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5071

抑制剂 & 激动剂

67

化合物筛选库

115

荧光染料

195

生化试剂

101

多肽产品

59

MCE 试剂盒

15

抗体抑制剂

82

天然产物

88

同位素标记物

906

点击化学

99

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19651

    TAK-147 free base

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体,Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-120801A
    APX-115 free base
    1 篇文献验证

    Ewha-18278 free base; Isuzinaxib free base

    NADPH Oxidase Inflammation/Immunology Endocrinology
    APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1Nox2Nox4Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 free base 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
    APX-115 free base
  • HY-101390B

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂,具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压,从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加,但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。
    Niguldipine free base
  • HY-106889

    YM435 free base

    Dopamine Receptor Others
    Zelandopam free base (YM435 free base) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体激动剂。Zelandopam free base 具有有效的肾血管扩张特性,可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
    Zelandopam free base
  • HY-109118

    SUVN-502 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的,选择性的,具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个 靶点显示高选择性,有研究阿尔茨海默病的潜力。
    Masupirdine free base
  • HY-117803

    OSI-461 free base

    Apoptosis Cancer
    CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物,具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡,但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。
    CP 461 free base
  • HY-147039

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    HSP Autophagy Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂,从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
    BOLD-100 free base
  • HY-N1483A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱,具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用,包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
    Guanfu base A hydrochloride
  • HY-15293A

    K201 free base

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
    JTV-519 free base
  • HY-50733

    Apoptosis Casein Kinase Ras Cancer
    CX-5011 free base 是一种有效的 CK2 抑制剂。CX-5011 free base 还是一种 Rac-1 激活剂。CX-5011 free base 可诱导巨泡式细胞死亡 (methuosis) 并促进巨胞饮作用。CX-5011 free base 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CX-5011 free base 可降低 rpS6 磷酸化的表达。
    CX-5011 free base
  • HY-13342AS

    YN968D1-d8 free base

    Src VEGFR Autophagy c-Kit RET Cancer
    Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向 VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Retc-Kitc-Src 活性,IC50 值分别为 13,429,530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2c-kitPDGFRβ 的细胞磷酸化。
    Apatinib-d8 free base
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    1 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-15685A

    K-115 free base

    ROCK Neurological Disease
    Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂,能够抑制 ROCK2ROCK1 的活性,IC50 值分别为 19 和 51 nM。
    Ripasudil free base
  • HY-135242

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    LY87130 free base是一种酚乙醇胺-N-甲基转移酶抑制剂,具有抑制肾上腺素的活性。LY87130 free base在给药后能够使下丘脑内肾上腺素的基础水平显著降低。LY87130 free base对下丘脑的去甲肾上腺素、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的基础水平没有明显影响。
    LY87130 free base
  • HY-119820

    SR57746A free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用,并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应,对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-122613

    SGLT Metabolic Disease
    YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
    YM543 free base
  • HY-123138

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY206130 free base 是一种5-HT1A受体拮抗剂,具有增强外源性血清素水平的活性。LY206130 free base 与氟西汀联合使用时,可以增强氟西汀对食欲抑制的效果。LY206130 free base 在饮食模型中显示出显著降低甜味浓缩奶的消费。LY206130 free base 的临床应用可能对抑制饮食失调和肥胖有益。
    LY206130 free base
  • HY-107607

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。
    FPL-55712 free base
  • HY-128131

    Endogenous Metabolite Others
    UCCF-029 Free base是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 氯通道的强效激活剂。UCCF-029 Free base通过 7,8 位黄酮 A 环的苯并环化表现出增强的活性。UCCF-029 Free base可作为开发更有效的黄酮类类似物的结构指南。与芹菜素相比,UCCF-029 Free base在激活野生型 CFTR 方面表现出更高的效力。UCCF-029 Free base还表现出激活突变 CFTR(G551D-CFTR)的潜力,尽管不如芹菜素那么强效。
    UCCF-029 free base
  • HY-14495A

    EX-1314 free base

    GHSR Metabolic Disease
    BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (ki=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC50=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。
    BMS-604992 free base
  • HY-125059

