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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-148837
PROTACs c-Myc Casein Kinase
Infection Cardiovascular Disease Cancer
PROTAC c-Myc degrader-1 (Compound A153) 是一种多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC )。PROTAC c-Myc degrader-1 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc ，CK1α ，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。PROTAC c-Myc degrader-1 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
HY-W550907
HY-10585A
HY-10585AG
HY-162653
Ser/Thr Protease
Infection Cancer
CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
HY-B0035
Sulfadimidine; Sulfadimerazine
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶
HY-B0035A
Sulfadimidine sodium; Sulfadimerazine sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠
HY-146345
Antibiotic
Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-157082
Enterovirus
Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71 ) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-10585B
HY-N2925
HY-146381
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-20 (Compound 1a) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 值为 6.5 μM。SARS-CoV-2-IN-20 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-151164
Bacterial
Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-B2033S
Fungal
Infection
嘧霉胺 13 C,15 N2
13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-10585AR
HY-10585R
HY-15781
Bacterial
Infection
吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-113074
HY-162496
HY-149059
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性，IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
HY-134116R
HY-132269R
Others
Inflammation/Immunology
Isoflupredone (Standard)是 Isoflupredone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoflupredone 属于皮质类固醇类，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合发挥作用。Isoflupredone 可广泛应用于感染和炎症性疾病。
HY-15781A
Bacterial
Infection
R-吗啉硝唑
+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-W777433
Endogenous Metabolite
Infection Others
环苯扎林-N-葡萄糖醛酸
HY-13771
HY-106268A
HY-148201
HBV
Infection
Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
HY-17403
HY-106268
HY-B2033
Fungal
Infection
嘧霉胺
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-138053
Ristomycin III
Antibiotic
Infection
Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 是一种用于葡萄球菌感染的抗生素。然而，Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 的副作用包括血小板减少症和血小板凝集。Ristocetin A sulfate (Ristomycin III) 目前用于与这些作用相关的两种检测，即瑞斯托霉素辅因子检测和瑞斯托霉素诱导的血小板聚集检测。这两种检测都用于诊断血管性血友病和其他出血性疾病。
HY-B0035R
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶 (Standard)
HY-13771R
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达，参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1，化合物3)。
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-116146
HY-152254
HY-152253
HY-146344
Antibiotic
Infection
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-W127562
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-134090
Antibiotic TS 885; NSC 248958
Bacterial
Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
HY-128398
Parasite
Infection
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 (Compound 7r) 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1 抑制剂，其 IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究，如研究弓形虫 (T. gondii )、细小隐孢子虫 (C. parvum ) 和隐孢子虫 (C. hominus ) 感染。
HY-B2033R
Fungal
Infection
嘧霉胺 (Standard)
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-167935
HY-116541
ASM
Bacterial Fungal
Infection
Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-116541R
Bacterial Fungal
Infection
Acibenzolar-S-methyl (Standard)是 Acibenzolar-S-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。
HY-128399
Parasite
Infection
CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 (化合物 20) 是一种 CpCDPK1 和 TgCDPK1 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.003 和 0.0036 µM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究，如研究弓形虫 (T. gondii )、细小隐孢子虫 (C. parvum ) 和隐孢子虫 (C. hominus ) 感染。
HY-155782
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
HY-N3980
HY-144833
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro 已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
HY-122209
HBV
Infection
DVR-01 是 HBV 的抑制剂，在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性，EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
HY-N0469R
HY-N3980R
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-109072
SARS-CoV
Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-N7236
Parasite Fungal
Infection
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。
HY-149057
Influenza Virus
Infection
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155531
Biochemical Assay Reagents
Infection
