2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-16558
2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone
EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
紫铆因
PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50 为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
HY-14650S
HY-155077
JNK
Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50 =66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
HY-P990094
CSL311
c-Fms
Inflammation/Immunology
Trabikibart (CSL311) 是一种 βc (CSF2RB ) 特异性、全人单克隆抗体，可与人 βc 受体细胞因子结合位点特异性的独特表位结合，对人类 βc 受体具有皮摩尔结合亲和力。Trabikibart 是 IL-3、GM-CSF 和 IL-5 对嗜酸性粒细胞存活的联合作用的有效抑制剂。Trabikibart 具有用于慢性炎症性疾病的潜力。
HY-161551
HY-121328
S-2852F
Parasite
Infection Neurological Disease
烯炔菊酯
HY-10561
HY-50714
HY-17446
HY-15685A
K-115 free base
ROCK
Neurological Disease
Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分别为 19 和 51 nM。
HY-19612B
HY-103088
HY-103087
Ferroptosis
Others
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
HY-18658A
NVP-HDM201 (R Enantiomer); HDM201 (R Enantiomer)
MDM-2/p53
Others
Siremadlin R Enantiomer (NVP-HDM201 R Enantiomer) 是 Siremadlin 的 R 型对映体。Siremadlin 是高效，选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。
HY-111048
HY-14885S1
HY-12806
EGFR
Cancer
AG1557 是 具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (EGFR ) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC50 值为 8.194。
HY-P2008
HY-110063
HY-108522
HY-110277
HY-W001909
HY-128113
HY-108896
HY-P1347
HY-P1727A
YAP
Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-101924
HY-N8460
HY-16709
HY-112915
Kinesin
Cancer
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
HY-B1327S
7-Chlorotetracycline-d6 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸金霉素 d6 (盐酸盐)
6 (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-N0666S4
HY-N8460A
Cortisol 21-sulfate sodium
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Cortisol sulfate sodium (Cortisol 21-sulfate) 是皮质醇 (HY-N0583) 的一种代谢物。Cortisol sulfate sodium 是细胞内运皮质激素蛋白的一种特异性配体。
HY-D1561
HY-134425
HY-123052
HY-P2588
HY-P3747
HY-P4008
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶，具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性，并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-P99841
HY-153239
HY-P2853
HY-P4524
HY-N0793A
HY-P5768A
HY-156831
HY-P10160
chCATH-2
Bacterial
Infection
Cathelicidin-2 chicken 是一个抗菌 (antimicrobial ) 肽。Cathelicidin-2 chicken 对鸡特有的沙门氏菌分离株具有较强的杀菌和杀真菌活性。
HY-160191
HY-116453
HY-NP045
HY-158466
HY-P10391
HY-W414321
D-Isoglucosamine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Others
D-异葡萄糖胺盐酸盐
2+ 的情况下。
HY-W718137
HY-W012954B
HY-123610
Aurora Kinase
Cancer
BRD-7880 是一种强效且具有高度特异性的极光激酶 B (AURKB ) 和极光激酶 C (AURKC ) 的抑制剂，IC50 值分别为 7 nM 和 12 nM。
HY-129667
HY-164574
HY-120529
HY-121665
Others
Others
Rosaprostol 是一种具有抗溃疡活性的化合物，其对映体可通过特定的合成路线从相应的构建块合成，包括多步反应和立体选择性转化。
HY-170505
HY-N13916
Fungal
Infection
Alternaric acid 是植物真菌产生的一种宿主特异性毒性分子。在 Ca2+ 和 Mg2+ 存在的情况下，Alternaric acid 会刺激 His 标记的胞浆激酶 RiCDPK2 的磷酸化。
HY-D1407
Fluorescent Dye
Others
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151194
Histone Demethylase
Cancer
LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。
HY-P2434
HY-P1274
HY-W339484
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 是一种 α-酮羟基吡啶铁螯合剂，对铁具有高特异性，对铜、锌、钙和镁等金属离子无特异性的活性。在铁过载的兔子中，1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 经口服或注射后增加铁排泄。
HY-D2639
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料，具有阳离子和脂溶性特征，能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR)，使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域，特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究，有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-15719
LY293646
DNA-PK Apoptosis
Cancer
NU 7026 (LY293646) 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 0.23 μM，也抑制 PI3K ，IC50 为 13 μM。
HY-14566
HY-15969
HY-N0793
HY-12424A
Drug Intermediate
Cancer
42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 是雷帕霉素类似物的前体活性分子化合物, 来自专利 US 20080171763 A1，实例 1。雷帕霉素是一个特异性 mTOR 抑制剂。
HY-103591
PSMA
Cancer
DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
HY-W018161
HY-101284
Cytochrome P450
Cancer
DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。
HY-101285
Cytochrome P450
Cancer
DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。
HY-N0666S
HY-B0202S1
HY-19612A
HY-124330
(E)-Tripolin A
Aurora Kinase
Others
Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的，非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂，其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
HY-D1151
HY-14841
HY-P3212
HY-131898
HY-141677
HY-100927
HY-N0666S3
HY-P9918
HY-41324
HY-W142119
HY-W091784
HY-D1045A
DABCYL sodium; Para-methyl red sodium
Fluorescent Dye
Others
Dabcyl acid sodium (DABCYL sodium) 是一种非荧光发色团和猝灭剂。 Dabcyl acid sodium 可用作分子信标核酸探针，以识别和报告均质溶液中特定核酸的存在。
HY-134454A
HY-141677A
Histone Demethylase
Cancer
INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1 ) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。
HY-148796
GE3126
Fluorescent Dye
