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By Research Areas:	Cancer (495) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (2) Infection (1949) Inflammation/Immunology (187) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (50)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)

2196

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

121

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

720

天然产物

168

同位素标记物

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Targets Recommended: Antibiotic

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100833

Antibiotic-5d	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。

HY-137085

Antibiotic AB023b	Antibiotic Fungal	Infection
Antibiotic AB023b 是大环五烯抗生素复合物的一部分，与 Antibiotic AB023a (HY-137084) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023b 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea，Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。

HY-137084

Antibiotic AB023a	Antibiotic Fungal	Infection
Antibiotic AB023a 是大环五烯抗生素复合物的一部分，与 Antibiotic AB023b (HY-137085) 一同形成抗生素复合物的主要部分。Antibiotic AB023a 对 Candida albicans 和植物病原真菌 Botrytis cinerea (MIC= 5 μg/mL)，Fusarium moniliforme 以及 Pythium ultimum 具有抗真菌活性。

HY-120333

Antibiotic PF 1052	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。

HY-113602

Paldimycin B antibiotic 273 A1-beta	Antibiotic Bacterial	Infection
Paldimycin B (Antibiotic 273 A1-beta) 是一种强效的半合成抗生素 (*antibiotic)，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci*) 具有抗菌活性。

HY-121405

Malonomicin antibiotic K16	Antibiotic Parasite	Infection
Malonomicin (Antibiotic K16) 是一种具有抗原生动物和抗锥虫活性的抗生素。Malonomicin 在体内也显示出抗锥虫活性。

HY-P2364

Leucinostatin B antibiotic 1907-II	Antibiotic Parasite	Infection
Leucinostatin B (Antibiotic 1907-II) 是一种具有抗锥虫活性的肽抗生素，在土壤真菌 Paecilomyces sp. 中发现。Leucinostatin B 对菌株 GUTat 3.1 和 STIB900 均有活性，IC₅₀ 值范围为 3.4-8.3 ng/mL。

HY-135171

Antibiotic JI 20A	Antibiotic	Others
Antibiotic JI 20A 是一种来源于 Micronionospora 的氨基环醇抗生素。Antibiotic JI 20A 的结构与庆大霉素相关。

HY-14366

Antibiotic A-33853	Antibiotic Bacterial	Infection
化合物 T26416 Antibiotic A-33853 是一种抗生素，能够从链霉菌中分离得到。Antibiotic A-33853 具有抗菌活性，抑制金黄色葡萄球菌，鸡毒支原体的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 ~1.56 μg/mL。

HY-N12913

Antibiotic WB	Antibiotic Fungal	Infection
Antibiotic WB 是一种抗生素 (*antibiotic) 具有抗真菌 (Fungal*) 活性，可以从 soil fungus strain 38 中分离得到。

HY-136822

Antibiotic A40104A	Antibiotic	Infection
Antibiotic A40104A 是一种抗生素。

HY-12820

Sibofimloc 2 篇文献验证 antibiotic-202	Bacterial Antibiotic	Infection
Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-165272

Antibiotic SF-2132	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素，表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia) 的抑制活性。

HY-126826

Antibiotic K 4	Antibiotic Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Antibiotic K 4 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂 (Ki: 0.18 μM)。Antibiotic K 4 可抑制大鼠对血管紧张素 I 的升压反应。

HY-128488

Antibiotic TAN-592B	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic TAN-592B 是一种抗生素，可用于针对细菌引起的传染病的研究。

HY-107767

Antibiotic DC 81 DC 81	Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。

HY-136666

Antibiotic AC4437	Bacterial	Others
Antibiotic AC4437 是一种具有抗菌活性的化合物，从特定土壤微生物中分离得到，对枯草芽孢杆菌有抑制作用。

