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<i>Botrytis cinerea</i>

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2764

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

142

荧光染料

96

生化试剂

260

多肽产品

56

MCE 试剂盒

32

抗体抑制剂

446

天然产物

360

重组蛋白

86

同位素标记物

135

抗体

42

点击化学

104

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012192
    trans,trans-Dibenzylideneacetone

    (E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone

    		 Fungal Infection
    (E,E)-联甲基苯乙烯酮 Dibenzylideneacetone (DBA) 是一种水果抗真菌剂，对 Botrytis cinerea Chitinase 具有抑制活性，IC50 为 13.10 μg/mL。Dibenzylideneacetone 对 B. cinerea 的 MIC 为 32 μg/mL，抑制菌丝生长和孢子萌发的 EC50 值分别为16.29和14.64 μg/mL。Dibenzylideneacetone 可以通过抑制几丁质酶活性来克服樱桃番茄中的灰葡萄孢感染。
    trans,trans-Dibenzylideneacetone
  • HY-169161
    Antibacterial agent 245

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 245 (Dc-2) 是一种抗植物病原真菌和细菌剂，对 Botrytis cinerea 的 EC50 值为 1.29 μg/mL。
    Antibacterial agent 245
  • HY-158054
    Antifungal agent 95

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 95 (Compound CN21b) 是一种针对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Botrytis cinerea 的抗真菌剂，EC50 分别为 2.11 和 0.97 μM。Antifungal agent 95 对耐药菌株 B. cinerea 表现出抗真菌活性，EC50 小于 10 μM。
    Antifungal agent 95
  • HY-N12652
    Homobotcinolide

    Botcineric acid

    		 Others Infection
    Homobotcinolide 是一种可从感染覆盆子果实 (Rubus ideaus) 的灰霉病菌 (Botrytis cinerea) 中分离出来的具有生物活性的新型天然产物。Homobotcinolide 可显著抑制黄化小麦胚芽组织生长。
    Homobotcinolide
  • HY-149615
    Antibacterial agent 157

    		Fungal Infection
    Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。
    Antibacterial agent 157
  • HY-N10482
    Tinophyllol

    		Fungal Infection
    Tinophyllol，呋喃二萜类化合物，是一种天然产物，可以从 Arcangelisia flava MERR. 中分离得到。Tinophyllol 具有较好的抗灰葡萄孢菌 Botrytis cinerea 活性。
    Tinophyllol
  • HY-N13154
    Malolactomycin C

    		Antibiotic Fungal Infection
    Malolactomycin C (compound 1) 是一种大环内酯类抗真菌抗生素，能够从 Streptomyces 菌株 KP-3144 中分离得到。Malolactomycin C 能够有效抑制灰葡萄孢 (Botrytis cinerea)，从而防治多种植物病害，包括灰霉病等。
    Malolactomycin C
  • HY-147986
    hCA I-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147985
    hCA I-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-169069
    Antifungal agent 110

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 110 对灰葡萄孢菌 (Botrytis cinerea) 和番茄根丝核菌 (Rhizoctonia solani) 表现出抗真菌活性。Antifungal agent 110 对 R. solani 显示出抗真菌活性，其 EC50 值为 0.27 mg/L。Antifungal agent 110 有望用于植物病害的研究。
    Antifungal agent 110
  • HY-162091
    Topoisomerase I inhibitor 13

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
    Topoisomerase I inhibitor 13
  • HY-169972
    Succinate dehydrogenase-IN-5

    		Succinate Dehydrogenase Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-5 (Compound M8) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-5 干扰真菌的能量代谢和生长，对 Rhizoctonia solani，Sclerotinia sclerotiorum，Botrytis cinerea 和 Fusarium graminearum 有抑制作用，EC50 < 0.3 μg/mL。
    Succinate dehydrogenase-IN-5
  • HY-156969
    Topoisomerase I inhibitor 11

    		Topoisomerase Btk Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
    Topoisomerase I inhibitor 11
  • HY-163693
    Antifungal agent 104

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 104 (Compound 5e) 对 Sclerotinia sclerotiorum，Rhizoctonia solani 和 Botrytis cinerea 具有抗真菌活性，EC50 分别为 1.52 μg/mL，0.06 μg/mL 和 15.69 μg/mL。Antifungal agent 104 对人肾细胞 239A 具有低细胞毒性 (6.28-100 mM) 。
    Antifungal agent 104
  • HY-163459
    HWY-289