Others
Rizedisben(GE3126) 是一种荧光基团，可以用于荧光图像引导手术。Rizedisben 降低了非特异性脂肪组织荧光强度，增强了神经可见性。
HY-P1676
BK-1361
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P5430
DYRK
Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列，DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶，被认为参与大脑发育。)
HY-155657
HY-P5072
HY-108814A
HY-141159B
HY-120679
HY-112709
HY-D0849
HY-117218
PAK
Cancer
KY-04045 是一种 PAK4 特异性抑制剂 (IC50 =8.7 μM)，可用于靶向 PAK4 抗癌药物的开发研究。
HY-162779
PSMA Elastase
Others
CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA ) 抑制剂，Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
HY-N0666R
HY-126742
Bacterial
Others
MBX-1162 是一种双吲哚类化合物，在金黄色葡萄球菌中对其耐药机制的研究中，未显示出与相关化合物的交叉耐药性，且与 MepA 和 MepR 的底物特异性有关。
HY-119673
Antibiotic
Others
Lincophenicol 是一种杂交抗生素，具有抑制大肠杆菌核糖体肽基转移酶催化的嘌呤霉素反应的活性，还可抑制特定化合物与大肠杆菌核糖体的结合。
HY-167653
HY-E70429
HY-E70451
HY-E70422
HY-170988
HY-15613
Marinopyrrole A
Bcl-2 Family
Cancer
Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新颖的 Mcl-1 特异性抑制剂，IC50 值为 10.1 μM，对 BCL-xl 的 IC50 值 > 80 μM。
HY-18719B
HY-100437
HY-20349
HY-112737
HY-B0689S
HY-18719E
HY-128578
HY-114702
PDHK
Metabolic Disease
M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC50 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。
HY-Y1750
HY-14261S
HY-P2287
CRFR
Neurological Disease
Cortagine 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1 ) 激动剂，对 rCRF1 的 EC50 为 2.6 nM。Cortagine 在小鼠模型中具有抗焦虑和抗抑郁作用。
HY-131252
HY-D0144
HY-P2536
HY-P3066
HY-108619
HY-W024604
4,4-Dimethylcyclopent-2-enone
Others
Cancer
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 是可来源于 Apocyniveneti Folium 的天然产物，对不同肿瘤细胞显示出高选择性的细胞毒性。
HY-111939
BAY-NTN 6867
Microtubule/Tubulin
Others
甲基胺草磷
HY-131579
HY-14774S
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
HY-N7266
HY-143686
HY-W321446
Fluorescent Dye
Others
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-Y1750A
HY-131994
STING
Infection Cancer
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING ) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
HY-N0379S11
HY-148099
HY-P3723
HY-P99554
PRX-302
PSMA
Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
HY-118470
Butoxamin hydrochloride
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
HY-153880
PROTACs Ras
Cancer
KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。
HY-155869A
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-155869
5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-P5831
HY-P5871
JzTx-XII
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-130509
HY-161762
HY-W808757
HY-134391
Others
Others
6-Phe-ADP 是一种 ATP 类似物，作为制备化学遗传学方法的相应放射性标记三磷酸的前体，可用于研究蛋白激酶的底物特异性和催化效率。
HY-P10663
HY-126812
HY-19407
PPAR
Others
Nor-LY-510929 是一种从内分泌和代谢领域在2005年被停止研发的化合物，从现有信息未详细描述其具体活性机制和应用细节。
HY-115844
HY-106688
HY-118371
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 2 是一种精氨酸酶 抑制剂 (参考专利第 130 页)。Arginase inhibitor 2 与过继转移的抗原特异性 T 细胞协同作用，抑制肿瘤生长。
HY-W683760
(2S)-N'-Nitrosonornicotine
DNA/RNA Synthesis
Cancer
N-Nitrosonornicotine 是一种烟草特异性亚硝胺，具有致癌活性和致突变性，在 C3A 细胞中可诱导微核。N-Nitrosonornicotine 可以形成 DNA 加合物。
HY-E70448
HY-E70433
HY-E70446
HY-E70425
HY-170986
HY-107615
LPL Receptor
Cancer
TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC50 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA5 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。
HY-145276
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-145277
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro ) 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro ) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
HY-151486
GLUT
Cancer
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC50 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物，是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-13917
VS-4718; SR-2516
FAK Apoptosis
Cancer
PND-1186 (VS-4718) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-14622A
Necrostatin 1S; Nec-1S; 7-Cl-O-Nec1
RIP kinase
Cancer
Necrostatin 2 racemate (Nec-1S)，是一种稳定型 Necrostatin-1 (HY-15760)，Necrostatin 2 racemate 是一种有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，但缺乏 IDO 靶向作用。
HY-15564
HY-B0397
HY-15594
HY-107051
HY-18632A
HY-105917
Endovion; NS3728
Chloride Channel
Others
Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道) ，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
HY-125006
JNK p38 MAPK
Cancer
TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1 ) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
HY-100690
HY-101325
HY-129111
HY-B0517
HY-D1148
HY-D1159
HY-13917A
VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride
FAK Apoptosis
Cancer
PND-1186 hydrochloride (VS-4718 hydrochloride) 是一种有效的，高特异性的，可逆的 FAK 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。PND-1186 hydrochloride 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-111351
HY-134452
α-(Methylamino)isobutyric acid
Amino acid Transporter
Cancer
MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA ) 的一种底物。ATA 以+ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。
HY-120838
Koningic acid
