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790

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

3

荧光染料

6

生化试剂

165

多肽产品

69

抗体抑制剂

56

天然产物

40

重组蛋白

18

同位素标记物

3

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151577
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1
  • HY-P10108
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable

    Hxk2VBD peptide, cell-permeable

    		 Hexokinase Neurological Disease
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
    Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable
  • HY-P4998
    Chemotactic Domain of Elastin

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Chemotactic Domain of Elastin 是一种弹性蛋白衍生肽，对某些肿瘤细胞 (如 M27 肿瘤细胞) 具有趋化作用。Chemotactic Domain of Elastin 可用于癌症的研究。
    Chemotactic Domain of Elastin
  • HY-P1195
    PDZ1 Domain inhibitor peptide

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide
  • HY-150102
    EPI-7170

    		Androgen Receptor Cancer
    EPI-7170，ralaniten 类似物，是一种有效的雄激素受体 N 端结构域 (androgen receptor N-terminal structural domain) 拮抗剂，可以阻断全长 AR (FL-AR) 和 AR 剪接变体 (AR-Vs) 的转录活性。 EPI-7170 对 enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 具有抗肿瘤作用。
    EPI-7170
  • HY-123348
    Sampatrilat

    UK-81252

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
    Sampatrilat
  • HY-P9802
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
    Anti-Spike-RBD Single Domain mAb
  • HY-P10521
    Apolipoprotein KV domain (67-77)

    		VEGFR Cancer
    Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。
    Apolipoprotein KV domain (67-77)
  • HY-P1195A
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA

    		iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
  • HY-P4924
    Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain)
  • HY-P4927
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (245-274) (Repeat 1 Domain)
  • HY-P4966
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (306-336) (Repeat 3 Domain)
  • HY-P2516
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段，对应于微管结合结构域的第二个重复单元，被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
  • HY-P4972
    Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain)
  • HY-P4977
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)
  • HY-18685
    CPDA

    		Phosphatase Metabolic Disease
    CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。
    CPDA
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-16510
    UNC926

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC926 是一种 methyl-lysine (Kme) reader domain 抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50 为 3.9 μM。
    UNC926
  • HY-16510A
    UNC926 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC926 hydrochloride 是一种 methyl-lysine (Kme) reader domain 抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50 为 3.9 μM。
    UNC926 hydrochloride
  • HY-160262
    AR/BET protein degrader-1

    		Androgen Receptor PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AR/BET protein degrader-1 (Compound 149) 是一种 Androgen Receptor 和 BET (bromodomain and extra-terminal domain) 蛋白质降解剂，可用于癌症的研究。
    AR/BET protein degrader-1
  • HY-W018931
    DDR Inhibitor

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
    DDR Inhibitor
  • HY-P5320
    TAT-BH4 (Bcl-xL)

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL)
  • HY-16663
    ITX3
    2 篇文献验证

    		 Others Others
    ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂，IC50 值为 76 μM。ITX3 可用于活性分子的研究。
    ITX3
  • HY-P5320A
    TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL) (TFA)
  • HY-129121
    ML-​226

    		MAGL Neurological Disease
    ML226 是一种有效的 α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) 抑制剂，体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
    ML-​226
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Autophagy RIP kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
    ICCB-19 hydrochloride
  • HY-137613
    Sp-TTPαS

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    Sp-TTPαS 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 催化抑制剂。Sp-TTPαS 竞争性抑制 TTP 水解，其 Ki 值为 46 µM。
    Sp-TTPαS
  • HY-P4968
    Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain)

    		Tau Protein Others
    Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain)
  • HY-W011400
    TLR1
    3 篇文献验证

    		 MyD88 Inflammation/Immunology
    TLR1 (compound 4a) 是一种低分子量的，细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 模拟物。TLR1 抑制 IL-1 受体介导的反应。
    TLR1
  • HY-P4830
    Acetyl-Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain)

    		Tau Protein Others
    Acetyl-Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Acetyl-Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain)
  • HY-P4933
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)

    		Tau Protein Others
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)
  • HY-P5904
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)

    Caveolin-1 scaffolding domain peptide

    		 c-Met/HGFR Others
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) 抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinases)。
    Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)
  • HY-161577
    BFC1103

    		Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-163543
    Progranulin modulator-2

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    Progranulin modulator-2 (compound 18A) 是一种新型的 bromodomain and extra-terminal domain (BET) 抑制剂。Progranulin modulator-2 通过靶向 BET 蛋白家族成员来增强 PGRN 表达。Progranulin modulator-2 可用于 BET 蛋白在神经发育，神经可塑性以及神经退行性变中作用的研究。
    Progranulin modulator-2
  • HY-158338
    ABHD antagonist 1

    		MAGL Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ABHD antagonist 1 具有 ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6) 抑制活性，涉及调节由 ABHD6 参与的生物化学途径，从而影响细胞功能和炎症反应。ABHD antagonist 1 可用于在疼痛，神经性疾病，炎症性疾病。自身免疫疾病，代谢性疾病以及癌症等领域的研究。
    ABHD antagonist 1
  • HY-N2587
    Irigenin

    		Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin
  • HY-123847
    KPT-6566

    		PIN1 Cancer
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
    KPT-6566
  • HY-110112
    BTT-3033

    		Integrin Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。
    BTT-3033
  • HY-112090
    ABBV-744
    5 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ABBV-744 是一种首创，具有口服活性和选择性的 BET 家族蛋白 BDII 结构域 (BDII domain)，对 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC50 值为 4~18 nM。ABBV-744 主要由 CYP3A4 代谢，具有类似活性分子的特性，可用于研究其抗肿瘤功效和耐受性。
    ABBV-744
  • HY-126020
    Bractoppin
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
    Bractoppin
  • HY-N2587R
    Irigenin (Standard)

    		Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin (Standard)
  • HY-153244
    MFH290

    		CDK Cancer
    MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
    MFH290
  • HY-129603
    SI-109

    		STAT Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
    SI-109
  • HY-N6712
    Thiolutin
    2 篇文献验证

    Acetopyrrothin

    		 Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Deubiquitinase Infection Metabolic Disease
    硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂，可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
    Thiolutin
  • HY-131031
    KCC-07

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
    KCC-07
  • HY-156119
    MLKL-IN-6

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。
    MLKL-IN-6
  • HY-138283
    MR837
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。
    MR837
  • HY-150684
    GXH-II-052

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GXH-II-052 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。GXH-II-052 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 28、9.1、4.8、0.6、8.4、2.6 nM。GXH-II-052 显示出抗增殖活性。GXH-II-052 降低 c-Myc 的表达。
    GXH-II-052
  • HY-150683
    NC-III-49-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    NC-III-49-1 是一种有效的二价BET（bivalent bromodomain and extraterminal domain (BET)）抑制剂。NC-III-49-1 显示与 BRD4-1、BRD4-2、BRD4-T、BRDT-1、BRDT-2、BRDT-T 的结合潜力，Kd 值分别为 0.095、0.32、0.29、0.089 、5.5、0.058 nM。NC-III-49-1 显示出抗增殖活性。NC-III-49-1 降低 c-Myc 的表达。
    NC-III-49-1
  • HY-155019
    Anticancer agent 128

    		IAP Cancer
    Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC50 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。
    Anticancer agent 128

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