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leukemia

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1009

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

6

荧光染料

2

生化试剂

25

多肽产品

1

MCE 试剂盒

23

抗体抑制剂

146

天然产物

44

重组蛋白

13

同位素标记物

11

抗体

7

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148669A
    Bleximenib oxalate

    Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Bleximenib oxalate
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate

    (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    (S)-Bleximenib ((S)-Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是 (S)-Menin-MLL inhibitor 24 oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Menin-MLL inhibitor 24 (compound A) oxalate 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂，可用于癌症研究。
    (S)-Bleximenib oxalate
  • HY-15738
    GNF-5
    3 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物，是一种 Bcr-Abl 抑制剂，具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性，其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
    GNF-5
  • HY-112052
    Aminomalonic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Aminomalonic acid 是一种氨基内源性代谢产物，在体外能作为来源 Leukemia 5178Y/AR 和小鼠胰腺的 L- 天冬酰胺合成酶的高效抑制剂 (Leukemia 5178Y/AR: Ki = 0.0023 M, 小鼠胰腺: Ki= 0.0015 M)。Aminomalonic acid 具有作为区分黑素瘤转移的不同阶段生物标志物的潜力。
    Aminomalonic acid
  • HY-152470
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2 (compound 23) 是一种 Eleven-Nineteen-Leukemia Protein (ENL) 抑制剂，IC50 值为 10.7 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2 可用于白血病的研究。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2
  • HY-E70085
    Moloney murine leukemia virus RT

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    鼠白血病病毒逆转录酶 Moloney murine leukemia virus RT 是一种来自 Moloney 小鼠白血病病毒 (MMLV) 的单体逆转录酶。Moloney murine leukemia virus RT 是一种复制聚合酶，在逆转录病毒的生命周期中起重要作用。
    Moloney murine leukemia virus RT
  • HY-152469
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 是一种 ENL YEATS 域的抑制剂，IC50 值为 14.5 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1 与 ENL 蛋白相互作用并增强 ENL 蛋白的体外热稳定性。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-1
  • HY-152471
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 是一种口服有效的 ENL YEATS 结构域抑制剂，IC50 值为 15.4 nM。Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3 通过细胞中的 ENL 下调 MYC 的表达，能增强 ENL 蛋白体外热稳定性。
    Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-3
  • HY-169093
    MS41

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    MS41 是一种选择性的 eleven-nineteen leukemia (ENL) PROTAC 降解剂，DC50s 分别为 3.50 nM(MV4;11)、2.84 nM (SEMK2)、3.03 nM (Jurkat) 和 26.58 nM (KASUMI1)。MS41 可有效抑制 ENL 依赖性白血病细胞的生长，诱导 G1 细胞周期停滞并增加细胞凋亡 (Apoptosis)。MS41 可降低 ENL 相关转录延长机制的染色质占有率，并抑制致癌基因表达和白血病进展。红色：ENL 配体 (HY-169094)。黑色：连接子 (HY-W105744)。蓝色：VHL 配体 (HY-112078)。
    MS41
  • HY-161516
    HDAC6-IN-42

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。
    HDAC6-IN-42
  • HY-148669
    Bleximenib

    Menin-MLL inhibitor 24

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂。Bleximenib 可用于癌症的研究。
    Bleximenib
  • HY-169094
    PFI-6-COOH

    		Epigenetic Reader Domain Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PFI-6-COOH (Compound 18) 是一种 eleven-nineteen leukemia (ENL) 蛋白的配体，可用于合成 ENL PROTAC 降解剂 MS41 (HY-169093)。
    PFI-6-COOH
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-117948
    ML399

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    ML399是一种优化的Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL)蛋白-蛋白相互作用抑制剂的第二代探针。通过分子图书馆探针生产网络(MLPCN)的筛选，发现了几种化学类型，包括哌啶类，成功导致了第一代探针ML227的产生。然而，ML227的代谢不稳定性、效力以及辅助药理学活性被确定为限制性特征。为了增强menin-MLL抑制剂探针在体内机制研究的实用性，采用结构基础设计方法重新启动了试剂化学努力，并最终导致了宣布的探针ML399的产生。本研究描述了该系列化合物的构效关系和特性。
    ML399
  • HY-155288
    DosatiLink-1

    		Bcr-Abl Cancer
    DosatiLink-1 是一种 Abelson 鼠白血病 (ABL) 酶抑制剂。
    DosatiLink-1
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-156001
    DUB-IN-7

    		Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzymes (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究，如白血病。
    DUB-IN-7
  • HY-148026
    Sonrotoclax

    BGB 11417

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sonrotoclax 是一种口服有效的 Bcl2 抑制剂。Sonrotoclax 对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用。
    Sonrotoclax
  • HY-123950
    MMRi64

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MMRi64 破坏 Mdm2-MdmX 相互作用。MMRi64 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 诱导 p53 积累，并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡。MMRi64 可用于癌症研究。
    MMRi64
  • HY-155557
    Anti-inflammatory agent 45

    		Apoptosis Cancer
    Anti-inflammatory agent 45 (化合物 2v) 是一种抗癌剂，对不同血癌（包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤细胞系）生长具有直接抑制作用。Anti-inflammatory agent 45 能诱导 HL60 白血病细胞凋亡，并抑制 NO 生成 (IC50=14.7 μM)。
    Anti-inflammatory agent 45
  • HY-145903
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
  • HY-145904
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
  • HY-136175
    Revumenib
    5 篇以上引用文献

