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Glu " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-E70194
HY-W016012
HY-147287
PSMA
Cancer
Glu -urea-Glu -NHS ester (compound 21) 是一种具有活性的 NHS Glu -urea-Glu ,可作为与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂结合的药效团。
HY-P3960
HY-159628A
HY-P4588
HY-P3846
Amyloid-β
Neurological Disease
(Glu 20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu 20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向,从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
HY-148326
ADC Linker
Others
Glu (OtBu)-Val-Cit-PAB-OH (compound L5-1c) 是一种不可裂解的 ADC linker 。Glu (OtBu)-Val-Cit-PAB-OH 已被用于合成蛋白-微管偶联物。
HY-400878
HY-P3794
HY-400356
ADC Linker
Cancer
Glu cocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-137883
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Glu cocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu -Br 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC ),可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。
HY-P1145
HY-P1145A
HY-P5815
Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P5815A
Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P0054
Glu cagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素,在葡萄糖的刺激下,它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P0054A
Glu cagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-P2535
HY-P5487
iGluR
Others
Glu R23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 Glu R23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 Glu R23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 Glu R23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P5912
iGluR
Neurological Disease
Glu N1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。Glu N1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。Glu N1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。
HY-P1024
GLP-2 (human); Glu cagon-like peptide 2 (human)
GCGR
Metabolic Disease
GLP-2(1-33) (human) 是一种肠内分泌激素可以与GLP-2 受体结合并且刺激肠上皮细胞生长。
HY-P1841
HY-W747366
HY-P4721
HY-122259
Antifolate
Cancer
AMPte-Glu -γ-Glu 是叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶 (FPGS ) 的底物。AMPte-Glu -γ-Glu 对中国仓鼠卵巢细胞具有细胞毒性,对其衍生细胞系 Pro3,R2 和 43-10 的 IC50 分别为 20, 350 和 3 nM。
HY-P1200
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P1200A
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH TFA 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P3218A
HY-P1143
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-137286
Z-Leu-Leu-Glu -β-naphthylamide
Proteasome
Others
Z-Leu-Leu-Glu -βNA (Z-Leu-Leu-Glu -β-naphthylamide) 是测定 20S 蛋白酶体谷氨酰肽水解酶活性的底物。
HY-P3608
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9] Glu cagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu 9] Glu cagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu 9] Glu cagon 可用于糖尿病的研究。
HY-P1143A
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-P4376A
CaSR
Neurological Disease
Gamma-Glu -Abu TFA 是 Gamma-Glu -Abu (HY-P4376) 的 TFA 盐形式。Gamma-Glu -Abu TFA 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor ,CaSR ) 的激动剂,在 HEK-293 细胞中激活 CaSR ,EC50 为 0.21 μM。
HY-117483
iGluR
Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽,能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合,IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
HY-P4243
Ser/Thr Protease
Others
Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone 是一种蛋白酶抑制剂,抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone 抑制活化的猪因子 IX。
HY-W013678R
HY-N11598
HY-146343
HY-W041988
Bacterial
Infection
Fmoc-Glu -OMe 是一种谷氨酸衍生物,在 AgNO3 溶液中显示出抗菌活性和凝胶化特性。Fmoc-Glu -OMe 是一种可成型的伤口愈合生物材料。
HY-168068
Others
Neurological Disease
Res-Glu 3 是 Resveratrol (HY-16561) 的衍生物。Res-Glu 3 可以降低 ROS 累积,并在 PC12 中对 H2 O2 引起的细胞损伤具有神经保护作用。Res-Glu 3 大鼠缺血再灌注模型中表现出抗氧化活性。
HY-P4243A
Ser/Thr Protease
Others
Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone TFA 是一种蛋白酶抑制剂,可抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone TFA 可抑制活化的猪因子 IX。
HY-W015241S
HY-148245
HY-P4787
Cathepsin
Others
Ac-Glu -Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu -NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物,可用于组织蛋白酶 D FRET 测定。
HY-164596
HY-W018154
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
H-Glu -OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Glu -OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-120187
Others
Others
DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物,具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu 对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用,可增加白血病小鼠的生存期,对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
HY-101399
γ-Glu tamylphenylalanine
Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu -Phe (γ-Glu tamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-35028
HY-W011075
HY-118481
Lipase
Infection
H-Pro-Glu -OH 是致病性分枝杆菌通过 VII 型分泌系统分泌的一种蛋白。H-Pro-Glu -OH 通过 ESX-5 通路将 LipY lipases 靶向到细胞表面。
HY-P3280
HY-136315
HY-P3882
HY-W015425
HY-W141948
HY-W007354
HY-W007875
HY-W008255
HY-W008475
HY-W008549
HY-W008771
HY-W011081
HY-W011701
HY-128487
G3335
PPAR
Metabolic Disease
H-Trp-Glu -OH 是一种选择性的、可逆的且有细胞通透性的 PPARγ 拮抗剂,其 Kd 约为 8 µM。H-Trp-Glu -OH 可能作为研究糖尿病的先导化合物。
HY-P10254
Fungal
Others
Iso-phytochelatin 2 Glu 是一种 (γ-Glu -Cys)n-Gly 结构的螯合肽,在高等植物和真菌中由重金属诱导产生。
HY-101399A
γ-Glu tamylphenylalanine TFA
Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu -Phe TFA (γ-Glu tamylphenylalanine TFA) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe TFA 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-113003
HY-P3280A
HY-P5021
c(RGDfE)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu ) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽,可作为共轭多功能纳米药物递送系统,将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu ) 可用于癌症的研究。
HY-P0309
Integrin
Cancer
Arg-Gly-Glu -Ser 是一种与 RGD 有关的多肽,控制 RGDS 对纤维蛋白原与激活的血小板结合的抑制活动。
HY-P4202
Suc-AEPF-pNA
Biochemical Assay Reagents
Others
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-137416
HY-145779A
HY-P4905
MMP
Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu -Glu -Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12 ) 的高选择性底物,kcat/Km 值为 1.85*105 M-1 s-1 ,对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1 s-1 ) 和 MMP9 (0.33*105 M-1 s-1 ) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
HY-P4632
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu 8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu 8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu 8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-W009329
HY-20167
HY-W015241
HY-W018077
HY-W141946
HY-W008256
HY-W039449
HY-W008383
HY-W008926
HY-W010965
HY-W011074
HY-W011201
HY-W012098
HY-W005891
HY-W013678
HY-W291634
HY-160788
HY-164310
HY-W013678A
HY-W045822
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys(Pal-Glu -OtBu)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys(Pal-Glu -OtBu)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu -Thr-Asp (IETD) 肽序列,释放对硝基苯胺,可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-P4561
Cathepsin
Others
H-Pro-Thr-Glu -Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu -Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
HY-W013781
HY-P4202A
Suc-AEPF-pNA TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-131095
HY-W098059
HY-W098060
HY-W008495
HY-W042000
HY-Y1844
HY-W012138
HY-130989
NHS-Glu tarate-Val-Cit-PAB-MMAE
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
SuO-Glu -Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glu tarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu -Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成,MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu -Val-Cit-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W088929
HY-P4376
CaSR
Neurological Disease
Gamma-Glu -Abu 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor ,CaSR ) 的激动剂,在 HEK-293 细胞中激活 CaSR ,EC50 为 0.21 μM。
HY-P4466
HIV Protease
Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu -Ala-Nle-NH2 是 HIV-1 protease 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu -Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-W009229
HY-W614632
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu (OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu (OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用,从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。
HY-W843885
L-α-Glu tamyl-L-threonine
CaSR
Others
H-Glu -Thr-OH (L-α-Glu tamyl-L-threonine) 是一种二肽,由两个氨基酸——谷氨酸 (Glu ) 和苏氨酸 (Thr) 通过肽键连接而成,是一种细胞外钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。
HY-P4535
HY-131091
HY-W008326
HY-20167A
HY-160790
HY-W008529
HY-P4319
HY-123053
HY-W141945
HY-107525
EAAT
Neurological Disease
(±)-HIP-A 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50 =17-18 μM)。(±)-HIP-A 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-A 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P4547
AC-WEHD-AMC
Caspase
Others
Ac-Trp-Glu -His-Asp-AMC (AC-WEHD-AMC) 是 caspase-1 的有效荧光底物。
HY-P3949
HY-138123
Others
Others
Fmoc-Glu (OtBu)-OSu 用于合成 N3S 螯合剂以及双支和三支羧基末端聚乙二醇化试剂。
HY-157248
HY-164309
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG3-Glu -Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu -Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162),可用于合成双药 ADC。
HY-W338079
HY-107524
EAAT
Neurological Disease
(±)-HIP-B 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50 =17-18 μM)。(±)-HIP-B 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-B 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P2008
HY-101399S
γ-Glu tamylphenylalanine-13 C9 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Others
γ-Glu -(Phe-13 C9,15 N) 是 γ-Glu -Phe (HY-101399) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。γ-Glu -Phe (γ-Glu tamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-42364
HY-137528
H-Glu (4MbetaNA)-OH; L-Glu tamic acid γ-(4-methoxy-β-naphthylamide)
Others
Others
H-Glu (4MβNA)-OH 是氨基肽酶 (APs) 的底物。
HY-Y0134S
HY-47812
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-W022255
HY-P2399
HY-P2384
HY-P4633
HY-163991
HY-P3126
Factor Xa
Others
Suc-Ile-Glu (γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride 是Xa因子的特异性显色底物。
HY-159768A
HY-139276
GLP Receptor
Others
Pal-Glu (OSu)-OH 是 Liraglu tide 的一个侧链。Liraglu tide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可用于 2 型糖尿病研究。
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P3236
Ac-IEPD-pNA
Fluorescent Dye
Cancer
N-Acetyl-Ile-Glu -Pro-Asp-p-nitroanilide (Ac-IEPD-pNA) 是一种颗粒酶 B 底物,可准确测量颗粒酶 B 活性。
HY-136154
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Glu -(Boc)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P10001
Z-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA
Caspase
Cancer
Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA) 是一种比色 caspase-8 和颗粒酶 B 底物。Z-IETD-pNA 被 caspase 8 水解生成 pNA。
HY-P5522
HY-136980
HY-W615153
HY-165153
A0910 TFA; Ala-D-isoGlu -Lys-D-Ala-D-Ala TFA
Endogenous Metabolite
Others
Ala-D-γ-Glu -Lys-D-Ala-D-Ala TFA 是肽聚糖前体 UDPMurNAc-l-Ala-γ-d-Glu -l-Lys(Gly)(5)-d-Ala-d-Ala 的五肽尾。
HY-113083
HY-N12622
HY-138119
HY-P5996
Fluorescent Dye
Others
MCA-Gly-Asp-Ala-Glu -pTyr-Ala-Ala-Lys(DNP)-Arg-NH2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶荧光底物,可在 393 nm 处检测 (在 325 nm 处激发)。
HY-140997
HY-D1532
Parasite
Others
DABCYL-Glu -Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
HY-136934
[Boc-Glu (Obzl)]2-Lys-Ome
P-glycoprotein
Cancer
Reversin 205 ([Boc-Glu (Obzl)]2-Lys-Ome) 是一种 P-糖蛋白 (ABCB1) 抑制剂。Reversin 205 是一种多肽化疗增敏剂。
HY-P5544
N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
HY-P4403
(Z-Asp-Glu -Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye
Apoptosis
Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu -Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物,具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
HY-140998
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG4-Glu (TFP ester)-NH-m-PEG24 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-138119A
HY-114174
HY-140241
HY-P5544A
N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid TFA
NOD-like Receptor (NLR)
Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
HY-P4413
HY-16707
Z-Ile-Glu -Pro-Phe-Ome
Proteasome
Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu -Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50 值为 49 µM,对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。
HY-13718
HY-W280197
HY-W089233
N-Boc-D-Glu taMic acid 1-tert-butyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Glu -OtBu (N-Boc-D-glu taMic acid 1-tert-butyl ester) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有免疫刺激活性的 Adamant-1-yl 三肽。
HY-153613
Ac-Pro-Leu-Val-Glu (OMe)-CH2F
Cathepsin
Cancer
Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu (OMe)-CH2F),一种四肽基 m-FMK,是一种 Cats 抑制剂。 Ac-PLVE-FMK 可用于癌症研究。
HY-113089A
H-Glu (H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu -ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine (H-Glu (H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 键增加。
HY-13718A
HY-P4900
Caspase
Others
Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu (OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种具有细胞渗透性的无毒抑制剂,可在凋亡细胞中可与活化的 caspase -3 不可逆结合。 荧光强度可以通过流式细胞术、微孔板读数器或荧光显微镜来测量。
HY-P1130
Galanin-(2-13)-Glu -His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
M871 (Galanin-(2-13)-Glu -His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2 ) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
HY-P1610
PD-1/PD-L1
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu -Tyr-Tyr-Glu -Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-P4764
HY-P5123
Angiotensin Receptor
Others
Arg-Glu (edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg 是基于人血管紧张素原 (hTDP) n 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate )。
HY-P5123A
Angiotensin Receptor
Others
Arg-Glu (edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA 是基于人血管紧张素原 (hTDP) N 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate )。
HY-137495
HY-P10147
Caspase
Cancer
Ac-LDESD-AMC 是一种 caspase-2 抑制剂。 Ac-LDESD-AMC 具有 Leu-Asp-Glu -Ser-Asp 的肽序列。
HY-136727
Caspase
Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu -Val-Asp-al 序列的肽。
HY-100486
HY-P3234
Casein Kinase
Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu -Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
HY-W327145
HY-W747631
HY-W009823
HY-U00037
HY-P1230
HY-W009823R
Chloride Channel
Others
Phenyl benzoate (Standard)是 Phenyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。苯甲酸苯酯,由苯酚与苯甲酸缩合得到,是一种氯离子转运阻滞剂,抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
HY-162699
LRRK2
Neurological Disease
LY2023-001 是一种有效的 G2019S LRRK2 抑制剂,IC50 为 12.9 nM。LY2023-001 与 G2019S LRRK2 蛋白中的 Glu 1948 和 Ala1950 形成稳定的氢键。
HY-115796
mGluR
Others
VU0477886 是一种代谢型谷氨酸受体亚型4(mGlu 4)正变构调节剂,具有对mGlu 4的强效激活活性(EC50 = 95nM,89% Glu Max),具有良好的药代动力学特征(脑:血浆Kp = 1.3),在帕金森病模型中具有显著疗效。
HY-155999
Fungal
Infection
MoTPS1-IN-1 (Compound j11),一种抗真菌剂,是一种 MoTPS1 抑制剂。MoTPS1-IN-1 通过与 MoTPS1 中的 Glu 396 相互作用而发挥作用。MoTPS1-IN-1 抑制 M. oryzae 的致病性。
HY-P3845
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu 22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。
HY-N0240
Others
Cancer
Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu 384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-149668
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glu cosidase-IN-41 (compound 5o) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶 (α-glu cosidase ) 抑制剂。α-Glu cosidase-IN-41 可引起 α-Glu 二级结构的改变,从而阻碍酶的催化活性。α-Glu cosidase-IN-41 可用于糖尿病研究。
HY-E70018
HY-131039
HY-159477
HY-113083R
HY-145275
Glycosidase
Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu ) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-145274
Glycosidase
Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu ) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。
HY-P2019
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Levitide 是一种神经激素样肽,可从南非爪蟾 (Xenopus laevis ) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide,它长 88 个残基,N 端是它的信号序列,C 端是 Levitide 肽 (Glu -Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
HY-N0240R
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu 384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-70057
FCE 26743; EMD 1195686
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺
Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu ) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-70057A
FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
沙芬酰胺甲磺酸盐
Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu ) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-70057R
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺(Standard)
Safinamide (Standard)是 Safinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu ) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-70057S1
FCE 26743-d4 -1; EMD 1195686-d4 -1
Isotope-Labeled Compounds
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d4
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu ) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-145273
Glycosidase
Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu ) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P10709
HY-122214
Autophagy
Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu 64 和 Glu 73),从而抑制 CD147 /ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glu tamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-113089
H-Glu (H-Lys-OH)-OH; γ-Glu -ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 键增加。
HY-113402
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu (EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-P10454
(Z-Ile-Glu -Thr-Asp)2-R110
Caspase
Others
(Z-IETD)2-Rh 110 是 caspase-8 的荧光底物 (λex= 488 nm, λem= 523 nm), 可以用来检测 caspase-8 的活性和细胞凋亡过程。
HY-141902S
HY-153614
Ac-Val-Leu-Pro-Glu (OMe)-CH2F
Cathepsin
Cancer
Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK),是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
HY-P1258
Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu (OtBu)-Ala-Leu-CHO
Proteasome
Infection
Cancer
PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。
HY-P1258A
Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu (OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA
Proteasome
Infection
Cancer
PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。
HY-107506
mGluR
Neurological Disease
Ro 67-4853 是 mGlu R1 的正向变构调节剂 (PAM),对于 rmGlu 1a 受体的 pEC50 为7.16。Ro67-4853在包括 hmGlu 1、rmGlu 1 和 rmGlu 5 在内的所有I 型 mGlu 受体上显示活性。Ro 67-4853 通过与受体的跨膜结构域 (TMD) 相互作用增强L-谷氨酸的效力。Ro 67-4853 增强对重复振动刺激的感觉突触反应。
HY-100315
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽,能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合,IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物,可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-P1020
HY-P1020A
HY-P10882
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。
HY-P5133
SSTN92-119
Integrin
Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂,可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
HY-P1294A
CRFR
Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂,KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂,EC50 为 140 nM。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽,也称为HR2,属于HIV gp41的螺旋区域,C端七肽重复2(HR2)定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞,C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
HY-P5450
PDK-1
Others
PDKtide 是一种有生物活性的肽。(该肽是 PDK1(磷脂酰肌醇依赖性激酶 1)的底物。)
HY-P4318
HSV
Infection
HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域,可与所有单纯疱疹 (HSV-2 ) 血清反应。
HY-P10336
Serpin
Neurological Disease
Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1 ) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达,促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体 的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用,可以激活 AC-cAMP-PKA 途径,进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu -serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录,发挥神经保护作用。
HY-P6306
HY-P6306A
Apolipoprotein
Neurological Disease
CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1 ) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
HY-P0091
HY-P4972
HY-P4720
HY-P1593
HY-P1593A
HY-P1806A
HY-P5109
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽,具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-P3769
HY-P5434
JAK3 Peptide substrate
JAK
Others
Jak3tide (JAK3 Peptide substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 Jak3 的底物。它可用于激酶测定。 Jak3tide 包含 Tyr7 处的磷酸化位点。)
HY-P0052
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
HY-P5071
Bacterial
Infection
EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌 和抗菌 活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序 :C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
HY-P3864
HY-108814
HY-108814A
HY-P1097
HY-P2416
HY-P2671
Cholecystokinin Receptor
Others
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Leu15 标记的 Gastrin I (人) 肽激素,对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK ) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR ) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长,这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1097F
HY-P4743
HSV
Infection
FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是一种 FITC 标记的 HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)。FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域,可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。
HY-P2093
HY-P2093A
HY-P2093B
HY-P3965A
HY-P1098
HY-P1098A
HY-P1098B
IKK
Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-P1764
HY-P1157
HY-P1477
HY-P1477A
HY-106373
ACTH; Adrenocorticotrophic hormone
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone )。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-106373A
ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA
Androgen Receptor
Metabolic Disease
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-P4459
HY-P1211B
HY-P1636
HY-P10849
Calcium Channel
Others
IP3RPEP6 是 IP3 R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP3 R1 、IP3 R2 和 IP3 R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。
HY-13443
HY-13443A
Exenatide acetate
GCGR
Metabolic Disease
醋酸艾塞那肽
Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glu cagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
HY-P1298
HY-P4790
PI3K
Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素,可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化,抑制 Treg 分化,下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-P4724
HY-P4386
HY-P4407
HY-P4503
HY-13443F
GCGR
Others
Exendin 4, biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(生物素标记 HY-13443)
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活,从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能,加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-P1242B
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1242A
HY-P1242
HY-P1298A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P3491
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
HY-P4795
HY-P1962
[Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)
Beta-secretase
Neurological Disease
β-Secretase inhibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。
HY-P2490
HY-P0119
HY-P4923
HY-P10815
Apoptosis
Calcium Channel
Others
IP3RCYT 是 IP3 R 的抑制肽,能够抑制细胞色素 C 与 IP3 R 的结合,IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P5354
HY-P1603
HY-P1118
HY-P1118A
HY-P10811
XIP
Na+/Ca2+ Exchanger
Neurological Disease
Na+ -Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+ -Ca2+ 交换抑制剂,Ki 为 200 nM。Na+ -Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
HY-15664
HY-P1929
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-P5754
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
HY-P5754A
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
HY-P1476
HY-P1476A
HY-P5827
HY-P2558
GSK-3
Others
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量 GSK-3 活性。
HY-P10152
HY-P10598
HY-P5379
HY-P5398
HY-P1223
HY-P1113
GSK-3
Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3 ) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
HY-P1113A
GSK-3
Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3 ) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
HY-P10703
HY-P10702
HY-P1081
HY-P1081A
HY-P10169
Proteasome
Others
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human), Negative Control 是 Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) (HY-P1081) 的对照混杂肽。Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) (HY-P1081) 是一种有效、选择性且可逆的钙蛋白酶抑制剂。
HY-P1225
HY-P3141
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P1227
HY-P1106
CRFR
Cardiovascular Disease
K41498 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α 、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。K41498 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α /hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P1106A
CFTR
Cardiovascular Disease
K41498 TFA 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α 、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α /hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P1107
aSvg-30
CRFR
Neurological Disease
Antisauvagine-30 (aSvg-30) 是一种有效的、竞争性的、选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,针对小鼠 CRF2 细胞和大鼠 CRF1 受体的 Kd 值分别为 1.4 nM 和 153.6 nM。
HY-P4874
HY-P4700
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
HY-P5307
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Peptide A5K acetate (INF7-A5K-TAT acetate) 是一种 INF7-TAT 衍生物,用于 CRISPR RNP 传递 RNP delivery 到 T 细胞。Peptide A5K acetate 有效促进Cas9 RNP 传递到自然杀伤 (NK) 细胞。
HY-P1021A
HY-P10238
HY-P1021
HY-P10000
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P5878
HY-P1231
HY-P2497
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-P10516
HY-P1514
HY-P1537
HY-P3366
XW003
GCGR
Metabolic Disease
Ecnoglu tide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglu tide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
HY-P3877
HY-P5333
UB311 immunogen I
Amyloid-β
Others
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
HY-P3877A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是 (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (HY-P3877) 的 TFA 形式。(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是一种 Peptide YY (HY-P1514) 的衍生物,是一种有效的、选择性的 Y1 激动剂,KD 为 1.0 nM。
HY-P5333A
UB311 immunogen I acetate
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分,针对淀粉样β蛋白 (Aβ),可改善阿尔茨海默病。
HY-P10551
HY-P5857
Micrurotoxin 2
GABA Receptor
Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABAA 受体调节剂,可增强 GABAA 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。
HY-P5860
HY-P5784
HY-P5324
Bcl-2 Family
Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 140 至 165。)
HY-P5177
HY-P1543
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10829
Dengue virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂,发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-P10038
Myr-FEEERA-OH
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用,而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1,Rap1,Rab7 的 GTP 使用,有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
HY-P10657
HY-P5253
HY-P1108
CFTR
Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-P1108A
CFTR
Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-P4971
HY-P1805
HY-P10078
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-P5909
HY-P5909F
Keap1-Nrf2
Others
FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe 是一种 FITC 标记的 Keap1-Nrf2 probe (HY-P5909)。
HY-P2021
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P1411A
PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P10404
α-synuclein
Others
Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽抑制剂,主要活性是破坏 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B ) 之间的直接相互作用。PDpep1.3 通过干扰这种相互作用,恢复了内吞体和溶酶体的降解功能,从而降低了 α-突触核蛋白的水平,并保护了多巴胺能神经元免受 α-突触核蛋白介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
HY-P4259
HY-P10294
Amyloid-β
Others
Oligopeptide P11-4 是一种 α 肽,可在低 pH 条件下自组装成具有水凝胶外观的 β 片状淀粉样蛋白。Oligopeptide P11-4 可用于仿生矿化、牙釉质再生和口腔护理剂的研究。
HY-P1869
HY-P5480
HY-P1079
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
HY-P10530
HY-P2470
HY-P10180
APP (319-335)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) (APP (319-335)) 是 β-淀粉样蛋白/A4 蛋白前体 (APP) 的多肽片段。β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) 可以识别含有 APP 促神经细胞活性的肝素酶不敏感位点。
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构,BP100 (KKLFKKILKYL-amide) 是一种抗植物病原体的抗菌肽,可作为一种快速有效的细胞穿透剂,将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-P3479
HY-P5925
SsTx Toxin
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离,通过有效抑制 KCNQ(电压门控钾通道 (potassium channel ) 家族 7)通道,在血液和呼吸系统中表现出致命毒性,Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-P1909
HY-P1590
HY-P1527
HY-P10458
Human/rat 5-LO (130-149)
Lipoxygenase
Others
5-Lipoxygenase blocking peptide (Human/rat 5-LO 130-149) 是 5-脂氧合酶 (5-LOX ) 的特定序列片段,可用于制备针对 5-LOX 的抗体。
HY-P10300
IL-8 (54-72)
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
HY-P1037
HY-P1504
HY-P1541
HY-P5282
Acyltransferase
Others
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-106323
KW-5139
Motilin Receptor
Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin ) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。
HY-P3176
Motilin Receptor
Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素,在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性,EC50 为 33 nM,并调节胃肠运动功能。
HY-P10464
TRP Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化,减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
HY-P1783A
Influenza Virus
Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。
HY-159191S
HY-P10359
HY-108719
HY-P3269
Calcium Channel
Others
Calciseptine,一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel )[1]。
HY-P4881
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-24) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P4697
HY-P4697A
HY-P3012
HY-P1889A
HY-P2624
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P10218A
HY-P10218
HY-P10345
Bacterial
Infection
OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物,是一种抗菌肽,对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
HY-P4062
HY-P1468
HY-P10058
Biochemical Assay Reagents
Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285(Bcl-2 抑制肽)的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代,并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低,IC50 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。
HY-P10057
Apoptosis
Cancer
cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。cpm-1285 对 Bcl-2 显示出强大的结合效力,IC50 值为 130 nM。cpm-1285可减少小鼠体内肿瘤负荷。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3469
HY-P1468F
Biotin-amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
Biotin-β-amyloid (1-28) (Biotin-amyloid β-protein (1-28)) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P4977
HY-158994S
Isotope-Labeled Compounds
Others
MEGDSRGG-(Ala-13 C3 ,15 N)-GGEA-(Leu-13 C6 ,15 N)-DPESAASSLSGAS TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C3 ,15 N 的丙氨酸 (Ala) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-Z11724
HY-108905
Human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P5846
MT3
mAChR
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors ) 拮抗剂,对 M1 、M4 、α1A 、α1B 、α1D 、α2A 、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。
HY-P5807
HY-P5807A
β-Mammal toxin Cn2 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
HY-P10572
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列,特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基,与 D2 受体的特定结构域相互作用,从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P0165
HY-P0055
HY-P0055A
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglu tide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglu tide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglu tide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglu tide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P2565
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglu tide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglu tide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglu tide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglu tide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺,衍生自胰高血糖素原,是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素,可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素,影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P4751
HY-P4817
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglu tide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglu tide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglu tide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglu tide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P4818
HY-P4696
HY-P5578
HY-P5578A
GCGR
Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物,其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。
HY-P4835
Phosphatase
Others
pTH (2-34) (human) (80 μg/kg) 微弱增加小鼠的血清骨钙素水平和骨提取物碱性磷酸酶活性(骨形成标志物)。pTH (2-34) 的效果不如 pTH (1-34)。
HY-P5708
HY-P10313
[Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide
Thyroid Hormone Receptor
Others
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物,在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
HY-P0059
HY-P1867
HY-P4841
HY-P5883
HY-P4862
HY-P4855
HY-P5829A
Bacterial
Infection
CRAMP (140-173) (mouse) TFA 是人 LL-37 抗菌 (antimicrobial ) 肽的同源物。CRAMP (140-173) (mouse) TFA 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的反应,并且不能在 BEAS-2B 细胞中与 TLR3 共定位。
HY-108742A
BA 058 TFA; BIM 44058 TFA
Arrestin
PTHR
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
阿巴洛肽三氟乙酸盐
Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
HY-P2510
HY-108742
BA 058; BIM 44058
PTHR
Arrestin
Metabolic Disease
Cancer
阿巴洛肽
Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
HY-P10797
HY-P1264
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor ) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
HY-P1264F1
nAChR
Neurological Disease
Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P5871
JzTx-XII
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂,其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-P5942
HY-P10269
HY-P5871A
JzTx-XII TFA
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂,其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII TFA 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-P10820
HIV
Infection
N36Mut(e,g) 是一种针对 gp41 的 HIV 融合肽抑制剂。N36Mut(e,g) 通过破坏前发夹中间体中 N 端螺旋的同源三聚体卷曲螺旋形成异源三聚体而起作用。
HY-P1532
HY-P1222
Bacterial
Infection
LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
HY-P1222A
Bacterial
Infection
LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P1513A
Bacterial
Infection
LL-37 scrambled peptide acetate 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,可用作 LL-37 肽研究的阴性对照。
HY-P2283
HY-P4823
HY-P4849
PTHR
Others
pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 是甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽类似物。pTHrP 是甲状旁腺激素相关蛋白,参与骨形成的生理调节。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P5842
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P0014
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P4744
HY-P3688
Aβ (1-38); Aβ38
Amyloid-β
Others
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38); Aβ38) 是一种 Aβ 片段。
HY-P4865
HY-P4744A
HY-P10262
HY-P10312
HY-P10306
Bacterial
Infection
Cys-LL37 是一种通过共价固定到钛表面方法开发出具有抗菌特性的生物材料。Cys-LL37 采用柔性亲水性聚乙二醇间隔剂和选择性 N 端偶联 LL37,形成了一种能在接触时杀死细菌的表面肽层。Cys-LL37 可以用于开发新型抗菌生物材料的研究。
HY-P0014A
HY-P1264F
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P4868
HY-P0014S2
HY-P10526
Bacterial
Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-P0265
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P0265A
Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P2549
HY-P2550
HY-P0014S
HY-P2550A
HY-P4856
PTHR
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P4886
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P5154
HY-P0014S1
HY-P5154A
Potassium Channel
Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2 (钾通道 )的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
HY-P5361
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中,英语突变,即第 6 位的 His 被 Arg 取代,据报道可以加速寡聚体形成的动力学,寡聚体充当原纤维种子,对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-P5370
Amyloid-β
Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P5057
HY-P2786A
HY-P10032
HY-P10032A
HY-P4886A
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P5057B
Fluorescent Dye
Bacterial
Infection
5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human,是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽,由抗菌素衍生,具有广谱抗菌活性。
HY-P5057A
Fluorescent Dye
Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽,保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合,破坏膜的完整性,并表现出广谱抗菌活性。
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P1363
HY-P1388
HY-P1533
HY-P1388A
HY-P1533A
HY-P1378
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P1378A
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P4391
HY-P0265F
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-P1363F1
Biotin-amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA (Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。β-Amyloid (1-42), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P5905
Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-P4867
Amyloid-β
Others
β Amyloid (1-42) (scrambled) 是一种 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363) 的对照物。。
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-P5780
Sodium Channel
Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata ) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ),IC50 为 1-2 nM,并增强 ASIC1b ,EC50 为 46.5 nM。
HY-P4878
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human (Amyloid β-peptide (1-42), human) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用
HY-P10487
HY-P5096
Amyloid-β
Others
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5142
HY-P4692
HY-P4861
Amyloid-β
Others
Biotinyl-Ahx-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human (TFA) (HY-P1363)。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-P3506
LY3437943
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR) 、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
HY-P4157
HY-P4157A
HY-P3506A
LY3437943 TFA
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR) 、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。
HY-P4860
Akt
Gli
JNK
PKA
Metabolic Disease
Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成,具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
HY-P4884
HY-P10591
HY-P4848
Antibiotic
Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。
HY-P1189
HY-P1189A
HY-P4976
HY-P10665
Src
Cancer
pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,Kd 为 100 nM,IC50 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P5551
HY-P2502
HCV Protease
HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
HY-P2319
HY-P2319A
HY-P5318
HY-P10494
Amyloid-β
Neurological Disease
FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。
HY-P1788
HY-P10077
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时,可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-170534
HY-P5162
HY-P3055
HY-P5796
HY-P2707
α-DTX
Sodium Channel
Potassium Channel
Others
α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1 ,KV1.2 ,KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
HY-P3055A
DTX-I TFA
Potassium Channel
Cancer
Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻断剂,对电压门控钾通道亚基 KV 1.1、KV 1.2 和 KV 1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素,具有用于癌症研究的潜力。
HY-P2230
A6 Peptide
PAI-1
Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P2714
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-P10769
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽,可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达,并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis )。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。
HY-P1729
HY-P4879
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-12) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-163423S
HY-P10435
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合,竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现,从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-P10527
Src
Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK ) 的特异性底物,可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。
HY-P5816
HY-P2505
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。
HY-P2548
EGFR
Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
HY-P3744
EGFR
Others
pp60v-src Autophosphorylation site 是一种合成肽。pp60v-src Autophosphorylation site 可用于各种生化研究。
HY-P4919
Beta-secretase
Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物,含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段,导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
HY-P5447
HY-156344S1
HY-P10212
HY-P10373
JAK
Infection
pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂,通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用,增强了 JAK/STAT 信号通路,从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。
HY-P1828
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P1342A
ERK
Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽,是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂,EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
HY-P2504
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
HY-P1524
HY-P1828A
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P4978
HY-P10044
RET
Others
IGF1Rtide 可作为RET 激酶底物,用于 RET 激酶测定。
HY-P10457
15-PGDH (92-105)
15-PGDH
Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽,该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ),可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。
HY-16465
HY-P1445
HY-P1046
HY-16465A
HY-P2547
Src
Others
Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
HY-P2276
PCSK9
Cancer
Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。
HY-P3281
HY-149205
HY-P5438
Btk
c-Kit
FAK
FLT3
Insulin Receptor
Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物,例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
HY-P3248
HY-P2276A
HY-P5564
Fungal
Infection
BTL peptide 是一种抗菌肽,对 B. maydis , A. brassicae , A. niger and C. personata 显示出抗菌活性。
HY-P10247
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败,这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
HY-P10628
HY-P10827
Complement System
Inflammation/Immunology
PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q /MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD ) 为 33.3 nM。
HY-P1442
HY-P5144
HY-P4911
CXCR
Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。
HY-P4911A
CXCR
Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1026
HY-P1466
HY-P3149
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽,是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm,Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定,酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-P5768
HY-P5768A
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代,使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-P10800
HY-P10868
HY-P1772
HY-P4926
HY-P5419A
Biochemical Assay Reagents
Others
WAAG-3R 是一种有生物活性的肽。(聚集蛋白聚糖酶属于 ADAMTS(一种具有血小板反应蛋白基序的解整合素和金属蛋白酶)蛋白酶家族。聚集蛋白聚糖酶裂解聚集蛋白聚糖,软骨的主要结构成分。 Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 是人骨关节炎软骨中的主要聚集蛋白聚糖酶。该 FRET 肽用于 ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 和 ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) 测定。(Ex/Em = 340/420 nm)
HY-163427S
HY-P10543
BCL6
Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一,与 BCL6 的 BTB 结构域结合,增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
HY-P1443
Sodium Channel
Cancer
OD1 是一种蝎子 α-毒素,可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae ) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50 : 4.5 nM)。
HY-P1111
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-P1111A
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-P1114
HY-P1114A
GSK-3
Cancer
2B-(SP) TFA 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3 ) 底物。2B-(SP) TFA 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 磷酸化。
HY-P2474
PD-1/PD-L1
Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体,KD 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。
HY-P5295
Fluorescent Dye
Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料,属于 Cyanine 家族,是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
HY-P10569
EGFR
Cancer
Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物,HER2/NEU 激酶域的 Km 值为 60 μm。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SARS-Cov-2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P10833
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
VGB3 是血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1 )/VEGFR2 的拮抗剂肽,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。VGB3 结合 VEGFR1 和 VEGFR2 ,从而抑制 VEGF 驱动的内皮细胞增殖、迁移和管状形成,以及在小鼠 4T1 乳腺癌肿瘤模型中抑制肿瘤的生长和转移。
HY-P1886
HY-P2341
LDLR
Cancer
Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
HY-P3560
TV 4710
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽,它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1),表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis ) (Apoptosis ) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3,上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-P5276
HY-P5308
HY-P0286F1
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素,具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族,可刺激飞蛾的性信息素生物合成,介导摄食(肠道肌肉收缩)、发育(胚胎滞育、蛹滞育和蛹化)、和防御天敌昆虫等。
HY-P10396
HY-P10398
ADAMTS
Others
5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 TFA 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5 底物,可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
HY-P10692
HY-P1850
HY-P2466
Apoptosis
Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
HY-P1850A
HY-P5305A
HY-P5328
HY-P5341
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV-1 抑制剂。VIRIP 通过与 gp41 融合肽相互作用来阻断 HIV-1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-P10468
ADAMTS
Others
5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5 底物,可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
HY-P6312
Bacterial
Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位,与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50 =180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
HY-P6365A
HY-P6365
HY-P1894
HY-P2343
Apoptosis
Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
HY-P2265
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P2265A
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P4149
HY-P4128
HY-P5923
HY-P4984
HY-P10586
MALP-2
Toll-like Receptor (TLR)
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附,可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
HY-P10586A
HY-P6365B
HY-108741A
HY-P1562A
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-108741
HY-P2277
HY-P1562
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
HY-P4154
HY-P2277A
HY-P4690
HY-P10802
HY-P0316
HY-P0316A
HY-P6183
MMP
Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂,与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴,增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分,如弹性蛋白。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-P10821
HY-P3103
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P3103A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P2269
Drug Derivative
Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽,有效抑制腺瘤性息肉病 (APC ) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM,Ki 值为 0.015 μM,Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
HY-P3499
HY-P10372
Src
Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。
HY-P10447
HY-P2269A
Drug Derivative
Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽,有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM,Ki 值为 0.015 μM,Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
HY-P2468
BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)
Bcl-2 Family
Cancer
BAD (103-127) (human),是 25-mer Bad 多肽,来自BAD 的BH3 结构域,可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。
HY-P4805
HY-P5729
Fungal
Infection
LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段,但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。
HY-P5690
Bacterial
Infection
Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis , P. aeruginosa , S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P0184
HY-P0184A
HY-P2499
Bcl-2 Family
Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽,来自 BAD 的 BH3 结构域,具有拮抗 Bcl-xL 的作用。
HY-P3517
HY-P5003
HY-P5984
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-P5984A
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-P10101
APTscr
STAT
Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 STAT3 特异性肽 (APTSTAT3 ) 的对照肽,不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架,但在靶标结合位点具有乱序序列。
HY-P1567
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P1465
HY-P1784
Src
Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
HY-P1465A
HY-P1366
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]i 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P1366A
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]I 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P10387
METTL3
Apoptosis
Cancer
RSM3 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis 。RSM3 可用于癌症研究。
HY-P10387A
METTL3
Apoptosis
Cancer
RSM3 TFA 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis 。RSM3 TFA 可用于癌症研究。
HY-P10006
HY-158992S
Isotope-Labeled Compounds
Others
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-P2426
HY-P4108
Influenza Virus
Infection
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
HY-P4969
HY-P10777
HY-P1502
HY-P2317
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P4691
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4968
Tau Protein
Others
Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3709A
p62
E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-P1502F
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biocytin-β-endorphin, human 是一种生物素标记的 β-Endorphin, human (HY-P1502)。β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid ) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高;β-Endorphin, human 具有缓解疼痛的功效。
HY-P4870
HY-P10110
HY-P4800
HY-P2279
HY-P2279A
HY-P5719
HY-P3075
HY-169235
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1221
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
HY-P4110
HY-P4159B
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P4159A
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P4159
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P5157
Potassium Channel
Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
HY-P1221A
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
HY-P5795
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P0092
HY-P1601
HY-P10290
HY-P10842
HY-P0198
HY-P0199
HY-P0198A
HY-P0212
HY-P0212A
HY-P1323
HY-P1323A
HY-P0208
HY-P3050
GCGR
Cardiovascular Disease
Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
HY-P4060
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P5204
K1-EJ hybrid
Bacterial
Infection
Enterocin Hybrid 1 是一种抗菌剂,一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1 抑制万古霉素 (HY-B0671) 耐药性大肠杆菌。粪肠球菌、溶血葡萄球菌。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P5873
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P10265
HY-P10291
HY-P10545
HY-P4060A
HY-P0198B
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-Glu N2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-Glu N2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-Glu N2BCTM 可通过敲低 DAPK1,保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-Glu N2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-P5114
Calcium Channel
Others
Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-P4894
HY-P4885
HY-P5114A
Calcium Channel
Others
Maurocalcine TFA 是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine TFA 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine TFA 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine TFA 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-169232
PROTACs
Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC,其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体:HY-169235,连接物:HY-169236,E3 连接酶配体:HY-10984)。
HY-P1752A
HY-P1752
HY-P3365
HY-P5363
Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-107528
β-catenin
GSK-3
Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽,抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。
HY-P4892
HY-P5786
HY-P5007
HY-P5914
WaTx
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-P1220
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-P1220A
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-P1427
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglu tide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglu tide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglu tide 可减轻小肠炎症。Glepaglu tide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P3498
ZP1846
GCGR
Others
Elsiglu tide (ZP1846) 是一种 GLP-2 类似物和一种具有口服活性和选择性的 GLP-2 受体激动剂,能够增加细胞增殖,减少肠道细胞凋亡 (apoptosis )。Elsiglu tide 改善了 Lapatinib (HY-50898) 诱导的大鼠腹泻症状。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglu tide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglu tide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglu tide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglu tide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P4882
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P4882A
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P5809
HY-P4889
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是一种肽。(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P4893
HY-P5771
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
HY-P10040
HY-P10204
Wnt
Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂,可抑制 Wnt3a ,IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 KV 2.1 和 KV 2.2 的选择性抑制剂,IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P10745
HY-P10814
Bacterial
Infection
MciZ (B. subtilis),一种 40 个氨基酸的肽,可抑制 FtsZ 的 GTPase 活性,从而可防止孢子形成过程中不适当的 Z 环形成。
HY-P10745A
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-P4640
HY-P5285
HY-P5800
HY-P5801
HY-P10093
PI3K
Others
Penetratin-PI3Kγ(126-150) 是一种 PI3K γ 肽抑制剂,在呼吸系统疾病中发挥重要作用。
HY-P0089
Growth Hormone Releasing Factor human; Somatorelin (1-44) amide (human)
GHSR
Endocrinology
人生长素释放激素
Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-P1078
Calcium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin XVI,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel ) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI 对电压门控的 T 型钙通道,钾通道或钠通道没有影响。
HY-P1078A
Calcium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin XVI TFA,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel ) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI TFA 对电压门控的 T 型钙通道,钾通道或钠通道没有影响。
HY-P2538
HY-P2539
HY-P0089A
Growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)
GHSR
Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P4211
Bacterial
Infection
PSM-β 是一种活性肽,可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物,也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
HY-P1219
β-TRTX-Cj1α
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
HY-P5184
HY-P5921
HY-P5130
HY-P10271
HY-P2656
HY-P3255
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P6013
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体 激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-P4127A
HY-P5584
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ,对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下,MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-P1305A
HY-P1304A
HY-P1304
HY-P1305
HY-P2588
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-P10319
PKA
Cardiovascular Disease
Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA ) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
HY-P5808A
HY-P5808
HY-P3021
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1080
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P1080A
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P10798
HY-P1441
Sodium Channel
Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
HY-P3089
HY-P3089A
HY-P5863
HY-P5063
HY-P0017
HY-P2291
HY-P2291A
HY-106216
HY-P5835
HY-P5899
HY-P5797
HY-P5459
Bacterial
Elastase
Infection
Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase ) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P5798
HY-P3065
Calcium Channel
Neurological Disease
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素,可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel ),尤其是 L 型钙通道 (calcium channel ),IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。
HY-P4890
HY-P5172
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC ) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性;在更酸性的条件下(pH<6.5),MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-P4890A
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P5783
HY-P5175
HY-P5639
Fungal
Infection
Gageotetrin A 是一种来源于海洋细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin A 具有抗真菌活性,但对许多人类癌细胞没有毒性。
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P5699
Bacterial
Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
HY-P10216
HY-P1741
Thrombin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
HY-P1897
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5247
HY-P5646
Bacterial
Infection
Gageotetrin C 是一种来源于海洋细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin C 对真菌更具活性 (MIC 值为0.02-0.04 μM)。
HY-P5698
Bacterial
Infection
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
HY-P10002
HY-P5247A
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5523
HY-P10613
HY-W756654
HY-101297
Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B ) 抑制剂。
HY-P1739
HY-P1799
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
HY-P1799A
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
HY-P1347
HY-P4719
Amyloid-β
Others
(Val2)-Amyloid β-Protein (1-6) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4401
HY-P4417
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P5404
HY-P5834
HY-P4887
HY-P5830
Caspase
Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。
HY-P4359
PIN1
Others
Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
HY-113963
Apoptosis
Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis )、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
HY-P5983
HY-P4417A
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P10082
Caspase
Others
Ac-VETD-AMC 是 caspase 8 的合成肽底物。Ac-VETD-AMC 还具有评估重组植天冬酶功能活性的潜力。
HY-P10145
HY-P10146
Caspase
Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用,IC50 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。
HY-P10149
Caspase
Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B ) 抑制剂,Ki 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂。
HY-P10142
Fluorescent Dye
Others
Ac-YEVD-AMC 是一种 caspase-1/11 的荧光底物。Ac-YEVD-AMC 被细胞裂解物处理时会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测。
HY-P3115
HY-P10241
HY-P2610
Caspase
Others
Ac-VEID-pNA 是一种人工合成的肽。Ac-VEID-pNA 用作 caspase 6 的底物,可在 VEID 的切割位点切割核纤层蛋白 A。
HY-P10236
Caspase
Others
Ac-WEHD-pNA 是 caspase 1、4、5 和 14 的比色底物,用于测量 caspase 活性。
HY-P3118
HY-P10397
HY-P1984
HY-P1001
HY-P1228
HY-P1481
HY-P1478
HY-P1561
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1481A
HY-P1292A
PKG
Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂,Ki 值为 86 μM。
HY-P2463
HY-P4277
HY-P4883
HY-P1146A
HY-P10002A
HY-P10293
Thrombin
Others
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP),是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别,并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-P10350
HY-P5524
Lauroyl-γ-D-Glu tamyl-meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glu tamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基,NOD1 激动剂)
HY-P10597
Angiotensin Receptor
Others
Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位,用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。
HY-P10601
HY-P2015
HY-P10656
Apoptosis
Pyroptosis
Cancer
Ac-DEVDD-TPP 是一种卟啉衍生物,经 caspase-3 裂解和激光照射可转化为 D-TPP,形成的卟啉纳米纤维有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和焦亡 (Pyroptosis )。Ac-DEVDD-TPP 具有抗肿瘤活性。
HY-P10474
Drug Isomer
Others
RIVELA 是白细胞介素 1 受体 1 (IL-1R1) 拮抗剂 d-(RIVELA) (BY-P10353) 的衍生物,都是由 L-氨基酸组成。
HY-P0284
HY-P1006
HY-P1503
HY-P1589
HY-P1771
HY-P1816
Integrin
Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域,在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-123071
Wnt
Cancer
Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽,包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-P5945
HY-P5946
HY-W140282
HY-P6177
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物,当 caspase-8 被激活时,它能识别并切割 Z-IETD-R110,释放出荧光团,从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡,特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-P10506
JNK
Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK ) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
HY-P10668
Dengue virus
Flavivirus
Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物,对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段,但在 P1 的位置具有更具反应性,可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-P1501
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9),β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段,由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位,但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-P1920
EBV
Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
HY-P2455
Listeriolysin O (91-99)
Bacterial
Inflammation/Immunology
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素,是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。
HY-P2503
EGFR
Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
HY-P2511
HY-P3429A
PKC
Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
HY-P1501A
HY-P5294
EBV
Cancer
YLLEMLWRL 是 HLA-A2 限制性 T 细胞表位序列,对应密码子 125-133。其中,YLLEMLWRL 序列 是 HLA-A2 限制性 CTL 表位序列的主要变异位点。
HY-P5317
HY-P5317A
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu ) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV-1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-P5881
HY-P5888
Myr‐PKCɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-P2072
HY-P10164
Wnt
Cancer
Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。
HY-P10353
HY-P10321
CXCR
Inflammation/Immunology
HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (Kd =0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用,能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-168095
CXCR
Cancer
CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P10828
HY-P1003
Fluorescent Dye
Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时,Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测,激发波长为 380 nm,发射波长为 460 nm。
HY-P1005
HY-P1518
HY-P1580
HY-P1755
MDM-2/p53
Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。
HY-P1881
HPV
Cancer
HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A* 0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白,在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。
HY-P1890
EBV
Infection
CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P4812
HY-P4543
HY-P5452
PKC
Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤,诱导成纤维细胞增殖,并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
HY-P5044
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P10132
HY-P2602
HY-P10605
Akt
GSK-3
Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β ) 的底物模拟肽,能够与 GSK3-β 的活性位点结合,模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂,作为潜在的抗癌化合物。
HY-P6374
Dynamin
Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变,并阻碍生理裂变,从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。
HY-P6421S
HY-P6425S
HY-P10813
HY-P0139
HY-P0328
VSV
Infection
VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。
HY-P0315
Akt
Others
Crosstide 是一种糖原合成酶激酶α/β融合蛋白序列的模拟肽,是 Akt 的底物。
HY-P1224
HY-P1053
HY-P1879
HY-P1843
Arenavirus
Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽,对应其 276-286 氨基酸序列。
HY-P0320B
HY-P5389
Gap Junction Protein
Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域,称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后,40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
HY-P10102
HY-P10412
ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide
Ephrin Receptor
Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
HY-P10452
Caspase
Others
Ac-LEVDGWK(Dnp)-NH2 是 Caspase-3 的底物,可用于检测 Caspase-3 活性。
HY-P10839
NF-κB
Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-P1776
HY-P1785
Abltide
Bcr-Abl
Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
HY-P3212
HY-P5041
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P2275B
HY-P0320A
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶,可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列,使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-P5431
HY-P5256
HY-P5964
HY-P10037
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
HY-P10073
Fluorescent Dye
Others
Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物,可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。(Ex/Em = 490 nm/518 nm)
HY-P10133
HY-P10179
HY-19648
HY-P10286
MDM-2/p53
Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性,从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用,IC50 为 0.15 和 1.25 μM。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
HY-P6424S
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽,结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域,在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
HY-P10789
Microtubule/Tubulin
Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽,与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1 ) 受体结合,Kd 约 1.1 μM,具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
HY-P10790
Microtubule/Tubulin
Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1 ) 受体靶向肽,Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL,是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率,并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
HY-P10674
HY-P0225
HY-P0234
HY-P1595
PKA
PKC
Metabolic Disease
CREBtide 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide 可作为 PKA 和 PKC 底物。
HY-P0214A
HY-P1736
HY-P0214
HY-P1117
HY-P1117A
HY-P1651A
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
HY-P4699
JNK
Others
(Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。
HY-P2185
MMP
Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
HY-P2185A
MMP
Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
HY-P5190S
HY-P1755F
HY-P5426
Bcr-Abl
Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶(Abl 蛋白酪氨酸激酶)的肽底物,Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)
HY-P3811A
HY-P5929
HY-P5258
HY-P1595A
PKA
PKC
Metabolic Disease
CREBtide TFA 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide TFA 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide TFA 可作为 PKA 和 PKC 底物。
HY-P10367
MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
Others
Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
HY-P1651B
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6 ) 的拮抗剂,IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P10701
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1499
HY-P1528
HY-P1582
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1582A
HY-P2294
HY-P2294A
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1754A
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P0215
CaMK
Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-P1233A
HY-P3057
HY-P4806
HY-P3833A
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P5726
HY-P1168
HY-P5728
HY-163426S
HY-163422S
HY-P5866
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性,包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性,低毒性以及不易导致耐药性的特点,可用于抗菌剂的研究。
HY-P10508
Bacterial
Apoptosis
Infection
Cancer
Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性,能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-P0252
HY-P1164
HY-P1164A
HY-P1901
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1418A
HY-P0215A
CaMK
Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
HY-P1241
HY-P0252A
HY-105174
JAK
FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P5421
Proton Pump
Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的,它可以在胞外选择性地抑制PMCA,并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合,因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
HY-P5453
CD3
Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85,通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)
HY-P5458
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中,该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu ) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5558
VEGFR
Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时,KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。
HY-P4773
HSV
Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat /Km ) 为 5.2 M- 1 s-1 。
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-P1173
Myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII
GSK-3
Amyloid-β
Neurological Disease
L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50 : 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。
HY-P10105
Akt
Apoptosis
Cancer
TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂,与 Akt PH 结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡,在体内具有肿瘤生长作用。
HY-158104
ATF6
Others
LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽,具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
HY-P10634
HY-105174A
JAK
FAK
Neurological Disease
Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P10875
Hedgehog
Cancer
HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂,对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录,IC50 为 230 nM。
HY-P10679
MMP
Cancer
GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽,可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
HY-P10675
HY-N2466
MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Cancer
美拉诺坦 I
Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R ) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
HY-P1735
HY-P1803
HY-P1898
HY-P2295
SARS-CoV
Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Metabolic Disease
MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽,可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活及其下游 GLU T4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性,对肥胖,糖尿病,运动和长寿的调节具有影响。
HY-P2155A
HY-P2155
HY-106258
OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288
Motilin Receptor
Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物,是一种运动素受体 (motilin receptor ) 激动剂,pKd 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力,OHM 11638 可用作促动力学剂。
HY-P3068
HY-P1454B
Wnt
Cancer
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。
HY-141584
MDM-2/p53
Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂,通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-P10498
HY-P1253
Opioid Receptor
Neurological Disease
α-Endorphin (human) 是一种神经肽,作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor ) 结合,并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
HY-P10658
Phospholipase
Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β )和 ARF 依赖性通路(即 PLD )。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
HY-P1051
Amyloid β-Protein (12-28)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1545
HY-P1586
HIV-1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-P1819
HY-P1545A
HY-P1051A
Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1 ) (IC50 =8 nM) 的有效,选择性和特异性肽拮抗剂,但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性,并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
HY-P3501
NX-1207 free acid
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P3689
CGRP Receptor
Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-P3553
HY-P4735
HY-P1016
HY-P1016B
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) (ETB receptor ) 激动剂,BQ-3020 ammonium 抑制 [125 I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
HY-P5367
HY-156343S1
HY-P3501A
NX-1207 TFA
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207) TFA 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P10280
ATM/ATR
Cancer
ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一种针对 ATR 蛋白激酶的强效且选择性抑制剂 (Ki =6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通过与 ATR 激酶的 ATP 结合位点竞争,从而抑制 ATR 的活性,来阻断 ATR 介导的信号传导。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 损伤响应中的作用。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
HY-P1483
HY-P1341
HY-P1341A
HY-P1216A
HY-P1216
HY-P2492
HY-P1213A
HY-P1213
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-P5016
HY-P10252
HY-P10283
GHSR
STAT
Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物,是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-P10655
Proton Pump
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM,对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P10810
Wnt
β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽,是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合,竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。
HY-P0121
HY-P0181
HY-P0228
HY-P1246
HY-P0228A
HY-P4792
HY-P10052
VEGFR
Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
HY-P10416
Q14 peptide
Deubiquitinase
Mitophagy
Others
Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽,具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50 =57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用,导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序,这使得它能够与 LC3 结合,加速自噬体的形成,从而促进线粒体自噬 (Mitophagy )。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-137788
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素,可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
HY-P10780
Neuropeptide NPVF (mouse)
Neuropeptide FF Receptor
Apoptosis
MDM-2/p53
PERK
Endocrinology
RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物,与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
HY-P1875
HY-P1875A
HY-P2299
HPV
Cancer
Protein E7(43-62) 是一种具有抗肿瘤作用的 E7 衍生肽 (即在 E7 蛋白中跨越 43 到 62 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P2307A
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide ),没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P2307
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide ),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-P1924A
HY-P2560
HY-P1924
HY-P4106
HY-P4106A
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5330
HY-P5395
HIV
Others
TAT-Glu R23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 Glu R23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (Glu R23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 Glu R23A源自Glu R23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-P5396
Amino acid decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-P5422
Calcium Channel
Others
Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。(该肽属于 caloxins,即细胞外质膜 (PM) Ca2+ 泵抑制剂。 Caloxin 3A1 抑制质膜钙泵 (PMCA),但不抑制肌浆网 Ca2+ 泵。该肽不会抑制 ATP 形成酰基磷酸中间体。)
HY-P5505
Arenavirus
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-P5315
NO Synthase
Others
eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽,可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
HY-P10013
HY-P3041
Calcium Channel
Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽,可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放,ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量,增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程,并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
HY-P10354
HY-P10292
HY-P10445
Epigenetic Reader Domain
Cancer
TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物,TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
HY-P10401
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM),对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点,抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-P1525
HY-P1831
ProAM N20, Human; PAMP-20, human
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放 抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
HY-N6708
HY-P1525A
HY-P1019A
HY-105037
IPP-201101
Autophagy
Inflammation/Immunology
Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-P4746
HY-P4747
HY-P5342
HY-P5742A
EGFR
Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
HY-P5832
TGF-β Receptor
Others
BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化,促进骨再生。
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22 Na+ 摄取)。
HY-P3099
HY-P5077
HY-P5763
HY-P5763A
HY-P5915
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 是一种 5-FAM 标记的 HIF-1α 肽,是 VHL 的底物。FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 与 VHL 蛋白结合,KD 为 3 nM。Ex/Em (λ) = 485/520 nm。
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域,其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein
Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-P5077A
HY-163992S
HY-P10505
Somatostatin Receptor
Cancer
Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽,属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki =1.5 µM),并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
HY-P1365
α-CTxMII
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-P1365A
α-CTxMII TFA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽,也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ,α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM,7.3 μM 和 4.2 μM,对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小,可用于神经性疼痛的研究。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P1331
HY-P3557
HY-P4222
Caspase-8-IN-1
Caspase
Others
IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。
HY-P4784
HY-P4222A
Caspase
Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。
HY-P5325F
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-P2064
HY-P5936
DEVD-CHO-CPP 32
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。
HY-P5956
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。
HY-P5955
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -4 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-P3557A
HY-P5932
Bacterial
Infection
Maculatin 1.1 TFA 是一种抗菌肽,对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 7 μM。Maculatin 1.1 TFA 可在金黄色葡萄球菌的菌膜上穿孔,引起细菌死亡。
HY-P10081
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-P10499
CaMK
Others
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII ) 的片段,这个片段包含了 CaMKII 的活性区域,并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。
HY-P5841
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50 =9.8 nM),可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
HY-P10877
PAI-1
Cancer
Bicyclic UK18 是人类尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA ) 的竞争性抑制剂,Ki 为 53 nM。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-P0269
HY-P0269A
HY-P2358
HY-P2358A
HY-P1733
BMF-Y
Apoptosis
Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein,Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。
HY-P4456
HY-P4782
HY-P5961
HY-P10550
VEGFR
Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽,复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3),并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性,能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
HY-P10574
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Phosphorylated CHKtide 是一种源自 CDC25C 的合成肽底物,在 DNA 修复途径之一中被 CHK1/CHK2 磷酸化。Phosphorylated CHKtide 用于细胞周期检查点激酶 1 和 2 (CHK1/CHK2 ) 以及盐诱导激酶 (SIK) 的测定。
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。此外,Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P5146
HY-P0060
HY-P0273
HY-P0256
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P0273A
HY-P1238A
HY-P1184
HY-P1184A
HY-P1928
Bcl-2 Family
Neurological Disease
Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽,是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运,阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽,具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG,是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
HY-P4681
HY-P4816
HY-P4779
HY-P3993A
14-Glycine-Humanin (human) (acetate)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-P3275
Aβ(17-40)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段,在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P10242
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin ),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-P10242A
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin ),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-P10857
MccJ25
Bacterial
Antibiotic
Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素,由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP )。Microcin J25 具有抗菌活性。
HY-P10822
Caspase
Neurological Disease
ED11 是一种强效且选择性的 caspase-6 抑制剂,IC50 为 12.12 nM。ED11 与 Htt 竞争 caspase-6 活性位点,从而减少 Htt 裂解。ED11 可以穿过血脑屏障 (BBB)。ED11 具有用于研究亨廷顿氏病 (HD) 的潜力。
HY-P10870
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
FGFR
Apoptosis
Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力,KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面,抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1480
HY-P1949A
HY-P2244A
YAP
Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50 =25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽,与 YAP (50-171) (Kd =40 nM) 相比,其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd = 15 nM)。
HY-P1112
HY-P1112A
HY-P2551
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin-β-Amyloid (17-40) 是一种 N 端标记的生物素化淀粉样蛋白 β-Amyloid (17-40) 肽。β-Amyloid (17-40) 是 Aβ 蛋白的 24 个残基片段,由淀粉样前体蛋白 (APP) 的翻译加工后而成。
HY-P1949
HY-P3564
HY-P3566
Biochemical Assay Reagents
Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备,用于生产与生物分子的结合物,并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
HY-P4210
ALRN-6924; MP-4897
MDM-2/p53
Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的,基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2,p53-MDMX,或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
HY-P5607
HY-P5615
Bacterial
Infection
XT-2 peptide 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-2 peptide 对抗 E.coli 有强活性,MIC 为 8 μM。
HY-P5696
HY-P1011
HY-P10446
HY-P10476
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡,[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P10476A
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。
HY-P1782
HY-P1912
HY-P2285
HY-P5634
BLP-3
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 3 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5670
Bacterial
Infection
Maximin 31 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 31 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 37.5, 75 μg/mL。
HY-P5682
Bacterial
Infection
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5692
Bacterial
Infection
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5746
HY-P10049
HY-P10115
STAT
Cancer
APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (~231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂,可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
HY-P10357
HY-P10358
Calcium Channel
Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
HY-P10600
Ras
Others
BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P10600A
Ras
Others
BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P0202
HY-P0204
HY-P0204A
HY-P1393
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
HY-P1393A
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
HY-P0202A
HY-P3433
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
HY-P5874
HY-P5892
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂,结合 μ-、δ- 和 κ-阿片受体,其 Ki s 分别为 5.31、6.17 和 39.82 nM。β-Endorphin (1-27) (human) 抑制 β-Endorphin (HY-P1502) 诱导和 etorphine 诱导的痛觉缺失。
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-P5609
Bacterial
Infection
Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P10071
Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ
CaMK
Others
CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
HY-P10328
HY-P10841
HY-P1244
HY-P1535
HY-P1546
HY-P1244A
HY-P1535A
HY-109538
HY-P5604
Bacterial
Infection
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5605
Bacterial
Infection
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5608
Bacterial
Infection
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5611
HY-P5621
HY-P5633
BLP-2
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 2 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5636
HY-P5666
Bacterial
Infection
Maximin 15 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 15 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性,MIC 值分别为 9.4, 18.8, 75 μg/mL。
HY-P5668
Bacterial
Infection
Maximin 28 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 28 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性,MIC 值分别为 4.7, 9.4, 75 μg/mL。
HY-P5671
Bacterial
Infection
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。
HY-P5672
Bacterial
Infection
Maximin 39 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 39 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 18.8, 37.5 μg/mL。
HY-P5683
Bacterial
Infection
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5685
Bacterial
Infection
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5689
Bacterial
Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5612
HY-P10106
PAK
Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
HY-159192S
HY-P10728
HY-P0285
HY-P1511
HY-P1547
HY-P1874
HY-P0285A
RABV
Infection
Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽,来源于狂犬病病毒糖蛋白,它能够穿过血脑屏障,进入脑细胞。
HY-P2471
Calmodulin
Neurological Disease
Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+ -CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
HY-P2473
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-P4129
nAChR
Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR )。
HY-P4857
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P10138
HY-P10138A
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-P5623A1
RVG29-Cys acetate; RDP-Cys acetate; Rabies Virus Glycoprotein-29-Cys acetate
RABV
Others
RVG-Cys (RVG29-Cys;RDP-Cy) acetate 是在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG29) 肽的基础上连上了 Cys,便于后续偶联。
HY-P1285
Con-R
iGluR
Neurological Disease
Conantokin R (Con-R) 是一种 NMDA 受体肽拮抗剂,其 IC50 为 93 nM。Conantokin R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。Conantokin R 显示抗惊厥活性。
HY-P4927
HY-P5623A
RVG29-Cys; RDP-Cys; Rabies Virus Glycoprotein-29-Cys
RABV
Others
RVG-Cys (RVG29-Cys) 是在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG29) 肽的基础上连上了 Cys,便于后续偶联。
HY-P4888
HY-P5590
HY-P10414
HY-P10414A
HY-P0209
HY-P1866
HY-P1866A
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2541
HY-P2541A
HY-P3899
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P2080C
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30),这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2046
HY-P4924
HY-P5585
HY-P5987
Myr-CaMKIINtide
CaMK
Neurological Disease
Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII 抑制剂。
HY-P10267
HY-P3899A
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的衍生物,第 8 位的正亮氨酸取代了甲硫氨酸。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加了淀粉酶的释放。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加胰腺腺泡中的环 AMP 。
HY-P1520
GnRH Receptor
Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human 是一种高亲和力的 GPR10 配体,可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合,Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
HY-P1520A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体,可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合,Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
HY-P4830
Tau Protein
Others
Acetyl-Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物,主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu -Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂,抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-P5207
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakC 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakB 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakC 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P2625S1
HY-P2625S
HY-P5559
PROTACs
Cancer
ND1-YL2 是一种 PROTAC ,能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1 。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-P10108
Hxk2VBD peptide, cell-permeable
Hexokinase
Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2 ) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin ,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-P10386
HY-P3508A
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽,与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合,诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽,可用于急性髓系白血病研究。
HY-P10638
CaMK
Neurological Disease
TatCN21 是一种对钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII ) 有效且选择性的抑制肽,该激酶是一种普遍表达的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,TatCN21 对其的 IC50 为 77 nM。TatCN21 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
HY-P5864
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P5862
Mu-Conotoxin BuIIIB
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
HY-P1142
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142A
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P5947
HIV
Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
HY-P5803
HY-P5014
HY-P10325
HY-P2150
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂,能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用,并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-P10654
HY-P5803A
Bacterial
Infection
Pardaxin P5 TFA 是 Pardaxin P5 (HY-P5803) 的 TFA 盐形式。Pardaxin P5 TFA 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。
HY-P2311
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P1142S1
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142S
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1714A
HY-P1714
HY-P2310
HY-P2310A
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P5770
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents ),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
HY-P5651
HY-P5785
HY-P0007
HY-P5785A
HY-P10379
HY-P5149
αC-PrXA
nAChR
Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂,IC50 分别为 1.8 nM(α1β1εδ,成人)和 3.0 nM(α1β1γδ,胎儿)。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面,对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
HY-P10768
PACAP Receptor
Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物,可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-P0090
Salmon calcitonin
CGRP Receptor
Cancer
鲑降钙素
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa 2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd =3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa 2.2 高于 KCa 2.1、KCa 2.3、KCa 3.1、Kv 和 Kir 2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-P1424
HY-P5164
Sodium Channel
Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel ),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸(d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-P5739
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-P5773
