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By Research Areas:	Cancer (227) Cardiovascular Disease (212) Endocrinology (217) Infection (44) Inflammation/Immunology (286) Metabolic Disease (212) Neurological Disease (698)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	佐剂 (1)

1537

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

187

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-157294

GSK866	Glucocorticoid Receptor	Cancer
GSK866 is a selective glucocorticoid receptor agonist, with an IC₅₀ of 4.6 nM.

HY-107327

Carazolol (±)-Carazolol; DL-Carazolol; Suacron	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔 Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-156532C

(-)-5-HT2C agonist-3	5-HT Receptor	Neurological Disease
(-)-5-HT2C agonist-3 (compound (–)-19) 是一种具有 G_q 信号偏好的 5-HT_2C 选择性激动剂，对 5-HT2 受体的 EC₅₀ 值分别为 5-HT_2C：103 nM; 5-HT_2B: 570 nM; 5-HT_2A: 72 nM。(-)-5-HT2C agonist-3 可用于抗精神病的研究。

HY-103549

Z-Cyclopentyl-AP4	mGluR	Neurological Disease
Z-Cyclopentyl-AP4 是一种 kainate 型谷氨酸受体激动剂 (orthosteric agonist)。Z-Cyclopentyl-AP4 对 mGlu4 的选择性高于 mGlu8。

HY-162618

PSB-KK1445	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PSB-KK1445 是一种强效且选择性的 GPR18 激动剂，对人和小鼠的 GPR18 的 EC₅₀ 分别为 45.4 nM 和 124 nM。PSB-KK1445 对两种 CB 受体亚型 GPR55 和 GPR183 的选择性均高出 200 倍以上。

HY-107327R

Carazolol (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔(Standard) Carazolol (Standard)是 Carazolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-123302

CID1172084	GPR55	Neurological Disease
CID1172084 (compound 3) 是一种选择性的 GPR55 激动剂 (EC₅₀=0.16 μM)。CID1172084 对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。CID1172084 可用于进一步探索 GPR55 受体的生物学功能和信号传导途径。

HY-151230

(-)-Erteberel	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(-)-Erteberel 是一种选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂。(-)-Erteberel 可用于雌激素受体 β (ERβ) 介导的疾病的研究，如前列腺癌。

HY-137530

8-MA-cAMP 8-Methylamino-cAMP	PKA	Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。

HY-114732

Procaterol	Adrenergic Receptor	Others
丙卡特罗; 美喘清; 丙卡特罗气雾剂 Procaterol 是一种可口服的选择性 β2 adrenergic receptor 激动剂。Procaterol可通过环磷酸腺苷依赖性机制直接抑制嗜酸性粒细胞迁移和 BEAS-2B 细胞释放嗜酸性粒细胞趋化活性因子。Procaterol对大鼠的支气管扩张作用和代谢作用存在较大的剂量差，可用于运动员哮喘研究。

HY-161511

LPH-5	5-HT Receptor	Neurological Disease
LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC₅₀=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用，这可能与调节情绪，感知以及其他与 5-HT2A 受体相关的中枢神经系统功能有关。LPH-5 可以用于进一步探索 5-HT2A 受体在精神疾病中的研究，包括抑郁症，焦虑症和物质滥用障碍。

HY-14342

MK-5046 2 篇文献验证	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC₅₀ 和 EC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

HY-14342A

(R)-MK-5046	Others	Metabolic Disease
(R)-MK-5046 是 MK-5046 (HY-14342) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC₅₀ 和 EC₅₀ 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。

HY-156993

NOP agonist-2	Opioid Receptor	Metabolic Disease
NOP agonist-2 是一种具有选择性的 NOP 激动剂。

HY-143896

STING agonist-7	STING	Cancer
STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂，选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。

HY-132217

CB2 receptor agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2 receptor agonist 2 是 CB2 受体的有效和选择性激动剂。对 CB2 的 K_i 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

HY-W095200

GPR109 receptor agonist-2	GPR109A	Cardiovascular Disease
GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5) 是一种选择性的 GPR109a 激动剂，其 pEC₅₀ 为 5.53。

HY-101492

GPR120 Agonist 3 1 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 Agonist 3 是选择性的Gpr120激动剂，logEC₅₀值为 −7.62。

HY-111358

TLR7 agonist 1	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
TLR7 agonist 1 是有效，选择性，可口服的 TLR7 激动剂，IC₅₀为 90 nM。

