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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-20512
HY-16109
HY-135895
HY-132842A
(S)-DZD9008
EGFR
Btk
Cancer
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK 。
HY-117909
RXDX-107
Apoptosis
Cancer
CEP-40125 (RXDX-107) 是改性过的 Bendamustine (HY-13567),这是一种 DNA 交联剂,可能引起 DNA 损伤和细胞凋亡。CEP-40125 (RXDX-107) 由 Bendamustine 的烷基酯形式包裹在人血清白蛋白中形成。
HY-77817
HY-158083
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-N8066
Others
Others
Chitobiose octaacetate 是壳聚糖的一种形式,含有八个乙酸基团,它是由几丁质的乙酰解形成的。Chitobiose octaacetate 可用于合成壳聚糖恶唑啉和其他几丁质前体。
HY-17383
HY-N2514
α-D-Lactose
Others
Others
α-Lactose 是牛奶中的主要糖。Lactose 以 α 和 β 两个异构体的形式存在。α 形式通常以一水合物的形式结晶。
HY-W440884
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald,MW 3400 是一种自组装聚 PEG,可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体,例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-W440722
HY-122035
HY-E70007
COMT
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
儿茶酚O-甲基转移酶
Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基,将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式,可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
HY-W440883
Liposome
Others
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG,可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体,用于给药或营养物质,例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W440724
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质,可在水中形成胶束,可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
HY-D1390A
HY-101489
PDGFR
Bcr-Abl
Apoptosis
Cancer
GZD856 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 具有抗肿瘤活性。
HY-W712314
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是一种 PEG 连接子。反应性伯胺或 NH2 可与醛、酮快速反应形成亚胺。亚胺进一步还原后通过还原胺化形成二级胺。胺可与活性羧酸、NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是有用的交联剂,可用于药物输送。
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-W127376
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-N12967
Others
Others
Betalamic acid 是天然存在于Centrospermae目植物中的一种重要中间体, 是甜菜红色素betanin的分解产物。通过其与合成环多巴生成betanidin和与L-脯氨酸生成indicaxanthin的反应,可以确定其存在。
HY-W115798
Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸镁九水合物,99%
Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% (Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%) 是一种具有口服活性的柠檬酸镁九水合物。Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% 用作固体和咀嚼形式的食品补充剂中的稳定剂和抗结剂。
HY-145498
HY-137158
16-Phenoxy tetranor PGE2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮通过甲基磺酰胺键水解形成的游离酸形式。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (16-Phenoxy tetranor PGE2) 是磺前列酮的一种次要代谢产物,在人体注射该药物后,可在血浆中发现。
HY-W048718
Fmoc-D-α-t-butylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
HY-B0291
HY-113101
HY-122440
Others
Others
Scopoline (compound 3a) 是一种很容易由 scopine 形成的化合物。
HY-133092
HY-D2172
HY-141441
HY-W027446
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐
Pyridoxal hydrochloride,Pyridoxal (HY-107469) 的盐酸盐形式,是一种新开发的神经保护剂。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493),并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-159097
Parasite
Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
HY-W440896
Liposome
Others
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-101873S
HY-129140
Others
Others
Delphinidin-3-O-arabinoside chloride 是一种花青素类化合物。Delphinidin-3-O-arabinoside chloride 由 Delphinidin (一种具有天然紫色的花青素) 与 3-O-arabinoside 基团结合而成。Delphinidin-3-O-arabinoside 能够从杜鹃花中分离得到,且为呋喃糖形式。
HY-115419
Others
Others
1-硫代-β-D-葡萄糖钠盐
1-Thio-β-D-glucose sodium 是 1-Thio-β-D-glucose钠盐形式。1-Thio-β-D-glucose 与金属形成亲水性自组装单层,稳定脂质双层结构并保护蛋白质免于变性。
HY-19243
HY-101403
HY-125750
HY-133659
HY-122141
HY-150400A
HY-D0108
HY-D0107
HY-W741611
NSC 289346
Others
Metabolic Disease
Dehydro Warfarin (NSC 289346) 是 (±)-华法林的代谢产物。Dehydro Warfarin 由大鼠肝微粒体中的 (±)-华法林形成。
HY-15439
(24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol
VD/VDR
Others
(24S)-24,25-二羟基维生素D3
(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式,它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。
HY-Y1666
HY-W040198
Fluorescent Dye
Others
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力,通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色,测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。
HY-113320S
HY-W709553
HY-13022
CC401 HCl
JNK
Cancer
CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂,Ki 为 25 到 50 nM。
HY-B1361
HY-13022A
HY-N8180
Others
Others
Silyamandin 是一种黄酮木脂素化合物。Silydianin 可以通过氧化降解形成 Silyamandin。
HY-125954B
HY-W010255A
Benzoylformic acid sodium
Others
Others
Phenylglyoxylic acid (sodium) 是Phenylglyoxylic acid 的钠盐形式。Phenylglyoxylic acid 可作为暴露于乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的生物标志物。
HY-N12360A
Others
Others
2,3-Dehydrosilybin B 是由天然黄酮木脂素水飞蓟宾 A 氧化形成的对映体。
HY-D0101
Fluorescent Dye
Fluorescein-diphosphat (diammonium) 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-163472
Others
Metabolic Disease
Cancer
PR280 是一种强效的二氢神经酰胺脱饱和酶1 (Des1 ) 抑制剂 (IC50 =700 nM)。PR280 与 Des1 的氨基酸残基形成氢键,同时其环丙烯酮基团可能与铁中心形成配位,从而稳定了与 Des1 活性位点的结合,抑制二氢神经酰胺 (dhCer) 形成神经酰胺的鞘氨醇脂类合成途径。PR280 可用于鞘氨醇脂类代谢相关的疾病,如癌症和代谢性疾病的研究。
HY-113320S1
HY-148459
HY-P10304A
Cyclo(Pro-Arg) TFA
Parasite
Infection
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-131898
Others
Others
PTIO 是一种 NO 清除剂,PTIO 与 NO 反应生成相应的亚氨基氮氧化物和 • NO2 。
HY-132944
HY-N11173A
Others
Others
trans-Melilotoside (compound 3) 是一种天然产物,可以从 Mikania laevigata 中分离得到。
HY-148015
TPX-0046 (enantiomer)
RET
Cancer
Enbezotinib (对映体) (Compound 44) 是 Enbezotinib (HY-145565) 的对映体形式。 Enbezotinib 是一种 RET 抑制剂。
HY-D0105
Fluorescent Dye
Fluorescein diacetate 6-isothiocyanate 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-D0103
Fluorescent Dye
Fluorescein diacetate 5-maleimide 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-118247
Others
Others
Ro 14-6113 是“类胡萝卜素”Ro 15-0778 的无活性酚类代谢物,Ro 15-0778 是维生素 A 的一种。
HY-131516
Others
Others
Tiopronin-cysteine disulfide 是由 Tiopronin (HY-B0373) 与半胱氨酸形成的二硫化物。
HY-134950
HY-E70406
CHDH-5
Others
Others
胆固醇脱氢酶,来源诺卡氏菌
Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 是一种酶,Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 作为辅因子氧化胆固醇形成胆甾-4-烯-3-酮。Cholesterol Dehydrogenase, Nocardia sp. 氧化甾醇环 3 位上的羟基形成酮。
HY-P2324
HY-N8356
13-cis-Retinyl palmitate
Endogenous Metabolite
Others
13-cis-Vitamin A palmitate (13-cis-Retinyl palmitate) 是玉米片中维生素 A 棕榈酸酯形成的 13-顺式异构体。13-cis-Vitamin A palmitate 的生物活性为全反式维生素 A 棕榈酸酯的 75%,全反式维生素 A 棕榈酸酯是维生素 A 最具生物活性的形式。
HY-N8356A
9-cis-Retinyl palmitate
Endogenous Metabolite
Others
9-cis-Vitamin A palmitate (9-cis-Retinyl palmitate) 是玉米片中维生素 A 棕榈酸酯形成的 9-顺式异构体。9-cis-Vitamin A palmitate 的生物活性为全反式维生素 A 棕榈酸酯的 26%,全反式维生素 A 棕榈酸酯是维生素 A 最具生物活性的形式。
HY-115014
HY-B0586
HY-18593
HY-B0742
17α-Hydroxyprogesterone hexanoate; 17α-Hydroxyprogesterone caproate
Others
Others
己酸孕酮
Hydroxyprogesterone caproate是一人工合成的孕激素,甾体。
HY-15581S
HY-15579AS
HY-N0679
Retinol acetate; Vitamin A acetate
Others
Cancer
视黄醇乙酸酯
Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。
HY-W009390
HY-114612
HY-107820
HY-126487
HY-W019696
HY-110281
HY-142979
HY-W030778
Triglycollamic acid
Others
Others
次氮基三乙酸
Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸。Nitrilotriacetic acid 可用作一种螯合剂,与金属离子形成配位化合物。
HY-148648
HY-N7868
HY-130755
CHCoA; Cyclohexanecarboxyl-CoA; Cyclohexanoyl CoA
Others
Others
Cyclohexanoyl coenzyme A 是环己烷羧酸 (CHC) 在 Rhodopseudomonas palustris 中厌氧降解的活性形式。
HY-137149
HY-145514C
HY-D0100
Fluorescent Dye
Fluorescein-diacetate-5-isothiocyanat 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-117224
HY-125409
HY-P99260
AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
TNF Receptor
Cancer
Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2 ) 的单克隆激动剂抗体 (Kd : 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Conatumumab 可用于癌症研究。
HY-P4531
HY-P1068
HY-B1744
HY-N0395
HY-P1488
HY-113357
HY-112063
Ferroptosis
Cancer
CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。
HY-108599A
DCPLA methyl ester
PKC
Neurological Disease
DCPLA-ME (DCPLA methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。
HY-126487A
HY-106029
HY-143693
HY-B0263S
HY-N11104
Others
Others
Glaucoside A (compound 4) 是一种孕烷糖苷,是一种可以从 Cynanchum atratum 的根中分离得到的天然产物。
HY-P2966
HY-W134422
HY-D1774
HY-N3088
Fungal
Infection
Phaseollidin hydrate 是抗菌植物抗毒素 Phaseollidin 的水合物形式,其抗真菌活性比原始的 Phaseollidin 低。
HY-N12530
HY-139166
N-Palmitoyl aspartic acid
Others
Others
N-Palmitoyl-L-aspartate (N-Palmitoyl aspartic acid) 一种手性化合物,可在水溶液中形成聚集体。
HY-D2329
HY-N12704
Others
Others
N-Acetyldopamine dimers B 是 N-Acetyldopamine (HY-N7493) 的二聚体形式。
HY-139093A
Others
Others
Paracetamol-cysteine (TFA) 是 acetaminophen (HY-66005) 代谢过程中形成的一种蛋白质加合物。
HY-E70266
HY-W683864
Others
Others
Menthyl isovalerate 是由薄荷醇和异戊酸形成的酯。Menthyl isovalerate 可用作香精香料的食品添加剂。
HY-N11583
Jasmololon
Others
Others
Jasmololone (compound 1c) 是一种还原型化合物,可以与二氧化锰发生氧化,形成相应的二酮。
HY-W691498
HY-W441011
HY-P2324A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分,是一种抗生素(antibiotic )的混合物,最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-P0125B
HY-P0125A
HY-113045
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Aquacobalamin 是从哺乳动物细胞中分离出来的维生素 B12 的主要形式之一。Aquacobalamin 加速了水溶液中 HSO5 - 对偶氮染料 Orange II (HY-N1442) 的氧化。Aquacobalamin 可逆地与过氧化氢结合,形成钴 (III) 氢过氧化物加合物,解离常数为 0.25 mM。
HY-D0715
HY-113511
HY-111850
PROTAC IAP binding moiety 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Bestatin-amido-Me 是一种基于 Bestatin 的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
HY-N6929
HY-113735
HY-114771
HY-D0797
HY-135113
HY-N10792
Others
Others
Methyl diacetoxy-6-gingerdiol 是一种天然产物,可以从 Zingiber officinale 的根茎中分离得到。
HY-N11164
Others
Others
Mbamiloside A (compound 4) 是一种异黄酮衍生物,是从 Lophira alata 的茎心材中分离得到的天然产物。
HY-N10872
Others
Others
(Rac)-Phorbol-12-(2-methylbutyrate) 是一种天然产物,可以从巴豆油中分离得到。
HY-127160
HY-120376
STAT
Cancer
XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低集落形成能力。
HY-N12529
HY-135203
HY-125409A
Others
Others
(S,R)-Lysinoalanine 是一种非天然氨基酸,可在食品经热处理后形成,尤其是在碱性条件下。
HY-117314
HY-W099586
HY-W031536
HY-Y1175A
HY-123340
HY-113046S
5-Methyl THF-13 C5 ; 5-MTHF-13 C,d5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-B1746
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dye
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料,优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期,可特异性染色细胞核,但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-U00007
HY-15327
HY-N0683
HY-17383S
HY-D1046
HY-N6875
HY-113511A
HY-130573
Dimethylallyl diphosphate
Others
Metabolic Disease
DMAPP (Dimethylallyl pyrophosphate) 是一种类异戊二烯前体。DMAPP,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
HY-143210
HY-134428
HY-15206A
Glyburide potassium
Potassium Channel
CFTR
Others
Glibenclamide (Glyburide) potassium 是 Glibenclamide (HY-15206) 的钾盐形式。Glibenclamid potassium 以无水和水合物形式存在,与纯 Glibenclamide 相比具有更高的溶解度。
HY-P4288
HY-U00007A
Ba 2652 dihydrochloride; Stilbamidin dihydrochloride
Fungal
Infection
Cancer
Stilbamidine dihydrochloride 是 Stilbene 衍生的二脒化合物,主要以其羟乙基磺酸盐形式发挥作用,用于抑制各种真菌感染。
HY-122359B
L-Centchroman fumarate; L-Ormeloxifene fumarate
Estrogen Receptor/ERR
Others
Levormeloxifene (fumarate) 是 Levormeloxifene 的稳定盐形式。 Levormeloxifene (fumarate) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 调节剂,在预防绝经后骨质流失方面发挥着重要作用。
HY-135077
Others
Others
Prostaglandin A1 ethyl ester 是 Prostaglandin A1 的前体形式。Prostaglandin A1 可抑制血小板的活化。
HY-161103
HY-P6079
HY-120556
8(R)-HHxTrE; tetranor-12(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid; 2,3,4,5-Tetranor 12(R)-HETE
Others
Metabolic Disease
tetranor-12(R)-HETE 是 12(R)-HETE通过 β-氧化形成的代谢物。
HY-W741839
HY-139428
HY-119177
Bcr-Abl
Others
PD173956 是吡啶并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂,对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-15917
HY-N0537
HY-B1384
Vitamin A palmitate; Retinol palmitate
Endogenous Metabolite
Others
Retinyl palmitate 是视黄醇的酯,是表皮中维生素 A 的主要形式。Retinyl palmitate 已广泛应用于药品和化妆品。
HY-W006395
HY-128394
HY-N8224
Others
Others
5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液。
HY-147331
HY-127118
Pteroyltriglutamic
Others
Cancer
Pteropterin (Pteroyltriglutamic) 是叶酸的活性形式。Pteropterin 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
HY-127118A
Pteroyltriglutamic monohydrate
Others
Cancer
Pteropterin (Pteroyltriglutamic) monohydrate 是叶酸的活性形式。Pteropterin monohydrate 能抑制肿瘤生长,具有广泛的抗癌活性。
HY-W127341
HY-118524A
LD-935
Others
Neurological Disease
Dipiproverine (hydrochloride) 是 Dipiproverine (HY-118524) 的盐酸盐形式。Dipiproverine (hydrochloride) 是 α-氨基酸酯类化合物,一种解痉化合物,它被用作抗胆碱能药物。
HY-129480
Others
Others
Vertilmicin sulfate 可与 FMOC-Cl 结合形成 Vertilmicin-FMOC-Cl 加合物,用于测定血浆中的硫酸氨基葡萄糖。
HY-157763
HY-B1250A
HY-108456
HY-W286073
HY-110271
Others
Others
N-Acetylpuromycin 是抗生素嘌呤霉素的一种无活性形式。N-Acetylpuromycin 是白斑链霉菌嘌呤霉素抗生素生物合成途径的最后一个中间体。
HY-W094914
HY-B0291R
HY-110358
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride,一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-15285
HY-111325
HY-113161
HY-128751
HY-N6708
HY-107830
HY-108693
HY-106392
HY-133603
HY-D1112
HY-N0199
HY-130573A
Dimethylallyl diphosphate triammonium
Others
Metabolic Disease
DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
HY-108241
HY-145013
LYTACs
Others
tri-GalNAc-COOH acetylation 是 tri-GalNAc-COOH 的乙酰化和修饰形式。tri-GalNAc-COOH acetylation 可用于合成LYTAC。
HY-103239
HY-145453
HY-108292
Others
Cancer
盐酸丙帕他莫
Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
HY-N10799
Others
Others
Oroxylin A 7-O-β-D-glucuronide methyl ester 是一种天然产物,可以从 Scutellaria baicalensis Georgi 的根中分离得到。
HY-P2795
HY-100731
HY-W354498
HY-129847
Others
Others
阿力甜
Alitame (anhydrous) 是一种由氨基酸 L-天冬氨酸和 D-丙氨酸以及衍生自硫烷的胺形成的高强度甜味剂。
HY-153039
Others
Others
Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式,是环水解酶的底物,可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。Anhydroleucovorin可以用于肿瘤领域的研究。
HY-156454
HY-157977
HY-43670A
HY-Y1005
HY-131663
HY-165062
Stearoyl sphingomyelin; Sphingomyelin (d18:1/18:0); N-Octadecanoyl sphingosylphosphorylcholine
Others
Metabolic Disease
C18 Sphingomyelin (d18:1/18:0) 是鞘磷脂的一种形式,可用于鞘脂代谢产物的研究。
HY-W010947
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
4-Methylumbelliferyl palmitate 是测定人白细胞中酸性脂肪酶的优良荧光团,酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-Methylumbelliferyl palmitate 在近中性的水溶液中主要以中性形式存在,能在 445 nm 处产生较强的荧光;在弱碱性溶液中主要以阴离子形式存在,在 445 nm 处能产生较强的荧光。
HY-110358A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
QAQ dichloride dichloride,一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂,以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道,但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性,只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂,可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-W440903
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO,MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440926
HY-75054
CB7630
Cytochrome P450
Cancer
醋酸阿比特龙酯
Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
HY-15157
HY-14989
HY-D0723
HY-100582
HY-U00123
HY-Y1069
HY-113128
HY-111857
HY-Y0842S1
HY-118224
Parasite
Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。
HY-17373S
HY-114271A
HY-114272A
HY-128926
N-succinimidyl 4-(2-pyridyldithio) pentanoate
ADC Linker
Cancer
SPP (N-succinimidyl 4-(2-pyridyldithio) pentanoate) 是一种可降解的含二硫键的 linker,可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。
HY-17373S1
SCH 56592-d4
Fungal
Infection
泊沙康唑-d4
Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-112790
HY-W005255
HY-P2322
Fungal
Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal ) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用,形成离子传导孔。
HY-B0172B
HY-D0204
HY-126196
HY-157438A
HY-157438
HY-137802
S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone
Others
Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式,并且是自由基 SAM 酶的底物。
HY-121457
HY-129973
NSC-12971; 4-Chlorophenylurea
Others
Others
4-氯苯基脲
4-Chlorophenurea 是 diflubenzuron (HY-B1973) 的代谢物。4-Chlorophenylurea 可用于组成 factor Xa 抑制剂。
HY-101753A
Cyanimipramine hydrochloride; Ro 11-2465 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cianopramine hydrochloride (Cyanimipramine hydrochloride); Ro 11-2465 hydrochloride) 是 Cianopramine (HY-101753) 的盐酸盐形式。Cianopramine hydrochloride 是一种抗抑郁药,可选择性抑制血清素在突触体中的重吸收。
HY-116010A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Oleandomycin phosphate 是 Oleandomycin (HY-116010) 的磷酸盐形式。Oleandomycin phosphate 是一种抗生素,通过与细菌核糖体结合并抑制蛋白质合成而发挥抗菌活性。
HY-B1623
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440895
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于包封治疗剂。核心可以包封亲水性营养素,例如蛋白质/肽和mRNA/DNA/siRNA等,而脂质双层可以溶解疏水性药物,例如阿霉素,姜黄素等。SPDP部分可以与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440901
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质,如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等,而脂质双层可溶解疏水性药物,如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-14442
HY-15398
HY-N0169
HY-111852
HY-100664
HY-111853
HY-Y0842S
HY-W011151
HY-111823
VHL ligand 6
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
HY-W007692
2-Acetylpyrazine
Others
Others
乙酰基吡嗪
Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-101873
HY-113128B
HY-113128A
HY-U00123A
HY-139549
HY-116169
HY-135005
HY-108774
HY-151644
HY-151716
ADC Linker
Others
Halo-DBCO 是一种含有二苯并环辛炔 (DBCO) 的点击化学试剂。Halo-DBCO 可作为配体与 HaloTag 反应形成共价 HaloTag配体偶联物。
HY-148340
Others
Others
24RBPyBC 是一种双核大环配体,含有酚吡啶、联吡啶和形成双核 Fe(II) 和 Fe(III) 络合物的氨基。
HY-N10809
HY-153999
HY-W025817
HY-E70202
rEK
Ser/Thr Protease
Others
重组肠激酶
Recombinant enterokinase (rEK) 是一种丝氨酸蛋白酶,具有胰蛋白酶原的生理激活剂的作用。Recombinant enterokinase 起着将胰蛋白酶原转化为其活性形式胰蛋白酶的作用。
HY-76222
Others
Others
靛红酸酐
Isatoic anhydride 是一种结构与 trans-bis-isatoic anhydride (TBIA) 相似的分子,但只有一个反应基团。Isatoic anhydride 形成单加合物。
HY-138137
Bacterial
Infection
Menaquinone 6 是在产琥珀色沃里氏菌 Wolinella succinogenes 中发现的活性产物。Menaquinone 6 是维生素 K2 (HY-109569) 的一种形式,具有抗菌活性。
HY-W590680
Liposome
Others
ssPalmM 是一种 SS 可切割的质子激活类脂质材料。ssPalmM 可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs),用于质粒 DNA 的核靶向。
HY-153999A
HY-N12490
11,12-Di-O-methylisorosmanol; DMIR
Others
Others
Dimethyl isorosmanol (11,12-Di-O-methylisorosmanol) 是一种可以从迷迭香 (Rosmarinus officinalis ) 中分离得到的化合物。Dimethyl isorosmanol 具有抗氧化活性。
HY-125607
HY-W019981B
HY-P1829
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-D1865
Fluorescent Dye
Others
Cy3 dimethyl iodide 是碘化盐形式、带有双甲基基团 (dimethyl) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。碘化盐形式增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy3 dimethyl iodide 与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-120420
Others
Cancer
N4Py 是一种五齿配体,可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素(如 Bleomycin (HY-17565))的金属结合域,形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物,产生活性氧 (ROS),并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
HY-W440885
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald,MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物,其亲水头朝向水(胶束),可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体,用于营养物质和治疗药物的给药,例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-76915
HY-B1141
NC-503
Amyloid-β
Others
伊罗地塞二钠
Eprodisate disodium (NC-503) 是口服有效的 Eprodisate 二钠盐形式, 是一种带负电荷的磺化类的原纤维形成抑制剂剂, 用于研究淀粉样蛋白A (AA) 淀粉样变性病。
HY-75041
HY-P1170
HY-103641
(2R)-Octyl-2-HG
Others
Cancer
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。
HY-113217
HY-109754
HY-111849
CGP-57148B carbaldehyde; STI571 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 1
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Imatinib carbaldehyde (CGP-57148B carbaldehyde) 是一种基于 Imatinib (ABL抑制剂) 的 moiety,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
HY-N7427
HY-W087383
HY-P1369
Dynamin
Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
HY-103641A
(2S)-Octyl-2-HG
Others
Cancer
(2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
HY-124955
APC
Cancer
proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式,是一种后期促进复合物/环体 (APC/C ) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
HY-139345
HY-W441017
Liposome
Others
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-N7745
Glucopsychosine; Lyso-Gb1
Others
Metabolic Disease
Glucosylsphingosine (lyso-Gb1) 是糖基神经酰胺的脱酰基形式,也可被糖脑苷酶降解。Glucosylsphingosine 是一种非常有前途的、可靠的、特异的监测戈谢病的生物标志物。
HY-Y0842S3
HY-Y0842S4
HY-Y0842S5
HY-125191
HY-156197
HY-W012669
HY-126400
HY-121722
Others
Cancer
Deoxyhypusine 是由脱羟基喜树碱羟化酶 (DOHH) 在真核翻译起始因子5A (eIF-5A) 的翻译后修饰过程中形成的一种特殊氨基酸。
HY-164070
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
PROTAC Linkers
Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂,可取代染料分子的磺酸部分,而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺键,在荧光微球表面形成 PEG 涂层,而用于大规模旋转细胞质流动研究。
HY-P2869
EC 3.2.1.23; GAL
Endogenous Metabolite
Others
β-半乳糖苷酶
β-Galactosidase (EC 3.2.1.23),即 β-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,可水解半乳糖与其有机部分之间形成的 β-糖苷键。在大肠杆菌中,lacZ 基因是 β-半乳糖苷酶的结构基因,可作为诱导系统lac操纵子的一部分。β-Galactosidase 可以水解乳糖形成葡萄糖和半乳糖,进入糖酵解;也可以催化乳糖转半乳糖基化为异乳糖;异乳糖可以裂解成单糖。
HY-P5905
Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-D2169
Fluorescent Dye
Others
AF 568 carboxylic acid 是橙色荧光染料 AF 568 的非反应形式。AF 568 的最大发射波长为 ~568 nm。AF 568 alkyne 可通过羧酸基团与带氨基的分子反应形成稳定的共价键。可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W016568
Others
Others
Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物,活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层,增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力,这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
HY-15329
HY-15996B
VT-464 racemate
Cytochrome P450
Cancer
Seviteronel racemate (VT-464 racemate) 消旋体是 Seviteronel (VT-464) 的外消旋形式。
HY-16686
alpha-Tocopherol phosphate; TocP; vitamin E phosphate
Others
Others
α-生育酚磷酸盐
α-Tocopherol phosphate 是一种拥有最高活性维他命E的化合物。
HY-13278A
HY-77274
HY-D0973
HY-P1046
HY-128809
HY-128700
Others
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide (NAMN) 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-128808
HY-N3025
HY-W007035
HY-133605
Others
Others
四氯藜芦醚
Tetrachloroveratrole 是三氯和四氯愈创木酚细菌 O-甲基化的生物降解产物之一。三氯和四氯愈创木酚在造纸工业中,木浆漂白过程中生成的。
HY-136277
Fluorescent Dye
Others
DFHO 是 Corn 荧光适体的荧光配体。RNA 适体, Corn 结合 DFHO 的 Kd 值为 70 nM,并将其转化为荧光形式,从而使 RNA 在细胞中成像。
HY-W440548
Ethylene diacrylate
Others
Others
乙二醇二丙烯酸酯
Ethylene glycol diacrylate (Ethylene diacrylate) 是一种交联同型双功能试剂,可以聚合形成poly(ethylene glycol) diacrylate,用于药物递送。
HY-151165
HY-N10817
Others
Others
(2S)-5-Methoxyflavan-7-ol (compound 2) 是一种天然产物,可以从 Dragon's blood resin 中分离得到。
HY-112169
HY-W541025
HY-P1850A
HY-P5308
HY-13259D
Others
Cancer
MG-132 negative control 是 MG-132 (HY-13259) 的阴性对照。MG-132 是一种有效的,可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。
HY-156780
Cuproptosis
Cancer
NSC 689534 可与 Cu2+ 形成铜螯合物。NSC 689534/Cu2+ 复合物是一种有效的氧化应激诱导剂,并具有抗肿瘤活性。
HY-Y0873K
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-131929
HY-101590A
L 16726 dihydrochloride
Parasite
Infection
Symetine dihydrochloride (L 16726 dihydrochloride) 是 Symetine (HY-101590) 的二盐酸盐形式。Symetine dihydrochloride 对Entamoeba histolytica 具有抗原虫活性,可改善豚鼠阿米巴肝脓肿。
HY-163669
HY-W140537
HY-A0104R
HY-14781
HY-B0271
Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-Y0873
HY-N2024
HY-15579S
HY-128837
MDM2 ligand 1; E3 ligase Ligand 16
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Nutlin carboxylic acid (MDM2 ligand 1) 是一种基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。Nutlin carboxylic acid (MDM2 ligand 1) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-N7264
HY-B1500
HY-W016781
HY-P1067A
HY-P1369A
Dynamin
Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
HY-P3159
HY-P2641
MMP
Cancer
Peptide 74 是一种合成肽,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。
HY-124489
HY-B1832S
HY-22385B
HY-W105835
HY-W103047
Fluorescent Dye
Others
1-Pyrenebutyric acid 是一种荧光探针,可用于DNA的荧光测定。1-Pyrenebutyric acid 可用作生物分子的接头,在石墨烯上形成自组装单分子层。
HY-13732
HY-128700A
Others
Metabolic Disease
在 NAD+ 的生物合成中,Nicotinic acid mononucleotide triethylamine 通过烟酸磷酸核糖基转移酶由烟酸 (NA) 形成。Nicotinate mononucleotide triethylamine 是 nicotinamide mononucleotide/nicotinic acid mononucleotide 腺苷酰转移酶的底物。
HY-P99835
HY-W016976
HY-P2739
Others
Others
柠檬酸合酶
Citrate synthase 负责催化三羧酸循环的第一个反应: 乙酰辅酶 A 和草酰乙酸缩合形成柠檬酸盐。柠檬酸合酶定位于真核细胞的线粒体基质内。
HY-N3419
HY-P0125
HY-115410
HY-W030778R
Triglycollamic acid (Standard)
Others
Others
次氮基三乙酸 (标准品)
Nitrilotriacetic acid (Standard) 是 Nitrilotriacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸。Nitrilotriacetic acid 可用作一种螯合剂,与金属离子形成配位化合物。
HY-126833B
HY-18234C
HY-10082B
3-AP hydrochloride; PAN-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ,RR ) 的 M2 亚基抑制剂,是有效的放射致敏剂。
HY-10308
Others
Metabolic Disease
Lefradafiban 是一种具有口服活性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂。 Lefradafiban可代谢为其活性形式 Fradafiban,一种非肽糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂。
HY-W105506
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine
Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋藻类中分离,是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-162553
HY-Y0449C
HY-B0586R
HY-N0679R
Others
Cancer
视黄醇乙酸酯 (Standard)
Retinyl acetate (Standard) 是 Retinyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。
HY-161912
JAK
Others
5TTU 是 JAK3 的共价抑制剂。5TTU 不仅与 CYS909 形成共价键,而且与 CYS909 的 NH 基团形成氢键。
HY-W073524
Fluorescent Dye
Cancer
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体,可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(Kd =460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (Kd =3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性,可用于进行 RNA 纳米结构的研究。
HY-D1851
Fluorescent Dye
Others
Cy3B amine chloride 是二钠盐形式的、带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-15427A
HY-111855
HY-128606
Others
Metabolic Disease
Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B1 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与重要细胞途径的通用辅助因子。
HY-135297
HY-118813
HY-131633A
HY-114360
HY-113076S
HY-112169A
HY-D0947
Fluorescent Dye
Others
天青 A
Azure A (chloride) 是一种吩噻嗪染料。Azure A (chloride) 是由亚甲基蓝氧化形成的,具有强异染性。Azure A (chloride) 可用于染色剂、电化学生物传感的氧化还原介质研究。
HY-N3970
Others
Neurological Disease
Gopherenediol 是一种二萜类化合物,据推测对哺乳动物食草动物具有拒食活性。Gopherenediol 是有效化合物中形成威慑作用,保护地黄草、大戟 (Euphorbiaceae) 免受哺乳食草动物的取食。
HY-137432B
BEY1107 hydrochloride
CDK
Cancer
Avotaciclib hydrochloride 是 CDK1 抑制剂 Avotaciclib (HY-137432) 的盐酸盐形式。Avotaciclib hydrochloride 可用于少数特异性癌症,如胰腺癌,这种 CDK1 异常且强烈表达的类型。
HY-103641B
(2R)-Octyl-2-HG sodium
Others
Others
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。
HY-D2218
HY-109591B
HY-D2321
Fluorescent Dye
Others
Lyso Flipper-TR 29 是一款可以标记溶酶体的 Flipper 探针。Lyso Flipper-TR 29 通过瞬时去质子化进入溶酶体和晚期内体,以中性形式穿过它们的膜。
HY-W327449
Others
Cardiovascular Disease
Feruloylputrescine 是一种存在于柑橘类植物中的酚酰胺,通过 L-精氨酸脱羧形成。Feruloylputrescine 抑制单加氧酶 (cntA ) 和还原酶 (cntB ) 以及三甲胺的产生。Feruloylputrescine 可用于心血管疾病研究。
HY-W591461
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-P4340A
Cathepsin
Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 的荧光底物,用于组织蛋白酶 B 的活性测定。
HY-137580
Others
Metabolic Disease
N-Desmethyl Eletriptan 是 Eletriptan (HY-A0039) 的代谢产物。它主要由人肝微粒体中的细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 由依来曲普坦形成。
HY-W726392
HY-155252
(-)-Spinosyn A aglycon
Others
Others
多杀菌素A苷元
Spinosyn A aglycone ((-)-Spinosyn A aglycon) 是杀虫剂 Spinosyn A (HY-B0767) 的糖苷配基形式。Spinosyn A aglycone 是 Spinosyn A 上两个糖基水解产生的酸性降解产物。
HY-147404A
GS 5290 TFA
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Tilpisertib fosmecarbil TFA 是 Tilpisertib (HY-147404) 的 TFA 盐形式。Tilpisertib fosmecarbil TFA 是丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂。Tilpisertib fosmecarbil TFA 具有抗炎活性。
HY-B1744R
HY-13769A
NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride
Others
Others
TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。
HY-12983
RSV
Infection
ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV )聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50 值为0.02 μM。
HY-P1466
HY-P1468
HY-B1744S
HY-136164
HY-B2209B
HY-113025A
(2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Others
L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的,胶原蛋白是由某些赖氨酸残基的翻译后羟基化形成的。
HY-P3159A
HY-113357S
HY-W002112
HY-135221A
HY-B2209C
HY-147304
Bacterial
Others
BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂,IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合,能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。
HY-134424
HY-D1604
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL Ethylamine 是一种荧光染料,与醛/酮可逆反应生成席夫碱。BODIPY FL Ethylamine 可使用硼氢化钠或氰硼氢化钠还原生成稳定的胺衍生物。
HY-141892A
DSPE PEG(2000) Carboxylic Acid sodium
Liposome
Others
DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000 是一种聚乙二醇脂质,可用于形成胶束作为纳米粒子的药物输送。DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000可延长脂质体的血液循环时间。
HY-138865
Others
Infection
BiCAPPA 是第一个二价抗朊病毒配体。BiCAPPA 可以减少痒病感染细胞中传染性构象形式的朊病毒蛋白 (PrPSc ),EC50 值为 0.32 μM。
HY-124550
HY-P2735
HY-N0679S4
HY-W030778S
HY-Y0842S2
HY-113702
HY-148826
ARC 183; BC 007
Thrombin
Others
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体,是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子,形成明确的三维构型,使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-16031B
NSC710464 dihydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
AFP464 (dihydrochloride) (NSC710464 (dihydrochloride)) 是 AFP464 的盐酸盐形式,是有效的 HIF-1α 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
HY-135497
HY-160240
Others
Others
HPI 是一种 HS- 荧光探针 (Ex/Em=280/410 nm)。HPI 可用于检测硫化氢 (H2 S) 气体在环境水样中的 HS- 形式。
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-162457
Others
Infection
Mn007 是一种有效的牛胰腺 DNase I 抑制剂,主要通过形成分子聚集,其 IC50 为 45 µM。Mn007 显示出对人类全血中化脓性杆菌 (S. pyogenes ) 生长抑制。
HY-160903
HY-W021597
Others
Others
N-Boc-5-bromoindole 是通过与 tBu-氨基甲酸酯进行 Buchwald-Hartwig 胺化,然后进行区域选择性溴化来合成 di-Boc 保护的 5-aminoindole 的中间体。
HY-130310B
11-hydroxy-12,14-Eicosadienoic acid
Others
Metabolic Disease
(±)11-HEDE 是单羟基脂肪酸 11(S)-HEDE 和 11(R)-HEDE 的外消旋混合物。11-HEDE 由二十碳二烯酸在环氧合酶 (COX) 和巨噬细胞中形成。
HY-145490
Others
Metabolic Disease
trans-Hydroxy Glimepiride 是磺酰脲类药物格列美脲 (HY-B0104) 的活性代谢产物。它主要在肝脏中由格列美脲通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C9 形成。
HY-W437745
HY-126807
GPR119
Metabolic Disease
AS1907417 是一种具有口服活性的新型 GPR119 激动剂。AS1907417 是 AS1269574 的修饰形式。AS1907417 具有抗高血糖作用,可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P99666
IFNAR
Infection
Cancer
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
HY-W010795
Biochemical Assay Reagents
Others
四庚基溴化铵
Tetraheptylammonium bromide (>98%,BC) (THAB) 是一种季铵化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,THAB 还被用作表面活性剂,以及化妆品、药品和洗涤剂等各种产品中的添加剂。由于 THAB 能够与这些离子形成络合物,因此还研究了它在去除废水中重金属离子方面的潜在用途。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基氟化铵四水合物
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-W127409
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯,带有附加的肉豆蔻酰基,可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯,该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级,仅供研究使用。
HY-D1840
Biochemical Assay Reagents
Others
酪氨放大缓冲液
Tyramide Amplification Buffer 为即用型缓冲液,主要用于通过酪酰胺信号放大 (TSA) 技术对细胞和组织进行的免疫染色。TSA 技术基于酪氨酸酶标记系统,通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应,形成高度放大的荧光信号。例如,辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应,产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合,形成荧光标记的产物。
HY-W731085
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker,可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合,形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin,可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907),形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-49929
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker,可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合,形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin,可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907),形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-A0070
HY-111648
HY-135221
HY-130353
N-desethylamiodarone hydrochloride; LB 33020 hydrochloride
Potassium Channel
Autophagy
Cardiovascular Disease
去乙基胺碘酮
Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-W040022
HY-113320
HY-23095
HY-133604
HY-W076696
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-4-OH 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139539
HY-W127442
Ethyl 2-Ethylbutyrate
Bacterial
Others
2-乙基丁酸乙酯
Etzadroxil (Ethyl 2-Ethylbutyrate) 是一种挥发性酯化合物。Sulopenem Etzadroxil 是 Sulopenem 的一种口服酯前体形式,Sulopenem 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性的抗生素。
HY-D1462
Fluorescent Dye
Others
CellTracker Blue CMAC 是一种荧光染料,其氯甲基可以与细胞蛋白形成共价键。CellTracker Blue CMAC 能稳定地附着且长时间跟踪细胞。
HY-W101495S
HY-A0070C
HY-A0070B
HY-131178
PROTACs
Others
HG-7-85-01-NH2 是基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的配体,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER。
HY-N10496
HY-N10798
(-)-Kusunokinin
Apoptosis
Cancer
Kusunokinin ((-)-Kusunokinin) 是一种天然产物,可以从 P. nigrum 中分离出来。Kusunokinin 具有抗癌活性。Kusunokinin 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-145806
13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate
Endogenous Metabolite
Endocrinology
13-cis-Retinyl acetate (13-cis-Retinol acetate; 13-cis-Vitamin A acetate) 是视黄醇乙酸酯的 13-顺式异构体。13-cis-Retinyl acetate 是维生素 A 的活性代谢物.
