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HePG2

" in MCE Product Catalog:

623

抑制剂 & 激动剂

8

荧光染料

4

生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

172

天然产物

14

同位素标记物

2

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146465
    Anticancer agent 60

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    Anticancer agent 60
  • HY-149815
    HBV-IN-33

    		HBV Infection Inflammation/Immunology
    HBV-IN-33 (C-49) 是 HBV 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。
    HBV-IN-33
  • HY-151066
    BMS-1233

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-122324
    Tylophorine

    (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335

    		 Others Cancer
    Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。
    Tylophorine
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-N11433
    Celosin L

    		Others Others
    Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。
    Celosin L
  • HY-116920
    Alyssin

    		Reactive Oxygen Species Microtubule/Tubulin Cancer
    Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    Alyssin
  • HY-N12158
    Pipermethystine

    		Apoptosis Cancer
    Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pipermethystine
  • HY-N10089
    Psiguadial D

    		Others Cancer
    Psiguadial D 是一种可以从 Psidium guajava 中分离得到萜类化合物，对 HepG2 细胞的生长有较强的抑制作用，IC50值为 128.3 nM。
    Psiguadial D
  • HY-N10207
    Penicitide A

    		Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。
    Penicitide A
  • HY-115962
    Anticancer agent 37

    		Others Cancer
    Anticancer agent 37 (compound 18) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 37 抑制 HePG2 细胞生长，IC50 为 17.2 µg/mL。
    Anticancer agent 37
  • HY-N10063
    Penispidin A

    		Others Metabolic Disease
    Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。
    Penispidin A
  • HY-137605
    WSF1-IN-1

    		Others Cancer
    WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。
    WSF1-IN-1
  • HY-N12288
    Wangzaozin A

    		Others Cancer
    Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。
    Wangzaozin A
  • HY-145821
    Tubulin inhibitor 15

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 15 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 15 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
    Tubulin inhibitor 15
  • HY-145822
    Tubulin inhibitor 16

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 16 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 16 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
    Tubulin inhibitor 16
  • HY-N4067
    Isochenodeoxycholic acid

    isoCDCA

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸杂质22；胆酸饱和度2 Isochenodeoxycholic acid (isoCDCA) 是一种人类粪便胆汁酸。Isochenodeoxycholic acid 对 HepG2 细胞乙醇损伤有细胞保护作用。Isochenodeoxycholic acid 是口服熊去氧胆酸 (UDCA) 的主要代谢产物。
    Isochenodeoxycholic acid
  • HY-156085
    LP23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
    LP23
  • HY-146082
    (Z)-α-Cyanostilbene

    		Others Cancer
    (Z)-α-Cyanostilbene (化合物 8)，一种双氰基取代的丙烯腈，对 HeLa 和 HepG2 细胞具有选择性的抗增殖活性，IC50 值分别为 0.33 和 0.52 μM。
    (Z)-α-Cyanostilbene
  • HY-N10846
    Neotriptonoterpene

    		Others Others
    Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC50 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。
    Neotriptonoterpene
  • HY-116920B
    (S)-Alyssin

    		Reactive Oxygen Species Microtubule/Tubulin Cancer
    (S)-Alyssin 是 Alyssin (HY-116920) 的一种异构体。Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    (S)-Alyssin
  • HY-N11792
    Pedunculosumoside F

    		Others Others
    Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC50 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。
    Pedunculosumoside F
  • HY-147198
    Antimalarial agent 13

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 13 (Compound 1) 是一种有效的抗疟剂（antimalarial）。Antimalarial agent 13 对 P. falciparum 和 HepG2 表现出抑制效果，EC50 值分别为 124 nM 和 2.5 μM。
    Antimalarial agent 13
  • HY-75564
    Cyclo(Ala-Gly)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC50 值范围为 9.5-18.1 μM。
    Cyclo(Ala-Gly)
  • HY-N8361
    Glycoborinine

    		HIV Apoptosis Infection Cancer
    Glycoborinine 是一种天然咔唑生物碱，可以从 Glycosmis pentaphylla 中分离出来。Glycoborinine 通过线粒体途径诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。Glycoborinine 还抑制细胞中的 HIV 复制。
    Glycoborinine
  • HY-N7321
    Eucomol

    		Others Cancer
    Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性，IC50 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。
    Eucomol
  • HY-W276819
    PLK1-IN-9

