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4-(2-羟乙基)苯甲醚

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By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) 5 alpha Reductase (4) 5-HT Receptor (30) Ack1 (1) Acyltransferase (2) ADC Linker (2) Adenosine Receptor (2) Adiponectin Receptor (2) Adrenergic Receptor (12) Akt (6) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (16) Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) AMPK (4) Amylases (1) Amyloid-β (133) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (10) Antifolate (2) Apelin Receptor (APJ) (6) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (71) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ASCT (2) ATM/ATR (2) Aurora Kinase (4) Autophagy (23) Bacterial (41) Bcl-2 Family (8) BCL6 (1) Bcr-Abl (4) Beta-lactamase (4) Beta-secretase (5) Biochemical Assay Reagents (83) Bombesin Receptor (2) Btk (1) c-Fms (1) c-Kit (5) c-Met/HGFR (4) Calcineurin (1) Calcium Channel (5) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (9) Casein Kinase (1) Caspase (5) Cathepsin (2) CCR (1) CDK (19) CFTR (1) Chemerin Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (43) CMV (2) Complement System (1) COMT (4) COX (11) CXCR (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (2) Cytochrome P450 (3) DAGL (1) Dengue virus (5) Deubiquitinase (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Discoidin Domain Receptor (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (10) Dopamine Receptor (38) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (14) DYRK (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) EAAT (4) EGFR (16) Elastase (3) Endogenous Metabolite (52) Enolase (1) Ephrin Receptor (3) Epigenetic Reader Domain (24) ERK (10) Estrogen Receptor/ERR (4) FAAH (2) Factor Xa (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (6) FGFR (9) FLAP (2) Flavivirus (4) FLT3 (7) Fluorescent Dye (16) Formyl Peptide Receptor (FPR) (3) Fungal (14) GABA Receptor (2) GCGR (1) GHSR (3) GLP Receptor (1) Glucokinase (3) Glucosidase (3) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) GPR84 (2) GSK-3 (5) Haspin Kinase (1) HBV (2) HCV (3) HCV Protease (1) HDAC (22) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (7) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (5) HIV (14) HSP (5) HSV (2) ICMT (3) iGluR (5) IKK (1) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (8) Integrin (2) Interleukin Related (7) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (104) JAK (7) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (2) Leukotriene Receptor (3) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (5) Lipase (1) Liposome (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (3) LRRK2 (1) mAChR (9) MAGL (2) MALT1 (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (5) MEK (6) MELK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) (2) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (7) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (8) MNK (1) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (11) Monoamine Transporter (1) Mps1 (1) mTOR (5) MyD88 (1) Myosin (1) Na+/Ca2+ Exchanger (2) Na+/K+ ATPase (3) nAChR (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) NEKs (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (8) NO Synthase (7) NOD-like Receptor (NLR) (8) Notch (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (31) Opioid Receptor (4) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (1) P2X Receptor (5) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) p62 (1) PAK (2) Parasite (17) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (15) PDHK (1) PGE synthase (2) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (9) Phospholipase (2) PI3K (9) Piezo Channel (2) Pim (2) PKC (1) PKG (1) Potassium Channel (18) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (7) PROTAC Linkers (9) PROTACs (13) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (1) Proton Pump (1) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) RABV (1) Raf (12) RAR/RXR (1) Ras (24) Reactive Oxygen Species (8) Renin (2) RET (10) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (5) ROCK (1) ROS Kinase (2) RSV (2) RXFP Receptor (2) SARS-CoV (10) Ser/Thr Protease (1) Serotonin Transporter (2) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (15) SOD (1) Sodium Channel (14) Somatostatin Receptor (3) Src (2) STAT (3) Succinate Dehydrogenase (2) Survivin (2) TAM Receptor (2) Tau Protein (6) TGF-β Receptor (5) Thymidylate Synthase (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tie (5) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (2) Trk Receptor (3) TRP Channel (3) Tyrosinase (7) URAT1 (1) Urea Transporter (1) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (19) Virus Protease (5) VSV (1) γ-secretase (32)
By Research Areas:	Cancer (390) Cardiovascular Disease (55) Endocrinology (29) Infection (124) Inflammation/Immunology (147) Metabolic Disease (89) Neurological Disease (330)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (9) 四嗪 (1) PROTAC合成 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (15) 核苷及其类似物 (28) CpG寡核苷酸 (1) Pre-designed siRNA Sets (15) 核酸适配体 (1) 增稠剂 (1) 阳离子脂质 (1)

