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Permeability

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982

抑制剂 & 激动剂

207

化合物筛选库

71

荧光染料

21

生化试剂

141

多肽产品

2

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

56

天然产物

12

重组蛋白

27

同位素标记物

2

抗体

8

点击化学

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0025
    NIM811
    10 篇以上引用文献

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

    Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV Infection Inflammation/Immunology
    NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂,对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。
    NIM811
  • HY-P10141

    JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control
  • HY-P10140

    JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable
  • HY-P10553

    Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽,来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂,在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性,能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-P10114

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24,, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化,从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-P10099

    STAT Cancer
    STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽,可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。
    STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control
  • HY-P10889

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    CNI103 是一种高效的和代谢稳定的钙调磷酸酶的细胞通透性肽 (cell-permeable peptide) 抑制剂。CNI103 可以选择性阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (KD=16 nM),从而阻止体外和体内 NFATc3 的激活。CNI103 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病的研究。
    CNI103
  • HY-113488

    Others Endocrinology
    8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 对肾小球有独特的保护作用。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可阻断循环通透因子 (FSPF) 引起的肾小球白蛋白通透性增加。8,9-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于肾小球功能障碍的研究。
    8,9-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-157418

    Others Others
    1-Deoxy-Cer 是一种神经酰胺,是皮肤渗透性屏障的重要组成部分。
    1-Deoxy-Cer
  • HY-14160

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease Cancer
    CB2 receptor agonist 7 (Compound 5B) 是一种具有血脑屏障透过性的大麻素 2 (CB2) 受体激动剂。
    CB2 receptor agonist 7
  • HY-158741

    APG-2 Acetoxymethyl ester

    Fluorescent Dye Others
    IPG-2 AM (APG-2 Acetoxymethyl ester) 是一种可穿透细胞膜的 K+ (钾离子) 荧光指示剂。
    IPG-2 AM
  • HY-108984

    5-(Benzylsulfonyl)-4-bromo-2-methyl-3(2H)-pyridazinone

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    BBMP 是一种通透性转换孔 (PTP) 抑制剂。BBMP 可防止 Ca2+ 诱导的通透性转换和线粒体去极化。BBMP 具有神经退行性疾病研究的潜力。
    BBMP
  • HY-113456

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Leukotriene D4 是一种有效的支气管收缩剂。Leukotriene D4 具有研究哮喘的潜力。Leukotriene D4 诱导水肿并增加毛细血管通透性。
    Leukotriene D4
  • HY-137159

    Aminopeptidase Cancer
    Bestatin methyl ester 是一种可穿透细胞的 Zn2+ 结合氨基肽酶 (Zn2+-binding aminopeptidases) 抑制剂。Bestatin methyl ester 可抑制孢子细胞分化。
    Bestatin methyl ester
  • HY-136367

    Herbicide Others
    禾草灵 Diclofop-methyl 是一种常见的生后除草剂,广泛应用于农业生产。Diclofop-methyl 提高离体燕麦根液泡膜的质子通透性。
    Diclofop-methyl
  • HY-D1562

    Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX
  • HY-148246

    TGF-β Receptor Cancer
    MU1700 是一种具有口服活性的、强效的 ALK1/2 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 6 nM,其具有细胞膜通透性以及高脑渗透性。
    MU1700
  • HY-P5977

    Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂; ERK Activation Inhibitor Peptide

    ERK Cancer
    STE-MEK1(13) (Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2) 是一种细胞渗透性的 ERK1/2 抑制剂 (IC50: 13-30μM)。STE-MEK1(13) 抑制 ERK1/2 磷酸化。
    STE-MEK1(13)
  • HY-137633

    PKG Neurological Disease
    Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂,也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂,以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性,无代谢副作用,与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比,亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
    Sp-8-Br-PET-cGMPS
  • HY-128868G

    Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影,用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。
    FITC-Dextran (MW 150000)
  • HY-115402

    Fluorescent Dye Others
    DAz-1 是活细胞的磺酸探针,能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质,具有细胞渗透性。
    DAz-1
  • HY-132278

    Fluorescent Dye Others
    DAz-2 是活细胞的磺酸探针,能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质,具有细胞渗透性。
    DAz-2
  • HY-W109754

    2',4'-DHC

    Bacterial Infection
    2',4'-二羟查耳酮 2',4'-Dihydroxychalcone 与 nalidixic acid (HY-B0398) 联用,通过降低膜渗透性对大肠杆菌 (E. coli) 表现出协同作用。
    2',4'-Dihydroxylchalcone
  • HY-132988

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物,膜通透性高,可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。
    Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH
  • HY-131220

    PKC Inflammation/Immunology
    aPKC-IN-1 (compound 1) 是一种非典型蛋白激酶 C (aPKCζ) 抑制剂。aPKC-IN-1 可用于研究多种与血管通透性增加和炎症有关的疾病。
    aPKC-IN-1
  • HY-N4000
    Digitonin
    10 篇以上引用文献

    Others Cancer
    洋地黄皂苷 Digitonin 是从毛地黄中提取的糖苷,可通过与胆固醇分子结合来增加细胞膜的通透性,并能抑制肿瘤生长。Digitonin 是一种天然去垢剂。
    Digitonin
  • HY-115231