Caspase
Infection Cancer
萜烯七脂酸
antibiotic )。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂，IC50 为 90 μM。
HY-P3212A
HY-143345
HY-106011
HY-14774S1
nAChR
Cancer
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
HY-117243
HY-149015
HY-D1618
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 maleimide tetrafluoroborate 是一种巯基特异性标记试剂，λex 为 550 nm，λem 为 580 nm。Cyanine3 maleimide tetrafluoroborate 可用于蛋白质和肽标记。
HY-P3655
Calcium Channel
Others
Agelenin 是一种由 35 个氨基酸组成的多肽。Agelenin 可从阿格莱尼科蜘蛛 Agelena opulenta 中分离得到。Agelenin 与昆虫特异性钙通道抑制剂结构相似。
HY-18205
HY-137432B
BEY1107 hydrochloride
CDK
Cancer
Avotaciclib hydrochloride 是 CDK1 抑制剂 Avotaciclib (HY-137432) 的盐酸盐形式。Avotaciclib hydrochloride 可用于少数特异性癌症，如胰腺癌，这种 CDK1 异常且强烈表达的类型。
HY-156586
HY-P0136F
AMPK
Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
HY-135530
Amylases
Metabolic Disease
Chinese gallotannin 是一种非特异性 α-amylase 抑制剂，对人唾液 α-淀粉酶的 Ki 为0.82 μg/mL。Chinese gallotannin 可用于糖尿病的研究。
HY-P5854
HY-129144
TNF Receptor
Cancer
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是一种新木脂素。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从Anogeissus acuminata 中分离得到。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 对黑色素瘤癌 细胞系具有特异性 细胞毒性。
HY-123802
Integrin
Cancer
BIO7662 是一种特异性 α4β1 拮抗剂。BIO7662 可用于研究 α4β1 整合素-配体之间的相互作用。
HY-E70218
HY-D2207
HY-W076042
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-150105
HY-118097
PPAR
Others
GW0072 是 PPARγ 的部分激动剂，而不直接与 PPARγ 的 AF-2 螺旋结合，产生了特异性的部分受体转录激活特性。
HY-118364
RAR/RXR
Metabolic Disease
AGN 190727 是 AGN 190121 的结构异构体，对 RAR/RXR 无激活作用。AGN 190121 是 RAR 特异性激动剂，可引起血清甘油三酯的剂量依赖性增加，引起高甘油三酯血症。
HY-B1327R
HY-P1068B
HY-119141
HY-164577
HY-109053A
HY-E70445
HY-E70428
HY-E70440
HY-E70423
HY-E70431
HY-E70430
HY-E70442
HY-E70438
HY-E70444
HY-E70426
HY-N0666AR
HY-N0666E
Endogenous Metabolite
Others
L-Aspartic acid monocesium 是 L-Aspartic acid (HY-N0666) 的单铯盐形式。L-Aspartic acid monocesium 是一种氨基酸，是结肠特异性药物输送的合适前体。
HY-14885S2
HY-168757
PSMA
Cancer
PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。
HY-161762A
Influenza Virus
Cancer
(E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
HY-101445AR
Tyrosinase
Cancer
(R)-Trolox (Standard)是 (R)-Trolox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Trolox 是维生素 E 类似物，是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 0.83 mM，ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。
HY-13272
PF-00299804; PF-299804
EGFR Apoptosis
Cancer
达克替尼
ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。
HY-13865
HY-B0312
HY-15845
IRE1
Cancer
STF-083010 是一种 IRE1α 特异性抑制剂。在内质网应激后，STF-083010 抑制 Ire1 内切核酸酶活性，而不影响其激酶活性。
HY-18749
HY-19541
HY-15594A
Phen-DC3 Triflate
G-quadruplex
Cancer
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50 s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
HY-103473A
HY-N6910
Others
Metabolic Disease
Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
HY-102076
HY-136595
Phosphatase
Others
3,5-Difluoro-L-tyrosine 是酪氨酸的一种功能性，耐酪氨酸酶的模拟物，可用于分析蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的底物特异性。
HY-130022
HY-D1157
HY-139056
HY-W002112
HY-118958
HY-N0666S6
HY-N0666S9
HY-103242
HY-20457
HY-101958
AG82; Tyrphostin A 25; Tyrphostin AG 82; RG-50875
EGFR GPR35
Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin 25 (AG82) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶 的特异性抑制剂。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂，IC50 值为 0.94 µM，EC50 值为 5.3 µM。
HY-B0397A
HY-N0379S2
HY-N0379S5
HY-N0379S17
HY-N0379S19
HY-N0379S12
HY-N0379S13
HY-N0379S15
HY-111397
NSC 615291; U-77779
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Bizelesin (NSC 615291; U-77779) 是一种 AT 特异性的 DNA 烷化(DNA alkylating )剂，可产生 DNA 链间交联，有效抑制 DNA 复制，具有潜在的抗癌活性。
HY-P4111
CXCR
Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
HY-P1676A
BK-1361 TFA
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-150269
HY-W179181
HY-W008151S
HY-103564
mGluR
Neurological Disease
ACDPP 是一种特异性的 mGluR5 拮抗剂。ACDPP 部分阻止 DHPG (HY-12598A) (Group I mGluR 激动剂) 引起的脆性 X 智力迟钝蛋白 (FMRP) 的增加。
HY-148826
ARC 183; BC 007
Thrombin
Others
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体，是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子，形成明确的三维构型，使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-50759S
HY-153209
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Cathepsin
Others
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
cathepsin H ) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-E70372
HY-164085
HY-W714076
HY-P0136AF
Fluorescent Dye
Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
HY-126054
Topoisomerase
Others
A1062 是 Tn3 编码解离酶 (resolvase ) 的抑制剂，IC50 为微摩尔水平。A1062 抑制解离酶蛋白与 res 位点的结合，并阻断解离酶介导的位点特异性重组。
HY-14774R
nAChR
Cancer
Monepantel (Standard)是 Monepantel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
HY-P5871A
JzTx-XII TFA
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII TFA 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-112080A
HY-E70427
HY-E70434
HY-E70432
HY-E70443
HY-170481
HY-D1612
