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丹酚酸 F

" in MCE Product Catalog:

1577

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

33

荧光染料

51

生化试剂

65

多肽产品

5

MCE 试剂盒

44

抗体抑制剂

266

天然产物

299

重组蛋白

64

同位素标记物

70

抗体

9

点击化学

224

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106031
    F-14512

    		Topoisomerase Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50=0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512
  • HY-163436
    F44-A13

    		FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR Metabolic Disease
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
    F44-A13
  • HY-146232
    F 13714

    F 14679

    		 5-HT Receptor Others
    F 13714 (F 14679) 是一种典型的 5-HT1A 激动剂，pKi 为 10.23。F 13714 诱导较大的 Ca2+ 反应。
    F 13714
  • HY-115969
    F-17

    		Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-106902
    F-1394

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    F-1394 是一种口服有效的酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，能够抑制小鼠饮食中胆固醇的吸收。F-1394 可用于心血管疾病的研究。
    F-1394
  • HY-N6217
    F-14329

    		Endogenous Metabolite Others
    F-14329 是一种四元酸真菌代谢物。
    F-14329
  • HY-171148
    F1-RIBOTAC

    		PROTACs Cancer
    F1-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)。F1-RIBOTAC 以 RNase L 依赖的方式降低 QSOX1-a mRNA 表达水平。F1-RIBOTAC 可用于癌症研究。 (Pink: RNA ligand (HY-168460); Black: linker (HY-W008005); Blue: RNase L ligand (HY-168452))
    F1-RIBOTAC
  • HY-N10471
    F3226-1387

    		Parasite Endogenous Metabolite Infection
    F3226-1387 是一种有效的溶组织阿米巴 (Entamoeba histolytica) O-乙酰丝氨酸硫化氢解酶 (EhOASS3) 抑制剂，IC50 为 38 μM。F3226-1387 能抑制阿米巴虫的生长。
    F3226-1387
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-161758
    F0045(S)

    		Influenza Virus Infection
    F0045(S) 是一种有效的流感血凝素 (influenza hemagglutinin) 抑制剂，其 KD 值为 6.1 µM。F0045(S) 可保护人类细胞免受流感感染。
    F0045(S)
  • HY-19886
    F 16915

    		Drug Intermediate Cardiovascular Disease
    F 16915 是二十二碳六烯酸 (DHA，HY-B2167) 的衍生物，也是一种有效的 DHA 前体。F 16915 可预防心力衰竭引起的心房颤动。
    F 16915
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-P10310
    F9170

    		HIV Infection
    F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
    F9170
  • HY-158231
    Polyether F127 Diacrylate

    F127DA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    三嵌段醇共聚物 Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性。Polyether F127 Diacrylate 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：生物医学领域，如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体、剪切保护剂、生物 3D 打印、组织工程等。
    Polyether F127 Diacrylate
  • HY-163281
    FSY-OSO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Virus Protease Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F
  • HY-N11430
    F1839-I

    		HIV Infection
    F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC50 值为 15.6 μM。
    F1839-I
  • HY-W590849
    F1874-108

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    F1874-108是油菜素内酯生物合成和信号转导的抑制剂。
    F1874-108
  • HY-123363
    Tafluposide

    F-11782

    		 Topoisomerase Cancer
    Tafluposide (F-11782) 是一种 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 抑制剂。Tafluposide 具有抗肿瘤活性。
    Tafluposide
  • HY-D1779
    Fura-5F pentapotassium

    		Fluorescent Dye Others
    Fura-5F pentapotassium 是一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂。
    Fura-5F pentapotassium
  • HY-101510
    F1063-0967

    		Phosphatase Cancer
    F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC50 值为 11.62 μM。
    F1063-0967
  • HY-153990
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2

    		FKBP Neurological Disease
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 (example 3-3) 是一种有效的 FKBP51 F67V-选择性拮抗剂配体。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可逆转杏仁核中 FKBP51 F67V 过度表达诱导的焦虑表型。FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2 可与FKBP51 F67V结合，但不与野生型 FKBP51 或 FKBP52 结合。
    FKBP51F67V-selective antagonist Ligand2
  • HY-139171
    F092

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，其 D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。
    F092
  • HY-150190
    F5446

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    F5446 是一个选择性的 甲基转移酶小分子抑制剂。F5446 减少了体外 FAS 启动子处 H3K9me3 的沉积，增加了 Fas 的表达，并提高了结直肠癌细胞对 FasL 诱导的凋亡 (apoptosis) 的敏感性。F5446抑制了体内人类结肠肿瘤异种移植的生长。
    F5446
  • HY-D1761
    Fura-4F pentapotassium

