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By Research Areas:	Cancer (2404) Cardiovascular Disease (66) Endocrinology (10) Infection (263) Inflammation/Immunology (265) Metabolic Disease (95) Neurological Disease (114)
Click Chemistry:	叠氮化物 (50) 炔烃 (32)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (798) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (2) 亚磷酰胺单体 (32) CpG寡核苷酸 (2) 小激活RNA (2) 胆固醇 (2)

2720

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

587

天然产物

同位素标记物

点击化学

840

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123396

8-Chloro-cAMP	PKA	Cancer
8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。

HY-150268

BET-IN-16	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC₅₀ values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.

HY-123075

Odoroside H	Others	Cancer
Odoroside H 是一种天然的强心内酯，具有抗癌活性。

HY-145108

FAK-IN-1	FAK	Cancer
FAK-IN-1 是一种具有抗癌活性的 FAK 抑制剂 (WO2020231726 (Example 27))。

HY-117190

Pseudolycorine	Others	Cancer
伪石蒜碱 Pseudolycorine 是一种具有抗癌活性的石蒜科生物碱。

HY-106307

Retelliptine BD84	Topoisomerase	Cancer
Retelliptine (BD84)，玫瑰树碱衍生物，是拓扑异构酶 II 抑制剂，具有抗癌活性。Retelliptine 可与 DNA 结合，并在 DNA 复制过程中抑制拓扑异构酶 II。

HY-W411442

2-Hydroxy-3-methoxychalcone	Others	Cancer
2-Hydroxy-3-methoxychalcone 是 2'-Hydroxychalcone 的甲氧基衍生物，具有抗癌活性。

HY-151092

Anticancer agent 77	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 77 (Compound 6c) 具有抗癌活性，可广泛应用于合成和活性分子化学方面的研究。

HY-122270

Kahweol stearate	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Kahweol stearate 是一种在咖啡中发现的二萜类酯，具有抗炎，抗癌和抗血管生成活性。

HY-N2871

Angophorol	Apoptosis	Cancer
Angophorol 是一种黄酮化合物。Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。

HY-123396A

8-Chloro-cAMP sodium	PKA	Cancer
8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。

HY-156777

Antiproliferative agent-36	Others	Cancer
Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。

HY-163502

PROTAC STAT3 degrader-3	PROTACs STAT	Cancer
PROTAC STAT3 degrader-3 (S3D1) 是一种 STAT3 PROTAC 降解剂，具有抗癌活性 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体 (HY-10984), Black: linker；Pink: Pentafluorobenzenesulfonamide(Me)-CH2-CONH-benzamide (HY-163526))。

HY-W295873

Cyclo(Phe-Gly)	Bacterial	Infection Cancer
Cyclo(Phe-Gly) 是一种具有抗菌和抗癌活性的环二肽，可从与 Parboea sinensis 相关的内生 Streptomyces YIM 64018 的肉汤培养物中分离得到。

HY-162453

Anticancer agent 204	Apoptosis MMP	Cancer
Anticancer agent 204 (Compound 6) 肉桂酰胺氟化衍生物，具有抗癌活性。Anticancer agent 204 能将 HepG2 细胞的细胞周期阻滞在 G1 期，并通过降低线粒体膜极化 (MMP) 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-114983

Chimmitecan (S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	Cancer
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。

HY-147568

ATR-IN-16	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-16 (化合物 46) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-16 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 410 nM。

HY-147569

ATR-IN-17	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-17 (化合物 88) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-17 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 1 nM。

HY-13733

Procarbazine Hydrochloride 3 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
盐酸丙卡巴肼 Procarbazine Hydrochloride 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。

HY-13733A

Procarbazine	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
甲基苄肼 Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 necroptosis。

HY-151565

Anticancer agent 86	Others	Cancer
Anticancer agent 86 (compound 6i) 对乳腺癌细胞显示出潜在的抑制活性。

HY-W012349

2′-Hydroxychalcone	NF-κB Fungal Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
2'-羟基查尔酮 2'-Hydroxychalcone 是查尔酮的羟基衍生物，具有抗癌活性。2'-Hydroxychalcone 抑制 NF-κB 通路并诱导乳腺癌细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。2′-Hydroxychalcone 对复合副球孢子菌属显示出更好的抗真菌活性。

HY-152945

Antiproliferative agent-22	NF-κB	Cancer
Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。

HY-161648

Anticancer agent 222	Others	Cancer
Anticancer agent 222 (Compound 19) 是一种具有口服活性的抗癌剂，对 Huh7、FOCUS、SNU475、SNU182、HepG2 和 Hep3B 细胞显示出显著的抗癌活性 (IC₅₀= 2.9–9.3 μM)。