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-156404
Fluorescent Dye
Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-N12931
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性，能够与含有特定糖结构的分子结合，特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力，可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
HY-151997S
1,2-Olein-3-laurin-13C3; TG(18:1/18:1/12:0)-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol-13 C3 是 13 C 标记的 1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol (HY-165089)，1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-laurin) 是一种在人乳、婴儿公式、其他哺乳动物奶和植物油中通过特定分析方法鉴定出的甘油三酯，具有特定的结构和分布特征。
HY-16558R
HY-136659
iGluR
Others
Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂，具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性，快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合，而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合，显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。
HY-B0713
AA673; Amoxanox; CHX3673
IKK
Metabolic Disease
氨来呫诺
IKKε 和 TBK1 抑制剂，IC50 值为 1-2 μM。
HY-12808
NAMPT AMPK mTOR
Cancer
STF-118804是烟酰胺磷酸核糖基转移酶NAMPT 高选择性抑制剂。STF-118804 可激活 AMPK 并抑制 mTOR 通路。STF-118804 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-109053
HY-101945
HY-129169
HY-P1505A
HY-U00462
HY-W014081
Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
Drug Derivative
Others
香豆素-3-羧酸乙酯
HY-135232
MMP
Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9 ) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。
HY-131256
HY-122903A
HY-108438
HY-106688A
HY-131256A
HY-146809
Galectin
Cancer
Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。
HY-D1124
Fluorescent Dye
Others
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。
HY-150753
HY-111130
HY-P1281
HY-148426
HY-P99607
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-153833
HY-120122
MDM-2/p53
Cancer
PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式，支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。
HY-117992
HY-P4310
Ser/Thr Protease
Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。
HY-P5045
HY-P2950A
HY-N8856
Others
Others
Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
HY-139801
HY-155471
HY-D2270
Fluorescent Dye
Others
Halo tag TMR 是由 Halo tag 配体分子和 TMR 组成的荧光染料。Halo tag 可以高特异性和高亲和力地与 Halo 蛋白快速形成稳定的共价结合。
HY-160607
HY-158532
A4 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
A4 glycan (A4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158528
A3 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
A3 glycan (A3 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-101325A
HY-118518
HY-133003
HY-E70454
HY-E70424
HY-E70439
HY-E70435
HY-E70436
HY-170608
Bacterial
Infection
Urease-IN-18（compound 13a）是一种非竞争性脲酶抑制剂，其 IC50 值为 1.6 μM。脲酶有助于维持有利于宿主内特定病原体生存和增殖的碱性环境。
HY-14823
HY-B1056
HY-N2019
HY-N1150
HY-112951
STING
Cancer
ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
HY-N0666S1
HY-113251S
HY-W007324
HY-17402S
HY-128678
HY-108697A
HY-128938
ADC Linker
Cancer
EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-101213
HY-101370
HY-P1193
HY-141663
ADC Linker
Cancer
2'，3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
HY-141729
Fluorescent Dye
Cancer
Biotin-NH-PSMA-617 是一种生物素标记的 PSMA-617。PSMA-617 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子，其直接由肿瘤细胞表达。
HY-126583
Calcium Channel
Cancer
Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel ) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。
HY-143467
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
HY-128938A
ADC Linker
Cancer
EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-B0993A
HY-D1523
Cathepsin
Others
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B ）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λex = 355 nm, λem = 430 nm）。
HY-B1726
HY-12966
HY-P3533
HY-P3818
PKC
Others
PKCδ Peptide Substrate 是一种 δ-type PKC 的绝对特异性底物，其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。
HY-P99362
Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102
Mucin
Cancer
恩妥昔单抗
MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。
HY-P99572
HY-E70073
HY-153045
Deubiquitinase
Cancer
BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。
HY-124409
HY-N0666S10
HY-P2091
HY-100998
HY-P5796
HY-156262
HY-155370
PROTACs
Cancer
IR808-TZ 是一种 Tetrazine 基团递送剂。IR808-TZ 可以激活 MZ1 的生物正交化 PROTAC（BT-PRPOTAC），实现 BRD4 特异性降解。
HY-E70191
HY-P10073
Fluorescent Dye
Others
Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物，可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。(Ex/Em = 490 nm/518 nm)
HY-149464
Ras
Cancer
ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
HY-N12920
Z3-12:Ac
Others
Endocrinology
(Z)-3-Dodecenyl acetate (Z3-12:Ac) 是一种吸引雌性的特异性信息素，能够从成年未交配的雄性黄粉虫排放物的戊烷提取物中分离得到。
HY-122120
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-P10673
GHSR
Metabolic Disease
KwFwLL-NH2 是一种六肽，是生长素释放肽受体 (ghrelin receptor ) 的配体。KwFwLL-NH2 可作为生长素释放肽受体的特异性反向激动剂，但效力中等 (EC50 =45.6 nM)。
HY-120286
HY-13714
AG 337 free base
Antifolate
Others
Nolatrexed (AG 337 free base) 是一种具有抗叶酸活性的化合物，口服生物利用度高，在抑制剂量下主要毒性为胃肠道反应，可安全地以特定剂量口服用于抑制，对血小板和中性粒细胞有影响。
