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" in MCE Product Catalog:

2126

抑制剂 & 激动剂

17

化合物筛选库

12

荧光染料

25

生化试剂

120

多肽产品

5

MCE 试剂盒

25

抗体抑制剂

357

天然产物

18

重组蛋白

82

同位素标记物

7

抗体

10

点击化学

21

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12462
    WS3

    		EGFR Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-150412
    VU0364739

    		Phospholipase Cancer
    VU0364739 是一种选择性的 PLD2 抑制剂 (IC50: 22 nM)。VU0364739 减少癌细胞增殖。
    VU0364739
  • HY-124404A
    12(S)-HETE

    		ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK Cancer
    12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。
    12(S)-HETE
  • HY-161013
    Antiproliferative agent-44

    		Others Others
    Antiproliferative agent-44 (compound 3) 是一种有效的增殖 (proliferation) 抑制剂，IC50 值范围为 2.02 至 1.61 μM.
    Antiproliferative agent-44
  • HY-134556
    2'-Hydroxyflavanone

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和 二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 具有抑制作用，IC50 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。
    2'-Hydroxyflavanone
  • HY-149634
    PI3Kδ-IN-17

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC50 = 0.035 μM)。
    PI3Kδ-IN-17
  • HY-163620
    LHQ490

    		FGFR Apoptosis Cancer
    LHQ490 是一种选择性的 FGFR2 抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LHQ490 有效抑制 BaF3-FGFR2 细胞的增殖，IC50 值为 1.4 nM。LHQ490 抑制 FGFR2 驱动的癌细胞增殖并诱导 FGFR2 驱动的癌细胞凋亡。
    LHQ490
  • HY-123786
    NSC745887

    		Others Cancer
    NSC745887 (compound 25) 是一种抗癌剂。NSC745887 在所有 60 种癌细胞系中均表现出剂量依赖性的增殖抑制作用。
    NSC745887
  • HY-P10353
    d-(RYTVELA)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    d-(RYTVELA) 是一种人类胸腺细胞增殖的特异性抑制剂, IC50 为 1 nM。d-(RYTVELA) 抑制 IL-1 诱导的信号通路。
    d-(RYTVELA)
  • HY-122082
    Methopterin

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Methopterin 抑制破骨细胞增殖。Methopterin 抑制破骨细胞的活化和骨吸收功能，诱导破骨细胞凋亡 (apoptosis)。
    Methopterin
  • HY-123751
    Antifolate C1

    AGF 94

    		 Antifolate Cancer
    Antifolate C1 (AGF 94) 是一种 GARFTase 抑制剂。Antifolate C1 可抑制嘌呤的从头生物合成。Antifolate C1 可抑制细胞增殖。
    Antifolate C1
  • HY-103074
    GSK2226649A

    		JNK Neurological Disease
    GSK2226649A(compound 2) 是一种新型卫星细胞增殖和增强损伤肌肉修复的激活剂。
    GSK2226649A
  • HY-N11906
    Diayangambin

    Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether

    		 Others Inflammation/Immunology
    Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 是一种细胞增殖抑制剂，对人单核细胞的 IC50 值为 1.5 μM。Diayangambin 还具有免疫抑制和抗炎作用。
    Diayangambin
  • HY-P99568
    Telitacicept

    RC18

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    泰它西普 Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
    Telitacicept
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis Cancer
    Pinusolide 是一种已知的血小板激活因子 (PAF) 受体结合拮抗剂。Pinusolide 不仅降低肿瘤细胞的增殖活性，而且特异性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pinusolide
  • HY-N4010
    Iriflophenone

    		Others Cancer
    Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
    Iriflophenone
  • HY-110336
    ETP-45835 dihydrochloride

    		ERK Cancer
    D-106669 是 Erk2 的抑制剂，其 IC50 值为 18.7 μM。D-106669 可抑制细胞增殖，其 EC50 值为 0.9 μM。
    ETP-45835 dihydrochloride
  • HY-125257
    SHP2 inhibitor LY6

