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3-(2-氨乙基)吲哚

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By Research Areas:	Cancer (746) Cardiovascular Disease (73) Endocrinology (55) Infection (233) Inflammation/Immunology (255) Metabolic Disease (135) Neurological Disease (299)
Click Chemistry:	叠氮化物 (30) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (9) PROTAC合成 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (4) 小干扰RNA (25) 核苷及其类似物 (36) miRNA agomirs (4) miRNA antagomirs (4) 微小RNA (16) 磷脂 (4) 亚磷酰胺单体 (6) 聚合物 (1) Pre-designed siRNA Sets (25) miRNA inhibitors (4) 阳离子脂质 (1)

1987

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

152

生化试剂

131

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

298

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106

重组蛋白

180

同位素标记物

抗体

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Endogenous Metabolite	Others
3-(2-氨乙基)吲哚 Tryptamine是一种单胺生物碱，类似于其它微量胺，被认为是神经调节剂或神经递质。

HY-100544

FLLL32 5 篇文献验证	STAT JAK Apoptosis	Cancer
FLLL32，一种姜黄素的合成类似物，是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。

HY-111877

SNIPER(TACC3)-2	SNIPERs	Cancer
SNIPER(TACC3)-2 基于IAP E3配体的，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 诱导癌细胞死亡。

HY-P5575

Aurein 3.2	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Aurein 3.2 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.2 还具有抗癌活性。

HY-151451

*Cav 3.2* inhibitor 2**	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 2 是 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC₅₀ 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。

HY-154832

*Cav 3.2* inhibitor 4**	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是一种有效的外周限制性选择性 T 型钙通道 (Ca_v3.2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 μM。Cav 3.2 inhibitor 4 可用于心房颤动的研究。

HY-151450

*Cav 3.2* inhibitor 1**	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。

HY-151452

*Cav 3.2* inhibitor 3**	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channel 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1534 μM，对 D₂ 受体的结合亲和力很小。

HY-W328882

3-(2-Aminopropyl)phenol	Others	Cardiovascular Disease
3-(2-Aminopropyl)phenol是一种生物活性化合物，具有显著的血压升高活性。3-(2-Aminopropyl)phenol可以有效改善患者的体位性低血压症状。3-(2-Aminopropyl)phenol在口服后能显著增加安静状态下和站立时的血压。3-(2-Aminopropyl)phenol能够帮助降低病态的体位性调节障碍。3-(2-Aminopropyl)phenol对心率的影响相对较小，且没有观察到明显的副作用。

HY-158985A

Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride	Autophagy AUTACs	Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 Amino-PEG3-2G degrader-1 (HY-158985) 的盐酸盐形式。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，可以用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。

HY-111877A

SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride	SNIPERs	Cancer
SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 基于IAP E3配体的，通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解 TACC3 蛋白。SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 诱导癌细胞死亡。

HY-20362

4-Azaindole	Biochemical Assay Reagents	Others
4-氮杂吲哚 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W002711

5-Azaindole	Biochemical Assay Reagents	Others
5-氮杂吲哚 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W710194

*(E)-3-(2-(Methoxy-d3)phenyl)acrylaldehyde*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(E)-3-(2-(Methoxy-d₃)phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。

HY-W109523

*2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one*	Others	Infection
2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one是一种生物活性化合物，具有强效的抗菌和抗真菌活性。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在农业中常被用作农药成分，以保护作物免受病害。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one还被应用于涂料中，以防止霉菌和藻类的生长。2-Butylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one在个人护理产品中也被用作防腐剂，以延长产品的保质期。

HY-161453

BChE-IN-32	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-32 (compound 5d) 是一种有效的选择性 hBChE 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.109 µM。BChE-IN-32 显示细胞毒性。BChE-IN-32 具有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-146116

Antifungal agent 32	Fungal	Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。

HY-149252

Tubulin inhibitor 32	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibitor 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 32 具有抗肿瘤活性。

HY-151393

Tubulin polymerization-IN-32	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-132221

CU-32	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
CU-32 是一种有效的 cGAS 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。

HY-143303

Anticancer agent 32	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。

HY-164632

KRAS inhibitor-32	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-32 (compound 139A) 是 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-32 可用于抗癌研究。

HY-W012845A

*(E)-3-(2-Furyl)acrolein*	Biochemical Assay Reagents	Others
(E)-3-(2-Furyl)acrolein，由2-酸-酸-富酸反应衍生而来，应用于食品、化妆品等领域、医学和农业。在食品工业中，(E)-3-(2-Furyl)acrolein 作为天然调味食品添加剂，具有重要的调味作用。

