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By Targets:	Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) 5-HT Receptor (11) ADC Antibody (3) ADC Cytotoxin (6) Adenosine Receptor (4) Adrenergic Receptor (4) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) AMPK (4) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) ANGPTL (1) Antibiotic (70) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (70) Arenavirus (2) Arp2/3 Complex (1) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (46) Bacterial (94) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (12) Biochemical Assay Reagents (586) Btk (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (14) Carbonic Anhydrase (2) Casein Kinase (1) CD28 (1) CD3 (1) CD38 (2) CD74 (1) CDK (5) CFTR (2) Cholinesterase (ChE) (3) Complement System (2) COX (11) Cryptochrome (1) Cuproptosis (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (9) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Disulfidptosis (1) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA Methyltransferase (10) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (18) Dopamine Receptor (7) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (18) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E1/E2/E3 Enzyme (7) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (65) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (10) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Factor Xa (1) Ferroptosis (3) FGFR (2) Filovirus (3) FLT3 (4) Fluorescent Dye (20) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (26) FXR (2) G-quadruplex (1) GABA Receptor (8) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (8) GLUT (2) Glutaminase (2) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (4) Glyoxalase (GLO) (1) GPR55 (1) GSK-3 (2) HBV (3) HDAC (59) Hedgehog (1) Herbicide (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (11) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (24) HIV (6) HIV Integrase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) HPV (3) HSP (1) HSV (11) IFNAR (4) iGluR (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (5) Insecticide (2) Insulin Receptor (1) Integrin (4) Interleukin Related (9) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (48) JAK (3) LAG-3 (3) LDLR (2) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Liposome (10) LXR (2) mAChR (7) MAGL (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (4) MEK (4) MetAP (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) METTL3 (1) mGluR (2) MHC (9) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (8) MMP (4) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (5) Monoamine Transporter (1) mTOR (9) MyD88 (1) Myosin (2) nAChR (5) NEKs (1) Neprilysin (1) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (5) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (4) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (3) Organoid (1) Orphan Receptor (1) Oxidative Phosphorylation (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (2) p62 (2) p97 (1) Parasite (29) PARP (1) PDGFR (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (5) Phospholipase (4) PI3K (38) PI4K (1) PKD (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (51) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (3) PROTAC Linkers (20) PROTACs (28) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (2) Protein Arginine Deiminase (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (2) RABV (2) Raf (8) Ras (6) Reactive Oxygen Species (7) Renin (1) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (1) ROR (2) ROS Kinase (2) RSV (1) RXFP Receptor (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (4) Serotonin Transporter (8) SGLT (1) Sirtuin (6) Smo (1) Sodium Channel (40) STAT (2) STING (1) Syk (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (6) TGF-β Receptor (3) Tie (1) TMV (1) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (36) Topoisomerase (8) Transmembrane Glycoprotein (2) TRP Channel (3) Tryptophan Hydroxylase (1) UGT (1) Vasopressin Receptor (1) VDAC (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wnt (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (351) Cardiovascular Disease (116) Endocrinology (18) Infection (169) Inflammation/Immunology (159) Metabolic Disease (67) Neurological Disease (120)
Click Chemistry:	叠氮化物 (9) 反式环辛烯 (7) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) PEG化脂质 (2) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) CpG寡核苷酸 (36) 胆固醇 (4) 阳离子脂质 (1)

1503

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

574

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Targets Recommended: Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI）

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride KOE-1173-d₆ (hydrochloride)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 d₆ (盐酸盐) Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-P990189

*Anti-Monkey/Human MHC class* II (HLA-DR) Antibody (L243)**	MHC	Others
Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是小鼠来源的、抗猴或人 MHC class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-10221

Vorinostat 105 篇以上引用文献 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-115412

Vorinostat-d5 SAHA-d5; Suberoylanilide hydroxamic acid-d5	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-P990832

*Anti-MHC Class* I Antibody (W6/32)**	MHC	Others
Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是小鼠 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 MHC Class I (人源)。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 的同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	HDAC	Infection Cancer
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-P990184

*Anti-Mouse MHC Class* II (βchain) Antibody (KL277)**	MHC	Others
Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是仓鼠或者小鼠来源的、抗小鼠 MHC Class II 的 IgG 抗体抑制剂。

HY-P990195

*Anti-Mouse MHC Class* I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8)**	LAG-3	Others
Anti-Mouse MHC Class I (H-2) Antibody (M1/42.3.9.8) 是大鼠来源的、抗小鼠 MHC Class I 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-10221R

Vorinostat (Standard)	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HY-P990185

*Anti-Mouse/Rat MHC Class* II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S)**	MHC	Others
Anti-Mouse/Rat MHC Class II (I-Ek/RT1-D) Antibody (14-4-4S) 是小鼠来源的、抗小鼠 /抗大鼠 MHC Class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-168153

HDAC-IN-80	HDAC	Cancer
HDAC-IN-80 (compund 5) 是一种选择性 class I HDAC 抑制剂。

HY-15144

Trichostatin A 130 篇以上引用文献 TSA	Organoid HDAC	Cancer
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-B0790

TAI-1	NEKs Apoptosis	Cancer
TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-class Hec1 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI₅₀ 值为 13.48 nM。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride KOE-1173-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律-d₃ Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-12163

Entinostat 50 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-135121

Ethacizine hydrochloride Ethacizin; NIK-244	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 849 篇文献验证 3-MA	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-19837

BMS-986120	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC₅₀ 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

HY-148683

EG-011	Arp2/3 Complex	Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。

HY-12163S

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-A0236A

Aprindine hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸阿普林定 Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent)，是一种 hERG 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流有抑制作用，这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。

HY-13026

Idelalisib 40 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-19312R

3-Methyladenine (Standard)	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤 (Standard) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-A0016

Dronedarone 1 篇文献验证 SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite	Cancer
3-甲基腺嘌呤-d₃ 3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-70063

Buparlisib 70 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	HIV Influenza Virus	Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-170318

