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SARS " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P9803
SARS -80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -80R mAb (SARS -80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS -80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS
HY-149955
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-38 (化合物 24) 是一种 SARS -CoV-2
HY-151608
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-3 是一种有效的 Mpro 抑制剂，其 IC50 值为 ﹥5 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-3 可用于研究 COVID-19。
HY-155308
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLproIC50 为 16 µM。SARS -CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
HY-150691
SARS-CoV
Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶IC50 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。
HY-162924
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-IN-6 (Compound 17) 是 SARS -CoV-1SARS -CoV-2RdRp 的抑制剂，对 SARS -CoV-2 RdRp 的 IC50 值为 7.8 μM。SARS -CoV-IN-6 可降低感染 SARS -CoV-1 和 SARS -CoV-2 复制子的单轮感染性颗粒 (SRIP) 的细胞病变效应，并抑制 SARS -CoV N 蛋白的表达，对基于 SARS -CoV-1 和 SARS -CoV-2 复制子的 SRIP 的 EC50 值分别为 0.12 µM 和 1.47 µM。
HY-150783
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-24 诱导 SARS -COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV-2 复制。SARS -CoV-2-IN-24 可用于 SARS -CoV-2 研究。
HY-155119
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS -CoV-2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV-2，IC50 为 21.4 μM。
HY-155121
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS -CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV-2，IC50 为 0.7 μM。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS -CoV-1、SARS -CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS -CoV-IN-5 抑制 SARS -CoV-2 deltaEC50 为 0.272 μM。SARS -CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS -CoV-IN-5 对 SARS -CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-170922
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-110 对SARS -CoV-2 表现出抗病毒效力，其 EC50 为 1.10 μM，且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS -CoV-2-IN-110 抑制 SARS -CoV-2CC50 大于 100 μM，选择性指数 (SI) 大于 91。
HY-P9807
HY-151988
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-36 是一种有效的 SARS -CoV-2 MproSARS -CoVIC50 为 2.37 μM，Kd 为 1.19 μM。SARS -CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS -CoV-2 变体的抗病毒活性。
HY-162790
HY-149954
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-39（化合物 21）是一种 SARS -CoV-2EC50 为 1 μM。 SARS -CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS -CoV-2。
HY-136606
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV MPro-IN-1 是 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 40 nM。SARS -CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS -CoV-2 感染活性，EC50 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-156008
HY-143467
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS -CoV nsp14 N7-methyltransferaseIC50 为 0.6 μM (SARS -CoV nsp14)。
HY-163713
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-89 (Compound 2) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-89 可增强 A549.hACE2 细胞对 SARS -CoV-2 感染的 IFN-I 反应。
HY-170545
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-35 (compound 14) 是一种 SARS -CoV-2 MproSARS -CoV-2 Mpro-IN-35 可用于 SARS -CoV-2 病毒的研究。
HY-162154
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-75 (compound 13) 是基于氯乙酰胺抑制的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-75 可抑制细胞 SARS -CoV-2 复制，EC68 (病毒滴度的半对数降低) 为 3 μM。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS -CoV-2EC50 为 8.8 μM。SARS -CoV-2-IN-19 显示出对 SARS -CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS -CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-163857
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-91 (Compound 194) 是 SARS -CoV 2EC50 为 28.92 μM。SARS -CoV-2-IN-91 可抑制病毒 -1 程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件，从而抑制 SARS -CoV 2 复制。
HY-155015
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS -CoV-2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
HY-143417
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS -CoV-2NPro ) 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-16 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 3.69 μM。SARS -CoV-2-IN-16 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS -CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。
HY-143418
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS -CoV-2NPro ) 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-17 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 2.18 μM。SARS -CoV-2-IN-17 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS -CoV-2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。
HY-135860
Virus Protease SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS -CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS -CoV-2 Mpro，SARS -CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC50 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。
HY-159477
HY-169224
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS -CoV-2SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS -CoV-IN-3 是一种有效的 SARS -CoVSARS -CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS -CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS -CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV-2-IN-34 对 SARS -CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS -CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS -CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS -CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS -CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS -CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS -CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-170767
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-109 (compound 50) 是一种靶向 SARS -CoVSARS -CoV-2-IN-109 靶向 SARS -CoV-2 Spike 受体结合域 (RBD)与人受体血管紧张素转换酶 2 （ACE2）的相互作用 (EC50 =26.5 μM)，阻断 SARS -CoV-2 进入 VeroE6 细胞 (ECS50 =17.0 μM)。SARS -CoV-2-IN-109 对 VeroE6 细胞的 CC50 ＞100 μM。
HY-149304
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS -CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50 s 分别为 100 nM 和 160 nM。
HY-163067
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS -CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLpro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
HY-169974
HY-158687
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-18 (compound 84) 是一种有效的 SARS -CoV-2 MproIC50 值为3.23 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-18 可用于抗 SARS -CoV-2 剂的研究。
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS -CoV-IN-2 是一种有效的 SARS -CoVSARS -CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS -CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS -CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-162604
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
HY-157145
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-69 (Compound 7E) 是一种非共价 SARS -CoV-2EC50 值为 7.4 μM。SARS -CoV-2-IN-69 是 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的有效抑制剂和木瓜蛋白酶 (PLpro ) 的非共价抑制剂。
HY-157022
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS -CoV-250 : 64.8 μM)。SARS -CoV-2-IN-67 抑制 SARS -CoV-2 RdRp 活性。
HY-162177
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-78 (compound 3) 是一种有效的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-78 作为 N7 甲基转移酶具有抗病毒活性。
HY-135855
SARS-CoV Parasite
Infection
SARS -CoV-IN-1 是一种有效的 SARS -CoVSARS -CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS -CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-168557
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的和具有口服活性的 SARS -CoV-2EC50 值为 0.64 µM。SARS -CoV-2-IN-101 具有细胞毒性。SARS -CoV-2-IN-101 可降低 HCoV-229E N 蛋白和 RNA 的表达水平。SARS -CoV-2-IN-101 具有广谱抗冠状病毒作用。
HY-162777
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-93 (compound 24) 是 SARS -CoV-2HCoV-OC43 的抑制剂。SARS -CoV-2-IN-93 可用于抗病毒研究。
HY-168600
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS -CoV-2 MPro IC50 值为 230 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS -CoV-2
HY-159961
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-34 (Compound 26) 是 SARS -CoV-2 MproIC50 为 6 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-34 对 OC43 Mpro 具有抑制作用，IC50 为 33 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-34 在 SARS -CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.103 μM。
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS -CoV-2EC50 值为 6.5 μM。SARS -CoV-2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-161261
AAK1 SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS -CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS -CoV-2 感染。
HY-168584
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-102 (example 58) 是一种 SARS -CoV 木瓜蛋白酶样蛋白酶 ( SARS -CoV PLpro ) 抑制剂，IC50 <100 nM。
HY-149315
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS -CoV-2IC50 为 2.7 μM。SARS -CoV-2-IN-48 显示出抗病毒活性。
HY-149868
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS -CoV-2EC50 : 0.4 μM)。SARS -CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。
HY-157144
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS -CoV-2 PLpro/MproSARS -CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
HY-151900
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS -CoV2 具有抗病毒活性。SARS -CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS -CoV2 的复制，IC50 值为 8.2 nM。
HY-151901
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (MPro ) 和组织蛋白酶 L (CatL ) 的双重抑制剂，IC50 s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS -CoV2 具有抗病毒活性。SARS -CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS -CoV2 的复制，IC50 值为 14.7 nM。
HY-144771
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 0.39 μM。SARS -CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144772
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 0.49 μM。SARS -CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144770
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 0.057 μM。SARS -CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS -CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-149368
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SARS -CoV-2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体，EC50 为 0.82-5.45 μM。SARS -CoV-2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SARS -CoV-2 病毒进入。
HY-148387
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-35 是一种口服有效的 SARS -CoV-2 M pro Ki 值为 12.1 nM。SARS -CoV-2-IN-35 可用于 COVID-19 的研究。
HY-154976
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-50 (Compound X77C) 是 SARS -CoV-2Pro ) 抑制剂。. SARS -CoV-2 -IN-50 与 MPro 催化位点具有高亲和力。
HY-151267
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 1.6 μM。SARS -CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-162151
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-74 (compound 30) 是一种环氧化物 抑制剂，抑制细胞 SARS -CoV-2 复制，EC68 为 5 μM。SARS -CoV-2-IN-74 能用于冠状病毒的研究。
HY-151269
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS -CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151276
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS -CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS -CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151278
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS -CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS -CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-159911
SARS-CoV Virus Protease
SARS -CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点，阻止病毒多聚蛋白的切割，表现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。SARS -CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS -CoV-2 抗病毒药物的研究。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS -CoV-2 Mpro IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS -CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS -CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-161238
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-79 (Compound 5) 是一种 SARS -CoV-2IC50 和 CC50 值分别为 55 μg/mL 和 311.6 μg/mL。SARS -CoV-2-IN-79 对 (hCoV-19/Egypt/NRC-03/2020) 具有最高的抗病毒活性。SARS -CoV-2-IN-79 可用于 COVID-19 的研究。
HY-154975
HY-170894
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-37 (compound 8r) 是一种 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0199 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-37 对 SARS -CoV-1 Mpro 和 MERS-CoV Mpro 的IC50 值分别为 0.00945 μM 和 0.111 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-37 在纳摩尔范围内表现出高效的抗病毒活性，且未显示出细胞毒性。
HY-151274
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS -CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151271
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS -CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-155014
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-44 是 SARS -CoV-2EC50 为 0.6 μM。SARS -CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
HY-162984
HY-152005
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS -CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性，IC50 值为 4.9 μM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