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents ) (IC50 约为 85 nM),同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-P10268
HY-P10377
HY-P10380
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50 =39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能,通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
HY-P10631
HY-P1539
HY-P3979
HNP 4
Bacterial
Infection
Defensin HNP 4 (HNP 4) 是 HNP-41-11 的一个 11 个氨基酸长片段。Defensin HNP 4 对多药耐药和非耐药菌株有抑制作用。
HY-P5498
HIV
Others
N36 peptide 是一种有生物活性的肽。(HIV-1 gp41融合肽)
HY-P2785
HY-P3037
HY-P5319
HY-P5647
HY-P2785A
HY-P3037A
Calcium Channel
Neurological Disease
Imperatoxin A TFA 是一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素。Imperatoxin A TFA 是 Ca2+ -释放通道/兰尼碱受体 (RyRs ) 的激活剂。Imperatoxin A TFA 可以促进 Ca2+ 从肌浆网流入细胞。
HY-P0090S
Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 TFA
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
HY-P2847
CRFR
Metabolic Disease
Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2 ) 受体内源性多肽激动剂,对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+ /CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
HY-P5625
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+ ]i sub>),并能增强胞外分泌。
HY-P5562
Bacterial
Infection
PP102 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。
HY-P5648
HY-P5649
HY-P5781
HY-106224
Hypocretin-1 (human, rat, mouse)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体,即 Orexin-1 受体 (OX1R ) 和 Orexin-2 受体 (OX2R )。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P2282
STAT
Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽,通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
HY-P1073
HY-P0203
HY-P1440A
HY-P2542
HY-P1440
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-P5782
HY-P5872
JZTX-XI
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance ) 抑制剂,IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Nav 1.5 的快速失活 (EC50 =1.18±0.2 μM)。
HY-P2949
HY-P5788
HY-P5790
HY-P5943
HY-P5681
HY-P5179
HY-P0203B
HY-P0276
HY-P0190
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+ -activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P0276A
HY-P1410
HY-P3503
BMN 111
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物,与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。
HY-P3580
HY-P3503A
BMN 111 acetate
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2 ) 激动剂,可作用于软骨细胞的增殖和分化,促进骨骼生长。
HY-P5127
HY-P3580A
HY-P5160
HY-P5183
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P5868
Sodium Channel
Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels ),其 IC50 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。
HY-P1410B
HY-P3247
HY-P5180
HY-P5916
κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; Voltage sensor toxin 3; Peptide F
Others
Potassium Channel
Neurological Disease
VSTx-3 是一种 KV 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂,尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂(hNaV1.3 通道的 IC50 为 0.19 μM,hNaV1.7 通道的 IC50 为 0.43 μM,hNaV1.8 通道的 IC50 为 0.77 μM)。
HY-P1410C
HY-P10255
HY-P10378
GnRH Receptor
Metabolic Disease
GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂,在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下,EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
HY-P10735
HY-P0191
HY-P0191A
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-P1281
HY-P1426
HY-P5853
HY-P5854
HY-P3111
Potassium Channel
Others
Slotoxin 是一种来自霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液的多肽,可阻断高电导钙激活钾通道 (potassium channel ),Kd 值为 1.5 nM[1] 。
HY-P2710
HY-P5182
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P10302
GLP Receptor
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用,增强胰岛素的分泌,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病,肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖,增强胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P10721
HY-P1330
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌,包括大肠杆菌,Gentamicin-耐药 MRSA,和 Xoo 具有活性。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Others
Vm24-toxin 是一种毒素肽 可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道 的抑制剂。
HY-P1426A
HY-P10817
HY-P1573A
HY-P1727
YAP
Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂,可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
HY-P4327
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5140
HY-P3384
HY-P10327
HY-P10720
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B ) 激活剂,在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP ,在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
HY-P1815
HY-P1815A
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P4933
Tau Protein
Others
Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5064
HY-P5065
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-P5833
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P4202
Suc-AEPF-pNA
Chromogenic Substrates
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-P3236
Ac-IEPD-pNA
Fluorescent Dyes/Probes
N-Acetyl-Ile-Glu -Pro-Asp-p-nitroanilide (Ac-IEPD-pNA) 是一种颗粒酶 B 底物,可准确测量颗粒酶 B 活性。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Fluorescent Dyes/Probes
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-P1003
Chromogenic Substrates
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时,Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测,激发波长为 380 nm,发射波长为 460 nm。
HY-P1005
HY-P4202A
Suc-AEPF-pNA TFA
Chromogenic Substrates
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-W338079
HY-D1532
HY-P2185
Dyes
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W016012
HY-P3960
HY-P4780
Peptides
Others
Glu (EDANS)-Pro-Leu-Phe-Ala-Glu -Arg-Lys(DABCYL) 是钙蛋白酶底物。 Glu (Edans)-Pro-Leu-Phe-Ala-Glu -Arg-Lys(Dabcyl) 的激发波长为 380 nm,发射波长为 500 nm。
HY-P5100
Peptides
Others
Glu -Glu -Leu 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5101
Peptides
Others
Glu -Glu -βNA 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-N11140
Peptides
Others
Glu -Lys 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4592
HY-P4590
HY-P4588
HY-P4587
Peptides
Metabolic Disease
(Glu 13,17,20)-Osteocalcin (1-46) (mouse) 是 Osteocalcin (1-46) 的类似物。Osteocalcin (1-46) 是一种成骨细胞特异性肽,参与调节能量代谢。
HY-P3846
Amyloid-β
Neurological Disease
(Glu 20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu 20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向,从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。
HY-P5103
Peptides
Others
Glu -Ser 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5104
Peptides
Others
Glu -Thr-Tyr-Ser-Lys 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3794
HY-P1145
HY-P1145A
HY-P5815
Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P5815A
Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) (TFA)
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (Glu cagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat) TFA 是胰高血糖素样肽1 (GLP-1 )-(7-36) 酰胺的分子变体。GLP-1 (1-36) amide (human, rat) TFA 可以刺激 [14C] 氨基吡啶在酶分散富集的大鼠壁细胞上积累。
HY-P0054
Glu cagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素,在葡萄糖的刺激下,它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P0054A
Glu cagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide; Human GLP-1 (7-36), amide
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide 是刺激胰岛素分泌的生理性肠降血糖素。
HY-P2535
HY-P5487
iGluR
Others
Glu R23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 Glu R23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 Glu R23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 Glu R23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P5912
iGluR
Neurological Disease
Glu N1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。Glu N1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。Glu N1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。
HY-P1024
GLP-2 (human); Glu cagon-like peptide 2 (human)
GCGR
Metabolic Disease
GLP-2(1-33) (human) 是一种肠内分泌激素可以与GLP-2 受体结合并且刺激肠上皮细胞生长。
HY-P1841
HY-P0308
HY-P4721
HY-P3753
Peptides
Others
Phe-Leu-Glu -Glu -Val 是一种多肽。Phe-Leu-Glu -Glu -Val 可用于多种生化研究。
HY-P4615
HY-P1200
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P5092
HY-P1200A
Src
Cancer
Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH TFA (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50 ≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu -Glu -Ile-Glu -OH TFA 是 src SH3-SH2: 磷酸蛋白相互作用的抑制剂。
HY-P4557
Peptides
Others
H-Phe-Leu-Glu -Glu -Leu-OH 是一种合成的五肽,可作为维生素 K 依赖的羧化酶的底物且生成的产物中有一个谷氨酰残基被羧化。
HY-P4225
Peptides
Others
H-Glu -Tyr-Glu -OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4381
HY-P4379
Peptides
Others
Gamma-Glu -D-Glu 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3218A
HY-P3218
HY-P1143
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-137286
Z-Leu-Leu-Glu -β-naphthylamide
Proteasome
Others
Z-Leu-Leu-Glu -βNA (Z-Leu-Leu-Glu -β-naphthylamide) 是测定 20S 蛋白酶体谷氨酰肽水解酶活性的底物。
HY-P3608
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9] Glu cagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu 9] Glu cagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu 9] Glu cagon 可用于糖尿病的研究。
HY-P1143A
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide TFA 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu 9]-Glu cagon amide TFA 在糖尿病的发病机理研究中有用。
HY-P4376A
CaSR
Neurological Disease
Gamma-Glu -Abu TFA 是 Gamma-Glu -Abu (HY-P4376) 的 TFA 盐形式。Gamma-Glu -Abu TFA 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor ,CaSR ) 的激动剂,在 HEK-293 细胞中激活 CaSR ,EC50 为 0.21 μM。
HY-117483
iGluR
Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽,能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合,IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
HY-P4243
Ser/Thr Protease
Others
Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone 是一种蛋白酶抑制剂,抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone 抑制活化的猪因子 IX。
HY-W013678R
HY-P3727
Peptides
Inflammation/Immunology
Lys-Pro-Pro-Thr-Pro-Pro-Pro-Glu -Pro-Glu -Thr 是对应于猿病毒 40 大 T 抗原的羧基端的十一肽。Lys-Pro-Pro-Thr-Pro-Pro-Pro-Glu -Pro-Glu -Thr 是三种小鼠杂交瘤细胞分泌抗体的靶点。这三种细胞分别命名为 KT1,KT3 和 KT4,能够产生抗体免疫沉淀大 T 抗原。
HY-W041988
Bacterial
Infection
Fmoc-Glu -OMe 是一种谷氨酸衍生物,在 AgNO3 溶液中显示出抗菌活性和凝胶化特性。Fmoc-Glu -OMe 是一种可成型的伤口愈合生物材料。
HY-P4243A
Ser/Thr Protease
Others
Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone TFA 是一种蛋白酶抑制剂,可抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu -Gly-Arg-Chloromethylketone TFA 可抑制活化的猪因子 IX。
HY-P4595
HY-P4365
HY-P4516
Peptides
Cancer
Z-Phe-Leu-Glu -pNA 是谷氨酰内肽酶的显色底物。 Z-Phe-Leu-Glu -pNA 已被用作蛋白水解酶研究中的合成底物,包括胰蛋白酶处理、枯草杆菌蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。 Z-Phe-Leu-Glu -pNA 在前列腺癌和乳腺癌等激素紊乱中发挥着重要作用。
HY-P4787
Cathepsin
Others
Ac-Glu -Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu -NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物,可用于组织蛋白酶 D FRET 测定。
HY-101399
γ-Glu tamylphenylalanine
Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu -Phe (γ-Glu tamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-35028
HY-P4663
NSC 350591
Peptides
Cancer
Val-Gly-Ser-Glu (NSC 350591) 是一种 ECF-A 四肽。Val-Gly-Ser-Glu 剂量依赖性地增加人嗜酸性粒细胞的数量,但不增加中性粒细胞的数量,与补体包被的绵羊红细胞 (EAC3b) 形成玫瑰花结。
HY-P5510
HCV NS3 protease substrate
Peptides
Others
Ac-Asp-Glu -Asp(EDANS)-Glu -Glu -Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物,在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快,该底物显示出非常高的 kcat/Km 值,从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3(NS3 蛋白酶)浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比,NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。该底物裂解后,可以在 Abs/Em = 355/500 nm 处监测荧光。)
HY-W011075
HY-P3280
HY-P6303
HY-P3882
HY-W015425
HY-W141948
HY-W007354
HY-W007875
HY-W008255
HY-W008475
HY-W008549
HY-W008771
HY-W011081
HY-W011701
HY-131110
HY-139468
HY-P10254
Fungal
Others
Iso-phytochelatin 2 Glu 是一种 (γ-Glu -Cys)n-Gly 结构的螯合肽,在高等植物和真菌中由重金属诱导产生。
HY-101399A
γ-Glu tamylphenylalanine TFA
Endogenous Metabolite
Others
γ-Glu -Phe TFA (γ-Glu tamylphenylalanine TFA) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe TFA 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-P3280A
HY-P5021
c(RGDfE)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu ) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽,可作为共轭多功能纳米药物递送系统,将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu ) 可用于癌症的研究。
HY-P0309
Integrin
Cancer
Arg-Gly-Glu -Ser 是一种与 RGD 有关的多肽,控制 RGDS 对纤维蛋白原与激活的血小板结合的抑制活动。
HY-P3413A
Peptides
Others
H-Glu -Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) acetate 是一种线性间充质干细胞 (MSC) 特异性肽。H-Glu -Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH acetate 可用于制备 Gd-DOTA-肽复合物。
HY-P4202
Suc-AEPF-pNA
Biochemical Assay Reagents
Others
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-137416
HY-145779A
HY-P4905
MMP
Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu -Glu -Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12 ) 的高选择性底物,kcat/Km 值为 1.85*105 M-1 s-1 ,对除 MMP13 (kcat/Km = 0.53*105 M-1 s-1 ) 和 MMP9 (0.33*105 M-1 s-1 ) 之外的其他 MMP 底物的特异性较差。
HY-P4632
HY-P5083
HY-P1402
Peptides
Others
[Glu 27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂,它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
HY-P3542
GCGR
Metabolic Disease
Des His1, Glu 8 Exendin-4 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂。Des His1, Glu 8 Exendin-4 通过调节胰岛素分泌和葡萄糖产生来改善葡萄糖稳态。Des His1, Glu 8 Exendin-4 可用于 2 型糖尿病和胃肠道的研究。
HY-W009329
HY-20167
HY-W015241
HY-W018077
HY-W141946
HY-W008256
HY-W039449
HY-W008383
HY-W008926
HY-W010965
HY-W011074
HY-W011201
HY-W012098
HY-W005891
HY-W013678
HY-W291634
HY-P4375
Peptides
Others
Gln-Glu 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4256
Peptides
Others
Arg-Glu 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P0309A
Peptides
Others
Arg-Gly-Glu -Ser TFA 是一种与 RGD 有关的多肽,控制 RGDS 对纤维蛋白原与激活的血小板结合的抑制活动。
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu -Thr-Asp (IETD) 肽序列,释放对硝基苯胺,可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-P4561
Cathepsin
Others
H-Pro-Thr-Glu -Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu -Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
HY-W013781
HY-P4202A
Suc-AEPF-pNA TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA (Suc-AEPF-pNA) TFA 是肽基脯氨酰异构酶 Pin1 的显色底物。Suc-Ala-Glu -Pro-Phe-pNA TFA 可用于评价目标化合物对 Pin1 的抑制作用、Pin1 的催化活性等。
HY-131095
HY-W098059
HY-W098060
HY-W008495
HY-W042000
HY-Y1844
HY-W012138
HY-P4940
HY-P4376
CaSR
Neurological Disease
Gamma-Glu -Abu 是钙敏感受体 (calcium sensing receptor ,CaSR ) 的激动剂,在 HEK-293 细胞中激活 CaSR ,EC50 为 0.21 μM。
HY-P4466
HIV Protease
Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu -Ala-Nle-NH2 是 HIV-1 protease 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu -Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu (OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu (OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用,从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。
HY-P5919
Peptides
Others
Ala-D-γ-Glu -Lys-D-Ala-D-Ala 是肽聚糖前体 UDPMurNAc-l-Ala-γ-d-Glu -l-Lys(Gly)(5)-d-Ala-d-Ala 的五肽尾。
HY-P4535
HY-W008326
HY-20167A
HY-145779
HY-W008529
HY-P4319
HY-P4619
Peptides
Others
H-Thr-Glu -OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4311
Peptides
Others
H-His-Glu -OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4226
Peptides
Others
H-Glu -Val-OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4254
Peptides
Others
H-Gly-Glu -pNA 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4434
Peptides
Others
H-Met-Glu -OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-123053
HY-P3413
HY-W141945
HY-P4547
AC-WEHD-AMC
Caspase
Others
Ac-Trp-Glu -His-Asp-AMC (AC-WEHD-AMC) 是 caspase-1 的有效荧光底物。
HY-P3949
HY-157248
HY-P4022
HY-P5035
c(GRGESP)
Peptides
Others
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Glu -Ser-Pro) (c(GRGESP)) 是一种多肽,可作为抑制肽 cyclo-GRGDSP 的对照肽。
HY-P2008
HY-42364
HY-P1368
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-W022255
HY-P2399
HY-P2384
HY-P4332
Peptides
Others
Boc-Glu (OBzl)-Ala-Arg-AMC 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4333
Peptides
Others
Boc-Glu (OBzl)-Gly-Arg-AMC 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4633
HY-P3126
Factor Xa
Others
Suc-Ile-Glu (γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride 是Xa因子的特异性显色底物。
HY-P1368A
Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41) TFA
CRFR
Endocrinology
Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu 31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂,Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
HY-P3236
Ac-IEPD-pNA
Fluorescent Dye
Cancer
N-Acetyl-Ile-Glu -Pro-Asp-p-nitroanilide (Ac-IEPD-pNA) 是一种颗粒酶 B 底物,可准确测量颗粒酶 B 活性。
HY-P3941
Peptides
Others
Ala-Arg-Arg-Pro-Glu -Gly-Arg-Thr-Trp-Ala-Gln-Pro-Gly-Tyr 是一种多肽。Ala-Arg-Arg-Pro-Glu -Gly-Arg-Thr-Trp-Ala-Gln-Pro-Gly-Tyr 易于与多个正电荷结合。
HY-P10001
Z-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA
Caspase
Cancer
Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu -Thr-Asp-pNA) 是一种比色 caspase-8 和颗粒酶 B 底物。Z-IETD-pNA 被 caspase 8 水解生成 pNA。
HY-P5522
HY-P5996
Fluorescent Dye
Others
MCA-Gly-Asp-Ala-Glu -pTyr-Ala-Ala-Lys(DNP)-Arg-NH2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶荧光底物,可在 393 nm 处检测 (在 325 nm 处激发)。
HY-D1532
Parasite
Others
DABCYL-Glu -Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
HY-136934
[Boc-Glu (Obzl)]2-Lys-Ome
P-glycoprotein
Cancer
Reversin 205 ([Boc-Glu (Obzl)]2-Lys-Ome) 是一种 P-糖蛋白 (ABCB1) 抑制剂。Reversin 205 是一种多肽化疗增敏剂。
HY-P5544
N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
HY-P4267
Peptides
Others
H-Gly-Gly-Arg-Ser-Pro-Ala-Met-Pro-Glu -OH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4403
(Z-Asp-Glu -Val-Asp)₂-Rhodamine 110
Fluorescent Dye
Apoptosis
Caspase
Others
Z-DEVD-R110 ((Z-Asp-Glu -Val-Asp)2 -Rhodamine 110) 是一种 caspase-3/7 荧光底物。Z-DEVD-R110 可用于检测细胞凋亡。Z-DEVD-R110 是一种罗丹明衍生物,具有两个与荧光团连接的四氨基酸 (DEVD) 肽。
HY-138119A
HY-114174
HY-P5012
NSC 186902
Peptides
Others
Cbz-Glu -Gly-OH (NSC 186902) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5544A
N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid TFA
NOD-like Receptor (NLR)
Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu -meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂,也是有生物活性的肽。
HY-P4413
HY-16707
Z-Ile-Glu -Pro-Phe-Ome
Proteasome
Inflammation/Immunology
CH 5450 (Z-Ile-Glu -Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50 值为 49 µM,对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。
HY-13718
HY-W089233
N-Boc-D-Glu taMic acid 1-tert-butyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-Glu -OtBu (N-Boc-D-glu taMic acid 1-tert-butyl ester) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成具有免疫刺激活性的 Adamant-1-yl 三肽。
HY-113089A
H-Glu (H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu -ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine (H-Glu (H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 键增加。
HY-P4900
Caspase
Others
Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu (OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种具有细胞渗透性的无毒抑制剂,可在凋亡细胞中可与活化的 caspase -3 不可逆结合。 荧光强度可以通过流式细胞术、微孔板读数器或荧光显微镜来测量。
HY-P1130
Galanin-(2-13)-Glu -His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
M871 (Galanin-(2-13)-Glu -His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2 ) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
HY-P1610
PD-1/PD-L1
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu -Tyr-Tyr-Glu -Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-P4764
HY-P5123
Angiotensin Receptor
Others
Arg-Glu (edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg 是基于人血管紧张素原 (hTDP) n 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate )。
HY-P5123A
Angiotensin Receptor
Others
Arg-Glu (edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA 是基于人血管紧张素原 (hTDP) N 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate )。
HY-P10187
Peptides
Others
α-Casein (90-96) 是一种具有 Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu 序列的肽。
HY-137495
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu -Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu ) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10147
Caspase
Cancer
Ac-LDESD-AMC 是一种 caspase-2 抑制剂。 Ac-LDESD-AMC 具有 Leu-Asp-Glu -Ser-Asp 的肽序列。
HY-136727
Caspase
Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu -Val-Asp-al 序列的肽。
HY-P3321
PC 4
Peptides
Others
Phytochelatin 4 (PC 4) 是一种在植物中发现的富含 Cys 的短肽,具有 γ-Glu -Cys 基序。
HY-P3321A
PC 4 TFA
Peptides
Others
Phytochelatin 4 (PC 4) TFA 是一种在植物中发现的富含 Cys 的短肽,具有 γ-Glu -Cys 基序。
HY-P3234
Casein Kinase
Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu -Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
HY-P1230
HY-P3958
HY-P4026
Peptides
Others
K(biotinyl)-KEDVV-Abu-CS-Abu-SYKK-NH2 是一种肽,其氨基酸序列为:Lys(biotinyl)-Lys-Glu -Asp-Val-Val-Abu-Cys-Ser-Abu-Ser-Tyr-Lys-Lys-NH2。
HY-P4139
Peptides
Others
activable cell-penetrating peptide (ACCP) 由一个聚阳离子 CPP (通常是 arg9 或 r9) 组成,通过一个可裂解的接头连接到匹配的聚阴离子 (通常是 glu 9 或 e9),从而将净电荷减少到几乎为零,从而抑制粘附和摄取到细胞。
HY-P3845
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的肽片段。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。Aβ 中 Glu 22 突变为 Gly22 可增加蛋白聚集。
HY-P2019
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
Levitide 是一种神经激素样肽,可从南非爪蟾 (Xenopus laevis ) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide,它长 88 个残基,N 端是它的信号序列,C 端是 Levitide 肽 (Glu -Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
HY-P5394
Peptides
Others
Dby HY Peptide (608-622), mouse 是一种有生物活性的肽。(Dby HY 肽 (NAGFNSNRANSSRSS) 是一种 HYAb 表位,属于编码已知或假定的 RNA 解旋酶的高度保守的基因家族,并含有带有 DEAD (Asp-Glu -Ala-Asp) 盒肽基序的核心序列,因此得名Dby(死盒 RNA 解旋酶 Y)。序列中的单个苯丙氨酸充当锚点,而 FNSNRANSS 很可能是该 HYAb 表位的“核心”序列。)
HY-P10709
HY-113089
H-Glu (H-Lys-OH)-OH; γ-Glu -ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病,青光眼),组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glu tamyl)-lysine 键增加。
HY-P5380
Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu (EDANS)-Ala-Lys-NH2
MMP
Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-P10454
(Z-Ile-Glu -Thr-Asp)2-R110
Caspase
Others
(Z-IETD)2-Rh 110 是 caspase-8 的荧光底物 (λex= 488 nm, λem= 523 nm), 可以用来检测 caspase-8 的活性和细胞凋亡过程。
HY-P1258
Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu (OtBu)-Ala-Leu-CHO
Proteasome
Infection
Cancer
PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。
HY-P1258A
Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu (OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA
Proteasome
Infection
Cancer
PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P5420
HY-P10804
SARS-CoV
Infection
PIH 是一种抗病毒肽,能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合,IC50 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物,可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。
HY-P1020
HY-P1020A
HY-P5417
HY-P10882
HY-P10801
C46 peptide
HIV
Infection
mC46 (C46) peptide 是一种膜相关融合肽抑制剂。mC46 peptide 有效抑制 HIV-1 的复制和进入。mC46 peptide 还能抑制 CCR5-tropic、CXCR4-tropic 和双 -tropic HIVs、SIV 和 SHIV。
HY-P5133
SSTN92-119
Integrin
Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂,可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
HY-P5118
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5118A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽,对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列,被放置在序列中最不保守的一端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。
HY-P5423
Peptides
Others
GALA 是一种有生物活性的肽。(GALA 是一种 pH 敏感的融合肽,是加速这一步骤以增强所需蛋白质表达的有前途的方法。)
HY-P5423A
Peptides
Others
GALA (TFA) 是一种有生物活性的肽 (GALA 是一种 pH 敏感的融合肽,是加速这一步骤以增强所需蛋白质表达的有前途的方法。)。
HY-P1294A
CRFR
Neurological Disease
α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂,KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1 受体的部分激动剂,EC50 为 140 nM。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽,也称为HR2,属于HIV gp41的螺旋区域,C端七肽重复2(HR2)定义为C螺旋或C肽。已知HIV-1通过膜融合进入细胞,C34 gp41肽是HIV-1融合的有效抑制剂。)
HY-P5450
PDK-1
Others
PDKtide 是一种有生物活性的肽。(该肽是 PDK1(磷脂酰肌醇依赖性激酶 1)的底物。)
HY-P5056
HY-P4318
HSV
Infection
HHV-2 包膜糖蛋白 G (552-574) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域,可与所有单纯疱疹 (HSV-2 ) 血清反应。
HY-P10336
Serpin
Neurological Disease
Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1 ) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达,促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体 的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用,可以激活 AC-cAMP-PKA 途径,进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu -serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录,发挥神经保护作用。
HY-P6306
HY-P6306A
Apolipoprotein
Neurological Disease
CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1 ) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
HY-P0091
HY-P4972
HY-P4720
HY-P1593
HY-P1806
HY-P1593A
HY-P1806A
HY-P5109
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽,具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-P3769
HY-P2513
Peptides
Others
Src Optimal Peptide Substrate 是一种高度特异性的 Src 底物。Src Optimal Peptide Substrate 可以用来检测 Src 活性。
HY-P5434
JAK3 Peptide substrate
JAK
Others
Jak3tide (JAK3 Peptide substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 Jak3 的底物。它可用于激酶测定。 Jak3tide 包含 Tyr7 处的磷酸化位点。)
HY-P0052
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。
HY-P5071
Bacterial
Infection
EcAMP3 是一种发夹样多肽。EcAMP3 具有抗真菌 和抗菌 活性。EcAMPs 前体家族包含七个相同的半胱氨酸基序 :C1XXXC2(11–13)C3XXXC4。
HY-P3864
HY-108814
HY-108814A
HY-P1097
HY-P2416
HY-P2671
Cholecystokinin Receptor
Others
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Leu15 标记的 Gastrin I (人) 肽激素,对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK ) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR ) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长,这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。
HY-P3684A
CRFR
Neurological Disease
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 (CRH-R2 ) 的选择性激动剂。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA 不引起典型的焦虑效应,但能够调节大鼠的学习和记忆过程。
HY-P1097F
HY-P5055
Peptides
Others
Gastrin I (human) (sulfated) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4743
HSV
Infection
FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是一种 FITC 标记的 HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)。FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) 是糖蛋白 G (gG-2) 的免疫显性区域,可与所有单纯疱疹 (HSV-2) 血清反应。
HY-P5081
HY-P2093
HY-P2093A
HY-P2093B
HY-P3965A
HY-P1098
HY-P1098A
HY-P2479
Peptides
Inflammation/Immunology
Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是源自牛外周髓磷脂 P2 蛋白氨基酸残基 53-78。Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是一种 T 细胞抗原表位,可在 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性神经炎 (EAN)。
HY-P1098B
IKK
Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
HY-P1475
HY-P4858
GSK-3
Cancer
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
HY-P1764
HY-P1157
HY-P1477
HY-P1211
1-39-Corticotropin (human)
Peptides
Metabolic Disease
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human 是一种黑皮质素受体 (melanocortin receptor ) 激动剂。
HY-P1477A
HY-106373
ACTH; Adrenocorticotrophic hormone
Androgen Receptor
Endocrinology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素 (tropic hormone )。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-106373A
ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA
Androgen Receptor
Metabolic Disease
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) TFA 是垂体前叶分泌的一种促肾上腺皮质激素。Adrenocorticotropic hormone 可调节皮质醇和雄激素的产生。
HY-P4459
HY-P1211B
HY-P1636
HY-P1636A
HY-P10849
Calcium Channel
Others
IP3RPEP6 是 IP3 R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP3 R1 、IP3 R2 和 IP3 R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。
HY-13443
HY-13443A
Exenatide acetate
GCGR
Metabolic Disease
醋酸艾塞那肽
Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glu cagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
HY-P1298
HY-P4790
PI3K
Akt
Metabolic Disease
Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素,可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化,抑制 Treg 分化,下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。
HY-P4724
HY-P4386
HY-P4407
HY-P4410
HY-P4503
HY-13443F
GCGR
Others
Exendin 4, biotin labeled 是一种有生物活性的肽。(生物素标记 HY-13443)
HY-P4864
Peptides
Others
Biotinyl-ACTH (1-39) (human) 是一种生物素标记的 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human (HY-P1211)。
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活,从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能,加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-P1242B
HY-P2023
HY-P10531
Peptides
Others
ALFA-tag 是一个由 15 个氨基酸组成的小且稳定的 α-螺旋结构。ALFA-tag 具有高度的亲水性,并且能够在目标蛋白的 N 端、C 端或两个独立折叠结构域之间放置,而不会影响蛋白的功能。ALFA-tag 被广泛用作表位标签,并用于活细胞内蛋白的检测和操纵。
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽,可作为CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P1242A
HY-P1242
HY-P1298A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease
Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽,可作为 CRF 受体激动剂,在细胞实验中,对人 CRF1 ,CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 值分别为 11.46,9.36 和 9.85,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 受体的 Ki 值分别为 0.4,1.8 和 5.7 nM。
HY-P4074
HY-P4730
Peptides
Others
(β-D-Asp28)-Exenatide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4753
Peptides
Others
Met(O)14-Exenatide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3491
HY-P10026
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-P10318
GLP Receptor
Endocrinology
SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后,通过形成胶束促进单体化,提高了口服吸收效率。
HY-P4325
HY-P4795
HY-P1962
[Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)
Beta-secretase
Neurological Disease
β-Secretase inhibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。
HY-P2490
HY-P0119
HY-P5531
Peptides
Others
beta-Casein phosphopeptide 是一种有生物活性的肽。(牛β-酪蛋白,单磷酸肽(磷酸丝氨酸)可用于在液相色谱中表征亲和纯化的磷酸化肽,以及在质谱中分析或检测磷酸化肽。)
HY-P4923
HY-P10534
HY-P10815
Apoptosis
Calcium Channel
Others
IP3RCYT 是 IP3 R 的抑制肽,能够抑制细胞色素 C 与 IP3 R 的结合,IC50 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P4845
Peptides
Others
pTH (7-84) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5354
HY-P1603
HY-P1118
HY-P1118A
HY-P5067
HY-P10811
XIP
Na+/Ca2+ Exchanger
Neurological Disease
Na+ -Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+ -Ca2+ 交换抑制剂,Ki 为 200 nM。Na+ -Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
HY-15664
HY-P1929
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-P5754
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
