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By Research Areas:	Cancer (416) Cardiovascular Disease (108) Endocrinology (85) Infection (197) Inflammation/Immunology (660) Metabolic Disease (186) Neurological Disease (175)
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Targets Recommended: NO Synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50900

gamma-Secretase Modulators Amyloid-β production inhibitor; γ-Secretase Modulators	Amyloid-β	Neurological Disease
gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。

HY-N12139

*Nitric oxide production-IN-1*	NO Synthase	Cancer
Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。

HY-N3392

Lethedoside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Lethedoside A 是一种天然黄酮类化合物，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生 (NO production) 具有抑制活性。

HY-N3211

N-cis-Feruloyl tyramine cis-N-(4-Hydroxyphenethyl) ferulamide; cis-N-Feruloyltyramine	NO Synthase	Inflammation/Immunology
N-cis-Feruloyl tyramine (cis-N-(4-Hydroxypheneth) ferulamide) 是一种天然酚类化合物，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 激活的 NO 产生 (NO production) 具有适度的抑制活性。

HY-N1158

Thevebioside	Others	Others
Tinospinoside C 是一种具有生物活性的氯烷二萜糖苷化合物。Tinospinoside C 具有抑制 NO 产生的活性，IC₅₀ 值为 218 μM。

HY-E70310

BD-10X Lipase for biodiesel production	Endogenous Metabolite	Others
固定化脂肪酶 BD-10X (Lipase for biodiesel production) 是具有高催化活性的耐甲醇脂肪酶，可用于制备生物柴油。BD-10X 的反应条件温和，可以避免羟基的氧化和双键的打开，并防止除甘油外的副产物的产生。

HY-136513

Bifenox Modown; MC-4379	Others Reactive Oxygen Species	Others
Bifenox (Modown; MC-4379) is a potent herbicide. Bifenox increases the ROS production. Bifenox causes cellular membrane disruption, inhibition of photosynthesis.

HY-N9969

Lupulone C	Others	Inflammation/Immunology
Lupulone C (Compound 9) 是一种 NO 产生抑制剂。

HY-N8631

O-Acetylschisantherin L Acetylschisantherin L	NO Synthase	Inflammation/Immunology
O-乙酰五味子酯L O-Acetylschisantherin L (Acetylschisantherin L) 是一种天然木酚素，对 BV-2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制作用，IC₅₀ 为 23.1 μM。

HY-N2794

9-Hydroxy-α-lapachone α-Dihydrocaryopterone	NO Synthase	Inflammation/Immunology
9-羟基-Α-拉杷醌 9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有有效的抑制作用，IC₅₀ 为 4.64 µM。

HY-N2715

6-Methoxynaringenin	NO Synthase	Inflammation/Immunology
6-Methoxynaringenin 是一种天然黄酮类化合物，可抑制 NO 产生，IC₅₀ 为 25.8 μM。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine is a nucleoside derived from xanthine and ribose. Xanthosine can increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats.

HY-N10381

Zedoalactone B	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Zedoalactone B 是一种抗巴贝斯虫 (anti-Babesial) 剂，对 Babesia gibsoni 的 IC₅₀ 为 1.6 μg/mL。Zedoalactone B 抑制 NO 的产生，IC₅₀ 为 23.8 μM。

HY-N9046

Citroside A	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。

HY-130787

Apterin	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Apterin 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Apterin 对 RAW264.7 细胞中 NO 的产生具有显着的抑制活性，IC₅₀ 值为 41.8 μM。

HY-110282

S3QEL-2	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC₅₀=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。

HY-147770

NF-κB-IN-6	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是一种抗炎剂，通过抑制 NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达。NF-κB-IN-6 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生，IC₅₀ 值为 23.1 μM。

HY-N11945

Schiarisanrin A Kadsulignan J	NO Synthase	Others
Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC₅₀ 为 9.6 μM。

HY-N11943

Kadsulignan H	NO Synthase	Others
Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC₅₀ 为 14.1 μM。

HY-N1262

Scutebarbatine W Scutehenanine B	Others	Inflammation/Immunology
Scutebarbatine W 是一种 13 螺亚型新氯丹二萜。Scutebarbatine W 抑制 NO 产生，IC₅₀ 值为 34.7 μM。

