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2254

抑制剂 & 激动剂

24

化合物筛选库

114

荧光染料

305

生化试剂

333

多肽产品

15

MCE 试剂盒

43

抗体抑制剂

197

天然产物

21

重组蛋白

143

同位素标记物

12

抗体

120

点击化学

61

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138698
    FT206

    		Deubiquitinase Others
    FT206 是羧胺类泛素特异性蛋白酶 (carboxamides as ubiquitin-specific protrase) 抑制剂，来自专利WO 2020033707 A1，示例11-1。
    FT206
  • HY-P3949
    Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases

    		Fluorescent Dye Others
    Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases 是一种 V8 蛋白酶特异性显色底物。
    Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases
  • HY-W100287
    Murrayafoline A

    		NF-κB p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Murrayafoline A 是一种可从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 通过直接靶向 Specificity protein 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 具有抗神经炎症活性。
    Murrayafoline A
  • HY-P3948
    Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases

    		Fluorescent Dye Others
    Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
    Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases
  • HY-P3257B
    ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis

    ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis

    		 Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖) ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸，促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可以激活 T 细胞，促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
    ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis
  • HY-P3257A
    ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus

    ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus

    		 Glucokinase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖) ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus 是一种在嗜热古细菌中表达的 ADP 特异性葡萄糖激酶。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以将葡萄糖催化成葡萄糖-6-磷酸，促进糖酵解。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可以激活 T 细胞，促进巨噬细胞的吞噬活性。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
    ADP-specific glucokinase, pyrococcus furiosus
  • HY-P5990
    Prostate Specific Antigen Substrate

    		PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-NP017
    Prostate specific antigen protein (human)

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-D1377
    Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate

    		Fluorescent Dye Others
    Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
    Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate
  • HY-143678
    Citrulline-specific probe-biotin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸水解产物。PAD 在许多疾病中异常激活，导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针，可以识别 PAD 活性异常增加的疾病，并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
    Citrulline-specific probe-biotin
  • HY-P0200
    RR-SRC

    		Src Inflammation/Immunology
    RR-SRC 是 src-酪氨酸特异性蛋白激酶 (src-tyrosine-specific protein kinase) 的底物。
    RR-SRC
  • HY-P3950
    Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases

    		Fluorescent Dye Others
    Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases 是特异性切割 Asp-Val 键的底物。
    Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases
  • HY-50736
    DUB-IN-1
    5 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂，对 USP8 的 IC50 值为 0.85 μM。
    DUB-IN-1
  • HY-P5292
    HYNIC-iPSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-70083
    SPK-601

    LMV-601

    		 Phospholipase Reverse Transcriptase Infection
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-141570
    Lyso-PAF C-16

    		Others Others
    Lyso-PAF C-16 是 lysoplasmalogen (LysoPls)-specific phospholipase D (LysoPLD) (LysoPls 特异性磷脂酶 D) 的底物。Lyso-PAF C-16 选择性地与花生四烯酸酰基化。
    Lyso-PAF C-16
  • HY-D1247
    Hydroxynaphthol Blue

    		Fluorescent Dye Others
    色酚兰 Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
    Hydroxynaphthol Blue
  • HY-D1262
    BODIPY-TS

    Thiol-green 2

    		 Fluorescent Dye Others
    BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。
    BODIPY-TS
  • HY-P5459
    Elafin(human)

    		Bacterial Elastase Infection
    Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。
    Elafin(human)
  • HY-B0735A
    Fenoldopam mesylate
    4 篇文献验证

    Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate

    		 Dopamine Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。
    Fenoldopam mesylate
  • HY-130592
    Compound 48/80 trihydrochloride

    C48/80 trihydrochloride

    		 Phospholipase Neurological Disease
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
    Compound 48/80 trihydrochloride
  • HY-109169
    Bomedemstat

    IMG-7289

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    Bomedemstat
  • HY-109169B
    Bomedemstat hydrochloride

    IMG-7289 hydrochloride

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Bomedemstat (IMG-7289) hydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat hydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat hydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    Bomedemstat hydrochloride
  • HY-109169C
    Bomedemstat dihydrochloride

    IMG-7289 dihydrochloride

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Bomedemstat (IMG-7289) dihydrochloride 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat dihydrochloride 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat dihydrochloride 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    Bomedemstat dihydrochloride
  • HY-109169A
    Bomedemstat ditosylate

    IMG-7289 ditosylate

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Bomedemstat (IMG-7289) ditosylate 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat ditosylate 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat ditosylate 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
    Bomedemstat ditosylate
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA

    		PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-131764
    2'-O-MB-cGMP sodium