HY-156450

ERK5-IN-5	ERK	Cancer
ERK5-IN-5 (compound 4a) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-5 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 6.23 µg/mL。

HY-156451

ERK5-IN-6	ERK	Cancer
ERK5-IN-6 (compound 5J) 是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-6 对 A549 细胞表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 4.56 µg/mL。

HY-13733R

Procarbazine Hydrochloride (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
盐酸丙卡巴肼 (Standard) Procarbazine (Hydrochloride) (Standard) 是 Procarbazine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procarbazine Hydrochloride 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。

HY-N9438

Lactucin	Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
莴苣素 Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-125058

Kinamycin C	Apoptosis	Cancer
Kinamycin C 是一种含有重氮基团的细菌代谢产物，具有抗癌活性。Kinamycin C 在 K562 细胞中诱导快速凋亡 (apoptosis) 反应。

HY-147816

Anticancer agent 70	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂，对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞，伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。

HY-121711

5-OH-HxMF	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-OH-HxMF 是一种羟基化的聚甲氧基黄酮，具有抗炎、抗癌、神经营养和神经保护活性。

HY-152144

EGFR-IN-75	EGFR	Cancer
EGFR-IN-75 是一种 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。

HY-157585S

21-Dehydro Budesonide-d8-1	Isotope-Labeled Compounds Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-152090

Antiproliferative agent-17	Bacterial Sirtuin	Infection Cancer
Antiproliferative agent-17 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-17 抑制革兰氏阳性菌并具有抗癌活性。

HY-142041

Borocaptate sodium BSH	Others	Cancer
Borocaptate sodium 是一种含硼的化合物，可以作为硼中子俘获疗法 (BNCT) 的治疗剂，具有抗癌活性。

HY-144870

STAT3-IN-7	STAT	Cancer
STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。

HY-114519

Helenalin acetate 1 篇文献验证	Histone Demethylase NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Helenalin acetate 是一种天然的 NF-κB 抑制剂，也是一种有效的 C/EBPβ 抑制剂。 Helenalin acetate 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N9438R

Lactucin (Standard)	Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
莴苣素 (Standard) Lactucin (Standard)是 Lactucin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-144299

Tubulin polymerization-IN-5	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-5 (化合物 20q) 是一种有效的具有潜在抗癌活性的微管蛋白抑制剂。Tubulin polymerization-IN-5 可以使 ESCC 细胞停滞在 G2/M 期，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0279

Cardamonin 10 篇以上引用文献 Cardamomin; Alpinetin chalcone	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N3488

Isodiospyrin	Topoisomerase Bacterial Fungal	Infection Cancer
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-163615

Antimicrobial agent-32	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌具有显著活性，包括 Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、Bacillus cereus (MIC=1000 µg/mL)，Klebsiella pneumonia 和 Staphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL)，以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖，显示抗癌活性。

HY-147514

Anticancer agent 64	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。

HY-169124

Apoptosis inducer 28	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，具有体外抗癌活性。Apoptosis inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期，促进细胞死亡，并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-119729

Axinysterol	Others	Cancer
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物，具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。

HY-143463

AC-386	c-Met/HGFR	Cancer
AC-386 是一种高效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 7.42 nM。AC-386 对几种癌细胞具有抗增殖活性。AC-386 可用于抗癌耐药研究。

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-115781

DN401 Panvotinib-401; Pan-401	HSP	Cancer
DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。DN401 对 Hsp90 有弱抑制作用（IC₅₀ 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。

HY-147566

ATR-IN-14	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC₅₀ 为 64 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L122

FDA抗癌化合物库

1,436 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法，但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，可以大大加快药物的开发速度。

MCE提供了1,436种批准上市且具有抗癌活性的药物，可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。

HY-L107

抗肿瘤天然产物库

1,706 compounds

天然产物由于其空间结构及生物活性的多样性，一直是先导化合物及新药开发的重要来源。在开发和发现多种治疗人类疾病的新药上发挥着重要作用，特别是抗肿瘤及抗感染药物开发方面表现突出。大量来自植物、动物、海洋生物和微生物的天然产物已被证明具有明确或潜在的抗肿瘤活性。目前，超过60%的抗肿瘤药物都从天然来源中提取，其中在乳腺癌，前列腺癌，结肠癌等领域应用较为广泛。

MCE提供了 1,706 种具有明确抗肿瘤活性的天然产物。MCE抗肿瘤天然产物库是抗肿瘤药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L042

糖苷类化合物库

806 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 806 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L167

硼酸类化合物库

128 compounds

硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。

MCE 收录了 128 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L071

生物碱化合物库

547 compounds

生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。

MCE 收录了 547 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

617 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 617 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L080

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,371 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,371种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L138

杂环化合物库

6,133 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6,133 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L045

