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prostate

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697

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

5

生化试剂

54

多肽产品

10

抗体抑制剂

99

天然产物

16

重组蛋白

22

同位素标记物

4

抗体

4

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-144667
    ALDH1A3-IN-1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 µM，Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
    ALDH1A3-IN-1
  • HY-NP017
    Prostate specific antigen protein (human)

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-P5990
    Prostate Specific Antigen Substrate

    		PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-150268
    BET-IN-16

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC50 values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.
    BET-IN-16
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-E70358
    Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP)

    ACP, PAP, Acid Phos, 5'-nucleotidase, 5'-NT, Ecto-5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, TMPase, PAPf39

    		 Others Others
    前列腺酸性磷酸酶 (ACP/PAP) Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) (Acid Phos, 5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, PAPf39) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP)
  • HY-E70360
    Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato

    Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase

    		 Others Others
    酸性磷酸酶 (ACP),甘薯 Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato (Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato
  • HY-N8856
    Angelol M

    		Others Others
    Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
    Angelol M
  • HY-164395
    Sipuleucel-T

    		Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    Sipuleucel-T 是一种癌症疫苗。Sipuleucel-T 可识别前列腺酸性磷酸酶 (PAP)，呈递 PAP 抗原并激发针对前列腺癌细胞的免疫反应。
    Sipuleucel-T
  • HY-167878
    Pentomone

    LY-113935

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    Pentomone (LY-113935) 是一种抗雄激素化合物，它是一种前列腺生长抑制剂。
    Pentomone
  • HY-105164
    Topixantrone

    BBR 3576

    		 Others Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone
  • HY-105164A
    Topixantrone dihydrochloride

    BBR 3576 dihydrochloride

    		 Others Cancer
    Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
    Topixantrone dihydrochloride
  • HY-118091A
    Bexlosteride

    LY300502

    		 Others Cancer
    Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。
    Bexlosteride
  • HY-105217
    Turosteride

    FCE 26073

    		 5 alpha Reductase Metabolic Disease
    Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂，对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC50 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。
    Turosteride
  • HY-P2450
    Leucinostatin A

    Antibiotic P168

    		 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
    Leucinostatin A
  • HY-129615
    MIP-1072

    		PSMA Cancer
    MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
    MIP-1072
  • HY-N8850
    Angelol G

    		Others Cancer
    Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。
    Angelol G
  • HY-130574
    MnTE-2-PyP chloride

    BMX-010 chloride

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。
    MnTE-2-PyP chloride
  • HY-N10491
    Spongionellol A

    		P-glycoprotein Cancer
    Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。
    Spongionellol A
  • HY-14249
    Bicalutamide
    10 篇以上引用文献

    		 Androgen Receptor Autophagy Cancer
    比卡鲁胺 Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Bicalutamide
  • HY-B0192A
    Alfuzosin hydrochloride
    1 篇文献验证

    SL 77499-10

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride
  • HY-B0192
    Alfuzosin
    1 篇文献验证

    SL 77499

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin
  • HY-106138
    Avorelin

    Meterelin; MF 6001

    		 GnRH Receptor Cancer
    Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。
    Avorelin
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-P99239
    Rosopatamab

    HUJ-591

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (177Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。
    Rosopatamab
  • HY-W013272
    Hydroxyflutamide

    HFT

    		 Androgen Receptor Cancer
    Hydroxyflutamide (HF)，Flutamide 的活性代谢物，是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂 (IC50=700 nM)。Hydroxyflutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Hydroxyflutamide
  • HY-N7924
    Astragenol

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。
    Astragenol
  • HY-110154
    NSC636819

    		Histone Demethylase Cancer
    NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。
    NSC636819
  • HY-P1442
    AdTx1

    		Adrenergic Receptor Cancer
    AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (Ki: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。
    AdTx1
  • HY-70002
    Enzalutamide
    150 篇以上引用文献

    MDV3100

    		 Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide
  • HY-P99188
    Carlumab

    CNTO 888

    		 CCR Cancer
    卡芦单抗 Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
    Carlumab
  • HY-163641
    AR Degrader-1

    		Androgen Receptor Cancer
    AR Degrader-1 是一种雄激素受体 (AR) 单价降解剂。AR Degrader-1 可在 LNCaP 前列腺癌细胞中降解 AR，且无明显细胞毒性。
    AR Degrader-1
  • HY-138641
    Bavdegalutamide
    3 篇文献验证

    ARV-110

    		 Androgen Receptor Cancer
    Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究。
    Bavdegalutamide
  • HY-153772
    Androgen receptor antagonist 8

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
    Androgen receptor antagonist 8
  • HY-B0192AR
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)
  • HY-N10492
    Spongionellol A analog 1

    		P-glycoprotein Cancer
    Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。
    Spongionellol A analog 1
  • HY-163610
    AKR1C3-IN-13

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。
    AKR1C3-IN-13
  • HY-119001
    BKM1644

    		Others Cancer
    BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。
    BKM1644
  • HY-105173
    Teverelix

    EP 24332

    		 GnRH Receptor Histamine Receptor Endocrinology Cancer
    Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。
    Teverelix
  • HY-P0013
    Antide

    D-21074; ORF 23541

    		 GnRH Receptor Cancer
    Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。
    Antide
  • HY-101826A
    ER21355 hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平，松弛平滑肌细胞，改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。
    ER21355 hydrochloride
  • HY-162686
    MYC-IN-3

    		c-Myc Cancer
    MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 具有抗增殖活性。MYC-IN-3 具有抗癌活性。MYC-IN-3 具有用于前列腺癌研究的潜力。
    MYC-IN-3
  • HY-14249S1
    Bicalutamide-d5

    		Androgen Receptor Autophagy Isotope-Labeled Compounds Cancer
    比卡鲁胺-d5 Bicalutamide-d5 是氘代标记的 Bicalutamide (HY-14249)。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Bicalutamide-d5
  • HY-14249R
    Bicalutamide (Standard)

    		Androgen Receptor Autophagy Cancer
    比卡鲁胺(Standard) Bicalutamide (Standard)是 Bicalutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。
    Bicalutamide (Standard)
  • HY-P3501
    Fexapotide

    NX-1207 free acid

    		 Apoptosis Cancer
    Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Fexapotide
  • HY-P3501A
    Fexapotide TFA

    NX-1207 TFA

    		 Apoptosis Cancer
    Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Fexapotide TFA
  • HY-164477
    FL442

    		Androgen Receptor Cancer
    FL442 是一种 Androgen Receptor(AR) 调节剂。FL442 在 AR 依赖性的前列腺癌细胞中表现出强效的抑制作用，与传统的抗雄激素药物 Bicalutamide (HY-14249) 和 Enzalutamide (HY-70002) 具有类似的抑制效率，并保持对 Enzalutamide 具有较强耐药性的 AR 突变体 F876L 的抗雄激素活性。FL442 在小鼠中的药代动力学特征显示其具有较长的半衰期 (8 小时)、良好的靶向性 (前列腺组织) 和代谢稳定性，并且能够在低血浆浓度 (30 ng/mL) 下有效抑制 LNCaP 肿瘤生长。
    FL442
  • HY-164807
    SARD279

    		Androgen Receptor Cancer
    SARD279 是一种有效的选择性雄激素受体 (Androgen Receptor) 降解剂，DC50 值为 1099 nM。SARD279 可用于前列腺癌的研究。
    SARD279

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