Search Result

Results for "

B7 ligands CD80/CD86

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (581) Ligands for E3 Ligase (220) Ligands for Target Protein for PROTAC (159) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (17) 17β-HSD (1) 5-HT Receptor (31) AAK1 (1) Acetyl-CoA Carboxylase (3) Acyltransferase (1) ADC Antibody (2) ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (14) Adenosine Receptor (6) Adrenergic Receptor (16) Akt (7) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (3) Aminopeptidase (2) Amylases (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (10) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (5) Androgen Receptor (15) Angiotensin Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Antifolate (1) APC (1) Apelin Receptor (APJ) (3) Apolipoprotein (1) Apoptosis (248) Arrestin (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (8) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (2) ATP Citrate Lyase (1) ATP Synthase (1) ATTECs (1) Aurora Kinase (5) AUTACs (5) Autophagy (214) AUTOTACs (4) Bacterial (11) Bcl-2 Family (17) BCL6 (4) Bcr-Abl (15) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (43) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (3) Btk (16) c-Fms (2) c-Met/HGFR (2) c-Myc (5) Calcineurin (1) Calcium Channel (9) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (36) Carbonic Anhydrase (2) Carboxylesterase (2) Casein Kinase (2) Caspase (2) CCR (7) CD22 (1) CD276/B7-H3 (2) CD28 (5) CD3 (1) CD47 (1) CDK (35) CFTR (1) CGRP Receptor (1) Chemerin Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (16) CMV (2) Complement System (6) COX (2) CRFR (3) CTLA-4 (3) Cuproptosis (1) CXCR (10) Cytochrome P450 (8) Dengue virus (4) Deubiquitinase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (2) DNA/RNA Synthesis (11) Dopamine Receptor (24) Dopamine Transporter (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (7) DYRK (3) E1/E2/E3 Enzyme (9) Early 2 Factor (E2F) (1) EBI2/GPR183 (3) EGFR (18) Endogenous Metabolite (54) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (112) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (33) FABP (2) FAK (7) FAP (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroportin (1) Ferroptosis (10) FGFR (6) FKBP (20) Flavivirus (1) FLT3 (11) Fluorescent Dye (35) Free Fatty Acid Receptor (6) Fungal (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (3) G-quadruplex (15) GABA Receptor (16) Galectin (2) GHR (2) GHSR (7) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosidase (3) GLUT (1) Glutathione Peroxidase (2) GlyT (1) GnRH Receptor (4) GPR119 (2) GPR55 (5) GSK-3 (2) Guanylate Cyclase (1) HBV (2) HCN Channel (1) HDAC (7) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (13) Histone Acetyltransferase (5) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (22) HIV (12) HIV Protease (1) HSP (3) IAP (1) IFNAR (3) IGF-1R (3) iGluR (10) IKK (1) Imidazoline Receptor (3) Influenza Virus (1) Integrin (17) Interleukin Related (13) IRAK (8) IRE1 (4) Isotope-Labeled Compounds (22) JAK (7) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) Kisspeptin Receptor (2) LAG-3 (4) Leukotriene Receptor (2) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (6) Lipoxygenase (1) LOX-1 (1) LPL Receptor (4) LRRK2 (1) LXR (5) LYTACs (8) mAChR (9) MAGL (2) MALT1 (1) MAP4K (2) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MCHR1 (GPR24) (6) MDM-2/p53 (10) MEK (5) Melanocortin Receptor (1) Melatonin Receptor (2) METTL3 (1) mGluR (3) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (1) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (5) Molecular Glues (11) Monoamine Oxidase (6) Motilin Receptor (1) Mps1 (4) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (12) NAMPT (3) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide B/W Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (10) Neurotensin Receptor (5) NF-κB (9) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (5) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (7) Opioid Receptor (16) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) Oxytocin Receptor (3) P-glycoprotein (2) P-selectin (3) P2X Receptor (3) p38 MAPK (6) p62 (5) Parasite (8) PARP (8) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (29) PDK-1 (1) PERK (1) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (2) PIN1 (2) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Porcupine (5) PPAR (28) Prostaglandin Receptor (10) PROTAC Linkers (19) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (345) Protease Activated Receptor (PAR) (6) Proteasome (2) Proton Pump (2) PSMA (11) PTHR (1) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (5) Raf (3) RANKL/RANK (5) RAR/RXR (5) Ras (19) Reactive Oxygen Species (3) REV-ERB (1) RIP kinase (1) ROR (5) ROS Kinase (2) RXFP Receptor (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (8) Serotonin Transporter (1) SGK (1) Sialyltransferase (1) Sigma Receptor (22) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (8) Smo (1) SNIPERs (28) Sodium Channel (6) Somatostatin Receptor (3) Src (1) STAT (13) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (6) Tau Protein (4) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) Thrombin (2) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (25) Topoisomerase (5) Transferrin Receptor (3) Trk Receptor (2) TRP Channel (8) TSH Receptor (2) UGT (5) ULK (1) Urotensin Receptor (5) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (17) VEGFR (5) Virus Protease (3) Wee1 (1) Wnt (9) Xanthine Oxidase (1) YAP (3) α-synuclein (3) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (1720) Cardiovascular Disease (66) Endocrinology (54) Infection (73) Inflammation/Immunology (238) Metabolic Disease (126) Neurological Disease (309)
Click Chemistry:	叠氮化物 (63) 炔烃 (18) PROTAC合成 (6) 四嗪 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (3) 双环[6,1,0]壬炔 (22) 标记与荧光成像 (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) 反义寡核苷酸 (2) 磷脂 (3) CpG寡核苷酸 (13) Pre-designed siRNA Sets (5) 核酸适配体 (2) 佐剂 (2) 胆固醇 (2) 阳离子脂质 (3)

2567

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

188

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

121

重组蛋白

同位素标记物

抗体

107

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

ODN D-SL03 sodium	IFNAR	Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

Galiximab IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody	CD28	Cancer
加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 *CD80* 抗原的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单抗,并且阻断 CD80–CD28 结合。Galiximab 的可变区域是灵长类猴，恒定区域是人类。Galiximab 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

CD80-IN-3	CD28	Inflammation/Immunology
CD80-IN-3 是有效的 *CD80* 抑制剂，抑制 CD80/CD28 互作的 EC₅₀ 值为 630 nM，K_d 值为 125 nM。

HSP90-IN-31	Interleukin Related TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。

ODN D-SL03	IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

CD86 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CD86 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD86 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CD80 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CD80 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD80 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

Kalata B7	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Cardiovascular Disease
Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V_1a 受体的部分激动剂。

BTK-IN-18	Btk	Cancer
BTK-IN-18 是一种有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.002 µM。BTK-IN-18 在体内抑制 CD69 和 CD86。

Biotin 10 篇以上引用文献 Vitamin B7; Vitamin H; D-Biotin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
生物素 Biotin，即维生素 B7，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。

Anti-inflammatory agent 16	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) 是一种肽模拟物，显示出有效的抗炎活性。Anti-inflammatory agent 16 降低 TNFα、NO、CD40 和 CD86 的表达水平。

Biotin sodium Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
生物素钠盐 Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。

Biotin (Standard) Vitamin B7 (Standard); Vitamin H (Standard); D-Biotin (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Biotin (Standard) 是 Biotin 的标准品。Biotin，即维生素 B7，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 pERK 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

ODN 21595	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

ODN 21595 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

PD-1/PD-L1-IN 3	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

B7/CD28 interaction inhibitor 1	CD28	Inflammation/Immunology
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。

Durvalumab 5 篇文献验证 MEDI 4736	PD-1/PD-L1	Cancer
德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 *CD80* 结合， IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM。

LSD1-IN-13	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

LSD1-IN-13 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

Obrindatamab MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

Durvalumab (anti-PD-L1) 5 篇文献验证 MEDI 4736 (anti-PD-L1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 *CD80* 结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种 anti-CD276 (也被称为 B7-H3) 的单克隆抗体，CD276 是一种在人类实体肿瘤中表达的 B7/CD28 免疫球蛋白家族成员。Omburtamab 可以与肿瘤组织相结合，用于各种癌症的研究。

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 3 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG2b 抗体抑制剂，宿主是大鼠 (Rat)。

1,10-Decanediol	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 *CD86* 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

FDW028	Autophagy Akt mTOR	Cancer
FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。

Puxitatug samrotecan drug-linker AZD8205 drug-linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker) 是抗 B7-H4 抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Puxitatug samrotecan drug-linker 包含一个可降解的 ADC linker 和一个拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。

Gly-Cyclopropane-Exatecan	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4 抗体活性分子缀合物 (ADC)，含有 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。

2-Iminobiotin Guanidinobiotin	NO Synthase	Neurological Disease
2-亚氨基生物素 2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，K_i 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。

2-Iminobiotin hydrobromide Guanidinobiotin hydrobromide	NO Synthase	Neurological Disease
2-亚氨基生物素盐酸盐 2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，K_i 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。

Reltecimod AB-103	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

Reltecimod TFA AB-103 TFA	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

Belatacept BMS 224818; LEA 29Y	Others	Inflammation/Immunology
贝拉西普 Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。

*(Rac)-Deox B 7,4* (Rac)-Deoxysappanone B 7,4' dimethyl ether	Microtubule/Tubulin	Cancer
(Rac)-Deox B 7,4 一种同型异黄酮化合物，通过在秋水仙碱位点附近的结合抑制微管聚合，促进可逆的 G2 阻滞。(Rac)-Deox B 7,4具有抗白血病活性。

HSD17B7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSD17B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSD17B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HSD3B7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HSD3B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSD3B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*EGFR ligand-9*	EGFR	Cancer
EGFR ligand-9 是 EGFR 配体。EGFR ligand-9 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9 (HY-161536).

