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tumor cell

" in MCE Product Catalog:

1766

抑制剂 & 激动剂

25

化合物筛选库

11

荧光染料

19

生化试剂

92

多肽产品

3

MCE 试剂盒

91

抗体抑制剂

368

天然产物

32

重组蛋白

36

同位素标记物

10

抗体

12

点击化学

38

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    AMG 199

    		 CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-126906
    Milbemycin A4

    		Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。
    Milbemycin A4
  • HY-160843
    NCAO

    		Apoptosis Cancer
    N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂，能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用，其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
    NCAO
  • HY-P34013
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

    		Ser/Thr Protease Cancer
    尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment
  • HY-117412
    KCG 1

    		Others Cancer
    KCG 1 是一种强效且选择性的抗肿瘤剂，对上皮肿瘤细胞表现出抗增殖和细胞毒性作用。
    KCG 1
  • HY-N0984
    1,3-Diacetylvilasinin

    Diacetylvilasinin

    		 Others Cancer
    1,3-Diacetylvilasinin (Diacetylvilasinin) 是一种来自Melia volkensii 的活性三萜类化合物，对某些肿瘤细胞系具有微弱的细胞毒性。
    1,3-Diacetylvilasinin
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-136110
    2-Keto-D-galactose

    D-​Galactosone

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    D-半乳糖酮 2-Keto-D-galactose (D-Galactosone) 抑制 DNA 合成，并抑制生长的 Ehrlich 腹水肿瘤细胞增殖。
    2-Keto-D-galactose
  • HY-154797
    N,N-Dimethyldoxorubicin

    		Others Cancer
    N,N-Dimethyldoxorubicin 是一种阿霉素 (Doxorubicin (HY-15142A)) 类似物。N,N-Dimethyldoxorubicin 对一一系列肿瘤细胞系具有细胞毒性 (IC50s < 0.3 μM)。
    N,N-Dimethyldoxorubicin
  • HY-169017
    MTT5

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    MTT5 是一种 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。MTT5 可以与 Deruxtecan (HY-13631E) 发生偶联，并通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活在 HER2 阳性实体瘤中发挥抗肿瘤活性。
    MTT5
  • HY-168022
    CAM2602

    		Others Cancer
    CAM2602 是一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂，与 Aurora A 的结合亲和力为 19 nM。CAM2602 可以抑制胰腺癌细胞的生长。CAM2602 在实体瘤移植模型中可以增加 PH3 阳性细胞并降低 P-Thr288 Aurora A 阳性细胞的比例，抑制肿瘤生长。
    CAM2602
  • HY-13917
    PND-1186
    5 篇以上引用文献

    VS-4718; SR-2516

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PND-1186 (VS-4718) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PND-1186
  • HY-13917A
    PND-1186 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PND-1186 hydrochloride
  • HY-123886
    Aranciamycin

    		Antibiotic Cancer
    阿雷西霉素 Aranciamycin (Compound 1) 是一类蒽环类抗生素，具有胶原酶抑制活性 (IC503.7*10-7M)。Aranciamycin 能够用于抑制肿瘤细胞DNA合成的研究。
    Aranciamycin
  • HY-155602
    CDK2-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-18 (compound 8q) 是 CDK2/E 和 CDK4/D1的有效抑制剂，IC50 分别为 8 nM 和 46 nM。CDK2-IN-18 抑制肿瘤细胞的增殖。
    CDK2-IN-18
  • HY-12768B
    Sotuletinib dihydrochloride

    BLZ945 dihydrochloride

    		 c-Fms Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-N11709
    Theasaponin E1

    		Others Cancer
    Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
    Theasaponin E1
  • HY-122590
    Glabrescione B

    		Gli Cancer
    Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。
    Glabrescione B
  • HY-101309A
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate

    		Others Cancer
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 一种高亲和力的 5-HTIDβ 受体激动剂，ED50 值为 68 nM。5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 具有体内抗肿瘤生长活性，能增强 T 细胞靶向肿瘤细胞的能力。
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate
  • HY-126906R
    Milbemycin A4 (Standard)

    		Antibiotic P-glycoprotein Cancer
    米尔贝霉素A4 (Standard) Milbemycin A4 (Standard)是 Milbemycin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。
    Milbemycin A4 (Standard)
  • HY-N0797
    (20S)-Protopanaxadiol

    20-Epiprotopanaxadiol; 20(S)-APPD

    		 P-glycoprotein Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    20 (S)-原人参二醇 20S-protopanaxadiol (aPPD) 是人参皂甙的代谢产物，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
    (20S)-Protopanaxadiol
  • HY-126856
    HC-Toxin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HC-Toxin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 30 nM。HC-Toxin 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    HC-Toxin
  • HY-146323
    Antitumor agent-58