HY-110018

N-Arachidonyldopamine	Cannabinoid Receptor TRP Channel	Neurological Disease
N-Arachidonyldopamine 是一种强效的、选择性的内源性 CB1 受体激动剂，其 K_i 为 250 nM。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的选择性 TRPV1 激动剂，其 EC₅₀ 为~50 nM。

HY-19320

Orexin 2 Receptor Agonist	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
Orexin 2 Receptor Agonist 是强效的选择性 OX2R 激动剂, EC₅₀ 为 23 nM。

HY-121091

EP2 receptor agonist 4	Prostaglandin Receptor	Others
EP2 receptor agonist 4 是 EP2 受体的选择性激动剂，EC₅₀ 为 43 nM。

HY-139177

PPARα agonist 2	PPAR	Cardiovascular Disease
PPARα agonist 2 (compound 4u) 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 37 nM。PPARα agonist 2 对 PPARα 的选择性比其他 PPAR 同工型高出 2,700 倍以上。PPARα agonist 2 具有用于视网膜疾病研究的潜力。

HY-159583

FPR2 agonist 4	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Cancer
FPR2 agonist 4 (compound 20) 是 FPR2 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 0.2 nM。

HY-112921A

diABZI STING agonist-1 25 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-112921B

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 25 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology Cancer
diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分分别为 130 nM 和 186 nM。

HY-146141

EphA2 agonist 2	Ephrin Receptor	Cancer
EphA2 agonist 2 (Lead compound) 是一种选择性的 EphA2 激动剂，具有抗肿瘤活性。EphA2 agonist 2 能透过血脑屏障

HY-100469

LXRβ agonist-2	LXR	Cardiovascular Disease
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC₅₀为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC₅₀=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。

HY-146480

PPARγ agonist 5	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 5 (Compound 1) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146482

PPARγ agonist 6	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-108936

QCC374	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
QCC374 是 IP 的选择性激动剂。

HY-111748

RORγt Inverse agonist 2	ROR	Inflammation/Immunology
RORγt Inverse agonist 2 是具有口服活性的选择性 RORγt 反向激动剂，EC₅₀ 为 119 nM。

HY-162232A

mGluR2 agonist 1 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 agonist 1 hydrochloride 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR 2) 的有效选择性激动剂，EC₅₀ 为 82 nM。

HY-116468

PPARγ agonist 11	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 11 (compound 20) 是 PPARγ 的选择性激动剂 (EC₅₀: 0.1 μM)。

HY-148198

S1P5 receptor agonist-1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1P5 receptor agonist-1 (example 6) 是一种有效和选择性的 S1P₅ 受体激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。

HY-155307

TGR5 agonist 4	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Inflammation/Immunology
TGR5 agonist 4（化合物 19）是一种胆酸衍生物，是一种选择性 TGR5 激动剂，EC₅₀ 为 4 μM。

HY-155306

TGR5 agonist 3	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Inflammation/Immunology
TGR5 agonist 3（化合物 8）是一种胆酸衍生物，是一种选择性 TGR5 激动剂，EC₅₀ 为 5 μM。

HY-19673

KUL-7211	Adrenergic Receptor	Endocrinology
KUL 7211 是一种选择性β-肾上腺素受体激动剂。

HY-112921

diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	STING	Inflammation/Immunology
diABZI STING agonist-1 tautomerism (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC₅₀ 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

HY-101232

Tiotidine ICI 125211	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease
Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA₂=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。

HY-103039

TLR7 agonist 2 1 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

HY-162827

RAR/RXR agonist-1	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 是氯化类视黄酸异构体，是 RARα 激动剂选择性和 RXRα 部分激动剂。RAR/RXR agonist-1 能够激活 RXRα 并诱导癌细胞在 G2/M 停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-135982

GPR81 agonist 1 2 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC₅₀ 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。

HY-17354

(R)-Baclofen 2 篇文献验证 Arbaclofen; STX209	GABA Receptor	Neurological Disease
(R)-巴氯芬 (R)-Baclofen (Arbaclofen) 是选择性 GABAB 受体激动剂。

HY-14917

Capadenoson 5 篇以上引用文献 BAY 68-4986	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
卡帕诺生 Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。

HY-P1013

Deltorphin 2 [D-Ala2]-Deltorphin II	Opioid Receptor	Neurological Disease
Deltorphin 2 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。

HY-14864

Mapracorat 1 篇文献验证 ZK-245186; BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
Mapracorat 是新型的非甾类有选择性的 glucocorticoid receptor 激动剂。

