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By Research Areas:	Cancer (327) Cardiovascular Disease (141) Endocrinology (69) Infection (127) Inflammation/Immunology (232) Metabolic Disease (187) Neurological Disease (247)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 反式环辛烯 (3) 炔烃 (8) 四嗪 (4) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (15) 双环[6,1,0]壬炔 (1) 标记与荧光成像 (4)
Oligonucleotides:	助溶剂 (1) 溶剂 (2) 反义寡核苷酸 (2) 磷脂 (3) pH 调节剂 (1) 抗氧剂 (1) 螯合剂 (1)

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Targets Recommended: Free Fatty Acid Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2932A

*Cholecystokinin-33 free* acid**	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
Cholecystokinin-33 free acid是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 的类似物。C 端酰胺化对于胆囊收缩素与其受体的结合非常重要，去除酰胺基团会降低胆囊收缩素活性。Cholecystokinin-33 free acid 可用于研究 Cholecystokinin-33 的 C 端酰胺化。

HY-106408

Nelonemdaz Salfaprodil free base; Neu2000	iGluR	Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。

HY-155346

Free radical scavenger 1	Others	Others
Free radical scavenger 1 (compound 8) 对 DPPH 自由基具有清除活性，IC₅₀ 为 43.39 μg/ml。

HY-P0252B

*α-MSH free* acid** α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
α-MSH free acid (α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid) 是 MC3R 和 MC4R 激动剂，EC₅₀ 分别为 0.16 nM 和 5.6 nM。α-MSH free acid 刺激 MC3R 和 MC4R 的 cAMP 生成。

HY-106088

*Tibenelast free* acid** LY186655 free acid	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Tibenelast (LY186655) free acid 是一种有效和具有口服活性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Tibenelast free acid 是一种抗哮喘剂，Tibenelast free acid 可增加异丙肾上腺素 (HY-108353) 引起的心率反应。Tibenelast free acid 具有抗过敏性休克活性。Tibenelast free acid 具有研究哮喘和其他呼吸系统疾病的潜力。

HY-129046H

RNase A, Recombinant Protease & DNase free, animal free	DNA/RNA Synthesis	Others
重组核糖核酸酶A (不含蛋白酶&DNase, 无动物源) RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 将 RNA 3' 端裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。重组牛胰核糖核酸酶 A，经色谱纯化，不含动物源性成分、DNases 和 Proteases。

HY-101390B

*Niguldipine free* base**	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。

HY-130320A

*Monophosphoryl lipid A free* acid** Glucopyranosyl lipid A free acid	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Monophosphoryl lipid A (free acid)是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A (free acid) 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A (free acid) 可用于免疫和疫苗研究。

HY-B1354

Cefpiramide SM-1652 free acid; Wy-44635 free acid	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
头孢匹胺游离酸 Cefpiramide (SM-1652) free acid 是一种半合成头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefpiramide free acid 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均具有很强的抗菌活性。Cefpiramide free acid 对 β-内酰胺酶具有中度敏感性。

HY-117803

*CP 461 free* base** OSI-461 free base	Apoptosis	Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。

HY-19891A

*Pixatimod free* acid** PG545 free acid	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC₅₀ 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。

HY-50733

*CX-5011 free* base**	Apoptosis Casein Kinase Ras	Cancer
CX-5011 free base 是一种有效的 CK2 抑制剂。CX-5011 free base 还是一种 Rac-1 激活剂。CX-5011 free base 可诱导巨泡式细胞死亡 (methuosis) 并促进巨胞饮作用。CX-5011 free base 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CX-5011 free base 可降低 rpS6 磷酸化的表达。

HY-106889

*Zelandopam free* base** YM435 free base	Dopamine Receptor	Others
Zelandopam free base (YM435 free base) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体激动剂。Zelandopam free base 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。

HY-P3906

*Melittin free* acid**	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-N14699

Diphenicillin Ancillin free acid; 2-Biphenylyl penicillin free acid; SKF-12141 free acid	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial	Infection
Diphenicillin (Ancillin (free acid); 2-Biphenylyl penicillin (free acid); SKF-12141 (free acid)) 是一种抗 Penicillinase (HY-E70012) 的青霉素，具有抗菌活性。Diphenicillin 对革兰氏阳性球菌表现出良好的抗菌效果。Diphenicillin 有望用于由葡萄球菌、肺炎球菌和 A 组链球菌等革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病的研究。

