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By Research Areas:	Cancer (323) Cardiovascular Disease (31) Endocrinology (16) Infection (1000) Inflammation/Immunology (197) Metabolic Disease (43) Neurological Disease (74)
Click Chemistry:	叠氮化物 (9) 炔烃 (6)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 核苷及其类似物 (48) 亚磷酰胺单体 (5) CpG寡核苷酸 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146344

Antiviral agent 17	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-153758

Antiviral agent 30	HCV RSV	Infection
Antiviral agent 30 (Example 118) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 30 对 HCV 和 RSV 有抗病毒活性 (IC₅₀: > 25 μM)。

HY-164139

Antiviral agent 57	Others	Infection
Antiviral agent 57 (compound 81) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 57 在 50 nM 时对 ANO6 有> 60%的抑制作用。

HY-142009

Antiviral agent 10	RSV	Infection
Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

HY-146345

Antiviral agent 18	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-N12691

Antiviral agent 51	Dengue virus	Infection
Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。

HY-115848

Antiviral agent 12	Filovirus	Infection
Antiviral agent 12 是一种抗病毒化合物。Antiviral agent 12 通过与表面糖蛋白结合抑制埃博拉病毒进入宿主细胞，EC₅₀ 为 3.9 μM。Antiviral agent 12 可用于对埃博拉病毒的研究。

HY-161454

Antiviral agent 54	Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

HY-151924

Antiviral agent 23	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC₅₀ 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-161264

Antiviral agent 49	Bacterial	Infection
Antiviral agent 49 (compound 4q) 是双重抗病毒和抗菌剂。Antiviral agent 49 显示出抗肠球菌活性和抗葡萄球菌活性。

HY-149468

Antiviral agent 38	HBV	Infection
Antiviral agent 38 (compound 2.1-1) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 38 可用于乙型肝炎病毒（HBV）研究。

HY-161047

Antiviral agent 45	HIV	Infection
Antiviral agent 45 (compound 9a) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 45 抑制 HIV-1 和 HIV-2，IC₅₀ 分别为 35 和 3.1 nM。

HY-157454

Antiviral agent 48	Others	Infection
Antiviral agent 48 是一种泛抗病毒剂。Antiviral agent 48 具有抗 HEV 活性和细胞毒性 (EC₉₀=30.6 nM；CC₅₀=13.8 nM )。

HY-169746

Antiviral agent 63	HCV	Infection
Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。

HY-145324

Antiviral agent 14	TMV	Infection
Antiviral agent 14 是一种可抑制烟草花叶病毒 (TMV) 和黄瓜花叶病毒 (CMV) 的抗病毒剂。Antiviral agent 14 对 TMV 和 CMV 的 EC₅₀ 值分别为 135.5 μg/mL 和 178.6 μg/mL。

HY-161956

Antiviral agent 59	Filovirus	Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。

HY-169281

Antiviral agent 61	COX	Infection
Antiviral agent 61 (compound Z40) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 61 具有抗番茄斑萎病毒 (TSWV) 活性，其 EC₅₀ 值为 252 µg/mL。Antiviral agent 61 可增加 Ndufb9、COX6B、7.1.2.2、E、COX5B、Ndufs4 和 SDHB 的 RNA 表达，降低 Ndufb7、Ndufa5 和 G 的 RNA 表达。

HY-144623

Antiviral agent 15	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种具有抗病毒作用的 Clofazimine 衍生物。Antiviral agent 15 可抑制狂犬病病毒和假型 SARS-CoV-2，EC₅₀ 值分别为 1.45 μM 和 14.6 μM。

HY-146417

Antiviral agent 19	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV	Infection Cancer
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC₅₀ 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-146418

Antiviral agent 20	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。

HY-152589

Antiviral agent 25	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CL^pro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 PL^pro 具有强抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用，EC₅₀ 值为 7.249 µM。