HY-14864A

(S)-Mapracorat (S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology
(S)-Mapracorat 是一种选择性且活性较小的糖皮质激素受体激动剂。

HY-19998

Taprenepag isopropyl 1 篇文献验证 PF-04217329	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Taprenepag isopropyl 是一个具有高度选择性的 EP₂ 受体激动剂。

HY-17618

Pemafibrate 5 篇以上引用文献 (R)-K-13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-111582G

BBIQ (GMP)	Fluorescent Dye
BBIQ (GMP) 是 GMP 级别的 BBIQ (HY-111582)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-111582G

BBIQ (GMP)	Biochemical Assay Reagents
BBIQ (GMP) 是 GMP 级别的 BBIQ (HY-111582)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-15401A

WAY 163909 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99665

Insulin efsitora alfa LY-3209590	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。

HY-P99483

Blontuvetmab AT 004; VT 007	CD20 Adenosine Receptor	Cancer
布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-79593

MRE-269 1 篇文献验证 ACT-333679	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor
MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

HY-N6629

3'-Methoxyflavonol	Flavonols Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification	Others
3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。

HY-N2371

27-Hydroxycholesterol 3 篇文献验证 27-OHC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。

HY-N2992

16α-Hydroxytrametenolic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR
16α-Hydroxytrametenolic acid 是一个天然三萜，是一种潜在的维甲酸 X 受体 (RXR)的激动剂。

HY-N2333

Resiniferatoxin 1 篇文献验证 (+)-Resiniferatoxin	Cardiovascular Disease Euphorbia resinifera O. Berg Classification of Application Fields Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel
Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。

HY-N0377

Liquiritigenin 5 篇文献验证 4',7-Dihydroxyflavanone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids Microorganisms Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Estrogen Receptor/ERR
甘草素 Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC₅₀ 值为36.5 nM。

HY-W013372

7,8-Dihydroxyflavone 10 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Trk Receptor Apoptosis
7,8-Dihydroxyflavone 是有效和选择性的 TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子 (BDNF) 的生理作用。7,8-Dihydroxyflavone 有潜力用于各种神经疾病的研究。

HY-116637

Tetrahydromagnolol Magnolignan	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Phenols Polyphenols Magnolia Liliflora Desr. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor GPR55
四氢厚朴酚 Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC₅₀ 为 170 nM，K_i 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。

HY-N3891

Fargesone A	Structural Classification Source classification Magnoliaceae Lignans Yulania biondii (Pamp.) D. L. Fu Phenylpropanoids Plants	FXR
Fargesone A 是一种有效的选择性 FXR 激动剂。Fargesone A 显示抗炎活性。

HY-W754708

Ouabagenin	Structural Classification Microorganisms Cardiacglycosides Source classification Endogenous metabolite Steroids	LXR Na+/K+ ATPase
Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-116506

Bigelovin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-103183

CV1808 2-Phenylaminoadenosine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
2-苯基氨基腺苷 CV1808 (2-Phenylaminoadenosine) 是一种非选择性 A2 腺苷受体 (A2 AR) 激动剂，对 A2A 和 A3 腺苷受体亚型的 K_i 分别为 76 和 1450 nM。

HY-B0225

Methyldopa 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa; MK-351	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
甲基多巴 Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0225A

Methyldopa hydrochloride L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride; MK-351 hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸甲基多巴 Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0471

Phenylephrine hydrochloride 10 篇以上引用文献 (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸去氧肾上腺素 (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0225B

Methyldopa hydrate 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa hydrate; MK-351 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-108353

Isoprenaline	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
Isoprenaline 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 最多引用文献 51 篇文献验证 Isoproterenol hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-P0185

Endomorphin 1 1 篇文献验证	Natural Products Monophenols Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Opioid Receptor
内吗啡肽 1 Endomorphin 1，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (K_i: 1.11 nM)，对 kappa₃结合位点具有高亲和力，K_i 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 具有镇痛特性。

HY-111616

GSK1820795A	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	PPAR Angiotensin Receptor
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

HY-108353A

Isoprenaline hemisulfate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
Isoprenaline hemisulfate 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-B1021

Vincamine 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-B1614

Clenbuterol hydrochloride 3 篇文献验证 NAB-365 hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
盐酸克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。Clenbuterol hydrochloride 诱导生长因子 mRNA，激活星形胶质细胞，保护大鼠脑组织免受缺血损伤。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-B0154R