HY-N2989

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，抑制NO 产生和 iNOS 表达。

HY-N2620

Rutaevin	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Rutaevin 从 Euodia rutaecarpa 中分离。 Rutaevin 能够抑制 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生。

HY-N12283

NF-κB-IN-13	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。

HY-N8812

19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide	NO Synthase	Inflammation/Immunology
19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide 是新穿心莲内酯的一种代谢物，作用于脂多糖活化的巨噬细胞，可抑制一氧化氮 (NO) 生成。

HY-125531

Dactylorhin A	Others	Others
Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

HY-101079

BRL 52537 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
BRL 52537 hydrochloride 是一种高选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，对于 κ 和 μ 亚型的 K_i 分别为 0.24 nM 和 1560 nM。BRL 52537 hydrochloride 可减少缺血引起的 NO 产生，这是一种潜在的神经保护机制。BRL 52537 hydrochloride 可减轻早期中风损伤。

HY-N3548

Catalpalactone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-N11085

Isophysalin A	NO Synthase IKK	Inflammation/Immunology
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

HY-W074890

Palmitoylglycine N-palmitoyl glycine	Calcium Channel NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-N11563

Potentillanoside A	Others	Others
Potentillanoside A 是具有保肝活性的天然产物。

HY-146161

COX-2/NO-IN-1	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS)、COX-2 表达和 NO (IC₅₀ 为 3.52 μM) 抑制剂。COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用。

HY-N9814

Shanciol B	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-N1713

29-Nor-20-oxolupeol	Others	Neurological Disease
29-Nor-20-oxolpeol，从 Impatiens basamina 中提取，降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平，IC₅₀ 值为 44.21 μM。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4	HIV HIV Protease Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
奈非那韦-d₄ Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287R

Nelfinavir (Standard)	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦(Standard) Nelfinavir (Standard)是 Nelfinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-153611

ARC12	Biochemical Assay Reagents	Others
ARC12 是一种次级代谢探针，可调节 Streptomyces coelicolor 次级代谢物的产生。ARC12 能降低杀菌素的产量。

HY-10282

Daglutril	Others	Others
Daglutril 是一种具有潜在调节细胞因子诱导的星形胶质细胞内皮素-1产生的化合物，在研究中对部分细胞因子诱导的内皮素-1产生有抑制作用，可作为筛选抑制星形胶质细胞内皮素-1产生化合物的工具。

HY-113542

Blasticidin A (+)-Blasticidin A	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) 抑制 Aspergillus parasiticus 产生的黄曲霉毒素。Blasticidin A 浓度为 0.5 μM 时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生。Blasticidin A 是一种由Streptomyces 产生的抗生素，可抑制黄曲霉毒素的产生，但对产生黄曲霉毒素的真菌没有强烈的生长抑制作用。

HY-151167

LasR-IN-4	Bacterial	Infection
LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。

HY-108953

(S)-Quinolactacine A	Others	Inflammation/Immunology
(S)-Quinolactacine A 是 TNF 产生的抑制剂。

HY-N1187

Syzalterin 1 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Syzalterin 是 NO 生成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.87 μg/mL。

HY-119793

Tolnidamine	Others	Others
Tolnidamine 是一种具有口服活性的精子生成抑制剂。

HY-118824

Moschamine	Others	Others
Moschamine可抑制线粒体中过量超氧化物的产生。

HY-164032

Dimethandrolone undecanoate 7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecaNOate	GnRH Receptor	Endocrinology
Dimethandrolone undecanoate (7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate) 具有雄激素和孕酮活性。Dimethandrolone undecanoate 抑制促性腺激素的产生，减少睾酮的产生，从而抑制精子生产。Dimethandrolone undecanoate 对男性激素避孕药的开发具有潜力。

HY-112974

Inotersen GSK-2998728; ISIS-420915	Transthyretin (TTR)	Others
Inotersen 是一种反义寡核苷酸，可抑制肝脏转甲状腺素蛋白 transthyretin (TTR) 的产生。

HY-W089845S

Heneicosane-d44	Fungal	Infection
正二十一烷-d₄₄ Heneicosane-d₄₄ 是 Heneicosane 的氘代物。 Heneicosane 是从 Streptomyces philanthi RL-1-178 或 Serapias cordigera 中分离出来的一种香气成分。Heneicosane 是一种信息素，可抑制黄曲霉毒素的产生。

