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776

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

10

多肽产品

3

抗体抑制剂

118

天然产物

9

同位素标记物

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156777
    Antiproliferative agent-36

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
    Antiproliferative agent-36
  • HY-161824
    Antiproliferative agent-52

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-52 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，对四种人类肿瘤细胞系 (A549、A2780、SKOV3、HCC827) 表现出良好的抗增殖活性，IC50 值范围为 5.83-8.63 nM。Antiproliferative agent-52 可以用于癌症的研究。
    Antiproliferative agent-52
  • HY-N11916
    Kadsuphilin A

    		Others Cancer
    Kadsuphilin A 可以从 Kadsura coccineab (Lem.) 中提取出来， 具有较弱的抗增殖活性。
    Kadsuphilin A
  • HY-156843
    Antiproliferative agent-38

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环，但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性，缺少抗癌细胞增殖活性。
    Antiproliferative agent-38
  • HY-169090
    TS-002902

    		Others Cancer
    TS-002902 是一种小分子 TUT4/7 抑制剂，具有抗增殖活性。TS-002902 有望用于癌症的研究。
    TS-002902
  • HY-146184
    CCT373567

    		Bcl-2 Family Cancer
    CCT373567 是一种有效的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC50 值为 2.9 nM。CCT373567 具有抗增殖活性。
    CCT373567
  • HY-N1107
    Uzarigenin

    NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni

    		 Others Cancer
    Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC50 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。
    Uzarigenin
  • HY-115948
    Antitumor agent-46

    		Others Cancer
    Antitumor agent-46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC50 值为 2.08 µM。
    Antitumor agent-46
  • HY-19023
    L-651896

    		COX Lipoxygenase Others Inflammation/Immunology
    L-651896 是一种具有抗炎和抗增殖活性的化合物，通过抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 和环氧合酶 (cyclooxygenase)，来减少白三烯和前列腺素的生成。L-651896 可用于皮肤疾病和其他炎症性疾病中研究。
    L-651896
  • HY-149032
    Kobusine derivative-1

    		Others Cancer
    Kobusine derivative-1 是一种 Kobusine 衍生物，其表现出对癌细胞的抗增殖活性。
    Kobusine derivative-1
  • HY-143463
    AC-386

    		c-Met/HGFR Cancer
    AC-386 是一种高效的 c-Met 抑制剂，IC50 为 7.42 nM。AC-386 对几种癌细胞具有抗增殖活性。AC-386 可用于抗癌耐药研究。
    AC-386
  • HY-N0005S
    Curcumin-d6

    Diferuloylmethane-d6; Natural Yellow 3-d6; Turmeric yellow-d6

    		 Keap1-Nrf2 Ferroptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Mitophagy Influenza Virus Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    姜黄素 d6 Curcumin-d6 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物，具有抗炎，抗氧化，抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂，也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
    Curcumin-d6
  • HY-136521
    AZ13824374

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    AZ13824374 是一种高效的选择性 ATAD2 抑制剂，对乳腺癌据抗增殖活性。AZ13824374 在 ATAD2 FRET 和 ATAD2 NanoBRET 检测中对 ATAD2 的 pIC50 分别为 8.2 和 6.2。
    AZ13824374
  • HY-144807
    Carbonic anhydrase inhibitor 9

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 9 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 和 IX 的 Ki 分别为 56.4 和 56.9 nM。 具有抗增殖活性。
    Carbonic anhydrase inhibitor 9
  • HY-168043
    STAT3-IN-35

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-35 是一种 STAT3 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 STAT3 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-35
  • HY-146020
    Topoisomerase IIα-IN-1

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。
    Topoisomerase IIα-IN-1
  • HY-106265
    9,10-trans-Dehydroepothilone D

    		P-glycoprotein Cancer
    9,10-trans-Dehydroepothilone D 对过表达 P-glycoprotein 的紫杉醇耐药细胞系显示出抗增殖活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 还具有微管聚合活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 是 Seco acid 通过内酯化反应获得的，有望用于癌症的研究。
    9,10-trans-Dehydroepothilone D
  • HY-118834
    Teleocidin A1

    Lyngbyatoxin A

    		 PKC Cancer
    Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50=9.2 nM)。
    Teleocidin A1
  • HY-161030
    EGFR-IN-92

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M/L858R 双突变 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。
    EGFR-IN-92
  • HY-143462
    c-Met/HDAC-IN-2

    		HDAC c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的 c-Met 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1 与 c-Met 的 IC50 分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。
    c-Met/HDAC-IN-2
  • HY-163105
    Tubulin/NEDDylation-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-155359
    Tubulin polymerization-IN-55

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。
    Tubulin polymerization-IN-55
  • HY-146021
    Topoisomerase IIα-IN-2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。
    Topoisomerase IIα-IN-2
  • HY-146884
    MET kinase-IN-3

    		c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    MET kinase-IN-3 (compound 8) 是一种口服有效的 MET 抑制剂，其 IC50 为9.8 nM。MET kinase-IN-3 对癌细胞具有良好的广谱抗增殖活性。
    MET kinase-IN-3
  • HY-117707
    EBI-907