HY-P5754A
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
HY-P1476
HY-P1476A
HY-P5827
HY-P4829
Peptides
Others
pTH (1-84) (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4827
Peptides
Others
pTH (1-84) (dog) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2558
GSK-3
Others
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于测量 GSK-3 活性。
HY-P10152
HY-P10598
HY-P10598A
Peptides
Others
BIMAX1 acetate 是一种工具肽,在实验中来检查 RBBP4 与核输入蛋白 (Importin) β1 的相互作用以及对核输入途径的影响。BIMAX1 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P5379
HY-P5398
HY-P1223
HY-P1113
GSK-3
Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3 ) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
HY-P1113A
GSK-3
Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3 ) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。
HY-P10703
HY-P10702
HY-P1081
HY-P1081A
HY-P10169
Proteasome
Others
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human), Negative Control 是 Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) (HY-P1081) 的对照混杂肽。Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) (HY-P1081) 是一种有效、选择性且可逆的钙蛋白酶抑制剂。
HY-P1225
HY-P1856
HY-P3141
HY-P4063
HY-P0264
Avexitide
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P1227
HY-P1106
CRFR
Cardiovascular Disease
K41498 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α 、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。K41498 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α /hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P1106A
CFTR
Cardiovascular Disease
K41498 TFA 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α 、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α /hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P4874
HY-P4700
HY-P0264A
Avexitide acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
HY-P10851
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
HVEM(14-39) 是 B 和 T 淋巴细胞衰减因子 (BTLA ) 的肽抑制剂。HVEM(14-39) 能与 BTLA 结合,KD 为 0.102 μM。HVEM(14-39) 通过调节 T 细胞中 BTLA 和 HVEM 的表达,增强 T 细胞活化和增殖能力,促进细胞向效应记忆 T 细胞转变。HVEM(14-39) 可抑制肿瘤细胞增殖并促进晚期凋亡 (apoptosis )。HVEM(14-39) 具有免疫调节的作用,可用于肿瘤的研究。
HY-P4229
Peptides
Others
([D8]Val7,10)-C-Peptide (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5307
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Peptide A5K acetate (INF7-A5K-TAT acetate) 是一种 INF7-TAT 衍生物,用于 CRISPR RNP 传递 RNP delivery 到 T 细胞。Peptide A5K acetate 有效促进Cas9 RNP 传递到自然杀伤 (NK) 细胞。
HY-P1021A
HY-P5119
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照,Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P5119A
Peptides
Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽,对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端,用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照,Tat-peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。
HY-P10238
HY-P1021
HY-P1878
HY-P10000
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-P5878
HY-P1231
HY-P2497
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-P10516
HY-P1514
HY-P1537
HY-P3366
XW003
GCGR
Metabolic Disease
Ecnoglu tide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglu tide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。
HY-P3877
HY-P5333
UB311 immunogen I
Amyloid-β
Others
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
HY-P5491
HY-P3877A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是 (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (HY-P3877) 的 TFA 形式。(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是一种 Peptide YY (HY-P1514) 的衍生物,是一种有效的、选择性的 Y1 激动剂,KD 为 1.0 nM。
HY-P5333A
UB311 immunogen I acetate
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分,针对淀粉样β蛋白 (Aβ),可改善阿尔茨海默病。
HY-P10551
HY-P10626
NSPr
Peptides
Others
Nanodisc scaffold peptide (NSPr) 是一种两亲双螺旋肽,通过模拟膜蛋白的自然环境来稳定膜蛋白,使其能够在无去污剂的水溶液中保持稳定和活性。Nanodisc scaffold peptide 可用于高通量稳定膜蛋白的通用工具,促进现代生物学研究。
HY-P5857
Micrurotoxin 2
GABA Receptor
Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABAA 受体调节剂,可增强 GABAA 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。
HY-P5860
HY-P5784
HY-P5324
Bcl-2 Family
Others
Bad BH3 (mouse) 是一种有生物活性的肽。(这是 bcl-2 结合肽。该肽源自 Bad 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 140 至 165。)
HY-P5177
HY-P1543
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10829
Dengue virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂,发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-P4657
Peptides
Endocrinology
Human Growth Hormone (1-43) 是一种人类生长激素的 N 末端片段,具有特异性和显著的胰岛素样活性。Human Growth Hormone (1-43) 可用于研究生长激素的功能和代谢途径,是潜在的肥胖相关因子。
HY-P10038
Myr-FEEERA-OH
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用,而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1,Rap1,Rab7 的 GTP 使用,有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
HY-P10657
HY-P5293
Peptides
Others
Acetyl sh-heptapeptide-1 是一种多肽。Acetyl sh-heptapeptide-1 能够有效对抗面部老化。
HY-P5253
HY-P1108
CFTR
Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-P1108A
CFTR
Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-P4971
HY-P1805
HY-P4395
Peptides
Others
(Asp76)-pTH (39-84) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P10078
HY-P0312
Peptides
Cancer
c-Myc Peptide (TFA) 是一种合成肽,与人 c-myc 蛋白的 C-末端氨基酸 (410-419) 相对应,参与调控与生长有关的基因的转录过程。
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合,并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-P5485
HY-P5909
HY-P5909F
Keap1-Nrf2
Others
FITC-labelled Keap1-Nrf2 probe 是一种 FITC 标记的 Keap1-Nrf2 probe (HY-P5909)。
HY-P2021
HY-P1411
PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P1411A
PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA
Sodium Channel
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50 : 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
HY-P10872
SARS-CoV
Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus ) 泛型抑制剂,可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株,IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性,CC50 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-P10404
α-synuclein
Others
Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽抑制剂,主要活性是破坏 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B ) 之间的直接相互作用。PDpep1.3 通过干扰这种相互作用,恢复了内吞体和溶酶体的降解功能,从而降低了 α-突触核蛋白的水平,并保护了多巴胺能神经元免受 α-突触核蛋白介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
HY-P3211B
HY-P4259
HY-P5521
HY-P10294
Amyloid-β
Others
Oligopeptide P11-4 是一种 α 肽,可在低 pH 条件下自组装成具有水凝胶外观的 β 片状淀粉样蛋白。Oligopeptide P11-4 可用于仿生矿化、牙釉质再生和口腔护理剂的研究。
HY-P1869
HY-P5480
HY-P10045
Peptides
Cardiovascular Disease
Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导,包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
HY-P1079
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-AgatoxinTK,Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素,是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高,IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型,N 型或 T 型钙通道没有影响。
HY-P10530
HY-P2470
HY-P10180
APP (319-335)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) (APP (319-335)) 是 β-淀粉样蛋白/A4 蛋白前体 (APP) 的多肽片段。β-Amyloid/A4 Protein Precusor (319-335) 可以识别含有 APP 促神经细胞活性的肝素酶不敏感位点。
HY-P10651
Bacterial
Infection
Lifeact peptide 是 BP100 与肌动蛋白结合的融合结构,BP100 (KKLFKKILKYL-amide) 是一种抗植物病原体的抗菌肽,可作为一种快速有效的细胞穿透剂,将荧光测试货物运输到植物细胞壁的细胞质中。
HY-P3479
HY-P5925
SsTx Toxin
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离,通过有效抑制 KCNQ(电压门控钾通道 (potassium channel ) 家族 7)通道,在血液和呼吸系统中表现出致命毒性,Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC50 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。
HY-P1100
HY-P1909
HY-P1590
HY-P1527
HY-P10458
Human/rat 5-LO (130-149)
Lipoxygenase
Others
5-Lipoxygenase blocking peptide (Human/rat 5-LO 130-149) 是 5-脂氧合酶 (5-LOX ) 的特定序列片段,可用于制备针对 5-LOX 的抗体。
HY-P10503
HY-P1848
HY-P10188
HY-P10300
IL-8 (54-72)
CXCR
Inflammation/Immunology
CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
HY-P1037
HY-P1504
HY-P1541
HY-P5282
Acyltransferase
Others
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-106323
KW-5139
Motilin Receptor
Metabolic Disease
[Leu13]-Motilin (KW-5139) 是一种胃动素 (motilin ) 类似物。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 刺激家兔胃肠运动。[Leu13]-Motilin (KW-5139) 在体外引起胃窦、十二指肠、空肠、回肠和降结肠的浓度依赖性收缩。
HY-P3176
Motilin Receptor
Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素,在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性,EC50 为 33 nM,并调节胃肠运动功能。
HY-P10464
TRP Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化,减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
HY-P1783A
Influenza Virus
Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。
HY-P4119
Peptides
Others
Pep-1-Cysteamine 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。
HY-159191S
HY-P4119A
Peptides
Others
Pep-1-Cysteamine TFA 是一种具有初级两亲性的嵌合细胞穿透肽 (CPP)。Pep-1-Cysteamine TFA 具有跨生物膜转移并将活性蛋白质引入细胞内的能力。
HY-P10359
HY-108719
HY-P3269
Calcium Channel
Others
Calciseptine,一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。Calciseptine 由 60 个氨基酸和四个二硫键组成。 Calciseptine 专门阻断 L 型钙通道 (calcium channel )[1]。
HY-P2284
Peptides
Cancer
AD 01 是FKBPL (FK506-binding protein like)的24个氨基酸肽,具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与CD44 受体结合,并以CD44依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
HY-P4881
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-24) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P10624
HY-P1328
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P1328A
Keap1-Nrf2
Others
TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
HY-P2507
Peptides
Cancer
NY-ESO-1 (87-111) 是一种泛 MHC II 类限制性肽序列。NY-ESO-1 (87-111) 与多个 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子结合,并在 HLA-DR 和 HLA-DP4 分子存在的情况下刺激 Th1 型和 Th-2/Th0 型 CD4+ T 细胞。
HY-P4697
HY-P4697A
HY-P10776
Peptides
Others
RNS peptide 是一种随机乱序对照肽,可用作 MANS peptide (HY-P10218) 的阴性对照。
HY-P3012
HY-P1889A
HY-P2624
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P2624A
PAK
Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
HY-P10218A
HY-P10218
HY-P10345
Bacterial
Infection
OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物,是一种抗菌肽,对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
HY-P4062
HY-P1468
HY-P10058
Biochemical Assay Reagents
Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285(Bcl-2 抑制肽)的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代,并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低,IC50 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。
HY-P10057
Apoptosis
Cancer
cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。cpm-1285 对 Bcl-2 显示出强大的结合效力,IC50 值为 130 nM。cpm-1285可减少小鼠体内肿瘤负荷。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3469
HY-P1468F
Biotin-amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
Biotin-β-amyloid (1-28) (Biotin-amyloid β-protein (1-28)) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P4977
HY-158994S
Isotope-Labeled Compounds
Others
MEGDSRGG-(Ala-13 C3 ,15 N)-GGEA-(Leu-13 C6 ,15 N)-DPESAASSLSGAS TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C3 ,15 N 的丙氨酸 (Ala) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-Z11724
HY-108905
Human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P5846
MT3
mAChR
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors ) 拮抗剂,对 M1 、M4 、α1A 、α1B 、α1D 、α2A 、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。
HY-P5807
HY-P5807A
β-Mammal toxin Cn2 TFA
Sodium Channel
Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
HY-P10572
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-P4811
Peptides
Metabolic Disease
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 是一种增加肾皮质和髓质循环 GMP 水平的多肽。Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 增加肾鸟苷酸环化酶活性。
HY-P1468F1
5-FAM-Amyloid β-protein (1-28)
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-28) 是一种荧光标记的 β-Amyloid (1-28) (HY-P1468)。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列,特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基,与 D2 受体的特定结构域相互作用,从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P0165
HY-P0055
HY-P0055A
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglu tide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglu tide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglu tide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglu tide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P2565
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglu tide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglu tide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglu tide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglu tide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺,衍生自胰高血糖素原,是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素,可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素,影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P4751
HY-P4817
HY-P0165B
ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate
GLP Receptor
Metabolic Disease
Taspoglu tide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R ) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglu tide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50 = 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglu tide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglu tide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
HY-P4818
HY-P4696
HY-P5578
HY-P5578A
GCGR
Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物,其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。
HY-P4835
Phosphatase
Others
pTH (2-34) (human) (80 μg/kg) 微弱增加小鼠的血清骨钙素水平和骨提取物碱性磷酸酶活性(骨形成标志物)。pTH (2-34) 的效果不如 pTH (1-34)。
HY-P5708
HY-P10309
[Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide
Peptides
Endocrinology
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide human ([Nle8'18,Tyr34]hPTH (3-34) amide) 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 类似物。
HY-P10313
[Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide
Thyroid Hormone Receptor
Others
[Nle8,18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) ([Nle8'18,Tyr34]bPTH (3-34) amide) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的类似物,在 in vitro水平竞争性抑制 PTH 刺激的生物反应。
HY-P0059
HY-P1867
HY-P4673
Peptides
Others
(Nle8,18,Tyr34)-pTH (1-34) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4710
Peptides
Others
(Tyr1)-pTH (1-34) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4841
HY-P5883
HY-P4862
HY-P4855
HY-P5829A
Bacterial
Infection
CRAMP (140-173) (mouse) TFA 是人 LL-37 抗菌 (antimicrobial ) 肽的同源物。CRAMP (140-173) (mouse) TFA 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的反应,并且不能在 BEAS-2B 细胞中与 TLR3 共定位。
HY-108742A
BA 058 TFA; BIM 44058 TFA
Arrestin
PTHR
Metabolic Disease
Endocrinology
Cancer
阿巴洛肽三氟乙酸盐
Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
HY-P2510
HY-108742
BA 058; BIM 44058
PTHR
Arrestin
Metabolic Disease
Cancer
阿巴洛肽
Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
HY-P4821
Peptides
Others
pTH (1-34) amide (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P10797
HY-P1264
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor ) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
HY-P1264F1
nAChR
Neurological Disease
Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-P4606
Peptides
Others
(Ile5,Trp23,Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4715
PTHR
Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种肽,可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。
HY-P5871
JzTx-XII
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂,其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-P5942
HY-P10269
HY-P5871A
JzTx-XII TFA
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂,其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII TFA 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-P10820
HIV
Infection
N36Mut(e,g) 是一种针对 gp41 的 HIV 融合肽抑制剂。N36Mut(e,g) 通过破坏前发夹中间体中 N 端螺旋的同源三聚体卷曲螺旋形成异源三聚体而起作用。
HY-P1532
HY-P1222
Bacterial
Infection
LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
HY-P1833
Peptides
Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽,含有36个氨基酸,通过放电触发神经元,刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。
HY-P1222A
Bacterial
Infection
LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
HY-P2231A
MEDI0382 acetate
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P1513A
Bacterial
Infection
LL-37 scrambled peptide acetate 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,可用作 LL-37 肽研究的阴性对照。
HY-P2283
HY-P4741
Peptides
Others
LL-37 (37-1) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4823
HY-P4838
Peptides
Others
pTH (2-38) (human) 参与骨骼的合成代谢作用。pTH (2-38) 可提高血清 INS-PTH (完整 N 末端特异性 PTH) 水平。
HY-P4849
PTHR
Others
pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 是甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽类似物。pTHrP 是甲状旁腺激素相关蛋白,参与骨形成的生理调节。
HY-P5836
Interleukin Related
Bacterial
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P5837
Interleukin Related
Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性,降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P5842
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Citrullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性,在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Citrullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Citrullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P0014
HY-P2562
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-38), mouse, rat是一种含有38 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 1-38残基组成。β-Amyloid (1-38) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P4825
Peptides
Others
pTH (1-38) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4744
HY-P5076
Peptides
Others
Biotinyl-LL-37 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3688
Aβ (1-38); Aβ38
Amyloid-β
Others
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38); Aβ38) 是一种 Aβ 片段。
HY-P4865
HY-P4744A
HY-P10262
HY-P10312
HY-P10306
Bacterial
Infection
Cys-LL37 是一种通过共价固定到钛表面方法开发出具有抗菌特性的生物材料。Cys-LL37 采用柔性亲水性聚乙二醇间隔剂和选择性 N 端偶联 LL37,形成了一种能在接触时杀死细菌的表面肽层。Cys-LL37 可以用于开发新型抗菌生物材料的研究。
HY-P0014A
HY-P1264F
nAChR
Neurological Disease
α-Bungarotoxin, FITC labeled 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-P2231
MEDI0382
GCGR
Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胰高血糖素受体 (GCGR ) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P4734
Peptides
Others
5-FAM-LL-37 (scrambled) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5009
Peptides
Others
Copeptin (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4868
HY-P0014S2
HY-P10526
Bacterial
Infection
CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
HY-P0265
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽,为选择性的 CRF2 受体激动剂,对 hCRF1 ,rCRF2α 和 mCRF2β 的 Ki 值分别为 0.4,0.3 和 0.5 nM。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease
Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽,也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂,对人 CRF1 ,大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM,1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P0265A
Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
HY-P2549
HY-P2550
HY-P0014S
HY-P2550A
HY-P4856
PTHR
PKC
Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
HY-P4886
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P5154
HY-P0014S1
HY-P5154A
Potassium Channel
Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽,靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2 (钾通道 )的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。
HY-P5361
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5368
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-40), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。其中,英语突变,即第 6 位的 His 被 Arg 取代,据报道可以加速寡聚体形成的动力学,寡聚体充当原纤维种子,对培养的神经元细胞具有更大的毒性。)
HY-P5370
Amyloid-β
Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P5057
HY-P2786A
HY-P10032
HY-P10032A
HY-P4886A
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P5057B
Fluorescent Dye
Bacterial
Infection
5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human,是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽,由抗菌素衍生,具有广谱抗菌活性。
HY-P5057A
Fluorescent Dye
Bacterial
Infection
5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 (HY-P5057) 的 TFA 盐形式。是一种用荧光素标记的 LL-37 肽,保留了 LL-37 的抗菌和免疫调节活性。5-FAM-LL-37 TFA 与细菌细胞膜结合,破坏膜的完整性,并表现出广谱抗菌活性。
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P1363
HY-P1388
HY-P1533
HY-P1388A
HY-P1533A
HY-P1378
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P1378A
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P4391
HY-P0265F
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5369
Amyloid-β
Others
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是一种有生物活性的肽。(β 淀粉样蛋白前体基因中的几种突变会导致许多亲属罹患常染色体显性阿尔茨海默病。English (H6R) 突变会破坏 H6 相互作用。)
HY-P1363F1
Biotin-amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA (Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。β-Amyloid (1-42), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P5905
Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-P4867
Amyloid-β
Others
β Amyloid (1-42) (scrambled) 是一种 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363) 的对照物。。
HY-P5563
Bacterial
Infection
PP113 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
HY-P5780
Sodium Channel
Neurological Disease
π-TRTX-Hm3a 是一种从多哥星暴狼蛛 (Heteroscodra maculata ) 毒液中分离出来的 37 个氨基酸肽。π-TRTX-Hm3a pH 依赖性抑制酸敏感离子通道 1a (ASIC1a ),IC50 为 1-2 nM,并增强 ASIC1b ,EC50 为 46.5 nM。
HY-P4878
HY-P1363A
Amyloid β-peptide (1-42) (human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human (Amyloid β-peptide (1-42), human) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用
HY-P10487
HY-P5096
Amyloid-β
Others
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5142
HY-P4692
HY-P4861
Amyloid-β
Others
Biotinyl-Ahx-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种生物素标记的 β-Amyloid (1-42), human (TFA) (HY-P1363)。
HY-P1363F3
5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) Tris
Amyloid-β
Others
5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
HY-P3506
LY3437943
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR) 、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
HY-P4157
HY-P4157A
HY-P3506A
LY3437943 TFA
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR) 、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。
HY-P4860
Akt
Gli
JNK
PKA
Metabolic Disease
Adropin (34-76) 是 Adropin 的分泌结构域。Adropin (34-76) 在肝细胞中可抑制 cAMP 水平和葡萄糖生成,具有降血糖的作用。Adropin (34-76) 通过抑制 GLI1 信号通路发挥抗纤维化的作用。
HY-P4884
HY-P10591
HY-P4848
Antibiotic
Infection
Dermcidin-1L (human) 是一种由汗腺分泌的抗生素肽。Dermcidin-1L (human) 具有抗菌活性。Dermcidin-1L (human) 可用于炎症性皮肤病的研究。
HY-P1189
HY-P1189A
HY-P4976
HY-P10665
Src
Cancer
pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,Kd 为 100 nM,IC50 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P5551
HY-P2502
HCV Protease
HCV
Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease ) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
HY-P5254
HY-P2319
HY-P2319A
HY-P5318
HY-P5318A
HY-P5219
Peptides
Others
Acetyl heptapeptide-4 是一种具有抗过敏 (antiallergic ) 作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-P10494
Amyloid-β
Neurological Disease
FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。
HY-P1788
HY-P1964
HY-P0033A
Acetyl hexapeptide-3 acetate
Peptides
Neurological Disease
醋酸阿基瑞林
Argireline acetate (Acetyl hexapeptide-3 acetate) 是一种无毒,可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline acetate 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。Argireline acetate 具有抗皱和抗衰老的作用。
HY-P2531
HY-P10077
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时,可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-P5162
HY-P3055
HY-P5796
HY-P2707
α-DTX
Sodium Channel
Potassium Channel
Others
α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1 ,KV1.2 ,KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
HY-P3055A
DTX-I TFA
Potassium Channel
Cancer
Dendrotoxin-I (DTX-I) TFA 是一种有效的 K+ 通道阻断剂,对电压门控钾通道亚基 KV 1.1、KV 1.2 和 KV 1.6 的 IC50 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I TFA 是一种神经毒素,具有用于癌症研究的潜力。
HY-P1963
HY-P2230
A6 Peptide
PAI-1
Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P0065
HY-P2714
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-P1254
HY-P0168
HY-P10196
Peptides
Others
DABCYL-SEVNLDAEF-EDANS 是一 FRET 的底物。 DABCYL-SEVNLDAEF-EDANS 可用于 BACE 活性测定。
HY-P2578
HY-P10633
Peptides
Others
SmBiT Tag 是一种由 11 个氨基酸组成的互补肽 (VTGYRLFEEIL),对 LgBiT 的亲和力较低。
HY-P10769
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽,可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达,并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis )。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。
HY-P1729
HY-P4879
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-12) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-163423S
HY-P10435
HY-P10552
CXCR
Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合,竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现,从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
HY-P10527
Src
Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK ) 的特异性底物,可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。
HY-P5816
HY-P5176
HY-P2505
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。
HY-P2548
EGFR
Others
pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
HY-P3744
EGFR
Others
pp60v-src Autophosphorylation site 是一种合成肽。pp60v-src Autophosphorylation site 可用于各种生化研究。
HY-P4919
Beta-secretase
Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物,含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段,导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
HY-P5447
HY-156344S1
HY-P10191
Peptides
Others
β-Secretase Substrate-1, Fluorogenic 是 β-分泌酶荧光底物,可用于测试 β-分泌酶活性。
HY-P10212
HY-P10373
JAK
Infection
pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂,通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用,增强了 JAK/STAT 信号通路,从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。
HY-P1493
HY-P1828
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P1870
HY-P1493A
HY-P1342
Peptides
Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽,是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂,EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
HY-P1342A
ERK
Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽,是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂,EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
HY-P2504
Syk
Others
Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
HY-P1524
HY-P1828A
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团,其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性,从而引起荧光的增加,比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P5208
HY-P5464
Peptides
Others
SRC-1 NR box peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是来自类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段。)
HY-P4978
HY-P10044
RET
Others
IGF1Rtide 可作为RET 激酶底物,用于 RET 激酶测定。
HY-P10457
15-PGDH (92-105)
15-PGDH
Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽,该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ),可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。
HY-16465
HY-P0326
HY-P1445
HY-P1046
HY-16465A
HY-P2547
Src
Others
Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
HY-P2276
PCSK9
Cancer
Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。
HY-P3281
HY-149205
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸,其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸,用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时,可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu ) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5438
Btk
c-Kit
FAK
FLT3
Insulin Receptor
Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物,例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)
HY-P5527F
Peptides
Others
FAM-CSKtide 是一种有生物活性的肽。(这是 FAM 标记的肽底物 (Abs/Em = 494/521 nm),适用于 C 端 Src 激酶 (Csk) 和许多其他激酶,例如 Axl、cKit、ERBB4、Fes、Flt3、IGF-1 R、MET、MUSK 、PYK2、Ret、TIE2、TrkA、VEGF-R1 和 VEGF-R2。)
HY-P3248
HY-P2276A
HY-P5564
Fungal
Infection
BTL peptide 是一种抗菌肽,对 B. maydis , A. brassicae , A. niger and C. personata 显示出抗菌活性。
HY-P10247
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败,这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
HY-P10628
HY-P10690
Peptides
Neurological Disease
CCHa1 peptide 是一种信号肽,具有抑制睡眠觉醒的作用。CCHa1 peptide 由肠道内分泌细胞产生,通过作用于大脑中的特定的多巴胺神经元来调节动物对机械振动等感官输入的反应,从而帮助抑制觉醒反应。CCHa1 peptide 有望用于睡眠质量和感官适应性等相关领域的研究。
HY-P10827
Complement System
Inflammation/Immunology
PIC1 PA,15 个氨基酸的肽,是一种有效的 PIC1 类似物,可以抑制经典途径介导的补体激活。PIC1 PA 分别在功能上破坏 C1s-C1r-C1r-C1s/MASPs 与 C1q /MBL 的胶原样区 (CLR) 的相互作用。PIC1 PA 特异性结合 C1q 的 CLR,结合纯化的 C1q 的平均平衡解离常数 (KD ) 为 33.3 nM。
HY-P1442
HY-P5144
HY-P4911
CXCR
Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。
HY-P4911A
CXCR
Cardiovascular Disease
SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂,可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。
HY-P1026
HY-P1466
HY-P1538
HY-P1538A
HY-P3149
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽,是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm,Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定,酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-P5401
HY-P5768
HY-P5768A
HY-P10039
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代,使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。
HY-P10800
HY-P10868
HY-P0286
HY-P1772
HY-P5419
Peptides
Others
WAAG-3R 是一种有生物活性的肽。(聚集蛋白聚糖酶属于 ADAMTS(一种具有血小板反应蛋白基序的解整合素和金属蛋白酶)蛋白酶家族。聚集蛋白聚糖酶裂解聚集蛋白聚糖,软骨的主要结构成分。 Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 是人骨关节炎软骨中的主要聚集蛋白聚糖酶。该 FRET 肽用于 ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 和 ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) 测定。(Ex/Em = 340/420 nm)
HY-P5438F
HY-P4926
HY-P5419A
Biochemical Assay Reagents
Others
WAAG-3R 是一种有生物活性的肽。(聚集蛋白聚糖酶属于 ADAMTS(一种具有血小板反应蛋白基序的解整合素和金属蛋白酶)蛋白酶家族。聚集蛋白聚糖酶裂解聚集蛋白聚糖,软骨的主要结构成分。 Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 是人骨关节炎软骨中的主要聚集蛋白聚糖酶。该 FRET 肽用于 ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 和 ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) 测定。(Ex/Em = 340/420 nm)
HY-163427S
HY-P10543
BCL6
Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一,与 BCL6 的 BTB 结构域结合,增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
HY-P1443
Sodium Channel
Cancer
OD1 是一种蝎子 α-毒素,可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae ) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50 : 4.5 nM)。