HY-101060

FGIN 1-43	Others	Neurological Disease
化合物 T22783 FGIN 1-43 是一种有效的、特异性的线粒体地西泮结合抑制剂 DBI 受体 (与神经类固醇的产生有关) 配体。FGIN 1-43 通过诱导神经甾体的产生增强了 GABA 的传递，可用于研究抗焦虑研究。

HY-101739

Amcinafal SQ 15102	Antibiotic	Infection
安西法尔 Amcinafal 是一种有活性的二醇类化合物，能够抵抗病毒复制和干扰素的产生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12139

*Nitric oxide production-IN-1*	Structural Classification Source classification Plants Rohdea chinensis (Baker) N.Tanaka Saccharides Monosaccharides Asparagaceae Juss.	NO Synthase
Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1（Compound 1）抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。

HY-N3392

Lethedoside A	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	NO Synthase
Lethedoside A 是一种天然黄酮类化合物，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生 (NO production) 具有抑制活性。

HY-N3211

N-cis-Feruloyl tyramine cis-N-(4-Hydroxyphenethyl) ferulamide; cis-N-Feruloyltyramine	Structural Classification Annona cherimola Mill. Source classification Phenols Polyphenols Plants Annonaceae	NO Synthase
N-cis-Feruloyl tyramine (cis-N-(4-Hydroxypheneth) ferulamide) 是一种天然酚类化合物，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 激活的 NO 产生 (NO production) 具有适度的抑制活性。

HY-N1158

Thevebioside	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Others
Tinospinoside C 是一种具有生物活性的氯烷二萜糖苷化合物。Tinospinoside C 具有抑制 NO 产生的活性，IC₅₀ 值为 218 μM。

HY-N9969

Lupulone C	Natural Products Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Lupulone C (Compound 9) 是一种 NO 产生抑制剂。

HY-N8631

O-Acetylschisantherin L Acetylschisantherin L	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	NO Synthase
O-乙酰五味子酯L O-Acetylschisantherin L (Acetylschisantherin L) 是一种天然木酚素，对 BV-2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制作用，IC₅₀ 为 23.1 μM。

HY-N2794

9-Hydroxy-α-lapachone α-Dihydrocaryopterone	Quinones Structural Classification Catalpa ovata G. Don Monophenols Source classification Phenols Plants Bignoniaceae Naphthalene Quinones	NO Synthase
9-羟基-Α-拉杷醌 9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚，对 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有有效的抑制作用，IC₅₀ 为 4.64 µM。

HY-N2715

6-Methoxynaringenin	Structural Classification Flavonoids Labiatae Flavonones Source classification Derris robusta Plants	NO Synthase
6-Methoxynaringenin 是一种天然黄酮类化合物，可抑制 NO 产生，IC₅₀ 为 25.8 μM。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine is a nucleoside derived from xanthine and ribose. Xanthosine can increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats.

HY-N9046

Citroside A	Structural Classification Natural Products Source classification Hydrangeaceae Plants	NO Synthase
Citroside A 是一种巨豆花倍半萜类化合物，具有细胞毒性和抗炎活性。Citroside A 对 NO 产生 (NO production) 具有抑制作用，IC₅₀ 为 34.25 μM。Citroside A 对 SGC-7901 和 HeLa 细胞表现出明显的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 27.52 μM 和 29.51 μM。

HY-130787

Apterin	Structural Classification Carpesium divaricatum Siebold & Zucc. Source classification Plants Umbelliferae Saccharides Monosaccharides	NO Synthase
Apterin 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Apterin 对 RAW264.7 细胞中 NO 的产生具有显着的抑制活性，IC₅₀ 值为 41.8 μM。

HY-N11945

Schiarisanrin A Kadsulignan J	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	NO Synthase
Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC₅₀ 为 9.6 μM。

HY-N11943

Kadsulignan H	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	NO Synthase
Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC₅₀ 为 14.1 μM。

HY-N1262

Scutebarbatine W Scutehenanine B	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Derris robusta Diterpenoids Plants	Others
Scutebarbatine W 是一种 13 螺亚型新氯丹二萜。Scutebarbatine W 抑制 NO 产生，IC₅₀ 值为 34.7 μM。

