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enzymic " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-18767
HY-136511
HY-137854
HY-P4739
GnRH Receptor
Others
LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr5 5-Gly6 6 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme，HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
HY-B0130AR
HY-N3542
Glucosidase
Cancer
Carpachromene 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase enzyme ) 抑制剂。Carpachromene 通过调节 IR/IRS1/PI3k/Akt/GSK3/FoxO1 通路改善 HepG2 细胞的胰岛素抵抗。
HY-P2628
Fluorescent Dye
Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE ) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-147110
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme ) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
HY-122079
Others
Cancer
NSC1011 是一种有效的 Ras 转化酶 1 内蛋白酶 (Ras converting enzyme 1 endoprotease (Rce1) ) 抑制剂，对 HsRce1 的 IC50 值为 6.9 µM。NSC1011 可诱导 EGFR-H-Ras、EGFR-N-Ras 和 EGFR-K-Ras 的错误定位。
HY-15908
Disodium bicinchoninate
Beta-secretase
Neurological Disease Cancer
二喹啉甲酸 二钠盐 水合物
Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 ) 抑制剂，具有 IC50 值为 28 μM，Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-B0130AS
HY-W015007S
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-W721119
p38 MAPK Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是 MAPK 信号通路的激活剂，可下调黑色素生成相关蛋白并抑制 B16-F1 细胞中的黑色素合成。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可诱导自噬 (autophagy )。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 是第二相酶 (phase II enzyme ) 的诱导剂，具有对抗致癌物的化学保护作用。7-Methylsulfinylheptyl isothiocyanate 可用作化妆品的美白和抗炎成分。
HY-13811
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Endogenous Metabolite
Others
N-乙酰胞壁酸
HY-14863
CTA-018
VD/VDR Cytochrome P450
Others Endocrinology
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR ) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1 ) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
HY-165277
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 是一种血管紧张素转换酶 (Angiotensin-converting enzyme , ACE ) 抑制剂。在结构上，ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 属于 Lisinopril (HY-18206) 的生物素化衍生物，生物素分子和 Lisinopril 分子之间由一段 19 个原子组成的化学结构连接。ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可以在和 ACE 结合的同时与 Streptavidin (HY-P3152) 结合，因此 ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可通过 Streptavidin-琼脂糖珠来分离纯化 ACE 。
HY-121328
S-2852F
Parasite
Infection Neurological Disease
烯炔菊酯
HY-P2972
HY-108285
HY-P1444
HY-134459
HY-E70203
HY-E70414
HY-116750
Tyrosinase
Others
6-Hydroxykaempferol，黄酮类化合物，是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA， Ki 值为 148 μM，通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
HY-123736
MMP
Others
Ro 32-7315 是一种 TNF-α 转换酶 (TACE) 抑制剂。
HY-P2803
HY-121517
HY-108834
HY-134163
HY-P2876
HY-P3991
HY-116677
TBTA
Others
Others
Tris(benzyltriazolylmethyl)amine (TBTA) 是一种配体，能作为生化工具用于标记蛋白质和酶。
HY-E70392
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料，可被酶水解释放出 4-硝基苯酚，产生黄色，通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-W411361
PCNPH
Fluorescent Dye
Cancer
Pyridine-2-carboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone (PCNPH) 是一种过氧化物酶显色底物，可与过氧化物酶和过氧化物形成紫色吲哚染料。
HY-E70017
Erepsin; Peptidase (IMPa)
Others
Others
肽酶
HY-P10391
HY-B0382
HY-150621
Others
Cancer
AS1134900 是一种高选择性，变构和非竞争性的 NADP+ 依赖的苹果酸酶 1 (ME1 ) 抑制剂。
HY-P3947
HY-125432
HY-B1746
HY-123657
HY-P3141
HY-W015495
HY-33914
HY-E70210
HY-107762
Others
Cardiovascular Disease
CGS35066 是一种有效的选择性内皮素转换酶 (ECE-1 ) 氨基膦酸盐抑制剂。CGS 35066 在体外抑制人 ECE-1 和大鼠肾中性内肽酶 24.11 (NEP) 的活性，IC50 值分别为 22 nM 和 2.3 μM。
HY-117878
HY-W090942
HY-132177
EC 3.2.1.51; FUC
Others
Cancer
α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物
HY-P2935
HY-135849A
Reactive Oxygen Species
Others Cancer
过氧化氢酶, 牛肝脏
ROS ，在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase, Bovine Liver 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
HY-P2807
HY-D1534
HY-P2072
HY-P2962
TG
Others
Infection Inflammation/Immunology
转谷氨酰胺酶
HY-P2802B
HY-W015996
pNP-GlcNAc
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide (pNP-GlcNAc) 可作为 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶的显色底物。4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide 被 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶作用后裂解生成黄色溶液，通过吸光度检测定量测定酶活性。
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶，其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物，将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上，包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化，是一种翻译后修饰，可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-109525
HY-113813
HY-P2999
HY-148190
CGT-8012
Dipeptidyl Peptidase
Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性，IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶-IV酶相关的疾病，如糖尿病，特别是 II 型糖尿病。
HY-P2802A
HY-19022
HY-P2891A
PoxB, Aerococcus viridans
Endogenous Metabolite
Others
丙酮酸氧化酶, 来源于绿色气球菌
HY-P2812A
HY-D0904
HY-E70021
HY-B0382R
HY-N10191
HY-143401
HY-P2931
TPI
Endogenous Metabolite
Others Cancer
磷酸丙糖异构酶
HY-P2921
HY-B0690
HY-162670
CDK
Cancer
Anticancer agent 238 (compound 5) 是一种抗癌剂，对 CDK-5 酶具有特别强结合亲和力。Anticancer agent 238 对 HCT116 和 MCF7 细胞表现出很强的功效，IC50 值分别为 13.46 µM 和 16.43 µM。
HY-B1433
HY-131618
Bz-Gly-Arg
Amino Acid Derivatives
Others
Hippuryl-Arg (Bz-Gly-Arg) 是一种用于荧光检测的底物，通常用于生化研究中，尤其是在研究酶的活性。Hippuryl-Arg 中苯丙氨酸部分通过一个芳香族侧链连接，这使得它在紫外光下可以被检测到。Hippuryl-Arg 用来检测那些能够识别并切割含有精氨酸的肽键的酶。
HY-P4560
HY-P3948
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
HY-137855
Biochemical Assay Reagents
Others
4-甲基伞形酮硫酸盐钾盐
HY-W014449
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯丁酸酯
HY-114879
HY-152252
Bacterial Fungal
Infection
Antibacterial agent 133(4l) 是一种抗菌剂，尤其是通过 LMD 酶抑制显示出抗念珠菌活性。Antibacterial agent 133 作用于白色念珠菌 ATCC 24433、光滑念珠菌 ATCC 90030 和近平滑念珠菌 ATCC 22019 的 MIC90 值均为 1.95 μg/mL。
HY-158154
EGFR
Cancer
EGFR-IN-110 (Compound 6) 是一种共价 EGFR 抑制剂，对于 EGFR 酶和 EGFR 细胞的 pIC50 值分别为 9.2 和 8.7。EGFR-IN-110 显示出高 EGFR 效力和良好的激酶选择性。
HY-137875
HY-P1635
HY-E70221
HY-135470
P-7138
Antibiotic Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic )，是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比，Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug，可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。
HY-N2021
HY-145954
APA
Others
Cancer
NAT2-IN-1 (APA) 是活性分子代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2 ) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。
HY-N2021A
HY-E70286
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
N-连接寡糖 水解。
HY-126399
HY-108882
HY-121460
HY-146125
Others
Metabolic Disease
CGCG/CGG ligand 1 (化合物 10)，一种蒽酮衍生物，是一种 CGCG 或 CGG 短间隔区配体。CGCG/CGG ligand 1 可以保护具有多个 CGCG 或连续 CGG 位点的 DNA 的可切割位点免受限制性内切酶的影响。
HY-P2911
GLDH
Mitochondrial Metabolism
Others
谷氨酸脱氢酶（NAD(P)）
HY-20070
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料，通常用作各种生化测定中的酶底物，以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质，使其可以被碱性磷酸酶水解，从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品（如血清或尿液）中酶活性的有用工具。
HY-33298
Others
Cancer
LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO ) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。
HY-P3749
Fluorescent Dye
Others
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-107393
HY-N7335
HY-148994
HY-150548
HY-B1433S
HY-W025830
HY-78961
HY-138843
HY-N11780
HIV
Infection
Clavirolide L (Compound 3) 是一种多拉贝烷二萜类化合物，可以从 Clavularia viridis 中分离出来。Clavirolide L 对 HIV-1 有显著的抑制作用但不抑制 RT 酶，可用于 HIV 感染研究。
HY-P2373
HY-137872
Biochemical Assay Reagents
Others
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
HY-111558
HY-P2994
3-HBDH
Endogenous Metabolite
Others
3-羟基丁酸脱氢酶
HY-138843A
HY-143432
CDK
Cancer
Cdc7-IN-18 (compound 1-2) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.29 nM。Cdc7-IN-18 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 53.62 nM。
HY-W013268
Others
Metabolic Disease
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
HY-W330621
CNP-α-D-Glucopyaoside
Fluorescent Dye
Others
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CNP-α-D-Glucopyaoside) 作为显色底物，用于从共轭碳水化合物中释放 CNP 的酶的酶活测定。
HY-A0116A
HY-A0116
HY-137840
HY-W030319
HY-P2818
HY-125564
Aminopeptidase
Others
Acetyltrialanine 是一种含有三个氨基酸残基的肽，其中 N-末端氨基酸被乙酰化，被用作 Nα-乙酰丙氨酸氨肽酶 (Nα-acetyl alanine aminopeptidase) 的底物，以研究该酶的活性和特性。Acetyltrialanine 可用于蛋白质降解和 N-末端规则的研究。
HY-135024
HY-E70003
HY-147388
HY-E70066
HY-B1829
Dexamethasone 21-phosphate
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-121226
Others
Metabolic Disease
Karakin 是一种来自 Lotus pedunculatus 的硝基毒素。Karakin 在草蛹幼虫的肠道组织中迅速水解为 3-NPA，这个过程是酶促的，主要发生在消化道的上半部分。
HY-W017386
Biochemical Assay Reagents
Others
3-甲基-2-氧代戊酸钠
HY-115537
Apoptosis
Cancer
NAE-IN-M22 是一种有效，选择性和可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE ) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。NAE-IN-M22 抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。NAE-IN-M22 还可以在体内抑制肿瘤的生长。
HY-108647
HY-155114
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-121474
SF-2052
Antibiotic Bacterial
Infection
Dactimicin 是一种假二糖氨基糖苷类药物。Dactimicin 是一种抗生素，可抑制对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 分离株和凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci ) 的生长，MIC50 都为 2 μg/mL。Dactimicin 对具有氨基糖苷类修饰酶的生物体有效。
HY-122886
Deubiquitinase
Cancer
XL 188 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，对 USP7 全长和催化结构域酶的 IC50 值分别为 90 nM 和 193 nM。XL 188可用于癌症研究。
HY-120019
HY-120019A
HY-130569
HY-N3315
HY-A0116R
HY-P2802
α-D-Glucosidase, Yeast
Glucosidase
Metabolic Disease
α-葡萄糖苷酶，来源于酵母
HY-151806
HY-156579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
HY-156580
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 4 (example 107)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
HY-156581
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 5 (example 157)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究。
HY-B1829R
Glucocorticoid Receptor
Others
Dexamethasone phosphate (Standard)是 Dexamethasone phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone phosphate (Dexamethasone 21-phosphate) disodium 是一种无生物活性的化合物，可通过红细胞内酶进行去磷酸化。活性代谢物地塞米松随后通过细胞膜的简单被动扩散释放到循环中。Dexamethasone phosphate disodium 包裹的红细胞具有用于类固醇依赖性溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-N9535A
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-163438
HY-139801
HY-110197
Others
Metabolic Disease
6bK TFA 是一种有效且具有选择性的 胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK TFA 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。
HY-E70377
HY-125798
Neu5Ac2en; DANA
Influenza Virus
Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
HY-153102
HY-116022B
HY-P2651
Fluorescent Dye
Others
Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 是一种合成的多肽底物。Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 作为 NEP 的底物，可以被该酶特异性地识别并切割，从而释放荧光团 dansyl (5-二甲基氨基萘磺酸)，其释放可以被定量检测，因此常用于测定 NEP 的活性。
HY-10572A
(R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726
Reverse Transcriptase
Infection
(R)-依法韦仑
non-nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。
HY-129064
SOD
SOD
Inflammation/Immunology Cancer
超氧化物歧化酶
HY-141467
HY-125863
G6PD
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
6-磷酸葡萄糖脱氢酶, 微生物
HY-124093
Thymidylate Synthase Bacterial
Infection Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS ) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用，IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
HY-144169
HY-144371
HY-W013865
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是一种合成的糖衍生物，可用于研究酶、蛋白质、碳水化合物代谢等两两之间的相互作用机制。2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-E70059
HY-W422288
(Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400
Fungal Cytochrome P450
Infection
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51 )，从而干扰真菌的麦角固醇合成，导致细胞膜的功能障碍，最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
HY-E70011
Others
Others
果聚糖酶
HY-141867
Z-Phe-Phe-FMK
Cathepsin
Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L ) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
HY-W927376
Fluorescent Dye
Others
Boc-Val-Arg-AMC 是一种合成的肽类化合物。Boc-Val-Arg-AMC 作为特定的荧光底物，能够被特定的酶特别是凝血酶 (thrombin) 特异性地切割，释放出一种荧光分子 AMC (7-amino-4-methylcoumarin)，可用于监测凝血酶活性。Boc-Val-Arg-AMC 可用于血浆样本的凝血酶活性的检测。
HY-P2860A
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼
HY-131162
HY-B1329
Nebramycin II sulfate
Bacterial Antibiotic
Infection
硫酸安普霉素
antibiotic )，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。
HY-135849
HY-143285
Fluorescent Dye
Infection
AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针，可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测，并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测，可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。
HY-P1923
HY-W353804
HY-125604
Beta-lactamase Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-19676
VX-740; HMR 3480
Caspase
Inflammation/Immunology
Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1 ) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18 ，IL-1β 和 IFN-γ 。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
HY-W045537
HY-E70222
Others
Others
植酸酶, 来源于黑曲霉
HY-137249
Biochemical Assay Reagents
Others
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物，用于测量 β-半乳糖苷酶活性，β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质，可以被 β-半乳糖苷酶水解，从而形成红色荧光产物，称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品（如细菌或哺乳动物细胞）中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-147313
Others
Metabolic Disease Cancer
TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
HY-131131
Fluorescent Dye
Others
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。
HY-119983
DBC
Others
Cancer
7H-Dibenzo[c,g]carbazole 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性，会在鱼类中诱导 DNA 加合物，在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变，并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活，主要生成酚类代谢物。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-108263B
(R)-CGP52421
FLT3 Drug Metabolite
Cancer
(R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-142669
HY-142670
HY-N0283
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC50 >200 µM。
HY-142779
HY-103112
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 243213 hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂，对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。SB 243213 hydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 hydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。
HY-103112A
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 243213 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂，对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。SB 243213 dihydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 dihydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。
HY-103112B
5-HT Receptor
Neurological Disease
SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体拮抗剂，对人 5-HT2C 受体的 pKi 为 9.37，pKb 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。
HY-146410
Angiotensin Receptor
Others
AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力，其 Ki 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。
HY-141431
HY-142778
Phospholipase
Neurological Disease Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2 ) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。
HY-N0214
HY-N0214A
HY-121624
Glutathione S-transferase
Infection
Anthglutin 是一种能够从 Penicillium oxalicum 培养液中分离出的 γ-谷氨酰转移酶抑制剂。Anthglutin 对不同酶的 Ki 值分别为：猪肾酶 5.7 μM，人肾酶 18.3μM，人肝可溶性酶 13.6μM，结合酶 10.2μM。Anthglutin 对大鼠的肠道吸收蛋氨酸无显著影响。
HY-E70325
HY-E70331
HY-E70335
HY-E70336
HY-E70338
HY-E70345
HY-E70354
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
四氮唑红
HY-E70319
Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢菌素 C/7-ACA 酯酶
HY-E70326
HY-E70327
HY-E70332
Endogenous Metabolite
Others
脂肪酶
HY-E70337
HY-E70340
HY-E70346
HY-E70347
HY-W015239
HY-E70328
Endogenous Metabolite
Others
嗜碱蛋白酶
HY-E70330
HY-E70342
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖异构酶
HY-E70343
Endogenous Metabolite
Others
人白细胞酯酶
HY-E70344
HY-E70349
HY-E70351
HY-E70352
HY-E70353
HY-D0234
ortho-Cresolphthalein
Endogenous Metabolite
Others
邻甲酚酞
HY-108263A
(S)-CGP52421
FLT3 Drug Metabolite
Cancer
(S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂，对 VEGFR-2，TRK-A，FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
HY-E70320
Immobilized cefadroxil acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢羟氨苄酰化酶
HY-E70321
Immobilized cefradine acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢拉定酰化酶
HY-E70322
Immobilized cefaclor acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢克洛酰化酶
HY-E70323
Immobilized cephalexin acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢氨苄酰化酶
HY-E70324
Immobilized amoxicillin acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化阿莫西林酰化酶
HY-E70329
Endogenous Metabolite
Others
对羟基苯甲酸羟化酶
HY-E70339
HY-E70341
HY-E70350
HY-E70283
HY-E70315
Fungal Endo- and Exo- chitosanases
Endogenous Metabolite
Others
真菌壳聚糖酶
HY-E70334
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶Y
HY-E70312
Candida antarctica lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化南极假丝酵母脂肪酶
HY-E70333
AR2000
Endogenous Metabolite
Others
Rapidase Revelation Aroma (AR2000), Aspergillus niger 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。
HY-E70348
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-111458
Deubiquitinase
Cancer
GSK2643943A 是一种靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制剂。GSK2643943A 对 USP20/Ub-Rho 具有亲和力, 其 IC50 值为 160 nM。GSK2643943A 具有抗肿瘤作用，可用于口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的研究。
HY-135534
Others
Others
Lysine 4-nitroanilide是一种氨基酸衍生物，用于研究酶学。从 rat heart 的无颗粒 supernatant 中通过 DEAE-Sephadex 色谱分离出两种主要的 arylamidase 活性。虽然这两种酶都能水解 L-leucine 4-nitroanilide，但只有峰 II 酶能水解 L-lysine 4-nitroanilide。第三种少量峰 (Ia) 包含主要对 L-lysine 4-nitroanilide 有活性的酶。峰 I 和 II 中的酶分子量分别约为 257000 和 105000。峰 I 酶的最适 pH 约为 pH7.0，而峰 II 酶的最适 pH 在 7.0-8.0 之间。两种酶都能被puromycin、p-羟基汞苯甲酸盐、邻苯二酚和二价金属离子抑制。添加 dithiothreitol 可刺激两种活性。与邻苯二酚透析会导致峰 I 和 II 酶的抑制，但与 EDTA 透析仅抑制峰 II 酶。
HY-B0384
HY-100713
HY-130666
Others
Cardiovascular Disease
Chlorambucyl-proline是一种氯铂酰氨基酸衍生物，具有抑制牛肺血管收缩酶的活性。Chlorambucyl-proline与转换酶以1:1的比例反应，并且其放射性标记的去除表明该化合物对酶活性具有不可逆的抑制作用。Chlorambucyl-proline通过形成酯键与酶的天冬氨酸或谷氨酸侧链结合，从而导致酶的不可逆失活。Chlorambucyl-proline的失活速率常数在pH 5-8范围内增加，这表明其对酶活性的影响受pH环境的影响。
HY-N12763
SNH
Bacterial Renin
Inflammation/Immunology
Sodium new houttuyfonate (SNH) 是一种部分可逆的 NDM-1 抑制剂，IC50 为 14.2 μM。Sodium new houttuyfonate 是肾素 和血管紧张素 I 转换酶 (ACE ) 的抑制剂。Sodium new houttuyfonate 可恢复美罗培南 (HY-13678) 对大肠杆菌 BL21/pET15b-blaNDM-1 的抗菌 活性。
HY-U00459A
IRE1
Others
GSK2850163 S enantiomer 是 GSK2850163 的无活性对映体。GSK2850163 是一种肌醇需求酶-1α (IRE1a) 抑制剂。
HY-131409
D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride (D-VLK-pNA dihydrochloride) 是一种酶溶蛋白的比色底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。
HY-162760
COMT Monoamine Oxidase
Neurological Disease
COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
HY-P4477
HY-119545
HY-120148
Others
Others
SM19712 (free acid) 是一种与内皮素转换酶-1相关的化合物，影响促肾上腺皮质激素释放因子受体 1（CRF1）。
HY-W104635
HY-P1044
LVV-hemorphin-4
Others
Neurological Disease
Spinorphin 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。
HY-126224
Others
Others
崩溃酶
HY-130760
HY-143433
CDK
Cancer
Cdc7-IN-19 (compound 1-1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.49 nM。
HY-E70039
HY-113535
HY-114304
HY-E70078
HY-O0004
HY-W540661
HY-P1619
Others
Others
ICI 186756 是一种具有抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶活性的化合物，对该酶具有竞争性抑制作用，可抑制酶诱导的肺部变化，还可调节仓鼠肺部病变。
HY-153045
Deubiquitinase
Cancer
BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
HY-B2228
HY-152148
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
HY-U00459
IRE1
Cancer
GSK2850163 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α ) 抑制剂，它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性，其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
HY-U00459B
IRE1
Cancer
GSK2850163 hydrochloride 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α ) 抑制剂，它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性，其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
HY-124781
Bacterial Antibiotic
Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioADAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
HY-133078
Others
Cancer
Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物，与许多异硫氰酸酯一样，具有抗癌细胞增殖活性，可能是通过调节外来化合物代谢酶（例如通过抑制细胞色素 P450）和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。
HY-P2843
HY-18081
HY-138067
HY-18948
HY-U00041
HY-W14549
Cellotriose
Others
Others
D-(+)-Cellotriose (Cellotriose) 是一种低聚糖，是纤维素酶水解的中间产物。
HY-P3878
HY-W001536
HY-18211
HY-E70306
HY-122134
Fungal
Infection
SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt ) 抑制剂，对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC50 为 56 nM。与人类酶相比，SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。
HY-N0898A
(-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid
COX
Cancer
(-)-儿茶素
HY-E70130
Others
Others
蜗牛酶
HY-111532
ClpP Bacterial
Infection
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 24(R,R)) 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，是一种金黄色葡萄球菌酪蛋白分解蛋白酶 (SaClpP ) 抑制剂。
HY-136614
L-Valine β-naphthylamide
Others
Others
H-Val-βNA (L-Valine β-naphthylamide) 可作为氨肽酶和缬氨酸芳酰胺酶的底物。
HY-156013
HY-161446
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-161447
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-137367
HY-161514
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是 Xanthine oxidase (XO) 选择性抑制剂 (IC50 =0.13 μM)。Xanthine oxidase-IN-15 通过与 XO 的活性位点形成稳定的相互作用，抑制 XO 催化作用。Xanthine oxidase-IN-15 主要用于研究高尿酸血症和痛风。
HY-N0680
HY-16450
HY-P1004A
HY-107337
HY-P2836
HY-155288
HY-155289
HY-E70113
HY-E70204
HY-N2472
Castanogenin
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 )，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR )，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-144800
SARS-CoV
Infection
FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂，结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
HY-U00074
HY-B0279
HY-16710
GPN; Glycylproline p-nitroanilide tosylate
Fluorescent Dye
Others
GPDA(Glycylproline p-nitroanilide tosylate)是脯氨酰二肽氨基肽酶酶促反应检测底物。
HY-P0143
HY-B2118
HY-N2464
HY-107582
HY-P2984
HY-P4426
HY-156628
HY-155290
HY-P4471
HY-134382
7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate
Others
Others
7-CH-dADP 是一种与 dADP 相互作用的酶的竞争性抑制剂或调节剂。
HY-162927
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
p53-MDM2-IN-6，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis )，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
HY-117580S
HY-E70020
Others
Others
UDP-葡萄糖脱氢酶（UGDH）
HY-126362
Glucosidase
Others
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC50 为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
HY-B0093
HY-B0093A
HY-B0331A
HY-A0043
HY-A0043A
HY-13989
HY-B1202
HY-B1202A
HY-100615
HY-18690A
HY-100312
HY-106446
HY-124960
HY-132606A
HY-P2803A
HY-108807
HY-P4426A
HY-161243
HY-P3008
HY-A0043B
HY-119689
CNP520
Beta-secretase
Neurological Disease
Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂， 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-129554
cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid
Endogenous Metabolite
Others
cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 是人血液和尿液中的内源性成分。cis-9,10-Epoxystearic acid (cis-9,10-Epoxyoctadecanoic acid) 可以通过油酸和非酶环氧化反应从油酸中制备。
HY-E70406
CHDH-5
Others
Others
胆固醇脱氢酶，来源诺卡氏菌
HY-100450
HY-B0477
HY-B0331AS
HY-N7060
HY-124909A
HY-115772
HY-116023
HY-146215
HY-P2756
HY-P2806
HY-P4500
HY-159078
HY-123412
HY-119025
HY-147730
HDAC
Cancer
通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物，通过酶抑制试验表明，化合物12c发挥了广谱酶抑制活性，化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6，在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。
HY-D0146
BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
Fluorescent Dye
Others
7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
HY-P1488
HY-112861
HY-N0913A
