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*ERK-MYD88 interaction* inhibitor 1**	Apoptosis	Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。

*PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1*	Ras	Cancer
PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，其 K_D 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。

*Beclin1-ATG14L interaction* inhibitor 1** 1 篇文献验证	Autophagy	Others
Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

*HA-CD44 interaction* inhibitor 2**	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。

*Hsp110-STAT3 interaction-IN-2*	HSP STAT	Cardiovascular Disease
Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 (compound 10b) 是一种 Hsp110-STAT3 相互作用的干扰剂。Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 可用于肺动脉高压 (PAH) 相关研究。

*SORT-PGRN interaction* inhibitor 3**	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SORT-PGRN interaction inhibitor 3 (Compound 13) 是一种 SORT-PGRN 相互作用抑制剂 (IC₅₀: 0.17 μM)。SORT-PGRN interaction inhibitor 3 可用于神经退行性疾病的研究。

*Vif-ElonginC interaction* inhibitor 1**	HIV	Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。

*HA-CD44 interaction* inhibitor 3**	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC₅₀ 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。

*RGS2–Galpha-q interaction-IN-1*	RGS Protein	Cancer
RGS2–Galpha-q interaction-IN-1 (Compound AJ-3) 是 RGS2-G_alpha-q 相互作用的抑制剂。RGS2–Galpha-q interaction-IN-1 能抑制表达 RGS2 的癌细胞系的生长且具有抗细胞迁移特性。

*ERCC1/XPA interaction* inhibitor 1**	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种有效的 ERCC1/XPA67-80 相互作用抑制剂，其 EC₅₀ 值为 4.7 µM。ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 具有研究 DNA 损伤剂和克服对铂类化疗的耐药性的潜力。

*SORT-PGRN interaction* inhibitor 1**	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种有效的 sortilin-progranulin 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。

*Beclin1-Bcl-2 interaction* inhibitor 1**	Bcl-2 Family Beclin1	Cancer
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

*SORT-PGRN interaction* inhibitor 2**	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
SORT-PGRN interaction inhibitor 2 是一种 SORT-PGRN 抑制剂，能在哺乳动物细胞内降低 SORT1 蛋白表达，增加细胞外 PGRN 分泌的化合物，可用于神经系统疾病相关研究。

*Runx1-CBFβ interaction* inhibitor 1**	RUNX	Cancer
Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1 是一种 Runt 结构域-CBFβ 相互作用的变构抑制 (IC₅₀=3.2 μM)。

*B7/CD28 interaction* inhibitor 1**	CD28	Inflammation/Immunology
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。

NY2267	c-Myc	Cancer
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC₅₀ 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。

BRD0639 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。

PIP-199	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。

RAS inhibitor Abd-7 2 篇文献验证	Ras	Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (K_d=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

RRD-251	Raf Apoptosis	Cancer
RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

Kobe2602 1 篇文献验证	Ras	Cancer
Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 K_i 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。

Keap1-Nrf2-IN-6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-6 (compound 64) 是一种有效且选择性的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction)* 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM，K_d 为 68 nM。

Keap1-Nrf2-IN-7	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction)* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 µM。

Keap1-Nrf2-IN-5	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-5 (compound 1) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction)* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.1 µM，K_d 为 3.7 µM。

Keap1-Nrf2-IN-19	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是具有口服活性 *Keap1-Nrf2 protein–protein interaction* (PPI) 抑制剂，其 K_d** 值为 0.0014 μM。 Keap1-Nrf2-IN-19 在30 μM 对 hERG 和在 10 μM 对CYPs的抑制作用小于50%。

*Hsp110-STAT3 interaction-IN-1*	HSP STAT	Cardiovascular Disease
Row174336 (compound 29) 是 Hsp110-STAT3 相互作用的有效抑制剂，对 HPAEC 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 22.67 μM。

*Spire2-FMN2 interaction-IN-1*	Microtubule/Tubulin	Others
Spire2/FMN2 interacting-IN-1 (Compd 13) 是选择性靶向 Spire2-FMN2相互作用的抑制片段，IC₅₀为60 μM。

Keap1-Nrf2-IN-8	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 *Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction)* 抑制剂，IC₅₀ 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。

*PRL3-CNNM4 interaction-IN-1*	Phosphatase	Cancer
PRL3-CNNM4 PPI IN 1 (Compound C28d52) 是 PRL3-CNNM4 相互作用抑制剂，也能抑制 PRL介导的 CNNM 抑制。PRL3-CNNM4 PPI IN 1 可以穿透上皮细胞层，代谢稳定，具有良好的药物代谢和药代动力学特性，具有基于该化合物的药物开发潜力。

(E/Z)-ZINC09659342	Ras	Cancer
(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。

Minigastrin	Cholecystokinin Receptor	Others
Minigastrin 是一种酸性肽。 Minigastrin 可用于研究肽肽相互作用。

T2857W	Histone Methyltransferase	Cancer
T2857W 是一种突变肽，对 KIX–MLL 相互作用有抑制效果 (IC₅₀=5.67 μM)。T2857W 可用于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和对 KIX-MLL 相互作用相关的疾病 (如白血病、癌症等) 的研究。

YAP-TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。

NAcM-OPT hydrochloride	Autophagy	Others
NAcM-OPT (hydrochloride) 是一种蛋白相互作用抑制剂。NAcM-OPT (hydrochloride) 可以中断 DCN1-UBC12 的相互作用，IC₅₀ 值为 80 nM。NAcM-OPT (hydrochloride) 可以通过促进自噬 (autophagy) 保护角质形成细胞免受H₂O₂ 诱导的细胞损伤。

ZINC09659342	Ras	Cancer
ZINC09659342 (compound 13) 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 3.6 μΜ。

Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 是甲状旁腺激素受体的探针，可用于分析活细胞中甲状旁腺激素和甲状旁腺激素受体之间的相互作用，并通过亲和柱纯化激素-受体复合物。

Ningnanmycin	Others	Infection
Ningnanmycin is a plant antiviral agent that has been found to directly bind to the coat protein (CP) of tobacco mosaic virus (TMV) and inhibit its assembly process. These interactions lead to the dissociation of the coat protein from the discoid structure into monomers, significantly reducing the pathogenicity of TMV.

