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Ang II/TGFβ

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By Research Areas:	Cancer (633) Cardiovascular Disease (257) Endocrinology (104) Infection (178) Inflammation/Immunology (245) Metabolic Disease (173) Neurological Disease (197)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 反义寡核苷酸 (6) 核苷及其类似物 (1) PEG化脂质 (1) 核酸适配体 (1) Pre-designed siRNA Sets (1) 脂质体膜材 (1) 其他 (1) 阳离子脂质 (2) 乳化剂 (1)

1617

抑制剂 & 激动剂

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103

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Targets Recommended: Photosystem II TGF-β Receptor CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2983

Angiotensin-converting enzyme Kininase II; CD143	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。

HY-B0935

Benzyl benzoate 1 篇文献验证 Phenylmethyl benzoate	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-12403

Talfirastide 5 篇以上引用文献 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 105 篇以上引用文献 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA Angiotensin II-13C₆,¹⁵N TFA; Ang II-13C₆,¹⁵N TFA; DRVY(I-13C₆,¹⁵N)HPF TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-137455

Terevalefim Ang-3777	c-Met/HGFR	Inflammation/Immunology
Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

HY-B0202

Irbesartan 5 篇文献验证 SR-47436; BMS-186295	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-W717329

EC33	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。

HY-B0935R

Benzyl benzoate (Standard)	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-121313

Embusartan BAY 10-6734	Angiotensin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Embusartan (BAY 10-6734) 是一种能够穿透大脑并有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。

HY-B0202A

Irbesartan hydrochloride SR-47436 hydrochloride; BMS-186295 hydrochloride	Angiotensin Receptor Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	ERK Apoptosis	Cancer
苍术内酯 II 白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。

HY-N0888

Isoastragaloside II Astrasieversianin-VII	Others	Others
异黄芪皂苷 II 异黄芪皂苷II(Isoastragaloside II) 是一种黄芪甲苷，是从黄芪毛状根培养分离。

HY-169026

DCN1-IN-2	TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease
DCN1-IN-2 是一种 DCN1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.96 nM。DCN1-IN-2 可以缓解 **Ang II/TGFβ 诱导的心脏成纤维细胞活化。DCN1-IN-2 可以通过选择性抑制 cullin 3** 来减少 ISO 诱导的小鼠心脏纤维化和重塑。

HY-RS00684

ANG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ANG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ANG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ANG Human Pre-designed siRNA Set A ANG Human Pre-designed siRNA Set A

HY-B0202S3

Irbesartan-d7 SR-47436-d₇; BMS-186295-d₇	Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Endocrinology
厄贝沙坦-d₇ Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride SR-47436-d₇ hydrochloride; BMS-186295-d₇ hydrochloride	Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Metabolic Disease
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-P1236

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse)	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-P1236A

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse) TFA	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

HY-12403A

Talfirastide acetate 5 篇以上引用文献 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-108272

Mogroside II-A2	Others	Metabolic Disease Cancer
罗汉果苷 II-A2 Mogroside II-A2 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-10326

GW788388 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。

HY-13948

Angiotensin II human 105 篇以上引用文献 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-103247

EMD 66684	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力，IC₅₀ 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。

HY-131162

Chymase	Others	Cardiovascular Disease
肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。

HY-N0202R

Atractylenolide II (Standard)	ERK Apoptosis	Cancer
苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。

HY-146693

CJJ300	TGF-β Receptor	Cancer
CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC₅₀ 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。

HY-12075

LY2109761 45 篇以上引用文献	TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，K_i分别为38 nM 和 300 nM。

HY-151427

TGFβ1-IN-1	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ1-IN-1 (compound 42) 是一种有效的、具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂。TGFβ1-IN-1 可以抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤连蛋白）的上调，可用于肝纤维化疾病研究。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 105 篇以上引用文献 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-NP073

Maackia Amurensis Lectin II MAL II	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 II Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-N7665

Prosaikogenin G	Others	Metabolic Disease
柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。

HY-128437

TGFβ-IN-5	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
TGFβ-IN-5(Compd 12) 是一种 TGFβ 抑制剂，可用于与 TGF-β 信号转导相关的纤维增殖性疾病的研究。

HY-NP069

Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II GSL II	Fluorescent Dye	Others
加纳籽凝集素 II Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P2863

