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By Targets:	PSMA (38) 17β-HSD (5) 5 alpha Reductase (16) 5-HT Receptor (1) Ack1 (1) Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (4) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (47) Akt (17) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (5) Aldose Reductase (11) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (2) AMPK (5) Androgen Receptor (117) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (10) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (173) Arrestin (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg4 (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (33) AUTOTACs (1) Bacterial (21) Bcl-2 Family (11) Bcr-Abl (5) Biochemical Assay Reagents (9) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (1) c-Fms (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (5) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Carboxypeptidase (1) Casein Kinase (1) Caspase (18) Cathepsin (2) CCR (1) CD3 (2) CDK (10) Ceramidase (1) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (2) Cholecystokinin Receptor (1) Complement System (1) COX (1) CTLA-4 (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (16) Dengue Virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (7) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (5) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (10) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) DYRK (2) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (4) Elastase (1) Endogenous Metabolite (32) Endothelin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (31) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (12) Farnesyl Transferase (2) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (9) Ferroptosis (2) FGFR (1) FKBP (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (8) FXR (4) GABA Receptor (1) Gap Junction Protein (2) Gli (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glutathione Peroxidase (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (3) GnRH Receptor (24) GSK-3 (2) HBV (2) HDAC (10) Hedgehog (1) Heme Oxygenase (HO) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (14) Histone Demethylase (13) Histone Methyltransferase (13) HIV (9) HPV (2) HSP (5) HSV (2) IAP (3) ICMT (1) IGF-1R (2) iGluR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (4) Insecticide (1) Insulin Receptor (1) Integrin (2) Interleukin Related (3) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (24) JAK (2) Kisspeptin Receptor (3) Ligands for E3 Ligase (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) Liposome (1) Lipoxygenase (5) LPL Receptor (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (5) MetAP (1) METTL3 (2) mGluR (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (15) Mitophagy (2) MMP (3) MNK (1) Molecular Glues (4) Monoamine Oxidase (4) mTOR (9) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (12) NO Synthase (2) Notch (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Organoid (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (5) PAK (1) Paraptosis (1) Parasite (7) PARP (12) PD-1/PD-L1 (1) PDK-1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) PERK (1) PGE synthase (1) Phosphatase (7) Phosphodiesterase (PDE) (4) Phospholipase (2) PI3K (10) PIKfyve (1) Pim (4) PKC (4) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (3) Potassium Channel (1) PPAR (5) Progesterone Receptor (6) Prostaglandin Receptor (6) PROTAC Linkers (2) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (39) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Pyruvate Kinase (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (15) Raf (3) RAR/RXR (1) Ras (7) Reactive Oxygen Species (16) Reverse Transcriptase (6) ROCK (2) ROR (3) ROS Kinase (1) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (2) Serotonin Transporter (4) SHP2 (3) Sirtuin (4) SOD (1) Src (6) STAT (5) Survivin (2) Telomerase (6) TMV (1) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (9) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (4) VD/VDR (2) VEGFR (9) Virus Protease (1) VSV (1) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (692) Cardiovascular Disease (31) Endocrinology (90) Infection (49) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (4) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (2) 胆固醇 (3)

783

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

101

天然产物

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同位素标记物

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Prostate specific antigen protein (human) PSA; Native human prostate specific antigen protein	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase	Others	Others
酸性磷酸酶 (ACP),甘薯 Acid Phosphatase (ACP), Sweet Potato (Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

PAP 248-286 acetate Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

Prostate Specific Antigen Substrate	PSMA	Cancer
Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。

*Human prostate* transglutaminase** prostate Transglutaminase; TG4; TGase 4	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Human prostate transglutaminase (TG4; TGase 4) 是介导蛋白质或肽中的谷氨酰胺残基到一级胺的酰基转移的催化酶，属于前列腺转谷氨酰胺酶蛋白家族。Human prostate transglutaminase 通过将肽结合的谷氨酰胺残基的酰基转移到肽结合的赖氨酸残基的一级氨基，在蛋白质之间形成 ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键。

BET-IN-16	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC₅₀ values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) ACP, PAP, Acid Phos, 5'-nucleotidase, 5'-NT, Ecto-5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, TMPase, PAPf39	Others	Others
前列腺酸性磷酸酶 (ACP/PAP) Acid Phosphatase, Prostatic (ACP/PAP) (Acid Phos, 5'-nucleotidase, Thiamine monophosphatase, PAPf39) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