Adhibin	Myosin	Cancer
Adhibin 是 RhoGAP IX 类肌球蛋白 (RhoGAP class IX myosin) 的变构抑制剂，可抑制哺乳动物和无脊椎动物中的 Myo9 ATPase，IC₅₀ 分别为 2.5 µM 和 2.6 µM。Adhibin 与 ATPase 结合，干扰 myosin 的运动功能，阻断 RhoGTPase 相关信号通路，并影响细胞迁移、粘附和细胞分裂。Adhibin 可用于癌症转移研究。

HY-137464A

OATD-01 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC₅₀=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 70 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-A0016R

Dronedarone (Standard)	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 d₆ Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-12164

Mocetinostat 10 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-50673

Dactolisib 55 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-125604

WCK-4234	Beta-lactamase Bacterial	Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。

HY-106700

Pentisomide CM 7857; Penticainide; Propisomide	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Pentisomide (CM 7857) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂，可阻断钠通道 (sodium channels)。Pentisomide 具有 Vaughan-Williams I 类 (I 类) 抗心律失常作用。

HY-105604

Anilopam	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anilopam 是一种属于苯并氮杂环类的阿片镇痛剂，并且是阿片受体的激动剂。

HY-105962

Erizepine Eresepine	Others	Others
Erizepine 是一种章鱼胺受体 3 (OAR3) 拮抗剂，其 K_i 值为 474 nM。Erizepine 可用于昆虫研究。

HY-126936

MSD-D	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
MSD-D 是一种有效的频率依赖性 Kv1.5 channel 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 μM。MSD-D 有望用于心房选择性 III 类抗心律失常剂的研究。

HY-B0232

Dofetilide 3 篇文献验证 UK 68789	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
多非利特 Dofetilide (UK 68789)，作为 III 类抗心律失常活性分子，是一种具有口服活性、有效的且特异性的 IKr 阻滞剂。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

HY-135751

Holomycin	Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 Holomycin 也是一种广谱抗生素。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可在体内作用于 RNA 合成。

HY-157171

Ac-YR-NH2	MHC	Inflammation/Immunology
Ac-YR-NH2 是 MHC II 类抗原呈递的小分子调节剂。 Ac-YR-NH2 可以影响 MHC II 的肽结合，从而影响免疫反应。

HY-118052

BPKDi	PKD	Cardiovascular Disease
BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC₅₀ 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体，可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类之间的相互作用。Favezelimab 具有与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-B0254

Glipizide CP 28720; K 4024	Potassium Channel	Metabolic Disease Cancer
格列吡嗪 Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

HY-123849

SN32976	PI3K mTOR	Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

HY-130335

Encainide MJ9067	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-12531

Encainide hydrochloride MJ9067 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。

HY-B0254R

Glipizide (Standard)	Potassium Channel	Metabolic Disease
格列吡嗪(Standard) Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (K_ATP) 发挥作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L0117V

Asinex Macrocycles for Glycomimetics Library

1,412 compounds

Glycomimetics are designed to mimic the structure of natural carbohydrates and modulate their disease-related functions. Macrocyclic glycomimetics are an extremely interesting class of glycomimetics as they occupy space between small and macro molecules. Macrocyclic glycomimetics are mostly represented by naturally occurring molecules derived from marine microorganisms and bacterial or fungal metabolites.

HY-L0105V

InterBioScreen Synthetic Compounds Library	485,000 compounds
InterBioScreen Synthetic Compounds Library contains about 485,000 immediately available compounds. The library is generated by very rigorously selecting the most interesting classes of compounds that are most likely to become new drugs or plant protection agents or veterinary preparations.

HY-L0106V

Protein-Protein Interaction Modulators Library	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

107 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 107 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

HY-L120

GABA 受体化合物库

158 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供158种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L068

黄酮类化合物库

522 compounds

黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。

作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 522 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。

HY-L0100V

Phenotypic Screening Library

5,760 compounds

Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.

HY-L0078V

Epigenetics Library	38,080 compounds
A unique collection of 38,080 compounds focusing to hit on a number of epigenetic targets.

HY-L0088V

Life Chemicals 50K Diversity Library

50,240 compounds

Life Chemicals presents a number of exclusive Pre-Plated Diversity Sets composed of 50,240 novel compounds with optimal physicochemical properties selected from Life Chemicals collection of newly synthesized items by dissimilarity search with an average Tanimoto threshold of 82%. These Diverse Screening Sets are ideal starting points for customers looking for a wide range of dissimilarity to screen against a number of targets from different classes or where little information is available on targeted protein structure.

HY-L036

共价化合物库

1,447 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,447 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L119

钾离子通道化合物库

256 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含256种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L0066V

Protein-Protein Interaction Library	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L001

生物活性化合物库

21,143 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 收录了 21,143 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L0069V

Serine Hydrolase Library	12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,714 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,714 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

329 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 329 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,707 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,707 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,133 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,133 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

613 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了613非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,739 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,739 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L189

氨基酸代谢库

240 compounds

氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一，不仅是蛋白质的基本组成单位，还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶，负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病，如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此，积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。

MCE 收录了 240 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物，是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。

HY-L042

糖苷类化合物库

793 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L091

脂代谢化合物库

720 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 720 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L056

萜类化合物库

692 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 692 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L009

激酶抑制剂库

2,989 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 2,989 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

3,091 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 3,091 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L094

食物来源化合物库

2,009 compounds

食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。

MCE 收录了 2,009 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。

HY-L172

免疫增强剂库

97 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 97 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,444 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,444种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,212 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,212 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L058

糖酵解化合物库

787 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 787 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

941 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 941 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,635 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,635 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

136 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 136 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus

25,650 compounds

MCE 收录了 25,650 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

HY-L013

神经信号化合物库

2,965 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2,965 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0023

Pyranine 1 篇文献验证 HPTS; Solvent Green 7	Fluorescent Dyes/Probes
溶剂绿7 Pyranine (HPTS; Solvent Green 7) 是一种 pH 敏感的荧光指示剂。Pyranine 是一类用于 Cu⁺ 离子的荧光化学传感器 (λex=450 nm，λem=510 nm)。

HY-13631AG

Exatecan mesylate (GMP) DX8951f (GMP)	Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-114353

