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antiinflammatory effects " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-155753
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1) 是 Fusidic acid 衍生物,具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 50 抑制炎症因子NO、IL-6 和 TNF-α。Anti-inflammatory agent 50 通过调节炎症介质、抑制 MAPK、NF-κB 和 NLRP3 炎症小体信号通路来减轻急性肺损伤。
HY-105008
HY-14658A
HY-12383S
HY-78131B
HY-N0891
Tubeimoside-B
Others
Cancer
土贝母苷乙
Tubeimoside II (Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物活性。
HY-N0400
HY-N0476
HY-N0512
HY-N0362
HY-N0940
HY-121076
HY-N11968
HY-N0752R
HY-N0037R
HY-B0214
HY-N0748
HY-N0570
HY-N3509
HY-125711
HY-103325
HY-N3954
Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate
Bacterial
Others
Glutinyl acetate 是一种三萜,可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道,三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒、细胞毒性和心血管作用。
HY-130762
HY-15028A
HY-N9971R
HY-10448S1
HY-B1026
HY-B2191
Guaiazulenesulfonate sodium
Others
Inflammation/Immunology
Sodium gualenate (Guaiazulenesulfonate sodium) 是桂皮烯的亲水性衍生物,具有优良的抗炎和愈伤作用,主要用于研究十二指肠溃疡,胃溃疡和胃炎。
HY-136718
HY-117586
HY-126157
HY-N0570S
HY-N0570S1
HY-17492S
HY-N0013
HY-155997
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50 : 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50 : 1000 mg/kg)。
HY-12383
HY-N4068
HY-N1469
HY-N7292
HY-138558
HY-N0347
HY-107617
HY-121851
HY-N3422
Others
Others
(+)-cis-Khellactone 是一种内酯,能够从冬虫夏草中分离得到。(+)-cis-Khellactone 具有潜在的药用特性,包括抗炎、血管扩张和解痉作用。
HY-N3230
HY-162137
HY-W556870
HY-B0289S
HY-109017
HY-103385
HY-105142
Others
Inflammation/Immunology
M-5011 是一种有效且具有口服活性的抗炎剂。M-5011 具有强效的抗伤害作用,可抑制高岭土 (HY-W115786) 引起的翻滚。M-5011 可降低腹膜 6-keto-PGF1 alpha 水平,且致溃疡活性较低。M-5011 具有抗炎和解热作用以及镇痛作用。
HY-N7044
HY-N1482S1
Parasite
Inflammation/Immunology
Methyl palmitate-d31 是 Methyl palmitate 氘代物。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物,可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-W355463
HY-12840
HY-W013573
HY-N0474
HY-N0344
HY-W019940
HY-107470
HY-N0401
HY-N0181R
HY-N6857
NF-κB
Inflammation/Immunology
亚美罂粟碱
Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。
HY-N1482S
Parasite
Inflammation/Immunology
Methyl palmitate-13 C16 是 13 C 标记的 Methyl palmitate。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物,可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-W013973
Fungal
Cancer
对三联苯
p-Terphenyl 是一种对三联苯,能够从 Thelephora 属的曲霉中分离得到。p-Terphenyl 在胃癌和胰腺癌的异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤和抗转移作用。p-Terphenyl 的衍生物还具有抗炎或抗增殖作用。
HY-159169
HY-17492
HY-B0289
HY-B0972
HY-N0436
HY-N0708
HY-N6878
HY-N6919
HY-N0399
HY-N4111
HY-N0564
HY-N1181
HY-B1214S
HY-N1159
HY-N1921R
HY-N5086
HY-N0820R
HY-N1965R
Others
Inflammation/Immunology
冬绿苷 (Standard)
Gaultherin (Standard) 是 Gaultherin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
HY-Y1314
HY-N2473
HY-N2460
HY-N1482
HY-N2195
HY-N1109
HY-N8096
HY-N0114A
HY-122951
HY-142618
HY-113556
HY-103386
COX
Inflammation/Immunology
FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂,其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。
HY-134094
HY-122154
HY-N0101R
Hesperetin 7-O-neohesperidoside (Standard)
Others
Inflammation/Immunology
新橙皮苷(标准品)
Neohesperidin (Standard) 是 Neohesperidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和抗炎作用的。
HY-N0512R
HY-167734
AY-30715
Others
Inflammation/Immunology
Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂,在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离,以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力,表明与标准 NSAID 相比,它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
HY-163478
NF-κB
Inflammation/Immunology
TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂,IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
HY-10448
HY-N0635
HY-N6806
HY-N6065
HY-N0765
HY-N2555
HY-106328
HY-103641B
(2R)-Octyl-2-HG sodium
Others
Others
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。
HY-120303
HY-N0719R
HY-N0423R
HY-155557
Apoptosis
Cancer
Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂,对不同血癌(包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系)生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡,并抑制 NO 生成 (IC50 =14.7 μM)。
HY-B0195
HY-B0195A
HY-N1356
HY-78131AS
(S)-Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-N0005S
HY-N6810S
Bacterial
Cancer
百里酚-d13
Thymol-d13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-N1367
HY-32735
HY-N0133
HY-16126
HY-N2593
HY-N1422
HY-N2495
HY-N7560
HY-N9488
HY-107203
HY-107591
HY-107591A
IKK
Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-184 hydrate 是一种有效的 inhibitory factor-κB kinase 2 (IKK-2 ) 抑制剂,IC50 值为 37 nM。(Rac)-PF-184 hydrate 具有抗炎作用。
HY-14931
AZD 3582; HCT 3012; Nitronaproxen
COX
Inflammation/Immunology
Naproxcinod (Nitronaproxen) 是第一个环氧合酶抑制性一氧化氮供体 (CINODs) 。Naproxcinod 具有镇痛和抗炎作用,可用于骨关节炎和炎症的研究。
HY-151241
HY-121046
HY-N6947
HY-126307
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的 COX-1 的抑制剂,其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N0519
HY-100382
mGluR
Others
FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂,抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。
HY-78131BS
HY-N1178
HY-N2490
HY-N0580
HY-N6894
HY-101021
HY-N6894A
HY-108617
HY-13633
HY-148166
HY-110343
HY-106137
HY-N0628R
HY-N0013R
HY-N2510
HY-B0619
CN100
COX
Inflammation/Immunology
扎托布洛芬
Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-B0386
HY-N1508
HY-N0269
HY-N2357
HY-N0006S
HY-N0092S1
HY-N11906
Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether
Others
Inflammation/Immunology
Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂,对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
HY-N0400R
HY-N0362R
HY-N0476R
HY-B1214R
HY-N6857R
NF-κB
Inflammation/Immunology
杏黄罂粟碱 (Standard)
Armepavine (Standard) 是 Armepavine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。
HY-167685
Others
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Aureusidin是一种黄酮类化合物,具有抗氧化活性。 (E/Z)-Aureusidin能抑制活性氧的产生,减轻细胞损伤。 (E/Z)-Aureusidin具有抗炎作用,能够降低炎症因子的表达。 (E/Z)-Aureusidin对多种细菌具有抑制作用,从而表明其潜在的抗微生物特性。
HY-12136
HY-15958
HY-129098
LXR
Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂,特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂,而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用,可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。
HY-107616
HY-B0214R
HY-N0570R
HY-N0748R
HY-130046R
HY-N2055
Toll-like Receptor (TLR)
NF-κB
TNF Receptor
AMPK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
HY-N0212
HY-B1062
HY-109011
AQX-1125
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂,具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-P1050
HY-113772
HY-107150
HY-N7766
HY-P2136
HY-N1082
HY-145684
HY-P9928
HY-109011A
AQX-1125 acetate
Phosphatase
Cancer
Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性,具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂,具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
HY-N9096
Bacterial
Neurological Disease
Gentiside B 具有神经突生成活性并诱导神经突生长。Gentiside B 可从 Gentiana rigescens 的根和根茎中分离得到。Gentiana rigescens 具有保肝、抗炎、镇痛、抗增殖和抗菌作用。
HY-134616
HY-127029A
HY-N12283
HY-108964
HY-B0214S2
HY-133935
HY-N4146R
HY-B2191R