HY-117997

UMB-32	Epigenetic Reader Domain	Cancer
UMB-32 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，结合 BRD4 的 K_d 为 550 nM，IC₅₀ 为 637 nM。UMB-32 也有效作用于TAF1 (一种含溴结构域的转录因子)。

HY-145687

HDAC-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

HY-RS09334

NKX3-2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NKX3-2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NKX3-2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NKX3-2 Human Pre-designed siRNA Set A NKX3-2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-124687

ROMK-IN-32	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，IC₅₀ 为 35 nM. ROMK-IN-32 也抑制 hERG ，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-113641

ROCK-IN-32	ROCK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
ROCK-IN-32 (化合物 31) 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC₅₀ 值为 11 nM。ROCK-IN-32 有研究心血管疾病、癌症以及炎症的潜力。

HY-I0393

3-(2-Thienyl)-L-alanine L-3-(2-Thienyl)alanine	Amino Acid Derivatives	Others
3-(2-Thienyl)-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。

HY-155124

Antiproliferative agent-32	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-32 (Compound 1c) 抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的磷酸化。Antiproliferative agent-32 抑制 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引起线粒体损伤。Antiproliferative agent-32 可用于肝细胞癌的研究。

HY-159586

Tyrosinase-IN-32	Tyrosinase	Cancer
Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性，能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。

HY-162081

BTK-IN-32	Btk	Cancer
BTK-IN-32 (compound C2) 是有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-32 激活全长 BTK 和较小的多结构域 BTK 片段，而不是分离的激酶结构域。

HY-I0423

3-(2-Thienyl)-D-alanine D-3-(2-Thienyl)alanine	Amino Acid Derivatives	Others
3-(2-Thienyl)-D-alanine 是一种丙氨酸衍生物。

HY-W090625S

*5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d10* 5H-[1]Benzofuro[3,2-c]carbazole-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds	Others
5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d₁₀ 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。

HY-155610

VEGFR-2-IN-32	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。

HY-161869

LSD1-IN-32	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease
LSD1-IN-32 (compound 11e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.99 µM。LSD1-IN-32 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成、骨吸收和 F-肌动蛋白带形成。LSD1-IN-32 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-163760

ZM-32	HuR MMP	Cancer
ZM-32 是人类抗原 R (HuR) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。

HY-117135

HNS-32	Others	Cardiovascular Disease
HNS-32 是一种在犬心脏中具有抗心律失常和血管舒张作用的化合物，其对缺血性心律失常和再灌注性心律失常的保护作用优于同剂量的 Mexiletine hydrochloride (HY-A0093)。此外，HNS-32 对哺乳动物心室肌具有显著的负变时作用，显示出其在急性冠状动脉综合征研究中的潜在应用价值。

HY-D2323

ER PhotoFlipper 32	Fluorescent Dye	Others
ER-PhotoFlipper 32 是一种内质网探针。 ER-PhotoFlipper 32 可以用 Flipper-TR 5 (HY-D2318) 选择性标记质膜的内叶。内质网探针将 PhotoFlipper 共价连接到内质网的外表面。 ER-PhotoFlipper 32 可用于检测质膜不对称性。

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-153762

COX-2-IN-32	NO Synthase NF-κB COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-32 (Compound 2f) 是一种 iNOS 和 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-32 降低 NF-κB 的表达。COX-2-IN-32 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生 (IC₅₀: 11.2 μM)，具有抗炎活性。

HY-163474

MAO-B-IN-32	Others	Neurological Disease
MAO-B-IN-32 是 MAO-B 的抑制剂 (IC₅₀ = 16 nM)。MAO-B-IN-32 通过抑制 MAO-B 的活性可以增加脑中多巴胺的浓度。

HY-160029

PRMT5-IN-32	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-32 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-32 抑制 HCT116 细胞增殖，其 IC ₅₀ 为 0.13 μM。

HY-148847

HPK1-IN-32	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。

HY-151282

ALK5-IN-32	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC₅₀<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-P5671

Maximin 32	Bacterial	Infection
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。

HY-164757

PARP-1-IN-32	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PARP-1-IN-32 (compound 15) 是一种 poly (ADPribose) polymerase-1 (PARP-1) 抑制剂。PARP-1-IN-32 可用于癌症研究。

