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864

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

42

多肽产品

1

MCE 试剂盒

18

抗体抑制剂

93

天然产物

6

重组蛋白

22

同位素标记物

3

抗体

11

点击化学

20

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133887
    Methotrexate α-tert-butyl ester

    		Antifolate DNA/RNA Synthesis Cancer
    Methotrexate α-tert-butyl ester，经 OtBu 修饰，显著降低 HT1080 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶叶酸剂，也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。
    Methotrexate α-tert-butyl ester
  • HY-W021040
    Fludioxonil

    CGA-173506

    		 Fungal Apoptosis Infection Cancer
    咯菌腈 Fludioxonil (CGA-173506) 一种可口服的苯吡咯型杀真菌剂，可抑制 S. sclerotiorum 的生长。Fludioxonil 促进肿瘤生长和转移，诱导心脏毒性。Fludioxonil 诱导鼠胶质瘤细胞的细胞骨架破坏、DNA 损伤和凋亡。
    Fludioxonil
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1

    		Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分，具有抗癌活性。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长。
    Saikosaponin B1
  • HY-D0226
    Quinizarin

    1,4-Dihydroxyanthraquinone

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin
  • HY-149081
    ERα degrader 6

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Cancer
    ERα degrader 6 (Compound 31q) is an ERα degrader (KI: 75 nM). ERα degrader 6 also inhibits ARO with an IC50 of 37.7 nM. ERα degrader 6 inhibits tumor growth in MCF-7 tumor xenograft model. ERα degrader 6 can be used for breast cancer research.
    ERα degrader 6
  • HY-147594
    CD73-IN-13

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。
    CD73-IN-13
  • HY-147784
    HZ-A-005

    		Btk Cancer
    HZ-A-005 是一种有效的、选择性的、共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。HZ-A-005 显着降低异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    HZ-A-005
  • HY-162128
    Antitumor agent-130

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    Antitumor agent-130 (Compound 7b) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，IC50 为 1.51 μM。Antitumor agent-130 与阿霉素 (HY-15142A) 联用可在体外和体内显著抑制肿瘤生长和侵袭。
    Antitumor agent-130
  • HY-161412
    STR-V-53

    		HDAC Cancer
    STR-V-53 是一个 HDAC 抑制剂 (IC50 in nM)。STR-V-53 通过抑制这些酶的活性，增加肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化，进而调控基因表达，抑制肿瘤生长，并诱导细胞凋亡。
    STR-V-53
  • HY-122856
    AZ12601011
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。
    AZ12601011
  • HY-147593
    CD73-IN-12

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。
    CD73-IN-12
  • HY-13479
    EC144

    		HSP Cancer
    EC144 是一种有效的选择性热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。EC144 抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144 具有研究癌症疾病的潜力。
    EC144
  • HY-N1022
    11-Hydroxytephrosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-W019996
    Triparanol
    1 篇文献验证

    MER-29

    		 Hedgehog Apoptosis Cancer
    Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。
    Triparanol
  • HY-P99217
    Rilotumumab

    AMG 102

    		 c-Met/HGFR Cancer
    利妥木单抗 Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
    Rilotumumab
  • HY-D0226R
    Quinizarin (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin (Standard)
  • HY-157055
    PD-1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，在 HTRF 测定中 IC50 值为 10.2 nM。PD-1-IN-25 可通过抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导促进 CD8+ T 细胞活化。PD-1-IN-25 延迟肿瘤生长。
    PD-1-IN-25
  • HY-142682
    SCP1-IN-1

    		Others Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-1
  • HY-142683
    SCP1-IN-2

    		Phosphatase Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-2 (Compound SH T-65) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-2 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-2 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-2
  • HY-N0247R
    Saikosaponin B1 (Standard)

    		Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分，具有抗癌活性。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长。
    Saikosaponin B1 (Standard)
  • HY-16999
    RO8994

    		MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    RO8994 (Compound 4) 是具有口服活性，高效且选择性强的螺吲哚酮 p53-MDM2 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM (HTRF 结合实验) 和 20 nM (MTT 增殖实验)。RO8994 促进野生型 p53 癌细胞中 p53 表达的上调和凋亡 (Apoptosis)。RO8994 还抑制肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。
    RO8994
  • HY-136220A
    AHR antagonist 5 hemimaleate