Others
Others
Isomaltotriose 是由 Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 中的葡萄糖经酶解得到的一种糖。
HY-101790
HY-W010538
HY-107318
HY-124927
Others
Cancer
ARN14988 是 acid ceramidase(ACDase) 的有效抑制剂 (对人源酶的 IC50 为 12.8 nM)。
HY-131591
HY-144799
HY-D0149
HY-106816
HY-D1208
HY-P2854
HY-P2966
HY-P4494
HY-W604882
HY-P2869I
HY-112179
Others
Inflammation/Immunology
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂，它是色氨酸代谢中的关键酶，IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平，是动物模型中探索 KMO 抑制剂的有效工具。
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-145933
Glutaminase
Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2 ) 活性的抑制剂，IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
HY-B1093
HY-P1032
HY-16437
HY-109059
HY-128586
HY-118517
(E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM
Drug Metabolite
Cancer
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。
HY-18207
HY-147365
Others
Others
三氟羧草醚甲酯
Protox ) 的抑制剂。Acifluorfen-methyl 是一种光漂白型除草剂。
HY-113898
HY-P2998
HY-107994A
Carboxymethoxylamine; Aminooxyacetate
GABA Receptor
Cancer
Aminooxyacetic acid (Carboxymethoxylamine) 是苹果酸-天冬氨酸穿梭 (MAS ) 抑制剂, 也能抑制 GABA 降解酶 GABA-T 。
HY-107940
HY-132183
HY-120803
HY-G0024A
HY-156862
Others
Others
(+)-Chloroquine 在体外损害血管紧张素转换酶2 (ACE-2) 的末端糖基化的氨基喹啉药物。
HY-W002016
HY-135256
HY-113951
HY-146342
FAAH MAGL
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-146341
FAAH MAGL
Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-150125
HY-19636A
FAAH
Others
JNJ-42165279是FAAH 抑制剂,抑制hFAAH和rFAAH,IC50 分别为70 nM和313 nM。
HY-E70289
Bovin B4GALT1 (Y289L)
Endogenous Metabolite
Others
牛 β-1,4-半乳糖基转移酶 1 (Y289L)
HY-158172
HY-163495
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-132428S
HY-129056
Thrombin
Cardiovascular Disease
美拉加群
thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
HY-E70077
HY-155098
SHP2
Cancer
CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂，IC50 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合，特别是 S4 亚位点，来抑制酶的活性，从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-W283888
HY-N0898AR
COX
Cancer
(-)-儿茶素 (Standard)
IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。
HY-N2472R
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
HY-13344
HY-18206
HY-B0331
HY-B0027
HY-B0231BS
HY-N0125
HY-107373
HY-107994
Carboxymethoxylamine hemihydrochloride; Aminooxyacetate hemihydrochloride
GABA Receptor
Cancer
氨氧基乙酸半盐酸盐
MAS ) 抑制剂, 也能抑制 GABA 降解酶 GABA-T 。
HY-112688
HY-B0231AS
HY-A0116S
HY-13344A
HY-P3142
HY-132884
Others
Cancer
TTK inhibitor 3 是一种有效的选择性 TTK （一种必需的纺锤体组装检查点酶）抑制剂，其IC50 值为 3.0 nM。
HY-107030
HY-D0091
HY-B0331B
HY-153592
Others
Others
Therapeutic agent-1 是一种可用于戈谢病葡萄糖脑苷脂酶活性酶替代疗法的杂芳基化合物。
HY-113681
HY-W011985
HY-131816
Others
Others
5'-dUMP 是一种竞争性的与 2′-deoxypyrimidine-5′-monophosphate 相互作用的酶抑制剂或调节剂。
HY-D0855A
HY-W826489
HY-W243460
HY-E70409
HY-165164
Others
Cancer
Methotrexate-alpha-alanine 是一种由酶-单克隆抗体偶联物激活的前体药物。Methotrexate-alpha-alanine 具有细胞毒性。
HY-18054
11β-HSD
Inflammation/Immunology
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50 =96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50 =3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。
HY-W025920
3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
DAB (tetrahydrochloride hydrate) 通常用作免疫组织化学和酶组织化学中的显色底物，以显示感兴趣的抗原或酶。当被过氧化氢氧化时，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 会在抗原或酶的位置产生棕色沉淀，便于在显微镜下检测和观察。此外，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 在其他研究领域也有潜在的应用，例如生物传感器的开发和细胞氧化应激的研究。
HY-70062
HY-B0744
DFMO; MDL71782; RMI71782; α-difluoromethylornithine
Parasite
Infection Cancer
依氟乌氨酸
HY-B0744A
DFMO hydrochloride; MDL71782 hydrochloride; RMI71782 hydrochloride; α-difluoromethylornithine hydrochloride
Parasite
Infection Cancer
盐酸依氟鸟氨酸；依氟鸟氨酸
HY-15920
HY-B0882
HY-U00197
HY-Y0801
HY-B0242S1
HY-B0511S2
HY-B0580A
HY-101790A
HY-122591
HY-125112
HY-132824
HY-N0680S1
HY-N0680S2
HY-B0263S1
HY-P2616
HY-P3190
HY-130807
Others
Others
5,6-Dihydrothymidine (DHdThd) 是一种辐照标记物，是虾辐照史酶联免疫吸附测定的靶抗原。
HY-121232
HY-155595
Others
Others
SNM1A-IN-1 (compound 11a) 是 SNM1A (一种具有细胞毒性的 DNA 损伤修复酶) 的抑制剂。
HY-149694
Aurora Kinase
Cancer
Aurora Kinase Inhibitor-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。
HY-117250
Others
Infection
EcDsbB-IN-10 (compound 12) 是 EcDsbB （E. coli DsbB）酶的抑制剂，其 Ki 为 0.8 nM，IC50 为 18.85 nM。
HY-124334
HY-131812
2'-Deoxyadenosine 5'-O-thiophosphate
Others
Others
5'-dAMPS 是 5'-dAMP 的类似物，因此是与 dAMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
HY-131810
Others
Others
5'-AMPS 是 5'-AMP 的类似物和与 5'-AMP 相互作用的酶的底物和竞争性抑制剂或调节物。
HY-W351759
HY-123227
HY-119991
HY-13635A
MK-906 acetate
5 alpha Reductase
Cancer
醋酸非那雄胺
5α-reductase ) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-18206A
HY-N0356
(-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯
COX-1 和 COX-2 活性。
HY-10825
HY-U00171
HY-107383
HY-P1244
HY-B0511S1
HY-B0511S
HY-B0279S
HY-P1759
Z-FR-AMC
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-N6667
HY-W020215
HY-N9314
HY-N9528
HY-107337S
HY-N0680S
HY-D0868
HY-103397A
HY-16304
HY-138126A
Others
Neurological Disease
Dansyl-Tyr-Val-Gly TFA 是 peptidylglycine monooxygenase 的底物。Peptidylglycine monooxygenase 是神经内分泌肽翻译后酰胺化的必须酶。
HY-P2985
HY-153973
HY-154865
HY-154866
HY-P2616A
HY-P3201
HY-124481
HY-163346
HY-16304A
HY-105266
HY-130314
HY-162524
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-28 (Compound 4l) 通过影响底物结合和酶催化，抑制酪氨酸酶的活性，IC50 为 72.55 μM。
HY-131814
Others
Others
5'-dGMPS 是 5'-dGMP 的类似物，是与 5'-dGMP 相互作用的潜在底物、竞争性抑制剂或酶的调节物。
HY-131815
Others
Others
5'-dIMPS 是 5'-dIMP 的类似物，是与 5'-dIMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节物。
HY-131813
2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate
Others
Others
5'-dCMPS 是 5'-dCMP 的类似物，是与 5'-dCMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
HY-114175A
HY-W661016
HY-101733
HY-23093
HY-13635
MK-906
5 alpha Reductase
Cancer
非那雄胺
5α-reductase ) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-137815
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物，用于测量水解鼠李糖的酶（例如 α-L-鼠李糖苷酶）的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质，使其能够被这些酶水解，从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-158235
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM)，能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性，降低酶中 α-螺旋的含量，改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中，有效抑制莲藕片的褐变。
HY-P2819A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸果糖激酶, 来源于嗜热脂肪芽孢杆菌
HY-P2888A
BOD, bacillus cereus
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
胆红素氧化酶, 蜡样芽孢杆菌
HY-18733
HY-B0744B
DFMO hydrochloride hydrate; MDL-71782 hydrochloride hydrate; RMI-71782 hydrochloride hydrate; α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate
Parasite
Cancer
依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物
HY-18030
HY-114161
HY-125826
HY-N4090
HY-114158A
HY-N7195
Others
Others
12-Deoxywithastramonolide 是可从 ashwagandha (W. somnifera ) 中发现的天然活性化合物。12-Deoxywithastramonolide 具有抗氧化和抗酶活性。
HY-N1616
Apoptosis
Others
1β-Hydroxyeuscaphic acid 通过降低细胞内酶的泄漏，减少蛋白质的氧化，降低细胞凋亡的发生率发挥显著的肝保护活性。
HY-N0680S3
HY-P1759B
Z-FR-AMC TFA
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-145705
HY-N10420
(-)-Hinokinin
HIV Protease
Infection
Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-W011165
Lysyllysine dihydrochloride
Others
Others
L-Lysyl-L-lysine (Lysyllysine) dihydrochloride 是可被酶裂解的碱性氨基酸，可用于传递多种生物活性肽。
HY-W014120
Others
Infection
噻蒽
HY-126233
HY-B2237A
HY-P4584
HY-E70123
HY-E70114
HY-121180
HY-137802
S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone
Others
Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。
HY-132157
HY-D2371
HY-E70401
HY-W039939
HY-W283889
HY-W540764
HY-163884
HY-W694629
HY-165128
Others
Others
Alternapyrone 是一种从真菌中发现的α-吡喃酮类化合物，部分化合物对小麦种子萌发具有植物毒性，其生物合成仅需三种酶。
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
Others
Cancer
四氢尿苷
CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-109592
HY-114158
HY-114175
HY-114161A
HY-116872
Bacterial
Infection
MAC13772 是 BioA 酶的有效抑制剂 (IC50 =250 nM)，生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。
HY-106887
HY-N2074
HY-119847
BAY-W-6341
Fungal
Infection
Abafungin是一种抗真菌活性分子，可以抑制固醇侧链C-24位点的甲基转移，这种转移是由sterol-C-24-methyltransferase催化的。
HY-135005
HY-117281
HY-100796
HY-W010991
HY-147361
HY-15345A
THU; NSC-112907
Others
Cancer
四氢尿苷
CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-B0279S1
HY-118167
HY-105163
HY-N0680R
HY-163529
HSV
Infection
HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (helicase-primase ) 抑制剂。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物来抑制 HSV 复制。
HY-W332206
HY-159655
HY-119392
HY-E70398
HY-131009
PARP
Others
Fluorescein-NAD+ 是一种替代放射标记 NAD，是 ADP 核糖体化的底物。Fluorescein-NAD+ 可用于 PARP 分析。消光系数: 262nm。
HY-139979
Deubiquitinase
Cancer
USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。
HY-143385
CDK
Cancer
Cdc7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-12 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 100-1000 nM。Cdc7-IN-12 具有研究癌症的潜力。
HY-143387
CDK
Cancer
Cdc7-IN-13 (compound 84) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-13 具有研究癌症的潜力。
HY-143389
CDK
Cancer
Cdc7-IN-14 (compound 82) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-14 具有研究癌症的潜力。
HY-E70054
CgtB
Others
Others
β-1,3-半乳糖基转移酶 (WbgO)
HY-108882A
HY-157935
HY-N8326
Others
Others
Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物，以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。
HY-155764
COX
Cancer
COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX-1/2-IN-4 具有中等抗癌作用 对 COLO205 和 B16F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。
HY-N12109
Others
Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。
HY-13296
HY-B1368
HY-112305
ATM/ATR
Cancer
AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50 <6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC50 为 0.31 μM。
HY-111421
HY-100365
SHP-141
HDAC
Cancer
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。
HY-N6702
HY-P1853
HY-132886
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC50 值 73 nM。
HY-145197
HY-N10860
Others
Others
5-O-beta-D-Glucopyranosylmyricanol 是一种从 Myrica esculenta 分离得到的二芳基庚烷类化合物，对血管紧张素转换酶(ACE)有较弱的抑制作用。
HY-P2726
HY-W048449
HY-P2877
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶，具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性，并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-W040256
HY-125857
HY-116559
Others
Others
TIBI 是一种有效的 ATP 竞争性 Rio1 抑制剂 (IC50 : 0.09 μM，Ki : 0.05 μM)。TIBI 增强 Rio1 酶的热稳定性。
HY-P4524
HY-P2605
HY-B0279R
HY-E70376
HY-121722
Others
Cancer
Deoxyhypusine 是由脱羟基喜树碱羟化酶 (DOHH) 在真核翻译起始因子5A (eIF-5A) 的翻译后修饰过程中形成的一种特殊氨基酸。
HY-131811
5'-O-Thiophosphonocytidine
Others
Others
5’CMPS (5’-O-Thiophosphonocytidine) 是一种 5’-CMP 类似物，是一种潜在的与胞苷-5’磷酸相互作用的酶的竞争性抑制剂或调节剂。
HY-P3186A
HY-W047324
HY-W718137
HY-N2464R
HY-122248
Others
Others
Phebestin 是一种具有抗疟活性的化合物，对疟原虫有抑制作用，在体内外实验中表现出良好的效果，还可结合疟原虫的相关酶。
HY-W772850
HY-127146
Antibiotic Bacterial
Infection
Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素，通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌（IC50 =0.1 μM）。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II，FabF/B，一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC50 s=48 nM 和 160 nM)，Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。
HY-13635S
HY-E70049
GM2/GD2 synthase
Others
Neurological Disease
β-1,4-N-乙酰半乳糖胺转移酶 (CgtA)
HY-13635R
MK-906 (Standard)
5 alpha Reductase
Cancer
非那雄胺（标准品）
5α-reductase ) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-133217
Bacterial
Infection
Benastatin C 是一种聚酮合酶衍生的 Benastatin，存在于链霉菌中，具有多种生物活性。它可抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST；大鼠肝酶的 IC50 =24 μg/mL)。Benastatin C 还可抑制分离的猪胰脂肪酶的酯酶活性 (IC50 =10 μg/mL)。它以浓度依赖性方式增加 LPS 或伴刀豆球蛋白 A 诱导的分离小鼠脾淋巴细胞胚细胞形成。
HY-76316
HY-100640
HY-12988
HY-W040073
HY-112734
Cytochrome P450
Cancer
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC50 值为 19 nM。
HY-114424
HY-109066
HY-P1244A
HY-114424A
HY-119737
HY-P2329
HY-101255
HY-117580
HY-145326
Fungal
Others
Antibacterial agent 67（IC50 = 0.03 μM）对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性比氟哌啶醇（IC50 = 4.40 μM）显著提高。
HY-N7856
3-Oxostearic acid
Others
Others
3-Oxooctadecanoic acid (3-Oxostearic acid) 是一种饱和脂肪酸 (SFA)。3-Oxooctadecanoic acid 是脂肪酸生物合成的中间产物，通过酶从丙二酸转化而来。
HY-P2755
HY-P2986
HY-148700
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN ) 抑制剂，可用于癌症研究。
HY-P2887
HY-P2979
β-D-Fructofuranosidase
Endogenous Metabolite
Others
蔗糖酶
HY-111487
HY-156414
HY-128425A
L-Ureidosuccinic acid
Endogenous Metabolite
Others
N-Carbamoyl-L-aspartic acid 是嘧啶 (HY-Y0519) 代谢的中间体。N-Carbamoyl-L-aspartic acid 可用于测量二氢乳清酶 (DHOse) 的酶活性。
HY-N9348A
HY-157728
HY-139041
Others
Others
Palmitoylcholine chloride 可减轻 Ca(2+) 依赖性磷脂酰肌醇磷酸二酯酶 (EC 3.1.4.10) 在磷脂酰肌醇单层水解时的膜压力，并降低了酶活性。
HY-153203
20:5 Coenzyme A triammonium
Others
Others
二十碳五烯酰辅酶 A 铵盐
HY-B0279S2
HY-121151
(±)-Amethopterin; (±)-CL14377; (±)-WR19039
Others
Others
(±)-Methotrexate ((±)-Amethopterin) 是 Methotrexate (HY-14519) 的外消旋体。Methotrexate 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
HY-P2755A
HY-B0331AR
HY-126826
HY-B0329
HY-B0378A
HY-N0529
HY-B2193
HY-N0125S
HY-18206S
HY-I0736
HY-W012595A
trans-Benzalacetone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
亚苄基丙酮
Xenorhabdus nematophila ) 的代谢产物，是针对磷脂酶 A2 (PLA2 ) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
HY-W028047
HY-144681
HY-Y1422
HY-D1678
Fluorescent Dye
Others
5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate 是一种用于酯酶检测的荧光底物，可以被细胞内酯酶切割，产生红色荧光来测量酶的活性 (Ex = 590 nm; Em = 645 nm)。
HY-122154
HY-P5890
HY-E70232
Others
Others
天冬酰胺-tRNA 连接酶
HY-W764182
HY-B0477R
HY-P10447
HY-126404
HY-W001857
N-Hydroxyoctanamide; Caprylhydroxamic acid
Biochemical Assay Reagents Bacterial
Others
辛酰氧肟酸
HY-E70396
Others
Others
果胶酶，来源于日本曲酶
Aspergillus japonicas 的酶。Pectolyase Y-23, A. japonicus可与纤维素酶联合使用分离出具有生物活性的原生质体。
HY-P2818A
HY-W288676
HY-E70421
HY-N6805
Acetyl isoeugenol
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology Cancer
乙酸异丁香酚酯
IC50 =77 nM; Ki =16 nM)，α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎特性。
HY-131312
Mutant IDH1-IN-6
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H ，IDH1 R132C ，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。
HY-P2820
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸葡萄糖变位酶
HY-161306
HDAC
Cancer
ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物，可经历酶催化的开环反应，形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
HY-160912
ELOVL
Cancer
ELOVL6-IN-5 (compound B) 是长链脂肪酸家族 6 的延长酶 (ELOVL6 ) 的抑制剂。ELOVL6 是饱和和单不饱和长链脂肪酸延长的限速酶，是抑制糖尿病的有效靶点。ELOVL6-IN-5 在饮食诱导肥胖 (DIO) 的小鼠模型中降低肝脂肪酸水平。但 ELOVL6-IN-5 造成的 ELOVL6 抑制未改善胰岛素抵抗。
HY-137672A
2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate
Others
Neurological Disease
2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物，CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
HY-115312
Others
Others
Ro 18-5364 是一种胃（H? + K?）-ATP酶的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜（H? + K?）-ATP酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低pH时更显著，同时对（H? + K?）-ATP酶的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
HY-18169
Fab-001
Bacterial
Infection
MUT056399 (Fab-001) 高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 FabI 酶 , IC50 值分别为 12 nM 和 58 nM。
HY-18062S
HY-B0882S
HY-N2266
HY-B0592S
HY-18341B
HY-117430
HY-N9508
HY-145302
Bacterial
Infection
Mycobactin-IN-2 (化合物 49) 是一种分枝杆菌素生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。
HY-144739
HY-144741
HY-140656F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。
HY-D1529
Fluorescent Dye
Others
4-Methylumbelliferyl phosphate (2-amino-2-methyl-1,3-propanediol) 是一种荧光底物，可用作酶测定的底物缓冲液。
HY-18205
HY-148699
Werner syndrome RecQ helicase-IN-1
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN ) 抑制剂，可用于癌症研究。
HY-125860
HY-P2740
HY-E70079
HY-P4654
HY-N2383
(1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol
Glucosidase
Metabolic Disease
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
HY-P4279
HY-108903
Hylenex; Vorhyaluronidase alfa; rHuPH 20
Others
Cancer
透明质酸酶（重组人来源）
HY-E70198
HY-12655
HY-119244
HY-50761
HY-120303
HY-W039914
HY-N0913AR
Others
Others
异麦芽三糖 (Standard)
Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 中的葡萄糖经酶解得到的一种糖。
HY-P2985A
HY-W415004
HY-W003576
HY-13592
Chidamide impurity
HDAC
Cancer
HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
HY-12493A
HY-100283
HY-112157
HY-W016813
HY-112862
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dye
Others
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-12493B
HY-12853
HY-122832
Wnt
Cancer
BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate，选择性抑制 Wnt-deacylating 酶 NOTUM (IC50 =13 nM)。BC99 在 NOTUM 存在的情况下保留 Wnt3A 信号。
HY-144776
HY-118694
HY-107352
HY-134757
Others
Others
乳酸氧化酶
HY-P2742
HY-W037417
Others
Others
DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO ) 抑制剂，IC50 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶，D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。
HY-113702
HY-121941
Fluorescent Dye
Others
Epoxy Fluor 7 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的敏感荧光底物，可用于人类和小鼠酶。 Epoxy Fluor 7 水解产生荧光，用于监测 sEH 的活性。
HY-E70119
Fungal
Infection
果胶酸裂解酶
HY-156412
Bacterial
Infection
DHFR-IN-10 (compound 4c) 是一种有效的 DHFR 抑制剂，对结核分枝杆菌 DHFR 酶的 IC50 值为 4.21 μM。DHFR-IN-10 具有强大的抗结核功效。
HY-135024A
HY-W010669
HY-P2918A
HY-P2918B
HY-B1093R
HY-116230
HY-120803R
HY-W002016R
HY-10865
FAAH Autophagy
Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake ) 阻滞剂 (IC50 = 270 pM; Ki =540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂，IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
HY-152113
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC50 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC50 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-A0113
Ro 31-3113
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50 =0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
HY-P2893A
Creatine amidinohydrolase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肌酸酶(重组)
HY-E70417
GPDH, Saccharomyces cerevisiae
Endogenous Metabolite
Others
甘油-3-磷酸脱氢酶, 来源于酿酒酵母
Saccharomyces cerevisiae 中甘油生成的限速酶，可通过调控甘油的生成和积累，帮助 Saccharomyces cerevisiae 适应高渗透环境。Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, Saccharomyces cerevisiae 可用于代谢工程领域的研究。
HY-113658
Others
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-139409
HY-P2902
HY-143294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。
HY-E70060
HY-113587
Nicoclonol hydrochloride
Others
Others
Nicoclonate (hydrochloride)(Nicoclonol (hydrochloride)) 是一种抗血脂剂。
HY-137858
Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列，释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料，可用于凝血酶活性的测量。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-18341
HY-D0980
HY-126237
Fungal
Infection
Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐，对乙酰胆碱酯酶 有中度抑制作用，IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性，并抑制许多转化细胞系的增殖。
HY-119989
Others
Infection
环哒嗪草酯
(HST) 。HST 是质体醌生物合成途径中 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶的下游酶。
HY-10493
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。
HY-148466
HY-P2857
Amyloglucosidase; 1,4-α-D-Glucan glucohydrolase; Exo-1,4-α-glucosidase
Others
Metabolic Disease
淀粉葡萄糖苷酶
HY-P2943
Endogenous Metabolite
Others
磷酸转乙酰酶
HY-14829F
5-epi-Isofagomine
Glucosidase
Metabolic Disease
L-Afegostat (5-epi-Isofagomine) 是一种糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。L-Afegostat 是一种亚糖，可用于碳水化合物的合成。L-Afegostat 对 β-葡萄糖苷酶具有抑制作用，Ki 值为 30 μM。
HY-150250
Raf
Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC50 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。
HY-153692
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 1 (example 7) 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 具有研究癌症的潜力。
HY-156586
HY-121275
Pyruvate Kinase
Cancer
Benserazide 是一种 PKM2 抑制剂。 Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS。Benserazide可用于黑色素瘤的研究。
HY-N0125R
HY-B0027R
Bacterial Antibiotic
Others
盐酸沃尼妙林 (标准品)
HY-B1852
Bacterial Fungal
Infection
甲嘧磺隆
ALS ) 抑制剂。Sulfometuron-methyl 具有抗细菌和抗真菌活性，能抑制鼠伤寒沙门氏菌 ALS II 和大肠杆菌 ALS III 的活性。
HY-163465
HY-121727
HY-161950
HY-129748
Others
Others
SQ-24,798 是一种具有抑制羧肽酶B的化合物，对羧肽酶B具有高亲和力和特异性，其抑制作用可能 是通过巯基与酶的锌离子结合以及特定侧链实现的。
HY-19072
HY-18341A
HY-17543
HY-18690
HY-16752
MK-7655
Beta-lactamase Bacterial
Infection
瑞来巴坦
diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-100079
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质
HY-B2237
Bacterial HIV
Infection
鸡蛋清溶菌酶
bacteria )。
Lysozyme from chicken egg white 还可用于 HIV 感染和肺气肿的研究。
HY-W012708
HY-B1776
HY-132409S
HY-112435
PI4K Parasite
Infection
UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (Pv PI4K) 酶，IC50 为 23 nM。
HY-119974
HY-B1776A
HY-12493
HY-131703
HY-W011142
HY-145301
Bacterial
Infection
Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物，是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis ) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。
HY-109592S
HY-136490S
Galactosylsphingosine-d5
PKC
Neurological Disease Cancer
鞘氨醇半乳糖苷-d5
5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-136490S1
Galactosylsphingosine-d7
PKC
Neurological Disease Cancer
鞘氨醇半乳糖苷-d7
7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-W020033S
HY-141432
Cbl-b-IN-3
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
NX-1607 (Compound 23) 是泛素-蛋白酶体通路中的 E3 酶 Cbl-b 的抑制剂，IC50 值小于 1 nM。NX-1607 可用于癌症的研究。
HY-E70012
HY-P2799
HY-P2891
HY-N3470
HY-126994
HY-N1102
HY-107584
HY-B2220A
HY-104029
F901318
Fungal
Infection
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH )，这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
HY-133155
HY-W010854
HY-D0808
Fluorescent Dye
Meldola blue 是一种用于测量血清中乳酸的生物传感器，它基于丝网印刷碳电极，用 Meldola's Blue-Reinecke 盐 (MBRS-SPCE) 进行修饰，涂有乳酸脱氢酶 NAD+ 依赖性酶（来自猪心）和 NAD+。
HY-W550907
HY-122604
Others
Neurological Disease
PF-DcpSi 是一种 mRNA 去帽清道夫酶 (DcpS ) 抑制剂 (IC50 : 0.11 nM)。PF-DcpSi (30 mg/kg, 腹腔注射) 可以改善脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中的疾病表型。
HY-B2220B
HY-163529A
HSV
Infection
(S)-HN0037 是 HN0037 (HY-163529) 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、具有口服活性的解旋酶-引物酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引物酶复合物来抑制 HSV 的复制。
HY-16731
EVT 302; RG1577; RO4602522
Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效，选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性，减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢，从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS ) 的形成，这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究，特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
HY-N6805R
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology Cancer
乙酸异丁香酚酯 (Standard)
IC50 =77 nM; Ki =16 nM)，α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业，具有抗氧化，抗癌，抗菌和抗炎特性。
HY-17567A
HY-15272
HY-109000
Debio 1450; AFN-1720
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ，但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂，能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-112205
Legumain
Cancer
RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC50 =31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。
HY-117281S
HY-109040
HY-101930
HY-129035
HY-122445
HY-13610A
DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride
Others
Metabolic Disease
N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1 -乙酰转移酶) mRNA，并有效稳定 SSAT 酶活性。
HY-133624
Drug Metabolite
Cancer
1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 (HY-14519) 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate )，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Others
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-144465
HY-A0115
HY-P3363
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AMC 是一种选择性 caspase-3 底物，可通过荧光光谱法测量。 AMC 可用作基于 AMC 的酶底物 (包括基于 AMC 的半胱天冬酶底物) 的荧光参考标准。
HY-W271064
Fluorescent Dye
Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
HY-P3748
Casein Kinase
Others