PEX5-PEX14 PPI-IN-2 (化合物 12) 是一种 PEX14-PEX5 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。PEX5-PEX14 PPI-IN-2 在 T. b. brucei 和 HepG2 细胞中抑制 PEX14-PEX5 PPI 的 EC50 值分别为 5 和 17 µM。PEX5-PEX14 PPI-IN-2 可用于锥虫感染相关疾病的研究。
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase ) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV-1 产生和在 IL-18 或 NaCl 刺激下的 p24 产生，减少感染的外周血单核细胞中的病毒复制，并阻止易感染的 HeLa 细胞的感染。CE-2072 还抑制 U1 细胞中诱导 HIV-1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV-1 相关疾病的研究。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-124068
HY-B0519
Bacterial Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519A
Bacterial Antibiotic
Infection
泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519B
Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519AR
Bacterial Antibiotic
Infection
泰乐菌素(Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519BR
Bacterial Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素 (Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519R
Bacterial Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素 (Standard)
antibiotic )，是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌
HY-B0180B
HY-B0180A
HY-B0180
HY-B0180R
HY-B0180C
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-18337
HY-15407
HY-13666
HY-B0572
HY-12648
HY-B0027
HY-12828
HY-17390A
HY-B0887
HY-B0901
HY-B0930
HY-B0978
DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide
Parasite
Infection Neurological Disease
避蚊胺
HY-B1080
HY-B1218
HY-B0837
HY-15297
HY-12648A
HY-13447A
HY-U00266
HY-A0210
HY-B2196
HY-N1887
Hydroxychavicol; 4-Allylpyrocatechol
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease
4-烯丙基儿茶酚
Piper taiwanense 的根中分离得到。4-Allylcatechol 对胶原诱导的血小板聚集具有较强的抑制活性 (IC50 =5.3 μM)。此外，4-Allylcatechol 对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC =27.6 μg/mL)。
HY-104032
RSV
Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2 ) 抑制剂，IC50 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV )。
HY-22044
HY-A0181A
HY-B2117
HY-B1302
HY-W012875
HY-N1480
HY-N1214
HY-113365
HY-107433
HY-N0113S
HY-Y1718
HY-N4078
HY-W013266S
Acetylsulfamethoxazole-d4
Bacterial
Infection Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-13666S
HY-132409S
HY-101725
HY-Y0055S
HY-109077
HY-B1751S
HY-W008226
HY-111747
HY-123230
HY-N0334
Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine
Fungal
Infection Metabolic Disease
(+)-木兰花碱
Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-N6702
HY-N6745
HY-N6712
HY-N6711
HY-N6849
HY-N4267
Calcium Channel
Infection Cardiovascular Disease
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli ，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii 。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca2+ 通道 抑制 Ca2+ 流入，导致 [Ca2+ ]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC50 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC50 为 37.4 μM。
HY-N2230
HY-N2392
HY-N2443
HY-N0401A
HY-N6924
HIV
Infection Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-100719
HY-N2500
HY-124619
FKBP HIV
Infection Neurological Disease
GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1 ) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物，在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生，这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。
HY-N7114A
HY-128971
HY-129111
HY-N0113
HY-N7060
HY-N2268
HY-W017212
Methyl 3-phenylpropenoate
Tyrosinase Bacterial AMPK
Infection Metabolic Disease
肉桂酸甲酯
(tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
HY-N2253
HY-N0334A
Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide
Fungal
Infection Metabolic Disease
碘化木兰花碱
Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-N0535
Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride
Fungal
Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱
C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-N1549
HY-N0571
HY-N6935
HCV Akt GLUT
Infection Metabolic Disease
Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶 ，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-N1063
Xanthoxyline
Fungal
Infection Metabolic Disease
花椒素
Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin 具有抗真菌 (antifungal ) 和抗氧化作用。 Xanthoxylin 对新生弓形虫和烟曲霉的 MIC 分别为 50 µg/mL 和 75 µg/mL。Xanthoxylin 可用于抗癫痫疾病的研究。
HY-B1794A
HY-19618
HDAC HIV Apoptosis
Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
HY-B1263
Bacterial Fungal
Infection Neurological Disease
三氯叔丁醇
Gram-positive and Gram-negative bacteria ) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi ) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
HY-14860A
HY-W018555
HY-19727
HY-N2004
HY-W015786
HY-N0717A
HY-N6626
HY-W013266
Acetylsulfamethoxazole
Bacterial
Infection Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-135761
HY-P2310
HY-115658
HY-116433
HY-N4005
HY-N2573
L-Corydalmine; TLZ-16
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