PAP 248-286 Prostatic acid phosphatase (248-286)	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

ALDH1A3-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.63 μM，K_i 值为 0.46 μM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。

Angelol M	Others	Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。

Pelgifatamab BAY-2315497; PSMA-TTC	PSMA	Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 ²²⁵Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

Sipuleucel-T	Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
Sipuleucel-T 是一种癌症疫苗。Sipuleucel-T 可识别前列腺酸性磷酸酶 (PAP)，呈递 PAP 抗原并激发针对前列腺癌细胞的免疫反应。

Pentomone LY-113935	Androgen Receptor	Endocrinology
Pentomone (LY-113935) 是一种抗雄激素化合物，它是一种前列腺生长抑制剂。

Topixantrone BBR 3576	Drug Derivative	Cancer
Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。

Topixantrone dihydrochloride BBR 3576 dihydrochloride	Antibiotic	Cancer
Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。

Bexlosteride LY300502	5 alpha Reductase	Cancer
Bexlosteride (LY300502) 是一种人类 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

Turosteride FCE 26073	5 alpha Reductase	Metabolic Disease
Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂，对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC₅₀ 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。

Leucinostatin A Antibiotic P168	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

MIP-1072	PSMA	Cancer
MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性，K_i 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。

Angelol G	Others	Cancer
Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC₅₀ 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。

MnTE-2-PyP chloride BMX-010 chloride	Reactive Oxygen Species	Cancer
MnTE-2-PyP (BMX-010) chloride 是一种 ROS 清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP 也是一种锰卟啉，可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP 可用于糖尿病前列腺癌的研究。

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

Bicalutamide 10 篇以上引用文献	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
比卡鲁胺 Bicalutamide 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。Bicalutamide 可用于前列腺癌的研究。

Alfuzosin hydrochloride 1 篇文献验证 SL 77499-10	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Alfuzosin 1 篇文献验证 SL 77499	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Avorelin Meterelin; MF 6001	GnRH Receptor	Cancer
Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。

AZA1 1 篇文献验证 Rac1/Cdc42-IN-1	Ras Apoptosis	Cancer
AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。

Rosopatamab HUJ-591	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (¹⁷⁷Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。

Hydroxyflutamide HFT	Androgen Receptor	Cancer
Hydroxyflutamide (HF)，Flutamide 的活性代谢物，是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=700 nM)。Hydroxyflutamide 可用于前列腺癌的研究。

Astragenol	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性，可用于前列腺癌。

NSC636819	Histone Demethylase	Cancer
NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。 NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。

AdTx1	Adrenergic Receptor	Cancer
AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (K_i: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。

Enzalutamide 160 篇以上引用文献 MDV3100	Androgen Receptor Autophagy	Cancer
恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC₅₀ 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

Carlumab 1 篇文献验证 CNTO 888	CCR	Cancer
卡芦单抗 Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

Androgen receptor antagonist 8	Androgen Receptor	Cancer
Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC₅₀: 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。

Alfuzosin hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Spongionellol A analog 1	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

AKR1C3-IN-13	Ligands for Target Protein for PROTAC Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。

BKM1644	Survivin	Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

ER21355 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平，松弛平滑肌细胞，改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。

MYC-IN-3	c-Myc	Cancer
MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 具有抗增殖活性。MYC-IN-3 具有抗癌活性。MYC-IN-3 具有用于前列腺癌研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,651 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,651 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L107

抗肿瘤天然产物库

1,745 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,745 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1676

Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate	Fluorescent Dyes/Probes
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来，可以增加介质的 pH 便于检测，产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。

HY-D2132

Sulfo-Cy5.5-ALN	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP017

Prostate specific antigen protein (human) PSA; Native human prostate specific antigen protein	Native Proteins
人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。

HY-113217

Cholesteryl oleate	Drug Delivery
胆固醇油酸酯 Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-W054292

tert-Butyl-DCL	Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。

HY-125865

Casein

Native Proteins

酪蛋白 Casein 是一种口服活性的磷蛋白，可以分离成各种电泳组分，如 α₂-Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能。Casein 能增强钙的吸收，减少裂隙以及光滑表面龋齿的程度。Casein 促进前列腺癌的增殖。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。