WS-383 free base	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
WS-383 free base 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。WS-383 free base 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 p21，p27 和 NRF2 的积累。

NSC405640	MDM-2/p53	Cancer
NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

Cat. No.	Product Name

HY-L0066V

*Protein-Protein Interaction* Library**	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L0106V

*Protein-Protein Interaction* Modulators Library**	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L109

PPI抑制剂库

656 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 656 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L041

大环类化合物库

398 compounds

大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子，在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括：大环类化合物提供了新的化学空间，挑战新的蛋白质靶标，另外，一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势，特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外，大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用，从而增加结合亲和力和选择性。

MCE 提供 398 个大环类化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具，尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

HY-L033

拟肽化合物库

374 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 374 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L0081V

Molecular Chaperones Library	2,468 compounds
Molecular Chaperones Library comprises 2,468 synthetic compounds targeting most promising and studied targets: Heat shock proteins (Hsp90, Hsp82, Hsp27), chaperone activity of bc1 complex-like and histone-chaperone ASF1a complex (ASF1-histone interaction).

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L907

激酶铰链结合片段库

10,000 compounds

激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争，激酶一旦被抑制剂阻断，就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力，导致激酶的活性被破坏。

激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式，MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段，由于在某些情况下，分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要，因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团，使收集的结果更为多样化。随后，通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接，以检验它们在铰链区域的结合能力，同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用，最终获得激酶相关的分子片段。

MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子，现货供应，是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。

HY-L917

RNA 靶向化合物库

5,000 compounds

RNA 在生命活动调控的各个方面发挥着重要作用。随着对疾病机制的深入研究，RNA 的表达、剪切、翻译、稳定性调控等过程已成为疾病干预的新型靶点。通过小分子药物调节这些过程，可以为代谢疾病、遗传疾病和肿瘤患者提供新的治疗模式。

MCE 计算团队收集了 PDB、R-BIND、ROBIN 和内部数据库中的已知 RNA 靶向小分子作为阳性数据集，并从 ROBIN 中收集了非靶向 RNA 的小分子作为阴性数据集。基于 GeminiMol 预训练模型，对这些分子进行编码，并通过 Mordred 计算了 1700+ 分子描述符作为模型的输入。接着用 13 个深度学习模型对这些数据进行学习，所有模型都取得了良好的训练结果，AUROC均超过0.75。选择分类效果最好的 Finetune 模型（AUROC值：0.82，预测准确率：0.76）对 HY-L901P 进行筛选。进一步基于StaR Rules（cLogP≥1.5，Molar Refractivity≥4，Relative Polar Surface Area≤0.3）进行再过滤，最终获得 5,000 个具有潜在 RNA 相互作用活性的小分子化合物。该库同时具备结构多样性，是 RNA 靶向药物开发的有利工具。

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

336 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 336 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L0069V

Serine Hydrolase Library	12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.

HY-L0084V

RNA Library	15,520 compounds
A library of 15,520 compounds capable of binding to RNA has been offered.

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L189

氨基酸代谢库

255 compounds

氨基酸作为生物体内最基本的有机化合物之一，不仅是蛋白质的基本组成单位，还承担着能量供给、神经递质合成、维持内环境稳定等功能。氨基酸代谢酶是一类参与氨基酸代谢过程的酶，负责催化氨基酸的合成、分解、转化以及与其他代谢途径的交互。氨基酸代谢酶的异常可能导致多种代谢性疾病，如苯丙酮尿症 (Phenylketonuria) 和高氨血症 (Hyperammonemia) 等疾病。因此，积极探究和调控氨基酸代谢过程对于代谢类相关疾病的药物开发至关重要。

MCE 收录了 255 个靶向氨基酸代谢酶的小分子化合物，是研究氨基酸代谢过程或进行代谢相关药物开发的重要工具。

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

699 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 699 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L198

非天然氨基酸库

119 compounds

不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。

MCE 收录了 119 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

HY-L110

环肽库

93 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 93 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L152

含氟片段化合物库

5,063 compounds

19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度，其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测，可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。

MCE 可以提供 5,063 种含氟片段化合物，这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”，即分子量 ≤300 Da，氢供体 (H-donors) ≤3，氢受体 (H-acceptors) ≤3，cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L137

分子胶化合物库

55 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，导致蛋白质泛素化，随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更好的类药性，如具有更低的分子量，更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

MCE 收录了55种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。

HY-L050

泛素化化合物库

319 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 319 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L168

细胞外囊泡相关化合物库

477 compounds

细胞外囊泡 (EVs) 是小的膜结合结构，从细胞释放到周围环境中，在介导和调节与生理和病理过程相关的细胞间通讯中起着关键作用。EVs 是由蛋白质、脂质和核酸组成的脂膜囊泡。EVs 根据其来源可分为几种类型，例如外泌体，微囊泡和凋亡囊泡。外泌体的大小范围为30-150nm，在多泡内体 (MVEs) 内分泌；微囊泡 (50-1000nm) 直接通过外细胞作用分泌，从而释放质膜囊泡。相比之下，凋亡小体通常更大，尺寸为1-5μm，这是在程序性细胞死亡过程中产生的。EVs 在细胞之间传递信息并影响受体细胞的行为和功能方面起着至关重要的作用。

MCE 收录了 477 种细胞外囊泡相关化合物，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

142 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 142 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

176 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供176种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

222 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 222 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L918

分子胶类似物库

1200 compounds

靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法，旨在通过标记降解或招募天然降解机制，靶向那些因缺乏酶功能、缺乏药物结合位点而被认为不可药物的蛋白质。

分子胶是一种小分子降解剂，主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用，形成三元复合物，进而导致蛋白质泛素化，最终被蛋白酶体降解。与PROTACs相比，分子胶通常具有更低的分子量，更高的细胞通透性和成药性。此外，分子胶的设计相对简单，不需要复杂的连接子和配体优化。因此，分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。