HY-P2734
HY-169483
HY-15432
(E/Z)-b-AP15
Deubiquitinase
Cancer
(E/Z)-NSC-687852 是 NSC-687852 (HY-13989) 的异构体。NSC687852 (b-AP15) 是去泛素化酶 UCHL5 和Usp14 的特异性抑制剂。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-160481
Tau Protein MicroRNA
Neurological Disease
MG-1102 是一流的单体 tau 和 pre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用，对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用，通过表面等离子共振 (SPR) 测得 Kd 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL)，具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-117746
Bacterial
Infection
KSK120是一种强效的耐药感染抑制剂，具有针对沙眼衣原体（C. trachomatis）特异性的活性。KSK120通过抑制沙眼衣原体的发育周期，从而减少后代细菌的感染性。KSK120靶向沙眼衣原体的葡萄糖-6-磷酸（G-6P）代谢途径，显示出其在抗菌抑制中的潜在应用。KSK120的机制可能涉及对转录机械的抑制，这为针对沙眼衣原体感染的特定药物开发提供了新思路。
HY-18006
HY-12759A
HY-19529
HY-N0737A
HY-P0224
HY-A0122
HY-112051
HY-110016
HY-111149
HY-101253
HY-P2222
HY-W016087
PROTAC Linkers
Cancer
Monoethyl pimelate 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker )，属于 alkyl/ether 类。Monoethyl pimelate 能用于合成特异性的 BCL-XL PROTAC 降解剂 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester。
HY-122445
HY-14902
HY-110182
MDM-2/p53
Cancer
SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
HY-100548
HY-111149A
CXCR
Inflammation/Immunology
PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。
HY-P1124
HY-137067
LDC203974
DNA/RNA Synthesis
Cancer
IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的，非竞争性的，特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT ) 别构抑制剂，可抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达。IMT1B 具有抗肿瘤作用。
HY-120140
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Drug Derivative
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-W062696
HY-115062
HY-P3430
HY-P2615
Fluorescent Dye
Cancer
Ac-VDVAD-AFC 是一种 caspase 特异性荧光底物。Ac-VDVAD-AFC 可检测 caspase-3-like 活性和 caspase-2 活性，用于肿瘤和癌症的研究。
HY-N0379S6
HY-N0379S7
HY-N0379S8
HY-N0379S9
HY-N0379S10
HY-N0379S14
HY-N10633
LS-tetrasaccharide c
Others
Infection Cancer
LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖，也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。
HY-P3764
PKC
Others
Protein kinase C substrate 是蛋白激酶 C 的底物，可用于蛋白质的检测。Protein kinase C 是信号转导的关键调控元件，通过催化特定底物磷酸化发挥作用。
HY-148422
HY-148765
HY-P4094
HY-D1730
Fluorescent Dye
Others
AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。
HY-P99591
AS1402; huHMFG-1
Mucin
Cancer
松妥组单抗
MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-134608
HY-108909
HY-P1426
HY-P5437
PKC
Others
PKCε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂，它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化，并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)
HY-P5881
HY-D1894
HY-148370A
RG6299 sodium
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-118632
HY-163079
FAP
Cancer
AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC50 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。
HY-125744
HY-B0517AR
HY-17402S3
HY-W003371
HY-D2317
Fluorescent Dye
Others
HaloFlipper 30 是一种荧光探针,它可以与 HaloTag 融合蛋白共价反应，形成酯键，这使得探针能够稳定地与膜结构相连。拥有高特异性，精确性和良好的细胞渗透性。
HY-P10364
HY-158460
Galactose-alpha-1,3-galactose
Biochemical Assay Reagents
Others
Alpha-Gal (Galactose-alpha-1,3-galactose) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158494
A2 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
A2 glycan (G0) (A2 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-14560CR
HY-19514
HY-168005
p97 ATP Synthase
Cancer
NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。
HY-118852R
HY-17402R
HY-12625A
Others
Others
MIV-6R 是一种优化后的小分子抑制剂，具有抑制menin-混合谱系白血病（MLL）相互作用，IC50 = 56 nM，在MLL白血病细胞中验证了其特定作用机制的活性。
HY-117195
N6-Lauroyl-L-lysine; ; N6-(1-Oxododecyl)-L-lysine
Amino Acid Derivatives
Others
Lauroyl lysine (N6-Lauroyl-L-lysine) 是一种可以由重组酶合成的化合物，其合成酶被克隆和表达后，可用于从特定原料合成Lauroyl lysine，且产率较高。
HY-119393
Drug Metabolite
Others
Olanzapine N-oxide 是一种在抗精神病化合物代谢研究中的化合物，Olanzapine 的 N-氧化和 N-去甲基化分别由不同酶催化，其血浆浓度和清除率不受特定基因型或吸烟行为的单一因素影响。
HY-E70437
Tissue-type transglutaminase; TG2; TGase 2
Biochemical Assay Reagents
Others
豚鼠肝组织转谷氨酰胺酶
HY-E70452
Protein-glutamine-γ-glutamyltransferase
Biochemical Assay Reagents
Others
重组微生物转谷氨酰胺酶
HY-112359
β-catenin Wnt
Cancer
C-82 是第二代特异性的 CBP/β-catenin 拮抗剂，其抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。
HY-110090
HY-139095
HY-P2728A
HY-152168
HY-15320
HY-15777A
LEE011 hydrochloride
CDK
Cancer
瑞博西尼盐酸盐
CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-B0461
HY-15802
AMPK
Cancer
WZ4003 是一种有效的，高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂，能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性，IC50 值分别为 20 nM/100 nM。
HY-100816
HY-100737
Phospholipase
Cancer
ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT2 )/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2 ) 抑制剂，其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。
HY-101033
HY-112128
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
HY-115502
HY-130644
PROTACs PARP
Cancer
iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
HY-121018
HY-W011417
mGluR Apoptosis