HY-P2943
Endogenous Metabolite
Others
磷酸转乙酰酶
Phosphate acetyltransferase (磷酸乙酰转移酶) 是一种转移酶,常用于生化研究。Phosphate acetyltransferase 催化乙酰基从 acetyl-P 可逆转移到 CoA,形成 acetyl-CoA 和无机磷酸盐,参与乙酸同化/异化反应。
HY-W687022A
Polyvinyl chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Chloroethene (Polyvinyl chloride) polymer 是一种化学试剂。Chloroethene polymer 是氯乙烯的聚合物形式。Chloroethene polymer 的应用领域非常广泛,例如包装内表面、食品包装纸和农业作物覆盖物
HY-W011816
HY-120122
Others
Cancer
PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式,支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。
HY-D2270
Fluorescent Dye
Others
Halo tag TMR 是由 Halo tag 配体分子和 TMR 组成的荧光染料。Halo tag 可以高特异性和高亲和力地与 Halo 蛋白快速形成稳定的共价结合。
HY-B0987R
HY-W440995
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。
HY-105025A
Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-134220
Parasite
Infection
Doramectin monosaccharide是 Doramectin (HY-17035) 的酸性降解产物,多拉菌素是一种含二糖的驱虫剂,可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。多拉菌素在酸催化下水解形成Doramectin monosaccharide。
HY-138547
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽,具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-P1236
HY-111839
HY-N3942
HY-116663
HY-13769
HY-131388
HY-133122
HY-P2203
HY-W072954
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-5-Br 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W077589A
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-5-aminomethyl 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-aminomethyl 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W077589
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-138881
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-6-F 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-6-F 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-138882A
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-aminomethyl hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-138882
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-4-aminomethyl 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-4-aminomethyl 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139540
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-6-OH 是一种基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-6-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139547
HY-75054S
HY-13414
Remogliflozin A
SGLT
Metabolic Disease
Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂,对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
HY-151758
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 与含有 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键。
HY-108508
Smo
Hedgehog
Cancer
SMANT hydrochloride 是一种 Smoothened (Smo ) 信号抑制剂。SMANT hydrochloride 是初级纤毛 (PC) 内 Smo 积累的拮抗剂。SMANT hydrochloride 在抑制 SmoM2 (Smo 的致癌形式) 和野生型 Smo 方面具有同等活性。
HY-P3916
HY-150210
HY-P2799
HY-117078
Apoptosis
Cancer
justicidin A 是一种天然产物,可以从 Justicia procumbens 中分离得到。justicidin A 降低 Ku70 的水平,导致 Bax 从胞质溶胶转移到线粒体以诱导细胞凋亡。justicidin A 可用于癌症研究。
HY-P99772
L19TNF
TNF Receptor
Cancer
Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体,由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。
HY-141571
HY-108860
PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase
Others
Cancer
Oncaspar (PEG-L-asparaginase; Pegasparaginase) 是来自 Escherichia coli 的 L-天冬酰胺酶的聚乙二醇化形式,可分解血液中循环的氨基酸天冬酰胺。Oncaspar 在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中发挥重要作用。
HY-132607A
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-150523) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是酰胺分解测定的显色底物。
HY-156936
Liposome
Others
RCB-02-4-8 是一种可电离的阳离子脂质,被用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以传递 mRNA。RCB-02-4-8 可提高小鼠肺转染效率。
HY-136498A
HY-137164A
Fluorescent Dye
Others
Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是 Ala-Ala-Phe-AMC 的 TFA 盐形式。Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是一种荧光底物,用于三肽基肽酶 II (TPPII) 活性的测定。
HY-P10220
HY-W440719
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质, 可用于制备脂质体或纳米颗粒,其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
HY-W440727
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质,通过巯基-烯反应形成硫醚键,可用于制备脂质体。
HY-117856
Others
Infection
IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion ) 剂,其 EC50 值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
HY-16413
Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride
TRP Channel
Adrenergic Receptor
Others
Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol (HY-114630) 的盐酸盐形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor ) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。
HY-129046C
Ribonuclease B, Bovine Pancreas
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶 B, 牛胰腺
RNase B, Bovine Pancreas 是牛胰核糖核酸酶的 N-糖基化形式,结构类似于 RNase A. RNase B, Bovine Pancreas 可促进多肽链的折叠并发挥类似分子伴侣的功能。
HY-164271
Topoisomerase
Cancer
10-Boc-SN-38 是 SN-38 (HY-13704) 的叔丁氧羰基 (Boc) 保护形式。SN-38 是 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢物。
HY-118271
HY-167003
Liposome
Others
L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
HY-167004
Liposome
Others
IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
HY-167004A
Liposome
Others
IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
HY-112306
DCC-2618
c-Kit
PDGFR
FLT3
VEGFR
Apoptosis
Cancer
瑞派替尼
Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点,如 FLT3 ,KDR (VEGFR-2) 。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。
HY-118043
Antibiotic
Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素,属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性,但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性,可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。
HY-14217
AC220 dihydrochloride
FLT3
Apoptosis
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Quizartinib dihydrochloride (AC220 dihydrochloride) 是 Quizartinib (HY-13001) 的二盐酸盐形式。Quizartinib dihydrochloride 是一种具有口服活性的、高选择性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂,Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib dihydrochloride 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化,IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib dihydrochloride 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接,从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13292
1β,25-Dihydroxyvitamin-D3; 1-Epicalcitriol
VD/VDR
Cancer
表骨化三醇
Impurity B of Calcitriol是Calcitriol的杂质,Calcitriol是维生素D3的活性代谢物,能激活维生素D受体。
HY-12837
Others
Others
EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1 ) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用,并防止其再氧化。
HY-13293
HY-103597
Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Apoptosis
Others
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-133520
Fluorescent Dye
Others
HBC620 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的,但在与Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-111605
ADC Linker
Cancer
Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子,可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体,是靶向 α 研究(targeted alpha therapy,TAT) 中的连接子-螯合剂。
HY-P1236A
HY-107842
NSC693627
Others
Cancer
(Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
HY-113468A
HY-133521
Fluorescent Dye
Others
HBC599 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的,但在与 Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-B1645
Ammonium ferric citrate; FAC
Ferroptosis
Cancer
柠檬酸铁 (III) 铵
Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis )。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。
HY-W093272
HY-N0169S
HY-100582S
HY-100582S1
HY-100582S2
HY-100582S3
HY-N10803
Others
Others
(+)-6-(3-Chloro-2-hydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxycoumarin 是一种天然产物,可以从 Toddalia asiatica (L.) LAM 的根皮中分离出来。
HY-149980
Parasite
Infection
DCN-83 是一种抗利什曼虫试剂,对无鞭毛体形式最有效,IC50 为 0.71 μM。DCN-83 具有穿过血脑屏障和中枢神经系统的潜力。
HY-P4257
HY-B2209
HY-101013
S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
Fluorescent Dye
Others
D-SNAP (S-Nitroso-N-acetylpenicillamine) 可以在生理条件下自发产生一氧化氮并形成超氧化物,通常用于探测细胞应激反应并刺激不依赖钙的突触小泡释放。
HY-D1757
LYen; PAsp- LY
Fluorescent Dye
Others
Lucifer yellow ethylenediamine (LYen; PAsp- LY) 是一种极性示踪剂,可与醛、酮偶联形成席夫碱,可被硼氢化钠(NaBH4)或氰化硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。
HY-D1894
HY-114150D
Kallikrein
Others
D-Val-Leu-Arg-pNA (acetate) 是 D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 的醋酸盐形式。D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 是激肽释放酶的底物,可用于激肽释放酶活性的测定。
HY-131887
HY-116392B
HY-139070A
HY-P1025A
HY-W424779
HY-158227
HY-D2317
Fluorescent Dye
Others
HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应,形成酯键,这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性,精确性和良好的细胞渗透性。
HY-W011704
Endogenous Metabolite
Others
磷酸烯醇丙酮酸 环己铵盐
Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 是 phosphoenolpyruvic acid 的环己基铵盐形式。Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 参与糖酵解和糖异生,并在能量缺乏的条件下作为产生 ATP 的能量来源。Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 还具有细胞保护和抗氧化特性。
HY-108292R
Others
Cancer
盐酸丙帕他莫(Standard)
Propacetamol (hydrochloride) (Standard)是 Propacetamol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
HY-145453R
HY-W590593
Liposome
Cancer
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-160991A
SP-204 dihydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Others
Neurological Disease
Menabitan dihydrochloride (SP-204 dihydrochloride) 是 Menabitan (HY-160991) 的二盐酸盐形式。Menabitan dihydrochloride 是磷酸二酯酶 9 (PDE 9 ) 的抑制剂,可作为非阿片类镇痛剂。Menabitan dihydrochloride 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
HY-120656
HY-W453397
HY-77962
Fluorescent Dye
Others
2-Thiobarbituric acid 是一种常用的比色试剂,用于检测丙二醛 (MDA),丙二醛是脂质过氧化的标志物。2-Thiobarbituric acid 与 MDA形成络合物,可以通过 532 nm 的比色检测定量作为脂质过氧化的测量。
HY-128222
Hydrazinecarboselenoamide
Bacterial
Infection
Cancer
氨基硒脲
Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilis ,S. aureus ,Klebsiella pneumoniae ,Sarcina lutea 和 Mycobacterium tuberculosis 。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
HY-159538
PROTAC Linkers
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-6-Linker 是一种 PROTAC 连接子,可连接 E3 连接酶配体和 SMARCA2 配体,组成 PROTAC SMARCA2 degrader-6 (HY-159448)。
HY-13756A
HY-14200A
TVP1022 mesylate; S-PAI mesylate
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰甲磺酸
(S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 Rasagiline mesylate 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-W019833
HY-114420
HY-101981
HY-108294
Nonaoxyethylene monododecyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
Nonaethylene glycol monododecyl ether (Nonaoxyethylene monododecyl ether) 是一种非离子表面活性剂和聚乙二醇清洁剂,可用于形成初始聚结的 O/W 乳剂液滴,以及用于蛋白质分离和纯化。
HY-W002820
HY-W089538
HY-113293B
HY-W011640
Others
Cancer
7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol 是一种苯并芘衍生物,可被肝细胞溶胶活化成亲电硫酸酯,能够形成共价 DNA 加合物并诱导突变。
HY-108605
Pim
Cancer
PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂,其 Ki 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。
HY-131479A
HY-113217S1
HY-N10511
Others
Inflammation/Immunology
GM1a Ganglioside oligosaccharide 是 ganglioside GM1 的半合成形式。ganglioside GM1 是霍乱毒素的天然受体,不仅在一般的生长调节中发挥重要作用,而且在激素诱导反应的耦合中发挥重要作用。
HY-148163
Others
Others
Polystyrene 可形成聚苯乙烯微塑料 (PS-MPs) ,这是一种具有潜在毒性的危险物质。聚苯乙烯微塑料危害斑马鱼心脏,并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。
HY-E70001
HY-W441007
HY-114360A
HY-131596B
(-)-Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
Reverse Transcriptase
HBV
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而,Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,靶向 HIV 和 HBV 。
HY-75054R
CB7630 (Standard)
Cytochrome P450
Cancer
醋酸阿比特龙酯(标准品)
Abiraterone acetate (Standard) 是 Abiraterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前药形式。
HY-W115738
HY-107469
HY-131468
AMD473; ZD0473
Others
Cancer
Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性,同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
HY-D2105
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG3-NHS 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-NHS 含有 NHS 团,可与氨反应形成酯键。
HY-D2106
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG4-NHS 含有 NHS 团,可与氨反应形成酯键。
HY-D2107
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG8-NHS 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-NHS 含有 NHS 团,可与氨反应形成酯键。
HY-100947A
HY-W011271
1,4-Piperazinediethanesulfonic acid monosodium
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4-哌嗪二乙磺酸单钠
PIPES (1,4-Piperazinediethanesulfonic acid) monosodium 是一种 pH 缓冲液,可与另一种二钠盐形式的 PIPES 混合使用。通过改变这 PIPES 单钠盐和二钠盐缓冲剂的比例和总量,能够改变培养基的 pH 和离子强度。
HY-163336
14,15-LTA4 methyl ester
Others
Inflammation/Immunology
14,15-Leukotriene A4 methyl ester (14,15-LTA4 methyl ester) 是白细胞三烯 A4 的甲基酯化形式,可用于白细胞三烯的生物效应研究。
HY-N12664
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-54 (compound 2) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,其IC50 值为 0.011 mM,可从 Syzygium jambos (L.) 中分离得到。α-Glucosidase-IN-54 可用于糖尿病的研究。
HY-13465A
HCV
Infection
VCH-916 是 VCH-916 (HY-13465) 的游离碱形式。VCH-916 free base 是一种非核苷型 NS5B HCV 聚合酶抑制剂 (HCV polymerase )。
HY-W591913
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W440820
Liposome
Cancer
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂,可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺。
HY-112790R
HY-W440950
Liposome
Others
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。
HY-N12851
(E)-4-Oxo-2-hexenal
Bacterial
Infection
4-OHE ((E)-4-Oxo-2-hexenal) 是一种由 omega-3 脂肪过氧化形成的诱变剂。4-OHE 具有抗菌活性。
HY-131309
HY-137970
A-83543D aglycone
Parasite
Infection
多杀菌素D苷元
Spinosyn D aglycone (A-83543D aglycone)是杀虫剂 Spinosyn D (HY-125326) 的一种苷元形式。与 spinosyn D 不同,spinosyn D 苷元对 H. virescens(烟芽虫)新生幼虫无害(LC50=>64 ppm)。
HY-113338A
HY-122288
Bacterial
Infection
SC 28538 是一种具有抗微生物活性的化合物。SC 28538 通过其硝基部分在无氧环境中被还原,形成具有细胞毒性的自由基,这些自由基能够损伤微生物的 DNA 和其他关键生物分子,从而发挥抗微生物作用。
HY-B2085
Arsthinol; Balarsen
Others
Cancer
Arsthinenol 是一种口服有效的抗肿瘤剂,对 U87MG 细胞有细胞毒性,IC50 为 31.6 μM。Arsthinenol 与 cyclodextrin 形成复合物,可抑制肿瘤生长并提高 U87MG 异种移植小鼠的存活率。
HY-158649
Fatty Acid Synthase (FASN)
Apoptosis
Cancer
Fasnall benzenesulfonate 是 Fasnall (HY-121250) 苯磺酸盐形式。Fasnall benzenesulfonate 是脂肪酸合酶 (FASN ) 的抑制剂,IC50 为 3.7 μM。Fasnall benzenesulfonate 可抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Fasnall benzenesulfonate 在小鼠中表现出抗肿瘤功效。
HY-125505
HY-167002
Liposome
Others
RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
HY-167011
Liposome
Others
Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
HY-167015
Liposome
Others
1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
HY-W440699
HY-W440700
HY-W591891
HY-151647
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Bacterial
Others
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
HY-W040144
Fluorescent Dye
Others
溴甲酚绿
Bromocresol green 是一种 pH 敏感的三苯甲烷染料,常用于测定蛋白质和血清中白蛋白的浓度。它是一种生物碱性染料,随着 pH 从 3.0 增加到 7.5,呈现黄绿色至蓝绿色。Bromocresol green 当置于酸性溶液中 (例如 pH=4.15) 时会转变为黄色 (λmax=435 nm,质子化形式),而在碱性溶液中则呈现出蓝色 (λmax=615 nm,去质子化形式)。由此,Bromocresol green 可以作为 pH 指示剂,广泛应用于生化分析领域中。此外,Bromocresol green 也被用来检测肌酐等分子的浓度,以及判断细胞的存活率。
HY-D1861
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3 hydrazide 是带有肼官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 hydrazide 的 hydrazide 基团可以与含醛或酮的分子发生形成肼酮偶联,形成共价键。因此,Cy3 azide plus 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-W754025
VD/VDR
Others
Pre-vitamin D3 decanoate 是一种维生素 D3 的衍生物,在体内可以转化为活性形式的维生素 D。Pre-vitamin D3 decanoate 在肝脏首先被转化为 25-羟维生素 D3,然后进一步在肾脏转化为 1,25-二羟维生素 D3。Pre-vitamin D3 decanoate 在制剂过程中,维生素 D3 可能与配方中的甘油三酯发生转酯化反应,形成酯类化合物,这种酯化影响维生素 D3 的稳定性和生物利用度。Pre-vitamin D3 decanoate 可用于维生素 D 相关的某些疾病 (如骨质疏松症,自身免疫疾病和某些癌症) 的研究。
HY-12833
Others
Others
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂,IC50值600nM,选择性降低细胞中去甲基化PP2A。
HY-13756
HY-B2209A
HY-P1785
Abltide
Bcr-Abl
Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
HY-125901
nAChR
Neurological Disease
氯化筒箭毒碱五水合物
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR ) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
HY-100665
OPC-14857; DM-14857
5-HT Receptor
Neurological Disease
Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-131159
HY-17642
UR-7276
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50 ) 为 10 nM。
HY-105049
PPI-0903M
Bacterial
Infection
T-91825 (PPI-0903M) 是一种 N-膦酰基型头孢菌素,是 TAK-599 的活性形式。T-91825 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。
HY-132856
HY-19897
FLT3
VEGFR
Cancer
4SC-203 是一种有效的多激酶 (multikinase ) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。4SC-203 选择性抑制 FLT3/STK1, FLT3 突变型,VEGFRs。
HY-N2687
Others
Others
5-n-Tricosylresorcinolthe 是第一个囊肿脂质。5-n-Tricosylresorcinolthe 具有间羟基,使其能够自缔合形成交错链构象,其中极性头基具有六边形对称性。
HY-23337S
HY-113217S
HY-137805
Fluorescent Dye
Others
Ferrozine 是一种分光光度法测定铁的试剂,能与二价铁反应形成稳定的品红络合物。该复合物在 562 nm 处有吸收峰。Ferrozine-based 比色测定可以定量细胞中的铁。
HY-W411361
PCNPH
Fluorescent Dye
Cancer
Pyridine-2-carboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone (PCNPH) 是一种过氧化物酶显色底物,可与过氧化物酶和过氧化物形成紫色吲哚染料。
HY-B1278B
HY-151164
Bacterial
Infection
LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂,可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染,中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
HY-N10535
HY-101160
HY-15917S
HY-15917S2
HY-W013214
Endogenous Metabolite
Others
Ethyl arachidonate 是花生四烯酸 (AA) 的亲脂性酯化形式,可以作为外源性花生四烯酸的来源纳入饮食方案或喂养培养细胞。Ethyl arachidonate 是酒精中毒者大脑中脂肪酸乙酯 (FAEE) 的主要种类。
HY-D1005A1
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-D0305
HY-106045A
CI 914
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
Imazodan hydrochloride 是 Imazodan (HY-106045) 的盐酸盐形式。Imazodan hydrochloride 是磷酸二酯酶 III (PDE III ) 的选择性抑制剂,通过阻断 cAMP 降解来增加心肌收缩力,改善心脏的收缩功能。Imazodan hydrochloride 也可用作外周血管扩张剂。
HY-162536
HY-N12966
Others
Others
(±)9,10-DiHODE (compound 4) 是一种植物氧脂类化合物,通过还原 α-酮醇的羰基,形成相邻的二醇。它们在植物中作为重要的信号分子,通过调控生长和开花过程发挥作用。
HY-W717548
Drug Metabolite
Others
Safinamide acid (Compound Imp-E) 是 Safinamide (HY-70057) 的代谢物。Safinamide acid 可在碱性或酸性条件下由 Safinamide 中间体水解形成。Safinamide acid 用于监测 Safinamide 样品中的工艺相关杂质和降解产物。
HY-126565
Others
Others
Licam-C 是一种有潜力的放射性核素去污染剂。LICAM-C 作为螯合剂,可以与钚 (Pu ) 和镅 (Am ) 等放射性元素形成稳定的复合物。Licam-C 可用于处理放射性核素污染的研究。
HY-161790
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-W440897
HY-113161R
HY-W440831
HY-167388
HY-167389
HY-167390
HY-167391
HY-167392
HY-167393
HY-167394
HY-167395
HY-167396
HY-167397
HY-167398
HY-167399
HY-167400
HY-167401
HY-167402
HY-167403
HY-167404
HY-167405
HY-167406
HY-167407
HY-167408
HY-167409
HY-167410
HY-B0389
HY-113076
HY-128811
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-128807
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 10 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 10 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-90009S
HY-129653
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-43961
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-A0126A
Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
依前列醇钠
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。
HY-118283
AG1908
Proton Pump
Metabolic Disease
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole 由 CYP2C19 代谢形成 5-Hydroxylansoprazole。Lansoprazole 是一种胃质子泵 (proton-pump ) 抑制剂,可有效研究各种消化系统疾病。
HY-130979
HY-128810
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 13 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 13 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-123324
5-Hydroxy pomalidomide; CC-17368
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-5-OH (5-hydroxy pomalidomide) 是一种基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-N2334AS
Chenodeoxycholylglycine-d7 (sodium); Sodium glycochenodeoxycholate-d7
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 d7 (钠盐)
Glycochenodeoxycholic acid-d7 (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxy
HY-N2334S
Chenodeoxycholylglycine-d4
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 d4
Glycochenodeoxycholic acid-d4 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-147013
HY-147180
Others
Others
Dansyl-DL-valine cyclohexylammonium 是 Dansyl-DL-valine 的盐形式。Dansyl-DL-valine cyclohexylammonium 可用作色谱分离和分离柱中的分析物,用于丹磺酰氨基酸,芳族羧酸和异恶唑啉的对映异构体和非对映异构体的分离。
HY-151209
HY-P3604
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-112058
NSC-82150
Antibiotic
Apoptosis
Infection
Distamycin A (NSC-82150),一种寡肽抗生素,是一种小沟结合剂,可结合 B 型 DNA,优先在富含 A/T 的位点。Distamycin A 可以改变烯二炔诱导的 DNA 切割位点并增强细胞凋亡。
HY-15917S1
HY-N11772
Fungal
Infection
Mutanocyclin 是一种有效的抗真菌剂。Mutanocyclin 抑制白色念珠菌 (C. albicans ) 丝状形成。Mutanocyclin 降低 HWP1、ECE1、FLO8、TEC1 的 mRNA 表达。Mutanocyclin 在离体小鼠体内抑制酵母形式。
HY-113575
HY-124425
Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-W422359A
HY-W440934
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Calcium Channel
Metabolic Disease
六水合氯化镁, 用于细胞培养
Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-D1005A11
HY-D1005A12
HY-D1005A13
HY-D1005A15
HY-D1005A2
HY-D1005A20
HY-D1005A5
HY-D1005A7
HY-W009169
BTDA
Others
Others
3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐
Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 广泛用于合成高性能聚酰亚胺和其他高分子材料。Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 与不同的二胺化合物反应,形成寡亚酰胺链。这些寡亚酰胺链能改性石墨烯氧化物 (Go),增强其性能。
HY-121556
HY-W196803
Propyl Disulfide; DPDS
Others
Others
二丙基二硫醚
Dipropyl disulfide 被大鼠微粒体氧化成 dipropyl thiosulfinate (DPDSO)。含黄素单加氧酶 (FMO) 和细胞色素 P450 酶 (CYP) 都参与 dipropyl disulfide 的氧化。Dipropyl disulfide 形成两种代谢物:丙基谷胱甘肽硫化物缀合物和丙硫醇。
HY-126649
Others
Infection
Bacillosporin C 是一种氧杂苯并菲二聚体,最初从 T. bacillosporus 中分离出来。Bacillosporin C 是一种酸酐,由红树林内生真菌 SBE-14 中的内酯杆菌孢菌素 D 形成。类似的氧杂苯并菲二聚体具有抗生素活性并抑制乙酰胆碱酯酶。
HY-160885
ADC Cytotoxin
Others
NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (Compound 8) 是一种中间体,与 NHS 基团反应会形成 ADC 的药物连接子偶合物,Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-W440900
HY-W440704
HY-W440689
HY-W440691
HY-W440692
HY-W440693
HY-W440695
HY-W440696
HY-W440697
HY-W440702
HY-W440703
HY-W440705
HY-W440707
HY-W440708
HY-W440709
HY-W440710
HY-W440712
HY-W440713
HY-W440714
HY-W440716
HY-W440717
HY-W440718
HY-W440720
HY-W440721
HY-W440723
HY-W440725
HY-W440726
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440728
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440729
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591912
HY-W591914
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Bacterial
Infection
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。
HY-100216
SPDP Crosslinker
ADC Linker
Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-103596
Cereblon ligand 2; E3 ligase Ligand 2
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-4-OH (Cereblon ligand 2) 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-N0683S
HY-N0683S1
HY-Y1069S
HY-128806
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand 9 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 9 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-130117
HY-B0840
HY-N8357
HY-138094
Drug Metabolite
Infection
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
HY-N7916
Others
Others
(-)-薄荷酮
(-)-Menthone 是成熟的薄荷精油中的单萜成分。 (+)-Neomenthyl-β-d-glucoside 是 (-)-Menthone 的代谢产物。在45ppm左右的浓度下,对两种斯氏按蚊的致死率分别为27.67%、94.92%
HY-122751
HY-139546
HY-123215
7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16
Ligands for E3 Ligase
Cancer
CC-17369 (7-Hydroxy pomalidomide) 是 Pomalidomide 的代谢物。CC-17369 基于泊马利度胺的cereblon (CRBN) 配体。CC-17369 可通过连接物连接到蛋白质配体合成 PROTAC。
HY-N0716B
HY-N10572
Bacterial
Infection
Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜 抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。
HY-148165
HY-P3585
HY-N11102A
Others
Others
Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose disodium 是 Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose (HY-N11102) 的二钠盐形式。Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose 能够从金褐藻 (Occhromonas malhamensis ) 中分离得到。
HY-W440563
HY-B1855
Epoxyheptachlor
Biochemical Assay Reagents
Others
环氧庚氯烷
(±)-cis-Heptachlor epoxide 是七氯的降解产物,当用七氯(一种杀虫剂)处理时,会在土壤和农作物中或农作物上出现。将七氯暴露在空气中后很容易形成。Everett CJ,Thompson OM。环境健康牧师。 2015;30(2):93-7。
HY-W007437
HY-N0683S3
HY-149347
Bacterial
Infection
Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性,且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-W190932
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG2-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG2-Maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D2108
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG3-COOH 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-D2109
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG4-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-D2104
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG7-Maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-Maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D2110
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG8-COOH 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-161129
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide 4'-PEG2-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
HY-161128
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG1-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
HY-161130
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide 4'-PEG3-amine dihydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG3-amine dihydrochloride 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
HY-19562A
MAP4K
Inflammation/Immunology
PF-06260933 hydrochloride 是 PF-06260933 (HY-19562) 的盐酸盐形式。PF-06260933 hydrochloride 是一种具有口服活性的,高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
HY-101873R
HY-161134
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-B1713A
HY-106218A
5-Fluorocyclocytidine hydrochloride; 5'-Fluorocyclocytidine hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine hydrochloride (5-Fluorocyclocytidine hydrochloride; 5'-Fluorocyclocytidine hydrochloride) 是 Flurocitabine (HY-106218) 的盐酸盐形式。Flurocitabine hydrochloride 在体内水解成两种活性抗肿瘤物 arabinosyl-tluorocytosine (ara-FC) 和 arabinosyl-fluorouracil (ara-FU),从而发挥抗肿瘤活性。
HY-W800825
Liposome
Cancer
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-101826A
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE ) 的抑制剂,可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平,松弛平滑肌细胞,改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。
HY-122330
Kelocyanor
Others
Others
Dicobalt edetate (Kelocyanor) 是一种钴化合物,是一种对抗氢氰酸 (氰化物) 中毒的解毒剂。Dicobalt edetate 能够与氰化物离子形成稳定的络合物,从而减少氰化物离子与细胞色素氧化酶的结合,来阻止氰化物对细胞呼吸的抑制作用。
HY-164065
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙基三甲基氯化铵透明质酸
Sodium Hyaluronate Hydroxypropyltrimonium Chloride 是一种改性形式的透明质酸,通过添加正电荷的羟丙基三甲基氯化铵基团来提高其在皮肤上的吸附性和保持性。Sodium Hyaluronate Hydroxypropyltrimonium Chloride 拥有良好的保湿性和离子作用,可用于药品和化妆品领域的研究。
HY-159165
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ,包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC,例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-108693R
HY-15398S1
HY-107447S
HY-100644
Trimethoprim 1-N-oxide
Drug Metabolite
Infection
Trimethoprim N-oxide (Trimethoprim 1-N-oxide) 属于人尿代谢物。Trimethoprim N-oxide 是通过氧化嘧啶环中的氮原子生成的。Trimethoprim N-oxide 主要由 CYP1A2 在人肝微粒体中形成。
HY-133144
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-OH 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-OH 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BTK 降解剂 SJF620 (HY-133137)。
HY-130952
HY-17500
HY-139541
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-5-O-CH3 是一种基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-O-CH3 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139542
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-6-O-CH3 是一种基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-6-O-CH3 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-P99020
HY-115972
HY-B0271S
HY-P1362A
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-145385
Fluorescent Dye
Others
Coelenteramide 是 Coelenterazine (HY-18743) 的氧化产物。Coelenteramide 与 apoAequorin/Ca2+ 可形成复合物,被称为蓝色荧光蛋白 (BFP),与 Coelenterazine 一起持续发出弱光。Coelenteramide 可用作显像剂。
HY-15398S3
HY-N7701E
Fungal
Infection
L-Diguluronic acid disodium 是一种由两个 L-Guluronic acid 组成的直链多糖共聚物,可用于合成海藻酸。L-Diguluronic acid disodium 是一种无支链聚阴离子多糖的总称,可用于抗真菌试剂的载体研究。
HY-N10786
Fungal
Infection
1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 是一种天然产物,可以从 Tovomita krukovii 的根皮中分离出来。1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 具有抗真菌作用。
HY-109018B
SGLT
Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2 ) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。
HY-126912A
HY-153337
HY-113064
Endogenous Metabolite
Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌 剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤,特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。
HY-153337A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155258
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-PEG7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W540023
ADC Linker
Cancer
endo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2166
Fluorescent Dye
Others
AF 594 NHS ester 是红色荧光染料 AF 594 衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 NHS ester 可通过 NHS 团与氨反应形成酯键。
HY-W093067
Others
Cancer
5-氨基-1H-吲唑-6-甲酸甲酯
KTX-582 intermediate-4 (intermediat 2-1) 是合成 IRAK4 降解剂 KTX-582 (HY-148274) 的中间体。KTX-582 还是一种有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖,并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-126996
HY-B0271R
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
Infection
吡嗪酰胺(Standard)
Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-W763582
HY-164068
HY-137673A
Others
Others
2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 2'-Deoxy-NAD+ (HY-137673) 的钠盐形式。2'-Deoxy-NAD+ sodium 是 NAD+ 的非竞争性抑制剂,Ki 为 32 μM。2'-Deoxy-NAD+ sodium 可用作底物来研究 ADP-核糖基转移反应。
HY-162699
LRRK2
Neurological Disease
LY2023-001 是一种有效的 G2019S LRRK2 抑制剂,IC50 为 12.9 nM。LY2023-001 与 G2019S LRRK2 蛋白中的 Glu1948 和 Ala1950 形成稳定的氢键。
HY-D2374
HY-D2373
HY-P10618
Bacterial
Infection
BTM-P1 是一种多阳离子肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。BTM-P1 能够在线粒体内膜形成离子渗透通道,来干扰线粒体的能量过程。
HY-W440928
HY-149079
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite
Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-160695
Ligands for E3 Ligase
Molecular Glues
Cancer
PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物,能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN,与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物,并介导标记蛋白的降解。例如,PT-179 通过与 SD40 形成复合物,结合泛素连接酶底物受体 cereblon,有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
HY-16387
VEGFR
Others
PF-00337210 是一种强效且选择性的 VEGFR 抑制剂,旨在通过玻璃体内注射抑制老年性黄斑变性。
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡,[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-15729
CO-1686; AVL-301; CNX-419
EGFR
Cancer
Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-112162
Mps1
Cancer
BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂,其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-19447
LB80331
HBV
Infection
贝西福韦
Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体活性分子,可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的,对乙型肝炎病毒 (HBV ) 有效的抗病毒活性分子。
HY-107222
Others
Inflammation/Immunology
Lysionotin 是一种从苦苣苔科中分离出来的类黄酮。Lysionotin 可有效抑制 α-Toxin (一种成孔蛋白) 的表达,并在体内和体外针对金黄色葡萄球菌显示出显著的保护作用。Lysionotin 可用于由金黄色葡萄球菌引起的肺炎的研究。
HY-N7148
HY-P2295
SARS-CoV
Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P1176
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-114299
SNAC
Others
Others
Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-107413
BMS-649
RAR/RXR
Cancer
SR11237 (BMS-649) 是一种视黄醇 X 受体 (RXR) 选择性激动剂,没有任何 RAR 活性。SR11237可导致 RXR/RXR 同型二聚体形成并激活含有 RXR 反应元件的报告基因。
HY-113038B
2-Hydroxyglutarate; 2-Hydroxyglutaric acid; 2-Hydroxypentanedioic acid
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-139543
HY-103385
HY-D1085
Fluorescent Dye
Others
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物,可发生固定的蓝色荧光,NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键,用于标记肽,蛋白质,寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长:354/442 nm。
HY-10977A
AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate
VEGFR
Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-131553
Vitamin E succinate
Apoptosis
Cancer
D-α-生育酚琥珀酸酯
D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚,是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin (HY-17394) 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
HY-145633
OPT 302; VGX-300
VEGFR
Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式,能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性,抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。
HY-108904
Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease
Cancer
尿激酶
Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73) 是一种丝氨酸蛋白酶,是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应,进而参与血栓溶解或细胞外基质降解,涉及血管疾病和癌症相关研究。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP(甲基硫酸盐)
DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物,可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。
HY-W127452
HY-P990078
LY3372993
Amyloid-β
Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式,该形式会聚集成淀粉样斑块。
HY-148980A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Polyinosinic acid sodium 是 Polyinosinic acid (HY-148980) 的 sodium 形式。Polyinosinic acid 是一种单链均聚核酸,Toll 样受体 3 (Toll-like Receptor 3 ,TLR3 ) 配体。Polyinosinic acid 通过 TLR3 和 TRIF 增强细胞的免疫反应。Polyinosinic acid 在免疫调节中有潜在应用。
HY-E70263
HY-D1369
Fluorescent Dye
BDP R6G amine hydrochloride 是一种与罗丹明 6G (R6G) 通道匹配的硼二吡咯亚甲基染料。该荧光团衍生物含有盐形式的脂肪族胺基。胺基可以与亲电子试剂缀合。胺也可用于酶促氨基转移。
HY-163519
HY-19532S
HY-15398R
HY-113257
DA-4S; Dopamine 4-Sulfate
Others
Neurological Disease
Dopamine 4-sulfate (DA-4S; Dopamine 4-Sulfate)是儿茶酚胺多巴胺的无活性代谢物。它由多巴胺通过磺基转移酶 (SULT) 异构体 SULT1A3 形成。 Dopamine 4-sulfate (DA-4S; Dopamine 4-Sulfate)在脑和循环系统中的含量低于多巴胺 3-O-硫酸盐。
HY-133879
HY-W587753
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物,使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化,从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-161808
HY-P2223
Antibiotic
Bacterial
Infection
Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合,形成一个 2:1 的化学计量络合物,从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-166560
HY-166606
HY-166644
HY-166651
HY-166654
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166673
HY-166680
HY-166833
Biochemical Assay Reagents
Others
DOPE-PEG-Rhodamine B (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Rhodamine B (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166846
HY-166848
HY-166849
HY-166850
HY-166852
HY-166857
Biochemical Assay Reagents
Others
DMPE-PEG-amine (TFA) (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DMPE-PEG-amine (TFA) (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166992
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PA (ammonium) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PA (ammonium)可用于药物递送的研究。
HY-W440826
HY-W440828
HY-W440829
HY-W440989
HY-W440992
HY-W440993
HY-W440994
HY-W440996
HY-W440997
HY-W441001
HY-W590667
HY-W591448
HY-W591450
HY-W591451
HY-166648
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-32351
HY-32351A
25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
骨化二醇一水合物
Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-B0278
Zinc bacitracin
Bacterial
Antibiotic
Infection
杆菌肽锌
Bacitracin Zinc 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic ),具有杀菌 (bacteria ) 作用。Bacitracin Zinc 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤,也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。
HY-15929
HY-A0070A
HY-14602
Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid
Amyloid-β
Cancer
3-氨基丙烷磺酸
Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-14768
HY-U00279
DNA/RNA Synthesis
Cancer
二胺硝吖啶
Nitracrine 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis ),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
HY-15398S
HY-B0150S
HY-W009390S
HY-135279
CFTR
Inflammation/Immunology
CFTR corrector 4,化合物 13,是一种有效的 (R,R) 型活性对映体,是一种高效且口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR ) 校正剂。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平,有潜力用于囊性纤维化的研究。
HY-130353S
HY-107370AS
HY-135867
HY-131318
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-I 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-I 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC BET 降解剂 QCA570 (HY-112609)。
HY-130648
HY-N8224A
Others
Others
(E)-5-O-Cinnamoylquinic acid 是 5-O-Cinnamoylquinic acid 的异构体。5-O-Cinnamoylquinic acid 是一种色素。5-O-Cinnamoylquinic acid 可以形成稳定的蓝色溶液来阐明绣球花萼片蓝色发育机理.
