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By Research Areas:	Cancer (505) Cardiovascular Disease (55) Endocrinology (17) Infection (180) Inflammation/Immunology (149) Metabolic Disease (64) Neurological Disease (175)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (6)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) 核酸适配体 (2) 其他 (1) 胆固醇 (2) 阳离子脂质 (1)

1051

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

HY-146185

CCT373566	Molecular Glues Bcl-2 Family	Cancer
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 分子胶 (molecular glue) 降解剂，IC₅₀ 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。

HY-108493

CS-2100	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
CS-2100 (Compound 10b) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 S1P₃-sparing S1P₁ 激动剂，对人 S1P₁ 的 EC₅₀ 值为 4.0 nM。CS-2100在大鼠体内具有免疫抑制效果，对 HvGR 的 ID₅₀ 值为 0.407 mg/kg。

HY-139303

LUF5771	GnRH Receptor	Endocrinology
LUF5771 是一种有效的变构 recombinant luteinizing hormone (recLH) 和 Org 43553 抑制剂。LUF5771 能部分激活 LH 受体，疗效较低。

HY-118704

P-2281	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。

HY-130115

IACS-8803	STING	Cancer
IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。

HY-103404

PNU-96415E	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-96415E 是一种选择性 D₄/5-HT_2A 拮抗剂。PNU-96415E 可能具有潜在的抗精神病疗效。

HY-164484

IHMT-RAF-128	Raf	Cancer
IHMT-RAF-128 是一种高效的泛 RAF 抑制剂。IHMT-RAF-128 在异种移植小鼠肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤效果，并且没有引起明显的毒性。

HY-155647

Microtubule stabilizing agent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。

HY-168262

Antitrypanosomal agent 22	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 22 (compound 13) 是一种具有杀锥虫功效的硝基噻嗪化合物。Antitrypanosomal agent 22 显示出利什曼和锥虫杀灭作用，体外活性低于微摩尔，并且对哺乳动物细胞无毒性。

HY-Y1903

Phosal 50 PG 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
Phosal 50 PG 是一种助溶剂 (标准化的磷脂酰胆碱浓缩物)。Phosal 50 PG 作为亲脂性化合物载体，能改善活性成分的吸收、有效性和治疗指数。

HY-156511

ETC-168	MNK	Cancer
ETC-168 是一种选择性的口服有效的 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的IC₅₀ 值分别为 23 nM 和 43 nM。ETC-168 在体内和体外均有抗增殖作用。

HY-155146

Anticancer agent 146	Necroptosis	Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。

HY-P99103

Bebtelovimab LY-3853113; LY-COV1404	SARS-CoV	Infection
贝特洛韦单抗 Bebtelovimab 是针对 SARS-CoV-2，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。

HY-113555

DORA 42	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
DORA 42 是 orexin 1 和 orexin 2 receptor 的双重拮抗剂，在大鼠中具有改善睡眠的效果。DORA 42 有望用于失眠的研究。

HY-173065

CDK9-IN-36	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-IN-36 (Compound T7) 是一种有效的、选择性的、代谢稳定的 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 nM。CDK9-IN-36 通过下调 Mcl-1，有效抑制 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 NSCLC 细胞增殖，减少集落形成，诱导凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-36 在异种移植模型中也显示出抗肿瘤效果。

HY-155250

Antibacterial agent 154	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物，是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。

HY-P5206

Garvicin KS, GakB	Bacterial	Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。

HY-146334

DFBTA	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
DFBTA 是一种口服有效的，脑穿透性小的 ANO1 (钙激活的氯离子通道)抑制剂，其 IC₅₀ 为 24 nM。DFBTA 对炎性疼痛有镇痛作用。

HY-163544

δ-Tocotrienol prodrug-1	Others	Cancer
δ-Tocotrienol prodrug-1 (compound 5b) 是 δ-生育三烯酚 (HY-122778) 的前药。δ-Tocotrienol prodrug-1 具有放射保护功效。δ-Tocotrienol prodrug-1 促进小鼠骨髓和脾脏中的造血祖细胞和干细胞再生。

HY-146034

NOD1/2 antagonist-1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 是一种有效的 NOD1/2 双拮抗剂，其IC₅₀ 值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1/2 antagonist-1 有可接受的 T_1/2 (67.6 min)。NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。

HY-170922

SARS-CoV-2-IN-110	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-110 对SARS-CoV-2 表现出抗病毒效力，其 EC₅₀ 为 1.10 μM，且与 Lapatinib (HY-50898) 相比毒性显著降低。SARS-CoV-2-IN-110 抑制 SARS-CoV-2 的 CC₅₀ 大于 100 μM，选择性指数 (SI) 大于 91。