HY-N2989

3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 是一种具有消炎活性的三萜类化合物。作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞，抑制NO 产生和 iNOS 表达。

HY-N2620

Rutaevin	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Reactive Oxygen Species
Rutaevin 从 Euodia rutaecarpa 中分离。 Rutaevin 能够抑制 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 的产生。

HY-N12283

NF-κB-IN-13	Structural Classification Natural Products Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	NF-κB
NF-κB-IN-13 (compound 12) 可以显着抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 的激活和 NO 的产生。 NF-κB-IN-13 具有抗炎作用。

HY-125531

Dactylorhin A	Bletilla striata (Thunb. ex Murray) Rchb. f. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。

HY-N3548

Catalpalactone	Structural Classification Natural Products Catalpa ovata G. Don Source classification Plants Bignoniaceae	NF-κB
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-N11085

Isophysalin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Solanaceae Alkekengi officinarum Moench	NO Synthase IKK
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

HY-W074890

Palmitoylglycine N-palmitoyl glycine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Calcium Channel NO Synthase
棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-N11563

Potentillanoside A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Potentilla anserina Linn. Plants	Others
Potentillanoside A 是具有保肝活性的天然产物。

HY-N9814

Shanciol B	Pholidota imbricata Hook. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-N1713

29-Nor-20-oxolupeol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
29-Nor-20-oxolpeol，从 Impatiens basamina 中提取，降低了脂多糖激活的小鼠小胶质细胞中的 NO 水平，IC₅₀ 值为 44.21 μM。

HY-108953

(S)-Quinolactacine A	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
(S)-Quinolactacine A 是 TNF 产生的抑制剂。

HY-N1187

Syzalterin 1 篇文献验证	Flavonoids Lythraceae Lawsonia inermis L. Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	NO Synthase
Syzalterin 是 NO 生成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.87 μg/mL。

HY-118824

Moschamine	Structural Classification Alkaloids Source classification Amberboa moschata (L.) DC. Plants Compositae Indole Alkaloids	Others
Moschamine可抑制线粒体中过量超氧化物的产生。

HY-Y0124

NSC 16590 α,α-Dimethylglycine; α-AmiNOisobutaNOic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Pterocarpus soyauxii Taub. Source classification Other Diseases Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。

HY-113469

Cyclic GMP 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	STING Endogenous Metabolite
Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-N8418

Cearoin	Structural Classification Dalbergia odorifera T. Chen Classification of Application Fields Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Reactive Oxygen Species ERK Apoptosis
Cearoin 通过促进 ROS 产生和激活 ERK 来增强自噬 (autophagy) 和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N0948A

(+)-Rhododendrol (S)-(+)-Rhododendrol; (+)-BetuligeNOl	Structural Classification Monophenols Source classification Sapindaceae Phenols Plants Acer nikoense Maxim.	NO Synthase
(+)-杜鹃醇 (+)-Rhododendrol ((S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol) 是一种抗炎剂，可抑制 NO 产生。

HY-N12649

Timosaponin E2	Structural Classification Polysaccharides Liliaceae Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Saccharides	Reactive Oxygen Species
Timosaponin E2 是一种抗炎剂，并抑制活性氧的产生。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Others
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-N8125

Rhaponticin 2′′-O-gallate	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Rhaponticin 2''-O-gallate，作为二苯乙烯甙没食子酸酯，可抑制 NO 的生成。

HY-N3383

Ligustroside Ligstroside	Monophenols Iridoids Oleaceae Ligustrum japonicum Thunb. Terpenoids Source classification Phenols Plants	Mitochondrial Metabolism
Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物，在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色，其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。

HY-113027

p-Hydroxymandelic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
对羟基扁桃酸 p-Hydroxymandelic acid 是一种有价值的芳香类化学品，广泛用于生产活性分子和食品添加剂。

HY-110385

cGAMP disodium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385A

cGAMP diammonium 10 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-40135

L-Hydroxyproline (2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid	Alkaloids Structural Classification Immune System Disorder Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一，是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。

HY-Y0479

L-Lactic acid 5 篇文献验证 (S)-2-HydroxypropaNOic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Infection Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic
L-乳酸 L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。