HY-P99050
HY-142981
DODA
Liposome
Others
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-Y1091
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP,具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-148683
Arp2/3 Complex
Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP ) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
HY-14781S2
HY-113017
Endogenous Metabolite
Others
Neuraminic acid 是一种酸性氨基糖,其主链由 9 个碳原子组成。Neuraminic acid 也可以被看作是丙酮酸和 D-甘露胺 (2-氨基-2-脱氧甘露糖)醛酸缩合的产物。Neuraminic acid 是一些具有生物活性的黏液蛋白的官能团。
HY-W011151S
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合,构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99107A
HY-W440921
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-U00279A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis ),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 具有细胞毒性。
HY-114623
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体(DP 和 CRTH2 )结合,mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDP 的 Ki 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。
HY-B2209BR
Vitamin B12a acetate (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Hydroxocobalamin (acetate) (Standard) 是 Hydroxocobalamin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
HY-155788
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-W089800S
HY-W013430
Fluorescent Dye
Others
4-Amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid 可用作荧光染料。4-Amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid 与吡咯形成聚吡咯 (PPy) 导电膜,用于电化学。
HY-N0716A
HY-109116A
Leukomethylene blue dihydrobromide; LMTM dihydrobromide
Tau Protein
Neurological Disease
Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用,阻止其形成具有神经毒性的聚集体,从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。
HY-121987A
HY-163587
HY-159083
Amyloid-β
Neurological Disease
DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 (Aβ ) 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物,能够抑制 Aβ 和 tau 蛋白的聚集,并能够解聚已形成的 Aβ 和 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。
HY-W440906
HY-167294
HY-167295
HY-167296
HY-167297
HY-167298
HY-167299
HY-167300
HY-167301
HY-167302
HY-167303
HY-167304
HY-167305
HY-167306
HY-167307
HY-167308
HY-167309
HY-167310
HY-167311
HY-167312
HY-167313
HY-167314
HY-167315
HY-167316
HY-167317
HY-167318
HY-167319
HY-167320
HY-167321
HY-167322
HY-167323
HY-167324
HY-167325
HY-167326
HY-167327
HY-167328
HY-167329
HY-167330
HY-167331
HY-167332
HY-167333
HY-167334
HY-167335
HY-167336
HY-167337
HY-167338
HY-167339
HY-167340
HY-167341
HY-W440987
HY-W800741
HY-B0152
HY-12361
Parasite
Infection
PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。
HY-B1000A
HY-15729A
CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-12903
PBTZ169
Bacterial
Antibiotic
Infection
Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮,也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
HY-100768
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105
Reactive Oxygen Species
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-P0295
GRGDS
Integrin
Others
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。
HY-19985
EGFR
Cancer
PF-06459988 是一个具有口服活性、不可逆的和突变体选择性的 EGFR 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有较高的效价和特异性。PF-06459988 可用于癌症的研究。
HY-W015883
HY-32351S
HY-105129A
Others
Cancer
哌莫硝唑
Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-B0152A
6-Aminopurine hydrochloride; Vitamin B4 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤盐酸盐
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-105129
Others
Cancer
盐酸哌莫硝唑
Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-Y1841
1,10-Phenanthroline monohydrate
MMP
Others
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
HY-19948
TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate
Amyloid-β
Neurological Disease
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
HY-120217
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032 是一种 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂,Kd 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-124489S1
Endogenous Metabolite
Infection
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-W002299
HY-D1169
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-151405
HY-15398S4
HY-113038A
2-Hydroxyglutarate disodium; 2-Hydroxyglutaric acid disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-113469B
Others
Cancer
Cyclic GMP TBAOH 是 Cyclic GMP (HY-12512) 的四正丁基氢氧化铵 (TBAOH) 形式。Cyclic GMP 是一种内源性第二信使,通过激活细胞中蛋白激酶 G 等信号通路,调节多种细胞过程,包括凋亡、血管舒张和神经传递。
HY-113161S
Isotope-Labeled Compounds
Others
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-130965B
HY-D2150
Fluorescent Dye
Others
AF 430 maleimide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-W440909
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-160244
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine dihydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-piperazine-4-methylpiperidine dihydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-109051C
Endogenous Metabolite
Cancer
Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
HY-118103
Coprostan-3-ol
Endogenous Metabolite
Others
粪甾醇
Coprostanol (Coprostan-3-ol) 是人类和高等动物肠道中微生物减少胆固醇而形成的粪便固醇。Coprostanol 可作为粪便污染的指示固醇。Coprostanol 已被公认为是污水排放对水资源污染的良好指标。
HY-130353R
N-desethylamiodarone (hydrochloride)(Standard); LB 33020 hydrochloride (Standard)
Potassium Channel
Autophagy
Cardiovascular Disease
胺碘酮EP杂质B HCl (N-Desethyl Amiodarone HCl)(标准品)
Desethylamiodarone (hydrochloride) (Standard) 是 Desethylamiodarone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-A0070AR
HY-W013851
HY-107966
HY-P10218A
HY-A0070R
HY-103664A
Others
Cancer
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 是 Fmoc-1,6-diaminohexane (HY-103664) 的盐酸盐形式。Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 与单克隆抗体结合,对 p21 缺陷型癌症具有抗癌活性。
HY-W440985
1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine
Liposome
Cancer
DLPS 是一种阴离子型磷脂,具有月桂酸尾部(12:0),头部含有羧酸(COOH)和胺(NH2),可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。
HY-18060A
TC-5619 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂,对人 α7 nAChR 的 EC50 为 17 nM,Ki 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。
HY-P10578
HY-W440986
DSPS sodium
Liposome
Others
Distearoylphosphatidylserine sodium 是一种具有硬脂酸尾部(18:0)的阴离子型磷脂,在其头部基团中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2),可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。
HY-159163
Ras
Cancer
KRASG12C IN-12 (compound-1) 是 KRASG12C 的抑制剂。KRASG12C IN-12 (compound-1) 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRASG12C 突变体形成三重复合物。
HY-B0191
HY-B1703
Bacterial
Antibiotic
Infection
硝呋索尔
Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-113354
HY-128836
MDM2 ligand 2; E3 ligase Ligand 15
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid (MDM2 ligand 2) 是一种基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体。(4R,5S)-Nutlin carboxylic acid 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-P0295A
GRGDS TFA
Integrin
Inflammation/Immunology
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor ) αvβ3 和 αvβ5 结合,IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
HY-118742
HPPD
Others
苯并双环酮
Benzobicyclon 是一种 4-HPPD 抑制剂和除草剂,与水反应后形成活性除草剂苯并双环素水解物,导致杂草的白化和死亡。Benzobicyclon 对禾本科、莎草科和阔叶杂草有效。Benzobicyclon 能有效针对磺酰脲除草剂抗性生物型以及野生型杂草。
HY-P1176A
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-122725B
HY-135867A
HY-131717
HY-118135
4MU-α-Gal
Fluorescent Dye
Others
4-甲基伞形酮-α-D-吡喃半乳糖苷
4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranoside (4MU-α-Gal) 是 α-galactosidase A (GLA) 的蓝色荧光底物。4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranoside 在被 GLA 裂解后会形成两种产物,半乳糖和荧光 4MU。
HY-135867F
HY-135867E
HY-122725A
HY-124489S
HY-B0150S2
HY-103433
HY-17556A
HY-N10881
Others
Cardiovascular Disease
Dihydrocurcumenone 是一种壳型倍半萜。Dihydrocurcumenone 能够从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到,常见形式是 4-dihydrocurcumenone。莪术倍半萜具有血管松弛活性。4-dihydrocurcumenone 可抑制高浓度 K+ 诱导的离体大鼠主动脉条收缩。
HY-E70026
Others
Others
L-岩藻糖激酶/GDP-岩藻糖焦磷酸化酶(FKP)
L-fucokinase/GDP-fucose pyrophos-phorylase (FKP) 是一种催化化学反应的酶。L-fucokinase/GDP-fucose pyrophos-phorylase (FKP) 具有 L-fucose 底物。L-fucokinase/GDP-fucose pyrophos-phorylase (FKP) 诱导 L-fucose 磷酸化形成 L-岩藻糖-L-磷酸。
HY-144009
HY-N7392
HY-N3418
Parasite
Infection
Kolavenol 是一种二萜类化合物,可从深海菜中分离得到。Kolavenol 的非对映异构体对布鲁氏罗得西亚锥虫具有杀锥虫活性,IC50 为 2.5 μg/mL (8.6 μM)。而布氏罗得西亚锥虫是急性非洲人类锥虫病的致病因子。
HY-P5207
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakC 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakB 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakC 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-117778B
HY-134313A
HY-14781S1
HY-W440913
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-N7103R
Others
Others
Ethyl oleate (Standard) 是 Ethyl oleate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl oleate 是通过油酸和乙醇的缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是纳米结构脂质载体 (NLC) 中的液体脂质成分。 NLC 是可口服的反式阿魏酸 (TFA) 的给药载体。
HY-139333
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-PEG5-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139339
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-162261
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 186 (compound 25) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 186 显示出针对临床 Staphylococcus epidermidis 菌株的抗生物膜形成特性,并具有消除现有生物膜层的能力。Antibacterial agent 186 具有研究多重耐药 Staphylococcus epidermidis 的潜力。
HY-118520
HY-107966A
HY-A0070AS3
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV
Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂,以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-161415
Ligands for E3 Ligase
Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。
HY-10315A
Integrin
Cardiovascular Disease
Elarofiban diTFA 是 Elarofiban (HY-10315) 的 TFA 盐形式。Elarofiban diTFA 是一种非肽的,具有口服活性的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor αIIb β3 (GPIIb/IIIa) ) 拮抗剂,IC50 为 0.15 nM。Elarofiban diTFA 具有用于血小板介导的血栓性疾病研究的潜力。
HY-P0019B
Fluorescent Dye
Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800805
Liposome
Cancer
DOPE-Mal 是一种脂质,在sn-1和sn-2位置含有18:1脂肪酸,末端有马来酰亚胺基团。马来酰亚胺基可以与与巯基反应,亲水性PEG间隔物增加了其在水中的溶解度。
HY-Y0930
TBA, 98%; 2-Amino-2-methylpropane, 98%
Biochemical Assay Reagents
Others
叔丁胺,98%
tert-Butylamine, 98% 是一种生化试剂。tert-Butylamine, 98% 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine, 98% 可成为去除 PVP 的有效溶剂,并且由于其能够形成季铵盐,因此可成为 Br- 离子的试剂。
HY-W835525
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂,可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物,并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装,用于分子电子学、生物传感器和组织工程。
HY-12369A
Others
Inflammation/Immunology
GGTI-2133 TFA 是 GGTI-2133 (HY-12369) 的 TFA 盐形式。GGTI-2133 TFA 是香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I ) 的抑制剂,IC50 为 38 nM。GGTI-2133 TFA 可抑制 Rap-1A 的香叶基化,IC50 为 10 μM。
HY-W440899
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP,MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的,可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂,用于靶向药物输送,例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440834
HY-18901
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1 ) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
HY-43722
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物,用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC,如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。
HY-124476
Caspase
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-113468AS
HY-133523
Fluorescent Dye
Cancer
HBC514 本身是一种非荧光的 HBC 模拟物,但在与 Pepper RNA 适配体形成紧密复合物后可以发出强烈的绿色荧光,用于 RNA 标记。在活的 Pepper 标记的细胞中,HBC514-Pepper complex 可以使 RNAs 可视化,并且可以通过简单的洗涤和染色灵活地改变荧光。
HY-134313
HY-N8022
Lucidin 3-O-β-primeveroside
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物,已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin,随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。
HY-W129872
HY-139545
HY-119272
ERK
Caspase
Cancer
EF24 是一种姜黄素类似物,具有更强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。在口腔鳞状细胞癌细胞中,EF24 通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 处理可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平,并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
HY-N7264S
HY-100665S
HY-D1536
Fluorescent Dye
Neurological Disease
Glycine cresol red 是一种络合指示剂。Glycine cresol red 在水溶液中与Al3+ 、Ga3+ 和 In3+ 离子形成彩色络合物。Glycine cresol red 可用于分光光度法测定无机离子。Glycine cresol red 可用于神经组织学染色。
HY-D1567
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 NHS ester 是一种荧光染料。Cy7.5 NHS ester 可与 mPEG-b-PDPA 结合形成 mPEG-b-PDPA-Cy7.5 荧光共聚物。Cy7.5 NHS ester 可用于荧光成像研究。
HY-D1654
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长,可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时,马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键,来标记蛋白质和肽。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),具有抗肿瘤活性。
HY-W020050
HY-W127377
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Liposome
Others
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-P2989
HY-156160
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156161
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156159
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156172
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-128477
Autophagy enhancer-67 inner salt
Autophagy
Neurological Disease
AUTEN-67 (inner salt) 是 AUTEN-67 (HY-117924) 的内盐形式,是一种自噬 (autophagy ) 增强剂,具有有效的抗衰老和神经保护作用。AUTEN-67 (inner salt)可阻碍亨廷顿病果蝇模型中神经退行性症状的进展。
HY-156413
HY-E70219
Others
Others
SpCas9 D10A 切口酶
SpCas9 D10A Nickase 是Cas9 蛋白的突变体。SpCas9 D10A Nickase 保留了Cas9 核酸酶一个切割结构域的功能,对 target 单链进行特异性切割形成缺口。SpCas9 D10A Nickase 可以降低脱靶效应。
HY-W440919
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-157514
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-113164
Endogenous Metabolite
Others
Vitamin K1 2,3-epoxide 维生素 K1 (HY-N0684) 的不活跃代谢物,在维生素 K 环氧化物循环中,被微粒体环氧化物还原酶还原为活性维生素。Vitamin K1 2,3-epoxide 参与血液凝固。
HY-E70256
HY-B0271S1
HY-B2144H
Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)
Bacterial
Fungal
Infection
壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)
Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
HY-B2209R
HY-W040022R
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸头孢卡品酯一水合物(Standard)
Cefcapene pivoxil (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Cefcapene pivoxil (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是 Cefcapene 的新戊酸酯前药形式,是一种具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱抗菌活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 具有用于研究掌跖脓疱病 (PPP) 的潜力。
HY-114360AS1
HY-16758A
AR-12286 hydrochloride
ROCK
Others
Verosudil hydrochloride (AR-12286 hydrochloride) 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐形式。Verosudil hydrochloride 是 Rho 激酶 (ROCK ) 的抑制剂,可以抑制 ROCK1 和 ROCK2,Ki 分别为 2 和 2 nM。Verosudil hydrochloride 通过增加通过小梁网的房水外流来降低眼压 (IOP)。
HY-113128S
HY-161651A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 ligand 6 TFA 是 BRD4 ligand 6 (HY-161651) 的 TFA 盐形式。BRD4 ligand 6 TFA 是一种 BRD4 配体,可用于合成 BRD4 PROTAC,例如 PROTAC BRD4 Degrader-26 (HY-161650)。
HY-W441009
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-90009
HY-111905
HY-N1485
HY-W010041
HY-B0152B
6-Aminopurine hemisulfate; Vitamin B4 hemisulfate
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
硫酸腺嘌呤
Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B1521
Others
Inflammation/Immunology
氢氧化铝
Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。
HY-16125
L-651582 Orotate; CAI Orotate
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate),是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels ) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways ) 的细胞抑制剂,具有抗癌,抗炎活性和抗血管生成作用。
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物,是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成,并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-134990
Apoptosis
Cancer
血卟啉单甲醚
Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂,具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点,广泛应用于各种肿瘤的诊断和研究,包括肺癌、膀胱癌,脑胶质瘤与焰色痣。
HY-113293BS
HY-113293BS1
HY-150787
FXR
Cytochrome P450
Metabolic Disease
BMS-986339 是一种具有口服活性的 FXR 激动剂。BMS-986339 可与 His298 和 ASN287 残基形成氢键。BMS-986339 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、原发性硬化性胆管炎 (PSC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),和抗纤维化研究。
HY-108743
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-151691
ADC Linker
Others
Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。甲基四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
HY-E70032
HY-148870
ADC Cytotoxin
Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin ,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W004563
HY-W040186
HY-W127447
Maleic acid sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成,具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用,特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外,它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB),通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联,形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-A0181BS
AMP-13 C10 ,15 N5 disodium
Endogenous Metabolite
Infection
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-107903
HY-155266
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155267
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155268
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155265
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155263
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155270
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-161062
EAAT
Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 的高亲和力荧光前药样抑制剂,可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活,形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
HY-161160
Others
Others
Ac4ManNDAz 是一种具有细胞透过性的光交联探针。Ac4ManNDAz 能够与内源唾液酸有效竞争掺入细胞表面糖蛋白,并在紫外光照射下与糖蛋白配体形成交联。Ac4ManNDAz 可用于研究糖蛋白之间的相互作用。
HY-112467
AV-951 hydrate; KRN951 hydrate
VEGFR
Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂,IC50 为 30,6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-162386
Cuproptosis
Cancer
UM4118 是一种铜离子载体,能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式,即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性,可以用于 AML 的研究。
HY-P1379A
HY-W753820A
Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Boc-LRR-AMC TFA (Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA) 是 Boc-LRR-AMC (HY-115391) 的 TFA 盐形式。Boc-LRR-AMC TFA 是一种荧光底物,用于检测 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。
HY-W420344
Others
Others
Dehydroindapamide 是吲哚形式的 Indapamide (HY-B0259)。Dehydroindapamide 标准品可用于定量测量 Indapamide 在 CYP3A4 中的周转率,该周转率比 Indoline (HY-Y0788) 高约 10 倍,对 CYP3A4 的亲和力略有增强。
HY-132137A
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP (HY-132137) 的钠盐形式。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是一种生物素化的修饰核苷分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。
HY-D2171A
Fluorescent Dye
Others
AF488 DBCO ditriethylamine 是 AF488 DBCO (HY-D2171) 的二三乙胺盐形式。AF488 DBCO ditriethylamine 是一种荧光染料,可标记含叠氮化物的生物分子。DBCO 是叠氮化物的生物正交伴侣,可以在没有铜的情况下进行共价偶联。AF488 是一种明亮、光稳定的绿色荧光团。
HY-N0683S6
HY-13756AR
HY-P5740
HY-41547
Cereblon ligand 4; E3 ligase Ligand 4
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 可通过 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,形成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
HY-112100
HY-N0420
Wormwood acid
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
琥珀酸
Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。
HY-112811
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK9 degrader-2 (compound 11c) 是一种基于 PROTAC 技术,高效选择性的 CDK9 降解剂。PROTAC CDK9 degrader-2 由天然产物汉黄芩素 (Wogonin,CDK 配体) 与 Cereblon 泛素 E3 连接酶 (CRBN) 通过 linker 连接而成。
HY-111978
HY-107855
HY-N2204
Tyrosinase
Inflammation/Immunology
日当药黄素
Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。
HY-W004544
1,10-Phenanthroline
MMP
Others
1,10-菲罗啉
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+ 形成红色螯合物,在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-N2449
(±)-trans-Dehydrodiisoeugenol
Parasite
Infection
(±)-利卡灵A
(±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) 是二氢苯并呋喃新木脂素,是异丁香酚与辣根过氧化物酶 (HRP) 的氧化偶联反应的产物。(±)-Licarin A 在抵抗锥虫的锥虫行为表现出 58.7% 的寄生虫裂解作用,IC50 值为 100.8 µM。(±)-Licarin A 在 200 µM 时显示 100% 的寄生虫死亡率。
HY-125365
HY-111905A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD7-IN-1 free base 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂),通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-131189
Ligands for E3 Ligase
Cancer
N-Boc-SBP-0636457-OH 是 E3 泛素连接酶的配体,用于 IAP E3 连接酶的募集以降解 Bcl-xL。N-Boc-SBP-0636457-OH 可通过 linker 与 Bcl-xL 配体连接形成 PROTAC Bcl-xL degrader-1 (HY-131188)。
HY-15398A
5,6-trans-Cholecalciferol; 5,6-trans-Colecalciferol; Cholecalciferol EP Impurity A
VD/VDR
Metabolic Disease
5,6-反式维生素 D3
5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-113649
HY-I1124
HY-145463
HY-145381
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。
HY-D0009
Fluorescent Dye
Others
Bromocresol green sodium 是一种阴离子染料。Bromocresol green sodium 可用于 pH 指示和 DNA 琼脂糖凝胶电泳。Bromocresol green sodium 也可用于哺乳动物白蛋白测量。在酸性条件下,Bromocresol green sodium 会去质子化,以单阴离子形式存在,显示为黄色;在碱性条件下,以双阴离子形式存在,显示为蓝色。
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合,因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
HY-W440890
Liposome
Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-W414380
Fluorescent Dye
Others
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-D1650
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-W010482S
HY-N10638
HY-P1705
Antibiotic
Bacterial
Infection
Linopristin 是一种 B 型链霉素类抗生素。Linopristin 与 A 型 Flopristin 形成链蛋白组合 NXL 103。Linopristin 与 Flopristin 对某些致病菌具有协同抗菌作用。Linopristin/Flopristin 的推荐配比为 30:70 (w/w) 或 70 μM Linopristin +120 μM Flopristin。
HY-121161B
Others
Metabolic Disease
(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程,抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis )。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
HY-W008992
8-Hydroxyquinoline sulfate hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
Quinolin-8-ol sulfate hydrate 是一种有机化合物,通常用于染料和化学分析的原料。它可以与金属离子配合形成染料,并广泛应用于染料、印刷和纺织品制造领域。此外,该化合物还具有良好的毒性和生物相容性,在某些医药领域中也有应用。
HY-W068214
HY-W127437
Octadecanoic acid, octadecyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearyl Stearate 是一种属于酯类的有机化合物。它由硬脂醇和硬脂酸之间的反应形成,具有温和脂肪气味。硬脂酸硬脂酯在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作润肤剂和调理剂。此外,它还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-W127465
HY-A0070AS1
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-N11653
KM 01
Others
Others
Bipolal (KM 01) 是一种从双极性藻(Bipolaris sp. )的培养液中分离得到的天然产物,具有双极性结构,可以在水和油之间形成界面活性剂,从而具有卓越的抗污染性能。Bipolal 可以有效地抑制海洋生物附着和生物腐蚀,具有广泛的应用前景。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体,用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合,形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联,制成 ADC。
HY-113050A
2,3-DPG pentasodium
Others
Others
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) pentasodium 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 与血红蛋白结合并降低其对氧的亲和力。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148662
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG5-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-PEG5-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-D2163
Fluorescent Dye
Others
AF 430 amine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 amine 可以通过氨基基团和含有羧基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2154
Fluorescent Dye
Others
AF 430 carboxylic acid 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 carboxylic acid 可以通过羧酸基团和含有氨基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2162
Fluorescent Dye
Others
AF 594 carboxylic acid 是红色荧光染料 AF 594 的羧基衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 carboxylic acid 可通过羧酸基团与带氨基的分子,反应形成稳定的共价键。
HY-D2098
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG2-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG2-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-D2101
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-D2102
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-W440936
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-100834A
5,7-DCKA sodium
iGluR
Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂,KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物,可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
HY-19667A
DPC 333 formate
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
BMS-561392 formate 是 BMS-561392 (HY-19667) 的甲酸盐形式。BMS-561392 是一种 TNF α 转换酶 (TACE ) 抑制剂。BMS-561392 也是一种 ADAM17 阻断剂。BMS-561392 可用于炎症性肠病的研究。
HY-A0126AR
Prostaglandin I2 sodium salt (Standard); Prostacyclin sodium salt (Standard); Flolan (Standard)
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
依前列醇钠(标准品)
Epoprostenol (sodium) (Standard) 是 Epoprostenol (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。
HY-100665R
OPC-14857 (Standard); DM-14857 (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿立哌唑EP杂质E (Dehydro Aripiprazole) (标准品)
Dehydroaripiprazole (Standard) 是 Dehydroaripiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-112185A
LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate
GCGR
Metabolic Disease
Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) 是 Orforglipron (HY-112185) 的钙盐水合物形式。Orforglipron hemicalcium hydrate 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R ) 激动剂,可改善 2 型糖尿病。
HY-D1005A17
HY-114856
HY-E70282
HY-161514
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是 Xanthine oxidase (XO) 选择性抑制剂 (IC50 =0.13 μM)。Xanthine oxidase-IN-15 通过与 XO 的活性位点形成稳定的相互作用,抑制 XO 催化作用。Xanthine oxidase-IN-15 主要用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-13756R
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-161658
HY-P1651B
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6 ) 的拮抗剂,IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
HY-13574
VX 710-3
P-glycoprotein
Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1 ) 的抑制剂,可增加化疗药物在癌细胞内的积累,从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
HY-125630
Others
Others
Decacyclene 是一种大型的多环芳烃,具有 3 重对称性。Decacyclene 在固态下是一个三叶分子螺旋桨,晶体结构分析显示,分子具有非平面的扭曲形态,并且晶体具有手性,可能对应于 Decacyclene 螺旋桨的对映体。Decacyclene 可用于化学合成和材料科学方面的研究。
HY-W077680
Biochemical Assay Reagents
Others
吉拉德试剂 P
Girard's P reagent 是一种用于有机化学中的试剂。Girard's P reagent 被用于与香草醛 (vanillin) 反应生成腙衍生物,然后利用该衍生物与离子选择性电极 (ISE) 结合,开发了一种测定香草醛的电位测定法。Girard's P reagent 可用于离子选择性电极的开发和有机分析的研究。
HY-133246A
Daclatasvir Impurity A TFA
HCV
Infection
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA (Daclatasvir Impurity A TFA) 是 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (HY-133246) 的 TFA 盐形式。Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
HY-U00085
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽,通过破坏细胞膜/细胞通透性,可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究,例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽,且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象,可有效使革兰氏阴性细菌膜通透,从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-164076
HY-132144A
Biochemical Assay Reagents
Others
7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 7-Deaza-7-propargylamino-dGTP (HY-132144) 的钠盐形式。7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 deoxyguanosine triphosphate dGTP (HY-W008661) 的类似物,可用于基因测序。
HY-159103
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
LeuRS-IN-2 (Compound 9) 在单磷酸腺苷 (AMP) 存在下是一种 Wolbachia Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS) 抑制剂,其 EC50 值为 6 nM,有效抑制致病性宿主的生长。LeuRS-IN-2 形成腺苷加合物,抑制蛋白质合成,有望用于破坏微生物群的新抗菌剂的研究。
HY-W440949
HY-W440951
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG,可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应,或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-167012
Liposome
Others
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
HY-14805A
ST-246 monohydrate
Orthopoxvirus
Arenavirus
Infection
Tecovirimat (ST-246) monohydrate 是 Tecovirimat (HY-14805) 的一水合物形式。Tecovirimat monohydrate 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat monohydrate 对牛痘,牛痘病毒,羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM,0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ,该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat monohydrate 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性,该基因与牛痘病毒 F13L 同源,编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat monohydrate 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。
HY-117074
Others
Infection
BMS-247243是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的β-内酰胺类抗生素。本段介绍了其合成方法及其生物特性。通过开发一种实用的合成方法,将碘化物离子与氯离子互换,形成C-3侧链的4-硫代吡啶醇6b,从而有效地合成C-7侧链的甲基酯12b。使用Bu4NCl催化14与甲基硫醇酸锂盐反应,以高产率形成甲基酯12b。与硫醇酸二阴离子反应,得到相应的迈克尔加成副产物,导致热力学产物12b的质量降低。通过在两相系统中使用16与12b的酸氯酰化,避免了使用DCC或EDAC等麻烦的脱保护工作,从而合成双酯17。在去除保护基团17的TFA反应过程中,意外地得到了双酸20。双酸19与4-硫代吡啶醇6b反应,以中等产率形成BMS-247243。或者,通过有效地将双酯17与4-硫代吡啶醇6b耦合,得到结晶的双酯21,几乎没有异构体22的污染。双酯21的双重脱保护 followed by crystallization 得到了双 zwitterion BMS-247243的高产率。
HY-B0150
Niacinamide; Nicotinic acid amide
Organoid
Endogenous Metabolite
Sirtuin
HBV
Cancer
烟酰胺
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-B0644
Sucrose octasulfate-aluminum complex
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
硫糖铝
Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant ),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
HY-126256
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-14602S
Homotaurine-d6 ; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d6
Amyloid-β
Cancer
高牛磺酸 d6
Tramiprosate-d6 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-B0152S
HY-32351AS
25-hydroxy Vitamin D3-d6 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-113468AS1
HY-12651S
HY-B0150S1
HY-N0716
HY-126493
HY-126457
HY-W018555
HY-113209
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-138170
Liposome
SARS-CoV
Infection
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-W015912
2-Furyl methyl ketone
Others
Others
乙酰呋喃
2-Acetylfuran (2-Furyl methyl ketone) 是一种重要的风味化合物或食品中间体,可从香精油,甜玉米产品,水果和花朵中分离出来。2-Acetylfuran 也可以由葡萄糖和甘氨酸通过美拉德反应形成。2-Acetylfuran 可用于合成头孢呋辛 (Cefuroxime)。
HY-122970
1,2-Dihydrotanshinquinone
Others
Inflammation/Immunology
1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
Others
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-113068
Tyrosinase
Metabolic Disease
(rel)-β-生育酚
(rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-B0150A
Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride
Sirtuin
Endogenous Metabolite
HBV
Infection
Cancer
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
HY-103336
HY-D1656
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-151381
Dihydroorotate Dehydrogenase
Cancer
hDHODH-IN-10 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hDHODH 抑制剂,IC50 值为 10.9 nM。hDHODH-IN-10 与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 可抑制癌细胞的增殖。hDHODH-IN-10 可用于癌症研究,如 AML、结肠癌。
HY-P2962
TG
Others
Infection
Inflammation/Immunology
转谷氨酰胺酶
Transglutaminase, Streptoverticillium mobaraense (TG) 是一种在蛋白质分子之间形成交联的酶。Transglutaminase 催化谷氨酰胺残基的 γ-羧酰胺基团与不同化合物的一级 ε-胺基团之间形成异肽键。Transglutaminase 参与许多生理过程,包括凝血、抗菌免疫反应和光合作用。
HY-E70067
Others
Others
N-乙酰氨基葡萄糖 1-P尿苷酸转移酶(PmGlmU)
GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 催化从 GlcNAc-1-P 和 UTP 高效合成 UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 用于将 PmGlmU 反应中形成的焦磷酸盐分解为无机磷酸盐,以改变耦合酶促反应的平衡,从而形成UDP-GlcNA。
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-134924
Biochemical Assay Reagents
Others
Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精,具有独特的化学性质,使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂,尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部,使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度,使它们更有效地用于改善或营养目的。
HY-D0312
Sunchromine Fast Blue MB
Biochemical Assay Reagents
Others
媒介蓝13
Mordant Blue 13 是一种用于纺织工业的合成染料。它属于一类金属络合染料,能够与织物和其他材料形成牢固的结合。Mordant Blue 13 通常用于棉、羊毛和丝绸纤维的染色,它会产生一种不易褪色的蓝色。它可以通过多种方法应用于纺织品,包括浸渍、浸轧和印花。
HY-W034674
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
HY-W068700
HY-W074541
Trimethylacetohydrazideammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
吉拉尔特试剂 T
Girard’s reagent T 常用于分析化学中作为羰基化合物的衍生剂。Girard’s reagent T 与酮和醛反应形成稳定的腙,可以很容易地通过色谱和分光光度法等各种技术进行分析。此外,Girard 的 Reagent T 已用于多种有机化合物的合成,包括药物和农用化学品。
HY-W127428
Pentyl 3-methylbutanoate
Biochemical Assay Reagents
Others
Pentyl isovalerate 是一种属于酯类的有机化合物。它由戊醇和异戊酸反应形成,带有水果味和淡淡的花香。Pentyl isovalerate 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作食品调味剂以及工业环境中的溶剂和增塑剂。
HY-149985
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 12 是一种 C20-苯基硫脲,具有杀锥虫和细胞毒活性。Antitrypanosomal agent 12 具有抗锥虫活性,造成 50% 生长抑制 (GI50 ) 的浓度为 0.22 μM。Antitrypanosomal agent 12 在血流形式的锥虫中诱导细胞肿胀。
HY-149884
Others
Others
IZS-P 是一种基于绿色化学原理的氨基酸衍生缓蚀剂。IZS-P 通过在金属表面形成缓蚀剂膜来抑制低碳钢的腐蚀。IZS 系列缓蚀剂的缓蚀性能依次为:IZS-P (82.46%) > IZS-M (67.19%) > IZS-L (24.77%)。
HY-149885
Others
Others
IZS-M 是一种基于绿色化学原理的氨基酸衍生缓蚀剂。IZS-M 通过在金属表面形成缓蚀剂膜来抑制低碳钢的腐蚀。IZS 系列缓蚀剂的缓蚀性能依次为:IZS-P (82.46%) > IZS-M (67.19%) > IZS-L (24.77%)。
HY-155055
Others
Cancer
Antiproliferative agent-26 (compound 4g) 是一种具有广泛活性的抗增殖药物,(10 μM) 有效抑制白血病、中枢神经系统、黑色素瘤、肾脏和乳腺癌细胞。Antiproliferative agent-26 抑制集落形成,并分别在 5 μM 和 25 μM 时将细胞周期阻滞在 G1 期/S 期。
HY-D2041
Fluorescent Dye
Cancer
3-HTC 是一种化学荧光探针 。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应,可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax 为 448 nm,氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
HY-155255
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155256
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155257
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155259
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C3-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C3-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。
HY-P5984A
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-155285
EGFR
Apoptosis
Cancer
YS-363 是一种有效,选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂,抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。
HY-155260
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155261
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C5-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155262
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155264
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C8-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C8-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-E70137
Others
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
AMG 118 Immobilized cephalosporin C acylase 是一种采用固定化形式进行催化的酶,一般用于工业催化生产重要的医药中间体 7-氨基头孢烷酸 (7-ACA)。其含有的 CPC acylase 是高度特化的 β-内酰胺酰化酶或肽酶,可切断 β-内酰胺之间的酰胺键。
HY-W440938
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-N12540
MGDG
Others
Others
Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种不形成双层的极性脂质,存在于例如好氧光合生物的叶绿体类囊体中。Monogalactosyldiacylglycerol 缺乏电荷和高度不饱和度,它能够提供一个流体环境,促进光合作用中的电子转移的扩散过程,并且可能用于天然蛋白质的包装。半乳糖脂的 Monogalactosyldiacylglycerol 具有体内抗炎作用。
HY-D2161A
Fluorescent Dye
Others
AF 594 azide (triethylamine) 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide (triethylamine) 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。
HY-160554
HY-14520A
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae ) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
HY-124279
Others
Others
十五-14-烯酸
14-Pentadecenoic acid 是一种 15 碳长链脂肪酸,在其脂肪尾部的末端碳上含有一个烯烃官能团。14-Pentadecenoic acid 可用于组织工程应用的纤维支架生物材料,以及用于构建气相色谱中毛细管柱的金属生成侧链聚合物。
HY-110221
PKG
Neurological Disease
Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 Rp-8-pCPT-cGMPS 的钠盐形式。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK ) 的抑制剂。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是电压依赖性环核苷酸门控 (CNG ) 通道激动剂。。
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子。
HY-10824A
PT523 monoammonium
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Antifolate
Cancer
Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物,是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate )。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC ) 的特异性抑制剂,可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
HY-127059
U-25026A
Others
Metabolic Disease
Clindamycin Sulfoxide (U-25026A) 是抗生素克林霉素 (HY-B1455) 的活性代谢物。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 对克林霉素进行 S-氧化而形成。Clindamycin Sulfoxide (U-25026A)在体外抑制 P. prevotti、B. fragilis 和 C. sordelli 的生长,MIC 值分别为 2、2 和 1 mg/L。
HY-137265
Biochemical Assay Reagents
Others
Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是 Psoralen (HY-N0053) 的衍生物。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 作为双功能核酸插入剂,可以在紫外线照射下渗透到完整细胞中,并在核酸螺旋的嘧啶残基之间形成链间交联,可作为异质核RNA (hnRNA) 中双链区域的探针,探测 hnRNA 的二级结构。
HY-15718B
PST2744 oxalate
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药,可抑制 Na+ /K+ -ATPase ,IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度,而不会引起致命的心律失常。
HY-P10392
β-catenin
Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-114299S
SNAC-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-122039
Others
Others
Hypusine dihydrochloride 是一种天然氨基酸,仅存在于真核翻译起始因子 5A (eIF-5A) 中。Hypusine dihydrochloride 是由亚精胺中的丁胺部分转移到 eIF-5A 前体的特定赖氨酸残基的 ϵ-氨基上,以及 4-氨基丁基部分在碳 2 处羟基化而形成的。
HY-W250721B
HY-W250721C
HY-162730
HY-W441003
HY-W440905
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 2000 是一种磷脂 PEG,可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应,从而实现生物共轭。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440904
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂,可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体,用于输送治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-113076R
HY-B0389R
HY-B2209AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
盐酸羟钴胺 (Standard)
Hydroxocobalamin (monohydrochloride) (Standard) 是 Hydroxocobalamin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxocobalamin monohydrochloride (Vitamin B12a monohydrochloride) 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可作为维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的膳食补充剂。
HY-W440953
HY-13212
cis-2-Decenoic acid
Others
Cancer
(Z)-2-癸烯酸
(Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。
HY-B1357
HY-101415
HY-32351AS1
25-Hydroxy Vitamin D3-13 C5 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-13756S
HY-113354S
HY-111845
HY-W040129
HY-125905
VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
HY-16023B
EM-343; (Rac)-EM-652
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
HY-135416
HY-W015410
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
丁二酸二钠
Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。
HY-108694
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-13995B
Others
Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent ),用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平,但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-Y0469
Drug Metabolite
Others
1-Aminohydantoin hydrochloride 是呋喃妥因在动物组织中的主要代谢物 (metabolite ),可作为测定肉、奶等兽药残留的测定指标。1-Aminohydantoin hydrochloride 与组织蛋白共价结合,在微酸性条件下从组织中释放出来,与 2-硝基苯甲醛衍生形成 AHD 的硝基苯基衍生物可被检测。
HY-107662
Apoptosis
Infection
Cancer
TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物,是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC )抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂,在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50 值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡 。
HY-105129AS
HY-107855S
(±)-Mevalonolactone-d7 ; Mevalolactone-d7
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-144661
Ras
Apoptosis
Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂,与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式,但不降低 KRAS G13D。
HY-B1703S
Bacterial
Antibiotic
Infection
硝呋索尔-13 C6
Nifursol-13 C6 是 13 C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-126256A
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-W109513
HY-W014395
HY-107767
DC 81
Antibiotic
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic ),是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列,形成不稳定的共价加合物。
HY-152154
PROTACs
NAMPT
Cancer
Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC ,可有效降解 NAMPT ,IC50 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物,随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD+ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-A0104J
Hypromellose (Type II,Viscosity:5mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:5mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:5mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:5mPa.s )
HPMC (Hypromellose) (Type II,Viscosity:5mPa.s) 是一种亲水,非离子型纤维素醚,用于形成溶胀性基质。HPMC (Type II,Viscosity:5mPa.s) 广泛用于活性分子配方,由于其生物相容性,不带电性质,在水中的溶解度和热塑性行为。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-15917A
HY-W127331
Liposome
Others
胆固醇己酸盐
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
Liposome
Others
胆甾醇癸酸酯
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127444
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N-Dimethyldodecanamide 是一种属于酰胺类的有机化合物。它由连接到氮原子和两个甲基的十二烷基链组成,形成带有微弱蜡样气味的白色结晶固体。N,N-Dimethyldodecanamide 在工业环境中有多种应用,特别是作为溶剂、润滑剂和表面活性剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-W127709
HY-153840
HY-150885
Ligands for Target Protein for PROTAC
Btk
Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合,形成 PROTAC 。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-W087904
α-D-Lactose hydrate
Endogenous Metabolite
Others
α-乳糖
α-Lactose (hydrate) (α-D-Lactose (hydrate)) 是大多数哺乳动物乳汁中的主要碳水化合物。α-Lactose (hydrate) 由葡萄糖和半乳糖组成,以α和β两个异构体形式存在。α-Lactose (hydrate) 在食品和制药工业中有许多用途,如作为松散剂或凝聚剂,色素、香料或酶的稀释剂。
HY-155979
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50 s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
HY-115832
Others
Cancer
Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲,可有效消耗细胞 Fe,导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物,靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。
HY-12855
Autophagy
Cancer
Lys01 是氯喹 (Chloroquine(HY-17589A)) 的二聚体形式,是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂。Lys01 抑制 1205Lu、c8161、LN229、HT-29 细胞的细胞活力,IC50 s 为 3.6、3.8、7.9、6.0 μM。Lys01 可用于抗癌研究。
HY-130963B
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149573
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149574
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149575
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149576
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-130949B
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149572
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156171
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149567
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149568
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149569
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149570
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149571
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149559
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149560
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149561
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149562
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149563
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149564
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149565
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156170
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG5-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-153963A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor ) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor ) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
HY-156323
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156324
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG8-NHS 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG8-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-153840A
HY-N10473
Bacterial
Fungal
Infection
Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂,主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子,形成细胞外红色素 pulcherrimin,竞争铁营养,从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。
HY-W440940
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440939
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-156467A
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
ALK-IN-27 TFA 是 ALK-IN-27 (HY-156467) 的 TFA 盐形式。ALK-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-27 显示出抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞,ALK-IN-27 的 IC50 为 2.7 nM。
HY-122070A
U 74006F hydrate
Antibiotic
Infection
Metabolic Disease
Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素,21- 氨基类固醇,可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用,可用于蛛网膜下腔出血的研究。
HY-121996
HY-101981R
5'-Uridylic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
尿苷5-单磷酸 (标准品)
Uridine 5'-monophosphate (Standard)是Uridine 5'-monophosphate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-137119
5-iso Prostaglandin F2α-VI
Others
Others
(±)5-iPF2α-VI (5-iso Prostaglandin F2α-VI) 是 5-iPF2α-VI 的外消旋体。5-iPF2α-VI 是一种由花生四烯酸形成的区域异构异前列腺素,是一种氧化应激生物标志物。
HY-158309
Others
Cancer
hOAT-IN-1 (compound 5) 是一种针对人鸟氨酸转氨酶 (hOAT ) 的机制性抑制剂。hOAT-IN-1 作为时间依赖性抑制剂,能够与 hOAT 形成紧密结合的 PLP 抑制剂加合物,导致 hOAT 的活性位点被紧密占据。hOAT-IN-1 可用于肝细胞癌的研究。
HY-114299R
Others
Others
Salcaprozate (sodium) (Standard)是 Salcaprozate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-14768R
HY-32351AR
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
骨化二醇一水合物(Standard)
Calcifediol monohydrate (Standard) 是 Calcifediol (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W591332
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在PEG链的另一端有一个甲基,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-100507A
HY-101266A
DS-3032 tosylate
MDM-2/p53
Cancer
Milademetan tosylate 是 Milademetan (HY-101266) 的甲磺酸盐形式。Milademetan tosylate 是口服有效的 MDM2 抑制剂。Milademetan tosylate 在 G1 期阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Milademetan tosylate 通过靶向 p53-MDM2 相互作用恢复 p53 活性,并对默克尔细胞癌 (MCC) 表现出抗癌活性。
HY-138170A
Liposome
SARS-CoV
Infection
ALC-0315 Excipient 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 Excipient 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-130431
Parasite
Infection
Vinclozolin M2 是 Vinclozolin 的活性代谢物。它由 Vinclozolin 通过连续酯酶活性和秀丽隐杆线虫中的 Vinclozolin 脱羧以及人类肝微粒体中的脱羧而形成。在使用 MCF-7 细胞的报告测定中,Vinclozolin M2 是盐皮质激素受体(IC50 =1,400 nM)和雄激素受体(IC50 =0.17 nM)的拮抗剂。
HY-158199
ADC Linker
Cancer
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子,可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162),形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-107201A
