1. Search Result
Search Result
Results for "

large non-structural protein 3 (nsp3)

" in MCE Product Catalog:

285

抑制剂 & 激动剂

27

化合物筛选库

13

荧光染料

23

生化试剂

38

多肽产品

4

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

32

天然产物

190

重组蛋白

9

同位素标记物

48

抗体

2

点击化学

11

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150062

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS-CoV-2 nsp3 macrodomain) 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 μM。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,并对病毒的大分子域表现出明显的选择性,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-1
  • HY-N3463

    Potassium Channel Neurological Disease
    Isopimaric acid 是一种有效的大电导钙激活钾通道 (large conductance calcium activated K+ (BK) channels) 的开放剂。
    Isopimaric acid
  • HY-150064

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂,IC50 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针,可用于病毒的研究。
    SARS-CoV-2 nsp3-IN-2
  • HY-163785

    SARS-CoV Infection
    1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物,对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用,IC50 为 30 nM。
    1
  • HY-169102

    Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂,对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-1
  • HY-157439

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-72 (compound 12) 是 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶结构域的有效变构抑制剂,可触发 NSP3 降解。
    SARS-CoV-2-IN-72
  • HY-E70216

    Others Others
    Bsu DNA聚合酶, 大片段 Bsu DNA polymerase, Large fragment 是源于 Bacillus subtilis 的聚合酶。Bsu DNA polymerase, Large fragment 是一种具有链置换活性的 DNA 等温扩增聚合酶,用于 RPA 重组酶聚合酶扩增技术。
    Bsu DNA polymerase, Large fragment
  • HY-RS07524

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LARGE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LARGE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LARGE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    LARGE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07525

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    LARGE2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LARGE2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    LARGE2 Human Pre-designed siRNA Set A
    LARGE2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P4882

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-P4882A

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA)
  • HY-122671

    Others Neurological Disease
    OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 StomatinSTOML1STOML2 自联抑制剂。
    OB-1
  • HY-117411

    KW-136

    HCV HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    Coblopasvir (KW-136) 是泛基因型非结构蛋白5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
    Coblopasvir
  • HY-117411A

    KW-136 dihydrochloride

    HCV HCV Protease Infection
    Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
    Coblopasvir dihydrochloride
  • HY-156597

    AT-752 free base

    SARS-CoV Infection
    Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS-CoVs 感染的研究。
    Arbemnifosbuvir
  • HY-161771

    RSV Infection
    JNJ-7184 是一种非核苷类的 RSV-Large (L) 聚合酶抑制剂,在 Hela 细胞中的 pEC50pCC50 分别为 7.86 和 4.29。JNJ-7184 通过抑制起始或早期延长来阻止 RSV 复制和转录。
    JNJ-7184
  • HY-U00462

    Others Metabolic Disease
    D-甘露庚酮糖 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用。
    D-Mannoheptulose
  • HY-U00462S

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    D-甘露庚酮糖 13C D-Mannoheptulose-13C 是 13C 标记的 D-Mannoheptulose。 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用。
    D-Mannoheptulose-13C
  • HY-150623

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-2
  • HY-150624

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-3
  • HY-P4886

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-P4886A

    Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA
  • HY-W107409

    Others Cancer
    Meridianin C是一种海洋天然产物,具有抗癌活性。Meridianin C对四种不同的人类舌癌细胞(YD-8、YD-10B、YD-38和HSC-3)具有显著的抑制作用。Meridianin C最强地减少了YD-10B细胞的生长,这是所测试细胞系中最具攻击性和肿瘤原性的一种。Meridianin C还诱导YD-10B细胞中大泡囊的显著积累,验证了其通过巨吞噬作用发挥功能。Meridianin C降低了细胞中Dickkopf相关蛋白-3(DKK-3)的水平,这是一种已知的巨吞噬作用负调节因子。Meridianin C通过下调DKK-3来影响巨吞噬作用,从而影响细胞增殖。
    Meridianin C
  • HY-150632