Deoxyribonuclease II DNase II	Endonuclease	Others
脱氧核糖核酸酶II Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶，可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用，常用于生化研究。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

HY-163859

LSD1-IN-33	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
LSD1-IN-33 (7d) 是口服有效的 LSD1 的抑制剂 (IC₅₀ of 4.51 nM)，可减轻 Ang II 诱导的 NRCFs 的激活，并减少 TAC 诱导的心脏重构和心力衰竭的病理性心肌重构。

HY-N0408

Picroside II 1 篇文献验证	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
胡黄连苷II Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物，具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，抗炎，免疫调节，抗病毒和其他药理活性。

HY-N0048

Polyphyllin II	Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 II Polyphyllin II 是重楼中最重要的皂苷之一，对多种癌细胞有毒害作用。Polyphyllin II 通过 caspases 激活和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

HY-N0332

Ziyuglycoside II 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
地榆皂苷II Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

HY-E70038

Endoglycoceramidase II (EGCase II)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
内切糖神经酰胺酶 II (EGCase II) Endoglycoceramidase II (EGCase II) 是一种内切-β-葡萄糖苷酶，可从糖鞘脂中的神经酰胺释放完整的聚糖。Endoglycoceramidase II 催化各种糖鞘脂中寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。

HY-P99510

Zansecimab LY-3127804	Tie	Inflammation/Immunology Cancer
Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。

HY-E70005B

Collagenase, Type II 1 篇文献验证	MMP	Others
胶原酶II Collagenase, Type II 是一种来源于微生物的基质金属蛋白酶 (MMP) 和锌肽酶。Collagenase, Type II 分解胶原蛋白1、3、5、7、8、10、纤连蛋白、明胶、聚集蛋白聚糖。

HY-129412

A-74273	Renin	Cardiovascular Disease
A-74273 是一种具有口服活性的肽类肾素 (renin) 抑制剂 (IC₅₀=3.1 nM)。A-74273 通过竞争性结合到肾素 (renin) 的活性位点，阻止血管紧张素原被转化为 ANG-I，进而降低血管紧张素 II 的水平。A-74273 可用于高血压等疾病的研究。

HY-NP0181

Maackia Amurensis Lectin II (Biotinylated) MAL II (Biotinylated)	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 II，生物素化 Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin II (MAL II) Biotinylated 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-15477

YS-49 5 篇以上引用文献	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制*血管紧张素 II (Ang* II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors** 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-15477A

YS-49 monohydrate	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制*血管紧张素 II (Ang* II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors** 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-113767

Momordin II	Others	Metabolic Disease
地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Others	Others
黄芪皂苷 II 黄芪皂苷II (Astragaloside II) 是从黄芪中分离到的一种天然化合物。

HY-NP0150

Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (Fluorescein) GSL II (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
加纳籽凝集素 II, 荧光素 Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin II (GSL II) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0935

Benzyl benzoate 1 篇文献验证 Phenylmethyl benzoate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Annonaceae Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-12403

Talfirastide 5 篇以上引用文献 TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC₅₀ 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。

HY-N0202

Atractylenolide II 3 篇文献验证 Asterolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	ERK Apoptosis
苍术内酯 II 白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。

HY-N0888

Isoastragaloside II Astrasieversianin-VII	Triterpenes other families Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
异黄芪皂苷 II 异黄芪皂苷II(Isoastragaloside II) 是一种黄芪甲苷，是从黄芪毛状根培养分离。

HY-12403A

Talfirastide acetate 5 篇以上引用文献 TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC₅₀=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。

HY-108272

Mogroside II-A2	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Others
罗汉果苷 II-A2 Mogroside II-A2 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

HY-13948

Angiotensin II human 105 篇以上引用文献 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-N7665

Prosaikogenin G	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。

HY-B0935R

Benzyl benzoate (Standard)	Structural Classification Natural Products Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Plants Annonaceae	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-N0202R

Atractylenolide II (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	ERK Apoptosis
苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。

HY-N0408

Picroside II 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Iridoids Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus
胡黄连苷II Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物，具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，抗炎，免疫调节，抗病毒和其他药理活性。

HY-N0048

Polyphyllin II	other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
重楼皂苷 II Polyphyllin II 是重楼中最重要的皂苷之一，对多种癌细胞有毒害作用。Polyphyllin II 通过 caspases 激活和细胞周期停滞诱导细胞凋亡。