HY-126788

Antibiotic DC 102 DC 102	Antibiotic	Infection Metabolic Disease
Antibiotic DC 102 是一种新型糖苷吡咯（1,4）苯二氮卓类抗生素，其 MIC 值为 42 μg/mL，目标菌为枯草芽孢杆菌。Antibiotic DC 102 在小鼠体内的 LD₅₀ 值为 1.5mg/mL(i.p)。

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Proton Pump Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-161870

Antibiotic adjuvant 1	Antibiotic	Infection
Antibiotic adjuvant 1 (compound 3e) 是一种抗生素佐剂，其抗菌活性不足 (MIC > 128 µg/mL)，但是可以增强 Cloxacillin (HY-B0466A) (66 倍) 的活性，具有协同作用。

HY-P2450

Leucinostatin A antibiotic P168	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

HY-19965

UK-2A antibiotic UK 2A	Antibiotic Fungal	Infection
UK-2A (Antibiotic UK 2A) 是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A 具有抗真菌活性。

HY-108191

Paldimycin A antibiotic 273a1α	Bacterial Antibiotic	Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。

HY-103397A

Dihydrokalafungin antibiotic YS-02931K-β	Biochemical Assay Reagents	Infection
Dihydrokalafungin (Antibiotic YS-02931K-β) 是一种苯并异色苯醌，在 ActVB-ActVA 系统的酶测定中用作天然底物。

HY-15739

Ansamitocin P-3 5 篇以上引用文献 antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素P 3 Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

HY-19606

Cytogenin antibiotic MI 43-37F11	Interleukin Related NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cytogenin (Antibiotic MI 43-37F11) 是口服有效的抗肿瘤抗生素。Cytogenin 可调节炎症细胞因子，降低小鼠巨噬细胞中的 iNOS、NO 和 IL-6 水平，并在小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。Cytogenin 可抑制小鼠模型中 Ehrlich ascites 的生长。

HY-122507

Septamycin A 28695A; antibiotic A 28695A	Antibiotic	Infection
Septamycin (A 28695A) 是一种金属络合聚醚抗生素 (*antibiotic*)。Septamycin 由 Streptomyces hygroscopicus NRRL 5678 菌株产生。Septamycin 具有抗球虫活性。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (*antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC*=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-B1071

Lasalocid 3 篇文献验证 Lasalocid-A; Ionophore X-537A; antibiotic X-537A	Bacterial Autophagy Antibiotic Parasite	Infection Cancer
那塞罗 Lasalocid (Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A) 是一种抗菌剂和抗球虫药, 用在饲料添加剂中。

HY-100833R

Antibiotic-5d (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibiotic-5d (Standard)是 Antibiotic-5d 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antibiotic-5d 是一种合成的抗微生物化合物。

HY-118593

A2315A Madumycin II; antibiotic A 2315A	Antibiotic	Infection
A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (*antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC*) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。

HY-129454

TPU-0037A antibiotic TPU-0037-A	Antibiotic	Infection
TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。

HY-P10795

NK-2 antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

HY-115669

Pentachloropseudilin antibiotic A 15104 Y; PClP	Myosin TGF-β Receptor	Cancer
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC₅₀ 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC₅₀ 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.2 μM。

HY-130340

Teicoplanin A3-1 Teichomycin A3 factor 1; antibiotic L 17054	Antibiotic	Infection
Teicoplanin A3-1 (Teichomycin A3 factor 1; Antibiotic L 17054) 是 Teicoplanin 的降解产物。Teicoplanin 是由 A. teichomyceticus 产生的糖肽类抗生素，在体外对革兰氏阳性菌具有广泛疗效。

HY-B1915

Micronomicin Gentamicin C2b; antibiotic XK-62-2; Sagamicin	Antibiotic Bacterial	Infection
小诺霉素 Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。

HY-126699

Herbimycin C antibiotic TAN 420D	Bacterial	Infection
Herbimycin C (Antibiotic TAN 420D) 是一种最初从 S. hygroscopicus 中分离出来的细菌代谢物。它对 HeLa 细胞和 Ehrlich 细胞具有细胞毒性（IC₅₀s 分别为 7.3 和 1.2 μg/mL）。

