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Cell Proliferation Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

7

化合物筛选库

1

荧光染料

10

生化试剂

50

多肽产品

13

抗体抑制剂

192

天然产物

35

同位素标记物

5

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N11906
    Diayangambin

    Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether

    		 Others Inflammation/Immunology
    Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
    Diayangambin
  • HY-161127
    NT-B2R

    		c-Myc Cancer
    NT-B2R 是一种有效的 MYC 抑制剂。NT-B2R 可抑制 MYC 转录活性和细胞增殖。
    NT-B2R
  • HY-N12023
    Deacetylnomilin

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Deacetylnomilin 可以从 Citrus reticulata 中分离得到，具有抗菌和抗真菌活性。Deacetylnomilin 是一种有效的细胞增殖抑制剂，对雌激素受体阳性 (ER+) 细胞的 IC50 值为 0.005 ug/mL。
    Deacetylnomilin
  • HY-149451
    SYHA1815

    		RET VEGFR c-Myc Cancer
    SYHA1815 是一种具有口服活性的 RET 抑制剂 (IC50=0.9 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。SYHA1815 对 RET 的选择性高于 KDR (IC50=15.9 nmol/L)。SYHA1815 通过下调 c-Myc，阻滞 G1 细胞周期，并抑制 RET 驱动的细胞增殖。
    SYHA1815
  • HY-18969
    LDC3140

    		CDK Cancer
    LDC3140 是一种选择性 CDK7 抑制剂 (IC50<5 nM)，通过抑制 CDK7 的活性，影响细胞周期的调控，导致细胞周期停滞，进而抑制肿瘤细胞的增殖。LDC3140 可用于癌症治疗领域的研究。
    LDC3140
  • HY-159009
    MS7

    		NAMPT Cancer
    MS7 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。NAMPT 是 NAD+ 生物合成途径中的限速酶，负责将烟酰胺转化为烟酰胺单核苷酸，进而被转化为 NAD+。NAMPT 在多种癌细胞中的过表达是为了满足快速增殖所需的 NAD+ 的持续补充。MS7 的衍生物 PROTAC A7，是一种有效的 NAMPT 降解剂。MS7 可用于癌症的研究。
    MS7
  • HY-13868
    SCH-53870

    		Ras Cancer
    SCH-53870 是一种 Ras 激活抑制剂，通过与 Ras-GDP 复合物结合，使得 Ras 蛋白保持在非活性的 GDP 结合状态，阻止其转变为活性的 GTP 结合状态。SCH-53870 通过阻止 Ras 蛋白的激活，来影响细胞信号传导和细胞增殖。SCH-53870 可用于癌症领域的研究。
    SCH-53870
  • HY-161886
    SMARCA2-IN-7

    		Others Cancer
    SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC50 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC50 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC50 为 42 nM。
    SMARCA2-IN-7
  • HY-N7753
    Hydroxymethylenetanshiquinone

    		Others Cancer
    3-羟基亚甲基丹参醌 Hydroxymmethyltanshiquinone 是一种松香烷二萜，可抑制肿瘤细胞增殖。
    Hydroxymethylenetanshiquinone
  • HY-119973
    CAY10397

    		Others Others
    CAY10397 是一种15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂。具有抑制内皮细胞增殖的活性。CAY10397可抑制15-羟基前列腺素脱氢酶，从而影响11-氧代-二十碳四烯酸（11-oxoeicosatetraenoic acid）的代谢，11-oxoeicosatetraenoic acid可抑制内皮细胞增殖。
    CAY10397
  • HY-21972
    BCI-121
    4 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。
    BCI-121
  • HY-162969
    MRTF-A-IN-2

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MRTF-A-IN-2 (compound 16) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。
    MRTF-A-IN-2
  • HY-162968
    MRTF-A-IN-1

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MRTF-A-IN-1 (compound 14) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。
    MRTF-A-IN-1
  • HY-N8659
    Uzarin

    Uzarigenin 3-β-sophoroside

    		 Others Others
    Uzarin 是一种甾体苷。Uzarin 没有抑制细胞增殖或诱导细胞凋亡的作用。
    Uzarin
  • HY-N8835
    Cannabisin D

    		p38 MAPK Neurological Disease
    Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。
    Cannabisin D
  • HY-116231
    (S)-Gyramide A

    		Topoisomerase Infection
    (S)-Gyramide A 是细胞增殖的弱抑制剂，可以靶向 DNA 促旋酶。
    (S)-Gyramide A
  • HY-18965
    TAS-301

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
    TAS-301
  • HY-163620
    LHQ490

    		FGFR Apoptosis Cancer
    LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
    LHQ490
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate
    10 篇以上引用文献

    KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine ditartrate
  • HY-12053
    Vinorelbine

    KW-2307 base

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    长春瑞滨 Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂，能抑制Hela细胞增殖，IC50为1.25 nM。
    Vinorelbine
  • HY-N1260
    Scutebarbatine A

    (-)-Scutebarbatine A

    		 Apoptosis Cancer
    Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡。
    Scutebarbatine A
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3

    		Others Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-135254
    CP-46665 dihydrochloride