*CRBN ligand-9*	Ligands for E3 Ligase	Cancer
CRBN ligand-9 (Compound 4d) 是一种 CRBN 配体 (K_i: 8.9 μM)。CRBN ligand-9 可用于 PROTACs 的合成。

*CDK7 ligand* 1**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CDK7 ligand 1 是 CDK7 ligand 2 (HY-161830) 的活性对照配体。CDK7 ligand 2 是一种 CDK7 配体。CDK7 ligand 2 可用于 PROTACs 的合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

140 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供140种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L0059V

Allosteric GPCR Library	14,400 compounds
A sub-library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.

HY-L0085V

Tubulin Library	3,454 compounds
A library of 3,454 potential tubulins ligands.

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

55 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了55种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L0062V

Kinase Hinge Binders Library	22,720 compounds
A unique collection of 22 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.

HY-L129

靶蛋白配体库

43 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。因此，PROTAC 是通过降解靶蛋白而不是抑制靶蛋白活性来发挥其作用，在克服由于靶蛋白突变或过表达引起的耐药性方面具有很大优势。目前PROTAC技术已经用于AR、 ER、 BTK、 BET及 BCR-ABL等多种靶蛋白以克服耐药性。

MCE 精心收集了43种已被报道用于PROTAC设计的靶蛋白配体。MCE 靶蛋白配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L001V

MCE Bioactive Compound Library	23,562 compounds
A unique collection of 23,562 bioactive compounds including natural products, enzyme inhibitors, receptor ligands, and drugs for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

HY-L170

变构调节剂化合物库

190 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 190 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

HY-L176

多靶点化合物库

4,561 compounds

疾病的发生往往与多个靶点和通路相关联，且疾病形成的因素复杂多样，因此需要开发功能更强大的药物。据统计，在 2015-2017 期间 FDA 批准上市的药物中有 21% 的药物是多靶点化合物。多靶点化合物是指一个药物靶向多个与疾病相关的靶点或某个靶点的多个亚型，多靶点化合物可以应用到药物筛选或定向配体设计中，因为这种化合物的靶标多样且明确，所以在新药研发开展机制研究的过程中具有节约时间、药物成本等特点。此外，由于药物靶点多样化，可以将多种策略应用到药理学研究。

MCE 可以提供 4,561 种多靶点化合物，靶向两个及以上的不同靶点或同一靶点的不同亚型，可以用于靶蛋白配体筛选或药物开发。

HY-L0064V

Ion Channel Library	36,800 compounds
A unique collection of 36,800 diverse compounds intended to specifically target ion channels has been offered.

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,915 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,915 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L0081V

Molecular Chaperones Library	2,468 compounds
Molecular Chaperones Library comprises 2,468 synthetic compounds targeting most promising and studied targets: Heat shock proteins (Hsp90, Hsp82, Hsp27), chaperone activity of bc1 complex-like and histone-chaperone ASF1a complex (ASF1-histone interaction).

HY-L0106V

Protein-Protein Interaction Modulators Library	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L120

GABA 受体化合物库

150 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供150种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L151

蛋白降解靶向嵌合体化合物库

272 compounds

蛋白降解靶向嵌合体 (PROTACs; Proteolysis-targeting chimeras) 是一类利用泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 将靶蛋白泛素化并降解的分子。PROTACs 分子由两个被一个连接体连接的配体组成。PROTACs 分子与靶蛋白之间一对一的相互作用关系决定了 PROTACs 分子的作用高效性，使其成为靶向蛋白降解 (TPD) 治疗的潜力分子。

MCE 提供独特的 272 种 PROTACs 集合，具有强大的筛选能力，能够有效地降解靶蛋白。MCE PROTAC 库是信号通路研究、蛋白质降解治疗研究、药物发现和药物再利用等的有效工具。

HY-L001

生物活性化合物库

20,399 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 收录了 20,399 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。

HY-L916

多官能团共价片段库

4,900 compounds

不同的官能团赋予化合物各自独特的化学性质和反应特性。这些官能团的存在不仅影响化合物的物理性质，还决定了它们的化学反应性以及在化学合成中的应用。MCE 多官能团共价片段库中的小分子片段包含至少两个可参与化学反应的官能团，且含有共价弹头。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 4,900 种多官能团共价片段，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L0070V

IDO Targeted Library	1,003 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.

HY-L0067V

Immuno-Oncology Library	52,935 compounds
A unique collection of 52,935 diverse compounds designed for discovery of novel hits in immuno-oncology therapeutic area has been offered.

HY-L0071V

JAK/STAT Compound Library	1,390 compounds
JAK/STAT compound Library was designed to be a universal tool to search potential JAK-STAT pathway modulators.

HY-L0083V

Protein Mimetics Library	8,960 compounds
A set of 8,960 compounds targeting alpha-helix and beta-turn domains.

HY-L0060V

Lipid GPCR Library	5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.

HY-L126

核受体化合物库

710 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供710种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

HY-L909

共价片段库

8,900 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

共价药物分子依赖于反应性基团（共价弹头）的引入。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 8900 个具有共价修饰潜力的片段分子，这些分子可靶向多种反应性氨基酸残基，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

5,054 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供5,054种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L152

含氟片段化合物库

5,023 compounds

19F-NMR 已被证明是基于片段的药物发现 (FBDD) 中研究蛋白质结构和相互作用的一种检测模式。19F 在核磁共振检测中表现出很高的灵敏度，其化学位移和对配体结合的敏感性使其成为一种有价值的基于片段的药物发现方法。F (氟)-片段与靶蛋白结合后可用于 19F-NMR 检测，可作为基于片段的药物发现的有效 19F-NMR 工具。

MCE 可以提供 5,023 种含氟片段化合物，这些化合物均符合 “类药 3 原则 (RO3)”，即分子量 ≤300 Da，氢供体 (H-donors) ≤3，氢受体 (H-acceptors) ≤3，cLogP ≤3。MCE 含氟片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

326 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含326种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,140 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,140 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L156

自身免疫病化合物库

531 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 531 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

HY-L915

靶向赖氨酸的共价片段库

445 compounds

赖氨酸是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸的研究备受关注。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L166

离子通道化合物库

1,208 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,208 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L109

PPI 抑制剂库

616 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 616 个PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

253 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 253 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1605

BODIPY FL L-Cystine	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL L-Cystine 是一种巯基活性绿色荧光染料。BODIPY FL L-Cystine 可以标记膜蛋白、具有疏水结合位点的蛋白或疏水配体。(λ_ex=504 nm，λ_em=511 nm)。

HY-131028

Janelia Fluor® 646 TFA JF646 TFA	Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor® 646 TFA (JF646 TFA) 是一种红色荧光染料，可用于 Janelia Fluor 646 HaloTag 和 SNAP-Tag 配体的合成。Janelia Fluor® 646 TFA 可用于活体细胞成像实验中。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-136277

DFHO	Fluorescent Dyes/Probes
DFHO 是 Corn 荧光适体的荧光配体。RNA 适体, Corn 结合 DFHO 的 K_d 值为 70 nM，并将其转化为荧光形式，从而使 RNA 在细胞中成像。

HY-131029

Janelia Fluor® 646, Maleimide JF646, Maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor® 646, Maleimide (JF646, Maleimide) 是一种含有马来酰亚胺修饰基团的红色荧光染料。JF646, Maleimide 可用于细胞成像研究。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-114907

4',5'-Dibromofluorescein Eosinic acid; Solvent Red 72	Fluorescent Dyes/Probes
4',5'-Dibromofluorescein (Eosinic acid) 是一种荧光素衍生物，可用作通过光谱分析研究蛋白质特性的配体。

HY-157013

UR-MB-355	Fluorescent Dyes/Probes
UR-MB-355, a GPR3 ligand, binds to GPR3 and closely related receptors, GPR6 and GPR12, with similar submicromolar affinities .

HY-D2336

PROTAC Aster-A degrader-1	Fluorescent Dyes/Probes
PROTAC Aster-A degrader-1 (compound NGF3) 是固醇转运蛋白 Aster-A 的降解剂。PROTAC Aster-A degrader-1 可用作荧光探针。 (Red: Aster-A inhibitor, black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。

HY-D1386

JF526-Taxol TFA	Fluorescent Dyes/Probes
JF526-Taxol (TFA) 是一种用于荧光探针的多功能支架，包括用于自标记标签的配体、用于内源性结构的染色剂和用于超分辨率免疫荧光的自发闪烁标签。

HY-151801

DIBA-Cy5	Fluorescent Dyes/Probes
DIBA-Cy5 是一种 DIBA 荧光拮抗剂，由 DIBA-炔结合 Cyanine5 荧光团 (Cy5) 和聚乙二醇 (PEG) 生物分子组成。DIBA-Cy5 可以作为荧光配体，适合通过点击化学附着探针。DIBA-Cy5 对 type-2 mAChR (M2R) 具有很高的结合亲和力 ( K_d=1.80 nM)，可直接染色小鼠窦房结的 M2R 受体。

HY-162075

RF16	Fluorescent Dyes/Probes
RF16 是一种荧光高分子材料。RF16 精确地保留在细胞中，通过 HaloTag 配体跟踪IRE1-Halo 蛋白

HY-D1027

Dansylcadaverine 5 篇以上引用文献 Monodansyl cadaverine	Fluorescent Dyes/Probes
丹酰尸胺 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺转胺酶的高亲和力底物，能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。

HY-D2310

CXCR2 Probe 1	Dyes
CXCR2 Probe 1 (Compound ^[18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。

HY-131030

Janelia Fluor® 669, SE JF669, SE; JF669, NHS	Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor 669, SE (JF669, SE) 是一种红色的荧光染料，可与含巯基的卤代标记配体在温和的条件下 (DIEA, DMF) 反应，一步形成 JF669-HaloTag (Ex = 669 nm; Em = 682 nm)。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-D2270