BDP FL azide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP FL azide 是一种 BDP 染料接头，含有能够进行 Click Chemistry 的叠氮基团。绿色的荧光团是硼二吡咯甲烷类荧光染料的代表，在水环境中具有高的量子产率，对光漂白具有较高的稳定性，并且可以与 FAM 荧光测量仪器兼容。

HY-19948

Leucomethylene blue mesylate 最多引用文献 6 篇文献验证 TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate	Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (K_i 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂。

HY-D2420

Biotin-PEG5-Mal	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG5-Mal 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-D1329

BDP TMR azide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR azide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-D1328

BDP TMR maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR maleimide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-D1371

BDP TR amine hydrochloride	Dyes
BDP TR amine hydrochloride 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-D0800

Mordant Blue 29	Dyes Indicators
媒染兰 29 Chromeazurol S 是一种属于偶氮染料类的化合物。在分析化学中常用作指示剂，检测铜、镍、钴等金属离子。Chromeazurol S 在金属离子存在的情况下会从黄色变为蓝色，从而可以对其进行检测和量化。它可以应用于试纸或直接添加到溶液中进行分析。

HY-D0312

Mordant Blue 13 Sunchromine Fast Blue MB	Dyes
媒介蓝13 Mordant Blue 13 是一种用于纺织工业的合成染料。它属于一类金属络合染料，能够与织物和其他材料形成牢固的结合。Mordant Blue 13 通常用于棉、羊毛和丝绸纤维的染色，它会产生一种不易褪色的蓝色。它可以通过多种方法应用于纺织品，包括浸渍、浸轧和印花。

HY-D0352

Permanent Orange Pigment Orange 5	Dyes
永固橙 Permanent Orange 是一种合成颜料，通常用于制造油漆和涂料。它属于有机颜料类，由碳和其他元素组成。永久橙产生明亮的橙色，耐褪色和耐候，使其成为户外应用的理想选择。它可以与其他颜料混合以产生一系列颜色，并且与多种粘合剂和溶剂相容。

HY-D0411

Xylene Fast Yellow 2G Acidyellow 17; Yellow 2G	Dyes
酸性黄 17 Xylene Fast Yellow 2G 是属于偶氮染料类的合成染料。它常用于纺织工业对天然和合成纤维以及造纸和油墨工业进行染色。Xylene Fast Yellow 2G 可产生耐褪色和耐水洗的亮黄色，可通过浸渍、浸轧和印花等多种方法应用于纺织品。

HY-D1800

Vari Fluor 680 SE VF 680 SE	Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 680 SE (VF 680 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=680 nm/700 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1801

Vari Fluor 488 SE VF 488 SE	Dyes
Vari Fluor 488 SE (VF 488 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=488 nm/513 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1790

Vari Fluor 640 SE VF 640 SE	Dyes
Vari Fluor 640 SE 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=648 nm/664 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1802

Vari Fluor 425 SE VF 425 SE	Dyes
Vari Fluor 425 SE (VF 425 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=430 nm/475 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1803

Vari Fluor 565 SE VF 565 SE	Dyes
Vari Fluor 565 SE (VF 565 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=563 nm/594 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1797

Vari Fluor 660 SE VF 660 SE	Dyes
Vari Fluor 660 SE (VF 660 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=660 nm/679 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1798

Vari Fluor 350 SE VF 350 SE	Dyes
Vari Fluor 350 SE (VF 350 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=350 nm/448 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1799

Vari Fluor 568 SE VF 568 SE	Dyes
Vari Fluor 568 SE (VF 568 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=573 nm/595 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1791

Vari Fluor 750 SE VF 750 SE	Dyes
Vari Fluor 750 SE (VF 750 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=747 nm/770 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1792

Vari Fluor 555 SE VF 555 SE	Dyes
Vari Fluor 555 SE (VF 555 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=550 nm/561 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1794

Vari Fluor 405 SE VF 405 SE	Dyes
Vari Fluor 405 SE (VF 405 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=399 nm/421 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1795

Vari Fluor 532 SE VF 532 SE	Dyes
Vari Fluor 532 SE (VF 532 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=532 nm/545 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-D1796

Vari Fluor 594 SE VF 594 SE	Dyes
Vari Fluor 594 SE (VF 594 SE) 是 Vari Fluor SE 系列的标记染料 (Ex/Em=585 nm/609 nm)。Vari Fluor SE 系列染料是一类含有 NHS 酯基的荧光染料，用于标记抗体、蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸和其他生物分子上的游离胺 (-NHX)。

HY-128868C

FITC-Dextran (MW 20000)

2 篇文献验证

Dyes

FITC-Dextran (MW 20000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868E

FITC-Dextran (MW 70000)

4 篇文献验证

Dyes

FITC-Dextran (MW 70000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868F

FITC-Dextran (MW 110000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 110000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868H

FITC-Dextran (MW 500000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 500000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-128868I

FITC-Dextran (MW 2000000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 2000000) 是一种属于荧光染料类的化合物。它通常在生物医学研究中用作示踪分子来标记和跟踪细胞或其他生物物质。FITC-Dextran 由异硫氰酸荧光素 (FITC) 和葡聚糖组成，葡聚糖是一种从淀粉中提取的复杂碳水化合物。两者的结合创造了一种稳定的荧光示踪剂，可以在显微镜下观察或使用专门的检测仪器进行量化。

HY-D0352R

Permanent Orange (Standard)

Dyes

永固橙 (Standard) Permanent Orange (Standard)是 Permanent Orange 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Permanent Orange 是一种合成颜料，通常用于制造油漆和涂料。它属于有机颜料类，由碳和其他元素组成。永久橙产生明亮的橙色，耐褪色和耐候，使其成为户外应用的理想选择。它可以与其他颜料混合以产生一系列颜色，并且与多种粘合剂和溶剂相容。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-D0027