HY-113860

Antiviral agent 52	HCV	Infection
Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有抗病毒活性，EC₅₀ 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC₅₀ 为 21.3 μM。

HY-162403

Antiviral agent 53	Others	Infection
Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂，可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY) 的活性，其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果，EC₅₀ 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。

HY-151926

Antiviral agent 24	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC₅₀ 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。

HY-N12362

Antiviral agent 41	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性

HY-139817

Antiviral agent 8	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 8 抗病毒活性明显高于先导化合物（crocin-1 和 crocin-2），成为一种新的抗病毒候选活性分子。

HY-164122

Antiviral agent 56	HIV	Infection
Antiviral agent 56 (Compound 4) 是一种具有抗 HIV 活性的抗病毒剂。

HY-149900

Antiviral agent 33	Biochemical Assay Reagents	Infection
Antiviral agent 33 (化合物 1c) 是一种双链 DNA (dsDNA) 病毒抑制剂，其抑制 VACV 和 AdV5 的 IC₅₀ 值分别为 0.0790 和 0.1572 µM。Antiviral agent 33 还具有潜在的口服给药潜力。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-157291

Antiviral agent 44	Antibiotic HCV	Infection
Antiviral agent 44 (compound 7b) 是一种抗病毒剂，具有体外 anti-HCV 活性。

HY-155129

Antiviral agent 36	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 36 (compound 27) 是一种有效的登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒抑制剂。Antiviral agent 36 抑制寨卡病毒和登革热病毒的复制，对 ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2 和 DENV-3 的 EC₅₀ 值分别为 100 nM、90 nM、210 nM 和 120 nM。

HY-158258

Antiviral agent 55	HIV	Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1 和 HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-139683

Antiviral agent 5	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 M^pro 的抗病毒活性分子。

HY-N15217

Antiviral agent 65	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 H1N1 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-132916

Antiviral agent 7	Others	Infection
Antiviral agent 7 是一种肽基涂层，可以杀死病毒。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-169291

Antiviral agent 62	HIV	Infection
Antiviral agent 62 (Compound 16 h) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，能抑制 HIV 的活性，其对 HIV (MJ4) 的 IC₅₀ 值为 8 nM。

HY-162069

Antiviral agent 47	HSV	Infection
Antiviral agent 47 (Compound 26) 是一种抗病毒剂，通过抑制疱疹病毒复制，抑制 HSV-1，ID₅₀ 为 16 μM。

HY-147700

Antiviral agent 21	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。

HY-132911

Antiviral agent 6	Others	Infection
Antiviral agent 6 在体内表现出优异的抗 TSWV 活性，EC₅₀ 值为 188 mg/L。

HY-149217

Antiviral agent 27	Filovirus	Infection
Antiviral agent 27 (Compound 12) 具有抗 Ebola 病毒活性 (EC₅₀: 14 nM)。

HY-162701

Antiviral agent 58	SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV	Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。

HY-139845

Antiviral agent 9	HIV	Infection
Antiviral agent 9 抗 HIV-1 的 EC₅₀ 达到皮摩尔浓度（0.006 nM），与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

HY-161070

Antiviral agent 46	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
Antiviral agent 46 (compound 4) 是大麻二酚 (CBD) 的衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 (IC₅₀: 1.90 μM) 和 ACE2 活性 (IC₅₀: 1.37 μM)。

HY-170493

Antiviral agent 66	Filovirus	Infection
Antiviral agent 66 (Compound 60) 是丝状病毒 (Filovirus) 的抑制剂，可抑制 Ebola、Marburg、Zaire、Sudan、Bundibugyo、Reston 和 Tai Forest 的假型病毒，EC₅₀分别为 0.16、2.24、0.16、0.89、0.21、0.21 和 0.11 μM。

HY-160070

Phorbol-12,13-didecanoate	Others	Cancer
Phorbol-12,13-didecanoate 是一种 anti-viral TPA 化合物，以及一种肿瘤启动子。它能够引起含肌动蛋白结构的改变。