HY-P1111A
Src
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-P1114
HY-P1114A
GSK-3
Cancer
2B-(SP) TFA 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3 ) 底物。2B-(SP) TFA 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 磷酸化。
HY-P2474
PD-1/PD-L1
Cancer
Human PD-L1 inhibitor I 是一种 hPD-1 肽配体,KD 值为 3.39 μM。Human PD-L1 inhibitor I 可能可以干扰 hPD-L1 与 hPD-1 的结合。
HY-P5095
Peptides
Others
FGF basic (93-110) (human, bovine) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5049
Peptides
Others
β-MSH (monkey) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5295
Fluorescent Dye
Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料,属于 Cyanine 家族,是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
HY-P0286F
HY-P10569
EGFR
Cancer
Biotin HER-2 substrate peptide 是 HER4 和 HER2/NEU 酪氨酸激酶的底物,HER2/NEU 激酶域的 Km 值为 60 μm。
HY-P10803
SARS-CoV
Infection
FLDKFNHEAEDLFYQSSL 是一种结合 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD ) 的 18 残基肽。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 抑制 SARS-Cov-2 的进入。FLDKFNHEAEDLFYQSSL 还与结合残基 (Leu455、Phe456、Ala475 和 Gln493) 相互作用。
HY-P10833
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
VGB3 是血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1 )/VEGFR2 的拮抗剂肽,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。VGB3 结合 VEGFR1 和 VEGFR2 ,从而抑制 VEGF 驱动的内皮细胞增殖、迁移和管状形成,以及在小鼠 4T1 乳腺癌肿瘤模型中抑制肿瘤的生长和转移。
HY-P1886
HY-P2341
LDLR
Cancer
Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
HY-P3560
TV 4710
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽,它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1),表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis ) (Apoptosis ) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3,上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-P5276
HY-P5308
HY-P0286F1
HY-P5495
Peptides
Others
Uroguanylin-15 (Rat) 是一种有生物活性的肽。(尿鸟苷素是一种利尿钠肽,是一种在消耗过量氯化钠时调节肾脏钠排泄的激素。尿鸟苷蛋白和鸟苷蛋白是激活肠道和肾脏中常见鸟苷酸环化酶信号分子的相关肽。从尿液和十二指肠中分离出尿鸟苷素,但在大鼠结肠的提取物中未检测到。)
HY-P10034
Pss-PT
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Pheromonotropin (Pseudaletia separata) (Pss-PT) 是一种粘虫 (Pseudaletia separata) 信息素,具有 C 端五肽 FXPRL-酰胺。Pheromonotropin (Pseudaletia separata) 属于 PK/PBAN 家族,可刺激飞蛾的性信息素生物合成,介导摄食(肠道肌肉收缩)、发育(胚胎滞育、蛹滞育和蛹化)、和防御天敌昆虫等。
HY-P10166
Peptides
Others
MLCK
Peptide, control是一种肌球蛋白轻链激酶。将 MLCK
肽添加到透化的 L15 细胞中可显着降低 IICR。 MLCK
肽导致 IICR
程度降低,但 IP3 对 IP3R
的亲和力没有变化。
HY-P10184
HY-P10396
HY-P10398
ADAMTS
Others
5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 TFA 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5 底物,可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
HY-P10554
HY-P0286F1A
HY-P10692
HY-P1850
HY-P2466
Apoptosis
Cancer
Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
HY-P4997
Peptides
Others
Tyr-Uroguanylin (mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P1850A
HY-P5305A
HY-P5328
HY-P5341
HY-P1351
Peptides
Cancer
Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性。
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV-1 抑制剂。VIRIP 通过与 gp41 融合肽相互作用来阻断 HIV-1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-P10468
ADAMTS
Others
5-FAM-TEGEARGSVILLK(5-TAMRA)K-NH2 是一种 ADAMTS-4/ADAMTS-5 底物,可用于检测 ADAMTS-4 or ADAMTS-5 活性。
HY-P6312
Bacterial
Infection
ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位,与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50 =180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
HY-P6365A
HY-P6365
HY-P1894
HY-P2343
Apoptosis
Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡,通过与BH3 结构域结合。
HY-P2265
Ras
Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合,损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P2265A
Ras
Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50 =106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
HY-P4149
HY-P4748
LL-37 LLG
Peptides
Others
LL-21 (LL-37 LLG) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4128
HY-P5923
HY-P4984
HY-P10453
Peptides
Others
Myr5A peptide 是一种由载脂蛋白A1 (ApoA1) 模拟肽 5A 肽偶联饱和脂肪酸肉豆蔻酸组成的酰基化肽。Myr5A peptide 自组装成脂质纳米结构,已被用于包封蒽环类药物 Doxorubicin (HY-15142A) 和 Valrubicin (HY-13772) 进行体外化合物释放研究。
HY-P10586
MALP-2
Toll-like Receptor (TLR)
NO Synthase
Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS ) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附,可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
HY-P10586A
HY-P6365B
HY-108741A
HY-P2183A
HY-P1562A
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-108741
HY-P2277
HY-P1562
Bcl-2 Family
Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽,作为 Bak 的直接激活剂,Kd 值为 26 nM。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
HY-P4154
HY-P2277A
HY-P4690
HY-P10492
Peptides
Others
Metabolic Disease
Tregitope 289 是一种从免疫球蛋白 G (IgG) 的 Fc 区域衍生的肽,是一种高度保守的 T 细胞表位,能够刺激自然调节性 T 细胞的扩增。Tregitope 289 与 1 型糖尿病 (T1D) 抗原共同递送可以延迟高血糖的发展,降低 NOD 鼠模型中糖尿病的发病率。Tregitope 289 可用于 T1D 和其他自身免疫疾病的研究。
HY-P10802
HY-P0316
HY-P0316A
HY-P6183
MMP
Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂,与 EDPs 结合的 KD 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴,增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分,如弹性蛋白。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-P10821
HY-P3103
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P3103A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P2269
Drug Derivative
Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽,有效抑制腺瘤性息肉病 (APC ) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM,Ki 值为 0.015 μM,Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
HY-P3499
HY-P10372
Src
Cancer
pFYN peptide 是一种生物素标记的、源自 FYN (Src 家族激酶)的磷酸化肽底物。
HY-P10447
HY-P2269A
Drug Derivative
Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽,有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM,Ki 值为 0.015 μM,Kd 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
HY-P2468
BADBH3 103-127 (human); BADBH3 (human)
Bcl-2 Family
Cancer
BAD (103-127) (human),是 25-mer Bad 多肽,来自BAD 的BH3 结构域,可拮抗Bcl-xL 的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。
HY-P4805
HY-P5729
Fungal
Infection
LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段,但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。
HY-P5690
Bacterial
Infection
Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis , P. aeruginosa , S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
HY-P2719
HY-P10428
HPV
Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂,使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 Ki 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基,以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。
HY-P0184
HY-P0184A
HY-P2499
Bcl-2 Family
Cancer
BAD (103-127) (human), FAM-labeled 是带 FAM 标签的人 BAD (103-127) (HY-P2468)。BAD (103-127) (human) 是 25-mer Bad 多肽,来自 BAD 的 BH3 结构域,具有拮抗 Bcl-xL 的作用。
HY-P3517
HY-P4682
HY-P5003
HY-P5984
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-P5984A
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-P10101
APTscr
STAT
Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 STAT3 特异性肽 (APTSTAT3 ) 的对照肽,不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架,但在靶标结合位点具有乱序序列。
HY-P2378
Peptides
Cardiovascular Disease
Neuromedin U-25 human 是 Neuromedin U 在人体内的活性形式。Neuromedin U-25 human 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,从而导致早发性肥胖。Neuromedin U-25 在人血管床中充当血管收缩剂。
HY-P1567
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (10-35), amide 是一种含有 26 个氨基酸的多肽,由 β-Amyloid 肽的 10-35 残基组成。β-Amyloid (10-35) 是阿尔兹海默症淀粉样斑块 (Alzheimer’s disease) 的主要组成成分。
HY-P2472
26RFa (mouse, rat)
Peptides
Metabolic Disease
Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) (26RFa (mouse, rat)),RFamide 肽家族的成员,具有促食欲作用,是小鼠孤儿受体 GPR103 的同源配体,也命名为 SP9155 或 AQ27。
HY-P5586
HY-P1343
HY-P1465
HY-P1784
Src
Endocrinology
Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
HY-P1465A
HY-P1366
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]i 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P1366A
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]I 的上条,其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P10387
METTL3
Apoptosis
Cancer
RSM3 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis 。RSM3 可用于癌症研究。
HY-P10387A
METTL3
Apoptosis
Cancer
RSM3 TFA 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis 。RSM3 TFA 可用于癌症研究。
HY-P4762
Peptides
Others
(TYR34)-PTH (7-34) AMIDE (BOVINE) 是 Parathyroid Hormone(PTH)的肽类衍生化合物。
HY-P5405
Transducible TAT-HA fusogenic peptide
Peptides
Others
dTAT-HA2 增强 TAT-Cre 从巨脂质体中逃逸。dTAT-HA2 是一种可转导 的、pH 敏感 的融合肽 。
HY-P10006
HY-158992S
Isotope-Labeled Compounds
Others
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-P2426
HY-P2530
Peptides
Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜,也可以用作融合肽,通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
HY-P4108
Influenza Virus
Infection
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
HY-P4687
Peptides
Others
(Ser(Ac)3)-Ghrelin (mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5284
HY-P5167
HY-P4969
HY-P10777
HY-P1502
HY-P2317
HY-P2260
Autophagy
HIV
Infection
Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy ) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1 ) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260B
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P2260C
HIV
Infection
Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy )。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV ) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
HY-P4691
Tau Protein
Others
(Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4831
Peptides
Others
Acetyl-β-Endorphin (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4968
Tau Protein
Others
Tau Peptide (337-368) (Repeat 4 Domain) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3709A
p62
E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-P1502F
Opioid Receptor
Neurological Disease
Biocytin-β-endorphin, human 是一种生物素标记的 β-Endorphin, human (HY-P1502)。β-Endorphin, human 是存在于垂体和下丘脑中的重要的内源性肽,为阿片样 (opioid ) 受体激动剂,尤其对 μ-opioid 受体和 δ-opioid 受体的亲和性更高;β-Endorphin, human 具有缓解疼痛的功效。
HY-P4870
HY-P10110
HY-P4800
HY-P5332
UB311 immunogen II
Peptides
Others
Aβ1-14-εK-HBsAg3 Th (UB311 immunogen II) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一(B 细胞表位))
HY-P2279
HY-P2279A
HY-P4807
Hez-PBAN
Peptides
Neurological Disease
Pheromone Biosynthesis Activating Neuropeptide (Helicoverpa assulta, Heliothis zea) (PBAN),是PBAN/Pyrokinin 神经肽家族的成员,特征是在 C 端有一个共同的氨基酸序列FXPRLamide。
HY-P5719
HY-P3075
HY-169235
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1221
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
HY-P4110
HY-P4112
Peptides
Others
TAT-NSF222scr Fusion Polypeptide, scrambled 是一种 TAT-NSF700 Fusion Peptide (HY-P4113) 的对照肽,TAT-NSF222scr Fusion Polypeptide, scrambled 由完整的 TAT 结构域和后面的 NSF 222-243 氨基酸残基组成,顺序为乱序。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4159B
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) acetate 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P4159A
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P4159
ERK
Cardiovascular Disease
Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。Endothelin-1 (1-31) (Human) 来源于 chymase 对大 ET-1 的选择性水解。
HY-P5093
Peptides
Others
Cecropin B (free acid) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5157
Potassium Channel
Neurological Disease
BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
HY-P1221A
Sodium Channel
Neurological Disease
ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
HY-P5795
HY-P4701
Human PTHrP-(1-34)NH2
Peptides
Metabolic Disease
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症,可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P0092
HY-P1601
HY-P5494
Peptides
Others
DPc10 是一种有生物活性的肽。(这是心脏兰尼碱受体 (RyR2) 的氨基酸 2460 至 2495 片段。 RyR2 控制肌浆网中钙的释放,从而开始肌肉收缩。突变的 RyR2 与室性心动过速 (VT) 和猝死有关。)
HY-P10290
HY-P10842
HY-P0198
HY-P0199
HY-P0198A
HY-P0212
HY-P0212A
HY-P1323
HY-P1323A
HY-P0208
HY-P3050
GCGR
Cardiovascular Disease
Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
HY-P4060
HY-P5203
EntK1
Bacterial
Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin 。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis 。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
HY-P5204
K1-EJ hybrid
Bacterial
Infection
Enterocin Hybrid 1 是一种抗菌剂,一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1 抑制万古霉素 (HY-B0671) 耐药性大肠杆菌。粪肠球菌、溶血葡萄球菌。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P5407
Peptides
Others
HD5 是一种有生物活性的肽。(由 Lieberkuhn 隐窝中的潘氏细胞分泌的一种天然凝集素样人类防御素 5 (HD5) 肽,可以与糖基化蛋白质和脂质成分相互作用)
HY-P5873
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P10265
HY-P10291
HY-P10545
HY-P4060A
HY-P0198B
HY-P5277
DAPK
Neurological Disease
TAT-Glu N2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-Glu N2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-Glu N2BCTM 可通过敲低 DAPK1,保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-Glu N2BCTM 可用于神经保护的研究。
HY-P5114
Calcium Channel
Others
Maurocalcine是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-P4894
HY-P4885
HY-P5114A
Calcium Channel
Others
Maurocalcine TFA 是具有细胞渗透性 ryanodine receptor (RyR) 通道 1,2 和 3 型的激动剂。Maurocalcine TFA 诱导 [3 H]ryanodine 与 RyR1 结合,其 EC50 为 2558 nM。Maurocalcine TFA 对 RyR2 表现出 14 nM 的表观亲和力。Maurocalcine TFA 可应用于体内细胞追踪或其他细胞成像技术。
HY-169232
PROTACs
Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC,其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体:HY-169235,连接物:HY-169236,E3 连接酶配体:HY-10984)。
HY-P1752A
HY-P1752
HY-P3365
HY-P4765
Peptides
Others
Neuropeptide Y-Lys(biotinyl) (free acid) (human, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5363
Prostatic Acid Phosphatase(248-286)
HIV
Others
PAP 248–286 是一种有生物活性的肽。(前列腺酸性磷酸酶 (248-286)、PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。)
HY-107528
β-catenin
GSK-3
Cancer
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽,抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。
HY-P4892
HY-P5786
HY-P5007
HY-P5914
WaTx
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-P1220
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-P1220A
Sodium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7 ,Nav1.2 ,Nav1.3 和 Nav1.4 ,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
HY-P1427
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglu tide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglu tide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglu tide 可减轻小肠炎症。Glepaglu tide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P3498
ZP1846
GCGR
Others
Elsiglu tide (ZP1846) 是一种 GLP-2 类似物和一种具有口服活性和选择性的 GLP-2 受体激动剂,能够增加细胞增殖,减少肠道细胞凋亡 (apoptosis )。Elsiglu tide 改善了 Lapatinib (HY-50898) 诱导的大鼠腹泻症状。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglu tide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglu tide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglu tide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglu tide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P4882
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P4882A
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P5809
HY-P4889
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是一种肽。(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P4893
HY-P5771
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-IX 是一种由 35 个氨基酸残基组成的 C 端酰胺化肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-IX 抑制电压门控钠通道(河豚毒素抗性和河豚毒素敏感亚型)和 Kv2.1 通道。Jingzhaotoxin-IX 对延迟整流钾通道 Kv1.1、1.2 和 1.3 没有影响。
HY-P10116
APTscr-9R
Peptides
Others
APTSTAT3-9R, scrambled (APTscr-9R) 是一种对照肽,其结构与 APTSTAT3-9R 相似,但在靶标结合区域具有乱序序列。
HY-P10040
HY-P10204
Wnt
Cancer
FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂,可抑制 Wnt3a ,IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 KV 2.1 和 KV 2.2 的选择性抑制剂,IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P10745
HY-P10814
Bacterial
Infection
MciZ (B. subtilis),一种 40 个氨基酸的肽,可抑制 FtsZ 的 GTPase 活性,从而可防止孢子形成过程中不适当的 Z 环形成。
HY-P10745A
HY-P1767
Peptides
Cardiovascular Disease
Prepro VIP (81-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽,对应其 81-122 残基氨基酸序列。肽组氨酸-缬氨酸 42 (PHV-42) 已被指定与 Prepro VIP (81-122) 完全对应,它可降低离体大鼠子宫自发收缩的力和频率。
HY-P0265AS
Amyloid Beta-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide-15 N (1-40) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-P4640
HY-P5080
Peptides
Others
Big Endothelin-2 (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5285
HY-P5800
HY-P5801
HY-P10093
PI3K
Others
Penetratin-PI3Kγ(126-150) 是一种 PI3K γ 肽抑制剂,在呼吸系统疾病中发挥重要作用。
HY-P0089
Growth Hormone Releasing Factor human; Somatorelin (1-44) amide (human)
GHSR
Endocrinology
人生长素释放激素
Human growth hormone-releasing factor (Growth Hormone Releasing Factor human) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-P1078
Calcium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin XVI,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel ) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI 对电压门控的 T 型钙通道,钾通道或钠通道没有影响。
HY-P1078A
Calcium Channel
Neurological Disease
Huwentoxin XVI TFA,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel ) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI TFA 对电压门控的 T 型钙通道,钾通道或钠通道没有影响。
HY-P2538
HY-P2539
HY-P0089A
Growth Hormone Releasing Factor human TFA; Somatorelin (1-44) amide (human) (TFA)
GHSR
Endocrinology
Human growth hormone-releasing factor TFA (Growth Hormone Releasing Factor human TFA) 是一种下丘脑多肽,通过与脑垂体前细胞生长激素释放激素受体 (GHRHR) 结合,从而刺激生长激素的生成和释放。
HY-P1363S
Amyloid β-peptide-15 N (1-42) (human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P4912
Peptides
Others
Big Endothelin-1 (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4211
Bacterial
Infection
PSM-β 是一种活性肽,可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物,也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
HY-P1219
β-TRTX-Cj1α
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-III 是一种有效的、选择性 Nav1.5 通道阻滞剂,IC50 值为 348 nM,对其他钠通道亚型没有影响。Jingzhaoxin-III 可以选择性抑制心脏钠通道的激活,但不能抑制神经元亚型,有望成为区分心脏 VGSC 亚型的重要配体。
HY-P5184
HY-P5645
Human liver expressed antimicrobial peptide-2
Peptides
Infection
LEAP-2 是一种来源于人类血液的抗菌肽。
HY-P5921
HY-P5130
HY-P10271
HY-P2656
HY-P3255
HY-P4127
HY-P6008
MLN peptide
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P6008A
MLN peptide TFA
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+ -ATPase (SERCA) 相互作用,并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
HY-P6013
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor
GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体 激动剂。Bamadutide (SAR425899) 通过显著增强β细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率改善餐后血糖控制。Bamadutide (SAR425899) 可用于 2 型糖尿病研究。
HY-P4127A
HY-P1838
Peptides
Cardiovascular Disease
Proadrenomedullin (45-92), human 是肾上腺髓质素原 (MR-proADM) 的中间区域片段,包括肾上腺髓质素原前体 (pre-proADM) 的 45-92 个氨基酸。Proadrenomedullin (45-92), human 半衰期更长且相对稳定,与肾上腺髓质素 (ADM) 等摩尔量生成,使其成为肾上腺髓质素基因产物血浆水平的替代指标。
HY-P5584
HY-P6013A
Peptides
Others
wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca2+ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ,对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下,MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-P1305A
HY-P1304A
HY-P1304
HY-P1305
HY-P2588
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-P10319
PKA
Cardiovascular Disease
Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA ) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
HY-P5808A
HY-P5808
HY-P1022
Metastin(human)
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1022A
Metastin(human) TFA
GnRH Receptor
Endocrinology
Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1 ,GPR54 ) 的内源性配体,以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体,其 Ki 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。
HY-P1080
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P1080A
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P10798
HY-P1441
Sodium Channel
Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
HY-P3089
HY-P3089A
HY-P5863
HY-P5063
HY-P0017
HY-P2291
HY-P2291A
HY-106216
HY-P5835
HY-P5899
HY-P5797
HY-P5459
Bacterial
Elastase
Infection
Elafin,也称为 elafin-specific inhibitor(ESI)或 skin anti-leucoprotease(SKALP),是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶(elastase ) (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P5798
HY-P3065
Calcium Channel
Neurological Disease
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素,可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel ),尤其是 L 型钙通道 (calcium channel ),IC50 值为 88 nM。Calcicludine 参与兴奋性突触传递。
HY-P4890
HY-P5172
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC ) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性;在更酸性的条件下(pH<6.5),MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-P4890A
HY-P5152
Sodium Channel
Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
HY-P5783
HY-P5175
HY-P4066
HY-P1232
HY-P5639
Fungal
Infection
Gageotetrin A 是一种来源于海洋细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin A 具有抗真菌活性,但对许多人类癌细胞没有毒性。
HY-P1868
DGEA peptide
Integrin
Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P1868A
DGEA peptide TFA
Integrin
Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
HY-P4662
Peptides
Others
Valylglu tamic acid 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5237
Peptides
Others
Tetrapeptide-4 是一种常用于护肤产品中的肽类成分,可以减少皱纹,增强胶原蛋白,弹性蛋白和纤连蛋白,并具有强大的抗衰老特性。
HY-P5232
HY-P5699
Bacterial
Infection
Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
HY-P10216
HY-P10258
HY-P1741
Thrombin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
HY-P1897
HY-P4450
Peptides
Others
Homoglu tathione 是真核生物中普遍存在且不可或缺的三肽,具有多种功能,其中许多功能与细胞氧化还原调节有关。Homoglu tathione 具有味觉调节作用。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5247
HY-P5646
Bacterial
Infection
Gageotetrin C 是一种来源于海洋细菌枯草芽孢杆菌的抗菌肽。Gageotetrin C 对真菌更具活性 (MIC 值为0.02-0.04 μM)。
HY-P5698
Bacterial
Infection
Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
HY-P10002
HY-P5247A
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5523
HY-P10613
HY-W756654
HY-101297
Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B ) 抑制剂。
HY-P1739
HY-P1799
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。
HY-P1836
HY-P1799A
Phosphatase
Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
HY-P1347
HY-P1347A
HY-P4719
Amyloid-β
Others
(Val2)-Amyloid β-Protein (1-6) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5106
Peptides
Others
α-Synuclein (32-37) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4401
HY-P4417
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P5348
Peptides
Others
Ac-LEHD-pNA 是一种有生物活性的肽。(Caspase-9底物; pNA(4-硝基苯胺)衍生的 caspase 底物广泛用于各种 caspase 活性的比色检测。半胱天冬酶裂解 pNA 肽产生 pNA,并在 ~405 nm 处进行比色监测。 pNA 在 408 nm 附近有最大吸收。)
HY-P5404
HY-P5834
HY-P4887
HY-P5830
Caspase
Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。
HY-P5231
Peptides
Others
Pentapeptide-31是一种具有抗衰老(anti-aging )作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-P4359
PIN1
Others
Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
HY-113963
Apoptosis
Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis )、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
HY-P5983
HY-P4417A
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P10082
Caspase
Others
Ac-VETD-AMC 是 caspase 8 的合成肽底物。Ac-VETD-AMC 还具有评估重组植天冬酶功能活性的潜力。
HY-P10145
HY-P10146
Caspase
Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用,IC50 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。
HY-P10149
Caspase
Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B ) 抑制剂,Ki 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂。
HY-P10142
Fluorescent Dye
Others
Ac-YEVD-AMC 是一种 caspase-1/11 的荧光底物。Ac-YEVD-AMC 被细胞裂解物处理时会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测。
HY-P3115
HY-P10241
HY-P2610
Caspase
Others
Ac-VEID-pNA 是一种人工合成的肽。Ac-VEID-pNA 用作 caspase 6 的底物,可在 VEID 的切割位点切割核纤层蛋白 A。
HY-P10236
Caspase
Others
Ac-WEHD-pNA 是 caspase 1、4、5 和 14 的比色底物,用于测量 caspase 活性。
HY-P3118
HY-P10397
HY-P1984
HY-P1001
HY-P1228
HY-P1481
HY-P1478
HY-P1561
HY-P1416
Wnt
Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1416A
Wnt
Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
HY-P1966
HY-P1481A
HY-P1292A
PKG
Cancer
PKG inhibitor peptide TFA 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂,Ki 值为 86 μM。
HY-P2463
HY-P1146
HY-P4866
HY-P4907
HY-P4277
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物,即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白,并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号,Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-P4883
HY-P5235
Peptides
Others
Myristoyl hexapeptide-16 是一种具有刺激睫毛生长作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-P1146A
HY-P10002A
HY-P10293
Thrombin
Peptides
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP),是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别,并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-P10350
HY-P10366
Peptides
Infection
WEYIPNV是 SurA 的配体,特异性与 SurA 的 P1 结构域结合(Kd :1-14μM)。WEYIPNV 的结合促进了 P1 结构域从核心结构域的释放。
HY-P5524
Lauroyl-γ-D-Glu tamyl-meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glu tamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基,NOD1 激动剂)
HY-P10597
Angiotensin Receptor
Others
Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位,用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。
HY-P10601
HY-P2015
HY-P10656
Apoptosis
Pyroptosis
Cancer
Ac-DEVDD-TPP 是一种卟啉衍生物,经 caspase-3 裂解和激光照射可转化为 D-TPP,形成的卟啉纳米纤维有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和焦亡 (Pyroptosis )。Ac-DEVDD-TPP 具有抗肿瘤活性。
HY-P10474
Drug Isomer
Others
RIVELA 是白细胞介素 1 受体 1 (IL-1R1) 拮抗剂 d-(RIVELA) (BY-P10353) 的衍生物,都是由 L-氨基酸组成。
HY-P0284
HY-P1006
HY-P1489
HY-P1503
HY-P1589
HY-P1489A
HY-P1771
HY-P1816
Integrin
Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域,在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
HY-P1862
HSV
Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
HY-P1771A
HY-P1965
HY-123071
Wnt
Cancer
Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。
HY-P4788
Amyloid-β
Neurological Disease
Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种六肽,包含潜在的铜(II)结合位点。Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 用于研究阿尔茨海默病和相关疾病的研究。
HY-P4824
Peptides
Others
Acetyl-PHF6KE amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4778
Peptides
Others
Neurotensin (1-8) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5364
Peptides
Others
B8R 20-27 是一种有生物活性的肽。(这是 B8R 的氨基酸 20 至 27 片段,B8R 是一种痘苗病毒 (VV) 基因,编码与 γ 干扰素受体相关的分泌蛋白。 B8R 与 IFN-g 结合可中和其抗病毒活性。)
HY-P5400
HY-P5406
SAINFEKL, OVA (257-264) Variant
Peptides
Others
OVA-A2 Peptide (SAINFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(A2 肽 (SAINFEKL) 是具有抗原作用的 (OVA) 肽 (257-264) 变体。)
HY-P5408
SIIQFEHL, OVA (257-264) Variant
Peptides
Others
OVA-Q4H7 Peptide (SIIQFEHL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(Q4H7 肽 (SIIQFEHL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体,是最强的阳性选择配体。)
HY-P5410
Peptides
Others
OVA-Q4 Peptide 是一种有生物活性的肽。(Q4 肽 (SIIQFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
HY-P5411
SIITFEKL, OVA (257-264) Variant
Peptides
Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位,由 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)分子 H-2Kb(小鼠 MHC I 类基因)呈递。)
HY-P5945
HY-P5946
HY-P10197
Peptides
Others
DABCYL-VNLDAE-EDANS 是 b-分泌酶的底物。 DABCYL-VNLDAE-EDANS 可用于 BACE 酶测定。
HY-W140282
HY-P6177
HY-P10322
Fluorescent Dye
Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases ) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物,当 caspase-8 被激活时,它能识别并切割 Z-IETD-R110,释放出荧光团,从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡,特别是在胰腺腺泡细胞中。
HY-P10406
HY-P2083
HY-P2084
Peptides
Neurological Disease
WWamide-1 是一种神经肽,可从 Achatina fulica 中分离得到。WWamide-1 抑制蜗牛的中枢神经元,调节蜗牛肌肉收缩。WWamide-1 通过作用于肌肉的突触前膜和突触后膜,抑制前附腺体肌肉 (ABRM ) 的收缩,增强齿根牵引肌的收缩。
HY-P10506
JNK
Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK ) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
HY-P10581A
Peptides
Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽,可在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-P10582A
Peptides
Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽,可以在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-P10668
Dengue virus
Flavivirus
Infection
Ac-EVKKQR-pNA 是一种具有竞争性的显色对硝基苯胺底物,对应于 NS2B-NS3 切割位点氨基末端的 P6-P1 片段,但在 P1 的位置具有更具反应性,可水解切割的偏硝基苯胺。Ac-EVKKQR-pNA 有望用于登革热 2 型病毒和黄病毒感染的研究。
HY-P10792
EGFR
Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽,通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞,氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联,用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示,标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。
HY-P0170
HY-P1501
HY-P1509
HY-P1794
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9),β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段,由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位,但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-P1920
EBV
Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
HY-P2455
Listeriolysin O (91-99)
Bacterial
Inflammation/Immunology
LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素,是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。
HY-P2503
EGFR
Cancer
EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
HY-P2506
Mgp100 (25-33)
Peptides
Cancer
Gp100 (25-33), mouse 序列位于小鼠自身/肿瘤抗原糖蛋白 (Mgp100) 的第25-33个残基。Mgp100 (25-33), mouse是一种参与色素合成的酶,其表位片段在正常黑色素细胞和黑色素瘤细胞中均有表达。
HY-P2511
HY-P3429A
PKC
Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。
HY-P4023
HY-P4089
HY-P4667
Peptides
Metabolic Disease
VLHDDLLEA 是一种多肽,可从 MHC 复合体 HLA-A*0201 分子中分离。VLHDDLLEA 能被 HLA-A*0201-限制性细胞毒 T 细胞 (CTLs) 识别。VLHDDLLEA 可用于移植物抗宿主病 (GvHD) 研究。
HY-P1501A
HY-P5090
Peptides
Others
Exendin-4 (1-8) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5294
EBV
Cancer
YLLEMLWRL 是 HLA-A2 限制性 T 细胞表位序列,对应密码子 125-133。其中,YLLEMLWRL 序列 是 HLA-A2 限制性 CTL 表位序列的主要变异位点。
HY-P5317
HY-P5317A
HY-P2006
HY-P5346
Peptides
Others
Smac-based peptide 是一种有生物活性的肽。(来自 SMAC 与 BIR3 结构域结合的肽)
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu ) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5476
Peptides
Others
Influenza virus NP (44-52) 是一种有生物活性的肽。(流感病毒核蛋白 (44-52) 的 HLA-A*01 限制性表位。)
HY-P5501
Peptides
Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。(H-2Db 限制性 CTL 表位)