HY-N0332

Ziyuglycoside II 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
地榆皂苷II Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

HY-P99510

Zansecimab LY-3127804	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Tie
Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。

HY-113767

Momordin II	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
地肤子皂苷II Momordin II 是一种齐墩果烷型三萜糖苷，是一种核糖体失活蛋白。Momordin II 抑制无细胞蛋白质合成，从大鼠肝脏核糖体和 DNA 中释放腺嘌呤，并且没有 RNase 活性。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
黄芪皂苷 II 黄芪皂苷II (Astragaloside II) 是从黄芪中分离到的一种天然化合物。

HY-N6016

Bacopaside II 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Disease Research Fields Bacopa monnieri (Linn.) Wettst. Cancer	Apoptosis
假马齿苋皂苷II Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物，它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-N2151

Rhodojaponin II	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
闹羊花素 II Rhodojaponin II 是一种二萜类化合物，可从 Rhododendron molle 叶子中获得，具有抗炎活性。

HY-N0332R

Ziyuglycoside II (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reactive Oxygen Species Apoptosis
地榆皂苷II (Standard) Ziyuglycoside II (Standard) 是 Ziyuglycoside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。具有抗炎和抗癌作用。

HY-N2151R

Rhodojaponin II (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
闹羊花素 II (Standard) Rhodojaponin II (Standard) 是 Rhodojaponin II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhodojaponin II 是一种二萜类化合物，可从 Rhododendron molle 叶子中获得，具有抗炎活性。

HY-N6915

Mogroside II-A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Metabolic Disease Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Disease Research Fields	Others
罗汉果皂苷 II-A Mogroside II-A 是从罗汉果中分离得到的天然产物。

HY-N6016R

Bacopaside II (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Apoptosis
假马齿苋皂苷II (Standard) Bacopaside II (Standard) 是 Bacopaside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物，它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR Tie
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P99036

Nesvacumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
奈伐苏单抗 Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。

HY-N2666

5α-Hydroxycostic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Erythrina burttii Baker f. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	VEGFR
5α-Hydroxycostic acid 是一种从草药 Laggera alata 中分离出的桉烷型倍半萜烯。5α-Hydroxycostic acid 通过调节 VEGF/VEGFR2 和 Ang2/Tie2 途径通过调节抑制血管生成并抑制乳腺癌细胞迁移。

HY-N7542

Praeroside II	Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Plants Umbelliferae	Others
Praeroside II 是角型吡喃香豆素苷。Praeroside II 可以从 P. praeruptorum Dunn 的正丁醇提取物中分离出来。Praeroside II 可用于药理学研究。

HY-N7575

Lacto-N-fucopentaose II LNFP II	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II) 是一种人 Lewis 血型决定因子的半抗原。Lacto-N-fucopentaose II 的单唾液神经节苷/糖脂和唾液酰衍生物，CA 19-9，是胆胰恶性肿瘤的分子肿瘤标记物 (TM)。

HY-N0698R

Crocin II (Standard)	Structural Classification Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Gardenia jasminoides Ellis	NO Synthase COX Endogenous Metabolite
Crocin II (Standard) 是 Crocin II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-N12141

Flaccidoside II	Structural Classification Polysaccharides Anemone flaccida Fr. Schmidt Source classification Ranunculaceae Plants Saccharides	Apoptosis
Flaccidoside II 抑制恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 细胞系的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flacidoside II 可改善胶原蛋白诱导的小鼠关节炎。Flaccidoside II 是一种来自 Anemone flaccida 根茎的活性三萜皂苷成分。

HY-N0891R

Tubeimoside II (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Others
土贝母苷乙 (Standard) Tubeimoside II (Standard) 是 Tubeimoside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubeimoside II (Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物，具有抗炎症和抗癌等生物活性。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N6624

Skullcapflavone II	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurum 和M. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。

HY-N0698

Crocin II	Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase COX Endogenous Metabolite
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-N13145

Azukisaponin II	Triterpenes Structural Classification Sophora japonica (L.) Schott Leguminosae Terpenoids Source classification Plants	Others
Azukisaponin II 是一种天然皂苷，可从红豆 (Vigna angularis L.) 中提取。Azukisaponin II 具有抗疱疹病毒活性和抗氧化活性。