Casein Kinase II Receptor Peptid 是酪蛋白激酶 II 的一种底物， Km 值为 500 µM。Casein Kinase II Substrate 可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。
HY-149048
HY-P4257
HY-19667
HY-P4521
MMP
Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。
HY-E70234
SrtA
Others
Others
转肽酶A
HY-116126
Aminopeptidase
Cancer
Leuhistin 是一种 AP-M (氨基肽酶-M) 抑制剂。AP-M 是一种脑膜中生物活性肽的灭活酶。Leuhistin 可由 Bacillus laterosporus BMI156-14F1 产生。
HY-131817
Others
Others
5'-GMPS 是 5'-GMP 的类似物和与 5'-GMP 相互作用的酶的底物、竞争性抑制剂或调节物。5'-GMPS 可以作为 T7 RNA 聚合酶合成 RNA 的引物。
HY-125796
HY-134246
5'-dTuMP
Others
Others
7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 是一种腺苷酸衍生物，可作为与 2-脱氧腺苷-5-单磷酸盐相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
HY-136885
MMP
Infection
(S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂，通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。(Rac)-TAPI-0 可用于衣原体感染的研究。
HY-P2893B
HY-114536
NSC 104800
Others
Others
Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有抑制ACE活性（IC50 为1.4×10?? M），以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
HY-117195
N6-Lauroyl-L-lysine; ; N6-(1-Oxododecyl)-L-lysine
Others
Others
Lauroyl lysine (N6-Lauroyl-L-lysine) 是一种可以由重组酶合成的化合物，其合成酶被克隆和表达后，可用于从特定原料合成Lauroyl lysine，且产率较高。
HY-119393
Others
Others
Olanzapine N-oxide 是一种在抗精神病化合物代谢研究中的化合物，Olanzapine 的 N-氧化和 N-去甲基化分别由不同酶催化，其血浆浓度和清除率不受特定基因型或吸烟行为的单一因素影响。
HY-15301
HY-12219A
Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-A0166
MK0791
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W020033
HY-12219
Trodusquemine; Aminosterol-1436
Phosphatase
Endocrinology
MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
HY-B1451S
HY-124104
HY-N0356S
HY-108751
Others
Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前体形式，一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁钠
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-141488
HY-109000A
Debio 1450 disodium; AFN-1720 disodium
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子，能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ，但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂，能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-W040073S
HY-W032848
HY-P2952
AMPK; Myokinase; Adk
Endogenous Metabolite
Others
肌激酶
HY-124439
HY-18733R
HY-P10173
HY-117008
HY-161355
HY-E70393H
Others
Others
人源凝血因子XIIIa
HY-E70393I
Others
Others
牛源凝血因子 IXa Beta
HY-16742B
Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
Gepotidacin mesylate hydrate 是一种口服有效的三氮杂苊烯抗生素和细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。
HY-B0744BR
Parasite
Cancer
依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 (Standard)
HY-N10420R
HIV Protease
Infection
Hinokinin (Standard) 是 Hinokinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-W014120R
Others
Infection
噻蒽 (Standard)
HY-122622
Others
Others
PF-04471141 (hydrochloride) 是一种具有调节细胞内cAMP和cGMP浓度的化合物，是一种PDE1抑制剂，在血管平滑肌细胞中对不同的PDE酶在调节细胞内信号分子浓度和细胞增殖方面有不同作用。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-B0476
Acetophenetidin
COX
Inflammation/Immunology
非那西丁
COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
NtART )抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-N2010
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。
HY-N6840
Others
Others
木四糖
HY-113478
Isoursodeoxycholic acid
Others
Metabolic Disease
3β-熊去氧胆酸
HY-B2158
HY-N1255
HY-19958
HY-D1256
HY-138830
HY-116301
HY-P1986
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物，它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC 可用于检测 caspase-3 样酶的活性。
HY-110273
HY-B0231A
HY-137337
Fluorescent Dye
Others
Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 是一种荧光胰凝乳蛋白酶底物，可被肽链内切酶水解。Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 已被用于顶体反应的体内测定和体外酶测定。
HY-126386
EC 3.2.1.15
Others
Others
果胶酶
HY-E70024
HY-148818
ADC Cytotoxin
Others
S-Me-DM4 是一部分 DM4 被胞内酶 S-甲基化而产生的代谢产物。DM4 (HY-100503) 是一种微管解聚的含硫醇类玉米素，具有强力细胞毒性。DM4 可用作 ADC 毒性 (ADC Cytotoxin ) 分子。
HY-15345AS
THU-d3 ; NSC-112907-d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-149774
SARS-CoV
Infection
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-162003
HY-160633
Others
Infection
PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II ) 抑制剂，PfFabI 酶的 IC50 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。
HY-117281S1
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯甲醇
HY-18206AR
HY-120865
HY-W101382
HY-W293502
HY-N0356R
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯 (Standard)
COX-1 和 COX-2 活性。
HY-125528
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ro 09-1679 是一种凝血酶 (thrombin ) 抑制剂，其 IC50 为 33.6 μM。Ro 09-1679 可抑制酶活性，对factor Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC50 值分别为 3.3、0.04 和 0.0346 μM。
HY-P2879C
HY-168004
Bacterial
Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂，能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。
HY-118167R
HY-P2803AR
HY-144717
HY-151352
Bacterial
Infection
DHDPS-IN-1 (compound 8) 是一种 DHDPS 抑制剂 (IC50 : 39 μM)。DHDPS-IN-1 可用于抗菌和除草领域的相关研究。
HY-152249
HY-155774
Phospholipase
Metabolic Disease
NAPE-PLD activator (VU533) 是一种强效的NAPE-PLD 激活剂，其 EC50 值为0.30 µM。NAPE-PLD activator (VU533) 可以提高 NAPE-PLD 活性，增加巨噬细胞的胞葬作用，可用于心脏代谢疾病的研究。
HY-157521
Acyltransferase
Endocrinology
AANAT-IN-1 (compound 30) 是有效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT ) 的抑制剂 (IC50 : 10μM)。AANAT 负责褪黑激素的合成，涉及如季节性情感障碍 (SAD) 等褪黑激素水平异常高的疾病。
HY-163310
Transketolase
Others
Transketolase-IN-5 (compound 6ba) 是一种转酮酶 (transketolase ) 抑制剂。Transketolase-IN-5 显示对Amaranthus retroflexus , Setariaviridis , Digitaria sanguinalis 的除草剂活性。
HY-W009454
4-Nitopheyl Sulfate potassium
Fluorescent Dye
Others
p-Nitrophenyl Sulfate potassium 是芳基硫酸盐酶的显色底物。p-Nitrophenyl Sulfate potassium 在芳基磺化酶的酶切作用下，对硝基苯被释放出来，可以通过 400 nm 的比色检测来定量测定芳基磺化酶的活性。
HY-B0231
HY-B0336
HY-B0030
HY-B0592
HY-100877
HY-110079
Others
Cancer
TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结合位点结合。
HY-B0892
HY-109054A
Drug Metabolite
Neurological Disease
O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-100713S
HY-B0329S
HY-109054
Drug Metabolite
Neurological Disease
O-Demethyltramadol是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为 O-Demethyltramadol。
HY-N0579
HY-N1407
HY-B1320
HY-N7088
HY-19614
HY-137768
HY-137772
HY-137769
3-Mercaptoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W015332
3-Bromoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W013886
S-Acetylcaptopril
Drug Metabolite
Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-131768
HY-N10344
Others
Cancer
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。
HY-144798
SARS-CoV
Infection
FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-127026A
HY-W294889
PARP
Cancer
OUL245 是一种 7-羟基衍生物，是选择性的 PARP2 抑制剂 (IC50 =44 nM)。OUL245 也抑制其他 PARP 和 TNKS 酶，IC50 为 2.9-8.8 μM。
HY-E70010
mutarotases
Endogenous Metabolite
Others
变旋酶
HY-E70014
FAD-GDH; Glucose 1-dehydrogenase
Endogenous Metabolite
Others
葡萄糖脱氢酶
HY-P2875
HY-P3029
PLA2
Phospholipase
Others
磷脂酶A2
HY-N9203
Bacterial
Infection
Pinobanksin 5-methyl ether 可以从 Georgian Propolises 中分离出来。Pinobanksin 5-methyl ether 具有抗螺杆菌活性。Pinobanksin 5-methyl ether 是 CYP9Q 酶的有效诱导剂。
HY-130199
Parellic acid
Others
Metabolic Disease
茶痂衣酸
Rab geranylgeranyl transferase ) 抑制剂，IC50 值为 1.3 µM。Psoromic Acid 是一种抗氧化剂。Psoromic Acid 具有竞争性 HMGR 抑制作用和混合型 ACE (血管紧张素转换酶) 抑制作用。
HY-18341F
HY-N11970
HY-N2165R
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Calcium Channel
Metabolic Disease
六水合氯化镁, 用于细胞培养
2+ ATPase 的活性。
HY-W028127
HY-W196803
Propyl Disulfide; DPDS
Others
Others
二丙基二硫醚
HY-13506G
D 237 (GMP); MS 344 (GMP)
HDAC
Cancer
M344 (GMP) (D 237) (GMP) 是 GMP 级别的 M344 (HY-13506)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。M344 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
HY-N4090R
HY-W698586
Others
Others
(R)-Lotaustralin 是一种源自 Manihot Utilissima 的氰苷化合物，可在植物的生物防御机制中发挥作用。当植物组织受损时，(R)-Lotaustralin 在酶 (如 linamarase) 的作用下被水解，释放出氰化物，进而发挥毒性防御功能。
HY-19009
Ge-132; Repagermanium
Others
Others
Carboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132) 是一种具有抗氧化活性的化合物，可减少活性氧诱导的人皮肤成纤维细胞死亡，其作用机制与抗氧化酶或活性氧清除无关，还可调节相关基因表达。
HY-P1998
Others
Others
Pepsinostreptin是一种酶抑制剂，具有抑制胃蛋白酶的活性。Pepsinostreptin能够与胃蛋白酶形成1:1复合物，并显著抑制其活性。Pepsinostreptin的活性使其在研究蛋白酶抑制和相关生物学过程中具有重要的应用潜力。
HY-B0445B
α-Nicotinamide Adenine Dinucleotide
Others
Others
α-NAD (α-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是肾素酶的底物，具有 β-NAD 类似物的功能，可影响 NAD 依赖性酶的动力学，同时还可作为线粒体氧化还原反应中的辅助因子发挥关键作用。
HY-152114
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC50 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC50 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-16106
BMN-673; LT-673
PARP
Cancer
他拉唑帕利
PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
HY-50737
HY-N2165
HY-W010378
HY-N7698B
HY-108966
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。
HY-145272
ELOVL
Neurological Disease
ELOVL1-IN-3 (Compound 22) 是一种有效且具有口服活性的超长链脂肪酸 1 (ELOVL1 ) 酶延长抑制剂。ELOVL1-IN-3 是研究肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的有用工具。
HY-145602
HY-115921
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。
HY-115922
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。
HY-B0592A
HY-D1509
Fluorescent Dye
Others
吩嗪硫酸乙酯
HY-P2776
HY-E70037
HY-B1189S
HY-129225
Others
Cancer
WRR139 是一种肽乙烯基砜，参与炎症和癌症等疾病过程。WRR139 还是一种胞质酶 N-聚糖酶 1 (NGLY1) 和 Nrf1 抑制剂。WRR139 增强 Carfilzomib 对癌细胞的细胞毒性。
HY-P4551
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-132178
HY-W422402
Acetolactate Synthase (ALS)
Others
甲酰胺磺隆
acetolactate synthase (ALS) 发挥除草活性，ALS 是支链氨基酸生物合成的关键酶。
HY-E70125
Carboxycyclohexadienyl dehydratase
Biochemical Assay Reagents
Others
芳香酸脱水酶
arogenate ) 转化为苯丙氨酸 (Phe ) 的关键酶。Arogenate dehydratase 在细胞壁木质素生物合成和光合作用中起重要作用，可用于植物改良研究。
HY-100777
Topoisomerase
Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。
HY-162003A
Histone Methyltransferase
Cancer
DCPT1061 hydrochloride 在体外对 PRMT1 、PRMT6 和 PRMT8 有较强的抑制作用，对PRMT3 、PRMT4 和 PRMT5 等表观遗传酶的抑制作用较小。DCPT1061 hydrochloride 具有抗肿瘤作用。
HY-W014514
Biochemical Assay Reagents
Others
Sodium 1-Naphthaleneacetate 可用于有机化合物的纯化和有机化合物的分析，或用作酶测定的底物以及 DS 1-萘乙酸钠修饰的试剂。Sodium 1-Naphthaleneacetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W040073R
HY-76316R
HY-117543
AMP-53; 6-Ethoxyazonafide
Topoisomerase
Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
HY-114941
HY-117591
HY-119737R
HY-W749520
Others
Metabolic Disease
酵母甾酮
HY-14530
AG 2037
Antifolate
Cancer
Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT ) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1 。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
HY-19414
HY-N6706
HY-12383
HY-B1856
HY-125776
BAS 490 F
Fungal Mitochondrial Metabolism
Infection
Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
HY-N7514
5-HT Receptor
Neurological Disease
Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的，从 Psychotria myriantha 叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制 5-HT 生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周缓解疼痛和解热活性。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
Others
L-4-氟苯丙氨酸
D =0.26 μM)。
HY-W021879
5-Iodoisoquinoline
Others
Neurological Disease
5-碘异喹啉
SARM1 NADase 抑制剂，IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
HY-110217
Others
Others
BMS-566419 是一种基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂。肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 对移植排斥的研究具有临床实用性。
HY-142924
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-8 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR是同源重组修复途径中的关键酶，属于 PIKK 家族。ATR-IN-8具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021143821A1，化合物 3)。
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶，包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
HY-100817
Phosphatase
Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂，Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
HY-127026
HY-P2775
Glucosidase
Others
β-葡萄糖苷酶
HY-10679A
HY-P2858
HY-N1235
Panicolin
Elastase MicroRNA
Cancer
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶 和弹性蛋白酶 ，IC50 s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。
HY-157934
HY-161385
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I 。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI50 为 39 nM。
HY-E70296
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
Others
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
柠康酸酐
HY-158112
Others
Others
Herbicidal agent 3 (compound 7A) 在 90g ai/ha 的剂量下显示出对马唐 (Digitaria sanguinalis ) 和反枝苋 (Amaranthus retroflexus ) 的除草活性。Herbicidal agent 3 抑制狗尾草 (Setaria viridis ) TKL (SvTKL) 酶活性，IC50 为 0.740 mg/L。
HY-B0329R
HY-127026B
HY-B0378AR
HY-N0529R
HY-N7195R
Others
Others
12-Deoxywithastramonolide (Standard)是 12-Deoxywithastramonolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Deoxywithastramonolide 是可从 ashwagandha (W. somnifera ) 中发现的天然活性化合物。12-Deoxywithastramonolide 具有抗氧化和抗酶活性。
HY-N2071
HY-70013
CB-7598
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙
CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-14519
HY-N1510
Glucosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 µM。
HY-W006230
Others
Cancer
Anthraflavic acid 是一种类黄酮，有效的 IQ 诱变性 抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
HY-U00287
HY-12812
HY-A0230A
HY-130794
HY-108681
HY-N10431
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2 ) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 生成，提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。
HY-14519D
HY-152107
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
HY-142972
HY-P2947
HY-P2993
HY-P2837
HY-155693
Topoisomerase Parasite
Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II ) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
HY-W099331
HY-N10754
HY-146248B
Others
Metabolic Disease
TFMU-ADPr 是一种用于监测 PARG 活性的通用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告总的标准杆数水解酶活性。TFMU-ADPr 是在体外评估小分子抑制剂和探索 ADP-核糖分解代谢酶调节的通用工具。
HY-162078
Casein Kinase
Cancer
Antiproliferative agent-46 是酪蛋白激酶 2 酶 (CK2) 受体的抑制剂。 Antiproliferative agent-46 具有有效的抗增殖 活性，对 U87 细胞系的 IC50 值为 5.75 μM。
HY-113482
HY-113081S
HY-13620
LU 79553
Others
Cancer
Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC50 值为 0.014 μM。
HY-138877A
Phosphatase
Cancer
Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂，PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体，从而放大呼吸氧化爆发。
HY-D1343
Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
HY-159128
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的
KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。
HY-P2879A
HY-125863A
HY-162898
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 242 是一种强效的抗 Toxoplasma gondii 的 1-去氧-D-木糖醇 5-磷酸还异构酶 (DXR ) 抑制剂，其 IC50 值为 5.46 μM。Antibacterial agent 242 抑制了体外 TgDXR 酶的活性以及 T. gondii 的增殖。
HY-W587486
Others
Others
N-乙酰牛磺酸
N-acetyl-β-alanine deacetylase [EC 3.5.1.21] 的底物。
HY-125341
Others
Cardiovascular Disease
Microginin 527是一种线性蓝藻肽，具有强效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性。Microginin 527对蛋白磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶也表现出抑制作用。Microginin 527的IC50值为31μM，是该类化合物中最具活性的成分。
HY-169221
Others
Cardiovascular Disease
Perindopril arginine是一种血管紧张素转化酶抑制剂，具有降血压的活性。Perindopril arginine被用于抑制高血压，以降低血压。Perindopril arginine与吲达帕胺和氨氯地平联合使用时，能够有效降低血压并提供更好的靶器官保护。
HY-76200
UK-109496
Fungal Bacterial
Infection Cancer
伏立康唑
antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0760
FNF acid
PPAR COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸
PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
HY-14768
HY-B0150S
HY-108474
AG 337
Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸诺拉曲塞
thymidylate synthase ) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
HY-128586A
HY-N7072
HY-107339
HY-119402
BCL6-IN-8c
Bcl-2 Family
Cancer
TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6 -共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 µM。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-109015S
Chidamide-d4 ; HBI-8000-d4 ; CS 055-d4
Isotope-Labeled Compounds HDAC
Cancer
西达本胺 d4
4 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM。
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列，释放对硝基苯胺，可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-132987
ARX-1796; AV-006
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种 Avibactam 前体，是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱，包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。
HY-103056
HY-115920
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC50 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。
HY-W017464
HY-P2879
HY-P2907
HY-P2980
EC 3.4.2.1
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶A
HY-P3016
EC 2.6.1.1; GOT; AST
Endogenous Metabolite
Others
谷草转氨酶
HY-B1876S
HY-115351
HY-108858
rhDNase
Others
Others
阿法链道酶
HY-P10172
HY-B1876R
HY-E70249
HY-W040790S
HY-161412
HDAC
Cancer
STR-V-53 是一个 HDAC 抑制剂 (IC50 in nM)。STR-V-53 通过抑制这些酶的活性，增加肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化，进而调控基因表达，抑制肿瘤生长，并诱导细胞凋亡。
HY-59302
HY-B1351
Others
Metabolic Disease
越橘提取物
HY-108903A
HY-107352R
HY-12853R
HY-W414498
Others
Neurological Disease
1-Deoxysphingosine 在患有 1 型遗传性感觉神经病 (HSAN1) 疾病的个体的淋巴母细胞中增高；其结构中具有 (4E) 双键，并通过神经酰胺酶催化的 1-脱氧神经酰胺分解代谢产生，将其归类为不饱和脱氧鞘氨醇碱基。
HY-111623
Deubiquitinase
Cancer
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 µΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
HY-118877
HY-117374
HDAC
Cancer
HDAC3-IN-1 (化合物 5) 是一种有效的选择性的 HDAC3 抑制剂，其 IC50 为5.96 nM。
HY-147349
Beta-lactamase Bacterial
Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-E70216
Others
Others
Bsu DNA聚合酶, 大片段
Bacillus subtilis 的聚合酶。Bsu DNA polymerase, Large fragment 是一种具有链置换活性的 DNA 等温扩增聚合酶，用于 RPA 重组酶聚合酶扩增技术。
HY-P10609
Btk
Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。
HY-13026
CAL-101; GS-1101
PI3K Autophagy
Cancer
艾代拉里斯
p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
HY-113410
HY-N3806
HY-17567C
HY-130515
CDK
Cancer
Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-129491S
CGP62221-d5 ; O-Desmethyl PKC412-d5
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-14519A
HY-141622
HY-A0115S1
HY-114782
HY-E70076
Bacillopeptidaseb
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蛋白酶
Bacillus licheniformis ) 的蛋白水解酶。Subtilisin (Compound proteinase) 在无水二甲基甲酰胺中具有催化活性。Subtilisin (Compound proteinase) 可作为糖与氨基酸间易偶联的催化剂。
HY-P2844
HY-P4522
HY-126416
SARS-CoV
Infection Metabolic Disease
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮，可以从丹参 (S. miltiorriza ) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
HY-B0617A
HY-W195984
Others
Cancer
Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
HY-E70278
HY-E70295
HY-158334
HY-10493R
HY-163569
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 FGFR4 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC50 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。
HY-135849B
Reactive Oxygen Species
Cancer
过氧化氢酶，来源于人红细胞
HY-18341BR
HY-100640R
HY-Y1269D
HY-113734
Others
Others
CM026 是一种选择性醛脱氢酶1A1抑制剂，具有在亚微摩尔级别抑制醛脱氢酶1A1的活性，其抑制机制与结合到醛结合口袋并利用独特的甘氨酸残基有关，可作为研究该酶在疾病中作用的化学工具。
HY-I0447A
4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
对氨基水杨酸钠
DHFR ) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径，生成羟基二氢叶酸抗代谢物，进而抑制 DHFR 酶活性。
HY-D0055
HY-B1776AS
HY-18341S1
HY-B1776AS1
HY-111558A
DNA Methyltransferase TET Protein
Cancer
Bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 TET 酶抑制剂，抑制 TET1 和 TET2 的 IC50 值分别为 33 μM 和 73 μM。Bobcat339 hydrochloride 可用于表观遗传学领域研究，并且可作为靶向 DNA 甲基化和基因转录新疗法的起点。
HY-100954
HY-123561
Parasite
Infection
MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药， 对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC50 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC50 值为 250 nM。
HY-130519
CDK
Cancer
Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-130516
CDK
Cancer
Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-130517
CDK
Cancer
Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-P0266B
HY-B0150S2
HY-145831
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。
HY-76200B
UK-109496 camphorsulfonate
Fungal Bacterial
Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-W012159
HY-10679
HY-P2752
HY-E70026
Others
Others
L-岩藻糖激酶/GDP-岩藻糖焦磷酸化酶（FKP）
HY-P3028
HY-A0116S1
HY-B1776S
HY-I0736S
Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Others
异烟酸-d4
4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-P2727
HY-W783829
Hex-2-trans-enoyl-CoA
Others
Metabolic Disease
(2E)-己烯酰辅酶A
HY-160679
Bacterial
Infection
BaENR-IN-1 (Compound 5) 是针对烯酰-载体蛋白还原酶 (ENR ) 的抑制剂 (IC50 = 7.7 μM)。 BaENR-IN-1 通过抑制细菌的 ENR 酶，从而阻断细菌生长所必需的脂肪酸合成，显示出对抗细菌的活性。
HY-P2630
HY-16752R
MK-7655 (Standard)
Beta-lactamase Bacterial
Infection
瑞来巴坦(Standard)
diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-P3029A
PLA2, Crotalus adamanteus Venom
Others
Others
磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液
HY-B1776R
HY-W016813R
HY-119195
HY-B1776AR
HY-N12962A
Others
Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成 是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。
HY-N2071R
Cytochrome P450 Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。
HY-120377
Others
Cancer
CYP1A1 inhibitor 8a是一种强效且选择性抑制CYP1A1酶的化合物，具有预防癌症的潜力。CYP1A1 inhibitor 8a对CYP1A1表现出超过10倍的选择性，相较于CYP1亚家族的其他酶表现出超过100倍的选择性。CYP1A1 inhibitor 8a能有效拮抗由B[a]P介导的芳香烃受体（AhR）在酵母细胞中的激活，并且保护人类细胞免受CYP1A1介导的B[a]P毒性。CYP1A1 inhibitor 8a具有作为癌症化学预防剂开发的潜力。
HY-100211
TNF Protease Inhibitor 2
MMP SARS-CoV
Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-108331
HY-111383
HY-B0476S
Acetophenetidin-d5
COX
Inflammation/Immunology
非那西汀 d5
5 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-B2158S
HY-N0279
HY-N7450
HY-W011094
HY-115884
HY-115883
HY-115882
HY-145832
HY-A0230
HY-N1428A
HY-P2838
Creatinine amidohydrolase; CAH
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肌酐酶
Pseudomonas putida ，是一种同六聚体酶，常用于生化研究。Creatininase 作用于除肽键以外的碳-氮键，可以催化肌酸酐水解为肌酸的酶，肌酸随后可被肌酸酶代谢为尿素和肌氨酸。
HY-122950
Fungal
Infection
哈进酸
AHAS ) 的选择性抑制剂，这是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。Harzianic acid 可用作除草剂和杀菌剂。
HY-E70075
GDH-TIM; GDH-TPI
Transketolase
Metabolic Disease
α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
DCIP sodium 是一种蓝色染料，常用于各种生化和生物技术应用，作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性，可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定，例如测量琥珀酸脱氢酶的活性，或用于蛋白质定量方法，例如 Lowry 测定。
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
代森锌
HY-P4554
HY-P2989
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-156413
HY-121111
Others
Cancer
Agaritine 是一种从商业栽培的普通蘑菇 Agaricus bisporus 中分离出来的化合物。Agaritine 通过蘑菇中存在的酶系统水解成 4-(羟甲基) 苯二氮离子，这是一种小鼠致癌物。Agaritine 与一些已知的致癌物质结构相似，可用于癌症和食品安全的研究。
HY-18341R
HY-17567AR
Sodium heparin (Standard); Sodium heparinate (Standard)
Factor Xa Autophagy Thrombin
Cardiovascular Disease Cancer
肝素钠 (标准品);
抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
HY-B1852R
Bacterial Fungal
Infection
甲嘧磺隆 (Standard)
ALS ) 抑制剂。Sulfometuron-methyl 具有抗细菌和抗真菌活性，能抑制鼠伤寒沙门氏菌 ALS II 和大肠杆菌 ALS III 的活性。
HY-167663
Others
Neurological Disease
Ebalzotan是一种5-HT1A受体激动剂，具有用于研究抑郁症的活性。Ebalzotan可以作为重要活性药物成分的前体。Ebalzotan的合成涉及多酶催化的还原反应，以高产率和高对映选择性获得饱和的初级或次级醇。
HY-16677A
MDL72974A
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
盐酸莫非吉林
MAO-B ，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的抑制剂。
HY-B0876
4-Methylpyrazole
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑
CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-N7263
HY-109785A
Bacterial
Infection
(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase ) 抑制剂，可破坏超螺旋活性，IC50 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性，(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。
HY-111191A
Others
Neurological Disease
(R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki s 值为 0.330-9.30 nM。
HY-130569S
HY-146171
Bacterial
Infection
FabH-IN-1 (化合物 3f) 是一种细菌 FabH 酶的抑制剂，FabH 是一种广谱抗菌靶点。FabH-IN-1 对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效。FabH-IN-1 也是一种很好的抗氧化剂。
HY-148001
HY-130569S1
HY-152112
HY-157068
Ferroptosis
Cancer