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 5 hemimaleate 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 hemimaleate 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用，详细信息请参见专利 WO2018195397，example 39。
    AHR antagonist 5 hemimaleate
  • HY-136220
    AHR antagonist 5

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 5 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用，详细信息请参见专利 WO2018195397，example 39。
    AHR antagonist 5
  • HY-157014
    TPT-004

    		Tryptophan Hydroxylase Cancer
    TPT-004 是一种 TPH 抑制剂。TPT-004 具有优异的药代动力学和药效学特性。TPT-004 在外周血清素衰减和结直肠肿瘤生长的临床前模型中也具有良好的疗效。
    TPT-004
  • HY-151289
    ALK5-IN-34

    		TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-34
  • HY-162881
    DS06652923

    		EGFR Cancer
    DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI50 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。
    DS06652923
  • HY-144371
    DHODH-IN-20

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    DHODH-IN-20 (Compound 133) 是一种有效的 DHODH 抑制剂。DHODH 存在于人类线粒体的内膜中，是一种含铁的黄素依赖性酶。DHODH-IN-20 抑制肿瘤生长。DHODH-IN-20 具有研究急性髓细胞白血病的潜力。
    DHODH-IN-20
  • HY-144169
    DHODH-IN-19

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    DHODH-IN-19 是一种有效的 DHODH 抑制剂。DHODH 存在于人类线粒体的内膜中，是一种含铁的黄素依赖性酶。DHODH-IN-19 抑制肿瘤生长。DHODH-IN-19具有研究癌症和炎症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021238881A1，化合物 1)。
    DHODH-IN-19
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-146323
    Antitumor agent-58

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-144036
    DNA-PK-IN-3

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果，有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤，减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1，化合物 4)。
    DNA-PK-IN-3
  • HY-114527
    TPMP-I-2

    		Apoptosis Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂，能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间，并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-151153
    HDAC1-IN-5

    		HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis Cancer
    HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。
    HDAC1-IN-5
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-151277
    ALK5-IN-29

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。
    ALK5-IN-29
  • HY-144707
    AK-778-XXMU

    		Apoptosis Cancer
    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。
    AK-778-XXMU
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    2 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    		 Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-145428
    BT-GSI

    		Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-108963
    LY 170198

    		PKC Leukotriene Receptor Cancer
    LY 170198 是一种蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂和 LTD4拮抗剂。LY 170198 有望用于肿瘤促进、癌基因激活、蛋白质磷酸化、信号转导中的反馈机制以及细胞对生长因子的反应的研究。
    LY 170198
  • HY-113843
    RETRA hydrobromide

    		Others Cancer
    RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。
    RETRA hydrobromide
  • HY-142533
    HL-PEG2k

    		Others Cancer
    HL-PEG2k 是第二种近红外 Ru(II) 多吡啶基复合物。HL-PEG2k 表现出波长红移、增强的光热转换效率 (41.77%) 和对胶质瘤的抗肿瘤作用。HL-PEG2k 显示出优异的生物相容性，因此可以成为对抗肿瘤生长和复发的潜在研究诊断平台。
    HL-PEG2k
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-119616
    Phenamet

    		Apoptosis Cancer
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-116399
    MMP-2/MMP-9-IN-1

    		MMP Cancer
    MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC50 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。
    MMP-2/MMP-9-IN-1
  • HY-19459A
    Ocaphane free acid

    AT-581 free acid

    		 Others Cancer
    Ocaphane (free acid) 是一种抗肿瘤剂，在 Ehrlich 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。
    Ocaphane free acid
  • HY-120187
    DDCPPB-Glu

    		Others Others
    DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用，可增加白血病小鼠的生存期，对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
    DDCPPB-Glu
  • HY-19471
    (rac)-ZK-304709

    		Others Cancer
    (rac)-ZK-304709是ZK-304709的一种异构体。它是一种首创的口服多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶(Cdks)、血管内皮生长因子受体激酶(VEGF-RTKs)和血小板源性生长因子受体激酶β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤(NET)细胞的增殖和集落形成。它通过诱导G2期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于NET细胞，同时降低MCL1、survivin和HIF1α的表达。在原位BON肿瘤模型中，(rac)-ZK-304709可使原发肿瘤生长减少80%，并降低肿瘤微血管密度。这些结果表明，(rac)-ZK-304709通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制NET的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709

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