7-Amino-4-methylcoumarin

Coumarin 120; AMC

Fluorescent Dyes/Probes

7-氨基-4-甲基香豆素 7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-W250147

Basic blue 26

Victoria blue B

Dyes

碱性蓝 26 Basic blue 26 (Victoria blue B) 是一种合成阳离子染料，属于三芳基甲烷染料。它具有明亮的蓝色，通常用作各种应用的着色剂，包括纺织品、纸张和皮革。Basic Blue 26 也用作实验室 DNA 和蛋白质检测的生物染色剂。由于它能够与带负电荷的材料结合，它可以用作生物样品中特定分子存在的指示剂。然而，据报道，Basic blue 26 对人类健康和环境有潜在的有害影响，其使用在一些国家受到管制。正确的处理和处置程序对于最大程度地减少其对环境的影响是必要的。

HY-B0166GLR

L-Ascorbic acid (GMP Like) (Standard)	Fluorescent Dye
L-Ascorbic acid (GMP Like) (Standard)是 L-Ascorbic acid (GMP Like) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (<

HY-D0027R

7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard) 7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)是 7-Amino-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类，可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3715

OVA peptide 1 篇文献验证	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA peptide 主要存在于蛋清中，是由 I 类 MHC (主要组织相容性复合体) 分子 H-2Kb (小鼠 MHC 的 I 类基因) 呈递的卵白蛋白 I 类 (Kb) 限制性肽表位。OVA Peptide 已广泛应用于过敏研究中。

HY-P1826

CLIP (86-100)	CD74	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P5410

OVA-Q4 Peptide	Peptides	Others
OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-P1489

OVA Peptide(257-264) 5 篇以上引用文献	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P1489A

OVA Peptide(257-264) TFA 5 篇以上引用文献	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) TFA 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P5744

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5744A

SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。SPPHPSPAFSPAFDNLYYWDQ TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P5743A

IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 是一种多表位 II 类大鼠 HER2/neu 肽。IRGRILHDGAYSLTLQGLGIH TFA 可用于 II 类 HER2-DC1 疫苗研究。

HY-P1826A

CLIP (86-100) (TFA)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
CLIP (86-100) TFA 是 Ⅱ 类相关不变链肽 (CLIP) 的 86-100 个氨基酸片段。CLIP 是一个小的自体肽，也是位于 HLA-II 抗原结合区的固定链的裂解产物。通过与 Ⅱ 类肽结合位点的相互作用，CLIP 在 MHC Ⅱ 类 alphabetaIi 复合体的组装和转运中起着关键作用。

HY-P1489B

OVA Peptide(257-264) acetate salt	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA Peptide(257-264) acetate salt 是 OVA 的 I 类 (Kb)-限制性肽表位，它是一种八聚体肽，可以来自 I 类 MHC 分子 H-2Kb 所呈现的卵清蛋白。

HY-P5411

OVA-T4 Peptide SIITFEKL, OVA (257-264) Variant	Peptides	Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-P5453

CFP10 (71–85)	CD3	Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85，通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)

HY-P0068

Aminocandin HMR 3270; IP960; NXL201	Fungal	Infection
氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal)，对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。

HY-P10246

Hemoglobin (64-76)	MHC	Inflammation/Immunology
Hemoglobin 64-76 是一种 T 细胞诱导决定簇，它以不同长度结合两种不同的 MHC II 类分子。

HY-P3639

SYLQDSVPDSFQD	TNF Receptor	Others
SYLQDSVPDSFQD 是一种 DR4 限制性 MHC II 类肽酪氨酸酶，锚修饰后与 DR4 具有高亲和力结合。

HY-P5746

Suicin 65	ADC Cytotoxin Antibiotic	Others
Suicin 65 是从链球菌中产生的一种B型抗生素，对所有猪链球菌均有活性。

HY-P4044

HBV Seq2 aa:28-39	HBV	Infection
HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。

HY-P2494

OVA (55-62)	Peptides	Inflammation/Immunology
OVA (55-62) 是一种来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段，可与小鼠 MHC I 类分子 H2-Kb 结合。

HY-P10296

p60 (217–225)	Endogenous Metabolite	Infection
p60 (217–225) 是 Listeria monocytogenes 的次优势表位，可与 H-2K^d MHC I 类分子结合。

HY-P1439

RS 09 最多引用文献 7 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
RS09 是一种 LPS 肽模拟物，是新一类的 TLR4 激动剂佐剂。RS09 可在疫苗环境中增加抗体产量。

HY-P3625

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

HY-W037451

Methyl L-leucinate	Amino Acid Derivatives	Others
L-亮氨酸甲酯 Methyl L-leucinate，L-亮氨酸的甲酯，是一种 α-氨基酸酯。Methyl L-leucinate 是甲基酯和 L-亮氨酸的衍生物, 是在分子中既含有氨基同时又含有羧基的一类化合物。

HY-P2455

LLO (91-99) Listeriolysin O (91-99)	Bacterial	Inflammation/Immunology
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素，是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。

HY-120794

SC-67655	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4（DR4 Dw4 或 DRB 1"0401）配体，IC₅₀ 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P1569

LCMV gp33-41 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P4145

Quazomotide	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Quazomotide 是一个 WT1 II 类肽表位，序列为 RSDELVRHHNMHQRNMTKL。Quazomotide 特异性刺激 CD4(+) 反应，以识别 WT1(+) 肿瘤细胞。Quazomotide 是主动免疫的免疫剂，也是抗肿瘤剂。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA 2 篇文献验证	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P10441

S-palm P0(180–199)	Peptides	Inflammation/Immunology
S-palm P0(180–199) 是一种多肽，可以增加 MHC II 类限制性反应。S-palm P0(180–199) 可用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 模型。

HY-P1930A

Risuteganib hydrochloride	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P1930

Risuteganib	Integrin	Inflammation/Immunology
Risuteganib 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib 是一种抗整合素，可以下调氧化应激并恢复体内平衡，并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体，以恢复视网膜的体内平衡。

HY-P1745

InsB (9-23) Insulin B chain (9-23)	Peptides	Inflammation/Immunology
InsB (9-23) (Insulin B chain (9-23)) 是一种胰岛素 B 链肽，可与 II 类组织相容性复合体 (MHC) 等位基因 I-Ag7 结合。InsB (9-23) 有潜力用于很多自身免疫类疾病的研究，如I型糖尿病。