Fluticasone (propionate) (Standard)	Structural Classification Source classification Steroids	Glucocorticoid Receptor Enterovirus Endogenous Metabolite ADC Cytotoxin
丙酸氟替卡松 (Standard) Fluticasone (propionate) (Standard) 是 Fluticasone (propionate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0471R

Phenylephrine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸去氧肾上腺素 (Standard) Phenylephrine (hydrochloride) (Standard) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0225BR

Methyldopa hydrate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 (Standard) Methyldopa (hydrate) (Standard) 是 Methyldopa (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-N7536

Voacangine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	TRP Channel
Voacangine是 TRPV1 和 TRPM8 的拮抗剂，但也是 TRPA1 的激动剂 (EC₅₀=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC₅₀=9 μM)，对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC₅₀=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活，而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。

HY-B1021R

Vincamine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Free Fatty Acid Receptor
长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

HY-137295

Ingenol 3,20-dibenzoate	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Euphorbia esula L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC Apoptosis
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C (PKC) 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。

HY-B0468R

Isoprenaline hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 (Standard) Isoprenaline (hydrochloride) (Standard) 是 Isoprenaline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-135881

OMDM-5	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC₅₀ 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (K_i=4.9 μM)。

HY-N8264

Moringin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Moringaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TRP Channel
辣木籽素 Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂，EC₅₀ 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4，以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。

HY-W010832

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体激动剂 (EC₅₀=300 nM; 对人 P2Y₆ 受体 pEC₅₀=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-W010820

Uridine 5'-diphosphate sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体天然激动剂 (EC₅₀=300 nM; pEC₅₀=6.52)，也是一种有效的 P2Y₁₄ 拮抗剂 (pEC₅₀=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-N0361

Dihydrocapsaicin 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Metabolic Disease Solanaceae Plants Disease Research Fields	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR
Drupanin 是具有口服活性的选择性 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其EC₅₀ 值为 4.8μM，来源于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 PPARγ。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 1 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-N0361R

Dihydrocapsaicin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Other Alkaloids Source classification Phenols Solanaceae Plants	TRP Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K
二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

HY-N2037

Higenamine 2 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。

HY-16940

24(S)-Hydroxycholesterol 24S-OHC; 24S-HC; Cerebrosterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	LXR iGluR Endogenous Metabolite
24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物，对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂，在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂，其机制不会与其它异构调节因子重叠。

HY-17038

Agomelatine 4 篇文献验证 S-20098	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038A

Agomelatine hydrochloride 4 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038B

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 4 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 1 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-17038R

Agomelatine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀(Standard) Agomelatine (Standard)是 Agomelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-108568R

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-79593S2

MRE-269-d7
MRE-269-d₇ 是 MRE-269 (HY-79593) 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

HY-B0197S

Naratriptan-d3
Naratriptan-d₃ 是 Naratriptan 的氘代物。 Naratriptan是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。

HY-B0010S

Formoterol-d6
Formoterol-d₆ 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-105791S

Sulazepam-d5
Sulazepam-d₅ 是一种 Sulazepam (HY-105791) 的氘代物。Sulazepam 是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。

HY-14773S

(Rac)-Mirabegron-d5
(Rac)-Mirabegron-d₅ 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0189S1

Mosapride-d5
Mosapride-d₅ 是 Mosapride 的氘代物。Mosapride是促胃肠动力化合物，是5HT4激动剂。

HY-B0197AS

Naratriptan-d3 hydrochloride
Naratriptan-d₃ (hydrochloride) 是 Naratriptan 的氘代化合物。

HY-N6807S

Elemicin-d3
Elemicin-d₃ 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

HY-100532S

CD437-13C6
CD437-¹³C₆ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

HY-15388S

Tazarotene-d8
Tazarotene-d₈ 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。

HY-79593S1

MRE-269-d6
MRE-269-d₆ 是 MRE-269 氘代物。MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride
Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0545S

Probenecid-d14
Probenecid-d₁₄ 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride
Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0383AS2

Almotriptan-d3 benzoate
Almotriptan-d₃ benzoate 是氘代标记的 Almotriptan (HY-B0383A)。Almotriptan 是 5-HT 1B/1D Receptor 的选择性激动剂。Almotriptan 可用于研究偏头痛。