目前已报道出多种类型的分子胶，通过对共晶结构进行分析发现，CRBN，VHL和DCAF相关的分子胶更通用，因此我们选择了相关的活性分子作为探针分子用于人工智能（AI）筛选，再通过分子对接，验证筛选出的分子保持关键的药效团，最终获得1200个分子胶类似物，这些化合物是研究分子胶的有力工具。

HY-L140

退市药物化合物库

211 compounds

撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。

药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。

MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了211种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

334 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 334 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L045

氧感应化合物库

3,118 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 3,118 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0853A

DiAzKs hydrochloride 1 篇文献验证 H-L-Photo-lysine hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。

HY-D0853

DiAzKs 1 篇文献验证 H-L-Photo-lysine	Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。

HY-147889

BBR-BODIPY	Fluorescent Dyes/Probes
BBR-BODIPY 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，可以筛选其与靶细胞的相互作用。BBR-BODIPY 诱导细胞凋亡改变凋亡相关蛋白的表达。

HY-D1124

Mordant brown 1	Dyes
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。

HY-D1595

BODIPY FL Cholesterol	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL Cholesterol 是一种绿色荧光，亲脂性探针。BODIPY FL Cholesterol 可用于研究脂质运输过程和脂质-蛋白质相互作用。

HY-D1138

Reactive red 120	Dyes
Reactive red 120 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0668

Reactive orange 13	Dyes
Reactive orange 13 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D1243

Reactive yellow 3	Dyes
Reactive yellow 3 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D1225

Reactive red 180	Dyes
Reactive red 180 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0692

Reactive red 124	Dyes
Reactive red 124 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0691

Reactive yellow 25	Dyes
Reactive yellow 25 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0669

Reactive orange 4	Dyes
Reactive orange 4 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0661

Reactive red 45	Dyes
Reactive red 45 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0653

Reactive orange 35	Dyes
Reactive orange 35 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0639

Reactive Brown 23	Dyes
Reactive Brown 23 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0622

Reactive Green 19	Dyes
Reactive Green 19 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0584

Reactive orange 86	Dyes
Reactive orange 86 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0522

Reactive orange 16	Dyes
Reactive orange 16 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0514

Reactive blue 5	Dyes
Reactive blue 5 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0374

Reactive Blue 4 sodium	Dyes
Reactive Blue 4 sodium 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-D0700

Reactive red 24:1	Dyes
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-121930

Coumarin 6H	Fluorescent Dyes/Probes
香豆素 6H Coumarin 6H 是一种 Coumarin (Coumarin (HY-N0709)) 衍生物，是一种激光染料。Coumarin 6H 的荧光发射可以通过氢键相互作用增强。

HY-D2277

Fluorescein-CM2	Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子，能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。

HY-D1270

Direct Violet 1	Dyes
直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.47-2.63 μM。

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Fluorescent Dye
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-D2514

Cy3-PEG-DSPE (MW 1000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。

HY-D2518

Cy3-PEG-DSPE (MW 10000)	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 是一种对纳米粒子或其他材料进行标记和可视化的化合物。Cy3-PEG-DSPE (MW 10000) 可具有多种应用，包括药物递送、细胞成像、生物过程示踪和研究分子水平的相互作用。

HY-18743

Coelenterazine 4 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测。

HY-128382

Brilliant Black BN E 151	Dyes
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。

HY-115749A

(Rac)-Luciferin 6′-methyl ether sodium (Rac)-6′-Methoxyluciferin sodium	Fluorescent Dyes/Probes
D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin；compound 19a) sodium 是一种有效的北美萤火虫 Photinus pyralis 荧光素酶 (PpyLuc) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium 是一种 D-荧光素类似物，在 PpyLuc 活性位点的 ATP 和荧光素结合位点显示出非特异性相互作用。

HY-W713925

Diheptanoyl Thio-PC	Dyes
Diheptanoyl Thio-PC 是除 cPLA2 和 PAF-乙酰水解酶 (PAF-AH) 之外的所有磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物。该化合物与 PLA2 相互作用会导致 sn-2 脂肪酸裂解，从而在溶血磷脂上产生游离硫醇。可以使用显色底物（例如 DTNB（Ellman 试剂）和 DTP）检测这种游离硫醇。

HY-109116

Hydromethylthionine

Leukomethylene blue

Fluorescent Dyes/Probes

Hydromethylthionine (Leukomethylene blue) 具有非常活跃的光化学活性试剂，特别是在与溶解氧的相互作用方面。Hydromethylthionine 的光化学活性主要通过其三重态与溶解氧的反应来调节，在紫外光照射下，Hydromethylthionine 的三重态能够与溶解氧发生反应，生成 Methylene Blue (HY-14536) 和水合氢离子。Hydromethylthionine 可用于半导体光催化中模型污染物的光降解和化学分析中指示剂的研究。

HY-D0162

Malachite green hemioxalate

1 篇文献验证

MCCK1

Fluorescent Dyes/Probes

孔雀石绿草酸盐 Malachite green hemioxalate (MCCK1) 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 具有抗菌活性，这归因于抑制细胞内酶、插入 DNA 和/或与细胞膜相互作用。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

HY-W923645

Fluorescein O,O′-diacrylate

Diacryloyloxyfluorescein

Fluorescent Dyes/Probes

Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物，具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究，能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用，用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料，以增强其光学性能和生物相互作用。

HY-103609

Pyrene

Benzo[def]phenanthrene

Dyes

芘 Pyrene 是由四个稠合苯环组成的多环芳烃 (PAH)。它具有明显的芳香气味，由有机物不完全燃烧产生。Pyrene 表现出强烈的荧光，在光谱的蓝色区域发射，使其可用作研究溶液和表面分子相互作用的探针。Pyrene 也被用作研究各种环境和生物系统中多环芳烃的模型化合物，因为它在这些环境中无处不在。然而，长期接触 Pyrene 与潜在的健康风险有关，包括致癌性和致突变性。

HY-103609R

Pyrene (Standard)