    LY6

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP2 inhibitor LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 9.8 µM。SHP2 inhibitor LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。
    SHP2 inhibitor LY6
  • HY-123490
    Regrelor disodium

    INS50589

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    Regrelor disodium （INS 50589） 是一种血小板 P2Y12 受体拮抗剂。Regrelor disodium 是一种耐受性良好、可逆的 ADP 竞争性拮抗剂。Regrelor disodium 可抑制细胞增殖。Regrelor disodium 可用于炎症相关研究。
    Regrelor disodium
  • HY-P3503A
    Vosoritide acetate

    BMN 111 acetate

    		 FGFR Others
    Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。
    Vosoritide acetate
  • HY-N11708
    (-)-Lariciresinol

    		Others Cancer
    (-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖。
    (-)-Lariciresinol
  • HY-122082R
    Methopterin (Standard)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    Methopterin (Standard)是 Methopterin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methopterin 抑制破骨细胞增殖。Methopterin 抑制破骨细胞的活化和骨吸收功能，诱导破骨细胞凋亡 (apoptosis)。
    Methopterin (Standard)
  • HY-136110
    2-Keto-D-galactose

    D-​Galactosone

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    D-半乳糖酮 2-Keto-D-galactose (D-Galactosone) 抑制 DNA 合成，并抑制生长的 Ehrlich 腹水肿瘤细胞增殖。
    2-Keto-D-galactose
  • HY-P4979
    Cdc25A (80-93) (human)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。
    Cdc25A (80-93) (human)
  • HY-156716
    MASTL-IN-2

    		Others Cancer
    MASTL-IN-2 是一种 MASTL (微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶样) 抑制剂。MASTL-IN-2 抑制人上皮 MIA PaCa 癌细胞增殖，IC50 为 2.8 nM。
    MASTL-IN-2
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    60 篇以上引用文献

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    		 Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料，其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-146783
    ZINC194100678

    		PAK Cancer
    ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。
    ZINC194100678
  • HY-161127
    NT-B2R

    		c-Myc Cancer
    NT-B2R 是一种有效的 MYC 抑制剂。NT-B2R 可抑制 MYC 转录活性和细胞增殖。
    NT-B2R
  • HY-N0377A
    (±)-Liquiritigenin

    (±)-4',7-Dihydroxyflavanone

    		 Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    (+/-)-甘草素/甘草素(消旋)/4',7-二羟基黄烷酮(消旋) (±)-Liquiritigenin ((±)-4',7-Dihydroxyflavanone) 是从 Angelica keiskei 中分离得到的，Angelica keiskei 是伞形科的一种耐寒多年生草本植物。(±)-Liquiritigenin 可以促进细胞增殖，具有细胞保护活性，降低细胞毒性，同时也具有抗氧化应激作用。
    (±)-Liquiritigenin
  • HY-122115
    DCE_42

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DCE_42 是一种有效的 EZH2 抑制剂，IC50 值为 22.6 µM。DCE_42 可抑制细胞增殖，具有用于淋巴瘤研究的潜力。
    DCE_42
  • HY-135725
    D-69491 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    D-69491 hydrochloride 是 HER-2 酪氨酸激酶活性抑制剂，抑制 HER-2 磷酸化，抑制 SKOV-3 细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
    D-69491 hydrochloride
  • HY-W105310A
    Croconic acid disodium

    Nacr

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Croconic acid (disodium) (Nacr) 可以通过促进赖氨酸烯丙酰化 (Kcr) 修饰相关基因的表达来促进细胞生长和增殖。Croconic acid 有望用于提高体细胞核转移 (SCNT) 效率及细胞培养条件优化研究。
    Croconic acid disodium
  • HY-N1507
    Tracheloside

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    络石苷 Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的活性分子。
    Tracheloside
  • HY-P4002
    Adamtsostatin 18

    		ADAMTS Cancer
    Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。
    Adamtsostatin 18
  • HY-14716
    CCT239065