HY-168983

Lonitoclax	Bcl-2 Family	Cancer
Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些的低级别淋巴瘤的研究。

HY-123870

MX107	Survivin IAP NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
MX107 是一种选择性且强效的 survivin 抑制剂，可以抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。MX107 诱导 survivin 和凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的降解，从而抑制由于 DNA 损伤引发的核因子 κB (NF-κB) 活化。MX107 与化疗药物协同使用增强了基因毒性治疗的抗肿瘤效果。

HY-157516

CDK2-IN-22	CDK	Cancer
CDK2-IN-22 (compound 7I) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 64.42 nM。CDK2-IN-22 对多种癌细胞 MV4-11、HT-29、MCF-7 和 HeLa 表现出广泛的抗增殖功效，IC₅₀ 值分别为 0.83 μM、2.12 μM、3.12 μM 和 8.61 μM。

HY-11044

PF-03654746 Tosylate	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate 可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。

HY-146731

PPARγ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。

HY-110022

GW1929 hydrochloride	PPAR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW1929 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pK_i 为8.84。对人和鼠的 pEC₅₀ 分别为 8.56 和 8.27。GW1929 hydrochloride 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。GW1929 hydrochloride 抑制神经元细胞凋亡 apoptosis，具有抗炎潜力。

HY-151561

WM382	Parasite	Infection
WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。

HY-148808

Zelasudil RXC007	ROCK	Cancer
Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。

HY-147695

c-Met-IN-12	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。

HY-15496

E6201 ER-806201	MEK FLT3	Cancer
E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化，IC₅₀ 值为 5.2 nM，MKK4 诱导的 JNK 磷酸化，IC₅₀ 值为 91 nM，以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化，IC₅₀ 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。

HY-169001

5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 是一种强效的 5-HT2A 和 5-HT2C 受体双重反激动剂，具有 hERG 抑制作用，从而避免心血管风险。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 在 MK-801 (HY-15084B) 诱导的小鼠模型中显示出显著的抗精神病疗效。5-HT2A/5-HT2C inverse agonist 1 有望用于精神病的研究。

HY-121349

Aerothionin	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Aerothionin 是一种对细菌和真菌具有有效抗菌作用的抗生素。Aerothionin 对肾上腺嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤 (PPGLs) 具有抗肿瘤作用。

HY-156249

NMS-P528	ADC Cytotoxin	Cancer
NMS-P528 是一种 Duocarmycin 衍生物，可用作 ADC 有效负载 (ADC payload)。NMS-P528可用于合成NMS-P945。

HY-123287

Soquinolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Soquinolol 是一种 β 肾上腺素能受体 (β adrenergic receptor) 拮抗剂。Soquinolol 在心力衰竭研究中发挥着重要作用。

HY-162785

XC219	CDK	Infection
XC219 (compound 43) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可与 CDK 活性位点 Lys 共价结合。XC219 可用于抗真菌研究。

HY-107085

Talmetacin	COX	Inflammation/Immunology
Talmetacin 具有抗炎和镇痛活性。

HY-P10902

Lorutengitide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Lorutengitide 是一种转录调节肽，具有抗增殖活性。

HY-N0714A

Berbamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	NF-κB Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂，具有显着的抗骨髓瘤疗效。

HY-107032

Amitriptylinoxide Equilibrin	5-HT Receptor	Neurological Disease
Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。

HY-163648

Suloxifen	Others	Inflammation/Immunology
Suloxifen 是一种硫酮化合物，具有抗哮喘活性。

HY-120943

K-111 BM 17.0744	PPAR	Metabolic Disease
K-111 (BM-170744) 是一种具有口服活性的 PPAR α (PPAR alpha) 激动剂，具有改善胰岛素抵抗、减轻体重和改善动脉粥样硬化性血脂异常的功效。K-111 可用于 2 型糖尿病、血脂异常、肥胖和代谢综合征的研究。

HY-108235

Lanicemine AZD6765	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明 Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-108235B

(Rac)-Lanicemine (Rac)-AZD6765	iGluR	Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-108235A

Lanicemine dihydrochloride AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明二盐酸盐 Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1?μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-153831

c-Met-IN-17	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13451

Finafloxacin 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
非那沙星 Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-13451A

Finafloxacin hydrochloride	Bacterial	Infection
盐酸非那沙星 Finafloxacin 是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-12421

BET-BAY 002	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-BAY 002是BET小分子抑制剂，对多发性骨髓瘤模型有效。

Cat. No.	Product Name

HY-L098

药物代谢物库

269 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 269 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

1,015 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 1,015 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L061