Dyes

芘 (Standard) Pyrene (Standard)是 Pyrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrene 是由四个稠合苯环组成的多环芳烃 (PAH)。它具有明显的芳香气味，由有机物不完全燃烧产生。Pyrene 表现出强烈的荧光，在光谱的蓝色区域发射，使其可用作研究溶液和表面分子相互作用的探针。Pyrene 也被用作研究各种环境和生物系统中多环芳烃的模型化合物，因为它在这些环境中无处不在。然而，长期接触 Pyrene 与潜在的健康风险有关，包括致癌性和致突变性。

HY-D0162R

Malachite green (hemioxalate) (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

孔雀石绿草酸盐 (Standard) Malachite green hemioxalate (Standard)是 Malachite green hemioxalate (HY-D0162) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malachite green hemioxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green hemioxalate 具有抗菌活性，这归因于抑制细胞内酶、插入 DNA 和/或与细胞膜相互作用。Malachite green hemioxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα，p65 和 IRF3。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

HY-N12931F

Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated

Dyes

Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。

HY-D0098

Fluorescein-5-maleimide

3 篇文献验证

N-(5-Fluoresceinyl)maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素-5-马来酰亚胺 Fluorescein-5-maleimide 是一种荧光染料。Fluorescein-5-maleimide 可以检测真核细胞中的硫醇氧化还原状态。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肽并用于检测带负电荷的纳米颗粒。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肌动蛋白来探究其与心肌肌球蛋白结合蛋白C (cMyBP-C) 的相互作用，从而帮助开发小分子调节剂用于心力衰竭。Fluorescein-5-maleimide 可以筛选含有半胱氨酸残基的突变蛋白。Fluorescein-5-maleimide 的激发波长为 494 nm，发射波长为 519 nm。

HY-158726

Complex 3

Fluorescent Dyes/Probes

Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积和肿瘤内凋亡。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-145942

Octenyl succinic anhydride	Surfactants
2-辛烯基丁二酸酐 Octenyl succinic anhydride 可用于酯化淀粉从而产生具有两亲性质的水胶体 OS-淀粉。Octenyl succinic anhydride (OSA) 通过改变分子表面的结构来影响两个淀粉颗粒外表面上分子之间的相互作用。

HY-D0838

Dodecyltrimethylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents
十二烷基三甲基溴化铵 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。

HY-W008907

5'-O-Tritylthymidine 5-OTT	Gene Sequencing and Synthesis
5’-O-Tritylthymidine 是 TK-2 的抑制剂，可以抑制血管生成。5’-O-Tritylthymidine 靶向了 FAK-Mdm-2 的相互作用，降低细胞活力，增加细胞凋亡。

HY-D0910

5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate	Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W047324

4-Aminophenyl-α-D-mannopyranoside, 98% 4-Aminophenylmannoside, 98%	Carbohydrates
4-氨基苯基-α-D-吡喃甘露糖苷,98% 4-Aminophenyl-α-D-mannopyranoside, 98% (4-Aminophenylmannoside, 98%) 是一种合成糖苷，主要用作生化研究中的分子工具，用于研究糖基化过程和酶-底物相互作用。。

HY-NP057

Ovalbumin-AF555 OVA-AF555	Native Proteins
AF555标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-AF555 是 AF555 缀合的 ovalbumin (Ex=752 nM，Em=780 nm)。Ovalbumin-AF555可用于细胞相互作用的研究。

HY-W776847

3-(2-Iodoacetamido)-proxyl	Biochemical Assay Reagents
3-(2-Iodoacetamido)-proxyl 是一种自由基自旋探针，用于自旋标记技术，有助于探索分子、蛋白质、脂质和细胞膜之间的动态相互作用。

HY-D0330

Mordant black 17 Sunchromine blue black R	Indicators
C.I.络蓝黑17 Mordant black 17 (Sunchromine blue black R) 是一种多功能螯合剂，通过与金属离子的相互作用表现出显着的吸附性能，从而提高了聚合物材料在各种应用中的效率。

HY-157922

Trehalose C12 α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate	Surfactants
Trehalose C12试剂 Trehalose C12 (α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate) 是一种非还原性二糖，因其两亲特性而被用作乳化剂、表面活性剂、封装材料以及细胞过程和膜相互作用的生化研究。

HY-NP031

Human Serum Albumin-AF555 HSA-AF555	Native Proteins
Alexa Fluor 555标记人血白蛋白 Human Serum Albumin-AF555 是 AF555 结合的 HAS (Ex=752 nM，Em=780 nm)。Human Serum Albumin-AF555 可用于细胞相互作用的研究。

HY-P3152

Streptavidin 2 篇文献验证	Native Proteins
链霉亲和素 Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。生物素与 Streptavidin 的结合亲和力是迄今为止报道的最高非共价相互作用之一，K_D 约为 0.01 pM。Streptavidin 具有免疫抑制作用。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-Y1754

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid

TOAC

Biochemical Assay Reagents

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-氨基-4-羧酸 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid (TOAC)是一种具有探测肽和蛋白质构象变化以及折叠过程和相互作用的能力的化合物。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid常用于相关的生物学研究，以便深入了解生物大分子的行为和功能。2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-amino-4-carboxylic acid在分析生物体系的相互作用和动态响应中发挥着重要作用。

HY-W105775

Diammonium succinate Ammonium succinate	Biochemical Assay Reagents
琥珀酸銨 Diammonium succinate (Ammonium succinate)，可用于是一种疏水性烃类化合物，研究其与微生物细胞的相互作用，特别是在降解和生物利用过程中的机制。Diammonium succinate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP136

Myelin basic protein (human)	Native Proteins
Myelin basic protein human 是中枢神经系统髓磷脂中的第二大丰度蛋白，负责多层紧密髓磷脂的细胞质表面的粘附。Myelin basic protein human 介导与肌动蛋白 (actin) 和微管蛋白 (tubulin) 的相互作用以及翻译后修饰。

HY-W013865

2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside	Enzyme Substrates
2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是一种合成的糖衍生物，可用于研究酶、蛋白质、碳水化合物代谢等两两之间的相互作用机制。2-Nitrophenyl b-D-xylopyranoside 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-W699792

