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protein targeting

" in MCE Product Catalog:

723

抑制剂 & 激动剂

84

化合物筛选库

5

荧光染料

30

生化试剂

45

多肽产品

2

MCE 试剂盒

45

抗体抑制剂

48

天然产物

1

重组蛋白

7

同位素标记物

42

点击化学

50

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169073

    Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    TC13172-NH-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。TC13172-NH-COOH 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)。
    TC13172-NH-COOH
  • HY-159573

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Thalidomide acid 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Thalidomide acid 可用于合成 Napabucasin (HY-13919)。
    Napabucasin analogue
  • HY-161973

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Hydroxyl-ML-210 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Hydroxyl-ML-210 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
    Hydroxyl-ML-210
  • HY-168017

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    NSC682769
  • HY-159596

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH 可用于合成 CW-3308 (HY-159579)。
    Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH
  • HY-169049

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Smurf1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Smurf1 ligand 1 可用于合成 SMART1 (HY-W998345)。
    Smurf1 ligand 1
  • HY-159615

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Cbl-b-IN-21 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Cbl-b-IN-21 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
    Cbl-b-IN-21
  • HY-168018

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Demethyl-NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    Demethyl-NSC682769
  • HY-161990

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCL6 ligand-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。BCL6 ligand-2 可用于合成 DZ-837 (HY-161989)。
    BCL6 ligand-2
  • HY-163963

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    IBT6A-CO-ethyne 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。IBT6A-CO-ethyne 可用于合成 IBT6A (HY-13036A)。
    IBT6A-CO-ethyne
  • HY-168027

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CEP-1347-acid 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。CEP-1347-acid 可用于合成 CEP1347-VHL-02 (HY-168026)。
    CEP-1347-acid
  • HY-162841

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1 ligand 1 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1 ligand 1
  • HY-168038

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-162876

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC BRD4 ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PROTAC BRD4 ligand-3 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-27 (HY-162875)。
    PROTAC BRD4 ligand-3
  • HY-162842

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1-IN-51 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1-IN-51 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1-IN-51
  • HY-161959

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    EP300/CBP ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。EP300/CBP ligand 1 可用于合成 dCE-2 (HY-161958)。
    EP300/CBP ligand 1
  • HY-159662

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HSD17B13 degrader 2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HSD17B13 degrader 2 可用于合成 PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (HY-159651)。
    HSD17B13 degrader 2
  • HY-163949

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (HY-163877)。
    SMARCA2/4-IN-3
  • HY-163926

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
    SMARCA2/4-IN-2
  • HY-W599025

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-1 (HY-159609)。
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine
  • HY-162814

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-ligand-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (HY-162813)。
    SMARCA2/4-ligand-3
  • HY-163807

    PROTACs FKBP Cancer
    22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂,它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12),DC50 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质,例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).
    22-SLF
  • HY-169148

    PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Cancer
    YT117R 是一种 FKBP12BRD4 的 PROTAC 靶向降解剂。Pink: Target protein ligand: (HY-158301); Black: linker (HY-42776); Blue: E3 ligase ligand (HY-78695))
    YT117R
  • HY-160094

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC,包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol)
  • HY-169179

    PROTACs STAT Cancer
    AK-1690 是一种有效和选择性的 STAT6 PROTAC 降解剂。AK-1690 可降低细胞中 STAT6 蛋白的水平 (DC50=1 nM) 并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白。AK-1690 可用于癌症研究。(Pink: ligand for target protein STAT6 (HY-169182); Black: linker (HY-W459522); Blue: ligand for E3 ligase (HY-131318)
    AK-1690
  • HY-163677

    PROTACs PI3K Akt Cancer
    ARM165 是一种异双功能分子。ARM165 可降解蛋白 PIK3CG,抑制 PI3Kγ-Akt 信号通路,从而发挥抗白血病功效。ARM165 可抑制 AML 细胞增殖,IC50 <1 μM。(Pink: ligand for target protein PI3Kγ inhibitor AZ2 (HY-111570); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    ARM165
  • HY-169008

    PROTACs Acetyl-CoA Carboxylase Infection
    PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 是一种 Acetyl-CoA Carboxylase 降解剂。PROTAC ACC degrader-1 具有较强的抗蚜能力 (IC50 = 107.8 μg/mL)。(Srtucture Note: Pink, Target protein ligand (HY-169009); Blue, E3 ligand (HY-10984); Black, linker (HY-W007559))。
    PROTAC ACC degrader-1
  • HY-153321

    BTK-IN-24

    Btk PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的 PROTAC,可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解,而不降解其他 cereblon neo 底物。NX-5948 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性,从而抑制 B 细胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。NX-5948 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。NX-5948 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker)。
    NX-5948
  • HY-134850

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-158764

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BET Degrader-12 (Compound 8b) 是一种针对含溴结构域和额外末端结构域 (BET) 的蛋白质的 PROTAC 降解剂,它以 DCAF11 依赖的方式降解 BRD3BRD4。PROTAC BET Degrader-12 抑制 KBM7 细胞活力,DC50 为 305.2 nM。(Pink: ligand for target protein (+)-JQ-1 (HY-13030); Black: linker (HY-159077); Blue: ligand for E3 ligase (HY-159076))
    PROTAC BET Degrader-12
  • HY-164306

    PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂,在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力,IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-161804

    PROTACs Dengue virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂,可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白),DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入,通过蛋白降解阻止病毒体产生,从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性,EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性,EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg
  • HY-168540

    PROTACs Mps1 Aurora Kinase Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK),AURKAAURKB 的强效降解剂,DC50 分别为 17.7,108.7 和 570.3 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168542); Black: linker (HY-W141926); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 1
  • HY-168543

    PROTACs Aurora Kinase Mps1 Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK),AURKAAURKB 的强效降解剂,DC50 分别为 42.0,2.1 和 154.0 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168545); Black: linker (HY-N0420); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 2
  • HY-161650

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC,可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC BRD4 Degrader-26
  • HY-163705

    FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期,抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-131864

    EGFR PROTACs Cancer
    SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-163786

    PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4CDK6 的双重降解剂,DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-131864A

    PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 hemihydrate 是 SJF-1528 (HY-131864) 的半水合物形式。SJF-1528 hemihydrate 是一种 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的外显子 20 Ins 突变型 EGFR 具有活性,DC50 分别为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还能降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528 hemihydrate
  • HY-161769

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    HL435 是一种异双功能分子,通过与 JQ1 连接来降解 BRD4,在 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中的 DC50 分别为 11.9 nM 和 21.9 nM。HL435 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、22Rv1 和 A549 的增殖,阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HL435 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 (HY-78695); Black: linker (HY-W004640); blue: ligand for E3 ligase HL389 (HY-161770))
    HL435
  • HY-161789

    PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-161708

    PROTACs CDK FLT3 Cancer
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%),抑制 AML 细胞增殖,IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1
  • HY-163709

    PROTACs FAK Cancer
    PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂,对总 FAK 和磷酸化 p-FAKDC50 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力,IC50 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKTERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))
    PROTAC FAK degrader 2
  • HY-163679

    Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂,可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 Ki 为 0.25 μM,抑制 ARO 时的 IC50 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC50=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7EGFR (IC50=0.075 μM)、MCF-7D538G (IC50=0.31 μM)、MCF-7Y537S (IC50=2.3 μM) 的增殖,下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期,诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))
    PROTAC ERα Degrader-9
  • HY-122245

    Others Cancer
    Sortin2 是一种合成化合物。 Sortin2 可以影响 Saccharomyces cerevisiae中液泡的蛋白质靶向性。
    Sortin2
  • HY-168056

    Others Others
    KRAS ligand 5 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的靶蛋白配体。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
    KRAS ligand 5
  • HY-P10055A

    PSMA-1 TFA

    PSMA Cancer
    PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。
    PSMA targeting peptide TFA
  • HY-169152

    Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    DCAF1 ligand 1 (compound I-653) 是 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151) 的靶蛋白配体,其 DC50 值为 10~100 nM。
    DCAF1 ligand 1
  • HY-162411

    Others Cancer
    E3 ligase Ligand 24 (Compound 24) 是 E3 连接酶 DCAF15 的有效配体 (IC50= 0.053 μM)。由于其选择性和强大的结合特性,E3 ligase Ligand 24 在靶向蛋白质降解的研究中起着关键作用。
    E3 ligase Ligand 24
  • HY-161483

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Neurological Disease Cancer
    CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBPp300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase,HAT) 活性的蛋白质,CBPp300 在调节基因表达,细胞增殖,分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性,可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰,从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合,抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用,从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症,神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。
    CBP/p300 ligand 3

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