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Complex

" in MCE Product Catalog:

1046

抑制剂 & 激动剂

17

化合物筛选库

42

荧光染料

82

生化试剂

89

多肽产品

1

MCE 试剂盒

9

抗体抑制剂

99

天然产物

211

重组蛋白

43

同位素标记物

63

抗体

34

点击化学

34

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6716
    Filipin complex
    10 篇以上引用文献

    		 Fungal Antibiotic Infection
    菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。
    Filipin complex
  • HY-126387
    Moenomycin complex

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Moenomycin complex 是有效的 transglycosylase 抑制剂。Moenomycin complex 通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 转糖基酶活性抑制细菌生长。
    Moenomycin complex
  • HY-112665
    Virginiamycin Complex

    Streptogramin; Mikamycin; RP 7293

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
    Virginiamycin Complex
  • HY-115945
    Complex III-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-115946
    Complex III-IN-2

    		Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-112665R
    Virginiamycin Complex (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Virginiamycin Complex (Standard)是 Virginiamycin Complex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。
    Virginiamycin Complex (Standard)
  • HY-N6706
    Enniatin complex

    		Bacterial Acyltransferase Apoptosis Infection Cancer
    恩镰孢菌素复合物 Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物，具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
    Enniatin complex
  • HY-151131S
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21 是 Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex 的氘代物。
    Tri-iso-propyl-d21-phosphine carbon disulfide complex-d21
  • HY-W127779
    Deferasirox iron complex

    		Biochemical Assay Reagents Others
    地拉罗司铁络合物 Deferasirox iron complex 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Deferasirox iron complex
  • HY-157203
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex

    		Others Others
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex 是一种半抗原连接分子，由抗原、胆酸和共价连接反应基团氰尿酰氯组成。
    Cholic acid-cysteine-cyanuric chloride complex
  • HY-B0644
    Sucralfate

    Sucrose octasulfate-aluminum Complex

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
    Sucralfate
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。
    DNDI-6174
  • HY-145707
    BAY-179

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    BAY-179 是一种强效、选择性和物种交叉的复合物体 (complex I) 抑制剂 (IC50=79 µM)。
    BAY-179
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-130055
    HQNO
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的，是一种有效的电子传递链抑制剂，对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-158423
    NPD8790

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂，对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂，可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-19688A
    Sitamaquine hydrochloride

    WR 6026 hydrochloride

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine hydrochloride
  • HY-126653
    Atpenin A5
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。
    Atpenin A5
  • HY-146145
    Metyltetraprole

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-112177
    Myxothiazol

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic Infection
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-W110896
    Phthalate complexing agent [Chelation indicator]

    Phthalein Purple

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    酞紫；酞酚紫；金属酞 Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 是一类有机化合物，属于螯合指示剂类。它通常用于分析化学中检测和量化水溶液中的金属离子，特别是在络合滴定中。Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 通过与金属离子形成稳定的络合物起作用，然后可以使用各种光谱或电化学技术对其进行测量。此外，它在废水处理和环境监测方面也有潜在的应用。
    Phthalate complexing agent [Chelation indicator]
  • HY-121248
    Hydramethylnon

    AC217300

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。
    Hydramethylnon
  • HY-15303
    Pritelivir
    3 篇文献验证

    AIC316; BAY 57-1293

    		 HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-119219
    Detoxin C1

    		Bacterial Infection
    Detoxin C1 是解毒素复合体的活性成分。Detoxin complex 是 Blasticidin S 的拮抗剂。
    Detoxin C1
  • HY-125776
    Kresoxim-methyl

    BAS 490 F

    		 Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl
  • HY-144310
    DX3-213B

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
    DX3-213B
  • HY-125776R
    Kresoxim-methyl (Standard)

    		Fungal Mitochondrial Metabolism Infection
    Kresoxim-methyl (Standard)是 Kresoxim-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
    Kresoxim-methyl (Standard)
  • HY-163077
    Anticancer agent 175