HY-P10245

Fusion glycoprotein (92-106)	RSV	Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P2076

Dusquetide SGX942	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	MHC	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P2076A

Dusquetide TFA SGX942 TFA	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P6312

ESAT6 Epitope	Bacterial	Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位，与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC₅₀=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。

HY-P10840

Tkip	JAK MHC	Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。

HY-P10581A

SIIVFEKL TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P10582A

SIYNFEKL TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P5412

LLO (190-201) Listeriolysin O 190 peptide	Peptides	Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS)，来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白，可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)

HY-P0262

Galantide	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (K_D 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC₅₀=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (K_D~40 nM)。

HY-P2507

NY-ESO-1 (87-111)	Peptides	Cancer
NY-ESO-1 (87-111) 是一种泛 MHC II 类限制性肽序列。NY-ESO-1 (87-111) 与多个 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子结合，并在 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子存在的情况下刺激 Th1 型和 Th-2/Th0 型 CD4⁺ T 细胞。

HY-P5378

Ac-KQKLR-AMC Cathepsin S substrate	Ser/Thr Protease	Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)

HY-P2459

MOG (35-55), human	MHC	Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-P2527

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188)	Peptides	Inflammation/Immunology
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽，是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。

HY-P10525

MBP Ac1-9 (4Y)	Peptides	Neurological Disease
MBP Ac1-9 (4Y) 是一种合成肽，来源于髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段，并且经过了特定的化学修饰。MBP Ac1-9 (4Y) 能够与 MHC II 类分子 I-Au 形成复合物，并且激活特定的 T 细胞受体 (TCR)，从而在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发病机制中发挥作用。MBP Ac1-9 (4Y) 可用于研究自身免疫性疾病，特别是那些涉及中枢神经系统的疾病，如多发性硬化症。

HY-P3070

H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59)	Peptides	Infection Others
H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 是一种源于Vesicular Stomatitis Virus (VSV) 核蛋白的 9 肽。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 与 MHC I 类分子结合，将自身呈现给 CD8+ T 细胞，从而激活细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)，这些细胞可以识别并杀死表达相应抗原的细胞。H2-D b restricted epitopes VSV Nucleoprotein (52-59) 可用于埃博拉病毒的 CTL 疫苗的研发。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15144

Trichostatin A 130 篇以上引用文献 TSA	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC
曲古抑菌素A Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-19312

3-Methyladenine 最多引用文献 849 篇文献验证 3-MA	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
3-甲基腺嘌呤 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	HIV Influenza Virus
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-113278

Leucyl-phenylalanine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Leucyl-phenylalanine 是二肽的有机化合物。

HY-N8055

Bancroftinone	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Mallotus japonicus Other Diseases Phenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	Others
母丁香酚 Bancroftinone 是一种天然产物，属于烷基苯酮类。

HY-W015675

4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid属于环己醇有机化合物类。

HY-19312R

3-Methyladenine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	PI3K Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
3-甲基腺嘌呤 (Standard) 3-Methyladenine (Standard)是 3-Methyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-N10538

Shishijimicin B	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Pyridine Alkaloids Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
Shishijimicin B 是烯二炔类活性化合物。Shishijimicin B 表现出极强的细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.0 - 3.3 nM。Shishijimicin B 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-N2141

Pseudoaspidin	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
伪绵马素 Pseudoaspidin 分离于蕨类植物。

HY-121050

Ambruticin W7783	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Ambruticin (W7783) 是一种口服有效的抗真菌抗生素。Ambruticin 是一类抗生素，可以从 Polyangium cellulosum var. fulvum 菌株中分离出来。Ambruticin 是一种环丙基多烯吡喃酸，具有抗真菌活性。

HY-113298

Citraconic acid 2 篇文献验证 Methylmaleic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
柠康酸 Citraconic acid属于甲基支链脂肪酸的有机化合物类。

HY-N3861

Erythrocentaurin	Structural Classification Natural Products Gentiana macrophylla Pall. Source classification Gentianaceae Plants	HBV
红白金花内酯 Erythrocentaurin 是一个天然产物，是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。

HY-N10110

(±)-Phrymarolin II	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phrymaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Phryma leptostachya subsp. asiatica (Hara)Kitamura	TMV
(±)-Phrymarolin II 是一类很有前途的新型植物病毒（烟草花叶病毒）抑制剂。

HY-B1304

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Lupinidine sulfate pentahydrate	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel
(-)-鹰爪豆碱五水合硫酸盐 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Lupinidine sulfate pentahydrate) 是1a类抗心律失常药;也是钠通道抑制剂, 是一种生物碱, 可螯合二价钙和镁。

HY-W015641

2,2-Dimethylsuccinic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。

HY-N4188

N-Benzyloctadecanamide N-Benzylstearamide	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Endocrinology Lepidium meyenii Walp.	Others
N-苄基硬脂酰胺 N-Benzyloctadecanamide (N-Benzylstearamide) 是一种 Macamide，Macamides 是 Lepidium meyenii Walp (玛咖)中的一类独特的次级代谢产物。

HY-101245

Pilsicainide hydrochloride SUN-1165; Pilzicainide(hydrochloride)	Pyrrolizidine Alkaloids Structural Classification Alkaloids	Sodium Channel
盐酸吡西卡尼 Pilsicainide hydrochloride (SUN-1165) 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel) 阻滞剂和有效的 Ic 类抗心律失常剂。

HY-133178

Urolithin D	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Ephrin Receptor
Urolithin D 是 EphA 受体的竞争性可逆拮抗剂。Urolithin D 表现出类内选择性。

HY-N7237

Stichloroside B1	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Fungal
Stichloroside B1 是可从海参 Stichopus chloronotus (BRANDT) 中分离出来的一类抗真菌三萜寡糖苷。

HY-N3610

Coclaurine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	nAChR
Coclaurine 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。Coclaurine 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂。