R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester	Buffer Reagents
R-(3)-苄氧基肉豆蔻酸甲酯 R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester是一种非极性溶剂，具有研究脂质相关相互作用的活性。R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester可用于科学研究中，以探讨细胞膜的特性和行为。R-(3)-Benzyloxymyristic acid methyl ester在生物化学实验中表现出优良的溶解性和相容性。

HY-126437A

Poly-L-lysine hydrochloride	Drug Delivery
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。

HY-W025830

2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid	Biochemical Assay Reagents
2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 具有神经学特性，可用于研究蛋白质和酶的结构和功能，以及蛋白质-蛋白质相互作用。2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 也可用于研究化合物的结构和功能。

HY-139200

DOTMA 1 篇文献验证	Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。

HY-W354066

Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide	Carbohydrates
鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide是一种植物雌激素的葡萄糖醛酸化衍生物，具有研究植物雌激素在生态系统中的代谢活性。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide在生态学研究中发挥着重要作用。Biochanin A-7-O-β-D-glucuronide被用于探讨植物与环境之间的相互作用。

HY-W740363

5-Aminofluorescein hydrochloride

5-AF hydrochloride

Cell Assay Reagents

5-Aminofluorescein hydrochloride (5-AF hydrochloride)是一种蛋白质荧光标记试剂，具有卓越的荧光活性，广泛应用于生物医学研究中的细胞成像和分子探针。5-Aminofluorescein hydrochloride可用于观察蛋白质位置及其动态变化，提供深入的生物学理解。5-Aminofluorescein hydrochloride还被用于检测生物分子之间的相互作用，帮助解析复杂的生物过程。

HY-NP162

Recombinant Humanized Type XVII Collagen

Native Proteins

重组人源化XVII型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。

HY-P2975

Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

Native Proteins

层粘连蛋白 Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的关键结构元素，是支撑组织结构的支架的一部分。它通过内切蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用，通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接，并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。

HY-113066C

Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC)

2 篇文献验证

GDP (sodium), Type I, 96% (HPLC)

Gene Sequencing and Synthesis

鸟苷-5'-二磷酸钠盐, Type I, 96% (HPLC) Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate (sodium), 96% (HPLC) 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-NP132

Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa

Native Proteins

重组人源化III型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白 28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。rhCOLIII 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

HY-W989120

cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid

Drug Delivery

顺式6,9,12-十六碳三烯酸 cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid是一种具有生物膜流动性和柔性调节活性的重要脂肪酸。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid的多个双键结构有助于提高细胞膜的流动性，进而影响细胞分子运输和信号传导途径。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid在细胞生理过程中扮演着关键角色，促进细胞的正常功能和相互作用。

HY-NP132A

Recombinant humanized type III collagen (MW 55900)

Native Proteins

重组人源化III型胶原蛋白 (MW 55900) Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为 55900 Da。Recombinant Humanized Type III Collagen 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。Recombinant humanized type III collagen 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

HY-W127409

1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol

Drug Delivery

1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油 1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯，带有附加的肉豆蔻酰基，可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯，该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级，仅供研究使用。

HY-W145552

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-β-D-galactopyranoside

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside

Carbohydrates

4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基官能团以进行进一步的化学修饰。

HY-401424

Cremophor EL-36

Polyoxyethylene(36) Castor Oil; PEG-36 Castor Oil

Biochemical Assay Reagents

聚氧乙烯醚(36)蓖麻油 Cremophor EL-36 是一种非离子型表面活性剂，主要用作难溶性 Paclitaxel (HY-B0015) 的增溶载体。Cremophor EL-36 的功能包括：1) 通过胶束包裹药物影响药代动力学，改变药物分布与清除；2) 激活补体系统，引发过敏反应；3) 与脂蛋白结合，干扰脂质代谢。Cremophor EL-36 通过胶束化作用增加药物溶解度，同时通过补体激活和脂蛋白相互作用介导毒性。

HY-167813

1-O-Palmityl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine

Drug Delivery

1-O-棕榈基-2-O-甲基-rac-甘油-3-磷酸胆碱 1-O-Palmityl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine是一种合成磷脂类似物，具有研究脂质之间相互作用和膜不对称性的活性。1-O-Palmityl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine用于探讨脂质双分子层的整体稳定性。1-O-Palmityl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine对膜结构和功能的研究具有重要意义。

HY-W127378

DOTAP methylsulfate

最多引用文献

6 篇文献验证

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate

Drug Delivery

DOTAP（甲基硫酸盐） DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。

HY-W250179

Hexaethylene glycol monohexadecyl ether

Polyoxyethylene (6) cetyl ether

Biochemical Assay Reagents

六聚乙二醇单十六醚 Hexaethylene glycol monohexadecyl ether，是一种非离子表面活性剂，属于聚乙二醇（PEG）醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部，这使其适用于广泛的应用。具体而言，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究，用于溶解和稳定蛋白质，用于结构分析技术，如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。

HY-154878

Cholera toxin B subunit biotin conjugate

Native Proteins

霍乱毒素B生物素偶联物 Cholera Toxin B Subunit Biotin Conjugate 是霍乱弧菌产生的霍乱毒素的修饰形式，可引起霍乱。毒素的 B 亚基附着在生物素分子上。B 亚基与宿主细胞上的神经节苷脂 GM1 受体特异性结合，可用于追踪和分离这些细胞。该偶联物常用于免疫学测定和细胞生物学实验，以研究霍乱毒素与宿主细胞之间的相互作用。

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

HY-W127719

Photobiotin acetate

Biochemical Assay Reagents

光敏生物素乙酸盐 Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2565

Pepinh-TRIF TFA 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2510

Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 是甲状旁腺激素受体的探针，可用于分析活细胞中甲状旁腺激素和甲状旁腺激素受体之间的相互作用，并通过亲和柱纯化激素-受体复合物。

HY-P1190

c-JUN peptide	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2244

YAP-TEAD-IN-1 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 是 YAP–TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d=15 nM)。

HY-P5908

DEALA-Hyp-YIPD	Peptides	Cardiovascular Disease
DEALA-Hyp-YIPD 是一种 HIF-1α 肽，抑制 VHL/HIF-1α interaction，其 IC₅₀ 为 0.91 μM, K_d 为 180 nM。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5109