HY-113622

Cladospirone bisepoxide Palmarumycin C13; Diepoxin ζ; antibiotic Sch53514	Fungal Antibiotic	Infection
Cladospirone bisepoxide 是一种从真菌培养物中分离出来的代谢物。Cladospirone bisepoxide 对几种细菌和真菌表现出选择性抗生素活性，并在低浓度下抑制 Lepidium sativum 萌发。

HY-B1222A

Sisomicin 5 篇文献验证 antibiotic 6640; Rickamicin	Bacterial Antibiotic	Infection
Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。

HY-134090

9-Methylstreptimidone antibiotic TS 885; NSC 248958	Bacterial VSV	Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Antibiotic HIV SARS-CoV	Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-112661

PC-766B antibiotic PC-766B	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-P2047

Lavendomycin antibiotic FR-900201	Antibiotic Bacterial	Infection
Lavendomycin 是一种来自链霉菌的碱性肽抗生素。Lavendomycin 抑制革兰氏阳性菌。

HY-B1908

Midecamycin 2 篇文献验证 SF-837; antibiotic SF-837	Bacterial Antibiotic	Infection
麦迪霉素 Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。

HY-108718

G-418 Geneticin; antibiotic G-418	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。

HY-123720

Sch 31828 antibiotic EV22; L-660631	Antibiotic Fungal	Infection
Sch 31828 是一种新型抗真菌抗生素，对念珠菌的平均 MIC 为 0.034 /g/mL。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 antibiotic MDL-507; MDL-507	Bacterial Antibiotic	Infection
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-117818

Sapurimycin antibiotic DC 116	Antibiotic	Cancer
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-17561

G-418 disulfate 35 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; antibiotic G-418 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-N6687

Calcimycin 5 篇以上引用文献 A-23187; antibiotic A-23187	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L067

抗生素化合物库

731 compounds

抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。

MCE 收录了 731 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。

HY-L0097V

Antibacterial Library	32,000 compounds
Antibacterial Library contains about 32,000 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.

HY-L042

糖苷类化合物库

793 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L0082V

Nucleoside Mimetics Library	290 compounds
A library of 290 nucleoside mimetics.

HY-L155

线粒体毒性化合物库

495 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 495 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,443 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,443 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L112

化疗药物库

153 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 153 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L084

微生物代谢物库

1,125 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 1,125 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

HY-L914

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库

3,300 compounds

含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L169

抗耐药性化合物库

456 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 456 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L021M

天然产物及天然产物类似物库

0 compounds

从传统中药到现代抗生素的发现，天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示，天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物，四分之一来自微生物，四分之一来自植物。随着时间的推移，已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势，可以作为药物发现的先导化合物，用于药物鉴定和机制研究。

MCE 收录了 0 种天然产物及其类似物，包括糖类和糖苷，苯丙素类，醌类，黄酮类，萜类，类固醇，生物碱，酚类，酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具，可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。

HY-L142

抗结核化合物库

116 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供116种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15141G

Staurosporine (GMP) antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Fluorescent Dye
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

HY-D1571

CellTracker Blue CMF2HC Dye 2 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料，可应用于双通道核酸测序，使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。

HY-N6716

Filipin complex 15 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-D2437

DOX-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
阿霉素-聚乙二醇-Cy3 DOX-PEG-Cy3 (Doxorubicin-PEG-Cy3) 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 DOX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。DOX 是一种广谱蒽环类抗生素，具有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15141G

Staurosporine (GMP) antibiotic AM-2282 (GMP); STS (GMP); AM-2282 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
星形孢菌素 Staurosporine (AM-2282) (GMP) 是 GMP 级别的 Staurosporine (HY-15141)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Staurosporine 是一种有效的，ATP 竞争性的，非选择性的蛋白激酶抑制剂。

