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2373

抑制剂 & 激动剂

13

化合物筛选库

19

荧光染料

21

生化试剂

68

多肽产品

1

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

159

天然产物

134

同位素标记物

78

点击化学

821

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17520
    Penthiopyrad

    MTF-753

    		 Fungal Infection
    吡噻菌胺 Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂，具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。
    Penthiopyrad
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone

    		Others Others
    3',4',7-Trihydroxyflavone 是一种从蚕豆荚中分离出来的黄酮苷元化合物。
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone
  • HY-N3139
    Ombuin

    		Bacterial Infection
    商陆黄素 Ombuin 是从花椒中分离出的，具有广谱抗菌作用，MIC 为 125 至 500 μg/mL。
    Ombuin
  • HY-103348
    Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    		 Caspase Inflammation/Immunology
    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。
    Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
  • HY-173050
    NEU-1017

    		Parasite Infection
    NEU-1017 is a broad-spectrum antiparasitic agent. NEU-1017 inhibits T. brucei, L. major, and P. falciparum with EC50 values of 210 nM, 240 nM, and 3 nM, respectively. NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫剂。NEU-1017 抑制布氏锥虫、L. major 和恶性疟原虫，EC50 值分别为 210 nM、240 nM 和 3 nM。
    NEU-1017
  • HY-17520R
    Penthiopyrad (Standard)

    		Fungal Infection
    吡噻菌胺 (Standard) Penthiopyrad (Standard) 是 Penthiopyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penthiopyrad (MTF-753) 是一种手性羧酰胺类抗真菌试剂，具有广谱杀菌活性。Penthiopyrad 可用于防治多种农作物和草坪的叶面和土传植物病害。
    Penthiopyrad (Standard)
  • HY-126604
    Pyranonigrin A

    		Others Infection
    Pyranonigrin A 是从Penicillium brocae MA-231 中分离和鉴定的。Pyranonigrin A 显示出对人类、水生和植物病原体的广谱有效的活性。
    Pyranonigrin A
  • HY-106959
    Flurithromycin

    (8S)-8-Fluoroerythromycin A; P-0501A

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    氟红霉素 Flurithromycin ((8S)-8-Fluoroerythromycin A) 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Flurithromycin 可用于细菌感染相关的研究。
    Flurithromycin
  • HY-10824B
    Talotrexin ammonium

    PT523 ammonium

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate Cancer
    Talotrexin ammonium 是一种非多谷氨酸抗叶酸剂。Talotrexin ammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长来提高广谱癌症模型的抗肿瘤活性。
    Talotrexin ammonium
  • HY-161135
    TBAJ-5307

    		Bacterial Infection
    TBAJ-5307 是一种广谱的抗非结核分枝杆菌抑制剂，可以靶向发动机的 FO 结构域并防止旋转和质子易位。TBAJ-5307 在体外和体内抑制非结核分枝杆菌。
    TBAJ-5307
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
    Pyrrolnitrin
  • HY-108402
    Cefodizime

    		Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪 Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime
  • HY-108402A
    Cefodizime sodium

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪钠 Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime sodium
  • HY-121969
    DDX3-IN-2

    		HIV Infection
    DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
    DDX3-IN-2
  • HY-135751
    Holomycin

    		Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Holomycin 是二硫代吡咯酮类的次级代谢产物。 Holomycin 也是一种广谱抗生素。 Holomycin 具有抗肿瘤活性，可在体内作用于 RNA 合成。
    Holomycin
  • HY-126462
    Lantic acid

    		Bacterial Infection
    Lantic acid 是一种具有抗菌活性的三萜类化合物。Lantic acid 对多种革兰氏阳性和阴性细菌都有抑制作用，尤其是对大肠杆菌和枯草杆菌。Lantic acid 可用于抗菌药物的研究。
    Lantic acid
  • HY-B1729
    Phenoxyethanol

    		Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Infection
    乙二醇苯醚 Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent)，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol
  • HY-126662
    Netzahualcoyone

    		Bacterial Infection
    Netzahualcoyone 是一种从植物科 Celastraceae 中分离出来的三萜类化合物。Netzahualcoyone 对革兰氏阳性细菌和酵母有广谱抗菌活性，但对革兰氏阴性细菌没有活性。Netzahualcoyone 可用于抗生素的开发和抗菌机制的研究。
    Netzahualcoyone
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-108402R
    Cefodizime (Standard)

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪(Standard) Cefodizime (Standard)是 Cefodizime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime (Standard)
  • HY-P1222
    LL-37, human
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    LL-37, human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human
  • HY-B0013
    Lavofloxacin lactate