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 175 (complex 1) 是一种近红外发光治疗复合物。Anticancer agent 175 诱导 HepG2 细胞株ROS积累、线粒体损伤、Bax/Bcl-2平衡破坏和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 175
  • HY-155107
    ND-011992

    		Mitochondrial Metabolism Bacterial Infection
    ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase)，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
    ND-011992
  • HY-101512
    A-395
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    A-395 是一种 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12) 的 IC50 值为 18 nM。
    A-395
  • HY-135285
    Rifamexil

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Rifamexil 是一种抗生素 (antibiotic)，是 Rifamycin (HY-B1907A) 的衍生物，对 Mycobacterium avium complex 及其他 mycobacteria 有效。
    Rifamexil
  • HY-W154397
    Permethrinic acid methyl ester

    		Others Infection
    Permethrinic acid methyl ester 是杀虫剂 Permethrin (HY-B0887) 的衍生物。Permethrin 是一种杀虫剂 (Insecticide)，杀螨剂 (Acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂。
    Permethrinic acid methyl ester
  • HY-W012145
    TMPD dihydrochloride

    		Others Metabolic Disease
    TMPD (二盐酸盐) TMPD dihydrochloride，一种易于氧化的化合物，是一种酶促转化的氧化还原活性底物分子。TMPD dihydrochloride 也是一种电子供体，并作为血红素过氧化物酶的还原共底物。TMPD dihydrochloride 也是一种 complex IV 的底物。
    TMPD dihydrochloride
  • HY-113607
    Asimicin

    Bullatacin

    		 Mitochondrial Metabolism Parasite Infection Cancer
    Asimicin (Bullatacin) 是一种抗肿瘤的乙酰原素，可以从木瓜树 Asimina trilobal Dunal 的树皮和种子中分离出来。Asimicin 通过抑制 complex I 抑制线粒体呼吸。Asimicin 对棉蚜、蚊幼虫和哺乳动物具有毒性。
    Asimicin
  • HY-19688B
    Sitamaquine tosylate

    WR 6026 tosylate

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物，是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)（琥珀酸脱氢酶）。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱，在利什曼原虫的酸性区迅速积聚，主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达，破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-158102
    ORIC-944

    		Others Cancer
    ORIC-944 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。ORIC-944 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。
    ORIC-944
  • HY-124325
    PIP-199

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
    PIP-199
  • HY-146693
    CJJ300

    		TGF-β Receptor Cancer
    CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC50 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。
    CJJ300
  • HY-13687
    IKK 16
    15 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
    IKK 16
  • HY-B0644R
    Sucralfate (Standard)

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 (Standard) Sucralfate (Standard) 是 Sucralfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant)，无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性，并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合，形成一层粘性层，保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
    Sucralfate (Standard)
  • HY-158102A
    ORIC-944 TFA

    		Others Cancer
    ORIC-944 TFA 是选择性、口服有效的变构抑制剂，靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2; PRC2) 的亚基 EED。ORIC-944 TFA 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果，可用于转移性前列腺癌的研究。
    ORIC-944 TFA
  • HY-17548
    VMY-1-103

    		Caspase Apoptosis Cancer
    VMY-1-103 是细胞周期蛋白/细胞周期蛋白依赖性激酶复合物 (cyclin/Cdk complex) 的抑制剂，可以在 G1 期阻滞细胞周期。VMY-1-103 可降低线粒体膜电位，诱导 p53 磷酸化和 PARP 裂解，激活 caspase-3，从而诱导前列腺癌细胞 LNCaP 凋亡 (apoptosis)。
    VMY-1-103
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 IKK LRRK2 Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-B0887
    Permethrin
    1 篇文献验证

    NRDC-143

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase Infection Neurological Disease
    氯菊酯 Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-114936
    Piericidin A
    1 篇文献验证

    AR-054

    		 Bacterial ADC Cytotoxin Antibiotic Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease Cancer
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    		 Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-151337
    Aha1/Hsp90-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。
    Aha1/Hsp90-IN-1

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