    Endogenous Metabolite Cancer
    PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长,同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略,可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。
    PTC-510 free base
  • HY-125360

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    Mazipredone free base 是一种糖皮质激素衍生物,是一种抗炎和抗过敏化合物。Mazipredone free base对氧化、酸性和碱性介质敏感。
    Mazipredone free base
  • HY-156263

    Luria-Bertani base

    Bacterial Biochemical Assay Reagents Infection
    LB 肉汤基础培养基 LB Broth Base, powder (Luria-Bertani Base) 一般用于维持大肠杆菌的生长。1 升 LB 培养基的成分为:10 g 蛋白胨,5 g 酵母提取物和 10 g NaCl。
    LB Broth Base, powder
  • HY-167902

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    YM-31636 free base 是一种具有口服活性,强效且选择性的 5-HT3 receptor 激动剂,Ki 值为 0.2 nM。YM-31636 free base 能够引起离体豚鼠远端结肠的收缩。YM-31636 free base 在离体豚鼠右心房中诱导心动过速,具有约 0.23 的相对内在活性。YM-31636 free base 有望用于便秘的研究。
    YM-31636 free base
  • HY-148717

    Others Neurological Disease
    NSC363998 (free base) 是一种化合物,具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究,如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。
    NSC363998 free base
  • HY-100444
    SIS3 free base
    75 篇以上引用文献

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    SIS3 free base 是一种有效和选择性的 Smad3 磷酸化抑制剂。SIS3 free base 通过 TGF-β1 抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。SIS3 free base 对 Smad2 的磷酸化没有作用。
    SIS3 free base
  • HY-135218A
    AV-153 free base
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物,具有抗突变作用。在体外人细胞内,AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处,减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用,对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
    AV-153 free base
  • HY-157371

    Biochemical Assay Reagents Others
    血液琼脂基础 Blood Agar Base 可以用于分离营养要求较高的致病菌。Blood Agar Base 成分包括胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化钠、琼脂。
    Blood Agar Base
  • HY-131003A

    DS-6051b free base; AB-106 free base; IBI-344 free base

    ROS Kinase Cancer
    Taletrectinib (DS-6051b) free base 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib free base 分别以0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib free base还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
    Taletrectinib free base
  • HY-120421

    Sigma Receptor Cancer
    SW116 free base 是 sigma-2 受体 (sigma-2 receptor) 的选择性荧光配体,Ki 为 14 nM。SW116 free base在甲醇中的最大激发波长为 333 nM,最大发射波长为 506 nM。SW116 free base 可内化到 MDA-MB-435 细胞中,并在 24 分钟内达到 50% 的最大荧光强度。SW116 free base可作为荧光探针用于癌症研究。
    SW116 free base
  • HY-W369099

    STAT Apoptosis Cancer
    HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的,有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。
    HJC0152 free base
  • HY-123449

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    MK-761 free base 是一种有效且具有口服活性的 β2-肾上腺素 (β2-adrenergic) 受体阻滞剂。MK-761 free base 具有抗高血压和正性肌力作用。MK-761 free base 具有血管扩张活性。
    MK-761 free base
  • HY-13438
    AZD3839 free base
    1 篇文献验证

    Beta-secretase Cancer
    AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AZD3839 free base
  • HY-111259

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间,Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
    Ro 31-1118 free base
  • HY-114346A

    Fluorescent Dye Others
    ODIPY FL EDA free base 是胺类、绿色荧光探针。ODIPY FL EDA free base 的 R-NH2 可以与醛或酮偶联,生成可逆的席夫碱产物。使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠转化为稳定的胺衍生物。ODIPY FL EDA free base 可用于检测被修饰或正常的脱氧核苷酸,并展示 DNA 损伤和基因组 DNA 甲基化。
    BODIPY FL EDA free base
  • HY-N5006

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC50 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。
    Guanfu base G
  • HY-16031

    NSC710464 free base

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    AFP464 free base (NSC710464 free base) 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂,IC 50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
    AFP464 free base
  • HY-122608