HY-W024485
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS -CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS -CoV-2-IN-86 的毒性较低，根据毒性分析预测，LD50 为 700 mg/kg。
HY-155280
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS -CoV-2 nsp16-nsp10IC50 为 9 μM，Ki 为 26 μM。SARS -CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS -CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
HY-150681
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS -CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS -CoV-2 Nsp14 methyltransferaseIC50 值为 0.093 µM。SARS -CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS -CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS -CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-163628
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-20 (compound MPI100) 是 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 Mpro-IN-20 具有抗病毒活性，其 EC50 值为 3.4 μM。
HY-149314
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-47 (Compound 13) 是一种 SARS -CoV-2IC50 : 对 Omicron BA.1 为 0.77 μM，对 Delta 病毒株为 0.93 μM)。SARS -CoV-2-IN-47 可用于抗病毒研究。
HY-147516
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 5.3 μM。SARS -CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
HY-D2342
Fluorescent Dye
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS -CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-155016
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS -CoV-2EC50 值为 0.9 μM。SARS -CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
HY-145435
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS -CoV-2Ki =32.1 pM)，可用于预防 SARS -CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。
HY-168564
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS -CoV-2 3CLpro IC50 值为 21 nM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS -CoV-2EC50 值为 5 nM。
HY-162956
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SARS -CoV-2IC50 为 53.5 μM。SARS -CoV-2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性，IC50 为 134 μM。
HY-139732
HY-155601
HY-170886
HY-151267A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS -CoV-2IC50 为 1.6 μM。SARS -CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
HY-149649
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-64 (compound 9) 是一种鹅去氧胆酸衍生物，是一种有效的 SARS -CoV-2
HY-163627
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-19 (compound MPI94) 是 SARS -CoV-2 MProIC50 值为 0.096 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-19 可用于 COVID-19 的研究。
HY-163706
HY-151477
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS -CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS -CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS -CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
HY-151478
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS -CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS -CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS -CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
HY-161722
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS -CoV-2OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS -CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS -CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
HY-163206
Cathepsin SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S ) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SARS -CoV-2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SARS -CoV-2EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
HY-139866
HY-146157
HY-155679
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是 SARS -CoV-2 nsp14 甲基转移酶 (SARS -CoV-2 nsp14 methyltransferaseIC50 为19 nM)。SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 无细胞毒性，且具有细胞渗透性。SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 用于 COVID-19 研究。
HY-162111
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS -CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 阻断剂。
HY-169055
HY-151269A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS -CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-151276A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS -CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS -CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 3.0 μM。
HY-151278A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS -CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS -CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.9 μM。
HY-149264
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS -CoV-2 3CL proteaseIC50 值为 21 nM. SARS -CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
HY-155155
SARS-CoV Sigma Receptor
Infection
SARS -CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS -CoV-2 的有效抑制剂 (IC50 : 80 nM)。SARS -CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力，Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
HY-157848
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-82 (compound A) 是 SARS -CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF ) 抑制剂。
HY-151271A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS -CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 6.5 μM。
HY-151274A
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS -CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS -CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏，EC50 为 4.4 μM。
HY-162295
HY-150062
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 是一种 Mac1 (SARS -CoV-2 nsp3 macrodomainIC50 值为 6.1 μM。SARS -CoV-2 nsp3-IN-1 可以抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，并对病毒的大分子域表现出明显的选择性，尤其是 SARS -CoV-2 Mac1。
HY-161837
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-24 (Compound X77) 是一种 SARS -CoV-2 MproIC50 =2.8 μM)，也是 SARS -CoV MproIC50 =3.4 μM)。
HY-163614
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SARS -CoV-2-IN-31 是一种有效的 COVID-19 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性，IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SARS -CoV-2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-W760546
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS -CoV-2 抑制剂，靶向 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
HY-156007
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS -CoV-2 3CLpro ，IC50 为0.03μM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS -CoV-13CLpro ，IC50 0.12 μM。
HY-132886
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-6 是一种 SARS -CoV-2 3CLproIC50 值 73 nM。
HY-163211
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 SARS -CoV-2 MproIC50 为 0.044 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COVID-19 的研究。
HY-162414
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC50 : 369.5 nM)。
HY-163186
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS -CoV-2 蛋白酶 (MPro) IC50 值是 19.0 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性，EC50 值是 138.1 nM。
HY-155654
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 Mpro 抑制剂， IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS -CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS -CoV-2 病毒的研究。
HY-169200
SARS-CoV
Cancer
SARS -CoV-2 Mpro-IN-26 (compund 13) 是一种针对 SARS -CoV-2 Mpro
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈
SARS -CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物，是一种 SARS -CoV-2 的非肽小分子抑制剂，靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS -CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
HY-155540
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS -CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS -CoV-2EC50 =0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
HY-156325
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
HY-156337
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
HY-152108
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS -CoV-2 Mpro IC50 为 0.18 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。
HY-158440
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS -CoV-2 MproEC50 值为 1.35 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-17 可用于 COVID-19 的研究。
HY-169260
HY-141841
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-7 在 SARS -CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC50 值（844 nM）抑制病毒复制。
HY-146998
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS -CoV-2疾病的潜力。
HY-170399
SARS-CoV Virus Protease
Infection Cancer
SARS -CoV-2 PLpro-IN-1 (Compound 85) 是 SARS -CoV-2 PLproIC50 为 15.06 μM，Ki 为 22.93 μM。SARS -CoV-2 PLpro-IN-1 抑制 Vero 细胞增殖，IC50 为 7.47 μM。
HY-162236
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 值为 0.964 µM。
HY-155981
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 SARS -CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS -CoV-2 (EC50 = 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
HY-155057
HY-168430
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-30 (compound 29) 是 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶（SARS -CoV-2 3CLproIC50 和 EC50 分别为 0.04 和 0.3 μM。
HY-161777
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-23 (Compound 2) 是 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) 的抑制剂，可抑制野生型 Mpro 和突变型 Mpro 变体，IC50 为 0.057-0.92 μM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-23 可抑制野生型 SARS -CoV-2 单轮感染性颗粒（SRIP）的后期进入病毒过程，抑制 Mpro 野生型和 Mpro 突变型的病毒复制，EC50 为 0.02-0.52 μM。
HY-143470
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3C-like proteaseIC50 值为 45 nM。
HY-168107
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-98 (compound 38) 是一种 SARS -CoV-2Kd 值为 0.73 μM，可用 COVID-19 的研究。
HY-168599
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS -CoV-2 MPro IC50 值为 11 nM。SARS -CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性，IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
HY-157439
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-72 (compound 12) 是 SARS -COV
HY-163742
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁，是一种有效的 SARS -CoV-2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 1.2 µg/mL。SARS -CoV-2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
HY-154965
SIM0417; SARS -CoV-2-IN-41
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CLpro IC50 值为 0.022 µM。SARS -CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。
HY-156441
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS -CoV-2pro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS -CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS -CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-158347
HY-150789
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SARS -COV-2IC50 为 2.3 μM。
HY-156459
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS -CoV-2
HY-157966
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa ) 中分离得到的化合物。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS -CoV-2KD 为0.79 μM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合，破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
HY-158422
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-16 (compound 5J) 是 SARS -CoV-2 Mpro
HY-155734
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种低细胞毒性的 SARS -CoV-2IC50 值为 0.3 μM，通过与刺突蛋白 S 作用抑制病毒感染。
HY-168568
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS -CoV-2 Mpro EC50 值为 24 μM。
HY-150622
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN-1 (compound C1) 是一种有效的 nsp13 (非结构蛋白 13) 抑制剂。SARS -CoV-2 nsp13-IN-1 只抑制 nsp13 ssDNA+ ATPase ，IC50 为 6 μM。SARS -CoV-2 nsp13-IN-1 不抑制 ssDNA- ATPase。SARS -CoV-2 nsp13-IN-1 可用于 COVID-19 研究。
HY-157021
HY-155979
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 SARS -CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
HY-164868
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-106 (compound 19) 是一个 SARS -CoV-2IC50 值分别为 0.44 μM 和 0.18 μM。
HY-157477
HY-151482
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 Mpro 抑制剂(IC50 =0.40 μM)，具有良好的抗 SARS -CoV-2 活性 (EC50 =1.1 μM)。SARS -CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。
HY-150626
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN-5 (compound C6) 是一种有效的 SARS -CoV-2 nsp13+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 50 和 55 μM。SARS -CoV-2 nsp13-IN-5 可用于研究抗 COVID-19。
HY-151535
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性，IC50 值为 3.8 nM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS -CoV-2 3CLpro pro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-144464
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS -CoV-2Mpro ) 抑制剂，IC50 值为 116 nM。
HY-170357
HY-150632
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS -CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13)+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS -CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。
HY-162914
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-96（compound 12b）是 HCoV-OC43（EC50 = 97 nM）和 SARS -CoV-2（EC50 = 45 nM）的抑制剂，并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性（CC50 10 μM）。
HY-147804
HY-147805
HY-152009
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶IC50 值为 1.4 µM。
HY-169419