口服活性化合物库

4,040 compounds

口服给药是一种方便且成本低廉的给药方式，是市面上大多数药物的主要给药途径。因此，口服生物利用度（oral bioavailability）是药物设计和开发的关键考虑因素之一。口服生物利用度高的药物在较低的给药剂量下就可以达到预期的药理学效果，因此可以降低药物的毒副作用。相反，口服生物利用度较差的药物可能会影响药效，导致较高的个体间差异性，因此可能会导致药物不可预测的不良反应。临床试验中口服生物利用度低是候选药物未能进入市场的主要原因。

MCE 收录了4,040 个明确报道的具有较高口服利用度的化合物，是开发口服活性药物的有用工具。

HY-L179

放射增敏剂库

41 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 41 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

HY-L022M

FDA 上市库 Mini

3,074 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,074 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

HY-L170

变构调节剂化合物库

201 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 201 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Fluorescent Dye
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-D2620

CAR-2	Fluorescent Dyes/Probes
CAR-2 是一种基于 BODIPY 的光敏剂，通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 在光动力疗法 (PDT) 中诱导铁死亡 (ferroptosis)。CAR-2 在乳腺癌细胞中表现出光毒性，IC₅₀ 为 0.01-0.02 μM。CAR-2 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1903

Phosal 50 PG 4 篇文献验证	Co-solvents
Phosal 50 PG 是一种助溶剂 (标准化的磷脂酰胆碱浓缩物)。Phosal 50 PG 作为亲脂性化合物载体，能改善活性成分的吸收、有效性和治疗指数。

HY-40156

5-Fluoroindole	Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-151507

306Oi10	Drug Delivery
306Oi10 是一种支链可电离脂质体，可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支，这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离，因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。

HY-W250308

ε-Poly-L-lysine (MW 3800-4200)

Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)

Cell Assay Reagents

ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200) Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。

HY-W250308A

ε-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000)

Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)

Cell Assay Reagents

ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000) Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。

HY-144002

RIBI-529 RC-529	Drug Delivery
RIBI-529 (RC-529) 是一种脂质 A 模拟物 (氨基烷基氨基葡糖 4-磷酸盐)，是一种与 MPL (Corixa) 功效相似的佐剂。RIBI-529 通过 Toll 样受体 4 发出信号以刺激先天免疫系统。

HY-170480

Silk fibroin (MW 100000) SilMA (MW 100000)	3D Bioprinting
丝素蛋白 (MW 100kDa) Silk fibroin (MW 100000) (SilMA (MW 100000)) 是一种由丝素蛋白和丝胶组成的天然聚合物。Silk fibroin 因其优异的生物相容性、生物降解性和可调节的机械性能，在脊髓损伤 (SCI) 重建中表现出显著的效果。

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-15401A

WAY 163909 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2341

Angiopep-2 hydrochloride 1 篇文献验证	LDLR	Cancer
Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.

HY-P10233A

SAAP 148 TFA	Bacterial	Infection
SAAP 148 TFA 是一种抗菌剂和抗生物膜剂，对抗生素耐药病原体具有抑制活性，LC₅₀ 为 0.8-12.8 μM。

HY-P5206

Garvicin KS, GakB	Bacterial	Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakB 与 GakA）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。

HY-P10902

Lorutengitide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Lorutengitide 是一种转录调节肽，具有抗增殖活性。

HY-125745

Loloatin B 10	Antibiotic Bacterial	Infection
Loloatin B 10 是一种抗生素，对抗生素耐药的革兰氏阳性人类病原体具有抗菌活性。

HY-P1615

Cenupatide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Cenupatide (UPARANT) 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。

HY-P2374

Ac-DMQD-CHO	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

HY-P10233

SAAP 148	Bacterial	Infection
SAAP 148 是一种抗菌剂和抗生物膜剂，对抗生素耐药病原体具有抑制活性，LC₅₀ 为 0.8-12.8 μM。

HY-P10255

K90-114TAT	Potassium Channel	Cancer
K90-114TAT 是 EAG2-Kvβ2 相互作用的抑制剂，对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤活性。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-P1919

[Asp371]-Tyrosinase (369-377), human	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase 369-377, human 是一种来自酪氨酸酶 (tyrosinase) 的 HLA-A2.1 限制性表位多肽，已被应用于开发具有混合疗效的肿瘤靶向疫苗。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-19648

Ebiratide HOE-427 free base	Melanocortin Receptor nAChR	Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427 free base) 是一种 ACTH4-9 衍生物，直接作用于中枢神经系统，具有增强记忆的作用。Ebiratide 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh) 代谢。