Halo tag TMR	Fluorescent Dyes/Probes
Halo tag TMR 是由 Halo tag 配体分子和 TMR 组成的荧光染料。Halo tag 可以高特异性和高亲和力地与 Halo 蛋白快速形成稳定的共价结合。

HY-110213

BODIPY 630/650X	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。

HY-D2266

FluoBar1	Fluorescent Dyes/Probes
FluoBar1 是一种用于成像的荧光探针由巴比妥酸盐配体用荧光香豆素修饰而成。FluoBar1 可以实时监测活细胞中的 L-型电压门控钙通道 (LTCC)，用于神经性疾病的研究。

HY-D1092

DiBAC4(5)	Fluorescent Dyes/Probes
DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。

HY-D1343

DMNPE-caged D-luciferin	Fluorescent Dyes/Probes
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。

HY-W879007

ICG-azide	Fluorescent Dyes/Probes
ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中，并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。

HY-D0142

Pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonic acid tetrasodium	Fluorescent Dyes/Probes
Pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonic acid tetrasodium 是一种荧光染料和 pH 指示剂，也是一种多功能金属有机骨架配体。Pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonic acid tetrasodium 已被用于检测 CO₂ 释放。

HY-D0939

Direct Blue 1 Chicago Sky Blue 6B	Dyes
Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。

HY-13912G

IWP-2 (GMP) 1 篇文献验证	Fluorescent Dye
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-156305

Coumarin-C2-exo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin-C2-exoBCN 是 Coumarin (HY-N0709) 的染料衍生物。Coumarin-C2-exoBCN 含有亲液性二齿大环配体 exo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，exo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-138658

Janelia Fluor® 526, SE JF526, SE; JF526, NHS	Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor 526, SE (JF526,SE) 是一种含有 NHS 酯基的荧光黄色荧光染料。JF526 是一种用于荧光配体的多功能支架，包括用于遗传编码的自标记蛋白质标签和用于内源性结构的染色。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。

HY-149620

Cy5-PEG2-exo-BCN	Dyes
Cy5-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-149618

Cy5-PEG3-endo-BCN	Dyes
Cy5-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-149619

Cy5-PEG7-endo-BCN	Dyes
Cy5-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-155327

Cy3-PEG2-endo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-endo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-155327A

Cy3-PEG2-exo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-exo-BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，exo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D2120

Cy3-PEG3-endo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-endo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D2120A

Cy3-PEG3-exo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-exo-BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，exo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D2121

Cy3-PEG7-endo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-endo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D2121A

Cy3-PEG7-exo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，exo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D2149

Cy5-PEG7-exo-BCN	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG7-exo-BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-exo-BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，exo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

HY-150087

Ctrl-CF4-S2

Fluorescent Dyes/Probes

Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜探针 (Copper Fluor-4，CF4，HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针，而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应，由此来排除铜离子的背景信号，从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-NP0194

C1q Protein (human)	Native Proteins
C1q Protein (human) 是补体系统的亚基。C1q Protein (human) 可以结合来自自体、非自体和改变自体的各种配体，参与维持免疫系统平衡、促进组织修复和防御病原体。

HY-W019980D

Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture Cobaltous chloride hexahydrate, for cell culture	Chelators
氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种螯合配体。

HY-144768

(R)-Chol-TPP	Drug Delivery
(R)-Chol-TPP 是一个线粒体靶向脂质体配体，可用于pH -氧化还原反应。

HY-P3267

Transferrins 1 篇文献验证	Native Proteins
转铁蛋白 Transferrin，一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体的靶向配体。Transferrin 可以结合并介导铁离子的运输。

HY-W021042

Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine THPTA	Cell Assay Reagents
三（3-羟丙基三氮基甲基）胺 Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine (THPTA) 是铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAC) 中的加速配体，并保护细胞免受铜催化的抗坏血酸还原氧产生的氧化剂的损伤。此外，Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine 也能够以与配体浓度成比例的方式保护生物分子的组氨酸部分。

HY-D0798

Catechol violet	Indicators
邻苯二酚紫 Catechol violet 是一种高效且多功能的配体，适用于 Cu(I) 催化的 C-S 偶联反应。Catechol violet 也是一种络合指示剂染料。

HY-W127822

5,10,15-Triphenylcorrole (1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-三苯甲酚 5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W127824

5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)corrole (5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W717830

CB-Cyclam	Chelators
CB-Cyclam是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环配体十四烷主链 Cyclen 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-111413

c(phg-isoDGR-(NMe)k)	Chelators
c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-W002878

TsDPEN	Biochemical Assay Reagents
TsDPEN (Compound 2) 是一种生化试剂。TsDPEN 的衍生物含 N,N,N 亚胺的手性配体，可应用于铜催化的不对称 Kinugasa 反应。

HY-111413A

c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA	Chelators
c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC₅₀ 为 2.9 nM。

HY-W002502

(DHQ)2PHAL Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine; (DHQ)2PHAL	Biochemical Assay Reagents
氢化奎尼 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 (DHQ)2PHAL (Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine) 可用作不对称二羟基化反应中的手性配体。

HY-W001987

4,6-Dichloropyrimidin-5-amine	Biochemical Assay Reagents
4,6-Dichloropyrimidin-5-amine 与二甲基(5-蒎醇)异苯二甲酸酯经 Suzuki 交叉偶联反应，可制备有机配体。

HY-W017289

4,4′-Dipyridyl	Biochemical Assay Reagents
4,4'-二吡啶 4,4′-Dipyridyl 是一种杂环化合物，可在许多材料和化合物中被用作构建块。4,4′-Dipyridyl 可以在超分子化学领域被用作电子和光敏构建块以及双齿配体。

HY-NP0194A

C1q Protein (Mouse)	Native Proteins
C1q Protein (Mouse) 是补体系统的亚基。C1q Protein (Mouse) 可识别多种配体，参与维持免疫系统平衡、促进组织修复和防御病原体。

HY-156138A

CB-TE2A tetrahydrochloride	Chelators
CB-TE2A (tetrahydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环配体十四烷主链 TETA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-148859

AA-T3A-C12	Drug Delivery
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

HY-W717742

p-NO2-Bn-Cyclen	Chelators
p-NO2-Bn-Cyclen是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是大环配体十二烷主链 Cyclen 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-40421

(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽基二肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。

HY-158457

A2[3]G1 N-glycan N/A	Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖，是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-B2210

Diisopropylammonium dichloroacetate DIPA; Diisopropylamine dichloroacetate	Biochemical Assay Reagents
二氯醋酸二异丙胺 Diisopropylammonium dichloroacetate 是一种有机化合物，常用于有机反应催化剂和配体中。它可以促进各种有机化学反应的进行，例如烯烃加成、羰基化反应和不对称催化反应等。此外，该化合物还被广泛应用于某些医药领域的研究中，例如在抗肿瘤治疗方面的应用。

HY-112752

Gal-C4-Chol	Drug Delivery
Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。

HY-W543137

PT-ttpy	Biochemical Assay Reagents
Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。

HY-W034674

Silver diethyldithiocarbamate Silver(1+) diethyldithiocarbamate	Indicators
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物，由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂，用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂，与金属离子结合并形成稳定的复合物，可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。

HY-D0223

1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol 1-Pyridylazo-2-naphthol	Biochemical Assay Reagents
过氧硝酸己盐酯 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (1-Pyridylazo-2-naphthol) 是一种偶氮化合物。1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol 可用作螯合沉淀剂、絮凝剂、辅助络合剂，以及作为配体锚定在其他载体上以引入螯合性能。

HY-120967

(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%

Cell Assay Reagents

(2S)-OMPT (三乙胺) (2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。

HY-ER010

1H-Imidazole hydrochloride

Imidazole hydrochloride

Cell Assay Reagents

咪唑盐酸 1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等，并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外，该化合物还被广泛应用于某些工业领域，例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用，但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。

HY-13912G

IWP-2 (GMP) 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。

HY-P3267A

Apo-Transferrin	Native Proteins
Apo-转铁蛋白 Apo-Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267)，可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Transferrin 代表缺铁环境，可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合，将 Fe²⁺ 转化为 Fe³⁺。Apo-Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。

HY-158522

A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-158495

A2 glycan (G0), 2-AA labelled A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 5 篇以上引用文献	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-34515

3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline TMPhen; 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline	Biochemical Assay Reagents
3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline (TMPhen) 是一种有机分子，通常用作配体或催化剂。它在不同领域中有着广泛的应用，例如可以用于有机金属化学反应、电化学检测和有机光电子器件等。由于其在荧光探针、生物传感器和光催化反应等方面的优异性能，因此被广泛应用于化学和生命科学领域的研究。

HY-167819

D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol

Drug Delivery

D-赤藓糖基磷酸肌醇 D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol是一种与抗体共价连接的脂质纳米颗粒，具有潜在的靶向化合物输送活性。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol能够提升化合物在特定细胞类型中的聚集。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol在免疫抑制中可能用作增强抗体效果的配体。D-Erythro-sphingosyl phosphoinositol还可用于研究细胞信号传递和脂质代谢的相关机制。

HY-75920

Inhoffen Lythgoe diol

Biochemical Assay Reagents

骨化三醇杂质4 Inhoffen Lythgoe diol 是一种有机分子，常用于有机合成中的手性选择性反应。它可以作为催化剂和配体使用，并且在制备含氮和含硫天然产物、药物、材料科学等方面具有广泛应用。Inhoffen Lythgoe diol 在不对称合成领域担任着非常重要的角色，尽管它没有直接的医学应用，但在许多重要化学品的生产和研究领域中扮演着重要的角色。

HY-W014212

DAB 3,3′-Diaminobenzidine	Indicators
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-158459