    2′-O-Monobutyryl-cGMP sodium

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others
    2'-O-MB-cGMP (2′-O-Monobutyryl-cGMP) sodium 是一种环状 GMP 特异性磷酸二酯酶 (cyclic GMP-specific phosphodiesterase) 抑制剂，其 I50 值为 35 µM。2'-O-MB-cGMP sodium 抑制以 cAMP 或 cGMP 为底物的 Ca2+ 依赖性磷酸二酯酶水解。
    2'-O-MB-cGMP sodium
  • HY-B0735AR
    Fenoldopam mesylate (Standard)

    		Dopamine Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    非诺多泮甲磺酸盐 (Standard) Fenoldopam (mesylate) (Standard) 是 Fenoldopam (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。
    Fenoldopam mesylate (Standard)
  • HY-16012
    Domatinostat tosylate
    3 篇文献验证

    4SC-202

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
    Domatinostat tosylate
  • HY-17447A
    Tranylcypromine hydrochloride
    4 篇文献验证

    SKF 385 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    Tranylcypromine hydrochloride
  • HY-16012A
    Domatinostat
    3 篇文献验证

    4SC-202 free base

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
    Domatinostat
  • HY-17447AS
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

    (1S,2R)-SKF 385-d5 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d5 (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
    (1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride
  • HY-100034
    NSC 663284
    3 篇文献验证

    DA-3003-1

    		 Phosphatase Histone Methyltransferase Cancer
    NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
    NSC 663284
  • HY-P10416
    Q14

    Q14 peptide

    		 Deubiquitinase Mitophagy Others Neurological Disease
    Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50=57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy)。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
    Q14
  • HY-D1056C2
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素，是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成：脂质A (Lipid A)，核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂，能够激活宿主的免疫系统，特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合，引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构，沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
  • HY-135905
    CL264

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂，可用于先天免疫信号通路的研究。
    CL264
  • HY-160052
    IL-6 aptamer sodium

    		Interleukin Related Cancer
    IL-6 aptamer sodium 是特异性靶向 IL-6 的核酸适配体，可用于 IL-6 的特异性检测。
    IL-6 aptamer sodium
  • HY-141519
    PI-55

    		Parasite Infection
    PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
    PI-55
  • HY-137421
    4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-硝基苯-N-乙酰基-ALPHA-D-氨基葡糖苷 4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide 是一种 4-nitrophenyl-conjugated 底物，用于确定酶促特异性。
    4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide
  • HY-122331
    Norbormide

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    鼠特灵 Norbormide 通过阻断钙离子通道显示出血管收缩活性。Norbormide 的活性具有物种和组织特异性，与内皮无关，并且仅限于大鼠的外周动脉。Norbormide 也是一种毒物，在小鼠、仓鼠、豚鼠和兔子中的口服 LD50 分别为2250、140、620 和 1000 mg/kg。
    Norbormide
  • HY-103314
    Gadolinium chloride

    GdCl3

    		 CaSR Cardiovascular Disease
    氯化钆(III) Gadolinium chloride 是一种特殊的钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。Gadolinium chloride 可用于心血管疾病的研究。
    Gadolinium chloride
  • HY-P2963
    Nuclease P1

    		Endogenous Metabolite Others
    核酸酶P1 Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶，它将核酸水解为 5'-单核苷酸，并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一，广泛应用于制药和食品行业。Nuclease P1 可以利用橘青霉发酵获得：经提取工艺，超滤浓缩、干燥精制等。
    Nuclease P1
  • HY-P1701
    Morphiceptin

    		Opioid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽，是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性，对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性，但对脑啡肽 (⸹) 受体没有特异性。
    Morphiceptin
  • HY-162799
    ChoKα inhibitor-6

    		Others Cancer
    ChoKα inhibitor-6 (compound Fa22) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    ChoKα inhibitor-6
  • HY-162800
    ChoKα inhibitor-7

    		Others Cancer
    ChoKα inhibitor-7 (compound PL48) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    ChoKα inhibitor-7
  • HY-P10146
    Ac-LETD-CHO

    		Caspase Cancer
    Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC50 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。
    Ac-LETD-CHO
  • HY-101820A
    Simotinib hydrochloride

    		EGFR Cancer
    Simotinib hydrochloride 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性.。
    Simotinib hydrochloride
  • HY-121087
    BCI-215
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性，但对正常细胞无毒性。
    BCI-215
  • HY-W014134
    p-APMSF hydrochloride

    p-Amidinophenylmethylsulfonylfluoride hydrochloride

    		 Others Others
    p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸或精氨酸的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
    p-APMSF hydrochloride

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