HY-P10773

CTP-amiodarone	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CTP-amiodarone 是心肌细胞靶向肽和 Amiodarone (HY-14187) 的细胞穿透性偶联物。CTP-amiodarone 通过阻断 Na+、K+、Ca2+ 通道和 β-肾上腺素受体发挥抗心律失常活性。

HY-19648B

Ebiratide TFA HOE-427 TFA	nAChR	Neurological Disease
Ebiratide (HOE-427) TFA 是一种 ACTH4-9 衍生物，直接作用于中枢神经系统，具有增强记忆的作用。Ebiratide TFA 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh) 代谢。

HY-P10431

Hc-CATH Sea snake cathelicidin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用，MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。

HY-P2382

TRV120056	Peptides	Others
TRV120056 是一种偏向 G_q 的激动剂，在 AT1R-G_q 融合蛋白上的分子效率是 AT₁R-βarr2 融合蛋白的 10 倍。

HY-P10200

CP7-FP13-2	Bacterial	Infection
CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。

HY-P10498

[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin	Opioid Receptor	Neurological Disease
[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 是一种神经肽，存在于人类脑脊液中。[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 具有抗抑郁活性，有助于消除大鼠的主动回避行为，并减轻大鼠的被动回避行为。

HY-P1351

Angiopep-2-Cys	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Angiopep-2-Cys 是 Angiopep-2 hydrochloride (HY-P2341) 和半胱氨酸的偶联物。Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性。

HY-P1253

α-Endorphin (human)	Opioid Receptor	Neurological Disease
α-Endorphin (human) 是一种神经肽，作用于中枢神经系统 (CNS) 和外周神经系统 (PNS)。α-Endorphin (human) 与 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 结合，并表现出镇痛作用。α-Endorphin (human) 调节性行为和愉悦感。

HY-P10235

Cyclic AC253	Amylin Receptor	Neurological Disease
Cyclic AC253 是 amylin 受体的拮抗剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。Cyclic AC253 对 Aβ 毒性具有神经保护功效，并消除 Aβ 诱导的海马长时程增强损伤。Cyclic AC253 具有血脑屏障通透性。

HY-P4072

(D)-PPA 1	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P10239

Tyr3-Octreotate	Somatostatin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Tyr3-Octreotate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具被抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-122357

Bestim	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
Bestim 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，K_d 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。

HY-P10239A

Tyr3-Octreotate acetate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Tyr3-Octreotate acetate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate acetate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具有抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate acetate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P2381

Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-NH2 1 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Others
Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-NH2 是一种偏向 G_q 的激动剂，在 AT1R-G_q 融合蛋白上的分子效率是 AT₁R-βarr2 融合蛋白的 10 倍。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P4072A

(D)-PPA 1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。

HY-P2428

RI-61	Peptides	Neurological Disease
RI-61是一种化合物，具有抑制偏头痛、丛集性头痛、新近日常持续性头痛和周期性呕吐综合症的活性。RI-61在缓解这些疾病症状方面显示出了显著的效果。RI-61通过调节神经递质的作用，帮助减轻疼痛和其他相关症状。

HY-P10708

SVS-1 peptide	Peptides	Cancer
SVS-1 peptide 是一种抗癌肽。SVS-1 peptide 能通过静电相互作用选择性识别癌细胞，破坏细胞膜结构，导致细胞死亡。与抗菌肽不同，SVS-1 peptide 的功效发生在完全中和膜电荷之前。

HY-P10804

PIH	SARS-CoV	Infection
PIH 是一种抗病毒肽，能够有效抑制 MERS-CoV 与宿主细胞之间由 HR1/HR2 介导的膜融合，IC₅₀ 为 1.171 μM。通过与金纳米棒 (AuNRs) 形成复合物，可以进一步将 PIH 的病毒抑制效果提高 10 倍。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-149205

CXJ-2	PI3K ERK	Inflammation/Immunology
CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。

HY-P10759

DTS-201 sodium	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Aminopeptidase	Cancer
DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分，在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物，继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。

HY-P10839

NBD peptide	NF-κB	Inflammation/Immunology
NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。

HY-P10930A

wrwycr-NH2 TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
wrwycr-NH2 (TFA) 是一种肽。wrwycr-NH2 (TFA) 对多种癌细胞具有细胞毒性，可诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞，但不诱导内质网应激。wrwycr-NH2 (TFA) 具有抗肿瘤的活性，与 DNA 损伤剂连用效果更好。

HY-N6693

Valinomycin 5 篇文献验证 NSC 122023	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal	Infection Others Cancer
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-P10439

CVRARTR	PD-1/PD-L1	Cancer
CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的拮抗剂，K_D 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