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1 ) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制协同作用。
HY-163412
IKK
Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-3 (Compound hit4) 是一种 IKKβ 抑制剂，其 IC50 值为 30.4 nM。IKKβ 是 NF-κB 信号通路中的关键酶，参与许多疾病的发生。IKKβ-IN-3 能够用于 CAF 诱导的关节炎的研究。
HY-A0115S2
HY-A0166R
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁(Standard)
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W010669R
Thyroid Hormone Receptor
Endocrinology
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物（0.4 M 吡啶甲酸，pH 4.25）。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-134129
Benzoyl CoA
Endogenous Metabolite
Others Metabolic Disease
Benzoyl coenzyme A (Benzoyl CoA) 是一种辅酶A (CoA) 的衍生物，其中 CoA 的硫醇基团与苯甲酰基 (benzoyl group) 结合。Benzoyl coenzyme A 作为酰基转移反应的底物参与催化反应。Benzoyl coenzyme A 是一个多功能的代谢中间体，可用于揭示酶的底物特异性，代谢调控以及药物代谢等多种研究。
HY-158256
Fluorescent Dye
Others
Luciferase-IN-3 (compound 5h) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase ) 的抑制剂，荧光素酶是萤火虫和磕头虫中主要的发光酶。Firefly luciferase-IN-2 抑制 P. pyralis 荧光素酶的 IC50 为 3.2 μM，而对 R. reniformis 的抑制效力不显著。
HY-134280
Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide
Others
Others
8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物，作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
HY-E70408
HY-107339A
HY-120663
Others
Cancer
KRCA-0713是一种ALK抑制剂，具有抗ALK活性。KRCA-0713在酶和细胞基础的实验中表现出有希望的抗ALK活性。KRCA-0713在H3122异种移植模型研究中，显示出能够有效抑制ALK驱动的肿瘤生长，类似于ceritinib的效果。
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-N0157
HY-B1122
HY-B1189
HY-17614
SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100
Cytochrome P450
Others
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的，具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂， EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC50 为 5.4 μM。
HY-N1428
HY-101494
LY3214996
ERK
Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC50 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
HY-18743
Reactive Oxygen Species
Cancer
腔肠素
HY-70013S
CB-7598-d4
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙 d4
4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-N0157A
HY-N2298
Apoptosis
Cancer
山茶黄酮苷 A
A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。
HY-129239
HY-12390
Lopramine
Others
Neurological Disease
洛非帕明
HY-14250
Androgen Receptor
Endocrinology
PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。
HY-P1435
HY-136976
Fluorescent Dye
Cancer
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应，释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖与细胞毒性检测，通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。
HY-114196
ZGN-1061
MetAP
Metabolic Disease
Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2 酶抑制剂，在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。
HY-112732
Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase ) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
HY-107546
Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 的刺激剂，具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。CFM 1571 hydrochloride 具有研究心血管和其他疾病的潜力。
HY-145381
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-6 是一种 11β-HSD-1 抑制剂。11β 羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD) 可介导糖皮质激素 (GC) 皮质酮或皮质醇分别转化为无活性形式 11-脱氢皮质酮 (11-DHC) 或可的松(Cortisone)。
HY-146699
HY-117275S1
HY-B0876A
4-Methylpyrazole hydrochloride
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑盐酸盐
CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-130569S2
HY-E70028
HY-E70074
HY-18341S2
HY-B0476S1
COX
Inflammation/Immunology
非那西汀-13 C
13 C 是 13 C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-12390A
Lopramine hydrochloride
Others
Neurological Disease
盐酸洛非帕明
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-149877
HY-B0476R
Acetophenetidin (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
非那西丁（标准品）
COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-124104S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-D1739
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制 MenG 活性，IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-149668
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-41 (compound 5o) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-41 可引起 α-Glu 二级结构的改变，从而阻碍酶的催化活性。α-Glucosidase-IN-41 可用于糖尿病研究。
HY-19667A
DPC 333 formate
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
BMS-561392 formate 是 BMS-561392 (HY-19667) 的甲酸盐形式。BMS-561392 是一种 TNF α 转换酶 (TACE ) 抑制剂。BMS-561392 也是一种 ADAM17 阻断剂。BMS-561392 可用于炎症性肠病的研究。
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
HY-B0336R
HY-B0592R
HY-B2158R
HY-160869
Fluorescent Dye
Others
Firefly luciferase-IN-2 (compound 5j) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase ) 的抑制剂，荧光素酶是萤火虫和磕头虫中主要的发光酶。Firefly luciferase-IN-2 抑制 P. pyralis 荧光素酶的 IC50 为 0.15 μM，而对 R. reniformis 的抑制效力不显著。
HY-106113
U 71038
Renin
Cardiovascular Disease
Ditekiren (U 71038) 是一种伪六肽类肾素 (renin ) 抑制剂。肾素 (Renin ) 是一种在调节血压和体液平衡中起关键作用的酶。Ditekiren 通过抑制肾素 (Renin ) 的活性，从而减缓血管紧张素II 的形成，这是一种强烈的血管收缩剂，可以提高血压。Ditekiren 可用于降血压领域的研究。
HY-119741
Lipase
Metabolic Disease
Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶，例如胰脂肪酶 (PL , IC50 =12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL , IC50 =13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH )，增强脂肪分解，并在大鼠中表现出抗肥胖功效。
HY-W008341
Others
Neurological Disease
5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂，SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶，它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。
HY-136631
Glucokinase
Metabolic Disease
PF-04279405 是一种强效的且具有完全激动作用的葡萄糖激酶 (GK ) 激动剂 (EC50 =23 nM)。葡萄糖激酶 (GK ) 是一种负责将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸的酶，对于维持血糖稳态起着关键调节作用。PF-04279405 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-163885
HY-B1320R
HY-125625
Renin
Cardiovascular Disease
ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin ) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM，Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。
HY-P10601
HY-P2921B
Uox, Arthrobacter globiformis
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶, 来源于球形节杆菌
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-162861
HY-N0579R
HY-162899
Others
Infection
DXR-IN-3 是一种抗弓形虫 DXR 抑制剂。DXR-IN-3 对 TgDXR 酶具有体外活性，IC50 值为 0.62 μM，Ki 值为 0.19 μM。DXR-IN-3 可以抑制弓形虫增殖，IC50 值为 5.46 μM。
HY-109051A
Endogenous Metabolite Others
Others
Arfolitixorin calcium是一种生物活性化合物，具有作为酶底物的作用。Arfolitixorin calcium被用作methylenetetrahydrofolate reductase的底物，以生成5-methyltetrahydrofolate。Arfolitixorin calcium在神经生物学研究中可能具有潜在的应用价值，特别是在与基因表达和代谢相关的研究中。Arfolitixorin calcium的研究有助于揭示鸟类基因的功能遗传学特征。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Phosphatase
Others
AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物，为超敏碱性磷酸酶底物。
HY-15911
HY-15926
HY-15927
HY-15936
HY-D0183
HY-W039911
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯磷酸酯（六水合二钠）
HY-147112
HY-128851A
HY-W016412
HY-134421
HY-134423
HY-114294A
HY-134136A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
辛酰基辅酶A锂盐
citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-141474
HY-128851B
HY-134424
HY-134425
HY-134426
HY-134428
HY-134438
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
HY-126388
HY-153101
HY-112832
HY-W011012
Adenosine Receptor
Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-116754
HY-131927
HY-134422
Isobutyryl CoA lithium
Biochemical Assay Reagents
Others
Isobutyryl coenzyme A (Isobutyryl CoA) lithium 是一种辅酶 A，参与脂肪酸的代谢途径。Isobutyryl coenzyme A lithium 由异丁酸 (短链支链脂肪酸) 和辅酶 A 结合而成。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Biochemical Assay Reagents
Others
吲哚乙酸酯
HY-D0864
HY-D0899
HY-D1193
HY-W010164
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-W016657
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
HY-W127325
HY-W127326
HY-W127380
Biochemical Assay Reagents
Others
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-W127404
HY-W127526
HY-W127640
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰胆碱钠盐
HY-W008953
HY-W145483
HY-D0905
HY-141445
HY-137403
HY-118075
HY-126833
Endogenous Metabolite
Infection Cancer
Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
HY-134129A
HY-134136
HY-154922
HY-E70172
EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4
Notch
Neurological Disease
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。
HY-E70139
HY-E70140
HY-E70183
HY-E70188
EC:3.1.6.4; GALNS
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶
HY-E70157
HY-E70160
HY-E70184
HY-W100403
Choline p-toluenesulfonate
Phospholipase
Cancer
甲苯磺酸胆碱
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Cathepsin
Others
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
cathepsin H ) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-W011704
Endogenous Metabolite
Others
磷酸烯醇丙酮酸 环己铵盐
HY-W040116
4-Methylumbelliferyl N,N-diacetyl-β-D-chitobioside
Biochemical Assay Reagents
Others
MUF-diNAG (4-Methylumbelliferyl N,N-diacetyl-β-D-chitobioside)，可用于荧光底物。MUF-diNAG 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-131475
HY-W010365
HY-131474
3-Hydroxy-2-naphthoic-o-toluidide chloroacetate,98% (TLC)
Biochemical Assay Reagents
Others
萘酚乙酸酯
HY-137895
HY-137942
HY-76253
HY-W719646
3-Hydroxy-2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS phosphate, 99%(TLC） (3-Hydroxy-2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）) 是一种酸性和碱性磷酸酶的组织化学底物。。
HY-116022C
HY-W140953
HY-134430
HY-137116
HY-137781
HY-137847
HY-W150166
HY-W008507
HY-W011346
HY-W013763
HY-W013815
HY-W014419
HY-W040280
HY-W127712
HY-W787458
HY-W793502
HY-137887
HY-113013C
β-Hydroxypyruvic acid lithium; 3-Hydroxypyruvic acid lithium
Biochemical Assay Reagents
Others
Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid) lithium 是一种生化试剂。
HY-W792213
HY-W279150
HY-W348503
HY-W338128
HY-W338150
HY-W343816
HY-W352713
HY-W353908
HY-W546894
HY-W416244
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W747445
HY-163976
HY-W557739
HY-W351849
HY-137859
HY-137916
HY-163988
HY-163991
HY-167546
HY-69175
HY-W011445
HY-W017657
HY-W283245
HY-W328332
HY-W345103
HY-W416241
HY-W416249
HY-W477511
HY-W560593
HY-W561088
HY-W587683
HY-W739388
HY-W776848
HY-W776972
HY-W791782
HY-131755
HY-137336
HY-W010783
HY-W019976
HY-W155493
HY-W549451
HY-W700346
HY-W747366
HY-W739883
HY-W010164R
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Hydroxybenzoate (sodium) (Standard)是 4-Hydroxybenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-17411
HY-19762
HY-144738
HY-146130
Atg7 Autophagy
Cancer
ATG7-IN-2 (化合物 1) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，其 IC50 值为 0.089 μM。ATG7-IN-2 可抑制自噬标志物LC3B。
HY-146131
Atg7 Atg8/LC3 Autophagy
Cancer
ATG7-IN-3 (化合物 18) 是一种有效的 ATG7 抑制剂，其 IC50 值为 0.048 μM。ATG7-IN-3 可抑制自噬。ATG7-IN-3 抑制神经胶质瘤细胞系 H4 内源性 LC3B 点状体的形成。
HY-124782
HDAC
Infection
HDAC8-IN-8 (15a) 是一个 HDAC8 抑制剂，对 hHDAC8 和 smHDAC8 的 IC50 值分别为 23.9 μM 和 268.2 μM，另外对 hHDAC1 和 hHDAC6 的 IC50 值分别为 12.1 μM 和 2.9 μM。HDAC8-IN-8 可用于血吸虫病相关研究。
HY-17411R
HY-117085
Others
Cancer
Lobaric acid是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。它在无细胞试验中清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μmol），并抑制白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的增殖（EC50 s=15.2-63.9 μg/ml）。2,3 Lobaric acid抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。5,6 在体内，Lobaric acid（250 μM）可减少病变数量，在感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶中，病变直径没有变化。
HY-B0612B
Others
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。
HY-B0558
HY-B0655
HY-15935
Fluorescent Dye
Others
X-Gluc Dicyclohexylamine 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶的染料试剂。β-葡萄糖醛酸酶是一种由大肠杆菌产生的酶，可用于检测食物、水和泌尿道中的大肠杆菌污染。也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS报告系统)。
HY-B1451
HY-133116S
HY-B0150S1
HY-N0240
Others
Cancer
Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-133116
HY-108512
Sigma Receptor
Neurological Disease
PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor ) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-101930B
11β-HSD
Metabolic Disease
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人，小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，其 IC50 分别为 14.5 nM，50.3 nM 和 16 nM。
HY-W010342
Others
Cancer
6-氨基烟酰胺
+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki =0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。
HY-112226
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-107761
Others
Neurological Disease
JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用，IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
HY-147691
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-147261
Histone Acetyltransferase
Cancer
B026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (p300/CBP HAT ) 抑制剂，对于 p300 和 CBP 的 IC50 值为 1.8 nM 和 9.5 nM。B026 对雄激素受体阳性 (AR+) 前列腺癌细胞具有抗癌活性。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Apoptosis Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
枸椽酸钠
apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
HY-P1748
EC 3.4.24.27; TML
Endogenous Metabolite
Infection
嗜热菌蛋白酶
Bacillus thermoproteolyticus 分泌的耐热的中性金属蛋白酶。Thermolysin 可催化含有疏水残基的肽键水解。
HY-E70015
PEPC
Others
Others
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
2+ 存在下将磷酸烯醇丙酮酸和碳酸氢盐转化为草酰乙酸和无机磷。Phosphoenolpyruvate carboxylase 催化景天酸代谢植物中 CO(2) 的初级同化。Phosphoenolpyruvate carboxylase 在设定植物代谢的昼夜模式中起主要作用。
HY-P2918
GPI; Phosphoglucose Isomerase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
磷酸葡萄糖异构酶
HY-P3017
HY-P2834
PGA
Biochemical Assay Reagents
Infection
青霉素酰化酶
HY-134429
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂，常用于各种生化分析，以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性，使其可以被脱氢酶等细胞酶还原，从而形成紫色的甲臜产物，可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-107124
11β-HSD
Metabolic Disease
BMS-770767 是一种 2 型糖尿病的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1 ) 抑制剂。11β-HSD1 是一种重要的酶，在肝脏、脂肪组织和其他组织中广泛表达，在糖尿病和肥胖症等代谢性疾病中发挥着重要作用。
HY-B0030R
HY-155123
HY-W587663
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
4′-DTMP 是 DHFR 抑制剂，Ki 分别为 5.1 nM (DHFRWT ) 和 34.3 nM (DHFRL28R )。4′-DTMP 带有极性修饰，会诱导与酶的额外局部相互作用。特别是 M20 环上的发卡结构，与 DHFR 的内部通信有关。4′-DTMP 具有潜在的大肠杆菌 (E.coli) 抑制作用。
HY-123894
Reactive Oxygen Species
Inflammation/Immunology
elargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 是一种天然色素，大量存在于红色水果和蔬菜中。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 作为活性氧 (reactive oxygen species ) 和活性氮 (reactive nitrogen species ) 的清除剂。Pelargonidin 3,5-diglucoside (chloride) 对参与 ROS 、RNS RNS 和促炎细胞因子产生的酶具有抑制作用。
HY-N12177
Phosphatase
Metabolic Disease
Cryptosporioptide A (Compound 3) 是一种来源于昆虫寄生真菌 Cordyceps gracilioides 的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。Cryptosporioptide A 抑制 PTP1B, SHP2, CDC25B, LAR 和 SHP1 酶, IC50 分别为 7.3, 5.7, 7.6, >50, 4.9 μg/mL。
HY-E70137
Others
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力，在化学和生物化学中常用作螯合剂，常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-E70231
Others
Cardiovascular Disease
降纤酶
HY-14519S1
HY-163415
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-IN-5 (Compound ZINC000016952895) 是一种单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。根据 Swiss ADME 的预测，MAO-IN-5 可以抑制 CYP 酶家族，具有血脑屏障 (BBB) 透过性，同时还具备高度的胃肠道吸收率。MAO-IN-5 可用于神经系统疾病的研究。
HY-E70378
HY-159006
Cytochrome P450
Cancer
CYP1B1 ligand 3 (Compound A1) 是细胞色素 P450 酶 CYP1B1 的选择性抑制剂，IC50 为 11.9 nM。CYP1B1 ligand 3 可用于合成 PROTAC CYP1B1 degrader-2 (HY-158429)。
HY-109054AS
HY-130066
Antibiotic Bacterial
Infection
Fortimicin C 是一种抗生素，可从 Micromonospora olivoasterospora 中分离得到。Fortimicin C 具有广谱抗菌活性，可抑制 Escherichia coli ，Staphylococcus aureus ，Bacillus subtilis ，Klebsiella pneumoniae ，Salmonella typhosa 和 Serratia marcescens ，MIC 为 0.16-0.64 μg/mL。Fortimicin C 氨基糖苷类失活酶具有耐药性。
HY-18112
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。
HY-134245
Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP
Others
Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
HY-117798
Thrombin
Cardiovascular Disease
LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin ) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
HY-163771
Others
Metabolic Disease
Pyruvate Carboxylase-IN-5 (compound 6m) 是一种丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 抑制剂，具有较高的选择性和渗透性。丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 是一种线粒体酶，催化丙酮酸羧化为草酰乙酸，这一过程在维持三羧酸循环中间体的稳态水平中起着重要作用，这些中间体是生物大分子如氨基酸、脂肪酸和葡萄糖合成的前体。
HY-B1856R
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
Haloxyfop (Standard) 是 Haloxyfop 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide )，广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。
HY-B0231R
HY-N1407R
HY-N2010R
HY-P2921A
Uox, Bacillus fastidious
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶, 来源于苛求芽孢杆菌
HY-P2921C
Uox (Recombinant)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
脲酶 (重组)
HY-158362A
HY-114507R
Others
Others
丙炔氟草胺 (Standard)
protoporphyrinogen oxidase )。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-127026R
HY-W422402R
Acetolactate Synthase (ALS)
Others
甲酰胺磺隆 (Standard)
acetolactate synthase (ALS) 发挥除草活性，ALS 是支链氨基酸生物合成的关键酶。
HY-N2018
HY-113600
Others
Others
H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂，具有强大的降低眼内压（IOP）活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明，ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
HY-A0004
5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-12975
PARP
Cancer
AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。
HY-101093
HY-117275S
HY-B0815S
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-B0124S
HY-100864
HY-103046
HY-111551
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN) ) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。
HY-N2571
Reverse Transcriptase HIV
Infection
紫堇定
Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
HY-109052
JNJ-54861911
Beta-secretase
Neurological Disease
Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性，并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-129491
CGP62221; O-Desmethyl PKC412
PKC
Cancer
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase ) 抑制剂，IC50 范围为 22-500 nM。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-128369
Metanil Yellow
Cytochrome P450
Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-N8160
HY-109183
TAK-831
Others
Others
Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO ) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨，IC50 为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。
HY-136490
Galactosylsphingosine
PKC
Neurological Disease Cancer
鞘氨醇半乳糖苷
apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-143656
Autophagy
Endocrinology
SH379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。SH379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。SH379 显着促进关键睾酮合成相关酶 StAR 和 3β-HSD 的表达。SH379 通过调节 AMPK/mTOR 信号通路刺激自噬。
HY-128144
Lipase
Metabolic Disease
Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL , IC50 = 152 nM)，一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究，也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-119397
KDOAM-20
Histone Demethylase
Cancer
KDM5-C49 (KDOAM-20) 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A ，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 可用于癌症的研究。
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-B1451A
HY-112198
ATM/ATR
Cancer
AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 ATM 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 值 <1.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 值为 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 (>500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。
HY-P3976
HY-P2810
HY-15917A
HY-W145496
β-D-Glc-(1-3)-D-Glc
Biochemical Assay Reagents
Others
海带二糖
HY-W150340
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase
Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-119397A
KDOAM-20 hydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A ，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽，是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm，Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定，酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-18690S
AG-221-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
恩西地平-d6
6 (AG-221-d6 ) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
HY-W133898
Biochemical Assay Reagents
Others
胰蛋白胨
HY-B0760R
FNF acid (Standard)
PPAR COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸（标准品）
PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
HY-W087904
α-D-Lactose hydrate
Endogenous Metabolite
Others
α-乳糖
HY-103268
HY-P9976A
CD38
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
HY-10885
ABT-472
PARP
Cancer
A-620223 succinate (ABT-472) 是一种口服有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP ）抑制剂。A-620223 succinate (ABT-472) 对 PARP-1 酶表现出非常好的效力，Ki 值为 8 nM，在全细胞测定中 EC50 值为 3 nM，可用于癌症的研究。
HY-76200R
UK-109496 (Standard)
Fungal Bacterial
Infection Cancer
伏立康唑 (标准品)
antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-161370
Ser/Thr Protease
Cancer
VD4162 (Compound 8b) 是丝氨酸蛋白酶 (serine proteases ) 的大环抑制剂。VD4162 可显著提高所有四种靶酶 TMPRSS2 (IC50 = 3.7 nM)、HGFA(IC50 = 3.3 nM)、matriptase (IC50 = 2.9 nM) 和 hepsin (IC50 = 0.54 nM) 的效力。VD4162可用于癌症的研究。
HY-161472
Aldose Reductase
Cancer
Aldose reductase-IN-7 (Compound 6k) 靶向 Aldose reductase ， 表现出强效的酶抑制活性 (Ki = 0.186 ± 0.020 μM),优于 Epalrestat (HY-66009)。Aldose reductase-IN-7 的细胞毒性较小，拥有有效的抗癌活性。
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-107339R
HY-14768R
HY-70013R
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙(Standard)
CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-W342283
HY-W157689
HY-136898
Thrombin
Others
PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物，可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解，PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA)，与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
HY-14519R
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Endogenous Metabolite
Others
L-(+)-果糖,95%
HY-135849C
HY-125776R
Fungal Mitochondrial Metabolism
Infection
Kresoxim-methyl (Standard)是 Kresoxim-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III (cytochrome bc1 complex) 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 Kd 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。
HY-Y1269H
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents Autophagy
Others
氯化铵,用于细胞培养
HY-116138
Others
Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学，对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM，总体解离常数估计小于等于30nM，是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
HY-120482
Others
Others
CHM-1-P-Na 是一种2-(2-氟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉-4-酮的单磷酸钠盐，具有在体内外可转化为具有独特抗肿瘤机制的化合物CHM-1，且在肿瘤模型中具有优异的抗肿瘤活性和对相关酶有明确药理作用的活性。
HY-129923
Others
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21
HY-18938A
GS-4997 hydrochloride
MAP3K Others Apoptosis
Cancer
Selonsertib hydrochloride (GS-4997 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的酶抑制剂，具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。Selonsertib hydrochloride 通过与ASK1的催化激酶结构域结合，阻止其磷酸化和激活。Selonsertib hydrochloride 防止炎症细胞因子的产生，降低与纤维化相关的基因表达。Selonsertib hydrochloride 抑制过度的细胞凋亡并限制细胞增殖。
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-135390
Ro 64-1056
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
Hydroxy desmethyl Bosentan (Ro 64-105) 是一种 Bosentan 代谢物。在肝脏中由细胞色素 P450 酶 CYP2C9 和 CYP3A4 催化产生的。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan 可用于研究肺动脉高压。
HY-14519S
HY-124679
Bacterial
Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
HY-101451
Histone Demethylase
Cancer
PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1 ) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1 ) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C ，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。
HY-P1792
HY-117048
PF-04191834
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的，非铁螯合的，非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50 =229 nM)，PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍，对环氧合酶没有活性，对炎症和疼痛有效。