Minigastrin	Cholecystokinin Receptor	Others
Minigastrin 是一种酸性肽。 Minigastrin 可用于研究肽肽相互作用。

HY-P10425

T2857W	Histone Methyltransferase	Cancer
T2857W 是一种突变肽，对 KIX–MLL 相互作用有抑制效果 (IC₅₀=5.67 μM)。T2857W 可用于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和对 KIX-MLL 相互作用相关的疾病 (如白血病、癌症等) 的研究。

HY-P10543

SMRT peptide	BCL6	Cancer
SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。

HY-P2244A

YAP-TEAD-IN-1 TFA 2 篇文献验证	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC₅₀=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (K_d=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (K_d= 15 nM)。

HY-P3703

H-Val-Thr-Cys-Gly-OH	Peptides	Others
H-Val-Thr-Cys-Gly-OH 是一种细胞附着肽。H-Val-Thr-Cys-Gly-OH 是一种生物活性分子，用于细胞粘附或其他细胞相互作用。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-P1382

Rac1 Inhibitor W56	Ras	Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。

HY-P3139

TPP-1	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P1382A

Rac1 Inhibitor W56 TFA	Ras	Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。

HY-P3139A

TPP-1 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
TPP-1 TFA 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 TFA 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (K_D=95 nM)。动物模型中，TPP-1 TFA 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

HY-P10404

PDpep1.3	α-synuclein	Others Neurological Disease
PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 抑制剂，可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。从而，PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能，降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集，并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-P4184A

Isotocin acetate (Ser4,Ile8)-Oxytocin acetate	Peptides	Others
Isotocin (acetate) ((Ser4,Ile8)-Oxytocin (acetate)) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P10598

BIMAX1	Biochemical Assay Reagents	Others
BIMAX1 是一种工具肽，在实验中来检查 RBBP4 与 importin β1 的相互作用以及对核输入途径的影响。BIMAX1 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。

HY-P6374

IIQLPEIVVV TFA	Dynamin	Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变，并阻碍生理裂变，从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

HY-P5963

Lib2-1	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lib2-1 是一种大环肽，是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。

HY-P10675

Peptide K	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Peptide K 是一种自组装肽纤维，可用于纤维状纳米复合水凝胶的制备。纤维状纳米复合水凝胶具有适应细胞的动态网络，可增强细胞-基质和细胞-细胞相互作用，因此显着促进封装干细胞的机械转导、代谢能量和成骨作用。

HY-P10469

NBD-2	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。

HY-P10925

I-66	β-catenin	Cancer
I-66 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC₅₀ 小于 50 nM。I-66 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-66 显示出抗癌作用。

HY-P10401

TAT-GluR6-9c	Apoptosis iGluR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径，抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化，降低了 Fas L 的表达，从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。

HY-126437B

Poly-L-lysine hydrobromide (MW 70000-150000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。

HY-126437D

Poly-L-lysine hydrobromide (MW ＞300000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。

HY-P10925A

I-67	β-catenin	Cancer
I-67 是 I-66 (HY-P10925) 的结构异构体，是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC₅₀ 小于 50 nM。I-67 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-67 显示出抗癌作用。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P2265

SAH-SOS1A	Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P1740

RGD peptide (GRGDNP) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P1740A

RGD peptide (GRGDNP) (TFA) 5 篇文献验证	Integrin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。

HY-100866B

F1324 acetate	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866A

F1324 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866

F1324	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t_1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P1758

IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-P10682

PuroA	Bacterial	Infection
PuroA 是 Puroindoline a 的一个富含色氨酸的结构域，通过与细菌膜的相互作用发挥抗菌 (Antibacterial) 活性。

HY-P2266

SAH-EZH2	Histone Methyltransferase	Cancer
SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED)，干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用，并选择性降低 H3K27 的三甲基化。

HY-P2269

MAIT-203	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P10066

Menin-MLL inhibitor 31	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 是 menin-MLL 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀值为4.6 nM。

HY-P10813

ZLIRTLHEWY	CD47	Inflammation/Immunology Cancer
ZLIRTLHEWY 是一种有效的肽 CD47/SIRPα 相互作用抑制剂。ZLIRTLHEWY 有望用于癌症研究。

HY-P2269A

MAIT-203 acetate	Drug Derivative	Cancer
MAIT-203 acetate 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 acetate 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P1727

Super-TDU 4 篇文献验证	YAP	Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

HY-P0074

GPRP 1 篇文献验证 Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003	Integrin	Cardiovascular Disease
GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

HY-P10051

Cyclorasin 9A5	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-K0208

Streptavidin Magnetic Beads 110 篇以上引用文献
MCE 链霉亲和素磁珠用于生物素化核酸、生物素化抗体或其他生物素化配体和靶分子的分离和检测。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99027

Ieramilimab LAG525; IMP701	LAG-3	Cancer
埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可与 LAG-3 结合，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。

HY-P99434

Amlitelimab KY1005; SAR445229	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Amlitelimab (KY1005) 是一种抗 OX40 配体 (OX40L) 单克隆抗体 (mAb)。Amlitelimab 抑制 OX40-OX40L 相互作用，可用于特应性皮炎的研究。

HY-P99533

Urabrelimab SRF-231; SRF231	CD47 Interleukin Related	Cancer
Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。

HY-P99156

Relatlimab BMS-986016	LAG-3	Cancer
瑞拉利单抗 Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99017

Eptinezumab	CGRP Receptor	Others
艾普奈珠单抗 Eptinezumab 是一种人源化单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防成人偏头痛。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。

HY-P99858

Domvanalimab AB154	Inhibitory Antibodies	Cancer
多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab可用于癌症的研究。

HY-P99842A

Dapirolizumab	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
达匹利珠单抗 Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L，阻断其与 CD40 受体的相互作用，并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。

HY-145771

PD-1/PD-L1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

HY-P99736

Miptenalimab BI-754111	LAG-3	Cancer
Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (K_D: hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。