紫堇达明碱
CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-121527
HY-W089856
HY-Y0055
HY-N0312
HY-117010
HY-116815
HY-N0930B
AMPK Bacterial
Infection Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK 。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus ) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
HY-B2224
HY-N4161
HY-100313A
HY-12828A
HY-111321
HY-125705
HY-100679
HY-100376
HY-119980
HY-124364
HY-B0215S
HY-B0215S1
HY-145842
HY-144604
HY-146650
HY-N2573A
L-Corydalmine hydrochloride; TLZ-16-CL
Fungal CXCR
Infection Neurological Disease
Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性，可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1 /CXCR2 信号传导途径，可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
HY-109077S
HY-N2392S
HY-132280
HY-W007524
HY-125254
HY-P2310A
HY-147702
HY-147863
HBV
Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。
HY-130437
HY-N0978
HY-101795
HY-N3990
HY-P9932
HY-16952
HY-114029
3-Epiquinine; Epivinylquinidine
Parasite
Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，IC50 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
HY-15407B
AHU-377 sodium
Neprilysin
Infection Cardiovascular Disease
沙库必曲钠盐
NEP (脑啡肽酶)抑制剂，其 IC50 为 5 nM。Sacubitril sodium 可增强利钠肽系统的张力，具有显著的降压作用。Sacubitril sodium 是心力衰竭活性分子 LCZ696 的成分之一。Sacubitril sodium 可用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。
HY-B0782A
HY-B1794
HY-12720
HY-W141825
HY-119980A
Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV
Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐
多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels )。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR Parasite
Infection Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors ）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-W037817
HY-B1906
Agrept; Agrimycin; Streptomycin A
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
HY-147371
Parasite
Infection Neurological Disease
Quinoprazine 是一种强效的痘苗病毒 (Vaccinia virus) DNA合成抑制剂，IC50 为 10 μM。Quinoprazine 具有抗疟活性，抑制伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei )。Quinoprazine 也显示出抗朊病毒效力，显著降低 PrPSc 水平。
HY-N1480S
HY-N1480S1
HY-N1480S2
HY-N1480S3
HY-101011
HY-W019823
HY-113054
HY-P99177
HY-N6880A
HY-148223
HY-W019847
HY-126765
HY-125693
Fungal
Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
HY-107328
HY-E70012
HY-E70018
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-149048
HY-137180
HY-134900
HY-E70077
HY-149833
HY-N1820
HY-N7114
HY-N10076
HY-13447
HY-116158
HY-126416
SARS-CoV
Infection Metabolic Disease
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮，可以从丹参 (S. miltiorriza ) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
HY-N10132
nAChR
Infection Neurological Disease
Microgrewiapine A 是 nAChR 的拮抗剂。Microgrewiapine A 抑制 hα4β2 和 hα3β4 的活性，抑制率分别为 60% 和 70%。Microgrewiapine A 对 HT-29 人结肠癌细胞有选择性细胞毒性，其 IC50 为 6.8 μM。
HY-N3960
HY-101048
HY-N7165
HY-122070
U 74006F
Antibiotic
Infection Neurological Disease
甲磺酸替拉扎特
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。
HY-133832
HY-B0901R
HY-N0113R
HY-N0285S
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-N2612
HY-123230R
CGA 279202 (Standard)
Fungal Caspase PARP Apoptosis
Infection Neurological Disease
Trifloxystrobin (Standard) 是 Trifloxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-N6626R
HY-163463
HY-Y1878C
HY-121527R
HY-17390AR
HY-B0572R
HY-B1080R
HY-B1218R
HY-B2117R
HY-114798
HY-107745
HY-121328
S-2852F
Parasite
Infection Neurological Disease
烯炔菊酯
HY-142025
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase BCRP OAT
Infection Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-141632
Heptadecasphinganine
Bacterial
Infection Neurological Disease
D-赤型鞘氨醇(C17碱)
HY-120288
Cathepsin
Infection Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease ) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B )、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和木瓜蛋白酶 (papain )，IC50 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究，有潜力用作抗寄生虫剂。
HY-164290
HY-13666R
HY-B0887R
HY-N1214R
HY-N1480R
HY-N6935R
HCV Akt GLUT
Infection Metabolic Disease
Sennidin B (Standard) 是 Sennidin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶 ，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
HY-Y0055R
HY-125555
HY-126788
HY-101795R
TRP Channel HPV
Infection Neurological Disease
Larixyl acetate (Standard) 是 Larixyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
HY-135761R
HY-B2224R
HY-N0535R
Fungal
Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱 (Standard)
C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
HY-N2004R
HY-N2230R
HY-N2253R
HY-N2268R
HY-N2392R
HY-N7114AR
HY-W089856R
Bacterial Fungal
Infection Neurological Disease
三氯叔丁醇半水合物 (Standard)
Gram-positive and Gram-negative bacteria ) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi ) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