氧感应化合物库

2,742 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,742 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Fluorescent Dye
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250978

Ovalbumins 1 篇文献验证	Native Proteins
卵清蛋白 Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质，具有多种生物活性，如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质，通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。

HY-W013122

Cholesteryl n-butyrate Cholesteryl butyrate	Biochemical Assay Reagents
胆固醇丁酸酯 Cholesteryl n-butyrate 是一种胆固醇酯，由胆固醇和丁酸这两种天然存在的物质组成。Cholesteryl n-butyrate 可用于合成具有抑制结肠癌细胞的粘附和迁移活性的固体脂质纳米颗粒 (SLN)，为抗癌药物丁酸酯提供了一种递送系统。

HY-P3161

Lactoferrin	Native Proteins
乳铁蛋白 Lactoferrin (乳铁蛋白) 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。

HY-W054292

tert-Butyl-DCL	Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。

HY-117813

2-Thiouridine	Gene Sequencing and Synthesis
2-硫代尿苷 2-Thiouridine (2-Thioxo-2-deoxouridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

HY-148701

mono-Pal-MTO	Drug Delivery
mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

HY-148702

di-Pal-MTO	Drug Delivery
di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质，当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用，可以显示出有效的 siRNA 细胞递送，并增强抗癌活性。

HY-101085G

SKL2001 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SKL2001 (GMP) 是 GMP 级别的 SKL2001 (HY-101085)。SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-119445

Sophorose 2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose	Carbohydrates
Sophorose 是由称为槐糖脂的酵母产生的微生物糖脂的二糖组分。由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，槐糖已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。

HY-15908

BCA 5 篇文献验证 Disodium bicinchoninate	Biochemical Assay Reagents
二喹啉甲酸二钠盐水合物 BCA (Disodium bicinchoninate) 是一种具有口服活性的、非竞争性 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1) 抑制剂，具有 IC₅₀ 值为 28 μM，K_i 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-119445A

Sophorose monohydrate 2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate	Carbohydrates
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分，由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-W042027

Isothiazole-5-carboxylic acid 8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride	Biochemical Assay Reagents
异噻唑-5-羧酸 Isothiazole-5-carboxylic acid (8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride)是一种具有抗菌、抗癌和抗炎特性的有机化合物。Isothiazole-5-carboxylic acid可用于开发新型的化合物，以应对各种疾病。Isothiazole-5-carboxylic acid展现出广泛的潜在药理活性，有助于改进现有抑制方案。

HY-126833

Myristoyl coenzyme A

Enzyme Substrates

Myristoyl coenzyme A lithium 是肉豆蔻酰化的辅酶 A (CoA)。肉豆蔻酰化是病毒中必不可少的过程，一般情况下受 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。而 NMT 在结肠上皮肿瘤中比在正常细胞中的活性更高。已知还原性的 Ccoenzyme A (CoA) 是 NMT 活性的关键调节因子，而氧化的 CoA 则不允许 NMT 促进肉豆蔻酰化。Myristoyl coenzyme A 阻碍去肉豆蔻酰化的过程具潜在的抗癌和抗病毒机制。

HY-140696C

m-PEG-OH (MW 20000) mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696D

m-PEG-OH (MW 10000) mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696E

m-PEG-OH (MW 1000) mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000) m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-117215

β-Ocimene

Biochemical Assay Reagents

β-罗勒烯 β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物，属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在：顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味，存在于许多植物中，包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。

HY-117215R

β-Ocimene (Standard)

Biochemical Assay Reagents

β-罗勒烯 (Standard) β-Ocimene (Standard)是 β-Ocimene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Ocimene 是一种天然存在的有机化合物，属于萜烯家族。它以三种异构体的混合物形式存在：顺式 β-Ocimene 、反式 β-Ocimene 和类月桂烯 β-Ocimene。它具有令人愉悦、甜美的草本气味，存在于许多植物中，包括薄荷、罗勒、欧芹和金桔。β-Ocimene 由于其特有的香气和味道而被广泛用于香料和香精行业。它还在农业中作为天然驱虫剂和吸引有益昆虫的信息素具有潜在的应用。β-Ocimene 有潜在抗炎和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1539

Cecropin A	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
抗菌肽A Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽，具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。

HY-P1592

G3-C12 1 篇文献验证	Galectin	Cancer
G3-C12 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-P1592A

G3-C12 TFA 1 篇文献验证	Galectin	Cancer
G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽，K_d 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

HY-P0173B

Chlorotoxin TFA 1 篇文献验证	Chloride Channel	Cancer
氯毒素 TFA 盐 Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。

HY-P4056

CIGB-300 P15-Tat	Casein Kinase	Cancer
CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽，通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌症的研究。