Betadex hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
β-Cyclodextrin hydrate (Betadex hydrate) 是一种环状寡糖,由 7 个葡萄糖单元组成,具有一个疏水的中心腔和一个亲水的外部表面。β-Cyclodextrin hydrate 用于一种免疫测定法,这种方法利用 β-Cyclodextrin hydrate 与小分子形成的复合物来提高小分子的免疫检测灵敏度。β-Cyclodextrin hydrate 可用于生物传感和免疫分析中的研究。
HY-158102A
Others
Cancer
ORIC-944 TFA 是选择性、口服有效的变构抑制剂,靶向 polycomb 抑制复合物 2 (polycomb repressive complex 2 ; PRC2 ) 的亚基 EED。ORIC-944 TFA 与雄激素受体途径抑制剂 (ARPI) 有协同效果,可用于转移性前列腺癌的研究。
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ,对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下,MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-125156
BMS-801576
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide (BMS-801576) 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的代谢物,由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶-1A9 (UGT1A9) 在肝脏和肾脏中形成。Dapagliflozin 是 SGLT2 的选择性抑制剂,可用于改善血糖控制,减轻 2 型糖尿病。
HY-W440907
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质,可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂,可在水中形成脂质双层,可用作药物载体来输送治疗剂,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-32351R
HY-P10627
Amyloid-β
Neurological Disease
SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1 ) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils ) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成,是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
HY-W440956
HY-W010713
Fimaporfin free base
Others
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂,其水溶性较差,限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2,制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs),形成 mMSC-TPCS2a@NPs,延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs,在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中,而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物,是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合,可用于研究由细菌引起的不同感染,如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-B0602
O-Desmethylvenlafaxine
Serotonin Transporter
Neurological Disease
去甲文拉法辛
Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-N7148S1
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
γ-生育酚 d4
γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase ) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
HY-126304
HY-112099
ADC Linker
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker,可用于连接 MMAE 和抗体,从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE,对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性,IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。
HY-117433
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物,是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂,IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物,以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-129328
Magnesium bisglycinate; Magnesium diglycinate
Others
Cancer
Magnesium glycinate (Magnesium bisglycinate),甘氨酸的镁盐,是一种营养补充剂,具有良好的理化性质和生物活性。甘氨酸金属螯合物是由甘氨酸和金属化合物通过化学反应形成的。Magnesium 是人体必需的矿物质,对人体起着至关重要的作用。Magnesium 参与能量代谢过程,协助维持正常的肌肉功能。
HY-P1397A
HY-135867D
HY-100128
HY-139094
HY-W247098
DHR 6G
Reactive Oxygen Species
Cancer
Dihydrorhodamine 6G (DHR 6G) 是 Rhodamine 6G 的还原形式,可用作线粒体的荧光染料。Dihydrorhodamine 6G 本身是非荧光的,但它很容易进入大多数细胞并被氧化物或细胞氧化还原系统氧化成荧光 Rhodamine 6G,并在线粒体膜中积累。Dihydrorhodamine 6G 可用于检测活性氧 (ROS),包括超氧化物。
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸,在体内合成,可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段,并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-150577
HDAC
Cancer
HDAC-IN -45 (Compound 14) 是一种小分子 HDAC 抑制剂,具有抗癌活性,也可与 Y303 残基形成氢键。HDAC-IN-45 (Compound 14) 对 HDAC1、2 和 3 亚型具有显著的抑制作用, IC50 分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。
HY-150044
DNA/RNA Synthesis
Topoisomerase
Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM),可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-B1529A
HY-W570888
LNA-C(Bz)
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。
HY-137808
Succinyl-CoA sodium
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
Succinyl-Coenzyme A (Succinyl-CoA) sodium 是一种柠檬酸循环的中间体。Succinyl-Coenzyme A sodium 可转化为琥珀酸,也可通过 δ-amino levulinic acid (ALA) 合成酶的催化,与甘氨酸结合形成 δ-ALA 从而合成卟啉 (血红素)。Succinyl-Coenzyme A sodium 可用于营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl-Coenzyme A 合成缺乏) 所引起的代谢、神经学和血液学异常 (如卟啉症) 的研究。
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection
Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-W127349
Liposome
Others
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127583
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl trans-4-decenoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由乙醇和反式-4-癸烯酸反应形成。Ethyl trans-4-decenoate 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作食品中的调味剂。
HY-W127790
Biochemical Assay Reagents
Others
红菲绕啉二磺酸二钠盐
Bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium salt 用作检测铁的比色试剂。它广泛用于不使用萃取溶剂的水溶液中铁的测定。它用作制备阴离子 Europium(III) 二磺化红菲咯啉三(二苯甲酰基甲酸)络合物和钌 II 三(红菲咯啉二磺酸盐)的前体。它通过使其与钯形成水溶性络合物,在 2-己醇的催化氧化中起着至关重要的作用。
HY-107855S1
(±)-Mevalonolactone-d3 ; Mevalolactone-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-B0152S1
HY-W013178
Biochemical Assay Reagents
Others
DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
HY-149371
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC6-IN-16 (compound 5c) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂,基于 Quinazolin-4(3H)-One。HDAC6-IN-16 具有抗癌作用,抑制集落形成。HDAC6-IN-16 将细胞周期阻滞在 G2 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149346
Bacterial
Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
HY-W053709A
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker,可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155269
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-156162
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-130767A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-163267
Others
Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链,该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键,包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。
HY-17623D
CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate
Proton Pump
Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂,是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+ /K+ -ATP酶 (H+ /K+ -ATPase ) 的抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,其在体外检测的对猪、犬、人的H+ /K+ -ATP酶的IC50 值为0.29-0.52 μM。
HY-B0152R
6-Aminopurine (Standard); Vitamin B4 (Standard)
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Cancer
腺嘌呤 (标准品)
Adenine (Standard)是Adenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-N11409A
Others
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫和植物代谢物,是莽草酸激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物,该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-D1005A19
HY-D1005A4
HY-D1005A8
HY-D1005A9
HY-P10306
Bacterial
Infection
Cys-LL37 是一种通过共价固定到钛表面方法开发出具有抗菌特性的生物材料。Cys-LL37 采用柔性亲水性聚乙二醇间隔剂和选择性 N 端偶联 LL37,形成了一种能在接触时杀死细菌的表面肽层。Cys-LL37 可以用于开发新型抗菌生物材料的研究。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物,通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA,VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-124200
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物,可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。 AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式,类似于常用的治疗性眼内前列腺素化合物,例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。
HY-131495
(S)-6-Desmethyl Naproxen
Others
Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。
HY-P10392B
β-catenin
Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-118806A
mAChR
Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor ) 的变构激动剂,对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
HY-161797
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
Antibacterial agent 227 (Compd 29) 是一种 ThrRS (Seryl-tRNA synthetase,丝氨酰-tRNA 合成酶) 抑制剂。 Antibacterial agent 227 对浮游菌和生物膜培养的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus 25923) 的生长具有显著的抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 为 32 µg/ml。Antibacterial agent 227 有望作为对多药耐药生物膜形成的金黄色葡萄球菌菌株的有效防腐剂。
HY-40156A
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂,可抑制 Mycobacterium tuberculosis ,MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-W015883R
HY-W440833
HY-167370
HY-167371
HY-167372
HY-167373
HY-167374
HY-167375
HY-167376
HY-167377
HY-167378
HY-167379
HY-167380
HY-167381
HY-167382
HY-167383
HY-167384
HY-167385
HY-167386
HY-167387
HY-14200
TVP1022; S-PAI
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0886
HY-B0602A
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
琥珀酸去甲文拉法辛
Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-16170
O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Metabolic Disease
Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对hSERT和hNET 的IC50 值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-111843
HY-P1839
HY-W015764
Flavivirus
Infection
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒 活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
HY-100353
N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine; N-Laurylsphingosine
Others
Metabolic Disease
Cancer
C12-Ceramide (N-Lauroyl-D-erythro-sphingosine) 是一种天然存在的神经酰胺,由 C12 鞘磷脂水解形成。C12-Ceramide 可以增强 MDA-MB-231 细胞中 Doxorubicin 的毒性。C12-Ceramide 还可用于诊断 A 型和 B 型尼曼匹克症。
HY-106577
Cifenline; Ro 22-7796
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂,直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG,与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
HY-D1363
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰,蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料,可与硫醇基团反应形成硫酯键。
HY-151935
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物,可作为抗利什曼病试剂,抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用,IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
HY-E70070
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo A)
Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 是一种内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (ENGases),可从原玻璃蝇节杆菌 (Arthrobacter protophormiae ) 中分离得到。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可以将高甘露糖型低聚糖转移到 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 和葡萄糖等单糖上,形成新的低聚糖。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可通过使用 Man3GlcNAc-恶唑啉催化糖肽合成 。
HY-134177
Pyruvate Kinase
Metabolic Disease
2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 是酵母丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) 的有限刺激剂。2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 可用作 a 型 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 的同系物。而 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 是丙酮酸激酶的有效变构激活剂。
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-153100A
Others
Others
(S)-mchm5U 是一种 mcm5U 的羟基化形式,可能存在于家蚕 Bombyx mori 的 tRNA 中。(S)-mchm5U 可能也存在于哺乳动物 tRNA 中,ALKBH8 加氧酶可能负责其形成。(S)-mchm5U 可用于 RNA 的修饰合成。
HY-137872
Biochemical Assay Reagents
Others
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-W013203
Icosanoic Acid Ethyl Ester
Biochemical Assay Reagents
Others
二十烷酸乙酯
Ethyl icosanoate 属于酯类,由长链直链脂肪酸、二十烷酸和乙醇酯化而成。这种化合物具有水果、蜡质气味,通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可用作个人护理产品中的香料成分,以及在各种工业应用中用作润滑剂或增塑剂。此外,Ethyl icosanoate 可以作为合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Others
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-101981S
5'-?Uridylic acid-15 N2
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W020050S
Apoptosis
Caspase
Glutaminase
Cancer
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-113354S1
HY-P1839A
HY-100849
JAK
Inflammation/Immunology
JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50 : 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键,但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖,具有自身免疫性疾病研究的潜力。
HY-156317
ADC Linker
Cancer
BCN-endo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156319
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-NH2 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W096079
ADC Linker
Cancer
BCN-endo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2089
Fluorescent Dye
Others
PE-VF594 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。PE-VF594 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 617 nm。
HY-D2091
Fluorescent Dye
Others
PE-VF647 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。PE-VF647 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 665 nm。
HY-160269
Fluorescent Dye
Others
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物,由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂,它可以在水介质中自发形成胶束,Fluor 488 是一种花菁染料,在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-163210
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-B0278R
Zinc bacitracin (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Infection
杆菌肽锌 (标准品)
Bacitracin Zinc (Standard) 是 Bacitracin Zinc (HY-B0278) 的分析标准品。Bacitracin Zinc (Standard) 是杆菌肽 (Bacitracin) (HY-107193) 与锌离子结合的复合物。Bacitracin Zinc (Standard) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素 (antibiotic ),具有杀菌 (bacteria ) 作用。Bacitracin Zinc (Standard) 可以引起 DNA 和脱氧核糖损伤,也可以改善肉鸡和肉牛的肠道菌群。
HY-N12788
Parasite
Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜,具有抗克氏锥虫活性,对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤,导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
HY-134353B
Adenosine 5'-β-thiodiphosphate (trilithium)
P2Y Receptor
NF-κB
Inflammation/Immunology
ADP-β-S trilithium 是 ADP-β-S (HY-134353) 的三锂盐形式。ADP-β-S trilithium 是 P2Y12 受体的激活剂,可上调小胶质细胞中的 IL-1β 和 IL-6 产生水平,促进 NF-κB 的磷酸化和核转位,并增强 NLRP3 炎症小体的活化。
HY-158378
R-AST-OH
Glutaminase
Cancer
Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合,并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞,且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶,与肿瘤恶性程度相关。
HY-113031
16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA
Others
Endocrinology
16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。 16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA)由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成,在成人人类肝微粒体中,细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体,包括雌三醇 。
HY-19522C
MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate
PPAR
Metabolic Disease
Seladelpar Lysine dihydrate (MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate) 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂,EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化,改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
HY-W588263
IAGlu
Others
Others
Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式,参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。
HY-158013A
Dopamine Transporter
Neurological Disease
JJC8-088 dioxalate 是 JJC8-088 (HY-158013) 的二草酸盐形式。JJC8-088 dioxalate 是 modafinil 的衍生物。JJC8-088 dioxalate 是多巴胺转运体 (DAT ) 的抑制剂。JJC8-088 dioxalate 大鼠模型中表现出与可卡因相似的行为特征,可用于研究精神兴奋剂使用障碍。
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂,可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用,对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
HY-N7148R
HY-N1485R
HY-151833
ADC Linker
Others
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135115
3,4-DHPEA-EA
Others
Inflammation/Immunology
Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,存在于特级初榨橄榄油中,具有多种生物活性。它由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)(50 mg/kg食物)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷。它还可降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平,并在同一模型中恢复长期增强作用。在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA)可增加尿液去甲肾上腺素以及肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素水平和腹腔总脂肪组织重量。它还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
HY-13010
ABR-215062
NF-κB
Apoptosis
Inflammation/Immunology
拉喹莫德
Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-B1142
(±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide
NO Synthase
Others
硫辛酰胺
Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物,由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤,还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
HY-D0971
Pyronine G; C.I. 45005
DNA Stain
Others
派洛宁Y
Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料,可以靶向包括 RNA,DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物,可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-W004544S
1,10-Phenanthroline-d8
Isotope-Labeled Compounds
MMP
Others
o-Phenanthroline-d8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+ 形成红色螯合物,在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-100338
Btk
Cancer
CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针。CNX-500 保留了对 Btk 的抑制活性 (IC50 为 0.5 nM) 以及与 Btk 形成共价键的能力。CNX-500 对激酶表皮生长因子受体和上游 Src 家族激酶 (包括 Syk 和 Lyn) 的抑制作用较低。
HY-W011727A
Pyridoxal phosphate monohydrate
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式,它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体,可与其他变异体互换,包括 PNP 和 PMP。
HY-128463
HY-131296
Others
Inflammation/Immunology
5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体,是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子(如乙二醛和甲基乙二醛)的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
HY-W062904
HY-145576B
Others
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-150682
Factor Xa
Cardiovascular Disease
FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki : 0.17 nM,rabbit FXIa Ki : 0.5 nM)。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性,可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。
HY-146218
MMP
Akt
Apoptosis
Cancer
MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50 : 4.49 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。
HY-146216
MMP
Akt
Apoptosis
Cancer
MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC50 : 5.56 nM),可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC50 : 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。
HY-123090
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素,在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
HY-121012
NF-κB
Akt
Endocrinology
(rac)-AG-205 是一种有效的孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1 )抑制剂,可以诱导参与甾醇合成的基因,包括与 PGRMC1 形成复合物的 INSIG1 蛋白。(rac)-AG-205 可以通过阻止 NF-kB 信号和 BDNF/PI3K/AKT 通路的激活来阻止神经元对缺氧缺血的抵抗。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
HY-153118
ctDNA sodium, Type I, fibers; DNA sodium, from calf thymus, Type I, fibers; Thymonucleic acid sodium, Type I, fibers
Biochemical Assay Reagents
Others
Cancer
脱氧核糖核酸钠盐, 来源于小牛胸腺 (Type I, fibers)
Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 是小牛胸腺 DNA (HY-109517) 的钠盐形式。小牛胸腺 DNA 是从小牛胸腺中分离出来的双链模板 DNA,可用于研究 DNA 与 DNA 结合剂之间的相互作用以及 DNA 的结构和功能,以及用于 DNA 定量、用作 DNA 聚合酶分析的底物等。
HY-W014206
Biochemical Assay Reagents
Others
Isopentyl octanoate 属于酯类,由支链异戊醇,也称为异戊醇,用辛酸酯化而成。这种化合物具有水果气味,通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可以用作个人护理产品中的香料成分,以及在各种工业应用中用作溶剂或增塑剂。此外,Isopentyl octanoate 可作为合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W076441
Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl (S)-3-hydroxybutanoate,也称为(S)-乳酸乙酯,它是由乙醇和(S)-3-羟基丁酸缩合而成的酯,由于其果香、甜美的气味和味道,它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料,此外,还研究了它作为合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的起始材料的潜在用途。
HY-W127403
Cholesteryl trans-9-octadecenoate
Biochemical Assay Reagents
Others
Cholesteryl elaidate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和反油酸之间的反应形成,产生具有温和甜味的白色结晶固体。Cholesteryl elaidate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-137815
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量水解鼠李糖的酶(例如 α-L-鼠李糖苷酶)的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质,使其能够被这些酶水解,从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-N6966A
Others
Inflammation/Immunology
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ),环氧合酶 2 (COX-2 ) 和前列腺素 E2 (PGE2 )。
HY-152963
HY-153380
Liposome
Others
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-153244
CDK
Cancer
MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键,表现出优异的 kinome 选择性,抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ,一旦内化胞浆酯酶分解 AM,释放活性配体 EDTA,从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
HY-P2833
GSH-Px; EC 1.11.1.9
Glutathione Peroxidase
Others
谷胱甘肽过氧化物酶
Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2 O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
HY-149341
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC50 : 0.62 μM, Ki< /sub> : 3.93μM)。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合,并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
HY-156087
Apoptosis
Necroptosis
Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒,细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后,会增强树突状细胞的抗原呈递,并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-P5681
HY-W757743
ACP-196-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-156087G
Apoptosis
Necroptosis
Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒,细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后,会增强树突状细胞的抗原呈递,并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-N12498
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
HY-113445
COX
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Thromboxane B3 是环氧化酶(COX)代谢途径下花生四烯酸(Arachidonic Acid, AA)衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸(Arachidonic Acid, AA)经环氧化酶(Cyclooxygenase, COX)和血栓素合成酶(Thromboxane Synthase, TXS)催化生成。据报道,人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。
HY-108743R
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec (Standard)是 Insulin degludec 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺键。
HY-113777
22-Hydroxy Docosahexaenoic acid; 22-OH DHA
Others
Metabolic Disease
22-HDHA 是二十二碳六烯酸的氧化产物。在体外,它是在大鼠肝微粒体与 DHA 和 NADPH 孵育后形成的,也 是在 BTI-TN-5B1-4 微粒体中由人类细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP4F3B 形成的。人类在膳食中补充 DHA 后,血清中 22-HDHA 的水平会升高。
HY-125737
15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 Glutathione
Others
Others
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 Glutathione (15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 Glutathione) 是由 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2 和谷胱甘肽形成的非酶加合物。该化合物的生物学特性尚未确定。
HY-147301B
AP1189 methanesulfonate
Melanocortin Receptor
ERK
Inflammation/Immunology
Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR ) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
HY-137016A
HCN Channel
Neurological Disease
8-Pcpt-cGMP sodium 是 8-Pcpt-cGMP (HY-137016) 的钠盐形式。8-Pcpt-cGMP sodium 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂,EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP sodium 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
HY-P10471A
MARCKS-ED TFA
MARCKS
PKC
Others
MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-158409
Molecular Glues
Ras
Cyclophilin
Cancer
Pan-RAS-IN-2 (compound 6A) 是一种靶向 RAS 分子胶 (molecular glues ),Pan-RAS-IN-2 对 RAS 突变细胞系的细胞增殖具有显著的抑制活性。Pan-RAS-IN-2 可以与亲环蛋白 A (CYPA) 和 RAS (ON) 蛋白形成三元复合物,三元复合物的形成可以阻断 RAS 下游 RAF 的结合,具有抗肿瘤作用。
HY-16923A
BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL
Sodium Channel
Neurological Disease
Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na+ 通道 (Na+ channel ) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 3H BTX (IC50 =49 nM),但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Fluorescent Dye
Others
2,4,6-三-2-吡啶基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-161750
HY-120785A
ROR
Inflammation/Immunology
SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ ) 的反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能,增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-138896
9E,11E-9-Nitro CLA
Others
Others
(9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸,是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
HY-128852
Galectin
Endogenous Metabolite
Others
N-乙酰-D-半乳糖胺,98%
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺是衍生自半乳糖的末端必需氨基糖,并参与 A 血型抗原的形成。
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺与大豆凝集素 (SBA) 相互作用,从而降低 SBA 对细胞膜通透性和紧密连接蛋白表达的影响。
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺抑制凝集素的血凝活性。
HY-W769714
HY-B1521R
Others
Inflammation/Immunology
氢氧化铝 (Standard)
Aluminum Hydroxide (Standard) 是 Aluminum Hydroxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。
HY-18731
HY-111977
Epigenetic Reader Domain
Cancer
ZEN-3219 是一种 BET 抑制剂,抑制 BRD4(BD1) ,BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2) 的 IC50 分别为 0.48, 0.16 和 0.47 μM。ZEN-3219 可用于形成 PROTAC 分子,从而诱导 BRD4 降解。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-N7454
Antibiotic
Bacterial
Infection
脱水红霉素
Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
HY-111979
Epigenetic Reader Domain
Cancer
ZEN-3411 是一种 BET 抑制剂,抑制 BRD4(BD1) ,BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2) 的 IC50 分别为 0.05, 0.05 和 0.06 μM。ZEN-3411 可用于形成 PROTAC 分子,从而诱导 BRD4 降解。
HY-132197
HY-134495
N-Acetylcysteine ethyl ester; NACET
Reactive Oxygen Species
Metabolic Disease
N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性,并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2 S ) 的循环。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester具有替代 NAC 作为粘溶剂和谷胱甘肽相关抗氧化剂 (antioxidant ) 的潜力。
HY-124421
NSC-703786
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子,可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导,并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平,并激活 JNK、ERK 和 p38。
HY-N7426
3-Deoxy-D-glucosone
GLP Receptor
Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate )。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs ),例如咪唑啉酮,它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
HY-106975
Neprilysin
Cardiovascular Disease
SCH-42354 是一种口服有效的中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂,是前体 SCH-42495 的药理活性形式。SCH-42354 抑制 NEP 的水解以增强心钠素 (ANP) 的活性。SCH-42354 抑制亮氨酸脑啡肽和 ANF 的水解,IC50 值分别为 8.3 和 10.0 nM。SCH-42354 具有抗高血压活性。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-D1636
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA 是一种钙螯合剂,与 2- Me 取代的 TM 结合 (作为荧光部分),可形成红色荧光探针 (CaTM-2 AM),可对培养的活细胞中细胞质 Ca2+ 成像。5-Nitro BAPTA 是用于合成 Ca2+ 特异性螯合物、Ca2+ 缓冲液和荧光 Ca2+ 指示剂的基石。
HY-N10661
Ipom-F
SARS-CoV
Infection
Cancer
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER ) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
HY-115369
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diaminobenzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-W110896
Phthalein Purple
Biochemical Assay Reagents
Others
酞紫;酞酚紫;金属酞
Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 是一类有机化合物,属于螯合指示剂类。它通常用于分析化学中检测和量化水溶液中的金属离子,特别是在络合滴定中。Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 通过与金属离子形成稳定的络合物起作用,然后可以使用各种光谱或电化学技术对其进行测量。此外,它在废水处理和环境监测方面也有潜在的应用。
HY-W145657
Cord Factor
Biochemical Assay Reagents
Infection
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-113038AS1
2-Hydroxyglutarate-d4 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d4 disodium
Histone Demethylase
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5206
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakB 与 GakA)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-B0150R
Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)
Endogenous Metabolite
Sirtuin
Cancer
烟酰胺(标准品)
Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+ 、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-156310
ADC Linker
Cancer
BCN-endo-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2093
Fluorescent Dye
Others
PE-VF750 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/777 nm。PE-VF750 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 777 nm。
HY-156163
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156164
HY-156165
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG3-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-101981S4
5'-Uridylic acid-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
5'-Uridylic acid-15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
5'-Uridylic acid-d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D2301
Fluorescent Dye
Others
mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合,使质膜发荧光。
HY-137782A
Biochemical Assay Reagents
Others
棕榈油酰辅酶 A 铵盐
Palmitoleoyl-CoA triammonium 是 Palmitoleoyl-CoA (HY-137782) 的三铵盐形式。Palmitoleoyl-CoA triammonium 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA triammonium 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA triammonium 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-N2369A
Apoptosis
Influenza Virus
Infection
Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱,可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis ),也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。
HY-162471
Others
Cancer
GSK_WRN3 是 WRN 蛋白酶的选择性抑制剂 (IC50 = 8.6 μM)。通过与 WRN 蛋白的 Cys727 残基形成共价结合,显示出高度的选择性。通过抑制 WRN 蛋白酶的活性来减少对 MSI 肿瘤细胞的生长支持,导致这些细胞 DNA 双链断裂的增加和细胞生长的抑制。
HY-125954
UDP-α-D-glucuronic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-W764758
Aryl Hydrocarbon Receptor
Inflammation/Immunology
3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR ) 激活剂,可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达,改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 KV 2.1 和 KV 2.2 的选择性抑制剂,IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-161509
mTOR
Cancer
PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC50 =1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体,这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式,与细胞的生长,增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用,特别是针对乳腺癌的治疗研究。
HY-109116
Leukomethylene blue
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydromethylthionine (Leukomethylene blue) 具有非常活跃的光化学活性试剂,特别是在与溶解氧的相互作用方面。Hydromethylthionine 的光化学活性主要通过其三重态与溶解氧的反应来调节,在紫外光照射下,Hydromethylthionine 的三重态能够与溶解氧发生反应,生成 Methylene Blue (HY-14536) 和水合氢离子。Hydromethylthionine 可用于半导体光催化中模型污染物的光降解和化学分析中指示剂的研究。
HY-126115
15-epi Latanoprost
Others
Others
15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物,其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中,拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
HY-158705
Others
Others
SAINT-2 是一种具有基因转染活性的阳离子脂质,是吡啶基脂质类似物。SAINT-2 制备的分子膜能够与质粒相互作用,形成脂质复合物。该复合物被细胞摄取后,在 DOPE 作用下,质粒从脂质复合物中解离,并发生质粒跨内体和/或核膜的易位。由此,SAINT-2 有效地将小的寡核苷酸转移到细胞中。
HY-129431
Others
Others
化合物 T23481
U-89843A 是 U-97924 的前体,可形成 U-97924 这种主要代谢物。尽管在无血清体外试验中,U-97924 显示出对大鼠肝细胞的致突变潜力,但在高口服剂量下未观察到 U-97924 在大鼠中的基因毒性。并且大鼠血清能抑制 U-89843 的体外代谢以及相应的羟基化代谢物 U-97924 的形成。
HY-P10524
Nectin-4
Cancer
N188 是一种基于双环肽骨架的放射性配体,用于靶向 nectin-4 ,这是一种在多种肿瘤中过表达的蛋白质。N188 能够被高效地放射性标记为 68Ga-N188,这是一种适合正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性同位素。N188 及其放射性标记形式 68Ga-N188 的开发,可用于尿路上皮癌等肿瘤的诊断和治疗。
HY-134345
8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM
PKG
Neurological Disease
8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式,可以增加 cGMP 的膜渗透性,并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式,从而激活 PKG 。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。
HY-137782B
Biochemical Assay Reagents
Others
Palmitoleoyl-CoA lithium 是 Palmitoleoyl-CoA (HY-137782) 的锂盐形式。Palmitoleoyl-CoA lithium 可被激活并转运到线粒体进行代谢,特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA lithium 可诱导心脏线粒体膜通透性转变,从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA lithium 通过变构控制AMPK β1-异构体调节代谢。
HY-125365R
HY-B0644R
HY-164387A
EGFR
VEGFR
PDGFR
Cancer
Sutetinib maleate 是 Sutetinib (HY-164387) 的马来酸盐形式。Sutetinib maleate 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶,如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki = 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki = 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT )。Sutetinib maleate 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成,并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
HY-A0104K
Hypromellose (Type II,Viscosity:3mPa.s); (Hydroxypropyl)methyl cellulose (Type II,Viscosity:3mPa.s); Celacol HPM 5000 (Type II,Viscosity:3mPa.s)
Biochemical Assay Reagents
Others
羟丙甲纤维素,HPMC(Type II,Viscosity:3mPa.s )
HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 是 Cellulose (HY-B2221) 的衍生物,在水中形成 pH 稳定的透明胶体溶液。HPMC (Type II,Viscosity:3mPa.s) 不含离子化基团,具有良好的热塑性、粘度、生物相容性和生物降解性,可以作为稳定剂、增稠剂和乳化剂用于医药、食品、涂料、粘合剂和建筑行业。
HY-121348
U-47929
Antibiotic
Bacterial
Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria ) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
HY-W017770
Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸
S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-100848
EGFR
Cancer
TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂,IC50 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体,与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解,并减弱 Her3 依赖性信号传导。
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9),β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段,由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位,但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-138648
Others
Neurological Disease
PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂,具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下,PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
HY-139262
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-110207
HY-B0601
HY-145713A
HBV-IN-19 TFA
HBV
Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂,可抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 表面抗原 (HBsAg ) 的产生,EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
HY-B0602S2
Serotonin Transporter
Neurological Disease
O-去甲文拉法辛 d6
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Serotonin Transporter
Neurological Disease
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-147428
MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine
nAChR
Parasite
Infection
Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体(nicotinic α3β4 receptors )的抑制剂,其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中,Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。
HY-W401531S
HY-W401531S1
HY-W440832
DSPE-PEG(2000) Azide
Liposome
Infection
DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70047
HY-E70064
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-141161A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG8-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG8-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC 。(S)-TCO-PEG8-acid 比 (S)-TCO-PEG3-acid 更长。
HY-138215
ERK
Cancer
ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
HY-D2092
Fluorescent Dye
Others
PE-VF680 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/701 nm。PE-VF680 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 701 nm。
HY-114346A
Fluorescent Dye
Others
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
HY-B1449S11
HY-D1005A21
HY-B1357R
HY-143276A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 (S,S,R)-AHPC-C6-NH2 (HY-143276) 的盐酸盐形式。(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物,可用于合成 PROTAC HL-8 (HY-143275)。
HY-W740572
Others
Inflammation/Immunology
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。
HY-160694
PROTAC-Linker Conjugates for PAC
Cancer
cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种 cBu-Cit 偶联的、降解 BRD4 的 PROTAC。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 带有一个接头,可与 ADC 抗体结合而组成 PAC。
HY-158189
HY-164083
5-HT Receptor
Neurological Disease
GR65630 是一种有效的和选择性的 5-羟色胺 (5-HT ) 3 型受体拮抗剂。GR65630 可用于研究 5-HT3 受体在不同脑区的表达模式,以及它们在中枢神经系统中可能的功能。GR65630 以及其放射性标记形式 [3 H]GR65630 可用于对受体的分布、密度和亲和力的研究。
HY-163826
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 是 E3 泛素连接酶的配体。Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 可通过接头与蛋白质配体连接形成 22-SLF (HY-163807)。
HY-I1124R
HY-F0002
HY-N0106
HY-107442
HY-117433S
HY-115446A
Cereblon ligand 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,如文献中的 Compound 24,其对 RS4;11 和 MOLM-13 细胞的 IC50 值分别为 0.98 nM 和 13.7 nM。
HY-13509
RGS Protein
Inflammation/Immunology
CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50 =30 nM),对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。
HY-N1483
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱,是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂,对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM,2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
HY-113466
HY-136055
HY-14945
GSK189075
SGLT
Metabolic Disease
瑞格列净乙酸酯
Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2 ) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
HY-100433
PDI
Cancer
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10μM,PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性,能显著抑制卵巢肿瘤生长,对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P3103
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-44103
PROTAC BRD4-binding moiety 4
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Desmethyl-QCA276 (PROTAC BRD4-binding moiety 4),以 QCA276 为基础结构,通过一个 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC 来降解 BET 。QCA276 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,Ki 值为 2.3 nM。
HY-138636
HY-139262A
Reverse Transcriptase
HIV
HBV
HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113325A
HY-W115718
HY-135416A
Endogenous Metabolite
Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O,A 组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
HY-D1585
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-151672
ADC Linker
Others
Biotin-TEG-ATFBA 是一种含有全氟苯基叠氮基团的点击化学试剂。Biotin-TEG-ATFBA 光解后形成高度稳定的氮烯中间体,其以中等至良好的产率进行插入和加成反应 (非分子间重排)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P3539
HY-P3781
Amyloid-β
Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-P99740
CD276/B7-H3
ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-W142692
Biochemical Assay Reagents
Others
月桂酰基喃葡萄糖
Dodecyl β-D-glucopyranoside 是一种是一种非离子洗涤剂和表面活性剂,常用于生物化学研究中溶解和纯化膜蛋白。Dodecyl β-D-glucopyranoside 还可与牛血清白蛋白 (BSA) 相互作用而淬灭其固有荧光。Dodecyl β-D-glucopyranoside (DG) 和 DG/BSA 复合物的临界胶束浓度 (CMC) 分别为 2.0 mM 和 2.34 mM。可在高于该浓度的水溶液中形成胶束。
HY-130502
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
5β,6β-环氧胆甾醇
5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Others
二甲基β-环糊精
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-137249
Biochemical Assay Reagents
Others
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物,用于测量 β-半乳糖苷酶活性,β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质,可以被 β-半乳糖苷酶水解,从而形成红色荧光产物,称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品(如细菌或哺乳动物细胞)中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-D0898
Biochemical Assay Reagents
Others
2,4-二氯苯重氮四氟硼酸盐
2,4-Dichlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 是一种有机化合物,通常用于有机合成和染料制备反应中。它可作为偶氮化试剂使用,与其他有机物形成偶氮染料,并可应用于涂料、颜料和油漆等行业中。此外,该化合物还被广泛应用于某些化学分析和检测方法中,例如在电子显微镜和质谱仪等科学仪器中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-153394
Fungal
Infection
Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物,Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus ) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下,Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
HY-W075707
Iron(III) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
FeTCPP (Iron(III) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine chloride) 是一种金属卟啉类化合物,由一个中心的铁离子 (Fe3+ ) 与四个4-羧基苯基卟啉 (TCPP) 配位形成。FeTCPP 可作为催化剂,用于催化、电化学、光化学和生物医学研究。FeTCPP 在可见光下,对硝基苯酚具有高效光催化性能。FeTCPP 还有过氧化物酶样活性,用于仿生催化的研究。
HY-D1886
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647 SE 是一种荧光染料,SE 代表 "succinimidyl ester"。Vari Fluor 647 SE 属于 Vari Fluor 系列,用于细胞和分子生物学研究中的标记试剂。Vari Fluor 647 SE 可与氨基基团反应,形成共价结合,从而将 Vari Fluor 647 染料引入到目标分子或细胞中。Vari Fluor 647 SE 是一种活性染料,与目标分子或细胞结合后产生荧光信号。
HY-149350
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 HIV 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性,EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-156671
Ras
PI3K
ERK
mTOR
Apoptosis
Cancer
RMC-4998 是一种口服有效的靶向活性或 GTP 结合状态的 KRASG12C 突变体抑制剂。RMC-4998 可以与细胞内 CYPA 和激活状态下的 KRASG12C 突变体形成三重复合物,IC50 值为 28 nM。RMC-4998 可以抑制 KRASG12C 突变癌细胞中的 ERK 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。RMC-4998 可用于肿瘤的研究。
HY-D1852
Fluorescent Dye
Others
Cy3B amine chloride 是带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-P3877A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是 (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (HY-P3877) 的 TFA 形式。(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是一种 Peptide YY (HY-P1514) 的衍生物,是一种有效的、选择性的 Y1 激动剂,KD 为 1.0 nM。
HY-134734
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-149620
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156320
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG2-maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156322
ADC Linker
Cancer
BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-B0152S3
HY-B0152S4
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-160773
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N6692S
HY-106577R
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是一种有效的 KATP 通道抑制剂,直接影响成孔的 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子。Cibenzoline 几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline 显着减弱 LVPG,与心肌收缩力下降有密切关系。Cibenzoline 具有用于肥厚型梗阻性心肌病研究的潜力。
HY-103293A
HY-N7854
Anacardic acid 15:2
Bacterial
Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式,存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时,Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
HY-N8280
Fungal
Infection
IKD-8344 是一种大环双内酯,最初从放线菌种中分离出来,具有多种生物活性,包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50 =0.54 ng/ml)。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长(MIC=6.25 μg/mL),并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
HY-133002
Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate
Others
Infection
Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate)是梧桐酸的一种酯形式,是 Δ9 去饱和酶的抑制剂。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (0.75 mM) 可抑制细菌 R. opacus 的生长,并对其产生毒性。当浓度为 0.25 或 0.5 mM 时,它会降低 R. opacus 中的脂肪酸含量,增加棕榈酸与其他脂肪酸的比例,并降低硬脂酸和油酸的含量。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (50 ppm) 对虹鳟鱼中黄曲霉毒素 Q1 诱导的肿瘤生长增加具有协同作用。
HY-134123
LXB4 methyl ester
Others
Metabolic Disease
Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体,由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时,LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移,并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附,IC50 值为 0.3 nM。
HY-A0114
RS 10029
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE;IC50 =2.1 nM) 抑制剂,也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时,它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压,并增加心房利钠肽(高血压标志物)的水平。
HY-P1708
BRN 537924; NSC 657143
Bacterial
Infection
Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来,是一种含有两种不常见氨基酸(N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸)的缩肽类抗生素,并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL))和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL))有效;但是,它对真菌没有抑制作用。
HY-163683
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式,通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性,以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中,EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加,并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
HY-P5333A
UB311 immunogen I acetate
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分,针对淀粉样β蛋白 (Aβ),可改善阿尔茨海默病。
HY-150839
Ligands for E3 Ligase
Cancer
E3 ligase Ligand PG 是一种可用于募集 CRBN 蛋白的 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand )。E3 ligase Ligand PG 与 CRBN 表现出强效结合活性(IC50 为 2.191 μM)。E3 ligase Ligand PG 可通过 linker 与 BMS-202(HY-19745)连接形成 PROTAC,PROTAC PD-L1 degrader-1 (HY-163757)。
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-15698B
PKD
Pim
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-131701
C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine; Lyso-Lactosylceramide (synthetic)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lactosyl-C18-sphingosine (C18 Lactosyl(β) Ceramide; Lactosyl Sphingosine) 是一种生物活性鞘脂,是乳糖神经酰胺的一种形式,但缺乏脂肪酰基。溶血乳糖神经酰胺 (1-50 μM) 以浓度依赖性方式降低人类中性粒细胞的活力。与乳糖神经酰胺不同,Lactosyl-C18-sphingosine 对心肌细胞的蛋白质合成和细胞增殖没有影响。Lactosyl-C18-sphingosine 是溶血神经节苷脂 GM3。
HY-P10524A
Nectin-4
Cancer
N188 TFA 是一种基于双环肽骨架的放射性配体,用于靶向 nectin-4,这是一种在多种肿瘤中过表达的蛋白质。N188 TFA 能够被高效地放射性标记为 68Ga-N188,这是一种适合正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性同位素。N188 TFA 及其放射性标记形式 68Ga-N188 的开发,可用于尿路上皮癌等肿瘤的诊断和治疗。
HY-101415R
HY-B0152S7
6-Aminopurine-15 N5 hydrochloride hydrate; Vitamin B4-15 N5 hydrochloride hydrate
DNA/RNA Synthesis
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
腺嘌呤盐酸盐水合物-15 N5
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W015410R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
丁二酸二钠 (Standard)
Disodium succinate (Standard) 是 Disodium succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。
HY-W015912R
Others
Others
乙酰呋喃 (Standard)
2-Acetylfuran (Standard) 是 2-Acetylfuran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetylfuran (2-Furyl methyl ketone) 是一种重要的风味化合物或食品中间体,可从香精油,甜玉米产品,水果和花朵中分离出来。2-Acetylfuran 也可以由葡萄糖和甘氨酸通过美拉德反应形成。2-Acetylfuran 可用于合成头孢呋辛 (Cefuroxime)。
HY-159588
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂,具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM),占据 Mcl-1 中的 P1 口袋,并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。
HY-13001
AC220; AC708
FLT3
Ligands for Target Protein for PROTAC
Apoptosis
Cancer
奎扎替尼
Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的,有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂,Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化,IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接,从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N0303
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Fluorescent Dye
Reactive Oxygen Species
Others
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-B1005
8-Quinolinol
Bacterial
Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉
8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂,可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物,结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量,也能使小鼠毛发脱色。
HY-F0002A
HY-101544
FGFR
Cancer
ARQ 069 是 ARQ 523 的类似物,以对映体特异的方式抑制 FGFR 活性。ARQ 069 靶向非磷酸化,非活性形式的 FGFR1/FGFR2 激酶,IC50 分别为 0.84 μM 和 1.23 μM。ARQ 069 通过非 ATP 竞争的方式抑制 FGFR1/FGFR2 自磷酸化,IC50 分别为 2.8 μM 和 1.9 μM。
HY-15414AS
HY-129608
Cereblon ligand-linker Conjugate
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-123076
PFN-α
MDM-2/p53
Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50 =30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(3-叠氮丙基)生物素胺
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129610
PROTACs
FKBP
Cancer
KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
HY-P3103A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-132842
DZD9008
EGFR
Btk
Cancer
Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2,尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。
HY-113209S1
Endogenous Metabolite
Others
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-133821
G-quadruplex
Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-151108
HY-D1637
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成,实现细胞内钙离子实时成像,可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波,持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合,制成红色荧光探针。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中,减少了脑容量的损失,减缓了 tau 病理的进展,并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester,主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表,是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组,与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Liposome
Others
胆固醇-5α,6α-环氧物
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-139577A
MB-1018972 trihydrochloride; IMB-101 trihydrochloride
Mitochondrial Metabolism
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat (HY-139577) 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物,可以恢复心肌能量稳态,Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化,并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化,调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-W584525
Ligands for E3 Ligase
Cancer
VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217),可作为 VHL 的配体,募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-NH-CO-CH2-NHBoc 在酸性条件下会脱除 Boc 保护,通过 linker 与靶蛋白配体连接形成 PROTAC 分子,是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
HY-D1860
Fluorescent Dye
Others
Cy3 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy3 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1868
Fluorescent Dye
Others
Cy3 azide plus 是带有 azide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 azide plus 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Cy3 azide plus 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1871
Fluorescent Dye
Others
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺”反应,形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-149618
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-endo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156311
ADC Linker
Cancer
BCN-endo-PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-155327A
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120A
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG3-exo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121A
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2149
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-101981S3
5'-Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-13010S
ABR-215062-d5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
NF-κB
Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-161306
HDAC
Cancer
ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物,可经历酶催化的开环反应,形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
HY-128417A
Biochemical Assay Reagents
Others
D-吡喃葡糖一水合物
alpha-D-glucose hydrate 是一种单糖,也是最常见的葡萄糖形式。它是一种单糖,这意味着它不能分解成更简单的糖。alpha-D-glucose 在能量代谢中起着至关重要的作用,是体内许多细胞的主要能量来源。它也是淀粉和糖原等较大碳水化合物的组成部分。“α”前缀是指连接到第一个碳原子的羟基的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在,这意味着它与水分子结合在一起。
HY-D1005A10
HY-160728A
3′-O-Azidomethyl dATP trisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
3′-O-N3-dATP trisodium (3′-O-Azidomethyl dATP trisodium) 是 3′-O-N3-dATP 的钠盐形式。3′-O-N3-dATP trisodium 是一种用于 DNA 聚合酶的修饰核苷酸。3′-O-N3-dATP trisodium 作为可逆终止子,在 2125 cm-1 处增强拉曼散射 (SERS),可以连续测定 DNA 序列。
HY-113209S2
Endogenous Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-P5312A
Virus Protease
Infection
Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr 的醋酸盐形式。Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 WNV NS2B NS3 蛋白酶的底物,用作开发 WNV 蛋白酶底物肽的选择性抑制剂。
HY-158255
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 是一种共聚物,由亲水性 mPEG 和可生物降解的 PLGA(摩尔比为 50:50)组成,分子量为 2000 (mPEG) + 80000 (PLGA) 。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可以形成纳米颗粒或微米颗粒,在不同 pH 值和温度的水溶液以及血清中均保持稳定。mPEG-PLGA (2000-80000) (LA/GA 50:50) 可作为药物递送系统中的载体。
HY-13010R
NF-κB
Apoptosis
Inflammation/Immunology
拉喹莫德(Standard)
Laquinimod (Standard)是 Laquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-148949A
Kallikrein
Others
Kallikrein 5-IN-2 TFA 是 Kallikrein 5-IN-2 (HY-148949) 的 TFA 盐形式。Kallikrein 5-IN-2 TFA 是 kallikrein 5 (KLK5 ) 的选择性抑制剂,pIC50 为 7.1。Kallikrein 5-IN-2 TFA 无光毒性 (100 μg/mL) 且无刺激性。Kallikrein 5-IN-2 在 pH 4-pH 8 的非氧化环境中保持稳定。Kallikrein 5-IN-2 有潜力改善 Netherton 综合征。
HY-121888
Others
Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物,由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶(包括人类 CYP4F3B)通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时,它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1),但在大鼠中缺乏镇痛活性。
HY-137555
11-dehydro-2,3-dinor TXB2
Others
Metabolic Disease
11-dehydro-2,3-dinor Thromboxane B2 (11-dehydro-2,3-dinor TXB2) 是 TXA2 无活性代谢物 TXB2 的代谢物。它由 TXB2 通过胞浆醛脱氢酶 (ALDH) 和 β-氧化形成。在手术诱发的肌腱过度使用大鼠模型中,11-脱氢-2,3-二甲胺 TXB2 的水平增加了 5.2 倍。
HY-18174H
LY2606368 lactate
Checkpoint Kinase (Chk)
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Prexasertib lactate 是 Prexasertib (HY-18174) 的乳酸盐形式。Prexasertib lactate 是一种选择性的,ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1 ) 抑制剂,Ki 为 0.9 nM,IC50 为 <1 nM。Prexasertib lactate 抑制 CHK2 (IC50 =8 nM) 和 RSK1 (IC50 =9 nM)。Prexasertib lactate 引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡 (apoptosis )。Prexasertib lactate 具有抗肿瘤活性。
HY-164002
Btk
Others
PF-303 一种强效的,可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK ) 抑制剂 (IC50 =0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键,这种共价键是可逆的,与不可逆共价 BTK 抑制剂相比,PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响,包括对 B 细胞亚群,抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
HY-W341499
Endogenous Metabolite
Others
5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时,胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物,可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 98% (primary amine)
Biochemical Assay Reagents
Others
油胺,98%(伯胺)
Oleylamine, 98% (primary amine) (cis-1-Amino-9-octadecene, 98% (primary amine)) 是一种长链初级烷基胺,可在纳米粒子合成中用作溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 98% (primary amine) 与金属离子形成亚稳态复合物,可控制地分解并产生纳米粒子。Oleylamine, 98% (primary amine) 可以控制纳米粒子的形态,防止纳米粒子聚集,并将金属前体还原为金属纳米粒子。
HY-162828
STAT
HDAC
Cancer
STAT3/HDAC-IN-2 (compound 18) 是 STAT3 和 HDAC 的双抑制剂,能够诱导细胞自噬和细胞凋亡。STAT3/HDAC-IN-2 是基于天然产物异丙醇内酯 (IAL) 的两亲性羟肟酸杂化物,是纳米级抗癌剂。STAT3/HDAC-IN-2 可以在水中自组装形成纳米颗粒,与游离态相比,具有更高的肿瘤组织中积累量、细胞摄取量和抗癌特性。
HY-B0987
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Fluorescent Dye
Reactive Oxygen Species
Others
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125845
VH032-NH2; VHL ligand 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-130269
β-NF-CH2-OH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
β-Naphthoflavone-CH2-OH (β-NF-CH2-OH) 是一种芳烃受体 (AhR) E3 连接酶的配体。β-Naphthoflavone-CH2-OH 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTACs 或 SNIPERs (如 β-NF-JQ1),并通过将 AhR 配体掺入嵌合分子中募集 AhR E3 连接酶复合物。PROTACs 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
HY-120356A
TAI-95 tosylate
NEKs
Apoptosis
Cancer
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂,可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用,在人肝癌细胞中表现出细胞毒性,GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis ) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-143261
HY-D1506
Fluorescent Dye
Others
Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide ) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
HY-B2227B
Lactic acid sodium
Bacterial
Metabolic Disease
乳酸钠
Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 是一种有机盐,主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠,进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面,Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用,组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
HY-151820
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-125784
Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride
Others
Neurological Disease
维洛沙秦盐酸盐
Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
HY-D1847
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 是带有四嗪基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 可以与含有炔烃官能团的分子(例如 alkyne)进行高效的点击反应,形成共价键。而能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-101981S1
5'-Uridylic acid-15 N2 ,d11 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101763B
VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-136186A
VH032-C7-amine dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 (HY-136186) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 < b>PROTAC 降解剂。
HY-15648I
Others
Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
HY-16637D
Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium
Endogenous Metabolite
Others
Neurological Disease
Cancer
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式,固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子,对神经管缺陷,缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损,并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
HY-P10281
Bacterial
Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽,具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜,通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性,并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC ) 下,RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-U00346A
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂,对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性,IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性,并增加 GLP-1 的活性形式。
HY-117356A
P2Y Receptor
NF-κB
ERK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂,EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis )。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性,激活 ERK1/2 通路,并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
HY-158119A
PSMA
Cancer
PSMA-trillium 是一种 PSMA 靶向化合物,由 PSMA 靶向分子(PSMA 结合剂)、Macropa 螯合分子和调节药代动力学的基团(PK 调节剂)组成。PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式,具有改进的 PSMA 靶向和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子或放射性同位素 225 Actinium 与 Ac 结合。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的强效抑制剂。
HY-118132
Others
Infection
LL-Z1220是一种抗生素,其结构为2-(3,8-二氧桥五环[5.1.0.0^~^~]辛-5-烯-5-yl)-4H-吡喃-4-酮。这似乎是首次报道的含有苯二氧化物基团的天然产物。这种抗生素容易发生价态异构化,生成1,4-二氧桥辛。抗生素的化学和光谱性质表明,苯二氧化物具有顺式配置。
HY-120883
Others
Infection
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物,从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长,但不会杀死细胞,其ID50 值为12 ~ 30 ng/ml,具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化,细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸,这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成,可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。
HY-155108B
Arginase
Cancer
OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性,IC50 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
HY-U00449A
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor , RAR ) 的泛拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Fluorescent Dye
Reactive Oxygen Species
Others
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-12028
MEK
ERK
Aryl Hydrocarbon Receptor
Autophagy
Cancer
PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR ) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy )。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dye
Others
二氢乙锭
Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-110402
VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50 =1.11 μM)。
HY-59291
HY-126220
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM 成功在线粒体中积累,然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ 选择性荧光探针,在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜,因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度,并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-113466S
HY-N6742
Treponemycin
CDK
Parasite
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶 的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
HY-114091
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50 =1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-15814
Bcr-Abl
PDGFR
c-Kit
Src
JAK
Apoptosis
Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl ,PDGFRα ,Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl ) 激酶,KDR 和 RET ,IC50 为 3 nM,20 nM 和 30 nM,对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50 >2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。
HY-147740
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
HY-151821
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-N10698
Others
Inflammation/Immunology
(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 是一种天然产物,可从木耳花中分离得到。(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-128463S
COX
Reactive Oxygen Species
Metabolic Disease
N-叔丁基-α-苯基硝酮-d14
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-123645
Fluorescent Dye
Others
罗丹明B酰肼
Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针,具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关(5-800 ng/mL;检测限=1.4 ng/mL (3σ))。亚硫酸盐还原溶解氧,产生超氧自由基,超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光,这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收,在 574 nm 处具有最大荧光发射。
HY-149360
P-glycoprotein
Cancer
P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物,是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用,对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。
HY-114091A
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50 =1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-D1272
Sulfo-Cyanine3 amine
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3 amine 是带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1318
Fluorescent Dye
Others
Cyanine7.5 azide chloride 是带有 azide 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cyanine7.5 azide chloride 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Cyanine7.5 azide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1375
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy5 amine 是带有胺基团的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy5 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy5 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D2161
Fluorescent Dye
Others
AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-142104
2-Chlorotrityl Chloride Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
Others
Cancer
2-氯三苯甲基树脂 (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 是一种碱性蛋白,已被用于研究前列腺癌细胞的代谢紊乱。它可以作为末端残基和腺嘌呤核苷酸形成环肽的反应溶液。2-CTC Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g) 可用于大规模生产肽的最常用和最通用的树脂之一。
HY-W018324
5hmC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cancer
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关,经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。
HY-13001R
HY-156152A
Histone Methyltransferase
PROTACs
Cancer
CARM1 degrader-1 hydrochloride 是 CARM1 degrader-1 (HY-156152) 的盐酸盐形式。CARM1 degrader-1 hydrochloride 是辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1 ) 的 PROTAC 降解剂,VHL 和蛋白酶依赖地降解 CARM1,DC50 为 8.1 nM。CARM1 degrader-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性,增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平,并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时,它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-117160
4-trans-hydroxycyclohexyl Glyburide; 4-trans-hydroxy Glibenclamide
Potassium Channel
Neurological Disease
rac-trans-4-hydroxy Glyburide 是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列苯脲 (HY-15206) 的活性代谢物。它由格列苯脲经细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 和 CYP2C9 作用而形成。rac-trans-4-hydroxy Glyburide 可抑制格列苯脲与大鼠脑突触体在 SUR1/Kir6.2 高亲和力位点和低亲和力位点的结合,IC50 值分别为 0.95 和 100 nM。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Others
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物,是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的,AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用,生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。2,3 PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-135078
NSC 270912
Others
Others
2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 是一种吡嗪衍生物,存在于烤烟中,在食品和烟草工业中用作调味剂。吡嗪(包括 2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912))可通过天然化合物的热解分解或糖与醇氨的反应产生。2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912)也可由中性 pH 下的 D-葡萄糖胺分解形成。与葡萄糖胺一样,2,5-Deoxyfructosazine (NSC 270912) 具有 DNA 链断裂活性,并强烈抑制植物血凝素刺激的 Jurkat 细胞产生 IL-2(IC50 =~1.25 mM)。
HY-W750595
Others
Cancer
6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 是 L-生物蝶呤(HY-102015)的衍生物,是四氢-L-生物蝶呤 (BH4) 以及 D-生物蝶呤的氧化形式。同时摄入 6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin (0.5%) 和致癌物 4-二甲氨基偶氮苯可降低大鼠中 4-二甲氨基偶氮苯诱发的肝肿瘤发病率。6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 已被用作 LC-MS 定量大鼠血浆中生物蝶呤和新蝶呤的内标。
HY-109540
AF-0150
Others
Others
全氟己烷
Perfluorohexane (AF-0150) 是高能聚焦超声 (HIFU) 治疗的增强剂,可以提高治疗的效率和精确度,减少对周围正常组织的损伤。Perfluorohexane 暴露于 HIFU 的聚焦能量下时,局部温度上升,导致 Perfluorohexane 从液态转变为气态,形成气泡。这些气泡可以增强 HIFU 的治疗效果,通过机械振荡、细胞膜损伤和自由基释放等机制,促进组织坏死。Perfluorohexane 可用于药物输送系统和超声成像的研究。
HY-116863
Bacterial
Infection
KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
HY-118897
DNA/RNA Synthesis
Cancer
UNC-2170 maleate 是 UNC-2170 (HY-115531) 的马来酸盐形式。UNC-2170 maleate 是甲基赖氨酸结合蛋白 53BP1 的选择性抑制剂,IC50 为 29 µM,Kd 为 22 µM。UNC-2170 maleate 与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取蛋白相比,对 53BP1 的选择性至少高出 17 倍。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白,在 DNA 损伤修复 (DDR) 通路中起着核心作用,并被募集到双链断裂 (DSB) 的位点。
HY-W018746
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium
Biochemical Assay Reagents
Others
EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-W017770R
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸 (Standard)
S-Adenosyl-L-methionine (disulfate tosylate) (Standard) 是 S-Adenosyl-L-methionine (disulfate tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-159481
HY-N0106R
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=488 nm, Em=595 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=488 nm, Em=530 nm) 。
HY-19896
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
COTI-2,一种具有口服活性的,低毒的抗癌活性分子,是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant ) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
HY-129917
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue),但不降解 BRD2 或 BRD3。 KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解,并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
Others
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-W145699
Biochemical Assay Reagents
Endogenous Metabolite
Others
D-肌醇-4-单磷酸酯
D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
HY-153738
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC,从而引发 ERK1/2 的降解。
HY-P5446
Bacterial
Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin,对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比,BMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-156691A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 的盐酸盐形式。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成,可用于 ADC 的合成。
HY-155243
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
12R-LOX-IN-1 (Compound 4a) 是一种 12R-LOX 抑制剂 (IC50 : 28.25 μM)。12R-LOX-IN-1 抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病角质形成细胞的过度增殖状态和集落形成潜力。12R-LOX-IN-1 抑制活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α 和 IL-6 的产生。 12R-LOX-IN-1 可用于抗银屑病研究。
HY-D1862
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy7.5 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-W653845
2-Methylaniline-d7 ; 2-Toluidine-d7 ; o-Methylaniline-d7
Isotope-Labeled Compounds
Others
邻甲苯胺-d7
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-126220A
Fluorescent Dye
Others
KMG-301AM TFA 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM TFA 成功在线粒体中积累,然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ 选择性荧光探针,在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜,因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度,并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
HY-N0303R
HY-125784B
(S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride
Others
Neurological Disease
(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
HY-113484
LTB5
Others
Cancer
Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内,LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放,强度比 LTB4 低 20 至 30 倍,诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
HY-B1890R
HY-B1005R
Bacterial
Antibiotic
Cancer
8-羟基喹啉 (Standard)
8-Hydroxyquinoline (Standard) 是 8-Hydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Hydroxyquinoline (8-Quinolinol) 是一种亲脂性金属螯合剂,可用作杀菌剂。8-Hydroxyquinoline 对临床分离淋球菌株的最低抑菌范围为 27.56 -55.11 μM (4-8μg/mL)。8-Hydroxyquinoline 可以与铜形成复合物,结合并将铜转运到细胞内。8-Hydroxyquinoline 能够增加小鼠微核多色红细胞的数量,也能使小鼠毛发脱色。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-N0373
Amyloid-β
Apoptosis
NOD-like Receptor (NLR)
Neurological Disease
甘草查尔酮 B
Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β ; Aβ42 ) 自聚集作用 (IC50 =2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
HY-D1701
Fluorescent Dye
Others
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-152247
MAP3K
Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC),它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50 >20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化,并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性,具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
HY-155008
Hexokinase
Cancer
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC 。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486),CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤,引发细胞焦亡 (pyroptosis )。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长,并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
HY-155051
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率,T1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。
HY-D1863
Fluorescent Dye
Others
sulfo-Cy7.5 amine 是带有胺基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。sulfo-Cy7.5 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。sulfo-Cy7.5 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1867
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 是一种含有磺酸根和 TCO 基团的 Cy3(Cyanine3)(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应,形成共价键。由此,Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等),以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-B0152S2
HY-E70289
Bovin B4GALT1 (Y289L)
Endogenous Metabolite
Others
牛 β-1,4-半乳糖基转移酶 1 (Y289L)
Bovin beta-1,4-galactosyltransferase 1 (Y289L) (Bovin B4GALT1 (Y289L)) 是一种牛来源的在 Y289L 基因位点上发生突变的突变型半乳糖基转移酶。Bovin beta-1,4-galactosyltransferase 1 可以将 O-GlcNAcylated 蛋白质标记为 N-叠氮乙酰半乳糖胺 (GalNAz) 基团。这种标记方法允许对 O-GlcNAcylated 蛋白质进行特定、无偏倚和全局标记。标记后,附加的叠氮基团可以与多种炔烃修饰的化学探针反应,从而便于进行多种下游分析。
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
HY-P2996B
Others
Others
Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 是一种由 Pichia pastoris 表达和纯化简化版的硝酸还原酶 S-NaR1。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 包含结合钼-钼吡啶 (Mo-MPT) 的位点和硝酸盐还原活性位点,并且仅包含两个域,而不是完整 NaR 的五个域。这种简化形式的硝酸还原酶在 P. pastoris 中得到了高密度表达,并且通过固定金属亲和色谱 (IMAC) 一步纯化到均一性。Nitrate Reductase (NAD[P]H), Pichia Pastoris (recombinant) 可用于生物传感器的开发和环境的监测。
HY-131864A
PROTACs
EGFR
Cancer
SJF-1528 hemihydrate 是 SJF-1528 (HY-131864) 的半水合物形式。SJF-1528 hemihydrate 是一种 EGFR PROTAC 降解剂,对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的外显子 20 Ins 突变型 EGFR 具有活性,DC50 分别为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还能降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
HY-18200A
E5555 hydrochloride; ER-172594-00 hydrochloride
Protease Activated Receptor (PAR)
JAK
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1 ) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 和 JAK2 的抑制剂,在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路,EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50 =7.02 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
HY-P5875A
HY-163879
HY-I0400
HY-N0394
HY-131187
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-COOH,以 BMS-1166 为基础结构,通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂,其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
HY-100072
Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate
Others
Infection
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate (Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate) 是一种褐翅绿虫 Plautia stali 的聚集信息素。(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate 在溶液中和/或在用于野外捕获的分配器上暴露于日光下的很容易异构化形成异构体的复杂混合物,这与诱饵稳定性和寿命有关。
HY-150579
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Cancer
Keap1-Nrf2-IN-13 是一种 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (Keap1-Nrf2 PPI ) 抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。 Keap1-Nrf2-IN-13 可与 Keap1 蛋白的关键极性残基 (Asn414、Arg415、Arg483、Gln530) 形成氢键,从而对其具有很强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13 可用于氧化应激、炎症性疾病的研究,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和癌症。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Biochemical Assay Reagents
Others
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
Others
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Others
乙基纤维素(药用)
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-155050
Apoptosis
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-31 (Compound 3m) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC50 : 0.31 μM)。PRMT5-IN-31 上调 hnRNP E1 蛋白水平。PRMT5-IN-31 占据 PRMT5 的底物位点并与氨基酸残基形成必要的相互作用。PRMT5-IN-31 通过诱导细胞凋亡 apoptosis 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。PRMT5-IN-31 在人肝微粒体上具有较高的代谢稳定性 (T1/2 : 132.4 分钟)。
HY-D1870
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3(Cyanine3)(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应,形成共价键。由此,Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等),追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记,常用于亲和层析实验,如免疫沉淀。
HY-D1859
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 alkyne 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 alkyne 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Sulfo-Cy7.5 alkyne 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-149727
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2 -肾上腺素能受体 (β2 AR ) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式),从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性,显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-111136
GABA Receptor
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor ) 的激动剂,可增强 GABA 释放,Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor ) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
HY-121605
Others
Cancer
RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71(1 μM)能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-126637
Bacterial
Fungal
Infection
Marasmic acid是一种具有不饱和二醛功能的倍半萜类化合物,首次从Basidiomycete Marasmus conigenus中分离。Marasmic acid具有抗菌、抗真菌、细胞毒性和诱变活性,其广谱活性与α,β-不饱和醛基有关。然而,其详细的生物学作用机制尚未明确。之前的研究认为,Marasmic acid可能通过与内源性亲核体反应或形成吡咯衍生物来发挥作用。本研究发现,Marasmic acid通过干扰M. oryzae的膜传感器组氨酸激酶MoSln1p,超激活HOG通路导致细胞死亡,表明其作用机制与其他不饱和二醛倍半萜类化合物不同。
HY-B0445R
HY-15724
GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺
Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-15724A
GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium
CCR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
维塞诺钠盐
Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50 s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
HY-153346
Ras
ERK
Apoptosis
Cancer
RMC-6291 是一种口服有效的 KRASG12C (ON) 共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C (ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此,RMC-6291 通过空间阻断 RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C (ON) 发出信号。RMC-6291 抑制 ERK 信号通路,并诱导 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。RMC-6291 还抑制 KRASG12C 突变细胞的增殖,中位 IC50 为 0.11 nM。
HY-125904
RAR/RXR
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物,具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的,在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明,4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合,激活 RAR 和 RXR-alpha ,随后调控基因表达和细胞分化,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外,4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
HY-113513
Others
Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时,它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时,5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-141635
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester 是 ω-6 C20-2 脂肪酸 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸的脂溶性更高形式,是一种天然存在的 PUFA。11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸竞争性抑制肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (Ki=3.1 μM) 并抑制 LTB4 与中性粒细胞上其受体的结合 (Ki=3.0 μM)。此外,血清中二十碳二烯酸的水平与睡眠障碍程度呈负相关。体内,二十碳二烯酸被去饱和酶转化为二十碳三烯酸,后者是强效的血管扩张剂。
HY-125372
ABAO
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Amino benzamidoxime (ABAO compound 6) 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂,即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂,通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时,Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究,如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
HY-109082
SKI-O-703
Syk
Inflammation/Immunology
Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性,IC50 分别为 6.2 nM (Syk),1.859 μM (Jak2),5.807 μM (Jak3),0.412 μM (RET),0.687 μM (KOR),1.783 μM (FLT3),16.96 μM (FGFR1),5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-130711C
VH032-C3-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate ),包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子,如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-14805
ST-246
Arenavirus
Orthopoxvirus
Infection
Inflammation/Immunology
Tecovirimat (ST-246) 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒 化合物 (包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘,牛痘病毒,羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM,0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat 靶向正痘病毒蛋白 VP37 ,该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因 发挥抗病毒活性,该基因与牛痘病毒 F13L 同源,编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)
HY-130229
(±)5,6-DiHETrE lactone
Others
Cardiovascular Disease
5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中,5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张,在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平,这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
HY-145473
15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE; 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine
Others
Metabolic Disease
1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE) 是一种磷脂,在 sn-1 位含有硬脂酸(HY-B2219),在 sn-2 位含有 15(S)-HETE(货号 34720)。它是在钙离子载体 A23187(HY-N6687)激活的人类外周单核细胞中形成的,通过 15-LO 直接氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油-3-PE(SAPE)。磷酸乙醇胺 (PE) HETE(PE-HETE),包括 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE (15(S)-HETE-SAPE; 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-SAPE), 是离子载体激活的单核细胞中酯化 HETE 的主要来源。
HY-120828
CJC 1134PC
GLP Receptor
Metabolic Disease
艾本那肽
Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物,体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合,形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空,并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
HY-151563A
Deubiquitinase
Cancer
OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8-IN-1 (HY-151563) 的 TFA 盐形式。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8 的双重抑制剂,OTUB1 和 USP8 的 IC50 分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 可抑制 NSCLC 细胞增殖。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 在 ICR 小鼠中表现出良好的药代动力学特征,并在 H1975 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-121143
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh ) 激动剂,靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式:顺式-Bis-Q(非激动剂)和反式-Bis-Q(激动剂)。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q,从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例,直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流,表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流,并呈指数衰减。
HY-117921
Others
Inflammation/Immunology
DA-E 5090是一种口服有效的IL-1生成抑制剂,能在体内转化为具有药理活性的去乙酰化形式(DA-E5090)。本研究通过LPS刺激的人单核细胞检测了DA-E5090对IL-1生成的体外影响。结果显示,DA-E5090能剂量依赖性地抑制LPS刺激下的人单核细胞产生的IL-1α和IL-1β(1-10微M),这一效果通过LAF分析和ELISA确定。 Northern blotting分析表明,DA-E5090抑制了IL-1α和IL-1β mRNA的转录。
HY-W111226
Amyloid-β
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽,在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用,EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys,而成为 [Ca2+ ]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化,使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-135564
Phosphatase
Phospholipase
HIV Protease
ERK
Autophagy
Infection
Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase ),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-121814A
(R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone
Others
Others
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效口服抗凝剂,与华法林一样,通过抑制维生素 K 环氧还原酶发挥作用。体外评估显示,(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)比华法林和苯丙香豆素具有更高的内在抗凝效力。(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)具有单个手性中心,可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体(1.8 小时,28.5 升/小时)相比,(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)的血浆消除半衰期更长(6.6 小时),血浆清除率更慢(1.9 升/小时)。(R)-(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone)在体内作为抗凝剂的效果比 (S)-对映体更强。
HY-137566
Others
Cancer
Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷,包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构,并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷,有一个18(16)-内酯,这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基,这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明,H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性,对小鼠红细胞具有溶血作用,对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基显著降低了这些活性。
HY-W010934
Biochemical Assay Reagents
Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)(如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸)的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除,并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出,主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯,在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
HY-137325A
Calcium Channel
Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸,是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂,可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂,可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50 =0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶(如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG)的底物特异性。
HY-W747597
Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂,含有两个唾液酸残基,与内部半乳糖单元相连。它是质膜的组成部分,与胆固醇紧密堆积,形成脂质微区,调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 的浓度随着年龄的增长而增加,占 0 至 10 岁受试者脑部总唾液酸的 7.85%,占 11 至 30 岁受试者脑部总唾液酸的 20.29%。Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 水平与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关,并且 GD1b 已在各种其他神经胶质瘤中检测到,包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。本产品含有主要具有 C18:0 脂肪酰基链长的Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 分子种类。
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖,增强胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-14977
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1 ) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-164393
JAK
Bcr-Abl
Apoptosis
Cancer
ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚,是有效的,非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用,也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
HY-159606
MDM-2/p53
Cancer
MS182 (compound 11) 是一种基于 p53Y220C 稳定剂设计的、靶向 p53Y220C 的乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)。MS182 由 p53Y220C 和 p300/CBP 分别的结合剂、通过 Linker 偶联而成。MS182 呈时间和浓度依赖性地与 p300/CBP 乙酰转移酶和 p53Y220C 形成三元复合物,有效乙酰化 p53Y220C 382 位点的赖氨酸 (ACE50 : 1.52 μM)。MS182 还在小鼠体内表现出可观的生物利用度,对 BxPC3 (p53Y220C/- ) 和 NUGC (p53Y220C/+ ) 的 GI50 分别为 2.16 μM 和 1.83 μM。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-D1850
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7.5 azide 是带有 azide 和磺酸根离子 (sulfonate) 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 azide 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Sulfo-Cy7.5 azide 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N0394R
HY-116161
Others
Others
Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
HY-138185
SF 2738A
Bacterial
Infection
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌(MICs=6.25 和 100 μg/mL)和真菌(MICs=12.5-100 μg/mL)具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞(IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM)和 NIH373 成纤维细胞(IC50 =56.6 μM)的增殖,但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞(IC50 =>100 μM)的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物,添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用,而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中,Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡 44%。
HY-113325R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
NADP (Standard) 是 NADP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NADP is a coenzyme involved in cellular electron transfer reactions in biological metabolism, which is alternately oxidized (NADP+) and reduced (NADPH), and can maintain cellular redox homeostasis and regulate many biological events, including cellular metabolism. NADPH is a universal electron donor that provides reducing ability for synthetic metabolic reactions and redox balance. NADPH plays a multifunctional role in regulating inflammation, redox homeostasis, and synthetic metabolism processes.
HY-145448
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader,是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂,是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺,在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的,是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分,占脂质的 10%,并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物,在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-B1890
HY-L0069V
12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.
HY-L096
181 compounds
药用辅料是指药品中除活性成分外的任何成分。在新药开发时,一旦非活性成分出现在已批准的特定给药途径的药品中,该非活性成分就不被认为是新的,下一次将其纳入新药品时,就可能只需要较少的审查。
MCE提供 181 个与药用辅料相关的化合物,只包含有药品最终剂型的非活性成分。MCE药用辅料库是帮助药物开发和节省不必要时间的有力工具。
HY-L167
2 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 2 种硼酸类化合物,可以用于癌症等疾病研究。
HY-L0084V
15,520 compounds
A library of 15,520 compounds capable of binding to RNA has been offered.
HY-L0062V
22,720 compounds
A unique collection of 22 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.
HY-L059
1,322 compounds
细胞焦亡(pyroptosis)是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是,细胞焦亡伴随着炎症反应,在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中,可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶,经典途径由caspase-1介导,而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D(GSDMD)的活化和炎症因子白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 和 IL-18 的分泌,引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究,最近越来越多的研究表明,细胞焦亡在癌症,心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,322 种细胞焦亡相关产品,主要靶向焦亡信号通路中主要靶点,可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L0101V
2,244,487 compounds
FCH Group Screening Library Collection contains about 2,244,487 lead-like compounds for biological screening. This brand new collection comprises polar molecules with pharmacologically important groups such as free carboxylic and amino groups.
HY-L001P
24,327 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 24,327 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L029
1,420 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径,对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下:吞噬泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分,形成自噬小体,自噬小体的外膜随后与核内体融合,然后与溶酶体融合,内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生,包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,420 种自噬信号通路相关的产品,是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
HY-L0115V
10,091 compounds
ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.
Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.
HY-L182
296 compounds
脂肪酸 (fatty acids,FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在,是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分,在细胞信号传导中发挥重要作用。此外,游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收,通过 β-氧化代谢,柠檬酸循环产生 ATP,为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 296 个脂肪酸类化合物,是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L157
1,078 compounds
天然产物具有巨大的支架多样性和结构复杂性,其药物数量代表了新型药理实体的大量来源,因此天然产物在药物发现中具有重要意义。天然产物词典 (DNP) 显示天然产物主要来源于植物,动物,微生物,其中动物来源属于天然产物中的第二重要来源。动物源性天然产物在几乎所有形式的动物中都有不同程度的存在,一般是从生物体中提取的次级代谢产物。
MCE收录了 1,078 种动物来源的天然产物。MCE动物来源化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L137
41 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。
分子胶是一种小分子降解剂,主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用,形成三元复合物,导致蛋白质泛素化,随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比,分子胶通常具有更好的类药性,如具有更低的分子量,更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
MCE 收录了41种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。
HY-L153
4,664 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了4,664种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。
HY-L125
1,764 compounds
肺纤维化,又称为弥漫性肺间质纤维化,是特发性肺纤维化、肺动脉高压、硬皮病等多种疾病的一种非常常见的终末期表现,其特征是基质过度沉积和肺结构破坏,最终导致呼吸功能不全。肺纤维化目前已成为一种发病率显著增加的全球性疾病,其中最常见的肺纤维化形式是特发性肺纤维化。
肺纤维化是一种复杂的疾病,多种信号因子和信号通路在该疾病中被破坏,如TGF-β、Wnt、VEGF和PI3K-Akt等。MCE精心收录了1,764化合物,具有确定的和潜在的抗肺纤维化活性。MCE抗肺纤维化化合库是抗肺纤维化药物筛选及相关研究的有效工具。
HY-L004
2,164 compounds
DNA 容易受到多种形式的损伤,为了应对 DNA 损伤,细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分,通过协调细胞周期及其他生化途径,以应对损伤,恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展,检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。
MCE 收录 2,164 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物,可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。
HY-L026P
3,162 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的开发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势,比如开发风险低,投入成本少等。临床期药物具有明确的活性及作用机制,安全性较高,非常适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,162 种临床化合物,涉及抗肿瘤、抗感染、抗炎,神经疾病等多个研究领域。这些化合物都具有详细的临床阶段、研究领域及靶点等生物信息。MCE 临床化合物库 Plus 是对临床化合物库 (HY-L026) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L022P
3,392 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,392 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L088
2,120 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中,例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控,一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等,一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生,如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用,而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 2,120 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物,MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L154
3,260 compounds
共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来,共价靶向在药物发现中一直处于次要地位,但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道,共价药物正逐渐得到认可。目前,半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基,各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来,为共价药物开发提供了关键的砌块结构。
为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求,MCE收录了3,260种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成:Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则,可以用于基于片段的共价药物设计
HY-L181
21,059 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源,是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确,因此有利于开展机制学的研究。此外,由于各个活性分子之间的结构差异较大,所以更容易获得更为多样的先导化合物。
MCE 整合了生物活性化合物库(HY-L001)以及新颖已知活性化合物库(HY-L111)形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子,从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性,是开始药物筛选和机制研究的有效工具。
MCE 可以提供 21,059 种活性小分子化合物,可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。
HY-L173
1,962 compounds
卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因,病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上,卵巢癌包括多种病理类型,通常被分为上皮性卵巢癌,恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等,其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上,卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性,卵巢癌非常容易复发。在这种情况下,结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。
MCE 精心收录了 1,962 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物,这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等,是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。
HY-L035P
5,807 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 5,807 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库(HY-L035)的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L021P
5,512 compounds
天然产物是自然界中产生的,来自于任何生物体的小分子化合物,也包括初级代谢物及次级代谢物。天然产物具有潜在的生物活性,可以作为药物发现的先导化合物,用于商业开发。
数千年来,大自然一直是药物的来源,大量现代药物从自然界中分离得到,许多是基于它们在传统医学中的用途。随着化合物靶点的开发,对筛选化合物多样性的需求越来越大。通过对自然界生物多样性的持续研究,其中许多生物多样性仍有待开发,天然产物将在满足这一需求方面发挥关键作用。
MCE 收录了 5,512 种天然产物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类和糖苷,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物库 Plus 是对 MCE 天然产物 (HY-L021) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) ,具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L136
1,004 compounds
凝血,也称为血液凝固,是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶,是凝血系统的关键效应酶,参与许多重要生物学过程,如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时,为了避免机体意外形成血栓,还存在抑制血液凝固的抗凝机制。
正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡,进而导致血栓形成或出血过多。因此,凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。
MCE可以提供1,004种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物,是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。
HY-L064
959 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 959 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1601
Fluorescent Dyes/Probes
N-Aminofluorescein 是一种螺旋形荧光素酰肼,是一种对 Cu2+ 具有高度选择性和敏感性的荧光探针。N-Aminofluorescein 对其他常见金属离子无选择性荧光响应,可用于生物体系中 Cu2+ 的直接检测 (λex/em=495/516 nm)。
HY-D1390A
HY-125750
HY-D0011A
HY-D1098A
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料,主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-D2103
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG3-Maleimide is a dye derivative of TAMRA (HY-135640) containing 3 PEG units. TAMRA-PEG3-Maleimide contains maleimide groups that react with thiol groups to form covalent bonds.