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV-1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV-1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV-1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-P5540
HY-P5541
HY-P5881
HY-P5888
Myr‐PKCɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-P5249
HY-P2072
HY-P10164
Wnt
Cancer
Pen-N3 是一种 PDZ 肽。Pen-N3 通过识别散乱蛋白抑制 Wnt/b-catenin 的信号传导。
HY-P10264
MAGE-3(168-176), human
Peptides
Cancer
MAGE-3 peptide (MAGE-3 168-176, human) 是由人 MAGE-3 基因编码的肽,在肿瘤细胞中表达,由 HLA 呈递并被溶细胞 T 淋巴细胞 (CTL) 识别为肿瘤抗原 [1] 。
HY-P10353
HY-P10321
CXCR
Inflammation/Immunology
HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (Kd =0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用,能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。
HY-P10496
Peptides
Cancer
MAGE-A1-derived peptide 是一种来源于 MAGE-A1 蛋白的短肽序列。MAGE-A1-derived peptide 作为肿瘤特异性抗原,能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs) 识别并激活,进而对表达 MAGE-A1 的肿瘤细胞产生免疫反应。这种免疫反应可以导致肿瘤细胞的裂解和死亡。MAGE-A1-derived peptide 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P10650
Ras
Cancer
FAM49B (190-198) mouse 是 FAM49B 的肽片段。FAM49B 是一种线粒体定位蛋白,可调节线粒体的裂变。FAM49B 可调节线粒体的功能和完整性,调控肿瘤进展。FAM49B 也是 T 细胞活化的负调节剂,它通过抑制 GTPase Rac 活性和调节细胞骨架重组发挥作用。
HY-168095
CXCR
Cancer
CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P10828
HY-P0138
HY-P1003
Fluorescent Dye
Others
Ac-DEVD-AMC 是一种 caspase-3/caspase-7 荧光底物。用细胞裂解物处理 Ac-DEVD-AMC 时,Ac-DEVD-AMC 会释放氨基-4-甲基香豆素 (AMC) 用于荧光检测,激发波长为 380 nm,发射波长为 460 nm。
HY-P1005
HY-P1518
HY-P1580
HY-P1755
MDM-2/p53
Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。
HY-P1881
HPV
Cancer
HPV16-E711-20 epitope 是 HLA-A* 0201 限制性人细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位的 HPV16 E7 蛋白,在体外显示了与 HLA-A2 的高亲和力结合。HPV16 CTL 表位可能是开发有效肽基抗肿瘤疫苗的良好候选。
HY-P1890
EBV
Infection
CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
HY-P0138A
HY-P1883A
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP TFA 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P1883
Fluorescent Dye
Infection
Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 是一种内部淬灭的荧光肽底物。金黄色葡萄球菌转肽酶分选酶A (SrtA) 与 Bacterial Sortase Substrate III, Abz/DNP 反应,裂解并催化苏氨酸的羧基与细胞壁交联桥的氨基之间形成酰胺键。可以在 Ex/Em=320 nm/420 nm 下检测该底物的切割。
HY-P4727
DSIP-isoD
Peptides
Others
(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide (DSIP-isoD) 是一种合成多肽,能被 NaOH 或 SDS 部分水解。(β-Asp5)-Delta-Sleep Inducing Peptide 可用于线粒体部分的 蛋白质 L-异天冬氨酰 (D-天冬氨酰) 甲基转移酶 (PIMT) 催化活性的研究。
HY-P4812
HY-P4543
HY-P5452
PKC
Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤,诱导成纤维细胞增殖,并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu )当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5488
Peptides
Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型(BDC2.5)模拟表位用于1型糖尿病(T1D)研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病,其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)
HY-P5903
HY-P5908
HY-P5044
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P5245
HY-P10132
HY-P10491
Peptides
Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位,可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。
HY-P2602
HY-P10605
Akt
GSK-3
Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β ) 的底物模拟肽,能够与 GSK3-β 的活性位点结合,模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂,作为潜在的抗癌化合物。
HY-P1900A
Peptides
Infection
SEB Domain (152-161) TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) TFA 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
HY-P1900
Peptides
Infection
SEB Domain (152-161) 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 152-161 位氨基酸。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 产生的一种毒素。SEB Domain (152-161) 高度保守,可抑制多种葡萄球菌肠毒素、SEA、SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。
HY-P6374
Dynamin
Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变,并阻碍生理裂变,从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。
HY-P6421S
HY-P6425S
HY-P10813
HY-P0139
HY-P0328
VSV
Infection
VSV-G Peptide 是一种源于水泡性口炎病毒糖蛋白的由 11 个氨基酸残基组成的多肽。
HY-P0315
Akt
Others
Crosstide 是一种糖原合成酶激酶α/β融合蛋白序列的模拟肽,是 Akt 的底物。
HY-P1224
HY-P1053
HY-P1879
HY-P1843
Arenavirus
Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽,对应其 276-286 氨基酸序列。
HY-P3819
DSIP-P
Peptides
Neurological Disease
Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (DSIP-P) 是一种具有持久促进睡眠效应的多肽。Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide 诱导大鼠昼夜运动行为的改变。
HY-P4227A
Peptides
Metabolic Disease
WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 含有色氨酸,可通过氨肽酶活性从二硝基苯酚 (DNP) 淬灭剂中释放出色氨酸。WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 可作为水解反应的十肽底物。
HY-P0320B
HY-P1489F
HY-P5389
Gap Junction Protein
Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域,称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后,40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
HY-P5908F
Peptides
Others
FAM-DEALA-Hyp-YIPD是一种荧光HIF-1α 肽,Kd 为180 ~ 560 nM。FAM-DEALA-Hyp-YIPD可用于荧光极化置换法中评估VHL 的结合,并评估VHL 结合对降解活性的影响。
HY-P10102
HY-P10339
HY-P10412
ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide
Ephrin Receptor
Cancer
A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
HY-P10452
Caspase
Others
Ac-LEVDGWK(Dnp)-NH2 是 Caspase-3 的底物,可用于检测 Caspase-3 活性。
HY-P10839
NF-κB
Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
HY-P0320
Phosphatase
Others
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
HY-P1557
HY-P1761
Peptides
Neurological Disease
Prepro VIP (111-122), human 是一种前体血管活性肠肽 (VIP) 的衍生肽,对应其 111-122 残基氨基酸序列。血管活性肠肽存在于周围和中枢神经系统中,作为一种非镇静、非胆碱能神经递质或神经调节剂发挥作用。
HY-P1776
HY-P1785
Abltide
Bcr-Abl
Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
HY-P1877
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P3212
HY-P4714
Peptides
Others
(Tyr27)-α-CGRP (27-37) (canine, mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5041
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
HY-P1877A
Peptides
Cancer
SV40 T-Ag-derived NLS peptide TFA 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
HY-P2275B
HY-P0320A
HY-P5323
Peptides
Others
Dabcyl-AGHDAHASET-Edans 是一种有生物活性的肽。(这是一种用 EDANS/DABCYL FRET 对标记的 I 型信号肽酶 (SPase1) 底物肽,包含源自表皮葡萄球菌前 SceD 蛋白 C 末端区域的关键切割位点。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶,可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列,使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-P5412
Listeriolysin O 190 peptide
Peptides
Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS),来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白,可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)
HY-P5431
HY-P0315F
HY-P5256
HY-P5964
HY-P10037
Amyloid-β
Neurological Disease
β Amyloid(17-28) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta),是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid(17-28) human 可增强全长 β Amyloid40 的聚集,产生阿尔茨海默病 (AD) 中有毒聚集体。
HY-P10073
Fluorescent Dye
Others
Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物,可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。(Ex/Em = 490 nm/518 nm)
HY-P10133
HY-P10179
HY-19648
HY-P10286
MDM-2/p53
Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性,从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用,IC50 为 0.15 和 1.25 μM。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质,以纯化特定的单克隆抗体。
HY-P2444
HY-P6424S
HY-19648B
HOE-427 TFA
nAChR
Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物,直接作用于中枢神经系统,具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh ) 代谢。
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽,结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域,在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
HY-P10789
Microtubule/Tubulin
Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽,与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1 ) 受体结合,Kd 约 1.1 μM,具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。
HY-P10790
Microtubule/Tubulin
Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1 ) 受体靶向肽,Kd 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL,是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率,并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC50 分别为 14.2、20、25 μM。
HY-P10674
HY-P0225
HY-P0234
HY-P0310
Peptides
Infection
SV40 large T antigen NLS 是一种多肽,来源于 SV40 大 T 抗原 47-55 的氨基酸序列,能够将蛋白运输到细胞核。
HY-P1374
HY-P1583
HY-P1555
HY-P1595
PKA
PKC
Metabolic Disease
CREBtide 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide 可作为 PKA 和 PKC 底物。
HY-P1598
Peptides
Others
GroES mobile loop 是 GroES 的高度灵活的区域,GroES 可以通过该区域末端的氨基酸残基与 GroEL 结合。
HY-P0214A
HY-P1736
HY-P1798
HY-P0214
HY-P2540
HY-P1117
HY-P1117A
HY-P1651A
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂,IC50 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。
HY-P4699
JNK
Others
(Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。
HY-P2185
MMP
Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
HY-P2185A
MMP
Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
HY-P1755F
HY-P5426
Bcr-Abl
Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶(Abl 蛋白酪氨酸激酶)的肽底物,Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)
HY-P5427
Peptides
Others
EAC3I 是一种有生物活性的肽。(autocamtide-3 衍生的抑制肽 (EAC3I) 序列 (KKALHRQEAVDAL) 模拟 CaMKII 调节域的自抑制区域(残基 278-290),并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)
HY-P5529
HY-P3811A
HY-P5755
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-P5755A
Peptides
Cancer
SWELYYPLRANL-NH2 TFA 是一种 E-cadherin 和 N-cadherin 拮抗剂。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制噬菌体克隆与 E- 或 N-cad/Fc 嵌合蛋白的结合 (IC50 分别为 0.7 和 0.09 μM)。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 抑制细胞聚集。SWELYYPLRANL-NH2 TFA 可用于促进药物通过上皮和内皮渗透性屏障的递送。
HY-P5929
HY-P5257
CG-EDP3
Peptides
Others
Oligopeptide-24(CG-EDP3) 是一种具有皮肤修复作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
HY-P5258
HY-P1595A
PKA
PKC
Metabolic Disease
CREBtide TFA 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide TFA 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide TFA 可作为 PKA 和 PKC 底物。
HY-P10186
HY-P10178
HY-P10367
MAPKAPK2 (MK2)
Checkpoint Kinase (Chk)
AMPK
Others
Ziptide 是多种激酶的底物,如 MAPK蛋白激酶 2 (MAPKAPK2, Km = 5 μM)、MAPKAPK3 (Km = 30 μM)、PARK (Km = 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km = 5 μM), AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km = 75 μM) 以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km = 300 μM)。
HY-P1651B
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6 ) 的拮抗剂,IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
HY-P10424
PD-1/PD-L1
Cancer
OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P10603
Peptides
Infection
SP1 是一种由白色念珠菌 (Candida albicans ) 中的交配信息素 MFα1 基因编码的 α 肽,能够诱导白色念珠菌中的交配型位点 MTLa 细胞生长的停止。SP1 可用于白色念珠菌感染防治的研究。
HY-P10637
Peptides
Others
Orcokinin (NFDEIDRSGFGFN) 是一种甲壳类肽,可在肠道组织中产生强大的肌营养作用。已报道的第一个 Orcokinin 是 NFDEIDRSGFGFN,它是从小龙虾 Orconectes limosus 的腹部神经索提取物中分离出来的。
HY-P10701
HY-P10826
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化,增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1499
HY-P1528
HY-P1582
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1754
HY-P1582A
HY-P2294
HY-P2294A
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1754A
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P0215
CaMK
Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物,可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化,其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列,是一种抑制肽,是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-P1233A
HY-P2515
Peptides
Others
Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽,由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (740 KENALLRYLLDKDD753 ) 组成。
HY-P3057
HY-P4411
Desacetyl-α-MSH
Peptides
Others
(Des-acetyl)-α-MSH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4806
HY-P3833A
HY-P5513
Peptides
Others
Aquaporin-2 (254-267), pSER261, human 是一种有生物活性的肽。(该肽是人水通道蛋白 2 (AQP2) Ser261 磷酸化的片段。蛋白质磷酸化在肾集合管中的加压素信号传导中起着关键作用。几个 AQP2 残基(包括 Ser256 和 Ser261)的磷酸化会响应加压素而发生改变。这两个位点可能都参与了加压素依赖性 AQP2 贩运。)
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P5726
HY-P1168
HY-P5728
HY-163426S
HY-163422S
HY-P5866
HY-P10449
Peptides
Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA),以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化,从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态,增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响,以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性,包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性,低毒性以及不易导致耐药性的特点,可用于抗菌剂的研究。
HY-P10508
Bacterial
Apoptosis
Infection
Cancer
Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性,能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-P10604
Peptides
Others
SP2 是一种 14 个氨基酸长的活性肽,能够诱导白色念珠菌 Candida albicans 的交配型位点 MTLa 细胞进入生长停滞状态。
HY-P10612
Peptides
Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani ) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。
HY-P10635
HY-P0252
HY-P1164
HY-P1516
HY-P1048
HY-P1516A
HY-P1164A
HY-P1901
HY-P1303
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1303A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT ) 系统的活性。
HY-P1418A
HY-P0215A
CaMK
Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂,其IC50 值为 40 nM。
HY-P1241
HY-P0252A
HY-105174
JAK
FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P3532
[pGlu 1]-FGL peptide acetate; [Pyr1]-FGL peptide acetate
Peptides
Neurological Disease
[Glp1]-FGL peptide acetate 是一种神经细胞粘附分子 (NCAM) 衍生基元,可用于神经发生的研究。
HY-P4155
HY-P4736
Peptides
Others
Leptin (116-130) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5397
Peptides
Others
IRBP derived peptide, R16 是一种有生物活性的肽。(R16 是 IRBP(光感受器间视黄酸结合蛋白)衍生的肽。感光细胞蛋白能够在易感动物品系中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)。)
HY-P5421
Proton Pump
Others
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的,它可以在胞外选择性地抑制PMCA,并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合,因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
HY-P5425
Peptides
Others
Tetanus Toxin (830–844) 是一种有生物活性的肽。(破伤风毒素衍生肽 TT830–844 CD4+ T 细胞表位。这种混杂的 CD4+ T 细胞表位可以与多种 HLA-DRB 分子结合,因此有望在大部分人群中激活 CD4+ T 细胞反应)
HY-P5448
Peptides
Others
MOG (92–106), mouse, rat 是一种有生物活性的肽。(这是来自小鼠/大鼠的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 的氨基酸 92 至 106 片段。患有 MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠会针对次级髓磷脂抗原产生广泛的 B 细胞反应性。尽管这种 MOG 肽仅诱导微弱的 T 细胞反应,但 MOG 诱导的自身免疫非常严重。该肽对 SJL 小鼠、DA 大鼠和恒河猴具有致脑炎作用。)
HY-P5453
CD3
Others
CFP10 (71–85) 是一种有生物活性的肽。(CFP1071–85,通过表达多种 MHC II 类和 I 类分子的人的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞引发 IFN-γ 产生和 CTL 活性)
HY-P5458
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中,该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu ) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5558
VEGFR
Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽,与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时,KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。
HY-P4773
HSV
Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat /Km ) 为 5.2 M- 1 s-1 。
HY-P5201S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-P1173
Myristoylated L 803; GSK-3β Inhibitor XIII
GSK-3
Amyloid-β
Neurological Disease
L803-mts (Myristoylated L 803) 是一种选择性的底物竞争性 GSK-3 肽抑制剂 (IC50 : 40 μM)。L803-mts 还可以减少 5XFAD 小鼠的 Aβ 沉积并改善认知缺陷。L803-mts 在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁作用。
HY-P5397A
Peptides
Others
IRBP derived peptide, R16 acetate 是一种有生物活性的肽。(R16 是 IRBP(光感受器间视黄酸结合蛋白)衍生的肽。感光细胞蛋白能够在易感动物品系中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)。
HY-P10021
HY-P10022
HY-P10105
Akt
Apoptosis
Cancer
TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂,与 Akt PH 结构域相互作用,阻止磷酸肌醇结合,从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡,在体内具有肿瘤生长作用。
HY-P10109A
hG6PI (325-339) hydrochloride
Peptides
Inflammation/Immunology
G6PI 325-339 (human) hydrochloride 是 B10.Q 小鼠关节炎的有效诱导剂。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 引发 Th1 和 Th17 细胞与鼠 G6PI 蛋白的交叉反应。G6PI 325-339 (human) hydrochloride 通过 T 和 B 细胞依赖性途径诱导关节炎模型,但没有抗体效应机制。
HY-P10109
HY-158104
ATF6
Others
LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
HY-P10224
Peptides
Cancer
G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P10245
RSV
Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
HY-P10310
HIV
Infection
F9170 是一种两亲性肽,具有灭活 HIV -1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
HY-P10224A
Peptides
Cancer
G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
HY-P10634
HY-105174A
JAK
FAK
Neurological Disease
Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P10875
Hedgehog
Cancer
HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂,对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录,IC50 为 230 nM。
HY-P10679
MMP
Cancer
GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽,可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。
HY-P10675
HY-N2466
MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Cancer
美拉诺坦 I
Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR ) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物,刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R ) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
HY-P1027
HY-P1735
HY-P1803
HY-P1892
Peptides
Infection
Competence-Stimulating Peptide-12261,是一种十六肽,是感受刺激肽的片段。感受刺激肽是一种群体感应分子,抑制胚芽管 (GT) 形成。
HY-P1898
HY-P2295
SARS-CoV
Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P2048A
AMPK
GLUT
Metabolic Disease
MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽,可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累,增加 AMPK 的激活及其下游 GLU T4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性,对肥胖,糖尿病,运动和长寿的调节具有影响。
HY-P2155A
HY-P2155
HY-P2514
Peptides
Inflammation/Immunology
TET 830 modified/T-helper epitope from tetanus toxoid 是破伤风类毒素的一个修饰T辅助表位。TET 830 modified/T-helper epitope from tetanus toxoid 诱导 T 细胞辅助反应,并作为辅助肽用于疫苗接种。
HY-P2048
Peptides
Others
MOTS-c (human) 是一种有生物活性的肽。(高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽:护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽。护脑素样肽 (SHLP1-6)。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中,并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。 MOTS-c 被发现可以降低胰岛素抵抗、减少肥胖并促进体内平衡。)
HY-106258
OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288
Motilin Receptor
Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物,是一种运动素受体 (motilin receptor ) 激动剂,pKd 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力,OHM 11638 可用作促动力学剂。
HY-P3068
HY-P1454B
Wnt
Cancer
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。
HY-141584
MDM-2/p53
Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂,通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-P10498
HY-P1253
Opioid Receptor
Neurological Disease
α-Endorphin (human) 是一种神经肽,作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor ) 结合,并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。
HY-P10658
Phospholipase
Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β )和 ARF 依赖性通路(即 PLD )。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
HY-P1051
Amyloid β-Protein (12-28)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1545
HY-P1586
HIV-1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
HY-P1401
PKC
Metabolic Disease
Protein Kinase C (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) 的伪底物肽抑制剂,其IC50 值为 0.18 μM。Protein Kinase C (19-36) 有效减缓血管增生和肥大,抑制葡萄糖诱导的利钠肽受体反应。
HY-P1781
Peptides
Cancer
Peptide C105Y,基于 α1-抗胰蛋白酶 359-374 残基氨基酸序列合成的细胞穿透性肽,能增强 DNA 纳米粒的基因表达。
HY-P1811
HY-P1819
HY-P1545A
HY-P1051A
Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1851A
Peptides
Neurological Disease
AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative TFA 是一种有效的人类蛋白 (HN) 的衍生物。AGA-(C8R) HNG17, humanin derivative 可完全抑制老年痴呆症相关损害引起的神经元细胞死亡。
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1 ) (IC50 =8 nM) 的有效,选择性和特异性肽拮抗剂,但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性,并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
HY-P0194
HY-P0194A
HY-P3501
NX-1207 free acid
Apoptosis
Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
HY-P3689
CGRP Receptor
Adenylate Cyclase
Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
HY-P3553
HY-P4735
HY-P4760
Peptides
Others
(Diacetyl)-α-MSH 是一种肽类化合物,在 α-MSH 分子中引入了乙二酰基(Diacetyl)基团,可增加多肽的生物活性。
HY-P1016
HY-P1016B
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) (ETB receptor ) 激动剂,BQ-3020 ammonium 抑制 [125 I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合,IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究。
HY-P5367
HY-156343S1
HY-P10280
ATM/ATR
Cancer
ATR kinase substrate peptide (compound 45) 一种针对 ATR 蛋白激酶的强效且选择性抑制剂 (Ki =6 nM)。ATR kinase substrate peptide 通过与 ATR 激酶的 ATP 结合位点竞争,从而抑制 ATR 的活性,来阻断 ATR 介导的信号传导。ATR kinase substrate peptide 可用于研究 ATR 激酶在 DNA 损伤响应中的作用。
HY-P10469
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
HY-P10532
Peptides
Others
Inflammation/Immunology
Myelin basic protein, MBP (68-86) 是 MBP 蛋白质序列中的第 68 至第 86 个氨基酸残基的部分。Myelin basic protein, MBP (68-86) 可以作为自身抗原,触发免疫系统对自身髓鞘的攻击。Myelin basic protein, MBP (68-86) 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型的免疫原之一,可用于研究与多发性硬化症 (MS) 相关的免疫反应。
HY-P10594
Peptides
Endocrinology
Myr-Arf1(2–17) 是一种肌氨酸化的多肽,用于模拟 Arf1 蛋白在细胞膜上的定位和功能。Myr-Arf1(2–17) 可用于研究卵泡黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 (LH/CGR) 的脱敏机制。
HY-12523
Peptides
Others
Peptide M 是一种合成氨基酸 (长度为 18 个氨基酸,对应于牛 S 抗原的氨基酸位置303-322: DTNLASSTIIKEGIDKTV),能够在猴子和 Hartley 豚鼠以及 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。
HY-P1483
HY-P1341
HY-P1341A
HY-P1216A
HY-P1216
HY-P2492
HY-P1213A
HY-P1213
HY-P4038
HCV Protease
Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接,用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。
HY-P5326
Peptides
Others
EDANS-CO-CH2-CH2-CO-ALERMFLSFP-Dap(DABCYL)OH 是一种有生物活性的肽。(纤溶酶 I 底物)
HY-P5490
NPQ 53-70
Peptides
Others
Spexin-2 (53-70), human,mouse,rat (NPQ 53-70) 是一种有生物活性的肽。(这是 Spexin-2 (53-70),新型肽激素的非酰胺化版本,源自激素原 proNPQ,在哺乳动物物种中保守。它是心血管和肾功能的中枢调节剂。 Spexin-2 给予大鼠时,可降低心率并增加尿流量)
HY-P5016
HY-P10252
HY-P10283
GHSR
STAT
Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物,是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-P10655
Proton Pump
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM,对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P10810
Wnt
β-catenin
Cancer
QPH-FR 是一种藜麦肽,是一种富含亮氨酸重复序列的 G 蛋白偶联受体 5 (LGR5 ) 抑制剂。QPH-FR 通过与 LGR5 结合,竞争性抑制 LGR5/RSPO1 复合物的形成。QPH-FR 导致 RNF43/ZNRF3 泛素化 FZD 受体,从而抑制 Wnt/β-catenin 信号通路并发挥干细胞抑制作用。
HY-P0121
HY-P0181
HY-P0182
Peptides
Others
NH2-KLGADTDGEQDQHMTYGGQ-COOH 是一个合成肽链,具有连接到谷氨酰胺的羧基和与赖氨酸连接的胺基。
HY-P0228
HY-P1246
HY-P0228A
HY-P1820
Peptides
Infection
SNAP-25 (187-203),一种 SNAP-25 相对应的 187-203 氨基酸形成的多肽,是肉毒杆菌神经毒素 (BoNT)/A 的底物,可用作定量 BoNT/C1 (1-430) 活性的底物。
HY-P4145
HY-P4151
HY-P4792
HY-P4904
HY-P5121
Peptides
Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽,也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 在体外可阻断小胶质细胞激活,抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用,γ-Fibrinogen377-395 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。
HY-P5121A
Peptides
Cardiovascular Disease
γ-Fibrinogen377-395 TFA 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽,也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 TFA 在体外可阻断小胶质细胞激活,抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用,γ-Fibrinogen377-395 TFA 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 TFA 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。
HY-P10052
VEGFR
Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
HY-P10416
Q14 peptide
Deubiquitinase
Mitophagy
Others
Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽,具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50 =57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用,导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序,这使得它能够与 LC3 结合,加速自噬体的形成,从而促进线粒体自噬 (Mitophagy )。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-137788
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素,可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
HY-P10780
Neuropeptide NPVF (mouse)
Neuropeptide FF Receptor
Apoptosis
MDM-2/p53
PERK
Endocrinology
RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物,与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
HY-P1875
HY-P1875A
HY-P2299
HPV
Cancer
Protein E7(43-62) 是一种具有抗肿瘤作用的 E7 衍生肽 (即在 E7 蛋白中跨越 43 到 62 个氨基酸残基的短肽)。
HY-P2307A
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide ),没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P2307
iGluR
NO Synthase
Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide ),没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似,但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变,这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽,破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。
HY-P1039
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP
Raf
Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。
HY-P1039A
PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA
Raf
Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。
HY-P1924A
HY-P2560
HY-P1924
HY-P4106
HY-P4754
Peptides
Others
Microtubule-Associated Protein (142-161) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4106A
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu 的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu 的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5330
HY-P5395
HIV
Others
TAT-Glu R23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 Glu R23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (Glu R23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 Glu R23A源自Glu R23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-P5396
Amino acid decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-P5422
Calcium Channel
Others
Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。(该肽属于 caloxins,即细胞外质膜 (PM) Ca2+ 泵抑制剂。 Caloxin 3A1 抑制质膜钙泵 (PMCA),但不抑制肌浆网 Ca2+ 泵。该肽不会抑制 ATP 形成酰基磷酸中间体。)
HY-P5457
Peptides
Others
BMP-2 Epitope (73-92) 是一种有生物活性的肽。(这是骨形态发生蛋白 (BMP) 指关节表位的氨基酸 73 至 92 片段。它是转化生长因子β (TGF-b) 的成员。该肽片段能够提高小鼠多能间充质细胞中的碱性磷酸盐活性。)
HY-P5505
Arenavirus
Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
HY-P4799
HY-P5315
NO Synthase
Others
eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽,可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
HY-P10013
HY-P3041
Calcium Channel
Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽,可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放,ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量,增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程,并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
HY-P10354
HY-P10292
HY-P10445
Epigenetic Reader Domain
Cancer
TAT-PiET 是一种针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽,可破坏 BRD4/JMJD6 相互作用。而 BRD4/JMJD6 是一种对致癌基因表达和乳腺癌至关重要的蛋白质复合物,TAT-PiET 可抑制 BRD4/JMJD6 靶基因的表达和乳腺癌细胞生长。TAT-PiET 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性,是乳腺癌的潜在抑制剂。
HY-P10401
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM),对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点,抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-P0149
HY-P1525
HY-P0149A
HY-P1831
ProAM N20, Human; PAMP-20, human
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放 抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
HY-N6708
HY-P1240A
MOG (35-55) TFA
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1525A
HY-P1019A
HY-P3464
HY-105037
IPP-201101
Autophagy
Inflammation/Immunology
Forigerimod (IPP-201101) 是一种 CD4 T 细胞调节剂。Forigerimod 是 U1 小核核糖核蛋白 70 kDa 的 21 个氨基酸片段,在 Ser140 位点被磷酸化。Forigerimod 可以有效抑制自噬。Forigerimod 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
HY-P4915
Peptides
Others
Big Endothelin-3 (22-41) amide (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4746
HY-P4747
HY-P5342
HY-P5742
Peptides
Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
HY-P5742A
EGFR
Cancer
ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
HY-P5832
TGF-β Receptor
Others
BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化,促进骨再生。
HY-P5876
ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
nAChR
Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release ) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50 ≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22 Na+ 摄取)。
HY-P3099
HY-P5077
HY-P5763
HY-P5763A
HY-P5915
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 是一种 5-FAM 标记的 HIF-1α 肽,是 VHL 的底物。FAM-DEALA-Hyp-YIPMDDDFQLRSF-NH2 与 VHL 蛋白结合,KD 为 3 nM。Ex/Em (λ) = 485/520 nm。
HY-P10249
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域,其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein
Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-P10629
HY-P5077A
HY-163992S
HY-P10505
Somatostatin Receptor
Cancer
Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽,属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki =1.5 µM),并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
HY-P1365
α-CTxMII
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-P1365A
α-CTxMII TFA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽,也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ,α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM,7.3 μM 和 4.2 μM,对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小,可用于神经性疼痛的研究。
HY-P10855
SARS-CoV
Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点,抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。
HY-P1331
HY-P3557
HY-P3719
Peptides
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞,能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-P4222
Caspase-8-IN-1
Caspase
Others
IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。
HY-P4793
Peptides
Metabolic Disease
Acetyl-Heme-Binding Protein 1 (1-21) (human) 是一种短肽。它由血红素结合蛋白 Acetyl-Heme-Binding Protein 1 的前 21 个氨基酸构成。Acetyl-Heme-Binding Protein 1 可以与血红素结合,在血红素代谢和血红蛋白释放中发挥作用。
HY-P4784
HY-P4222A
Caspase
Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。
HY-P5325F
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99), FAM labeled 是一种有生物活性的肽。(这是 5-FAM 标记的 Bid BH3 HY-P5325 肽。)
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-P2064
HY-P5936
DEVD-CHO-CPP 32
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。
HY-P5956
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。
HY-P5955
Caspase
Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase -4 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-P3557A
HY-P5932
Bacterial
Infection
Maculatin 1.1 TFA 是一种抗菌肽,对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 7 μM。Maculatin 1.1 TFA 可在金黄色葡萄球菌的菌膜上穿孔,引起细菌死亡。