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
    Antitumor agent-58
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    10 篇以上引用文献

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-135336A
    (S)-Verapamil hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil hydrochloride

    		 Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis Cancer
    (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
    (S)-Verapamil hydrochloride
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    10 篇以上引用文献

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-162382
    KTC1101

    		PI3K Akt mTOR Cancer
    KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
    KTC1101
  • HY-128587
    Mevociclib
    4 篇文献验证

    SY-1365

    		 CDK Cancer
    Mevociclib (SY-1365) 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂，其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。Mevociclib 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
    Mevociclib
  • HY-P5604
    Maximin 1

    		Bacterial Infection
    Maximin 1 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 1 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
    Maximin 1
  • HY-P5605
    Maximin 2

    		Bacterial Infection
    Maximin 2 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 2 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
    Maximin 2
  • HY-P5608
    Maximin 4

    		Bacterial Infection
    Maximin 4 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 4 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
    Maximin 4
  • HY-P5609
    Maximin 5

    		Bacterial Infection
    Maximin 5 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 5 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。
    Maximin 5
  • HY-Y1365
    Gelatins

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Cancer
    明胶 Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。
    Gelatins
  • HY-120241
    Reticulol

    K 251-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
    Reticulol
  • HY-18969
    LDC3140

    		CDK Cancer
    LDC3140 是一种选择性 CDK7 抑制剂 (IC50<5 nM)，通过抑制 CDK7 的活性，影响细胞周期的调控，导致细胞周期停滞，进而抑制肿瘤细胞的增殖。LDC3140 可用于癌症治疗领域的研究。
    LDC3140
  • HY-148494
    Tivumecirnon

    FLX475

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性，选择性的 CCR4 拮抗剂。Tivumecirnon 可以阻断免疫抑制调节性 T 细胞 (Treg) 向肿瘤微环境的募集，从而增强抗肿瘤活性。Tivumecirnon 对 EBV+ NK/T 细胞淋巴瘤有抗肿瘤活性，与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有抗肿瘤活性。Tiumecirnon 有望用于广泛的肿瘤类型的研究。
    Tivumecirnon
  • HY-119339
    SX-682
    5 篇以上引用文献

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。
    SX-682
  • HY-D0226
    Quinizarin

    1,4-Dihydroxyanthraquinone

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin
  • HY-100219
    CB1151

    		VD/VDR Cancer
    CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD)，具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长， IC50 值为 0.82 nM。
    CB1151
  • HY-147567
    ATR-IN-15

    		ATM/ATR DNA-PK PI3K Cancer
    ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K，IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。
    ATR-IN-15
  • HY-13589A
    Cemadotin hydrochloride

    LU103793 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Cemadotin (LU103793) hydrochloride 是一种水溶性的 Dolastatin 15 (HY-P1126) 合成类似物，能够在体外抑制细胞增殖，并抑制小鼠肿瘤异种移植的生长。Cemadotin hydrochloride 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (tubulin) 的 Ki 为 1 μM。Cemadotin hydrochloride 可用于抗癌研究。
    Cemadotin hydrochloride
  • HY-117249
    Sanazole

    AK-2123

    		 Apoptosis Caspase Cancer
    Sanazole (AK-2123) 是一种低氧细胞放射增敏剂。Sanazole 能够增强辐射引起的 DNA 链断裂。在小鼠成纤维细胞瘤中，Sanazole 通过增加细胞核的凝聚和碎片化，以及提高 caspase-3 活性，增强了辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。这些特性使 Sanazole 具有研究肿瘤治疗的潜力。
    Sanazole
  • HY-P99827
    Cobolimab

    TSR-022; GSK4069889

    		 Tim3 Cancer
    考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
    Cobolimab
  • HY-126830
    Antifolate C2

    		Antifolate Apoptosis Cancer
    Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
    Antifolate C2
  • HY-N10307
    Anserinone B

    		Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。
    Anserinone B
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-N1022
    11-Hydroxytephrosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。
    11-Hydroxytephrosin
  • HY-118893
    Asukamycin

    		Antibiotic Bacterial Fungal Molecular Glues Infection Cancer
    Asukamycin 是一种 manumycin 型代谢产物，可以从 Streptomyces nodosus subsp. asukaensis 中分离出来。Asukamycin 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Asukamycin 抑制多种肿瘤细胞系的生长。
    Asukamycin

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