HY-D2172
HY-D0108
HY-D0107
HY-W040198
Dyes
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力,通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色,测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。
HY-D0101
Dyes
Fluorescein-diphosphat (diammonium) 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-D0105
Dyes
Fluorescein diacetate 6-isothiocyanate 是由己二酸二酰肼和异硫氰酸荧光素反应形成的比色探针。
HY-D0103
HY-D0100
HY-D1774
HY-D2329
HY-D0715
Ro 20-7234
Protein Labeling
荧光胺
Fluorescamine( Ro 20-7234)是一个螺环化合物且本身无荧光性质,能与初级胺反应并形成荧光,因此被用来检测胺和肽。
HY-D0797
Dyes
偶氮甲碱H
Azomethine-H monosodium 是一种成色试剂。Azomethine-H monosodium 也是测定硼的试剂。
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dyes/Probes
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料,优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期,可特异性染色细胞核,但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。
HY-D1046
HY-D1112
HY-W010947
Fluorescent Dyes/Probes
4-Methylumbelliferyl palmitate 是测定人白细胞中酸性脂肪酶的优良荧光团,酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-Methylumbelliferyl palmitate 在近中性的水溶液中主要以中性形式存在,能在 445 nm 处产生较强的荧光;在弱碱性溶液中主要以阴离子形式存在,在 445 nm 处能产生较强的荧光。
HY-D0723
HY-151644
HY-D1865
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 dimethyl iodide 是碘化盐形式、带有双甲基基团 (dimethyl) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。碘化盐形式增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy3 dimethyl iodide 与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D2169
Fluorescent Dyes/Probes
AF 568 carboxylic acid 是橙色荧光染料 AF 568 的非反应形式。AF 568 的最大发射波长为 ~568 nm。AF 568 alkyne 可通过羧酸基团与带氨基的分子反应形成稳定的共价键。可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136277
HY-W103047
HY-W073524
Fluorescent Dyes/Probes
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体,可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(Kd =460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (Kd =3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性,可用于进行 RNA 纳米结构的研究。
HY-D1851
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3B amine chloride 是二钠盐形式的、带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D0947
Dyes
天青 A
Azure A (chloride) 是一种吩噻嗪染料。Azure A (chloride) 是由亚甲基蓝氧化形成的,具有强异染性。Azure A (chloride) 可用于染色剂、电化学生物传感的氧化还原介质研究。
HY-D2218
HY-D2321
Fluorescent Dyes/Probes
Lyso Flipper-TR 29 是一款可以标记溶酶体的 Flipper 探针。Lyso Flipper-TR 29 通过瞬时去质子化进入溶酶体和晚期内体,以中性形式穿过它们的膜。
HY-D1604
Dyes
BODIPY FL Ethylamine 是一种荧光染料,与醛/酮可逆反应生成席夫碱。BODIPY FL Ethylamine 可使用硼氢化钠或氰硼氢化钠还原生成稳定的胺衍生物。
HY-D1840
Dyes
酪氨放大缓冲液
Tyramide Amplification Buffer 为即用型缓冲液,主要用于通过酪酰胺信号放大 (TSA) 技术对细胞和组织进行的免疫染色。TSA 技术基于酪氨酸酶标记系统,通过使用过氧化物酶将酪氨酸标记的抗体与荧光标记的酪氨酸取代物-酪酰胺 (tyramide) 反应,形成高度放大的荧光信号。例如,辣根过氧化物酶 (HRP) 可在较温和的条件下催化酪氨酸与过氧化氢反应,产生环氧基团。自由基会促进 tyramide与邻近的氨基酸结合,形成荧光标记的产物。
HY-D2270
HY-133520
Fluorescent Dyes/Probes
HBC620 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的,但在与Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-133521
Dyes
HBC599 是一种非荧光 HBC 模拟物。HBC 在溶液中是非荧光的,但在与 Pepper RNA 适体形成紧密的络合物时会发出强烈的荧光。HBC-Pepper 复合物可用于观察活细胞中 RNA 的动态变化。
HY-101013
S-Nitroso-N-acetylpenicillamine
Fluorescent Dyes/Probes
D-SNAP (S-Nitroso-N-acetylpenicillamine) 可以在生理条件下自发产生一氧化氮并形成超氧化物,通常用于探测细胞应激反应并刺激不依赖钙的突触小泡释放。
HY-D1757
LYen; PAsp- LY
Fluorescent Dyes/Probes
Lucifer yellow ethylenediamine (LYen; PAsp- LY) 是一种极性示踪剂,可与醛、酮偶联形成席夫碱,可被硼氢化钠(NaBH4)或氰化硼氢化钠(NaCNH3)还原为稳定的胺衍生物。
HY-D1894
HY-D2317
HY-77962
Fluorescent Dyes/Probes
2-Thiobarbituric acid 是一种常用的比色试剂,用于检测丙二醛 (MDA),丙二醛是脂质过氧化的标志物。2-Thiobarbituric acid 与 MDA形成络合物,可以通过 532 nm 的比色检测定量作为脂质过氧化的测量。
HY-D2105
HY-D2106
HY-D2107
HY-D1861
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3 hydrazide 是带有肼官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 hydrazide 的 hydrazide 基团可以与含醛或酮的分子发生形成肼酮偶联,形成共价键。因此,Cy3 azide plus 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-137805
Dyes
Ferrozine 是一种分光光度法测定铁的试剂,能与二价铁反应形成稳定的品红络合物。该复合物在 562 nm 处有吸收峰。Ferrozine-based 比色测定可以定量细胞中的铁。
HY-W411361
PCNPH
Chromogenic Substrates
Pyridine-2-carboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone (PCNPH) 是一种过氧化物酶显色底物,可与过氧化物酶和过氧化物形成紫色吲哚染料。
HY-W190932
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG2-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG2-Maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D2108
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG3-COOH 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-D2109
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG4-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-D2104
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG7-Maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-Maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。
HY-D2110
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG8-COOH 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-COOH 含有羧基,可以氨发生缩合反应形成共价键。
HY-145385
HY-D2166
Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 NHS ester 是红色荧光染料 AF 594 衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 NHS ester 可通过 NHS 团与氨反应形成酯键。
HY-D2374
Dyes
CY5.5-PEG5000-Mal 用于制备荧光标记分子,由马来酰亚胺基团 (Mal)、PEG5000、荧光染料 CY5.5 (HY-D0924) 组成。
HY-D2373
Dyes
CY5.5-PEG2000-Mal 用于制备荧光标记分子,由马来酰亚胺基团 (Mal)、PEG2000、荧光染料 CY5.5 (HY-D0924) 组成。
HY-D1085
Fluorescent Dyes/Probes
AMCA-X-SE 是一种香豆素衍生物,可发生固定的蓝色荧光,NHS 活化酯可以与伯胺基形成稳定的酰胺键,用于标记肽,蛋白质,寡核苷酸的氨基基团的反应染料。最大激发/发射波长:354/442 nm。
HY-D1369
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G amine hydrochloride 是一种与罗丹明 6G (R6G) 通道匹配的硼二吡咯亚甲基染料。该荧光团衍生物含有盐形式的脂肪族胺基。胺基可以与亲电子试剂缀合。胺也可用于酶促氨基转移。
HY-19948
TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate
Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
HY-D1169
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G carboxylic acid 是一种溴化二苯醚染料 (Excitation: 530 nM; Emission: 548 nM)。BDP R6G carboxylic acid 在有活化剂的情况下可以与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键,用于后续的标记反应,如 Steglich 酯化反应。
HY-D2150
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 maleimide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 maleimide 含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-133523
DNA Stain
HBC514 本身是一种非荧光的 HBC 模拟物,但在与 Pepper RNA 适配体形成紧密复合物后可以发出强烈的绿色荧光,用于 RNA 标记。在活的 Pepper 标记的细胞中,HBC514-Pepper complex 可以使 RNAs 可视化,并且可以通过简单的洗涤和染色灵活地改变荧光。
HY-D1536
Fluorescent Dyes/Probes
Glycine cresol red 是一种络合指示剂。Glycine cresol red 在水溶液中与Al3+ 、Ga3+ 和 In3+ 离子形成彩色络合物。Glycine cresol red 可用于分光光度法测定无机离子。Glycine cresol red 可用于神经组织学染色。
HY-D1567
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 NHS ester 是一种荧光染料。Cy7.5 NHS ester 可与 mPEG-b-PDPA 结合形成 mPEG-b-PDPA-Cy7.5 荧光共聚物。Cy7.5 NHS ester 可用于荧光成像研究。
HY-D1654
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591马来酰亚胺是 BDP 581/591 染料的连接剂。荧光寿命长,可用于荧光偏振分析。pH 6.5-7.5 时,马来酰亚胺能够与巯基形成硫酯键,来标记蛋白质和肽。
HY-D2171A
Fluorescent Dyes/Probes
AF488 DBCO ditriethylamine 是 AF488 DBCO (HY-D2171) 的二三乙胺盐形式。AF488 DBCO ditriethylamine 是一种荧光染料,可标记含叠氮化物的生物分子。DBCO 是叠氮化物的生物正交伴侣,可以在没有铜的情况下进行共价偶联。AF488 是一种明亮、光稳定的绿色荧光团。
HY-D0009
Dyes
Bromocresol green sodium 是一种阴离子染料。Bromocresol green sodium 可用于 pH 指示和 DNA 琼脂糖凝胶电泳。Bromocresol green sodium 也可用于哺乳动物白蛋白测量。在酸性条件下,Bromocresol green sodium 会去质子化,以单阴离子形式存在,显示为黄色;在碱性条件下,以双阴离子形式存在,显示为蓝色。
HY-W414380
Fluorescent Dyes/Probes
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物,具有较长的激发态寿命,可用于免疫测定,适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应,形成共价键。
HY-D1650
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 630/650 carboxylic acid 是一种基于硼二吡咯甲烷支架的亮红色荧光团。BDP 630/650 carboxylic acid 是一种含羧酸的 BDP 连接剂。BDP 630/650 carboxylic acid 能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。(λex =630 nm, λem =650 nm)。
HY-D2163
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 amine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 amine 可以通过氨基基团和含有羧基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2154
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 carboxylic acid 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 430 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 carboxylic acid 可以通过羧酸基团和含有氨基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2162
Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 carboxylic acid 是红色荧光染料 AF 594 的羧基衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 carboxylic acid 可通过羧酸基团与带氨基的分子,反应形成稳定的共价键。
HY-D2098
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG2-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG2-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-D2101
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-D2102
Fluorescent Dyes/Probes
TAMRA-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-NH2 含有 NH2 团,可以与羧基发生缩合反应形成共价键。
HY-D1656
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 carboxylic acid 是一种荧光染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 carboxylic acid 末端的游离羧酸基团可以在催化剂 (如EDC 或 HATU) 的催化下与伯胺发生反应,形成稳定的酰胺键。BDP 581/591 carboxylic acid 具有很强的光稳定性,可用于 ROS 的检测。
HY-D0312
Sunchromine Fast Blue MB
Dyes
媒介蓝13
Mordant Blue 13 是一种用于纺织工业的合成染料。它属于一类金属络合染料,能够与织物和其他材料形成牢固的结合。Mordant Blue 13 通常用于棉、羊毛和丝绸纤维的染色,它会产生一种不易褪色的蓝色。它可以通过多种方法应用于纺织品,包括浸渍、浸轧和印花。
HY-D2041
Fluorescent Dyes/Probes
3-HTC 是一种化学荧光探针 。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应,可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λmax 为 448 nm,氧化混合二硫化物的 λmax 为 370-410 nm)。
HY-D2161A
Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 azide (triethylamine) 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide (triethylamine) 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。
HY-D1363
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰,蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料,可与硫醇基团反应形成硫酯键。
HY-D2089
Protein Labeling
PE-VF594 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。PE-VF594 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 617 nm。
HY-D2091
Protein Labeling
PE-VF647 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。PE-VF647 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 665 nm。
HY-D0971
Pyronine G; C.I. 45005
Fluorescent Dyes/Probes
派洛宁Y
Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料,可以靶向包括 RNA,DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物,可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。
HY-D1746
EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ,一旦内化胞浆酯酶分解 AM,释放活性配体 EDTA,从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
HY-156087G
Fluorescent Dye
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒,细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后,会增强树突状细胞的抗原呈递,并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Dyes
2,4,6-三-2-吡啶基-1,3,5-均三嗪
2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine (NSC 112125) 是一种常用的检测铁的荧光染料。2,4,6-Tri-2-pyridinyl-1,3,5-triazine 与 Fe (II) 形成络合物,可以通过 594 nm 的比色检测来定量作为铁浓度的测量。
HY-D2093
Protein Labeling
PE-VF750 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/777 nm。PE-VF750 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 777 nm。
HY-D2301
Fluorescent Dyes/Probes
mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合,使质膜发荧光。
HY-109116
Leukomethylene blue
Fluorescent Dyes/Probes
Hydromethylthionine (Leukomethylene blue) 具有非常活跃的光化学活性试剂,特别是在与溶解氧的相互作用方面。Hydromethylthionine 的光化学活性主要通过其三重态与溶解氧的反应来调节,在紫外光照射下,Hydromethylthionine 的三重态能够与溶解氧发生反应,生成 Methylene Blue (HY-14536) 和水合氢离子。Hydromethylthionine 可用于半导体光催化中模型污染物的光降解和化学分析中指示剂的研究。
HY-D2092
Protein Labeling
PE-VF680 Maleimide 是一种可进行巯基反应的双染染料,它含有 Maleimide 基,可与硫醇基团反应形成共价键。Ex/Em=495-566/701 nm。PE-VF680 Maleimide 含有的两种染料 PE 和 VF 的激发波长 (Ex) 分别为 495 nm 和 566 nm。PE-VF594 Maleimide 的发射波长 (Em) 为 701 nm。
HY-114346A
Dyes
ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
HY-D1585
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜,并在膜内细胞器中定位,但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm),可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状,以及整个胚胎内器官形成组织的边界。
HY-D1886
Fluorescent Dyes/Probes
Vari Fluor 647 SE 是一种荧光染料,SE 代表 "succinimidyl ester"。Vari Fluor 647 SE 属于 Vari Fluor 系列,用于细胞和分子生物学研究中的标记试剂。Vari Fluor 647 SE 可与氨基基团反应,形成共价结合,从而将 Vari Fluor 647 染料引入到目标分子或细胞中。Vari Fluor 647 SE 是一种活性染料,与目标分子或细胞结合后产生荧光信号。
HY-D1852
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3B amine chloride 是带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-149620
Dyes
Cy5-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2341
Fluorescent Dyes/Probes
6FC-GABA-Taxol 是具有细胞渗透性的荧光探针,其是 6FC 通过 γ-氨基丁酸 (GABA) 与抗癌药物紫杉醇 (Taxol) (HY-B0015) 连接形成的。6FC-GABA-Taxol 可以与活细胞中的微管结合并通过共聚焦显微镜对微管进行成像。6FC-GABA-Taxol 还能够在无外流抑制剂的情况下通过流式细胞仪定量微管结合。
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Chromogenic Substrates
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-133821
Fluorescent Dyes/Probes
N-甲基中卟啉IX
N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂,是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂,是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感,但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光,但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-D1860
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy3 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1868
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 azide plus 是带有 azide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 azide plus 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Cy3 azide plus 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1871
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺”反应,形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-149618
Dyes
Cy5-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
Dyes
Cy5-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-endo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327A
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120A
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-exo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121A
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2149
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Chromogenic Substrates
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D1506
Dyes
Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide ) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
HY-D1847
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 是带有四嗪基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 tetrazine tetrafluoroborate 可以与含有炔烃官能团的分子(例如 alkyne)进行高效的点击反应,形成共价键。而能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dyes/Probes
二氢乙锭
Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-123645
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明B酰肼
Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针,具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关(5-800 ng/mL;检测限=1.4 ng/mL (3σ))。亚硫酸盐还原溶解氧,产生超氧自由基,超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光,这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收,在 574 nm 处具有最大荧光发射。
HY-D1272
Sulfo-Cyanine3 amine
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3 amine 是带有胺基团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Sulfo-Cy3 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy3 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1318
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine7.5 azide chloride 是带有 azide 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cyanine7.5 azide chloride 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Cyanine7.5 azide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1375
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5 amine 是带有胺基团的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy5 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。Sulfo-Cy5 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D2161
Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=488 nm, Em=595 nm) ;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,产生绿色荧光 (Ex=488 nm, Em=530 nm) 。
HY-D1862
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy7.5 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-101898
Indo-1 Acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-D1701
Fluorescent Dyes/Probes
钙元素是人体重要的组成部分,在人体中通常以钙元素的形式存在,大量存在于人体的骨骼与牙齿中,少量存在于血液和组织内。
MCE 钙离子检测探针可对细胞内钙离子进行特异性识别,具有高灵敏性,对细胞毒性较低,增加 AM乙酰甲酯可以好的进入到细胞内,在被细胞内的酯酶剪切后滞留在细胞内与钙离子结合,产生较强荧光,另外,Mag-indo-1/AM与Mag-Fluo-4 AM在一定的浓度下 (通常是 5 mM) 可以对细胞内镁离子进行有效的识别。
HY-D1863
Fluorescent Dyes/Probes
sulfo-Cy7.5 amine 是带有胺基团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。sulfo-Cy7.5 amine 的胺官能团可以与羧基反应,形成共价键。sulfo-Cy7.5 amine 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1867
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 是一种含有磺酸根和 TCO 基团的 Cy3(Cyanine3)(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应,形成共价键。由此,Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等),以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1870
Dyes
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3(Cyanine3)(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应,形成共价键。由此,Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等),追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记,常用于亲和层析实验,如免疫沉淀。
HY-D1859
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7.5 alkyne 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 alkyne 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Sulfo-Cy7.5 alkyne 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-D1850
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7.5 azide 是带有 azide 和磺酸根离子 (sulfonate) 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 azide 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Sulfo-Cy7.5 azide 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-135233
HY-Y0319G
Buffer Reagents
乙酸镁四水合物
Magnesium acetate tetrahydrate 是无水醋酸镁盐的水合形式。Magnesium acetate tetrahydrate 作为镁的盐形式,乙酸镁是镁的生物可利用形式之一,并形成非常水溶性的化合物。Magnesium acetate tetrahydrate 可作为电解质补充剂或分子生物学实验中的试剂。
HY-20512
Chelators
N,N'-Dibenzylethylenediamine 与金属形成螯合剂。N,N'-Dibenzylethylenediamine 与青霉素相互作用,形成稳定且无味的青霉素盐。
HY-W110791
HY-158083
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物,以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-W440884
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald,MW 3400 是一种自组装聚 PEG,可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体,例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-W440722
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000) 是一种 PEG 化脂质,可在水中形成胶束,可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
HY-W127376
Drug Delivery
Methyl 12-hydroxystearate 是一种属于酯类的有机化合物,由甲醇和 12-羟基硬脂酸之间的反应形成。此外,Methyl 12-hydroxystearate 还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-W115798
Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%
Buffer Reagents
柠檬酸镁九水合物,99%
Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% (Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%) 是一种具有口服活性的柠檬酸镁九水合物。Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% 用作固体和咀嚼形式的食品补充剂中的稳定剂和抗结剂。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-NP007
Native Proteins
肌红蛋白
Myoglobin 是一种小分子色素蛋白,由珠蛋白与正铁血红素 (Heme) 结合而成,可与氧成可逆性结合,形成 MbO2 ,MbO2 称为氧合肌红蛋白,Mb 称为脱氧肌红蛋白。Myoglobin 在肌细胞内有转运和贮存氧的作用。
HY-Y0537E
HY-18593
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin
Co-solvents
6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精
Mal-β-CD (6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin) 是一种环糊精衍生物。Mal-β-CD 是一种细胞胆固醇修饰剂,能与胆固醇形成可溶性复合体。
HY-142979
HY-148648
HY-N7868
HY-143693
HY-W134422
HY-W691498
Chelators
Sodiumα-glucoheptonate,97% 是一种多功能螯合剂,能够和多种金属离子形成稳定的络合物。。
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W031536
2-Oxoimidazolidine, 96%
Chelators
2-咪唑烷酮,96%
2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂,与金属离子形成络合物,使其能够在催化过程中使用。。
HY-Y1175A
HY-143210
Drug Delivery
Transfectam 是一种阳离子脂质,能够与 DNA 相互作用形成复合物,从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-134428
Enzyme Substrates
Arachidonoyl coenzyme A lithium 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A,由辅酶 A 的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合而成。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-15917
DTT; rel-(2R,3R)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol
Carbohydrates
DL-二硫苏糖醇
DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂;一旦被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-W127341
Drug Delivery
Phytanic acid methyl ester 是一种长链脂肪酸甲酯和植烷酸的酯化形式,已在希腊烟草中发现。
HY-B1250A
Cell Assay Reagents
Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-W094914
Indicators
N-(1-Naphthyl) ethylenediamine dihydrochloride 在酸性条件下,可与亚硝酸盐反应形成亮粉色偶氮染料。。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-Y1005
HY-W440903
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO,MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440926
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440895
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于包封治疗剂。核心可以包封亲水性营养素,例如蛋白质/肽和mRNA/DNA/siRNA等,而脂质双层可以溶解疏水性药物,例如阿霉素,姜黄素等。SPDP部分可以与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440901
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP,MW 5000 是一种两亲性聚 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质,如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等,而脂质双层可溶解疏水性药物,如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W019981B
MgCl2 hexahydrate, for molecular biology
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学
Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 作为生化试剂,可用于分子生物学研究。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440885
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald,MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物,其亲水头朝向水(胶束),可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体,用于营养物质和治疗药物的给药,例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-113217
Drug Delivery
胆固醇油酸酯
Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN,一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。
HY-W441017
Drug Delivery
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-W012669
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物,广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统,测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中,MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基,其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步,无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-140677
mPEG-NH2 (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 5000)
mPEG-amine (mPEG-NH2) (MW 5000) 是一种改性剂,可取代染料分子的磺酸部分,而增加长波长电压敏感染料 (VSD) 或匹兹堡 (PGH) 染料的水溶性。mPEG-amine 还能够和微球表面的羧基在 EDC 和 Sulfo-NHS 介导下形成酰胺键,在荧光微球表面形成 PEG 涂层,而用于大规模旋转细胞质流动研究。
HY-D0973
EGTA Acetoxymethyl ester
Chelators
EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式,可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA;EGTA-AM 同时为 Ca2+ 螯合剂。
HY-W541025
HY-Y0842B
Methanamide (deionizde); Formimidic acid (deionizde)
Co-solvents
去离子甲酰胺
Formamide (deionizde) 是一种由甲酸衍生的透明液体酰胺。Formamide (deionizde) 可在室温下使核酸变性和复性,范围为 15-50%。
HY-Y0873K
Polyethylene glycol 200
Co-solvents
聚乙二醇200
PEG200 (Polyethylene glycol 200) 是一种分子量为 200 的中性聚合物,是一种由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-W140537
Chelators
乙二胺四乙酸二铵水合物,97%
EDTA diammonium salt hydrate, 97% 是乙二胺四乙酸 (EDTA) 的衍生物,由于其能够与各种金属离子结合并形成稳定的络合物,因此在各种应用中通常用作螯合剂。。
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
Co-solvents
聚乙二醇
PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-W016976
HY-18234C
HY-Y0449C
Ammonium rhodanide, 99.99% trace metals basis
Indicators
硫氰酸铵,99.99% trace metals basis
Ammonium thiocyanate, 99.99% trace metals basis (Ammonium rhodanide, 99.99% trace metals basis) 是一种广泛用于滴定法,通过形成明显不同的络合物来确定各种金属离子(尤其是铁和银)的浓度。。
HY-134424
Enzyme Substrates
Propionyl coenzyme A lithium,丙酸的辅酶 A 衍生物, 是由辅酶 A 与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。 Propionyl coenzyme A lithim 的分解和产生对生物体代谢具有重要的意义。
HY-141892A
DSPE PEG(2000) Carboxylic Acid sodium
Drug Delivery
DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000 是一种聚乙二醇脂质,可用于形成胶束作为纳米粒子的药物输送。DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000可延长脂质体的血液循环时间。
HY-W437745
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-NHS ester 是一种生物素化的生化检测试剂,可与蛋白质或其他生物分子的胺基(如赖氨酸残基)发生反应,形成稳定的酰胺键。Desthiobiotin-NHS ester 可用作金属蛋白的探针。
HY-W010795
Surfactants
四庚基溴化铵
Tetraheptylammonium bromide (>98%,BC) (THAB) 是一种季铵化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,THAB 还被用作表面活性剂,以及化妆品、药品和洗涤剂等各种产品中的添加剂。由于 THAB 能够与这些离子形成络合物,因此还研究了它在去除废水中重金属离子方面的潜在用途。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
四甲基氟化铵四水合物
Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
HY-W127409
Drug Delivery
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油
1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯,带有附加的肉豆蔻酰基,可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯,该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级,仅供研究使用。
HY-141571
HY-167003
Drug Delivery
L16 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。L16 可用于脂质体的制备。
HY-167004
Drug Delivery
IAJD93 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD93 可用于脂质体的制备。
HY-167004A
Drug Delivery
IAJD249 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。IAJD249 可用于脂质体的制备。
HY-158227
DexMA (MW 200000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化葡聚糖 (MW 200000)
Dextran Methacryloyl (MW 200000) 是甲基丙烯酰基化的葡聚糖,可转换为细胞基质凝胶。Dextran Methacryloyl (MW 200000) 形成的凝胶对成纤维细胞没有细胞毒性作用,但在长期实验中细胞只能低效粘附。
HY-W011704
Enzyme Substrates
磷酸烯醇丙酮酸 环己铵盐
Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 是 phosphoenolpyruvic acid 的环己基铵盐形式。Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 参与糖酵解和糖异生,并在能量缺乏的条件下作为产生 ATP 的能量来源。Phosphoenolpyruvic acid cyclohexylammonium salt 还具有细胞保护和抗氧化特性。
HY-W441007
Drug Delivery
DSPE-MAL 是一种具有硫醇活性的磷脂化合物。 DSPE-MAL 具有两个饱和脂肪酸,可以在水中自组装形成脂质双层。 DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-114360A
Biochemical Assay Reagents
牛磺去氧胆酸钠
Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
HY-W011271
1,4-Piperazinediethanesulfonic acid monosodium
Buffer Reagents
1,4-哌嗪二乙磺酸单钠
PIPES (1,4-Piperazinediethanesulfonic acid) monosodium 是一种 pH 缓冲液,可与另一种二钠盐形式的 PIPES 混合使用。通过改变这 PIPES 单钠盐和二钠盐缓冲剂的比例和总量,能够改变培养基的 pH 和离子强度。
HY-167002
Drug Delivery
RM 137-15 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。RM 137-15 可用于脂质体的制备。
HY-167011
Drug Delivery
Al-28 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。Al-28 可用于脂质体的制备。
HY-167015
Drug Delivery
1O14 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。1O14 可用于脂质体的制备。
HY-W440699
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440700
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591891
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-acid (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸(MW 3800-4200)
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
HY-W040144
Indicators
溴甲酚绿
Bromocresol green 是一种 pH 敏感的三苯甲烷染料,常用于测定蛋白质和血清中白蛋白的浓度。它是一种生物碱性染料,随着 pH 从 3.0 增加到 7.5,呈现黄绿色至蓝绿色。Bromocresol green 当置于酸性溶液中 (例如 pH=4.15) 时会转变为黄色 (λmax=435 nm,质子化形式),而在碱性溶液中则呈现出蓝色 (λmax=615 nm,去质子化形式)。由此,Bromocresol green 可以作为 pH 指示剂,广泛应用于生化分析领域中。此外,Bromocresol green 也被用来检测肌酐等分子的浓度,以及判断细胞的存活率。
HY-B1278B
(±)-Vitamin E acetate
Biochemical Assay Reagents
生育酚乙酸酯
(±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式,是乙酸和 α-生育酚的酯,具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。
HY-D1005A1
PEG-PPG-PEG, 1100 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 101 (L31)
Poloxamer 101 L31 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为1100。Poloxamer 101 L31 形成水凝胶,用作表面活性剂和乳化剂。Poloxamer 101 L31 会引起轻微的肺泡炎。
HY-D0305
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-W440897
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH,MW 3400 是一种马来酰亚胺反应性 PEG 脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双层,可用于制备脂质体,作为药物纳米载体,以输送 mRNA、DNA 或 siRNA。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440831
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-167388
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167389
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167390
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167391
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167392
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167393
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167394
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167395
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167396
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167397
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167398
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167399
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167400
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167401
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167402
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167403
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167404
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167405
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167406
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167407
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167408
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167409
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167410
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-W440934
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养
Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-D1005A11
PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 185 (P65)
Poloxamer 185 P65 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 3400。Poloxamer 185 P65 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A12
PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 212 (L72)
Poloxamer 212 L72 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2750。Poloxamer 212 L72 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A13
PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 215 (P75)
Poloxamer 215 P75 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4150。Poloxamer 215 P75 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A15
PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 234 (P84)
Poloxamer 234 P84 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4200。Poloxamer 234 P84 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A2
PEG-PPG-PEG, 1900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 105 (L35)
Poloxamer 105 L35 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1900。Poloxamer 105 L35 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A20
PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 334 (P104)
Poloxamer 334 P104 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为5900。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A5
PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 123 (L43)
Poloxamer 123 L43 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1850。Poloxamer 123 L43 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A7
PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 125 (L45)
Poloxamer 125 L45 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2400。Poloxamer 125 L45 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W440900
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP,分子量 3400 是一种两亲性多分散性 PEG,可在水中形成脂质双层。它可用于包封治疗剂,例如亲水性营养素(蛋白质/肽,mRNA/DNA/siRNA)或疏水性药物(试剂级,仅供研究使用。
HY-W440704
Carbohydrates
Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440689
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440691
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440692
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-amine (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440693
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440695
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440696
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-azide (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440697
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440702
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440703
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-NHS (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440705
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440707
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440708
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440709
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-alcohol (MW 10000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440710
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440712
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440713
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Biotin (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440714
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440716
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440717
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Folate (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440718
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440720
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440721
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Mal (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440723
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440725
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Thiol (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440726
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440728
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440729
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591912
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591914
Drug Delivery
Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 是一种胆固醇 PEG 衍生物,能够通过分子自组装形成胶束,并且在体内具有更长的半衰期。Cholesterol-PEG-methoxy (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000)
Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。
HY-B1855
Epoxyheptachlor
Biochemical Assay Reagents
环氧庚氯烷
(±)-cis-Heptachlor epoxide 是七氯的降解产物,当用七氯(一种杀虫剂)处理时,会在土壤和农作物中或农作物上出现。将七氯暴露在空气中后很容易形成。Everett CJ,Thompson OM。环境健康牧师。 2015;30(2):93-7。
HY-W007437
Naphthalene-2-carboxylic acid
Biochemical Assay Reagents
2-萘甲酸
2-Naphthoic acid 是一种有机化合物,通常用作染料和生产其他化学品的原料。它可以与其他有机物形成染料,并广泛应用于纺织、印刷和制造领域中。此外,该化合物还被用作光敏材料和润滑剂等方面。
HY-125818B
Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate (Cytidine triphosphate sodium hydrate; 5'-CTP sodium hydrate) 是 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818) 的钠水合物形式。Cytidine-5'-triphosphate sodium hydrate 是一种核苷三磷酸,参与 DNA,RNA 和脂质的生物合成。
HY-B1713A
DL-(±)-Ornithine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DL-鸟氨酸盐酸盐
DL-Ornithine hydrochloride 是DL-鸟氨酸的盐酸盐形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌,运动期间的燃料供应,压力相关的精神表现,并能防止运动引起的肌肉损伤。
HY-126912A
Drug Delivery
月桂酰辅酶A锂盐
Lauroyl coenzyme A lithium salt 是脂肪酸合成或代谢的中介体,由长链脂肪酸(或月桂酸)和辅酶 A 结合形成。Lauroyl coenzyme A lithium salt 参与脂质生物合成和脂肪酸转运,在这些反应中,辅酶 A 充当一个运输分子,帮助移动和定向特定的化合物。
HY-W763582
Gelatin Methacryloyl, 30% methacrylation
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化明胶,30% methacrylation
Gelatin Methacryloyl (GelMA) 是几丁质酐(甲基丙烯酸酐,MA)与明胶反应得到的衍生物。Gelatin Methacryloyl 形成的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性、光交联能力和可调节的物理性质,可用于组织工程、药物输送、生物传感开发。
HY-W440928
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400) 是一种磷脂聚 PEG,可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物载体,以输送营养物质/治疗剂,例如 mRNA 或 DNA。试剂级,仅供研究使用。
HY-131553
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP(甲基硫酸盐)
DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物,可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。
HY-W127452
Drug Delivery
十一烯酸钠
Undecylenate sodium 是一种属于羧酸盐类的有机化合物。它由十一碳烯酸和氢氧化钠反应形成。Undecylenate sodium 在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在面霜、乳液和洗发水等产品中用作抗真菌剂。此外,它还可以在各种配方中用作防腐剂。
HY-166560
Drug Delivery
DSPE-Fluor 488 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-Fluor 488可用于药物递送的研究。
HY-166606
Drug Delivery
DSPE-polysarcosine66 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-polysarcosine66可用于药物递送的研究。
HY-166644
Drug Delivery
DPPE-PEG-amine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DPPE-PEG-amine (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166651
Drug Delivery
DSPE-Hyd-PEG-Mal (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-Hyd-PEG-Mal (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166654
Drug Delivery
DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-Amide-PEG-Rhodamine (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166673
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5.5 (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-PEG-Cy5.5 (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166680
Drug Delivery
DOPE-PEG-FITC (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-FITC (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166833
Drug Delivery
DOPE-PEG-Rhodamine B (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Rhodamine B (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166846
Drug Delivery
DOPE-PEG-FITC (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-FITC (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166848
Drug Delivery
DOPE-PEG-Cy5.5 (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Cy5.5 (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166849
Drug Delivery
DOPE-PEG-Cy5 (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Cy5 (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166850
Drug Delivery
DOPE-PEG-Cy5.5 (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Cy5.5 (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166852
Drug Delivery
DOPE-PEG-Cy5 (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Cy5 (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166857
Drug Delivery
DMPE-PEG-amine (TFA) (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DMPE-PEG-amine (TFA) (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-166992
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PA (ammonium) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PA (ammonium)可用于药物递送的研究。
HY-W440826
Drug Delivery
DOPE-PEG-COOH (MW 1000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-COOH (MW 1000)可用于药物递送的研究。
HY-W440828
Drug Delivery
DOPE-PEG-COOH (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-COOH (MW 3400)可用于药物递送的研究。
HY-W440829
Drug Delivery
DOPE-PEG-COOH (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-COOH (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-W440989
Drug Delivery
DOPE-mPEG (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-mPEG (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-W440992
Drug Delivery
DOPE-PEG-Amine (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Amine (MW 3400)可用于药物递送的研究。
HY-W440993
Drug Delivery
DOPE-PEG-Amine (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Amine (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-W440994
Drug Delivery
DOPE-PEG-Mal (MW 1000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Mal (MW 1000)可用于药物递送的研究。
HY-W440996
Drug Delivery
DOPE-PEG-Mal (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Mal (MW 3400)可用于药物递送的研究。
HY-W440997
Drug Delivery
DOPE-PEG-Mal (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Mal (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-W441001
Drug Delivery
DSPE-Fluorescein 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-Fluorescein可用于药物递送的研究。
HY-W590667
Drug Delivery
C2 Ceramide-1-phosphate 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。C2 Ceramide-1-phosphate可用于药物递送的研究。
HY-W591448
Drug Delivery
DOPE-PEG-Azide (MW 1000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Azide (MW 1000)可用于药物递送的研究。
HY-W591450
Drug Delivery
DOPE-PEG-Azide (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Azide (MW 3400)可用于药物递送的研究。
HY-W591451
Drug Delivery
DOPE-PEG-Azide (MW 5000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-PEG-Azide (MW 5000)可用于药物递送的研究。
HY-166648
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-PEG-Maleimide (MW 2000)可用于药物递送的研究。
HY-15929
HY-142981
DODA
Drug Delivery
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440906
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 3400 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物可以在水溶液中自发自组装形成脂质双层,并可用于制备用于药物输送的纳米颗粒/脂质体,例如 mRNA 疫苗或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-167294
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167295
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167296
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167297
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167298
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167299
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167300
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167301
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167302
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167303
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167304
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167305
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167306
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167307
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167308
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167309
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167310
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167311
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167312
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167313
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167314
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG5000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167315
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG3000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167316
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167317
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG1000-Thiol 可用于药物递送的研究。
HY-167318
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167319
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167320
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167321
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167322
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167323
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167324
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167325
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167326
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167327
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167328
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167329
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167330
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167331
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167332
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167333
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167334
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167335
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167336
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167337
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167338
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG5000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167339
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG3000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167340
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-167341
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG1000-SPDP 可用于药物递送的研究。
HY-W440987
Drug Delivery
DOPE-mPEG (MW 1000) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DOPE-mPEG (MW 1000)可用于药物递送的研究。
HY-W800741
Drug Delivery
Undecyl 8-bromooctanoate 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。Undecyl 8-bromooctanoate 可用于药物递送的研究。
HY-Y1841
1,10-Phenanthroline monohydrate
Biochemical Assay Reagents
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
HY-W440909
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W013851
Chelators
EDTA-OH试剂
EDTA-OH 是一种螯合剂,可与钙、镁、铁、锌和铜等金属离子形成热力学稳定的螯合物。EDTA-OH 在重金属污染土壤中表现出植物修复能力。EDTA-OH 能够穿过脑血屏障。
HY-107966