HY-N2574
Glucosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-P1792A
HY-W011391
Apoptosis ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-117318
HY-108512A
Sigma Receptor
Neurological Disease
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor ) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。
HY-101930A
11β-HSD
Metabolic Disease
(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM，并具有良好的代谢稳定性 。
HY-130244
HY-138943
5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine
Others
Cancer
5-Fluorouridine 5'-O-β-D-galactopyranoside (5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine) 是一种 5-Fluorouridine 前体，可通过酶 β-D-半乳糖苷酶转化为有效的抗肿瘤剂 5-Fluorouridine。
HY-100313A
HY-145270
ELOVL
Metabolic Disease
ELOVL1-IN-2 是超长链脂肪酸 1 (ELOVL1) 酶抑制剂的延长，ELOVL1-IN-2 在初级细胞试验中显示出弱 ELOVL1 抑制 (IC50 =21 μM) 和中等效力 (HEK293 C26 IC50 =6.7 μM)。
HY-110167
HY-115620
HY-143897
Pim Apoptosis
Cancer
PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-3 显示对 PIM-1 酶的选择性抑制。PIM1-IN-3 在 Colo320 细胞中有效诱导细胞凋亡。PIM1-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-143898
Pim
Cancer
PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146203
FAK
Cancer
化合物26f不仅优化了有效抑制酶（IC50 = 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50 = 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断G0/G1期MDA-MB-231细胞。
HY-147944
Bacterial Fungal
Infection
Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial )。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性，杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力，为 −10.0 kcal/mol。
HY-146248
HY-125986
HY-147397
Pyruvate Kinase
Cancer
PKM2 activator 3 是一种有效的 PKM2 激活剂，AC50 为 90 nM。PKM2 activator 3 具有良好的 Caco-2 渗透性、低外排比和高微粒体稳定性。PKM2 activator 3 可用于抗癌研究。
HY-P3722
Fluorescent Dye MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17)，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P2724
HY-114365
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
UDP-GalNAc二钠盐
EpsC115 的底物。EpsC115 是 exopolymeric substance (EPS) 的 N 端残基 1-115 缺失突变体。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。
HY-P2997
GGT, Porcine kidney
Endogenous Metabolite
Others
γ-谷氨酰转移酶，来源于猪肾
HY-13100
Proton Pump
Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的 酸泵 (H+ , K+ -ATPase ) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H+ , K+ -ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。
HY-153802
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-P3722A
Fluorescent Dye MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE); ADAM17，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-153802A
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-107622
Others
Metabolic Disease
(E/Z)-BIX02188 是一种 MEK5/ERK5通路抑制剂。(E/Z)-BIX02188 抑制纯化的 MEK5 酶的催化功能。
(E/Z)-BIX02188 可用于 MEK5/ERK5 通路在各种生物系统中的作用。
HY-E70120
Fungal
Infection
磷酸甘露糖异构酶
A. flavus 的威胁。
HY-130767A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料，通常用作各种生化测定中的酶底物，以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质，使其可以被碱性磷酸酶水解，从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品（如血清或尿液）中酶活性的有用工具。
HY-N11409A
Others
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫和植物代谢物，是莽草酸激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物，该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-NP009
HY-E70375
Fructosyl-peptide: oxygen oxidoreductase
Others
Others
果糖基-缩氨酸氧化酶
HY-164165
Others
Cancer
Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 是一种带有琥珀酸连接基的紫杉醇衍生物，其中羧基被 NHS 酯激活。NHS 酯基对氨基或羟基具有高反应性，可用于与其他分子 (如肽、蛋白质、抗体、酶或聚合物) 结合。Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 可用于纳米药物的开发和癌症治疗的研究。
HY-114164B
Human Gamma Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶
fXa ) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
HY-159081
HY-A0257A
CaMK
Neurological Disease
Prenylamine lactate 是钙调蛋白（CaM ）拮抗剂，抑制 CaM 依赖性酶并能够缓慢放松平滑肌制剂。Prenylamine lactate 对平滑肌的作用不会被钙激动剂 Bay k 8644 (HY-10588) 抑制。据报道，在低心率的情况下，Prenylamine 似乎可以增加电位依赖性跨膜钙电流。
HY-158800
Biochemical Assay Reagents
Others
1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是用荧光基团 NBD 标记的 diacylglycerol (DAG) 衍生物。1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-glycerol 是二酰甘油激酶 (DGK ) 的底物，可用于体外定量检测 DGK 酶动力学，以及细胞信号传导过程中 DAG 和 PA 的变化。
HY-W015332R
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸 (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-114164C
HY-125863B
HY-137768R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质B (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137769R
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸 (Standard)
(ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-137772R
Drug Metabolite
Others
卡托普利EP杂质E (Standard)
(ACE) 抑制剂(IC50 =0.025 μM)。
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents Autophagy
Others
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
autophagy ) 抑制剂。
HY-126182
Others
Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓
HY-N1483A
Potassium Channel Others
Cardiovascular Disease
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-E70016
TdT
Others
Others Cancer
末端脱氧核糖核苷酸转移酶
HY-13269
HY-17514
HY-100487
MLN7243
E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis
Cancer
TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50 =1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。
HY-109015
Chidamide; HBI-8000; CS 055
HDAC
Cancer
西达本胺
HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC50 ，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
HY-B0760S
PPAR COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸 d6
6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
HY-10237S
HY-N7434
Diethylnitrosamine; DEN
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-W014316
HY-141412
HY-16990
Caspase-1 Inhibitor II
Caspase
Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一种选择性 caspase-1 (IL-1β转化酶，ICE) 抑制剂，具有神经保护和抗炎作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表达。Ac-YVAD-cmk 可抑制多种疾病的细胞焦亡 (pyroptosis )。
HY-145652
AMP-945
FAK
Cancer
Narmafotinib (AMP-945) 是粘着斑激酶 (FAK ) 的抑制剂 (KD =0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC50 =7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC50 =2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。
HY-144874
PARP
Neurological Disease Cancer
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
HY-145953
Others
Cancer
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
HY-129047
HY-15935C
Fluorescent Dye
Others
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-P2812
HY-100211A
(R)-TNF Protease Inhibitor 2
Others
Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP )，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE ) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM ) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
HY-152107A
LRRK2
Neurological Disease
(R,R)-LRRK2-IN-7 是 LRRK2-IN-7 (HY-152107) 的异构体。LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。
HY-156112
Others
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
HY-162238
Parasite
Infection
OSM-S-106 是一种前抑制剂，通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS 。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性，对人微粒体的内在清除率低。
HY-B0876R
Cytochrome P450
Metabolic Disease
甲吡唑(Standard)
CYP2E1 ) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase ) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
HY-158378
R-AST-OH
Glutaminase
Cancer
Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合，并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞，且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶，与肿瘤恶性程度相关。
HY-161681
Guanylate Cyclase
Metabolic Disease
Formycin triphosphate 是 ATP 的荧光类似物，与酶活性位点结合后会表现出增强的荧光。Formycin triphosphate 是一种 ATP 竞争性鸡肝丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 抑制剂。Formycin triphosphate 可增强心房利钠因子 (ANF) 刺激的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 活性，EC50 约为 90 μM，并抑制 ATP 刺激的鸟苷酸环化酶活性，IC50 约为 100 μM。
HY-E70393J
Others
Others
牛源凝血因子 XIa
HY-P2742B
HY-E70418
HY-117607
HY-N1428AR
HY-P2997A
GGT, Human liver
Endogenous Metabolite
Others
γ谷氨酰转移酶，来源于人肝脏
HY-165052
1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin; DPD; TG(22:6/16:0/22:6)
Others
Others
1,3-Didocosahexaenoyl-2-palmitoyl glycerol (1,3-Didocosahexaenoin-2-palmitin) 是一种在研究鱼类和海洋哺乳动物中甘油三酯位置异构体的化合物，其在不同生物中的脂肪酸结合位置存在差异，可能与相关酶的底物偏好有关。
HY-117925
Others
Others
Personalised postprandial-targeting是一种调节水-血红素相互作用的方式，具有对低自旋P450复合物的调节活性。Personalised postprandial-targeting能够保持CYP2C9的轴向水配体，即使在存在抑制剂的情况下。Personalised postprandial-targeting还可以通过EPR光谱技术观察到轴向水配体的氢原子，从而提供了对于酶活性位点的深入理解。
HY-B0337B
Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol
Others
Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素，可抑制二氢叶酸合酶，从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。
HY-15463
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-B0368
HY-15259A
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-16903
PKC
Inflammation/Immunology
PKC-IN-1 是一种有效的，ATP-竞争性的，可逆的 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCθ，PKCγ，PKC mu 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3，8.1，7.6，25.6，57.5，314，808 nM。
HY-17514S
HY-N0074
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Angelica dahurica ) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-12404
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-108476
DYRK
Cancer
INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。
HY-W011727A
Pyridoxal phosphate monohydrate
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。
HY-W003445
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物，也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC ) 抑制剂，对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase )，两种酶的 IC50 均为 1 mM。
HY-15259
Acetyl-CoA Carboxylase
Metabolic Disease
CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC ) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50 s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-134205A
HY-116090
HY-N2533
HY-142698
Others
Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1，化合物 031)。
HY-143582
Others
Cancer
ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
HY-116804
HY-113342
HY-146248A
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具
HY-B0368A
HY-146696
HY-148044
Bacterial
Infection
UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs ) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli ) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽（opioid peptide ）（dynorphinl-13, DYN）衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力，但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性，可防止肽被酶裂解。
HY-15935B
Fluorescent Dye
Others
5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷
β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc cyclohexanamine 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-P2878
HY-E70050
HY-W145649
HY-N0157R
HY-N1428S6
HY-158177
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53) 是一种嘧啶化合物，一种有效的 EGFR T790M/L858R 抑制剂。EGFR T790M/L858R-IN-6 在 0.05 μM 浓度下显示 90.88% 的酶活性抑制。
HY-131986
HY-10237R
HCV Protease HCV SARS-CoV
Infection
波普瑞韦(Standard)
HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-100367
Others
Cancer
ES 936 是一种有效的特异性 NQO1 抑制剂，其有效作用浓度比非特异性抑制剂 Dicoumarol (HY-N0645) 低 1000 倍以上。NQO1 通常被认为是一种解毒酶，能够将醌类直接还原为对苯二酚，从而消除由氧化还原循环产生的活性氧化物质的形成。ES 936 可用于癌症研究。
HY-112490
HY-P2812B
HY-159009
NAMPT
Cancer
MS7 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的强效抑制剂。NAMPT 是 NAD+ 生物合成途径中的限速酶，负责将烟酰胺转化为烟酰胺单核苷酸，进而被转化为 NAD+ 。NAMPT 在多种癌细胞中的过表达是为了满足快速增殖所需的 NAD+ 的持续补充。MS7 的衍生物 PROTAC A7，是一种有效的 NAMPT 降解剂。MS7 可用于癌症的研究。
HY-129213
HY-E70393E
Others
Others
人源凝血因子 XIIa Beta
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力，能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性，为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-159124
Sirtuin
Cancer
YZL-51N 是一种选择性 SIRT7 抑制剂，IC50 值为 12.71 μM。YZL-51N 通过占领 NAD+ 结合袋来破坏 SIRT7 酶的活性，减弱 DNA 损伤修复，抑制癌细胞存活。YZL-51N 具有抗肿瘤活性，可用于癌症领域研究。
HY-W769714
HY-115625
Progesterone Receptor Apoptosis
Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1 ) 抑制剂，具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis ) 对细胞周期的调节，减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
HY-168042
Bacterial Fungal
Infection
Antibacterial agent 243 是一种抗菌剂，对 Valsa mali 、大蒜素、戊唑醇的 EC50 值分别为 0.64 mg/L、26 mg/L、0.33 mg/L。Antibacterial agent 243 可诱导菌丝收缩和塌陷，触发细胞内活性氧积累，调节抗氧化酶活性，启动脂质过氧化，并最终对 Valsa mali 细胞造成不可逆的氧化损伤。
HY-117012
Others
Others
NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-139798
Bacterial
Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选，含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高，安全有效，研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
HY-144718
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144716
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-144713
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂，Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-A0087
HY-100313
Farnesyl Transferase HCV
Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1 ) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
HY-15463S2
STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride
Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-N0492S
HY-12390S
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。
HY-119726
APX001; E1211
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-126003
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1 ) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族，在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1，化合物 295)。
HY-142943
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1，化合物 1)。
HY-142944
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1，化合物 1)。
HY-146675
COX
Inflammation/Immunology
COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是一种有效的 COX /5-LOX 双重抑制剂，IC50 s 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX ，分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。COX/5-LOX-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。
HY-147336
HY-151802
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物，对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶，是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-P2860
ACHE; EC 3.1.1.7
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶
HY-113410S
HY-B0617S1
S-Adenosyl methionine-13 C; Ademetionine-13 C; AdoMet--13 C
Endogenous Metabolite
Cancer
S-腺苷-L-蛋氨酸-13 C
13 C 是 13 C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-N1428S3
HY-149958
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-17 是一种香豆素杂化化合物，具有抗利什曼原虫作用 (IC50 <0.78 μM)。Antileishmanial agent-17 对正常 VERO 细胞是安全的。Antileishmanial agent-17 抑制叶酸途径。Antileishmanial agent-17 表现出最强效 IC50 ，对前鞭毛体为 0.40 μM，对无鞭毛体为 0.68 μM。
HY-111172
MMP NF-κB
Cancer
烟碱酮
MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W154341
HY-B0558R
HY-163385
Others
Cancer
ALKBH1-IN-1 (Compound 13h) 是一种选择性 ALKBH1 抑制剂，在荧光偏振实验和酶活性测定实验中的 IC50 分别为 0.026 μM 和 1.39 μM。 ALKBH1-IN-1 可以调节 DNA 6mA 修饰的水平。ALKBH1-IN-1 可用于研究 ALKBH1 和 DNA 6mA 的功能。
HY-120914
GO-Y015
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激，然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍，最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis )。
HY-108047
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-162574
Cytochrome P450
Cancer
CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18 F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
HY-I0447AR
Bacterial Antibiotic
Infection
对氨基水杨酸钠 (Standard)
DHFR ) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径，生成羟基二氢叶酸抗代谢物，进而抑制 DHFR 酶活性。
HY-N0240R
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-N1510R
Glucosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard) 是 Kaempferol 3-O-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 μM。
HY-P10714
Proteasome Apoptosis Deubiquitinase
Cancer
Ub4ix 是一种 DUB /26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，IC50 值为 1.6 μM。
HY-P2733C
GPO, microorganism
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
甘油-3-磷酸氧化酶，来源于微生物
HY-169061
Others
Cancer
WQQ-345 是一种 BCAT1 抑制剂，IC50 值为 10.8 mM。WQQ-345 可以在 67R 细胞中导致 α-KG 水平降低，H3K27me3 表达上调，糖酵解酶 (PFKP 和 LDHA ) 表达降低，糖酵分解活性受损。WQQ-345 在 67R 皮下异种移植模型中具有肿瘤抑制活性。
HY-136913
(Rac)-Betuligenol
Others
Inflammation/Immunology
(Rac)-Rhododendrol ((Rac)-Betuligenol)是一种芳香化合物，具有促氧化活性。 (Rac)-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac)-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性，导致细胞死亡。 (Rac)-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性，通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac)-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性，可能导致氧化应激。
HY-118175
Others
Others
RG 14921是一种与erbstatin结构相关的化合物，通过动力学分析研究了其对表皮生长因子（EGF）受体酪氨酸激酶和CAMP依赖性激酶活性的抑制机制。这两种化合物都是EGF受体激酶的慢结合抑制剂。Erbstatin作为部分竞争性抑制剂抑制EGF受体激酶，相对于ATP和肽底物，表明它结合在酶的ATP和肽底物结合位点不同的位置，从而降低酶对两种底物的结合亲和力。相比之下，衍生物RG 14921以非竞争性抑制剂的方式抑制EGF受体激酶活性，相对于ATP和肽底物。结构上相关的化合物表现出不同的抑制模式，这表明受体激酶域的催化中心可能具有动态和可能扩展的结构。Erbstatin和RG 14921对CAMP依赖性蛋白激酶活性产生了类似的影响。在这个系统中，这两种化合物都表现出强烈的抑制作用，并且以竞争性抑制ATP和非竞争性抑制肽底物的方式起作用。
HY-N1902R
Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-羟基苯乙酸 (Standard)
HY-13240
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-15930
HY-P1829
HY-N6798
Thermozymocidin; ISP-I
HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
HY-117275
HY-N6851
Glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide; 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid
Others
Inflammation/Immunology
Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 是从甘草中分离出的甘草酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸，具有抗过敏活性，它是的甘草甜素 (GL) 的重要衍生物。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide (GAMG) 表明 β-葡糖醛酸糖苷酶 (β-GUS)，它的关键的 GAMG 产生酶，可以将 GL 直接转化为 GAMG。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 可作为甜味剂。
HY-W007376
3-Formylindole
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-N0548
Glutathione S-transferase
Cancer
α-当归内酯
GST ) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT ) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-144771
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-144772
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-146974
HY-144770
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
HY-117275A
HY-E70025
GlcNAc1pUT
Others
Others
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷转移酶
HY-153421
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
HY-149987
HY-13240A
Beta-secretase
Neurological Disease
LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1 ) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-138995
Deubiquitinase
Cancer
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115849
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Nrf2-Activator-12G (compd 12g) 是 Nrf2 的活化剂。Nrf2-Activator-12G 在 DAergic 神经元细胞中诱导 nrf2 依赖性抗氧化酶的 mRNA 和蛋白水平的表达。Nrf2-Activator-12G 可用于帕金森病的研究。
HY-W034566A
Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexacyclen，又称环烯，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-A0004R
5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-E70299
HY-158368
Apoptosis ROS Kinase
Cancer
PRDX1-IN-2 (compound 15) 是抗氧化酶过氧化物还蛋白 1 (PRDX1 ) 的选择性抑制剂 (IC50 =0.35 μM)。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞线粒体膜电位，可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS增加，导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究。
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-W415108
Fluorescent Dye
Others
10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl) acridinium trifluoromethanesulfonate 是一种吖啶酯，在碱性条件下与过氧化氢、过硫酸盐和其他氧化剂氧化后产生荧光的 10-甲基-9-吖啶酮。10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl) acridinium trifluoromethanesulfonate 可用于化学发光测定、酶、抗原、抗体和激素免疫测定，以及检测环境、生物和药物样品中的氧化剂。
HY-W017389R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
黄嘌呤 (Standard)
HY-117702
HY-119726A
APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
HY-168069
Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
DHFR-IN-20 (Compound LA1) 是恶性疟原虫 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Pf DHFR-WT、Pf DHFR-QM、Hs DHFR 的 Kis 分别为 0.16、0.30、6.6 nM。DHFR-IN-20 具有抗疟活性，对于携带野生型 (TM4/8.2) 和四重突变体 (V1/S) Pf DHFR 酶的恶性疟原虫的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.6 μM。
HY-118061
Others
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
HY-167920
S-Sulfoglutathione
Others
Cancer
Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物，能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽转移酶的竞争性抑制剂，参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽S-转移酶的底物结合位点中发挥作用，影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。
HY-15275
HY-13205
VX-765
Caspase
Inflammation/Immunology
Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE) /caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
HY-13233A
Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-128774
Beta-secretase
Neurological Disease
AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50 =0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50 =18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N3807
HY-N6802
Others
Cancer
Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素，能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂，通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1，是潜在的肝癌预防剂。
HY-N0385
HY-129039
HY-W002585
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
HY-B1876
Acetolactate Synthase (ALS) Photosystem II Fungal
Others
烟嘧磺隆
光合系统 抑制剂，可抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 酶活性。Plectosphaerella cucumerina AR1 在浮游生活方式下对 Nicosulfuron 的降解依赖于葡萄糖浓度。Nicosulfuron 促进糖酵解途径和三羧酸循环，提高甜玉米的适应性。Nicosulfuron 可减少支链氨基酸 (BCAAs) 的合成，有望用于玉米栽培 。
HY-N144101
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
HY-B0368S
HY-144381
Bacterial
Infection
Glutamate-5-kinase-IN-1 (compound 50) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度) 为 4.1 μM. Glutamate-5-kinase-IN-1 通过改变用于催化作用的 ATP 结合位点的构想改变显示 G5K 抑制作用。Glutamate-5-kinase-IN-1具有抗结核活性分子研究的潜力。
HY-N2045
HY-W115718
HY-W011258
HY-76779
Others
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-17514S2
HY-N0157S1
HY-N7434S
Diethylnitrosamine-d4 ; DEN-d4
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N7434S1
Diethylnitrosamine-d10 ; DEN-d10
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-P4641
HY-129047A
HY-154992
F2PhEtyCbl
Others
Others
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素，能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁，并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
HY-18341S4
Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
L-甲状腺素-13 C6
13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-N1356A
Others
Inflammation/Immunology
(R)-番荔枝碱
HY-162166
HY-162390
Amylases Glucosidase
Endocrinology
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种，具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM ) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM ) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
HY-E70311
Thermomyces lanuginosus lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化嗜热丝孢菌脂肪酶
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-A0114
RS 10029
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50 =2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。
HY-158730
3-OH-C4-HSL; N-3-Hydroxybutanoyl-L-homoserine lactone; N-3-Hydroxybutyryl-L-HSL
Bacterial
Infection
N-3-Hydroxybutyryl-L-homoserine lactone (3-OH-C4-HSL) 是一种酰基高丝氨酸内酯，可从 Vibrionaceae 中分离得到。N-3-Hydroxybutyryl-L-homoserine lactone 是一种参与细菌群体感应 (QS) 的信号分子。N-3-Hydroxybutyryl-L-homoserine lactone 可感知细菌群体密度，调节细胞过程，如生物发光、生物膜形成和胞外酶产生。
HY-17514R
HY-126167
Fungal Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Deacetylsclerotiorin 是一种可以从真菌 Bartalinia robillardoides 菌株 LF550 中分离得到的氯氮唑啉类的次生代谢物。Deacetylsclerotiorin 对白色念珠菌 (IC50 =24 μM)，红毛癣菌 (IC50 =2.83 μM) 和小麦壳针孢 (IC50 =7..45 μM) 有明显的抑制作用。此外，Deacetylsclerotiorin 还表现出对酶磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 的抑制作用 (IC50 =2.8 μM)。
HY-N2574R
Glucosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-P2724A
PNP, Bacillus sp.