1302

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13265

AR-42 2 篇文献验证 HDAC-42; OSU-HDAC42	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 对多种人肿瘤细胞具有细胞毒性。

HY-143228

SH-42	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SH-42 是一种有效和选择性的人Δ²⁴-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC₅₀ 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。

HY-W014504S1

*2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d7*	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-犬尿氨酸-d₇ 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d₇ 是 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 氘代物。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-20797S

*1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-d4*	Isotope-Labeled Compounds	Others
1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-d₄ 是 1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine 的氘代物。

HY-W278706

*N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide*	Fluorescent Dye	Others
N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，最大激发波长为 315 nm，最大发射波长为 360 nm 。N-[4-(2-Benzimidazolyl)phenyl]maleimide 可用于硫醇化合物的荧光测定。

HY-W327655

4-(2-Diethylaminoethyl)pyridine	Biochemical Assay Reagents
4-(2-Diethylaminoethyl)pyridine 是一种生化试剂。

HY-118806A

AC-42 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-W092298S

*Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13C6,d2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-¹³C₆,d₂ 是 ¹³C 标记的 Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate (HY-W092298)。

HY-W145485

4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium hydrate 4-(2-pyridylazo)benzene-1,3-diol monosodium hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt 是一种有用的研究化合物。

HY-P5689

Maximin 42	Bacterial	Infection
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。

HY-145823

EGFR-IN-42	EGFR	Cancer
EGFR-IN-42 (Compound 17b) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，具有单位数纳摩尔活性。EGFR-IN-42 通过共价键将他莫昔芬或安多昔芬与 EGFR 抑制剂吉非替尼连接起来。EGFR-IN-42 保留 ER 拮抗剂活性和 EGFR 抑制作用。EGFR-IN-42 具有优越的抗癌活性。

HY-W014504

*2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-122115

DCE_42	Histone Methyltransferase	Cancer
DCE_42 是一种有效的 EZH2 抑制剂，IC₅₀ 值为 22.6 µM。DCE_42 可抑制细胞增殖，具有用于淋巴瘤研究的潜力。

HY-144348S

*N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13C2,15N*	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine 化合物。

HY-151440

Antifungal agent 42	Fungal	Infection
Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。

HY-147892

HDAC-IN-42	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.19 和 4.98 µM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-136866

Aβ42-IN-2	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2016070107 中的化合物 36。Aβ42-IN-2 对 Αβ₄₂ 作用的 IC₅₀ 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-113555

DORA 42	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
DORA 42 是 orexin 1 和 orexin 2 receptor 的双重拮抗剂，在大鼠中具有改善睡眠的效果。DORA 42 有望用于失眠的研究。

HY-118806

AC-42	mAChR	Neurological Disease
AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 值分别为 805 nM 和 220 nM。C-42 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-N8690

4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone	Others	Inflammation/Immunology
4,2'-DiHydroxy-4'-methoxychalcone 是一种查尔酮，具有预防过敏的作用。

HY-155402

Antiproliferative agent-42	Caspase Apoptosis	Others
Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 12.54 μM。

HY-128060

PDE5-IN-42	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
PDE5-IN-42 (Compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 PDE5 抑制剂，其?IC₅₀ 为 0.04 nM。PDE5-IN-42 对 PDE6 和 PDE11 保持选择性。

HY-138054

Cjoc42	MDM-2/p53	Cancer
Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。Cjoc42 可防止通常与大量 gankyrin 相关的 p53 蛋白水平降低。Cjoc42 恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。

HY-W749146

Raja 42	Antibiotic Bacterial	Infection
Raja 42 是一种 γ-内酰胺类抗生素。Raja 42 可有效对抗多种不同的细菌，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，例如 C. difficile 菌株。

HY-P5905

Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42	Amyloid-β	Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。

HY-130609

Aβ42-IN-1	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 可有效降低 Aβ42 水平，IC₅₀ 值为 0.091 μM，而无 CYP3A4 抑制作用。Aβ42-IN-1 有好的药代动力学特征。