HY-169111

SHP2-IN-32	SHP2	Cancer
SHP2-IN-32 (compound C6) 是一种口服有效的变构 SHP2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 nM。SHP2-IN-32 具有抗肿瘤活性。

HY-W141842

3-(2-Thienyl)-DL-alanine	Amino Acid Derivatives	Others
3-(2-Thienyl)-DL-alanine 是一种丙氨酸衍生物。

HY-151477

SARS-CoV-2-IN-32	SARS-CoV	Infection Cancer
SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (M^pro) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
3-(2-氨乙基)吲哚 Tryptamine是一种单胺生物碱，类似于其它微量胺，被认为是神经调节剂或神经递质。

HY-W013078

*(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate*	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 是一种内源性代谢产物。

HY-16589

Oligomycin A 30 篇以上引用文献 MCH 32	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素A Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-P5671

Maximin 32	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Maximin 32 是一种来源于蟾蜍大脑的抗菌肽。Maximin 32 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有活性，MIC 值分别为 9.4, 18.8 μg/mL。

HY-N1763

3,2'-epi-Larixinol	Structural Classification Flavonoids Pinaceae Flavanols Source classification Pinus armandii Plants	Others
3,2'-依吡菌素 3,2'-epi-Larixinol 是一种黄酮类化合物，可以从华山松心材中分离得到。

HY-W013078R

*(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate (Standard)*	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate (Standard)是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2

HY-N8866

3,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxychalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Microorganisms Source classification	Others
3,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxychalcone 是一种查尔酮，可以从黄胶树的树脂中分离得到。

HY-N10358

3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Steroids	NF-κB
3-(2-Hydroxyethyl) thio withaferin A 是 Withaferin A 的衍生物。Withaferin A 是甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。

HY-119697

Setosusin (+)-Setosusin	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Setosusin ((+)-Setosusin) 是一种真菌二萜类化合物，具有独特的螺环融合3(2H)-呋喃酮部分。

HY-Y0593

Isopropyl alcohol	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
异丙醇 Isopropyl alcohol 是一种有机化合物，其分子式为 (CH₃)₂CHOH，是正丙醇的同分异构体。

HY-111038

Capsiconiate Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Solanaceae Capsicum baccatum L.	TRP Channel
Capsiconiate (Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate) 是一种 TRPV1 激动剂 (EC₅₀= 3.2 μM)。Capsiconiate 可用于 TRPV1 介导的疾病研究，如疼痛、炎症、癫痫。

HY-B0166A

L-Ascorbic acid sodium salt 最多引用文献 46 篇文献验证 Sodium ascorbate; Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
维生素C钠 L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-N9721

*Methyl 8-hydroxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-9-oxo-9H-furo[3,4-b]chromene-1-carboxylate*	Structural Classification Source classification Polygalaceae Phenols Plants Polygala fallax Hemsl.	Others
Methyl 8-hydroxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-9-oxo-9H-furo[3,4-b]chromene-1-carboxylate 是一种酚类，可以从远志的根中分离得到。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Monoamine Transporter Dopamine Transporter
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

HY-N8345

Isocudraniaxanthone B	Guttiferae Garcinia vieillardii Pierre Source classification Plants	Others
Isocudraniaxanthone B (compound 10) 是一种氧杂蒽酮。Isocudraniaxanthone B 可以从Calophyllum caledonicum 中分离出来。 Isocudraniaxanthone B 具有抗疟活性，IC50 值为 3.2 μg/mL。

HY-134467

Phylloflavan	Structural Classification other families Phyllocladus alpinus Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC₅₀ 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。

HY-W009027

Indoramin hydrochloride Indoramine hydrochloride; Wy 21901 hydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
吲哚胺HCL 吲哚拉明（盐酸盐）是一种新型降血压药。?吲哚拉明（盐酸盐）对?α1A-肾上腺素受体也具有选择性。

HY-B0166AR

L-Ascorbic acid sodium salt (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Calcium Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite
维生素C钠 (Standard) L-Ascorbic acid (sodium salt) (Standard) 是 L-Ascorbic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-N10332

Leptosphaerodione	Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Proteasome
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC₅₀ 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。

HY-B0166

L-Ascorbic acid 最多引用文献 46 篇文献验证 L-Ascorbate; Vitamin C	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Moringaceae Nervous System Disorder Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-N0001