HY-N8367

Vitexolide D	Saussurea medusa Maxim. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Vitexolide D 是一类二萜类化合物。Vitexolide D 是从天然Vitex vestita中分离得到的。Vitexolide D 具有抗菌活性。

HY-W705106

(-)-Coclaurine hydrochloride (-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Cocculus laurifolius DC. Plants Menispermaceae	nAChR
(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的拮抗剂。

HY-34487

1,3-Dimethoxybenzene Resorcinol dimethyl ether	Microorganisms Source classification	Drug Intermediate
间苯二甲醚 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-113298R

Citraconic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Standard)是 Citraconic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid属于甲基支链脂肪酸的有机化合物类。

HY-126400

Tocopherols	Structural Classification Natural Products Nitrariaceae Peganum harmala L. Source classification Plants	Endogenous Metabolite
Tocopherols 是一类重要的脂溶性维生素，其中最常见的形式是 γ-生育醇，其次是 β-生育醇和 α-生育醇。

HY-N7203

N-Caffeoyl O-methyltyramine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Annonaceae Disease Research Fields Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr.	Glycosidase
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC₅₀ 值为 103.58 μM)。

HY-B1618

Corticosterone 35 篇以上引用文献 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR
皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。

HY-N3907

Fraxidin	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial
Fraxidin是一类从 Jatropha podagrica 根中分离出来的香豆素，对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性，在 20 µg/disk 的浓度下具有 12 mm 的抑菌圈。

HY-N2096

Kavain	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	GABA Receptor
Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

HY-N1272

Secaubryenol	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Secaubryenol 是一类从 Coussarea macrophylla 中分离的 3,4-七环烷三萜。Secaubryenol 在 10 μg/mL 的剂量下不显示任何细胞毒性。

HY-U00141

ABTL-0812 α-Hydroxylinoleic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Bombacaceae Source classification Metabolic Disease Plants Pachira aquatica Aublet Disease Research Fields	Autophagy
α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

HY-100597

Saponins 3 篇文献验证 Saponin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	Fungal Bacterial
Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。

HY-N1621

1-Deacetylnimbolinin B	Natural Products Melia azedarach Linn. Source classification Plants Meliaceae	Fungal Parasite
1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。

HY-W011819

Tetradecanedioic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十四烷二酸 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。

HY-W007708

3-Furanmethanol	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Malus sieversii Other Diseases Rosaceae Plants Disease Research Fields	Others
3-呋喃甲醇 3-Furanmethanol 属于呋喃类化合物，具有广泛的感官特性。2-cyanonaphthalenes 与 3-Furanmethanol 有效地进行光环加成反应，并具有高度的区域选择性。

HY-N0283R

Diacerein (Standard) Diacerhein(Standard); Diacetylrhein (Standard)	Rumex crispus Linn. Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related
双醋瑞因（标准品） Diacerein (Standard) 是 Diacerein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-119412

Biliatresone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Reactive Oxygen Species
Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

HY-N6857A

(+)-Armepavine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Artabotrys brachypetalus Benth. Source classification Plants Annonaceae	Others
(+)-Armepavine是一种生物活性化合物，具有药理活性。(+)-Armepavine作为一种生物碱，属于四氢苄异喹啉类化合物，可能在抑制某些疾病中发挥作用。(+)-Armepavine的化学结构和性质使其在植物化学中具有重要的化学分类意义。

HY-N0141

Parthenolide 25 篇以上引用文献 (-)-Parthenolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Euchresta formosana (Hayata) Ohwi Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Mitophagy Apoptosis
小白菊内酯 Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

HY-19332

Kifunensine 5 篇以上引用文献 FR-900494	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Glycosidase
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-W414069

Thiocholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Liposome
5-胆甾烯-3Β-硫醇 Thiocholesterol 是一类可用于合成阳离子脂质的胆固醇液态晶体 (CLCs)。Thiocholesterol 是纳米银 (SNP) 的较强稳定剂。硫胆固醇可用于质膜研究和药物递送。

HY-W016784

Indole-3-acetamide 1 篇文献验证	Structural Classification Auxin Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids Agricultural Research Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other Diseases Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-吲哚乙酰胺 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。

HY-147061

2-Deoxyribose 5-phosphate disodium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
2-Deoxyribose 5-phosphate disodium 是 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA) 的底物。DERA 属于 I 类醛缩酶，催化可逆的醛缩反应，不含任何辅助因子。

HY-126946

Nikkomycin pseudo-J	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Nikkomycin pseudo-J 是一种存在于链霉菌属 (Streptomyces tendae) 中的尼克霉素类的三肽衍生物，具有抗真菌和抗昆虫的活性。Nikkomycin pseudo-J 通过竞争性抑制真菌和昆虫的几丁质合成酶 (chitin synthetase)，从而发挥其生物活性。

HY-B1167

Ajmaline Cardiorythmine; (+)-Ajmaline	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Rauvolfia serpentina Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Sodium Channel
阿义马林 Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道 (sodium channel) 阻断剂，1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC₅₀ 为 1 μM，爪蟾卵母细胞为 42.3 μM。Ajmaline 可用于室性心动过速的研究。

HY-N2463

Kushenol E 1 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Moghania philippinensis (Merr. Et Rolfe) L. Plants Disease Research Fields Cancer	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.7 µM，K_i 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。

HY-N11699

Bequinostatin A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Glutathione S-transferase
Bequinostatin A 是一种可从链霉菌 (Streptomyces sp.) MI384-DF12 中分离得到的 benzo[a]naphthacenequinone 代谢物。Bequinostatin A 对人类 pi 类谷胱甘肽 S-转移酶 (GST pi) 表现出显著的抑制活性。

HY-B1350

Fusidic acid 2 篇文献验证 Fusidate; SQ-16603	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
夫西地酸 Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。

HY-N2096R

Kavain (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	GABA Receptor
Kavain (Standard) 是 Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0093S

Mexiletine-d6 hydrochloride
Mexiletine-d₆ (hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-19312S

3-Methyladenine-d3
3-Methyladenine-d₃ 是 3-Methyladenine 的氘代物。 3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。

HY-B1059S

Levosulpiride-d3
Levosulpiride-d₃ 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。

