2. Search Result
Search Result
Results for "

Wistar Han rats， GK rats、ZDSD rats、ZDF rats

" in MCE Product Catalog:

1007

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

14

生化试剂

98

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

150

天然产物

2

重组蛋白

23

同位素标记物

1

抗体

7

点击化学

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144289
    BMS-820132

    		Glucokinase Metabolic Disease
    BMS-820132 是一种口服有效的、部分葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，AC50 为 29 nM。BMS-820132 可降低正常大鼠葡萄糖耐量试验 (OGTT) 模型中的葡萄糖水平，但不会降低 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠的葡萄糖水平。BMS-820132 具有继发于强效 GK 激活的药理学毒性。
    BMS-820132
  • HY-160921
    Capeserod

    SL65.0155 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT4 receptor 的 Ki 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。
    Capeserod
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-160602
    CPL207280

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-167654
    Treloxinate

    		Others Cardiovascular Disease
    Treloxinate 是一种有效的降血脂剂。Treloxinate 只影响 Sprague-Dawley 大鼠的甘油三酯水平，但对 Wistar 大鼠的甘油三酯和胆固醇水平都有影响。
    Treloxinate
  • HY-121621
    RO5101576

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-126021
    Mobam

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Mobam 是一种针对体虱 (Anoplura Pediculidae) 的杀虫剂。Mobam 可抑制大鼠血浆、红细胞和脑中的胆碱酯酶 (cholinesterase) 水平，抑制大鼠的回避行为。
    Mobam
  • HY-161942
    PCSK9-IN-31

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。
    PCSK9-IN-31
  • HY-105128
    Epostane

    WIN 32729

    		 Others Endocrinology
    Epostane (WIN 32729) 是口服有效的 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 抑制剂，IC50 为 1.45 nM。Epostane 抑制大鼠排卵和妊娠。
    Epostane
  • HY-14923
    Ilepatril

    AVE 7688

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Ilepatril 是一种血管肽酶抑制剂，在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中被研究作为血管紧张素转换酶和中性内肽酶的双重抑制剂来治疗 2 型糖尿病肾病。尽管糖尿病稳定 (HbA1c >12%)，但与安慰剂相比，Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿。这项研究强调了伊来帕特利在改善糖尿病大鼠肾病症状方面的功效，表明其作为独立于代谢控制的 2 型糖尿病肾病治疗策略的潜力。
    Ilepatril
  • HY-N4209
    3α-Dihydrocadambine

    		Others Cardiovascular Disease
    3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。
    3α-Dihydrocadambine
  • HY-162920
    QGC583

    		Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    QGC583 是一种有效的选择性 Aminopeptidase A (APA) 抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性，其 IC50 值为 4 nM。QGC583 可抑制大鼠的脑、肾和心脏的 APA 活性。
    QGC583
  • HY-131528
    Tenilsetam

    CAS 997

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    替尼西坦 Tenilsetam (CAS 997) 是一种抗痴呆化合物。Tenilsetam 是一种晚期糖基化终末产物 (AGE) 抑制剂。Tenilsetam 抑制实验性糖尿病大鼠的早期视网膜病变。
    Tenilsetam
  • HY-162345
    CK-963

    		Others Cardiovascular Disease
    CK-963 是心肌肌钙蛋白 (cTnC) 的激活剂，Ki 为 11.5 μM。CK-963 可以增强 Sprague-Dawley 大鼠的心肌收缩力。
    CK-963
  • HY-124399
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide

    		Endogenous Metabolite PPAR Metabolic Disease
    过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide
  • HY-116239
    Zenarestat

    		Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
    Zenarestat
  • HY-114690
    PNU-140975

    BVT.3531

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    PNU-140975 (BVT.3531) 是一种新型有效的生物活性化合物。PNU-140975 可以减轻大鼠体重，激活离体弓状神经元内的 KATP 通道。
    PNU-140975
  • HY-15402
    Edonentan

    BMS 207940

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Edonentan (BMS 207940) 是内皮素受体 (ETA receptor) 的拮抗剂，Ki 为 10 pM。Edonentan 代谢稳定，在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Edonentan 调节内皮素系统，阻断大鼠模型中 Endothelin 诱导的升压反应。
    Edonentan
  • HY-D1005A6
    Poloxamer 124 (L44)

    PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2200。Poloxamer 124 L44 在白化大鼠体内表现出口服具有毒性，LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 124 (L44)
  • HY-W116576
    3-Methoxycatechol

    		Others Cancer
    3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。
    3-Methoxycatechol
  • HY-154795
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate

    		Caspase NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性，并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
    Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
  • HY-116183
    ITX 4520

    		HCV Infection
    ITX 4520 是具有口服活性且强效的丙型肝炎病毒抑制剂，在大鼠和狗身上表现出优异的药代动力学特性。
    ITX 4520
  • HY-15018A
    SSR126768A free base