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌
HY-P2848A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Metabolic Disease
胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属
Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用，可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2 ) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应，从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
HY-402410
TET Protein
Cancer
TETi76 是一种具有口服活性的 TET 家族抑制剂，对 TET1 , TET2 和 TET3 的 IC50 值分别为 1.5, 9.4 和 8.8 μM。TETi76 通过与 TET 酶的活性位点竞争性结合，在体外和体内降低 TET2 突变体的胞嘧啶羟甲基化和限制克隆生长，但不影响正常造血前体细胞的生长。TETi76 可用于白血病的研究。
HY-113695
HY-116945
Others
Others
双草酰苯胺
HY-15163A
JAK Others CDK FLT3
Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）来降低Myc的水平，从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关，提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
HY-124317
Others
Others
PF-06649283是一种药物，具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性，这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
HY-167952
Others
Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。
HY-14879D
AVE1330A
Others
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中，对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈，显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-147976
HY-147976A
Glucosidase
Neurological Disease
Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-D0719
HY-D0719R
HY-B0481
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-13560
HY-N0235
HY-16911
API-1252; Debio 1452
Bacterial Antibiotic
Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-B1218
HY-13233
Val-boroPro; PT100
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-111191
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO ) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。
HY-N2118
PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
Metabolic Disease
白果素
Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
HY-N2278
Leachianone E
Tyrosinase Glucosidase
Cancer
苦参新醇A
tyrosinase ) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase ) (IC50 : 45 μM; Ki : 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase ) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
HY-N0354
HY-107625A
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1 ) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
HY-119109
Others
Cancer
昆布多糖
β-1-3-葡聚糖 ，是 Eisenia Bicyclis 中的 Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子 ，用于癌症免疫的研究。
HY-120179
AAK1
Neurological Disease
LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE )，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-136528
Deubiquitinase Apoptosis
Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
HY-120179A
AAK1
Neurological Disease
LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE )，IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
HY-128206
HMPSNE
Hippo (MST)
Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST ) (IC50 =2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
HY-107625
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1 ) 拮抗剂，其 (Ki = 2.2 nM, Kd =530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-101144
TCD-717
Others
Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3] 。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-114740
5,6-Benzoflavone; beta-NF
Aryl Hydrocarbon Receptor Apoptosis
Neurological Disease Cancer
β-萘黄酮
AHR ) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis ) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
HY-144749
Others
Cancer
AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC50 ) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。
HY-147206A
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16594
HY-155726
Others
Others
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
HY-162036
HY-126877
HSV
Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-P1032S1
HY-15463R
Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy
Cancer
伊马替尼(Standard)
BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-E70005H
Proteasome
Cardiovascular Disease
胶原酶VIII型
HY-14923
AVE 7688
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Metabolic Disease
Ilepatril 是一种血管肽酶抑制剂，在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中被研究作为血管紧张素转换酶和中性内肽酶的双重抑制剂来治疗 2 型糖尿病肾病。尽管糖尿病稳定 (HbA1c >12%)，但与安慰剂相比，Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿。这项研究强调了伊来帕特利在改善糖尿病大鼠肾病症状方面的功效，表明其作为独立于代谢控制的 2 型糖尿病肾病治疗策略的潜力。
HY-12404R
HY-B0368R
HY-163940
Aldose Reductase Androgen Receptor
Cancer
LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR )，AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性，减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性，与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
HY-P2807J
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌
IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
HY-P2866A
NAG, Porcine kidney
Others
Others
β-N-Acetylhexosaminidase, Porcine kidney 是一种具有转糖基化活性的糖苷酶，可用于生成具有健康功能的人乳寡糖，且有效与低分子量糖醇 (如甘油、赤藓糖醇和木糖醇) 结合。β-N-Acetylhexosaminidase 活性在 pH 为 5 和 40°C 下最佳，并且在结合细胞壁时表现出高温稳定性 (最高 55 °C)。 β-N-Acetylhexosaminidase 有望应用于几丁质 (HY-126389) 的生物转化以及食品健康领域研究。
HY-112490R
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Cardiovascular Disease Others
阿托伐他汀钙盐水合物 (Standard)
HY-113846A
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-131605
GCV-TP
Others
Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP)是一种合成的2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒（CMV）复制的活性。Ganciclovir triphosphate通过与病毒DNA聚合酶结合，干扰病毒DNA的合成，从而对CMV感染有效。Ganciclovir triphosphate的半数有效浓度（IC50）为0.01 μM，且对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的CMV株具有良好的抗病毒效果。Ganciclovir triphosphate在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
HY-116264
Others
Cancer
CatB-IN-1是一种酶抑制剂，具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢，可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力，能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明，其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
HY-114565
Lipoxygenase Enterovirus
Inflammation/Immunology
LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation ) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase ) 抑制剂，具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-13522
CUDC-907
PI3K HDAC Apoptosis
Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
HY-12501A
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D0027
HY-107825
HY-113402A
HY-107420
Others
Metabolic Disease
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
HY-123931
Notch Phosphatase Apoptosis
Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp ) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB ，E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-N8161
Kaempferol 3,7-diglucoside
Glucosidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
山柰酚-3,7-双葡萄糖苷
α-amylase )、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase ) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
HY-145384
Phospholipase
Inflammation/Immunology
ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2 s) 抑制剂。其IC50 值为 80 nM，特异性靶点为hGX 。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。
HY-146755
Trk Receptor
Cancer
TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的 原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKAG595R , TRKAG667C , TRKAF589L , TRKCG623R , TRKCG696A 酶均显示出抑制活性其 IC50 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。
HY-147720
γ-secretase
Neurological Disease
5-{8-[（3，4'-二氟[1，1'-联苯]-4-基）甲氧基]-2-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（1o）表现出较高的体外效力和脑暴露，诱导脑Aβ42水平的显着降低，并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外，化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。
HY-148825
HY-155535
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
HY-108433
Carnitine palmitoyltransferase 2
Apoptosis MDM-2/p53
Metabolic Disease Cancer
肉碱棕榈酰转移酶2
p-p53 增加 p53 表达，从而抑制肿瘤增殖，并促进细胞凋亡。CPT2 缺乏会导致影响骨骼肌的最常见的长链脂肪酸氧化遗传性疾病。CPT2 的下调也与多种癌症的进展高度相关，有用于癌症研究的潜力。
HY-W007376S
3-Formylindole-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-114564
E5510
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集 抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成，从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50 : 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50 : 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50 分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
HY-145749
PARP
Cancer
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50 s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-122980
(S)-Myxochelin A
Others
Infection
Myxochelin A 是一种微生物代谢物，存在于 A. disciformis 中，具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中，当浓度为 80 μg/盘时，它对革兰氏阳性菌（包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus）有效，但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性，重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时，它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
HY-133233
1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂，可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 的 IC50 值为 2 μM，底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外，Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果 是，在低浓度下，Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 可能会激活磷脂酶活性，而不 是抑制它。
HY-19109
Others
Others
RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂，能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性，而在豚鼠和猴子中观察到较小效果，在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE，表明其作为过氧化物酶体增殖剂的潜力。
HY-117885
PDK-1
Cancer
PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂，PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶，在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT，激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化，减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。
HY-15930R
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB (Standard)是 TMB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-168060
PKC
Neurological Disease
(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 是一种神经激活化合物，与 PKC δ-C1B 相互作用。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 通过与甘氨酸-253、亮氨酸-251 和苏氨酸-242 的氢键结合到 PKC 酶口袋中。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 诱导 NRG1 释放，并促使神经干细胞分化为神经元。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 有望用于神经系统疾病的研究。
HY-114622
API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-105572
MC-838 calcium
Others
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-155890
CUDC-907 mesylate
PI3K HDAC Apoptosis
Cancer
Fimepinostat mesylate 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
HY-12501
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
HY-N0492
HY-100014
Histone Demethylase
Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A ，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
HY-117427
Others
Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。
HY-122815
Fusicoccin A
Apoptosis
Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+ -ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。
HY-108347
P-glycoprotein BCRP
Metabolic Disease
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC50 =0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC50 =1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC50 =～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC50 >15 μM)。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-N0492A
HY-W250928C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928D
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P2822
PGK
Endogenous Metabolite
Infection Endocrinology Cancer
磷酸甘油酸激酶
HY-D1804
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1806
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1807
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1808
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-D1809
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-150260
Bacterial
Infection
SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂，IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态，避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用，并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
HY-116037A
Others
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-149636
EGFR CDK VEGFR
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR 、Her2 、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-B1218R
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-162720
HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-N2118R
PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
Metabolic Disease
白果素 (Standard)
Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
HY-112142A
DVR-23
Others
Inflammation/Immunology
(Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒（HBV）候选化合物，具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性，能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-14280
COMT
Neurological Disease Cancer
恩他卡朋
COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-15697
HY-14280A
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋钠盐
COMT ) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-B0653A
(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride
Sodium Channel Ferroptosis
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-125961
Others
Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50 =7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
HY-B0653
(S)-(-)-Bupivacaine
Sodium Channel Ferroptosis
Neurological Disease Cancer
左布比卡因
sodium channel ) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis )。
HY-155732
Parasite
Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei ) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC50 0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
HY-113484
LTB5
Others
Cancer
Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
HY-W854721
Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride
Others
Metabolic Disease
Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达，这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH)，这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。
HY-B1241A
DHSM
Others
Others
Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种抗生素，对青霉素菌Pseudomonas lachrymans表现出耐药性。研究表明，这些菌株能通过在存在二钠腺苷三磷酸的条件下使用无细胞系统来失活DHSM。失活的DHSM可以通过碱性磷酸酶再生，但不能通过磷二酸二酯酶再生。失活的DHSM的结构已经通过质子磁共振等方法确定，发现其化学结构中DHSM的C-3位置的羟基被酶催化磷酸化。因此，研究认为ATP：氨基糖苷3"-磷转移酶在Pseudomonas lachrymans N-7641中起到了DHSM耐药性的作用。
HY-161712
Others
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH )，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-163784
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC50 =0.122 μM)，通过抑制 AKR1C3 酶的活性，来减少雄激素的过量产生，从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用，通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。
HY-N0235R
HY-159595
HY-136742
HY-161063
HY-161064
HY-14393S
HY-13755A
HY-122026
PF-367
GSK-3
Neurological Disease
PF-04802367 (PF-367) 是一种高选择性 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3β 酶的 IC50 为 2.1 nM。PF-04802367 具有理想的中枢神经系统 (CNS) 特性和效力。PF-04802367 抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α 和 GSK-3β ）效果差不多， IC50 值分别为 10.0 和 9.0 nM。
HY-14393R
Frangula emodin (Standard)
SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
Cancer
大黄素（标准品）
COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-124535
PI3K
Cardiovascular Disease
TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM，p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶，可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞，中风，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞，血管再狭窄，动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500，波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-N12970
Others
Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物，通过研究其代谢过程发现，其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学，其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用，以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
HY-15048
PARP
Inflammation/Immunology
GPI 15427 是酶聚（ADP-核糖）聚合酶-1 (PARP-1 ) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用。它减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症的临床症状。GPI 15427 还减少了接受治疗的大鼠回肠和结肠中聚（ADP-核糖）的积累。这些结果表明 GPI 15427 可用于治疗肠道缺血和炎症。
HY-118264
HY-169217
Cytochrome P450
Cancer
CYP3A4-IN-4 (compound Δ,Λ-3) 是一种 Ru(II)−Ir(III) 结合物，是人类主要药物代谢酶 CYP3A4 的光活性抑制剂。CYP3A4-IN-4 含有 [Ru(tpy)(Me2 bpy)] 光笼罩基团，在光照条件下 (λirr =530 nm，tirr =15 min) 对微粒体 CYP3A4 抑制的 IC50 为 2.2 μM。CYP3A4-IN-4 的光治疗指数 (PI) 为 5.4。
HY-15560A
HY-D0837
HY-14280S
COMT
Neurological Disease
恩他卡朋 d10
10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-N1993
Cytochrome P450
Metabolic Disease
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase )，干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。
HY-N0492R
HY-156470
HY-161512
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 是一种喹唑啉衍生物，hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChE 和 hBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE , IC50 =0.283 μM; hBACE-1 , IC50 =0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力，具有血脑屏障通透性和口服活性，且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
HY-161649
HY-15042
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂，具有自动诱导代谢的特性。口服给药后，MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化，形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导，表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢，可能影响其长期药代动力学。
HY-W014316R
Bacterial Fungal
Infection
5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷 (Standard)
HY-14280R
COMT
Neurological Disease Cancer
恩他卡朋 (标准品)
COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
HY-136818
Others
Endocrinology
DA 4643（盐酸盐）是一种H2受体拮抗剂，其化学名为2-胍基-4(3-甲基氨基亚甲基亚氨基苯基)噻唑二盐酸盐。它与细胞色素P-450的相互作用较弱，比西咪替丁和替奥替丁对P-450的抑制作用更小。DA 4643（盐酸盐）能够抑制酶促和非酶促脂质过氧化反应。这种抑制作用可能不是通过抑制试剂代谢酶实现的，而是由于该化合物本身具有抗氧化特性。与其他H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁和替奥替丁相比，DA 4643（盐酸盐）在脂质过氧化抑制方面表现出独特的作用。这些特性使DA 4643（盐酸盐）成为一种潜在的具有多重作用机制的H2受体拮抗剂。
HY-162772
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Apoptosis
Cancer
IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂，IC50 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御，有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis )，展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。
HY-117247
Others
Infection
5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶（TS）抑制剂，具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
HY-133031A
Histone Methyltransferase Others
Others
CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂，具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性，且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内，从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间，进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）以及药效特性。
HY-117807
Ras
Cancer
A-176120 是一种有效的法呢基转移酶抑制剂，对癌细胞中的 Ras 蛋白法呢基化至关重要。它对法呢基转移酶 (IC50 1.2 ± 0.3 nM) 的选择性高于香叶基香叶基转移酶和角鲨烯合酶等相关酶。抑制 H-ras 和 K-ras 突变细胞中的 Ras 加工表明其在阻断 Ras 介导的信号传导方面有效。A-176120 通过抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌和破坏内皮细胞中的毛细血管形成，显示出抗血管生成作用。体内研究表明，它能够减少 Ras 转化细胞中的肿瘤生长并提高动物模型中的存活率。这些发现凸显了 A-176120 是一种有前途的 FPP 类似物，具有强大的抗肿瘤和抗血管生成特性。
HY-D0027R
Fluorescent Dye Antibiotic Fungal
Infection
7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard)
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-D0837R
HY-126255
NAMPT
Metabolic Disease
SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT ) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变，增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定磷酸化 NAMPT ，促进焦磷酸盐副产物的消耗，并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN，并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-15568
HY-15568A
P2X Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3 ，rP2X3 ，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50 >10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-101448
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
HY-137873
4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucose; 4-Methylumbelliferyl-α-D-Glucoside; 4-MU-α-D-Glucopyranoside
Fluorescent Dye
Others
4-甲基伞形酮-ALPHA-D-葡萄糖苷
HY-W050154R
Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (Standard)
Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
HY-161960
Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain
Cancer
EP300/CBP ligand 2 (compound S19) 是靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP ) 和 E1A 相关蛋白 (EP300 ) 溴结构域的配体。EP300/CBP ligand 2 可作为 PROTAC 结构中的靶蛋白配体，通过 PTOTAC Linker 偶联 E3 泛素连接酶配体，来合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，EP300/CBP ligand 2 能够与偶联物 (E3 泛素酶配体+Linker) Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素钠盐
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Fluorescent Dye
Others
D-萤光素
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Fluorescent Dye
Others
D-荧光素钾盐
HY-N6972
HY-19261
Others
Metabolic Disease
T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。
HY-N10159
Others
Cancer
1-Benzyl-I3C是一种NEDD4-1抑制剂，具有显著的抗癌活性。1-Benzyl-I3C能够直接抑制NEDD4-1的泛素化活性，其IC50为12.3μM，显著优于其前体化合物I3C的284μM。1-Benzyl-I3C及其类似物在抑制人黑色素瘤细胞增殖方面表现出良好的效果，这与它们作为NEDD4-1酶抑制剂的效力大致相关。通过结合体外泛素化实验和热稳定性分析，1-Benzyl-I3C被证明能够与NEDD4-1的催化HECT结构域结合。
HY-121656
Others
Cancer
AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂，具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导，影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性，表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性，进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
HY-N6972R
HY-161483
Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase
Neurological Disease Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 p300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 活性的蛋白质，CBP 和 p300 在调节基因表达，细胞增殖，分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性，可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用，从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症，神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强 (Standard)
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-151093
HY-103117
5-HT Receptor
Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT2CINI 和 5-HT2CVSV 的反向激动剂（Kis 分别为 6.6 和 8.9 nM）。它也是 5-HT2A 受体和 α2B-肾上腺素受体的拮抗剂（两者的 Ki=5.8 nM）。在 80 种受体、酶和离子通道组中，S 32212 hydrochloride 对这些受体的选择性超过 70 倍。S 32212 hydrochloride 降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2CINI 受体的 HEK293 细胞（EC50 s 分别为 38 和 18.6 nM）和表达 5-HT2CVSV 受体的 CHO 细胞（EC50 s 分别为 38 和 18.6 nM）中磷脂酶 C (PLC) 的活性。 S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起和药物辨别。当以 10 和 40 mg/kg 的剂量给药时，它可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，表明具有抗抑郁和抗焦虑活性。
HY-L146
3,060 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称，维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)，包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性，代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生，如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,060 个代谢酶相关的小分子化合物，是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L189
237 compounds
氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一，不仅是蛋白质的基本组成单位，还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶，负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病，如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此，积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。
MCE 收录了 237 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物，是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。
HY-L001V
23,562 compounds
A unique collection of 23,562 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L050
271 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 271 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L046
1,695 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 1,695 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L203
259 compounds
甲基化是一种表观遗传修饰机制，甲基化涉及向 DNA、组蛋白等分子添加甲基基团，可在不改变 DNA 序列的情况下改变基因表达。这一过程由 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases, DNMTs) 和组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferases, HMTs) 等酶催化，并可被去甲基化酶逆转。
甲基化与去甲基化的平衡对于维持细胞功能和基因组稳定性至关重要。甲基化异常调节可能导致包括癌症、神经系统疾病和发展异常在内的多种疾病。深入理解甲基化代谢的分子机制对于开发与甲基化失调相关疾病的治疗策略至关重要。
MCE 收录了靶向甲基化酶/去甲基化酶的 259 个小分子化合物，该库对于研究甲基化代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L147
617 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 617 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L0069V
12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.
HY-L009
2,842 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 2,842 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L012
4,707 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 4,707 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L081
128 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 128 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L0068V
12,300 compounds
The kynurenine pathway library is composed of 12,300 new potential active compounds for the kynurenine pathway, which, in turn, could be used as convenient and quality starting points for early drug development.
HY-L001
20,399 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 20,399 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。
HY-L0067V
52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.