A2G2F2 glycan A2G2F2(a1-3) glycan	Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖，是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-24312

AD-mix-α

Biochemical Assay Reagents

AD-mix-α 是一种有机化合物混合物，常用于区分和识别手性化合物中的不对称碳原子。它是由含有催化活性金属的化合物和手性配体组成的。AD-mix-α 广泛应用于各种有机合成反应中，例如氢化、加成和羰基化反应等，以提高产率，并减少副反应产物的生成。尽管它在医学领域中没有直接的应用，但在制药工业和化学研究领域中却发挥着重要的作用。

HY-107737

1,2-DLPC 1 篇文献验证 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Drug Delivery
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。

HY-158458

A2[3]G1F1(α-1-3) glycan A2[3]G1F1(a1-3) glycan	Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。

HY-D0910

5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate	Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-W111141

BCN-OH

endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne

Biochemical Assay Reagents

BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

HY-W027592

1H-1,2,4-Triazol-3-amine

Cell Assay Reagents

杀草强 1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。

HY-W027592R

1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)

Cell Assay Reagents

杀草强 (Standard) 1H-1,2,4-Triazol-3-amine (Standard)是 1H-1,2,4-Triazol-3-amine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1H-1,2,4-Triazol-3-amine，由一个三唑环系统和一个连接在碳原子 3 上的氨基组成。该化合物在药物化学、农用化学品和材料科学等多个领域具有潜在的应用。在药物化学中，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 用作合成药物化合物的起始原料，例如抗真菌剂、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品中，它可用作合成除草剂、杀菌剂和杀虫剂的原料。此外，1H-1,2,4-Triazol-3-amine 在配位化学中用作配体，并用作生产新功能材料（如聚合物和金属有机骨架）的前体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-103048A

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC₅₀ 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

HY-P1698

Reltecimod AB-103	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-P1698B

Reltecimod TFA AB-103 TFA	Bacterial CD28	Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。

HY-P1840

*Galanin Receptor Ligand* M35**	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-P10325

Kalata B7	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Cardiovascular Disease
Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V_1a 受体的部分激动剂。

HY-P10728

B7-33	RXFP Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
B7-33 是一种单链松弛素模拟物。B7-33 是一种选择性松弛素受体 1 (RXFP1) 激动剂。B7-33 与 RXFP1 结合，并在表达 RXFP1 的细胞中优先激活 pERK 通路，而不是 cAMP 。B7-33 是一种抗纤维化剂。B7-33 具有心脏保护作用。

HY-P10339

SMCY peptide	Peptides	Inflammation/Immunology
SMCY peptide 抑制碘化标准肽与 HLA-B7 的结合(IC₅₀=34 nM)。SSMCY peptide 作为 H-Y 抗原的表位，能够被 HLA-B7 分子呈递并被特异性 T 细胞识别，从而导致移植排斥反应。

HY-P1840A

*Galanin Receptor Ligand* M35 TFA**	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-P1887

*p5 Ligand* for Dnak and DnaJ**	HSP	Infection
p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

HY-P4205

*Aminopeptidase N Ligand* (CD13) NGR peptide**	Aminopeptidase	Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。

HY-P1868

*α2β1 Integrin Ligand* Peptide** DGEA peptide	Integrin	Infection
α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P5889

Thrombin receptor peptide ligand	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。

HY-P1868A

*α2β1 Integrin Ligand* Peptide TFA** 2 篇文献验证 DGEA peptide TFA	Integrin	Others
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	CXCR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。

HY-P10332

WL 47 dimer	Peptides	Others
WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力，选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点，诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍，序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。

HY-P5964

K1 peptide	Peptides	Neurological Disease
K1 peptide 是 GABAA 受体-相关蛋白 (GABARAP) 的高亲和力肽配体。

HY-P5964A

K1 peptide TFA	Peptides	Neurological Disease
K1 peptide TFA 是 GABAA 受体-相关蛋白 (GABARAP) 的高亲和力肽配体。

HY-P2288

WL47	Peptides	Cancer
WL47 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P2288A

WL47 TFA 2 篇文献验证	Peptides	Cancer
WL47 TFA 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 TFA 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 TFA 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P5072

GRP (14-27) (human, porcine, canine)	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
GRP (14-27) (human, porcine, canine) 是一种铃蟾肽受体配体。GTP 和 GDP 抑制 GRP (14-27) 的特异性结合，而 GMP 则没有影响。

HY-P3136

TRV055	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 hydrochloride，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 hydrochloride 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体，现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P3137

TRV056	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV056 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV056 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV056 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。

HY-119782

L-Argininamide	Fluorescent Dye	Others
L-Argininamide 是一种亲水性氨基酸衍生物，可作为配体结合 DNA aptamer 的化合物。L-Argininamide 具有开发荧光适体传感器的潜力。

HY-120794

SC-67655	Peptides	Inflammation/Immunology
SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4（DR4 Dw4 或 DRB 1"0401）配体，IC₅₀ 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P2159

Dynorphin A (1-8)	Opioid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Dynorphin A (1-8) 是胎盘组织提取物中主要的阿片肽。Dynorphin A (1-8) 是 kappa 受体最可能的天然配体。Dynorphin A (1-8) 抑制 3H-Bremazocine 与纯化的 kappa 受体的结合 (IC₅₀=303 nM)。

HY-P1483

Urotensin II, mouse	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1483B

Urotensin II, mouse acetate	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1483A

Urotensin II, mouse TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P4015

VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是一种血管活性肠肽 (VIP) 片段。VIP (1-12), human, porcine, rat, ovine 是 CD4 (T4)/人类免疫缺陷病毒受体的配体。

HY-P10366

WEYIPNV	Peptides	Infection
WEYIPNV是 SurA 的配体，特异性与 SurA 的 P1 结构域结合(K_d:1-14μM)。WEYIPNV 的结合促进了 P1 结构域从核心结构域的释放。

HY-P10052

CBO-P11	VEGFR	Cancer
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。

HY-P10501

FRα-targeting peptide C7	Peptides	Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P1996

Tiplimotide NBI-5788	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-137874

L-Glutamic γ-monohydroxamate	Peptides	Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。

HY-P1205A

MCH(human, mouse, rat) TFA 1 篇文献验证 Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P0183

Nociceptin 2 篇文献验证 Orphanin FQ	Opioid Receptor	Neurological Disease
孤菲肽 Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-169232

PCC16 chloride	PROTACs	Cancer
PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC₅₀ 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

HY-P4198

Fmoc-N(Me)-Sar10 Fmoc-Sar10	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

HY-P4803

PAR-2 (1-6) (human) 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。

HY-W343750

[Tyr4]-Bombesin	Bombesin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr4]-Bombesin 是 Bombesin 类似物，是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的配体。

HY-P3676

Neuropeptide Y (3-36) (porcine)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂，但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。

HY-P2278

PEN (human) 1 篇文献验证	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Neurological Disease
PEN (human) 是由 ProSAAS 原蛋白衍生而来的最丰富的下丘脑神经肽之一，是 GPR83 的内源性配体。

Cat. No.	Product Name

HY-K0224

Amino Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE 氨基磁珠 (200 nm,10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 进行高载量结合，可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。

HY-K0225

Carboxyl Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE 羧基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和纳米-亚微米尺度粒径等特点，能够在特殊化学试剂 (如 EDC) 的作用下将生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 共价偶联到微球表面，可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990260

*Anti-Mouse CD86/B7-2 Antibody (GL-1)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse CD86/B7-2 Antibody (GL-1) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD86/B7-2 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P99293

Galiximab IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody	CD28	Cancer
加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 *CD80* 抗原的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单抗,并且阻断 CD80–CD28 结合。Galiximab 的可变区域是灵长类猴，恒定区域是人类。Galiximab 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99367

Ifinatamab Anti-Human B7-H3	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Ifinatamab 是一种单克隆免疫球蛋白 G1-kappa，抗人 B7 同源 3 蛋白 (Human B7-H3)。Ifinatamab 是一种糖型 α 免疫调节剂。

HY-P990279

Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD276/B7-H3 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P990127

*Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD80/B7-1 的 IgG2a 抗体抑制剂。

HY-P990128

*Anti-Rat CD80/B7-1 Antibody (3H5)*	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Rat CD80/B7-1 Antibody (3H5) 是小鼠来源的、抗大鼠 CD80/B7-1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P990170

Anti-Mouse PD-L2/B7-DC Antibody (TY25)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L2/B7-DC Antibody (TY25) 是大鼠来源的、抗小鼠 PD-L2/B7-DC 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990114

Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Canine PD-L1/B7-H1 Antibody (JC071) 是小鼠来源的、抗犬 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P990828

Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是小鼠 IgG2b, κ 嵌合抗体，靶向 PD-L1/B7-H1 (人源)。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 的同型对照为 Mouse IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P99982)。

HY-P9919

Durvalumab 5 篇文献验证 MEDI 4736	PD-1/PD-L1	Cancer
德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 *CD80* 结合， IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM。

HY-P990823

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 是大鼠来源的?IgG2b?kappa 小鼠来源的抗体，靶向 PD-L1/B7-H1。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。

HY-P990171

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (LALA-PG) Antibody (10F.9G2)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (LALA-PG) Antibody (10F.9G2) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990172

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (D265A) Antibody (10F.9G2)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 (D265A) Antibody (10F.9G2) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99145A

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2-Mouse IgG1)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2-Mouse IgG1) 是小鼠来源的、抗小鼠 PD-L1/B7-H1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99762

Obrindatamab MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

HY-P9966

Enoblituzumab MGA271	Inhibitory Antibodies	Cancer
依诺妥珠单抗 Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，可以识别人 B7-H3 蛋白 (B7 家族的免疫调节剂成员)。