HY-137942

1-Naphthyl phosphate disodium salt, 98% α-Naphthyl phosphate disodium salt, 98%	Enzyme Substrates
1-萘基磷酸二钠盐,98% 1-Naphthyl phosphate disodium salt, 98% (α-Naphthyl phosphate disodium salt, 98%) 是一种酸性和碱性磷酸酶的组织化学底物，也可作为测定前列腺酸性磷酸酶的底物。。

HY-W088413A

DOTA-amide dihydrate	Chelators
DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂（Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5290

HYNIC-PSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5363A

PAP 248-286 acetate Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P5990

Prostate Specific Antigen Substrate	PSMA	Cancer
Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5363

PAP 248-286 Prostatic acid phosphatase (248-286)	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P4085

AGR	Peptides	Cancer
AGR 是一种肽。AGR 可以识别完全发育的前列腺肿瘤中的淋巴管，但不能识别癌前病变。

HY-106138

Avorelin Meterelin; MF 6001	GnRH Receptor	Cancer
Avorelin (Meterelin) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂。Avorelin 可用于前列腺癌的研究。

HY-P1442

AdTx1	Adrenergic Receptor	Cancer
AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (K_i: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。

HY-P10896

NOTA-P2-RM26	Bombesin Receptor	Cancer
NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 ¹¹¹In 和 ⁶⁸Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。

HY-105173

Teverelix EP 24332	GnRH Receptor Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
Teverelix (EP 24332) 是一种 GnRH 拮抗剂。Teverelix 可竞争性和可逆性地与 GnRH 受体 (GnRH receptors) 结合，从而抑制 LH 和 FSH 的释放。Teverelix 可用于前列腺增生、子宫内膜异位症和前列腺癌的研究。

HY-P3501

Fexapotide NX-1207 free acid	Apoptosis	Cancer
Fexapotide (NX-1207 free acid) 可选择性地诱导细胞凋亡，在细胞水平上减少前列腺体积。Fexapotide 可用于下尿路症状 (LUTS) 和良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-P0013

Antide D-21074; ORF 23541	GnRH Receptor	Cancer
安替肽 Antide (D-21074) 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 也可用于前列腺癌的研究。

HY-P0013A

Antide acetate D-21074 acetate; ORF 23541 acetate	GnRH Receptor	Cancer
醋酸盐安替肽 Antide (D-21074) acetate 是一种有效的 LHRH 拮抗剂。Antide 可用于前列腺癌的研究。

HY-16498

Tigapotide PCK-3145	Apoptosis	Cancer
Tigapotide (PCK-3145) 是一种抗肿瘤肽，能减少与前列腺癌相关的骨骼转移的发展。Tigapotide 能诱导肿瘤细胞凋亡，并降低肿瘤甲状旁腺激素相关肽 (PTHrP) 水平。

HY-16168B

Degarelix acetate hydrate FE 200486 acetate hydrate	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
地加瑞克醋酸水合物 Degarelix acetate hydrate (FE 200486 acetate hydrate) 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix acetate hydrate 可用于前列腺癌的研究。

HY-P10012

Pendetide GYK-DTPA	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。Pendetide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-16375

Ozarelix D-63153	GnRH Receptor Apoptosis	Cancer
Ozarelix (D-63153) 是一种 GnRH 拮抗剂。Ozarelix 诱导细胞凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。Ozarelix 可用于前列腺癌的研究。

HY-16168A

Degarelix 最多引用文献 9 篇文献验证 FE 200486 free base	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
地加瑞克 Degarelix (FE 200486 free base) 是一种对人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体具有高亲和力/选择性的十肽(IC₅₀ = 3 nM)。Degarelix (FE 200486 free base) 用于前列腺癌的研究。

HY-16168AR

Degarelix (Standard)	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
地加瑞克(Standard) Degarelix (Standard)是 Degarelix 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Degarelix 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix 可用于前列腺癌的研究。

HY-P3118

Bz-IEGR-pNA acetate	Biochemical Assay Reagents	Others
Bz-IEGR-pNA acetate 是一种胰蛋白酶底物底物，能够被前列腺激酶释放酶相关肽 KLKs 水解。

HY-P0056

Histrelin	GnRH Receptor	Cancer
组氨瑞林 Histrelin，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-P0056A