    		Fluorescent Dye Others
    Fura-4F pentapotassium 是一种细胞不可渗透的荧光指示剂，用于测量细胞内钙离子。
    Fura-4F pentapotassium
  • HY-W391641
    F8BT

    		Others
    F8BT是一种聚合物材料，具有优异的光电性能。F8BT在有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池（PLED）中被广泛应用，能够有效提升器件的发光效率和能量转换效率。F8BT的结构使其在光电转化和电子传输方面表现出色，成为现代电子材料研究的重要对象。
    F8BT
  • HY-D1492
    Fast Sulphon Black F

    		Fluorescent Dye Others
    Fast sulon Black F 是一种特定的铜指示剂。Fast sulon Black F 可用于 EDTA 滴定。
    Fast Sulphon Black F
  • HY-19863
    F-15599
    2 篇文献验证

    NLX-101

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM。
    F-15599
  • HY-19863A
    F-15599 tosylate

    NLX-101 tosylate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    F-15599 tosylate 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂，Ki 值为 3.4 nM。
    F-15599 tosylate
  • HY-160943A
    F594-1001 hydrochloride

    		SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂，在 AS、FP 和 FRET 测定中，对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001 hydrochloride
  • HY-160943
    F594-1001

    		SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂，在 AS、FP 和 FRET 测定中，对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合，并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001
  • HY-158465
    GPEP FA2-KVANKT glycopeptide

    F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
    GPEP FA2-KVANKT glycopeptide
  • HY-D1758
    Fura-5F AM

    		Fluorescent Dye Others
    Fura-5F AM 是一种透膜荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针被细胞硅酯酶水解并作为活性螯合剂捕获。
    Fura-5F AM
  • HY-D1759
    Fura-4F AM

    		Fluorescent Dye Others
    Fura-4F AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针被细胞硅酯酶水解并作为活性螯合剂捕获。
    Fura-4F AM
  • HY-104029
    Olorofim

    F901318

    		 Fungal Infection
    Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)，这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
    Olorofim
  • HY-159045
    F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

    		 HDAC Cancer
    F-SAHA 是一种 HDAC 抑制剂 (HDACi)，其 18F 标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
    F-SAHA
  • HY-147845
    F8-S40

    		SARS-CoV Infection
    F8-S40 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 10.88 μM。
    F8-S40
  • HY-103091
    Donitriptan hydrochloride

    F-11356

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    多尼普曲坦盐酸盐 Donitriptan hydrochloride (F-11356) 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂，pKi 分别为 9.4 和 9.3。
    Donitriptan hydrochloride
  • HY-158498
    FA2 glycan (G0F)

    FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
    FA2 glycan (G0F)
  • HY-100866B
    F1324 acetate

    		Bcl-2 Family Cancer
    F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC50 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
    F1324 acetate
  • HY-100866
    F1324

    		Bcl-2 Family Cancer
    F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC50 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
    F1324
  • HY-126560
    F-Amidine

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    F-脒 F-Amidine 是一种 Protein arginine deiminase 4 (PAD4) 抑制剂，可用于炎症与免疫系统疾病的研究 (如类风湿性关节炎)。
    F-Amidine
  • HY-156095
    F7H

    		Wnt Cancer
    F7H 是卷曲蛋白受体 (Frizzled receptor) FZD7 拮抗剂 (IC50: 1.25 μM)。卷曲受体 (FZD) 影响着 Wnt 信号传导，介导胚胎发育和组织稳态。F7H 是 FZD7 跨膜结构域 (TMD) 的有效配体。
    F7H
  • HY-P0041
    F992

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-W704973
    F-ara-EdU

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针，通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合，用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率，以及研究 DNA 修复和损伤的机制。
    F-ara-EdU
  • HY-100866A
    F1324 TFA

    		Bcl-2 Family Cancer
    F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC50 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。
    F1324 TFA
  • HY-112801
    F-1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Cancer
    F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。
    F-1
  • HY-101427
    Bamaquimast

    F 10126; L 0042

    		 Others Inflammation/Immunology
    巴马司特 Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘剂。
    Bamaquimast
  • HY-147844
    F8-S43-S3

    		SARS-CoV Infection
    F8-S43-S3 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 9.69 μM。
    F8-S43-S3
  • HY-126560A
    F-Amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    F-Amidine TFA 是一种 Protein arginine deiminase 4 (PAD4) 抑制剂，可用于炎症与免疫系统疾病的研究 (如类风湿性关节炎)。
    F-Amidine TFA

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