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tumor inducer

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852

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

24

多肽产品

28

抗体抑制剂

206

天然产物

1

重组蛋白

10

同位素标记物

1

抗体

3

点击化学

13

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W460407
    N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride

    1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    N,N'-二甲基肼二盐酸盐 N,N'-Dimethylhydrazine (1,2-Dimethylhydrazine) dihydrochloride 是一种肿瘤诱导剂，可在啮齿类动物身上诱导出结肠瘤。
    N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride
  • HY-126856
    HC-Toxin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    HC-Toxin
  • HY-B0919
    Azaserine
    2 篇文献验证

    CI-337; O-Diazoacetyl-L-serine; P-165

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    偶氮丝胺酸 Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺转氨酶的竞争性抑制剂。Azaserine 是一种抗生素，具有抗细菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同时也可以引起癌症。Azazerine 可用于感染和癌症的研究。
    Azaserine
  • HY-114440
    Belapectin

    GR-MD-02

    		 Galectin Apoptosis Cancer
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
    Belapectin
  • HY-155645
    Topoisomerase II inhibitor 15

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
    Topoisomerase II inhibitor 15
  • HY-122724
    IQDMA

    		Apoptosis Cancer
    IQDMA 是一种抗肿瘤化合物。IQDMA 可诱导肿瘤细胞凋亡，如 K562 细胞。
    IQDMA
  • HY-105172A
    TT-232 TFA

    CAP-232 TFA; TLN-232 TFA

    		 Somatostatin Receptor Apoptosis Cancer
    TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。
    TT-232 TFA
  • HY-119616
    Phenamet

    		Apoptosis Cancer
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-129715
    MPI-0441138

    		Apoptosis Cancer
    MPI-0441138 是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和有丝分裂抑制剂。MPI-0441138 可诱导 DNA 断裂，诱导细胞色素 c 转位，导致肿瘤细胞死亡。
    MPI-0441138
  • HY-135217
    Apiole

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole
  • HY-151559
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1

    		Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR Cancer
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
  • HY-168097
    Ferroptosis inducer-6

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤，具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis inducer 6 具有抗肿瘤活性。
    Ferroptosis inducer-6
  • HY-N0517
    Erianin
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Neurological Disease Cancer
    毛兰素 Erianin，常用作退烧药和止疼剂，能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。
    Erianin
  • HY-118982
    CT-2584

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    CT-2584 是一种化疗化合物，可降低几种肿瘤细胞类型中NKEF-B的表达，并通过诱导线粒体中 ROS 的产生来杀死肿瘤细胞，常用于癌症研究。
    CT-2584
  • HY-P99742
    Mitazalimab

    ADC-1013; JNJ-64457107

    		 TNF Receptor Cancer
    米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
    Mitazalimab
  • HY-19471
    (rac)-ZK-304709

    		Others Cancer
    (rac)-ZK-304709是ZK-304709的一种异构体。它是一种首创的口服多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶(Cdks)、血管内皮生长因子受体激酶(VEGF-RTKs)和血小板源性生长因子受体激酶β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤(NET)细胞的增殖和集落形成。它通过诱导G2期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于NET细胞，同时降低MCL1、survivin和HIF1α的表达。在原位BON肿瘤模型中，(rac)-ZK-304709可使原发肿瘤生长减少80%，并降低肿瘤微血管密度。这些结果表明，(rac)-ZK-304709通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制NET的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709
  • HY-N7000
    Perillyl alcohol

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    紫苏醇 Perillyl alcohol 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Perillyl alcohol
  • HY-P99934
    Eftozanermin alfa

    ABBV-621

    		 Apoptosis Cancer
    Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。
    Eftozanermin alfa
  • HY-155524
    Anticancer agent 134

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 134 (compound 6a) 是一种环境敏感的荧光探针和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可以区分肿瘤和正常组织。Anticancer agent 134 定位于肿瘤切片中的核体。
    Anticancer agent 134
  • HY-78177
    Dimethylnitrosamine

    R 837 maleate

    		 Others Cancer
    马来酸咪喹莫特 Dimethylnitrosamine (NDMA) 是一种强效的肝毒素、致癌剂和诱变剂。Dimethylnitrosamine 可用于诱发肝脏肿瘤。
    Dimethylnitrosamine
  • HY-12628
    GNE-618
    1 篇文献验证

    		 NAMPT Cancer
    GNE-618 是一种有效的，具有口服活性的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，IC50 为 6 nM。GNE-618 消耗 NAD 水平并诱导细胞死亡，具有抗肿瘤活性。
    GNE-618
  • HY-124056
    AZ10397767