HY-L045
2,742 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2 浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2,742 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L007
5,514 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 5,514 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L130
614 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了614非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L084
1,111 compounds
几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 1,111 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。
HY-L090
1,443 compounds
转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。
MCE 收录了 1,443 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。
HY-L067
688 compounds
抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。
MCE 收录了 688 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。
HY-L150
5,054 compounds
膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。 这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。 这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。
存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。
MCE可以提供5,054种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。
HY-L164
1,371 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1,371种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L138
6,133 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,133 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L010
569 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。
MCE 收集的 569 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。
HY-L024
670 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 670 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L068
519 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物，广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中，是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点，黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮，黄酮醇，黃烷酮 (又称二氢黄酮)，黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇)，黄烷醇或儿茶素，花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性，以及调节关键细胞酶功能的能力，在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值，例如，在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源，MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物，是一种有效的药物筛选工具。
HY-L044
539 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。
MCE 提供了 539 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。
HY-L058
740 compounds
糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。
研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。
MCE 提供 740 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L052
1,476 compounds
新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁，快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期，另外，虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。
MCE 发挥自身虚拟筛选优势，基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7)，S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB)，NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP， PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库，进行虚拟筛选，汇总整理出 1,476 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合，是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。
HY-L136
1,034 compounds
凝血，也称为血液凝固，是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶，是凝血系统的关键效应酶，参与许多重要生物学过程，如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时，为了避免机体意外形成血栓，还存在抑制血液凝固的抗凝机制。
正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡，进而导致血栓形成或出血过多。因此，凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。
MCE可以提供1,034种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物，是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。
HY-L166
1,208 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,208 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L133
216 compounds
铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。
铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。
铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。
MCE可以提供216种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。
HY-L204
342 compounds
乳酸代谢是生物体内关键的代谢途径之一，它不仅在细胞的能量转换中发挥着重要作用，还与多种生理和病理过程密切相关。乳酸的产生和清除是细胞代谢平衡的重要标志，其异常调节可能导致乳酸性酸中毒、肌肉疲劳、遗传性代谢疾病等。此外，乳酸还与肿瘤的恶性程度密切相关，被视为是恶性肿瘤和预后不良的生物标志物。乳酸不仅能够作为代谢底物，支持肿瘤细胞在缺氧条件下的代谢需求，还会导致肿瘤微环境的酸化，抑制免疫细胞功能促进免疫逃逸，并诱导肿瘤细胞的耐药性。目前，靶向乳酸-乳酸化及其相关的代谢途径已成为癌症治疗的一种新的研究途径，深入探索乳酸代谢的分子机制，有助于筛选出调节乳酸代谢活性的先导化合物。
MCE 收录了 342 个靶向乳酸代谢酶的小分子化合物，该库对于研究乳酸代谢途径、探索其在疾病中的作用机制具有重要价值。
HY-L165
206 compounds
多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。
MCE 收录了 206 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。
HY-L109
616 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。
然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。
随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 616 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。
HY-L064
999 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 999 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L073
311 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 311 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-114879
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针，具有可调的激发波长 (600-650nm) 和长发射波长(λem=656nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性，例如 β-半乳糖苷酶，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，羧酸酯酶 2，人白蛋白和酯酶。
HY-P3749
Fluorescent Dyes/Probes
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-131131
Fluorescent Dyes/Probes
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物，可以作为活性探针，测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的，与 CFDA 相比，可以以较低浓度进入细胞，通过细胞内酯酶水解，产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷，可以更好地留在细胞中。
HY-131409
D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride
Dyes
D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride (D-VLK-pNA dihydrochloride) 是一种酶溶蛋白的比色底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。
HY-P2628
Fluorescent Dyes/Probes
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE ) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料，可被酶水解释放出 4-硝基苯酚，产生黄色，通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-W411361
PCNPH
Chromogenic Substrates
Pyridine-2-carboxaldehyde 4-nitrophenylhydrazone (PCNPH) 是一种过氧化物酶显色底物，可与过氧化物酶和过氧化物形成紫色吲哚染料。
HY-W015996
pNP-GlcNAc
Chromogenic Substrates
4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide (pNP-GlcNAc) 可作为 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶的显色底物。4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide 被 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶作用后裂解生成黄色溶液，通过吸光度检测定量测定酶活性。
HY-W330621
CNP-α-D-Glucopyaoside
Fluorescent Dyes/Probes
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CNP-α-D-Glucopyaoside) 作为显色底物，用于从共轭碳水化合物中释放 CNP 的酶的酶活测定。
HY-143285
Fluorescent Dyes/Probes
AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针，可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测，并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测，可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。
HY-P1004A
HY-16710
GPN; Glycylproline p-nitroanilide tosylate
Chromogenic Substrates
GPDA(Glycylproline p-nitroanilide tosylate)是脯氨酰二肽氨基肽酶酶促反应检测底物。
HY-D0146
BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
Dyes
7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
HY-D0149
HY-D1208
HY-D0091
HY-P2616
HY-D2371
HY-W013168
4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate; pNpp
Dyes
4-硝基苯基棕榈酸酯
HY-W010991
HY-D1678
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate 是一种用于酯酶检测的荧光底物，可以被细胞内酯酶切割，产生红色荧光来测量酶的活性 (Ex = 590 nm; Em = 645 nm)。
HY-D1529
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-121941
HY-137858
Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride
Dyes
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列，释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料，可用于凝血酶活性的测量。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-D0808
Dyes
Meldola blue 是一种用于测量血清中乳酸的生物传感器，它基于丝网印刷碳电极，用 Meldola's Blue-Reinecke 盐 (MBRS-SPCE) 进行修饰，涂有乳酸脱氢酶 NAD+ 依赖性酶（来自猪心）和 NAD+。
HY-P3363
Chromogenic Substrates
Z-DEVD-AMC 是一种选择性 caspase-3 底物，可通过荧光光谱法测量。 AMC 可用作基于 AMC 的酶底物 (包括基于 AMC 的半胱天冬酶底物) 的荧光参考标准。
HY-W271064
Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
HY-D1256
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针，具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。
HY-P1986
HY-W009454
4-Nitopheyl Sulfate potassium
Dyes
p-Nitrophenyl Sulfate potassium 是芳基硫酸盐酶的显色底物。p-Nitrophenyl Sulfate potassium 在芳基磺化酶的酶切作用下，对硝基苯被释放出来，可以通过 400 nm 的比色检测来定量测定芳基磺化酶的活性。
HY-18341F
Dyes
Biotin-(L-Thyroxine) 是生物素化的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 Biotin-(L-Thyroxine) (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-13506G
D 237 (GMP); MS 344 (GMP)
Fluorescent Dye
M344 (GMP) (D 237) (GMP) 是 GMP 级别的 M344 (HY-13506)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。M344 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
HY-D1509
Dyes
吩嗪硫酸乙酯
HY-D1343
Fluorescent Dyes/Probes
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-D0055
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Dyes
DCIP sodium 是一种蓝色染料，常用于各种生化和生物技术应用，作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性，可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定，例如测量琥珀酸脱氢酶的活性，或用于蛋白质定量方法，例如 Lowry 测定。
HY-18743
Fluorescent Dyes/Probes
腔肠素
HY-136976
Dyes
WST-1 是一种水溶性四唑盐。WST-1 诱导细胞内线粒体脱氢酶进行 NADH 依赖的酶切反应，释放出水溶性的甲臜产物。WST-1 可用于细胞增殖与细胞毒性检测，通过测定 450 nm 处的吸光值来反映细胞活力。
HY-D1739
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐（二铵）具有可调谐的激发波长（600-650nm）和长发射波长（λem=656nm）。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
HY-15935
Chromogenic Assays
X-Gluc Dicyclohexylamine 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶的染料试剂。β-葡萄糖醛酸酶是一种由大肠杆菌产生的酶，可用于检测食物、水和泌尿道中的大肠杆菌污染。也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS报告系统)。
HY-128369
Metanil Yellow
Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-146248
Chromogenic Substrates
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。
HY-15935C
Fluorescent Dyes/Probes
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-15930
BM blue; Sure Blue TMB
Chromogenic Substrates
TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-W415108
Fluorescent Dyes/Probes
10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl) acridinium trifluoromethanesulfonate 是一种吖啶酯，在碱性条件下与过氧化氢、过硫酸盐和其他氧化剂氧化后产生荧光的 10-甲基-9-吖啶酮。10-Methyl-9-(phenoxycarbonyl) acridinium trifluoromethanesulfonate 可用于化学发光测定、酶、抗原、抗体和激素免疫测定，以及检测环境、生物和药物样品中的氧化剂。
HY-D0719
3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein
Dyes Enzyme Substrates
荧光素二乙酸酯
HY-D0719R
Dyes Enzyme Substrates
荧光素二乙酸酯 (Standard)
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Chromogenic Substrates
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Chromogenic Substrates
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D0027
Coumarin 120; AMC
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-15930R
Chromogenic Substrates
TMB (Standard)是 TMB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D1804
Dyes
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Dyes
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1806
Dyes
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1807
Dyes
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1808
Dyes
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-D1809
Dyes
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料，由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素（Streptavidin）是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白，每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素，形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测，常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-15560A
HY-D0027R
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard)
Xylaria sp. 中分离得到，具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料，能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖，还能用于组织病理分析，酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-12591
D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium
Chromogenic Substrates
D-萤光素钠盐
HY-12591A
D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin
Chromogenic Substrates
D-萤光素
HY-12591B
D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium
Chromogenic Substrates
D-荧光素钾盐
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15908
Disodium bicinchoninate
Biochemical Assay Reagents
二喹啉甲酸 二钠盐 水合物
Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 ) 抑制剂，具有 IC50 值为 28 μM，Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-W009274
MurNAc; NAMA
Enzyme Substrates
N-乙酰胞壁酸
HY-B2192
HY-D0904
S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide
Enzyme Substrates
碘代硫代乙酰胆碱
HY-137855
Enzyme Substrates
4-甲基伞形酮硫酸盐钾盐
HY-W014449
Enzyme Substrates
4-硝基苯丁酸酯
HY-126399
HY-W017353
HY-137854
Enzyme Substrates
Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide 作为底物，直接和 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶反应，直观地检测和定位 N-acetyl-β-glucosaminidase 酶的活性区域。
HY-134163
4-Methylumbelliferyl alpha-L-arabinopyranoside
Carbohydrates
4-甲基香豆素基-α-L-吡喃阿拉伯糖苷
HY-130767
Enzyme Substrates
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料，通常用作各种生化测定中的酶底物，以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质，使其可以被碱性磷酸酶水解，从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品（如血清或尿液）中酶活性的有用工具。
HY-W025830
Biochemical Assay Reagents
2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 具有神经学特性，可用于研究蛋白质和酶的结构和功能，以及蛋白质-蛋白质相互作用。2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 也可用于研究化合物的结构和功能。
HY-137872
Enzyme Substrates
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
HY-137840
Enzyme Substrates
马尿酰-L-苯丙氨酸
HY-E70003
HY-W017386
Enzyme Substrates
3-甲基-2-氧代戊酸钠
HY-153102
Enzyme Substrates
G3-CNP 是一种 α-淀粉酶底物。在 405 nm 处测量 G3-CNP 裂解产物 2-氯-4-硝基苯酚的吸光度，可用于检测酶活性。
HY-116022B
p-Nitrophenyl phosphate ditromethamine
Enzyme Substrates
4-硝基苯基磷酸酯（二甲胺）
HY-W013865
Enzyme Substrates
2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是一种合成的糖衍生物，可用于研究酶、蛋白质、碳水化合物代谢等两两之间的相互作用机制。2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W045537
Enzyme Substrates
5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐
HY-137249
Enzyme Substrates
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物，用于测量 β-半乳糖苷酶活性，β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质，可以被 β-半乳糖苷酶水解，从而形成红色荧光产物，称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品（如细菌或哺乳动物细胞）中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Enzyme Substrates
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Enzyme Substrates
四氮唑红
HY-D0234
ortho-Cresolphthalein
Biochemical Assay Reagents
邻甲酚酞
HY-W104635
6-Bromo-2-naphthyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
6-溴-2-萘基β-D-吡喃半乳糖苷
HY-113535
HY-E70078
HY-W540661
Carbohydrates
Hyaluronic acid tetrasaccharide, 98% 是一种透明质酸是一种天然存在的多糖，存在于结缔组织的细胞外基质中.透明质酸四糖可作为酶测定的底物，以表征透明质酸酶和其他透明质酸降解酶的活性。。
HY-B2228
HY-B2220
HY-W001536
HY-P3008
HY-150278
HY-D1208
HY-135256
Acid yellow 1, 98%
Indicators
萘酚黄S,98%
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂，用以测试 SimL 的连接活性。
HY-W283888
Cell Assay Reagents
5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl nonanoate 是一种荧光底物，用于检测酶。底物与各种酶反应并产生荧光产物，它已被证明对 β-半乳糖苷酶、α-糜蛋白酶和 β-葡萄糖醛酸酶具有活性。。
HY-D0855A
Buffer Reagents
ADA disodium 是 ADA（腺苷脱氨酶）衍生的缓冲盐形式，被广泛用于生化研究中，特别是被用于酶缓冲液的制备。。
HY-W826489
α-Sophorose, 98%
Carbohydrates
D-吡喃葡萄糖,98%
HY-W025920
3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate
Indicators
DAB (tetrahydrochloride hydrate) 通常用作免疫组织化学和酶组织化学中的显色底物，以显示感兴趣的抗原或酶。当被过氧化氢氧化时，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 会在抗原或酶的位置产生棕色沉淀，便于在显微镜下检测和观察。此外，DAB (tetrahydrochloride hydrate) 在其他研究领域也有潜在的应用，例如生物传感器的开发和细胞氧化应激的研究。
HY-15920
Iodonitrotetrazolium chloride; p-Iodonitrotetrazolium Violet
Biochemical Assay Reagents
氯化碘硝基四氮唑
HY-W351759
HY-W661016
1-Azido-1-deoxy-beta-D-galactopyranoside, 97%
Carbohydrates
1-叠氮-1-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷,97%
HY-137815
Carbohydrates
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物，用于测量水解鼠李糖的酶（例如 α-L-鼠李糖苷酶）的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质，使其能够被这些酶水解，从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-B2237A
HY-W039939
2-ADG, 98%
Carbohydrates
2-Azido-2-deoxy-D-glucose, 98% (2-ADG, 98%) 是一种糖基化抑制剂，可以用来研究糖基化酶的机制。
HY-W283889
HY-W540764
HY-W694629
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-137878
HY-125857
HY-W047324
4-Aminophenylmannoside, 98%
Carbohydrates
4-氨基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷,98%
HY-W718137
Carbohydrates
6-Azido-6-deoxy-D-galactose，95% 在酶学中，可作为底物来研究半乳糖基转移酶和其他糖基化酶的活性和特异性。。
HY-B2193
HY-W288676
Cell Assay Reagents
6-Fluoro-3-indolyl-β-D-galactopyranoside 是一种显色酶底物，常用于微生物学中检测细菌菌落中β-半乳糖苷酶的表达。。
HY-W039914
Carbohydrates
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl azide, 98% 可用于糖生物学研究，也可以用做底物测定酶活。
HY-W010669
Sodium levothyroxine
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-156262
HY-D0980
HY-W010854
HY-W550907
Cell Assay Reagents
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-maltotrioside 是一种具有化学发光作用的酶底物。它用于诊断测定，以检测细菌和真菌感染以及其他疾病。。
HY-W015570
4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯甲醇
HY-W101382
HY-W293502
2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
2-氯-4-硝基苯基 BETA-D-吡喃半乳糖苷
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养
2+ ATPase 的活性。
HY-13506G
D 237 (GMP); MS 344 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
M344 (GMP) (D 237) (GMP) 是 GMP 级别的 M344 (HY-13506)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。M344 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
HY-W014514
Biochemical Assay Reagents
Sodium 1-Naphthaleneacetate 可用于有机化合物的纯化和有机化合物的分析，或用作酶测定的底物以及 DS 1-萘乙酸钠修饰的试剂。Sodium 1-Naphthaleneacetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
L-4-氟苯丙氨酸
D =0.26 μM)。
HY-Y0623
HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione
Biochemical Assay Reagents
N-羟基琥珀酰亚胺
HY-78035
Methylmaleic anhydride
Biochemical Assay Reagents
柠康酸酐
HY-59302
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Buffer Reagents
氯化铵,用于分子生物学
HY-N1428A
Buffer Reagents
一水柠檬酸
apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
代森锌
HY-W010669R
Biochemical Assay Reagents
L-Thyroxine sodium xhydrate (Standard)是 L-Thyroxine sodium xhydrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Thyroxine sodium xhydrate (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-15906
Lumi-Phos Plus; Lumigen PPD; PPD
Enzyme Substrates
AMPPD 是 1,2-dioxo-cyclohexane 衍生物，为超敏碱性磷酸酶底物。
HY-15911
HY-15926
HY-15927
HY-15936
HY-D0183
HY-W039911
PNP-alpha-D-Gal; PNP-α-D-Gal
Enzyme Substrates
4-硝基苯基 α-D-吡喃半乳糖苷
HY-D0255
3,3'-Dimethoxybenzidine dihydrochloride; C.I. Disperse Black 6 dihydrochloride
Enzyme Substrates
联甲氧基苯胺二盐酸盐
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Enzyme Substrates
4-硝基苯磷酸酯（六水合二钠）
HY-147112
HY-128851A
Enzyme Substrates
辅酶A三锂盐
HY-W016412
CoQ0
Enzyme Substrates
辅酶Q0
Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
HY-134421
Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐
HY-134423
HY-114294A
HMG-CoA disodium hydrate
Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物
LDL 受体调节胆固醇合成。
HY-134136A
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A锂盐
citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-141474
Enzyme Substrates
戊二酰辅酶A锂盐
HY-128851B
Enzyme Substrates
辅酶A钠盐
HY-134424
Enzyme Substrates
Propionyl coenzyme A lithium，丙酸的辅酶 A 衍生物, 是由辅酶 A 与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。 Propionyl coenzyme A lithim 的分解和产生对生物体代谢具有重要的意义。
HY-134425
Enzyme Substrates
β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium 是亮氨酸代谢的中间体，可被用作底物来研究 β-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 (MCCase) 的特异性和动力学。
HY-134426
HY-134428
Enzyme Substrates
Arachidonoyl coenzyme A lithium 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A，由辅酶 A 的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合而成。
HY-134438
Enzyme Substrates
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A，存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂，作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。
HY-B0445A
β-DPN sodium; β-NAD sodium; β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide sodium
Enzyme Substrates
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐
HY-116285
HY-137550
HY-126388
HY-153101
HY-112832
Enzyme Substrates
Lumigen APS-5 是 alkaline phosphatase (ALP ) 的底物。Lumigen APS-5 可用于测定 ALP 的活性。
HY-W011012
Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷 二钠盐
adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
HY-116754
HY-131927
HY-134422
Isobutyryl CoA lithium
Enzyme Substrates
Isobutyryl coenzyme A (Isobutyryl CoA) lithium 是一种辅酶 A，参与脂肪酸的代谢途径。Isobutyryl coenzyme A lithium 由异丁酸 (短链支链脂肪酸) 和辅酶 A 结合而成。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Enzyme Substrates
吲哚乙酸酯
HY-D0864
Enzyme Substrates
5-Phenyl-1H-pyrrol-3-yl tosyl-L-alaninate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-D0899
(S)-1H-Indol-3-yl 2-(4-methylphenylsulfonamido)propanoate
Enzyme Substrates
Taloxin 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-D1193
Enzyme Substrates
Tetranitroblue tetrazolium chloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W010164
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-W016657
HY-W099563
Enzyme Substrates
硬脂酸对硝基苯酯
HY-W127325
HY-W127326
HY-W127380
Enzyme Substrates
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-W127404
HY-W127526
2-Nitrophenyl myristate
Enzyme Substrates
2-Nitrophenyl myristate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W127640
Enzyme Substrates
磷脂酰胆碱钠盐
HY-W008953
Enzyme Substrates
N-Benzoyl-DL-arginine-4-nitroanilide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W145483
N-Acetyl-de-O-sulfated heparin (Heparin IV-A) (sodium)
Enzyme Substrates
肝素IV-A (钠)
HY-D0905
HY-141445
2-Methoxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl β-D-glucopyranoside
Enzyme Substrates
MNP-Glc 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-137403
Enzyme Substrates
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′,N′′-triacetylchitotrioside 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-118075
HY-126833
Enzyme Substrates
Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。
HY-134129A
Benzoyl CoA trilithium
Enzyme Substrates
苯甲酰辅酶A锂盐
HY-134136
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A
citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-154922
Palmitoyl CoA
Enzyme Substrates
Palmitoyl coenzyme A 是一种酰基-CoA 硫酯，可以通过肉碱穿梭系统转运到线粒体基质中，参与 β-氧化。Palmitoyl coenzyme A 也可以用作鞘氨醇生物合成的底物。
HY-154923
Pentadecanoyl-CoA
Enzyme Substrates
Pentadecanoyl coenzyme A (Pentadecanoyl-CoA) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-E70164
EC:2.8.2.-; CHST4; GlcNAc6ST2
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至 O-连接粘蛋白型聚糖内非还原性 GlcNAc 残基 C-6 位置的羟基。
HY-E70165
EC:2.8.2.-; CHST5; GST4-α
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 5 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至粘蛋白型受体的非 GlcNAc 残基和 O 连接糖的 6 位。
HY-E70161
EC:2.8.2.21; CHST1
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 1 (EC:2.8.2.21) 催化硫酸盐转移至角质素内部半乳糖 (Gal) 残基的 6 位。
HY-E70162
EC:2.8.2.-; CHST; GlcNAc6ST-1
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 2 (EC:2.8.2.-) 催化硫酸盐转移至 N 连接聚糖上的角质素样结构内和粘蛋白相关聚糖内的非还原性 GlcNAc 残基的第 6 位。
HY-E70163
EC:2.8.2.17; CHST3; C6ST1
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 3 (EC:2.8.2.17) 可以催化硫酸盐转移到软骨素的 GalNAc 残基的 6 位。
HY-E70170
EC:2.8.2.-; HS2ST1
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 2-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶，影响皮肤硫酸酯的生物合成。
HY-E70171
EC:2.8.2.23; HS3ST1
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 1 控制和抗凝剂硫酸乙酰肝素有关结构的细胞生产
HY-E70172
EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。
HY-E70166
EC:2.8.2.21; CHST6; GlcNAc6ST-5
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 6 (EC:2.8.2.21) 可以催化硫酸盐转移至角质素非还原性 GlcNAc 残基的 6 位。
HY-E70167
EC:2.8.2.17; CHST7; GlcNAc6ST-4
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 7 (EC:2.8.2.17) 可以催化硫酸盐转移到非 GlcNAc 残基的第 6 位和软骨素的 GalNAc 残基的第 6 位。
HY-E70168
EC:2.8.2.-; CHST10; huHNK-1ST
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 10 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至蛋白质和脂质连接寡糖的末端葡萄糖醛酸的 3 位。
HY-E70169
EC:2.8.2.-; GAL3ST2
Enzyme Substrates
Galactose-3-O-sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶，作用于低聚糖。
HY-E70153
HY-E70181
HY-E70142
EC:2.4.1.102; GCNT1
Enzyme Substrates
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶1
HY-E70143
EC:2.4.1.15; N-Acetylglucosaminyltransferase
Enzyme Substrates
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶2
HY-E70173
EC:2.8.2.-; HS6ST1
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 1 在硫酸肝素生物合成中起重要作用。
HY-E70174
EC:2.8.2.-; HS6ST3
Enzyme Substrates
Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 3 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 6-O-Sulfotransferase 3 在硫酸肝素生物合成中起重要作用。
HY-E70175
EC:2.8.2.30; HS3ST3B1; 3OST3B1
Enzyme Substrates
硫酸肝素葡萄糖胺3-O-磺基转移酶3
HY-E70144
EC:2.4.1.101; MGAT1
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶1
HY-E70145
EC:2.4.1.144; MGAT3
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶III
HY-E70176
EC:2.8.2.8; NDST1
Enzyme Substrates
N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1 是一种磺基转移酶。N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1 修饰硫酸肝素依赖性生长因子和形态因子信号传导。
HY-E70177
EC:2.8.2.8; NDST2; N-HSST 2
Enzyme Substrates
N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶。N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 在肥大细胞中合成丝甘蛋白聚糖结合的肝素链。
HY-E70178
EC:2.4.2.63; POGLUT1
Enzyme Substrates
蛋白质O-葡萄糖基转移酶1
Notch 信号通路。
HY-E70146
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 6
HY-E70148
EC:2.4.3.1; ST6GAL1
Enzyme Substrates
ST6 Gal Sialyltransferase 1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含半乳糖的底物。
HY-E70149
EC:2.4.3.1; ST6GAL2
Enzyme Substrates
ST6 Gal Sialyltransferase 2 (EC:2.4.3.1, ST6GAL2) 催化唾液酸从 CMP 转移到寡糖底物。ST6 Gal Sialyltransferase 2 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 1
HY-E70151
HY-E70152
EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 4
HY-E70139
EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase II
Enzyme Substrates
UDP-GalNAc:β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶2
HY-E70140
HY-E70180
HY-E70141
HY-E70191
HY-E70138
HY-E70179
EC 2.4.1.149; B4GAT1; β3GNTI
Enzyme Substrates
β-1,4-葡萄糖醛酸转移酶1
HY-E70183
HY-E70188
EC:3.1.6.4; GALNS
Enzyme Substrates
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶
HY-E70154
EC:2.4.1.65; FUT3; FT3B
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 3 (EC:2.4.1.65, FUT3, FT3B) 具有很强的 α 1-3 和 α 1-4 岩藻糖基转移酶活性。
HY-E70155
EC:2.4.1.65; Fucosyltransferase 5; Fucosyltransferase V
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原合成的最终步骤。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤，并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-E70157
EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶8
HY-E70158
EC:2.4.1.152; FUT9
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶9
HY-E70159
EC:2.4.1.-; FUT11
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 11 (EC:2.4.1.-, FUT11) 将 α-L-岩藻糖连接到伴清蛋白糖肽和双触角 N-聚糖受体上。Fucosyltransferase 11 在肿瘤领域发挥重要作用。
HY-E70160
HY-E70184
HY-E70185
EC:3.2.1.24; MAN2B1; LAMAN
Enzyme Substrates
溶酶体α-甘露糖苷酶
HY-E70186
HY-E70187
EC:3.1.6.1; ARSG
Enzyme Substrates
芳基硫酸酯酶G
HY-E70189
EC:2.8.2.20; TPST1; 1TPST-1
Enzyme Substrates
Tyrosylprotein Sulfotransferase 1 (EC:2.8.2.20, TPST1, 1TPST-1) 具有蛋白质同二聚活性和蛋白酪氨酸磺基转移酶活性。
HY-E70190
EC:2.8.2.20; TPST2
Enzyme Substrates
Tyrosylprotein Sulfotransferase 2 (TPST-2) 是TPST 的一个亚型。Tyrosylprotein Sulfotransferase是一种54- 50 kda的反式高尔基网络的完整膜糖蛋白，在几乎所有被研究的组织中都发现，催化通过该隔室的可溶性蛋白和膜蛋白的酪氨酸o -硫酸化。
HY-W100403
Choline p-toluenesulfonate
Enzyme Substrates
甲苯磺酸胆碱
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
cathepsin H ) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-W011704
Enzyme Substrates
磷酸烯醇丙酮酸 环己铵盐
HY-134420
PNP α-L-Fuc
Enzyme Substrates
p-Nitrophenyl α-L-fucoside (PNP α-L-Fuc) 是测定 α-L-岩藻糖苷酶的底物。
HY-W040116
4-Methylumbelliferyl N,N-diacetyl-β-D-chitobioside
Enzyme Substrates
MUF-diNAG (4-Methylumbelliferyl N,N-diacetyl-β-D-chitobioside)，可用于荧光底物。MUF-diNAG 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-131475
HY-W010365
Enzyme Substrates
绕丹宁
HY-131298
HY-131474
3-Hydroxy-2-naphthoic-o-toluidide chloroacetate,98% (TLC)
Enzyme Substrates
萘酚乙酸酯
HY-137895
HY-137942
α-Naphthyl phosphate disodium salt, 98%
Enzyme Substrates
1-萘基磷酸二钠盐,98%
HY-76253
Phenylmethylamine
Enzyme Substrates
盐酸苄胺
HY-W719646
3-Hydroxy-2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）
Enzyme Substrates
Naphthol AS phosphate, 99%(TLC） (3-Hydroxy-2-naphthanilide phosphate, 99%(TLC）) 是一种酸性和碱性磷酸酶的组织化学底物。。
HY-116022C
HY-W140953
HY-134430
Tetradecanoic acid, 4-nitrophenyl ester
Enzyme Substrates
p-Nitrophenyl myristate (Tetradecanoic acid, 4-nitrophenyl ester) 是一种生化试剂。
HY-137116
HY-137781
Phenyl-Beta-D-Glucuronide
Enzyme Substrates
Phenyl-β-D-glucuronide (Phenyl-Beta-D-Glucuronide) 是一种生化试剂。
HY-137847
HY-W150166
HY-W008507
HY-W011346
HY-W013763
HY-W013815
HY-W014419
HY-W040280
HY-W127712
Enzyme Substrates
4-Methylumbelliferyl a-L-idopyranosiduronic acid 2-sulphate (disodium) 是一种生化试剂。
HY-W787458
HY-W793502
HY-137887
Enzyme Substrates
Nα-Benzoyl-L-arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 是一种生化试剂。
HY-113013C
β-Hydroxypyruvic acid lithium; 3-Hydroxypyruvic acid lithium
Enzyme Substrates
Hydroxypyruvic acid (β-Hydroxypyruvic acid; 3-Hydroxypyruvic acid) lithium 是一种生化试剂。
HY-W792213
HY-W279150
HY-W348503
HY-W338128
HY-W338150
HY-W343816
HY-W352713
HY-W353908
HY-W546894
HY-W416244
Enzyme Substrates
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W747445
HY-163976