HY-P9919A

Durvalumab (anti-PD-L1) 5 篇文献验证 MEDI 4736 (anti-PD-L1)	PD-1/PD-L1	Cancer
Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 *CD80* 结合，IC₅₀ 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-P99157

Omburtamab	CD276/B7-H3	Cancer
奥博妥单抗 Omburtamab 是一种 anti-CD276 (也被称为 B7-H3) 的单克隆抗体，CD276 是一种在人类实体肿瘤中表达的 B7/CD28 免疫球蛋白家族成员。Omburtamab 可以与肿瘤组织相结合，用于各种癌症的研究。

HY-P990059

Puxitatug	Inhibitory Antibodies	Cancer
Puxitatug 是一种免疫球蛋白 G1-κ，抗 [Homo sapiens VTCN1 (包含 T 细胞激活抑制剂 1、B7 家族成员 H4、B7H4、B7-H4 的 Vset 结构域)] Homo sapiens 单克隆抗体。

HY-P99242

Alsevalimab	Inhibitory Antibodies	Cancer
艾司沃利单抗 Alsevalimab 是 B7-H4 的人类单克隆抗体。

HY-P99145

Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) 3 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody 是抗小鼠 PD-L1 的 IgG2b 抗体抑制剂，宿主是大鼠 (Rat)。

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P990456

Anti-Integrin b7/ITGB7 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Integrin b7/ITGB7 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Integrin b7/ITGB7。Anti-Integrin b7/ITGB7 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Integrin b7/ITGB7 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990341

Anti-B7-H4/VTCN1 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-B7-H4/VTCN1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 B7-H4/VTCN1。Anti-B7-H4/VTCN1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-B7-H4/VTCN1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990340

Anti-B7-H3/CD276 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-B7-H3/CD276 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 B7-H3/CD276。Anti-B7-H3/CD276 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-B7-H3/CD276 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990342

Anti-B7-H6/NCR3LG1 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-B7-H6/NCR3LG1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 B7-H6/NCR3LG1。Anti-B7-H6/NCR3LG1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990623

MDX-1105	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
MDX-1105 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 B7-H1/PD-L1/CD274。MDX-1105 带有 huIgG4SP 型重链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。MDX-1105 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990204

Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 是小鼠来源的、抗小鼠 LAG-3 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-108829

Abatacept 1 篇文献验证 CTLA4lg; BMS-188667	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-108829A

Abatacept (powder) 1 篇文献验证 CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder)	CTLA-4	Inflammation/Immunology Cancer
Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。

HY-P99133

*Anti-Mouse Fas Ligand* Antibody (MFL3)**	Fatty Acid Synthase (FASN)	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Fas Ligand Antibody 是抗小鼠 Fas Ligand 的 IgG 抗体抑制剂，宿主是 Armenian Hamster。

HY-P99021

Galcanezumab LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-P99698

Lesabelimab LDP	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

HY-P99821

Ravagalimab ABBV-323	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
拉瓦加利单抗 Ravagalimab (ABBV-323) 是一种 CD40 拮抗剂(EC₅₀: 3.7 nM)。Ravagalimab 可用于克罗恩病的研究。

HY-P99368

Lacnotuzumab MCS110; Anti-Human B7-H3	c-Fms	Metabolic Disease Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体，可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。

HY-P99141

Anti-Mouse LAG-3 Antibody (C9B7W)	LAG-3	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse LAG-3 Antibody 是抗小鼠 LAG-3 的 IgG1 抗体抑制剂，宿主是 Rat。

HY-P99625

Frexalimab SAR441344; INX-021	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。

HY-P99575

Tarlatamab AMG-757	Notch	Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗 Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 K_D 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 K_D 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

HY-P99446

Atacicept TACI-Ig; TACI-Fc 5	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
阿塞西普 Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。

HY-P99723

Manelimab BCD-135	PD-1/PD-L1	Cancer
玛奈利单抗 Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。

HY-P99966

Narlumosbart	RANKL/RANK	Cancer
纳鲁索拜单抗 Narlumosbart (JMT103) 是 IgG4κ 抗体，靶向核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL)。

HY-P99408

Oxelumab R 4930; huMAb OX 40L; Ro 49-89991	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
奥塞芦单抗 Oxelumab (R 4930) 是一种靶向 OX40 配体 (OX40L) 的人单克隆抗体。Oxelumab 可用于哮喘的研究。

HY-P9904

Atezolizumab 最多引用文献 26 篇文献验证 MPDL3280A	PD-1/PD-L1 Apoptosis Autophagy	Cancer
阿特珠单抗 Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。

HY-P99641

Gilvetmab	PD-1/PD-L1	Cancer
吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。

HY-P99188

Carlumab 1 篇文献验证 CNTO 888	CCR	Cancer
卡芦单抗 Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-P99876

Efaprinermin alfa OMP-336B11	Inhibitory Antibodies	Others
Efaprinermin alfa (OMP-336B11) 是人源、靶向 TNFRSF18 的单克隆抗体。Efaprinermin alfa 是一种 GITR 配体-Fc 融合蛋白。

HY-P99437

Anbenitamab 1 篇文献验证 KN-026	EGFR	Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。

Species:	Human (53) Rhesus Macaque (13) Rat (17) Mouse (21) Cynomolgus (17) Rabbit (2) Canine (3)
Tag:	His (74) Tag Free (1) Avi (22) Myc (1) Fc (47) Flag (1)
Source:	HEK293 (118) CHO (2) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72767

	*B7-1/CD80* Protein, Cynomolgus (HEK293, His)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; B7; CD80	Cynomolgus	HEK293
	CD80 是一种癌症免疫的共刺激细胞因子，通过结合 CD28 或 CTLA-4 而激活。CD80 低表达时会发生肿瘤免疫逃逸。CD80 受 TP53 诱导表达增加，会刺激抗肿瘤免疫反应。B7-1/CD80 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P75496

	*B7-1/CD80* Protein, Macaca nemestrina (HEK293, His)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; BB1; B7; CD80; CD28LG; LAB7	Rhesus Macaque	HEK293
	B7-1/CD80 蛋白对于提供 T 淋巴细胞激活至关重要的共刺激信号至关重要。T 细胞增殖和细胞因子产生取决于 CD28 或 CTLA-4 与该受体的结合。作为重要的免疫反应介质，B7-1/CD80 促进 T 细胞和调节受体之间的动态相互作用，影响免疫系统中 T 淋巴细胞激活和调节的重要过程。B7-1/CD80 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78382

	*B7-1/CD80* Protein, Human (HEK293, His-Avi)** CD80 molecule; B7; B71; B7-1; BB1; CD28LG1; CD80; B7.1; CD28LG1; LAB7	Human	HEK293
	CD80 蛋白在 T 淋巴细胞活化中发挥关键作用，通过 CD28 结合促进增殖和细胞因子产生。相反，与 CTLA-4 的相互作用会抑制 T 细胞活化。B7-1/CD80 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。B7-1/CD80 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 208 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P70651

	*B7-1/CD80* Protein, Human (HEK293, His)** CD80; Activation B7-1 antigen; B7; BB1; CD28LG1; CD28LGB7-1 antigen; T-lymphocyte activation antigen CD80	Human	HEK293
	CD80 蛋白在 T 淋巴细胞活化中发挥关键作用，通过 CD28 结合促进增殖和细胞因子产生。相反，与 CTLA-4 的相互作用会抑制 T 细胞活化。B7-1/CD80 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P78063

	*B7-1/CD80* Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** CD80 molecule; B7; B71; B7-1; BB1; CD28LG1; CD80; B7.1; CD28LG1; LAB7	Human	HEK293
	CD80 蛋白在 T 淋巴细胞活化中发挥关键作用，通过 CD28 结合促进增殖和细胞因子产生。相反，与 CTLA-4 的相互作用会抑制 T 细胞活化。B7-1/CD80 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。B7-1/CD80 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 208 个氨基酸，分子量为 50-70 kDa。

HY-P72768

	*B7-1/CD80* Protein, Rabbit (HEK293, His)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; B7; CD80	Rabbit	HEK293
	B7-1/CD80 蛋白对于提供 T 淋巴细胞激活至关重要的共刺激信号至关重要。T 细胞增殖和细胞因子产生取决于 CD28 或 CTLA-4 与该受体的结合。作为重要的免疫反应介质，B7-1/CD80 促进 T 细胞和调节受体之间的动态相互作用，影响免疫系统中 T 淋巴细胞激活和调节的重要过程。B7-1/CD80 Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。B7-1/CD80 Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 209 个氨基酸，分子量为 30-50 kDa。

HY-P7834

	*B7-1/CD80* Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc)** rCynCD80/B7-1, Fc; T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; B7; CD80	Cynomolgus	HEK293
	CD80 是一种癌症免疫的共刺激细胞因子，通过结合 CD28 或 CTLA-4 而激活。CD80 低表达时会发生肿瘤免疫逃逸。CD80 受 TP53 诱导表达增加，会刺激抗肿瘤免疫反应。B7-1/CD80 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74398

	*B7-1/CD80* Protein, Rat (HEK293, Fc)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; BB1; B7; CD80; CD28LG; LAB7	Rat	HEK293
	B7-1/CD80蛋白是 I 型膜蛋白，是 B7 家族的成员，具有受体结合所需的胞外免疫球蛋白恒定样结构域和可变样结构域。CD80 也是一种跨膜糖蛋白，是 Ig 超家族的成员。CD80 作为免疫突触的检查点蛋白，在调节 T 细胞免疫功能中发挥着至关重要的作用。它与 CD28 或 CTLA-4 受体的结合对于诱导 T 细胞增殖和细胞因子产生至关重要。B7-1/CD80 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75495