HY-129217

Naringinase	Biochemical Assay Reagents
柚苷酶 Naringinase 是一种水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇，抗生素的生物转化，主要用于糖苷的水解。

HY-W048478

2',3'-Dideoxy-5-iodocytidine	Gene Sequencing and Synthesis
2',3'-二脱氧胞苷 2',3'-Dideoxy-5-iodocytidine 被用于基因测序，也是一种抗生素，尤其对 Mycobacterium 有效。

HY-156264

Augpenin Ticarcillin-clavulanic acid mixt.	Biochemical Assay Reagents
替门汀 Augpenin (Ticarcillin-clavulanic acid mixt.) 是 Ticarcillin (HY-139805) 和 Clavulanic acid (HY-A0256) 按 15:1 比例混合的混合物。

HY-131557

O-Deacetylravidomycin	Microbial Culture
O-去乙酰基维生霉素 O-Deacetylravidomycin，一种在 Streptomyces 中发现的微生物代谢产物，是一种抗生素。O-Deacetylravidomycin 有光依赖的抗菌和抗癌活性。

HY-W327808

DL-Lanthionine	Biochemical Assay Reagents
DL-羊毛硫氨酸 DL-Lanthionine 是一种独特的氨基酸，是胱氨酸的单硫化物对应物，作为被称为羊毛硫氨酸抗生素的肽类抗生素的组成部分发挥着至关重要的作用，其中包括众所周知的例子，例如乳酸链球菌素和枯草芽孢杆菌素。

HY-W353258

Moxifloxacin hydrochloride monohydrate BAY 12-8039 monohydrate	Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物 Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂，能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate 可用于肺结核的研究。

HY-W353258R

Moxifloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)	Biochemical Assay Reagents
莫西沙星盐酸盐一水合物 (Standard) Moxifloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Moxifloxacin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxifloxacin (BAY 12-8039) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂，能有效抑制 Streptococcus pneumonia。Moxifloxacin hydrochloride monohydrate

HY-W740053

Meropenem sodium	Microbial Culture
美罗培南钠盐 Meropenem (SM 7338) sodium 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem sodium 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-W127384

3-Decenoic acid	Drug Delivery
3-Decenoic acid 是一种属于不饱和脂肪酸类的有机化合物。它具有强烈的腐臭味，常见于各种食品中，例如乳制品和肉类。3-Decenoic acid 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成抗菌剂（如抗生素）的中间体。此外，它还可用作食品防腐剂以防止微生物的生长。

HY-W009544

3-Hydroxytetradecanoic acid 3-Hydroxymyristic acid	Biochemical Assay Reagents
3-Hydroxytetradecanoic acid 是一种饱和脂肪酸。3-Hydroxytetradecanoic acid 天然存在于各种动植物来源中，例如黄油和乳脂。3-Hydroxytetradecanoic acid 在工业上有多种用途，特别是在肥皂、洗涤剂和其他表面活性剂的生产中。3-Hydroxytetradecanoic acid 还用作合成其他生物活性化合物（如抗生素和抗癌药物）的前体。

Cat. No.	Product Name

HY-K1058

Antibiotic-Antifungal (100 ×), Sterile 1 篇文献验证
MCE 抗生素-抗真菌素溶液含青霉素（10 KU/mL）、链霉素（10 mg/mL）、两性霉素 B（25 μg/mL）。青霉素-链霉素可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长，两性霉素 B 可用于抑制真菌、酵母的污染。

HY-K1056

*G418 Selective Antibiotic, Sterile* 3 篇文献验证
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成，对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。

HY-K1053

*Bleomycin D1 Selection Antibiotic, Sterile*
博来霉素 D1 来源于轮枝链霉菌（Streptomyces verticillus），属于博来霉素（Bleomycin）家族成员，是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素，对细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞均有毒性。

