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Targets Recommended: NF-κB

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13982

JSH-23 90 篇以上引用文献	NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-RS09254

NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NFKB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A NFKB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09255

Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Nfkb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09256

Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A Nfkb1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09259

Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A Nfkb2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09257

NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NFKB2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A NFKB2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09258

Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nfkb2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Nfkb2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-162946

Alkyne-P60	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-155998

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

HY-14645

(-)-DHMEQ 25 篇以上引用文献 Dehydroxymethylepoxyquinomicin	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。

HY-N0277

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

HY-14645B

DHMEQ racemate rel-DHMEQ	NF-κB	Cancer
DHMEQ racemate 是一种 NF-κB 抑制剂。 DHMEQ racemate 抑制 NF-κB 的活性低于 (-)-DHMEQ。

HY-162092

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

HY-133987

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC₅₀=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。

HY-123936

SR12343	NF-κB IKK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC₅₀ 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。

HY-126026

NF-κB-IN-17	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-17 (Zinc5) 是 NF-κB 的抑制剂。NF-κB-IN-17 抑制 TNF-α 诱导的 C2C12 细胞 NF-κB DNA 结合活性。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-138284

Avenanthramide-C methyl ester	NF-κB	Inflammation/Immunology
Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。

HY-N12561

Pestanoid A	ERK p38 MAPK JNK	Others
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N3796

Echinulin Echinuline	NF-κB	Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-10172

IMD-0354 15 篇以上引用文献 IKK2 Inhibitor V	IKK	Cancer
IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 1.2 μM。

HY-P1860

TNF-α (31-45), human 5 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-P1860A

TNF-α (31-45), human TFA	TNF Receptor NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology
TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。

HY-N0274

Caffeic acid phenethyl ester 10 篇以上引用文献	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
咖啡酸苯乙酯 Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。

HY-N0191

Andrographolide 15 篇以上引用文献 Andrographis	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-N0276

Flaconitine Acetylaconitine; 3-Acetylaconitine	NF-κB	Neurological Disease Cancer
乙酰乌头碱 Flaconitine 是一种生物碱。Flaconitine 是一种 NF-κB 抑制剂。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-124445

APC0576	NF-κB	Inflammation/Immunology
APC0576 是 NF-κB 信号通路的抑制剂，能够抑制 NF-κB 依赖性基因的活化（对 β-半乳糖苷酶的 IC₅₀ 为 1.0 μM）。APC0576 能够抑制 IL-1 诱导的趋化因子释放，可用于病理性内皮细胞活化相关疾病的研究。

HY-116145

MHY884	Tyrosinase NF-κB	Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。

HY-138537

NF-κB-IN-1 2 篇文献验证	IKK	Cancer
NF-κB-IN-1，一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。

HY-119009

TM-233	JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family	Cancer
TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。

HY-P0151

SN50 30 篇以上引用文献	NF-κB	Inflammation/Immunology
SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

HY-114981

SRTCX1002	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC₅₀ 分别为 0.71 和 7.58 µM。

HY-N12604

Penicisteck acid F	NF-κB	Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N0714A

Berbamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂，具有显着的抗骨髓瘤疗效。

HY-124179

IT-901	NF-κB	Cancer
IT-901 是一种具有口服活性且有效的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC₅₀ 分别为 0.1 µM，3 μM。IT-901 是一种具有生物活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物，具有用于人类淋巴瘤和改善移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力。

HY-17630

Edasalonexent CAT-1004	NF-κB	Metabolic Disease
Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服利用的 NF-κB 抑制剂。

HY-N0191R

Andrographolide (Standard)	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿心莲内酯 (Standard) Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard)	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0441

Neferine 5 篇以上引用文献 (-)-Neferine	NF-κB Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

HY-N6031

Dendrophenol Moscatilin	NF-κB	Cancer
石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 用作 NF-κB 抑制剂。具有抗肿瘤活性。

HY-N1987

Cucurbitacin IIb 1 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-N3497

Isochamaejasmin	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis	Infection Cancer
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-N10357

3-Ethylthio withaferin A	Others	Others
3-Ethylthio withaferin A 是一种 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是 NF-kB 的抑制剂。

HY-N5048

Galloylpaeoniflorin 6'-O-Galloyl paeoniflorin	NF-κB	Others
Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。