    (-)-Ofloxacin lactate

    		 Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Lavofloxacin lactate ((-)-Ofloxacin lactate) 是一类广谱抗菌剂，对多种细菌都有杀灭或抑制作用。Lavofloxacin lactate 与 DNA 旋转酶 (DNA rotase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 结合，导致 DNA 复制和修复受阻，从而抑制细菌生长。Lavofloxacin lactate 可用于研究细菌的耐药机制，包括研究耐药基因和突变。
    Lavofloxacin lactate
  • HY-P1222A
    LL-37, human TFA
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human TFA
  • HY-114220
    T-2307

    		Fungal Infection
    T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。
    T-2307
  • HY-12653
    LDC4297
    5 篇文献验证

    		 CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
    LDC4297
  • HY-12653A
    LDC4297 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
    LDC4297 hydrochloride
  • HY-101870B
    Uzansertib phosphate

    INCB053914 phosphate

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib phosphate
  • HY-101870
    Uzansertib

    INCB053914

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib
  • HY-W010649
    Isoxazole

    		HSP Epigenetic Reader Domain ATP-binding cassette (ABC) transporters Bacterial Fungal Antibiotic Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Isoxazole 是药物支架的五元杂环中的一员。Isoxazole 已被用为 BET 溴域 抑制剂，且可用于改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能。Isoxazole 及其衍生物具有广泛的生物活性 (如抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、镇痛、抗结核或抗糖尿病)，如反环 Isoxazole 可作为 HSP90 抑制剂，三环 Isoxazole 可作为多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。
    Isoxazole
  • HY-P1222B
    LL-37, human acetate
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    LL-37, human acetate 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human acetate 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。
    LL-37, human acetate
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4
  • HY-B1923A
    Piperacillin hydrate

    Pipracil hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林水合物 Piperacillin hydrate 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin hydrate 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam (HY-B1418) 联合使用。
    Piperacillin hydrate
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    		 MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    		 MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-B1923
    Piperacillin
    5 篇以上引用文献

    Pipracil

    		 Antibiotic Bacterial Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林 Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin
  • HY-156498
    RMC-7977
    2 篇文献验证

    		 Ras ERK Raf Ribosomal S6 Kinase (RSK) AMPK Apoptosis PARP Cancer
    RMC-7977 是一种具有口服活性的三复合 RAS 抑制剂，可同时结合亲环蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (Kd = 292 μM)，对 KRAS、NRAS 和 HRAS 三种 RAS 蛋白及其各种野生型和突变型变体具有广谱抑制活性。RMC-7977 通过抑制 ERK、CRAF和 RSK 磷酸化以及增加 PARP 剪切来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可导致肿瘤消退，减少 KRASG12C 癌症模型的耐药性，并且在多种 RAS 癌症模型中具有良好的耐受性。
    RMC-7977
  • HY-151374
    3-IN-PP1

    		PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-B1923R
    Piperacillin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP) Infection Cancer
    哌拉西林 (Standard) Piperacillin (Standard)是 Piperacillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。
    Piperacillin (Standard)
  • HY-B0847
    Propiconazole
    1 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole
  • HY-B0847R
    Propiconazole (Standard)

    		Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole (Standard) 是 Propiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole (Standard)
  • HY-14865
    Omadacycline
    20 篇以上引用文献

    PTK 0796; Amadacycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-14865A
    Omadacycline mesylate

    PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline mesylate
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline hydrochloride
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate
    20 篇以上引用文献

    PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate
  • HY-14865BR
    Omadacycline (tosylate) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline (tosylate) (Standard)
  • HY-14865R
    Omadacycline (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline (Standard)
  • HY-136240
    Tioxazafen

    		Parasite Infection
    Tioxazafen 是一种二取代的恶二唑，也是一种广谱种子处理杀线虫剂，可对玉米，大豆和棉花中的线虫进行一致的广谱控制。
    Tioxazafen
  • HY-101575
    Acetylazide

    Acetylkelfizina; Acetylsulfamethoxypyrazine; FI6073

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    醋磺胺甲氧吡嗪 Acetylazide 是一种用于抑制细菌感染的抗菌药。
    Acetylazide
  • HY-16980
    Eravacycline

    TP-434

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    依拉环素 Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
    Eravacycline
  • HY-B1839
    Fluazinam

    		Fungal Infection
    Fluazinam是广谱的吡啶胺真菌抑制剂。
    Fluazinam

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