HY-149763

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-1 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-160231

ssRNA42 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ssRNA42 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护的单链 RNA 寡核苷酸。ssRNA42 源自 ssRNA40，用腺苷替换所有 G 核苷酸。 ssRNA42 激活人 PBMC 分泌IFN-α、TNF-a、IL-12p40 和 IL-6，但 ssRNA42 未能刺激小鼠 pDC 和 PBMC。

HY-149764

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-149676

α-Glucosidase-IN-42	Glucosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-42 (Compound 26) 是一种 9-O-小檗红素羧酸衍生物。 α-Glucosidase-IN-42 具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC₅₀ 值在 1.61 μM 范围内。 α-Glucosidase-IN-42可用于抗糖尿病的研究。

HY-163744

NLRP3-IN-42	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-42 (compound H28) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，其 KD 值为 1.15 µM。NLRP3-IN-42 可降低 LPS (HY-D1056) 诱导的 cleaved-caspase-1 (p20) 的蛋白表达。NLRP3-IN-42 可选择性抑制 IL-1β 释放。

HY-W013049S5

Docosanoic acid-d4-2	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
二十二烷酸-d₄ Docosanoic acid-d₄-2 是 Docosanoic acid 氘代物。Docosanoic acid 是一种较难吸收的，能提高人类胆固醇水平的饱和脂肪酸。

HY-146516

Anticancer agent 42	MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。

HY-126211

KBH-A42	HDAC	Inflammation/Immunology
KBH-A42 是一种新型组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，具有显著的抗炎特性。在 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中，KBH-A42 抑制 TNF-α 和 NO 的产生，IC₅₀ 值分别为 1.10 和 2.71 µM。

HY-157960

VEGFR-2-IN-42	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-42 (compound 8c) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-42 对 MCF7 细胞有抑制增殖作用，IC₅₀ 值为 25 µM。

HY-160853

Tubulin inhibitor 42	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 42 (Compound 14b) 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。

HY-P3779

Amyloid 17-42 Aβ(17-42)	Apoptosis	Neurological Disease
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。

HY-W019895S

Tetradecylphosphocholine-d42	Isotope-Labeled Compounds	Others
Tetradecylphosphocholine-d₄₂ 是 Tetradecylphosphocholine 的氘代物。

HY-D0126

4-(2-Methyl-4-thiazolyl)phenol 4-(2-Methylthiazol-4-yl)phenol	Biochemical Assay Reagents	Others
4-(4-羟基苯基)-2-甲基噻唑 4-(2-Methylthiazol-4-yl)phenol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P1362A

β-Amyloid (42-1), human TFA Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-N9272

*2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol*	Others	Others
(S)-2-甲基-1-(2,4,6-三羟基-3-甲基苯基)-1-丁酮 2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol 是一种酚类，可以从桉树草本植物中分离得到。

HY-161109

Aβ42-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42-IN-4 (compound 0043) 可降解淀粉样前体蛋白 (APP) 并减少 Aβ42 的产生。

HY-136379

CID44216842 1 篇文献验证 Cdc42-IN-1	Ras	Cancer
CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。

HY-130609A

Aβ42-IN-1 free base	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-1 free base 是一种具有口服活性的，高暴露的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。Aβ42-IN-1 free base 可显著降低小鼠脑 Aβ42 水平，IC₅₀ 值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-W320397

4-(2-Aminoethylamino)-7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzofurazan	Fluorescent Dye	Others
4-(2-Aminoethylamino)-7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzofuraza 是一种衍生的荧光试剂。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 10 篇以上引用文献 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human (Amyloid β-peptide (1-42), human) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用

HY-42084

4-(2-Methoxyethyl)phenol p-Hydroxyphenethyl methyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
4-(2-Methoxyethyl)phenol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-163033

Antitubercular agent-42	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL)抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC₉₀ = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。

HY-156356

AChE-IN-42	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-42 (Compound 28) 是一种 AChE 抑制剂 (K_i: 0.44?μM)。

HY-149868

SARS-CoV-2-IN-42	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-42 (Compound 8q) 是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂 (EC₅₀: 0.4 μM)。SARS-CoV-2-IN-42 对宿主细胞无明显损伤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W014504