HY-10496

SC75741 10 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-49444

EN450	NF-κB E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450 与 E2 泛素连接酶 UBE2D 中的变构 C111 相互作用。EN450 诱导 UBE2D 和 NFKB1 之间形成三元复合物。EN450 通过 Cullin E3 连接酶和蛋白酶体依赖性机制发挥抗增殖作用。

HY-112671

CDDO-dhTFEA RTA dh404	Keap1-Nrf2 NF-κB	Inflammation/Immunology
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0277

Aconine 2 篇文献验证 Jesaconine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB
乌头原碱 Aconine 抑制核因子 κB 受体活化剂配体诱导的 NF-κB 激活。

HY-N3796

Echinulin Echinuline	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	NF-κB
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。

HY-N0274

Caffeic acid phenethyl ester 10 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB Apoptosis
咖啡酸苯乙酯 Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。

HY-N0191

Andrographolide 15 篇以上引用文献 Andrographis	Infection Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite
穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-N0276

Flaconitine Acetylaconitine; 3-Acetylaconitine	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	NF-κB
乙酰乌头碱 Flaconitine 是一种生物碱。Flaconitine 是一种 NF-κB 抑制剂。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0714A

Berbamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Apoptosis
盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂，具有显着的抗骨髓瘤疗效。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N12604

Penicisteck acid F	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	NF-κB
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

HY-N0191R

Andrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite
穿心莲内酯 (Standard) Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

HY-B0167AR

Sodium Salicylate (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠(Standard) Sodium Salicylate (Standard)是 Sodium Salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0441

Neferine 5 篇以上引用文献 (-)-Neferine	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	NF-κB Autophagy Apoptosis
甲基莲心碱 Neferine 是一种双苄基异喹啉类生物碱。Neferine 强效抑制 NF-κB 激活。

HY-N6031

Dendrophenol Moscatilin	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium chrysanthum Wall. ex Lindl. Cancer	NF-κB
石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 用作 NF-κB 抑制剂。具有抗肿瘤活性。

HY-N1987

Cucurbitacin IIb 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Cucurbitaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hemsleya amabilis Diels	Apoptosis
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

HY-N3497

Isochamaejasmin	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Other Flavonoids	NF-κB DNA/RNA Synthesis Parasite Apoptosis
异狼毒素 Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 为 29.0 μM)。

HY-N10357

3-Ethylthio withaferin A	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Steroids	Others
3-Ethylthio withaferin A 是一种 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是 NF-kB 的抑制剂。

HY-N5048

Galloylpaeoniflorin 6'-O-Galloyl paeoniflorin	Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields	NF-κB
Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。

HY-14592

Tectochrysin Techtochrysin; NSC 80687	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Alpinia oxyphylla Miq. Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	STAT NF-κB
柚木柯因 Tectochrysin (Techtochrysin) 是 Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一。 Tectochrysin 抑制 NF-κB 活性。

HY-N2827

Aglain C (-)-Aglain C	Structural Classification Natural Products Source classification Aglaia argentea Blume Plants Meliaceae	Others
Aglain C 从 A. ponapensis 中分离得来。Aglain C 增强 NF-kB 的抑制活性。

HY-N11996

Aloenin aglycone	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	NO Synthase NF-κB
Aloenin aglycone (compound 13) 是 NF-κB 抑制剂，能够从芦荟渗出液中分离得到。Aloenin aglycone 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性 (IC₅₀: 18.7 μM)。10 ng/mL TNFα 处理 HepG2 细胞后，Aloenin aglycone (10 μM) 还降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 基因表达。

HY-119970

Helenalin 5 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

HY-N12767

Salixteroside D	Salix tetrasperma Roxb. Structural Classification Natural Products Source classification Plants Salicaceae	p38 MAPK NF-κB
Salixteroside D 是一种水杨苷衍生物，通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。

HY-N11494

Dauricumine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Menispermum dauricum Alkaloid Dimers	NF-κB
Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。

HY-N3625

Coronalolic acid Coronalonic acid	Other Terpenoids Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的，可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。

HY-N0509

Astilbin 2 篇文献验证	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Keap1-Nrf2 TNF Receptor NF-κB
落新妇苷 Astilbin 是一种黄酮类化合物，可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

HY-N4231

Lucyoside B	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Luffa aegyptiaca Miller Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Lucyoside B 在活化的巨噬细胞中通过 NF-κB 和激活因子蛋白-1途径抑制炎症介质的产生。