HY-156711

Ternatumoside II	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Crassulaceae Plants Rhodiola crenulata (HK. f. et.Thoms) H. Ohba	Others
Ternatumoside II 是一种黄酮苷，可以从 R. crenulata 中分离出来。Ternatumoside II 可以刺激 IFN-γ 表达。Ternatumoside II 具有自由基清除活性 (IC₅₀s: 对 DPPH 和 ABTS 为 260.5 μM 和 320.2 μM)。

HY-N11562

Aristololactam II	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae	Others
Aristololactam II 是Aristolochic acid II (AAII) 的尿液代谢物，是AAII 的解读代谢物。

HY-122941

Viscidulin II	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Viscidulin II (FL6) 是一种黄酮。 Viscidulin II 可以从Scutellaria baicalensis 的根中分离出来。Viscidulin II 显著抑制 P. acnes 诱导的 THP-1 细胞中 IL-8 和 IL-1β 的产生。

HY-N7751

Isotanshinone II	Structural Classification Eupatorium buniifolium Hook. & Arn. Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Isotanshinone II 是从 Salvia glutinos 中分离得到的天然产物。Isotanshinone II 可用于研究阿尔茨海默病。

HY-N10532

Lacto-N-difucohexaose II LNDFH II ; Lacto-N-fucohexaose	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II) 是人乳中的低聚糖之一，对婴儿的健康很重要。

HY-N8839

Momordicine II	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
Momordicine II 显着刺激胰岛素分泌，可能具有抗糖尿病活性。Momordicine II 也可以显着阻止三叶乳杆菌 L. trifolii 的产卵。

HY-N12192

Ebenifoline E-II	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Euonymus laxiflorus Champ. ex Benth. Plants	Others
Ebenifoline E-II (Compound 2) 是一种源于 Euonymus laxiflorus 的倍半萜生物碱。Ebenifoline E-II 具有细胞毒性。

HY-N12440

Sarmenoside II	Structural Classification Source classification Crassulaceae Sedum sarmentosum Bunge Phenols Polyphenols Plants	Others
Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。

HY-152896

Ys-II	Structural Classification Natural Products Source classification Yucca gigantea Lem. Plants Asparagaceae Juss.	Fungal
Ys-II (Compound 1) 是一种螺甾烷醇糖苷，可以从丝兰 (Yucca elephantipe) 的茎中分离出来。Ys-II 对白色念珠菌 Yucca elephantipe 和新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 的生长具有抗真菌活性 (IC₅₀: 分别为 5 和 6 μg/mL)。

HY-N10514

Lacto-N-triose II	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Others
Lacto-N-triose II 是人乳低聚糖 (HMOs) 的核心结构单位。Lacto-N-triose II 具有营养潜力，可用于生产复杂的 HMOs。

HY-N8219

Isoarundinin II	Bletilla striata (Thunb. ex Murray) Rchb. f. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
Isoarundinin II 是一种芪类化合物。

HY-N4029

Humulene oxide II	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Humulene oxide II 是 Zingiber striolatum Diels 的花，叶和茎中的挥发油成分。Humulene oxide II 对 A549、PC-3 和 K562 细胞株具有细胞毒性。

HY-122191

AK-Toxin II	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物，可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K⁺ 流失。

HY-122940

Precocene II	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
Precocene II 是昆虫抗幼年激素。

HY-N11454

Lacto-N-neodifucohexaose II LNnDFH II	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-neodifucohexaose II (Compd 9) 一种关键人乳四糖的衍生物。Lacto-N-neodifucohexaose II 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-103005S

Ramelteon metabolite M-II-d3
Ramelteon metabolite M-II-d₃ 是 Ramelteon metabolite M-II 的氘代物。Ramelteon metabolite M-II 是雷美替胺 (Ramelteon) 的主要代谢物，其对人褪黑素受体 1 和 2 的 IC₅₀ 值分别为 208 pM 和 1470 pM。雷美替胺是褪黑素受体 (melatonin) 的选择性激动剂。

HY-B0673S

Pirfenidone-d5
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202S2

Irbesartan-d6-1
Irbesartan-d₆-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-144145S