*2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid*	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-W010037

2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。

HY-P5689

Maximin 42	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 42 是一种抗菌肽。Maximin 42 对 S. aureus 具有抗菌活性 (MIC: 37.5 μg/mL)。Maximin 42 对人红细胞具有溶血活性。

HY-N8690

4,2'-Dihydroxy-4'-methoxychalcone	Structural Classification Xanthorrhoea hastilis R. BR. Source classification Phenols Polyphenols Plants Asphodelaceae	Others
4,2'-DiHydroxy-4'-methoxychalcone 是一种查尔酮，具有预防过敏的作用。

HY-N9272

*2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol*	Structural Classification Eucalyptus robusta Sm. Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants	Others
(S)-2-甲基-1-(2,4,6-三羟基-3-甲基苯基)-1-丁酮 2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol 是一种酚类，可以从桉树草本植物中分离得到。

HY-N8170

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Estrogen Receptor/ERR
4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC₅₀ 为 15 μM。

HY-N9309

*2,6-Dimethyl-3-O-methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol*	Structural Classification Source classification Phenols Myrtaceae Plants Eucalyptus robusta Smith	Others
2,6-Dimethyl-3-O-methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol 是一种酚类，可以从桉树草本植物中分离得到。

HY-N1871

4-(2-Hydroxy-1-methoxyethyl)-1,2-benzenediol	Oleaceae Source classification Syringa reticulata Polyphenols Plants	Others
4-(2-Hydroxy-1-methoxyethyl)-1,2-benzenediol 是一种苯乙醇，从 Syringa reticulate (Bl.) Hara (Oleaceae) 的茎皮中可分离出来，具有祛痰和平喘活性。

HY-B0687A

Warfarin sodium WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
华法林钠 Warfarin sodium (WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin sodium 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。

HY-N9151

*(4->2)-Abeo-16-hydroxycleroda-2,13-dien-15,16-olide-3-al*	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Annonaceae Polyalthia longifolia	Others
(4->2)-Abeo-16-hydroxycleroda-2,13-dien-15,16-olide-3-al 是一种二萜类化合物，可以从垂枝紫罗兰的未成熟果实中分离得到。

HY-30270

Mequinol p-Hydroxyanisole	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Mercurialis Phenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	HSP Estrogen Receptor/ERR
对羟基苯甲醚 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。

HY-N7491

Verticilide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Calcium Channel
Verticilide 是一种兰诺定受体 (ryanodine) 结合抑制剂，抑制 ryanodine 与 ryanodine 受体结合的 IC₅₀ 值为 4.2 μM(而对小鼠 ryanodine 受体的抑制作用较弱(IC₅₀=53.9 μM))。

HY-N2908

Atraric acid Methyl atrarate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Phenols Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB
Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N12586

Pheophytin a	Suaeda vermiculata Forssk. ex J.F.Gmel. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Amaranthaceae Plants	Reactive Oxygen Species
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性，对SOD 和 NO 的 IC₅₀ 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力，IC₅₀ 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC₅₀= 35.9 μg/mL)。

HY-116866

Sclerotiorin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipoxygenase Fungal
核盘菌素 Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC₅₀: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED₅₀: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性，还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。

HY-119789

Albofungin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
白真菌素 Albofungin（抗生素 P-42-1）是从 Actinomyces tumecerans 菌株 INMI.P-42 的培养滤液中分离出来的。 Albofungin 对多种革兰氏阳性细菌和真菌表现出高度抗性。 Albofungin 对 HeLa 细胞培养物具有细胞毒性，并对小鼠 EHRLICH 腹水肿瘤具有抗肿瘤活性。

HY-P1280

Margatoxin	Natural Products Animals Neurological Disease Source classification Disease Research Fields	Potassium Channel
玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，K_d 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，K_d 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。

HY-111911

Xanthocillin X permethyl ether	Structural Classification Microorganisms Antifungal Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Amyloid-β
黄氧西林 X 二甲醚 Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