HY-P2920
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-126812
HY-113050SA
2,3-DPG-d3 ammonium
Isotope-Labeled Compounds Parasite
Infection Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0740S3
MK130-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Parasite
Infection Neurological Disease
盐酸环苯扎林-d3 -1
5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-117496
HY-119613
HY-B1263R
HY-N0571R
HY-116433R
HY-B1088R
HY-W013266R
HY-W017277R
Fungal
Infection Neurological Disease
(+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa ) 的生长。
HY-Y1718R
HY-114509
HY-111074
HY-105086
HY-105747A
N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate
Others
Infection Neurological Disease
Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
HY-W097858
HY-114509R
HY-15407BR
Neprilysin
Infection Cardiovascular Disease
沙库必曲钠盐 (Standard)
NEP (脑啡肽酶)抑制剂，其 IC50 为 5 nM。Sacubitril sodium 可增强利钠肽系统的张力，具有显著的降压作用。Sacubitril sodium 是心力衰竭活性分子 LCZ696 的成分之一。Sacubitril sodium 可用于心
HY-B1906R
Antibiotic Bacterial
Infection Neurological Disease
链霉素 (Standard)
M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞
HY-N0081R
HY-21191
HY-W008356
HY-W009681
HY-121699
HY-N12180
HY-N12171
HY-W399186
HY-169445
(±)-Ro 11-3128; (±)-Ro 11-3128/002
Parasite
Infection Neurological Disease
(±)-Meclonazepam ((±)-Ro 11-3128) 是 Meclonazepam (HY-101725) 的消旋体。Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 对 S. mansoni 具有抗血吸虫作用。
HY-N12180A
HY-170491
GSK-3
Infection Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3 ) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ，IC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK-3β inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。
HY-17402
HY-17566
HY-111151
HY-N6962
HY-Z0478
HY-P1065
HY-P1064A
HY-P1065A
HY-P1064
HY-116090
HY-N3307
HY-N9530
HY-114364
HY-129278
HY-17566R
HY-126907
HY-14136
HY-14137
HY-13062
HY-15306
HY-15306A
HY-B0094
HY-B0113
HY-13062A
HY-B0281A
HY-B0030
HY-N0293
HY-B0402A
HY-14536
HY-17583
HY-N0236
HY-B0113S
HY-16468
HY-B0879
HY-B0942
HY-B0965
HY-B0986
HY-B1207
HY-N0736
HY-18684
HY-N0453
HY-10396
HY-B0879A
HY-B0215
HY-B1751
HY-16467
HY-N0415
HY-N0642
HY-N1415
HY-N2010
HY-B1777
HY-Y0569
HY-B0402S
HY-B0281AS
HY-B0113S3
HY-B1207S
HY-B0532B
HY-B0094S
HY-14137S
HY-B0113S1
HY-N0415S
HY-N0761
HY-N2329
HY-B1610
HY-B0854
HY-N3806
HY-N3807
HY-N2575
HY-N0704
HY-N6746
HY-N2187
HY-128932
HY-107805
HY-135111
HY-B1751D
HY-N0063
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-13630
HY-W018791
HY-N1394
HY-W008566
HY-114489A
HY-114489B
HY-121618
HY-B1359
HY-135190
HY-B0836
HY-121002
HY-114936
HY-N7504
HY-N7503
HY-B0113A
HY-B0693
HY-P1896
HY-15306S
HY-117025A
HY-12637
HY-B0969
Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol
Endogenous Metabolite
Infection Metabolic Disease Cancer
甲酚
endogenous metabolite )。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting ) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。
HY-115349
HY-117430
HY-N6050
HY-N6263
AcEGCG; Peracetylated (-)-epigallocatechin-3-gallate
Bacterial
Infection Cardiovascular Disease Cancer
EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的前体。EGCG Octaacetate 通过下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平。EGCG Octaacetate 可减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。EGCG Octaacetate 是革兰氏阳性菌 (GPB) 和革兰氏阴性菌 (GNB) 的潜在抗菌化合物。
HY-B0402
HY-14136S
HY-N1415S
HY-N8517
HY-N10411
HY-121333
HY-B1751B
HY-B1751A
HY-B1751F
HY-B0402B
HY-108876
HY-B1751E
HY-N3997
HY-117025
HY-114275
HY-N6746S1
HY-N11439
HY-13735
HY-B0030R
HY-N10754
HY-100546
HY-N0453R
HY-N1415R
HY-B0965R
HY-W653905
Isotope-Labeled Compounds
Infection Neurological Disease Cancer
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0094S3
HY-B0113S4
HY-128932R
HY-14137R
HY-15306AR
HY-15306R
HY-B0113R
HY-B0879AR
HY-B0986R
HY-W157689
HY-13062R
HY-B0094R
HY-B0215R
HY-B0402AR
HY-B1751R
HY-N0293R
HY-W008566R
HY-B0854R
HY-B1610R
Bacterial Endogenous Metabolite Apoptosis
Infection Cardiovascular Disease Cancer
Sodium citrate (dihydrate) (Standard) 是 Sodium citrate (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium citrate dehydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种具有口服活性的可存在于柑橘类水果中的天然产物。Sodium citrate dehydrate 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Sodium citrate dehydrate 有抗菌 (antibacterial )、抗肿瘤和抗氧化活性。Sodium citrate dehydrate 可用作助溶剂或缓冲液配制。
HY-B1777R
HY-N0236R
HY-N0736R
HY-N2010R
HY-10396A
(2R,3S)-PF 03491390; (2R,3S)-IDN-6556
Caspase Flavivirus
Infection Neurological Disease Cancer
(2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV ) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
HY-14536A
HY-169003
HY-B1207R
HY-N0063R
SARS-CoV HBV
Infection Metabolic Disease Cancer
安石榴甙 (Standard)
Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV ) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
HY-N0415R
HY-138573
HY-135111R
HY-13630R
HY-14536R
HY-B0402R
HY-B0836R
HY-134635
HY-149149
Bacterial
Infection Metabolic Disease Cancer
Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major ) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS ) 结合，Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 48~228.6 µM。
HY-B0113AR
HY-N0761R
HY-N6746R
HY-W700241
HY-W654342
HY-D2466
HY-168779
HY-13524
HY-103160A
HY-N7449
HY-13524A
HY-30008
HY-Y0152A
(8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate
Parasite Apoptosis
Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。
HY-N9351
HY-113289
HY-147059
HY-N6033
HY-16594
HY-162675
HY-103160B
HY-17408
HY-17408R
HY-B0991
HY-10863
HY-B0991S
HY-N1441
HY-N5086
HY-N2923
HY-147336
HY-148187
HY-B0991R
HY-Y0278
HY-P10368
HY-N1441R
HY-Y0278R
HY-W835723
HY-14546
HY-17374
HY-13557
HY-B0198
HY-B0289
HY-17503B
HY-17503
HY-N0040
HY-B0935
HY-B1078
HY-B1322
HY-N0106
HY-15356
HY-B1322AS
HY-B0289S
HY-17503AS
HY-N0166
HY-Y0148
HY-N0655
HY-B1693
HY-N2189
HY-N1469
HY-117626
HY-B0198A
HY-N2037A
HY-N1377
HY-117832
HY-N0005S
HY-N0765
HY-121636
HY-N0576
HY-N1472
HY-122575
HY-75247
HY-125130
HY-N6580
HY-N3848
HY-N1860
HY-N3925
HY-N7515
HY-B1322A
HY-B1322B
HY-B1892
HY-117843
HY-N9386
HY-121636S
HY-17503BS
HY-B2181
Bismuth(III) oxynitrate
Bacterial
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
碱性硝酸铋
HY-N9615
HY-N10368
HY-N7934
HY-150726
HY-14546A
HY-B0756
HY-17503C
HY-N10528
HY-N2351
HY-15381
HY-N10939
HY-N1151
HY-113133
HY-114203
HY-N7647
HY-123572
HY-N9736
Calcineurin
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
HY-N6032
HY-N11920
HY-N12249
HY-108964
HY-P2794
HY-N0166R
HY-14546R
HY-B1078R
HY-B1322AS1
HY-150726C
HY-17374R
HY-B0198R
HY-B0281AR
HY-B0289R
HY-B0935R
HY-B1322R
HY-B1693R
HY-W342283
HY-N0040R
HY-N2037AR
HY-B1892R
HY-N0106R
HY-N0655R
HY-N1377R
HY-112575
HY-108964R
HY-17503BR
HY-17503R
HY-N0576R
HY-W344044
HY-B0215A
N-Acetylcysteine (extracted from plants); N-Acetyl-L-cysteine (extracted from plants); NAC (extracted from plants)
Others
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-半胱氨酸(植物提取)
HIV 复制，并可作为微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。这种内源性氨基硫醇存在于人体血浆和尿液中，在临床环境中常用作粘液溶解剂，通常通过吸入给药。
HY-N15138
HY-B0198AR
HY-N0765R
HY-N2037AS1
HY-145530
HY-15449
HY-17412
HY-N0716
HY-N0716B
HY-17412A
HY-17412R
HY-N0716A
HY-N0716AR
HY-N0716R
HY-N0068
HY-14654
HY-N0035
HY-B0988
HY-N0110
HY-N1428
HY-N2302
HY-B0489A
HY-N1428S
HY-B0489
HY-N1428S1
HY-N2364
HY-N0368
HY-P1823
HY-N2181
HY-D0803
HY-N2604
HY-N0110A
HY-N7395
HY-126562
HY-N7395A
HY-B1890
HY-101293
HY-109509
HY-14654A
HY-B1625
HY-N0110B
HY-150521
HY-148322
HY-P4040
HY-118383
HY-14654R
HY-160446
HY-N0110R
HY-W068682
HY-W104752
HY-W751400
HY-B1890R
HY-D0803R
HY-B0988R
HY-B1625R
HY-N2302R
HY-N13301
HY-N0035R
HY-14654C
HY-P2232
HY-N1428R
HY-B0489R
HY-N0068R
HY-17363
HY-17437A
HY-78131
HY-B0219
HY-B0263
HY-B0435
HY-B0462
HY-B0462A
HY-N0006
HY-N0231
HY-N0235
HY-B0900
HY-N0820
HY-N0793
HY-B1295
HY-N0662
HY-N0664
HY-N1584
HY-13750
HY-N1913
HY-13718
HY-N1487
HY-N0709
HY-107454
HY-N0470S
HY-N1584A
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-N0625A
HY-N2208
HY-N0408
HY-N1984
HY-N0222
HY-N0592
HY-N0354
HY-Y0790
HY-N6869
HY-N2071
HY-N6952
HY-N0794
HY-N2510
HY-N6653
HY-N7073
HY-136065
HY-W009156
HY-133108
HY-105231
HY-N3187
HY-N2357
HY-W011303
HY-N3963
HY-122818
HY-N2381
HY-N2533
HY-W012634
HY-W012531
HY-N0364
HY-N9481
HY-B0462S
HY-N0470S1
HY-N0470S2
HY-101448
HY-B0219A
HY-N1677
HY-N0470S4
HY-N0470S3
HY-124379
HY-B0462AS
HY-17437
HY-78131C
HY-148264
HY-148191
HY-131417
HY-W250978
HY-N0592A
HY-153591
HY-N0793A
HY-153464
HY-N3185
HY-N1913A
HY-17412S1
HY-N0222R
HY-N1584B
HY-B1080A
HY-17363R
HY-78131R
HY-B0462R
HY-N1584AR
HY-P10580
HY-W782079
HY-17437AR
HY-B0219R
HY-N0006R
HY-N0662R
HY-N0664R
HY-N0709R
HY-N0793R
HY-N2071R
HY-N2510R
HY-N0231R
HY-N0235R
HY-N0820R
HY-N2381R
HY-W009156R
HY-W012531R
HY-W012634R
HY-Y0790R
HY-N1367
HY-N0408R
HY-N1584BR
HY-N6869R
HY-B0462B
HY-13718A
HY-N1584C
HY-W013040
HY-P10580A
Tie
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
HY-N0625AR
HY-N1584R
HY-N2533R
HY-W011303S
HY-B1892S1
HY-116694
HY-W012531S2
HY-D2428
HY-Y0061
HY-W018800
HY-146305
HY-N0054
HY-B0260
HY-N0470
HY-N0470R
HY-N0054R
HY-L002
3,287 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,287 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L026
2,639 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2,639 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。
HY-L026P
3,277 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比，药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势，比如开发风险低，投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制，安全性较高，非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,277 种临床化合物，涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎，神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B)，具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L059