	*B7-1/CD80* Protein, Macaca nemestrina (HEK293, hFc)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; BB1; B7; CD80; CD28LG; LAB7	Rhesus Macaque	HEK293
	B7-1/CD80 蛋白对于提供 T 淋巴细胞激活至关重要的共刺激信号至关重要。T 细胞增殖和细胞因子产生取决于 CD28 或 CTLA-4 与该受体的结合。作为重要的免疫反应介质，B7-1/CD80 促进 T 细胞和调节受体之间的动态相互作用，影响免疫系统中 T 淋巴细胞激活和调节的重要过程。B7-1/CD80 Protein, Cynomolgus (HEK293, hFc) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77523

	*B7-1/CD80* Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His)** T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; BB1; B7; CD80; CD28LG; LAB7	Mouse	HEK293
	B7-1/CD80 蛋白对于激活 T 淋巴细胞至关重要，可与 CD28 或 CTLA-4 受体结合，诱导增殖和细胞因子产生。这种相互作用调节免疫反应并影响 T 淋巴细胞的激活和功能。作为关键检查点，B7-1/CD80 协调信号事件，控制免疫系统的动态反应。B7-1/CD80 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 B7-1/CD80 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P7636

	*B7-2/CD86* Protein, Rat (HEK293, His)** rRtB7-2, His; T-lymphocyte activation antigen CD86; Activation B7-2 antigen; CD86	Rat	HEK293
	重组大鼠B7-2, His 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Rat (HEK293, His)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P7633

	*B7-1/CD80* Protein, Mouse (HEK293, His)** rMuB7-1, His; T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; CD80	Mouse	HEK293
	重组小鼠B7-1, His 标签 (HEK293-表达) B7-1/CD80 Protein, Mouse (HEK293, His)不仅在 APC 细胞中表达，也在 T细胞中表达。B7-1:PD-L1 相互作用可抑制 T 细胞的增殖和细胞因子的产生。

HY-P7634

	*B7-1/CD80* Protein, Rat (HEK293, His)** rRtB7-1, His; T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; CD80	Rat	HEK293
	重组大鼠B7-1, His 标签 (HEK293-表达) B7-1/CD80 Protein, Rat (HEK293, His) 不仅在 APC 细胞中表达，也在 T细胞中表达。B7-1:PD-L1 相互作用可抑制 T 细胞的增殖和细胞因子的产生。

HY-P72766

	*B7-2/CD86* Protein, Rabbit (HEK293, His)** T-lymphocyte activation antigen CD86; Activation B7-2 antigen; CD86	Rabbit	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白是一种关键受体，通过 CD28 或 CTLA-4 结合提供对 T 淋巴细胞增殖和白细胞介素 2 产生至关重要的共刺激信号。它对早期T细胞激活起决定性作用，影响24小时内的免疫力或无反应性。B7-2/CD86 Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。B7-2/CD86 Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 224 个氨基酸，分子量为 39-67 kDa。

HY-P7637

	*B7-2/CD86* Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His)** rRhB7-2, His; T-lymphocyte activation antigen CD86 isoform 1; Activation B7-2 antigen; CD86	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	重组恒河猴 (猕猴) B7-2, His 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P703877

	*B7-2/CD86* Protein, Human (Biotinylated, hFc, AVI)** CD86 antigen	Human	HEK293

HY-P703878

	*B7-2/CD86* Protein, Human (Biotinylated, His, AVI)** CD86 antigen	Human	HEK293

HY-P7638

	*B7-2/CD86* Protein, Mouse (HEK293, His)** rMuB7-2, His; T-lymphocyte activation antigen CD86; Activation B7-2 antigen; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	重组小鼠 B7-2, His 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, His)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P7635

	*B7-2/CD86* Protein, Mouse (HEK293, Fc)** rMuB7-2, C-Fc; T-lymphocyte activation antigen CD86; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1; CD86	Mouse	HEK293
	重组小鼠B7-2, C-Fc 标签 (HEK293-表达) B7-2/CD86 Protein, Mouse (HEK293, Fc)是 CLTA4 的配体，在小鼠 B细胞上表达，可作为 T 细胞活化的共刺激分子。

HY-P78383

	*B7-2/CD86* Protein, Human (HEK293, His-Avi)** CD86 molecule; CD86; B70; B7-2 antigen; B72; B7-2; BU63; FUN-1; LAB72; MGC34413; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白通过破坏 CD86 簇形成、调节 T 细胞反应和影响免疫激活来负调节 T 细胞激活。B7-2/CD86 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。B7-2/CD86 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 222 个氨基酸，分子量为 55-70 kDa。

HY-P70795

	*B7-2/CD86* Protein, Human (HEK293, His)** T-Lymphocyte Activation Antigen CD86; Activation B7-2 Antigen; B70; BU63; CTLA-4 Counter-Receptor B7.2; FUN-1; CD86; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白通过破坏 CD86 簇形成、调节 T 细胞反应和影响免疫激活来负调节 T 细胞激活。B7-2/CD86 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P78064

	*B7-2/CD86* Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** CD86 molecule; CD86; B70; B7-2 antigen; B72; B7-2; BU63; FUN-1; LAB72; MGC34413; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白通过破坏 CD86 簇形成、调节 T 细胞反应和影响免疫激活来负调节 T 细胞激活。B7-2/CD86 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。B7-2/CD86 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 222 个氨基酸，分子量为 55-70 kDa。

HY-P75489

	*B7-2/CD86* Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His)** Activation B7-2 antigen; B70; BU63; CD86; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白通过破坏 CD86 簇形成、调节 T 细胞反应和影响免疫激活来负调节 T 细胞激活。B7-2/CD86 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。B7-2/CD86 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量约为 ~26.2 kDa。

HY-P7835

	*B7-2/CD86* Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, hFc)** Activation B7-2 antigen; B70; BU63; CD86; CD28LG2	Rhesus Macaque;Cynomolgus	HEK293
	B7-2/CD86 蛋白通过破坏 CD86 簇形成、调节 T 细胞反应和影响免疫激活来负调节 T 细胞激活。B7-2/CD86 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, hFc) 是重组的 B7-2/CD86 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P7322

	*B7-2/CD86* Protein, Human (HEK293, Fc)** rHuB7-2/CD86, Fc Chimera; Activation B7-2 antigen; B70; BU63; CD86; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 Protein, Human (HEK293, Fc)是在 HEK293 细胞中产生的 C-末端标记 IgG1 Fc 片段的多肽链。B7-2 (CD86) 是由抗原呈递细胞 (APC) 表达的共刺激分子，与 CD28 相互作用来促进 T 细胞活化和存活，并与 CTLA4 相互作用来进行免疫调节。

HY-P7323

	*B7-2/CD86* Protein, Human (HEK293, Fc-His)** rHuB7-2/CD86, Fc-His; Activation B7-2 antigen; B70; BU63; CD86; CD28LG2	Human	HEK293
	B7-2/CD86 Protein, Human (HEK293, Fc-His)是在 HEK293 细胞中产生的 C-末端标记 Fc-His 标签的多肽链。B7-2 (CD86) 是由抗原呈递细胞 (APC) 表达的共刺激分子，与 CD28 相互作用来促进 T 细胞活化和存活，并与 CTLA4 相互作用来进行免疫调节。

HY-P7639

	CD276/B7-H3 Protein, Mouse (HEK293, His) rMuB7-H3, His; CD276 antigen; CD276; B7 homolog 3; B7-H3; CD276	Mouse	HEK293
	重组小鼠 B7-H3, His 标签 (HEK293-表达) CD276/B7-H3 Protein, Mouse (HEK293, His)是由 T细胞激活诱导的。B7-H3 可选择性的促进 IFN-γ 的产生。

HY-P700448

	CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, Myc-hFc) CD276; CD276 molecule; CD276 antigen; B7 H3; B7H3; B7RP 2; B7 homolog 3; costimulatory molecule; B7-H3; B7RP-2; 4Ig-B7-H3	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, Myc-hFc) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, C-hFc 标签。

HY-P7641

	B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuB7-H4, C-Fc; V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1; B7 homolog 4; Protein B7S1; B7-H4;	Mouse	HEK293
	重组小鼠 B7-H4, C-Fc标签 (HEK293-表达) B7-H4 Protein, Mouse (HEK293, Fc)可参与外周组织细胞介导免疫的负调控。细胞相关的B7-H4 也可以抑制 T细胞反应。B7-H4 是癌细胞的形态形成因子。

HY-P78930

	CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) B7-H3; CD276; B7 homolog 3	Human	HEK293
	CD276/B7-H3 蛋白可调节 T 细胞介导的免疫反应，通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解，充当肿瘤细胞的保护因子。它还作为神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，调节粘膜表面的淋巴细胞活性。至关重要的是，CD276/B7-H3 可以为妊娠期间的胎盘和胎儿提供适宜的免疫环境。两种同工型均调节 CD4 T 细胞反应，其中同工型 2 增强细胞毒性 T 细胞并选择性刺激干扰素 γ 的产生。与 TREML2 的相互作用可增强 T 细胞激活，凸显 CD276/B7-H3 在免疫调节和细胞反应中的多种作用。CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 217 个氨基酸，分子量为 63-70 kDa。

HY-P7325

	B7-H2/ICOSLG Protein, Human (HEK293, His) rHuB7-H2/ICOSLG, His; B7 homolog 2; B7RP-1; CD275	Human	HEK293
	B7-H2/ICOSLG Protein, Human (HEK293, His)是 HEK293 细胞中产生的 C-末端含 His 标签的多肽链。ICOSLG 属于共刺激分子 B7 家族。

HY-P7631

	B7-H6 Protein, Human (HEK293, His) rHuB7-H6, His; B7 homolog 6; B7-H6; NCR3LG1; Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1	Human	HEK293
	重组人B7 Homolog 6, His 标签 (HEK293-表达) B7-H6 Protein, Human (HEK293, His)抑制caspase级联反应的启动，通过激活STAT3通路诱导抗凋亡，促进肿瘤发生。