HY-P10081
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-P10499
CaMK
Others
[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 是一种经过修饰的钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII ) 的片段,这个片段包含了 CaMKII 的活性区域,并且在 286 位点上用丙氨酸替代。[Ala286]-Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-302) 可用于更有效的 CaMKII 抑制剂的开发。
HY-P5841
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50 =9.8 nM),可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
HY-P6299
Peptides
Others
MAX8 是一种 20 个残基的肽,可在 DMEM 作用下折叠和自组装,从而形成机械刚性的水凝胶,使得当在细胞存在的情况下触发水凝胶化时,细胞能够均匀地浸渍于凝胶之中。
HY-P10877
PAI-1
Cancer
Bicyclic UK18 是人类尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA ) 的竞争性抑制剂,Ki 为 53 nM。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-P0269
HY-P0269A
HY-P2358
HY-P2358A
HY-P1733
BMF-Y
Apoptosis
Cancer
BMf-BH3 (BMF-Y) 属于 Bcl-2 凋亡介质家族。BH3-only protein,Bmf 是组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂介导的增强电离辐射诱导细胞死亡的关键因子。
HY-P2633
AC-100
Peptides
Metabolic Disease
Dentonin (AC-100) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
HY-P4456
HY-P4493
HY-P4852
HY-P4782
HY-P5961
HY-P10305
HY-P10400
Peptides
Inflammation/Immunology
AtPep1 是一种植物诱导肽。AtPep1 可激活防御基因 defensin (PDF1.2 ) 的转录,并激活 H2 O2 的合成,defensin 和 H2 O2 是针对病原体的先天免疫反应的组成部分。AtPep1 可从 Arabidopsis 叶子提取物中分离出来。
HY-P3235
Peptides
Others
E-76 是一种具有抗凝活性的多肽。E-76 通过特异性结合到外源性凝血因子 VIIa (FVIIa ) 来抑制血液凝固。E-76 可用于血液凝固相关疾病的研究。
HY-P10550
VEGFR
Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽,复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3),并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性,能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
HY-P10574
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
Phosphorylated CHKtide 是一种源自 CDC25C 的合成肽底物,在 DNA 修复途径之一中被 CHK1/CHK2 磷酸化。Phosphorylated CHKtide 用于细胞周期检查点激酶 1 和 2 (CHK1/CHK2 ) 以及盐诱导激酶 (SIK) 的测定。
HY-P10587
JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor ) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50 =5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。此外,Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
HY-P5146
HY-P0060
HY-P0273
HY-P0256
HY-P1238
Neuromedin U (rat); Rat neuromedin U-23
Peptides
Neurological Disease
Neuromedin U, rat 是一种含 23 个氨基酸的脑肠肽,,通过其中枢神经系统中的同源受体 NMUR2 调节几种重要的生理功能,包括能量平衡,应激反应和伤害感受。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P0273A
HY-P1238A
HY-P1184
HY-P1184A
HY-P3569
Peptides
Others
[D-Val22, Phe33] Big Endothelin-1 (16-38), human 是一种多肽。
HY-P1928
Bcl-2 Family
Neurological Disease
Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽,是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运,阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽,具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG,是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
HY-P4681
HY-P4913
SQ 19301
Peptides
Others
Secretin (5-27, porcine) (SQ 19301) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4816
HY-P4779
HY-P3993A
14-Glycine-Humanin (human) (acetate)
Apoptosis
Neurological Disease
(Gly14)-Humanin (human) (14-Glycine-Humanin (human)) acetate 是 Humanin 的类似物,其中第 14 个氨基酸丝氨酸被甘氨酸 (Gly) 取代。(Gly14)-Humanin (human) acetate 具有抗细胞凋亡和神经保护功能。
HY-P5339
Peptides
Others
Humanin C8A-HN 是一种有生物活性的肽。(在该肽中,护脑素 (HN) 对神经元细胞死亡的保护活性被消除,其中 Cys8 被 Ala 取代。)
HY-P5089
HY-P3275
Aβ(17-40)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段,在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P10242
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin ),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-P5089A
HY-P10242A
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽,源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin ),Kd 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-P10857
MccJ25
Bacterial
Antibiotic
Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素,由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP )。Microcin J25 具有抗菌活性。
HY-P10822
Caspase
Neurological Disease
ED11 是一种强效且选择性的 caspase-6 抑制剂,IC50 为 12.12 nM。ED11 与 Htt 竞争 caspase-6 活性位点,从而减少 Htt 裂解。ED11 可以穿过血脑屏障 (BBB)。ED11 具有用于研究亨廷顿氏病 (HD) 的潜力。
HY-P10870
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
FGFR
Apoptosis
Cancer
Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力,KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面,抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-P0259
HY-P1480
HY-P1949A
HY-P2171
HY-P2171A
HY-P2244A
YAP
Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50 =25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽,与 YAP (50-171) (Kd =40 nM) 相比,其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd = 15 nM)。
HY-P1112
HY-P1112A
HY-P2551
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin-β-Amyloid (17-40) 是一种 N 端标记的生物素化淀粉样蛋白 β-Amyloid (17-40) 肽。β-Amyloid (17-40) 是 Aβ 蛋白的 24 个残基片段,由淀粉样前体蛋白 (APP) 的翻译加工后而成。
HY-P3129
HY-P1949
HY-P3564
HY-P3566
Biochemical Assay Reagents
Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human,bovine,mouse,ovine,porcine,rabbit,rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备,用于生产与生物分子的结合物,并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
HY-P4131
HY-P4210
ALRN-6924; MP-4897
MDM-2/p53
Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的,基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2,p53-MDMX,或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
HY-P5607
HY-P5615
Bacterial
Infection
XT-2 peptide 是一种来源于热带爪蟾 Xenopus tropicalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。XT-2 peptide 对抗 E.coli 有强活性,MIC 为 8 μM。
HY-P5696
HY-P4872
HY-P1011
HY-P10446
HY-P10476
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡,[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P10476A
TGF-beta/Smad
Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂,其 Kd 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。
HY-169756
Peptides
Others
L17E-OH 是 L17E 的衍生肽,L17E 是一种内体溶解肽,是一种阳离子两亲性肽,对晚期内体 (Les) 具有特异性的膜裂解活性。
HY-P1782
HY-P1912
HY-P2285
HY-P4121
Peptides
Metabolic Disease
L17E 是一种内体溶解肽,一种阳离子两亲肽,对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中,L17E 扰乱并裂解 LE 膜,导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。
HY-P5634
BLP-3
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 3 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5635
BLP-4
Peptides
Infection
Bombinin-like peptide 4 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5665
Peptides
Infection
Bombinin-BO1 是一种来源于蟾蜍皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin-BO1 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有活性,MIC 值分别为 64, 64, 128 mg/L。
HY-P5670
Bacterial
Infection
Maximin 31 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 31 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 37.5, 75 μg/mL。
HY-P5682
Bacterial
Infection
Maximin 41 是一种抗菌肽。Maximin 41 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 75 μg/mL)。Maximin 41 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5692
Bacterial
Infection
Maximin 77 是一种抗菌肽。Maximin 77 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 77 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5746
HY-P10049
HY-P10115
STAT
Cancer
APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (~231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂,可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
HY-P10357
HY-P10358
Calcium Channel
Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强,在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
HY-P10600
Ras
Others
BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P10623
HY-P10600A
Ras
Others
BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性,竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α),从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。
HY-P0202
HY-P0207
Endothelin-2 (human, canine); Human endothelin-2
Peptides
Cardiovascular Disease
Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (Endothelin-2 (human, canine)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽,可与 G 蛋白连接的跨膜受体,ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-P0204
HY-P0204A
HY-P0207A
Endothelin-2 (49-69) (human, canine) TFA; Human endothelin-2 TFA
Peptides
Cardiovascular Disease
Cancer
Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽,可与 G 蛋白连接的跨膜受体,ET-RA 和 ET-RB 结合。
HY-P1393
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 具有神经保护作用。
HY-P1393A
Amylin Receptor
Endocrinology
AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor ) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
HY-P0202A
HY-P3433
HY-P3571
Endothelin Receptor
Cancer
[Ala2] Endothelin-3, human 是内皮素 ET-3 的线性类似物,其中 Ala 取代了 Cys 残基。ET-3 是一种血管活性肽,由人横纹肌肉瘤细胞系产生,在非肌肉来源的人肉瘤细胞系中不表达。ET-3 可作为一种旁分泌因子,促进内皮细胞的迁移。
HY-P3509A
Peptides
Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽,来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26),其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。
HY-P5874
HY-P5892
Opioid Receptor
Neurological Disease
β-Endorphin (1-27) (human) 是一种 opioid 拮抗剂,结合 μ-、δ- 和 κ-阿片受体,其 Ki s 分别为 5.31、6.17 和 39.82 nM。β-Endorphin (1-27) (human) 抑制 β-Endorphin (HY-P1502) 诱导和 etorphine 诱导的痛觉缺失。
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-P5609
Bacterial
Infection
Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P10071
Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ
CaMK
Others
CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。
HY-P10328
HY-P3565
STX-b
Peptides
Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩,并在大鼠心房中,显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。
HY-P10841
HY-P1244
HY-P1535
HY-P1546
HY-P1244A
HY-P1535A
HY-109538
HY-P5604
Bacterial
Infection
Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5605
Bacterial
Infection
Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5608
Bacterial
Infection
Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
HY-P5611
HY-P5621
HY-P5633
BLP-2
Bacterial
Infection
Bombinin-like peptide 2 是一种来源于亚洲蟾蜍 Bombina orientalis 皮肤分泌物中的抗菌肽。
HY-P5636
HY-P5666
Bacterial
Infection
Maximin 15 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 15 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性,MIC 值分别为 9.4, 18.8, 75 μg/mL。
HY-P5668
Bacterial
Infection
Maximin 28 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 28 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有活性,MIC 值分别为 4.7, 9.4, 75 μg/mL。
HY-P5671
Bacterial
Infection
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。
HY-P5672
Bacterial
Infection
Maximin 39 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 39 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性,MIC 值分别为 18.8, 37.5 μg/mL。
HY-P5683
Bacterial
Infection
Maximin 45 是一种抗菌肽。Maximin 45 对 S. aureus , E. coli , B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 4.7, 9.4, 75 μg/mL)。Maximin 45 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5685
Bacterial
Infection
Maximin 49 是一种抗菌肽。Maximin 49 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 18.8 μg/mL)。Maximin 49 对人、兔红细胞具有溶血活性。
HY-P5689
Bacterial
Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。
HY-P5612
HY-P10106
PAK
Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
HY-P10107
Peptides
Others
TAT-PAK18 R192A 是一种无活性的 Tat-Pak 肽。TAT-PAK18 R192A 对任何被检测蛋白触发的 Rac1 易位没有任何影响。
HY-159192S
HY-P10728
HY-P0285
HY-P1511
HY-P1547
HY-P1874
HY-P0285A
RABV
Infection
Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽,来源于狂犬病病毒糖蛋白,它能够穿过血脑屏障,进入脑细胞。
HY-P2471
Calmodulin
Neurological Disease
Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+ -CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
HY-P2473
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-P4129
nAChR
Others
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 靶向存在于细胞表面的乙酰胆碱受体 (AChR )。
HY-P4857
HY-P4731
HY-P5623
RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
Bacterial
Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P5623B
RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
Bacterial
Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
HY-P10138
HY-P10138A
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P1155
rGHRH(1-29)NH2
Peptides
Cancer
GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH ) 分泌的合成肽。
HY-P4385
PTHR
Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。
HY-P5623A1
RVG29-Cys acetate; RDP-Cys acetate; Rabies Virus Glycoprotein-29-Cys acetate
RABV
Others
RVG-Cys (RVG29-Cys;RDP-Cy) acetate 是在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG29) 肽的基础上连上了 Cys,便于后续偶联。
HY-P1285
Con-R
iGluR
Neurological Disease
Conantokin R (Con-R) 是一种 NMDA 受体肽拮抗剂,其 IC50 为 93 nM。Conantokin R 与 Zn2+ 和 Mg2+ 结合的 Kd 分别为 0.15 μM 和 6.5 μM。Conantokin R 显示抗惊厥活性。
HY-P4927
HY-P5623A
RVG29-Cys; RDP-Cys; Rabies Virus Glycoprotein-29-Cys
RABV
Others
RVG-Cys (RVG29-Cys) 是在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG29) 肽的基础上连上了 Cys,便于后续偶联。
HY-P4888
HY-P5583
HY-P5590
HY-P10020
hTERT (660–689)
Peptides
Cancer
Alrefimotide 是一种 hTERT 衍生的免疫肽 。Alrefimotide 的序列为 ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA。Alrefimotide 可用于癌症免疫 治疗研究。
HY-P10414
HY-P10414A
HY-P0209
HY-P1866
HY-P1866A
HY-P2080
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2080B
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2541
HY-P2541A
HY-P3899
HY-P3954
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌而不影响循环基础胰岛素浓度。Somatostatin-28 (sheep, human rat mouse) 也靶向生长抑素受体 5 亚型 (SSTR5 ) 调节 GLP-1 分泌。
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P2080C
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30),这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素,可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9 -10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
HY-P2046
HY-P4924
HY-P5585
HY-W019878
HY-P5987
Myr-CaMKIINtide
CaMK
Neurological Disease
Calmodulin Kinase IINtide, Myristoylated (Myr-CaMKIINtide) 是一种选择性和非竞争性的 CaMKII 抑制剂。
HY-P10267
HY-P3899A
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的衍生物,第 8 位的正亮氨酸取代了甲硫氨酸。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加了淀粉酶的释放。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加胰腺腺泡中的环 AMP 。
HY-P1520
GnRH Receptor
Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human 是一种高亲和力的 GPR10 配体,可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合,Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
HY-P1520A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体,可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合,Ki 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。
HY-P4830
Tau Protein
Others
Acetyl-Tau Peptide (244-274) (Repeat 1 Domain) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物,主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu -Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂,抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-P5207
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakC 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakB 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakC 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P2625S1
HY-P2625S
HY-P5559
PROTACs
Cancer
ND1-YL2 是一种 PROTAC ,能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1 。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。
HY-P4689
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-P10108
Hxk2VBD peptide, cell-permeable
Hexokinase
Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2 ) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。
HY-P10324
p16INK4a peptide
Peptides
Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物,能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin ,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-P10386
HY-P3508A
MDM-2/p53
Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽,与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合,诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽,可用于急性髓系白血病研究。
HY-P10638
CaMK
Neurological Disease
TatCN21 是一种对钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII ) 有效且选择性的抑制肽,该激酶是一种普遍表达的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,TatCN21 对其的 IC50 为 77 nM。TatCN21 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
HY-P5864
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P5862
Mu-Conotoxin BuIIIB
Sodium Channel
Neurological Disease
μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC ) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
HY-P1142
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142A
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P5947
HIV
Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
HY-P5803
HY-P5014
HY-P10325
HY-P2150
HY-P10564
Bacterial
Infection
Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂,能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用,并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
HY-P10654
HY-P5803A
Bacterial
Infection
Pardaxin P5 TFA 是 Pardaxin P5 (HY-P5803) 的 TFA 盐形式。Pardaxin P5 TFA 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。
HY-P2311
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P1142S1
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142S
Isotope-Labeled Compounds
Others
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P4839
HY-P1714A
HY-P1714
HY-P2310
HY-P2310A
HY-P2302
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽,被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94),共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94),去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。
HY-P5770
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents ),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
HY-P10299
Peptides
Others
Calcitonin, porcine 抑制 1,25 (OH)2 D3 -刺激的猪破骨细胞分化。Calcitonin, porcine 是一种多肽激素,可通过减少肾脏对钙的重吸收和抑制破骨细胞的骨吸收来降低血清钙。Calcitonin, porcine 可用于高钙血症的研究。
HY-P4752
Peptides
Others
KWKHGAEIVYKSPVV-{S(GlcNAc-β-D)}-GDTSPRHLSNVK-{K(biotinyl)}-NH2 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5651
HY-P5785
HY-P0007
HY-P5785A
HY-P10379
HY-P5149
αC-PrXA
nAChR
Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂,IC50 分别为 1.8 nM(α1β1εδ,成人)和 3.0 nM(α1β1γδ,胎儿)。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面,对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
HY-P10768
PACAP Receptor
Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物,可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor ) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
HY-P0090
Salmon calcitonin
CGRP Receptor
Cancer
鲑降钙素
Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
HY-P1463
HY-P1463A
Thyrocalcitonin eel TFA
Peptides
Others
Calcitonin, eel TFA 是一种甲状腺激素多肽,能够调节钙的稳态,广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa 2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd =3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa 2.2 高于 KCa 2.1、KCa 2.3、KCa 3.1、Kv 和 Kir 2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-P1424
HY-P5164
Sodium Channel
Neurological Disease
GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel ),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸(d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-P5739
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-P5773
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽,是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents ) (IC50 约为 85 nM),同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-P10237
Peptides
Others
Calcitonin chicken 是一种激素,可调节钙代谢。Calcitonin chicken 抑制新生大鼠破骨细胞的细胞运动和骨吸收。
HY-P10268
HY-P10377
HY-P10380
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50 =39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能,通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
HY-P10631
HY-P1539
HY-P3979
HNP 4
Bacterial
Infection
Defensin HNP 4 (HNP 4) 是 HNP-41-11 的一个 11 个氨基酸长片段。Defensin HNP 4 对多药耐药和非耐药菌株有抑制作用。
HY-P5498
HIV
Others
N36 peptide 是一种有生物活性的肽。(HIV-1 gp41融合肽)
HY-P2785
HY-P3037
HY-P5319
HY-P5647
HY-P2785A
HY-P3037A
Calcium Channel
Neurological Disease
Imperatoxin A TFA 是一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素。Imperatoxin A TFA 是 Ca2+ -释放通道/兰尼碱受体 (RyRs ) 的激活剂。Imperatoxin A TFA 可以促进 Ca2+ 从肌浆网流入细胞。
HY-P0090S
Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 TFA
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
HY-P2847
CRFR
Metabolic Disease
Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2 ) 受体内源性多肽激动剂,对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+ /CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
HY-P5625
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+ ]i sub>),并能增强胞外分泌。
HY-P5791
HY-P5562
Bacterial
Infection
PP102 是一种抗菌肽,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。
HY-P5648
HY-P5649
HY-P5781
HY-106224
Hypocretin-1 (human, rat, mouse)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体,即 Orexin-1 受体 (OX1R ) 和 Orexin-2 受体 (OX2R )。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
HY-P2282
STAT
Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽,通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
HY-P1073
HY-P0203
HY-P1440A
HY-P2542
HY-P1440
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-P4929
Peptides
Others
Biotinyl-(Gln1)-Orexin A (human, mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5782
HY-P5872
JZTX-XI
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance ) 抑制剂,IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Nav 1.5 的快速失活 (EC50 =1.18±0.2 μM)。
HY-P2949
HY-P5788
HY-P5790
HY-P5943
HY-P5681
HY-P5179
HY-P0203B
HY-P0276
HY-P0190
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+ -activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P0276A
HY-P1410
HY-P3503
BMN 111
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物,与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。
HY-P3580
HY-P4398
Peptides
Others
(Cys(Acm)6,12)-Orexin A (human, mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4941
Peptides
Others
Biotinyl-α-CGRP (mouse, rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P3503A
BMN 111 acetate
FGFR
Others
Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2 ) 激动剂,可作用于软骨细胞的增殖和分化,促进骨骼生长。
HY-P5127
HY-P3580A
HY-P5160
HY-P5183
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P0190A
Potassium Channel
Others
Iberiotoxin (TFA) 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel ) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin (TFA) 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
HY-P5868
Sodium Channel
Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels ),其 IC50 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。
HY-P5901
HY-P1410B
HY-P3247
HY-P5944
Peptides
Others
Deamino-pterinotoxin-1是由 pterinotoxin-1 (HY-5943) 脱氨基合成的多肽毒素。
HY-P5059
HY-P5180
HY-P5916
κ-Theraphotoxin-Gr4a; Kappa-TRTX-Gr4a; Voltage sensor toxin 3; Peptide F
Peptides
Potassium Channel
Neurological Disease
VSTx-3 是一种 KV 通道阻断剂。VSTx-3 被证明是一种有效的 TTX 敏感钠通道阻断剂,尤其是 NaV1.8 通道的有效阻断剂(hNaV1.3 通道的 IC50 为 0.19 μM,hNaV1.7 通道的 IC50 为 0.43 μM,hNaV1.8 通道的 IC50 为 0.77 μM)。
HY-P5390A
Peptides
Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
HY-P1410C
HY-P10255
HY-P10381
Peptides
Others
palm11-TTDS-PrRP31 是 GPR10 的强激动剂 (EC50 : 84 pM)。palm11-TTDS-PrRP31 具有持久的食欲抑制作用。
HY-P10378
GnRH Receptor
Metabolic Disease
GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂,在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下,EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
HY-P10735
HY-P0191
HY-P0191A
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-P1281
HY-P1426
HY-P5853
HY-P5854
HY-P3111
Potassium Channel
Others
Slotoxin 是一种来自霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液的多肽,可阻断高电导钙激活钾通道 (potassium channel ),Kd 值为 1.5 nM[1] 。
HY-P2710
HY-P5182
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽,体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用,EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-P10302
GLP Receptor
Insulin Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用,增强胰岛素的分泌,同时抑制胰高血糖素的分泌,从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病,肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖,增强胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-P10721
HY-P1330
HY-P5710
Bacterial
Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌,包括大肠杆菌,Gentamicin-耐药 MRSA,和 Xoo 具有活性。
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Others
Vm24-toxin 是一种毒素肽 可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道 的抑制剂。
HY-P1426A
HY-P10817
HY-P1573
HY-P1573A
HY-P1727
YAP
Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂,可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P3465
Myrcludex B
HBV
Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂,是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞,阻断 HBV 在肝细胞中的感染,并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
HY-P4327
HY-P4975
Peptides
Others
CART (61-102) (rat) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-P5806
ErgTx1
Peptides
Neurological Disease
Ergtoxin-1 是一种钾离子通道阻断剂。Ergtoxin-1 是从墨西哥毒蝎 Centruroides noxius 的毒液中分离得到的。Ergtoxin-1 能阻断神经、心脏和内分泌细胞的 ERG-K+ 通道。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素,由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-P5140
HY-P3384
HY-P10327
HY-P10720
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B ) 激活剂,在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP ,在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
HY-P1815
HY-P1815A
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P4933
Tau Protein
Others
Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P5064
HY-P5065
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段,AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂,以增加食物摄入量。
HY-P10563
BHV-1100
CD38
Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
HY-P5833
HY-K0211
MCE 谷胱甘肽琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质,可实现高产量,高纯度的 GST 标记蛋白的纯化。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-P0190
Species:
Human (5)
Mouse (1)
Tag:
His (5)
GST (1)
Source:
HEK293 (4)
E. coli (2)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W015241S
Ac-D-Glu -OH-d5 是 Ac-D-Glu -OH 氘代物。
HY-159191S
VQPGQN(Phe-13 C9,15 N)HMFTKEKLEEVIKDI (TFA) 是 VQPGQN-HMFTKEKLEEVIKDI (TFA) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。
HY-P0014S2
Liraglu tide-13 C6 ,15 N (TFA) 是 13 C 和 15 N 标记的 Liraglu tide (HY-P0014)。Liraglu tide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂,临床上用于治疗 2 型糖尿病。
HY-101399S
γ-Glu -(Phe-13 C9,15 N) 是 γ-Glu -Phe (HY-101399) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。γ-Glu -Phe (γ-Glu tamylphenylalanine) 是由解淀粉芽孢杆菌 (GBA) 和米曲霉 (GAO) 合成的。γ-Glu -Phe 或酶后反应混合物可增强商业酱油和模型鸡汤的鲜味强度。
HY-Y0134S
Fmoc-Glu (OtBu)-OH-15 N 是一种 15 N 标记的 Fmoc-L-Val-OH。
HY-70057S1
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu ) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-141902S
FMOC-L-Glu tamic Acid-13 C5 ,15 N-5-t-butyl ester 是 13 C 和 15 N 标记的 FMOC-L-Glu tamic Acid-5-t-butyl ester。
HY-P4229
([D8]Val7,10)-C-Peptide (human) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-158994S
MEGDSRGG-(Ala-13 C3 ,15 N)-GGEA-(Leu-13 C6 ,15 N)-DPESAASSLSGAS TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C3 ,15 N 的丙氨酸 (Ala) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-P0014S
Liraglu tide-d8 (triTFA) 是氘代标记的 Liraglu tide (HY-P0014) 的同位素。
HY-P0014S1
Liraglu tide-13 C5 ,15 N (tetraTFA) 是 13 C 和 15 N 标记的 Liraglu tide (HY-P0014)。Liraglu tide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂,临床上用于治疗 2 型糖尿病。
HY-163423S
TELAEPTSTR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 TELAEPTSTR-(Arg)。
HY-156344S1
GLEWVAEIR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) (TFA) 是 13 C 和 15 N 标记的精氨酸的多肽。
HY-163427S
FNLEALVTHTLPFEK-(Lys-13 C6 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 标记的 FNLEALVTHTLPFEK-(Lys)。
HY-158992S
SP-(Val-13 C5 ,15 )-EKNQ-(Leu-13 C6 ,15 )-TIDFINIVKDPVPHNEYKT TFA 是 13 C 和 15 N 标记的多肽,包含 13 C5 ,15 N 的缬氨酸 (Val) 和 13 C6 ,15 N 标记的亮氨酸 (Leu)。
HY-P0265AS
β-Amyloid-15 N (1-40) (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-40) (TFA)。β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的主要蛋白质。
HY-P1363S
β-Amyloid-15 N (1-42), human (TFA) 是 15 N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P6421S
LGPLVEQG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸的多肽。
HY-P6425S
LCADMEDV-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸的多肽。
HY-P6424S
LGADMEDVCG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸的多肽。
HY-P5190S
RQIK-(Lys-fructosyl)-QTA-(Leu-13 C6 ,15 N)-VE 是 13 C 和 15 N 标记的同位素。
HY-163426S
AFFGHYLYEVAR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 AFFGHYLYEVAR-(Arg)。
HY-163422S
PHSHPALTPEQK-(Lys-13 C6 ,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 PHSHPALTPEQK-(Lys)。
HY-P5201S1
VTSEGAGLQLQK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 VTSEGAGLQLQK。VTSEGAGLQLQK 是重组人 α 酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 的 C 端区域的一段氨基酸序列,可用于结合血浆中抗药物抗体,定量分析治疗效果。
HY-156343S1
SNNYATHYAESVK-(Lys-13 C6 ,15 N2 ) (TFA) 是包含 13 C 和 15 N 标记的赖氨酸的多肽。
HY-163992S
VTMTRDTSISTAYMELSR-(Ile-13C6,15N) 是 13 C 和 15 N 标记的 VTMTRDTSISTAYMELSR。
HY-159192S
SADDNIKTPAE(Arg-13 C6,15 N4)LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 是 SADDNIKTPAE-LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 的 13 C 和 15 N 标记的同位素。
HY-P2625S1
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-P2625S
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-P10324
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物,能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。
HY-P1142S1
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P1142S
GLP-2(rat) (Ala-13 C3,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
HY-P0090S
Calcitonin-13 C6 ,15 N4 (salmon) (Salmon calcitonin-13 C6 ,15 N4 ) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Calcitonin (salmon) (HY-P0090)。Calcitonin (salmon) 是一种钙调节激素,是一种双重作用的胰岛淀粉样肽和降钙素受体激动剂,可以刺激骨形成并抑制骨吸收。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164309
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu -Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu -Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162),可用于合成双药 ADC。
HY-145273
叠氮化物
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu ) I 和 II 的有效抑制剂,IC50 s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物,具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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