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2-IN-108 (Compound 29) SARS CoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARS CoV-2 papain-like proteaseIC50 为 0.14 µM。SARS -CoV-2-IN-108 可抑制病毒复制，EC50 为 0.21 µM。
HY-RS12448
SARS1 Human Pre-designed siRNA Set A
SARS1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS12449
SARS2 Human Pre-designed siRNA Set A
SARS2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-168152
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-149321
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp14-IN-3 (4975) 是一种 SARS -CoV-2IC50 : 7 μM)。
HY-150680
HY-155980
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS -CoV-2 3CLproIC50
HY-161919
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-25 (compound 56) 抑制 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 70 nM，并在细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 3.1 μM。
HY-151990
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS -CoV-2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.10、0.06 µM。
HY-151991
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS -CoV-2MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50 值分别为 0.21, 0.07 µM。
HY-155187
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 Ki : ?0.33?μM)。
HY-155013
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS -CoV-2 3CLproIC50 SARS -CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性，EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-150064
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC50 值为 180 μM。 SARS -CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。
HY-150623
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS -CoV-2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。
HY-150624
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS -CoV-2nsp13 ）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的 IC50 为 32 μM。
HY-W423489
S-Adenosyl-DL-homocysteine
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶 和 PLpro 抑制剂，用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS -CoV-2
HY-155056
SARS-CoV
Infection
Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 Mpro -SARS -CoV-2IC50 =8.8 μM, CC50 =10 μM)。
HY-150625
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS -CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
HY-163908
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-94 (Compound 6) 通过靶向 6VSB 蛋白 (6VSB protein ) 表现出对 COVID-19 病毒的抗病毒活性。
HY-155097
SARS-CoV
Infection
ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS -CoV-2EC50 值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
HY-169410
HY-P9801
SARS -CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS -CoV-2 的目的。
HY-P9802
SARS -CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS -CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-161789
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50 =27 μM）。PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS -CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-P990816
SARS-CoV
Others
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990814
SARS-CoV
Others
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-137048
SARS-CoV HIV HCV
Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS -CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。
HY-157805
PROTACs SARS-CoV
Infection
PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS -CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS -CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS -CoV-2 活性，EC50 为 0.89 μM。
HY-157804
HY-168259
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-8 (compound 1) 是一种 SARS -CoVPLpro ) 抑制剂，对 SARS -CoV-2 PLpro 和 SARS -CoV-1 PLpro 的 IC50 值分别为 5.9 μM 和 0.46 μM。PLpro-IN-8 抑制武汉 SARS -CoV-2 毒株 WK-521，EC50 为 2.7 μM。
HY-159655
HY-P99344
Anti-Human SARS -CoV-2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
SARS -CoV-2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COVID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SARS -CoV-2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
HY-161791
HY-161792
HY-161790
HY-P5975
Z-LLL-FMK
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS T. crassiceps 侵害。
HY-157928
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (KD = 0.0029 μM)。
HY-161793
HY-164166
HY-P4296
HY-139908
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。
HY-163029
Cathepsin SARS-CoV
Infection
CTSLCTSB-IN-1 (化合物212-148) 是宿主病毒刺突切割蛋白 CTSL/CTSB 和 TMPRSS2 的双特异性抑制剂，IC50 分别为 2.13/64.07 nM 和 1.38 μM。 CTSLCTSB-IN-1 通过抑制病毒刺突蛋白切割阻断了两条相关的 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 病毒研究。
HY-100195
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
HY-P10640
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-12605S
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SARS -CoVSARS -CoVSARS -CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
HY-18986S
MI-77301-d10
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
SAR405838-d10 (MI-77301-d10 ) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
HY-123050
HY-P4685
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
HY-12481A
PI3K
Cancer
SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。
HY-158569
Endogenous Metabolite
Others
SAR114137是一种高效药物，具有强效的生物活性。SAR114137在晶体活性药物成分的物理处理过程中，表现出改变的无定形含量特征。SAR114137的无定形API含量在通过不同的喷射磨削技术处理时会显著降低。SAR114137在药物制剂中表现出良好的化学稳定性。
HY-116143
MAGL
Metabolic Disease
SAR127303 是一种口服活性、选择性、竞争性单酰甘油脂肪酶 (MAGL ) 共价抑制剂，对小鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 29 nM。SAR127303 可有效提高小鼠海马中 2-AG 的水平。SAR127303 降低海马 CA1 突触传递和乙酰胆碱释放的长时程增强 (LTP)。SAR127303 在炎症和内脏疼痛测定中产生抗伤害作用。SAR127303 减缓癫痫发生。
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体 激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-138067
HY-155983
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 是选择性的SARS -CoV-2 nsp14 methyltransferaseIC50 值为 19 ± 2.5 nM。SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 不具有中性离子特征，可以穿透细胞。SARS -CoV-2 nsp14-IN-4 (Compound 12q) 可用于 COVID-19 及其病原体 SARS -CoV-2 的研究。
HY-14830
Albitiazolium bromide
Parasite
Infection
SAR 97276 (Albitiazolium bromide) 是一种抗疟剂。SAR 97276 可以干扰疟原虫的磷脂代谢，尤其是磷脂酰胆碱 (PC) 的生物合成。SAR 97276 通过受感染红细胞的新通透性途径 (NPP) 进入红细胞，并通过多特异性阳离子载体转运到疟原虫体内。
HY-15458A
VEGFR
Cancer
(S)-SAR131675 是 SAR131675 (HY-15458) 的 S-对映体，SAR131675 是一种有效且选择性的 VEGFR3 抑制剂，同时也是一种点击化学试剂。
HY-136298A
SARS-CoV
Infection
X77 是 SARS -CoV-2 蛋白酶 (SARS -CoV-2 Mpro SARS -CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-P10031
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS -CoVSARS /HIVEC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS -CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-12476
HY-110265
HY-P10031A
GLP Receptor
Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-137472
GSK-3
Neurological Disease
SAR502250 是一种有效的，选择性的，ATP竞争性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂，对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。
HY-P3801
HY-133017
SAR439859
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体 降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
HY-15837
PI3K
Cancer
SAR-260301 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kβ 抑制剂，IC50 为 23 nM。
HY-166878S
HY-166879S
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS -CoV-2Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS -CoV-2 FSE 的移码效率，但不影响 SARS -CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS -CoV-2 病毒传播所必需的过程。
HY-136298
SARS-CoV
Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS -CoV-2 蛋白酶 (SARS -CoV-2 Mpro SARS -CoV-2 Mpro 结合的 Kd 值为 0.057 μM。
HY-P1012
HY-152589
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS -CoV-2 3CLpro SARS -CoV-2 3CLpro 和 SARS -CoV-2 PLpro 具有强抑制作用，IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS -CoV-2 具有抗病毒作用，EC50 值为 7.249 µM。
HY-P1012A
HY-P3905
HY-149799
HY-118653
HY-P4475
HY-149606
SARS-CoV
Infection
TKB245 是一种高效的 SARS -CoV-2 MproSARS -CoV-2 复制。
HY-163912
HY-139892
HY-17470
NSC 289637; HE 69
HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾
HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS -CoVSARS -CoV Frankfurt-1 和 SARS -CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-169340
HY-RS12442
SAR1A Human Pre-designed siRNA Set A
SAR1A Human Pre-designed siRNA Set A
HY-100895
JAK
Cancer
SAR-20347 是 TYK2 ，JAK1 ，JAK2 和 JAK3 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。
HY-150784
SARS-CoV
Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS -COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV-2 复制。XR8-89 可用于 SARS -CoV-2 研究。
HY-150786
SARS-CoV
Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂， 其 IC50 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SARS -COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS -COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS -CoV-2 研究。
HY-18986
HY-N11896A
HY-RS12443
SAR1B Human Pre-designed siRNA Set A
SAR1B Human Pre-designed siRNA Set A
HY-153533
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 是一种有效的 SARS -CoV-2 MproEC50 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS -CoV2 活性。
HY-168916
SARS-CoV Virus Protease
Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS -CoV-2IC50 = 0.13 µM，Ki = 8.8 nM）。Jun13296 对 SARS -CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir (HY-138687) 突变体表现出强效抑制作用。Jun13296 可改善肺病毒滴度，并防止 SARS -CoV-2 感染模型中的肺组织损伤。
HY-159985
SARS-CoV
Infection
Jun13728 是一种有效和共价的 SARS -CoV-2IC50 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SARS -CoV-2 抗病毒研究。
HY-148705
SARS-CoV
Infection
Isomitomycin A 是一种潜在的抗 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 模拟表面糖蛋白 hACE2 结合位点。Isomitomycin A 可用于新冠肺炎的研究。
HY-168917
SARS-CoV Virus Protease
Infection
9-AMN 是 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS -CoV-2 PLproIC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SARS -CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
HY-153533A
SARS-CoV
Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS -CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS -CoV2 活性。
HY-P10555
Opioid Receptor
Neurological Disease
(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 是一种存在于两栖动物皮肤中的肽类物质 Dermorphin (HY-P0244) 的四肽衍生物。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 具有显著的镇痛效果，通过与体内的 μ-阿片受体 (MOR ) 结合发挥作用。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 可用于镇痛药物的开发。
HY-17470R
HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
Inflammation/Immunology
咪唑立宾(Standard)
HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH 。Mizoribine 抑制 SARS -CoVSARS -CoV Frankfurt-1 和 SARS -CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
HY-16446
HY-139311
SARS-CoV
Infection
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂，对 SARS -CoV-1 3CLpro 和 SARS -CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS -CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
HY-155813
SARS-CoV
Infection
MPI60 是一种有效的 SARS -CoV-2 MPro SARS -CoV-2 研究。
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS -CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS -CoV-2 研究。
HY-15687A
ROCK
Metabolic Disease
SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。
HY-158405
SARS-CoV
Infection
PAV-104 可抑制 SARS -CoV-2MOI 为 0.01。PAV-104 可与 SARS -CoV-2
HY-159633
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-5 (compound 21) 是一种 PLPro 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 91.14 nM。PLpro-IN-5 具有广谱抗病毒作用，尤其针对 SARS -CoV、MERS-CoV、SARS -CoV-2。
HY-153719
SARS-CoV
Infection
NSC111552 是一种有效的 SARS -CoV-2 NSP14 MTaseSARS -CoV-2 NSP14 MTase， IC50 为 5.1 μM。
HY-157305
SARS-CoV
Infection
Jun11165 是一种 SARS -CoV-2 PLpro IC50 ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS -CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS -CoV 3CLproIC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS -CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。
HY-160943A
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SARS -CoV-2 Mac1-ADP-核糖SARS -CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SARS -CoV-2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-160943
SARS-CoV
Infection
F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS -CoV-2 Mac1-ADP-核糖SARS -CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS -CoV-2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
HY-12637
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
SARS -COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS -CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-163785
SARS-CoV
Infection
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SARS -CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS -CoV-2 NSP3 Mac1IC50 为 30 nM。
HY-161114
SARS-CoV
Infection
MDOLL-0229 (compound 27) 是一种抗病毒剂，针对 SARS -CoV-2 Mac1 并抑制冠状病毒复制。MDOLL-0229 抑制 SARS -CoV-2 Mac1，IC50 为 2.1 µM。
HY-P99556
AZD8895
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的中和活性。
HY-152224
SARS-CoV
Infection
SPR41 是一种有效的 SARS -CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS -CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-152220
SARS-CoV
Infection
SPR39 是一种有效的 SARS -CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS -CoV-2 Mpro , hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