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂,对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6
  • HY-150622

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPaseIC50 为 6 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS-CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-1
  • HY-12594
    Paritaprevir
    10 篇以上引用文献

    ABT-450; Veruprevir

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir,一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir
  • HY-132253

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin
  • HY-132253A

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin (solution)
  • HY-12594A

    ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir,一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir dihydrate
  • HY-150594

    IRAK NF-κB Cancer
    IRAK4-IN-17 (Compound 5) 是一种强效 IRAK4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。IRAK4-IN-17 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 研究。
    IRAK4-IN-17
  • HY-10300
    Narlaprevir
    4 篇文献验证

    SCH 900518

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    那拉匹韦 Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂,Ki 值为 6 nM,EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
    Narlaprevir
  • HY-155574

    IRAK Apoptosis Cancer
    IRAK4-IN-27 (Compound 22) 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂,IC50 为 8.7 nM。IRAK4-IN-27 抑制 MYD88 L265P DLBCL 细胞系细胞生长,促进细胞凋亡 (apoptosis)。IRAK4-IN-27 可用于弥漫大 b 细胞淋巴瘤研究。
    IRAK4-IN-27
  • HY-131246

    Histone Methyltransferase Cancer
    DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂,可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。
    DM-01
  • HY-P99349

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Loncastuximab tesirine
  • HY-12422A

    CDK Cancer
    Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
    Voruciclib hydrochloride
  • HY-12422

    CDK Cancer
    Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
    Voruciclib
  • HY-144858
    EZM0414
    4 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中,IC50=18 nM;在细胞分析中,IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414
  • HY-145734A

    Microtubule/Tubulin Cancer
    AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
    AMXI-5001 hydrochloride
  • HY-145734

    Microtubule/Tubulin Cancer
    AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
    AMXI-5001
  • HY-14775
    Nesbuvir
    5 篇以上引用文献

    HCV-796

    HCV Infection
    Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
    Nesbuvir
  • HY-146408

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 ALK 抑制剂,对 ALKWT、ALKL1196M 和 ALKG1202RIC50 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖,IC50 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。
    ALK-IN-21
  • HY-144293

    Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-31 是一种有效、选择性和具有口服活性的 HDAC 抑制剂,HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 的 IC50 值分别为 84.90, 168.0, 442.7, >10000 nM。 HDAC-IN-31 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在在 G2/M 期。HDAC-IN-31 显示出良好的抗肿瘤功效。HDAC-IN-31 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力。
    HDAC-IN-31
  • HY-147358A

    Emitasvir; DAG-181

    HCV Infection
    Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
    Yimitasvir
  • HY-153810

    JNJ-1802

    Virus Protease Flavivirus Dengue virus Infection
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制,从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性,在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-147358

    Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate

    HCV Infection
    Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
    Yimitasvir diphosphate
  • HY-147358C

    (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate

    HCV Infection
    Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
    (1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
  • HY-126136

    Influenza Virus Infection
    ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物, 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM),其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
    ML303
  • HY-161765

    HSP STAT Cancer
    iHSP110-33 是分子伴侣 heat shock protein 110 (HSP110) 的抑制剂。iHSP110-33 对大 B 细胞淋巴瘤和经典霍奇金淋巴瘤具有抗肿瘤作用。iHSP110-33 与 Selinexor (HY-17536) 发挥协同作用,可增强其对 STAT6 磷酸化的抑制并增强其抗肿瘤活性。
    iHSP110-33
  • HY-122595

    Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2EZH1 抑制剂,对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC50 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。
    EZH2-IN-1
  • HY-15789
    Elbasvir
    5 篇以上引用文献

    MK-8742

    HCV Infection
    Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂, 对基因型1a,1b和2a的 EC50 分别为4,3 和3 nM。
    Elbasvir

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: