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protein targeting

" in MCE Product Catalog:

776

抑制剂 & 激动剂

85

化合物筛选库

5

荧光染料

31

生化试剂

45

多肽产品

2

MCE 试剂盒

44

抗体抑制剂

49

天然产物

1

重组蛋白

7

同位素标记物

43

点击化学

51

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169073

    Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    TC13172-NH-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。TC13172-NH-COOH 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)。
    TC13172-NH-COOH
  • HY-168283

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1 ligand 2 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。HPK1 ligand 2 可用于合成 DD205-291 (HY-168282)。
    HPK1 ligand 2
  • HY-159573

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Thalidomide acid 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Thalidomide acid 可用于合成 Napabucasin (HY-13919)。
    Napabucasin analogue
  • HY-161973

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Hydroxyl-ML-210 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Hydroxyl-ML-210 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
    Hydroxyl-ML-210
  • HY-168017

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    NSC682769
  • HY-159596

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH 可用于合成 CW-3308 (HY-159579)。
    Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH
  • HY-169049

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Smurf1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Smurf1 ligand 1 可用于合成 SMART1 (HY-W998345)。
    Smurf1 ligand 1
  • HY-159615

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Cbl-b-IN-21 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Cbl-b-IN-21 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
    Cbl-b-IN-21
  • HY-168018

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Demethyl-NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    Demethyl-NSC682769
  • HY-161990

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCL6 ligand-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。BCL6 ligand-2 可用于合成 DZ-837 (HY-161989)。
    BCL6 ligand-2
  • HY-163963

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    IBT6A-CO-ethyne 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。IBT6A-CO-ethyne 可用于合成 IBT6A (HY-13036A)。
    IBT6A-CO-ethyne
  • HY-168027

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CEP-1347-acid 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。CEP-1347-acid 可用于合成 CEP1347-VHL-02 (HY-168026)。
    CEP-1347-acid
  • HY-162841

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1 ligand 1 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1 ligand 1
  • HY-168038

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-162876

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC BRD4 ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PROTAC BRD4 ligand-3 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-27 (HY-162875)。
    PROTAC BRD4 ligand-3
  • HY-162842

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1-IN-51 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1-IN-51 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1-IN-51
  • HY-161959

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    EP300/CBP ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。EP300/CBP ligand 1 可用于合成 dCE-2 (HY-161958)。
    EP300/CBP ligand 1
  • HY-159662

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HSD17B13 degrader 2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HSD17B13 degrader 2 可用于合成 PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (HY-159651)。
    HSD17B13 degrader 2
  • HY-163949

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (HY-163877)。
    SMARCA2/4-IN-3
  • HY-163926

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
    SMARCA2/4-IN-2
  • HY-W599025

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-1 (HY-159609)。
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine
  • HY-162814

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-ligand-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (HY-162813)。
    SMARCA2/4-ligand-3
  • HY-12870
    AZD9496
    20 篇以上引用文献

    Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR Cancer
    AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD),可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC),用于 PROTACs 的合成。
    AZD9496
  • HY-163807

    PROTACs FKBP Cancer
    22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂,它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12),DC50 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质,例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).
    22-SLF
  • HY-168194

    PROTACs DYRK Cancer
    DYR684 是蛋白激酶 DYRK1APROTAC。DYR684 可在细胞测定中促进 DYRK1A 的快速、高效、强效和选择性降解。(Pink: ligand for target protein (HY-168195); Black: linker (HY-168200); Blue: ligand for E3 ligase (HY-168198))。
    DYR684
  • HY-169148

    PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Cancer
    YT117R 是一种 FKBP12BRD4 的 PROTAC 靶向降解剂。Pink: Target protein ligand: (HY-158301); Black: linker (HY-42776); Blue: E3 ligase ligand (HY-78695))
    YT117R
  • HY-160094

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC,包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs
    BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol)
  • HY-169179

    PROTACs STAT Cancer
    AK-1690 是一种有效和选择性的 STAT6 PROTAC 降解剂。AK-1690 可降低细胞中 STAT6 蛋白的水平 (DC50=1 nM) 并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白。AK-1690 可用于癌症研究。(Pink: ligand for target protein STAT6 (HY-169182); Black: linker (HY-W459522); Blue: ligand for E3 ligase (HY-131318)
    AK-1690
  • HY-133017
    Amcenestrant
    3 篇文献验证

    SAR439859

    Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR Cancer
    SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性,非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂 (IC50=0.2 μM),可作为 PROTACs 相关的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC),EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
    Amcenestrant
  • HY-161828

    CDK PROTACs Cancer
    JWZ-5-13 是一种有效的 CDK7 PROTAC 降解剂,通过泛素-蛋白酶体系统显著降解 CDK7。 JWZ-5-13 具有抗肿瘤活性。(Pink: Target protein ligand (HY-161830); Black: linker (HY-Y0925); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))
    JWZ-5-13
  • HY-164233

    HDAC Apoptosis PROTACs Cancer
    YX968 是一种有效选择性的 HDAC3/8 PROTAC 双降解剂,DC50 值为 1.7 和 6.8 nM。YX968 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168287); Black: linker (HY-W007700); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))
    YX968
  • HY-163677

    PROTACs PI3K Akt Cancer
    ARM165 是一种异双功能分子。ARM165 可降解蛋白 PIK3CG,抑制 PI3Kγ-Akt 信号通路,从而发挥抗白血病功效。ARM165 可抑制 AML 细胞增殖,IC50 <1 μM。(Pink: ligand for target protein PI3Kγ inhibitor AZ2 (HY-111570); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    ARM165
  • HY-169008

    PROTACs Acetyl-CoA Carboxylase Infection
    PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 是一种 Acetyl-CoA Carboxylase 降解剂。PROTAC ACC degrader-1 具有较强的抗蚜能力 (IC50 = 107.8 μg/mL)。(Srtucture Note: Pink, Target protein ligand (HY-169009); Blue, E3 ligand (HY-10984); Black, linker (HY-W007559))。
    PROTAC ACC degrader-1
  • HY-153321

    BTK-IN-24

    Btk PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的 PROTAC,可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解,而不降解其他 cereblon neo 底物。NX-5948 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性,从而抑制 B 细胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。NX-5948 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。NX-5948 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker)。
    NX-5948
  • HY-168554

    STING PROTACs Inflammation/Immunology
    STING-IN-10 (P8) 是一种双重 STING PROTAC 降解剂和抑制剂,在 THP-1 细胞中 DC50 值为 2.58 μM。STING-IN-10 具有抗炎活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168676); Black: linker (HY-168675); Blue: E3 ligase ligand (HY-W039116))
    STING-IN-10
  • HY-134850

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-158764

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BET Degrader-12 (Compound 8b) 是一种针对含溴结构域和额外末端结构域 (BET) 的蛋白质的 PROTAC 降解剂,它以 DCAF11 依赖的方式降解 BRD3BRD4。PROTAC BET Degrader-12 抑制 KBM7 细胞活力,DC50 为 305.2 nM。(Pink: ligand for target protein (+)-JQ-1 (HY-13030); Black: linker (HY-159077); Blue: ligand for E3 ligase (HY-159076))
    PROTAC BET Degrader-12
  • HY-164306

    PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂,在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力,IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-161804

    PROTACs Dengue virus Infection
    GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂,可降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白),DC50 为 0.83 μM。GNF-2-deg 通过抑制 E 蛋白介导的膜融合来阻止病毒进入,通过蛋白降解阻止病毒体产生,从而对 DENV 2 表现出抗病毒活性,EC90 为 3.5 μM。GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 表现出抗病毒活性,EC90 为 1.96-7.79 μM。(Pink: ligand for target protein (HY-161805); Black: linker (HY-42149); Blue: ligand for E3 ligase (HY-23095))
    GNF-2-deg
  • HY-168540

    PROTACs Mps1 Aurora Kinase Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK),AURKAAURKB 的强效降解剂,DC50 分别为 17.7,108.7 和 570.3 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168542); Black: linker (HY-W141926); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 1
  • HY-168543

    PROTACs Aurora Kinase Mps1 Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK),AURKAAURKB 的强效降解剂,DC50 分别为 42.0,2.1 和 154.0 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168545); Black: linker (HY-N0420); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 2
  • HY-161650

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC,可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC BRD4 Degrader-26
  • HY-163705

    FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期,抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-153863

    MEK PROTACs Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力,GI50 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究,如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。(Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))
    MS934
  • HY-136242

    Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 ARF876L-ARW741L-ARIC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR,可作为 PROTACs 相关的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。
    UT-34
  • HY-112429
    HJB97
    2 篇文献验证

    Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂,Ki 值分别为 0.9 nM (BRD2 BD1),0.27 nM (BRD2 BD2),0.18 nM (BRD3 BD1),0.21 nM (BRD3 BD2),0.5 nM (BRD4 BD1),1.0 nM (BRD4 BD2)。HJB97 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC),用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂,具有抗肿瘤活性。
    HJB97
  • HY-131864

    EGFR PROTACs Cancer
    SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528
  • HY-163786

    PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4CDK6 的双重降解剂,DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-168251

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 (compound 304) 是一种基于 PROTACs 的 BRM/BRG1 降解剂,降解 SW1573 细胞中的 BRMDC50 小于 1 nM,降解 SW1573 细胞中的 BRG1DC50 大于 1 nM。PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 具有抗肿瘤活性,对 A549 细胞具有抗增殖活性 (IC50=0.6 nM)。(Srtucture Note: PINK, Target protein ligand (HY-168252); Blue, E3 (HY-168253); Black, linker (HY-69260))。
    PROTAC BRM/BRG1 degrader-3
  • HY-131864A

    PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1528 hemihydrate 是 SJF-1528 (HY-131864) 的半水合物形式。SJF-1528 hemihydrate 是一种 EGFR PROTAC 降解剂,对于​​ OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的外显子 20 Ins 突变型 EGFR 具有活性,DC50 分别为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还能降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
    SJF-1528 hemihydrate

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