HY-109118

*Masupirdine free* base** SUVN-502 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 K_i 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个靶点显示高选择性，有研究阿尔茨海默病的潜力。

HY-19651

*Zanapezil free* base** TAK-147 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC₅₀=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，K_i 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。

HY-13342AS

*Apatinib-d8 free* base** YN968D1-d₈ free base	Src VEGFR Autophagy c-Kit RET	Cancer
Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-120801A

*APX-115 free* base** 1 篇文献验证 Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base	NADPH Oxidase	Inflammation/Immunology Endocrinology
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 K_i 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

HY-139192A

*Brophenexin free* base** 1 篇文献验证 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-119379

*Fonsartan free* acid** HOE-720 free acid	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID₅₀ 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。

HY-14162

*AM103 free* acid**	FLAP	Inflammation/Immunology
AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB₄ 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。

HY-15293A

*JTV-519 free* base** K201 free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-D0307

*Amaranth free* acid** Acid Red 27 free acid; Azorubin S free acid; FD & C Red Dye No. 2 free acid	Fluorescent Dye	Others
Amaranth free acid (Acid Red 27 free acid; Azorubin S free acid; FD & C Red Dye No. 2 free acid) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-122613

*YM543 free* base**	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-107607

*FPL-55712 free* base**	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (*SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free* base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。**

HY-15685A

*Ripasudil free* base** K-115 free base	ROCK	Neurological Disease
Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC₅₀ 值分别为 19 和 51 nM。

HY-120973

*Butaprost free* acid**	Prostaglandin Receptor TGF-beta/Smad	Endocrinology
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

HY-123138

*LY206130 free* base**	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY206130 free base 是一种5-HT1A受体拮抗剂，具有增强外源性血清素水平的活性。LY206130 free base 与氟西汀联合使用时，可以增强氟西汀对食欲抑制的效果。LY206130 free base 在饮食模型中显示出显著降低甜味浓缩奶的消费。LY206130 free base 的临床应用可能对抑制饮食失调和肥胖有益。

HY-147039

*BOLD-100 free* base** NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base	HSP Autophagy	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。

HY-125059

*PTC-510 free* base**	Endogenous Metabolite	Cancer
PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长，同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略，可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。

HY-128131

*UCCF-029 free* base**	Endogenous Metabolite	Others
UCCF-029 Free base是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 氯通道的强效激活剂。UCCF-029 Free base通过 7,8 位黄酮 A 环的苯并环化表现出增强的活性。UCCF-029 Free base可作为开发更有效的黄酮类类似物的结构指南。与芹菜素相比，UCCF-029 Free base在激活野生型 CFTR 方面表现出更高的效力。UCCF-029 Free base还表现出激活突变 CFTR（G551D-CFTR）的潜力，尽管不如芹菜素那么强效。

HY-125360

*Mazipredone free* base**	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Mazipredone free base 是一种糖皮质激素衍生物，是一种抗炎和抗过敏化合物。Mazipredone free base对氧化、酸性和碱性介质敏感。

HY-148717

*NSC363998 free* base**	Others	Neurological Disease
NSC363998 (free base) 是一种化合物，具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究，如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。

HY-100444

*SIS3 free* base** 75 篇以上引用文献	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
SIS3 free base 是一种有效和选择性的 Smad3 磷酸化抑制剂。SIS3 free base 通过 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。SIS3 free base 对 Smad2 的磷酸化没有作用。

HY-119820

*Xaliproden free* base** SR57746A free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT_1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。

HY-167902

*YM-31636 free* base**	5-HT Receptor	Metabolic Disease
YM-31636 free base 是一种具有口服活性，强效且选择性的 5-HT₃ receptor 激动剂，K_i 值为 0.2 nM。YM-31636 free base 能够引起离体豚鼠远端结肠的收缩。YM-31636 free base 在离体豚鼠右心房中诱导心动过速，具有约 0.23 的相对内在活性。YM-31636 free base 有望用于便秘的研究。

HY-135218A

*AV-153 free* base** 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

HY-W369099

*HJC0152 free* base**	STAT Apoptosis	Cancer
HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的，有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

HY-123449

*MK-761 free* base**	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
MK-761 free base 是一种有效且具有口服活性的 β2-肾上腺素 (β2-adrenergic) 受体阻滞剂。MK-761 free base 具有抗高血压和正性肌力作用。MK-761 free base 具有血管扩张活性。