HY-144368
Others
Inflammation/Immunology
CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定,CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平,并且随着可见光诱导的共释放而增强。
HY-107345
Ombolan
Others
Inflammation/Immunology
屈昔康
Droxicam (Ombolan) 是一种非甾体类抗炎剂,具有很强的镇痛作用。Droxicam 通过抑制 PGE2 发挥作用,其特点是 Piroxicam (HY-B0253) 的前体药物。Droxicam 具有良好的耐受性,在所述粘膜中有轻微的副作用。Droxicam 不会对猫的心血管或呼吸系统产生影响,但会抑制小鼠的腹膜毛细血管通透性。
HY-W013973R
Fungal
Cancer
对三联苯 (Standard)
p-Terphenyl (Standard)是 p-Terphenyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Terphenyl 是一种对三联苯,能够从 Thelephora 属的曲霉中分离得到。p-Terphenyl 在胃癌和胰腺癌的异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤和抗转移作用。p-Terphenyl 的衍生物还具有抗炎或抗增殖作用。
HY-N7140
HY-N6947R
HY-B0298A
HY-B0328
HY-17571A
HY-106139
HY-N2191
HY-N1377
HY-W015007
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-17609
HY-120628
HY-103025
ZK 91588; MPA
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Methylprednisolone aceponate (ZK 91588) 是一种糖皮质激素和抗炎剂,具有较弱的全身副作用。Methylprednisolone aceponate 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucorticoid receptor ) 配体。Methylprednisolone aceponate 可用于研究湿疹和其他炎症性皮肤病。
HY-N9173
Others
Inflammation/Immunology
Cupressuflavone 是一种天然产物,存在于 Cupressus macrocarpa 中。Cupressuflavone 具有抗炎和抗溃疡活性。Cupressuflavone 还显示出对 CCl4 诱导的小鼠肝肾毒性的保护作用。
HY-116193
HY-163752
MAP3K
Metabolic Disease
CS17919 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ASK1 抑制剂,IC50 为 22.52 nM。CS17919 具有抗炎和抗纤维化作用。CS17919 可用于研究代谢相关的肾脏和肝脏疾病。
HY-N4068R
HY-133588R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-Formylaminoantipyrine (Standard)是 4-Formylaminoantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Formylaminoantipyrine 是氨基苯那酮的排泄代谢物 (metabolite )。Aminophenazone 是一种具有抗炎、解热作用的吡唑啉酮,可用于缓解疼痛的研究。
HY-W097858
HY-N0188
HY-Y1314R
HY-B0195R
HY-119500
HY-18992
HY-108065
HY-108065A
3'-SL sodium
NF-κB
Inflammation/Immunology
3'-Sialyllactose (3'-SL) sodium 是一种益生元,具有维持免疫稳态,发挥抗炎和抗关节炎的作用。3'-Sialyllactose sodium 是毒性等级最低的普通碳水化合物,可用于炎症的研究。
HY-N1065
HY-149258
HY-W166297
p38 MAPK
Cancer
秦皮甲素水合物
Esculin sesquihydrate 是一种荧光香豆素葡萄糖苷,是灰树皮的有效成分。Esculin sesquihydrate 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
HY-157963
HY-131668
HY-N0474R
HY-118915
HY-15321A
MK-0663 hydrochloride; L-791456 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Etoricoxib hydrochloride (MK-0663 hydrochloride)是一种合成的非甾体抗炎药,具有抑制环氧合酶-2的活性。Etoricoxib hydrochloride能够抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程,从而减少炎症和疼痛。Etoricoxib hydrochloride被用于抑制骨关节炎,具有抗炎和骨重建的效果。Etoricoxib hydrochloride的制剂通过乳液溶剂蒸发技术制备,表现出良好的细胞相容性和增强的碱性磷酸酶活性。
HY-Y0790R
HY-103388
COX
TGF-β Receptor
Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β )和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-14670S
HY-108621
HY-N2510R
HY-32736
HY-N0006
HY-N0092
HY-109083
GS-9674
FXR
Autophagy
Inflammation/Immunology
Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的,选择性的,口服活性的非甾体 FXR 激动剂,EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
HY-N2165
HY-N7083
HY-N0223
HY-N2521
HY-P1050A
HY-122219
HY-B0298
HY-146161
HY-148937
Others
Others
Oroselol 是一种香豆素,普遍存在于各种植物中,特别是在当归植物的根部和肉桂树的树皮中。Oroselol 具有潜在药用特性,包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Oroselol 可应用于香料、香精和药物的生产
HY-120912
HY-155133
HY-N12067
Others
Inflammation/Immunology
Columbianetin β-D-glucopyranoside 可以从 Angelicae pubescentis radix 中分离出,具有抗血小板聚集、抗炎和镇痛的活性。Columbianetin β-D-glucopyranoside 对谷氨酸诱导的毒性具有显着的保护作用。
HY-17571
HY-N2189R
HY-17492S3
HY-17492R
HY-B0289R
HY-B0972R
HY-162496
HY-N0399R
HY-N0708R
HY-N1181R
HY-N0564R
HY-N0436R
HY-30152
HY-N0004
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N0506
HY-N6070A
HY-32735S
HY-122311
HY-N9975
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
4'',5''-Dehydroisopsoralidin 是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 抑制剂(IC50 : 6.3 μM)。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 具有抗炎和抗氧化作用。4'',5''-Dehydroisopsoralidin 可用于炎症和癌症的研究。
HY-126067
HY-10448R
HY-10448S4
HY-163888
HY-134094R
HY-145532
HY-147105
HY-116184
Others
Inflammation/Immunology
PF-05387252是一种有效且选择性的IRAK4抑制剂,具有抑制内源性TLR信号通路的活性。PF-05387252在实验模型中显示出抗炎活性,可能对抑制银屑病具有潜在的临床应用价值。虽然PF-05387252及其相关化合物在动物模型中已表现出抗炎效果,但其在银屑病抑制中的疗效尚未得到验证。
HY-P1932
HY-106139A
TBC-1269Z
P-selectin
Inflammation/Immunology
比莫西糖二钠盐
Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) 是一种非寡糖泛-selectin 抑制剂,对 E-selectin ,P-selectin 和 L-selectin 的 IC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose disodium 具有抗炎作用。
HY-N6250
HY-N10175
HY-17492S1
HY-17492S2
HY-N0092S4
HY-W751734
HY-N0115R
HY-N2555R
HY-N6065R
HY-13956A
HY-N0765R
HY-78131A
(S)-Ibuprofen
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
HY-N0158
HY-16009
HY-N6642
HY-N7072
HY-N2454
HY-N1677
HY-152149
HY-131514
Ornithine α-ketoglutarate; OKG
Others
Inflammation/Immunology
L-Ornithine 2-oxoglutarate (Ornithine α-ketoglutarate) 是一种营养化合物,是一种氨基酸盐,具有抗氧化和抗炎作用。L-Ornithine 2-oxoglutarate 可刺激胰岛素和生长激素的产生,促进细胞内氨基酸运输和蛋白质合成。
HY-162387
HY-16126R
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels ) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways ) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤,抗炎和抗血管生成作用。
HY-N1422R
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Hecogenin (Standard) 是 Hecogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hecogenin 是从剑麻 (Agave sisalana ) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。
HY-N1482R
HY-W013573R
HY-N2593R
HY-N0133R
HY-32735R
HY-N0396
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-N9386
HY-B0619S1
HY-N0328
HY-W015883
HY-117727
HY-121955
HY-145846
HY-117727A
MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride
PPAR
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂,EC50 为 9 μM。 Leriglitazone hydrochloride 作为线粒体功能的调节剂,具有神经保护,抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone hydrochloride 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。
HY-P99336
HY-P99490
HY-122529
Bacterial
Infection
Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物,具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
HY-15033
HY-N0519R
HY-N0347R
Others
Endocrinology
醋酸羟孕酮 (Standard)
17α-Hydroxyprogesterone acetate (Standard)是 17α-Hydroxyprogesterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素的活性。17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有抗炎活性。
HY-117506B
HY-N1178R
HY-N0005
HY-103387
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1 ,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
HY-155458
PARP
Inflammation/Immunology
Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50 : 29-38 nM),具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性,有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难,并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用,包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
HY-N0188R
HY-N0389
HY-N0404
HY-135750
HY-114883
HY-133109
Others
Others
Trachelosiaside 是一种环烯醚萜苷类。Trachelosiaside 存在于各种植物物种中,特别是在 Trachelospermum jasminoides 的根中。Trachelosiaside 具有潜在的药用特性,例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。 Trachelosiaside 在食品补充剂、化妆品和药物的生产中具有工业应用。
HY-N9046