Histrelin acetate	GnRH Receptor	Cancer
醋酸组氨瑞林 Histrelin acetate，一种 GnRH 类似物，是一种 GnRH 受体激动剂。Histrelin acetate 可增加血清中促黄体激素(LH)、促卵泡激素 (FSH) 和睾酮水平。Histrelin acetate 可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究。

HY-P10422

Multi-Leu peptide ML-peptide, Multi-Leucine (ML)-peptide	Autophagy	Cancer
Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (K_i=22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列，与 PACE4 的活性位点竞争性结合，从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。

HY-P3229

SN52 2 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

HY-13673

Goserelin ICI 118630	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
戈舍瑞林 Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-13673A

Goserelin acetate ICI-118630 acetate	GnRH Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
醋酸戈舍瑞林 Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

HY-P1416

Foxy-5 5 篇以上引用文献	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 5 篇以上引用文献	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P3853

GR 87389	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。

HY-P10759

DTS-201 sodium	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase	Cancer
DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。

HY-153550

PSMA-1007	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Others
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P1813

PSA1 (141-150) PSA-Peptide	Prostaglandin Receptor	Cancer
PSA1 (141-150) 是前列腺特异性抗原 1 肽，可用于肿瘤免疫的研究。

HY-13534

Abarelix 1 篇文献验证 R3827; PPI 149	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
阿巴瑞克 Abarelix (R3827) 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。

HY-13534A

Abarelix Acetate 1 篇文献验证 PPI 149 Acetate; R 3827 Acetate	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
阿巴瑞克乙酸盐 Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。

HY-P10743

BQ7876	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7876 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的含有 DOTA 螯合剂的探针。BQ7876 通过被放射性核素标记 (177Lu) 后靶向结合 PASM，来同时发挥放射性核素成像和破坏肿瘤细胞的功能。BQ7876 有望用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 领域的研究。BQ7876 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10744

BQ7859	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
BQ7859 是一种靶向 PSMA 的含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-134113

Z-Gly-Pro-Arg-pNA CBZ-Chromozym TH	Peptides	Others
Z-Gly-Pro-Arg-pNA (z-GPR-pNA) 是一种用于前列腺特异性抗原 (PSA) 激活蛋白酶检测的光度学底物。Z-Gly-Pro-Arg-pNA (z-GPR-pNA) 也可以用于检测胰蛋白酶的活性。

HY-P10621

SHLP-1	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-1 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

HY-P10624

SHLP-5	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SHLP-5 是一种线粒体衍生肽，由 16s 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心血管疾病和前列腺癌的研究。

HY-P4089

REA	Peptides	Cancer
REA 是一种肽。REA 可识别癌前阶段的淋巴管，但不能识别肿瘤淋巴管。

HY-P4144

Onvitrelin ucalontide Phor18-LHRH (338613); EP-100	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物，具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。

HY-P2284

AD 01 1 篇文献验证	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AD 01 是FKBPL (FK506-binding protein like)的24个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与CD44 受体结合，并以CD44依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。

HY-P4516

Z-Phe-Leu-Glu-pNA	Peptides	Cancer
Z-Phe-Leu-Glu-pNA 是谷氨酰内肽酶的显色底物。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 已被用作蛋白水解酶研究中的合成底物，包括胰蛋白酶处理、枯草杆菌蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 在前列腺癌和乳腺癌等激素紊乱中发挥着重要作用。

HY-P10625

SHLP-6	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
SHLP-6 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码的生物活性微蛋白。SHLP6 增加了胰岛素瘤细胞 NIT1 和人前列腺癌细胞 22Rv1 细胞的凋亡 (apoptosis)。SHLP6 可用于糖尿病和癌症的研究。

HY-P2028

BIM 21009	GnRH Receptor	Cancer
BIM 21009 是一种 LHRH 和 GnRH 受体拮抗剂。BIM 21009 抑制肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9992

Pelgifatamab BAY-2315497; PSMA-TTC	PSMA	Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗 Pelgifatamab (BAY-2315497) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抗体。Pelgifatamab 可与 ²²⁵Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-P99239

Rosopatamab HUJ-591	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
罗索帕妥单抗 Rosopatamab (HuJ591) 是一种人源化抗 PSMA 的 IgG1 单克隆抗体，可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。Rosopatamab 可通过双功能螯合剂 DOTA-NHS 酯与低能 β 发射放射性同位素 lutetium-177 (¹⁷⁷Lu) 连接，得到高效靶向恶性前列腺细胞的放射免疫缀合物。

