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antitumor activities

" in MCE Product Catalog:

3257

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

8

荧光染料

10

生化试剂

57

多肽产品

67

抗体抑制剂

584

天然产物

50

同位素标记物

88

点击化学

873

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149974
    CDK8-IN-13

    		Apoptosis CDK Cancer
    CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC50 value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.
    CDK8-IN-13
  • HY-P99539
    Ubamatamab

    REGN4018

    		 CD3 Cancer
    乌巴妥单抗 Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
    Ubamatamab
  • HY-N0667R
    L-Asparagine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    L-(+)-无水天冬酰胺酸 (Standard) L-Asparagine (Standard) 是 L-Asparagine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Asparagine ((-)-Asparagine) is a non-essential amino acid involved in the metabolic control of nerve and brain tissue cell function. L-Asparagine has antitumor activity.
    L-Asparagine (Standard)
  • HY-146970
    Lankacyclinone C

    		Antibiotic Cancer
    Lankacyclinone C 是一种缺乏 δ-内酯部分的 lankacidin C 同源物，具有抗肿瘤活性。
    Lankacyclinone C
  • HY-121350
    Merodantoin

    		Others Cancer
    Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。
    Merodantoin
  • HY-115949
    Antitumor agent-47

    		Others Cancer
    Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
    Antitumor agent-47
  • HY-115950
    Antitumor agent-48

    		Others Cancer
    Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
    Antitumor agent-48
  • HY-126878
    11-Oxahomoaminopterin

    		Antifolate Infection Cancer
    11-Oxahomoaminopterin 显示出抗叶酸活性，并抑制乳酸菌 (Lactobacillus casei) DHFFZ，具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    11-Oxahomoaminopterin
  • HY-122474
    Acetylaranotin

    		Others Cancer
    Acetylaranotin 是一种由 Arachniotus aureus 真菌产生的代谢产物，具有抗肿瘤活性。Acetylaranotin 可用于抗癌领域的研究。
    Acetylaranotin
  • HY-162163
    TLR7 agonist 19

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7 agonist 19 (Compound 14) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有良好的药代动力学特性和协同抗肿瘤活性。
    TLR7 agonist 19
  • HY-115937
    c-Met-IN-9

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met-IN-9 是一种 4-苯氧基吡啶衍生物，是一种 c-Met 激酶抑制剂，IC50 为 12 nM。c-Met-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    c-Met-IN-9
  • HY-156568B
    SMD-3040 formate

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    SMD-3040 formate 是一种有效的选择性 smarca2 protac 降解剂，具有很强的体内抗肿瘤活性。
    SMD-3040 formate
  • HY-N10174
    Tomaymycin

    		Antibiotic Infection
    Tomaymycin 是一种抗肿瘤抗生素。Tomaymycin 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    Tomaymycin
  • HY-105463
    Saptomycin D

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Saptomycin D 是一种从 Streptomyces sp. HP530 菌株中分离得到的具有抗肿瘤活性的抗生素 (antibiotic)。Saptomycin D 对革兰氏阳性细菌有强烈的抑制作用，对某些革兰氏阴性细菌和酵母也表现出较弱的抑制作用。Saptomycin D 也显示出显著的抗肿瘤活性。Saptomycin D 可用于肿瘤治疗领域的研究。
    Saptomycin D
  • HY-137193
    5,6-Dihydroabiraterone

    		Drug Metabolite Cancer
    5,6-Dihydroabiraterone 是 Abiraterone (HY-70013) 的代谢物。Abiraterone 是一种强效且不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，并在 CRPC (去势抵抗性前列腺癌) 中显示出抗肿瘤活性。
    5,6-Dihydroabiraterone
  • HY-122356A
    Ambazone

    		Bacterial Cancer
    Ambazone 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone
  • HY-122356
    Ambazone monohydrate

    		Bacterial Cancer
    Ambazone monohydrate 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone monohydrate 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone monohydrate
  • HY-W592871
    10-Hydroxy-2-decenoic acid

    10-HDA

    		 mTOR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    10-羟基-2-癸烯酸 10-Hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA) 是蜜蜂生产的蜂王浆的主要脂质成分。10-Hydroxy-2-decenoic acid 对哺乳动物具有多种有益健康的作用，例如抗肿瘤活性、抗炎活性和抗血管生成活性。10-Hydroxy-2-decenoic acid 还可以延长线虫的寿命。
    10-Hydroxy-2-decenoic acid
  • HY-161840
    Antitumor agent-176

    		FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化，对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-N9488
    Girinimbine

    Girinimbin

    		 Apoptosis Bacterial Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    吉九里香碱 Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Girinimbine
  • HY-W011102
    S-Trityl-L-cysteine

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂，抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-N9292
    Friedelin-3,4-lactone

    		Others Cancer
    Friedelin-3,4-lactone (Compound 4) 可从 Garcia parViflora 叶子中分离出来的三萜类化合物，具有弱抗肿瘤活性。
    Friedelin-3,4-lactone
  • HY-162249
    ASP6918

    		Ras Cancer
    ASP6918 是一种有效的口服活性 KRAS G12C 抑制剂，IC50 值为 0.028 µM。ASP6918 抑制细胞生长。ASP6918 显示出抗肿瘤活性。
    ASP6918
  • HY-147426
    Zifcasiran

