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By Targets:	Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Transthyretin (TTR) (2) 5-HT Receptor (43) Adenosine Receptor (10) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (31) AMPK (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (26) Angiotensin Receptor (24) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (4) Apoptosis (34) Arrestin (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (5) Autophagy (15) Bacterial (17) Biochemical Assay Reagents (12) BMX Kinase (1) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (2) Btk (2) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (29) Calmodulin (2) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (12) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) Cathepsin (1) CCR (6) CD3 (2) CD47 (1) CGRP Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (4) Cholinesterase (ChE) (10) Complement System (4) COX (2) CRFR (3) CXCR (12) Cytochrome P450 (6) Dopamine Receptor (15) Drug Metabolite (7) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Dynamin (2) EGFR (7) Endogenous Metabolite (57) Endothelin Receptor (11) Ephrin Receptor (2) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (24) Ferroptosis (3) FGFR (3) FLT3 (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (3) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) GABA Receptor (28) GCGR (2) GHSR (5) Glucocorticoid Receptor (11) GnRH Receptor (7) GPR84 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (3) HCV (2) HCV Protease (2) HDAC (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (15) Histone Methyltransferase (8) HIV (4) IFNAR (1) IGF-1R (2) iGluR (40) Influenza Virus (4) Insulin Receptor (6) Integrin (14) Interleukin Related (17) Isotope-Labeled Compounds (38) JAK (1) Leukotriene Receptor (4) Ligands for E3 Ligase (3) Liposome (1) LOX-1 (1) LPL Receptor (1) LXR (1) mAChR (24) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Melanocortin Receptor (7) Melatonin Receptor (4) MELK (1) mGluR (11) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (5) nAChR (17) Neurokinin Receptor (15) Neuropeptide FF Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (8) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (3) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (32) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) P2X Receptor (4) P2Y Receptor (7) Parasite (3) PCSK9 (4) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (6) PPAR (10) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (11) PROTACs (13) Protease Activated Receptor (PAR) (3) Proteasome (1) Pyroptosis (2) RAR/RXR (7) Ras (1) Reactive Oxygen Species (4) RIP kinase (1) ROR (4) SARS-CoV (17) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (6) Sirtuin (1) Smo (4) SNIPERs (3) Sodium Channel (9) Somatostatin Receptor (3) Src (3) STAT (2) STING (1) TGF-β Receptor (3) Thrombin (2) Thyroid Hormone Receptor (4) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (6) Transferrin Receptor (2) Trk Receptor (2) TRP Channel (3) TSH Receptor (1) Vasopressin Receptor (2) VD/VDR (2) VEGFR (1) Virus Protease (2) Wnt (4) α-synuclein (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (205) Cardiovascular Disease (112) Endocrinology (106) Infection (50) Inflammation/Immunology (147) Metabolic Disease (94) Neurological Disease (266)
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839

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Targets Recommended: Penicillin-binding protein (PBP) FABP FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC Transthyretin (TTR) YB-1 GHR P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P4190

*Fsh receptor-binding* inhibitor fragment(bi-10)**	GnRH Receptor	Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。

HY-P99435

Amubarvimab BRII-196	SARS-CoV	Infection
安巴韦单抗 Amubarvimab (BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，K_D 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。

HY-P99171

Gevokizumab	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。

HY-115450

ONO-0300302	LPL Receptor	Endocrinology Cancer
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 K_d 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-P4042

*Hepatitis B Virus Receptor* Binding Fragment** hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-P3874

Peptide E	Opioid Receptor	Neurological Disease
Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。

HY-103304

CGRP antagonist 4	Others	Neurological Disease
CGRP antagonist 4 是一种降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。CGRP antagonist 4对人脑中CGRP受体表现出最高的亲和力。CGRP antagonist 4 可用于非肽降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（即gepants）在大鼠、猪和人脑膜中的结合特性研究。

HY-P99104

Plutavimab COVI-AMG; STI-2020	SARS-CoV	Infection
Plutavimab 是一种人源 IgG1-κ 抗 SARS-CoV-2 抗体，靶向 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD)。