HY-P99188

Carlumab 1 篇文献验证 CNTO 888	CCR	Cancer
卡芦单抗 Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081	CD3	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种可结合 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体，具有抗癌活性，可用于前列腺癌研究。

HY-P99183

Abituzumab EMD 525797; DI17E6	Integrin	Cancer
阿比妥珠单抗 Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-P99802

Pasotuxizumab BAY 2010112; AMG 212	CD3	Cancer
帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

HY-P99217

Rilotumumab AMG 102	c-Met/HGFR	Cancer
利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	IGF-1R	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-P99714

Lorigerlimab MGD019	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Cancer
洛瑞格利单抗 Lorigerlimab (MGD019) 是一种双特异性 IgG4 双亲和力再靶向抗体 (DART)。Lorigerlimab 可以阻断 PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究

HY-P99554

Topsalysin PRX-302	PSMA	Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。

Species:	Human (12) Mouse (1) Rat (2)
Tag:	His (9) Tag Free (1) GST (3) B2M (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (6) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79138

	PSP94/MSMB Protein, Human (His) Beta-microseminoprotein; MSMB; Immunoglobulin-binding factor; IGBF; PN44; prostate secreted seminal plasma protein; prostate secretory protein of 94 amino acids; PSP-94; PSP94; Seminal plasma beta-inhibin; PRSP; prostate Secretory Protein of 94 Amino Acid	Human	E. coli
	PSP94 蛋白/MSMB 蛋白 PSP94/MSMB 蛋白形成同二聚体并与 PI16 相互作用。PSP94/MSMB Protein, Human (His) 是重组的 PSP94/MSMB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72146

	Claudin-3/CLDN3 Protein, Human (His-B2M) C7orf1; Claudin-3; Claudin3; CLD3_HUMAN; CLDN 3; Cldn3; Clostridium perfringens enterotoxin receptor 2; CPE R2; CPE receptor 2; CPE-R 2; CPE-receptor 2; CPETR 2; CPETR2; HRVP 1; HRVP1; Rat ventral prostate 1 like protein; Rat ventral prostate.1 protein homolog; RVP1; Ventral prostate.1 like protein; Ventral prostate.1 protein homolog	Human	E. coli
	Claudin-3 蛋白/CLDN3 蛋白 Claudin-3/CLDN3 蛋白在紧密连接中发挥着关键作用，通过不依赖钙的细胞粘附活性消除细胞间隙。它通过与其他 CLDN 成员（包括 CLDN1 和 CLDN2）形成均聚物和杂聚物而表现出多功能性。Claudin-3/CLDN3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 Claudin-3/CLDN3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, B2M 标签。Claudin-3/CLDN3 Protein, Human (His-B2M) 全长 51 个氨基酸，分子量约为 ~21 kDa。

HY-P700472

	Claudin-3/CLDN3 Protein-VLP, Human (HEK293, His) C7orf1; Claudin-3; Claudin3; CLD3_HUMAN; CLDN 3; Cldn3; Clostridium perfringens enterotoxin receptor 2; CPE R2; CPE receptor 2; CPE-R 2; CPE-receptor 2; CPETR 2; CPETR2; HRVP 1; HRVP1; Rat ventral prostate 1 like protein; Rat ventral prostate.1 protein homolog; RVP1; Ventral prostate.1 like protein; Ventral prostate.1 protein homolog	Human	HEK293
	Claudin-3 蛋白/CLDN3 蛋白-病毒样颗粒 Claudin-3/CLDN3 Protein-VLP, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA. 不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰. SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低. 如果需要VLP对照，推荐HY-P701236。标签只能在变性条件下检测到。

HY-P75896

	JTB Protein, Human (HEK293, Fc) Jumping translocation breakpoint protein; prostate androgen-regulated protein; JTB; HSPC222	Human	HEK293
	JTB 蛋白 JTB 蛋白对于正常胞质分裂进程至关重要，调节细胞增殖，并可能在有丝分裂过程中充当染色体过客复合物 (CPC) 的组成部分。它与关键的 CPC 成分相互作用，影响 AURKB 活性，并表现出抗凋亡特性，抑制 TGFB1 诱导的细胞凋亡。JTB Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 JTB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。JTB Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 75 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P70606

