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OCI-LY10 cells,ICR mice

" in MCE Product Catalog:

1849

抑制剂 & 激动剂

15

荧光染料

19

生化试剂

160

多肽产品

45

抗体抑制剂

309

天然产物

43

同位素标记物

1

抗体

10

点击化学

25

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129966
    PROTAC IRAK4 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    PROTAC IRAK4 degrader-1
  • HY-147943
    PROTAC BTK Degrader-1

    		PROTACs Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的 PROTAC BTK 降解剂，对野生型 BTK 和突变型 BTK-481S 的IC50 分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTAC BTK Degrader-1 能有效降低 BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。
    PROTAC BTK Degrader-1
  • HY-162407
    I-As-1

    		Btk Cancer
    I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC50 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。
    I-As-1
  • HY-162651
    PROTAC BRD9 Degrader-8

    		PROTACs Inflammation/Immunology
    PROTAC BRD9 Degrader-8 (compound E5) 是一种基于 PROTAC 的 BRD9 降解剂，DC50 值为 16 pM。PROTAC BRD9 Degrader-8 在 MV4–11 细胞（IC50 = 0.27 nM）和 OCI-LY10 细胞（IC50= 1.04 nM）中具有抗增殖作用。
    PROTAC BRD9 Degrader-8
  • HY-150593
    IRAK4-IN-16

    		IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    IRAK4-IN-16
  • HY-RS08425
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08426
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08427
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MICAL3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A
    MICAL3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148232
    BAY-3153

    		CCR Inflammation/Immunology
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
    BAY-3153
  • HY-162329
    Antibacterial agent 195

    		Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物，一种强效抗生素。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MICS.aureus=0.021mg/mL；MICP.acnes=0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MICE.coli=0.092mg/mL；MICC.albicans=0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌活性。
    Antibacterial agent 195
  • HY-120872
    AJS1669 free acid

    		Others Metabolic Disease
    AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。
    AJS1669 free acid
  • HY-P5819
    xStAx-VHLL

    		Wnt APC PROTACs β-catenin Cancer
    xStAx-VHLL 是一种 PROTAC β-catenin 降解剂，在野生型和 APC–/– 小鼠的癌细胞和肠道类器官中表现出强烈的 Wnt 信号抑制作用，并维持 β-catenin 的降解。xStAx-VHLL 可以作为一种很有前途的抗癌剂。
    xStAx-VHLL
  • HY-113878
    12-OAHSA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    12-OAHSA 是橄榄油的一种成分。12-OAHSA 具有口服活性，可改善胰岛素抵抗肥胖小鼠的葡萄糖稳态。
    12-OAHSA
  • HY-162396
    P-gp inhibitor 21

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。
    P-gp inhibitor 21
  • HY-126426
    CBHcy

    		DNA Methyltransferase Cardiovascular Disease
    CBHcy 是甜菜碱-同型半胱氨酸 S-甲基转移酶 (BGMT) 的抑制剂，IC50 为 0.09 μM。CBHcy 上调血浆中同型半胱氨酸水平，导致小鼠模型中短暂的高同型半胱氨酸血症。
    CBHcy
  • HY-153617
    FOXO1-IN-3

    		FOXO Metabolic Disease
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-P6053
    KK-103

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体，克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性，可以显着提高在小鼠血浆稳定性，具有镇痛作用。
    KK-103
  • HY-110197
    6bK TFA
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    6bK TFA 是一种有效且具有选择性的 胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK TFA 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。
    6bK TFA
  • HY-162683
    (S)-PHA533533

    		CDK Neurological Disease Cancer
    (S)-PHA533533 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2) 抑制剂。(S)-PHA533533 具有抗肿瘤活性，可诱导 Angelman 综合征模型小鼠神经元广泛表达 UBE3A。
    (S)-PHA533533
  • HY-P1434
    [Pro3]-GIP (mouse)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC50: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。
    [Pro3]-GIP (mouse)
  • HY-148275
    KTX-955

    		IRAK Cancer
    KTX-955是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 5 nM 和 130 nM。KTX-955 可用于抗癌研究。
    KTX-955
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-114853
    BVT.13

    		PPAR Metabolic Disease
    BVT.13 是一种具有口服活性和选择性的 PPARγ 激动剂，其最大功效与 Rosiglitazone (HY-17386) 相似。此外，BVT.13 在 ob/ob 小鼠中表现出抗糖尿病活性。
    BVT.13
  • HY-163087
    PT-91

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    PT-91 是 GPR27 的激动剂。PT-91 在小鼠中表现出高代谢稳定性和脑暴露。
    PT-91
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10

    		Others Others
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
    Keap1-Nrf2-IN-10
  • HY-W018723
    4-Aminobenzamidine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    p-Aminobenzamidine dihydrochloride

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强烈的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂，也可作为相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可在 SCID 小鼠中抑制前列腺肿瘤的生长。
    4-Aminobenzamidine dihydrochloride
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8

    		RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
    Anti-osteoporosis agent-8
  • HY-157430
    BET-IN-21

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    BET-IN-21 (compound 16) 是一种具有血脑屏障渗透性的额外末端结构域(BET)抑制剂，Ki 值为 230 nM。BET-IN-21 抑制小胶质细胞活化，对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠有改善作用。
    BET-IN-21
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达，破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-100827
    Safotibant

