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lung cancer cells

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By Research Areas:	Cancer (455) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (31) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

467

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BNT411	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
BNT411 是一种选择性 TLR7 激动剂，可以在体内和体外诱导 IFNa 释放。BNT411 具有抗癌活性，可以用于癌症的研究 (包括非小细胞肺癌、胰腺癌和未经化疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC))。

DMH2 VU364849	Apoptosis	Cancer
DMH2 是一种有效的 BMP 受体拮抗剂。DMH2 可以下调 Id1 和 Id3 蛋白的表达，可以抑制肺癌细胞系的增殖和诱导细胞死亡。

DCC-3116	ULK Ras	Cancer
DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRAS^G12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬，从而抑制肺癌细胞的增殖，发挥抗癌作用。

MRT-2359	Apoptosis	Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC₅₀: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。

OXA-06 hydrochloride	ROCK	Cancer
OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。

TB22	Histone Methyltransferase	Cancer
TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂，具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型，可以用于肺癌的研究。

DNA-PK-IN-10	DNA-PK	Cancer
DNA-PK-IN-10 是一种 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-10 可用于乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

MRT 68601 hydrochloride	IKK	Cancer
MRT 68601 hydrochloride 是一种 TBK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。MRT 68601 hydrochloride 可抑制肺癌细胞中自噬体的形成。

SLCB050	Apoptosis	Cancer
SLCB050 是一种可以阻断 DX2 和 p14/ARF 之间的相互作用的化合物，具有抗癌活性。SLCB050 以 p14/ARF 依赖的方式降低人肺癌细胞，特别是小细胞肺癌细胞的活力，并诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和衰老。

NHTD	Ras Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

Rezivertinib analogue 1	Drug Metabolite	Cancer
Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。

Polyporenic acid C	Apoptosis	Cancer
聚孔酸C Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。

Anticancer agent 106	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

DYB-03	Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 ^- 和 GSK126^- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。

NNK 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

KRASG12C IN-13	Others	Cancer
KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。

mTOR inhibitor-8	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

Pebezertinib BLU 451; LNG-451	EGFR	Cancer
Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。

EGFR-IN-92	EGFR	Cancer
EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M/L858R 双突变 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。

(rel)-Tivantinib (rel)-ARQ 197; (rel)-(3R,4R)-ARQ 198	Others	Cancer
(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(rel)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

ACBI2 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
ACBI2 是一种高效且具有口服活性的 VHL PROTAC SMARCA2 降解剂 (EC₅₀: 7 nM)，可降解 SMARCA2 (RKO 细胞中 DC₅₀: 1 nM)。ACBI2 可用于肺癌的研究。

Lumichrome	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。

LBM22	CDK Apoptosis	Cancer
LBM22 是一种 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性，抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达，可用于非小细胞肺癌的研究。

Ditolylguanidine 2 篇文献验证 1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG	Sigma Receptor	Neurological Disease
Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 K_i 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

ULK1-IN-2	FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy	Cancer
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC₅₀ 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

NNK (Standard)	Endogenous Metabolite	Cancer
NNK (Standard) 是 NNK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

SIAIS117	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
SIAIS117 是一种有效的 Brigatinib-PROTAC 降解剂。SIAIS117 是一种基于Brigatinib 和 VHL-1 结合的 ALK PROTAC。SIAIS117 能有效降解 ALK G1202R 点突变SIAIS117可阻断 SR 和 H2228 癌细胞株的生长。SIAIS117 具有潜在的小细胞肺癌的抗增殖能力。

RET-IN-19	RET EGFR Aurora Kinase c-Fms MAP4K	Cancer
RET-IN-19 (compound 59) 是一种有效的 RET 抑制剂，对 RET-wt 和 RET V804M 的 IC₅₀ 值分别为 6.8 和 13.51 nM。RET-IN-19 具有抗癌活性。RET-IN-19 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

ES-072	EGFR GSK-3 PD-1/PD-L1	Cancer
ES-072 是一种口服有效的选择性 EGFR 突变体 (EGFR-T790M) 抑制剂。ES-072 通过抑制 EGFR-T790M 活性来激活 GSK3α，从而促进 PD-L1 在 Ser279 和 Ser283 位点的磷酸化。磷酸化的 PD-L1 促使 E3 泛素连接酶 ARIH1 的招募，进一步标记 PD-L1 进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。这一机制不仅减少了癌症细胞的生长，还通过降低 PD-L1 的水平，增强了抗肿瘤免疫反应。ES-072 可用于抑制非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 增殖。

FZ-AD005	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
FZ-AD005 是一种 DLL3 靶向 ADC，含有新型抗 DLL3 抗体 FZ-A038 和缬氨酸-丙氨酸 (Val-Ala) 二肽接头。FZ-AD005 可用于小细胞肺癌的研究。

Perillic acid	Apoptosis HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
紫苏酸 Perillic acid 是 Perillyl alcohol (HY-N7000) 的代谢物。Perillic acid 诱导肺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Perillic acid 具有抗 HSV-1 和免疫调节活性。

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

PRMT5:MEP50 PPI	Others	Cancer
PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。

YSY01A	Proteasome	Cancer
YSY01A 是一种 Proteasome 抑制剂，可以通过通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制癌细胞存活，对HEK293T、 A549 、MCF-7、 MGC-803 、PC-3M 细胞的 IC₅₀ 分别为 51.0 1、9.2 1、5.2 1、8.9 、35.4 nM。同时 YSY01A 也是 gp130 和 JAK2 降解剂，可通过下调人 A549 肺癌细胞中的 gp130 和 JAK2 来消除组成型 STAT3 信号传导。YSY01A 有望用于在抗癌领域研究。

LLC355	Discoidin Domain Receptor	Cancer
LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 降解剂。LLC355 可有效降解 DDR1 蛋白，在非小细胞肺癌 NCI-H23 细胞中的 DC₅₀ 值为 150.8 nM。LLC355 通过溶酶体介导的自噬诱导 DDR1 降解。LLC355 可有效抑制癌细胞的致瘤性、迁移和侵袭。

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

KRAS G12C inhibitor 65	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 65 是一种有效的 KRAS^G12C 共价抑制剂，可将 KRAS^G12C 捕获在 GDP 结合状态。KRAS G12C inhibitor 65 对 KRAS 突变型非小细胞肺癌具有有效的抗肿瘤活性。

Entrectinib 20 篇以上引用文献 NMS-E628; RXDX-101	ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy	Cancer
恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

MS934	MEK	Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI₅₀ 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

(3S,4S)-Tivantinib (3S,4S)-ARQ 197; ARQ 198	Others	Cancer
(3S,4S)-Tivantinib 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(3S,4S)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

EGFR-TK-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-TK-IN-1 (compound 7o) 是一种有效的突变型 EGFR 抑制剂，其对 EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^Del19 的 IC₅₀ 为 8.5 nM 和 9.3 nM。EGFR-TK 对 EGFR 突变驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有较强的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,990 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,990 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12318G

IBMX (GMP) 3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)	Fluorescent Dye
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。

HY-10585G

Valproic acid (GMP)

Dipropylacetic acid (GMP)

Fluorescent Dye

丙戊酸 (GMP) Valproic acid (GMP) 是 GMP 级别的 Valproic acid (HY-10585)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12318G

IBMX (GMP) 3-Isobutyl-1-methylxanthine (GMP); Isobutylmethylxanthine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) (GMP) 是 GMP 级别的 IBMX (HY-12318)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IBMX 是广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。

HY-10585G

Valproic acid (GMP)

Dipropylacetic acid (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-156002

LUNA18	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

HY-113638

CVT-11127 GS-456332	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis	Cancer
CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

HY-P5005

VIPhyb	Biochemical Assay Reagents	Cancer
VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂，可用于癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P3397A

JV-1-36 acetate	Peptides	Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P1185

Antagonist G	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

HY-P3430

JM3A	Peptides	Cancer
JM3A 是一种具有高特异性的生物活性肽，靶向肿瘤转化的早期肺癌细胞上新出现的细胞表面波形蛋白 (CSV)。JM3A 可通过与荧光团的耦合来对 CSV 进行检测和染色。

HY-P3397

JV-1-36	Peptides	Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P10386

155H1	Bcl-2 Family	Cancer
155H1 (Compound 11) 是一种订书肽，可共价结合 hMcl1 (172-323)，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-P1185A

Antagonist G TFA	Vasopressin Receptor Apoptosis	Cancer
Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

Cat. No.	Product Name

HY-K6103

*Human Small Cell* Lung Cancer Organoid Kit**
MCE 人小细胞肺癌类器官培养试剂盒包含小细胞肺癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50×) 和培养添加物 C (250×)。该产品可有效构建人小细胞肺癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99202

Vibostolimab	Inhibitory Antibodies	Cancer
维博利单抗 Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99259

Cabiralizumab FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99379

Nidanilimab (Nadunolimab) CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-P99667

Ipafricept 1 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	Inhibitory Antibodies	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-P99118

Serplulimab HLX 10	PD-1/PD-L1	Cancer
斯鲁利单抗 Serplulimab (HLX 10) 是人源化单克隆抗 PD-1 抗体。Serplulimab 可用于小细胞肺癌的研究。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P9903

Nivolumab 最多引用文献 19 篇文献验证 BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106	PD-1/PD-L1	Cancer
纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-P9986

Tiragolumab MTIG-7192A; RG-6058	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab (HY-P9904) 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-P99422

Adebrelimab SHR-1316	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。

HY-P99279

Bavituximab Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
巴维昔单抗 Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。

HY-P99117

Cadonilimab AK104	PD-1/PD-L1 CTLA-4 Immune Checkpoint	Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99575

Tarlatamab AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

HY-P99254

Racotumomab 1E10	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
雷妥莫单抗 Racotumomab 是一种抗独特型单克隆抗体 (MAb)。Racotumomab 可与含有 Neu-glycolyl (NeuGc) 的神经节苷脂、硫苷脂和肿瘤中表达的其他抗原发生反应。Racotumomab 是一种抗癌剂，可用于肺癌的研究。

HY-P99011

Cibisatamab	CD3	Cancer
赛必妥单抗 Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体，与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-50896

Erlotinib 85 篇以上引用文献 CP-358774; NSC 718781; OSI-774		炔烃
Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147858

PROTAC EGFR degrader 7		炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-157411

anti-TNBC agent-5		炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂，具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中，也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 5 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

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