    Drug Derivative Others
    ci-IP3/PM 是 IP3 的一种笼状且具有细胞渗透性的衍生物。ci-IP3/PM 能诱导内部储存的 Ca2+ 释放。
    ci-IP3/PM
  • HY-128868
    FITC-Dextran (MW 10000)
    55 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究,如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 10000)
  • HY-128868A
    FITC-Dextran (MW 4000)
    55 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究,如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 4000)
  • HY-128868D
    FITC-Dextran (MW 40000)
    3 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究,如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    FITC-Dextran (MW 40000)
  • HY-162277

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-10 (compound 7p) 是 BuChE 的抑制剂 (eqBuChE IC50 = 4.68 nM,huBuChE IC50 = 9.12 nM)。 BuChE-IN-10 具有抗神经炎症活性,并表现出高 BBB 通透性。
    BuChE-IN-10
  • HY-108920

    4-Cl-KYN; AV-101

    iGluR Neurological Disease
    4-Chlorokynurenine 是 NMDA 受体拮抗剂的前药。4-Chlorokynurenine 具有口服活性和血脑通透性,可用于抑郁症的研究。
    4-Chlorokynurenine
  • HY-15023
    Cligosiban
    5 篇以上引用文献

    PF-3274167

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂,在大鼠中具有良好的药代动力学,并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。
    Cligosiban
  • HY-P5727

    Bacterial Infection
    HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化,还能诱导肥大细胞的质膜透化。
    HR1
  • HY-155271

    Carbonic Anhydrase Others
    hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
    hCAXII-IN-7
  • HY-134345

    8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM

    PKG Neurological Disease
    8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式,可以增加 cGMP 的膜渗透性,并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式,从而激活 PKG。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。
    8-pCPT-cGMP-AM
  • HY-162235

    Orexin Receptor (OX Receptor) Cardiovascular Disease
    CVN766 是一种口服有效的、具有血脑通透性的 orexin 1 receptor 受体拮抗剂,对 OX1ROX2RIC50 值分别为 8 nM 和 >10 μM。CVN766 可用于研究精神分裂症。
    CVN766
  • HY-136367R

    Herbicide Others
    禾草灵 (Standard) Diclofop-methyl (Standard)是 Diclofop-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofop-methyl 是一种常见的生后除草剂,广泛应用于农业生产。Diclofop-methyl 提高离体燕麦根液泡膜的质子通透性。
    Diclofop-methyl (Standard)
  • HY-161899

    MCHR1 (GPR24) Others
    MCHR1 antagonist 4 (Compound 2m) 是具有血脑屏障通透性的 MCHR1 拮抗剂,对 hMCHR1rMCHR1 的 Ki 值分别为 0.74 nM 和 0.76 nM。MCHR1 antagonist 4 也是一种有效的抗肥胖剂。
    MCHR1 antagonist 4
  • HY-151962

    JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性,预计可渗透血脑屏障。
    JNK3 inhibitor-5
  • HY-139452

    Glycosidase Others
    PFB-FDGlu 是一种选择性溶酶体 Glucocerebrosidase (GCase) 底物,被 GCase 代谢产生荧光素。PFB-FDGlu 是细胞可渗透的,可以与流式细胞仪一起使用,在单个细胞的基础上测量活细胞中的 GCase 活性。
    PFB-FDGlu
  • HY-155541

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Antitumor agent-110
  • HY-147726

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性,对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。
    Microtubule inhibitor 5
  • HY-131766

    2'-O-Methyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate

    Ras Others
    2'-O-Me-cAMP 是天然信号分子 cAMP 的类似物,也是低膜渗透性的 cAMP 激活的交换因子 (Epac) 的选择性激活剂。
    2'-O-Me-cAMP
  • HY-144279

    Bacterial Infection
    MsbA-IN-1 是一种高效的 MsbA 抑制剂,IC50 为 4 nM。MsbA-IN-1 具有抗 E. coli 活性,MIC 为 79 μM。MsbA-IN-1 能完全渗透革兰氏阴性菌的外膜,从而抑制 MsbA。
    MsbA-IN-1
  • HY-134311

    Fluorescent Dye Others
    8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷酸的荧光类似物,是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I αI β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光,但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。
    8-NBD-cGMP
  • HY-149983

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 141 (Compound B14) 对 4 种植物病原体 XooXacPsaCmm 具有抗菌活性,EC50 值为 1.28 μM。 Antibacterial agent 141 可以抑制细胞膜的形成,改变细胞的通透性。
    Antibacterial agent 141
  • HY-103266

    Aurora Kinase Cancer
    TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase) 抑制剂 (Ki=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (Ki=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性,具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    TC-A 2317 hydrochloride
  • HY-157466

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫 Naegleria fowleri 具有选择性的抗寄生虫活性,EC50为 0.92 μM。Antiparasitic agent-21 具有优异的血脑屏障通透性。
    Antiparasitic agent-21
  • HY-145257

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agent 5 (compound 018) 是一种有效的 γ-GABAAR 拮抗剂,Ki 为 0.020 µM。GABAA receptor agent 5 显示 γ-GABAAR 拮抗剂活性,细胞膜通透性低。
    GABAA receptor agent 5

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