HY-162464
PROTACs SARS-CoV
Infection
MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC，可以降解 SARS -CoV-2 的主要蛋白酶 MPro 。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50 =296 nM)，具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS -CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性，并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS -CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882)；Red: SARS -CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
HY-147020
NK01-63
SARS-CoV
Infection
Coronastat 是 SARS -CoV-2 3CL proteaseSARS -CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。
HY-138687
HY-144800
SARS-CoV
Infection
FWM-1是一种有效的 SARS -COV-2 NSP13 解旋酶SARS -COV2 解旋酶的结合。
HY-136149A
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS -CoV-2 MproSARS -CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS -CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
HY-126416
SARS-CoV
Infection Metabolic Disease
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮，可以从丹参 (S. miltiorriza ) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS -CoVMpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS -CoV 研究。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS -CoV-2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SARS -Cov-2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P3927
HY-A0097
Antibiotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
SARS -CoV1 和 SARS -CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097A
Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS -CoV1 和 SARS -CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-162550
SARS-CoV
Infection
Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS -CoV-2Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS -CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
HY-168472
SARS-CoV
Infection
TP prodrug (compound 15) 是一种有效的和具有口服活性的抗 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 N 蛋白的表达。13-TP 前药具有抗病毒活性。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS -CoV-2Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS -CoV-2
HY-P5168S
HY-163943
SARS-CoV PIKfyve
Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS -CoV-2 病毒活性 (EC50 =1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50 =60.1 nM; Kd =61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS -CoV-2PIKfyve (Kd =0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS -CoV-2
HY-P5168AS
HY-W108137
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS -CoV-2MERS-CoV ，SARS -CoV
HY-149767
SARS-CoV
Infection
CMX990 是 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS -CoV-2
HY-149655
SARS-CoV
Infection
D1N8是一种有效的 SARS -CoV-2 3CLpro 50 和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLpro 抗 sars -cov-2药物的潜力。
HY-109037S2
HY-109037S3
HY-109037S
HY-W010276
HY-137984
SARS-CoV Apoptosis
Cancer
Cnicin 是一种可口服的倍半萜内酯。Cnicin 具有抗菌、抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞凋亡 。Cnicin 还具有抗 SARS -CoV-2SARS CoV-2IC50 为 1.18 μg/mL。Cnicin 可促进功能性神经再生。
HY-12481
PI3K Autophagy
Cancer
SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50 =1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。
HY-162229
SARS-CoV
Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS -Cov-2-MproKi 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC50 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS -CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。
HY-14837
Enisamium iodide
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS -CoV-2 RNA 聚合酶 (SARS -CoV-2 RNA polymerase
HY-15458
VEGFR
Cancer
SAR131675是有效，选择性的 VEGFR3 抑制剂，IC50 值为23 nM。
HY-149940
SARS-CoV
Infection
SIMR3030 是一种有效的 SARS -CoV-2 PLproIC50 值为 0.0399 µg/mL。SIMR3030 显示出抗病毒活性。SIMR3030 降低 SARS -CoV spike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA 表达。SIMR3030 在小鼠中表现出较好的安全性。
HY-W015230
HY-W011342
HY-W013517
HY-W018062
HY-N7378
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid; NHP
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-N7378A
1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium; NHP potassium
Bacterial
Inflammation/Immunology
N-Hydroxypipecolic acid potassium (1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid potassium) 是一种植物代谢产物和系统性获得性抗性 (SAR) 调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性。N-Hydroxypipecolic acid potassium 在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。N-Hydroxypipecolic acid potassium 诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。
HY-138687R
HY-162484
SARS-CoV Virus Protease
Infection
GZNL-P36 是口服有效的 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS -CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS -CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
HY-P0205A
[Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物
angiotensin II receptor ) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
HY-P0205
HY-117043
Deubiquitinase SARS-CoV
Infection
GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS -CoV) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，K i SARS -CoV 具有抑制作用，其 EC50 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。
HY-169092
SARS-CoV Virus Protease
Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS -CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
HY-151113
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS -CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS -CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-156734
SARS-CoV Virus Protease
Infection
D-4-77 是 SARS -CoV-2 MproIC50 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性，EC50 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS -CoV-2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。
HY-P0205B
HY-133832
HY-172214
SARS-CoV Virus Protease
Infection
AB-343 是一种选择性 SARS -CoV-2 Mpro 共价抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS -CoV-2
HY-103291
HY-120167
HY-145115
HY-138078
PF-07304814
SARS-CoV
Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，具有 SARS -CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
HY-132306
CCF981
SARS-CoV Virus Protease
Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS -CoV-2 3CLpro (SC2)IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS -CoV-1 3CLpro ) ，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。
HY-169171
Cathepsin
Infection
Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能，并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS -CoV-2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS -CoV-2 研究。
HY-145119
HY-135853R
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS -CoV-2MERS-CoV ，SARS -CoV
HY-P5398
HY-P10688
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS -CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS -CoV-2RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
SARS -CoV-2，SARS -CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
HY-133894
FB2001
SARS-CoV
Infection
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS -CoV-2 变体具抗病毒作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。Bofutrelvir 联合 Remdesivir (HY-104077) 具有加性抗病毒作用。
HY-N10118
HY-18649A
BCX4430; Immucillin-A
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦
(RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS -CoV 和 SARS -CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
HY-151501
HY-18649
BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus
Infection
加利司韦盐酸盐
(RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS -CoV 和 SARS -CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
HY-158073
SARS-CoV
Infection
ML2006a4 是具有口服活性的 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro ) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS -CoV-2 的复制。
HY-170309
SARS-CoV Virus Protease
Infection
NZ-804 是口服有效的 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS -CoV-2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
HY-P99535
SCTA01
SARS-CoV
Cancer
Upanovimab (SCTA01) 是一种针对 SARS -CoV-2
HY-158763
TG0205221
SARS-CoV Cathepsin Virus Protease
Infection
MPI8 (TG0205221) 是一种针对 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (MPro ) 的抑制剂，具有很高的抗病毒活性。MPI8 通过双重和选择性地抑制 SARS -CoV-2 MPro 以及宿主细胞的半胱氨酸蛋白酶 L (cathepsin L )，发挥其抗病毒作用。这种双重抑制作用增强了 MPI8 的整体抗病毒效力和效果。MPI8 可用于 COVID-19 的临床研究。
HY-111074
HY-W096127
ADC Linker
Cancer
Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P4198
HY-P1738
HY-136284
HY-151497
HY-146987
HY-151502
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-N10604
HY-P4388
HY-P4388A
HY-155416
SARS-CoV
Infection
M56-S2 iodide 是一种 SARS -CoV-2 Mpro IC50 =4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性，可用于抗病毒 (如 SARS -CoV-2) 的研究。
HY-144799
HY-W753281
SARS-CoV
Infection
Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS -CoV-2 核酸外切酶 (ExoN ) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶 ，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS -CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS -CoV-2 RNA 的突变。
HY-168473
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
13-TP 是一种 SARS -CoV-2 抑制剂。13-TP 能有效抑制 SARS -CoV-2 中心复制转录复合体 (C-RTC，nsp12-nsp7-nsp82) 催化的体外 RNA 合成 (RNA synthesis )。13-TP 完全抑制 RdRp 聚合酶活性，并阻断部分引物 RNA 的完全延伸。
HY-P99883
HY-144647
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS -CoV-2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS -CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-115831
S1P1 agonist 3
LPL Receptor
Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1 ) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
HY-15699A
HY-15699
HY-P99347
HY-126085
(±)-L-Alliin
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS -CoV-2 (Mpro )
HY-152222
SARS-CoV Cathepsin
Infection
SPR38 是一种有效的 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (SARS -CoV-2 main proteaseKi 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB ，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
HY-N8599
HY-162474
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SARS -CoV-2Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS -CoV-2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
HY-170598
PROTACs SARS-CoV Virus Protease
Infection
HP211206 是一种 SARS -CoV-2 主蛋白酶 (Mpro ) PROTAC 降解剂。HP211206 可有效降解 SARS -CoV-2 Mpro Mpro 的 IC50 为 181.9 nM，DC50 为 621 nM。HP211206 具有抗病毒活性。(粉色: H117 (HY-170599); 黑色: 连接子 (HY-B0236); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-41547))
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS -CoV-2SARS -CoV-2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS -CoV-2SARS -CoV-2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-19344S
SAR 1118-d4 ; SHP-606-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
立他司特-d4
4 (SAR 1118-d4 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344S1
SAR 1118-d6 ; SHP-606-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
立他司特-d6
6 (SAR 1118-d6 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-44358
HY-12605
HY-133828
5-HT Receptor SARS-CoV
Infection
Cinanserin (SQ 10643) 是一种有效的，选择性的 5-HT2 拮抗剂，其对 5-HT2 和 5-HT1 的 Ki 值分别为 41 和 3500 nM。Cinanserin 还是一种 SARS -CoV 3CLpro SARS -CoV 3CLpro 和 HCoV-229E 3CLpro 的 KD 值分别为 49.4 和 18.2 µM。Cinanserin 可降低全身烧伤水肿水平。
HY-P99054
HY-153121
RAY1216
SARS-CoV
Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS -CoV-2Ki 为 8.6 nM。
HY-157778
HY-108137
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS -COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS -COV-2EC50 =190 nM)。
HY-19891A
PG545 free acid
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase ) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS -CoV-2RBD ) 结合，可抑制 SARS -CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
HY-149317
HY-149319
HY-N12384
HY-149656
HY-121421
HY-161356
SARS-CoV
Infection
BPR3P0128 是一种具有口服活性的非核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，可以抑制各种 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 和 HCoV-229E 的 EC50 分别为 0.62 和 0.14 µM，BPR3P0128 在亚微摩尔范围内具有有效的抗泛冠状病毒活性。BPR3P0128 与 Remdesivir (HY-104077) 联合使用时表现出协同的抗病毒活性。
HY-149322
HY-136259
HY-161365
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-2 (Compound 16) 是 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro ) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM。
HY-139683
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS -CoV-2 Mpro
HY-P99929
HY-168441
SARS-CoV
Infection
NCGC00537446 是一种双重 Nsp14 MTase/ExoN 抑制剂。NCGC00537446 可用于 SARS -CoV-2 复制和感染的研究。
HY-147845
HY-169256
SARS-CoV
Infection
ZINC4497834 是 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的抑制剂。ZINC4497834 可用于抗 COVID19 研究。
HY-P99542
HY-10241S
HY-170799
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Arenavirus
Infection
HNC-1664 是口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂。HNC-1664 对冠状病毒 (SARS -CoV-2 野生型及其突变体 XBB.1.18、HK.3.1、BF.7.14、BA.1HCoV-229E、HCoV-OC43) 和沙粒病毒 (arenavirus) 具有广谱抗病毒活性。HNC-1664 在 SARS -CoV-2 Delta 感染小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-W140555
Others
Others
5,7-Dimethoxyphthalide 可与功能化长链烷基碘偶联，可用于设计 SAR 研究的 CJ 分子类似物和同系物的重点迷你库。