HY-P1640

(Trp63,Trp64)-C3a(63-77)	Complement System	Inflammation/Immunology
(Trp63,Trp64)-C3a(63-77) 是一种合成的 C3a 类似肽，在人中性粒细胞和表达 hC3aR 或 mC3aR 的 RBL-2H3 细胞中刺激 Ca²⁺ 通量，EC₅₀ 分别为 9.5、2.0 和 0.8 nM

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-P5205

Garvicin KS, GakA	Bacterial	Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽，与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS（GakA 与 GakB）是一种有效的组合，具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA，其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。

HY-P10696

C16G2	Bacterial Antibiotic	Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP)，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。

HY-P10826

PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-16381

Pasireotide 5 篇以上引用文献 SOM230	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
帕瑞肽 Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-16381A

Pasireotide acetate 5 篇以上引用文献 SOM230 acetate	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P10872

P315V3	SARS-CoV	Infection
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 泛型抑制剂，可抑制 SARS-CoV-2 原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，IC₅₀ 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。P315V3 在 Vero 细胞中表现出细胞毒性，CC₅₀ 为 4.3 μM。P315V3 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99103

Bebtelovimab LY-3853113; LY-COV1404	SARS-CoV	Infection
贝特洛韦单抗 Bebtelovimab 是针对 SARS-CoV-2，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。

HY-P9989

Linvoseltamab REGN5458	CD3 TNF Receptor	Cancer
利伏赛坦单抗 Linvoseltamab 是一种双特异性抗体，靶向 BCMA (TNFRSF17) 和 CD3 epsilon。Linvoseltamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 模型中显示出安全性和令人鼓舞的效力。

HY-P99273

Vorsetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。

HY-P99579

Tamtuvetmab AT-005; AT005	NF-κB	Cancer
坦妥维单抗 Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。

HY-P990083

Tegoprubart	TNF Receptor	Cancer
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体，CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫，并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。

HY-P99351

Andecaliximab Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)	MMP	Cancer
安德利昔单抗 Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-P99412

Lusvertikimab OSE-127	Interleukin Related	Cancer
芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

HY-108847

Etanercept 5 篇以上引用文献	TNF Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
依那西普 Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。

HY-P99773

Ongericimab JS002	PCSK9	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
昂戈瑞西单抗 Ongericimab (JS002) 是一种人源化抗 PCSK9 单克隆抗体。Ongericimab 具有降脂功效。Ongericimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-P99710

Lomtegovimab BI 767551; DZIF-10c	SARS-CoV	Infection
洛替韦单抗 Lomtegovimab (BI 767551) 是一种人源抗 SARS-COV-2 刺突糖蛋白单克隆抗体。Lomtegovimab 结合并中和 SARS-CoV-2。Lomtegovimab 显示出抗病毒功效。Lomtegovimab 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-P99342

Imdevimab REGN10987	SARS-CoV	Infection
伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向类玉米蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-P99493

Cantuzumab ravtansine IMGN242; huC242-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。

HY-P99492

Cantuzumab mertansine SB-408075; huC242-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0714A

Berbamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	NF-κB Autophagy Apoptosis
盐酸小檗胺 Berbamine dihydrochloride 是一种 NF-κB 抑制剂，具有显着的抗骨髓瘤疗效。

HY-W013372

7,8-Dihydroxyflavone 10 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Trk Receptor Apoptosis
7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。

HY-W015820

Phthalide	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
苯酞 Phthalide 是一种有前途的化学支架，具有强大的抗炎功效。Phthalide 可用于合成多种邻苯二甲酸酯衍生物，包括抗炎剂，抗菌剂，抗氧化剂。

HY-121349

Aerothionin	Structural Classification Antibiotics Marine natural products Source classification Sponge	Bacterial Fungal Antibiotic
Aerothionin 是一种对细菌和真菌具有有效抗菌作用的抗生素。Aerothionin 对肾上腺嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤 (PPGLs) 具有抗肿瘤作用。

HY-121592

Yokonoside	Structural Classification Cardiacglycosides Ranunculaceae Source classification Plants Aconitum japonicum Thunberg Steroids	Endogenous Metabolite
Yokonoside 是一种强心苷，可以从 Aconitum japonicum 中提取得来。Yokonoside 具有抗氧化作用。

HY-N12261

Benastatin B	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Glutathione S-transferase Bacterial
Benastatin B 是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，可以抑制人 pi GST，IC₅₀ 为 1.10 μg/mL。Benastatin B 具有广谱抗菌功效，可抑制 MRSA，MIC 为 3.1 μg/mL。Benastatin B 通过抑制 IgE 介导的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 释放而发挥抗炎活性，IC₅₀ 为 79 μg/mL。