1,472 compounds
细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β） 和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,472 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L180
651 compounds
线粒体自噬是指细胞通过自噬机制选择性地包裹和降解受损的线粒体，从而维持线粒体和细胞内稳态。从线粒体自噬的概念提出以来就受到了研究者们的广泛关注。目前的研究表明，线粒体自噬的发生机制通常可以分为两类：泛素依赖途径和非泛素依赖途径。此外，线粒体自噬是与神经退行性疾病、心血管疾病、癌症、代谢性疾病等临床疾病发生相关的研究热点。因此，开展基于线粒体自噬的高通量筛选，可高效地筛选出与疾病发生息息相关的化合物，并解析其机制。
MCE 可以提供 651 种线粒体自噬相关化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L014
957 compounds
NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。
MCE 收录了 957 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。
HY-L029
1,482 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,482 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L073
331 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 331 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
HY-L057
1,220 compounds
酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中，具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期，诱导细胞凋亡，抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化，具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中，多酚类化合物都展现了较好的药用价值。
作为先导化合物的重要来源，MCE 酚类化合物库包含 1,220 种酚类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L105
1,713 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 1,713 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L050
305 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 305 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L177
984 compounds
抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。
MCE 可以提供 984 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。
HY-L193
1,042 compounds
从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。 不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 1,042 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-128382
E 151
Dyes
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。
HY-W019823
HY-14536
Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride
Chromogenic Assays
亚甲蓝
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
HY-10585AG
Sodium Valproate (sodium) (GMP)
Fluorescent Dye
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
HY-W141825
HY-14536A
Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)
Chromogenic Assays
亚甲基蓝 (纯度≥70%)
HY-14536R
Chromogenic Assays
亚甲蓝 (Standard)
sGC )，单胺氧化酶 A (MAO-A ) 和 NO 合酶 (NOS ) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
HY-D2466
Dyes
Dextran-CY3 是一种结合 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料和 Dextran (HY-112624) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆体积扩张剂。
HY-D2428
Fluorescent Dyes/Probes
卵清蛋白-聚乙二醇-Cy3
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2196
HY-Y1878C
Cupric sulfate anhydrous, 99%
Buffer Reagents
无水硫酸铜, 99%
HY-114364
Gene Sequencing and Synthesis
UDP-半乳糖二钠盐
P2Y14 受体的天然激动剂，对hP2Y14 受体的 EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5 ) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。
HY-P2232
Ovotransferrin
Native Proteins
伴清蛋白 (来源于鸡蛋白)
HY-B1295
Litarex tetrahydrate
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸三锂盐四水合物
ATP citrate lyase ) ，并具有减肥效果。Lithium citrate tetrahydrate 有效抑制结石形成并抑制 HIF ，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤作用。
HY-W550907
Cell Assay Reagents
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-maltotrioside 是一种具有化学发光作用的酶底物。它用于诊断测定，以检测细菌和真菌感染以及其他疾病。。
HY-10585AG
Sodium Valproate (sodium) (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
HY-W127562
Drug Delivery
2-Tridecenoic acid 是一种属于脂肪酸类的有机化合物。它略带酸败气味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。2-Tridecenoic acid 在化学和制药工业中有多种应用，特别是作为各种化学品和药物合成的中间体。此外，它具有抑制细菌感染和炎症相关疾病的潜在用途。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica serotype enteritidis 是一种脂多糖内毒素，会引发人类的胃肠疾病，能够通过受污染的鸡蛋或以鸡蛋和家禽肉制品为基础的食品传播。S. enterica serotype enteritidis 能够高效产生高分子量的 LPS 的 O 抗原链，而 Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium (HY-D1056C3) 则不能。S. enterica serotype enteritidis 与其他致病性沙门氏菌相似。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis的 O 抗原在噬菌体感染 S. Enteritidis 的早期阶段中与噬菌体附着有关。
HY-P2920
Cell Assay Reagents
鲑鱼精蛋白
HY-W250978
Native Proteins
卵清蛋白
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N11911
HY-N0469
HY-N2127
HY-I0400
HY-10585
HY-10585A
HY-N2925
HY-N9690
HY-I0400R
HY-10585B
HY-10585AR
HY-113074
HY-13771
HY-13771R
HY-N3980
HY-N0469R
HY-N3980R
HY-N7236
HY-B0519
HY-B0519A
HY-B0519B
HY-B0519AR
HY-B0519BR
HY-B0519R
HY-A0210
HY-N1887
HY-A0181A
HY-B1302
HY-W012875
HY-N1480
HY-N1214
HY-113365
HY-Y1718
HY-N4078
HY-W008226
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Curcuma comosa Roxb.
Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌。
HY-N0334
HY-N6702
HY-N6745
HY-N6712
HY-N6711
HY-N6849
HY-N4267
HY-N2230
HY-N2392
HY-N2443
HY-N0401A
HY-N6924
HY-N2500
HY-N7114A
HY-N0113
HY-N7060
HY-N2268
HY-W017212
HY-N2253
HY-N0334A
HY-N0535
HY-N1549
HY-N0571
HY-N6935
HY-N1063
HY-14860A
HY-W018555
HY-N2004
HY-W015786
HY-N0717A
HY-N4005
HY-N2573
HY-N0312
HY-117010
HY-N0930B
HY-B2224
HY-N4161
HY-111321
HY-125705
HY-N0978
HY-101795
HY-N3990
HY-113054
HY-N6880A
HY-149048
HY-134900
HY-N1820
HY-N7114
HY-N10076
HY-116158
HY-126416
HY-N10132
HY-N3960
HY-N7165
HY-N0113R
HY-N2612
HY-114798
HY-142025
HY-N1214R
HY-N1480R
HY-N6935R
HY-126788
HY-101795R
HY-B2224R
HY-N0535R
HY-N2004R
HY-N2230R
HY-N2253R
HY-N2268R
HY-N2392R
HY-N7114AR
HY-126812
HY-117496
HY-N0571R
HY-W017277R
HY-Y1718R
HY-B1906R
HY-N0081R
HY-121699
HY-N12180
HY-N12171
HY-N12180A
HY-17566
HY-N6962
HY-Z0478
HY-N3307
HY-N9530
HY-114364
HY-129278
HY-17566R
HY-13062
HY-B0094
HY-13062A
HY-B0030
HY-N0293
HY-17583
HY-N0236
HY-16468
HY-B0986
HY-B1207
HY-N0736
HY-N0453
HY-B0215
HY-B1751
HY-16467
HY-N0415
HY-N0642
HY-N1415
HY-N2010
HY-B1777
HY-Y0569
HY-N0761
HY-N2329
HY-B1610
HY-N3806
HY-N3807
HY-N2575
HY-N0704
HY-N6746
HY-N2187
HY-107805
HY-B1751D
HY-N0063
HY-N1394
HY-W008566
HY-114489A
HY-114489B
HY-121618
HY-135190
HY-121002
HY-114936
HY-N7504
HY-N7503
HY-117025A
HY-B0969
HY-N6050
HY-N8517
HY-N3997
HY-117025
HY-114275
HY-N11439
HY-B0030R
HY-N10754
HY-N0453R
HY-N1415R
HY-B0986R
HY-13062R
HY-B0094R
HY-B0215R
HY-B1751R
HY-N0293R
HY-W008566R
HY-B1610R
HY-B1777R
HY-N0236R
HY-N0736R
HY-N2010R
HY-B1207R
HY-N0063R
HY-N0415R
HY-N0761R
HY-N6746R
HY-N7449
HY-Y0152A
HY-N9351
HY-113289
HY-147059
HY-N6033
HY-16594
HY-17408
HY-10863
HY-N1441
HY-N5086
HY-N2923
HY-N1441R
HY-W835723
HY-13557
HY-17503
HY-N0040
HY-B0935
HY-N0106
HY-N0166
HY-Y0148
HY-N0655
HY-N2189
HY-N1469
HY-N2037A
HY-N1377
HY-117832
HY-N0765
HY-N0576
HY-N1472
HY-75247
HY-125130
HY-N6580
HY-N3848
HY-N1860
HY-N3925
HY-N7515
HY-N9386
HY-N9615
HY-N10368
HY-N7934
HY-N10528
HY-N2351
HY-N10939
HY-N1151
HY-114203
HY-N7647
HY-N9736
HY-N6032
HY-N11920
HY-N12249
HY-108964
HY-N0166R
HY-B0935R
HY-N0040R
HY-N2037AR
HY-N0106R
HY-N0655R
HY-N1377R
HY-108964R
HY-N0576R
HY-N15138
HY-N0765R
HY-15449
HY-N0716
HY-N0716B
HY-N0716A
HY-N0716AR
HY-N0716R
HY-N0068
HY-N0035
HY-N0110
HY-N1428
HY-N2302
HY-B0489A
HY-B0489
HY-N2364
HY-N0368
HY-N2181
HY-D0803
HY-N2604
HY-N0110A
HY-N7395
HY-126562
HY-N7395A
HY-B1890
HY-N0110B
HY-150521
HY-118383
HY-N0110R
HY-B1890R
HY-D0803R
HY-N2302R
HY-N0035R
HY-N1428R
HY-B0489R
HY-N0068R
HY-17363
HY-N0006
HY-N0231
HY-N0235
HY-B0900
HY-N0820
HY-N0793
HY-B1295
HY-N0662
HY-N0664
HY-N1584
HY-N1913
HY-13718
HY-N1487
HY-N0709
HY-N1584A
HY-N6871
HY-N0625A
HY-N2208
HY-N0408
HY-N1984
HY-N0222
HY-N0592
HY-N0354
HY-Y0790
HY-N6869
HY-N2071
HY-N6952
HY-N0794
HY-N2510
HY-N6653
HY-N7073
HY-W009156
HY-133108
HY-105231
HY-N3187
HY-N2357
HY-W011303
HY-N3963
HY-N2381
HY-N2533
HY-W012634
HY-W012531
HY-N0364
HY-N9481
HY-N1677
HY-N0592A
HY-N0793A
HY-N3185
HY-N1913A
HY-N0222R
HY-17363R
HY-N1584AR
HY-N0006R
HY-N0662R
HY-N0664R
HY-N0709R
HY-N0793R
HY-N2071R
HY-N2510R
HY-N0231R
HY-N0235R
HY-N0820R
HY-N2381R
HY-W009156R
HY-W012531R
HY-W012634R
HY-Y0790R
HY-N1367
HY-N0408R
HY-N6869R
HY-N0625AR
HY-N1584R
HY-N2533R
HY-116694
HY-Y0061
HY-W018800
HY-N0054
HY-N0470
HY-N0470R
HY-N0054R
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0035S
Sulfamethazine-d4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-N0113S
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。
HY-Y0055S
Phenothiazine-d8 是 Phenothiazine 的氘代物。Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
HY-B2033S
Pyrimethanil-13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-132409S
Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。
HY-B1751S
Quinidine-d3 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel ) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db ) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner 是GABA 的拮抗剂，可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。
HY-N2392S
Kukoamine A-d8 (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase ) 抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性
HY-N1480S
(-)-Fucose-13 C 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S1
(-)-Fucose-13 C-1 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S2
(-)-Fucose-13 C-2 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N1480S3
(-)-Fucose-13 C-3 是 13 C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
HY-N0285S
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV-1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0740S3
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
HY-B0113S
Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
HY-B0402S
Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
HY-B0281AS
