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Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

K cell

" in MCE Product Catalog:

677

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

8

荧光染料

9

生化试剂

40

多肽产品

3

MCE 试剂盒

6

抗体抑制剂

121

天然产物

22

重组蛋白

22

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6961
    Lapachol
    2 篇文献验证

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    拉帕醇 Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol
  • HY-12743
    K-7174
    5 篇以上引用文献

    		 Proteasome Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    K-7174 是具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制剂。K-7174 抑制细胞黏附。K-7174 诱导细胞凋亡。K-7174 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    K-7174
  • HY-12743A
    K-7174 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Proteasome Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    K-7174 dihydrochloride 是具有口服活性的 proteasome 和 GATA 的抑制剂。K-7174 dihydrochloride 抑制细胞黏附。K-7174 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。K-7174 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    K-7174 dihydrochloride
  • HY-N6736
    K-252c

    		Beta-lactamase PKC Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
    K-252c
  • HY-P5307
    Peptide A5K

    INF7-A5K-TAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种 RNP 递送肽，可将 CRISPR RNP 递送至 T 细胞。Peptide A5K 能有效编辑 T 细胞，并对 T 细胞活力没有实质性影响。
    Peptide A5K
  • HY-154978
    Cisplatin-resistant cells-IN-1

    		Others Cancer
    Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).
    Cisplatin-resistant cells-IN-1
  • HY-N9602
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone

    		Others Inflammation/Immunology
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone
  • HY-N6961R
    Lapachol (Standard)

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    拉帕醇 (Standard) Lapachol (Standard) 是 Lapachol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol (Standard)
  • HY-N6734
    K-252b

    		PKC Infection
    K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
    K-252b
  • HY-115906
    K783-0308

    		FLT3 MNK Apoptosis Cancer
    K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC50 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC50=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC50=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。
    K783-0308
  • HY-U00458
    K-80003

    TX-803

    		 Akt Cancer
    K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。
    K-80003
  • HY-U00326
    PI3Kα/mTOR-IN-1

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC50 值为 7 nM，在体外酶实验中对 mTOR 和 PI3Kα 的 Ki 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。
    PI3Kα/mTOR-IN-1
  • HY-155996
    FD2157

    		PI3K Apoptosis Cancer
    FD2157 是一种光敏的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 的 IC50 分别为 43 nM、83 nM、84 nM、14 nM、PI3Kδ。当暴露于 365 nm 紫外线时，FD2157 可有效抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FD2157
  • HY-N7485
    Gomisin K1

    (-)-Gomisin K1

    		 Others Cancer
    Gomisin K1 ((-)-Gomisin K1) 是一种具有抗癌活性的木酚素。Gomisin K1 抑制 HeLa 细胞生长，IC50 值为 5.46 μM。
    Gomisin K1
  • HY-126193
    JS-K

    		NO Synthase Apoptosis Cancer
    JS-K 是一种 NO 供体，在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 抑制 Jurkat T 急性淋巴白血病细胞的增殖，诱导其凋亡并扰乱其细胞周期。
    JS-K
  • HY-123141
    K00135

    		Pim Cancer
    K00135 是一种有效的 PIM kinases 选择性抑制剂。K00135 抑制急性白血病细胞的存活和克隆生长。K00135 抑制 PIM 下游靶点的磷酸化。
    K00135
  • HY-155232
    PI3Kδ-IN-16

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。PI3Kδ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-N10392
    (S)-Erypoegin K

    		Apoptosis Cancer
    (S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (S)-Erypoegin K
  • HY-161622
    K1586

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    K1586 是一种有效靶向 Chk1 的脒衍生物。K1586 增强 Chk1 的降解，使结直肠癌细胞对电离辐射敏感。K1586 显示出抗癌作用。
    K1586
  • HY-115907
    K20

    		Ras ERK Apoptosis Cancer
    K20 是一种有效的选择性 KRas G12C 抑制剂，IC50 为 1.16 µM。K20 在 H358 细胞中显示出抗癌活性（IC50= 0.78 µM）。K20 降低 Erk 的磷酸化水平并导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。K20 可抑制 NCI-H358 肿瘤细胞生长，TGI 为 41%，且未引起明显毒性。
    K20
  • HY-125136
    Chaetominine

    (-)-Chaetominine

    		 PI3K Akt Keap1-Nrf2 Cancer
    Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。
    Chaetominine
  • HY-150638
    PI3Kδ/γ-IN-3

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC50 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ/γ-IN-3
  • HY-153789
    PI5P4Kγ-IN-1

    		Others Cancer
    PI5P4Kγ-IN-1 (compound 2) 是选择性的 PI5P4Kγ 抑制剂。PI5P4Kγ-IN-1 可用于加了 MCF-7 乳腺癌细胞中的 mTORC1 信号,并进一步表征细胞中的 PI5P4Kγ。
    PI5P4Kγ-IN-1
  • HY-149521
    PI3K-IN-47

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一种二价 PI3K 抑制剂 (IC50: 对 PI3Kα 为 0.44 nM，对 PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 为 7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM。PI3K-IN-47 诱导细胞周期停滞在 G1 期，抑制集落形成和细胞迁移。PI3K-IN-47 抑制 HGC-27 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    PI3K-IN-47
  • HY-B1508
    Vitamin K4

    Acetomenaphthone

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K4 Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。
    Vitamin K4
  • HY-N1333
    Rubioncolin C

    		NF-κB Cancer
    Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。
    Rubioncolin C
  • HY-122724
    IQDMA

    		Apoptosis Cancer
    IQDMA 是一种抗肿瘤化合物。IQDMA 可诱导肿瘤细胞凋亡，如 K562 细胞。
    IQDMA
  • HY-156080
    PI3K-IN-48