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物,具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production ) 具有抑制作用,IC50 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性,IC50 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。
HY-NP026
C-phycocyaninfromporphyratenera
SOD
Integrin
Inflammation/Immunology
藻蓝蛋白
Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分,是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。
HY-N0269R
HY-N1508R
HY-114796
Others
Inflammation/Immunology
tHGA是一种具有抗炎活性的化合物,具有抑制大豆15-LOX的活性。tHGA在对人类白细胞的实验中显示出显著的抑制作用,IC50 值为0.42 μM,接近常用标准NDGA的效果。tHGA浓度依赖性地抑制5-LOX的产物合成,尤其是抑制半胱氨酸白三烯LTC(4),其IC50 值为1.80 μM,并且未表现出细胞毒性。tHGA的抗炎作用似乎不是通过氧化还原或金属螯合机制进行的,因为该化合物在这些生物活性测试中均为阴性。tHGA通过双重LOX/COX抑制机制发挥作用,对5-LOX和COX-2具有更高选择性,IC50 值为0.40 μM。
HY-16569
HY-162797
HY-120050
Phospholipase
Inflammation/Immunology
GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2 ) 抑制剂,在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性,在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中,抑制了花生四烯酸的释放,IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中,并显著降低了血浆 PGE2 水平。
HY-14670
ML 1785713
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔
Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-B1209
HY-N0346A
HY-N0692
HY-151920
Btk
Inflammation/Immunology
BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 BTK 抑制剂,IC50 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223 和 p-PLCγ2Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。
HY-N9630
Others
Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物,能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究,包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分,特别是在药品和草药的生产中。
HY-N9854
HY-162123
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂,对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC50 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。
HY-N0635R
HY-17412
HY-13653S
HY-W009724
2-APB
Calcium Channel
TRP Channel
CRAC Channel
Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R ) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道,并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
HY-17412A
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Others
Cancer
去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
HY-76201
HY-N0664
HY-19808
HY-N1485
HY-16125
L-651582 Orotate; CAI Orotate
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels ) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways ) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
HY-114883A
HY-130413
HY-N7934
HY-161513
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-1 (Compound 12e) 是 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 的抑制剂。iNOS/COX-2-IN-1 抑制了 NF-κB 和 MAPKs 信号通路,从而发挥抗炎作用。
HY-B0386R
HY-108964R
HY-N0212R
HY-14254A
HY-14254
Loprinone Hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
盐酸奥普力农
Olprinone (Loprinone) Hydrochloride 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂,对 PDE1,PDE2,PDE3,PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。
HY-N0567
HY-N5077
HY-N1986
HY-N0313
HY-N6810
HY-N5011
HY-126397
NF-κB
Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
HY-117082
HY-19149
HY-122267
HY-N0814B
HY-19893
(+)-Antroquinonol
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Cancer
安卓奎诺尔
Antroquinonol ((+)-Antroquinonol) 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物,具有保肝、抗炎和抗癌作用。Antroquinonol 可用于结肠癌的研究。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激,抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。
HY-107320
HY-N3831
HY-19151
HY-19151A
HY-N11657
HY-17412S1
HY-129764
HY-B0298AR
HY-W097625
HY-17571AR
HY-W015007R
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine (Standard)是 Metyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-N1377R
HY-32736R
HY-19151B
IS-741 potassium
Integrin
Phospholipase
Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) potassium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1 ) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib potassium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2 ) 抑制剂。Fuzapladib potassium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
HY-19151C
IS-741 calcium
Integrin
Phospholipase
Inflammation/Immunology
Fuzapladib (IS-741) calcium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1 ) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib calcium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2 ) 抑制剂。Fuzapladib calcium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
HY-168212
HY-126741
HY-149365
HY-156025
Others
Inflammation/Immunology
HCAR2 agonist 1 (Compound 9n) 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。HCAR2 agonist 1 激活 Gi 蛋白信号传导通路。HCAR2 agonist 1 显示抗炎作用,并降低促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1) 的 mRNA 水平。HCAR2 agonist 1 增强正位激动剂在结肠炎小鼠模型中的抗炎作用。
HY-30152R
HY-N3021
HY-N6257
HY-N0005R
HY-B0715
HY-B1146
HY-N0272
HY-N2022
HY-N5025
HY-N0240
Others
Cancer
Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-B1452
HY-14374
HY-130605
HY-N4042
HY-P2136F
HY-155031
HY-N12540
MGDG
Others
Others
Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种不形成双层的极性脂质,存在于例如好氧光合生物的叶绿体类囊体中。Monogalactosyldiacylglycerol 缺乏电荷和高度不饱和度,它能够提供一个流体环境,促进光合作用中的电子转移的扩散过程,并且可能用于天然蛋白质的包装。半乳糖脂的 Monogalactosyldiacylglycerol 具有体内抗炎作用。
HY-163207
HY-N0004R
HY-N0006R
HY-N7083R
HY-W019940R
HY-N13202
Others
Inflammation/Immunology
加仑提取物
Black Currant Extract 是黑加仑提取物,其成分包括:Anthocyanidins。Black Currant Extract 是一种抗炎剂,能以剂量依赖的方式中和尼古丁对上皮细胞和成纤维细胞的细胞毒性作用。Black Currant Extract 还能抑制 LPS 诱导的人巨噬细胞分泌 IL-6。
HY-N2473R
Others
Inflammation/Immunology
美迪紫檀苷 (Standard)
Methylnissolin-3-O-glucoside (Standard) 是 Methylnissolin-3-O-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylnissolin-3-O-glucoside (Methylnissolin-3-O-β-D-glucoside) 是来自黄芪 (Astragalus membranaceus ) 根的一种类黄酮,具有抗炎作用。
HY-N0506R
HY-169227
HY-W717504
Others
葡糖神经酰胺, 大豆
Glucosylceramide, plant是一种植物来源的糖脂,具有抗炎和免疫调节活性。Glucosylceramide, plant在促进细胞增殖和修复方面发挥重要作用。Glucosylceramide, plant在皮肤护理产品中被广泛应用,以增强皮肤屏障功能。Glucosylceramide, plant也被研究用于改善神经系统健康,显示出潜在的神经保护效果。
HY-129755
HY-103025R
Glucocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Methylprednisolone aceponate (Standard)是 Methylprednisolone aceponate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylprednisolone aceponate (ZK 91588) 是一种糖皮质激素和抗炎剂,具有较弱的全身副作用。Methylprednisolone aceponate 是一种选择性的糖皮质激素受体 (glucorticoid receptor ) 配体。Methylprednisolone acep
HY-N0396R
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-147105A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
(+)-LRH-1 modulator-1 是 LRH-1 modulator-1 的一种立体异构体。LRH-1 modulator-1 (compound 6N) 是一种有效的 LRH-1 (肝受体同源物 -1) 调节剂/激动剂。LRH-1 modulator-1 在肠道类器官中具有抗炎作用。LRH-1 modulator-1 诱导抗炎细胞因子 IL-10 ,降低炎症细胞因子 IL-1b 和 TNFa 。
HY-N0450
HY-N0814
HY-113212
HY-N4107
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2 ,IL-1β ,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-N0292
HY-N4237
HY-106003
HY-N5077B
HY-117833
VAP-1
Inflammation/Immunology
PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1 ) 抑制剂,Ki 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。
HY-N8126
HY-N0092S
HY-145670
Akt
MDM-2/p53
Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-142026