HY-P99949

Etigilimab OMP-313M32	Inhibitory Antibodies	Cancer
艾替利单抗 Etigilimab (OMP-313M32) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可阻断 TIGIT 与 PVR (CD155；脊髓灰质炎病毒受体)的相互作用，并通过杀死靶细胞来抑制下游信号传导。

HY-P99698

Lesabelimab LDP	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

HY-P99795

Otilimab GSK 3196165; MOR103	c-Fms	Inflammation/Immunology
奥替利单抗 Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。

HY-P99053

Tralokinumab 1 篇文献验证	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
曲罗芦单抗 Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体，可与单独的 IL-13 以高亲和力特异性结合，防止其与受体相互作用和随后的下游信号传导。Tralokinumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。

HY-P9801

Anti-Spike-RBD mAb 1 篇文献验证 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。

HY-P99346

Regdanvimab CT-P59	SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection
瑞丹维单抗 Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。

HY-P9972

Spartalizumab PDR001	PD-1/PD-L1	Cancer
斯巴达珠单抗 Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。

HY-P99283

Concizumab 1 篇文献验证 NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody	Factor Xa	Others
康赛珠单抗 Concizumab 是一种抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。

HY-P99961

Tifcemalimab JS004	CD28	Cancer
Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA (B和T淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合，阻断 HVEM-BTLA 的相互作用，从而阻断 BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症的研究。

HY-P9970

Infliximab 最多引用文献 12 篇文献验证 Avakine; CT-P13	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

HY-P99321

Teneliximab BMS 224819; Chi220; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Teneliximab (BMS-224819) 是一种嵌合的单克隆抗体，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab (BMS-224819)通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性。

HY-P99633

Garivulimab BGB-A333	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

HY-P99763

Ociperlimab BGB-A1217	Inhibitory Antibodies	Cancer
欧司珀利单抗 Ociperlimab 是一种人源化 IgG1 抗 TIGIT 抗体。Ociperlimab 以高亲和力结合人 TIGIT 的细胞外结构域 (K_D = 0.135 nM)。Ociperlimab 阻断 TIGIT 与其配体 PVR 或 PVR-L2 之间的相互作用。Ociperlimab 可用于癌症研究。

HY-P9987

Crizanlizumab	P-selectin	Cardiovascular Disease
立赞利珠单抗 Crizanlizumab 是一种抗-P-选择素 (P-selectin) 单克隆抗体。Crizanlizumab 可与 P-选择素结合并阻断其与 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 的相互作用。Crizanlizumab 可阻止血管阻塞性危象 (VOC)，可用于镰状细胞病的研究。

HY-P99544

Tagitanlimab HBM-9167; KL-A167	PD-1/PD-L1	Cancer
泰特利单抗 Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

HY-P99297

Bedinvetmab ZTS-00508841	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
贝汀维单抗 Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。

HY-P99922

Encelimab	LAG-3	Cancer
安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。

HY-P99257

Bleselumab ASKP 1240; Anti-Human CD40 Recombinant Antibody	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (K_d: 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。

HY-P99688

Latozinemab AL001	Neurotensin Receptor	Cancer
Latozinemab (AL001) 是一种重组人源抗 Sortilin 单克隆抗体。Latozinemab 以高亲和力有效结合 Sortilin，并阻断颗粒蛋白前体 (PGRN) 和 Sortilin 受体之间的相互作用。Latozinemab 具有引起额颞叶痴呆 (FTD) (FTD-GRN) 研究的颗粒蛋白原基因 (GRN) 突变的潜力。

HY-P99335

Vunakizumab Anti-Human IL17A Recombinant Antibody	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Vunakizumab (Anti-Human IL17A Recombinant Antibody) 是一种重组的人源化 IgGκ 单克隆抗体，可以靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。Vunakizumab 可用于研究银屑病关节炎、强直性脊柱炎、多发性硬化症和炎症性关节炎等自身免疫性疾病。

HY-P99610

Ezabenlimab BI-754091	PD-1/PD-L1	Cancer
埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 K_d 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

HY-P99613

Favezelimab MK-4280	LAG-3	Cancer
玛维泽利单抗 Favezelimab (MK-4280) 是一种人源化抗 LAG-3 单克隆抗体，可阻断 LAG-3 与其配体 MHC II 类之间的相互作用。Favezelimab 具有与 PD-L1 抑制剂 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合用于结直肠癌 (CRC) 研究的潜力。

HY-P99653

Ianalumab VAY-736	TNF Receptor	Cancer
伊利尤单抗 Ianalumab (VAY-736) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。

HY-P99791

Orilanolimab SYNT001; ALXN1830	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
奥诺利单抗 Orilanolimab (SYNT001) 是一种人源化、去免疫化和阻断 FcRn 的单克隆抗体。Orilanolimab 阻断 FcRn 和 IgG 分子的 Fc 部分之间的相互作用。Orilanolimab 阻碍 IgG IC 激活 FcRn 介导的适应性免疫功能。Orilanolimab 可破坏与 IgG 稳态和先天性和适应性免疫相关。

HY-P99345

Dostarlimab TSR-042	PD-1/PD-L1	Cancer
多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC₅₀s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。

HY-P99294

Ganitumab AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody	IGF-1R	Cancer
加尼妥单抗 Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (K_D=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。

HY-P990093

Stapokibart CM310	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
司普奇拜单抗 Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 能够与人类、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα 相互作用。

HY-P9970A

Infliximab (Anti-TNF-α) Avakine (Anti-TNF-α); CT-P13 (Anti-TNF-α)	TNF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
英夫利昔单抗 (Anti-TNF-α) Infliximab (Anti-TNF-α) (Avakine (Anti-TNF-α)) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab (Anti-TNF-α) 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab (Anti-TNF-α) 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。

HY-108738

Daclizumab Zenapax; Ro 24-7375	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。

HY-P991069

VRC-01	HIV	Infection
VRC-01 是一种人源的 IgG1 抗体，靶向包膜糖蛋白 gp120 蛋白 gp120。VRC-01 通过部分模拟 CD4 受体与 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白的相互作用来阻止病毒进入。VRC-01 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99653A