HY-P5726

Aurein 1.2	Antibiotic	Cancer
Aurein 1.2 是一种活性的两栖动物 Aurein 肽，具有抗癌活性。

HY-P5575

Aurein 3.2	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Aurein 3.2 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.2 还具有抗癌活性。

HY-P5576

Aurein 3.3	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Aurein 3.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.3 还具有抗癌活性。

HY-P0173A

Chlorotoxin	Chloride Channel	Cancer
氯毒素 Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

HY-P10370

d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌，抗肿瘤的多肽，是抗菌肽群的代表，也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜，导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏，引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。

HY-P2470

Human PD-L1 inhibitor II	PD-1/PD-L1	Cancer
Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-P1750

Shepherdin (79-87)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-P4744

LL-37 amide	Bacterial	Infection Cancer
LL-37 amide 是一种带有正电荷的抗菌肽。LL-37 amide 具有抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-P1750A

Shepherdin (79-87) (TFA)	HSP Survivin	Cancer
Shepherdin (79-87) TFA 是 Shepherdin 的 79 至 87 氨基酸片段。Shepherdin 是一种 Hsp90-Survivin 复合物的拟肽拮抗剂。具有抗肿瘤活性。

HY-P4744A

LL-37 amide TFA	Bacterial	Infection Cancer
LL-37 amide TFA 是一种带有正电荷的抗菌肽。LL-37 amide TFA 具有抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-P2228

Chlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

HY-P1539A

Cecropin A TFA	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
抗菌肽三氟醋酸盐 Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽，从 Hyalaphora cecropia pupae 得到，具有抗菌、抗炎和抗癌作用。

HY-P5349

4N1K peptide	Peptides	Others
4N1K peptide 是一种有生物活性的肽。(源自血小板反应蛋白的 4N1K 肽 (KRFYVVMWKK) 对多种癌症具有抗癌活性)

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P1653

EC-1456	Peptides	Cancer
EC-1456 是一种叶酸-微管溶素结合物，对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有显著的抗增殖活性，包括对抗癌药物耐药的模型。EC-1456 可用于癌症研究。

HY-P10508

Pantinin-1	Bacterial Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-1 是一种存在于 Pandinus imperator 蝎毒中的一种抗菌肽。Pantinin-1 对革兰氏阳性菌和真菌具有强效抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱，对人类红细胞的溶血活性极低。Pantinin-1 也具有抗癌活性，能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

HY-P1102

TC14012 2 篇文献验证	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

HY-P4161

KWWCRW	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。

HY-131923

DAPM	Notch	Cancer
DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。

HY-P0027

Jasplakinolide 5 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-P4544

Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone	MALT1	Cancer
Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。

HY-P1102A

TC14012 TFA	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

HY-W005308

N-BOC-DL-serine methyl ester	Amino Acid Derivatives	Cancer
N-Boc-DL-丝氨酸甲酯 N-BOC-DL-serine methyl ester 是一种丝氨酸衍生物。N-BOC-DL-serine methyl ester 用于合成 α,β-脱氢-α-氨基酸。N-BOC-DL-serine methyl ester 用于合成抗癌剂，如抑制 PI3K 活性的喹唑啉酮衍生物、抑制蛋白激酶活性的三环吡咯并吡啶。

HY-W006187

2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid	Glutaminase	Cancer
2-Amino-2-(p-tolyl)acetic acid 可用于优化叠氮骨架，是 1,3,4- 噻二唑类化合物的中间体。1,3,4- 噻二唑类化合物具有出潜在的抗癌活性，并对谷氨酰胺酶有抑制作用。

HY-P1651

SOR-C13	TRP Channel	Cancer
SOR-C13，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。

HY-P5033

Cyclo(Gly-His)	Bacterial	Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。

HY-P1651A

SOR-C13 TFA	TRP Channel	Cancer
SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

HY-16050

Plitidepsin 2 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard)	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-P1940

Maculosin Cyclo(Tyr-Pro)	Peptides	Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-P10570

[Nle20] H4 peptide (16−23)	Histone Methyltransferase	Cancer
[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (K_d=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。

HY-156002

LUNA18	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99517

Voxalatamab JNJ-63898081	CD3	Cancer
沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种可结合 PSMA 和 CD3 的双特异性 IgG4 抗体，具有抗癌活性，可用于前列腺癌研究。

HY-P9958

Denosumab 1 篇文献验证 Immunoglobulin G2; Ranmark	NF-κB	Cancer
地舒单抗 Denosumab 是一种人单克隆抗体，结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)。Denosumab 可以降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险，也具有抗癌活性。

HY-P990067

Evunzekibart ATOR-1017	TNF Receptor	Cancer
Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99114

Sugemalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody	Others
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99100