HY-B0602S1

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-12779S

Cyantraniliprole-d3
Cyantraniliprole-d₃ 是 Cyantraniliprole 的氘代物。

HY-A0093S1

Mexiletine-d3 hydrochloride
Mexiletine-d₃ (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-B0602S

(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-B0232S

Dofetilide-d4
Dofetilide-d₄ 是一种氘标记的 Dofetilide。Dofetilide 是一种 III 型抗心律失常活性分子。

HY-W654282

Myclobutanil-d9
Myclobutanil-d₉ 是氘代标记的 Myclobutanil。Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。

HY-W016784S

Indole-3-acetamide-d5
Indole-3-acetamide-d₅ 是 Indole-3-acetamide 的氘代物。 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。

HY-B0925S

Oxacillin-13C6 sodium
Oxacillin-¹³C₆ (sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。

HY-121467S

Acotiamide-d6
Acotiamide-d₆ 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。

HY-16397AS

Phenformin-d5 hydrochloride
Phenformin-d₅ (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂，能够使 AMPK 活化。

HY-W008216S

HMMNI-d3
HMMNI-d₃ 是氘代标记的HMMNI。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是二甲硝唑的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。

HY-B1114S

Gliquidone-d6
Gliquidone-d₆ 是 Gliquidone 氘代物。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。

HY-W705651

Econazole nitrate-d6
Econazole nitrate-d₆ 是氘代标记的 Econazole (nitrate)。Econazole nitrate 是咪唑类抗真菌化合物。Econazole nitrate 还具有抗菌活性。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-B1267S1

Sulfaguanidine-13C6
Sulfaguanidine-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。

HY-B1267S

Sulfaguanidine-d4
Sulfaguanidine-d₄ 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类活性分子，是一种口服活性抗生素。Sulfaguanidine 可用于研究细菌性痢疾等肠道感染。

HY-B0176AS

rel-Sertraline-d3 hydrochloride
rel-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0176AS1

(±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride
(±)-cis-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0432AS2

Propafenone D5 hydrochloride
Propafenone-d₅ (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-133694S

2-Aminoflubendazole-13C6
2-Aminoflubendazole-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3
Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-N0283S

Diacerein-d6
Diacerein-d₆ 是 Diacerein 的氘代物。 Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂，是慢效的蒽醌类化合物。

HY-B0432AS4

Propafenone-(phenyl-d5) (hydrochloride)
Propafenone-(phenyl-dd₅) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-B0432AS3

Propafenone-d5 (hydrochloride)(Ethyl)
Propafenone-d₅ Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79）hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-136440S

Hydroxymetronidazole-d4
Hydroxymetronidazole-d₄ 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

HY-B0339S

Primidone-d5
Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂，可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。

HY-A0081S

Fluphenazine-d8 dihydrochloride
Fluphenazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-136440S1

Hydroxymetronidazole-d2
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

HY-B0150S

Nicotinamide-d4 1 篇文献验证
Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-34487S

1,3-Dimethoxybenzene-d10
1,3-Dimethoxybenzene-d₁₀ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-34487S1

1,3-Dimethoxybenzene-d4
1,3-Dimethoxybenzene-d₄ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-34487S2

1,3-Dimethoxybenzene-d6
1,3-Dimethoxybenzene-d₆ 是 1,3-Dimethoxybenzene 的氘代物。 1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。

HY-17358S

Loteprednol Etabonate-d5
Loteprednol Etabonate-d₅ 是Loteprednol etabonate 的氘代标记物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17358S1

Loteprednol Etabonate-d3
Loteprednol Etabonate-d₃ 是 Loteprednol Etabonate 的氘代物。Loteprednol etabonate (LE) 是口服有效的“软”类固醇，是一种糖皮质激素。Loteprednol etabonate (LE) 具有抗炎活性，可用于验光等眼科研究。

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17429S

Flecainide-d4 acetate
Flecainide-d₄ (acetate) 是 Flecainide acetate 的氘代物。Flecainide acetate (R-818) 能阻断位于心脏的 Nav1.5钠离子通道，能抗心律失常。

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。

HY-W011819S

Tetradecanedioic acid-d24
Tetradecanedioic acid-d₂₄ 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B1350S

Fusidic acid-d6
Fusidic acid-d₆ 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-D1329

BDP TMR azide		叠氮化物
BDP TMR azide 是一类硼二吲哚亚甲基 (BDI) 染料，适用于 TAMRA 通道。常用于寡核苷酸标记和氨基酸测序。

HY-159112

AW01178		叠氮化物
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。

HY-156389

(R)-TCO4-PEG2-NH2		反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG2-NH2 含有 TCO 基团，可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。

HY-156390

(R)-TCO4-PEG7-NH2		反式环辛烯
(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。(R)-TCO4-PEG7-NH2 含有 TCO 基团，可与 tetrazine 基发生特异性“click”反应。

HY-156391A

(R)-TCO4-PEG2-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156392

TCO4-PEG7-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W872575A

(R)-TCO4-PEG3-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156391

TCO4-PEG2-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W872575

TCO4-PEG3-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W687143

2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide		叠氮化物
2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W039945

3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-glucopyranosyl azide		叠氮化物
3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-?glucopyranosyl azide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145692

1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranose		叠氮化物
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W776866

1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-azido-α-D-galactopyranose		叠氮化物
1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-azido-α-D-galactopyranose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145550

4-Methoxyphenyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside		叠氮化物
4-Methoxyphenyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145625

2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide		叠氮化物
2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl azide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W701862

5-Azido-6-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene L-gulono-1,4-lactone		叠氮化物
5-Azido-6-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene L-gulono-1,4-lactone 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-129084

Propargylcholine bromide		炔烃
Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。Propargylcholine (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-43058

5'-O-DMT-ibu-rG 5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine		亚磷酰胺单体
5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。

HY-150743C

ODN 2395 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 2395 sodium 是一种 C 类寡核苷酸，可用作疫苗佐剂。ODN 2395 sodium 也是一种 TLR9 激动剂。序列：5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注: 碱基为硫代磷，ODN 2395 包含部分回文序列 cggcgc:gcgccg)