HY-W004056

4-Methoxyphenethyl alcohol p-Methoxyphenylethanol	Infection Natural Products Classification of Application Fields Araceae Source classification Plants Amorphophallus Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial
对甲氧基苯甲醇；4-(2-羟乙基)苯甲醚 4-Methoxyphenethyl alcohol，一种芳香族醇，是由 Amorphophallus 产生的茴香样气味中的主要成分。4-Methoxyphenethyl alcohol 可以抑制大肠杆菌中的蛋白质，RNA 和 DNA 合成。

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	Amyloid-β
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-N0166

Gramine 3 篇文献验证 Donaxine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Endocrinology Arundo donax Linn. Indole Alkaloids	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱 Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-N12561

Pestanoid A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	ERK p38 MAPK JNK
Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC₅₀ 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。

HY-N3057

Pinostrobin chalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Cajanus cajan (L.) Millsp.	Others
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-N0166R

Gramine (Standard) Donaxine (Standard)	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Arundo donax Linn. Endocrinology	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱（标准品） Gramine (Standard) 是 Gramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 μM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-Y0760

3-Methoxybenzoic acid 3-Anisic acid; 3-Methoxybenzoic acid; NSC 27014; NSC 9264; m-Methoxybenzoic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methoxybenzoic acid 可用于3-甲氧基苯甲醚 (III) 和钆 (III) 的合成。

HY-N3806

Enniatin B	Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Acyltransferase ERK
恩镰孢菌素 B Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。

HY-N3057R

Pinostrobin chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Cajanus cajan (L.) Millsp.	Others
Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-N0373

Licochalcone B 5 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-138210

N,O-Diacetyltyramine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
N,O-Diacetyltyramine 是一种可以从放射菌假诺卡氏菌 VUK-10 中分离得到的具有抑菌活性和细胞毒性的化合物。N,O-Diacetyltyramine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有抗菌活性。 N,O-Diacetyltyramine 对 MDA-MB-231、HeLa、MCF-7 和 OAW-42 细胞具有细胞毒性。

HY-N0139

Troxerutin 1 篇文献验证 Trihydroxyethylrutin	Flavonols Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Monophenols Flavonoids other families Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR)
维脑路通 Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

HY-N6571

Spinorhamnoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H.F.Chow. Source classification Plants Rhamnaceae	Others
Spinorhamnoside (compound 42) 是一种鼠李糖苷，能够从酸枣仁中分离得到。

HY-N0139R

Troxerutin (Standard) Trihydroxyethylrutin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR)
维生素P4（标准品） Troxerutin (Standard) 是 Troxerutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

HY-N3807

Enniatin B1 1 篇文献验证	Infection Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	Acyltransferase ERK NF-κB
恩镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC₅₀ 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。

HY-17559

Actinomycin D 最多引用文献 482 篇文献验证 Dactinomycin; Actinomycin IV	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复，IC₅₀ 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-N0159

Paeonol 5 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Paeonia suffruticosa Andr. Cancer	Monoamine Oxidase Autophagy
丹皮酚 Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

HY-N6060

Ophiopogonanone B	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Flavonoids Liliaceae Source classification Plants Isoflavones	Others
麦冬二氢高异黄酮B Ophiopogonanone B 是一种同型异黄酮 (compound 8)，对人肺癌 A5A9 细胞系的细胞毒性的 IC₅₀ 值为 15.42 μM。

HY-N2070

Acevaltrate 2 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae	Na+/K+ ATPase
乙酰缬草三酯 Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。

HY-N0645

Dicoumarol 5 篇以上引用文献 Dicumarol	Structural Classification Melilotus officinalis (L.) Pall. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	PDHK
双香豆素 Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.37 和 19.42 μM。

HY-N12677

Isocannflavin B Caflanone	Structural Classification Flavonoids Flavones Sesamum indicum Linn. Source classification Pedaliaceae Plants	SARS-CoV
Isocannflavin B (Caflanone) 是一种黄酮类化合物，可以从 Cannabis sativa L. 中分离得到。Isocannflavin B 抑制 HCoV-OC43，EC₅₀ 值为 0.42 µM。

HY-N1177

Taraxerone	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Astragalus oleifolius DC. Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
蒲公英赛酮 Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性，EC₅₀ 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。

HY-130294

Pyracrenic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Pyracantha crenulata (D. Don) Roem. Rosaceae Diterpenoids Plants	Elastase
Pyracrenic acid 是一种弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂 (IC₅₀ = 2.42 µM)，可从细圆齿火棘的树皮中获得。Pyracrenic acid 具有 DPPH 自由基清除活性和抗炎活性。