    ADS-007; ARO HIF2

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran
  • HY-147426A
    Zifcasiran sodium

    ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-146046
    Antitumor agent-56

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长，具有口服活性。
    Antitumor agent-56
  • HY-117481
    NSC-639829

    		Others Cancer
    NSC-639829 是一种具有抗肿瘤活性的 Benzoylphenylurea (BPU) 类似物。NSC-639829 有望用于研究难治性转移性肿瘤。
    NSC-639829
  • HY-156244
    PROTAC GDI2 Degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC GDI2 Degrader-1（化合物 21）是一种有效的 PROTAC GDI2 降解剂。PROTAC GDI2 Degrader-1 在 GDI2 过表达的胰腺异种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤活性。
    PROTAC GDI2 Degrader-1
  • HY-105416
    Calphostin C

    UCN-1028C

    		 Antibiotic PKC Apoptosis Infection Cancer
    Calphostin C 是一种有效且特异性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂。Calphostin C 是一种抗肿瘤抗生素。Calphostin C 对蛋白激酶 C 的抑制作用是其他蛋白激酶的 1000 倍，其IC50 为 0.05 μM。Calphostin C 在一些肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Calphostin C 具有强大的细胞毒活性和抗肿瘤活性。
    Calphostin C
  • HY-106052
    Bofumustine

    ICIG 1105; NSC 279194; RFCNU

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Bofumustine (ICIG 1105) 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲类化合物。Bofumustine 能够通过烷化作用干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和细胞分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。Bofumustine 可用于癌症领域研究。
    Bofumustine
  • HY-129252
    Prothracarcin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
    Prothracarcin
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    		 Bacterial HBV FAK Dengue virus Infection Neurological Disease Cancer
    角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-106689
    Dihydro-5-azacytidine

    DHAC; NSC 264880

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Cancer
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine
  • HY-153543
    TLR7/8 agonist 8

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 8 (compound 24m) 是一种有效的 Toll 样受体 7/8 (TLR7/8) 双重激动剂，对于 hTLR7 和 hTLR8 的 EC50 分别为 27 和 12 nM。TLR7/8 agonist 8 可提高 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。
    TLR7/8 agonist 8
  • HY-12941
    AM-7209

    		MDM-2/p53 Cancer
    AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，Kd 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC50 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。
    AM-7209
  • HY-P10511
    Pantinin-3

    		Apoptosis Infection Cancer
    Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。
    Pantinin-3
  • HY-P10550
    VGB4

    		VEGFR Cancer
    VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
    VGB4
  • HY-114233
    MC-GGFG-Exatecan
    3 篇文献验证

    MC-GGFG-DX8951

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
    MC-GGFG-Exatecan
  • HY-126534A
    Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
    1 篇文献验证

    LSN3106729 hydrochloride

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    Abemaciclib metabolite M18 (LSN3106729) hydrochloride，Abemaciclib (HY-16297A) 的代谢物，是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
    Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride
  • HY-147812
    POLA1 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
    POLA1 inhibitor 1
  • HY-P9956
    Siltuximab

    CNTO-328

    		 Interleukin Related Cancer
    司妥昔单抗 Siltuximab 是一种 anti-IL-6 (interleukin-6) 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Siltuximab 可用于多中心性巨大淋巴结增生症 (MCD) 和 COVID-19 的研究。
    Siltuximab
  • HY-125117
    Simocyclinone D8

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    Simocyclinone D8 是一种蒽环类抗生素，具有革兰氏阳性菌抗菌活性和抗肿瘤活性，通过对 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制作用进而对多种肿瘤细胞系产生抑制效果.。
    Simocyclinone D8
  • HY-144121
    Ph-Ph+

    		Bacterial Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ph-Ph+ 是一种半质子型化合物，由菲咯啉 (ph) 二聚化产生。Ph-Ph+ 具有抗肿瘤、抗菌和抗真菌活性。
    Ph-Ph+
  • HY-126643
    Wedeloside

    		Others Others Cancer
    Wedeloside 是从植物 Wedelia asperrima 中分离出的一种二萜类氨基糖苷。Wedeloside 能够抑制线粒体 ADP 刺激呼吸的过程，同时具有有潜在的抗肿瘤活性。Wedeloside 可用于药物开发和毒理学研究。
    Wedeloside
  • HY-158230
    SN-398

    		Topoisomerase Cancer
    SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
    SN-398
  • HY-148128
    TAM470

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    TAM470 是一种新型的细胞溶素，可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705，OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。
    TAM470
  • HY-N2682
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol

    		Others Cancer
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 是一种天然产物，可从皂角的刺中分离得到。 (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol 具有抗肿瘤活性。
    (7R,8S)-Dehydrodiconiferyl alcohol
  • HY-158109
    M3554

    		Others Cancer
    M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC50 范围内。
    M3554
  • HY-145768
    PD-1/PD-L1-IN-18

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-18 (Compound L31) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-18 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 1.054 μM。具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-18
  • HY-168043
    STAT3-IN-35

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-35 是一种 STAT3 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 STAT3 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-35

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