	Kallikrein-3/PSA Protein, Human (237a.a, HEK293, His) prostate-specific antigen; PSA; Gamma-seminoprotein; Kallikrein-3; P-30 antigen; Semenogelase; KLK3; APS	Human	HEK293
	Kallikrein-3 蛋白/PSA 蛋白激肽释放酶-3 (PSA) 蛋白在男性生殖系统中至关重要，可水解精囊蛋白 Semenogelin-1。这种酶活性引发精液凝块液化，这对于精子的活动性和生育能力至关重要。PSA 对 Semenogelin-1 的裂解凸显了其在精液生理学和男性生殖功能的复杂过程中的重要性。Kallikrein-3/PSA Protein, Human (237a.a, HEK293, His) 是重组的 Kallikrein-3/PSA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Kallikrein-3/PSA Protein, Human (237a.a, HEK293, His) 全长 237 个氨基酸，分子量约为 ~35.0 kDa。

HY-P76943A

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (His) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71775

	PSCA Protein, Mouse (P.pastoris, His) Psca; prostate stem cell antigen	Mouse	P. pastoris
	PSCA 蛋白 PSCA 蛋白是一种多功能调节剂，可以调节细胞增殖并充当烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 活性的调节剂。体外实验表明，它可以抑制尼古丁诱导的信号传导，表明与含有 α-3:β-2 或 α-7 的 nAChR 相互作用。PSCA Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 PSCA 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。PSCA Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 75 个氨基酸，分子量约为 ~10.4 kDa。

HY-P73730

	PARM-1 Protein, Human (HEK293, His) prostate androgen-regulated mucin-like protein 1; PARM-1	Human	HEK293
	PARM-1 蛋白 PARM-1 蛋白是一种高度糖基化的粘蛋白样 1 型跨膜蛋白，主要位于质膜和内吞途径中。PARM-1 也是一种促增殖和抗凋亡糖蛋白，参与内质网 (ER) 应激反应，它存在于大多数人体组织中，尤其在心脏、肾脏和胎盘中高表达。PARM-1 可能调节 TLP1 表达和端粒酶活性，从而使某些前列腺细胞能够抵抗凋亡。PARM-1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PARM-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701641

	TAOK2 Protein, Human (Sf9, GST) TAOK2; Serine/threonine-protein kinase TAO2; Kinase from chicken homolog C; hKFC-C; prostate-derived sterile 20-like kinase 1; PSK-1; PSK1; prostate-derived STE20-like kinase 1; Thousand and one amino acid protein kinase 2	Human	Sf9 insect cells
	TAOK2 蛋白 TAOK2 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可影响膜起泡、凋亡体形成、DNA 损伤反应和 MAPK14/p38 MAPK 级联。它具有广泛的底物特异性，可以磷酸化自身、MBP、激活的 MAPK8、MAP2K3、MAP2K6 和微管蛋白。TAOK2 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 TAOK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。TAOK2 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 314 个氨基酸。

HY-P76943

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Rat	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白半乳糖凝集素-8 (Galectin-8) 属于动物凝集素家族，可结合不同的糖缀合物。Galectin-8 抑制 MTOR 和 AMPK 信号通路响应溶酶体损伤诱导自噬。Galectin-8 在多种肿瘤中高表达。Galectin-8/LGALS8 Protein, Rat (GST) 是重组的 Galectin-8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P70190

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human rHuGalectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P70266

	Kallikrein-3/PSA Protein, Human (244a.a, HEK293, His) 1 篇文献验证 rHuprostate-specific antigen/KLK3, His; prostate-Specific Antigen; PSA; Gamma-Seminoprotein; Seminin; Kallikrein-3; P-30 Antigen; Semenogelase; KLK3; APS	Human	HEK293
	Kallikrein-3 蛋白/PSA 蛋白激肽释放酶-3 (PSA) 蛋白在男性生殖系统中至关重要，可水解精囊蛋白 Semenogelin-1。这种酶活性引发精液凝块液化，这对于精子的活动性和生育能力至关重要。PSA 对 Semenogelin-1 的裂解凸显了其在精液生理学和男性生殖功能的复杂过程中的重要性。Kallikrein-3/PSA Protein, Human (244a.a, HEK293, His) 是重组的 Kallikrein-3/PSA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Kallikrein-3/PSA Protein, Human (244a.a, HEK293, His) 全长 244 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