(+)-Vitisin A
NF-κB
ERK
Inflammation/Immunology
Vitisin A 具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎作用。Vitisin A 通过下调 ERK1/2 和 p38 以及 NF-κB 信号通路来抑制 LPS 诱导的 NO 和 iNOS 产生。Vitisin A 还抑制脂肪细胞分化。Vitisin A 是一种白藜芦醇四聚体,可从 Vitis vinifera 根中分离出来。
HY-N12042
HY-121841
O-1821; CBD-C1
TRP Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Cannabidiorcol (CBDO、CBD-C1、O-1821) 与大麻二酚的衍生物,其戊基侧链缩短为甲基。 Cannabidiorcol 对大麻素受体 (CB) 的亲和力较低,是瞬时受体电位通道 (TRP channel ) 的激动剂,通过该通道产生抗炎作用,但高浓度时还可促进肿瘤发生。
HY-N7741
Dehydrozaluzanin C-derivative
Others
Infection
Inflammation/Immunology
Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa ) 中分离得到的抗炎剂,且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
HY-116302
HY-169018
HY-N0158R
HY-N0194
Apoptosis
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
积雪草酸
Asiatic acid,是在积雪草 (Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜,具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),并对人主动脉内皮细胞(HAEC)具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性,可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路,有效抑制大鼠炎症,并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-W011978
HY-17412R
HY-W654013
HY-16569R
HY-116005
Adenosine Kinase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
HY-B0900
HY-12554
HY-N0115
HY-N0482
HY-10656
HY-Y0073
HY-126047B
HY-107794
Disodium clodronate tetrahydrate
Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物)
Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-12554A
HY-115687
HY-N3243
HY-N3244
HY-143202
Liposome
Others
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物,用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏,因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度,并具有有效的抗炎作用。
HY-151252
HY-N0108S
HY-111954
HY-12554B
HY-131934
HY-78131AR
COX
Inflammation/Immunology
右布洛芬(Standard)
(S)-(+)-Ibuprofen (Standard)是 (S)-(+)-Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
HY-134493
Butyrate-Cholecalciferol; Butyrate-Colecalciferol
VD/VDR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Butyrate-Vitamin D3 (Butyrate-Cholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物,其中维生素 D3 分子中的一个羟基被一个丁酸基团所取代。Butyrate-Vitamin D3 影响基因表达和细胞功能并有一定的抗炎活性。Butyrate-Vitamin D3 可用于免疫调节,代谢性疾病和癌症的研究。
HY-161892
HY-W015883R
HY-N0404R
HY-N0389R
HY-119666
HY-N6257R
HY-N0272R
HY-N0904
HY-N0814A
HY-N6856
HY-N6967
HY-N0063
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-N0665
(8E)-Nuezhenide
NF-κB
Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷
Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-103238
HY-16990
Caspase-1 Inhibitor II
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶,ICE) 抑制剂,具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
HY-W015007S
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌,并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用,并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-N9942
HY-117727S
HY-N2908
HY-120595
RV568
p38 MAPK
Src
Inflammation/Immunology
JNJ-49095397 (RV568) 是一种吸入性窄谱激酶抑制剂 (NSKI),可抑制 p38 MAPK 的 α 和 γ 亚型。JNJ-49095397 还抑制 SRC kinase 家族,特别是造血激酶(HCK ),显示出强大的抗炎作用,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
HY-N1735
Bacterial
Others
Inflammation/Immunology
2'-羟基金雀异黄素
2'-Hydroxygenistein 是一种天然产物,可从 Crotalaria pallida 和 C. assamica 中分离得到。 2'-Hydroxygenistein 具有抗炎活性。 2'-Hydroxygenistein 对大鼠中性粒细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 和溶菌酶 (lysozyme ) 显示出浓度依赖性抑制作用,IC50 值分别为 5.9 ± 1.4 和 9.7 ± 3.5 μM。
HY-N6973R
RANKL/RANK
Inflammation/Immunology
波尔定(标准品)
Boldine (Standard) 是 Boldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
HY-161266
HY-14670R
ML 1785713 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔 (标准品)
Firocoxib (Standard) 是 Firocoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-P10349
HY-N0664R
HY-N1485R
HY-N2454R
HY-13716
HY-14393S
HY-N0194R
Apoptosis
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
积雪草酸 (Standard)
Asiatic acid (Standard) 是 Asiatic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiatic acid,是在积雪草 (Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜,具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis),并对人主动脉内皮细胞(HAEC)具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性,可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路,有效抑制大鼠炎症,并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-125387
Src
Inflammation/Immunology
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂,具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎(UC)活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果,优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能,尤其是在自身免疫反应的调节中。
HY-B0023
HY-B0715S
HY-B0715S2
HY-137884
3-Acetoxyindole
Biochemical Assay Reagents
Others
吲哚乙酸酯
3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-155572
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-8 (化合物 10e) 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50 =37.9 nM)。Nrf2 activator-8 在 BV-2 微神经胶质细胞中表现出卓越的抗氧化和抗炎作用,并能显著恢复脂多糖 (LPS) 诱导的神经炎症小鼠模型的空间记忆缺陷。
HY-W592871
HY-N0328R
HY-N6810R
HY-N0692R
HY-W590845
HY-12403
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial
COX
NO Synthase
NF-κB
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄芩四甲基醚
Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用,并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外,Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明,Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-B0072
HY-N7085
HY-19918A
HY-W010983
HY-117843
HY-B1452S1
ML-3000-d6
Apoptosis
Lipoxygenase
COX
Cancer
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-156649
CR6086
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂,作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂,可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应,并具有抗炎活性,可以抑制免疫介导的炎症性疾病。
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-123008
Others
Others
Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
HY-N0240R
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-N0567R
Apoptosis
Autophagy
Cardiovascular Disease
Cancer
羟基红花黄色素A (Standard)
Hydroxysafflor yellow A (Standard) 是 Hydroxysafflor yellow A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。
HY-B0715R
HY-N0108R
HY-N11431
Others
Cancer
ent-Toddalolactone是一种天然化合物,具有抗炎和抗癌活性。ent-Toddalolactone在体外显示出对磷酸二酯酶-4(PDE4)的抑制作用,是抑制哮喘和慢性阻塞性肺病的潜在药物靶点。ent-Toddalolactone的活性与其独特的化学结构相关,其中某些衍生物在抑制实验中表现出低于10 μM的IC50 值,显示出较高的生物活性。
HY-N1986R
HY-70050A
HY-70050C
GR 68755C; GR 68755 Hydrochloride; GR 68755X Hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐
Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-12270
AP-1
MMP
Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
HY-N0619
HY-N0674A
13-Methylpalmatine chloride
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
盐酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-15698A
PKD
Pim
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-D0803
HY-P2242A
HY-N9448
HY-100936
SQ 20009; EHT 0202 hydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