HY-114519

Helenalin acetate 1 篇文献验证	Sesquiterpenes Source classification Derris robusta Plants Compositae	Histone Demethylase NF-κB
Helenalin acetate 是一种天然的 NF-κB 抑制剂，也是一种有效的 C/EBPβ 抑制剂。 Helenalin acetate 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N0694

Schisantherin A 1 篇文献验证 Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	NF-κB
五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-119720

Neocryptotanshinone	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB NO Synthase
新隐丹参酮 Neocryptotanshinone 是从丹参 (Salvia Miltiorrhiza) 分离得到的一种丹参二萜，通过抑制 NF-κB 和 iNOS 信号来抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。

HY-N10458

Asperbisabolane L	Sesquiterpenes	NF-κB
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-112225

Narasin sodium	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Polyether Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial Parasite NF-κB Apoptosis
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物和抗癌活性。

HY-N1380

Guaiacol 2-Methoxyphenol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX NF-κB Endogenous Metabolite
愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0197

Baicalin 20 篇以上引用文献 Baicalein 7-O-β-D-glucuronide	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy HIV
黄芩苷 Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

HY-N2083

Handelin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Genista vuralii A.Duran & Dural Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。

HY-N0474

Tyrosol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Endogenous metabolite Monophenols Microorganisms Canarium album (Lour.) Rauesch. Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Endogenous Metabolite
酪醇 Tyrosol 是苯乙醇的衍生物。Tyrosol 减弱来自星形胶质细胞的促炎细胞因子，且降低 NF-κB 活化。具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N2149

Tomatidine 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Solanum lycopersicum L. Plants Alkaloids Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
番茄碱 Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants Disease Research Fields Steroids	NF-κB JNK Autophagy Endogenous Metabolite
盐酸番茄碱 Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-B0167

Salicylic acid 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N0298

Stachydrine 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Lactuca perennis Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NF-κB Endogenous Metabolite
水苏碱 Stachydrine 是中国草本植物益母草的主要成分，用于促进血液循环和消除血瘀。Stachydrine 可抑制 NF-κB 信号通路。

HY-N8816

Stipuleanoside R2	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae Aralia chinensis L.	NF-κB
Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC₅₀值为 4.1μM。

HY-N0191A

14-epi-Andrographolide 14-Epiandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
14-epi-andrographolide 是 Andrographolide (HY-N0191) 的双萜类似物，其是一种 NF-κB 抑制剂和抗病毒剂。

HY-N6812

Karacoline	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Diterpenoids Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields Endocrinology	NF-κB
多根乌头碱 Karacoline 是在植物 Aconitum kusnezoffii 中发现的二萜生物碱，能通过 NF-κB 信号通路减少椎间盘退变中细胞外基质的降解。

HY-N9971

Hentriacontane	Structural Classification Natural Products Ficus benghalensis L. Source classification Plants Moraceae	NF-κB Bacterial
Hentriacontane 是一种具有口服活性的长链烷烃。Hentriacontane 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Hentriacontane 有抗炎、抗肿瘤和抗菌 (antibacterial) 活性。

HY-N0708

Vanillic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Monophenols Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	NF-κB Bacterial Endogenous Metabolite
香草酸 Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。

HY-N10119

Ganoderterpene A	Triterpenes Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants	p38 MAPK
Ganoderterpene A 通过抑制 BV-2 细胞中的 MAPK 和 TLR-4/NF-κB 途径减轻 LPS 诱导的炎症和凋亡。

HY-N0629

Maslinic acid 10 篇以上引用文献 Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-N2526

Nervonic acid 2 篇文献验证 Selacholeic acid; cis-15-Tetracosenoic acid	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite NF-κB
神经酸 Nervonic acid 是一种具有口服活性的单不饱和脂肪酸。Nervonic acid 通过抑制 NF-κB 信号发挥抗炎活性。Nervonic acid 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-113556

Sappanone A 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones	NF-κB Keap1-Nrf2
Sappanone A 是一种高异黄烷酮，通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。

HY-15122

Sinomenine 10 篇以上引用文献	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Sinomenium acutum(Thunb．)Rehd．Et Wils． Source classification Plants Menispermaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Monophenols Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Opioid Receptor Autophagy Apoptosis
青藤碱 Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

HY-N11777

(−)-N-Hydroxyapiosporamide NHAP	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Pyridine Alkaloids	NF-κB
(−)-N-Hydroxyapiosporamide (NHAP) 是一种生物碱，是一种 NF-κB 抑制剂，在体外和体内具有有效的抗肿瘤活性。 (−)-N-Hydroxyapiosporamide 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0167S