Others
朱砂精酸
mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121381
HY-139099
HY-139245
ADC Linker
Cancer
MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker，可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。
HY-N7765
HY-111447
HY-N0666S5
HY-N0666S7
HY-113251S1
HY-150691
SARS-CoV
Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶 抑制剂，其 IC50 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。
HY-10563
MCI-9042 free acid
5-HT Receptor
Infection
沙格雷酯
5-HT2 受体拮抗剂，具有口服活性，Sarpogrelate 可以增加血小板聚集，有止血作用，可被用于伯格氏病的研究。
HY-151191
HY-P3808
HY-10219G
Sirolimus; AY-22989
mTOR
Cancer
雷帕霉素 (GMP)
Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
HY-148453
Others
Cancer
Antiproliferative agent-16 是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-148772
HY-148761
PSMA
Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
HY-P2773
HY-P1332
HY-149076
Drug Derivative
Cancer
hGAPDH-IN-1 是一种 3-bromo-4,5-dihydroisoxazole 衍生物，是一种特异且有效的 hGAPDH 共价抑制剂。hGAPDH-IN-1 抑制不同胰腺癌细胞系中的癌细胞增殖。
HY-154021A
5-FMOrn dihydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
5-Fluoromethylornithine (5-FMOrn) dihydrochloride 是一种具有特异性且不可逆的 L-Ornithine:2-oxoacid aminotransferase (OAT ) 抑制剂。5-Fluoromethylornithine dihydrochloride 可用于回旋状脉络膜视网膜萎缩的研究。
HY-156140
HY-P5315
NO Synthase
Others
eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽，可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
HY-132177A
HY-P2869B
HY-11039
HSP
Cancer
PU24FCl 是一种特异性的 Hsp90 抑制剂。PU24FCl 具有广泛的抗癌活性。PU24FCl 在肿瘤中积聚，同时从正常组织中迅速清除。
HY-136489A
PARP Apoptosis
Cancer
KU-0058948 hydrochloride 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 hydrochloride 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-10712
HY-D2281
FAP
Cancer
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
HY-P4127A
HY-NP041
HY-P10516
HY-B0744BR
Parasite
Cancer
依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物 (Standard)
HY-116454
Reverse Transcriptase HIV
Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV-1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV-1 reverse transcriptase ribonuclease H ) 抑制剂，IC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
HY-162988
Wee1
Cancer
Myt1-IN-5 (compund 4)是一种 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 小于200nM。
HY-120069
Apoptosis
Cancer
APX2009 是一种特异性 APE1/REF-1 氧化还原抑制剂，具有抗癌活性，能够降低乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并诱导乳腺癌细胞凋亡。
HY-122510
Atropine oxidation
Parasite
Neurological Disease
Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
HY-59384
HY-167836
HY-P2728
HY-N1470R
Others
Metabolic Disease
Plantagoside (Standard)是 Plantagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantagoside 可从Plantago asiatica 种子中分离得到，是 α-mannosidase 的特异性、非竞争性的抑制剂，其 IC50 值为5 μM。
HY-136489
PARP Apoptosis
Cancer
KU-0058948 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-161525
HY-116170
Aldose Reductase
Cancer
SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3（AKR1C3，EC 1.1.1.188）抑制剂，具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性，而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
HY-172236
BNC210; IW-2143
nAChR
Neurological Disease
Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
HY-10219
HY-15027
HY-B0993
HY-W018161S
Endogenous Metabolite
Others
Hexadecanedioic acid-d28 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。
HY-W008129
HY-W001909S
HY-14566S
HY-123892
PARP
Cancer
RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2 ，IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。
HY-P1771
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。
HY-16953
HY-128900
HY-13977A
HY-136433
1,4-Dinitrosopiperazine; DNP
Others
Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine; DNP) 是一种致癌物 (carcinogen )，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
HY-115684
HY-123979
NSC37044
PKC Apoptosis
Cancer
ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
HY-12489
Acid Red 112
Fluorescent Dye
Others
丽春红 S
HY-D1402
Fluorescent Dye
Others
5MP-Fluorescein (compound 3e) 是一种基于 5-亚甲基吡咯酮 (5MP) 的荧光素染料。5-亚甲基吡咯酮是高度硫醇特异性和无痕可去除的生物偶联工具。
HY-145887
HY-101059
HY-119823
P-glycoprotein
Cancer
PGP-4008 是一种特异性的 P-糖蛋白 (Pgp ) 抑制剂。当与Doxorubicin联合给药时，PGP-4008 在小鼠同系 Pgp 介导的多药耐药 (MDR) 实体瘤模型中抑制肿瘤生长。
HY-14566S1
HY-D0060
HY-D1630
Fluorescent Dye
Others
4-Di-10-ASP 是一种荧光亲脂性示踪剂 (Excitation 485 nm; Emission 620 nm)。4-Di-10-ASP 可以用来对磷脂膜进行特殊染色。
HY-N0379S20
HY-U00462S
HY-110124
Pyruvate Kinase
Cancer
ML202 是一种高度特异性的针对人丙酮酸激酶 M2 (hPK-M2)的变构激活剂，可以影响磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 结合的协同性，对二磷酸腺苷 (ADP) 结合几乎没有影响。
HY-149164
HY-D0838S
Isotope-Labeled Compounds
Others
十二烷基三甲基溴化铵-d2
25 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-D0838S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
十二烷基三甲基溴化铵-d3
34 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-E70128
Others
Others
亮氨酰氨基肽酶
HY-P5883
HY-P5907
HY-D2094
HY-P2222A
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-100947A
HY-NP058
HY-126308
Cytochrome P450
Cancer