    		Oxytocin Receptor Endocrinology
    SSR126768A free base 是口服有效的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂，Ki为 0.44 nM。SSR126768A free base 是一种宫缩抑制剂，可以拮抗 Oxytocin (HY-17571) 诱导的人类子宫平滑肌细胞内 Ca2+ 增加和前列腺素释放，从而可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱导的子宫收缩并延迟妊娠大鼠的分娩。
    SSR126768A free base
  • HY-105090
    Lerisetron

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
    Lerisetron
  • HY-120276
    Golexanolone

    GR3027

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Golexanolone 是一种调节 GABAA receptor 的类固醇拮抗剂。Golexanolone 可减轻外周炎症和神经炎症，并改善高氨血症大鼠的认知和运动功能。
    Golexanolone
  • HY-154914
    GK16S

    		Deubiquitinase Others
    GK16S 是一种 UCHL1 化学基因组探针。GK16S 可作为 GK13S 的补充。GK16S 和 GK13S 可用于研究细胞中的 UCHL1 功能。GK16S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GK16S
  • HY-155450
    GK81

    		Others Neurological Disease
    GK81 是一种尼古丁半抗原 (hapten)。 GK81 包含一个连接子，连接在尼古丁的 6 位上。 GK81 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
    GK81
  • HY-129706
    LY127210 free base

    		Others Cardiovascular Disease
    LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。
    LY127210 free base
  • HY-113555
    DORA 42

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    DORA 42 是 orexin 1 和 orexin 2 receptor 的双重拮抗剂，在大鼠中具有改善睡眠的效果。DORA 42 有望用于失眠的研究。
    DORA 42
  • HY-122063
    FR260330

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 选择性抑制剂，通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累，IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
    FR260330
  • HY-155329
    GK718

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK718 是一种 HDAC1/3 抑制剂 (IC50 分别为 259 和 139 nM)。GK718 增加细胞中乙酰化组蛋白 H3 的水平。GK718 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK718
  • HY-115597
    BTT-266

    		Calcium Channel Neurological Disease
    BTT-266 是钙离子通道拮抗剂 (calcium channel)，通过抑制 CaVα1-AID 和 CaVβ3 的相互作用 (Ki 为 1.4 μM)，发挥拮抗作用。BTT-266 调节电压依赖性的 CaV2.2 的激活。BTT-266 在大鼠模型中表现出对神经性疼痛的镇痛作用。
    BTT-266
  • HY-103560
    (S)-HexylHIBO

    		mGluR Neurological Disease
    (S)-HexylHIBO 是 HexylHIBO 的 S-对映体。HexylHIBO 是一种 I 组 mGluR 拮抗剂。HexylHIBO提高大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴对约束的反应。HexylHIBO 有望用于中枢神经系统相关疾病的研究。
    (S)-HexylHIBO
  • HY-125047
    Daledalin tosylate

    UK 3557

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Daledalin tosylate (UK 3557) 在体外具有 mono-amine oxidase 抑制活性，可能是通过作为底物发挥作用。Daledalin tosylate 还有抗抑郁效果。Daledalin tosylate 增强大鼠因安非他命引起的兴奋，在小鼠中拮抗由抗精神病药 Reserpine (HY-N0480) 引起的低体温，由 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的镇静以及由 Reserpine (HY-N0480) 和 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的眼睑下垂。Daledalin tosylate 有望用于抑郁症的研究。
    Daledalin tosylate
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-155448
    GK56

    		Others Neurological Disease
    GK56 一种羧基尼古丁半抗原 (hapten)，包含一个连接子，连接在尼古丁的 6 位上。GK56 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
    GK56
  • HY-138990
    GK563

    		Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-106909A
    YM114

    KAE-393

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂，不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射，这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor。
    YM114
  • HY-161608
    Myosin modulator 1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性，IC25 分别为 0.42，0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。
    Myosin modulator 1
  • HY-161609
    Myosin modulator 2

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶，IC25 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。
    Myosin modulator 2
  • HY-151138
    α-Glucosidase-IN-16

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-16
  • HY-139803
    SCH-39370

    		Neprilysin Prolyl Endopeptidase (PREP) Cardiovascular Disease
    SCH-39370 是一种有效且特异性的兔肾中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，IC50 值为 11.2 nM。SCH-39370 促进了对心房利钠肽的生物反应，并在脱氧皮质酮醋酸钠高血压大鼠中降低血压。
    SCH-39370
  • HY-11098
    JNJ 2408068

    R170591

    		 RSV Infection
    JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
    JNJ 2408068
  • HY-144801A
    DDO-02005

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005
  • HY-120050
    GK470

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2) 抑制剂，在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性，在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中，抑制了花生四烯酸的释放，IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中，并显著降低了血浆 PGE2 水平。
    GK470
  • HY-W250580
    Dimethicone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    二甲硅油 Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
    Dimethicone
  • HY-125986
    GK187

    		Phospholipase Neurological Disease
    GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。
    GK187
  • HY-150700
    RLX-33

    		ERK Metabolic Disease
    RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。
    RLX-33
  • HY-144801
    DDO-02005 free base

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005 free base
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z