Salicylic acid-d6
Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N1380S1

Guaiacol-d3
Guaiacol-d₃ 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

HY-78131BS

(R)-(-)-Ibuprofen-d3
(R)-(-)-Ibuprofen-d₃ 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-N1380S

Guaiacol-d7
Guaiacol-d₇ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S3

Guaiacol-d4
Guaiacol-d₄ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S4

Guaiacol-d4-1
Guaiacol-d₄-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S2

Guaiacol-13C6
Guaiacol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-B0289S

Erdosteine-13C4
Erdosteine-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Erdosteine。Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 NF-κB 激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。

HY-32735S

Triptolide-d3
Triptolide-d₃ 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。

HY-14655S

Sulfasalazine-d4
Sulfasalazine-d₄ 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-15027S

5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride
5-Aminosalicylic Acid-d₃ (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-W778225

Vanillic acid-13C6
Vanillic acid-¹³C6 是 Vanillic acid-¹³C6 (HY-N0708 ) 的 ¹³C 标记的同位素。Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。

HY-N0005S

Curcumin-d6
Curcumin-d₆ 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

HY-15027S1

5-Aminosalicylic acid-d3
5-Aminosalicylic acid-d₃ 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-14655S1

Sulfasalazine-d3,15N
Sulfasalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-15027S2

5-Aminosalicylic acid-13C6
5-Aminosalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-N0803S

Myrcene-d6
Myrcene-d6 是 Myrcene 的氘代物。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。

HY-B0185S1

Lidocaine-d10
Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS

Lidocaine-d10 hydrochloride

Lidocaine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Lidocaine hydrochloride 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-N0001S

(±)-Epicatechin-13C3
(±)-Epicatechin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-B0185S

Lidocaine-d10 N-Oxide
N-Oxide Lidocaine-d₁₀ 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，可用于研究室性心律失常。

HY-B0185AS1

Lidocaine-d6 hydrochloride

Lidocaine-d₆ (hydrochloride) 是 Lidocaine (hydrochloride) 氘代物。Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的活性分子和有效的肿瘤抑制剂。

HY-137315S

TML-6-d3
TML-6-d₃ 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-B0808S1

Oxaprozin-d5
Oxaprozin-d₅ 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。

HY-N8015S1

Octanal-d2
Octanal-d₂ 是氘代标记的 Myrcene (HY-N0803)。Myrcene (β-Myrcene) 是一种芳香族挥发性化合物，可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 的活性。Myrcene 具有抗侵袭作用，并阻滞细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Myrcene 对脑缺血具有神经保护作用，还具有抗炎、抗氧化应激的活性。

HY-W012998S2

2,3-Pentanedione-d3
2,3-Pentanedione-d₃ 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-15027S3

5-Aminosalicylic acid-d3 disodium
5-Aminosalicylic acid-d₃ disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-W018772S15

D-Ribose(mixture of isomers)-13C5
D-Ribose(mixture of isomers)-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S16

D-Ribose-1,2-13C2
D-Ribose-1,2-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-13010S

Laquinimod-d5

Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

HY-113439S

12-HETE-d8
12-HETE-d₈ 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-113509S

Lipoxin A4-d5

Lipoxin A4-d₅ 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC₅₀ 值为 25.74 nM。

HY-143704S

5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.

HY-B0084S4

Dienogest-13C,15N,d4

Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 ¹³C，¹⁵N 和氚代标记的同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂，能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE₂ 合成酶的 mRNA 和蛋白表达，以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症，更年期和月经过多的研究。

HY-W018772S6

D-Ribose-d
D-Ribose-d 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S7

D-Ribose-d-1
D-Ribose-d-1 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S8

D-Ribose-d-2
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S9

D-Ribose-d-3
D-Ribose-d-3 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S10

D-Ribose-d2
D-Ribose-d₂ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S12

D-Ribose-d6
D-Ribose-d₆ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S14

D-Ribose-d5
D-Ribose-d₅ 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S

D-Ribose-18O
D-Ribose-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S1

D-Ribose-13C
D-Ribose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S2

D-Ribose-13C-1
D-Ribose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S3

D-Ribose-13C-2
D-Ribose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S4

D-Ribose-13C-3
D-Ribose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-W018772S5

D-Ribose-13C-4
D-Ribose-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5
α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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