(E/Z)-DMU2139 (Compound 180) 是 DMU2139 (HY-101285) 的 E/Z 异构体。(E/Z)-DMU2139 是一种有效且特异性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50 : 4 nM)。
HY-158542
A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A4 glycan, procainamide labelled (A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158531
A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents
Others
A3 glycan, procainamide labelled (A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158490
A4G4 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
A4G4 glycan (A4G4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-P2615A
Fluorescent Dye
Cancer
Ac-VDVAD-AFC TFA 是一种 caspase 特异性荧光底物。Ac-VDVAD-AFC TFA 可检测 caspase-3-like 活性和 caspase-2 活性，用于肿瘤和癌症的研究。
HY-126047AS
HY-P10612
Bacterial
Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani ) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。
HY-126763
HY-122510A
Atropine oxidation hydrochloride
mAChR
阿托品-N-氧化物盐酸盐
HY-P2950B
HY-108352
VCE 004
Topoisomerase
Cancer
HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。
HY-125138S1
HY-139007
LXR
Metabolic Disease
BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI ) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。
HY-P4111A
CXCR
Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。
HY-100998A
iGluR
Neurological Disease
Metaphit methylsulfate 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit methylsulfate 通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
HY-15777B
LEE011 succinate
CDK
Cancer
瑞博西尼琥珀酸盐
CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-15777C
LEE011 succinate hydrate
CDK
Cancer
瑞博西尼琥珀酸水合物
CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-B0392
HY-12345
HY-12684
HY-19792
HY-101266
HY-W010450
HY-128758
DYRK
Cancer
DYRKs-IN-1 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 有抗肿瘤活性。
HY-18719ES
HY-128347
HY-111066A
HY-P1771A
HY-18407
Others
Others
N-甲基靛红酸酐
HY-115521
Others
Others
Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺基合成酶 (JAR1 ) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
HY-123604A
HY-P0215
CaMK Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
HY-111895B
Drug Intermediate
Others
Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。
HY-101266B
DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate
MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
HY-P3220
HY-128758A
DYRK
Cancer
DYRKs-IN-1 hydrochloride 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 hydrochloride 有抗肿瘤活性。
HY-123846
HY-108555
HY-N10272
Fungal Bacterial
Infection
燕麦曲菌素
Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport ) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。
HY-139156
PROTACs PARP
Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC ) 的 PARP1 降解剂，其 IC50 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。
HY-148103
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+ ，K+ -ATP 酶和 H+ ，K+ -ATP 酶，并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-148370
RG6299
Complement System
Others
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-148482
Deubiquitinase
Cancer
USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7 ) (Deubiquitinase ) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。
HY-P99328
HY-E70035
HY-101060
HY-16336
PCI 0120; Gadolinium texaphyrin; Gd-Tex
Others
Cancer
Motexafin gadolinium (PCI 0120) 是一种有效的抗肿瘤剂。Motexafin gadolinium 是一种与钆 (III) 复合的特殊泰沙弗林。Motexafin gadolinium 增加细胞内 ROS 的产生。Motexafin gadolinium 增强肿瘤细胞对电离辐射的敏感性。
HY-P4987
HY-P4773
HSV
Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat /Km ) 为 5.2 M- 1 s-1 。
HY-P1426A
HY-113225S2
HY-113225S6
HY-111647S1
HY-B0232R
HY-W009048
HY-NP051
HY-158472
HY-17446R
HY-145721A
GED-0301 sodium
TGF-beta/Smad
Inflammation/Immunology
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-P10458
Human/rat 5-LO (130-149)
Lipoxygenase
Others
5-Lipoxygenase blocking peptide (Human/rat 5-LO 130-149) 是 5-脂氧合酶 (5-LOX ) 的特定序列片段，可用于制备针对 5-LOX 的抗体。
HY-P10527
Src
Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK ) 的特异性底物，可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。
HY-134579
HY-118356
HY-W001909R
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-115570A
(Z/E)-GW108X
Kinesin ULK Autophagy
Cancer
(Z/E)-GW406108X 是 GW406108X (HY-115570) 不同构型的混合物。GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。
HY-10713
GlyT
Neurological Disease
Org-24598 lithium 是一种甘氨酸转运蛋白1 GlyT-1 抑制剂。Org-24598 lithium 可以抑制 [3 H]CHIBA-3007 与大鼠体内脑膜的特异性结合 K 为 16.9 nM。
HY-19006
HY-164766
Fluorescent Dye
Infection
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
HY-169851
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-121998
Aurora Kinase
Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM)，该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性，以剂量依赖性方式抑制该激酶，在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时，它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环，但不影响环的进入，这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
HY-129262
Antibiotic Bacterial
Infection
Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