HY-106560
COX SARS-CoV
Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase ) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS -CoV Mpro AC50 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。
HY-157539
SARS-CoV
Infection
PB49673382 是一种 SARS -CoV-2IC50 为 6.42 μM。
HY-125729
HY-N3445
SARS-CoV
Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS -CoV-2 MproIC50 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars -Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。
HY-144747
SARS-CoV
Infection
Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
HY-128427
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS -CoVPLpro 抑制剂 (IC50 : 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。
HY-149320
HY-169012
HY-N2016
HY-100701
HY-132808
SAR 444727; PRN473
Btk
Inflammation/Immunology
Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
HY-P1564
HY-P99104
COVI-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS -CoV-2
HY-169405
AAK1 HDAC SARS-CoV
Infection
AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 AAK1 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 AAK1 、HDAC1 和 HDAC6 ，IC50 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SARS -CoV-2 感染，抑制 ACE2-SARS -CoV-2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。
HY-169747
HY-162598
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活
性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-156597
AT-752 free base
SARS-CoV
Infection
Arbemnifosbuvir 是一种核病毒 RdRp 相关核苷酸基转移酶 (NiRAN) 非结构蛋白 12 (nsp12) 干扰药物。可用于 SARS -CoVs 感染的研究。
HY-145592
HY-17007
HY-15687
ROCK
Metabolic Disease
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。
HY-169997
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-P99889
HY-158905
MTDB-Alk
SARS-CoV
Infection
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SARS -CoV-2 RNA。
HY-104077S1
GS-5734-d4
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS -CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-135114
HY-161177
PROTACs Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS -CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-P990052
MAD-0004J08
SARS-CoV
Infection
Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SARS -CoV2
HY-16762
HY-W002198
Phenacyl alcohol
HIV SARS-CoV
Infection
2-羟基苯乙酮
Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 HIV/SARS -CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50 为 1.8 mM。
HY-108137A
Cathepsin HSV SARS-CoV
Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase ) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS -COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS -COV-2EC50 =190 nM)。
HY-121068
HY-90001
HY-147844
HY-136303
Drug Metabolite
Infection
GS-704277 是 Remdesivir 的丙氨酸代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，在体外对 SARS -CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
SARS -CoV-2 引起的疾病。
HY-126085R
SARS-CoV
Infection
(±)-Alliin (Standard) 是 (±)-Alliin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS -CoV-2 (Mpro )
HY-143216
HY-143216A
HY-171189
SARS-CoV
Infection
C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，其 IC50 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS -CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。
HY-156655A
STI-1558 sodium
SARS-CoV Cathepsin
Infection
Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro ) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L ) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS -CoV-2
HY-104077A
GS-5734 maleate
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦马来酸盐
SARS -CoVEC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-124564
HY-105721
SARS-CoV
Infection
Aranotin 与 Nsp15 病毒蛋白强烈结合。 Aranotin可作为有前途的 SARS -CoV-2
HY-108986
Sirtuin SARS-CoV
Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2 ) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS -CoV-2
HY-N15268
HY-B0462A
HY-152960
STING
Infection
STING agonist-27 (CF509) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS -CoV
HY-152962
STING
Infection
STING agonist-29 (CF511) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，表现出抗 SARS -CoV
HY-148787
HY-161844
SARS-CoV
Infection
Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis ) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS -CoV-2mpox virus 病毒和 TBEV ）的感染。
HY-W753281R
SARS-CoV
Infection
Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) (Standard)是 Dexamethasone metasulfobenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS -CoV-2 核酸外切酶 (ExoN ) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
HY-N1910
HY-161070
HY-145641
BMS-986413; C-144-LS
SARS-CoV
Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS -CoV2λ2 抗体。
HY-B0462
HY-163389
HY-139582
OC-02
nAChR SARS-CoV
Infection
Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，在细胞培养中显示出对 SARS -CoV-2 变体的有效抗病毒活性，IC50 为 0.04 µM。
HY-P990705
HY-P990725
HY-P990768
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-19727A
HY-160832
SARS-CoV
Infection
GC373 是一种强效的 SARS -CoV-2 Mpro IC50 为 0.4 μM。GC373 可用于抗 COVID-19 研究。
HY-104077
GS-5734
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦
SARS -CoVEC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-N10605
HY-139165
SARS-CoV
Infection
AT-9010 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 可以抑制 SARS -CoV-2
HY-105086
HY-17430
HY-153228
PBI-0451
SARS-CoV
Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS -CoV-2
HY-B0462B
HY-158751
SARS-CoV
Infection
Jun9-72-2 是一种 SARS -CoV-2 的木瓜蛋白酶 (Plpro ) 抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-108325
HY-124439
HY-150737
HY-P3258
HY-B1624
Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
异喹胍
TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoVIC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-170524
SARS-CoV DNA Methyltransferase
Infection
TDI-015051 是口服有效的 SARS -CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS -CoV-2 NSP14IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50 =11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50 =64.7 nM) 中抑制 SARS -CoV-2 NSP14IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-139165B
SARS-CoV
Infection
AT-9010 triethylamine 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 triethylamine 可以抑制 SARS -CoV-2
HY-139165A
SARS-CoV
Infection
AT-9010 tetrasodium 是 AT-527 的三磷酸活性代谢物，是一种有效的 NiRAN (病毒复制必不可少的功能) 的抑制剂。AT-9010 tetrasodium 可以抑制 SARS -CoV-2
HY-149256
SARS-CoV
Infection
PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 是一种 SARS -CoV-2 PLproRBD 双重抑制剂，IC50 分别为 7.197 μM 和 8.673 μM。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS -COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS -CoV-2 变异体。
HY-18234
HY-149774
SARS-CoV
Infection
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS -CoV-2 Mpro IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-19727
HY-170504
HY-171160
SARS-CoV
Infection
WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1 ) 抑制剂，可以保护小鼠免受致命的 SFTSV 感染，并减少 SARS -CoV-2
HY-P10344
Fluorescent Dye
Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS -CoV-2 3CLpro 的活性。
HY-P99346
HY-12648
HY-P990711
HY-P990756
HY-P990766
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS -CoV-2EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-B1624A
Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate
Endogenous Metabolite
Infection
Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoVIC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
HY-139355
SARS-CoV
Infection
(S)-GS-621763 是 GS-621763 (HY-145119) 的 S-对映体。GS-621763 是 GS-443902 (HY-126303) 的口服活性前药形式，可抑制 SARS -CoV-2。
HY-12648A
HY-13512
HY-N8306
Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Cancer
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum ) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS -CoV-2 3CLproPKC ，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P3932
HY-17007S
HY-155136
SARS-CoV
Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV Mpro ，IC50 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS -CoV-2 Mpro 酶活性具有高抑制效力，IC50 为 3.05 μM。
HY-17542
SARS-CoV
Infection
PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC50 为 5.0 µM 和 EC50 为 21.0 µM 来抑制 SARS -CoV-2 PLpro
HY-129116
HY-17007R
HY-B1123
HY-169998
SARS-CoV
Infection
XJ5 是一种非核苷共价 Nsp12 抑制剂 (IC50 =0.12 μM)，Nsp12 是病毒的非结构蛋白 12。XJ5 有潜力成为 SARS -CoV-2 抗病毒抑制剂。
HY-B1370A
HY-P5827
HY-B1370B
HY-18234A
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS -CoV-2 的研究。
HY-104077R
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦(Standard)
SARS -CoVEC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-18219
HY-144623
SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS -CoV-2EC50 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。
HY-161729
SARS-CoV
Infection
PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种有效的 木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。PLpro-IN-3 对 SARS -CoV-2EC50 为 4.3 μM。
HY-121068R
HY-B1370
HY-90001S
HY-N10871
SARS-CoV
Cancer
新柳杉双黄酮
SARS -CoV-2
HY-148072
SARS-CoV
Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS -CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
HY-90001R
HY-161619
HY-170599
HY-100442
HY-139442
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS -CoV-2 RdRpIC50 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。
HY-W653853
HY-17430S1
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-D1270
SARS-CoV
Infection
直接青莲N
SARS -CoV-2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-B0462R
HY-17634
ABT-493
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease ) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 4.09 μM。
HY-90001S2
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-156651
EDP-235
SARS-CoV
Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS -CoV-23C-like (3CL) proteasesIC50 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。
HY-107931
β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯
SARS -CoV 共孵育，并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS -CoV-2
HY-B0372A
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-137958A
AT-511
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS -CoV-2 (COVID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。
HY-17437A
HY-17430R
HY-Y0189
Salicylic acid methyl ester
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯
HY-N9351
HY-17430S
HY-B0462AS
HY-157403
SARS-CoV
Infection
Jun12682 是 SARS -CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PLpro 的Ki 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服 活性。
HY-N10109A
SARS-CoV Parasite Cathepsin
Infection
Gallinamide A TFA 是一种线性沉积肽，是组织蛋白酶 L (CatL ) 的有效抑制剂 (IC50 : 17.6 pM)。Gallinamide A TFA 通过抑制 CatL 来抑制 SARS -CoV-2 感染 (EC50 : 28 nM)。Gallinamide A TFA 还抑制恶性疟原虫 (IC50 : 50 nM)。
HY-12530
HY-P99012
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS -CoV-2
HY-B1028
HY-14434
BMS-650032
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿舒瑞韦
hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-90001S1
HY-Y0669
HY-N2949
SARS-CoV
Infection Cancer
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS -CoV Mpro MERS-CoV Mpro 的广谱抑制能力，Ki 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS -CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-17437
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SARS -CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。
HY-17589
HY-17589A
HY-17589B
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SARS -CoV-2Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-155143
SARS-CoV
Infection
CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV-2 MproKi 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155142
SARS-CoV
Infection
CDD-1819 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV-2 MproKi 为 5 nM。CDD-1819 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-155144
SARS-CoV
Infection
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS -CoV-2 MproKi 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
HY-16952
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-126937
Parasite SARS-CoV
Infection
伊维菌素 B1a
SARS -CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
HY-P2381
HY-P10858
HY-169977
SARS-CoV
Infection
CKP-25 是一种抑制 Spike RBD-ACE2 相互作用的抑制剂，可阻止病毒进入宿主细胞，从而减少病毒的复制和感染。CKP-25 抑制 SARS -CoV-2IC50 为 3.5 μM。
HY-160554
HY-112894
HY-W031727S1
HY-161068
HY-N12697A
HY-N1996
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS -CoV
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-15602
GS-5885
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-15602C
GS-5885 hydrochloride
HCV SARS-CoV
Infection
盐酸雷迪帕韦
HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS -CoV-2
HY-13512R
HY-W031727S
HY-136149
HY-135909
ZINC1775962367
SARS-CoV
Infection Cancer
TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS -Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。
HY-100749
HY-107577
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-149267
STING SARS-CoV
Infection
STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用，包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS -CoV-2)。