Ranitidine-d6 (hydrochloride) 是 Ranitidine hydrochloride 的氘代物。Ranitidine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor ) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
HY-B0113S3
Omeprazole-13 C,d3 是一种 13 C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-B1207S
Urethane-d5 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯，是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌，原生动物，海胆卵和植物组织生长的能力。
HY-B0094S
Artemisinin-d3 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-14137S
Rimonabant-d10 (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， Ki 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3) 。
HY-B0113S1
Omeprazole-d3 -1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-N0415S
Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1 ，抗菌和抗真菌活性。
HY-15306S
Eltrombopag-13 C4 (SB-497115-13 C4 ) 带有 13 C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14136S
Rimonabant-d10 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3) 。
HY-N1415S
β-Caryophyllene-d2 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-W653905
Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A ) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA 、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
HY-B0094S3
Artemisinin-13 C,d4 是 13 C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾 活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-B0113S4
Omeprazole-d3 sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
HY-W700241
Norharman-d7 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase ) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
HY-W654342
Spermine-d20 (NSC 268508-d20 ) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。
HY-B0991S
Amoxapine-d8 是 Amoxapine 的氘代物。Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2 /5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy ) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
HY-B1322AS
Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-B0289S
Erdosteine-13 C4 是一种 13 C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
HY-17503AS
Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor ）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-N0005S
Curcumin-d6 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs ) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
HY-121636S
Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
HY-17503BS
Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor ）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-B1322AS1
Amodiaquine-d10 hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase ) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-N1428S
Citric acid-d4 是 Citric acid 的氘代物。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。
HY-N1428S1
Citric acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 Citric acid。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。
HY-N0470S
L-Lysine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-B0462S
Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13 C 标记的氘代物。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine-13 C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
HY-N0470S1
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 ,d9 (dihydrochloride) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S2
L-Lysine-13 C (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S4
L-Lysine-d8 (hydrochloride) 是 L-Lysine hydrochloride 的氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S3
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (hydrochloride) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-B0462AS
Azelastine-13 C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1 ) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
HY-W782079
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis )。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。
HY-W011303S
Phytosphingosine-d7 (4-Hydroxysphinganine-d7 ) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis )。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC50 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。
HY-B1892S1
Cefazolin-13 C2 ,15 N (Cephazolin-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefazolin。Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。
HY-W012531S2
2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌 有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149057
叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV ) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-150726C
CpG寡核苷酸
ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
HY-147321
核苷及其类似物
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
HY-150726
CpG寡核苷酸
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
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![1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9530.gif)