HY-P700081AF

	Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) Galectin-8; Galectin-8; Gal-8; Po66 Carbohydrate-Binding Protein; Po66-CBP; prostate Carcinoma Tumor Antigen 1; PCTA-1; LGALS8	Human	E. coli
	无动物源成分半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Animal-Free Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。产品推荐用于细胞培养。

HY-P700382

	Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) LGALS8; lectin, galactoside-binding, soluble, 8; galectin-8; galectin 8; PCTA 1; galectin-8g; Po66 carbohydrate binding protein; po66 carbohydrate-binding protein; prostate carcinoma tumor antigen 1; Gal-8; PCTA1; PCTA-1; Po66-CBP	Human	E. coli
	半乳糖凝集素-8 蛋白/LGALS8 蛋白 Galectin-8/LGALS8蛋白是糖基化过程中的重要酶，作为β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶合成聚-N-乙酰乳糖胺。Galectin-8/LGALS8 对于修饰糖蛋白和糖脂至关重要，可催化 N-乙酰氨基葡萄糖转移至受体分子，并对 2 型寡糖表现出特定活性。Galectin-8/LGALS8 Protein, Human (GST) 是重组的 Galectin-8/LGALS8 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P7895

	Clusterin/APOJ Protein, Human (HEK293, His) rHuClusterin/APOJ, His ; Clusterin; Aging-Associated Gene 4 Protein; Apolipoprotein J; Apo-J; Complement Cytolysis Inhibitor; CLI; Complement-Associated Protein SP-40; Ku70-Binding Protein 1; NA1/NA2; Testosterone-Repressed prostate Message 2; TRPM-2; CLU; APOJ; CLI; KUB1	Human	HEK293
	Clusterin 蛋白/APOJ 蛋白 Clusterin/APOJ Protein, Human (HEK 293, His) 在 HEK 293 细胞中表达，C 端带有一个 His 标签。Clusterin (CLU) 是一种多功能糖蛋白，与多种生理和病理状态有关，包括阿尔茨海默病 (AD)。

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HY-P81792

	Prostate Specific Antigen Antibody (YA1537) KLK3; APS; prostate-specific antigen; PSA; Gamma-seminoprotein; Seminin; Kallikrein-3; P-30 antigen; Semenogelase	WB, IHC-P	Human
	Prostate Specific Antigen Antibody (YA1537) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1537), targeting Prostate Specific Antigen, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 34 kDa). Prostate Specific Antigen Antibody (YA1537) can be used for WB, IHC-P experiment in human background.

HY-P81734

	PSCA Antibody (YA1479) PSCA; prostate stem cell antigen	FC, ELISA	Human
	PSCA Antibody (YA1479) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1479), targeting PSCA. PSCA Antibody (YA1479) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P82858

	PAR4 Antibody (YA2603) PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; prostate apoptosis response 4 protein; Par-4	WB	Human, Mouse, Rat
	PAR4 Antibody (YA2603) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PAR4, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 40 kDa). PAR4 Antibody (YA2603) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81365

	SLC45A3 Antibody (YA1110) PCANAP6; PRST; Slc45a3; Solute carrier family 45 member 3; prostate cancer-associated protein 6; Prostein	IHC-P	Human
	SLC45A3 Antibody (YA1110) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1110), targeting SLC45A3. SLC45A3 Antibody (YA1110) can be used for IHC-P experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160893

PSMA-azide		叠氮化物
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC₅₀ 为 9 nM，K_i 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-133020

ARD-266		PROTAC合成
ARD-266 是一种高效且基于 von Hippel-Lindau E3 连接酶的雄激素受体 (Androgen Receptor, AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 有效诱导 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中 AR 蛋白的降解， DC₅₀ 值为 0.2-1 nM。

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-169098

HSP90/LSD1-IN-1		炔烃
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI₅₀ 值分别为 0.24 和 0.30 μM。

HY-16247

Apoptone HE3235		炔烃
Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物，是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。Apoptone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-113217

Cholesteryl oleate		胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。

HY-113289

Brassicasterol		胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 5 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。

HY-160046

AS2 sodium		核酸适配体
AS2 sodium 是前列腺特异性抗原 (PSA) 的 ssDNA 适配体 (Kd: 0.7 nM)。AS2 sodium 不与反靶标产生非特异性结合，有潜力应用于前列腺癌检测的诊断系统。

HY-147081

AS 1411 AGRO-100		核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。

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