GABA Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Etazolate hydrochloride (SQ 20009) 是一种口服有效的、选择性的 4 型磷酸二酯酶 (PDE4 ) 抑制剂,IC50 为 2 μM。Etazolate hydrochloride 是一种 γ-氨基丁酸 A (GABAA ) 受体调节剂。Etazolate hydrochloride 是一种 α-分泌酶 (α-secretase ) 激活剂,可诱导可溶性淀粉样前体蛋白 (sAPPα) 的产生。Etazolate hydrochloride 是一种吡唑并吡啶类衍生物,可增加 cAMP 水平。Etazolate hydrochloride 具有抗焦虑样、抗抑郁样和抗炎作用。
HY-152696
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W145695
HY-N3716
Aldose Reductase
COX
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR) ) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
HY-155182
HY-15698
PKD
Pim
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-N0092S3
HY-107063
10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide
Others
Cancer
AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂,对烧伤性皮肤具有改善作用。AHR-1911 经过皮内注射后可产生类似组胺的效果,并可能降低麻醉犬的动脉压。AHR-1911 能够抑制肿瘤生长,并降低微粒体和 C-多核糖体的蛋白质合成。
HY-N0292R
HY-N0346AR
COX
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) 是 (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal ) 中发现的一种天然产物,具有抗炎,抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2 ,IC50 分别为 1.12 和 0.83 μM。
HY-N0814R
HY-N4107R
TGF-beta/Smad
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力,增加细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性 。
HY-N7327
Phospholipase
Inflammation/Immunology
Ochnaflavone 是一种 IIA 型分泌磷脂酶A2 (sPLA2-IIA ) 的抑制剂,IC50 为 3.45 µM。
Ochnaflavone 具有显著的抗炎和保护肝脏作用,可抑制碳四氯化物 (CCl4) 诱导的大鼠肝脏磷脂酰乙醇胺 (PE) 的降解及脂质过氧化,对脂质过氧化的 IC50 为 7.16 µM。Ochnaflavone 可用于研究肝脏损伤以及炎症性疾病。
HY-168070
HY-10320A
BIRB 796 hydrochloride
Autophagy
Raf
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
达马莫德盐酸盐
Doramapimod hydrochloride (BIRB 796 hydrochloride)是一种抗炎化合物,具有通过抑制p38 MAPK而发挥的生物活性。Doramapimod hydrochloride能显著抑制由LPS、LTA和PGN诱导的TNF-α和IL-1β的活性。Doramapimod hydrochloride对所有三种细菌毒素诱导的炎症表现出更强的抑制作用,与其它化合物的效果相比表现更为显著。Doramapimod hydrochloride可用于自身免疫疾病的研究。
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
MMP
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
海罂粟碱
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-15826
HY-N0784
HY-N0674
13-Methylpalmatine
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-N0108
HY-N1746
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
Inflammation/Immunology
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-N6962
HY-108485
Src
Apoptosis
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用,也可用于缓解疼痛的研究,并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
HY-112724
SHR0302
JAK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
HY-B1639
HY-117977
HY-118521
PI3K
Inflammation/Immunology
AS-041164 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂,IC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα,PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM,1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
HY-100813
HY-101170
HY-W039271
2-Chloro-6-O-methyl-inosine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-氯-6-O-甲基肌苷
2-Chloro-6-methoxypurine riboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154017
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-N0674B
HY-155751
HY-N1356A
Others
Inflammation/Immunology
(R)-番荔枝碱
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
HY-112724A
SHR0302 sulfate
JAK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂,具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
HY-15698B
PKD
Pim
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-N0690R
Apoptosis
Virus Protease
Cancer
五味子丙素 (Standard)
Schisandrin C (Standard) 是 Schisandrin C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan )。Schisandrin C 具有多种生物活性,包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 是一种分子胶。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6967R
HY-129113R
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱 (Standard)
α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2 ,IL-1β ,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-N0482R
HY-N5011R
HY-N0063R
SARS-CoV
HBV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
安石榴甙 (Standard)
Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-118984
HY-13716R
HY-N0665R
NF-κB
Wnt
Inflammation/Immunology
特女贞苷 (Standard)
Specnuezhenide (Standard)是 Specnuezhenide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 是从女贞子的果实中分离出来的。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可通过抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin 信号传导来抑制 IL-1β 诱导的软骨细胞炎症。Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide) 可在骨关节炎 (OA) 大鼠模型中发挥抗炎作用。
HY-W339645
(S)-Naproxen ethyl ester
Others
Inflammation/Immunology
Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药,具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性,并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM,催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
HY-N0450R
P-glycoprotein
Cholinesterase (ChE)
Cancer
芥子碱硫氰酸盐 (Standard)
Sinapine (thiocyanate) (Standard)是 Sinapine (thiocyanate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sinapine thiocyanate 是一种从十字花科物种的种子中分离出来的生物碱。Sinapine thiocyanate 具有抗炎,抗氧化,抗肿瘤,抗血管生成和放射防护作用。Sinapine thiocyanate 还是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。
HY-B0367
HY-N4314R
Bacterial
COX
NO Synthase
NF-κB
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄芩四甲基醚 (Standard)
Scutellarein tetramethyl ether (Standard) 是 Scutellarein tetramethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用,并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外,Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明,Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物,在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S),ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达,表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外,ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达,而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道,这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-A0059
HY-B0678
AHR438; NSC170959
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮
Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B1245
HY-N1584
HY-W012974
β-Aminoisobutyric acid; BAIBA
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
3-氨基异丁酸
3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-N6805
Acetyl isoeugenol
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Cancer
乙酸异丁香酚酯
Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是一种肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50 =77 nM; Ki =16 nM),α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎特性。
HY-N4238
13-Methylpalmatine nitrate
Bcl-2 Family
Caspase
PARP
p38 MAPK
Parasite
Autophagy
Infection
Cancer
硝酸脱氢紫堇碱
Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax ,Bcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7 ,caspase-8 ,并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90%), P. falciparum 3D7 strain (IC50 =38 nM)。
HY-N1346
HY-N0619A
Mulberroside D
TNF Receptor
Interleukin Related
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α ,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase ) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
HY-N9182
Physalien
Adiponectin Receptor
P2X Receptor
Autophagy
Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素,具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (Kd =81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1 ; Kd =533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy ) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。