    		CXCR Cancer
    AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
    AZ10397767
  • HY-N7223
    Lappaol F

    		YAP Apoptosis Cancer
    Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
    Lappaol F
  • HY-117249
    Sanazole

    AK-2123

    		 Apoptosis Caspase Cancer
    Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中，Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化，以及提高 caspase-3 活性，增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。
    Sanazole
  • HY-122760
    Bax activator-1
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
    Bax activator-1
  • HY-13674
    Maytansine

    NSC 153858

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
    Maytansine
  • HY-117515
    YLT205

    		Apoptosis Cancer
    YLT205 是一种抗癌剂，可诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)。YLT205 在体内外抑制肿瘤生长。
    YLT205
  • HY-135217R
    Apiole (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    洋芹腦 (Standard) Apiole (Standard)是 Apiole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiole 是一种诱导凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤剂，诱导 G0/G1 细胞周期停滞而抑制人结肠癌细胞。Apiole 还在小鼠体内异种移植模型中显著抑制结肠肿瘤的发展。
    Apiole (Standard)
  • HY-14815
    Fosbretabulin

    Combretastatin A4 phosphate

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
    Fosbretabulin
  • HY-P99706
    Ligufalimab

    AK 117

    		 CD47 Interleukin Related Cancer
    莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。
    Ligufalimab
  • HY-N11638
    Ganoderic acid R

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。
    Ganoderic acid R
  • HY-12710
    Rauwolscine

    α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine

    		 Adrenergic Receptor Cancer
    萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Rauwolscine
  • HY-163724
    LW-216

    		TrxR Apoptosis Cancer
    LW-216 是一种 TrxR1 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。LW-216 具有抗肿瘤活性。
    LW-216
  • HY-145729
    Danvatirsen

    AZD9150

    		 STAT Apoptosis Cancer
    Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen
  • HY-145729A
    Danvatirsen sodium

    AZD9150 sodium

    		 Apoptosis STAT Cancer
    Danvantisen sodium 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen sodium
  • HY-120264
    YPC-22026

    		Others Cancer
    YPC-22026 是一种锌指蛋白 143 (ZNF143) 抑制剂，IC50 值为 9.0 μM。YPC-22026 是一种有效的肿瘤消退诱导剂。YPC-22026 表现出抗肿瘤活性。
    YPC-22026
  • HY-N0797
    (20S)-Protopanaxadiol

    20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD

    		 P-glycoprotein Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol
  • HY-W011845
    DMBA

    7,12-DMBA; 7,12-Dimethylbenzanthracene

    		 Others Cancer
    DMBA 是一种具有致癌活性的多环芳烃 (PAH)。DMBA 被用于在各种啮齿动物模型中诱导肿瘤形成。
    DMBA
  • HY-N0211
    Cyasterone
    1 篇文献验证

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    杯苋甾酮 Cyasterone，一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
    Cyasterone
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-164500
    MC3629

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629
  • HY-14808
    Adarotene
    5 篇以上引用文献

    ST1926

    		 Apoptosis Cancer
    Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。
    Adarotene
  • HY-111634
    Epsilon-momfluorothrin

    		Constitutive Androstane Receptor Cancer
    Epsilon-momfluorothrin 是一种合成的 I 型拟除虫菊酯杀虫剂，可以活化组成性雄甾烷受体 (constitutive androstane receptor (CAR))，可诱导大鼠中肿瘤的发生。
    Epsilon-momfluorothrin
  • HY-N8207
    Gypenoside LI

    		Apoptosis MicroRNA Cancer
    Gypenoside LI 是一种绞股蓝苷单体，具有抗肿瘤活性。Gypenoside LI 诱导癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和迁移。
    Gypenoside LI
  • HY-169023
    Antiangiogenic agent 6

    		Apoptosis Cancer
    Antiangiogenic agent 6 (Pt-1) 可抑制血管生成。Antiangiogenic agent 6 可以诱导肿瘤细胞坏死性凋亡。
    Antiangiogenic agent 6
  • HY-N1171
    Taxinine B

    Taxinin B

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。
    Taxinine B
  • HY-137567
    Prostaglandin E1 ethanolamide

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    Prostaglandin E1 ethanolamide 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，可能有效抑制 GLI2 诱导的靶基因 (包括 Gli1 和 Ptch1) 的表达和肿瘤生长。
    Prostaglandin E1 ethanolamide
  • HY-144125
    Antitumor agent-41

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-41
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    AMG 199

    		 CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-120429
    SKLB-163

    		Apoptosis Cancer
    SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SKLB-163

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