HY-N12398

Psychotridine	Structural Classification Alkaloids Source classification Psychotria forsteriana A.Gray Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Psychotridine 是一种从 Psychotria colorata 中分离出来的天然生物碱，在神经系统中具有镇痛作用，并且可以抑制血小板聚集。

HY-N12711

Calycosin 7-O-xylosylglucoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	Others
Calycosin 7-O-xylosylglucoside 通过清除氧化损伤表达抗氧化特性，在人肝细胞 HL-7702 中表现出保肝活性。

HY-N7546

Agavoside C'	Structural Classification Agave americana Linn. Polysaccharides Source classification Agavaceae Plants Saccharides	Others
Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC₅₀ 为 108 μg/mL。

HY-120885

(+)-Oxanthromicin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Ras
(+)-Oxanthromicin (Compound 1) 可以使致癌突变体 K-Ras 从完整的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的质膜上错误定位，从而发挥抗肿瘤活性。

HY-100845

Salvinorin A Divinorin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Opioid Receptor
Salvinorin A 是一种有效，独特且短效的高效 kappa-opioid receptor(KOPr) 激动剂，K_i 值为 4.3 nM。 Salvinorin A 是可从丹参中分离出的一种非氮新环戊烷。

HY-N2138

Buddlejasaponin IVb	Triterpenes Prosopis juliflora (Sw.) DC. Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
醉鱼草皂苷Ivb Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷，Compound 2 具有止血功效，缩短凝血时间。

HY-N11896A

10-Hydroxyaloin A	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	SARS-CoV
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 M_pro活性位点具有显著的结合作用。

HY-125698

3-Deoxyaphidicolin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗的根生长具有抑制作用。3-Deoxyaphidicolin 对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 具有抑制活性。

HY-114969

Clioxanide NSC 233846; SYD 230; Tremerad	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Parasite
Clioxanide 是潜在的抗肝吸虫（Fasciola hepatica）剂。研究结果显示，在 135 mg/kg 或 200 mg/kg 的剂量下，Clioxanide 对 4 周或 19 周大的吸虫均未显示出疗效。与此相比，六氯乙烷对较老的吸虫非常有效，在较低剂量下便达到了 100% 的效率。研究指出，实验白鼠可能不适合用于筛选针对牛羊等反刍动物肝吸虫感染的潜在化合物。此外，Clioxanide 在白鼠中未观察到明显的毒性反应。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Others
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-N6707

Triacsin C 3 篇文献验证 WS 1228A; FR 900190	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite
三氮菌素 C Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。

HY-114803

Kokusaginine	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Melicope pteleifolia (Champ. ex Benth.) Hartley Plants	Cholinesterase (ChE) Apoptosis Microtubule/Tubulin
Kokusaginine 一种呋喃喹啉生物碱，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 28.2 μM。 Kokusaginine 抑制 MCF-7/ADR 细胞增殖并且诱导其凋亡 (apoptosis)。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-122365

Inositol nicotinate Inositol niacinate; Hexanicit	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Derivative
肌醇烟酸酯 Inositol nicotinate (Hexanicit) 有血管扩张效果，可用于外周动脉疾病研究，且具有口服有效性。Inositol nicotinate 对联苯酯诱导的小鼠高甘油三酯血症无明显改善作用。

HY-N9588

Pedaliin	Flavonoids Sesamum indicum Linn. Pedaliaceae Plants Isoflavones	Others
Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L) 叶 (SLs) 的乙醇提取物中提取的一种生物活性成分。Pedaliin 具有体外抗氧化和抗结肠癌作用，具有自由基清除活性和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。

HY-N8342

Rhamnazin	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond.	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-130772

Filipin II	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Fungal
Filipin II 是一种抗生素，具有抗真菌活性。Filipin II 与膜固醇相互作用，导致膜结构发生变化，抑制 Candida utilis 和 Saccharomyces cerevisiae，MIC 为 0.03 mg/L 和 0.2 μg/L。

HY-N7128

Flavanone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Sophora flavescens Aiton Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 ERK p38 MAPK NF-κB MMP PAI-1
黄烷酮 Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。Flavanone 是 ERK/p38/NF-κB 信号通路的抑制剂。Flavanone 具有口服活性和抗肿瘤活性。

HY-N2412

Irisolidone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Pueraria lobata (Willd.) Ohwi var. montana (Lour.)van der Maesen Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Chloride Channel
尼泊尔鸢尾异黄酮 Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用 (IC₅₀=9.8 μM)。