HY-148202

*Influenza antiviral* conjugate-1**	HIV	Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N1451

Betulonic acid 2 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Parasite HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1451

Betulonic acid 2 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite HSV
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-129055

Isoeleutherin	Quinones Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Eleutherine plicata Herb. Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Fungal
异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。

HY-N0452

Hyperoside 4 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Hypericum monogynum L.	Influenza Virus Fungal NF-κB Apoptosis
金丝桃甙 Hyperoside 是一种 NF-κB 抑制剂，从 Hypericum monogynum 中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Xanthones Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。

HY-N12691

Antiviral agent 51	Structural Classification Marine natural products Source classification Saccharides Monosaccharides	Dengue virus
Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC₅₀ 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-N12362

Antiviral agent 41	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性

HY-N15217

Antiviral agent 65	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 H1N1 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-N1451R

Betulonic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Parasite HSV
路路通酸 (Standard) Betulonic acid (Standard) 是 Betulonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N7677

Isookanin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection Flavonoids Deguelia rufescens (Benth.) R.A.Camargo & A.M.G.Azevedo Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSV
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-119458

Luotonin A	Structural Classification Alkaloids Peganum nigellastrum Bunge Zygophyllaceae Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Topoisomerase TMV Fungal
Luotonin A 是一种抗病毒 (*antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II*) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。

HY-N0452R

Hyperoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Plants Hypericum monogynum L.	Influenza Virus Fungal NF-κB Apoptosis
金丝桃甙 (Standard) Hyperoside (Standard) 是 Hyperoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hyperoside 是一种 NF-κB 抑制剂，从 Hypericum monogynum 中发现。Hyperoside 具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎症、抗病毒和抗氧化的活性，并能诱导细胞凋亡。

HY-N6689

Destruxin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Antibiotic
Destruxin A（DA）是来源昆虫病原真菌 Metarhizium anisopliae 的环肽霉菌毒素，具有杀虫、抗病毒和抗增殖活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (*antiviral)、抗细菌 (anti*bacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-114203

Eckol	Eisenia bicyclis Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Monoamine Oxidase Influenza Virus
Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 对玉米有刺激作用，可作为植物生物刺激素使用。Eckol 还显示抗过敏和抗病毒 (*antiviral*) 作用。

HY-N10672

Kuguacin R	Triterpenes Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Antibiotic
Kuguacin R 是一种葫芦烷型三萜类化合物，可从 Momordica charantia L 中提取。Kuguacin R 具有抗炎、抗菌和抗病毒活性。

HY-N10401

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (*antiviral)、抗细菌 (anti*bacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-113099

Indolelactic acid 5 篇文献验证 Indole-3-lactic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。

HY-126420

Kansuinine B	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	SARS-CoV Interleukin Related
甘遂萜酯B Kansuinine B 抑制IL-6 诱导的激活。Kansuinine B 具有抗病毒活性，可用于COVID-19的研究。

HY-N3188

Niloticin	Infection Triterpenes Structural Classification Phellodendron chinense Schneid. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields	Akt NF-κB
Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。

HY-N8265

Abyssinone V	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Plants	HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。

HY-N3848

Ermanin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-N9347

Stepharine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N6980

Licorice glycoside C2 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	HIV
甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 1 篇文献验证 2,4-DTBP	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种具有抗炎和抗氧化活性的内源性代谢物，并在癌症细胞系中诱导凋亡 (apoptosis) 基因的表达。2,4-Di-tert-butylphenol 还表现出抗病毒和抗真菌活性。

HY-N0086R

N6-Methyladenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.