HY-P3584

(Pro3) GIP, human (Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，K_i/ K_d 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。

HY-19381

WAY-151932 VNA-932; WAY-VNA 932	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
WAY-151932 是抗利尿激素 V₂ 受体激动剂，在人 V₂ 和 V_1a 结合实验中，IC₅₀ 分别为 80.3 和778 nM。

HY-101344

Cyanopindolol fumarate	5-HT Receptor	Neurological Disease
Cyanopindolol fumarate 是一种 5-HT 受体拮抗剂。

HY-P2067

Argtide	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Argtide 是一种黄体生成素释放激素 (LHRH) 拮抗剂。Argtide 可用于子宫内膜异位症和癌症相关研究。

HY-B0953A

Pipenzolate bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pipenzolate溴化物是毒蕈碱受体拮抗剂，抑制乙酰胆碱与受体结合。

HY-100301

FR167344 free base	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
FR167344 free base是有口服活性，非多肽的缓激肽受体B2 (*bradykinin receptor* B2) 拮抗剂，对B2有高亲和力，IC₅₀**值为65 nM，对B1受体没有结合力。

HY-103513

GABAA receptor agent 2	Others	Others
GABAA receptor agent 2 (compound 13) 是一种用于研究GABA(A)受体结构和正位配体结合的化合物。GABAA receptor agent 2的相关模型可用于理解正位配体结合的细节，通过与两种同源系列的正位GABA(A)R拮抗剂的构效关系，创建了详细的结合模式假说。

HY-P99556

Tixagevimab AZD8895	SARS-CoV	Infection
替沙格韦单抗 Tixagevimab (AZD8895) 是一种人源单克隆抗体, 可以靶向SARS-CoV-2 受体结合结构域（RBD）。通过与 RBD 和 S 糖蛋白外域结合，并阻断 S 糖蛋白介导的与受体的结合而表现出对 SARS-CoV-2 的中和活性。

HY-120020

LY-395153	Others	Others
LY-395153 是一种AMPA受体增强剂，具有结合AMPA受体的活性。LY-395153可结合天然和重组的AMPA受体，其结合受AMPA受体激动剂影响，可被一些化合物竞争性或非竞争性抑制，是一种用于标记AMPA受体独特调节位点的有用探针。

HY-123163

JNJ-1250132 RWJ-66826; RTI-6617-003	Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
JNJ-1250132 (RWJ-66826) 是一种口服有效的类固醇孕酮受体 (PR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 1.3 nM。JNJ-1250132 可在体外抑制受体与 DNA 的结合。 JNJ-1250132 是一种强效的竞争性抑制剂，可与人类糖皮质激素受体 (GR) (IC₅₀=0.50 nM) 和大鼠雄激素受体 (AR) (IC₅₀=5.6 nM) 结合，并且是与人类雌激素受体 (ER) (IC₅₀ >3000 nM) 结合的弱抑制剂。

HY-P2297

TfR-T12	Transferrin Receptor	Metabolic Disease
TfR-T12 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽，显示出 nM 水平的结合活性。

HY-17512

Losartan 30 篇以上引用文献 DuP-753	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
氯沙坦 Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-P2297A

TfR-T12 TFA	Transferrin Receptor	Metabolic Disease
TfR-T12 TFA 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽，显示出 nM 水平的结合活性。

HY-N7491

Verticilide	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Verticilide 是一种兰诺定受体 (ryanodine) 结合抑制剂，抑制 ryanodine 与 ryanodine 受体结合的 IC₅₀ 值为 4.2 μM(而对小鼠 ryanodine 受体的抑制作用较弱(IC₅₀=53.9 μM))。

HY-136659

Ro 04-5595	Others	Others
Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂，具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性，快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合，而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合，显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。

HY-15085

MDL 105519	iGluR	Neurological Disease
MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。

HY-13274

JTC-801 5 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 K_i 值为 8.2 nM。

HY-N7652

Terminolic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-P3343A

hFSH-β-(33-53) (TFA) 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
hFSH-β-(33-53) TFA 是一种含有硫醇的肽，对应于第二个FSH受体结合域，是 FSHR (卵泡刺激素受体) 拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合，是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

