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Signaling pathways

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

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寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16126
    Carboxyamidotriazole
    2 篇文献验证

    L-651582; CAI

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤,抗炎和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole
  • HY-16125

    L-651582 Orotate; CAI Orotate

    Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole Orotate
  • HY-157570

    STING Infection
    Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) 是一种 STING 蛋白降解剂,可抑制 STING 信号通路。Anti-inflammatory agent 70 具有抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 70
  • HY-18287A

    Smo Cancer
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
    MRT-83 hydrochloride
  • HY-N10790

    Wnt c-Myc Notch Cancer
    RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性,IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
    RA-V
  • HY-16126R

    Calcium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤,抗炎和抗血管生成作用。
    Carboxyamidotriazole (Standard)
  • HY-113081R

    Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine is an RNA modification that can serve as a tumor marker, with elevated levels in the body associated with cancer development. Following 1-methyladenosine methylation, upregulation of PPARδ expression regulates cholesterol metabolism and activates Hedgehog signaling pathway, driving liver tumorigenesis.
    1-Methyladenosine (Standard)
  • HY-164145

    TGF-β Receptor Others Cancer
    CDD-1653 是一种强效的 BMPR2 选择性抑制剂 (IC50=2.8 nM)。CDD-1653 通过减少 ATP 与 BMPR2 激酶域的结合能力,进而影响 SMAD1/5/8 转录因子的磷酸化,这些转录因子在 BMP 信号通路中起着关键作用。CDD-1653 可用于 BMP 信号通路相关疾病中的研究。
    CDD-1653
  • HY-161578

    Others Neurological Disease
    Dithio-CN03 是一种具有最高神经保护功效的化合物。Dithio-CN03 通过抑制 cGMP 介导的信号通路,减少光感受器细胞死亡,从而对抗视网膜色素变性 (RP) 的进展。Dithio-CN03 可以用于研究 RP 和其他视网膜退行性疾病的研究。
    Dithio-CN03
  • HY-149724

    STING NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 65 (compound 29) 是一种具有有效抗炎活性的常春藤酸衍生物。Anti-inflammatory agent 65 抑制一氧化氮 (NO) 的释放。Anti-inflammatory agent 65 抑制 IRF3 和 p65 的核转位,并破坏STING/IRF3/NF-κB 信号通路,从而减弱炎症反应。
    Anti-inflammatory agent 65
  • HY-107595

    JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    2 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-138537
    NF-κB-IN-1
    2 篇文献验证

    IKK Cancer
    NF-κB-IN-1,一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是有效的 NF-κB 信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1 直接抑制 IKK 来阻断 NF-κB 的激活。NF-κB-IN-1 可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。
    NF-κB-IN-1
  • HY-119711

    MMP Cancer
    NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白,也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
    NNGH
  • HY-101546A

    (+)-Cavidine

    COX Inflammation/Immunology
    卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。
    Cavidine
  • HY-W010995

    Wnt Survivin β-catenin Cancer
    2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物,但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性,并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
    2,5-Dimethylcelecoxib
  • HY-145532

    Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Cancer
    S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物,对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用,如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
    S-Allylmercaptocysteine
  • HY-B0444A

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    马普替林 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline
  • HY-B0444
    Maprotiline hydrochloride
    2 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    盐酸马普替林 Maprotiline hydrochloride 是一种可以口服的高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline hydrochloride 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline hydrochloride
  • HY-B0444R

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    盐酸马普替林(标准品) Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是 Maprotiline (hydrochloride) 的分析标准品。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline (hydrochloride) (Standard)
  • HY-121333

    Antibiotic Wnt β-catenin Infection Neurological Disease Cancer
    二活菌素 Dinactin 是一种由链霉菌属物种产生的抗生素离子载体,可作为靶向癌细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路的有效小分子。Dinactin 显着抑制 HCT-116 细胞生长,IC50 为 1.1 µM。Dinactin 以不依赖凋亡的方式对癌细胞显示出抗增殖活性。Dinactin也可用于神经性疼痛的研究。
    Dinactin
  • HY-116145

    Tyrosinase NF-κB Inflammation/Immunology
    MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激,并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激,从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。
    MHY884
  • HY-18686

    Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂,抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-168044

    AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度,并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症,包括胃癌的研究。
    ALKBH1-IN-3
  • HY-150612

    p38 MAPK Cancer
    (R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1MKK3 蛋白质互作抑制剂,对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合,阻断 TAK1 磷酸化 MKK3,抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    (R)-STU104
  • HY-N10623

    Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录,促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-123834
    FEN1-IN-1
    4 篇文献验证

    FLAP ATM/ATR Cancer
    FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上,并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路,磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。
    FEN1-IN-1
  • HY-163507

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK5-IN-79 (compound 57) 是一种具有抗癌活性的 ALK 抑制剂,通过阻断 TGF-β1/SMAD 信号通路。ALK5-IN-79 减弱细胞外基质 (ECM) 的产生和胶原蛋白的沉积。ALK5-IN-79 具有良好的药代动力学特性和体内耐受性。
    ALK5-IN-79
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    189 篇文献验证

    Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-10431R

    Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-135145
    Limantrafin
    5 篇以上引用文献

    CB-103

    Notch Cancer
    Limantrafin (CB-103) 是一种首创的,有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂,靶向 NOTCH 转录复合体,具有抗肿瘤活性。
    Limantrafin
  • HY-Y0121

    Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate
  • HY-A0293
    Pyrvinium pamoate
    10 篇以上引用文献

    Pyrvinium embonate

    Wnt Cancer
    扑蛲灵 Pyrvinium pamoate是FDA批准的抗蠕虫活性分子,抑制 WNT 通路信号传导。
    Pyrvinium pamoate
  • HY-Y0121R

    Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate (Standard)
  • HY-114180
    RU.521
    35 篇以上引用文献

    RU320521

    Cyclic GMP-AMP Synthase Metabolic Disease
    RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
    RU.521
  • HY-N1441
    Afzelin
    3 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-N1441R

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-N0486S13

    mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸-15N,d10 L-Leucine-15N,d10 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-15N,d10
  • HY-N6577

    EGFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶 (EGFR/ERK) 信号通路来加速伤口愈合。
    Astragaloside VI
  • HY-P10469

    NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路,减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应,NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究,包括自身免疫性疾病,癌症等。
    NBD-2
  • HY-N0486S11

    mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸 d1 L-Leucine-d 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-d1
  • HY-12238
    IWR-1
    30 篇以上引用文献

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    Organoid Wnt Cancer
    IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
    IWR-1
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
    SJ000291942
  • HY-N0486S

    mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸 d10 L-Leucine-d10 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-d10
  • HY-N0486S4

    Isotope-Labeled Compounds mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸 d7 L-Leucine-d7 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-d7
  • HY-N0486S9

    mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸-d3 L-Leucine-d3 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-d3
  • HY-N0486S12

    mTOR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-亮氨酸 d2 L-Leucine-d2 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。
    L-Leucine-d2
  • HY-N0371
    Pachymic acid
    3 篇文献验证

    3-O-Acetyltumulosic acid

    Akt ERK Cancer
    茯苓酸 Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 AktERK 信号传导途径。
    Pachymic acid
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1
    2 篇文献验证

    Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-16587

    IPI-926; Patidegib

    Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib

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