(-)-Epicatechin 3 篇文献验证 (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Flavonoids Sunscreen Flavanols Phenols Polyphenols Cosmetic Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae Cancer	COX Ferroptosis Endogenous Metabolite
表儿茶素 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-B0166R

L-Ascorbic acid (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Moringa oleifera Lam. Source classification Disease markers Endocrine diseases Moringaceae Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸(Standard) L-Ascorbic acid (Standard)是 L-Ascorbic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-N0001R

(-)-Epicatechin (Standard) (-)-Epicatechol(Standard); Epicatechin(Standard); epi-Catechin (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Flavonoids Sunscreen Phenols Cosmetic Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae Cancer	COX Ferroptosis Endogenous Metabolite
表儿茶素（标准品） (-)-Epicatechin (Standard) 是 (-)-Epicatechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-N3158

O-Demethylforbexanthone	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Plants Garcinia cowa Roxb.	Others
O-Demethylforbexanthone (7,9,12-Trihydroxy-2,2-dimethyl-2H,6H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one) 是一种黄酮，可以从藤黄属植物中分离得到。

HY-135882

OMDM-6	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite
OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC₅₀=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (K_i=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，K_i 为 7.0 μM。

HY-N0186

Indole-3-butyric acid 1 篇文献验证 Indolebutyric acid	Structural Classification Auxin Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Indole Alkaloids Agricultural Research Alkaloids Other Diseases Arabidopsis thaliana Phytohormone Brassicaceae Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-吲哚丁酸 Indole-3-butyric acid (3-indolebutyric acid)是植物生长素和良好的生根剂。它可以促进草本植物和木本观赏植物生根，并用于提高果实率。Indole-3-butyric acid 是生长素前体，在过氧化物酶体 β-氧化过程中转化为吲哚 3-乙酸 (IAA)。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是一种羟基化的吲哚，存在于许多药理活性剂和天然产物中。5-Hydroxyindole 可减缓 N1E-115 神经母细胞瘤细胞中 5-HT3 受体介导的离子电流的脱敏。

HY-79635

Methyl indole-3-carboxylate	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial
3-吲哚甲酸甲酯 Methyl indole-3-carboxylate 是一种从 Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性，MIC 值为 33.3 μg/mL。

HY-N10890

Alpinoid D	Structural Classification Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Others
Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。

HY-W016784

Indole-3-acetamide 1 篇文献验证	Structural Classification Auxin Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids Agricultural Research Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other Diseases Phytohormone Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-吲哚乙酰胺 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。

HY-N0166

Gramine 3 篇文献验证 Donaxine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Endocrinology Arundo donax Linn. Indole Alkaloids	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱 Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-N0166R

Gramine (Standard) Donaxine (Standard)	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Arundo donax Linn. Endocrinology	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱（标准品） Gramine (Standard) 是 Gramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 μM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-129583

Lepidiline A	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Lepidiline A 对HL-60细胞具有细胞毒活性，IC₅₀值为 32.3 μM.

HY-N0603

20(S)-Ginsenoside Rg3 4 篇文献验证 20(S)-Propanaxadiol; S-ginsenoside Rg3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-101047

D-erythro-Sphingosine 3 篇文献验证 Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PKC Phosphatase Endogenous Metabolite
鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-40161R

Indole-3-carboxylic acid (Standard)	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
3-吲哚甲酸 (Standard) Indole-3-carboxylic acid (Standard) 是 Indole-3-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-119804

Licopyranocoumarin	Structural Classification Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Cytochrome P450
甘草吡喃香豆素 Licopyranocoumarin 是一种异黄酮，具有 CYP3A4 抑制活性，IC₅₀ 为 32 μM。Licopyranocoumarin 具有有效的神经保护活性。

HY-N12396

Cyclosporin U	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Cyclopeptides Source classification	Others
Cyclosporin U (SMP0V32C6L) 是一种细胞抑制剂，在预防移植器官排斥方面发挥着重要作用。

HY-N7483

1-Dehydroxybaccatin IV	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Taxaceae Metabolic Disease Taxus yunnanensis W.C.Cheng & L.K.Fu Plants Disease Research Fields	Others
1-Dehydroxybaccatin IV 是一种紫杉烷二萜。1-Dehydroxybaccatin IV 显示浓度依赖性 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 32.2 μM。

HY-N9447

Norbergenin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species
Norbergenin 是 bergenin 的邻去甲基衍生物，具有中等的抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 13 μM；清除超氧阴离子的为 32 μM)。