HY-145628
HY-115913
HY-154393
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-13716S
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Opioid Receptor
Cancer
Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) sodium salt 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-Y0073R
HBV
Myosin
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
对羟基苯乙酮 (Standard)
4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物,具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.
HY-107794R
Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
氯膦酸二钠(四水合物) (Standard)
Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT ) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
HY-N7085R
HY-161996
HY-N1584C
HY-I0746
HY-123008R
Others
Others
Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Re
HY-N0904R
HY-N6856R
HY-N0847
NF-κB
PI3K
Akt
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Cancer
木香内酯
Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯,来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca 。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解,以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活,从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
HY-10790
SB-207499
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
西洛司特
Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC50 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1,PDE2,PDE3 和 PDE5 (IC50 =74,65,>100,83 µM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-12687
HY-N0787
HY-N0457
HY-B1138
CL-82204
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-N0568
HY-N1584A
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽,对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列,具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌,并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用,可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-N1401
HY-N0617
HY-Y0790
HY-147512
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂,CB1R 和 CB2R 的 EC50 s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
HY-152678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-OME-I-CE-亚磷酰胺
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-N9736
Calcineurin
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物,是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
HY-N1584B
HY-70050CR
GR 68755C (Standard); GR 68755 Hydrochloride (Standard); GR 68755X Hydrochloride (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐 (标准品)
Alosetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Alosetron (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-B2078
Others
Inflammation/Immunology
依普拉酮
Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平,可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平,降低中性脂质的含量,但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc),主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
HY-D0803R
HY-N0619R
HY-N6969A
Adrenergic Receptor
Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐
Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路,降低了NF-κB和AP-1的转录活性。
HY-B0678S
HY-N0028
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A
Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。Forsythiaside A 可抑制 KLRB1 和 CLEC2D 互作。
HY-B0678S1
HY-N8936
Others
Inflammation/Immunology
Narchinol B (Compound 4) 是一种倍半萜类化合物。Narchinol B 具有抗炎作用。Narchinol B通过抑制促炎介质(包括前列腺素 E2 (PGE2)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 蛋白)以及促炎细胞因子(如白细胞介素 (IL)-1b、IL-6 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生而表现出抗神经炎症作用。Narchinol B 显著抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 NO 的过量产生 (IC50 =2.43 μM) 。
HY-P3206
Thymulin; Thymic factor
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-N0028R
Others
Inflammation/Immunology
连翘酯苷A (Standard)
Forsythiaside A (Standard) 是 Forsythiaside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷,具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂,具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡,可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路,抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
HY-N6805R
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Cancer
乙酸异丁香酚酯 (Standard)
Isoeugenol acetate (Standard) 是 Isoeugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是一种肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50 =77 nM; Ki =16 nM),α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎特性。
HY-114727
Others
Inflammation/Immunology
PDE7-IN-4是一种磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂,具有促使细胞内环腺苷酸(cAMP)水平升高的活性。PDE7-IN-4在神经传递和抗炎应用中显示出潜在的抑制效果。PDE7-IN-4通过作用于cAMP/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)通路发挥其生物活性。PDE7-IN-4的开发旨在改善其药代动力学特征,以更有效地靶向神经退行性疾病和其他炎症相关疾病。
HY-N0784R
HY-N1584R
HY-N6972
HY-118156
Others
Others
L-699333是一种5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂,属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链,能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成,对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用,包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性,与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比,ICm值较高,或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体,其抑制效果与已知的MK-0591相似,后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
HY-70050
GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
阿洛司琼 (盐酸 (1:X))
Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-70050B
GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
马来酸阿洛司琼
Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-W050154
Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
曲酸
Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase 抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
HY-106178
HY-12403A
HY-155517
NOD-like Receptor (NLR)
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis )。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
HY-155199
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性,并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
HY-B0678R
AHR438 (Standard); NSC170959 (Standard)
NF-κB
PGC-1α
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
美他沙酮 (标准品)
Metaxalone (Standard) 是 Metaxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B1138R
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬(Standard)
Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-120476
TRP Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
JNJ-39729209 是瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1 ) 的拮抗剂,对人类、大鼠、犬和豚鼠的 TRPV1 的 pIC50 分别为 7.9、8.5、7.9 和 7.7。JNJ-39729209 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的低血压,从而抑制低体温。JNJ-39729209 在 Carrageenan (HY-125474) 和 CFA (HY-153808) 引起的大鼠热痛觉过敏模型中表现出抗炎和镇痛作用。JNJ-39729209 在豚鼠中表现出止咳作用。
HY-N1346R
HY-N1584BR
HY-I0746R
HY-N0457R
HY-N6972R
HY-B1138S
HY-N1934
HY-N1860
HY-N8572
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素(标准品)
Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-12687R
TIZ (Standard)
Bacterial
HIV
Autophagy
Parasite
IKK
Influenza Virus
Infection
Cancer
替唑尼特 (标准品)
Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物,也是一种噻唑胺类抗 感染 化合物,对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性,对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用,EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
HY-N1584AR
HY-15048
PARP
Inflammation/Immunology
GPI 15427 是酶聚(ADP-核糖)聚合酶-1 (PARP-1 ) 的强效抑制剂,该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中,包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎,GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚(ADP-核糖)的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
HY-N0568R
HY-169052
JNK
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂,对 JNK1 、JNK2 、JNK3 的 IC50 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用,从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时,Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症,进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis )。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。
HY-Y0148
HY-N1441
HY-N6954
ATM/ATR
STAT
CDK
Cancer
伽升沃 C
Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
HY-N8380
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-N3980
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT
11β-HSD
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-169103
HY-N1401R
HY-N7110
Akt
ERK
JNK
GABA Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生,具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT 、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外,6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸(GABAA )受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流,6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好,发挥抗焦虑作用。
HY-N1441R
HY-N1934R
Potassium Channel
HSP
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
二氢小檗碱 (Standard)
Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱,具有抗炎,抗动脉粥样硬化,降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG ) 通道,显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90 ) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白,对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性,具有协同效力。
HY-N6954R
ATM/ATR
STAT
CDK
Cancer
伽升沃 C (Standard)
Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
HY-N3980R
HY-12031B
Others
Inflammation/Immunology
(2Z,3Z)-U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂,通过非竞争性抑制 AP-1 转录活性表现出强效抗炎作用,MEK1 的 IC50 值为 72 nM,MEK2 的 IC50 值为 58 nM。(2Z,3Z)-U0126 还通过阻断细胞外信号调节激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径来抑制 Ki-ras 转化大鼠成纤维细胞的锚定非依赖性生长。此外,(2Z,3Z)-U0126 可以进行异构化和环化,从而产生各种与母体化合物相比对 MEK 的亲和力降低且 AP-1 抑制作用减弱的产品。
HY-N9602
Others
Inflammation/Immunology
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物,具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用,可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达,从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
HY-L139
2,030 compounds
疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会(IASP)的定义,疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的,或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。
疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状,严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中,传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂,但副作用较大。近年来,靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。
MCE可以提供2,030种靶向疼痛关键靶点的化合物,是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013973
HY-NP026
C-phycocyaninfromporphyratenera
Native Proteins
藻蓝蛋白
Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分,是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。
HY-143202
Drug Delivery
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物,用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏,因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度,并具有有效的抗炎作用。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Enzyme Substrates
吲哚乙酸酯
3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
HY-W013973R
Biochemical Assay Reagents
对三联苯 (Standard)
p-Terphenyl (Standard)是 p-Terphenyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Terphenyl 是一种对三联苯,能够从 Thelephora 属的曲霉中分离得到。p-Terphenyl 在胃癌和胰腺癌的异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤和抗转移作用。p-Terphenyl 的衍生物还具有抗炎或抗增殖作用。
HY-W145695
Biochemical Assay Reagents
壳七糖
Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取,如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性,可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用,可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N3230
HY-N7044
HY-W013573
HY-N0474
HY-N0344
HY-W019940
HY-N0401
HY-N0181R
HY-N6857
HY-N0436
HY-N0708
HY-N6878
HY-N6919
HY-N0399
HY-N4111
HY-N0564
HY-N1181
HY-N1159
HY-N1921R
HY-N5086
HY-N0820R
HY-N1965R
HY-Y1314
HY-N2473
HY-N2460
HY-N1482
HY-N2195
HY-N1109
HY-N8096
HY-N0114A
HY-122951
HY-113556
HY-N0101R
HY-N0512R
HY-10448
HY-N0635
HY-N6806
HY-N6065
HY-N0765
HY-N2555
HY-N0719R
HY-N0423R
HY-N1356
HY-N1367
HY-32735
HY-N0133
HY-16126
HY-N2593
HY-N1422
HY-N2495
HY-N7560
HY-N9488
HY-N6947
HY-126307
HY-N0519
HY-N1178
HY-N2490
HY-N0580
HY-N6894
HY-101021
HY-N6894A
HY-N0628R
HY-N0013R
HY-N2510
HY-N1508
HY-N0269
HY-N2357
HY-N11906
HY-N0400R
HY-N0362R
HY-N0476R
HY-N6857R
HY-167685
HY-12136
HY-N0570R
HY-N0748R
HY-N2055
HY-N0212
HY-N7766
HY-N1082
HY-N9096
HY-127029A
HY-N12283
HY-108964
HY-N4146R
HY-N7140
HY-N6947R
HY-B0328
HY-17571A
HY-N2191
HY-N1377
HY-N9173
HY-N4068R
HY-133588R
HY-N0188
HY-Y1314R
HY-119500
HY-108065
HY-108065A
HY-N1065
HY-N0474R
HY-118915
HY-Y0790R
HY-N2510R
HY-32736
HY-N0006
HY-N0092
HY-N2165
HY-N7083
HY-N0223
HY-N2521
HY-148937
HY-120912
HY-N12067
HY-17571
HY-N2189R
HY-N0399R
HY-N0708R
HY-N1181R
HY-N0564R
HY-N0436R
HY-30152
HY-N0004
HY-N6980
HY-N0506
HY-N9975
HY-126067
HY-10448R
HY-N6250
HY-N10175
HY-N0115R
HY-N2555R
HY-N6065R
HY-N0765R
HY-N0158
HY-N6642
HY-N7072
HY-N2454
HY-N1677
HY-N1422R
HY-N1482R
HY-W013573R
HY-N2593R
HY-N0133R
HY-32735R
HY-N0396
HY-N9386
HY-N0328
HY-W015883
HY-N0519R
HY-N1178R
HY-N0005
HY-N0188R
HY-N0389
HY-N0404
HY-114883
HY-133109
HY-N9046
HY-N0269R
HY-N1508R
HY-16569
HY-N0346A
HY-N0692
HY-N9630
HY-N9854
HY-N0635R
HY-N0664
HY-N1485
HY-114883A
HY-130413
HY-N7934
HY-108964R
HY-N0212R
HY-N0567
HY-N5077
HY-N1986
HY-N0313
HY-N6810
HY-N5011
HY-122267
HY-N0814B
HY-N3831
HY-N11657
HY-W097625
HY-17571AR
HY-N1377R
HY-32736R
HY-126741
HY-30152R
HY-N3021
HY-N6257
HY-N0005R
HY-B0715
HY-N0272
HY-N2022
HY-N5025
HY-N0240
HY-N4042
HY-N12540
HY-N0004R
HY-N0006R
HY-N7083R
HY-W019940R
HY-N2473R
HY-N0506R
HY-N0396R
HY-N0450
HY-N0814
HY-113212
HY-N4107
HY-129113
HY-N0292
HY-N4237
HY-N5077B
HY-N8126
HY-142026
HY-N12042
HY-N7741
HY-N0158R
HY-N0194
HY-W011978
HY-16569R
HY-B0900
HY-N0115
HY-N0482
HY-Y0073
HY-N3243
HY-N3244
HY-111954
HY-134493
HY-W015883R
HY-N0404R
HY-N0389R
HY-N6257R
HY-N0272R
HY-N0904
HY-N0814A
HY-N6856
HY-N6967
HY-N0063
HY-N0665
HY-19827
HY-N9942
HY-N2908
HY-N1735
HY-N6973R
HY-N0664R
HY-N1485R
HY-N2454R
HY-13716
HY-N0194R
HY-W592871
HY-N0328R
HY-N6810R
HY-N0692R
HY-12403
HY-N4314
HY-N7085
HY-N0240R
HY-N0567R
HY-N0108R
HY-N11431
HY-N1986R
HY-N0619
HY-N0674A
HY-D0803
HY-N9448
HY-N3716
HY-N0292R
HY-N0346AR
HY-N0814R
HY-N4107R
HY-N7327
HY-N3945
HY-N0784
HY-N0674
HY-N0108
HY-N1746
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Galinsoga parviflora Cav.