HY-N0113

Hordenine 1 篇文献验证 Ordenina; Peyocactine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
大麦芽碱 Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-N10218

Sterpurol D	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Sterpurol D 是甾体倍半萜类化合物。Sterpurol D 显着抑制一氧化氮 (NO) 的产生。

HY-N11566

(+)-Oxypeucedanin methanolate	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt.	Prostaglandin Receptor
(+)-Oxypeucedanin methanolate (compound 9) 是一种天然产物，可抑制前列腺素E2 的产生。

HY-N1336

Rubianthraquinone	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Rubiaceae Rubia yunnanensis Diels Plants	Others
Rubianthraquinone 是一种蒽醌，可以从云南茜草的根中分离出来。 Rubianthraquinone 抑制 NO 产生和脱粒。

HY-N9297

Oxyphyllenone A (+)-OxyphylleNOne A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Alpinia oxyphylla Miq. Zingiberaceae	NO Synthase
Oxyphyllenone A 是 NO Synthase 的抑制剂。Oxyphyllenone A 抑制脂多糖活化的巨噬细胞的 NO 生成，其 IC₅₀ 为 28 μM 。

HY-N8428

Canophyllal	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Hydrangeaceae Plants Pileostegia viburnoides Hook. f. et Thoms.	NO Synthase
Canophyllal 是一种从 Elsholtzia ciliata 的叶子中分离得到的三萜系化合物。Canophyllal 对 NO 的产生有微弱抑制作用。

HY-N1330

Rubranol	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Alnus formosana (Burkill) Makino Plants Betulaceae	NO Synthase
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

HY-N0113B

Hordenine hydrochloride 1 篇文献验证 Ordenina hydrochloride; Peyocactine hydrochloride	Coryphantha vivipara var arizonica Structural Classification Alkaloids Monophenols Cactaceae Other Alkaloids Source classification Phenols Plants	Antibiotic
Hordenine (hydrochloride) 是植物中发现的生物碱，通过抑制?cAMP?的产生来抑制黑色素生成。

HY-N0887

Isoastragaloside I 1 篇文献验证 Isoastragaloside-I	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
异黄芪皂苷I 异黄芪皂苷I(Isoastragaloside I)是中药黄芪的一种天然化合物，具有提高脂联素量活性。

HY-N1317

Salirepin	Monophenols Source classification Melia azedarach L. Phenols Plants Meliaceae	Others
Salirepin 是一种酚苷类物质，从 Idesia polycarpa 的果实中获得，能够抑制脂多糖诱导的一氧化氮的产生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010347S

DL-Homocysteine-d4
DL-Homocysteine-d₄ 是 DL-Homocysteine 的氘代物。DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。

HY-40135S

L-Hydroxyproline-d3
L-Hydroxyproline-d₃ 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一，是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。

HY-N0113S

Hordenine-d6
Hordenine-d6 (Ordenina-d6) 是 Hordenine 的氘代物。Hordenine 是植物中发现的生物碱，通过抑制 cAMP 的产生来抑制黑色素生成。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-W089845S

Heneicosane-d44
Heneicosane-d₄₄ 是 Heneicosane 的氘代物。 Heneicosane 是从 Streptomyces philanthi RL-1-178 或 Serapias cordigera 中分离出来的一种香气成分。Heneicosane 是一种信息素，可抑制黄曲霉毒素的产生。

HY-B2030S

Propanil-d5
Propanil-d₅ 是 Propanil 的氘代物。Propanil是一种广泛使用的接触性除草剂, 主要用于水稻。

HY-Y0124S

NSC 16590-d6
NSC 16590-d₆ 是 NSC 16590 的氘代物。NSC 16590 能够抑制苍耳子叶中内源性乙烯 (ethylene) 的产生。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-41417S3

Octanoic acid-13C
Octanoic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Octanoic acid。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-16637S1

Folic acid-d4
Folic acid-d₄ 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-41417S1

Octanoic acid-d3
Octanoic acid-d₃ 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-41417S2

Octanoic acid-d2
Octanoic acid-d₂ 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-41417S

Octanoic acid-d15
Octanoic acid-d₁₅ 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-41417S4

Octanoic acid-13C4
Octanoic acid-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Octanoic acid。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-16637S3