HY-N0662

Amentoflavone 5 篇以上引用文献 Didemethyl-ginkgetin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor
穗花杉双黄酮 Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-N1535

Ponicidin 2 篇文献验证 Rubescensine B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Emilia sonchifolia (L.) DC. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis)，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平，单对其蛋白水平无作用。

HY-B0154R

Fluticasone (propionate) (Standard)	Structural Classification Source classification Steroids	Glucocorticoid Receptor Enterovirus Endogenous Metabolite ADC Cytotoxin
丙酸氟替卡松 (Standard) Fluticasone (propionate) (Standard) 是 Fluticasone (propionate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 Hsp90 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N0763R

Angelicin (Standard)	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants	Apoptosis Virus Protease
异补骨脂素 (Standard) Angelicin (Standard) 是 Angelicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。异补骨脂素 (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。具有细胞毒性，IC₅₀：49.56 μM；抑制MHV-68，IC₅₀: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis
2,4-二叔丁基苯酚 (Standard) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种具有抗炎和抗氧化活性的内源性代谢物，并在癌症细胞系中诱导凋亡 (apoptosis) 基因的表达。2,4-Di-tert-butylphenol 还表现出抗病毒和抗真菌活性。

HY-N0662R

Amentoflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor
穗花杉双黄酮 (Standard) Amentoflavone (Standard) 是 Amentoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-N13047

Ningnanmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

HY-N7135

Tropolone	Olax imbricata Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Olacaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Tyrosinase Fungal
环庚三烯酚酮 Tropolone 是一种七元非苯族芳香化合物，是许多 Azulene 衍生物的前体。Tropolone 是一种有效的蘑菇酪氨酸酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.4 μM，其抑制作用可通过透析或过量 CU²⁺ 逆转来实现。Tropolone 具有广泛的抗病毒和抗真菌活性，并且在与核苷类似物药物共同治疗时具有协同作用。Tropolone 有望用于骨肉瘤的研究。

HY-N0166

Gramine 3 篇文献验证 Donaxine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Endocrinology Arundo donax Linn. Indole Alkaloids	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱 Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-N0166R

Gramine (Standard) Donaxine (Standard)	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Arundo donax Linn. Endocrinology	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱（标准品） Gramine (Standard) 是 Gramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 μM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-N0110

Palmatine chloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
盐酸巴马汀 Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N0110A

Palmatine	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
巴马汀 Palmatine 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N0110B

Palmatine hydroxide 5 篇以上引用文献	Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants	mAChR Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Virus Protease Aurora Kinase Apoptosis Bacterial Parasite
Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N0110R

Palmatine chloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Parasite Bacterial Aurora Kinase mAChR
盐酸巴马汀 (标准品); Palmatine (chloride) (Standard) 是 Palmatine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-N8306

Isojacareubin	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Guttiferae Plants Hypericum japonicum Thunb. ex Murray	Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV
Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC，从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-N3254

Minumicrolin Murpanidin; (+)-Murpanidin	Structural Classification Natural Products Citrus × aurantiifolia (Christmann) Swingle Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	HSV EBV
Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA)的激活。

HY-N11056

Justicidin C	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Antibiotic VSV
Justicidin C 是一种抗病毒木脂素。Justicidin C 对水泡性口炎病毒表现出较强的抗病毒活性，对兔肺细胞 (RL-33) 表现出较低的细胞毒性。

HY-N0772

Isomangiferin 1 篇文献验证	Infection Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields	Influenza Virus
异芒果苷异芒果苷 (Isomangiferin)是一种天然化合物，具有抗病毒的作用。

HY-N10276

Morelloflavone	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic
莫雷洛黄酮具有抗氧化、抗病毒和抗炎特性。

HY-N3395

Leachianone G	Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	HSV
Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮，对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性，IC₅₀* 为 1.6 μg/mL。*

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-145119AS

Mindeudesivir hydrobromide
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d₁) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-N0453S

Hypericin-d10
Hypericin-d₁₀ 是 Hypericin 的氘代物。Hypericin 是贯叶连翘的一种提取物，具有极强的抗病毒作用，也具有抗肿瘤效果。