    SNDX-5613

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
    Revumenib
  • HY-10939A
    (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    （-）-15脱氧精瓜氨酸（三盐酸盐） (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride
  • HY-10939
    (-)-15-Deoxyspergualin

    		Bacterial Fluorescent Dye Cancer
    (-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
    (-)-15-Deoxyspergualin
  • HY-153582
    ML 2-23

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    ML 2-23 是一种有效的 PROTAC BCR-ABL 降解剂。 ML 2-23 在白血病细胞中以蛋白酶体依赖性方式选择性降解 BCR-ABL。
    ML 2-23
  • HY-145902
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
  • HY-124350
    10-Formylfolic acid

    		Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    10-Formylfolic acid 是二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 的有效抑制剂。10-Formylfolic acid 可用作白血病的早期指标。
    10-Formylfolic acid
  • HY-13216
    Pyroxamide
    4 篇文献验证

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
    Pyroxamide
  • HY-N7761
    Trijuganone B

    Tetrahydro tanshinone I

    		 Others Cancer
    Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
    Trijuganone B
  • HY-152036
    SIAIS100

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    SIAIS100 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC50 为 2.7 nM。SIAIS100 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
    SIAIS100
  • HY-P99207
    Lenzilumab

    KB 003

    		 SARS-CoV Cancer
    仑兹鲁单抗 Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
    Lenzilumab
  • HY-162676
    SJ45566

    		PROTACs Src Cancer
    SJ45566 是有效的、具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性T淋巴细胞白血病研究。
    SJ45566
  • HY-P990786
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)

    		FLT3 ADC Antibody Cancer
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)
  • HY-145690
    HP1328

    		FLT3 Cancer
    HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。
    HP1328
  • HY-158341
    IOX5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 为 0.19  μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。
    IOX5
  • HY-N13294
    Cernuumolide J

    TMJ-105

    		 Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK Cancer
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J
  • HY-125151
    BP-1-108

    		STAT Apoptosis Cancer
    BP-1-108 是一种 STAT5 选择性抑制剂 (Ki=8.3 μM), 具有抗癌活性。BP-1-108 通过抑制 STAT5 的磷酸化来诱导白血病细胞的凋亡 (apoptosis)。BP-1-108 可用于急性髓性白血病和前列腺癌的研究。
    BP-1-108
  • HY-162008
    S1g-10

    		HSP Bcl-2 Family Cancer
    S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。
    S1g-10
  • HY-163725
    DHFR-IN-18

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DHFR-IN-18 (compound 19D) 是一个 DHFR 抑制剂。DHFR-IN-18 可用于抗白血病相关研究。
    DHFR-IN-18
  • HY-19171
    Aranose

    		Others Cancer
    Aranose 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲衍生物。Aranose 可用于白血病、浆细胞瘤和实体瘤等研究。
    Aranose
  • HY-121785
    10-Thiofolic acid

    		Others Infection Cancer
    10-Thiofolic acid 是一种有效的抗菌和抗肿瘤剂。10-Thiofolic acid 可抑制 Streptococcus faecium (ATCC 8043) 和 Lactobacillus casei (ATCC 7469) 的生长。10-Thiofolic acid 具有用于白血病研究的潜力。
    10-Thiofolic acid
  • HY-W787717
    12-Methoxydodecanoic acid

    		HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    12-Methoxydodecanoic acid 是含杂原子的肉豆蔻酸类似物，具有抗 HIV 的活性，其IC50为6.8 μM。12-Methoxydodecanoic acid抑制莫洛尼鼠白血病病毒 (MoMLV)。
    12-Methoxydodecanoic acid
  • HY-N0128
    Sclareol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-N8426
    4'-O-Methylnyasol

    Ellisinin A

    		 Histamine Receptor Cancer
    4'-O-Methylnyasol 是 β-hexosaminidase 的抑制剂。4'-O-Methylnyasol 抑制大鼠嗜碱性白血病-2H3 细胞的 β-hexosaminidase 释放，其IC50 为 52.67 μM。
    4'-O-Methylnyasol
  • HY-N8386
    Berkeleylactone F

    		Antibiotic Infection Cancer
    Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。
    Berkeleylactone F
  • HY-164515
    ONC213

    		Apoptosis Cancer
    ONC213 是一种 αKGDH 抑制剂，通过抑制 αKGDH 活性来抑制线粒体呼吸并提高 α-酮戊二酸水平，从而导致 AML 细胞凋亡 (Apoptosis)。ONC213 可用于急性髓性白血病研究。
    ONC213
  • HY-129407A
    AAF-CMK

    		Ser/Thr Protease Apoptosis Cancer
    AAF-CMK 是一种 TPPII (tripeptidylpeptidase II) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性并可诱导细胞凋亡。AAF-CMK 可用于白血病的研究。
    AAF-CMK
  • HY-148284
    Berbamine acetate

    		Others Cancer
    Berbamine acetate (Compound 3a) 是 Berbamine (HY-N0714) 的衍生物。Berbamine acetate 具有抗肿瘤活性，抑制 Imatinib (HY-15463) 耐受的 K562 白血病细胞的生长，IC50 为 6.6 μM。
    Berbamine acetate
  • HY-119784
    Eupenifeldin

    		Others Cancer
    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
    Eupenifeldin

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