HY-P1464

Amylin, amide, rat Amylin (rat)	Amylin Receptor	Metabolic Disease
Amylin, amide, rat 是一种有效的高亲和力的胰淀素受体 AMY1 和 AMY3 的配体。

HY-138067

SSAA09E2	SARS-CoV	Inflammation/Immunology
SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。

HY-103141

SB-258585 hydrochloride	Others	Neurological Disease
SB-258585 是5-HT₆受体的高亲和力配体。SB-258585 能与人重组5-HT₆受体的细胞系中的单个受体群体高度结合。SB-258585 可用于标记重组和天然5-HT₆受体。

HY-160292

Enoltasosartan	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Enoltasosartan 是一种血管紧张素 II (AngII) 受体阻断剂。

HY-119544

Ripisartan UP-2696	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Ripisartan (UP-2696) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。Ripisartan 具有口服有效性。Ripisartan 可与血管紧张素 II 受体结合，扩张血管，降低血压。

HY-128839

PROTAC ERRα Degrader-2	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-2 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-2 是一种 ERRa 降解剂。

HY-12738

PF-3882845	Mineralocorticoid Receptor Progesterone Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PF-3882845 是一种高亲和力的，口服有效的选择性盐皮质激素受体 (MR; 结合 IC₅₀=2.7 nM) 拮抗剂，有潜力用于高血压和肾病的研究。PF-3882845 还与孕激素受体 (PR) 结合，结合 IC₅₀ 为 310 nM。

HY-128838

PROTAC ERRα Degrader-1	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PROTAC ERRα Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团，linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRα Degrader-1 是一种 PROTAC ERRa 降解剂。

HY-N0549

(-)-α-Pinene	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite	Neurological Disease
左旋-alpha-蒎烯 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-15653

Filorexant 2 篇文献验证 MK-6096	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
Filorexant (MK-6096) 是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，K_i 值小于3nM。

HY-13274A

JTC-801 free base	Opioid Receptor	Neurological Disease
JTC-801 free base 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 K_i 值为 8.2 nM。

HY-15894A

BQ-788 5 篇以上引用文献	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
BQ-788 是一种有效，选择性的 ETB 受体拮抗剂，在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC₅₀ 为 1.2 nM。

HY-101178

L-689560	iGluR	Neurological Disease
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。

HY-10306

Gantofiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Gantofiban 是 GPIIb/IIIa 整合素受体。Gantofiban 与该受体结合，可以有效抑制血小板聚集，从而发挥抗血栓作用。

HY-121366

Kadethrin RU-15525	Calcium Channel	Others
Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯，可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合，并抑制通过受体离子通道的 Ca²⁺ 通量。

HY-10013

Taranabant 2 篇文献验证 MK-0364	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
泰伦那班 Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，K_i 为 0.13 nM。

HY-129296

YM-44781 free acid	Others	Neurological Disease
YM-44781 free acid是一种非肽类的神经肽受体拮抗剂，具有高效的NK(2)和NK(1)受体拮抗活性。YM-44781在NK(2)受体上表现出显著的结合亲和力(pK_i = 9.94)，并且在NK(1)受体上也有较高的结合亲和力(pK_i = 9.09)。此外，YM-44781在选择性NK(1)受体激动剂诱导的膀胱收缩中也显示出了显著的抑制作用。

HY-101368A

WIN 64338 hydrochloride	Bradykinin Receptor mAChR	Neurological Disease
WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [³H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合，K_i 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [³H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (K_i=350 nM)。

HY-143315

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的蛋白酶激活受体 1 *protease-activated receptor-1* 拮抗剂，IC₅₀ 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K⁺ 通道的结合亲和力，IC₅₀ 值为 9 µM^{[1 ]}。

HY-17512S

Losartan-d4 DuP-753 d₄	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
氯沙坦 D4 Losartan-d₄ 是 Losartan 的氘代物。

HY-P0079

Neuromedin N 2 篇文献验证 Neuromedin N (rat, mouse, porcine, canine)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
神经介素 N Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。

HY-111454

SR17018 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC₅₀ 值为 97 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99171

Gevokizumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Interleukin Related
吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-N7652

Terminolic acid	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种从 Combretum racemosum 中分离出的五环三萜糖苷。Terminolic acid 可以通过结合 IL-1β 和 IL-6 的受体活性位点来抑制促炎细胞因子，并且可以通过结合 IL4 受体的结合位点来增强抗炎细胞因子。Terminolic acid 还表现出中等的抗菌活性。

HY-N0549

(-)-α-Pinene	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-N5140

Bacopaside X Bacopaside VII	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Disease Research Fields Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Dopamine Receptor
Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-N0067

γ-Aminobutyric acid 3 篇文献验证 4-Aminobutyric acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	GABA Receptor Endogenous Metabolite
γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA_A 受体和促代谢 GABA_B 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号，并带来镇静效果。

HY-107494A

all-trans-4-Oxoretinoic acid all-trans 4-Keto Retinoic Acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。

HY-N7491

Verticilide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Calcium Channel
Verticilide 是一种兰诺定受体 (ryanodine) 结合抑制剂，抑制 ryanodine 与 ryanodine 受体结合的 IC₅₀ 值为 4.2 μM(而对小鼠 ryanodine 受体的抑制作用较弱(IC₅₀=53.9 μM))。

HY-N3436

Kadsurin A	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Kadsurin A 是一种新木脂素可以从 Piper futokadsura 中分离得到。 Kadsurin A 是血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，可较弱抑制 PAF 与其受体结合。

HY-N0549R

(-)-α-Pinene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	GABA Receptor Bacterial Virus Protease Endogenous Metabolite
左旋-alpha-蒎烯 (Standard) (-)-α-Pinene (Standard) 是 (-)-α-Pinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。

HY-P99250

Onartuzumab 1 篇文献验证 MetMAb	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	c-Met/HGFR
奥那妥组单抗 Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化亲和成熟的单价单克隆抗体，抑制受体酪氨酸激酶 MET。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。

HY-N3055

Pinusolide	Cupressaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Calocedrus decurrens (Torr.) Florin	Apoptosis
Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128965

N-Glycolylneuraminic acid NeuGc; GcNeu	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-D0871

CHES N-Cyclohexyltaurine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
2-环己胺基乙磺酸 CHES (N-Cyclohexyltaurine) 是 zwitterionic 缓冲剂。CHES 可以与血球凝集素 (HA) 结合，模拟唾液酸 (SA) 和受体结合位点 (RBS)，广泛中和抗体。

HY-N3072

Picraline	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Picralima nitida (Stapf) T.Durand & H.Durand	Opioid Receptor
Picraline 是一种天然生物碱，靶向阿片受体 (*opioid receptors)，其结合亲和力的 μOR、κOR 和 δOR 的 K_i* 值分别为 132 μM、2.38 μM 和 98.8 μM。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-N3359

Lupanine D-Lupanine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Lupinus albus Linn. Leguminosae Source classification Plants	nAChR
羽扇豆鹼 Lupanine (D-Lupanine) 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力，K_i 值为 500 nM。

HY-N3359B

Lupanine hydrochloride D-Lupanine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Lupinus albus Linn. Leguminosae Source classification Plants	nAChR
Lupanine (D-Lupanine) hydrochloride 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine hydrochloride 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力，K_i 值为 500 nM。

HY-P2159

Dynorphin A (1-8)	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Opioid Receptor Endogenous Metabolite
Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC₅₀=303 nM)。

HY-N8115

S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione	Structural Classification Monophenols Gastrodia elata Bl. Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Phenols Plants	Others
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 是一种谷胱甘肽衍生物。S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合，IC₅₀ 值为 2 μM。

HY-N2092

Atractylodinol	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Bacterial
苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂，也是一种 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (K_D 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。

HY-N5140R

Bacopaside X (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Dopamine Receptor
Bacopaside X (Standard) 是 Bacopaside X 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。

HY-P9958

Denosumab 1 篇文献验证 Immunoglobulin G2; Ranmark	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	NF-κB
地舒单抗 Denosumab 是一种人单克隆抗体，结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)。Denosumab 可以降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险，也具有抗癌活性。