HY-159670A

*Monophosphoryl Lipid A-12 free* acid** MPLA-12 free acid	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Monophosphoryl Lipid A-12 (free acid) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl Lipid A-12 (free acid) 可用于免疫和疫苗研究。

HY-120421

*SW116 free* base**	Sigma Receptor	Cancer
SW116 free base 是 sigma-2 受体 (sigma-2 receptor) 的选择性荧光配体，K_i 为 14 nM。SW116 free base在甲醇中的最大激发波长为 333 nM，最大发射波长为 506 nM。SW116 free base 可内化到 MDA-MB-435 细胞中，并在 24 分钟内达到 50% 的最大荧光强度。SW116 free base可作为荧光探针用于癌症研究。

HY-14495A

*BMS-604992 free* base** EX-1314 free base	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。

HY-111259

*Ro 31-1118 free* base**	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间，Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。

HY-E70005N

*Collagenase (Type D, animal free)*	Biochemical Assay Reagents	Others
胶原酶 (D型, 无动物源) Collagenase (Type D, animal free) 不含动物源性相关组分, 具有与 1 型和 2 型胶原酶类似的胶原酶和次级蛋白酶活性。Collagenase (Type D, animal free) 的活性比 Collagenase (Type A, animal free) 的活性高。

HY-W030796

*Lactisole free* acid**	Taste Receptor	Metabolic Disease
2-(4-甲氧基苯氧基)PROPANOIC酸 Lactisole free acid 是典型的甜味味觉受体拮抗剂，选择性地靶向 T1R3 亚基。T1R3 是一种葡萄糖感应受体。Lactisole free acid 可抑制小鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

HY-13438

*AZD3839 free* base** 1 篇文献验证	Beta-secretase	Cancer
AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (K_i=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-119832

Setastine EGIS-2062 free acid; EGYT-2062 free acid	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
司他斯汀 Setastine (EGIS-2062 (free acid); EGYT-2062 (free acid))是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor) 阻断特性，可用于过敏和鼻炎研究^[1]<。

HY-W250973

*Galvinoxyl free* radical**	Biochemical Assay Reagents	Others
Galvinoxyl free radical 是带有自由基的稳定有机体。

HY-107098

*PPL-100 free* acid**	Endogenous Metabolite	Cancer
PPL-100 (free acid) 是 SERPINA1 的潜在试剂。PPL-100 (free acid) 可代谢裂解为 PL-100 (HY-107468)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P0303

*Crustacean cardioactive peptide，free* acid**	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)
甲壳类心脏活性肽 Crustacean cardioactive peptide，free acid 是一个高度保守的九肽，最早是从普通滨蟹的围心器官中分离到的，具有调节心跳的作用；Crustacean cardioactive peptide，free acid 同时在其他节肢动物中，能够调节神经活动。

HY-100528A

Dianemycin 2 篇文献验证 Nanchangmycin free acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Bacterial Antibiotic Flavivirus
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-B0661

Tamsulosin (R)-(-)-YM12617 free base; LY253351 free base	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Adrenergic Receptor Apoptosis
坦索罗辛 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-B0093

Benazepril 2 篇文献验证 CGS14824A free base	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Reactive Oxygen Species
贝那普利 Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

HY-N14699

Diphenicillin Ancillin free acid; 2-Biphenylyl penicillin free acid; SKF-12141 free acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial
Diphenicillin (Ancillin (free acid); 2-Biphenylyl penicillin (free acid); SKF-12141 (free acid)) 是一种抗 Penicillinase (HY-E70012) 的青霉素，具有抗菌活性。Diphenicillin 对革兰氏阳性球菌表现出良好的抗菌效果。Diphenicillin 有望用于由葡萄球菌、肺炎球菌和 A 组链球菌等革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病的研究。

HY-100313

*YM-53601 free* base**	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-106888

*CS-722 Free* base**	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-167885

*SN-35210 free* base**	Structural Classification Flavonoids Labiatae Source classification Cynara scolymus L. Plants	iGluR
SN-35210 free base 是一种酯类类似物，通过酯酶介导的水解作用实现快速消除。

HY-N0499A

Cyanidin	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Sambucus williamsii Hance Plants	Others
Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。

HY-B0661R

Tamsulosin (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (Standard)是 Tamsulosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-N3596

Cleomiscosin C Aquillochin	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。