    LF22-0542

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    Safotibant (LF22-0542) 是激肽 B1 受体 (BKB1R) 的选择性拮抗剂，对人源和鼠源 BKB1R 的 Ki 分别为 0.35 和 6.5 nM。Safotibant 在小鼠模型中表现出镇痛和抗炎活性。
    Safotibant
  • HY-12995
    BI 665915

    		FLAP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BI 665915 是具有口服活性且强效的 5-脂氧酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。BI 665915 抑制 FLAP 的生成，从而阻止小鼠体内 LTB4 的生物合成。BI 665915 有望用于各种炎症性疾病，包括呼吸系统和心血管疾病的研究。
    BI 665915
  • HY-N10171
    GB-2a

    		Others Inflammation/Immunology
    GB-2a 是一种从 Rheedia gardneriana 中分离得到的双黄酮类化合物。GB-2a 对小鼠具有明显的镇痛活性，抑制率为 58.9%。
    GB-2a
  • HY-125047
    Daledalin tosylate

    UK 3557

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Daledalin tosylate (UK 3557) 在体外具有 mono-amine oxidase 抑制活性，可能是通过作为底物发挥作用。Daledalin tosylate 还有抗抑郁效果。Daledalin tosylate 增强大鼠因安非他命引起的兴奋，在小鼠中拮抗由抗精神病药 Reserpine (HY-N0480) 引起的低体温，由 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的镇静以及由 Reserpine (HY-N0480) 和 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的眼睑下垂。Daledalin tosylate 有望用于抑郁症的研究。
    Daledalin tosylate
  • HY-160025
    IDO antagonist-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-147529
    mGluR2 modulator 3

    		mGluR Neurological Disease
    mGluR2 modulator 3 (compound 1) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.87 μM。mGluR2 modulator 3 在精神疾病模型中具有体内活性，如在小鼠中甲基苯丙胺诱导的多动症和 Mescaline 诱导的抓挠症。
    mGluR2 modulator 3
  • HY-P4885
    Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human)

    AβpE3-40

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的 Aβ。
    Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human)
  • HY-161372
    PARP1/c-Met-IN-1

    		PARP c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 是 PARP1 和 c-Met 的选择性双重抑制剂，IC50分别为 3.3 和 32.2 nM。PARP1/c-Met-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。PARP1/c-Met-IN-1 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。
    PARP1/c-Met-IN-1
  • HY-120589
    VU0360172

    		mGluR Neurological Disease
    VU0360172 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正向变构调节剂，EC50 为 16 nM，Ki 为 195 nM。VU0360172 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解，而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。
    VU0360172
  • HY-149357
    Yhhu6669

    		HBV Infection
    Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
    Yhhu6669
  • HY-161471
    DCLK1-IN-5

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    DCLK1-IN-5 (Compound a24) 是一种 DCLK1 抑制剂 (IC50: 179.7 nM)。DCLK1-IN-5 通过抑制 DCLK1 介导的 IKKβ 磷酸化来抑制脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症。DCLK1-IN-5 保护小鼠免受炎症引起的肺损伤和败血症。
    DCLK1-IN-5
  • HY-103496
    U-90042

    		GABA Receptor Others
    U-90042 是一种 α1、α3 和 α6 亚型的 γ-氨基丁酸 A 受体 (gamma-aminobutyric acidA receptor) 激动剂，Ki 值分别为 7.8 nM、9.5 nM 和 11.0 nM。U-90042 抑制小鼠的运动活动并损害旋转能力。U-90042 可造成小鼠、老鼠和猴子镇静和共济失调并延长睡眠时间。U-90042 可作为镇静剂和催眠剂。
    U-90042
  • HY-100426A
    Osemozotan hydrochloride

    MKC242

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Osemozotan hydrochloride
  • HY-156276
    SP4e

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4e
  • HY-156277
    SP4f

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4f
  • HY-P3248
    J5 peptide

    Myelin basic protein (85-99) antagonist

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    J5 peptide 是一种 MBP 抑制剂，可竞争性抑制 MBP85-99 与 HLA-DR2 结合。J5 peptide 能缓解小鼠中 PLP139-151/MBP85-99 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。J5 peptide 可用于炎症与免疫疾病的研究。
    J5 peptide
  • HY-122964
    URB447

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    URB447 是一种外周限制性 CB1 大麻素拮抗剂 (对于大鼠 CB1 受体 IC50 为 313 nM )。 URB447 可降低小鼠的食物摄入量和体重增加，但不会进入大脑或拮抗中枢 CB1 依赖性反应。URB447 可用于肥胖研究。
    URB447
  • HY-146496
    Antitubercular agent-20

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
    Antitubercular agent-20
  • HY-169080
    ABCA1 inducer 1

    		Others Neurological Disease
    ABCA1 inducer 1 是一种非脂质的 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 1 在表达人的APOE 3/4 的 E3/4FAD 小鼠中增加了 ABCA1 的表达，加强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化，并逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 表型，但不增加甘油三酯。
    ABCA1 inducer 1
  • HY-149874
    BMS-502

    		DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1

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