HY-W020183

γ-Terpinene	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Fungal Bacterial
γ-松油烯 γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。

HY-130398

Aerophobin-2	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	α-synuclein
Aerophobin-2 是一种溴化合物，可从海绵 Verongia aerophoba 中分离得到。Aerophobin-2 可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和磷酸化 α-突触核蛋白 (pSyn) 的聚集，具有神经保护作用。

HY-N7778

3-Hydroxy-(28-4-coumaroyloxy)lup-20(29)-en-27-oic acid	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Caraipa densifolia Mart. Plants Calophyllaceae	Others
3-Hydroxy-(28-4-coumaroyloxy)lup-20(29)-en-27-oic acid 是羽扇豆烯 (lupene) 的衍生物，可从 Caraipa densifolia 中分离得到。Caraipa densifolia 提取物具有抗癌活性。

HY-121104

Bactobolin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Bactobolin (Compound 1) 是一种抗生素，可以抑制 Escherichia coli，Salmonella，Shigella，Staphylococcus 和 Bacillus subtilis，MIC 为 0.3-6.25 μg/mL。Bactobolin 对白血病具有抗肿瘤活性，LD₅₀ 值为 6.25-12.5 mg/kg。

HY-114977

Avenanthramide A	Structural Classification Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Amino Acid Derivatives
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-129331

Neothramycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。

HY-125524

Antibacterial agent 199	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，K_d 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。

HY-119741

Salacinol	Structural Classification Natural Products Source classification Salacia reticulata Wight Celastraceae Plants	Lipase
Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶，例如胰脂肪酶 (PL, IC₅₀=12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL, IC₅₀=13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH)，增强脂肪分解，并在大鼠中表现出抗肥胖功效。

HY-N7128R

Flavanone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Sophora flavescens Aiton Plants	Cytochrome P450 ERK p38 MAPK NF-κB MMP PAI-1
黄烷酮 (Standard) Flavanone (Standard)是 Flavanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavanone 是一种天然的黄酮类化合物。Flavanone 对人类雌激素合成酶芳香化酶 (aromatase) 具有抑制作用。Flavanone 是 ERK/p38/NF-κB 信号通路的抑制剂。Flavanone 具有口服活性和抗肿瘤活性。

HY-110151

Bengamide B	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Marine natural products Source classification Sponge	NF-κB Interleukin Related
Bengamide B 是 NF-κB 的抑制剂，IC₅₀ 为 85 nM。Bengamide B 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α、IL-6 和 MCP-1 表达，并具有抗炎活性。Bengamide B 具有抗肿瘤活性 (对 HCT-116 的 IC₅₀ 为 2 nM)。

HY-19543

Brusatol 最多引用文献 32 篇文献验证 NSC 172924	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	Keap1-Nrf2 Apoptosis
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

HY-113829

Valnemulin	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Antibiotic Bacterial
Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-B0896

Triacetin Glyceryl triacetate; 1,2,3-Triacetoxypropane	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis HDAC
三醋酸甘油酯 Triacetin (Glyceryl triacetate) 是一种人工合成的化合物，是甘油和乙酸的三酯，具有口服活性。Triacetin 可提高胶质瘤细胞中醋酸盐的生物利用度。Triacetin 诱导胶质瘤细胞生长停滞和细胞凋亡(Apoptosis)。Triacetin 可自由穿过血脑屏障/质膜。Triacetin 增加组蛋白乙酰化并增强 Temozolomide (HY-17364) (TMZ) 化疗疗效。

HY-114977R

Avenanthramide A (Standard)	Structural Classification Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Avenanthramide A (Standard)是 Avenanthramide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields	Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-N1457

Chrysosplenetin	Flavonols Piscidia erythrina L. Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Compositae Disease Research Fields	P-glycoprotein Cytochrome P450 Ferroptosis
猫眼草黄素 Chrysosplenetin 是黄花蒿 (Artemisia annua) 和其他几种中草药中的多甲氧基化黄酮类化合物之一。 Chrysosplenetin 抑制P-gp 活性并逆转由青蒿素 (ART) 诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。 Chrysosplenetin 显着增强 ART 在大鼠血浆水平和抗疟疾功效，部分因为其对大鼠 CYP3A 的非竞争性抑制作用。

HY-125620

Rubiginone D2	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Antibiotic Bacterial
Rubiginone D2 是一种抗生素，对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。

HY-W020183R

γ-Terpinene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Fungal Bacterial
γ-松油烯 (Standard) γ-Terpinene (Standard) 是 γ-Terpinene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。

HY-N6693

Valinomycin 5 篇文献验证 NSC 122023	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Apoptosis Antibiotic Autophagy Fungal
缬氨霉素 Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