HY-K1055

Kanamycin sulfate (100x), Sterile
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。

HY-K1054

Blasticidin S, Sterile
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes），是一种核苷类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。

HY-K1052

Amphotericin B, Sterile
两性霉素 B 来源于结节链霉菌（Streptomyces nodosus），是一种多烯类抗真菌抗生素，可与真菌细胞膜的固醇类物质结合，形成跨膜通道，导致细胞内物质外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。

HY-K1051

Hygromycin B, Sterile
MCE 潮霉素 B 无菌溶液是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。

HY-K1057

Puromycin, Sterile 最多引用文献 22 篇文献验证
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99551

Tosatoxumab KBSA301; AR-301	Antibiotic	Infection
托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Proton Pump Bacterial Antibiotic
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-120333

Antibiotic PF 1052	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Bacterial
Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。

HY-P2364

Leucinostatin B antibiotic 1907-II	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite
Leucinostatin B (Antibiotic 1907-II) 是一种具有抗锥虫活性的肽抗生素，在土壤真菌 Paecilomyces sp. 中发现。Leucinostatin B 对菌株 GUTat 3.1 和 STIB900 均有活性，IC₅₀ 值范围为 3.4-8.3 ng/mL。

HY-135171

Antibiotic JI 20A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
Antibiotic JI 20A 是一种来源于 Micronionospora 的氨基环醇抗生素。Antibiotic JI 20A 的结构与庆大霉素相关。

HY-N12913

Antibiotic WB	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Antibiotic WB 是一种抗生素 (*antibiotic) 具有抗真菌 (Fungal*) 活性，可以从 soil fungus strain 38 中分离得到。

HY-136822

Antibiotic A40104A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Antibiotic A40104A 是一种抗生素。

HY-165272

Antibiotic SF-2132	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素，表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia) 的抑制活性。

HY-126788

Antibiotic DC 102 DC 102	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Antibiotic DC 102 是一种新型糖苷吡咯（1,4）苯二氮卓类抗生素，其 MIC 值为 42 μg/mL，目标菌为枯草芽孢杆菌。Antibiotic DC 102 在小鼠体内的 LD₅₀ 值为 1.5mg/mL(i.p)。

HY-P2450

Leucinostatin A antibiotic P168	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

HY-19965

UK-2A antibiotic UK 2A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Fungal
UK-2A (Antibiotic UK 2A) 是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A 具有抗真菌活性。

HY-108191

Paldimycin A antibiotic 273a1α	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial Antibiotic
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素，主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。

HY-15739

Ansamitocin P-3 5 篇以上引用文献 antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Bacterial Antibiotic
安丝菌素P 3 Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

HY-108307

Micronomicin sulfate Gentamicin C2b sulfate; antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (*antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC*=0.001-8.3 μg/ml)。

HY-B1071

Lasalocid 3 篇文献验证 Lasalocid-A; Ionophore X-537A; antibiotic X-537A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic Parasite
那塞罗 Lasalocid (Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A) 是一种抗菌剂和抗球虫药, 用在饲料添加剂中。

HY-118593

A2315A Madumycin II; antibiotic A 2315A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic
A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (*antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC*) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。

HY-B1915

Micronomicin Gentamicin C2b; antibiotic XK-62-2; Sagamicin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
小诺霉素 Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。

HY-113622

Cladospirone bisepoxide Palmarumycin C13; Diepoxin ζ; antibiotic Sch53514	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Cladospirone bisepoxide 是一种从真菌培养物中分离出来的代谢物。Cladospirone bisepoxide 对几种细菌和真菌表现出选择性抗生素活性，并在低浓度下抑制 Lepidium sativum 萌发。

HY-B1222A

Sisomicin 5 篇文献验证 antibiotic 6640; Rickamicin	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Bacterial Antibiotic
Sisomicin 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-112661