    		PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-48 是 PI3K 抑制剂，对 A549 细胞的 IC50 值为1.55 ± 0.18 μM。PI3K-IN-48 可诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡，下调 p-PI3K 和 p-Akt 的表达。PI3K-IN-48 可用于人肺癌疾病的研究。
    PI3K-IN-48
  • HY-B1508R
    Vitamin K4 (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K4(Standard) Vitamin K4 (Standard)是 Vitamin K4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。
    Vitamin K4 (Standard)
  • HY-125012
    MAP4K4-IN-3
    1 篇文献验证

    		 MAP4K Metabolic Disease
    MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50 为 470 nM。具有抗糖尿病活性。
    MAP4K4-IN-3
  • HY-150411
    Cys-C-cGMP

    		AUTACs Cancer
    Cys-C-cGMP 是 AUTACs 的自噬标签。Cys-C-cGMP 可增加 HeLa 细胞线粒体 K63 连接的泛素化。
    Cys-C-cGMP
  • HY-146324
    PROTAC eEF2K degrader-1

    		PROTACs CaMK Apoptosis Cancer
    PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向 eEF2K 的 PROTAC 小分子，介导 eEF2K 降解，且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PROTAC eEF2K degrader-1
  • HY-168029
    eEF2K degrader-1

    		Others Cancer
    eEF2K degrader-1 是一种 eEF2K 降解剂。eEF2K degrader-1 可以抑制 MDA-MB-231 和 HCC1806 细胞系的活力、增殖和迁移，对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 43.71 nM。eEF2K degrader-1 在 MDA-MB-231 细胞异种移植小鼠模型中具有肿瘤抑制作用。
    eEF2K degrader-1
  • HY-110079
    TNP

    		Others Cancer
    TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结合位点结合。
    TNP
  • HY-121672
    PI3K-IN-7

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
    PI3K-IN-7
  • HY-161968
    EGFR/PI3Kα-IN-1

    		EGFR PI3K Cancer
    EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k) 是双重 EGFR/PI3Kα 抑制剂，IC50 分别为 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) 和 30 nM (PI3Kα)。EGFR/PI3Kα-IN-1 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗癌活性。
    EGFR/PI3Kα-IN-1
  • HY-120348
    ML67-33

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。
    ML67-33
  • HY-110104
    8MDP

    		Others Others
    8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂，IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。
    8MDP
  • HY-156018
    PI3Kα-IN-13

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-13 (Compound 18a) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50: 2.5 nM)。PI3Kα-IN-13 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kα-IN-13 抑制癌细胞增殖，IC50s 分别为 0.75 μM (MCF-7)、3.79 μM (HCT-116)、13.71 μM (MDA-MB) -231), 9.85 μM (SW620)。PI3Kα-IN-13 抑制肿瘤细胞集落形成、迁移和侵袭。
    PI3Kα-IN-13
  • HY-116392D
    PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Apoptosis Cancer
    PDMP hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，能诱导 K562/A02 细胞凋亡 (apoptosis)。PDMP hydrochloride 可用于癌症 (如白血病) 的研究。
    PDMP hydrochloride
  • HY-129523
    PROTAC K-Ras Degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Ras Cancer
    PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种 PROTAC。PROTAC K-Ras Degrader-1 基于 Cereblon E3 配体有效的降解 K-Ras，在 SW1573 中对 K-Ras 降解率 ≥70%。
    PROTAC K-Ras Degrader-1
  • HY-146200
    PI3K/mTOR Inhibitor-8

    		PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G1/S 期阻滞细胞周期。
    PI3K/mTOR Inhibitor-8
  • HY-156523
    TNIK&MAP4K4-IN-1

    		MAP4K Cancer
    TNIK&MAP4K4-IN-1 (compound A-39) 是 TNIK 和 MAP4K4/HGK 的双重抑制剂，在人肝星状细胞 LX-2 中的 IC50 分别为 1.29 nM 和 <10 nM。TNIK&MAP4K4-IN-1 可用于抑制癌症和纤维化。
    TNIK&MAP4K4-IN-1
  • HY-125376
    PI3Kδ-IN-3

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
    PI3Kδ-IN-3
  • HY-149000
    PI3Kα-IN-7

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3Kα-IN-7
  • HY-149493
    IHMT-PI3K-455

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    IHMT-PI3K-455 (Compound 15u) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ/δ 双重抑制剂。IHMT-PI3K-455 对 PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 7.1 nM 和 0.57 nM。IHMT-PI3K-455 抑制了 AKT 磷酸化。IHMT-PI3K-455 通过招募和激活更多 CD8+ 杀伤 T 细胞抑制肿瘤生长。IHMT-PI3K-455 可用于肿瘤研究。
    IHMT-PI3K-455
  • HY-115690
    K-TMZ

    		Others Cancer
    K-TMZ 是甲基酮的衍生物，对 O6 -methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) 缺乏的细胞具有抗肿瘤活性。K-TMZ 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    K-TMZ
  • HY-15779
    K145

    		SphK Apoptosis Cancer
    K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145
  • HY-15779A
    K145 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 SphK Apoptosis Cancer
    K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC50 为 4.3 μM，Ki 为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。
    K145 hydrochloride
  • HY-161852
    PI3K-IN-55

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-55 (Compound 6a) 是 PI3K 的潜在抑制剂。PI3K-IN-55 影响 PI3K/Akt/p53 信号通路，抑制癌细胞 A549、Hela、HepG2、MCF-7 和 HT-29 的增殖，IC50 为 1.03-6.78 μM。PI3K-IN-55 诱导细胞 MCF-7细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3K-IN-55

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