Nadroparin calcium (MW 15000-19000)
Cell Assay Reagents
肝素钙
Heparin calcium (MW 15000-19000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
HY-144009
HY-N7392
Biochemical Assay Reagents
Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。
HY-W440913
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-107966A
Nadroparin calcium (MW 3600-5000)
Cell Assay Reagents
肝素钙(MW 3600-5000)
Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活,防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
HY-Y0930
TBA, 98%; 2-Amino-2-methylpropane, 98%
Co-solvents
叔丁胺,98%
tert-Butylamine, 98% 是一种生化试剂。tert-Butylamine, 98% 可用于研究从 Pd 纳米立方体 (NCs) 中去除 KBr 和聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。tert-Butylamine, 98% 可成为去除 PVP 的有效溶剂,并且由于其能够形成季铵盐,因此可成为 Br- 离子的试剂。
HY-W835525
Biochemical Assay Reagents
N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 是一种生物素化的生化分析试剂,可在 ORMOCER 表面形成一层生物素衍生物,并引发肽纳米结构纤维的进一步组装。N-(Biotinoyl)-N''-(iodoacetyl)ethylenediamine 可用于肽的 3D 组装,用于分子电子学、生物传感器和组织工程。
HY-W440899
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP,MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的,可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂,用于靶向药物输送,例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440834
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG,可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-W127377
Drug Delivery
Butyl oleate 是一种属于酯类的有机化合物。它由丁醇和油酸反应形成,带有温和的水果气味。Butyl oleate 在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作润肤剂和调理剂。此外,它还可在工业环境中用作润滑剂和溶剂。
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-B2144H
Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)
Thickeners
壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)
Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated (Chitosan HCl 80%-90% deacetylated) 是 chitosan 的盐酸盐形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖,对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
HY-W441009
Drug Delivery
DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征,使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料,从而实现更好的治疗效果。DSPE-PEG-Maleimide (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W004563
Chelators
Neocuproine 是一种有机化合物,通常被用作配位试剂和铜离子检测剂。它可以与铜离子形成稳定的络合物,并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些生物医学领域,例如在铜代谢紊乱和神经退行性疾病的研究中的应用
HY-W040186
Biochemical Assay Reagents
1-Naphthenyl phosphate hydrate sodium 通常用作塑料、纺织品和建筑材料等各种材料的阻燃剂。此外,还研究了它作为腐蚀抑制剂以及作为肥料和洗涤剂成分的潜在用途。其水合形式包含可变量的水分子,这会影响其物理特性和应用。
HY-W127447
Maleic acid sodium
Buffer Reagents
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成,具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用,特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外,它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-107903
Thyroglobulin from bovine
Native Proteins
甲状腺球蛋白,来源于牛
Thyroglobulin 是一种 660 kDa 的二聚体糖蛋白,由甲状腺滤泡细胞产生,完全在甲状腺内使用。Thyroglobulin 可以作为合成甲状腺激素甲状腺素 (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的底物,以及在甲状腺滤泡的滤泡腔内储存非活性形式的甲状腺激素和碘。
HY-132137A
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP (HY-132137) 的钠盐形式。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP sodium 是一种生物素化的修饰核苷分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。
HY-W004544
1,10-Phenanthroline
Chelators
1,10-菲罗啉
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+ 形成红色螯合物,在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-W440890
Drug Delivery
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-CP001
Native Proteins
D-海藻糖,载体蛋白
D-Trehalose 是一种由两个α-葡萄糖单位之间的1,1-糖苷键形成的二糖,被广泛用作食品成分和药物赋形剂。在复溶重组蛋白时加入5% D-Trehalose, Carrier Protein 有助于提高重组蛋白的稳定性,利于蛋白的长期保存。
HY-W008992
8-Hydroxyquinoline sulfate hydrate
Biochemical Assay Reagents
Quinolin-8-ol sulfate hydrate 是一种有机化合物,通常用于染料和化学分析的原料。它可以与金属离子配合形成染料,并广泛应用于染料、印刷和纺织品制造领域。此外,该化合物还具有良好的毒性和生物相容性,在某些医药领域中也有应用。
HY-W068214
Methyl-10-undecenoate
Drug Delivery
10-十一烯酸甲酯
Methyl undec-10-enoate,它是一种酯,由甲醇和十一-10-烯酸缩合而成,由于其甜美的水果气味和味道,它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料,此外,还研究了它在生物燃料生产中的潜在用途以及作为合成各种有机化合物的起始材料。
HY-W127437
Octadecanoic acid, octadecyl ester
Drug Delivery
Stearyl Stearate 是一种属于酯类的有机化合物。它由硬脂醇和硬脂酸之间的反应形成,具有温和脂肪气味。硬脂酸硬脂酯在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作润肤剂和调理剂。此外,它还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-W127465
Drug Delivery
蓖麻酸油酯
Oleyl Ricinoleate 是一种属于酯类的有机化合物。它由油醇和蓖麻油酸之间的反应形成,带有温和的脂肪气味。Oleyl Ricinoleate 在化妆品和个人护理行业有多种应用,特别是在皮肤和头发护理产品中用作润肤剂和调理剂。此外,它还可用作工业环境中的润滑剂和增塑剂。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-D1005A17
PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88)
Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-132144A
Gene Sequencing and Synthesis
7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 7-Deaza-7-propargylamino-dGTP (HY-132144) 的钠盐形式。7-Deaza-7-propargylamino-dGTP sodium 是 deoxyguanosine triphosphate dGTP (HY-W008661) 的类似物,可用于基因测序。
HY-W440949
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 1000) 是一种点击试剂,可通过 CuAAC 与末端炔烃反应,或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成三唑键。硅烷
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG,可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应,或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-167012
Drug Delivery
306Oi9-cis2 是一种可电离脂质。可电离脂质在酸性 pH 下形成不稳定的非双层结构的能力是内体逃逸和 RNA 细胞溶胶递送的关键。306Oi9-cis2 可用于脂质体的制备。
HY-138170
Drug Delivery
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂,可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应,作为缩合剂和脱水剂,常用于多核苷酸合成、羟基化、内酯化和酯化。
HY-131490
Violet tetrazolium
Indicators
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-134924
Co-solvents
Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精,具有独特的化学性质,使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂,尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部,使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度,使它们更有效地用于改善或营养目的。
HY-W034674
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Indicators
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
HY-W068700
Biochemical Assay Reagents
Methyl sorbate,它是一种酯,由甲醇和六-2,4-二烯酸缩合而成,由于其果香、花香和味道,它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料,此外,人们还研究了它在合成各种有机化合物(包括药物、农用化学品和聚合物)中作为起始材料的潜在用途。
HY-W074541
Trimethylacetohydrazideammonium chloride
Surfactants
吉拉尔特试剂 T
Girard’s reagent T 常用于分析化学中作为羰基化合物的衍生剂。Girard’s reagent T 与酮和醛反应形成稳定的腙,可以很容易地通过色谱和分光光度法等各种技术进行分析。此外,Girard 的 Reagent T 已用于多种有机化合物的合成,包括药物和农用化学品。
HY-W127428
Pentyl 3-methylbutanoate
Drug Delivery
Pentyl isovalerate 是一种属于酯类的有机化合物。它由戊醇和异戊酸反应形成,带有水果味和淡淡的花香。Pentyl isovalerate 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作食品调味剂以及工业环境中的溶剂和增塑剂。
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)
AMP-PNP lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可代替 ATP 用于生物研究,且不会被细胞内的酶水解。在对一种维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的研究中发现,AMP-PNP 可堵塞 BtuCD-F 复合物的两个 BtuCD 形成的通道,从而阻止维生素 B12 进入。
HY-NP004
CVF
Native Proteins
眼镜蛇毒因子
Cobra Venom Factor (CVF) 是来自眼镜蛇毒液的补体激活蛋白。 CVF 是一种三链蛋白,其功能类似于补体成分 C3 的激活形式 C3b。Cobra Venom Factor 可用于研究补体在宿主防御和免疫反应以及疾病发病机制中的功能。
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W250721B
CBM 934
Drug Delivery
卡波姆934
Carbomer 934 (CBM 934) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 934 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 934 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W250721C
CBM 941
Drug Delivery
卡波姆941
Carbomer 941 (CBM 941) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 941 可形成高粘度凝胶,提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 941 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
HY-W441003
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA,MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层,可用于靶向递送药物,如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440905
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 2000 是一种磷脂 PEG,可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应,从而实现生物共轭。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440904
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂,可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体,用于输送治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440953
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 1000) 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束,用于载药纳米颗粒。在 HATU/EDC 活化剂存在下,末端羧基可通过缩合反应与胺发生反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-130767
Enzyme Substrates
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-15917A
Carbohydrates
L-二硫苏糖醇
L-Dithiothreitol (DTT)是一种还原剂,常用于各种生化应用,以破坏蛋白质中的二硫键,从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质,可以裂解二硫键中的硫-硫键,从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。
HY-W127331
Drug Delivery
胆固醇己酸盐
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
Drug Delivery
胆甾醇癸酸酯
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127444
Drug Delivery
N,N-Dimethyldodecanamide 是一种属于酰胺类的有机化合物。它由连接到氮原子和两个甲基的十二烷基链组成,形成带有微弱蜡样气味的白色结晶固体。N,N-Dimethyldodecanamide 在工业环境中有多种应用,特别是作为溶剂、润滑剂和表面活性剂。此外,它还可用作合成各种化学品和药物的中间体。
HY-W127709
Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B
Chlorophyll b 通过叶绿素酶分解形成脱镁叶绿素 b。这导致其颜色从绿色变为橄榄棕色。它参与光合作用过程中光能的收集及其随后转化为化学能。与叶绿素 a 一起,它在植物适应不同光强度的能力中起着关键作用。当 LHC 中仅存在叶绿素 a 时,未被吸收的可见光谱。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-W440940
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440939
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440907
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质,可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂,可在水中形成脂质双层,可用作药物载体来输送治疗剂,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440956
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 5000) 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。硬脂酸的脂肪族链可用于包封或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-B1529A
Triammonium citrate
Buffer Reagents
柠檬酸铵
Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成,从而提高 CDs 的发射色可调性。
HY-W127349
Drug Delivery
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127583
Drug Delivery
Ethyl trans-4-decenoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由乙醇和反式-4-癸烯酸反应形成。Ethyl trans-4-decenoate 在香精香料行业有多种应用,特别是在香水、古龙水和空气清新剂等产品中用作香味剂。此外,它还可用作食品中的调味剂。
HY-W127790
Biochemical Assay Reagents
红菲绕啉二磺酸二钠盐
Bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium salt 用作检测铁的比色试剂。它广泛用于不使用萃取溶剂的水溶液中铁的测定。它用作制备阴离子 Europium(III) 二磺化红菲咯啉三(二苯甲酰基甲酸)络合物和钌 II 三(红菲咯啉二磺酸盐)的前体。它通过使其与钯形成水溶性络合物,在 2-己醇的催化氧化中起着至关重要的作用。
HY-W013178
Indicators
DCTA(一水合物)
DCTA monohydrate 是一种有机酸。DCTA 指的是 N,N,N',N'-四乙酸,具有很强的螯合能力。DCTA monohydrate 可作为金属离子的螯合剂和配位试剂。例如 DCTA monohydrate 可与许多金属离子形成稳定的络合物,包括钙离子、镁离子和锌离子等。DCTA 被乙二醇修饰后,在镁离子存在下,对钙离子具有选择性。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-D1005A19
PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 333 (P103)
Poloxamer 333 P103 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4950。Poloxamer 333 P103 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 90% Mycobacterium avium 。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A4
PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 122 (L42)
Poloxamer 122 L42 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1630。Poloxamer 122 L42 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 56% Mycobacterium avium 。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A8
PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 181 (L61)
Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium 。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A9
PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 183 (L63)
Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium 。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W440833
HY-167370
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA5000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167371
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA5000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167372
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA5000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167373
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA4000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167374
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA4000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167375
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA4000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167376
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA3000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167377
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA3000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167378
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA3000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167379
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA2000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167380
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA2000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167381
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA2000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167382
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA1000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167383
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA1000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167384
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA1000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167385
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA10000-PEG5000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG5000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167386
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA10000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-167387
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA10000-PEG1000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG1000-BIO 可用于药物递送的研究。
HY-137872
Enzyme Substrates
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-W013203
Icosanoic Acid Ethyl Ester
Drug Delivery
二十烷酸乙酯
Ethyl icosanoate 属于酯类,由长链直链脂肪酸、二十烷酸和乙醇酯化而成。这种化合物具有水果、蜡质气味,通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可用作个人护理产品中的香料成分,以及在各种工业应用中用作润滑剂或增塑剂。此外,Ethyl icosanoate 可以作为合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Dodecanedioyl dichloride,Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成,作为制备各种聚合物和塑料(包括尼龙 12 和聚酯树脂)的通用结构单元,它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中,然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物,此外,它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-W440902
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W014206
Biochemical Assay Reagents
Isopentyl octanoate 属于酯类,由支链异戊醇,也称为异戊醇,用辛酸酯化而成。这种化合物具有水果气味,通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可以用作个人护理产品中的香料成分,以及在各种工业应用中用作溶剂或增塑剂。此外,Isopentyl octanoate 可作为合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W076441
Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Ethyl (S)-3-hydroxybutanoate,也称为(S)-乳酸乙酯,它是由乙醇和(S)-3-羟基丁酸缩合而成的酯,由于其果香、甜美的气味和味道,它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料,此外,还研究了它作为合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的起始材料的潜在用途。
HY-W127403
Cholesteryl trans-9-octadecenoate
Drug Delivery
Cholesteryl elaidate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和反油酸之间的反应形成,产生具有温和甜味的白色结晶固体。Cholesteryl elaidate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W250194
Surfactants
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-137815
Carbohydrates
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量水解鼠李糖的酶(例如 α-L-鼠李糖苷酶)的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质,使其能够被这些酶水解,从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-153380
Drug Delivery
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-156087G
Biochemical Assay Reagents
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒,细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后,会增强树突状细胞的抗原呈递,并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-128852
Carbohydrates
N-乙酰-D-半乳糖胺,98%
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺是衍生自半乳糖的末端必需氨基糖,并参与 A 血型抗原的形成。
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺与大豆凝集素 (SBA) 相互作用,从而降低 SBA 对细胞膜通透性和紧密连接蛋白表达的影响。
N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺抑制凝集素的血凝活性。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-115369
Drug Delivery
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式,二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸,在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到,它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性,在某些制剂中可能比游离酸更理想。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Indicators
3,3′-Diaminobenzidine,又称 3,3',4,4'-四氨基联苯,由一个联苯主链组成,两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体,它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
色胺盐酸盐
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-W110896
Phthalein Purple
Indicators
酞紫;酞酚紫;金属酞
Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 是一类有机化合物,属于螯合指示剂类。它通常用于分析化学中检测和量化水溶液中的金属离子,特别是在络合滴定中。Phthalate complexing agent [Chelation indicator] 通过与金属离子形成稳定的络合物起作用,然后可以使用各种光谱或电化学技术对其进行测量。此外,它在废水处理和环境监测方面也有潜在的应用。
HY-W145657
Cord Factor
Cell Assay Reagents
海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性,LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W440832
DSPE-PEG(2000) Azide
Drug Delivery
DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-D1005A21
PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 335 (P105)
Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium 。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W142692
Surfactants
月桂酰基喃葡萄糖
Dodecyl β-D-glucopyranoside 是一种是一种非离子洗涤剂和表面活性剂,常用于生物化学研究中溶解和纯化膜蛋白。Dodecyl β-D-glucopyranoside 还可与牛血清白蛋白 (BSA) 相互作用而淬灭其固有荧光。Dodecyl β-D-glucopyranoside (DG) 和 DG/BSA 复合物的临界胶束浓度 (CMC) 分别为 2.0 mM 和 2.34 mM。可在高于该浓度的水溶液中形成胶束。
HY-130502
Cholesterol 5beta,6beta-epoxide
Drug Delivery
5β,6β-环氧胆甾醇
5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物,通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现,但不存在于正常主动脉组织中。
HY-137234
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin
Co-solvents
二甲基β-环糊精
DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
HY-137249
Enzyme Substrates
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物,用于测量 β-半乳糖苷酶活性,β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质,可以被 β-半乳糖苷酶水解,从而形成红色荧光产物,称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品(如细菌或哺乳动物细胞)中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-B1937
Bio-Soft S 101 sodium
Biochemical Assay Reagents
十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
HY-D0898
Biochemical Assay Reagents
2,4-二氯苯重氮四氟硼酸盐
2,4-Dichlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 是一种有机化合物,通常用于有机合成和染料制备反应中。它可作为偶氮化试剂使用,与其他有机物形成偶氮染料,并可应用于涂料、颜料和油漆等行业中。此外,该化合物还被广泛应用于某些化学分析和检测方法中,例如在电子显微镜和质谱仪等科学仪器中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W075707
Iron(III) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine chloride
Biochemical Assay Reagents
FeTCPP (Iron(III) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine chloride) 是一种金属卟啉类化合物,由一个中心的铁离子 (Fe3+ ) 与四个4-羧基苯基卟啉 (TCPP) 配位形成。FeTCPP 可作为催化剂,用于催化、电化学、光化学和生物医学研究。FeTCPP 在可见光下,对硝基苯酚具有高效光催化性能。FeTCPP 还有过氧化物酶样活性,用于仿生催化的研究。
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
Poloxamer 402 L122 (PEG-PPG-PEG, 5000 Averag) 是由聚(环氧乙烷)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(环氧乙烷) (PEO-PPO-PEO) 组成的三嵌段共聚物。Poloxamer 402 L122 可形成热可逆凝胶,在室温下保持液态,在体温下变粘稠。Poloxamer 402 L122 可用于药物输送、组织再生和组成胶束系统。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization) 是分子量为 145000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
Biochemical Assay Reagents
N-(3-叠氮丙基)生物素胺
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester,主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表,是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组,与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Drug Delivery
胆固醇-5α,6α-环氧物
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W099563
Enzyme Substrates
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-W250146
Locust bean gum, Polysaccharide>75%, 5000-6500 mPa·S
Biochemical Assay Reagents
角豆胶,来源于长角豆种子
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-128417A
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物
alpha-D-glucose hydrate 是一种单糖,也是最常见的葡萄糖形式。它是一种单糖,这意味着它不能分解成更简单的糖。alpha-D-glucose 在能量代谢中起着至关重要的作用,是体内许多细胞的主要能量来源。它也是淀粉和糖原等较大碳水化合物的组成部分。“α”前缀是指连接到第一个碳原子的羟基的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在,这意味着它与水分子结合在一起。
HY-D1005A10
PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 184 (L64)
Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性,其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium 。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W011696
cis-1-Amino-9-octadecene, 98% (primary amine)
Surfactants
油胺,98%(伯胺)
Oleylamine, 98% (primary amine) (cis-1-Amino-9-octadecene, 98% (primary amine)) 是一种长链初级烷基胺,可在纳米粒子合成中用作溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 98% (primary amine) 与金属离子形成亚稳态复合物,可控制地分解并产生纳米粒子。Oleylamine, 98% (primary amine) 可以控制纳米粒子的形态,防止纳米粒子聚集,并将金属前体还原为金属纳米粒子。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Enzyme Substrates
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料,也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针,可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-W018746
Ethylenediaminetetraacetic acid disodium
Chelators
EDTA disodium salt,又称乙二胺四乙酸二钠,属于螯合剂类,由一个中心金属离子与四个羧酸根和两个胺基螯合而成。这种化合物具有结合和螯合钙、镁和铁等金属离子的能力,通常用于各种应用,包括工业、医疗和研究环境。在食品和饮料中用作防腐剂,在药物中用作稳定剂,在水处理中用作螯合剂,在生化和生物医学研究中用作试剂。此外,EDTA 二钠盐已被研究用于改善重金属中毒和心血管疾病等潜在研究作用。
HY-W014837
3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
Biochemical Assay Reagents
丙烷磺酸吡啶盐
NDSB-201 由连接到丙烷链上的吡啶基团组成,而丙烷链又连接到磺酸盐基团上。该化合物通常用作生化和生物学研究中的缓冲液,特别是电泳应用。它可以在水溶液中保持稳定的 pH 值,并且具有低紫外吸收,使其适用于紫外光谱。此外,由于 3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate 能够与 DNA 和其他生物分子形成稳定的复合物,因此已研究其在药物递送和基因研究作用中的潜力。
HY-W145699
Biochemical Assay Reagents
D-肌醇-4-单磷酸酯
D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Cell Assay Reagents
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Drug Delivery
皮诺酸乙酯
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W010934
Cell Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇,也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物,与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究,包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明,它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处,但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而,研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
HY-W127391
(Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol
Drug Delivery
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W251428
Egg PG
Drug Delivery
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂,是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺,在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的,是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分,占脂质的 10%,并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物,在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1362
Amyloid β Peptide (42-1)(human)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。其活性形式 β-Amyloid (1-42) 能够在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-W048718
Fmoc-D-α-t-butylglycine
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
HY-P2324
HY-P1488
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-P1496
HY-P10304
Cyclo(Pro-Arg)
Peptides
Others
Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) 是几丁质酶 (chitinase ) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离,但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
HY-P4671
Peptides
Others
Nle-Arg-Phe-NH2 (acetate) 是一种三肽化合物,通常以乙酸盐(acetate)形式存在。
HY-P3305
HY-P4531
HY-P4384
HY-P2324A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分,是一种抗生素(antibiotic )的混合物,最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-P0125B
HY-P0125A
HY-135113
HY-P4617
HY-P4288
HY-P4615
HY-P6079
HY-P0305
Prion protein (106-126)
Peptides
Infection
PrP (106-126) 是与朊病毒蛋白的淀粉样区域相对应的多肽段,它的生化特性类似于朊病毒蛋白的感染区域。
HY-P1800
HY-N6708
HY-P3489
Peptides
Endocrinology
β-Corticotropin (swine) 是肽激素促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的合成形式。β-Corticotropin (swine) 可刺激类固醇的释放。
HY-P1800A
HY-P2322
Fungal
Infection
IturinA 对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌 (antifungal ) 活性。Iturin A 与靶细胞的细胞质膜相互作用,形成离子传导孔。
HY-P4666
Peptides
Others
Valylhistidine 是一种二肽,由缬氨酸和组氨酸组成 (Val-His)。Valylhistidine 可与 Cu(II) 组成二肽复合物,模仿超氧化物歧化酶,但缺少活性。
HY-P6011A
Peptides
Others
GMPRGA (TFA) 是 GMPRGA (HY-P6011) 的 TFA 盐形式,GMPRGA (TFA) 可以识别细菌胞质中的 spAimR,以促进溶原。
HY-139093
Peptides
Others
Paracetamol-cysteine 是扑热息痛-半胱氨酸扑热息痛蛋白加合物 (PPA),当扑热息痛被氧化成反应性代谢物 n -乙酰基-对苯醌亚胺 (NAPQI) 时形成。
HY-P10181
Peptides
Others
Acetyl angiotensinogen (1-14), human 是一种合成肽,是 Angiotensinogen (1-14), human (HY-P1486) 的 N 末端乙酰化形式。
HY-P2686
Peptides
Others
Acetyl angiotensinogen (1-14), porcine 是一种合成肽,是 Angiotensinogen (1-14) porcine (HY-P4774) 的 N 末端乙酰化形式。
HY-P1829
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸,由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-P1170
HY-P1369
Dynamin
Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
HY-P4283
Peptides
Others
Glycylhistidylglycine 由两个甘氨酸和一个组氨酸组成,通过与铜、镍离子形成三肽络合物来检测和去除废水中 Cu2+ 离子的浓度。
HY-P6021A
Peptides
Others
HBpep-SP TFA 是 HBpep-SP (HY-P6021) 的 TFA 盐形式。HBpep-SP TFA 可用于递送和释放蛋白质,肽和 mRNA。
HY-P5905
Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
HY-P10510
Peptides
Others
R5 peptide 是在 Cylindrotheca fusiformis (一种海洋硅藻) 中形成蛋白质硅藻素的重复肽序列之一。R5 peptide 能够作为模板用于合成 Pd (钯) 纳米粒子 (NPs)。R5 peptide 通过其序列中的胺基与金属离子形成复合物,肽的自组装结构为金属离子的还原和纳米粒子的成核提供了一个受限的空间环境。R5 peptide 可用于仿生纳米材料的研究。
HY-P1046
HY-P1850A
HY-P5308
HY-P2331
Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin
Peptides
Infection
Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
HY-P2083
HY-P2085
HY-P1035
HY-P1067A
HY-P1369A
Dynamin
Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂,可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式,可防止细胞内吞。
HY-P3159
HY-P2641
MMP
Cancer
Peptide 74 是一种合成肽,含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。
HY-P4844
Peptides
Others
Ac-Phe-Phe-OH 是一种带负电荷的二苯丙氨酸肽类似物,当与 NH2 -Phe-Phe-OH 肽结合时形成大量聚集物。
HY-P10155
HY-P0125
HY-P1035A
NPW-23 TFA
Peptides
Neurological Disease
Neuropeptide W-23 (human) (NPW-23) TFA 是 Neuropeptide W 的主要活性形式,为 NPBW1 (GPR7) 和 NPBW2 (GPR8) 的内源性激动剂。
HY-P4340A
Cathepsin
Others
Arg-Arg-AMC acetate 是 Arg-Arg-AMC (HY-P4340) 的醋酸盐形式。Arg-Arg-AMC acetate 是组织蛋白酶 B (cathepsin B ) 的荧光底物,用于组织蛋白酶 B 的活性测定。
HY-P1466
HY-P1468
HY-P1573
HY-P3159A
HY-P0090A
Salmon calcitonin acetate
CGRP Receptor
Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin 和calcitonin receptor 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。
HY-P2469
HY-W141916
Tetraglycylglycine; Gly-Gly-Gly-Gly-Gly; NSC 96353
Peptides
Infection
Pentaglycine (Tetraglycylglycine) 是由五个甘氨酸分子组成的桥式结构。Pentaglycine 可以形成高度交联的肽聚糖。葡萄糖会降低 Pentaglycine 的表达。Pentaglycine 可由溶葡萄球菌酶裂解,存在于葡萄球菌的细胞膜内。
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Peptides
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类,具有小的可电离极性头基,其电荷依赖于 pH 值,其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
HY-P4313
Peptides
Others
Asp-Val 是由 L-α-天冬氨酸残基和 L-缬氨酸残基形成的二肽。Asp-Val 是一种代谢物。Asp-Val 可以从食物蛋白质的酶解物中分离出来。
HY-P10068
Peptides
Others
LAH5 是一种两亲性细胞穿透肽。LAH5 通过与 RNP 和 RNP/HDR cargo 形成纳米复合物,有效地将 CRISPR-Cas9 组分递送到靶细胞的细胞核中。
HY-105025A
Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-P10519
Bacterial
Infection
Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽,具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS ) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
HY-P1236
HY-P1573A
HY-P2203
HY-P3916
HY-P6027A
Fluorescent Dye
Others
H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-150523) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA(diacetate)是酰胺分解测定的显色底物。
HY-137164A
Fluorescent Dye
Others
Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是 Ala-Ala-Phe-AMC 的 TFA 盐形式。Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是一种荧光底物,用于三肽基肽酶 II (TPPII) 活性的测定。
HY-P10220
HY-P1236A
HY-P2788
Peptides
Others
Hyp-Phe-Phe 是一种三肽,通过 Phe 环的芳香相互作用形成螺旋状的薄片,构成一个交叉螺旋结构。Hyp-Phe-Phe 具有很高的剪切压电特性,可作为一种压电材料。
HY-P4257
HY-P10068A
Peptides
Others
LAH5 TFA 是一种两亲性细胞穿透肽。LAH5 TFA 通过与 RNP 和 RNP/HDR cargo 形成纳米复合物,有效地将 CRISPR-Cas9 组分递送到靶细胞的细胞核中。
HY-114150D
Kallikrein
Others
D-Val-Leu-Arg-pNA (acetate) 是 D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 的醋酸盐形式。D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 是激肽释放酶的底物,可用于激肽释放酶活性的测定。
HY-P1025A
HY-P3825
CCAP
Peptides
Cardiovascular Disease
Crustacean cardioactive peptide (CCAP) 是一种含有 9 个氨基酸的昆虫心脏调节肽,首先从tobacco hawkmoth , Manduca sexta 中分离得到。在第 3 位和第 9 位有两个半胱氨酸形成二硫键,羧基末端被氨化。
HY-P1771
HY-P1785
Abltide
Bcr-Abl
Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
HY-P0085
HY-P4147
Peptides
Others
Ac-IHIHIQI-NH2 是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2 在自组装过程中对疏水性对硝基苯 (ONp) 酯底物表现出选择性。
HY-P10116
APTscr-9R
Peptides
Others
APTSTAT3-9R, scrambled (APTscr-9R) 是一种对照肽,其结构与 APTSTAT3-9R 相似,但在靶标结合区域具有乱序序列。
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-P1771A
HY-P2530
Peptides
Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜,也可以用作融合肽,通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
HY-P3604
HY-P3892
PKC
Inflammation/Immunology
Protein Kinase C (19-35) Peptide 是 PKC 假底物抑制剂/区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断 PKC 激酶结构域的底物结合位点,使 PKC 的细胞质形式失活。
HY-P3585
HY-P2678
HY-P5300
Peptides
Others
YNPCVMYL (Thioester: Cys4-Leu8) 是 YNPCVMYL 序列的多肽链。在该序列中的第 4 和第 8 个氨基酸之间的连接具有巯基酯 (thioester) 的性质,即半胱氨酸 (Cys4) 和亮氨酸 (Leu8) 之间形成了巯基酯。
HY-P1362A
Amyloid β Peptide (42-1)(human) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
HY-P5300A
Peptides
Others
YNPCVMYL (Thioester: Cys4-Leu8) TFA 是 YNPCVMYL 序列的多肽链。在该序列中的第 4 和第 8 个氨基酸之间的连接具有巯基酯 (thioester) 的性质,即半胱氨酸 (Cys4) 和亮氨酸 (Leu8) 之间形成了巯基酯。
HY-113064
Endogenous Metabolite
Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌 剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤,特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。
HY-P10618
Bacterial
Infection
BTM-P1 是一种多阳离子肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抗菌活性。BTM-P1 能够在线粒体内膜形成离子渗透通道,来干扰线粒体的能量过程。
HY-P10611
Amyloid-β
Neurological Disease
[D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β ) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡,[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
HY-P2295
SARS-CoV
Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P1176
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-W587753
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物,使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化,从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-P2223
Antibiotic
Bacterial
Infection
Hypeptin 是一种由 Lysobacter sp. K5869 产生的环沉积肽抗生素。Hypeptin 通过与多种含焦磷酸去戊烯基的生物合成中间体结合,形成一个 2:1 的化学计量络合物,从而阻断细菌细胞壁的生物合成。Hypeptin 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-Y1091
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP,具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-P1402
Peptides
Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂,它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活,IC50 为 10 μM。
HY-P4716
HY-P10494
Peptides
Neurological Disease
FEFEFKFK 是一种能自组装成纤维状结构的八肽。FEFEFKFK 在浓度大于约 7 mg/mL 时能够形成凝胶。FEFEFKFK 的自组装和凝胶化性质有助于理解蛋白质错误折叠疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病) 中的淀粉样纤维形成机制。
HY-P0295
GRGDS
Integrin
Others
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。
HY-W002299
HY-P4192
ADC Linker
Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体,参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ,进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。
HY-P10218A
HY-P2378
Peptides
Cardiovascular Disease
Neuromedin U-25 human 是 Neuromedin U 在人体内的活性形式。Neuromedin U-25 human 抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,从而导致早发性肥胖。Neuromedin U-25 在人血管床中充当血管收缩剂。
HY-P10279
Human atrial natriuretic factor (102–126)
Peptides
Cardiovascular Disease
Others
Anaritide 是一种由 25 个氨基酸组成的合成形式的心脏利钠肽 (ANP)。Anaritide 通过扩张入球小动脉并收缩出球小动脉来增加肾小球的滤过率。Anaritide 可用来研究对急性肾小管坏死患者的影响,特别是在改善透析自由生存率方面。
HY-P10578
HY-P0295A
GRGDS TFA
Integrin
Inflammation/Immunology
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor ) αvβ3 和 αvβ5 结合,IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。
HY-P1176A
Apoptosis
Neurological Disease
NTR 368 TFA 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 TFA 具有螺旋形成倾向。NTR 368 TFA 是神经细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效诱导剂。
HY-P2787
Peptides
Others
Pro-Phe-Phe 是最容易聚集的天然氨基酸三肽。Pro-Phe-Phe 形成独特的螺旋状薄片,通过芳香族干界面相配合。Pro-Phe-Phe 可用于模块化超螺旋自组装纳米结构的设计。
HY-P5207
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakC 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakB 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakC 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P0019B
Fluorescent Dye
Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物,可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。
HY-P3519A
Peptides
Others
ACV Tripeptide TFA 是 ACV Tripeptide (HY-P3519) 的 TFA 盐形式。ACV Tripeptide TFA 是 penicillin 和 cephalosporins 的关键生物合成前体,存在于 Penicillium chrysogenum 和 Acremonium chrysogenum 中。ACV Tripeptide TFA 由一种称为 ACV 合酶的大型非核糖体肽合酶合成。
HY-P3941
Peptides
Others
Ala-Arg-Arg-Pro-Glu-Gly-Arg-Thr-Trp-Ala-Gln-Pro-Gly-Tyr 是一种多肽。Ala-Arg-Arg-Pro-Glu-Gly-Arg-Thr-Trp-Ala-Gln-Pro-Gly-Tyr 易于与多个正电荷结合。
HY-108743
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-P4767
Peptides
Metabolic Disease
Amylin (1-13) (human) 是人胰淀素(IAPP)淀粉样蛋白核心内的片段和残基。胰淀素是一种葡萄糖调节激素,在 II 型糖尿病 (T2D) 情况下以淀粉样纤维形式沉积。Amylin (1-13) (human) 对纤维形成没有影响,因为它本身不能形成纤维。
HY-P1379A
HY-W753820A
Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA
Biochemical Assay Reagents
Others
Boc-LRR-AMC TFA (Boc-Leu-Arg-Arg-AMC TFA) 是 Boc-LRR-AMC (HY-115391) 的 TFA 盐形式。Boc-LRR-AMC TFA 是一种荧光底物,用于检测 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。
HY-P5740
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P1705
Antibiotic
Bacterial
Infection
Linopristin 是一种 B 型链霉素类抗生素。Linopristin 与 A 型 Flopristin 形成链蛋白组合 NXL 103。Linopristin 与 Flopristin 对某些致病菌具有协同抗菌作用。Linopristin/Flopristin 的推荐配比为 30:70 (w/w) 或 70 μM Linopristin +120 μM Flopristin。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-P5352
Peptides
Others
Hyaluronan-IN-1 是一种有生物活性的肽。(这种 12 个氨基酸肽是一种透明质酸抑制剂 (HA),一种在细胞外基质和细胞表面大量表达的高分子量糖胺聚糖。该肽与可溶性、固定化和细胞相关形式的 HA 具有特异性结合,并且几乎完全抑制白细胞与 HA 底物的粘附。)
HY-P4084A
Peptides
Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统,其再输出较低,对血清影响的抵抗力也较低。
HY-P1651B
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸亚型 6 (TRPV 6 ) 的拮抗剂,IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽,通过破坏细胞膜/细胞通透性,可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究,例如糖尿病足溃疡感染。
HY-P10546
pALA
Bacterial
Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽,且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象,可有效使革兰氏阴性细菌膜通透,从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
HY-P0223A
Peptides
Others
FLAG peptide TFA 是 FLAG peptide (HY-P0223) 的 TFA 盐形式。FLAG peptide TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。FLAG peptide TFA 维持其融合蛋白的自然折叠。FLAG peptide TFA 可被肠激酶去除,并在非变性条件下洗脱。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3758
Peptides
Others
BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。B 型利钠肽 (BNP),一种心脏利钠激素。BNP 与高度同源的心房利钠肽共同形成心脏的双利钠肽系统。BNP 负责心脏器官发生的变化,并与向子宫外生命的过渡有关。
HY-P5984A
mTOR
Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy ),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
HY-P10382
Peptides
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
HY-P10392
β-catenin
Wnt
Cancer
aStAx-35R 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P2084
Peptides
Neurological Disease
WWamide-1 是一种神经肽,可从 Achatina fulica 中分离得到。WWamide-1 抑制蜗牛的中枢神经元,调节蜗牛肌肉收缩。WWamide-1 通过作用于肌肉的突触前膜和突触后膜,抑制前附腺体肌肉 (ABRM ) 的收缩,增强齿根牵引肌的收缩。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素,会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物,是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-W109513
HY-153963A
Oxytocin Receptor
Endocrinology
PF-06655075 (TFA) 是 PF-06655075 (HY-153963) 的TFA形式。PF-06655075 是一种新型的非脑渗透性 OT 受体 (oxytocin receptor ) 激动剂,对 OT 受体 (oxytocin receptor ) 的选择性提高,药代动力学稳定性显著提高。PF-06655075 可作为工具化合物进一步探讨外周 OT 在行为反应中的作用。
HY-P5174
Sodium Channel
Neurological Disease
MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ,对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下,MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
HY-P10627
Amyloid-β
Neurological Disease
SOD1 (147-153) human 是 Cu/Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1 ) 中具有淀粉样蛋白纤维 (amyloid fibrils ) 形成高倾向的肽段。SOD1 (147-153) human 参与了聚集体的形成,是家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的共同分子决定因素。
HY-P1397A
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸,在体内合成,可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段,并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-P10306
Bacterial
Infection
Cys-LL37 是一种通过共价固定到钛表面方法开发出具有抗菌特性的生物材料。Cys-LL37 采用柔性亲水性聚乙二醇间隔剂和选择性 N 端偶联 LL37,形成了一种能在接触时杀死细菌的表面肽层。Cys-LL37 可以用于开发新型抗菌生物材料的研究。
HY-P10392B
β-catenin
Wnt
Cancer
aStAx-35R TFA 是一种钉书肽,可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
HY-P1839
HY-P1876B
Peptides
Cancer
NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
HY-P1839A
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂,可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用,对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-P1474
Amyloid β-Protein (22-35)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35),β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P1876A
Peptides
Cancer
NLS (PKKKRKV) TFA 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 TFA 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
HY-P5681
HY-108743R
Insulin Receptor
Endocrinology
Insulin degludec (Standard)是 Insulin degludec 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素,用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
HY-P10471A
MARCKS-ED TFA
MARCKS
PKC
Others
MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P10559
Peptides
Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
HY-P1474A
Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA,β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段,对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维,类似于 β-淀粉样蛋白。
HY-P5205
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5206
Bacterial
Infection
Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakB 与 GakA)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P5693
Bacterial
CMV
HSV
Infection
HBA(111-142) 是一种抗菌肽,是 α 血红蛋白的 C 端 32-聚体片段。HBA(111-142) 对 ESKAPE 病原体组具有抗菌活性。HBA(111-142) 形成淀粉样原纤维,并具有抗病毒活性。HBA(111-142) 抑制麻疹和疱疹病毒 (HSV-1、HSV-2、HCMV)。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 KV 2.1 和 KV 2.2 的选择性抑制剂,IC50 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P10524
Nectin-4
Cancer
N188 是一种基于双环肽骨架的放射性配体,用于靶向 nectin-4 ,这是一种在多种肿瘤中过表达的蛋白质。N188 能够被高效地放射性标记为 68Ga-N188,这是一种适合正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性同位素。N188 及其放射性标记形式 68Ga-N188 的开发,可用于尿路上皮癌等肿瘤的诊断和治疗。
HY-P1854
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-9),β- 淀粉样蛋白的一个 N 端片段,由氨基酸残基 1 到 9 组成。β-Amyloid (1-9) 含有 B 细胞表位,但不包括 T 细胞表位。在全长阿尔茨海默病 β- 淀粉样肽 (1-40) 中, 1 到 9 的缺失不能阻止其形成淀粉样纤维或消除纤维多态性。
HY-P5906
Citrullinated Aβ (1-40); Citrullinated Aβ40
Amyloid-β
Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
HY-P3103
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P3539
HY-P3781
Amyloid-β
Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-P5350
Peptides
Others
FN-A208 是一种有生物活性的肽。(该肽是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 和纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点与甘氨酸间隔区的融合物。这种肽形成淀粉样原纤维,并促进介导成纤维细胞附着的肌动蛋白应力纤维的形成,使其具有作为组织再生和工程生物粘合剂的潜力。 FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素相互作用。 EDTA 的存在会破坏其活性。)
HY-P3877A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是 (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (HY-P3877) 的 TFA 形式。(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) 是一种 Peptide YY (HY-P1514) 的衍生物,是一种有效的、选择性的 Y1 激动剂,KD 为 1.0 nM。
HY-P10385A
Peptides
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 (HY-P10385) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 7 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。
HY-103293A
HY-P5333A
UB311 immunogen I acetate
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (HY-P5333) 的醋酸盐形式。Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th acetate 是 UB-311 疫苗的一部分,针对淀粉样β蛋白 (Aβ),可改善阿尔茨海默病。
HY-P5914A
WaTx TFA
TRP Channel
Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel ) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
HY-P10524A
Nectin-4
Cancer
N188 TFA 是一种基于双环肽骨架的放射性配体,用于靶向 nectin-4,这是一种在多种肿瘤中过表达的蛋白质。N188 TFA 能够被高效地放射性标记为 68Ga-N188,这是一种适合正电子发射断层扫描 (PET) 成像的放射性同位素。N188 TFA 及其放射性标记形式 68Ga-N188 的开发,可用于尿路上皮癌等肿瘤的诊断和治疗。
HY-P6306A
Peptides
Neurological Disease
CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1 ) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
HY-P3103A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT ) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
HY-P3733
Peptides
Cardiovascular Disease
Big Endothelin-1 (22-38), human 是由人源的大内皮素 1 (ET-1) 的 22-38 片段 (1-38)。大内皮素 1 (1-38) 是 ET-1 的前肽,具有强大而持久的血管收缩作用,其 38 个氨基酸链发生特定的酶切,形成内皮素 1 (1-21) 和 C 端片段大内皮素 1 (22-38)。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P6020
Peptides
Others
HBpep-SA 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物,能在 pH 值低于 6.5 时相分离,形成稳定的微滴。HBpep-SA能够直接有效地递送各种大分子,从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶,负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定,直到被细胞内化。HBpep-SA 可用于细胞内递送大量大分子,以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P5312A
Virus Protease
Infection
Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr 的醋酸盐形式。Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr acetate 是 WNV NS2B NS3 蛋白酶的底物,用作开发 WNV 蛋白酶底物肽的选择性抑制剂。
HY-P6020A
Peptides
Others
HBpep-SA 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物,能在 pH 值低于 6.5 时相分离,形成稳定的微滴。HBpep-SA能够直接有效地递送各种大分子,从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶,负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定,直到被细胞内化。HBpep-SA 可用于细胞内递送大量大分子,以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P10376B
Peptides
Cancer
Lucicebtide acetate 是 CCAAT/增强子结合蛋白 β (C/EBPβ ) 的选择性拮抗剂。Lucicebtide acetate 与 C/EBPβ 的亮氨酸拉链结构域结合,防止其二聚化,并泛素依赖性地降解 C/EBPβ。Lucicebtide acetate 可以在 G0/G1 期阻滞细胞周期。Lucicebtide acetate 在癌细胞中表现出细胞毒性。Lucicebtide acetate 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并且抑制肿瘤生长。
HY-P6020B
Peptides
Others
HBpep-SA acetate 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物,能在 pH 值低于 6.5 时相分离,形成稳定的微滴。HBpep-SA acetate 能够直接有效地递送各种大分子,从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶,负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定,直到被细胞内化。HBpep-SA acetate 可用于细胞内递送大量大分子,以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P1387
Amyloid-β
Apoptosis
Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠)
β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽,它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围,引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 45 Ca2+ 内流,诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5484
Bacterial
Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺,是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比,SMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P2263A
Peptides
Inflammation/Immunology
KLD-12 TFA 是 KLD-12 (HY-P2263) 的 TFA 盐形式。KLD-12 TFA 是含有 12 个残基的自组装肽,可用于组织工程。KLD-12 TFA 和 SDF-1 形成自组装多肽,促进骨髓基质细胞 (BMSC) 的软骨分化。KLD-12 TFA 水凝胶可原位填充全层骨软骨缺损,改善软骨修复。
HY-P10281
Bacterial
Infection
RW3 是一个小型阳离子六肽,具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜,通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性,并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC ) 下,RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P5446
