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羟基氯喹杂质F

" in MCE Product Catalog:

1418

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

31

荧光染料

50

生化试剂

59

多肽产品

5

MCE 试剂盒

41

抗体抑制剂

265

天然产物

292

重组蛋白

54

同位素标记物

69

抗体

7

点击化学

223

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113246
    15-keto-Prostaglandin F2a

    15-keto-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。
    15-keto-Prostaglandin F2a
  • HY-106031
    F-14512

    		Others Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50=0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512
  • HY-N12604
    Penicisteck acid F

    		NF-κB Others
    Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
    Penicisteck acid F
  • HY-131263
    Hydroxychloroquine Impurity F

    		Drug Metabolite Others
    羟基氯喹杂质F Hydroxychloroquine Impurity F 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine Impurity F
  • HY-N1208
    Spiradine F

    O-Acetylspiradine G; Spiradine G acetate

    		 Others Cardiovascular Disease
    Spiradine F 是 spiraea japonioa L. fil 的主要生物碱成分。Spiradine F 衍生物可抑制血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。
    Spiradine F
  • HY-146232
    F 13714

    F 14679

    		 5-HT Receptor Others
    F 13714 (F 14679) 是一种典型的 5-HT1A 激动剂，pKi 为 10.23。F 13714 诱导较大的 Ca2+ 反应。
    F 13714
  • HY-115969
    F-17

    		Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-P2098
    Alamethicin F 50

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection
    Alamethicin F 50 是一种抗生素。Alamethicin F 50 由膜活性肽组成，含有 75% Alamethicin F 50/5 和 10% Alamethicin F 50/7。Alamethicin F 50 通过破坏微生物细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏和微生物死亡，从而表现出抗真菌和抗菌活性。Alamethicin F 50 能够降低水的表面张力，可用作表面活性剂或洗涤剂。
    Alamethicin F 50
  • HY-125349
    A-83016F

    		Antibiotic Infection
    A-83016F 是一种抗生素。A-83016F 抗菌活性较弱。 A-83016F 可以从命名为 A83016 的未鉴定放线菌的培养液中分离出来。
    A-83016F
  • HY-106902
    F-1394

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    F-1394 是一种口服有效的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，能够抑制小鼠饮食中胆固醇的吸收。F-1394 可用于心血管疾病的研究。
    F-1394
  • HY-D0159
    ZnAF-1F

    		Fluorescent Dye Others
    ZnAF-1F 是一种有效的荧光团，Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F可作为细胞内 Zn2+ 的荧光探针。ZnAF-1F 的 λ 激发波长为 489 nm，发射波长为 514 nm。
    ZnAF-1F
  • HY-N7223
    Lappaol F

    		YAP Apoptosis Cancer
    Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP<、b> mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
    Lappaol F
  • HY-113824
    RID-F

    Ridaifen-F

    		 Proteasome Cancer
    RID-F (Ridaifen-F) 是一种 Tamoxifen (HY-13757A) 衍生物，是一种非肽类蛋白酶体抑制剂。RID-F 在亚微摩尔水平上抑制蛋白酶体的所有三种蛋白酶活性。
    RID-F
  • HY-N10952
    Epicornuin F

    		Others Cancer
    Epicornuin F 是一种异戊二烯化的黄酮类化合物。Epicornuin F 可以从 Epimedium brevicornu 的叶子中分离得到。Epicornuin F 对 HepG2 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 33.4 μM。Epicornuin F 可用于癌症研究。
    Epicornuin F
  • HY-153839
    ODN 4084-F

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 4084-F 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
    ODN 4084-F
  • HY-153839A
    ODN 4084-F sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 4084-F sodium 是一种B类抑制性寡核苷酸。ODN 4084-F sodium 是 TLR9 诱导的B细胞和巨噬细胞的有效抑制剂。
    ODN 4084-F sodium
  • HY-N8619
    Minimolide F

    		Others Cancer
    Minimolide F 是一种倍半萜内酯。Minimolide F 对人鼻咽癌细胞具有抑制活性。Minimolide F 可用于癌症研究。
    Minimolide F
  • HY-149556
    MTX-241F

    		EGFR PI3K Cancer
    MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    MTX-241F
  • HY-15583
    Auristatin F

    		ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F
  • HY-D0159A
    ZnAF-1F tetraTFA

    		Fluorescent Dye Others
    ZnAF-1F tetraTFA 是一种有效的荧光团，Kd 值为 2.2 nM。 ZnAF-1F tetraTFA 可作为细胞内 Zn2+ 的荧光探针。ZnAF-1F tetraTFA 的 λ 激发波长为 489 nm，发射波长为 514 nm。
    ZnAF-1F tetraTFA
  • HY-138881
    Lenalidomide-6-F

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide-6-F 是一种基于 Lenalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Lenalidomide-6-F 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Lenalidomide-6-F
  • HY-113732
    Kazinol F

    		SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Kazinol F 是一种来自 Broussonetia papyrifera 的多酚。 Kazinol F 也是一种有效的 Mpro 抑制剂。 Kazinol F 与 Mpro 的两个催化残基（His41 和 Cys145）相互作用并表现出良好的结合亲和力。 Kazinol F 可用于 COVID-19 的研究。
    Kazinol F
  • HY-N6217
    F-14329