    		DNA/RNA Synthesis Raf Cancer
    CCT239065 是一种可口服的突变蛋白激酶 V600EBRAF (RAF) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤活性。CCT239065 在癌细胞中抑制 V600EBRAF 下游信号，阻断 DNA 合成，抑制增殖。
    CCT239065
  • HY-148719
    ARN24139

    		Topoisomerase Cancer
    ARN24139(compound 3f) 是一种拓扑异构酶 II (topoII) 抑制剂，其 IC50 值为 7.3 μM。ARN24139 可以抑制癌细胞增殖，且在体内具有良好的耐受性。
    ARN24139
  • HY-W037825
    Pterin

    		Bacterial Infection Cancer
    Pterin 是一种具有抗菌活性的Pteridine，发现于 C. croceus。Pterin 降低了 E. coli, P. aeruginosa 和 S. mutans 的增殖和生物膜生成。Pterin 有望用于癌症和感染的研究。
    Pterin
  • HY-162898
    Antibacterial agent 242

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 242 是一种强效的抗 Toxoplasma gondii 的 1-去氧-D-木糖醇 5-磷酸还异构酶 (DXR) 抑制剂，其 IC50 值为 5.46 μM。Antibacterial agent 242 抑制了体外 TgDXR 酶的活性以及 T. gondii 的增殖。
    Antibacterial agent 242
  • HY-123961
    SJF-8240

    		PROTACs c-Met/HGFR Cancer
    SJF-8240 (PROTAC 7) 是一种蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂。SJF-8240 诱导 c-Met 多泛素化并抑制 GTL16 细胞增殖 (IC50=66.7 nM)。
    SJF-8240
  • HY-N9334
    Tetrahydroxymethoxychalcone

    		Others Others
    Tetrahydroxymethoxychalcone 是一种酚类和黄酮类化合物。Tetrahydroxymethoxychalcone 可促进成肌细胞增殖和分化。Tetrahydroxymethoxychalcone 在肌生成和肌肉再生中起重要作用。
    Tetrahydroxymethoxychalcone
  • HY-12514
    NK3201

    		Ser/Thr Protease
    NK3201 是一种具有口服活性的糜蛋白酶抑制剂 (对人类、狗和仓鼠糜蛋白酶的 IC50 分别为 2.5、1.2 和 28 nM)。NK3201 可抑制博来霉素 (HY-17565) 诱发的肺纤维化。NK3201 可抑制移植静脉中的血管增生。
    NK3201
  • HY-155459
    Tubulin polymerization-IN-57

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymerization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-57
  • HY-145452
    5-Octyl-α-ketoglutarate

    5-Octyl 2-oxopentanedioate

    		 E1/E2/E3 Enzyme Histone Methyltransferase Cancer
    5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
    5-Octyl-α-ketoglutarate
  • HY-N7790
    Citrusinol

    		Others Cancer
    Citrusinol 是一种天然产物，从 D. caudatum 中分离得到。Citrusinol 具有抗癌活性，可以抑制人肝细胞 HepG 2 增殖和迁移。
    Citrusinol
  • HY-168011
    GPX4-IN-14

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species Cancer
    GPX4-IN-14 (compound 2c) 是 GPX4 的抑制剂，具有自由基清除活性 (最高清除率为 72.52%) 和体外抗肿瘤增殖活性。GPX4-IN-14 通过抑制 GPX4 蛋白，增加脂质过氧化物水平和细胞内 Reactive Oxygen Species (ROS) 水平，从而诱导铁死亡 (Ferroptosis)，发挥抗肿瘤增殖作用。
    GPX4-IN-14
  • HY-N7646
    Curculigoside B

    		Others Others
    Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。
    Curculigoside B
  • HY-N8284
    Tomentosin

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Tomentosin 是一种抗炎的倍半萜内酯，可以从里海旋覆花中分离出来。Tomentosin 诱导胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。
    Tomentosin
  • HY-N7674
    Angoline
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
    Angoline
  • HY-N7674A
    Angoline hydrochloride

    		STAT Cancer
    Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
    Angoline hydrochloride
  • HY-130631
    SHP2-IN-5

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
    SHP2-IN-5

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