HY-P7324

	B7-H2/ICOSLG Protein, Human (HEK293, Fc) rHuB7-H2/ICOSLG, Fc Chimera; B7 homolog 2; B7RP-1; CD275	Human	HEK293
	B7-H2/ICOSLG Protein, Human (HEK293, Fc)是 HEK293 细胞中产生的 C-末端含人 IgG1 Fc 片段的多肽链。ICOSLG 属于共刺激分子 B7 家族。

HY-P7327

	CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, His) rHuB7-H3/ICOSLG, His; B7H3; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, His)是 HEK293 细胞中产生的 C-末端含 His 标签的多肽链。B7-H3 是来自 B7 分子家族的免疫检查点。

HY-P7326

	CD276/B7-H3 Protein, Human (435a.a, HEK293, Fc) rHuB7-H3/ICOSLG, Fc Chimera; B7H3; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, Fc)是 HEK293 细胞中产生的 C-末端含人 IgG1 Fc 片段的多肽链。B7-H3 是来自 B7 分子家族的免疫检查点。

HY-P78076

	B7-H6 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) B7H6; B7-H6; DKFZp686I21167; DKFZp686O24166; NCR3LG1; B7 Homolog 6	Human	HEK293
	B7-H6 是一种独特的单体蛋白，能够独特地触发 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活，与 NCR3 特异性相互作用，同时避免与其他 NK 细胞激活受体（NCR1、NCR2 和 KLRK1）结合。这种特异性强调了 B7-H6 在通过 NK 细胞激活机制的复杂网络中的 NCR3 途径启动 NK 细胞反应方面的独特作用。B7-H6 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。B7-H6 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 238 个氨基酸，分子量为 48-65 kDa。

HY-P70125

	CD276/B7-H3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) rCynCD276/B7-H3, His; CD276 antigen; CD276; B7 homolog 3; B7-H3; CD276; Cynomolgus CD276	Cynomolgus	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P77578

	CD276/B7-H3 Protein, Human (217a.a, HEK293, Fc) B7H3; B7-H3; CD276; PSEC0249; UNQ309; PRO352; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (217a.a, HEK293, Fc) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD276/B7-H3 Protein, Human (217a.a, HEK293, Fc) 全长 217 个氨基酸，分子量为 60-70 kDa。

HY-P78391

	CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) B7-H3; CD276; PSEC0249; 4Ig-B7-H3; UNQ309; PRO352; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P700880

	CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, C-His-Avi) B7H3; B7-H3; CD276; PSEC0249; UNQ309; PRO352; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, C-His-Avi) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, C-His-Avi) 全长 217 个氨基酸，分子量为 40-50 kDa。

HY-P70652

	CD276/B7-H3 Protein, Human (433a.a, HEK293, His) CD276; B7H34Ig-B7-H3; B7-H3; B7 homolog 3; CD276 antigen; CD276 molecule; Costimulatory molecule	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (433a.a, HEK293, His) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70126

	CD276/B7-H3 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) rCynCD276/B7-H3, Fc; CD276 antigen; CD276; B7 homolog 3; B7-H3; CD276; Cynomolgus CD276 Molecule	Cynomolgus	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78074

	CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) B7-H3; CD276; PSEC0249; 4Ig-B7-H3; UNQ309; PRO352; B7 homolog 3; CD276	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。CD276/B7-H3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P701302

	FITC-Labeled CD276/B7-H3 Protein, Human (435a.a, HEK293, Fc) 4Ig-B7-H3; B7-H3; CD276; PSEC0249; UNQ309; PRO352; B7 homolog 3	Human	HEK293
	CD276/B7-H3蛋白可以调节T细胞介导的免疫反应，并通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解作为肿瘤细胞的保护因子。它还充当神经母细胞瘤细胞标记物，在急性和慢性移植排斥中发挥作用，并调节粘膜表面的淋巴细胞活性。FITC-Labeled CD276/B7-H3 Protein, Human (435a.a, HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 CD276/B7-H3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。

HY-P7632

	*B7-1/CD80* Protein, Mouse (HEK293, Fc)** rMuB7-1, C-Fc; Activation B7-1 antigen	Mouse	HEK293
	重组小鼠B7-1, C-Fc 标签 (HEK293-表达) B7-1/CD80 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 不仅在 APC 细胞中表达，也在 T细胞中表达。B7-1:PD-L1 相互作用可抑制 T 细胞的增殖和细胞因子的产生。

HY-P70657

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P70663

	PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Flag 标签。

HY-P70672

	PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 Ligand 1; Programmed Death Ligand 1; B7 Homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (221a.a, HEK293, Fc) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70721

	PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Programmed Cell Death 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; Programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274; B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1	Human	HEK293
	PD-L1 蛋白通过充当 PDCD1/PD-1 的配体、调节 T 细胞激活阈值和限制效应反应来关键调节免疫耐受。它可能作为产生 IL10 的 T 细胞亚群的共刺激分子。PD-L1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P70632

	PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Programmed cell death 1 ligand 1CD274; programmed cell death 1 ligand 1; PD-L1; PDCD1 ligand 1; programmed death ligand 1; B7 homolog 1; B7-H1; CD274	Mouse	HEK293
	PD-L1 蛋白作为抑制性受体 PDCD1/PD-1 的配体，对于维持免疫耐受至关重要。这种相互作用调节 T 细胞激活，限制效应反应，并可能刺激产生 IL10 的 T 细胞亚群。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PD-L1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PD-L1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 220 个氨基酸，分子量为 38-58 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81184

	CD80 Antibody (YA3386) Activation B7-1 antigen; B lymphocyte activation antigen B7; B7; B7-1; B7-1 antigen; BB1; CD28 antigen ligand 1; CD28LG; CD28LG1; CD80; CD80 antigen (CD28 antigen ligand 1, B7-1 antigen); CD80 antigen; CD80 molecule; CD80_HUMAN; Costimulatory factor CD80; costimulatory molecule variant IgV-CD80; CTLA-4 counter-receptor B7.1; LAB7; T-lymphocyte activation antigen CD80; CD80_RAT.	WB, IHC-P, FC, ICC/IF	Human, Mouse
	CD80 Antibody is an unconjugated, approximately 30 kDa, mouse-derived, anti-CD80 monoclonal antibody. CD80 Antibody can be used for: WB, IHC-P,FC ICC expriments in mouse,human, and predicted: rat background without labeling.

HY-P80609

	CD86 Antibody CD86; CD28LG2; T-lymphocyte activation antigen CD86; Activation B7-2 antigen; B70; BU63; CTLA-4 counter-receptor B7.2; FUN-1; CD antigen CD86	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Rat
	CD86 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 38 kDa, targeting to CD86. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P83711M

	*Armenian Hamster Anti-Mouse CD80* Antibody (PE)** T-lymphocyte activation antigen CD80; CD80; Activation B7-1 antigen; B7	FC	Mouse

HY-P81668

	B7-1 Antibody (YA1413) CD80; CD28LG; CD28LG1; LAB7; T-lymphocyte activation antigen CD80; Activation B7-1 antigen; BB1; CTLA-4 counter-receptor B7.1; B7; CD antigen CD80	FC, ELISA	Human
	B7-1 Antibody (YA1413) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1413), targeting B7-1. B7-1 Antibody (YA1413) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P83710M

	*Rat Anti-Mouse CD86* Antibody (FITC)** T-lymphocyte activation antigen CD86; CD86; Activation B7-2 antigen; Early T-cell costimulatory molecule 1; ETC-1	FC	Mouse
	CD86 is an 80 kD immunoglobulin superfamily member also known as B7-2, B70, and Ly-58. CD86 is expressed on activated B and T cells, macrophages, dendritic cells, and astrocytes. CD86, along with CD80, is a ligand of CD28 and CD152 (CTLA-4). CD86 is expressed earlier in the immune response than CD80. CD86 has also been shown to be involved in immunoglobulin class-switching and triggering of NK cell-mediated cytotoxicity. CD86 binds to CD28 to transduce co-stimulatory signals for T cell activation, proliferation, and cytokine production. CD86 can also bind to CD152, also known as CTLA-4, to deliver an inhibitory signal to T cells.

HY-P81609

	B7H6 Antibody (YA1354) B7-H6; NCR3LG1; B7 Homolog 6	FC, ELISA	Human
	B7H6 Antibody (YA1354) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1354), targeting B7H6. B7H6 Antibody (YA1354) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P81534

	CD276 Antibody (YA1279) CD276; B7H3; PSEC0249; CD276 antigen; 4Ig-B7-H3; B7 homolog 3; B7-H3; Costimulatory molecule; CD276	IHC-P	Human
	CD276 Antibody (YA1279) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1279), targeting CD276. CD276 Antibody (YA1279) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P81427

	B7H4 Antibody (YA1172) B7X; B7H4; B7S1; B7-H4; B7h.5; VCTN1; PRO1291	IHC-P	Human
	B7H4 Antibody (YA1172) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1172), targeting B7H4. B7H4 Antibody (YA1172) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P81706

	B7H2 Antibody (YA1451) inducible T-cell co-stimulator ligand; B7H2; GL50; B7-H2; B7RP1; CD275; ICOSL; LICOS; B7RP-1; ICOS-L	FC, ELISA	Human
	B7H2 Antibody (YA1451) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1451), targeting B7H2. B7H2 Antibody (YA1451) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P83319

	*ICOS Ligand* Antibody (YA3064)** inducible T-cell co-stimulator ligand; B7H2; GL50; B7-H2; B7RP1; CD275; ICOSL; LICOS; B7RP-1; ICOS-L	WB, IP	Human
	ICOS Ligand Antibody (YA3064) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3064), targeting ICOS Ligand, with a predicted molecular weight of 33 kDa (observed band size: 75 kDa). ICOS Ligand Antibody (YA3064) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P81603