HY-154990
SARS-CoV
Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 抑制剂，其显示出对 SARS -CoV-2 感染的抑制作用，其 IC50 为 8.2 μM，IC90 为 14.1 μM，且 CC90 为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-109192
SAR442168; PRN2246
Btk
Neurological Disease
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK ) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-W088075
Acriflavinium chloride hydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Bacterial SARS-CoV
Infection Cancer
吖啶黄盐酸盐
HIF-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Acriflavine hydrochloride 具有抗菌和抗病毒活性。Acriflavine hydrochloride 是一种 PLpro 抑制剂，能抑制 SARS -CoV-2。
HY-N7073
HY-13765
HY-14393S
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素（标准品）
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-B0190S1
HY-161245
Virus Protease Cathepsin
Infection
FGA146 是一种具有选择性的 Mpro 和人 Cathepsin L 抑制剂，Ki 是2.19 μM，0.96 μM 和 0.87 μM，分别对应 Mal-Mpro , pET21-Mpro 和 Cathepsin L。 FGA146 针对 SARS -CoV-2 具有抗病毒活性。
HY-162504
SARS-CoV
Infection
2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs ) 和 SARS -CoV-2
HY-W012531
HY-144260
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-170523
HY-162725
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
阿比朵尔
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS -CoV-2
HY-B0689
HY-170819
SARS-CoV Cathepsin
Infection
VK13 (Compound 6) 是人 cathepsin L (hCatL ) 和 SARS -CoV-2 3CLpro 3CL-PR ) 的强效抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 nM 和 0.55 nM。VK13 具有抗 CoV-2 活性，其 EC50 值为 1.25 μM。
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Flavivirus Proteasome
Others
汞溴红
SARS -CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
HY-B1370S
HY-168034
STING
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS -CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
HY-10300
SCH 900518
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
那拉匹韦
NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 2.3 μM。
HY-108325S
HY-101563
HY-B0372AS
HY-B0689A
HY-B1370R
HY-17437AR
HY-17589S1
HY-Y0669S
HY-100442S
HY-169220S
HY-13247
ANA598
DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV
Infection
Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis ) 和引物延伸，IC50 在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS -CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
HY-B0372AR
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新 (Standard)
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-Y0669R
HY-15148
PNU-140690
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦
IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-139111
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Oxocarbazate 是人组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 的抑制剂，IC50 值分别为 6.9 nM (人组织蛋白酶 L, 0 h)、0.4 nM (人组织蛋白酶 L, 4 h) 和 5.07 μM (人组织蛋白酶 B)。Oxocarbazate 阻断 SARS -CoV (IC50 = 273 nM) 和埃博拉病毒 (IC50 = 193 nM) 进入 293T 细胞。
HY-P99810
AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
奎索利单抗
LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
HY-144648
SARS-CoV
Infection
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro /PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS -CoV-2 蛋白酶抑制剂，与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
HY-144062
SARS-CoV
Infection
INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-168456
Ligands for Target Protein for PROTAC
Infection
RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS -CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS -CoV-2
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS -CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-N0063
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS -CoV-2HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-147336
HY-14904AR
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS -CoV-2
HY-B1028R
HY-17589S
HY-12530R
HY-144263
SARS-CoV
Infection
3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS -CoV-2 3CLproIC50 和 Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
HY-126419
SARS-CoV PKC
Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS -CoV-250 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SARS -CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-44484
SARS-CoV
Infection
MAC-5576 是一种 SARS -CoV-2 3CLIC50 为 81 nM。MAC-5576 对 3CLpro (IC50 =0.5 μM)、HAV 3Cpro (IC50 =0.5 μM) 和糜蛋白酶 (IC50 =13 μM) 都具有抑制作用。
HY-B1028S
HY-B0693A
Histamine Receptor Bacterial SARS-CoV
Infection
枸椽酸铋雷尼替丁
Histamine H2-receptor ) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM。Ranitidine bismuth citrate 对 SARS -CoV-2 感染的细胞具有高选择性。Ranitidine bismuth citrate 是抗幽门螺杆菌 (Helicobacter Pylori ) 感染的常用试剂，MIC90 为 16 ng/L。
HY-100442S1
HY-15602S
GS-5885-d6
HCV SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-159890
SARS-CoV
Infection
MTI013 是一种选择性 SARS -CoV-2 nsp14 MtaseIC50 : 2.98 μM) 和抗病毒剂 (在 HCoV-229E 感染的 Huh7 细胞中 IC50 为 10.33 μM)。MTI013 还与 RdRp 抑制剂 SHEN26 (HY-155488) 显示出协同抗病毒作用。
HY-137958
AT-527
HCV SARS-CoV
Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS -CoV-2 (COVID-19)EC90 =0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
HY-Y0189R
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯 (Standard)
HY-104077S
GS-5734-d5
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-D5
5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-17589R
HY-17589AR
HY-B0157A
HY-B0157
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144063
SARS-CoV
Infection
INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS -CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-N2355
SARS-CoV
Others
澳茄新碱
Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SARS -CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。
HY-B0182
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS -CoV-2 有抗病毒活性。
HY-19344
SAR 1118; SHP-606
Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344A
SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium
Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特钠
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
HY-W031727
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS -CoV 3CLpro
HY-N1996R
HY-Y0189S
Wintergreen oil-d4
COX
Inflammation/Immunology
水杨酸甲酯-d4
4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-10237S
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS -CoV-2
HY-168458
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Infection
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS -CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-17589AS
HY-16526
XL-147; SAR245408
PI3K
Cancer
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3K s 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC50 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。
HY-16050R
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-162675
HY-90001S3
rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
利托那韦-d6
6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-110066
HY-10237R
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦(Standard)
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS -COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99625
HY-A0081
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-119980
HY-119980B
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-10235
VX-950
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
特拉匹韦
HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15463
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoVMERS-CoV 。
HY-159700
Liposome
Infection
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COVID-19 疫苗包裹了 SARS -CoV-2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS -CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
SARS-CoV MMP
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS -CoV
HY-14904R
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
阿比朵尔(Standard)
anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS -CoV-2
HY-B0462S
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS -CoV-250 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-168455
PROTACs
Infection
RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS -CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））
HY-15463S2
STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride
Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoVMERS-CoV 。
HY-145119AS
VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV RSV Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS -CoV-2RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-N10661
Ipom-F
SARS-CoV
Infection Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER ) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS -CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。
HY-146246
4'-FlU; 4'-Fluorouridine
RSV SARS-CoV HCV
Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS -CoV-2HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV ) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
HY-P990091
HY-108044
Cathepsin SARS-CoV
Metabolic Disease
ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K ) 抑制剂，对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物，其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
HY-W012531R
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial HCV SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm,?~?16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS -CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-144120
SARS-CoV
Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS -CoV-2
HY-N0063R
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 (Standard)
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS -CoV-2HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-12530S1
HY-156654
PF-07817883
SARS-CoV Virus Protease
Infection
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS -CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro ) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
HY-14588
ABT-378
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦
HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoVMERS-CoV 。
HY-15148R
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦(Standard)
IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-W012531S2
HY-B0157R
HY-13765R
HY-19344S2
HY-B0157AR
HY-108447
Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1
Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS -CoV-2uPA ) 抑制剂 (IC50 =8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
HY-B0182R
HY-15148S1
HY-17367
HY-10235S
HY-19344R
Integrin
Inflammation/Immunology
立他司特(Standard)
整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-169222S
Dihydroorotate Dehydrogenase ROR SARS-CoV
Infection
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS -CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-N1836
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole
TMV
Infection
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体 菊苣白粉菌 的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸解氨酶活性。
HY-100546
HY-17367S2
HY-17367S3
HY-P3042
HY-17367S4
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-119980S
HY-152955
STING
Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS -CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
HY-10235R
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
特拉匹韦 (Standard)
HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CL
HY-12473
PI3K SARS-CoV
Cancer
Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS -CoV-2IC50 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
HY-W028142
HY-162507
Biochemical Assay Reagents
Infection
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS -CoV-2 活性。
HY-119980BS
Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Neurological Disease Cancer
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-15463R
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼(Standard)
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoVMERS-CoV 。
HY-A0081R
Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel
Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品)
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-110066R
Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
Cancer
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS -CoV-2
HY-17367A
HY-112163
HY-101823A
Abbott 81282
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
A-81282 (Abbott 81282) 是一种血管紧张素 II 的 AT1 受体拮抗剂，对兔主动脉的 AT1 受体的 pA2 值为 9.64。A-81282 还显示出对大鼠肝脏膜的 [125i]_Sar1_lle8_Angiotensin_ll 的结合具有显著抑制作用，pKI 值为 8.505。A-81282 具有降压活性，可在肾动脉结扎的大鼠中有效降低血压。
HY-12530S3
HY-17367AR
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂，可抑制 SARS -CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-101046
Quipazine dimaleate
5-HT Receptor SARS-CoV
Neurological Disease
Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS -CoV-2EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂，可用于神经疾病研究。
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉
SARS -CoV-2EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-152101
SARS-CoV
Infection