HY-17461A

Cortisone acetate 1 篇文献验证 Cortisone 21-acetate	Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
醋酸可的松 Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	Structural Classification Lysimachia vulgarisL. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Primulaceae	PCSK9
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-P5708

Adenoregulin Dermaseptin b2	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Antibiotic Fungal Bacterial
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。

HY-110016

Docosatetraenylethanolamide DEA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，K_i 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-P99036

Nesvacumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。

HY-B0328

Triamcinolone 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Plants Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids Cancer	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related
曲安西龙,去炎松 Triamcinolone 是一种长效糖皮质激素，通过与糖皮质激素受体 (*glucocorticoid receptors*) 结合，发挥抗炎、抗水肿、抗增殖、抗血管生成、免疫调节和神经保护作用。Triamcinolone 可缓解多种皮炎、免疫性疾病及眼部疾病。

HY-119552

Acetylaszonalenin LL-S490β	Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor
Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [³H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，K_i 值为 170 μM。

HY-P99332

Visilizumab Anti-Human CD3E Recombinant Antibody; HuM291	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
维西珠单抗 Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

HY-17461

Cortisone 2 篇文献验证 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone; Kendall's compound E	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
可的松 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-N2600

Kuwanon H	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer Morus alba Linn.	Bombesin Receptor
桑皮酮 H Kuwanon H 是桑中的黄酮类化合物，为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与(GRP-preferring recepotr) 受体的结合，K_i 值为 290 nM。

HY-P99010

Bemarituzumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	FGFR
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。

HY-P99155

Zalutumumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
扎芦木单抗 Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC₅₀ 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P99197

Figitumumab CP-751871	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	IGF-1R
芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-P0185

Endomorphin 1 1 篇文献验证	Natural Products Monophenols Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Opioid Receptor
内吗啡肽 1 Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。

HY-N0366

Sennoside B 1 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Anthraquinones Plants Cassia angustifolia Disease Research Fields Cancer	PDGFR
番泻苷 B Sennoside B 是一种蒽醌苷，在狭叶番泻 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。

HY-128965R

N-Glycolylneuraminic acid (Standard) NeuGc (Standard); GcNeu (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 (标准品) N-Glycolylneuraminic acid (Standard) 是 N-Glycolylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-122489A

(S)-Laudanosine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Isoquinoline Alkaloids	Others
(S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱，是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统，对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC₅₀值为 10 μM)，可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (K_i = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。

HY-113313

Aldosterone 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
醛固酮 Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-P99450

Avdoralimab IPH 5401; Anti-C5aR1 mAb	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Complement System
艾朵利单抗 Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。

HY-N8282

Flavoglaucin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
Flavoglaucin是一种化合物，具有显著的抗肿瘤促进活性。Flavoglaucin表现出对PTP1B的显著抑制作用，IC50值为13.4微摩尔。Flavoglaucin还显示出对人类阿片类或大麻素受体的良好结合亲和力。Flavoglaucin具有抗炎活性。

HY-17461AR

Cortisone acetate (Standard) 1 篇文献验证 Cortisone 21-acetate (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
醋酸可的松（标准品） Cortisone acetate (Standard) 是 Cortisone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cortisone acetate (Cortisone 21-acetate)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone acetate 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone acetate 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-107494AR

all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
all-trans-4-Oxoretinoic acid (Standard)是 all-trans-4-Oxoretinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。all-trans-4-Oxoretinoic acid，是维生素A 的活性代谢物，可通过作用核维甲酸受体 (RARs) 来诱导基因转录。

HY-B1811

Vasopressin 10 篇以上引用文献	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17512S

Losartan-d4
Losartan-d₄ 是 Losartan 的氘代物。

HY-N0067S

γ-Aminobutyric acid-d6
γ-Aminobutyric acid-d₆ 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-N0067S1

γ-Aminobutyric acid-d2
γ-Aminobutyric acid-d₂ 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-N0067S3

γ-Aminobutyric acid-13C4
γ-Aminobutyric acid-¹³C₄ 是带有 ¹³C 标记的 γ-Aminobutyric acid。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-16060S