Folic acid-13C5
Folic acid-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-B2046S

Simazine-d10
Simazine-d₁₀ 是 Simazine 的氘代物。Simazine 是一种三嗪类除草剂，被广泛应用于农业、盆栽植物和树木生产。Simazine 具有植物毒性，对土壤微生物和藻类毒性不大。

HY-W004282S

Undecanoic acid-d21
Undecanoic acid-d₂₁ 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。

HY-W004282S1

Undecanoic acid-d3
Undecanoic acid-d₃ 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。

HY-W004282S2

Undecanoic acid-d2
Undecanoic acid-d₂ 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。

HY-Y0479S3

L-Lactic acid-2-13C1
L-Lactic acid-2-¹³C₁ 是一种 ¹³C 标记的 L-Lactic acid。L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。

HY-100582S

Ribitol-1-13C
Ribitol-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S1

Ribitol-2-13C
Ribitol-2-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S2

Ribitol-3-13C
Ribitol-3-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S3

Ribitol-5-13C
Ribitol-5-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-41417S6

Octanoic acid-d5
Octanoic acid-d₅ 是 Octanoic acid 的氘代物。 Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。

HY-Y0332BS

Phosphate monobasic-d2 potassium
Phosphate monobasic-d₂ (potassium) 是 Potassium phosphate monobasic 的氘代物。 Potassium phosphate monobasic (DiA) 是一种常用的生物测定缓冲液。Potassium phosphate monobasic 中等至高浓度的磷酸二氢钾水溶液，用于生产磷酸盐缓冲液和其他实验室应用。

HY-N2073S

Ethyl linolenate-d5
Ethyl linolenate-d₅ 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-N0469S

L-Lysine-d3 hydrochloride
L-Lysine-d₃ (hydrochloride) 是 L-Lysine 的氘代物。L-lysine 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。

HY-16637S2

(Rac)-Folic acid-13C5,15N
(Rac)-Folic acid-¹³C₅,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。

HY-16637S

Folic acid-d2
Folic acid-d₂ ((Vitamin B9-d₂)) 是 Folic acid 的氘代物。Folic acid (Vitamin M; Vitamin B9) 是维生素 B9。

HY-B1978S

Iprodione-d5
Iprodione-d₅ 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。

HY-N0469S1

L-Lysine-13C6 dihydrochloride
L-Lysine-¹³C₆ (dihydrochloride) 是带有 ¹³C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。

HY-N0469S2

L-Lysine-15N-1 dihydrochloride
L-Lysine-¹⁵N-1 (dihydrochloride) 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Lysine。L-lysine 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。

HY-114041S1

Resolvin E1-d4-1

Resolvin E1-d₄-1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-121883S

Lignoceric acid-d47
Lignoceric acid-d₄₇ 是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-121883S3

Lignoceric acid-d4-1
Lignoceric acid-d₄-11是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-121883S4

Lignoceric acid-d4-2
Lignoceric acid-d₄-2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-121883SS5

Lignoceric acid-d9
Lignoceric acid-d₉ 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-100427S

Imazamox-13C,d3
Imazamox-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。

HY-121883S1

Lignoceric acid-d3
Lignoceric acid-d₃ 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

HY-B0673S

Pirfenidone-d5
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-160144S

Lomedeucitinib
Lomedeucitinib (BMS-986322) 是一种酪氨酸蛋白激酶 (TYK2) 抑制剂。Lomedeucitinib 具有抗炎活性，对 IL-12/TYK2 下游 IFNα 产生具有显著的抑制作用 (IC₅₀=0.047 μM)。Lomedeucitinib 可用于斑块状银屑病和瘙痒的研究。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-W012980S4

Isovaleric acid-13C2
Isovaleric acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Gamma-decalactone (HY-N7105)。Gamma-decalactone 被用作食品添加剂，具有果味桃子味。在大多数 Gamma-decalactone 的生产过程中，蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 被用作底物。

HY-18260S1

Bisphenol A-d6
Bisphenol A-d₆ 是 Bisphenol A 的氘代物。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-B1805S

Triclocarban-d4
Triclocarban-d₄ 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-17494S

(Rac)-Timolol-d5 maleate
rac Timolol-d₅ (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

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