Visugromab 1 篇文献验证 CTL-002	PD-1/PD-L1	Cancer
Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性，可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。

HY-P99479

Bifikafusp alfa L19-IL2	Inhibitory Antibodies	Cancer
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。

HY-P9977A

Amivantamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99111

Golimumab CNTO-148	TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
戈利木单抗 Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

HY-P99284

Dalotuzumab MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-114519

Helenalin acetate 1 篇文献验证	Sesquiterpenes Source classification Derris robusta Plants Compositae	Histone Demethylase NF-κB
Helenalin acetate 是一种天然的 NF-κB 抑制剂，也是一种有效的 C/EBPβ 抑制剂。 Helenalin acetate 具有抗炎和抗癌活性。

HY-123075

Odoroside H	Digitalis purpurea Linn. Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Scrophulariaceae Plants Steroids	Others
Odoroside H 是一种天然的强心内酯，具有抗癌活性。

HY-117190

Pseudolycorine	Structural Classification Alkaloids Source classification Narcissus tazetta Linn. var. chinensis M.Roener Plants Isoquinoline Alkaloids Amaryllidaceae	Others
伪石蒜碱 Pseudolycorine 是一种具有抗癌活性的石蒜科生物碱。

HY-122270

Kahweol stearate	Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Coffea arabica L.	Others
Kahweol stearate 是一种在咖啡中发现的二萜类酯，具有抗炎，抗癌和抗血管生成活性。

HY-N2871

Angophorol	Athyriaceae Structural Classification Flavonoids Flavones Athyrium yokoscense (Franch. et Sav.) Christ Source classification Plants	Apoptosis
Angophorol 是一种黄酮化合物。Angophorol 通过 K562 细胞的生长抑制和凋亡 (apoptosis) 发挥潜在的抗癌活性。

HY-W295873

Cyclo(Phe-Gly)	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss. Cancer	Bacterial
Cyclo(Phe-Gly) 是一种具有抗菌和抗癌活性的环二肽，可从与 Parboea sinensis 相关的内生 Streptomyces YIM 64018 的肉汤培养物中分离得到。

HY-N9438

Lactucin	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Apoptosis Parasite
莴苣素 Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-125058

Kinamycin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Apoptosis
Kinamycin C 是一种含有重氮基团的细菌代谢产物，具有抗癌活性。Kinamycin C 在 K562 细胞中诱导快速凋亡 (apoptosis) 反应。

HY-121711

5-OH-HxMF	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Apoptosis
5-OH-HxMF 是一种羟基化的聚甲氧基黄酮，具有抗炎、抗癌、神经营养和神经保护活性。

HY-N9438R

Lactucin (Standard)	Iridoids Genista quadriflora Munby Source classification Plants Compositae	Apoptosis Parasite
莴苣素 (Standard) Lactucin (Standard)是 Lactucin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactucin 是一种抗炎剂。Lactucin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lactucin 还显示出缓解疼痛、抗癌和抗疟疾的活性。

HY-N0279

Cardamonin 10 篇以上引用文献 Cardamomin; Alpinetin chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N3488

Isodiospyrin	Quinones Structural Classification other families Diospyros virginiana L. Source classification Benzene Quinones Plants	Topoisomerase Bacterial Fungal
异柿醌 Isodiospyrin 是一种天然二聚体萘醌，是一种人类 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) (Topoisomerase) 抑制剂。Isodiospyrin 可以防止 DNA 松弛和人拓扑异构酶 I 的激酶活性。Isodiospyrin 具有抗癌、抗菌和抗真菌活性。

HY-119729

Axinysterol	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	Others
Axinysterol 是一种从海洋海绵 Axinyssa 属中分离出来的甾体化合物，具有抗癌活性。Axinysterol 可用于癌症领域的研究。

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N0596R

Panaxadiol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-N13139

Dexylosyltubeimoside Ⅲ	Triterpenes Structural Classification Actinostemma tenerum Griff. Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants	Others
Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。

HY-N0293

Paeoniflorin 15 篇以上引用文献 Peoniflorin	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae	HSP
芍药苷 Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-N0293R

Paeoniflorin (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Paeonia lactiflora Pall. Terpenoids Source classification Plants Paeoniaceae	HSP
芍药苷 (Standard) Paeoniflorin (Standard) 是 Paeoniflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

HY-N0540

Cynaroside 5 篇以上引用文献 Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-N0540R

Cynaroside (Standard) Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal
木犀草苷 (标准品); Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-N2513

β-Boswellic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Boswellia serrata Plants Burseraceae Disease Research Fields Cancer	Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis
β-乳香酸 β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC₅₀ 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。

HY-128498

Anticancer agent 182	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Muntingia calabura L. Plants Muntingiaceae	Others
Anticancer agent 182 是一种可以从文定果 (Muntingia colabura L.) 根中分离得到的具有细胞毒性的黄酮类化合物。Anticancer agent 182 具有抗癌活性。