HY-N3883

Euxanthone	Structural Classification Flavonoids Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Plants Other Flavonoids	Autophagy
优咕吨酮 Euxanthone 是一种氧杂蒽酮衍生物，可通过触发自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 具有抗肿瘤和神经保护活性。

HY-N3722

O-Demethylmurrayanine	Structural Classification Monophenols Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Phenols Plants	Others
O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。

HY-N12735

Hymenoxin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Scrophulariaceae Scoparia dulcis L Plants	NF-κB NO Synthase
Hymenoxin (compound 7) 是 iNOS 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 42.7 μM 和 85.5 μM。Hymenoxin 在 125 μg/mL 浓度下，可抑制 16% 的氧化应激。

HY-113514

6-Phosphogluconic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
6-磷酸葡萄糖酸 6-Phosphogluconic acid 是一种有效的，竞争性磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 抑制剂，对 6-磷酸葡萄糖和 6-磷酸果糖的 K_i 值分别为 48 μM 和 42 μM。6-Phosphogluconic acid 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Amyloid-β
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-N0159R

Paeonol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Paeonia suffruticosa Andr.	Monoamine Oxidase Autophagy
丹皮酚 (Standard) Paeonol (Standard) 是 Paeonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-W011184

6-Phosphogluconic acid trisodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
6-磷酸葡萄糖酸钠盐 6-Phosphogluconic acid trisodium 是一种有效的，竞争性磷酸葡萄糖异构酶 (PGI) 抑制剂，对 6-磷酸葡萄糖和 6-磷酸果糖的 K_i 值分别为 48 μM 和 42 μM。6-Phosphogluconic acid trisodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W094847S

N-Eicosane-d42
N-Eicosane-d₄₂ 是 N-Eicosane 的氘代物。

HY-W014504S1

*2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d7*
2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid-d₇ 是 2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 氘代物。2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-20797S

*1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-d4*
1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-d₄ 是 1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine 的氘代物。

HY-W092298S

*Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-13C6,d2*
Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate-¹³C₆,d₂ 是 ¹³C 标记的 Methyl 4-(2-hydroxyethyl)benzoate (HY-W092298)。

HY-144348S

*N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-13C2,15N*
N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 N-[4-(2-Pyridinyl)benzoyl]glycine 化合物。

HY-W013049S5

Docosanoic acid-d4-2
Docosanoic acid-d₄-2 是 Docosanoic acid 氘代物。Docosanoic acid 是一种较难吸收的，能提高人类胆固醇水平的饱和脂肪酸。

HY-W019895S

Tetradecylphosphocholine-d42
Tetradecylphosphocholine-d₄₂ 是 Tetradecylphosphocholine 的氘代物。

HY-B1260S

Cetrimonium bromide-d42
Cetrimonium (bromide)-d₄₂ 是 Cetrimonium bromide 的氘代物。 Cetrimonium bromide (CTAB) 是一种阳离子季胺盐表面活性剂, 是局部消毒剂 Cetrimide 的组成部分之一。

HY-P1363S

β-Amyloid-15N (1-42), human TFA
β-Amyloid-¹⁵N (1-42), human (TFA) 是 ¹⁵N 标记的β-Amyloid (1-42) (TFA)。β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-W707527

*(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d10)ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride*
(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d₁₀)ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。

HY-N0830S13

Palmitic acid-d4-2
Palmitic acid-d₄-2 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。

HY-W011291S

N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium-d42 chloride
N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium-d₄₂ (chloride) 是 N,N,N-Trimethylhexadecan-1-aminium chloride 的氘代物。

HY-121883S4

Lignoceric acid-d4-2
Lignoceric acid-d₄-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-B0687S

Warfarin-d5
Warfarin-d₅ 是 Warfarin (WARF-42) 的氘代物。

HY-13064S1

Cobimetinib-d4 hydrochloride
Cobimetinib-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Cobimetinib (HY-13064)。Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC₅₀ 为4.2 nM。

HY-W699942

*3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3)propyl-3,3,3-d3) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate*
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d₃)propyl-3,3,3-d₃) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。