HY-N7518

Eulophiol	Classification of Application Fields Pholidota yunnanensis Rolfe Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Eulophiol 具有清除 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基的活性，EC₅₀ 为 27.7μM。具有抗氧化活性。

HY-N1859

3'-O-Methylorobol	Alhagi maurorum var. sparsifolium (Shap.) Yakovlev/Alhagi sparsifolia Shap. Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones	Others
3'-O-Methylorobol 是一种具有抗氧化作用的类黄酮，在自由基清除实验中具有适中的抗氧化活性。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride (R)-(-)-YM12617; LY253351	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
盐酸坦索罗辛 Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin hydrochloride 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-114651

Phenazoviridin	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Others
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性，并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。

HY-W015913

Sodium 2-oxopropanoate 5 篇以上引用文献 Sodium pyruvate	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
丙酮酸钠 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

HY-N8042

Erigeside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz. Saccharides Monosaccharides	Others
Erigeside I 是一种自由基清除剂，可从灯盏细辛 (Erigeron breviscapus) 中分离得到。

HY-125568

Pyridoxatin	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	MMP
Pyridoxatin 是一种微生物来源的自由基清除剂。Pyridoxatin 是从一种真菌培养物中分离得到的，该真菌培养物被鉴定为 Acremonium sp. BX86。Pyridoxatin 抑制游离维生素 E 的大鼠肝微粒体中自由基诱导的脂质过氧化。

HY-B0661AR

Tamsulosin (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Apoptosis
盐酸坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (hydrochloride) (Standard) 是 Tamsulosin hydrochloride (HY-B0661A) 的分析标准品。Tamsulosin hydrochloride ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin hydrochloride 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

HY-N8844

2''-O-Galloylquercitrin	Source classification Sapindaceae Acer tataricum subsp. ginnala (Maximowicz) Wesmael Plants	Others
2''-O-Galloylquercitrin (Compound 6) 是从天然 Acer ginnala 中分离得到的。2''-O-Galloylquercitrin 具有保健的作用。2''-O-Galloylquercitrin 有自由基清除剂的活性。

HY-N10294

Epicoccone B	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HIV
Epicoccone B 首次报道于 C.globosum，具有清除 DPPH 自由基的能力，IC₅₀ 值为10.8 μM，并具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC₅₀ 值为 27.3 μM。具有抗 HIV 活性。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Reactive Oxygen Species MMP
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-W015913R

Sodium 2-oxopropanoate (standard) 4 篇文献验证	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
2-氧代丙酸钠 (标准品) Sodium 2-oxopropanoate (Standard)是Sodium 2-oxopropanoate的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

HY-N3220

Myricetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Rhododendron dauricum Linn. Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Ericaceae Disease Research Fields	Xanthine Oxidase
杨梅素 3-O-半乳糖苷 Myricetin 3-O-galactoside 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC₅₀ 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。

HY-N3554

Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside (+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Betula pendula Roth. Source classification Plants Saccharides Betulaceae Monosaccharides	Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物，具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。

HY-N13142

Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Margaritopsis carrascoana Flavones Source classification Rubiaceae Plants	Others
Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 3) 是一种具有抗氧化活性的黄酮类化合物，可以从 Margaritopsis carrascoana 中分离得到。Luteolin 7-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside 具有良好的 DPPH 自由基清除活性 (IC50=0.188 mg/mL)。

HY-N10295

Flavipin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aryl Hydrocarbon Receptor
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂，可诱导小鼠 CD4⁺ T细胞和 CD11b⁺ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC₅₀ 值为 7.2 μM，对 α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC₅₀ 值为 33.8 μM。

HY-100528AR

Dianemycin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Polyether Antibiotics	Bacterial Antibiotic Flavivirus
Dianemycin (Standard)是 Dianemycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-N0403

2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside	Structural Classification Polygonaceae Reynoutria japonica Houtt. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Apoptosis
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下，TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。

HY-B1777

Spermine 4 篇文献验证 NSC 268508; Neuridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Influenza Virus
精胺 Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。

HY-N0026

2'-Acetylacteoside 2'-AA	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Brandisia hancei Hook. f.	Others
2-乙酰基洋丁香酚苷 2'-Acetylacteoside 是一种从来江藤中分离得到的苯乙醇苷类化合物，能抑制自由基诱导的红细胞溶血，具有清除自由基的活性。

HY-B1777R

Spermine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Influenza Virus
精胺 (Standard) Spermine (Standard) 是 Spermine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。