PC-766B antibiotic PC-766B	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial Fungal
PC-766B 是一种大环内酯类抗生素。PC-766B 对革兰氏阳性菌、某些真菌和酵母菌具有活性，但对革兰氏阴性菌无活性。PC-766B 显示出针对小鼠肿瘤细胞的抗肿瘤活性。PC-766B 对 Na⁺，K⁺-ATPase 有弱抑制活性。

HY-B1908

Midecamycin 2 篇文献验证 SF-837; antibiotic SF-837	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
麦迪霉素 Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。

HY-123720

Sch 31828 antibiotic EV22; L-660631	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Sch 31828 是一种新型抗真菌抗生素，对念珠菌的平均 MIC 为 0.034 /g/mL。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-117818

Sapurimycin antibiotic DC 116	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-17561

G-418 disulfate 35 篇以上引用文献 Geneticin sulfate; antibiotic G-418 sulfate	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
遗传霉素硫酸盐 G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。

HY-N6687

Calcimycin 5 篇以上引用文献 A-23187; antibiotic A-23187	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-121716

Pelagiomicin A antibiotic 2088A; LL-14I352α	Structural Classification Antibiotics Marine natural products Source classification	Bacterial
Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt A-23187 hemicalcium salt; antibiotic A-23187 hemicalcium salt	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6732

K-252a 15 篇以上引用文献 SF2370; antibiotic K 252a; antibiotic SF 2370	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-15141

Staurosporine 125 篇以上引用文献 antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-117986

AB 3217-A antibiotic AB3217A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Parasite
AB 3217-A 是一种抗螨物质，可以从链霉菌 (streptomycete) 菌株的发酵液中分离出来。

HY-129694

Lenoremycin Ro 21-6150; antibiotic A-130-A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	β-catenin CDK Reactive Oxygen Species
Lenoremycin (Ro 21-6150) 是一种微生物代谢物。Lenoremycin 可降低 β-catenin 和 cyclin D1 蛋白水平。Lenoremycin 通过诱导活性氧的产生来减少癌症干细胞 (CSC) 群体。

HY-B1071A

Lasalocid sodium 3 篇文献验证 Lasalocid-A sodium; Ionophore X-537A sodium; antibiotic X-537A sodium	Infection Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial Autophagy Antibiotic Parasite
拉沙洛西钠 Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一个抗菌剂。

HY-N9425

Caprazamycin	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Antibiotic
卡普拉霉素 Caprazamycin 是一种脂核苷类抗生素 (*antibiotic*)。

HY-P1612

Hormaomycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Hormaomycin 是一种有效的，选择性的大环素抗生素 (*antibiotic)。Hormaomycin 对多种革兰氏阳性菌 (Gram-positive*) 有广谱抗菌活性。

HY-113582

Albothricin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Albothricin 是一种强效的链霉素抗生素 (*Antibiotic*)，具有抗菌活性。

HY-121395

Lepiochlorin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Fungal
Lepiochlorin 是一种由蚂蚁培养的真菌 (Lepiota 种) 的抗生素 (*antibiotic) 代谢物，可以防止真菌 (fungus*) 污染。

HY-126602

Kinamycin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Antibiotic Fungal
Kinamycin B 是一种存在于链霉菌属 (Streptomyces) 的 Streptomyces murayamaensis 中的一种抗生素 (*antibiotic*)，显示抗真菌活性。

HY-125358

Dactylfungin B MK 2266 B	Structural Classification Antifungal Animals Antibiotics Source classification Disease Research	Antibiotic Fungal
Dactylfungin B (MK 2266 B) 是一种抗真菌抗生素 (*antibiotic*)，可有效对抗假热带念珠菌和其他真菌，MIC 值为 <10 μg/mL。

HY-123552

RK-1441A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
RK-1441A 是一种吡咯并苯二氮卓类抗生素 (*antibiotic*)，具有抗噬菌体活性。