HY-N11572

Anticancer agent 96	Structural Classification Terpenoids Pterocarpus macrocarpus Kurz Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Anticancer agent 96 (Compound 4) 是一种抗癌剂，对人癌细胞具有细胞毒性。

HY-N8199

Ardisicrenoside A	Triterpenes Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Ardisicrenoside A 具有抗肿瘤生物活性。

HY-N7670

Saikogenin F (4R)-13,28-Epoxyolean-11-ene-3β,16β,23-triol	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	Others
柴胡皂苷元 F Saikogenin F 具有抗癌活性。

HY-123114

Linamarin Phaseolunatin	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Manihot esculenta Crantz Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Linamarin 是一种天然产物，具有抗肿瘤活性。

HY-133097

Yadanzioside M	Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Yadanzioside M 是天然产物，具有抗癌活性。

HY-N7279

Epiaschantin (+)-Epiaschantin	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Others
Epiaschantin 是一种抗癌剂。Epiaschantin 具有抗增殖活性。

HY-N11919

Anticancer agent 149	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Dioscorea membranacea Pierre ex Prain & Burkill Dioscoreaceae	Others
Anticancer agent 149 (compound 3) 是一种抗癌剂，可从薯蓣 (DM) 的根茎中分离得到。Anticancer agent 149 对 MCF-7 细胞表现出选择性细胞毒活性 (IC₅₀=31.41 μM)

HY-N0796

Procyanidin B2 10 篇以上引用文献 Proanthocyanidin B2	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species
原花青素 B2 Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等作用。

HY-N0725

Cucurbitacin S	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
葫芦素 S Cucurbitacin S 是从葫芦科 cucurbitaceae 中分离出来的，具有抗癌和抗炎作用。

HY-16941

Damulin A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Cancer	Others
达木林A Damulin A 是 G. pentaphyllum 中发现的一种具有抗癌活性的皂苷。

HY-120720

Isomitraphylline	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Uncaria hirsutaHavil. Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
异帽柱木非灵 Isomitraphylline 是一种羟吲哚生物碱，具有强大的抗癌活性。

HY-N0275

(±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-HCPT	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
(±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

HY-N0566

23-Hydroxybetulinic acid Anemosapogenin	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
23-羟基白桦酸 23-hydroxybetulinic acid是具有抗癌活性的生物化合物。

HY-N0521A

(+)-Gallocatechin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	Others
(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。

HY-N7636

Persicogenin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
7,4'-二-O-甲基圣草酚 Persicogenin 可从Rhus retinorrhoea 中分离得到，具有抗癌活性。

HY-126066

(-)-Syringaresinol	Structural Classification Annona montana Macf. Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Annonaceae Disease Research Fields Cancer	Others
(-)-丁香树脂酚 (-)-Syringaresinol 可在 Annona Montana 中发现，具有抗癌活性。

HY-N8346

8-Oxocoptisine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Others
8-氧黄连碱 8-Oxocoptisine 是一种天然原小檗碱生物碱，具有抗癌活性。

HY-122930

Lysicamine	Alkaloids Structural Classification Artabotrys maingayi Hook.f. & Thomson Source classification Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids	Bacterial
Lysicamine 是一种天然产物，具有抗菌、抗癌和抗炎活性。

HY-N3044

Piscidinol A	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Trichilia schomburgkii C.DC. Source classification Plants Meliaceae	Others
Piscidinol A 是一种可以从Aphanamixis polystachya 中分离得到的化合物，具有潜在的抗癌活性。

HY-163139

Physagulide Y	Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Physalis minima Linn. Terpenoids Source classification Plants Solanaceae	GLUT
Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯，具有抗癌活性，是一种 GLUT1 抑制剂。

HY-N0585

(Rac)-Norcantharidin (Rac)-NCTD	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
(Rac)-去甲斑蝥素 ((Rac)-NCTD) 是去甲斑蝥素 (Norcantharidin; NCTD) 的同型异构体，而 Norcantharidin 是源于Cantharidin (HY-N0209) 的，一种合成的、去甲基化抗癌剂。Norcantharidin 比 Cantharidin 副作用更轻，生物活性更强。Norcantharidin 抑制细胞增殖、迁移和转移，引起细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N2345

Procyanidin B3	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Functional Molecules Research of Health Products Phenols Polyphenols Biflavones Disease Research Fields Cancer	Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-N2345R

