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Pathways Recommended: Apoptosis Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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induce tumor cell apoptosis

" in MCE Product Catalog:

452

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

11

多肽产品

7

抗体抑制剂

99

天然产物

6

同位素标记物

3

点击化学

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126856
    HC-Toxin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    HC-Toxin
  • HY-N7000
    Perillyl alcohol

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Perillyl alcohol
  • HY-N8207
    Gypenoside LI

    		Apoptosis MicroRNA Cancer
    Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
    Gypenoside LI
  • HY-122760
    Bax activator-1
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
    Bax activator-1
  • HY-122724
    IQDMA

    		Apoptosis Cancer
    IQDMA 是一种抗肿瘤化合物。IQDMA 可诱导肿瘤细胞凋亡，如 K562 细胞。
    IQDMA
  • HY-105172A
    TT-232 TFA

    CAP-232 TFA; TLN-232 TFA

    		 Somatostatin Receptor Apoptosis Cancer
    TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。
    TT-232 TFA
  • HY-119616
    Phenamet

    		Apoptosis Cancer
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-168589
    Apoptosis inducer 30

    		Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species Cancer
    Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。
    Apoptosis inducer 30
  • HY-117515
    YLT205

    		Apoptosis Cancer
    YLT205 是一种抗癌剂，可诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)。YLT205 在体内外抑制肿瘤生长。
    YLT205
  • HY-129715
    MPI-0441138

    		Apoptosis Cancer
    MPI-0441138 是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和有丝分裂抑制剂。MPI-0441138 可诱导 DNA 断裂，诱导细胞色素 c 转位，导致肿瘤细胞死亡。
    MPI-0441138
  • HY-135217
    Apiole

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole
  • HY-N10520
    Pectic acid

    Methyl protopectin; Polygalacturonic acid

    		 Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Pectic acid
  • HY-N0797
    (20S)-Protopanaxadiol

    20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD

    		 P-glycoprotein Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol
  • HY-P2322
    Iturin A
    1 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    Iturin A 是一种环状脂肽，具有强大的抗真菌 (antifungal) 活性。Iturin A 可在肿瘤细胞中诱导 ROS 爆发，并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。Iturin A 具有抗肿瘤的活性。
    Iturin A
  • HY-P99934
    Eftozanermin alfa

    ABBV-621

    		 Apoptosis Cancer
    Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。
    Eftozanermin alfa
  • HY-168720
    Apoptosis inducer 32

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
    Apoptosis inducer 32
  • HY-145729
    Danvatirsen

    AZD9150

    		 STAT Apoptosis Cancer
    Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen
  • HY-145729A
    Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

    		 Apoptosis STAT Cancer
    Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen sodium
  • HY-14808
    Adarotene
    5 篇以上引用文献

    ST1926

    		 Apoptosis Cancer
    Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。
    Adarotene
  • HY-124624
    PBOX-15

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。
    PBOX-15
  • HY-N7223
    Lappaol F

    		YAP Apoptosis Cancer
    Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
    Lappaol F
  • HY-120429
    SKLB-163

    		Apoptosis Cancer
    SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SKLB-163
  • HY-N11638
    Ganoderic acid R

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。
    Ganoderic acid R
  • HY-162863
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1

    		Apoptosis Cancer
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1
  • HY-N2632
    Uvarigrin

    		Apoptosis Cancer
    大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。
    Uvarigrin
  • HY-114440
    Belapectin

    GR-MD-02

    		 Galectin Apoptosis Cancer
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
    Belapectin
  • HY-121410
    Narasin

    		Bacterial Apoptosis Parasite NF-κB Antibiotic Infection Cancer
    甲基盐霉素 Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物和抗癌活性。
    Narasin
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis Cancer
    Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pinusolide
  • HY-151620
    Antitumor agent-80

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-80
  • HY-112225
    Narasin sodium

    		Antibiotic Bacterial Parasite NF-κB Apoptosis Infection Cancer
    Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物和抗癌活性。
    Narasin sodium
  • HY-N10355
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。
    27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A
  • HY-N0706
    Gracillin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Cancer
    纤细薯蓣皂苷 Gracillin 是一种可以从植物的根里提取出来的甾体皂苷，有抗肿瘤的特性。Gracillin可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Gracillin
  • HY-14815
    Fosbretabulin

    Combretastatin A4 phosphate

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
    Fosbretabulin
  • HY-19471
    (rac)-ZK-304709

    		Others Cancer
    (rac)-ZK-304709是ZK-304709的一种异构体。它是一种首创的口服多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶(Cdks)、血管内皮生长因子受体激酶(VEGF-RTKs)和血小板源性生长因子受体激酶β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤(NET)细胞的增殖和集落形成。它通过诱导G2期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于NET细胞，同时降低MCL1、survivin和HIF1α的表达。在原位BON肿瘤模型中，(rac)-ZK-304709可使原发肿瘤生长减少80%，并降低肿瘤微血管密度。这些结果表明，(rac)-ZK-304709通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制NET的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709
  • HY-121512
    SK-7041

    		HDAC Apoptosis Cancer
    SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC50 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。
    SK-7041
  • HY-135217R
    Apiole (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole (Standard)
  • HY-W013032
    Oxamic acid
    5 篇以上引用文献

    Oxamidic acid

    		 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    草氨酸 Oxamic acid 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
    Oxamic acid
  • HY-N6601
    Pomolic acid

    Randialic acid A

    		 Apoptosis Cancer
    兰地酸A Randialic acid A (Pomolic acid) 是一种五环三萜烯，是从 Euscaphis japonica 中分离出来的。Randialic acid A (Pomolic acid) 抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。 Randialic acid A (Pomolic acid) 有用于前列腺癌的潜力。
    Pomolic acid
  • HY-128972
    Purpurin 18
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Others
    红紫素 18 Purpurin 18，叶绿素的衍生物，一种二氢卟啉，用于产生光敏剂。Purpurin 18 光动力疗法可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
    Purpurin 18
  • HY-111838
    ZZW-115

    		Apoptosis Cancer
    ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
    ZZW-115
  • HY-111838A
    ZZW-115 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
    ZZW-115 hydrochloride
  • HY-N0114A
    (±)-Evodiamine

    		Topoisomerase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-吴茱萸碱 (±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。
    (±)-Evodiamine
  • HY-14429
    (-)-Irofulven

    MGI 114; 6-Hydroxymethylacylfulvene; NSC 683863

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    (-)-伊洛福芬 (-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。
    (-)-Irofulven
  • HY-N2198
    Podocarpusflavone A

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。
    Podocarpusflavone A
  • HY-W013032A
    Oxamic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Sodium oxamate

    		 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    草氨酸钠 Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
    Oxamic acid sodium
  • HY-13566
    Belotecan

    CKD-602 free base

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
    Belotecan
  • HY-11005
    BX-912
    4 篇文献验证

    		 PDK-1 Apoptosis Cancer
    BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
    BX-912
  • HY-10222
    Ixabepilone
    5 篇文献验证

    BMS-247550; Aza-epothilone B

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial Cancer
    伊沙匹隆 Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
    Ixabepilone
  • HY-N0211
    Cyasterone
    1 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-164500
    MC3629

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629

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