    		Fungal Infection
    HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
    HWY-289
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-P1032F
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-149002
    Topoisomerase I/II inhibitor 4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-122949
    Momordicine I

    		DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-N12370
    Tenaxin I

    		Others Others
    Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。
    Tenaxin I
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-P3006
    Des-Leu10-angiotensin I

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，Ki 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。
    Des-Leu10-angiotensin I
  • HY-150685
    Topo I/COX-2-IN-1

    		Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC50 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。
    Topo I/COX-2-IN-1
  • HY-162648
    Succinate dehydrogenase-IN-1

    		Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 0.94 μM，KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase-IN-1 具有抗真菌活性，对 Rhizoctonia solani，Sclerotinia sclerotiorum，Monilinia fructicola 和 Botrytis cinerea 的 EC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
    Succinate dehydrogenase-IN-1
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-P5591
    PAF26

    		Fungal Infection
    PAF26 是一种抗植物病原真菌 Penicillium digitatum、Penicillium italicum 和 Botrytis cinerea 的抗菌肽。
    PAF26
  • HY-N10418
    Isorhapontin

    		Fungal Infection
    Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。
    Isorhapontin
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-136384
    Diethofencarb

    		Fungal Infection
    乙霉威 Diethofencarb 是一种杀菌剂，对 Botrytis cinerea 和耐 Benzimidazole 的 Botryis spp 具有较强的活性。Diethofencarb 具有抗真菌作用。
    Diethofencarb
  • HY-P10925A
    I-67

    		β-catenin Cancer
    I-67 是 I-66 (HY-P10925) 的结构异构体，是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC50 小于 50 nM。I-67 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-67 显示出抗癌作用。
    I-67
  • HY-153340
    I-152

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
    I-152
  • HY-P3446A
    Big Gastrin I (human) TFA

    		Cholecystokinin Receptor Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。
    Big Gastrin I (human) TFA
  • HY-N2013R
    Aristolactam I (Standard)

    		Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。
    Aristolactam I (Standard)
  • HY-P10925
    I-66

    		β-catenin Cancer
    I-66 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC50 小于 50 nM。I-66 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-66 显示出抗癌作用。
    I-66
  • HY-131577A
    Neutral protease I

    Dispase I

    		 Collagen Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-E70040
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-NP072
    Maackia Amurensis Lectin I

    MAL I

    		 Fluorescent Dye Others
    山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Maackia Amurensis Lectin I
  • HY-NP079
    Ricinus Communis Agglutinin I

    RCA I

    		 Fluorescent Dye Others
    蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ricinus Communis Agglutinin I
  • HY-NP090
    Ulex Europaeus Agglutinin I

    UEA I

    		 Fluorescent Dye Others
    欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ulex Europaeus Agglutinin I
  • HY-P5798
    Fasciculin-I

    FAS-I

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
    Fasciculin-I
  • HY-121934
    BH3I-2'

    		Drug Derivative Cancer
    BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。
    BH3I-2'
  • HY-N2013
    Aristolactam I
    1 篇文献验证

    Aristololactam; Aristolactam

    		 Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。
    Aristolactam I
  • HY-W035090
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)

    (Trimethylphosphine)gold(I) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)
  • HY-N0407R
    Picroside I (Standard)

    		STAT Inflammation/Immunology
    胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。
    Picroside I (Standard)
  • HY-P5179
    Huwentoxin I

    HWTX-I

    		 Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC50 值分别为 66.1 和 4.80 nM。
    Huwentoxin I
  • HY-N6783
    Oligomycin C

    		Fungal Antibiotic Infection
    寡霉素C Oligomycin C 是由链霉菌产生的大环内酯类抗生素。Oligomycin C 对Aspergillus niger，Alternaria alternata，Botrytis cinerea，Phytophthora capsici 表现出较强的抗黑曲霉活性，但对细菌没有活性。
    Oligomycin C
  • HY-NP068
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I

    GSL I

    		 Fluorescent Dye Others
    加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I
  • HY-P2774
    Glyoxalase I

    Glo-I

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乙二醛酶I Glyoxalase I (Glo-I) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Glyoxalase I
  • HY-N11172
    Schibitubin I

    		Others Neurological Disease
    Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。
    Schibitubin I

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