Hydroxy Pioglitazone (M-II)-d4
Hydroxy Pioglitazone (M-II)-d₄ 是 Hydroxy Pioglitazone (M-II) 氘代物。

HY-W460871S

Apramycin-d7 acetate
Apramycin-d₇ (acetate) (Nebramycin II-d₇ (acetate)) 是一种氘代标记的活性化合物。

HY-17512S1

Losartan-d3 Carboxylic Acid
Losartan-d₃ Carboxylic Acid 是 Losartan 的氘代物。Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S3

Losartan-d2
Losartan-d₂ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512S4

Losartan-d9
Losartan-d₉ 是 Losartan 的氘代物。 Losartan 是血管紧张素 II 受体的拮抗剂，与血管紧张素 II 竞争性结合 AT1 受体，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-17512AS

Losartan-d6 hydrochloride
Losartan-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Losartan potassium (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-W005288S

4-Vinylphenol-d4
4-Vinylphenol-d₄ 是氘代标记的 Losartan (potassium) (HY-17512A)。Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride
Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-117743S

Eprosartan-d3
Eprosartan-d₃ 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-15552S

Podofilox-d6
Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-117743S1

Eprosartan-d6
Eprosartan-d₆ 是氘代标记的 Eprosartan (HY-117743)。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

HY-B0109AS

Dorzolamide-d3 hydrochloride
Dorzolamide-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-18204S2

Valsartan-d8
Valsartan-d₈ 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S3

(Rac)-Valsartan-d9
(Rac)-Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S1

Valsartan-d3
Valsartan-d₃ 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-13635S

Finasteride-d9
Finasteride-d₉ 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

HY-B0526S

Flumequine-13C3
Flumequine-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

HY-17621S

Sparsentan-d5
Sparsentan-d₅ 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，K_i 值分别为 0.8 和 9.3 nM。

HY-B0205S1

Candesartan-d5
Candesartan-d₅ 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26 nM。

HY-13502S

Mitoxantrone-d8
Mitoxantrone-d₈ 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)， IC₅₀值为8.5 μM。

HY-N2362S2

DL-Alanine-d3

DL-Alanine-d₃ 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-101193S

Zinc Protoporphyrin-d2,15N2

Zinc Protoporphyrin-d₂,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Zinc Protoporphyrin (HY-101193)。Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的，竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H₂O₂ 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物，也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。

HY-B0588S

Brinzolamide-d5
Brinzolamide-d₅ 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。

HY-N2362S5

DL-Alanine-15N

DL-Alanine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-13955S1

Telmisartan-d4
Telmisartan-d₄ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-13955S

Telmisartan-d3
Telmisartan-d₃ 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-N2362S

DL-Alanine-13C-1

DL-Alanine-¹³C-1 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S1

DL-Alanine-13C-3

DL-Alanine-¹³C-3 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-18204S

Valsartan-d9
Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-13955S2

Telmisartan-13C,d3
Telmisartan-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3
Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-B0202S1

Irbesartan-d6
Irbesartan-d₆ 是 Irbesartan 的氘代物。Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

HY-13955S3

Telmisartan-d7
Telmisartan-d₇ (BIBR 277-d₇) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC₅₀ 值为 9.2 nM。

HY-W014666S

Xanthurenic acid-d4
Xanthurenic acid-d₄ 是 Xanthurenic acid 的氘代物。 Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。

HY-13629S1

Etoposide-13C,d3
Etoposide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13562AS

Banoxantrone-d12 dihydrochloride
Banoxantrone-d₁₂ (dihydrochloride) 是 Banoxantrone dihydrochloride 的氘代物。Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-13562S

Banoxantrone-d12
Banoxantrone-d₁₂ 是氘标记的banoxantrone。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-13629S

Etoposide-d3
Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase

HY-B1849S

Hexazinone-d6
Hexazinone-d₆ 是 Hexazinone 的氘代物。 Hexazinone 是三嗪家族的非选择性除草剂 (herbicide)。Hexazinone 与光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用。

HY-Y0978S2

Boc-Glycine-2-13C
Boc-Glycine-2-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Linuron。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，K_i 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。

HY-17004S1

Olmesartan-d6
Olmesartan-d₆ (RNH-6270-d₆) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。

HY-B1776S

Spermidine-d6
Spermidine-d₆ 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H₂O₂ 和 O₂^.-含量。

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