    CP-46665-1

    		 Others Cancer
    CP-46665 dihydrochloride 是一种抗癌剂，可抑制体外三价胸腺嘧啶掺入的白血病细胞和人类实体瘤细胞。CP-46665 dihydrochloride 可导致肿瘤细胞的表面特征丧失，并破坏细胞膜，抑制细胞增殖。
    CP-46665 dihydrochloride
  • HY-161474
    Antiproliferative agent-50

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。
    Antiproliferative agent-50
  • HY-15405
    Teriflunomide
    10 篇以上引用文献

    A77 1726

    		 Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物，可用于类风湿性关节炎的研究。 它抑制嘧啶合成，因此有效降低T细胞和B细胞增殖。
    Teriflunomide
  • HY-101055
    Kinetin riboside
    2 篇文献验证

    N6-Furfuryladenosine

    		 Apoptosis Cancer
    激动素核苷 Kinetin riboside是细胞分裂素类似物，可诱导癌症细胞死亡。抑制HCT-15细胞增殖的IC50值为2.5 μM。
    Kinetin riboside
  • HY-N3268
    Methyl pseudolarate A

    		Apoptosis Cancer
    Methyl pseudolarate A 是一种二萜类化合物，通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 发挥其抗肿瘤活性。
    Methyl pseudolarate A
  • HY-N10304
    Isodispar B

    		Apoptosis Cancer
    Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
    Isodispar B
  • HY-121849
    KL-1156

    		Src Cancer
    BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50: 1 nM；Ki: 540 pM)，可抑制 T 细胞的增殖 (IC50: 262 nM)。
    KL-1156
  • HY-76711
    Naltrexone

    		Opioid Receptor Cancer
    纳曲酮 Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。
    Naltrexone
  • HY-100395
    F16

    		Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-150412
    VU0364739

    		Phospholipase Cancer
    VU0364739 是一种选择性的 PLD2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。VU0364739 减少癌细胞增殖。
    VU0364739
  • HY-117690A
    dBRD9 dihydrochloride

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dBRD9 dihydrochloride 是一种选择性的 BRD9 PROTAC 降解剂。dBRD9 dihydrochloride 抑制 AML 细胞系的增殖。
    dBRD9 dihydrochloride
  • HY-107430
    Oxythiamine
    2 篇文献验证

    Hydroxythiamin

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine
  • HY-107430A
    Oxythiamine chloride hydrochloride
    2 篇文献验证

    Hydroxythiamine chloride hydrochloride

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride hydrochloride
  • HY-107430B
    Oxythiamine chloride

    Hydroxythiamine chloride

    		 Apoptosis Cancer
    Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Oxythiamine 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。
    Oxythiamine chloride
  • HY-N12387
    Laccaic acid C

    		Others Infection
    Laccaic acid C 是 RNase H 的有效抑制剂，其 IC50 为 8.1 μM。Laccaic acid C 还能抑制病毒在细胞内的增殖。
    Laccaic acid C
  • HY-117776
    CAY10677

    		ICMT Cancer
    CAY10677 (compound 15) 是强效的 ICMT 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。CAY10677 具有良好 PAMPA 渗透性。
    CAY10677
  • HY-118612
    RO3201195

    		p38 MAPK Others
    RO3201195 (compound 1) 是 p38 MAPK 的抑制剂。 RO3201195 抑制 WS 细胞增殖，IC50 值为 190 nM。
    RO3201195
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-145452
    5-Octyl-α-ketoglutarate

    5-Octyl 2-oxopentanedioate

    		 Others Cancer
    5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
    5-Octyl-α-ketoglutarate
  • HY-119648
    CCR-11

    		Bacterial Infection
    CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖，IC50 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC50 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。
    CCR-11
  • HY-N4053
    Heraclenin

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-112914
    mTOR inhibitor-1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。
    mTOR inhibitor-1
  • HY-159515
    PBE-AMF

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species Cancer
    PBE-AMF 是一种活化 H2O2 的前药，具有抗癌活性。PBE-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期来阻碍肿瘤增殖。PBA-AMF 有效且选择性地抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖 (IC50=6.4 μM)，同时保留非癌性 MCF-10A 细胞。
    PBE-AMF
  • HY-127079
    Epothilone F

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。
    Epothilone F
  • HY-149343
    Anticancer agent 132

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Anticancer agent 132 (compound Rh1) 是细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 的诱导剂，具有抗肿瘤和抗转移活性。Anticancer agent 132 阻滞细胞周期并抑制细胞增殖。
    Anticancer agent 132
  • HY-157979
    AQP3-IN-1

    		Aquaporin Cancer
    AQP3-IN-1 (compounds 3) 是一种 AQP3 抑制剂，IC50 值为 8.91 μM。AQP3-IN-1 抑制黑色素瘤细胞的细胞增殖。
    AQP3-IN-1
  • HY-N1338
    Royleanone

    NSC 122417

    		 mTOR Akt Cancer
    Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物，通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖，还抑制细胞迁移潜能，抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。
    Royleanone
  • HY-50909
    Perifosine
    10 篇以上引用文献

    KRX-0401; NSC 639966; D21266

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    哌立福新 Perifosine是一种有口服活性的 Akt 抑制剂，抑制不同肿瘤细胞系增殖的 IC50 值为0.6-8.9 μM。
    Perifosine

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