HY-N0186R

Indole-3-butyric acid (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Arabidopsis thaliana Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
3-吲哚丁酸 (Standard) Indole-3-butyric acid (Standard)是 Indole-3-butyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-butyric acid (3-indolebutyric acid)是植物生长素和良好的生根剂。它可以促进草本植物和木本观赏植物生根，并用于提高果实率。Indole-3-butyric acid 是生长素前体，在过氧化物酶体 β-氧化过程中转化为吲哚 3-乙酸 (IAA)。

HY-N0550

(-)-β-Pinene	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Pinaceae Source classification Disease markers Picea asperata Mast. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial
(-)-β-蒎烯 (-)-β-Pinene 是松节油的主要成分，可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV)，IC₅₀ 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。

HY-N0603R

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard) 20(S)-Propanaxadiol(Standard); S-ginsenoside Rg3 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3 (Standard) 20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard)是 20(S)-Ginsenoside Rg3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ<

HY-135286A

(+)-Neomenthol	Structural Classification Natural Products Acacia farnesiana (Linn.) Willd. Labiatae Source classification Plants	Parasite
新薄荷醇 (+)-Neomenthol 是一种有效的杀螨剂。(+)-Neomenthol 对 Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus 具有杀螨活性，LD₅₀ 值分别为0.32、0.256 µg/mL。

HY-N12288

Wangzaozin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Kleinia odora (Forssk.) DC.	Others
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-N1240

Sissotrin Biochanin A 7-glucoside; Sissonin	Structural Classification Flavonoids Sophora japonica (L.) Schott Leguminosae Source classification Plants Isoflavones	Bacterial
Sissotrin (Biochanin A 7-glucoside) 显示有效的抗菌和抗氧化活性。Sissotrin 对酵母菌以及革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性，MIC 为 32-256 μg/mL。

HY-N8610

Uralsaponin D	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Glycyrrhiza inflata Batal. Terpenoids Source classification Plants	Phosphatase
Uralsaponin D 是一种可以从胀果甘草中分离出来的皂苷。Uralsaponin D 抑制磷脂酶 A2 (PLA₂)，IC₅₀ 值为 32.2 μM。

HY-N8859

Isoiridogermanal 16-Hydroxyiridal	Structural Classification Natural Products Source classification Lridaceae Plants	Others
Isoiridogermanal 可从鸢尾根茎提取物中分离得到。Isoiridogermanal 对 MCF-7 和 C32 细胞系具有细胞毒性，IC50 值为 11 μM 和 23 μM。

HY-B2194

γ-Oryzanol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	DNA Methyltransferase
γ-谷维素 γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。抑制 DNMT1 和 DNMT3a，IC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W710194

*(E)-3-(2-(Methoxy-d3)phenyl)acrylaldehyde*
(E)-3-(2-(Methoxy-d₃)phenyl)acrylaldehyde 是氘代标记的 (E)-3-(2-(Methoxy)phenyl)acrylaldehyde。

HY-W090625S

*5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d10*
5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d₁₀ 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。

HY-N7926S

Pentadecane-d32
Pentadecane-d₃₂ 是 Pentadecane 的氘代物。

HY-W013078S

*(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate-d54*
(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate-d₅₄ 是 (2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoate 的氘代物。(2R)-3-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl ditetradecanoat

HY-W699942

3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d3)propyl-3,3,3-d3) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
3-(2-Hydroxy-2-(methyl-d₃)propyl-3,3,3-d₃) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 是氘代标记的 3-(2-Hydroxy-2-(methyl。

HY-W041608S

*5-Chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one-d3*
5-Chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one-d₃ 是一种氘代标记的活性化合物。

HY-W867679S

*5,12-Dihydro-12-phenylindolo[3,2-a]carbazole-d16*
5,12-Dihydro-12-phenylindolo[3,2-a]carbazole-d₁₆ 是一种氘代标记的活性化合物。

HY-W012927S

*4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d3*
4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d₃ 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。

HY-W259250S

5-Chloropyridin-3,4,6-d3-2-amine
5-Chloropyridin-3,4,6-d₃-2-amine 是 5-Chloropyridin-2-amine 的氘代物。

HY-B0389S9

D-Glucose-13C3-2
D-Glucose-¹³C₃-2 是 ¹³C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。

HY-14545S

Amisulpride-d5
Amisulpride-d₅ 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-B0166S6