    SUVN-G3031 free base

    Histamine Receptor Neurological Disease
    Samelisant (SUVN-G3031) free base 是一种口服有效的,可通过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体 (H3R) 反向激动剂。Samelisant free base 对人类 (hH3R; Ki=8.7 nM) 和大鼠 (rH3R; Ki=9.8 nM) H3R 具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。Samelisant free base 可用于研究睡眠相关疾病。
    Samelisant free base
  • HY-107626A

    MCHR1 (GPR24) 5-HT Receptor Neurological Disease
    ATC0065 free base 是一种有效,选择性的且具有口服活性的的黑色素浓缩激素 (MCH) 受体 1 (MCHR1) 拮抗剂,对人类 MCHR1 的 IC50 为 15.7 nM。ATC0065 free base 对 MCHR2 没有表现出显著的活性。ATC0065 free base 具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    ATC0065 free base
  • HY-114234A

    Beta-secretase Neurological Disease
    TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平,改善认知障碍。
    TAK-070 Free base
  • HY-101679A

    mAChR Neurological Disease
    YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR),260 nM (M2 mAChR),和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。
    YM-58790 free base
  • HY-167203

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AJG049 free base 是一种钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂。AJG049 free base 通过结合 L 型钙通道 Diltiazem (HY-B0632) 的结合位点来调节血管舒张、降低心脏负荷和改善心脏供血。AJG049 free base 可用于心血管疾病研究。
    AJG049 free base
  • HY-118935

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    NGD9002 free base 是一种选择性皮质促肾上腺激素释放因子-1(CRF-1)受体拮抗剂,具有对CRF诱导的结肠功能刺激的抑制活性。NGD9002 free base 能够减少CRF诱导的粪便产量反应,并表现出抑制的IC50值为4.3 mg/kg。NGD9002 free base 在最高剂量下能有效阻止CRF诱导的结肠分泌运动刺激,减少急性水避害诱发的排便。NGD9002 free base 还能够预防对反复结肠扩张的疼痛过敏反应的发生。
    NGD9002 free base
  • HY-128915

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。
    Duocarmycin DM free base
  • HY-120096

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    BIBO3304 free base 是一种非肽 neuropeptide Y Y1 受体拮抗剂。BIBO3304 free base 对人类和大鼠 Y1 受体均表现出亚纳摩尔亲和力,IC50 值分别为 0.38 nM 和 0.72 nM。BIBO3304 free base 可显著抑制因应用 NPY 或禁食引起的食物摄入。
    BIBO3304 free base
  • HY-167854

    Aurora Kinase Apoptosis IGF-1R Cancer
    KW-2450 Free base是一种针对 Aurora A 和 B 激酶的强效多激酶抑制剂,对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有显著的抗肿瘤活性。KW-2450 Free base可有效降低细胞活力、促进细胞凋亡并抑制 TNBC 细胞中的集落形成和乳球形成。KW-2450 Free base可显著抑制 TNBC 异种移植瘤的生长,导致四倍体积聚,随后细胞凋亡或八倍体细胞存活。KW-2450 Free base可增强与 MEK 抑制剂司美替尼联合抑制的疗效,从而在 TNBC 模型中产生协同抗肿瘤作用。 KW-2450 Free base还可作为口服生物可利用的 IGF-1R 和 IR 酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥其潜在的抗肿瘤活性。
    KW-2450 free base
  • HY-108162

    COX Inflammation/Immunology
    Ataquimast free base 是一种 COX-2 抑制剂,可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast free base 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。
    Ataquimast free base
  • HY-114621B

    Flavivirus Infection
    DB772 free base 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 free base 还具有抗朊病毒活性。
    DB772 free base
  • HY-12560

    nAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
    PNU-282987 free base
  • HY-119883

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    A-61603 free base 是一种有效的肾上腺素能受体 (Adrenergic Receptor) 激动剂。A-61603 free base 通过 α1α2 肾上腺素受体介导降低麻醉猪的颈动脉传导 (pEC50=7.25)。A-61603 free base 可用于研究肾上腺素能功能。
    A-61603 (free base)

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