LY1 是一种针对 SARS -CoV-2 PLpro Mpro 的有效选择性共价抑制剂，对 Mpro C145A 蛋白和 PLpro C111A 蛋白的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 Mpro 和 PLpro 的 IC50 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。
HY-14588R
ABT-378 (Standard)
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品)
HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-13771
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
HY-119293
HY-119293A
Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus
Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS -CoVEBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-157154
SARS-CoV
Infection
MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS -CoV-2pro ) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
HY-17367R
HY-162719
SARS-CoV
Infection
RH12 是 SARS -CoV-2RdRp ，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2 ，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
HY-19627
S-297995
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS -CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-19627A
S-297995 tosylate
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS -CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。
HY-152956
STING
Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS -CoV
HY-152957
STING
Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS -CoV
HY-152958
STING
Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS -CoV
HY-152959
STING
Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS -CoV
HY-152961
STING
Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL-6 、CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS -CoV
HY-14588S2
HY-15298
MK-5172
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
格拉瑞韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298A
MK-5172 potassium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钾盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298C
MK-5172 sodium salt
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
格佐匹韦钠盐
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15298B
MK-5172 hydrate
HCV HCV Protease SARS-CoV
Infection
阿那匹韦
丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶 抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-N1913
HY-N1913A
HY-B1513
HY-14588S1
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection
洛匹那韦-d8
8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS -CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-117626
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的，具有选择性的 CSNK2 抑制剂，对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS -CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性，但在体内血浆浓度迅速下降，不足以达到药理作用，可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-N2116
HY-12594
ABT-450; Veruprevir
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS -CoVpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
HY-14588S
HY-B1400R
Parasite SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
SARS -CoV-2EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-N11902
SARS-CoV
Infection
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS -CoV-2 表现出优异的抗病毒活性，EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
HY-D0837
HY-12594A
ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A ) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS -CoVpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir ，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
HY-108511A
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS -CoV-2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-108511
Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV
Infection Cancer
PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS -CoV-2apoptosis )，并具有抗肿瘤活性。
HY-113478S
Isotope-Labeled Compounds
Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d4
4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS -CoV-2
HY-D0837R
HY-B0879
HY-N2116R
HY-15310
HY-B0879A
HY-W699983
HY-B0879AR
HY-15310R
HY-10238
ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
丹诺普韦
NS3/4A蛋白酶 抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50 高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50 s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50 s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 0.05 μM。
HY-N6972
HY-150258
Trk Receptor
Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。
HY-N6972R
HY-107735
HY-10661
HY-132191
Fungal SARS-CoV HIV
Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS -CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
HY-18234AR
HY-18219R
HY-100943
SQ 10643
5-HT Receptor Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS -CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase ) 的抑制剂，可大大减少体外的病毒复制。
HY-150558
HY-108494
HY-113752
Parasite
Infection
MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂，IC50 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite ) 活性。
HY-17042
HY-17042A
HY-17042AS1
HY-17042S
HY-17042S1
HY-100661
HY-113732
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
Kazinol F 是一种来自 Broussonetia papyrifera 的多酚。 Kazinol F 也是一种有效的 Mpro 抑制剂。 Kazinol F 与 Mpro 的两个催化残基（His41 和 Cys145）相互作用并表现出良好的结合亲和力。 Kazinol F 可用于 COVID-19 的研究。
HY-17042R
HY-17042AR
HY-100661R
HY-143712R
HY-13807
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0646 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。UNC0646 还是一种有效的 GLP 抑制剂 (IC50 <15 nM)，对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7，SUV39H2，SETD8 和 PRMT3 高。UNC0646 降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平，IC50 为 26 nM。
HY-149408
Monoamine Oxidase
Cancer
MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂，具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。
HY-136597
HY-10929
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，Ki 为 2.6 nM，IC50 值为 15 nM，Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP ，IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9，SET8/PreSET7，PRMT3 和 JMJD2E 无活性。
HY-10930
HY-157996
HY-13433
HY-145119S
HY-W399297R
HY-149263
HY-14904AS
HY-124304
HY-B0539
HY-135005AR
HY-13771R
HY-L113
173 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS -CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了173种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L027
1,384 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,384 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L0056V
200,000 compounds
Hit Locator Library (HLL) is a sizable highly diverse screening set of 200,000 novel screening compounds.
HY-L002
3,346 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,346 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1270
Dyes
直接青莲N
SARS -CoV-2 spikeACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
HY-B0961
Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1
Dyes
汞溴红
SARS -CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro ) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
HY-D2342
Fluorescent Dyes/Probes
SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS -CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0669
Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸
YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS -CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-Y0669R
Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸 (Standard)
YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-D0837R
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS -CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4166
Peptides
Cancer
Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 是一种十肽。Ac-{Gly(N-me)}-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar-Sar 可用于制备抗体-活性分子偶联物。
HY-164166
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-P4685
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的胰岛素受体 (IR) 信号和糖原合成。(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 增强胰岛素刺激的 Akt 和 GSK3α/β 磷酸化。
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体 激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-P10031
HY-P3492
SARS-CoV
Infection
SARS -CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS -CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS -CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS -CoV-2-IN-34 对 SARS -CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS -CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
HY-P5975
Z-LLL-FMK
Cathepsin SARS-CoV
Infection
Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone (Z-LLL-FMK) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Z-Leu-Leu-Leu-fluoromethyl ketone 抑制 SARS T. crassiceps 侵害。
HY-P4296
HY-P10640
HY-P10031A
GLP Receptor
Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
HY-P3801
HY-P1012
HY-P1012A
HY-P3905
HY-P4475
HY-P10555
Opioid Receptor
Neurological Disease
(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 是一种存在于两栖动物皮肤中的肽类物质 Dermorphin (HY-P0244) 的四肽衍生物。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 具有显著的镇痛效果，通过与体内的 μ-阿片受体 (MOR ) 结合发挥作用。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 可用于镇痛药物的开发。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS -CoV-2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SARS -Cov-2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P3927
HY-P5168S
HY-P5168AS
HY-W010276
HY-W015230
HY-W011342
HY-W013517
HY-W018062
HY-P0205A
[Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物
angiotensin II receptor ) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
HY-P0205
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS -CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS -CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P0205B
HY-103291
HY-P5398
HY-P10688
HY-P4198
HY-P1738
HY-P4388
HY-P4388A
HY-P5416
Peptides
Others
GGASCCLYCRCH 是一种有生物活性的肽。(可以抑制 SARS -CoV 复合物 nsp16/10 的 2-O-甲基转移酶活性)
HY-P1564
HY-P1564A
AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA
Angiotensin Receptor
Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
HY-P3258
HY-18234
HY-P10344
Fluorescent Dye
Infection
MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 是一种用于荧光共振能量转移 (FRET) 蛋白酶测定的荧光底物。MCA-AVLQSGFR-Lys(Dnp)-Lys-NH2 用于测量 SARS -CoV-2 3CLpro 的活性。
HY-P3932
HY-P5827
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS -CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P2381
HY-P10858
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology
阿肽地尔
VIP ) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS -CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P4307
SARS-CoV
Infection
Antioxidant agent-9 是一种肽，序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS -CoV-2
HY-16050
Aplidine; PM90001
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-16050R
DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD =80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS -CoV-290 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial HCV SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm,?~?16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS -CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-P3042
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂，可抑制 SARS -CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9803
SARS -80R; SARS Antibody-80R
SARS-CoV
Infection
Anti-SARS -80R mAb (SARS -80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS -80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS
HY-P9807
HY-P9801
SARS -CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS -CoV-2 的目的。
HY-P99344
Anti-Human SARS -CoV-2
SARS-CoV
Infection
巴尼韦单抗
SARS -CoV-2) 是首个于 2020 年 11 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 紧急使用授权 (EUA) 的 COVID-19 单克隆抗体 (mAb)。随着对 Bamlanivimab 耐药的 SARS -CoV-2 病毒变体的增加，Bamlanivimab 已于 2021 年 4 月被撤销。
HY-P99423
ADG 20
SARS-CoV
Infection
艾定韦单抗
SARS -CoVSARS -CoVSARS -CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
HY-P9802
SARS -CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS -CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-P990816
SARS-CoV
Others
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (NTD, SARS 2-29) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990815
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope A, SARS 2-01) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990814
SARS-CoV
Others
Anti-SARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 是小鼠 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 SARS -CoV-2 S proteinSARS -CoV-2 S protein Antibody (RBD epitope B, SARS 2-34) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99710
BI 767551; DZIF-10c
SARS-CoV
Infection
洛替韦单抗
SARS -COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS -CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-P99556
AZD8895
SARS-CoV
Infection
替沙格韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的中和活性。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-P99604
AZD-1061; COV2-2130
SARS-CoV
Infection
西加韦单抗
SARS -CoV-2Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS -CoV-2
HY-145644
C-135-LS; BMS-986414
SARS-CoV
Infection Cancer
Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS -CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS -CoV-2RBD ) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
HY-P99340
VIR 7831
SARS-CoV
Infection Cancer
索托韦单抗
SARS -CoV-2，SARS -CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。
HY-P99535
SCTA01
SARS-CoV
Cancer
Upanovimab (SCTA01) 是一种针对 SARS -CoV-2
HY-P99341
REGN10933
SARS-CoV
Infection
卡西瑞单抗
SARS -CoV-2SARS -CoV-2 δ 型变异的肺反应，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99883
HY-P99347
HY-145642
ZRC3308-A7
SARS-CoV
Infection
Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向 SARS -CoV-2SARS -CoV-2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与 ZRC3308-B10 (HY-145643) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-145643
ZRC3308-B10
SARS-CoV
Infection
Nepuvibart (ZRC3308-B10) 是一种靶向 SARS -CoV-2SARS -CoV-2RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Nepuvibart 可按 1:1 与 ZRC3308-A7 (HY-145642) 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
HY-P99054
HY-P99929
HY-P99542
HY-P99104
COVI-AMG; STI-2020
SARS-CoV
Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS -CoV-2
HY-P99889
HY-P990052
MAD-0004J08
SARS-CoV
Infection
Simaravibart (MAD-0004J08) 是靶向 SARS -CoV2
HY-P99947
XVR011
SARS-CoV
Infection
瑞特韦单抗
SARS -CoV-2 引起的疾病。
HY-145641
BMS-986413; C-144-LS
SARS-CoV
Infection
Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS) 是靶向 SARS -CoV2λ2 抗体。
HY-P990705
HY-P990725
HY-P990768
HY-P990950
HY-P99435
BRII-196
SARS-CoV
Infection
安巴韦单抗
RBD ) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS -CoV-2 变异体。
HY-P99346
HY-P990711
HY-P990756
HY-P990766
HY-P99467
BMS 4182137; VIR 7832
SARS-CoV
Infection
贝芦达韦单抗
SARS -CoV-2EC50 值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
HY-P99376
OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)
SARS-CoV
Infection
纳索利单抗
MASP-2 并阻断凝集素通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS -CoV-2 的研究。
HY-P99012
HY-P99342
REGN10987
SARS-CoV
Infection
伊德单抗
SARS -CoV-2Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-P99810
AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
奎索利单抗
LIGHT 单克隆抗体，LIGHT 是一种肿瘤坏死因子（TNF）相关细胞因子(TNFSF14)，在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和细胞因子释放综合征（CRS）的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS -COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99625
HY-P990091
HY-P99431
Alomfilimab; SAR 445256
CD28
Inflammation/Immunology Cancer
艾洛利单抗
ICOS ) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
Species:
Virus (209)
Human (1)
Tag:
His (176)
SUMO (2)
Tag Free (13)
Strep (2)
Avi (31)
Myc (2)
Fc (22)
Flag (4)
Source:
HEK293
E. coli Cell-free
Sf9 insect cells
Sf9 insect cells
P. pastoris
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P72037
HY-P78277
HY-P73666
HY-P78186
HY-P73663
HY-P72035
HY-P702848
HY-P72038
HY-P72036
HY-P72039
HY-P72040
HY-P72041
HY-P72042
HY-P74443
HY-P74443A
HY-P74572
HY-P74573
HY-P74577
HY-P78282
HY-P77816
HY-P78286
HY-P7429
HY-P74575
HY-P74576
HY-P78106
HY-P78283
HY-P74574
HY-P78107
HY-P702588
HY-P7429A
HY-P78284
HY-P702821
HY-P7436
HY-P73396
HY-P7434
HY-P7435
HY-P73397
HY-P73407
HY-P73408
HY-P73409
HY-P73406
HY-P73664
HY-P76592
HY-P78108
HY-P703544
HY-P70122
HY-P76045
HY-P76046
HY-P78278
HY-P78281
HY-P703545
HY-P7432
HY-P7433
HY-P76043
HY-P76044
HY-P77191
HY-P78275
HY-P78285
HY-P78287
HY-P7431
HY-P73398
HY-P73399
HY-P73400
HY-P73401
HY-P73402
HY-P73403
HY-P73404
HY-P73405
HY-P73665
HY-P76022
HY-P76023
HY-P76024
HY-P76025
HY-P76026
HY-P76027
HY-P76028
HY-P76029
HY-P76030
HY-P76031
HY-P76032
HY-P76033
HY-P76034
HY-P76035
HY-P76036
HY-P76037
HY-P76038
HY-P76039
HY-P76040
HY-P76041
HY-P76042
HY-P76593
HY-P76594
HY-P76595
HY-P76596
HY-P76597
HY-P76598
HY-P76599
HY-P76601
HY-P76602
HY-P76603
HY-P76604
HY-P76605
HY-P76606
HY-P76607
HY-P76608
HY-P76609
HY-P76610
HY-P76611
HY-P76612
HY-P76613
HY-P76614
HY-P76615
HY-P76616
HY-P76617
HY-P76618
HY-P76619
HY-P76620
HY-P76621
HY-P76622
HY-P76623
HY-P76624
HY-P76625
HY-P76626
HY-P76627
HY-P76628
HY-P77186
HY-P77187
HY-P77188
HY-P77189
HY-P77190
HY-P78280
HY-P7431A
HY-P78275A
HY-P703528
HY-P76600
HY-P77635
S1 protein; Spike protein S1; Spike,S1 protein; S glycoprotein Subunit1
Virus
HEK293
生物素化新冠病毒刺突糖 1 蛋白
HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。SARS-CoV-2 S1 Protein (Biotinylated, Omicron, B.1.1.529, HEK293, His-Avi) ，分子量为 110-120 kDa。
HY-P703529
HY-P703530
HY-P76590
HY-P78279
HY-P703531
HY-P76589
HY-P76591
HY-P703540
HY-P703536
HY-P703542
HY-P703541
HY-P703534
HY-P703535
HY-P703537
HY-P703538
HY-P703539
HY-P703532
HY-P703533
HY-P703543
HY-P72284
HY-P702415
HY-P73290
HY-P73291
HY-P702421
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-109037S3
Mavacamten-d5 (MYK461-d5 ; SAR439152-d5 ) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。
HY-12605S
SAR107375-d11 (Tartrate) 是氘代标记的 SAR107375。SAR107375 是有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa 的抑制剂，其Ki 值分别为 1 nM 和 8 nM。
HY-18986S
SAR405838-d10 (MI-77301-d10 ) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 Ki 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
HY-166878S
SAR107375E impurity 13-d8 是氘代标记的 SAR107375E impurity 138。
HY-166879S
SAR107375E Impurity 14-d8 是氘代标记的 SAR107375E Impurity 148。
HY-P5168S
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS -CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS -CoV-2 抗体。
HY-P5168AS
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS -CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS -CoV-2 抗体。
HY-109037S2
Mavacamten-d1 (MYK461-d1 ; SAR439152-d1 ) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。
HY-109037S
Mavacamten-d6 (MYK461-d6 ; SAR439152-d6 ) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂，其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490，711 nM。
HY-19344S
Lifitegrast-d4 (SAR 1118-d4 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-19344S1
Lifitegrast-d6 (SAR 1118-d6 ) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS -CoV-2SARS -CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS -CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-17007S
Saquinavir-d9 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.36 μM。
HY-90001S
Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-W653853
Ritonavir-13 C3 是 13 C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S1
Amprenavir-d4 -1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-90001S2
Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S
Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.09 μM。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS -CoV-2 的研究
HY-90001S1
Ritonavir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.61 μM。
HY-W031727S1
Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。 Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-W031727S
Hydroxychloroquine-d4 -1 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine 的氘代物。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-B0190S1
Nafamostat formate salt-13 C6 是 13 C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS -CoV-2 的激活。
HY-B1370S
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS -CoV-2
HY-108325S
Brequinar-d3 (DUP785-d3 ) 是氘代标记的 Brequinar。Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS 2
HY-B0372AS
Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS -CoV-2
HY-17589S1
Chloroquine-d4 (phosphate) 是 Chloroquine phosphate 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (E
HY-Y0669S
Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS -CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-169220S
RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS -CoV-2HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5 ) 的复制。
HY-17589S
Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (
HY-B1028S
Pantethine-15 N2 是 15 N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS ‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS -CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 1.62 μM。
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS -CoVMERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-Y0189S
Methyl Salicylate-d4 是 Methyl Salicylate 的氘代物。 Methyl Salicylate (Wintergreen oil) 是一种局部缓解疼痛和抗炎剂。 还用作食品和烟草制品中的农药，变性剂，香料成分和调味剂。烟草中的 (SAR) 信号。局部非甾体抗炎剂 (NSAID)。 Methyl salicylate lactoside 是 COX 抑制剂。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-17589AS
Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS -CoV-2COVID-19 ) 感染 (EC50 =1.13 μM)。
HY-90001S3
rel-Ritonavir-d6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS -CoV 3CLproIC50 为 1.61 μM。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS -CoV-2 的研究。
HY-15463S2
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS -CoVMERS-CoV 。
HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS -CoV-2RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-12530S1
Velpatasvir-d3 (GS-5816-d3 ) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 2.16 μM。
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS -CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
HY-19344S2
Lifitegrast-d4 -1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro 活性。
HY-10235S
Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS -CoV-2 3CLpro
HY-169222S
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS -CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
HY-17367S2
Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S3
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S4
Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶 抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂SARS -CoV 3CLpro IC50 为 3.49 μM。
HY-119980S
Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-119980BS
Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor ) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS -CoV-2
HY-12530S3
Velpatasvir-13 C,d3 (GS-5816-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 2.16 μM。
HY-14588S2
Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S1
Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S
(rel)-Lopinavir-d8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS -CoV 3CLpro IC50 为 14.2 μM。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS -CoV-2
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS -CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-145119S
GS-621763-d1 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D2342
炔烃
SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS -CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS -CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS -CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-168152
炔烃
SARS -CoV-2 3CLpro-IN-26 (Compound (S,R)-4y) 是 SARS -CoV-2 3CLproIC50 为 0.43 μM。SARS -CoV-2 3CLpro-IN-26 表现出良好的细胞通透性，与 Vero-E6 细胞共孵育后能够有效穿过细胞膜。
HY-161792
叠氮化物
N3-C5-O-C-Boc 是一种连接子，可用于合成 PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-161793
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SARS -CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-163785
叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SARS -CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS -CoV-2 NSP3 Mac1IC50 为 30 nM。
HY-158905
MTDB-Alk
炔烃
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SARS -CoV-2 RNA。
HY-168457
叠氮化物
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS -CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-168458
炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS -CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
HY-162507
炔烃
2'-RIBOTAC-U recruiter-linker (Compound 9) 由 RNase L recruiter 和 linker 组成。2'-RIBOTAC-U recruiter-linker 通过铜催化的点击化学分别与 2’-azido-uridine 或 5’-azidomethyl-uridine 反应，分别形成 2'-RIBOTAC-U 和 5'-RIBOTAC-U。2’-RIBOTAC-U 具有抗 SARS -CoV-2 活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159700
阳离子脂质
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COVID-19 疫苗包裹了 SARS -CoV-2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS -CoV-2[sup>[sup>[sup>[3] 。
HY-RS12448
HY-RS12449
HY-RS12442
HY-RS12443
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂，可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS -CoV-2）刺突糖蛋白的 mRNA。
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![[Sar1,Thr8]-Angiotensin II](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10640.gif)
![[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3801.gif)
![[Sar9,Met(O2)11]-Substance P](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1012.gif)
![[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1012a.gif)
![[Glp5,Sar9] Substance P (5-11)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3905.gif)
![[MePhe8,Sar9] Substance P](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3927.gif)
![Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-103291.gif)
![[Sar9] Substance P](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1738.gif)
![[Sar1, Ile8]-Angiotensin II](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1564.gif)
![[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1564a.gif)
![[Sar4] Substance P (4-11)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3932.gif)