Ianalumab (FUT8-KO)	Apoptosis	Cancer
Ianalumab (FUT8-KO) 是一种针对 BAFF-R 的人源、脱羧化抗体。Ianalumab (FUT8-KO) 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab (FUT8-KO) 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)，依赖于免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞激活。

HY-P991062

Gentulizumab Gensci-059	CD47	Cancer
金妥利珠单抗 Gentulizumab (Gensci-059) 是一种人源化 IgG4 抗体，靶向结合 CD47。Gentulizumab 在人类和猴子中均表现出与 CD47 的强结合，并有效抑制 CD47-SIRPα 相互作用。Gentulizumab 表现出强效的抗肿瘤活性。Gentulizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
特瑞普利单抗 Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-P99489

Budigalimab ABBV 181; PR 1648817	PD-1/PD-L1	Cancer
布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。

HY-P99833

Cosibelimab CK-301; TG-1501	PD-1/PD-L1	Cancer
柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501)是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体，可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有功能性 Fc 结构域，能够诱导 ADCC 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 介导的 PD-L1⁺ 细胞系杀伤，包括淋巴瘤细胞。

HY-108831

Natalizumab 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

HY-P99115

Envafolimab ASC 22; KN 035	PD-1/PD-L1	Cancer
恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC₅₀ 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

HY-P99410

Ordesekimab AMG 714; PRV-015	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
奥司奇单抗 Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。

HY-108831A

Natalizumab (Solution) 2 篇文献验证	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74536

	STIM1 Protein, Human (HEK293, His) Stromal interaction molecule 1; STIM1; GOK	Human	HEK293
	STIM1 蛋白 STIM1（基质相互作用分子 1）协调钙池操纵的 Ca(2+) 进入 (SOCE)，并在内质网中充当 Ca(2+) 传感器。Ca(2+) 耗尽后，STIM1 易位至质膜并激活 Ca(2+) 释放激活的 Ca(2+) (CRAC) 通道亚基 ORAI1。STIM1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 STIM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。STIM1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 191 个氨基酸，分子量为 27-34 kDa。

HY-P76700

	VTI1A Protein, Human (HEK293, His) Vesicle transport through interaction with t-SNAREs homolog 1A; Vti1-rp2	Human	HEK293
	VTI1A 蛋白 VTI1A 蛋白是一种 V-SNARE，通过与靶膜上的 t-SNARE 相互作用来介导囊泡运输，促进脂质双层融合。它在从晚期内体到跨高尔基体网络的囊泡运输中发挥作用。它与 VAMP7 合作，参与 KCNIP1 和 KCND2 使用的非常规 RAB1 依赖性细胞表面途径。 VTI1A 与含有 STX5 或 STX6、NAPA 以及较小程度的 NAPG 的 SNARE 复合物相互作用。它是 STX6、STX12、VAMP4 和 VTI1A 复合体的一部分。VTI1A Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VTI1A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。VTI1A Protein, Human (HEK293, His) 全长 187 个氨基酸，分子量分别约为 ~29 & 25 & 20 kDa。

HY-P76701

	VTI1A Protein, Human (HEK293, Fc) Vesicle transport through interaction with t-SNAREs homolog 1A; Vti1-rp2	Human	HEK293
	VTI1A 蛋白 VTI1A 蛋白是一种 V-SNARE，通过与靶膜上的 t-SNARE 相互作用介导囊泡运输并促进脂质双层融合。它在从晚期内体到跨高尔基体网络的囊泡运输中发挥作用。VTI1A Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 VTI1A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-mFc 标签。VTI1A Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 187 个氨基酸，分子量约为 ~48.5 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82347

	*Stromal Interaction* Molecule 1 Antibody (YA2092)** GOK; TAM; TAM1; IMD10; STRMK; D11S4896E	WB	Human, Mouse, Rat
	Stromal Interaction Molecule 1 Antibody (YA2092) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Stromal Interaction Molecule 1, with a predicted molecular weight of 77 kDa (observed band size: 77 kDa). Stromal Interaction Molecule 1 Antibody (YA2092) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81600

	TAX1BP3 Antibody (YA1345) Glutaminase interacting protein 3; Tax interaction protein 1; Tax1 binding protein 3; Tax1bp3; TIP1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	TAX1BP3 Antibody (YA1345) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1345), targeting TAX1BP3, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). TAX1BP3 Antibody (YA1345) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-120142

EC359 5 篇以上引用文献		炔烃
EC359 是一种有效的，选择性的，高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂，其 K_d 值为 10.2 nM，可直接与 LIFR 相互作用以有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。EC359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162356

PD-L1-IN-4		叠氮化物
PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC₅₀ = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC₅₀ = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。

HY-169392

D5B		二苯并环辛炔
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC₅₀ 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。

HY-W127719

Photobiotin acetate		叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W016009

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate		核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-W105272

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium		核苷酸及其类似物
2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 是一种核酸 AMP 衍生物，是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸。2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate disodium 可用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

HY-126437A

Poly-L-lysine hydrochloride		聚合物
Poly-L-lysine hydrochloride 是一种非特异性的细胞附着因子，通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。Poly-L-lysine hydrochloride 是一种抗菌肽。Poly-L-lysine hydrochloride 低浓度促进相分离 (Liquid-liquid phase separation，LLPS)，高浓度抑制相分离。

HY-139200

DOTMA 1 篇文献验证		阳离子脂质
DOTMA 是一种阳离子脂类，被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸，并用于体外基因转染。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷，促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染效果。

HY-W127378

DOTAP methylsulfate 最多引用文献 6 篇文献验证 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate		阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。

HY-113066A

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 2 篇文献验证 GDP disodium salt		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K⁺ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

HY-160067

T18.3 aptamer sodium		核酸适配体
T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体，可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性，并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。

HY-W440950

Stearic acid-PEG-Mal, MW 2000		PEG化脂质
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。

HY-W725327

1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; PC(3:0/3:0)		磷脂
1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) 是一种在 sn-1 和 sn-2 位含有丙酸的磷脂。它已用于研究水溶液中水和磷酸胆碱头基之间的相互作用。

HY-113066

Guanosine 5'-diphosphate GDP		核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K⁺ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。

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