Bacterial
Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin,对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比,BMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P10384A
Peptides
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (HY-P10384) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 21 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 TFA 具有抗还原性和氧化稳定性。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P10525
Peptides
Neurological Disease
MBP Ac1-9 (4Y) 是一种合成肽,来源于髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段,并且经过了特定的化学修饰。MBP Ac1-9 (4Y) 能够与 MHC II 类分子 I-Au 形成复合物,并且激活特定的 T 细胞受体 (TCR),从而在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发病机制中发挥作用。MBP Ac1-9 (4Y) 可用于研究自身免疫性疾病,特别是那些涉及中枢神经系统的疾病,如多发性硬化症。
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P3641A
GnRH Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌,IC50 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴,引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用,表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂,可增强记忆力,可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
HY-P5875A
HY-P3206A
Thymulin acetate; Thymic factor acetate
ERK
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Serum thymic factor acetate (Thymulin acetate) 是 Serum thymic factor (HY-P3206) 的醋酸盐形式。Serum thymic factor acetate (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor acetate 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor acetate 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor acetate 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor acetate 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
HY-P1137
Peptides
Others
10Panx 是一种有生物活性的肽。(这是一种 Pannexin-1 (Panx1) 模拟阻断肽。 Pannexin-1 是最近发现的一种膜蛋白,当在两个相邻的卵母细胞或哺乳动物上皮细胞系中过度表达时,它可以形成间隙连接样连接,允许染料在细胞间通过。阻断内源表达 ATP 门控 P2X7 受体 (P2X7R) 的巨噬细胞中的 pannexin-1 会阻断最初的染料摄取,但不会阻断离子电流,并且还会阻断响应 P2X7R 激活的白细胞介素 1b (IL-1b) 的加工和释放。)
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸,其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸,用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时,可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10383A
Peptides
Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 TFA 是 SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1(HY-P10383) 的 TFA 盐形式。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (KD 为 4.4 nM),抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。
HY-W111226
Amyloid-β
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽,在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用,EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys,而成为 [Ca2+ ]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化,使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5502
Peptides
Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中,该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10302A
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R , EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR , EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖,增强胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
HY-K1052
两性霉素 B 来源于结节链霉菌(Streptomyces nodosus ),是一种多烯类抗真菌抗生素,可与真菌细胞膜的固醇类物质结合,形成跨膜通道,导致细胞内物质外漏到膜外,破坏真菌正常代谢并引起死亡,从而用于抑制真菌和酵母的污染。
HY-K0313
MCE NAD+ /NADH 检测试剂盒(WST-8 法)是无需从样品中纯化 NAD+ /NADH,基于 WST-8 的显色反应,通过比色法检测细胞、组织或其他样品中氧化型辅酶 Ⅰ (NAD+ ) 和还原型辅酶 Ⅰ (NADH) 各自的含量、比值及总含量的试剂盒。
HY-K1501
MCE NADP+ /NADPH 检测试剂盒 (WST-8 法) 是无需从样品中纯化 NADP+ /NADPH,基于 WST-8 的显色反应,通过比色法检测细胞、组织或其他样品中氧化型辅酶 Ⅱ (NADP+ ) 和还原型辅酶 Ⅱ (NADPH) 各自的含量、比值及总含量的试剂盒。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 (N-羟基琥珀酰亚胺,N-hydroxysuccinimide) 修饰,可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键,可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
HY-K0226
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团,可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构,可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99260
AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
TNF Receptor
Cancer
Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2 ) 的单克隆激动剂抗体 (Kd : 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Conatumumab 可用于癌症研究。
HY-114134
HY-P99835
HY-P99666
IFNAR
Infection
Cancer
Albinterferon alfa-2b 是 I 型干扰素,可激活新基因,对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Albinterferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活,形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因,实现抗病毒功能。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合,形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-P99020
HY-P99477
HY-P99554
HY-P99772
L19TNF
TNF Receptor
Cancer
Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体,由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。
HY-108794
BMN 110; Chondrosulfatase; Chondroitinase; Chondrosulfatases; Chondroitin sulfatase
Inhibitory Antibodies
Others
Elosulfase alfa (BMN 110) 是人 N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) 的重组形式。Elosulfase alfa 被用作 IVA 型黏多糖贮积症 (MPS IVA),也称作 Morquio A 综合征的一种酶替代剂。
HY-145633
OPT 302; VGX-300
VEGFR
Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式,能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性,抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。
HY-P990078
LY3372993
Amyloid-β
Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式,该形式会聚集成淀粉样斑块。
HY-P99050
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合,构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体,针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联,形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),具有抗肿瘤活性。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody
TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB),通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联,形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-P99529
BAX1810; TAK-752
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体,可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG,从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体,能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病研究。
HY-P99436
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-P99740
CD276/B7-H3
ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体,通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力,在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中,减少了脑容量的损失,减缓了 tau 病理的进展,并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。
HY-P99661
Interleukin Related
Cancer
Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-B1384
HY-128394
HY-N8224
HY-113161
HY-128751
HY-N6708
HY-107830
HY-N0199
HY-N10799
HY-100731
HY-W354498
HY-131663
HY-100582
HY-113128
HY-112790
HY-W005255
HY-B0172B
HY-126196
HY-15398
HY-N0169
HY-W011151
HY-113128B
HY-113128A
HY-135005
HY-N10809
HY-N12490
HY-76915
HY-113217
HY-N7427
HY-N7745
HY-126400
HY-W016568
HY-128700
HY-W007035
HY-N10817
HY-112169
HY-14781
HY-B0271
HY-N7264
HY-B1500
HY-W016781
HY-124489
HY-22385B
HY-P99554
HY-N3419
HY-18234C
HY-W105506
HY-B0586R
HY-N0679R
HY-118813
HY-114360
HY-112169A
HY-N3970
HY-W327449
HY-B1744R
HY-B2209B
HY-113025A
HY-W002112
HY-B2209C
HY-124550
HY-P99666
HY-A0070
HY-113320
HY-A0070C
HY-A0070B
HY-N10496
HY-N10798
HY-145806
HY-B0987R
HY-N3942
HY-116663
HY-P99772
HY-113468A
HY-B1645
HY-N10803
HY-B2209
HY-13756A
HY-W019833
HY-101981
HY-W002820
HY-W089538
HY-113293B
HY-N10511
HY-107469
HY-N12664
HY-112790R
HY-N12851
HY-13756
HY-B2209A
HY-N2687
HY-N10535
HY-W013214
HY-N12966
HY-113161R
HY-B0389
HY-113076
HY-A0126A
HY-112058
HY-N11772
HY-N8357
HY-N7916
HY-N0716B
HY-N10572
HY-P99101
HY-P99020
HY-N10786
HY-113064
HY-B0271R
HY-107222
HY-N7148
HY-113038B
HY-15398R
HY-32351
HY-32351A
HY-A0070A
HY-14602
HY-135867
HY-N8224A
HY-Y1091
HY-B2209BR
HY-12361
HY-B1000A
HY-W015883
HY-B0152A
HY-113038A
HY-109051C
HY-118103
HY-A0070AR
HY-A0070R
HY-113354
HY-135867A
HY-135867F
HY-17556A
HY-N10881
HY-N7392
HY-N3418
HY-134313A
HY-N7103R
HY-134313
HY-N8022
HY-P99205
HY-B2209R
HY-N1485
HY-W010041
HY-B0152B
HY-13756AR
HY-107855
HY-N2204
HY-125365
HY-13756R
HY-105088A
HY-B0150
HY-N0716
HY-W018555
HY-113209
HY-122970
HY-113068
HY-B0150A
HY-P99436
HY-N12540
HY-14520A
HY-113076R
HY-B0389R
HY-B2209AR
HY-13212
HY-B1357
HY-101415
HY-W040129
HY-135416
HY-W015410
HY-108694
HY-W087904
HY-N10473
HY-101981R
HY-32351AR
HY-32351R
HY-126304
HY-135867D
HY-137808
HY-B0152R
HY-W015883R
HY-D0886
HY-P99668
HY-N12788
HY-N7148R
HY-N1485R
HY-B1142
HY-W011727A
HY-N6966A
HY-N12498
HY-N7454
HY-N7426
HY-125954A
HY-N10661
HY-B0150R
HY-125954
HY-125365R
HY-121348
HY-W017770
HY-B1357R
HY-N0106
HY-N1483
HY-113466
HY-113325A
HY-135416A
HY-101415R
HY-W015410R
HY-W015912R
HY-F0002A
HY-B0987
HY-120883
HY-59291
HY-N6742
HY-N10698
Apocynaceae
Structural Classification
Ketones, Aldehydes, Acids
Source classification
Plants
Cynanchum bungei Decne.
Others
(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 是一种天然产物,可从木耳花中分离得到。(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-W017770R
HY-N0106R
HY-W145699
HY-B1890R
HY-N0373
HY-P99661
HY-I0400
HY-N0394
HY-126637
HY-B0445R
HY-113513
Microorganisms
Source classification
Others
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时,它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时,5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-B1247
HY-137566
HY-N0394R
HY-113325R
HY-B1890
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W050026S
Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
HY-113320S
Etiocholanolone-d5 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-15581S
HY-15579AS
MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-Y0488AS
Formic acid-d5 ammonium 是 Formic acid ammonium salt 的氘代物。 Formic acid ammonium salt 是一种内源性代谢产物。
HY-Y0488S
Formic acid-d2 是 Formic acid 的氘代物。
HY-132494S
Perazine-d8 是 Perazine 的氘代形式。Perazine 是一种有效的具有口服活性的 抗抑郁药 。Perazine 具有研究急性精神分裂症的潜力。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-113320S1
Etiocholanolone-d2 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物,具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式,Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABAA receptor 正向变构调节剂。
HY-113046S
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-15327
1alpha, 25-Dihydroxy VD2-d6 6是维生素D的氘化形式。
HY-17383S
Levomefolate-13 C5 (calcium) 是一种 13 C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式,抗叶酸的作用。
HY-15285
Doxercalciferol-d3 3是Doxercalciferol的氘化形式,是维生素D2类似物,能作为维生素D受体活化剂。
HY-Y0842S1
Formamide-d3 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-17373S
Posaconazole-d5 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-17373S1
Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
HY-Y0842S
Formamide-13 C 是一种 13 C 标记的 Formamide。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S3
Formamide-15 N 是 15 N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S4
Formamide-d1 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-Y0842S5
Formamide-d2 是 Formamide 的氘代物。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-15329
Maxacalcitol-d6 6是Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol)的氘化形式,是非血钙维生素D3类似物和VDR样受体VDR配体。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-B1832S
Prednisone acetate-d3 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
HY-113076S
Thiamine pyrophosphate-d3 是一种氘代标记的 Thiamine pyrophosphate。Thiamine pyrophosphate 是维生素 B1 的辅酶形式,是丙酮酸脱氢酶复合物和酮戊二酸脱氢酶复合物的必需中间体。
HY-B1744S
Pyridoxal phosphate-d5 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式,可以抑制 reverse transcriptases 的活性,用于迟发性运动障碍症的研究。
HY-113357S
m-Coumaric acid-13 C3 是一种 13 C 标记的 m-Coumaric acid。m-Coumaric acid是来自咖啡酸的多酚代谢物,由肠道微生物群形成,体液中的量是饮食依赖性的。
HY-N0679S4
Retinyl acetate-d4 是 Retinyl acetate 的氘代物。 Retinyl acetate 是衍生自视黄醇的合成乙酸酯形式,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。
HY-W030778S
Nitrilotriacetic acid-d9 是 Nitrilotriacetic acid 的氘代物。 Nitrilotriacetic acid 是一种氨基三羧酸。Nitrilotriacetic acid 可用作一种螯合剂,与金属离子形成配位化合物。
HY-Y0842S2
Glycine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Formamide。 Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 γ-Tocotrienol。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。
HY-75054S
Abiraterone acetate-d4 是 Abiraterone acetate 的氘代物。Abiraterone acetate (CB7630) 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是 Abiraterone (CB7598) 的前体形式。
HY-N0169S
Hyodeoxycholic acid-d5 是 Hyodeoxycholic acid 的氘代物。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC50 值为 31.6 µM。
HY-100582S
Ribitol-1-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S1
Ribitol-2-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S2
Ribitol-3-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-100582S3
Ribitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇,可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径,可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-113217S1
Cholesteryl oleate-d7 -1 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN,一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。
HY-23337S
1-Methyl-3-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)urea-d3 是 γ-Tocotrienol 氘代物。γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。
HY-113217S
Cholesteryl oleate-d7 是 Cholesteryl oleate 的氘代物。Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN,一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。
HY-15917S
DL-dithiothreitol-d10 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。 DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂;一旦被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-15917S2
DL-dithiothreitol-d6 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。 DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂;一旦被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-90009S
Tadalafil-d3 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil,为PDE5抑制剂。
HY-N2334AS
Glycochenodeoxycholic acid-d7 (sodium) 是 Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt) 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine sodium salt) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxy
HY-N2334S
Glycochenodeoxycholic acid-d4 是 Glycochenodeoxycholic acid 的氘代物。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐。它起到洗涤剂的作用,可溶解脂肪吸收,并本身被吸收。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 诱导肝细胞凋亡。
HY-15917S1
DL-dithiothreitol-d10 -1 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。 DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂;一旦被氧化,会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
HY-N0683S
α-Vitamin E-13 C6 是一种 13 C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
HY-N0683S1
α-Vitamin E-13 C3 是一种 13 C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
HY-Y1069S
(S)-Malic acid-d3 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸,水果酸甜味的来源,常用作食品添加剂。
HY-W440563
Carbazole-d8 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物,抑制新 DNA 或 RNA 的合成。
HY-N0683S3
α-Vitamin E-d9 是 α-Vitamin E 的氘代物。 α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
HY-15398S1
Vitamin D3-13 C3 是一种 13 C 标记的 Vitamin D3。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-107447S
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子,从而降解 ABL。
HY-B0271S
Pyrazinamide-d3 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-15398S3
Vitamin D3-d3 是 Vitamin D3 的氘代物。 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-19532S
ZM241385-d7 是 ZM241385 (HY-19532) 的氘代物。ZM241385 是一种有效的,高亲和力的选择性的腺苷 A2A R 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。
HY-15398S
Vitamin D3-d7 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-B0150S
Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-W009390S
DL-Homocystine-3,3,3’,3’,4,4,4’,4’-d8 是 DL-Homocystine 的氘代物。DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的,同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。
HY-130353S
Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
HY-107370AS
(Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式,Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,与人 NET,SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM,77 nM 和 1451 nM。
HY-14781S2
Levomefolic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式,最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
HY-W011151S
trans-Zeatinriboside-d5 是一种氘代标记的 trans-Zeatinriboside (HY-W011151)。trans-Zeatinriboside 是细胞分裂素前体,为木质素导管中主要的长距离信号形式,调节叶片大小和分生组织活性相关形状。
HY-W089800S
trans-2-Nonenal-d2 是氘代标记的 Acetylpyrazine (HY-W007692)。Acetylpyrazine (2-Acetylpyrazine) 是许多活性分子和香料中的有用结构,被用来合成许多多环化合物。Acetylpyrazine 是叶酸 (维生素 B 化合物) 的组分。
HY-163587
PRMT5-IN-39-d3 是 PRMT5-IN-39 的 氘代物。PRMT5-IN-39-d3 是一种具有口服活性的 PRMT5 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-32351S
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-15398S4
Vitamin D3-13 C5 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的氘代物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-113161S
L-Octanoylcarnitine-d3 是氘代标记的 L-Octanoylcarnitine (HY-113161)。L-Octanoylcarnitine-d3 是一种血浆代谢物,是辛酰肉碱的一种生理活性形式。L-Octanoylcarnitine-d3 可用于乳腺癌的研究。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-B0150S2
Nicotinamide-13 C6 是一种 13 C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-14781S1
Levomefolic acid-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式,是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
HY-A0070AS3
Liothyronine-d3 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-113468AS
3-O-Methyldopa-d3 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine ) 的药效学。
HY-N7264S
7α-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物,由酶促氧化和非酶促氧化形成。7α-Hydroxycholesterol 可用作脂质过氧化的生物标志物。
HY-100665S
Dehydroaripiprazole-d8 是 Dehydroaripiprazole 氘代物。Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。
HY-B0271S1
Pyrazinamide-13 C,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic )。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
HY-113128S
sn-Glycerol 3-phosphate-13 C3 disodium 是一种 13 C 标记的 sn-Glycerol 3-phosphate disodium。sn-Glycerol 3-phosphate disodium 是由胞质甘油 3-磷酸脱氢酶途径产生的,利用糖酵解过程中形成的 NADH 减少二羟丙酮磷酸。
HY-113293BS
Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-113293BS1
Estrone sulfate-d4 (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
HY-A0181BS
Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (disodium) 是 Adenosine monophosphate-13C10,15N5 的钠盐形式。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
HY-N0683S6
α-Vitamin E-d11 ((+)-α-Tocopherol-d11) 是氚代标记的 α-Vitamin E (HY-N0683)。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E,是一种有效的抗氧化剂。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-W010482S
3-Ethylaniline-d5 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体,该中间体与 DNA 共价结合,并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。
HY-A0070AS1
Liothyronine-13 C9 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Liothyronine。 Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
HY-14602S
Tramiprosate-d6 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
HY-B0152S
Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-32351AS
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-113468AS1
3-O-Methyldopa-d3 (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine ) 的药效学。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉,对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-B0150S1
Nicotinamide-15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-114299S
Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-13756S
Tacrolimus-13 C,d2 是一种 13 C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase ),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-113354S
Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-105129AS
Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
HY-107855S
DL-Mevalonolactone-d7 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 (∆Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力
HY-B1703S
Nifursol-13 C6 是 13 C6 标记的 Nifursol。Nifursol 是一种有效的,具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic ),用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH),并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。
HY-N7148S1
γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase ) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
HY-107855S1
DL-Mevalonolactone-d3 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式,甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm),NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
HY-B0152S1
Adenine-13 C 是 13 C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-101981S
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-W020050S
Cystamine-d8 (dihydrochloride) 是 Cystamine (dihydrochloride) 的氘代物。 Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。
HY-113354S1
Anserine-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-W004544S
o-Phenanthroline-d8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+ 形成红色螯合物,在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W757743
Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3 ) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
HY-W769714
Acetamiprid-N-desmethyl-13 C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(13 C,d3) (HY-B0823) 的 13 C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S5
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-101981S2
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'-?Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-B0602S2
Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-B0602S3
Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50 值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
HY-W401531S
(R)-3-O-Methyldopa-d3 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物,(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
HY-W401531S1
(R)-3-O-Methyldopa-d3 (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物,(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
HY-B1449S11
Uridine-13C9 (β-Uridine-13C9) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-I1124R
L-Valine-d8 (Standard) 是 L-Valine-d8 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine-d8 是 L-Valine-d8 的氘代形式,可用于标记合成 L-缬氨酰胺-d8 中间体。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine 是一种必需氨基酸。
HY-117433S
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA ,诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS ) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
HY-B0152S3
Adenine-13 C5 (6-Aminopurine-13 C5 ; Vitamin B4-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B0152S4
Adenine-15 N5 (6-Aminopurine-15 N5 ; Vitamin B4-15 N5 ) 是 15 N 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-N6692S
Diacetoxyscirpenol-13 C19 是 13 C 标记的 2-Acetylfuran (HY-W015912)。2-Acetylfuran (2-Furyl methyl ketone) 是一种重要的风味化合物或食品中间体,可从香精油,甜玉米产品,水果和花朵中分离出来。2-Acetylfuran 也可以由葡萄糖和甘氨酸通过美拉德反应形成。2-Acetylfuran 可用于合成头孢呋辛 (Cefuroxime)。
HY-B0152S7
Adenine-15N5 hydrochloride hydrate (6-Aminopurine-15N5 hydrochloride hydrate) 是氚代标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-15414AS
Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8 ) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A ,5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki : 3.7 nM,19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT ) 的抑制剂 (Ki : 1.6 nM),还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki : 15 nM,33 nM)。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-101981S3
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-13010S
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在,磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'-?Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP,可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得,是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-147338S2
5-Methylcytidine 5'-triphosphate-d8 trisodium 是 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种被修饰的核苷三磷酸。 5-Methylcytidine 5'-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-W653845
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-B0152S2
Adenine-13 C5 ,15C5 (6-Aminopurine-13 C5 ,15C5; Vitamin B4-13 C5 ,15C5) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-145962A
炔烃
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 KRAS 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂,对 KRAS(G12D) 的 IC50 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS 。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W192446
叠氮化物
Nicotinoyl azide 能够形成高能中间体,能和腺苷或鸟苷形成 C-8 加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151716
二苯并环辛炔
Halo-DBCO 是一种含有二苯并环辛炔 (DBCO) 的点击化学试剂。Halo-DBCO 可作为配体与 HaloTag 反应形成共价 HaloTag配体偶联物。
HY-D2218
炔烃
SiR-alkyne 是 N -荧光团硅罗丹明的丙炔甲酰胺衍生物。SiR-alkyne 在铜(I)存在下与叠氮化物衍生物反应形成1,2,3 -三唑键。
HY-151758
四嗪
Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Methyltetrazine-PEG12-NHS ester 与含有 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键。
HY-151647
叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440831
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-167388
炔烃
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167389
炔烃
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167390
炔烃
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167391
炔烃
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167392
炔烃
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167393
炔烃
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167394
炔烃
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167395
炔烃
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167396
炔烃
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167397
炔烃
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167398
炔烃
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167399
炔烃
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167400
炔烃
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167401
炔烃
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167402
炔烃
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167403
炔烃
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167404
炔烃
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167405
炔烃
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167406
炔烃
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167407
炔烃
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167408
炔烃
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167409
炔烃
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-167410
炔烃
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
HY-161134
叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG2-azide 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体,用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-azide 可通过 linker 与蛋白质配体连接,形成 PROTAC。
HY-159165
炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ,包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC,例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-W540023
双环[6,1,0]壬炔
endo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155788
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合,用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。
HY-139333
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG5-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-PEG5-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-139339
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W440834
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG,可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-157514
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
HY-151691
四嗪
Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。甲基四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
HY-D2171A
二苯并环辛炔
AF488 DBCO ditriethylamine 是 AF488 DBCO (HY-D2171) 的二三乙胺盐形式。AF488 DBCO ditriethylamine 是一种荧光染料,可标记含叠氮化物的生物分子。DBCO 是叠氮化物的生物正交伴侣,可以在没有铜的情况下进行共价偶联。AF488 是一种明亮、光稳定的绿色荧光团。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126457
炔烃
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成含 IMiD的 PROTAC。Thalidomide-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156323
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156324
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG8-NHS 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG8-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-158199
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子,可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162),形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-W053709A
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
四嗪
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker,可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-125384
炔烃
ARN14686 是一种 ABPP (蛋白质活性表达谱)探针。ARN14686 可高效抑制 hNAAA (IC50 =0.006 μM)。ARN14686 通过与 N 端半胱氨酸共价结合与 NAAA 相互作用。ARN14686 仅与 NAAA 的催化活性形式结合,因此可作为有效的基于活性的探针。
HY-W440833
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物
HY-14200
TVP1022; S-PAI
炔烃
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156317
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156319
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-NH2 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W096079
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物,包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应,具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级,仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156310
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440832
DSPE-PEG(2000) Azide
叠氮化物
DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107442
炔烃
PROTAC BRD4-binding moiety 1 是 BRD4 的配体。PROTAC BRD4-binding moiety 1 通过 linker 结合到 cereblon 配体上形成 PROTAC 以降解 BRD4 (HY-133136)。PROTAC BRD4-binding moiety 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-100433
炔烃
PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10μM,PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性,能显著抑制卵巢肿瘤生长,对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),对 HIV 、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151672
叠氮化物
Biotin-TEG-ATFBA 是一种含有全氟苯基叠氮基团的点击化学试剂。Biotin-TEG-ATFBA 光解后形成高度稳定的氮烯中间体,其以中等至良好的产率进行插入和加成反应 (非分子间重排)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134734
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-149620
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156320
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG2-maleimide 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156322
双环[6,1,0]壬炔
BCN-exo-PEG3-maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG3-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-160773
二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或微碱性条件下与伯胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面)发生特异性、高效的反应,形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
叠氮化物
标记与荧光成像
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1860
炔烃
Cy3 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料,荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy3 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-149618
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
双环[6,1,0]壬炔
Cy3-PEG2-endo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156311
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo-PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-155327A
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120A
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG3-exo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121A
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2149
双环[6,1,0]壬炔
Cy5-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,exo-BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
炔烃
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-D2161
叠氮化物
AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-148840
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量,常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应,形成稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究用。
HY-D1862
炔烃
Cy7.5 alkyne chloride 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Cy7.5 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Cy7.5 alkyne chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂,能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应,形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性,提供了一个长而灵活的连接,最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级,仅供研究用。
HY-D1859
炔烃
Sulfo-Cy7.5 alkyne 是含有磺酸根离子 (sulfonate) 和炔烃官能团 (alkyne) 的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 alkyne 的炔烃官能团可以与含有 azide 官能团的分子反应,形成共价键。Sulfo-Cy7.5 alkyne 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针,用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子,可以通过光化学交联技术与特定靶分子(如蛋白质、核酸等)结合,从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中,Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成,并形成稳定的化合物。此外,该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性,因此广泛应用于生物医学研究领域,例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1850
叠氮化物
Sulfo-Cy7.5 azide 是带有 azide 和磺酸根离子 (sulfonate) 官能团的 Cyanine 7.5 (Cy7.5) (HY-D0926) 染料衍生物。磺酸根离子增加了化合物的水溶性,使其适用于水性溶液。Cy7.5 是一种近红外荧光染料,通常用于生物标记和细胞成像。Sulfo-Cy7.5 azide 的 azide 基团可以与包含炔烃官能团的分子(如 alkyne 或 cyclooctyne)进行点击化学反应,形成共价键。因此,Sulfo-Cy7.5 azide 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合,追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440896
PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-A0104
Hypromellose; (Hydroxypropyl)methyl cellulose; Celacol HPM 5000
增稠剂
助悬剂
HPMC (Hypromellose) 是用于形成溶胀溶解性基质的亲水性非离子纤维素醚。
HY-147081A
AGRO-100 sodium
核酸适配体
AS1411 sodium 是一种靶向核仁素的核酸适配体,具有抗肿瘤的作用。
HY-158820
QPI-1007
小干扰RNA
Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
HY-158820A
QPI-1007 sodium
小干扰RNA
Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
HY-W441013
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS,MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的,能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-W440883
PEG化脂质
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG,可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体,用于给药或营养物质,例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W440724
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质,可在水中形成胶束,可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-142979
PEG化脂质
DSPE-PEG 2000 是一种 PEG 脂质体,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。
HY-148648
阳离子脂质
Lipid 29 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 29 可用于形成脂质纳米颗粒。
HY-W441011
磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-143210
阳离子脂质
Transfectam 是一种阳离子脂质,能够与 DNA 相互作用形成复合物,从而将有效的基因转移到各种真核细胞中。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-N0537
D-(+)-Xylose; (+)-Xylose; Wood sugar
甜味剂
D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物,经木糖异构酶催化形成木酮糖,这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-Y1069
(S)-Hydroxybutanedioic acid; (S)-E 296; L-Malic acid
矫味剂/调味剂
(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸,水果酸甜味的来源,常用作食品添加剂。
HY-B0172B
胆固醇
Isolithocholic acid (β-Lithocholic acid) 是石胆酸的一种同分异构体。Isolithocholic acid 是一种胆酸,由 Lithocholic acid 或 Lithocholic acid 3α-sulfate 经微生物代谢形成。
HY-W140439
磷脂
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是由卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)在血浆中形成的不饱和18∶1溶血磷脂酰胆碱。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-153999
核酸适配体
BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100,可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合,预防动脉血栓形成。
HY-153999A
核酸适配体
BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100,可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合,预防动脉血栓形成。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-113217
胆固醇
Cholesteryl oleate 是胆固醇的酯化形式。Cholesteryl oleate 可用于合成固体脂质纳米颗粒 (SLN,一种基于纳米粒子的基因治疗方法)。
HY-W441017
磷脂
DSPE-SPDP 是一种磷脂分子。DSPE-SPDP 可以在水中自我定向形成脂质双层。DSPE-SPDP 可用于多种生化研究。
HY-156197
胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 可用于合成用于药物输送的生物素缀合脂质体和胶束。
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
助溶剂
乳化剂
基质
PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-N2024
甜味剂
Maltose 是由两个单位的葡萄糖 (disaccharide ) 与一个(1 - 4) 键结合而成的二糖,是一种还原糖。Maltose 可以作为细菌的能量来源。
HY-W591461
PEG化脂质
DSPE-PEG-COOH, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其末端羧酸能与伯胺基反应形成稳定的酰胺键。
HY-N7103
溶剂
Ethyl oleate 是通过油酸和乙醇的缩合形成的脂肪酸酯。Ethyl oleate 是纳米结构脂质载体 (NLC) 中的液体脂质成分。 NLC 是可口服的反式阿魏酸 (TFA) 的给药载体。
HY-141892A
DSPE PEG(2000) Carboxylic Acid sodium
PEG化脂质
DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000 是一种聚乙二醇脂质,可用于形成胶束作为纳米粒子的药物输送。DSPE-PEG Carboxylic acid (sodium), MW 2000可延长脂质体的血液循环时间。
HY-148826
ARC 183; BC 007
核酸适配体
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体,是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子,形成明确的三维构型,使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-W440995
PEG化脂质
DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。
HY-141571
磷脂
DOPG sodium 是一种磷脂。它可以在水溶液中形成脂质双分子层,并用于胶束、脂质体和其他人工膜的生成。
HY-132607A
CEBPA-51 sodium
小激活RNA
MTL-CEBPA (sodium) 是 MTL-CEBPA 的钠盐形式。MTL-CEBPA (sodium) 是一种靶向 C/EBPα 上调的小活化 RNA。MTL-CEBPA (sodium) 具有抗炎和抗癌活性。
HY-156936
阳离子脂质
RCB-02-4-8 是一种可电离的阳离子脂质,被用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以传递 mRNA。RCB-02-4-8 可提高小鼠肺转染效率。
HY-W440719
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质, 可用于制备脂质体或纳米颗粒,其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
HY-W440727
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质,通过巯基-烯反应形成硫醚键,可用于制备脂质体。
HY-W590593
PEG化脂质
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W019833
PC(14:0/18:0); 1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
磷脂
MSPC 是一种不对称磷脂酰胆碱。它可以在水中自组装形成脂质双分子层。
HY-108294
Nonaoxyethylene monododecyl ether
溶剂
Nonaethylene glycol monododecyl ether (Nonaoxyethylene monododecyl ether) 是一种非离子表面活性剂和聚乙二醇清洁剂,可用于形成初始聚结的 O/W 乳剂液滴,以及用于蛋白质分离和纯化。
HY-W441007
磷脂
DSPE-MAL 是一种具有硫醇活性的磷脂化合物。 DSPE-MAL 具有两个饱和脂肪酸,可以在水中自组装形成脂质双层。 DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W591913
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质,在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物,而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W440820
阳离子脂质
Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamine 是具有三个叔胺和四个羧酸的对称支链连接剂,可用于开发脂质纳米颗粒。每一个羧酸均可形成酯或酰胺。
HY-W440950
PEG化脂质
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。
HY-W440934
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-148165
核苷及其类似物
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-W800825
阳离子脂质
Octadecanedioic Acid Mono-L-carnitine ester 是一种阳离子脂质,其可用于合成脂质纳米颗粒(LNPs)。其末端羧酸可在激活剂(如HATU)存在下与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
阳离子脂质
DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物,可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。
HY-142981
DODA
阳离子脂质
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-W440921
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-B0152
冻干保护剂
Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W440909
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值,而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440985
1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine
磷脂
DLPS 是一种阴离子型磷脂,具有月桂酸尾部(12:0),头部含有羧酸(COOH)和胺(NH2),可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。
HY-W440986
DSPS sodium
磷脂
Distearoylphosphatidylserine sodium 是一种具有硬脂酸尾部(18:0)的阴离子型磷脂,在其头部基团中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2),可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。
HY-144009
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440913
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记,用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440706
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W800805
磷脂
DOPE-Mal 是一种脂质,在sn-1和sn-2位置含有18:1脂肪酸,末端有马来酰亚胺基团。马来酰亚胺基可以与与巯基反应,亲水性PEG间隔物增加了其在水中的溶解度。
HY-W440888
DSPE-PEG(2000) Folate
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 2000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 2000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-W440919
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层,用于包裹治疗药物,如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-N0420
Wormwood acid
助溶剂
pH 调节剂
Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。
HY-W440890
PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层,可用于靶向给药系统的研究。
HY-147332
阳离子脂质
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
PEG化脂质
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物,可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440936
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品,易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm,最大发射波长为595 nm。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-B2242A
Secondary calcium (Excipient)
填充剂
Calcium phosphate (Secondary calcium) (Excipient) 具有优异的流动性和可压缩性,可用作药物辅料中的粘合剂和填充剂,用于固体口服剂型,包括压制片剂和硬明胶胶囊。Calcium phosphate (Secondary calcium) (Excipient) 还可用作悬浮液中的抗结剂或絮凝剂,以及软膏和乳膏中的吸附剂或增稠剂。
HY-138170
阳离子脂质
ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-W440938
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂,可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白的 mRNA。
HY-W127331
胆固醇
Cholesterol hexanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和己酸之间的反应形成。Cholesterol hexanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-W127351
胆固醇
Cholesterol decanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和癸酸之间的反应形成。Cholesterol decanoate 在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-153840
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-153840A
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸,是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸,缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-W440940
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W440939
PEG化脂质
荧光脂质
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料,峰值吸收在494 nm,最大发射在520 nm,可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-W591332
PEG化脂质
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,在PEG链的另一端有一个甲基,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-138170A
乳化剂
脂质体膜材
ALC-0315 Excipient 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 Excipient 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-145998
m8Gm
核苷及其类似物
2'-O-Methyl-8-methyl guanosine (m8Gm)是一种 Z 型 RNA 稳定剂。2'-O-Methyl-8-methyl guanosine 在低盐条件下可显着稳定 Z-DNA。含 m8Gm 的寡核苷酸在低盐条件下稳定Z-DNA。
HY-W127349
胆固醇
Cholesterol n-Octanoate 是一种属于酯类的有机化合物。它由胆固醇和辛酸之间的反应形成。正辛酸胆固醇在制药工业中有多种应用,特别是作为一种生物活性化合物,具有潜在的研究作用,可用于改善一系列医学病症,例如高胆固醇和炎症相关疾病。此外,它还具有作为食品添加剂以改善质地和稳定性的潜在应用。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
HY-160269
PEG化脂质
荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物,由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂,它可以在水介质中自发形成胶束,Fluor 488 是一种花菁染料,在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-153380
阳离子脂质
ALC-0315 analogue-2 是 ALC-0315 的类似物。ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质,负责 mRNA 压缩,帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。
HY-156087
佐剂
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒,细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后,会增强树突状细胞的抗原呈递,并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链,因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂(如 HATU/EDC)存在下与胺发生反应,生成稳定的酰胺键。
HY-W440832
DSPE-PEG(2000) Azide
PEG化脂质
DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125619
磷脂
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-F0002
Sodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP sodium salt 是 NADP (HY-113325) 的钠盐形式。 NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-F0002A
Disodium NADP
核苷酸及其类似物
NADP disodium salt 是 NADP (HY-113325) 的二钠盐形式。NADP 是生物体代谢中细胞电子转移反应的辅酶,被交替氧化 (NADP+) 和还原 (NADPH),可以维持细胞氧化还原稳态和调节许多生物事件 (包括细胞代谢)。NADPH 是通用电子供体,为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力。NADPH 在调节炎症、氧化还原稳态和合成代谢过程中具有多功能作用。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
胆固醇
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
阳离子脂质
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
填充剂
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-W145516
增稠剂
助悬剂
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
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