Procyanidin B3 (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones	Histone Acetyltransferase Toll-like Receptor (TLR) Androgen Receptor
原花青素 B3 (Standard) Procyanidin B3 (Standard) 是 Procyanidin B3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin B3 是一种天然产物，具有抗氧化活性和口服有效性，具有良好的血脑屏障穿透性。Procyanidin B3 是组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 选择性抑制剂。通过抑制 p300 HAT 介导的雄激素受体 (androgen receptor) 乙酰化。Procyanidin B3 通过抑制 TLR4/MD-2复合体形成来缓解椎间盘退变 (IVDD)。Procyanidin B3 可用于前列腺癌和关节炎领域研究。

HY-N8995

Bruceoside A	Natural Products Simaroubaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
Bruceoside A 是可从 Fructus Bruceae 分离得到的糖苷，具有抗肿瘤活性。

HY-N3228

Myrianthic acid	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Plants Ainsliaea acerifolia Nakai	Others
Myrianthic acid 是一种从 Myrianthus arboreus 根部分离出的三萜类化合物，具有抗癌活性。

HY-138144

Myceliothermophin E	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Myceliothermophin E 具有抗癌活性，可以从 Myceliophthora thermophila 中分离得到。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-15097

Myricetin 10 篇以上引用文献 Cannabiscetin	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Sunscreen Myrica nagi Cosmetic Research Disease Research Fields Myricaceae Cancer	PI3K Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
杨梅素 Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10227S

Bortezomib-d8
Bortezomib-d₈ 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K_i=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。

HY-W012732S

Isoquinoline-d7
Isoquinoline-d₇ 是 Isoquinoline 的氘代物。 Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。

HY-N0007S

Bisdemethoxycurcumin-d8
Bisdemethoxycurcumin-d₈ 是 Bisdemethoxycurcumin 的氘代物。Bisdemethoxycurcumin 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-N0709S

Coumarin-d4
Coumarin-d₄ 是 Coumarin 的氘代物。Coumarin 是中国北沙参中主要的生物活性成分，具有抗癌，抗炎，抗病毒等多种药理活性。

HY-N1423S1

Glycocholic acid-d5
Glycocholic acid-d₅ 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

HY-157585S

21-Dehydro Budesonide-d8-1
21-Dehydro Budesonide-d8-1 是氘代标记的脱氢化 Budesonide (HY-13580)，Budesonide 是口服有效的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗癌活性。21-Dehydro Budesonide-d8-1 可作用糖皮质激素受体的探针，用于同位素示踪研究。

HY-N0521AS

(+)-Gallocatechin-13C3
(+)-Gallocatechin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (+)-Gallocatechin。(+)-Gallocatechin 是一种来源绿茶的多酚类化合物，具有抗癌活性。

HY-15127S

Isotretinoin-d5
Isotretinoin-d₅ 是 Isotretinoin 的氘代物。Isotretinoin 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物，常被用于重度痤疮的研究，具有抗癌活性。

HY-15097S

Myricetin-13C3
Myricetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Myricetin。Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。

HY-W015084S

β-Ionone-13C3
β-Ionone-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 β-Ionone。β-Ionone 可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡 (apoptosis)。具有抗肿瘤活性。

HY-N1423S

Glycocholic acid-d4
Glycocholic acid-d₄ 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

HY-N7494S

Pentacosane-d52
Pentacosane-d₅₂ 是 Pentacosane 的氘代物。 Pentacosane 是姜黄的丙酮提取物中的主要成分之一，也存在于家蝇属叶子中的精油。Pentacosane 具有抗癌活性。

HY-N6637S

Senecionine N-oxide-d3
Senecionine N-oxide-d₃ 是 Senecionine N-oxide 的氘代物。Senecionine n-oxide 是千里光寻常型根部培养物中吡咯烷核生物碱生物合成的主要产物。Senecionine N-oxide 具有抗肿瘤活性。

HY-N7113S

Squalane-d62
Squalane-d₆₂ 是 Squalane 的氘代物。 Squalane，可在某些鱼油 (尤其是鲨鱼肝油) 和某些植物油中发现，是 Squalene 的饱和衍生物。Squalane 具有抗癌，抗氧化效果。Squalane 常用作皮肤保湿和润肤剂。

HY-14289S

Cimetidine-d3
Cimetidine-d₃ 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K_i 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

HY-Y0790S

Cuminaldehyde-d8
Cuminaldehyde-d8 是氘代标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性。

HY-N0350S1

p-Cymene-d3
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-W012634S

Benzothiazole-d4
Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-128669S

Abemaciclib metabolite M2-d6
Abemaciclib metabolite M2-d₆ 是 Abemaciclib metabolite M2 的氘代物。Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-112582S

N1-Methylpseudouridine-d3
N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-13777S

Zoledronic acid-d5
Zoledronic acid-d₅ 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。

HY-W015307S

4-Ethyloctanoic acid-13C2
4-Ethyloctanoic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Cuminaldehyde (HY-Y0790)。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛。Cuminaldehyde 显示抗癌活性。