HY-121620S

Monolaurin-d23
Monolaurin-d₂₃ 是 Monolaurin 的氘代物。 Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。

HY-B0154S

Fluticasone propionate-d3
Fluticasone propionate-d₃ 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0154S1

Fluticasone propionate-d5
Fluticasone propionate-d₅ 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-17426S

Famciclovir-d4
Famciclovir-d₄ 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物，具有抗疱疹病毒活性。

HY-B0434S

Ribavirin-13C5
Ribavirin-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-13666S

Levamisole-d5 hydrochloride
Levamisole-d₅ (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA
Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-113427AS

cis-Vaccenic acid-d13
cis-Vaccenic acid-d₁₃ 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物，是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分，cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。

HY-W012634S

Benzothiazole-d4
Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-W654342

Spermine-d20
Spermine-d₂₀ (NSC 268508-d₂₀) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。

HY-40354AS

Tofacitinib-d3 citrate
Tofacitinib-d₃ (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-W008351S

L-Ribose-13C
L-Ribose-¹³C 是 ¹³C 标记的 L-Ribose。 L-Ribose 是一种非天然存在的戊糖，是用于合成 L-核苷类似物的起始原料。基于 L-Ribose 及其衍生物的骨架可以合成许多抗癌和抗病毒活性分子。

HY-13605S

Cytarabine-d2
Cytarabine-d₂ 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC₅₀为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。

HY-W718796

DL-Serine-15N
DL-Serine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 DL-Serine (HY-Y0507)。DL-Serine 属于基础代谢物，是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性，能抑制烟草花叶病毒 (TMV) 的增殖。

HY-Y0507S

DL-Serine-2,3,3-d3
DL-Serine-2,3,3-d₃ 是 DL-Serine 的氘代物。DL-Serine 属于基础代谢物，是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物。DL-Serine 具有抗病毒活性，能抑制烟草花叶病毒 (TMV) 的增殖。

HY-145119S

Mindeudesivir
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

HY-B0434S1

Ribavirin-15N, d2
Ribavirin-¹⁵N, d2 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-158995S1

3-Epiglycyrrhetinic acid-d3
3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。

HY-158995S

3-Epiglycyrrhetinic acid-d2
3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。

HY-B0957S

Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3
Erythromycin ethylsuccinate-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-17425AS

Valacyclovir-d8 hydrochloride
Valacyclovir-d₈ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-17425AS1

Valacyclovir-d4 hydrochloride
Valacyclovir-d₄ (hydrochloride) 是 Valacyclovir hydrochloride 的氘代物。Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-106254S

Vapendavir-d5
Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC₅₀ 值为 0.5-1.4 μM。

HY-B0180S

Imiquimod-d6
Imiquimod-d₆ 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-B0180S1

Imiquimod-d9
Imiquimod-d₉ 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-Y1250S6

Fmoc-Gly-OH-13C2,15N
Fmoc-Gly-OH-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 H1N1 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-169222S

RORγ/DHODH-IN-2
RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC₅₀ 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17

Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-104074S

Pocapavir-d3
Pocapavir-d₃ (SCH-48973-d₃; V-073-d₃) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。

HY-10574S

Rilpivirine-d6
Rilpivirine-d₆ 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC₅₀=0.4 nM) 和突变体 (EC₅₀=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-N0055S

Chlorogenic acid-13C3
Chlorogenic acid-¹³C₃ (Heriguard-¹³C₃; NSC-407296-¹³C₃) 是一种 ¹³C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。

HY-106161S1

Rupintrivir-d7
Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-W013627S

trans,trans-2,4-Decadienal-d4
trans,trans-2,4-Decadienal-d₄ 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-N0086S

N6-Methyladenosine-d3
N6-Methyladenosine-d₃ (6-Methyladenosine-d₃; N-Methyladenosine-d₃) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。

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