HY-113945

Abbeymycin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Antibiotic Bacterial
Abbeymycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. AB-999F-52) 分离出来的抗生素 (*antibiotic*)。Abbeymycin 是一种具有特定抗菌活性的抗生素，主要针对厌氧细菌。Abbeymycin 可用于抗生素筛选中的研究。

HY-122327

Nodusmicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Nodusmicin 是一种大环内酯类抗生素 (*antibiotic)，对抗生素敏感和耐药的 S. aureus* UC-76、UC-6685 和 UC-6690 菌株的 MIC 值分别为 125、250 和 250 μg/mL。

HY-126559

Ansatrienin A Mycotrienin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
Ansatrienin A 是一种抗真菌 (antifungal) 的抗生素 (*antibiotic)，可从 Streptomyces collinus* 中分离得到。

HY-125395

Altromycin G	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Altromycin G 是一种主要针对革兰氏阳性菌的抗生素 (*antibiotic*)，具有很强的抗肿瘤活性。

HY-129269

Pacidamycin I A-68567	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Bacterial
Pacidamycin I (A-68567) 是一种对铜绿假单胞菌具有高度特异性的核苷肽抗生素 (*antibiotic*)。

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 3 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (*antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic*)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-119604

Cafamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Cafamycin 是一种多醚抗生素 (*antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (gram-positive bacteria) 有活性，包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Cafamycin 还表现出杀虫和抗原虫活性。Cafamycin 是从产生蒽环类抗生素 galtamycin 的链霉菌 (Streptomyces sp.*) 的培养液中分离出来的。

HY-123598

Corynecin III	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Corynecin III 是一种 Chloramphenicol (HY-B0239) 样抗生素 (*antibiotic)，发现于 Corynebacterium* 中。Corynecin III 抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 生长, MIC 值为 2.6-83 μg/mL。

HY-123321

Sakyomicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Sakyomicin A 是一种抗生素 (*antibiotic)，可以从 Actinomycete* strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。

HY-122071

Bicyclomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bicyclomycin 是一种 *antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus* 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0273S1

Sulfadiazine-13C6
Sulfadiazine-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (*antibiotic*) 具有抗疟活性。

HY-106257S

Ceftolozane-d6 TFA
Ceftolozane-d₆ TFA 是一种 Ceftolozane TFA (HY-106257A) 的氘代物。Ceftolozane TFA 是一种头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，可用于抑制革兰氏阴性菌的感染。Ceftolozane TFA 可用于合成更有效力和安全性的新型抗生素 (antibiotic)。

HY-W706112

Chloramphenicol-d5-2
Chloramphenicol-d₅-2 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的氘代物。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。

HY-B0213S1

Sulfameter-13C6
Sulfameter-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfameter。Sulfameter (Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine) 是一种有效的长效磺胺类抗生素 (*antibiotic*)，具有抗菌活性。Sulfameter 可用于尿路感染和麻风病的相关研究。

HY-B1256S

Cefuroxime-d3
Cefuroxime-d₃ 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (*antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase*) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

HY-W653977

Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride

Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-B1459AS

Dicloxacillin-13C4
Dicloxacillin-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic)，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

HY-B0200BS

Cephalexin-d5 monohydrate
Cephalexin-d₅ (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

HY-B0200S

Cephalexin-d5
Cephalexin-d₅ 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (*antibiotic*)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B1118S

Secnidazole-d6
Secnidazole-d₆ 是 Secnidazole 的氘代物。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (*antibiotic*)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-15662S

Tulathromycin A-d7
Tulathromycin A-d₇ (Tulathromycin-d₇) 是氘代标记的 Tulathromycin A。Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质合成 (IC₅₀=0.26 μM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (*antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis*) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0688S

Dapsone-d8
Dapsone-d₈ 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (*antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis*)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B1703S

Nifursol-13C6
Nifursol-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic)，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。