HY-10218S

Everolimus-d4

Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-W015551S

trans-2-Decenal-d2
trans-2-Decenal-d₂ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-B0021S1

Doxifluridine-d3
Doxifluridine-d₃ 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

HY-N7148S1

γ-Tocopherol-d4
γ-Tocopherol-d₄ 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式，存在于许多植物种子中，例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。

HY-N7125S

Cinnamyl acetate-13C2
Cinnamyl acetate-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动，抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤，对小鼠海马神经细胞具有保护作用。

HY-132334S

9-cis-Retinoic acid-d5
9-cis-Retinoic acid-d₅ 是 9-cis-Retinoic acid 的氘代物。9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。

HY-B0011S

Docetaxel-d9
Docetaxel-d₉ 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-14397S2

Indometacin-d7
Indometacin-d₇ 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B2099S

Buformin-d9 hydrochloride
Buformin-d₉ (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

HY-B0294S

Flubendazole-d3
Flubendazole-d₃ 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-14914S1

Azilsartan-d4
Azilsartan-d₄ 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。

HY-W010201S

Citronellol-d6
Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-W010410S

Oct-1-en-3-ol-d3
Oct-1-en-3-ol-d₃ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3

Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-101193S

Zinc Protoporphyrin-d2,15N2

Zinc Protoporphyrin-d₂,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H₂O₂ 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0257

Levonorgestrel 1 篇文献验证 D-Norgestrel		炔烃
Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性，能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091A

Pargyline 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16373

CP-609754 LNK-754; OSI-754		炔烃
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC₅₀ 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-160077

Pomalidomide-CO-C5-azide		叠氮化物
Pomalidomide-CO-C5-azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase)。Pomalidomide-CO-C5-azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs。

HY-147526

RM-581		炔烃
RM-581 是一种氨基类固醇衍生物，对不同类型的癌症(包括高致死性胰腺癌)具有强效的抗癌活性。RM-581 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W748514

(4-?(Bromomethyl)?phenyl)?(4-?(prop-?2-?yn-?1-?yloxy)?phenyl)?methanone		炔烃
(4-?(Bromomethyl)?phenyl)?(4-?(prop-?2-?yn-?1-?yloxy)?phenyl)?methanone是一种具有抗癌活性的化合物，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，并在化合物开发中显示出潜在的应用价值。该化合物还被研究用于改善某些神经病理条件和作为抗炎抑制的候选化合物。

HY-W020361

2'-C-Ethynyluridine		炔烃
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152474

2’-β-C-Ethynylcytidine		炔烃
2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152475

2’-β-C-Ethynyladenosine		炔烃
2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-β-C-Ethynyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152625

2’-Beta-C-Ethynyl inosine		炔烃
2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152447

3’-beta-C-Ethynyl inosine		炔烃
3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl inosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152659

N1-Propargylpseudouridine		炔烃
N1-Propargylpseudouridine (see GL102032) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N1-Propargylpseudouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154142

3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154143

3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154141

3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154314

N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine		炔烃
N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N2-(Isopropylphenoxyacetyl)-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154202

2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine		炔烃
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152442

3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine		炔烃
3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-beta-C-Ethynyl-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135957

2'-Azido-2'-deoxyuridine N3dUrd		叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152626

N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine		炔烃
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152627

N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine		炔烃
N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154256

5-(2-Azidoethyl)uridine		叠氮化物
5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-(2-Azidoethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152352

7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine		炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152746

2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside		炔烃
2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2-Amino-6-chloropurine-9-(2’-O-propargyl)riboside 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152663

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine		炔烃
6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154054

5′-Azido-5′-deoxyadenosine		叠氮化物
5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-5′-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154405

5’-Azido-5’-deoxyuridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154055

5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine		叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131802

3'-Azido-3'-deoxyadenosine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3'-Azido-3'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152728

3’-Azido-3’-deoxycytidine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152868

3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine		叠氮化物
3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152870

2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine		叠氮化物
2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152720

3’-Azido-3’-deoxyuridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152737

3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine		叠氮化物
3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Deoxy-3’-azido-isocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154666

3’-Azido-3’-deoxyinosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxyinosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152592

3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152601

3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-beta-L-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152514

5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine		叠氮化物
5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5-Azidomethyl-2’-beta-methyl uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154284

7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine		炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152315

3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-N6-methyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152353

3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-2-thiouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154579

3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine		叠氮化物
3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-N6-benzoyl-3’-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154320

3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-3-deazauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154305

5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine		叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154119

3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-6-azauridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine		叠氮化物
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152642

2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine		叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152338

7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine		炔烃
7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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