Apalutamide-d4
Apalutamide-d₄ 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-113008AS

cis-Urocanic acid-13C3
cis-Urocanic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，K_d 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

HY-17512S1

Losartan-d3 Carboxylic Acid
Losartan-d₃ Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S3

Losartan-d2
Losartan-d₂ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S4

Losartan-d9
Losartan-d₉ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-N0067S2

γ-Aminobutyric acid-4,4-d2
γ-Aminobutyric acid-4,4-d₂ 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABA_A) 受体和促代谢受体 (GABA_B) 受体结合发挥作用。

HY-13955S1

Telmisartan-d4
Telmisartan-d₄ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-13955S

Telmisartan-d3
Telmisartan-d₃ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-13955S2

Telmisartan-13C,d3
Telmisartan-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-16060S3

Apalutamide-d7
Apalutamide-d₇ 是氘代标记的 Apalutamide (HY-16060)。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-16060S1

Apalutamide-d3
Apalutamide-d₃ 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-13955S3

Telmisartan-d7
Telmisartan-d₇ (BIBR 277-d₇) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-A0118AS

Naloxegol-d5 oxalate
Naloxegol-d₅ (oxalate) 是 Naloxegol (oxalate) 氘代物。Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类活性分子引起的便秘。

HY-17360S

Tiotropium-d3 bromide
Tiotropium-d₃ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-16060S2

Apalutamide-13C,d3
Apalutamide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 16 nM。

HY-17360S1

Tiotropium-d6 bromide
Tiotropium-d₆ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-101108S

Tazarotenic acid-d6
Tazarotenic acid-d₆ 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。

HY-17512AS

Losartan-d6 hydrochloride
Losartan-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-B1486S

Oxprenolol-d7 hydrochloride
Oxprenolol-d₇ (hydrochloride) 是 Oxprenolol hydrochloride 的氘代物。Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0115S

Pizotyline-d3
Pizotyline-d₃ 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT₂ 受体的有效拮抗剂，并对 5-HT_1C 有高亲和力。

HY-W005288S

4-Vinylphenol-d4
4-Vinylphenol-d₄ 是氘代标记的 Losartan (potassium) (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B1486AS

Oxprenolol-d7
Oxprenolol-d₇ 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-107322S

Barnidipine-d5 hydrochloride

Barnidipine-d₅ (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-17461S1

Cortisone-d8
Cortisone-d₈ 是 Cortisone 的氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-17461S

Cortisone-13C3
Cortisone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Cortisone。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-17461S3

Cortisone-d2
Cortisone-d₂ 是 Cortisone 氘代物。Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。

HY-113313S1

Aldosterone-d7
Aldosterone-d₇ 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-10053S1

Maropitant-13C,d3
Maropitant-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。

HY-B1811S1

Vasopressin-d5
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-16474S

Relugolix-d6

Relugolix-d₆ 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-12753AS

Debutyldronedarone-d7 hydrochloride

Debutyldronedarone-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Debutyldronedarone hydrochloride (HY-12753A)。Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物，是一种选择性的甲状腺激素受体 α₁ (TRα₁) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα₁ 和 TRβ₁ 的结合，抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-101108S1

Tazarotenic acid-13C2,d2
Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 ¹³C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。

HY-A0016S

Dronedarone D6 hydrochloride

Dronedarone-d₆ (hydrochloride) 是 Dronedarone 的氘代物。Dronedarone (SR 33589) hydrochloride 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone hydrochloride 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone hydrochloride 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-107322AS1

Barnidipine-d5

Barnidipine-d₅ 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d₅ (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-N0215S6

DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
DL-Phenylalanine-d₅ (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylala

HY-B0573BS

Propranolol-d7

Propranolol-d₇ 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573S

Propranolol-d7 hydrochloride

Propranolol-d₇ (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573S1

Propranolol-d7 (ring-d7)

Propranolol-d₇ (ring-d₇) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-N0215S13

L-Phenylalanine-d1

L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S3

L-Phenylalanine-d2

L-Phenylalanine-d₂ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S

L-Phenylalanine-d7

L-Phenylalanine-d₇ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

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