HY-N0091

Hypoxanthine 5 篇以上引用文献 Purin-6-ol; Sarcine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
次黄嘌呤 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0026R

2'-Acetylacteoside (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Brandisia hancei Hook. f.	Others
2-乙酰基洋丁香酚苷 (Standard) 2'-Acetylacteoside (Standard) 是 2'-Acetylacteoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Acetylacteoside 是一种从来江藤中分离得到的苯乙醇苷类化合物，能抑制自由基诱导的红细胞溶血，具有清除自由基的活性。

HY-N7774

Echinatine N-oxide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Heliotropium indicum L. Other Diseases Plants Disease Research Fields Boraginaceae	Others
Echinatine N-oxide是一种吡咯里西啶生物碱，发现于 R.graeca。

HY-N9370

Isobellidifolin	Infection other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Fungal
异雏菊叶龙胆酮 Isobellidifolin 是一种蒽酮，也是自由基清除剂和抗氧化化合物。Isobellidifolin 具有有效的抗真菌作用。

HY-B0451

Dopamine 10 篇以上引用文献 ASL279 free base	Structural Classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-113248

3-Nitro-L-tyrosine	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Phenols Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下，可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

HY-N1449

Neonuezhenide	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Ligustrum lucidum Ait. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
Neonuezhenide 对自由基诱导的红血球溶血有较强的抗氧化作用。

HY-N14765

7-Demethylnaphterpin Naphthgeranine A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
7-Demethylnaphterpin (Naphthgeranine A) 是一种自由基清除剂，可从 Streptomyces prunicolor 中分离得到。

HY-N12722

Ophiocordylongiiside A	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Insecticide
Ophiocordylongiiside A 是在 Polyphilus sieberi 中发现的一种化合物，显示出对自由生活线虫 *Caenorhabditis elegans* 的活性。

HY-W005178

Octadecanedioic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十八烷二酸 Octadecanedioic acid 是一种内源性代谢物，一种长链二羧酸，曾在雷氏综合征的血清游离脂肪酸中被发现。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-D0187

L-Glutathione reduced 30 篇以上引用文献 GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Ferroptosis
还原型谷胱甘肽 L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。

HY-N1430

Oxyresveratrol trans-Oxyresveratrol	other families Stilbenes Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Tyrosinase HSV Autophagy
氧化白藜芦醇 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC₅₀ 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC₅₀ 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。

HY-126576

Dactylocycline A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Endogenous Metabolite
Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。

HY-128030

Makisterone A	Classification of Application Fields Source classification Chenopodium quinoa Willd. Plants Disease Research Fields Endocrinology Steroids Chenopodiaceae	Others
Makisterone A 是一种 28 碳的蜕皮激素，为蜜蜂 Apis mellifera 中主要的游离蛹蜕皮激素。

HY-N1579

Pyrogallol 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis
邻苯三酚 Pyrogallol 是一种多酚化合物，具有抗真菌和抗牛皮癣的特性。Pyrogallol 是一种还原剂，能够产生自由基，特别是超氧阴离子。

HY-N4246

Bacopaside I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Others
假马齿苋皂苷I Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

HY-14566S1

Donepezil-d5
Donepezil-d₅ 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。

HY-B0661S

Tamsulosin-d4
Tamsulosin-d₄ ((R)-(-)-YM12617 (free base)-d₄) 是氘代标记的 Tamsulosin。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-W142395S

*6-TAMRA-d12 free* acid**
6-TAMRA-d₁₂ free acid 是氘代标记的 6-TAMRA，这是一种广泛地用于制备荧光抗体和用于免疫组化的 avidin 衍生物的荧光基团。

HY-66011BS

(Rac)-Moxifloxacin-d4

(Rac)-Moxifloxacin-d₄ ((Rac)-BAY 12-8039-d₄ (free base)) 是氘代标记的 (Rac)-Moxifloxacin。(Rac)-Moxifloxacin ((Rac)-BAY 12-8039 free base) 是 Moxifloxacin Hydrochloride (HY-66011) 的一种异构体。Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。

HY-152852S

*Mefatinib-d6 free* base**
Mefatinib-d6 free base (Mifanertinib-d6) 是 Mefatinib 的氘代物。Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-B0072S

Tropisetron-d5
Tropisetron-d₅ (SDZ-ICS-930-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT₃R 拮抗剂，K_i 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC₅₀ 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。