HY-12199BS

Pitolisant-d5 hydrochloride
Pitolisant-d5 hydrochloride (Ciproxidine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 Pitolisant hydrochloride (HY-12199B)。Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine hydrochloride) 是新型的人重组 H3 受体选择性反向激动剂，K_i 为 0.16 nM。

HY-12222S

Obeticholic acid-d5
Obeticholic acid-d₅ 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12222S1

Obeticholic Acid-d4
Obeticholic Acid-d₄ 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-A0039S

Eletriptan-d3
Eletriptan-d₃ 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K_i 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。

HY-17034AS

Dexmedetomidine-13C,d3 hydrochloride

Dexmedetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-13956S

Pioglitazone-d4
Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-B1052S

Lofexidine-d4 hydrochloride
Lofexidine-d₄ (hydrochloride) 是 Lofexidine hydrochloride 的氘代物。Lofexidine (hydrochloride) 是选择性的、 α2 受体激动剂，常用于缓解海洛因和其他阿片类戒断的躯体症状。

HY-17043S

Loratadine-d4
Loratadine-d₄ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-B0471S

Phenylephrine-d3 hydrochloride
Phenylephrine-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-17043S1

Loratadine-d5
Loratadine-d₅ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-B0154S

Fluticasone propionate-d3
Fluticasone propionate-d₃ 是 Fluticasone propionate 的氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0154S1

Fluticasone propionate-d5
Fluticasone propionate-d₅ 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 K_D 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。

HY-B0471S3

Phenylephrine-d6 hydrochloride
Phenylephrine-d₆ (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0225AS

Methyldopa-d3 hydrochloride
Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0471S2

(S)-Phenylephrine-d6 hydrochloride
(S)-Phenylephrine-d₆ (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0180S

Imiquimod-d6
Imiquimod-d₆ 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-B0180S1

Imiquimod-d9
Imiquimod-d₉ 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

HY-B0468S

Isoprenaline-d7 hydrochloride
Isoprenaline-d7 (hydrochloride)是氘代标记的Isoprenaline (hydrochloride)。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-P1033S

[Pyr1]-Apelin-13, Gly(15N) TFA
Pyr1]-Apelin-13, Gly(15N) TFA 是 Gly¹⁵N 标记的 [Pyr1]-Apelin-13。[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效、选择性的内源性 apelin 受体激动剂。

HY-B0471S1

Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride
Phenylephrine-2,4,6-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-14153AS

Tegaserod-13C,d3 maleate
Tegaserod-¹³C,d₃ (maleate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT₄ 受体的部分激动剂和 5-HT_2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-P1033S1

[Pyr1]-Apelin-13, Pro(13C5,15N) TFA
[Pyr1]-Apelin-13, Pro(¹³C5,¹⁵N) (TFA) 是 [Pyr1]-Apelin-13 (HY-P1033) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的，选择性的内源性 apelin 受体激动剂。[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的，选择性的内源性 apelin 受体激动剂。

HY-135392S

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-113962S

7α,25-Dihydroxycholesterol-d6
7α,25-Dihydroxycholesterol-d₆ 是 7α,25-Dihydroxycholesterol 的氘代物。7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155481A

CB2 receptor antagonist 4		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 4 是一种 CB2R 选择性反向激动剂，K_d 值为 39 nM^[1]。

HY-155480

PSB-22034		炔烃
PSB-22034 (compound 30d) 是 MRGPRX4 的选择性激动剂，在 Ca²⁺ 实验和 β-arrestin 实验中的 EC₅₀s 分别为 11.2 nM 和 30.0 nM。

HY-159584

LBG20304		叠氮化物
LBG20304 (compound 2s) 是同源 GluK5 受体的配体 (IC₅₀: 432 nM)，比同源 GluK1-3 亚型的选择性高 40 倍以上。低剂量 LBG20304 (<10 μM) 对异源 GluK2/5 受体没有激动剂或拮抗剂功能反应，高剂量时 (>10 μM)，在神经元切片 (大鼠) 中表现出低激动剂活性。

HY-107681

SIB-1508Y		炔烃
SIB-1508Y 是一种口服有效的、选择性的 nAChR 激动剂。SIB-1508Y 具有研究帕金森综合征的潜力。SIB-1508Y 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-123249

HZ166		炔烃
HZ166 是一种 GABAA 受体亚型选择性苯二氮卓位点激动剂，对 α2- 和 α3-GABAA 受体具有优先活性。HZ166 显示出抗痛觉过敏作用。HZ166 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-111582

BBIQ		佐剂
BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC₅₀ 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

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