Enzyme Substrates
3-Indoxyl phosphate (bis(2-amino-2-methyl-1,3-propanediol)) 是一种生化试剂。
HY-W557739
HY-W351849
HY-137859
HY-137916
HY-163988
Amylose-Remazol Brilliant Blue R
Enzyme Substrates
Amylose azure (Amylose-Remazol Brilliant Blue R) 是一种生化试剂。
HY-163991
HY-167546
HY-69175
HY-W011445
HY-W017657
HY-W283245
HY-W328332
HY-W345103
HY-W416241
HY-W416249
HY-W477511
HY-W560593
HY-W561088
HY-W587683
HY-W739388
HY-W776848
HY-W776972
HY-W791782
HY-W504836
Enzyme Substrates
次卟啉IX二盐酸盐
HY-131755
HY-137336
HY-W010783
HY-W019976
HY-W155493
HY-W549451
HY-W700346
HY-W747366
HY-W739883
HY-W010164R
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate (sodium) (Standard)是 4-Hydroxybenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基苯甲酸钠或对羟基苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Buffer Reagents
枸椽酸钠
apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
HY-134429
Carbohydrates
4-硝基苯基Α-L-吡喃阿拉伯糖苷
HY-131490
Violet tetrazolium
Indicators
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂，常用于各种生化分析，以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性，使其可以被脱氢酶等细胞酶还原，从而形成紫色的甲臜产物，可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-130777A
Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate
Gene Sequencing and Synthesis
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物)
HY-W034576
Hexaaza-18-crown-6 hexahydrochloride; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane hexahydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen (Cycloalkene) 是一种由六个含氮环组成的独特大环结构的有机化合物。Hexacyclen 因其结合金属离子的能力，在化学和生物化学中常用作螯合剂，常用于选择性结合蛋白质或酶中的金属离子，研究其结构和功能。Hexacyclen 也可作为癌症抑制剂。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-P2810
EC 3.4.23.4
Biochemical Assay Reagents
凝乳酶
HY-15917A
Carbohydrates
L-二硫苏糖醇
HY-W145496
β-D-Glc-(1-3)-D-Glc
Cell Assay Reagents
海带二糖
HY-W133898
Microbial Culture
胰蛋白胨
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Carbohydrates
L-(+)-果糖,95%
HY-Y1269H
Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
autophagy ) 抑制剂。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Buffer Reagents
氯化铵,用于细胞培养
HY-114365
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium
Gene Sequencing and Synthesis
UDP-GalNAc二钠盐
EpsC115 的底物。EpsC115 是 exopolymeric substance (EPS) 的 N 端残基 1-115 缺失突变体。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。
HY-NP009
Native Proteins
α-乳白蛋白
2+ -结合蛋白。α-Lactalbumin 具有单个强 Ca2+ -结合位点，因此它经常用作简单的 Ca2+ -结合蛋白模型。α-Lactalbumin 是乳糖合酶的组成部分，乳糖合酶是一种酶系统，由半乳糖基转移酶(GT)和 α-Lactalbumin 组成。
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Buffer Reagents
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
autophagy ) 抑制剂。
HY-N1428AR
Buffer Reagents
一水柠檬酸 (Standard)
apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
HY-147064A
Biochemical Assay Reagents
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W034566A
Hexaaza-18-crown-6 trisulfate; 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane trisulfate
Biochemical Assay Reagents
Hexacyclen，又称环烯，是由六个含氮环组成的具有独特大环结构的有机化合物。由于其能够与金属离子结合，因此在化学和生物化学中通常用作螯合剂。某些疾病如癌症的抑制剂。在生物化学中，Hexacyclen 常被用来选择性地结合蛋白质或酶中的金属离子，以研究它们的结构和功能。由于其体积大和结构复杂，Hexacyclen 在日常产品或应用中的应用并不广泛。
HY-141572
sn-1,2-Dioleoylglycerol
Drug Delivery
1,2-二油酰基-SN-甘油
HY-D0719
3,6-Diacetoxyfluoran; Di-O-acetylfluorescein
Dyes Enzyme Substrates
荧光素二乙酸酯
HY-D0719R
Dyes Enzyme Substrates
荧光素二乙酸酯 (Standard)
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-P2149A
Native Proteins
伴刀豆球蛋白A (琼脂糖)
Canavalia ensiformis 中分离出来的四聚体金属蛋白凝集素。Concanavalin A (agarose) 可与含有 α-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃葡萄糖基和空间相关残基的分子结合，用于纯化糖蛋白、多糖和糖脂。Concanavalin A (agarose) 还用于其他应用领域，包括酶抗体缀合物的纯化、IgM 的纯化和膜囊泡的分离。
HY-157356
Microbial Culture
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-15560A
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-P2823
Biochemical Assay Reagents
Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原，到达小肠腔后，肠激酶激活胰蛋白酶，在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键，从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成，并由六个二硫键稳定，进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶，胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在，然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶，形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶，胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183，在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。
HY-W782399
Sodium boranocarbonate
Biochemical Assay Reagents
CORM-A1 (Sodium boranocarbonate) 是一种水溶性一氧化碳 (CO) 释放分子，有助于研究 CO 对细胞系统的影响。由于 CO 是由血红素加氧酶分解血红素而产生的，因此它是哺乳动物细胞中至关重要的气体信号介质。CORM-A1 不仅具有抗氧化和抗炎特性，而且还能以依赖于 pH 值和温度的方式调节 CO 释放，从而促进轻度血管舒张和低血压。此外，CORM-A1 已被证明可在氧化应激下的星形胶质细胞原代培养物中提供细胞保护，同时由于其含硼成分而增强自噬。
HY-D0837R
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-W027592
Cell Assay Reagents
杀草强
HY-W027592R
Cell Assay Reagents
杀草强 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1244
HY-P1759
Z-FR-AMC
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-P2616A
HY-P3201
HY-114161
HY-P1759B
Z-FR-AMC TFA
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-P4584
HY-114161A
HY-W010991
HY-P1853
HY-P4545
Peptides
Others
Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE-I) 的荧光底物，激发波长为 355 nm，发射波长为 405 nm。
HY-P4524
HY-P4583
HY-P10244F
Peptides
Infection
Biotin-YVAD-FMK 是一种液泡加工酶 (VPE ) 抑制剂，在 5 μM 时抑制 64% VPE 活性。Biotin-YVAD-FMK 是 caspase 1 的不可逆底物。
HY-P2605
HY-114424
HY-P1244A
HY-114424A
HY-P5890
HY-P10447
HY-P4654
HY-P4279
HY-118694
HY-134161
Peptides
Metabolic Disease
DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa 的精氨酸脱羧酶活性。
HY-P4349
Peptides
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽，可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-P4349A
Peptides
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽，可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-P3363
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AMC 是一种选择性 caspase-3 底物，可通过荧光光谱法测量。 AMC 可用作基于 AMC 的酶底物 (包括基于 AMC 的半胱天冬酶底物) 的荧光参考标准。
HY-P3748
Casein Kinase
Others
Casein Kinase II Receptor Peptid 是酪蛋白激酶 II 的一种底物， Km 值为 500 µM。Casein Kinase II Substrate 可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。
HY-P4257
HY-P4521
MMP
Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。
HY-P10173
HY-P1986
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物，它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC 可用于检测 caspase-3 样酶的活性。
HY-137337
Fluorescent Dye
Others
Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 是一种荧光胰凝乳蛋白酶底物，可被肽链内切酶水解。Suc-Ala-Ala-Phe-AMC 已被用于顶体反应的体内测定和体外酶测定。
HY-P2480
Peptides
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
HY-P5274
Peptides
Others
BACE1 (485-501) 是 BACE1 (β 位点 APP 裂解酶 1)的羧基末端。BACE1 (485-501) 可作为抗原产生抗BACE1-C抗体。
HY-P2506
Mgp100 (25-33)
Peptides
Cancer
Gp100 (25-33), mouse 序列位于小鼠自身/肿瘤抗原糖蛋白 (Mgp100) 的第25-33个残基。Mgp100 (25-33), mouse是一种参与色素合成的酶，其表位片段在正常黑色素细胞和黑色素瘤细胞中均有表达。
HY-P3519
Peptides
Others
ACV Tripeptide 是青霉素和头孢菌素的关键生物合成前体，在 Penicillium chrysogenum 和 Acremonium chrysogenum 中发现。ACV Tripeptide 由一种名为 ACV 合成酶的大型非核糖体肽合成酶合成，该酶由 11 kb pchAB 基因编码。
HY-P4551
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-P2506A
Mgp100 (25-33) (TFA)
Peptides
Cancer
Gp100 (25-33), mouse TFA 序列位于小鼠自身/肿瘤抗原糖蛋白 (Mgp100) 的第25-33个残基。Mgp100 (25-33), mouse是一种参与色素合成的酶，其表位片段在正常黑色素细胞和黑色素瘤细胞中均有表达。
HY-W650842
Caspase
Cancer
Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1 ）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
HY-113089
H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列，释放对硝基苯胺，可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-P1402
Peptides
Others
[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂，它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
HY-P10172
HY-P10258
HY-P10609
Btk
Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 残基 217-229 相对应的肽底物，其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定，以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。
HY-P4522
HY-P10346
HY-P0266B
HY-W012159
HY-P2630
HY-P5510
HCV NS3 protease substrate
Peptides
Others
Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物，在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快，该底物显示出非常高的 kcat/Km 值，从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3（NS3 蛋白酶）浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比，NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。该底物裂解后，可以在 Abs/Em = 355/500 nm 处监测荧光。)
HY-P4554
HY-P4566
Peptides
Others
H-Pro-Val-OH 是一种含脯氨酸的去质子化二肽，能催化丙酮对反式硝基苯乙烯的迈克尔加成反应。H-Pro-Val-OH 也能作为纤维母细胞酶和脯氨酸酶的底物，在生化分析中有潜在应用。
HY-P4522A
Endogenous Metabolite
Others
Bz-Ala-Arg TFA 是一种二肽。Bz-Ala-Arg TFA 也是人胰腺羧肽酶 B 和血浆羧肽酶 N 的分光光度底物（0.4 M 吡啶甲酸，pH 4.25）。Bz-Ala-Arg TFA 可用于筛选这两种酶的竞争性抑制剂。
HY-P1435
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-P10601
HY-P10602
RII phosphopeptide
Peptides
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-P1141
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-113089A
H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
HY-P4404
Peptides
Others
Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。
HY-P4516
Peptides
Cancer
Z-Phe-Leu-Glu-pNA 是谷氨酰内肽酶的显色底物。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 已被用作蛋白水解酶研究中的合成底物，包括胰蛋白酶处理、枯草杆菌蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。 Z-Phe-Leu-Glu-pNA 在前列腺癌和乳腺癌等激素紊乱中发挥着重要作用。
HY-P1141A
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36)）amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
HY-P3976
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽，是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm，Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定，酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-P1792
HY-P1792A
HY-P3722
Fluorescent Dye MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17)，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722A
Fluorescent Dye MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽，是 TNF-α 转换酶 (TACE); ADAM17，ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物，可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽（opioid peptide ）（dynorphinl-13, DYN）衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力，但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性，可防止肽被酶裂解。
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物，对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶，是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-P10714
Proteasome Apoptosis Deubiquitinase
Cancer
Ub4ix 是一种 DUB /26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割，并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，IC50 值为 1.6 μM。
HY-P1829
HY-P1829A
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
HY-W011258
HY-P4641
HY-P5528
Peptides
Others
2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是第二补体成分 (C2)，是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的核心组成部分，但也可能导致病理条件下的炎症。 C1 复合物的 C1s 蛋白酶启动宿主防御途径。该肽采用 2Abz/Dnp FRET 对来定量补体酶活性。)
HY-P6020
Peptides
Others
HBpep-SA 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物，能在 pH 值低于 6.5 时相分离，形成稳定的微滴。HBpep-SA能够直接有效地递送各种大分子，从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶，负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定，直到被细胞内化。HBpep-SA 可用于细胞内递送大量大分子，以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P1032S1
HY-P6020A
Peptides
Others
HBpep-SA 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物，能在 pH 值低于 6.5 时相分离，形成稳定的微滴。HBpep-SA能够直接有效地递送各种大分子，从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶，负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定，直到被细胞内化。HBpep-SA 可用于细胞内递送大量大分子，以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P6020B
Peptides
Others
HBpep-SA acetate 是一种具有细胞膜透过性的肽凝聚物，能在 pH 值低于 6.5 时相分离，形成稳定的微滴。HBpep-SA acetate 能够直接有效地递送各种大分子，从小至 726 Da 的治疗肽到大至 430 kDa 的大酶，负载的凝聚物在接近生理和血清的条件下保持稳定，直到被细胞内化。HBpep-SA acetate 可用于细胞内递送大量大分子，以及作为基于 mRNA 的疫苗载体。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Peptides
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-KE7051
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free)，有良好的酶活冗余度，可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-KE7054
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free)，有良好的酶活冗余度，可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-KE7053
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free)，有良好的酶活冗余度，可轻松应对底物过量或困难模板酶切。EcoR I 的同裂酶有：Fun II。
HY-KE7067
Lambda DNA（λ DNA）一种温和的大肠杆菌噬菌体，用于限制性内切酶底物。
HY-KE7043
Taq I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7044
Xba I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7006
MCE Bgl II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7004
MCE BamH I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7018
MCE Hind III 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7052
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free)，有良好的酶活冗余度，可轻松应对底物过量或困难模板酶切。BsmB I 的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。
HY-KE7019
MCE Hinf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7024
MCE Mnl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7023
MCE Mlu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7030
MCE Pac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7032
MCE Pvu II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7035
MCE Sal I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7037
MCE Sfi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7041
MCE Ssp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-K0221
MCE 亲和层析柱可以搭配填料，用于纯化具有不同标签的酶、抗体、抗原、重组蛋白等。
HY-KE7028
MCE Not I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Not I 的同裂酶有：CciN I。
HY-KE7011
MCE Dpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn I 的同裂酶有：Mal I。
HY-KE7014
MCE EcoR I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR I 的同裂酶有：Fun II。
HY-KE7020
MCE Hpa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Hpa I 的同裂酶有：KspA I。
HY-KE7026
MCE Nde I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nde I 的同裂酶有：FauND I。
HY-KE7027
MCE Nhe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nhe I 的同裂酶有：Bmt I。
HY-KE7031
MCE Pst I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Pst I 的同裂酶有：BspMA I。
HY-KE7040
MCE Sph I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sph I 的同裂酶有：Pae I。
HY-KE7049
Sge I 限制性内切酶可识别与切割单链或双链 DNA 上含有 5-甲基胞嘧啶的 DNA 靶标。
HY-KE7015
MCE EcoR V 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR V 的同裂酶有：Eco32 I。
HY-KE7016
MCE Esp3 I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Esp3 I 的同裂酶有：BsmB I。
HY-KE7025
MCE Nco I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nco I 的同裂酶有：Bsp19 I。
HY-KE7003
MCE Asc I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Asc I 的同裂酶有：PalA I，Sgs I。
HY-KE7039
MCE Spe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Spe I 的同裂酶有：Ahl I，Bcu I。
HY-KE8009
本品是从 Thermus aquaticus HB8 中克隆出的 DNA 连接酶，在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。
HY-KE7001
MCE ApaL I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。ApaL I 的同裂酶有：Alw44 I，Vne I。
HY-KE7005
MCE Bcl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bcl I 的同裂酶有：Fba I，Ksp22 I。
HY-KE7017
MCE Fsp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Fsp I 的同裂酶有：Acc16 I，Nsb I。
HY-KE7036
MCE Sbf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sbf I 的同裂酶有：Sda I，Sse8387 I。
HY-KE7038
MCE Sma I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sma I 的同裂酶有：Cfr9 I，Xma I。
HY-KE7046
Nru I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nru I 的同裂酶有：Bsp68 I，BtuM I，Rru I。
HY-KE7022
MCE Kpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Kpn I 的同裂酶有：Asp718 I，Acc65 I。
HY-KE7007
Bsa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bsa I 的同裂酶有：Eco31 I，Bso31 I，BspTN I。
HY-KE7002
MCE Avr II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Avr II 的同裂酶有：AspA2 I，Bln I，XmaJ I。
HY-KE7045
Xho I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Xho I 的同裂酶有：PaeR7 I，Sfr274 I，Sla I。
HY-KE7047
Age I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Age I 的同裂酶有：AsiG I，CspA I，BshT I，PinA I。
HY-KE7042
MCE Stu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Stu I 的同裂酶有：Eco147 I，Pce I，SseB I。
HY-KE7029
MCE Nsi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nsi I 的同裂酶有：EcoT22 I，Mph1103 I，Zsp2 I。
HY-KE7009
MCE BstE II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstE II 的同裂酶有：BstP I，Eco91 I，EcoO65 I，PspE I。
HY-KE7013
MCE Eag I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Eag I 的同裂酶有：BseX3 I，BstZ I，EclX I，Eco52 I。
HY-KE7034
MCE Sac II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac II 的同裂酶有：Cfr42 I，Ksp I，Sfr303 I，SgrB I。
HY-KE7033
MCE Sac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac I 的同裂酶有：Psp124B I，Sst I，Ecl136 II，EcoICR I。
HY-KE7010
MCE Cla I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Cla I 的同裂酶有：BspD I，Bsa29 I，BseC I，Bsu15 I，BsuTU I。
HY-KE7012
MCE Dpn II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn II 的同裂酶有：Mbo I，Sau3A I，Bsp143 I，BstMB I，Nde II，BstKT I。
HY-KE7008
MCE BstB I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstB I 的同裂酶有：Asu II，Bpu14 I，Bsp119 I，BspT104 I，Nsp V，Sfu I。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-108786
ENB-0040
Inhibitory Antibodies
Metabolic Disease
Asfotase alfa (ENB-0040) 是一种骨靶向的基因工程糖蛋白。Asfotase alfa 在 Akp2?/? 敲除小鼠中增加小鼠的生存率、骨矿化和骨长，防止足部、胸腔、下肢、颌骨的矿化缺陷。Asfotase alfa 可用于围产期、婴幼儿和青少年起病性低磷酸酶血症 (HPP) 的研究。
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。
HY-P9976A
CD38
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
HY-P99694
JR-171
Inhibitory Antibodies
Neurological Disease
Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-108321S
Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE ) 抑制剂，其 IC50 值为 81 μM。
HY-D0843S
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-B0331AS
Enalapril-d5 (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0130AS
Perindopril-d3 (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme ) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
HY-W015007S
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-B1433S
Perindoprilat-d3 disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
HY-161447
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-117580S
16α-Hydroxyprednisolone-d3 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
HY-132428S
O-Desmethyl Tramadol-d6 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-B0231BS
Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。
HY-B0231AS
Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
HY-A0116S
Trandolaprilate-d5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
HY-B0242S1
Sulfanilamide-d4 是 Sulfanilamide 的氘代物。Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。
HY-B0511S2
Biotin-d2 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。
HY-N0680S1
Thiamine-d3 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0680S2
Thiamine-d4 (hydrochloride) 是 Thiamine (hydrochloride) 氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-B0263S1
Thiabendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
HY-B0511S1
rel-Biotin-d4 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-B0511S
Biotin-d2 -1 是 Biotin 的氘代物。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起CO2载体的作用。
HY-B0279S
Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-107337S
Delapril-d3 (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
HY-N0680S
Thiamine monochloride-13 C4 (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-N0680S3
Thiamine-13 C3 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Thiamine (hydrochloride)。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
HY-B0279S1
Ramipril-d3 是 Ramipril 的氘代物。 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-13635S
Finasteride-d9 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
HY-B0279S2
Ramipril-d4 是氘代标记的 Ramipril (HY-B0279)。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50 为5 nM。
HY-N0125S
Diosmetin-d3 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A 酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50 值为40 μM。
HY-18206S
Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
HY-18062S
Pyrimethamine-d3 是 Pyrimethamine 的氘代物。Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成，可作用于原生动物的感染。
HY-B0882S
Edrophonium-d5 (chloride) 是 Edrophonium chloride 的氘代物。Edrophonium chloride是乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。
HY-B0592S
Trandolapril-d5 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
HY-132409S
Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。
HY-109592S
Imidaprilate-d5 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂，可用于高血压的研究。
HY-136490S
Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-136490S1
Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis ) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
HY-W020033S
Lanosterol-d6 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
HY-117281S
Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
HY-B1451S
Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-W040073S
Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi ) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH ) 活性。
HY-15345AS
Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
HY-117281S1
Moexipril-d3 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。
HY-100713S
Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE ) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
HY-B0329S
Isoniazid-d4 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
HY-B1189S
Meglutol-d3 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
HY-113081S
1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，主要来自两种不同的反应类型，一种是酶催化的，另一种是 RNA 与某些烷化剂反应的结果。
HY-B0150S
Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-109015S
Tucidinostat-d4 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC50 值分别为 95，160，67 和 78 nM。
HY-B1876S
Nicosulfuron-d6 是 Nicosulfuron 的氘代物。 Nicosulfuron 是一种属于磺酰脲类的选择性除草剂，通常用作出苗后的除草剂，以保护玉米作物免受杂草的侵害。Nicosulfuron 可抑制乙酰乳酸合酶 (ALS ) 的活性。
HY-W040790S
2,6-Dimethylpyrazine-d6 是氘代标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Beauvericin 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 活性，IC50 为 3 μM。
HY-118877
Urea-13 C 是 13 C 标记的尿素。 Urea-13 C 呼气试验（ 13 C-UBT）是诊断幽门螺杆菌感染的最佳方法之一。
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d5 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-A0115S1
Ramiprilat-d5 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-B1776AS
Spermidine-d8 (hydrochloride)e是 Spermidine trihydrochloride 的氘代物。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-18341S1
Thyroxine hydrochloride-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-B1776AS1
Spermidine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-B0150S2
Nicotinamide-13 C6 是一种 13 C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-A0116S1
Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
HY-B1776S
Spermidine-d6 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-I0736S
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。
HY-B0476S
Phenacetin-d5 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-130569S
7-Hydroxymethotrexate-d3 (sodium) 是 7-Hydroxymethotrexate 氘代物。7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-130569S1
7-Hydroxymethotrexate-d3 是7-Hydroxymethotrexate的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-A0115S2
Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE ) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
HY-70013S
Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-117275S1
Meclofenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Meclofenamic acid。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-130569S2
7-Hydroxymethotrexate-d3 (ammonium) 是7-Hydroxymethotrexate ammonium的氘代标记物，7-Hydroxymethotrexate 是 Methotrexate (MTX; HY-14519) 的主要代谢产物。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶酸剂，可以抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸，并抑制 DNA 合成。
HY-18341S2
L-Thyroxine-13 C6 是 13 C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-B0476S1
Phenacetin-13 C 是 13 C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
HY-124104S
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE ) 和羧酸酯酶 (CaE )，IC50 均为 10 μM。
HY-133116S
4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6 ) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
HY-B0150S1
Nicotinamide-15 N,13 C3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
HY-14519S1
Methotrexate-d3 diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate )，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
HY-109054AS
O-Desmethyltramadol-d6 (hydrochloride)是氘代标记的O-Desmethyltramadol (hydrochloride)。O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。
HY-117275S
Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO ) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction ) 阻断剂。
HY-B0815S
Chlorpyrifos-d10 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-18690S
Enasidenib-d6 (AG-221-d6 ) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分别为 100 和 400 nM。
HY-14519S
Methotrexate-d3 是 Methotrexate 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate )，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
HY-B0760S
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-17514S
Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450 ) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
HY-N1428S6
Citric acid-d4 -1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-W769714
Acetamiprid-N-desmethyl-13 C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(13 C,d3) (HY-B0823) 的 13 C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
HY-15463S2
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL ，v-Abl ，PDGFR ，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-N0492S
α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-12390S
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。
HY-113410S
3-Methylglutaric acid-d4 是 3-Methylglutaric acid 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种亮氨酸代谢物，是与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。
HY-B0617S1
S-Adenosyl-L-methionine-13 C 是 13 C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。
HY-N1428S3
Citric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
HY-17514S2
Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450 ) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP ) 抑制剂。
HY-N0157S1
Orotic acid-13 C,15 N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
HY-N7434S
N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-N7434S1
N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
HY-18341S4
L-Thyroxine-13 C6 -1 (Levothyroxine-13 C6 -1; T4-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
HY-P1032S1
Angiotensin I-13 C5 ,15 N (human, mouse, rat) 是 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-W007376S
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-14393S
Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-14280S
Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT ) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50 s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139162
叠氮化物
BGN3是SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGN3 的活性的 IC50 分别为 15.6 和 23.5 μM。BGN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139163
叠氮化物
BGSN3 是 SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGSN3 的活性 IC50 值分别为 17.8 和 10 μM。BGSN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-114507
Sumisoya; V-53482
炔烃
Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。Flumioxazin 抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase )。Flumioxazin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136211
炔烃
Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE ) 抑制剂，其IC50 值为 6.3 μM。Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138995
炔烃
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂，IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针，用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159128
叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的
KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。
HY-128774
炔烃
AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50 =0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50 =18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206A
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145934
UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium
叠氮化物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145749
炔烃
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50 s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
HY-W250928C
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928D
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132606A
DCR-PHXC sodium
小干扰RNA
Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。
HY-W011142
核苷酸及其类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-B0892
Benzenemethanol
溶剂
苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。苯甲醇是 P450 酶的抑制剂。苯甲醇通过介导 Toll-Like Receptor-4 减轻小鼠肝损伤炎症反应。
HY-W353804
核苷及其类似物
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。
HY-164061
mRNA
Gaussia荧光素酶（Gaussia Luciferase，GLuc）是体内已知最小（20KD）的可自然分泌的荧光素酶。利用Gaussia Luciferase进行荧光报告实验时，可直接利用细胞上清进行检测。该荧光素酶催化底物腔肠素的氧化反应并且发光（480nm），该反应无需ATP参与。LZCap AG(3'Acm) GLuc mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。 LZCap AG(3'Acm) GLuc mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率和转染效率等实验。
HY-147207C
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-164060
mRNA
海肾荧光素酶（renilla luciferase，RLuc）是一种新型的荧光素酶，大小为 36 kD。海肾荧光素酶能够在氧气下催化可穿透细胞膜的肠腔素并发出荧光（最大波长480nm）。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率、转染效率和体内成像等实验。
HY-145934
UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium
核苷酸及其类似物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-W352344
核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
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