HY-B0519AS

Tylosin-d3
Tylosin-d₃ 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (*antibiotic)，是 Streptomyces fradiae* 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5
Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (*antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis*) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (*antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase*

HY-B0688S1

Dapsone-d4

Dapsone-d₄ 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-W653936

Cephalexin-d5 hydrate

Cephalexin-d₅ (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2
Secnidazole-¹³C₂, ¹⁵N₂ 是 ¹³C₂, ¹⁵N₂ 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (*antibiotic*)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-B0688S2

Dapsone-13C12

Dapsone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-B0507S

Sulfathiazole-d4
Sulfathiazole-d₄ 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种有机硫化合物，是短效的磺胺类抗生素。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0220S3

Erythromycin-13C2
Erythromycin-¹³C₂ 是一种大环内酯类的抗生素，可用于治疗呼吸道感染、皮肤感染、衣原体菌感染。

HY-135393S

Sulfadimethoxypyrimidine-d4
Sulfadimethoxypyrimidine-d₄ 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素，具有广谱的抗菌作用。

HY-B0322S

Sulfamethoxazole-d4 1 篇文献验证
Sulfamethoxazole-d₄ 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。

HY-B0273S

Sulfadiazine-d4
Sulfadiazine-d₄ 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素，也用于弓形虫病。

HY-B0337S1

Sulfadimethoxine-d6
Sulfadimethoxine-d₆ 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染的研究。

HY-W653871

Florfenicol amine-d3
Florfenicol amine-d₃ 是氘代标记的 Florfenicol amine。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-B0337S

Sulfadimethoxine-d4
Sulfadimethoxine-d₄ 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染，包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。

HY-N1500S1

Pulegone-d8
Pulegone-d₈ 是氘代标记的 Tetracycline (HY-A0107)。Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。

HY-B0322S1

Sulfamethoxazole-13C6
Sulfamethoxazole-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethoxazole。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于治疗细菌感染。Sulfamethoxazole 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。

HY-136457S

2-NP-AHD-13C3
2-NP-AHD-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 2-NP-AHD (HY-136457)。 2-NP-AHD 是硝基呋喃类抗生素的代谢产物 AHD 的 2-硝基苯基衍生物，可作为非法使用硝基呋喃类活性分子的指示。

HY-B0228S10

(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13C2 sodium
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-¹³C₂ (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 ¹³C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。

HY-B1252AS

Cefalonium-d4 hydrate
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素，被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B1374S1

Florfenicol-d3
Florfenicol-d₃ 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC₅₀ 值为 1.07 μg/g。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-W018677S

Quinoxaline-d4
Quinoxaline-d₄ 是 Quinoxaline 的氘代物。 Quinoxaline 是一种化学化合物，用作抗结核活性分子吡嗪酰胺的中间体，结构类似于喹诺酮类抗生素。

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-A0088S

Cefotaxime-d3 sodium
Cefotaxime-d₃ (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-W654101

Cefotaxime-d3
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。

HY-B0356BS

Ciprofloxacin-d8 hydrochloride monohydrate
Ciprofloxacin-d₈ (hydrochloride monohydrate) 是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的氘代物。Ciprofloxacin hydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。

HY-B0356AS

Ciprofloxacin-d8 hydrochloride hydrate
Ciprofloxacin-d₈ (hydrochloride hydrate) 是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有高效的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136288

Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin		叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133433

DBCO-PEG4-VA-PBD		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-B2091

Azidocillin		叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria*) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-115843

LL-D05139β		叠氮化物
LL-D05139β 是一种有效的抗菌抗生素和抗肿瘤剂。

HY-169175

CN-CC-861		炔烃
CN-CC-861 是一种广谱抗生素。CN-CC-861 对敏感和多重耐药细菌表现出抗生素活性。CN-CC-861 在体内表现出强效杀菌活性。

HY-105674

Azidamfenicol		叠氮化物
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (K_i=22 μM).Azidamfenicol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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