Flavonoids
Monophenols
Classification of Application Fields
Flavones
Labiatae
Source classification
Phenols
Plants
Disease Research Fields
Inflammation/Immunology
TNF Receptor
Interleukin Related
COX
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物,通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放,在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
HY-N6962
HY-108485
HY-N0674B
HY-N1356A
HY-N0690R
HY-N6967R
HY-129113R
HY-N0482R
HY-N5011R
HY-N0063R
HY-13716R
HY-N0665R
HY-N0450R
HY-B0367
HY-N4314R
HY-N1584
HY-W012974
HY-N6805
HY-N4238
HY-N1346
HY-N0619A
HY-N9182
HY-Y0073R
HY-N7085R
HY-N0904R
HY-N6856R
HY-N0847
HY-14393
HY-N0787
HY-N0457
HY-N0568
HY-N1584A
HY-N1401
HY-N0617
HY-Y0790
HY-N9736
HY-D0803R
HY-N0619R
HY-N6969A
HY-N0028
HY-N8936
HY-N0028R
HY-N6805R
HY-N0784R
HY-N1584R
HY-N6972
HY-W050154
HY-12403A
HY-N1346R
HY-N0457R
HY-N6972R
HY-N1934
HY-N1860
HY-N8572
HY-14393R
HY-N1584AR
HY-N0568R
HY-Y0148
HY-N1441
HY-N6954
HY-N8380
HY-N3980
HY-N1401R
HY-N7110
HY-N1441R
HY-N1934R
HY-N6954R
HY-N3980R
HY-N9602
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0570S
Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-B0289S2
Erdosteine-d4 是一种 Erdosteine (HY-B0289) 的氘代物。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。
HY-12383S
Pelubiprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性,非甾体类抗炎剂,是 2-芳基丙酸家族的成员,对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径,并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
HY-10448S1
Capsaicin-d3 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-N0570S1
Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-17492S
Zafirlukast-d7 是 Zafirlukast 的氘代物。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节,抗菌,抗炎和抗氧化作用。
HY-N1482S1
Methyl palmitate-d31 是 Methyl palmitate 氘代物。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物,可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-N1482S
Methyl palmitate-13 C16 是 13 C 标记的 Methyl palmitate。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物,可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-B1214S
Prednisolone acetate-d8 是 Prednisolone acetate 的氘代物。Prednisolone acetate (Prednisolone 21-acetate) 是肾上腺皮质激素类活性分子, 具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-N0005S
Curcumin-d6 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs ) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
HY-N6810S
Thymol-d13 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-78131BS
(R)-(-)-Ibuprofen-d3 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体,对 COX 无作用,可以抑制 NF-κB 的活化;(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
HY-N0006S
Demethoxycurcumin-d7 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-N0092S1
Inosine-13 C 是 13 C 标记的 Inosine。 Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-B0214S2
Prednisone-d4 是氘代标记的 Prednisone (HY-B0214)。Prednisone (Adasone) 是皮质类固醇试剂,具有抗炎及免疫抑制作用,可用于研究系统性红斑狼疮等相关疾病。
HY-14670S
Firocoxib-d4 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
HY-17492S3
Zafirlukast-d6 是氘代标记的 Zafirlukast (HY-17492)。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-32735S
Triptolide-d3 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
HY-10448S4
Capsaicin-d7 是氘代标记的 Capsaicin (HY-10448)。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
HY-17492S1
Zafirlukast-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S2
Zafirlukast-13 C,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-N0092S4
Inosine-13C3 是一种 13 C 标记的 Inosine,可用于 Inosine 的药代动力学研究。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂,具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-13956A
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体,表现出有利于 NASH 抑制的药理特性,包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
HY-N0092S
Inosine-2,8-d2 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer ),抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-N0108S
Physcion-d3 (Parietin-d3 ) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase ) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
HY-W015007S
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-117727S
Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4 ; Hydroxypioglitazone-d4 ) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 PPARγ 激动剂,EC50 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂,具有神经保护,抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-B0715S
Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B0715S2
Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
HY-B1452S1
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-N0092S3
Inosine-13C10,15N4 是 13 C 和 15 N 标记的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1 R 和 A2A R 的激动剂。
HY-13716S
Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱,具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors ) 发挥镇咳作用,是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学,诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis ) 以及活性。Noscapine 具有抗癌,神经保护,抗炎活性,并且可以穿越血脑屏障。
HY-B0678S
Metaxalone-d3 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B0678S1
Metaxalone-d6 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统,通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外,Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂,具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中,可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型,调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159169
叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂,IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM,也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50 =10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用,同时降低了溃疡致病性,可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
HY-125387
炔烃
TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂,具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎(UC)活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果,优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能,尤其是在自身免疫反应的调节中。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0181
胆固醇
Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的作用。
HY-148166
核苷及其类似物
L-Inosine 是 L-构型形式的 Inosine (HY-N0092)。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
HY-N6810
其他
Thymol 是一种 TRPA1 。Thymol 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚,该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科,玄参科,毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化,抗炎,抗菌和抗真菌作用。
HY-143202
磷脂
DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物,用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏,因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度,并具有有效的抗炎作用。
HY-148230
诱饵寡核苷酸
TFEB Decoy ODN sodium 是一种合成的具有发夹环结构的寡核苷酸,可以抑制转录因子 EB (TFEB) 。TFEB Decoy ODN 抑制单侧输尿管结扎 (UUO) 小鼠模型诱导的肾纤维化,减轻肾小管损伤和炎症反应。
HY-152696
核苷及其类似物
6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154017
核苷及其类似物
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154393
核苷及其类似物
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-152678
核苷及其类似物
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W141392
亚磷酰胺单体
2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-W392836
亚磷酰胺单体
2'-O-Methyl-5'-O-dmt-inosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
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