    		Raf Cancer
    EBI-907 是具有口服活性，高效的 B-RafV600E 抑制剂。EBI-907 显示出对 A375 和 Colo-205 细胞优异的抗增殖活性，IC50 值分别为 13 nM 和 14 nM。EBI-907 还可以在 B-RafV600E 依赖的 Colo-205 肿瘤异种移植的小鼠模型中引起肿瘤消退。EBI-907 有望用于黑色素瘤和 B-RafV600E 相关癌症的研究。
    EBI-907
  • HY-155841
    Tubulin polymerization-IN-46

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10 nM。
    Tubulin polymerization-IN-46
  • HY-168267
    XH161-180

    		Deubiquitinase Infection Cancer
    XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2)) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。
    XH161-180
  • HY-145406
    IHCH-3064

    		Adenosine Receptor HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    IHCH-3064 是一种靶向腺苷 A2A 受体和 HDAC 的双效化合物。IHCH-3064 有效结合到 A2AR (Ki=2.2 nM) ，且选择性抑制 HDAC1 (IC50=80.2 nM)，在体外对肿瘤细胞具有良好的抗增殖活性。IHCH-3064 是一种肿瘤免疫研究剂。
    IHCH-3064
  • HY-146807
    Type II TRK inhibitor 1

    		Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Type II TRK inhibitor 1
  • HY-115944
    BTK-IN-9

    		Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-9 是一种可逆的 BTK 抑制剂，在套细胞淋巴瘤细胞中中具有较强的抗增殖活性。BTK-IN-9 特异性地扰乱线粒体膜电位并增加 Z138 细胞中的活性氧水平。BTK-IN-9 还诱导 Z138 细胞中的细胞凋亡。
    BTK-IN-9
  • HY-150543
    Steroid sulfatase-IN-3

    		Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC50 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 1.04 μM。
    Steroid sulfatase-IN-3
  • HY-N9093
    (3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    (3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane，一种来自 Curcuma kwangsiensis 根茎的二芳基庚烷，具有多种生物和药理活性，包括抗氧化、抗肝毒性、抗炎、抗增殖、止吐、抗肿瘤活性。
    (3R,5R)-3,5-Diacetoxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)heptane
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-163715
    Antitumor agent-165

    		FAK Cancer
    Antitumor agent-165 (Compound 10l) 是一种有效的局灶黏附激酶 (FAK) 的抑制剂。Antitumor agent-165 对 CAPAN-1，PANC-1，PATU-T，SUIT-2，BxPC-3，PDAC-3 和 PANC-1 GR 细胞有明显的抗增殖作用，IC50 在 1.04-3.44 μM 范围内。
    Antitumor agent-165
  • HY-169164
    Antiproliferative agent-58

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-58 (compound 8nj) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-58 在常氧和缺氧条件下均表现出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-58
  • HY-168565
    Tubulin polymerization-IN-70

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Cancer
    Tubulin polymerization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS)) 水平。Tubulin polymerization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
    Tubulin polymerization-IN-70
  • HY-152090
    Antiproliferative agent-17

    		Bacterial Sirtuin Infection Cancer
    Antiproliferative agent-17 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-17 抑制革兰氏阳性菌并具有抗癌活性。
    Antiproliferative agent-17
  • HY-146683
    KS106

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS106
  • HY-146682
    KS100

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS100
  • HY-142085
    Antiproliferative agent-20

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-20 是一种有效的和具有口服活性的抗癌剂。Antiproliferative agent-20 具有抗增殖和抗血管生成活性。
    Antiproliferative agent-20
  • HY-147776
    Antiproliferative agent-8

    		MDM-2/p53 Cancer
    Antiproliferative agent-8 (Compound 5a) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-8 具有抗增殖活性。Antiproliferative against-8 显着增加 P53 水平。
    Antiproliferative agent-8
  • HY-160843
    NCAO

    		Apoptosis Cancer
    N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用，其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
    NCAO
  • HY-152091
    Antiproliferative agent-18

    		Fungal Infection Cancer
    Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 是一种抗增殖剂，还具有中度抗细菌 (anti-bacterial) 和抗真菌 (anti-fungi) 活性。
    Antiproliferative agent-18
  • HY-N8676
    Antiproliferative agent-29

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-29 (Compound 16) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-29 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。
    Antiproliferative agent-29
  • HY-N8677
    Antiproliferative agent-28

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-28 (Compound 14) 是一种可以从 Peganum harmala L 的种子中分离出的三萜类化合物。Antiproliferative agent-28 具有抗增殖活性，具有癌症研究的潜力。
    Antiproliferative agent-28
  • HY-128224
    Antiproliferative agent-13

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-13 (compound 16c) 对人 A375 细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 32.7 nM。Antiproliferative agent-13 可用于癌症的研究。
    Antiproliferative agent-13
  • HY-155402
    Antiproliferative agent-42

    		Caspase Apoptosis Others
    Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。
    Antiproliferative agent-42
  • HY-148265
    Antiproliferative agent-14

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
    Antiproliferative agent-14
  • HY-N10067
    Micromonosporamide A

    		Others Cancer
    Micromonosporamide A 具有谷氨酰胺依赖的抗增殖活性。
    Micromonosporamide A
  • HY-150968
    Antiproliferative agent-11

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。
    Antiproliferative agent-11

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