HY-150750A

ODN M362 sodium		CpG寡核苷酸
ODN M362 sodium 是一种 C 类寡核苷酸，是 TLR-9 激动剂，可用作疫苗佐剂。ODN M362 sodium 诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

HY-150743

ODN 2395		CpG寡核苷酸
ODN 2395 是一种 C 类寡核苷酸，可用作疫苗佐剂。ODN 2395 也是一种 TLR9 激动剂。序列：5'-tcgtcgttttcggcgc:gcgccg-3'。(注:碱基为硫代磷，ODN 2395包含部分回文序列cggcgc:gcgccg)

HY-150750

ODN M362		CpG寡核苷酸
ODN M362 是一种 C 类寡核苷酸，是 TLR-9 激动剂，可用作疫苗佐剂。ODN M362 诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

HY-153841

ODN INH-1		CpG寡核苷酸
ODN INH-1 是一个回文抑制性寡核苷酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂

HY-153839

ODN 4084-F		CpG寡核苷酸
ODN 4084-F 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。

HY-153839A

ODN 4084-F sodium		CpG寡核苷酸
ODN 4084-F sodium 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F sodium 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。

HY-153841A

ODN INH-1 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-1 sodium 是一个回文抑制性寡核苷酸。ODN INH-1 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂

HY-153838

ODN 5328 ODN 2395 Control		CpG寡核苷酸
ODN 5328 (ODN 2395 Control) 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 与 ODN 2395 序列相似，但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。

HY-153838A

ODN 5328 sodium ODN 2395 Control sodium		CpG寡核苷酸
ODN 5328 (ODN 2395 Control) sodium 可以用作 ODN 2395的对照。ODN 5328 sodium 与 ODN 2395 序列相似，但包含GpC二核苷酸而不是CpG基序。

HY-150218

Agatolimod sodium ODN 2006 sodium; ODN 7909 sodium; PF-3512676 sodium; CpG 7909 sodium		CpG寡核苷酸
Agatolimod sodium (ODN 2006) 是一种 B 类 CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod sodium 可作为疫苗佐剂使用，可用于癌症的研究。序列: 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’。

HY-W414069

Thiocholesterol		胆固醇
Thiocholesterol 是一类可用于合成阳离子脂质的胆固醇液态晶体 (CLCs)。Thiocholesterol 是纳米银 (SNP) 的较强稳定剂。硫胆固醇可用于质膜研究和药物递送。

HY-150743A

Biotin-labeled ODN 2395 sodium		CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2395 (sodium) 是一种C类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2395 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-146244A

Biotin-labeled Agatolimod sodium		CpG寡核苷酸
Biotin-labeled Agatolimod (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled Agatolimod (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-W719862

16:0 PDP PE		阳离子脂质
16:0 PDP PE属于一类头群改性功能性脂质。PDP PE已被用于制备罗达明高密度脂蛋白纳米颗粒(Rh-HDL NP)的合成。

HY-150726A

Biotin-labeled ODN 1668 sodium		CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1668 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 1668 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-146245A

Biotin-labeled ODN 1826 sodium		CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 1826 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-146245F

FAM-labeled ODN 1826 sodium		CpG寡核苷酸
FAM-labeled ODN 1826 sodium 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FAM-labeled ODN 1826 sodium)可通过共聚焦激光扫描显微镜或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-150743B

FITC-labeled ODN 2395 sodium		CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2395 (sodium) 是一种C类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2395 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-146244B

FITC-labeled Agatolimod sodium		CpG寡核苷酸
FITC-labeled Agatolimod (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled Agatolimod (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-150726B

FITC-labeled ODN 1668 sodium		CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1668 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1668 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-146245B

FITC-labeled ODN 1826 sodium		CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 1826 (sodium) 是一种B类CpG ODN，是一种 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 1826 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-150734

ODN 2007		CpG寡核苷酸
ODN 2007 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸), 是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。

HY-150734A

ODN 2007 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 2007 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 sodium 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。

HY-139290A

RGLS4326 sodium RG4326 sodium		反义寡核苷酸
RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC₅₀ 值为 28.3 nM。

HY-150742

ODN 2336		CpG寡核苷酸
ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。

HY-146245C

ODN 1826 sodium 3 篇文献验证 CpG 1826 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 1826 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 是一种在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生的免疫刺激剂。ODN 1826 sodium 还增强细胞凋亡 (apoptosis)，也可能促进动脉粥样硬化。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。

HY-150742A

ODN 2336 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 2336 sodium 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 sodium 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 sodium 可用作疫苗的佐剂。

HY-139290

RGLS4326 RG4326		反义寡核苷酸
RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC₅₀ 值为 28.3 nM。

HY-146245

ODN 1826 CpG 1826		CpG寡核苷酸
ODN 1826 (CpG 1826) 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 促进细胞凋亡 Apoptosis。ODN 1826 是一种极好的免疫刺激剂，具有抗肿瘤活性。ODN 1826 有保护心脏作用。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。

HY-142988

1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC 1S-2M-PC		磷脂
1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC (1S-2M-PC) 属于不对称磷脂类。1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC 是生物膜中丰富的脂质。

HY-146244

Agatolimod ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909		CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO₂ 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。

HY-147207C

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)		PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-147207A

Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000)		PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。

HY-W127331

Cholesterol hexanoate		胆固醇
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。

HY-W127351

Cholesterol decanoate		胆固醇
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。

HY-153840

ODN INH 18		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-W127349

Cholesterol n-Octanoate		胆固醇
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用，特别是作为一种生物活性化合物，具有潜在的研究作用，可用于改善一系列医学病症，例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外，它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。

HY-153840B

ODN INH 18 triethylamine		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153734

Inactive ASO (in vivo) sodium		反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性，可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。

HY-150726

ODN 1668		CpG寡核苷酸
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’

HY-150748

ODN D-SL01		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-150748A

ODN D-SL01 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL01 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 sodium 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-150726C

ODN 1668 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。

HY-150749

ODN D-SL03		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

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