L-Ascorbic acid-d2
L-Ascorbic acid-d₂ 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂^[2]

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-14545S1

Amisulpride-d5 N-Oxide
Amisulpride-d₅ N-Oxide 是 Amisulpride 的氘代物。Amisulpride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D₂ 和 D₃ 的 K_i 值分别为 2.8 和 3.2 nM。

HY-B0166S2

L-Ascorbic acid-13C-1
L-Ascorbic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S3

L-Ascorbic acid-13C-2
L-Ascorbic acid-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S4

L-Ascorbic acid-13C-3
L-Ascorbic acid-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S5

L-Ascorbic acid-13C-4
L-Ascorbic acid-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-W015604S

2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-13C2
2,3-Diethyl-5-methylpyrazine-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one。

HY-W654209

Glycopyrrolate iodide-d3 (mixture of diastereomers)
Glycopyrrolate iodide-d₃ (mixture of diastereomers) 是氘代标记的 3-(2-Cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetoxy)-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium iodide。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-133111S

3-Hydroxy agomelatine-d3
3-Hydroxy agomelatine-d₃ 是 3-Hydroxy agomelatine 的氘代物。3-Hydroxy agomelatine 是 5-HT_2C 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 3.2 μM，K_i 为 1.8 μM。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride
Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-N0001S

(±)-Epicatechin-13C3
(±)-Epicatechin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-166887S

Tiotropium bromide impurity-d3
Tiotropium bromide impurity-d₃ 是氘代标记的 (2S,3aR,5S,6S,6aS)-6-Hydroxy-4,4-dimethylhexahydro-2H-2,5-methanofuro[3,2-b]pyrrol-4-ium bromide (Tiotropium Bromide Impurity)。

HY-101047S

D-erythro-Sphingosine-d7
D-erythro-Sphingosine-d₇ 是 D-erythro-Sphingosine 的氘代物。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphi

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-101047S1

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2
D-erythro-Sphingosine-13C2,d2是氘代标记的D-erythro-Sphingosine。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC₅₀ 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。

HY-40161S

Indole-3-carboxylic acid-d4
Indole-3-carboxylic acid-d₄ 是氘代标记的 Indole-3-carboxylic acid。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-17043S

Loratadine-d4
Loratadine-d₄ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-17043S1

Loratadine-d5
Loratadine-d₅ 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-118139S

Celecoxib-d4
Celecoxib-d₄ 是 Desmethyl Celecoxib 的氘代物。Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC₅₀=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

HY-17043S2

Loratadine-d4-1
Loratadine-d₄-1 (Loratidine-d₄-1) 是氘代标记的 Loratadine。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。

HY-B1490AS

Imipramine-d6

Imipramine-d₆ 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490S

Imipramine-d4 hydrochloride

Imipramine-d₄ (hydrochloride) 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490AS1

Imipramine-d4

Imipramine-d₄ 是 Imipramine 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-B1490S1

Imipramine-d3 hydrochloride

Imipramine-d₃ (hydrochloride) 是 Imipramine (hydrochloride) 氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导 HL-60 细胞凋亡（apoptosis）。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-W712501

Methyl-d3 2-hydroxybenzoate
Methyl-d₃ 2-hydroxybenzoate 是氘代标记的 Methyl 2-hydroxybenzoate。

HY-B1490AS3

Imipramine-d4-1

Imipramine-d4-1 是氚代标记的 Imipramine (HY-B1490A)。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC₅₀ 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。

HY-16474S

Relugolix-d6

Relugolix-d₆ 是 Relugolix 氘代物。Relugolix (TAK-385) 是一种有效的，具有口服活性，非肽性促性腺激素释放激素(GnRH) 的拮抗剂。与 TAK-013 (HY-100209) 相比，Relugolix 对人 (IC₅₀=0.33 nM) 和猴子 (IC₅₀=0.32 nM) 的受体具有高亲和力和强拮抗活性。Relugolix 用于性激素依赖性疾病的研究，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等。

HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-122129S

Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d6

Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d₆ 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。

HY-165702S

*2-Pyridinesulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-d6*
2-Pyridinesulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-d₆ 是氘代标记的 2-Pyridinesulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)。

HY-N0707S

(S)-Indoximod-d3
(S)-Indoximod-d₃ 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。

HY-W015597S

*rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d6*
rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione-d₆ 是 rel-3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 的氘代物。

HY-119695AS

Simvastatin acid-d6 ammonium
Simvastatin acid-d₆ (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1

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