    		Endogenous Metabolite Others
    F-14329 是一种四元酸真菌代谢物。
    F-14329
  • HY-125831
    ITIC-4F

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
    ITIC-4F
  • HY-15583S
    Auristatin F-d8

    		Isotope-Labeled Compounds ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F-d8
  • HY-N10380
    Inonotusol F

    		Others Metabolic Disease
    Inonotusol F 是一种三萜化合物，可从Inonotus obliquus中分离得到。Inonotusol F 对 D-半乳糖胺诱导的 WB-F344 细胞损伤具有保肝作用。
    Inonotusol F
  • HY-163436
    F44-A13

    		FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13
  • HY-E70133
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2

    Endo F2

    		 Others Metabolic Disease
    糖苷内切酶 F2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶，可在天冬酰胺连接的复合双触角和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2
  • HY-N10471
    F3226-1387

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    F3226-1387 是一种有效的溶组织阿米巴 (Entamoeba histolytica) O-乙酰丝氨酸硫化氢解酶 (EhOASS3) 抑制剂，IC50 为 38 μM。F3226-1387 能抑制阿米巴虫的生长。
    F3226-1387
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-161758
    F0045(S)

    		Influenza Virus Infection
    F0045(S) 是一种有效的流感血凝素 (influenza hemagglutinin) 抑制剂，其 KD 值为 6.1 µM。F0045(S) 可保护人类细胞免受流感感染。
    F0045(S)
  • HY-146025
    Antitumor agent-F10

    		Others Cancer
    Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
    Antitumor agent-F10
  • HY-N13098
    Elatoside F

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Elatoside F 是一种三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，具有抗炎活性。Elatoside F 可抑制脂多糖诱导的一氧化氮生成以及核因子 NF-κB 的激活。Elatoside F 能够从龙牙楤木中一步分离得到。
    Elatoside F
  • HY-W093272
    Thalidomide-5,6-F

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    Thalidomide-5,6-F
  • HY-139132
    Met-F-AEA

    		Apoptosis Cancer
    Met-F-AEA 是一种代谢稳定的阿南达胺类似物。Met-F-AEA 通过激活细胞凋亡 (apoptosis) 抑制细胞生长。Met-F-AEA 具有抗肿瘤活性。
    Met-F-AEA
  • HY-P2929
    PNGase F
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Glucosidase Cancer
    糖基肽酶F PNGase F 是一种糖苷酶，可催化寡糖中内部糖苷键的裂解。PNGase F 可从糖蛋白中去除几乎所有的 N-连接寡糖。PNGase F 可以在糖分析工作流程中从糖蛋白中释放 N-聚糖。
    PNGase F
  • HY-19886
    F 16915

    		Others Cardiovascular Disease
    F 16915 是二十二碳六烯酸 (DHA，HY-B2167) 的衍生物，也是一种有效的 DHA 前体。F 16915 可预防心力衰竭引起的心房颤动。
    F 16915
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-N6036R
    Ganoderic acid F (Standard)

    		Others Cancer
    灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F (Standard)
  • HY-128057
    NCRW0005-F05

    		GPR139 Neurological Disease Metabolic Disease
    NCRW0005-F05 是一种有效的 GPR139 拮抗剂，IC50 为 0.21 μM。NCRW0005-F05 可用于糖尿病、肥胖症和帕金森的研究。
    NCRW0005-F05
  • HY-N3518
    Mulberroside F

    		Tyrosinase Metabolic Disease
    桑皮苷 F Mulberroside F 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside F 抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性和黑色素形成。Mulberroside F 还具有超氧化物清除活性。
    Mulberroside F
  • HY-147058
    SW2_152F

    		Histone Methyltransferase Cancer
    SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。SW2_152F 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    SW2_152F
  • HY-108539A
    (R)-CE3F4

    		Ras Metabolic Disease
    (R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC50 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC50，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。
    (R)-CE3F4
  • HY-116472
    alpha-RA-F

    α-RA-F

    		 Others Others
    alpha-RA-F (α-RA-F)是一种能够促进胶原合成的化合物，具有降低基质金属蛋白酶（MMPs）表达水平的活性。alpha-RA-F能够在不引起细胞毒性的情况下，增强人类成纤维细胞的胶原合成。alpha-RA-F通过调节胶原合成和MMPs表达水平，展现了其在医药、制药和化妆品行业的重要潜力。
    alpha-RA-F
  • HY-P10310
    F9170

    		HIV Infection
    F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
    F9170
  • HY-158231
    Polyether F127 Diacrylate

    F127DA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三嵌段醇共聚物 Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性。Polyether F127 Diacrylate 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：生物医学领域，如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体、剪切保护剂、生物 3D 打印、组织工程等。
    Polyether F127 Diacrylate
  • HY-124421
    5F-203

    NSC-703786

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导，并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。
    5F-203
  • HY-163281
    FSY-OSO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-157252
    CL4F8-6

    		Liposome Cancer
    CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
    CL4F8-6
  • HY-133220A
    Guajadial F

    		Others Cancer
    Guajadial F 是一种天然产物，可在 Psidium guajava 中找到。Guajadial F 具有细胞毒性。
    Guajadial F

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