HY-B0731AS

Perospirone-d8
Perospirone-d₈ (SM-9018-d₈ (free base)) 是氘代标记的 Perospirone。Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT_2A 受体 (K_i=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K_i=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT_1A 受体 (K_i=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-16168AS

Degarelix-d7
Degarelix-d₇ (FE 200486-d₇ free base) 是 Degarelix 氘代物。Degarelix是一种竞争性，可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。

HY-13567S1

Bendamustine-d8
Bendamustine-d₈ 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

HY-11063S

Fingolimod-d4
Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-13256AS1

Desmethyl Erlotinib-d4-1
Desmethyl Erlotinib-d₄-1 (OSI-420-d₄-1 (free base); CP-373420-d₄-1) 是氘代标记的 Desmethyl Erlotinib (HY-13256A)。

HY-A0023AS1

Alogliptin-d3
Alogliptin-d₃ 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-117743S1

Eprosartan-d6
Eprosartan-d₆ 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-B0121BS3

Sumatriptan-d6 formate
Sumatriptan-d₆ (formate) (GR 43175 free base-d₆ (formate)) 是氘代标记的 Sumatriptan。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT_1D、5-HT_1B 和 5-HT_1F 受体的 IC₅₀ 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。

HY-13720S

Pergolide-d7 hydrochloride
Pergolide-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。

HY-14566S

Donepezil-d7 hydrochloride
Donepezil-d₇ (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。

HY-B1486AS

Oxprenolol-d7
Oxprenolol-d₇ 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-117743S

Eprosartan-d3
Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-13256AS

Desmethyl Erlotinib-d4
Desmethyl Erlotinib-d₄ 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W654336

(S)-Rivastigmine-d4

(S)-Rivastigmine-d₄ 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-W654342

Spermine-d20
Spermine-d₂₀ (NSC 268508-d₂₀) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。

HY-B2033S1

Pyrimethanil-d5
Pyrimethanil-d₅ 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-W009300S1

4-Hydroxyestrone-13C6
4-Hydroxyestrone-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S5

Hypoxanthine-d4
Hypoxanthine-d₄ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S6

Hypoxanthine-d2
Hypoxanthine-d₂ 是 Hypoxanthine 的氘代物。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-B0689S

Indinavir-d6
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-121467S

Acotiamide-d6
Acotiamide-d₆ 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的且具有口服活性的胃肠动力药。

HY-W017018S

L-Ornithine-d6 hydrochloride
L-Ornithine-d₆ (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

HY-W017018S3

L-Ornithine-d2 hydrochloride
L-Ornithine-d₂ (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

HY-W017018S4

L-Ornithine-d7 hydrochloride
L-Ornithine-d₇ (hydrochloride) 是 L-Ornithine hydrochloride 的氘代物。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

HY-41121S1

Boc-L-Ala-OH-3-13C
Boc-L-Ala-OH-3-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-N0091S7

Hypoxanthine-15N4
Hypoxanthine-¹⁵N₄ 是 ¹⁵N 标记的 Hypoxanthine。 Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-W017018S5

L-Ornithine-15N2 hydrochloride
L-Ornithine-¹⁵N₂ (hydrochloride) 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

HY-W017018S1

L-Ornithine-1,2-13C2 hydrochloride
L-Ornithine-1,2-¹³C₂ (hydrochloride) 是带有 ¹³C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。

HY-W012855S

3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol-d6
3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol-d₆ 是 Hypoxanthine 氘代物。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-Y0366S

Lauric acid-13C
Lauric acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Lauric acid。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-D0187S

L-Glutathione reduced-13C2,15N
L-Glutathione reduced-¹³C₂, ¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 L-Glutathione reduced。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。

HY-W008016S

Fmoc-Tyr(tBu)-OH-13C9,15N
Fmoc-Tyr(tBu)-OH-¹³C₉,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Hypoxanthine。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-B0283S

Acipimox-d4
Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

HY-113248S

3-Nitro-L-tyrosine-d3
3-Nitro-L-tyrosine-d₃ 是 3-Nitro-L-tyrosine 的氘代物。3-Nitro-L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下，可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

HY-Y0366S3

Lauric acid-d3
Lauric acid-d₃3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S1

Lauric acid-d23
Lauric acid-d₂₃3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

HY-Y0366S2

Lauric acid-d2
Lauric acid-d₂ 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸，有很强的抗菌活性，对 P. acnes，S.aureus，和 S. epidermidis 的 EC₅₀ 值分别为 2，6，4 μg/mL。

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