	PD-L2 Antibody (YA1348) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	FC, ELISA	Human
	PDL2 Antibody (YA1348) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1348), targeting PDL2. PDL2 Antibody (YA1348) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P81839

	PD-L2 Antibody (YA1584) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273	WB	Human, Rat
	PD L2 Antibody (YA1584) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting PD L2, with a predicted molecular weight of 31 kDa (observed band size: 31 kDa). PD L2 Antibody (YA1584) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81839A

	PD-L2 Antibody (YA3391) PD-1 ligand 2; PD-L2; PDCD1 ligand 2; B7-DC; CD273; PD L2; PDL2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126458

Thalidomide-O-PEG2-propargyl E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32		炔烃
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163926

SMARCA2/4-IN-2		叠氮化物
SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。

HY-148556

Thalidomide-O-C6-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C6-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide (HY-14658)) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-C6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-147192

(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl		炔烃
(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl 是一种用于合成 PROTAC 的 E3 配体（E3 ligand）。(S,R,S)-AHPC-O-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159544

*SMARCA2 ligand-7*		叠氮化物
SMARCA2 ligand-7 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-159542

*SMARCA2 ligand-6*		叠氮化物
SMARCA2 ligand-6 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-159545

*SMARCA2/4-ligand-2*		叠氮化物
SMARCA2/4-ligand-2 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。

HY-159164

*PROTAC CRBN ligand-3*		叠氮化物
PROTAC CRBN ligand-3 是 RGB110 (HY-159087) 的靶蛋白配体。

HY-159615

Cbl-b-IN-21		叠氮化物
Cbl-b-IN-21 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Cbl-b-IN-21 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。

HY-161832

(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne		炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。

HY-160077

Pomalidomide-CO-C5-azide		叠氮化物
Pomalidomide-CO-C5-azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase)。Pomalidomide-CO-C5-azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs。

HY-139332

Pomalidomide 4'-PEG6-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。

HY-137537

Pomalidomide-PEG2-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-137538

Pomalidomide-PEG3-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157510

Thalidomide-O-C3-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 的合成。

HY-157511

Thalidomide-O-C5-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 的合成。

HY-157515

Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide		叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于 PROTACs 。

HY-163964

Lenalidomide-C3-PEG3-N3		叠氮化物
Lenalidomide-C3-PEG3-N3 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Lenalidomide-C3-PEG3-N3 可用于合成 L18I (HY-163962)。

HY-139343

Pomalidomide 4'-alkylC2-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。

HY-139341

Pomalidomide 4'-alkylC3-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。

HY-126456

(S,R,S)-AHPC-propargyl 2 篇文献验证 VH032-propargyl; VHL ligand 7		炔烃
(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体，用于 PROTAC 技术的 “click reaction”。(S,R,S)-AHPC-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-148476

Tri-GalNAc-DBCO		二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。Tri-GalNAc-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133189

Bis-propargyl-PEG9		炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG9 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG9 可用于合成二价雌激素受体配体。Bis-propargyl-PEG9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-161132

Lenalidomide 4'-alkyl-C5-azide		叠氮化物
Lenalidomide 4’-alkyl-C5-azide 是一种功能化的小脑配体，用于 PROTAC 的研发，包含 E3 连接酶配体和具有末端叠氮化物的烷基 LC5 连接体，可偶联到靶蛋白配体。

HY-163167

VH 032 amide-alkylC5-azide		叠氮化物
VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。

HY-151716

Halo-DBCO		二苯并环辛炔
Halo-DBCO 是一种含有二苯并环辛炔 (DBCO) 的点击化学试剂。Halo-DBCO 可作为配体与 HaloTag 反应形成共价 HaloTag 配体偶联物。

HY-151792

Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3		叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也是一种交联剂-E3 连接酶配体偶联物，可用于 PROTAC 研究的点击反应蛋白降解剂构建块。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也可用于模板中靶向蛋白降解剂的合成。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-161134

Lenalidomide 4'-PEG2-azide		叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG2-azide 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体，用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-azide 可通过 linker 与蛋白质配体连接，形成 PROTAC。

HY-139333

Pomalidomide 4'-PEG5-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG5-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-PEG5-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。

HY-139339

Pomalidomide 4'-alkylC6-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 是一种基于 Pomalidomide (HY-123324) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 4'-alkylC6-azide 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。

HY-157514

Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide		叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide 4'-ether-PEG1-azide 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

HY-126457

Thalidomide-propargyl		炔烃
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成含 IMiD的 PROTAC。Thalidomide-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130197

Lipoamido-PEG4-azide		叠氮化物 PROTAC合成
Lipoamido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTACs 的合成。Lipoamido-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140055

Thalidomide-PEG4-Propargyl		炔烃
Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-163647

Lenalidomide-COCH-PEG2-azido		叠氮化物
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。

HY-168196

DYR684m		炔烃
DYR530-Boc 是一种靶蛋白配体活性对照，可用于合成 PROTAC (HY-168194)。

HY-130296

Palbociclib-propargyl PROTAC CDK6 ligand 1		炔烃
Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体，可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合，组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6，DC₅₀ 值为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159608

PROTAC Cbl-b-IN-1		叠氮化物
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b-IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b-IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。

HY-159457

PROTAC SMARCA2/4-degrader-6		叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 (compound I-438) 是一种 SMARCA2/4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 具有用于癌症研究的潜力 (红色: SMARCA2/4 配体, (HY-159545); 黑色: 连接子, (HY-W006635); 蓝色: VHL 配体,( HY-112078))。

HY-128767

VH032-PEG3-acetylene		炔烃
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-107442

PROTAC BRD4-binding moiety 1		炔烃
PROTAC BRD4-binding moiety 1 是 BRD4 的配体。PROTAC BRD4-binding moiety 1 通过 linker 结合到 cereblon 配体上形成 PROTAC 以降解 BRD4 (HY-133136)。PROTAC BRD4-binding moiety 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-69220

7-Octynoic acid		炔烃 PROTAC合成
7-Octynoic acid (compound 42) 是一种 PROTAC linker。7-Octynoic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体; 一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。7-Octynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-141015

Pomalidomide-PEG4-azide		叠氮化物
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140844

Thalidomide-O-PEG4-azide		叠氮化物
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-132208

Pomalidomide 4'-PEG2-azide		叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159449

PROTAC SMARCA2 degrader-5		叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-5 (Compound I-425) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2 degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC₅₀ <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC₅₀ 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159531)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。

HY-103615

Thalidomide-O-amido-C4-N3 1 篇文献验证 Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 18		叠氮化物
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159451

PROTAC SMARCA2 degrader-7		叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-7 (Compound I-428) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2。PROTAC SMARCA2 degrader-7 在 MV411 中降解 SMARCA2 和 SMARCA4，DC₅₀ 为 <100 和 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159542)；黑色：连接子 (HY-159538)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))

HY-159461

PROTAC SMARCA2/4-degrader-9		叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2，DC₅₀ <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4，DC₅₀ <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150749

ODN D-SL03		CpG寡核苷酸
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-RS02274

CD86 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
CD86 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD86 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02269

CD80 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
CD80 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD80 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-150740

ODN 21595		CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

HY-150740A

ODN 21595 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

HY-RS06399

HSD17B7 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
HSD17B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSD17B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06403

HSD3B7 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
HSD3B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSD3B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS15441

UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-150734

ODN 2007		CpG寡核苷酸
ODN 2007 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸), 是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。

HY-150734A

ODN 2007 sodium		CpG寡核苷酸
ODN 2007 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 sodium 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。

HY-144768

(R)-Chol-TPP		胆固醇
(R)-Chol-TPP 是一个线粒体靶向脂质体配体，可用于pH -氧化还原反应。

HY-148859

AA-T3A-C12		阳离子脂质
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。

HY-132603A

AB-729 sodium		小干扰RNA
AB-729 sodium 是一种siRNA，通过RNA 干扰 (RNAi)抑制病毒复制并减少 HBV 抗原。AB-729 sodium 与 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 配体的三聚体结合，通过去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 促进肝细胞摄取。

HY-150741A

Biotin-labeled ODN 2216 sodium		CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-150741B

FITC-labeled ODN 2216 sodium		CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 是 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-153485A

Cimdelirsen sodium ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium		反义寡核苷酸
Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。

HY-153485

Cimdelirsen ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx		反义寡核苷酸
Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr)的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。

HY-154974

LNP Lipid-8		阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP)，在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。

HY-148100

Emapticap pegol NOX-E36		核酸适配体
Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

HY-112752

Gal-C4-Chol		胆固醇
Gal-C4-Chol 是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol 可作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体制备半乳糖化脂质体。Gal-C4-Chol 可用于制备简单的脂基纳米颗粒。

HY-148100A

Emapticap pegol sodium NOX-E36 sodium		核酸适配体
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

HY-130345

PAF (C18)		磷脂
C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。

HY-120967A

(2S)-OMPT		磷脂
(2S)-OMPT triethylamine，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。

HY-153840

ODN INH 18		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-153840A

ODN INH 18 sodium		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-160552

244cis		阳离子脂质
244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质，已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ，与含有 SM-102的 LNPs 相比，含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累，诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。

HY-153840B

ODN INH 18 triethylamine		CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。

HY-107737

1,2-DLPC 1 篇文献验证 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。

HY-153808B

Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml)		佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。

HY-150741

ODN 2216		CpG寡核苷酸
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-150741C

ODN 2216 sodium 1 篇文献验证		CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-153808

Complete Freund's adjuvant (CFA) 4 篇文献验证		佐剂
Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

B7 ligands CD80/CD86

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z