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    PLK1-IN-9
  • HY-168187
    Src Inhibitor 3

    		Src Cancer
    Src Inhibitor 3 (Compound 7d) 是一种有效的 Src 抑制剂，IC50 为 285 nM。Src Inhibitor 3 抑制 HepG2 细胞增殖，其 IC50 为 1.55 μM。
    Src Inhibitor 3
  • HY-126644
    Halocyamine B

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-147839
    Topoisomerase II inhibitor 10

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂，IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期，诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
    Topoisomerase II inhibitor 10
  • HY-N12706
    Heilaohuguosu G

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Heilaohuguosu G (compound 7) 是一种具有保肝活性的环木脂素。 Heilaohuguosu G 可在HepG-2细胞中拮抗APAP毒性，10 μM时细胞存活率为45.7%。
    Heilaohuguosu G
  • HY-P4284
    Z-GGF-CMK

    		ClpP Proteasome Others
    Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC50 值为 125 μM。
    Z-GGF-CMK
  • HY-149061
    Anticancer agent 99

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 99 (compound 2p)对 HepG2 细胞有较好的抗癌活性，其 IC50 值为 35.9 μM。Anticancer agent 99 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗增殖作用。
    Anticancer agent 99
  • HY-162239
    Anticancer agent 187

    		Others Cancer
    Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。
    Anticancer agent 187
  • HY-N0316
    Mollugin
    1 篇文献验证

    		 JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc Cancer
    大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin
  • HY-111030
    PRMT1-IN-2

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT1-IN-2 (RM65) 是有效的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 55.4 μM。PRMT1-IN-2 在 HepG2 细胞中显示出组蛋白低甲基化。
    PRMT1-IN-2
  • HY-N9010
    Chartarlactam A

    		Others Metabolic Disease
    Chartarlactam A是一种具有抗高脂血症活性的化合物。Chartarlactam A在HepG2细胞中表现出抑制潜力。
    Chartarlactam A
  • HY-N7340
    Withaperuvin C

    		Others Cancer
    Withaperuvin C 是一种可以从 Physalis Minima 中分离出来的醉茄内酯。Withaperuvin C 对 HepG2、SK-LU-1 和 MCF7 细胞等癌细胞具有中等细胞毒性 (IC50: 19.5, 14.65, 11.74 μg/mL)。
    Withaperuvin C
  • HY-149407
    Multi-kinase-IN-4

    		VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
    Multi-kinase-IN-4
  • HY-N12128
    Ophiopogonin R

    		Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-144795
    VEGFR-2-IN-14

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-14 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-14
  • HY-162564
    Antibacterial agent 221

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 221 (compound 3k) 是革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的有效抑制剂。Antibacterial agent 221 对人 LO2 和 HepG2 细胞有明显的细胞毒性。
    Antibacterial agent 221
  • HY-161171
    Antimalarial agent 37

    		Parasite Ephrin Receptor Cancer
    Antimalarial agent 37（compound 33）是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-10332
    (Z)-Semaxanib

    (Z)-SU5416

    		 c-Met/HGFR Cancer
    (Z)-司马沙尼 Z)-Semaxanib (compound (z)-1) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。(Z)-Semaxanib 对 TAMH 和 HepG2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 6.28 µM 和 8.17 µM。
    (Z)-Semaxanib
  • HY-N9966
    Sanggenol O

    		Others Others
    Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性，在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC50 超过 80 μM。
    Sanggenol O
  • HY-137371
    Lactonic sophorolipid

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Lactonic sophorolipid 是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂。Lactonic sophorolipid 是一种潜在的抗癌剂，通过 caspase-3 途径诱导人 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Lactonic sophorolipid
  • HY-163286
    BODIQPy-TPA

    		Fluorescent Dye Ferroptosis Others
    BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。
    BODIQPy-TPA
  • HY-N0316R
    Mollugin (Standard)

    		JAK NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc Cancer
    大叶茜草素 (Standard) Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin (Standard)
  • HY-144796
    VEGFR-2-IN-15

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-15 (Compound 14b) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。VEGFR-2-IN-15 抑制 HepG2 细胞在 Pre-G1 期的生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-15
  • HY-163983
    Tubulin polymerization-IN-68

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymerization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymerization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC50=93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。
    Tubulin polymerization-IN-68

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