HY-130757

Remisporine B	Structural Classification Microorganisms Xanthones Source classification Phenols	Endogenous Metabolite
Remisporine B 是一种聚酮化合物，可从 Penicillium sp. ZJ-SY2 中分离得到。Remisporine B 具有免疫抑制活性，可以抑制 Concanavalin A (HY-P2149)-诱导的小鼠脾淋巴 T 细胞增殖和 LPS (HY-D1056)- 诱导的小鼠脾淋巴 B 细胞增殖，IC₅₀ 为 30.1 µg/mL 和 32.4 µg/mL。

HY-N12044

Asparanin A	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides Asparagus officinalis L.	Apoptosis
Asparanin A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌活性。Asparanin A 通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，抑制癌细胞生长。Asparanin A 还在小鼠 Ishikawa 子宫内膜癌的异种移植模型中表现出体内效力，显著抑制肿瘤生长。

HY-B1671

(+)-Kavain	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piperaceae Piper methysticum G.Forst. Phenylpropanoids Plants	GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel
(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-N2453

Convallatoxin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Adonis amurensis Regel et Radde Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR NF-κB P-glycoprotein
铃兰毒苷 Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13636S

Fulvestrant-d3
Fulvestrant-d₃ 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC₅₀ 为 0.29 nM。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-119900S

Carnidazole-d3
Carnidazole-d3 氘标记的卡硝唑i (HY-119900)。Carnidazole 对鸽子毛滴虫具有抗原虫活性。

HY-B0647S1

Butylphthalide-d3
Butylphthalide-d₃ 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。

HY-B0126S

Marbofloxacin-d8
Marbofloxacin-d₈ 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-W009204S5

Fmoc-Ala-OH-13C3
Fmoc-Ala-OH-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-B0126AS

Marbofloxacin-d8 hydrochloride
Marbofloxacin-d₈ (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-111613S

Pinaverium bromide-d4
Pinaverium bromide-d₄ 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-108974S

Drotaverine-d10 hydrochloride
Drotaverine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用，但无抗胆碱能作用。

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride
Asoxime-d₄ (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HY-W020183S

γ-Terpinene-d3
γ-Terpinene-d₃ 是氘代标记的 γ-Terpinene (HY-W020183)。γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-14852S

Tafamidis-d3
Tafamidis-d₃ 是 Tafamidis 氘代物。Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC₅₀ 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-10977S

Tivozanib-d6
Tivozanib-d₆ (AV-951-d₆) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-12390S

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-A0019S

Paliperidone-d4
Paliperidone-d₄ 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-125527AS

17(R)-Resolvin D1-d5
17(R)-Resolvin D1-d₅ (17(R)-RvD1-d₅) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC₅₀ 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。

HY-126242S

Tyk2-IN-7
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157029S

KRASG12D-IN-1		炔烃
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2		炔烃
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-134813

MRTX1133 15 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性的炔烃类 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-168262

Antitrypanosomal agent 22		炔烃
Antitrypanosomal agent 22 (compound 13) 是一种具有杀锥虫功效的硝基噻嗪化合物。Antitrypanosomal agent 22 显示出利什曼和锥虫杀灭作用，体外活性低于微摩尔，并且对哺乳动物细胞无毒性。

HY-153831

c-Met-IN-17		炔烃
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163785

1"-α-Azido-RDPr		叠氮化物
1"-α-Azido-RDPr (Compound 11) 是二磷酸腺苷核糖的类似物，对 SARS-CoV-2 非结构蛋白大分子结构域 SARS-CoV-2 NSP3 Mac1 具有抑制作用，IC₅₀ 为 30 nM。

HY-159119

hDHODH-IN-15		炔烃
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis)，并表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147079A

Egaptivon pegol sodium ARC 1779 sodium		核酸适配体
Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。

HY-121799A

Taurohyocholic acid sodium salt THCA sodium salt		胆固醇
Taurohyocholic acid (THCA) sodium salt 是一种牛磺酸结合的胆酸。Taurohyocholic acid 是评估酪氨酸激酶抑制剂与 PD-1 抑制剂联合抵抗肝细胞癌 (HCC) 药效的预测因子。

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷及其类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-151507

306Oi10		阳离子脂质
306Oi10 是一种支链可电离脂质体，可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支，这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离，因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证		其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益^{[sup>[sup>[sup>[3]}。

HY-147079

Egaptivon pegol ARC 1779		核酸适配体
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

HY-138912

Cho-Arg TFA		胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid)，含有 L-Arginine 基团，具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。

HY-W352344

2'-Deoxy-L-adenosine		核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。

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