HY-14546S1

Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d8) 5 篇以上引用文献
Aripiprazole (1,1,2,2,3,3,4,4-d₈) 是 Aripiprazole 的氘代物。Aripiprazole (OPC-14597) 是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki 为4.2 nM。

HY-13635S

Finasteride-d9
Finasteride-d₉ 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

HY-B1786S

Sulindac sulfide-d3
Sulindac sulfide-d₃ 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ₄₂-secretase 的 IC₅₀ 值为 20.2 μM。

HY-16567S

Asenapine-13C,d3 hydrochloride
Asenapine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K_i 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。

HY-W040287S

4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoic acid-d3
4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoic acid-d₃ 是 4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoic acid 的氘代物。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-W708160S

*1,2,3-Tribromo-4-(2,4,5-tribromophenoxy)benzene-13C12*
1,2,3-Tribromo-4-(2,4,5-tribromophenoxy)benzene-¹³C₁₂ 是 ¹³C 标记的 1,2,3-Tribromo-4-(2,4,5-tribromophenoxy)benzene。

HY-N0192S

Arbutin-d4
Arbutin-d₄ 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 K_i^app 值为 1.42 mM；对二酚酶 K_i^app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。

HY-17406S1

Tolcapone-d4
Tolcapone-d₄ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC₅₀ 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。

HY-126214S

JH-RE-06-d6
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

HY-14546S

Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d₈ 是 Aripiprazole 的氘代物。

HY-W016342S

2-Amino-4-sulfobutanoic acid-d4
2-Amino-4-sulfobutanoic acid-d₄ 是 2-Amino-4-sulfobutanoic acid 氘代物。

HY-142907S

(2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid-d5
(2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid-d5 是 (2-Fluoro-4-biphenyl)acetic acid 的氘代物。

HY-12772S1

(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d8
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d₈ 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。

HY-12772S2

(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d₅ 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。

HY-150662S

2-(7-Hydroxycoumarin-4-yl)-propanoic acid methyl ester-d3
2-(7-Hydroxycoumarin-4-yl)-propanoic acid methyl ester-d₃ 是 2-(7-Hydroxycoumarin-4-yl)-propanoic acid methyl ester 的氘代物。

HY-13936S

2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d3
2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid-d₃ 是 2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid 氘代物。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4
Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-113041S

Prostaglandin A2-d4
Prostaglandin A2-d₄ 是 Prostaglandin A2 的氘代物。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4
Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-Y1641S

1,2-Ethanedithiol-d4
1,2-Ethanedithiol-d₄ 是 1,2-Ethanedithiol 的氘代物。

HY-W156840S

OTNE-13C3
OTNE-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 2-methoxy-4-propylphenol。

HY-Y1075S2

Cyclopropyl-2,2,3,3-amine-d4
Cyclopropyl-2,2,3,3-amine-d₄ 是 Cyclopropanamine 的氘代物。

HY-W015028S

Dimethyl Isophthalate-2,4,5,6-d4
Dimethyl Isophthalate-2,4,5,6-d₄ 是 Dimethyl isophthalate 的氘代物。

HY-18341S2

L-Thyroxine-13C6
L-Thyroxine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-W010583S

2-(2-Aminoethylamino)ethanol-d4
2-(2-Aminoethylamino)ethanol-d₄ 是 2-((2-Aminoethyl)amino)ethanol 的氘代物。

HY-N7057S3

Nonanoic acid-d2
Nonanoic acid-d₂ 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。

HY-W707819

2-(Methoxy-d3)-4-vinylphenol
2-(Methoxy-d₃)-4-vinylphenol 是氘代标记的 2-(Methoxy)-4-vinylphenol。

HY-142887S

Mono(2-hydroxyisobutyl)phthalate-d4
Mono(2-hydroxyisobutyl)phthalate-d₄ 是 Mono(2-hydroxyisobutyl)phthalate 的氘代物。

HY-W008507S2

(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d4
(R)-2,3-Dihydroxypropanal-d₄ 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。

HY-143790S

N-2-(Hydroxyethyl)-L-valine-d4
N-2-(Hydroxyethyl)-L-valine-d₄ 是 N-2-(Hydroxyethyl)-L-valine 的氘代物。

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