HY-50937
HY-17042
HY-13030
HY-10301
HY-17042A
HY-13487
Deubiquitinase
Cancer
USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47 ) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
HY-15942
HY-100596
Autophagy
Metabolic Disease
AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy )。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，并在较小程度上抑制 FoxO1 蛋白表达。
HY-B0517S
HY-112885A
HY-123054
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 BAX 激活剂，IC50 为 250 nM，EC50 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 BAX 发生构象变化，从而导致 BAX 介导的细胞凋亡。
HY-N3522
HY-123604
HY-N0927
Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine
Dopamine Receptor
Others
(-)-四氢非洲防己碱
dopamine receptor ) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (Km =4.63 μM)。
HY-P0215A
CaMK Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
HY-103380
CDK
Cancer
NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。
HY-120855
Ras
Cardiovascular Disease
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF ) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。
HY-138936
HY-108589
HY-112401
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC50 分别为 0.13 和 0.55 μM。
HY-13675
NV-143
Endogenous Metabolite
Cancer
ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase ) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。
HY-D1426
HY-128850S1
N-Acetylmannosamine-13 C; ManNAc-13 C
Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-13 C 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-128850S5
N-Acetylmannosamine-15 N; ManNAc-15 N
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-15 N 是 15 N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-P99226
MEDI7734; VIB7734
SARS-CoV
Cancer
达司迪利单抗
anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
HY-139099A
HY-153772
Androgen Receptor
Cancer
Androgen receptor antagonist 8 (Example 13) 是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂。Androgen receptor antagonist 8 抑制 LNcap 细胞中前列腺特异性抗原的分泌 (IC50 : 88 nM)。Androgen receptor antagonist 8 可用于前列腺癌研究。
HY-137502
Bacterial
Infection
ML267 是一种有效的 Sfp 磷酸泛酰基转移酶 (PPTases ) 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。ML267 还抑制 AcpS-PPTase ，IC50 为 8.1 μM。ML267 具有特定的针对革兰氏阳性菌的杀菌活性。
HY-P4302
Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone
Cathepsin
Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。
HY-103405
HY-P5184
HY-150741A
HY-156659
Phosphatase
Others
NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
HY-114664
HSP
Infection Cancer
KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP ) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
HY-P5098
Integrin
Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。
HY-P2869C
HY-155338
YAP
Cancer
SWTX-143 是一种具有口服活性的 YAP /TAZ-TEAD 抑制剂，可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP /TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制，并显示出抗肿瘤活性。
HY-13682A
MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology Cancer
Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate?是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂，还可用于骨肉瘤的研究。
HY-113225S3
HY-103469
PO1
Fluorescent Dye
Others
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-161233
PROTACs ERK
Cancer
BTX-6654 是一种靶向性和特异性的基于小脑的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 降低下游信号标记 pERK 和 pS6 ，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
HY-10219GL
Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)
mTOR
Cancer
雷帕霉素 (GMP Like)
Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
HY-126047AR
HY-14566R
HY-158463
HY-158482
Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M3 glycan (Man3) (Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158519
Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M7 glycan (Man7) (Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158493
A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2 glycan (G0), procainamide labelled (A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158534
Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M8 glycan (Man8) (Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158485
Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M5 glycan (Man5) (Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158497
A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2 glycan (G0), APTS labelled (A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158543
Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M9 glycan (Man9) (Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158509
Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
M6 glycan (Man6) (Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-115358
Tetracosanoic acid monoethanolamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lignoceroyl Ethanolamide (Tetracosanoic acid monoethanolamide)是脂肪 N-酰基乙醇胺家族的一员，统称为内源性大麻素。尽管在大鼠脑脊液中检测到了相对高浓度的二十六烷基酸，但其乙醇胺代谢物的具体作用和相对重要性尚未确定。
HY-112680
G-quadruplex
Cancer
Carboxypyridostatin 是 G-四联体配体, 能具有对 RNA 在 DNA G4s 上表现出高度分子特异性的特性，可在体外和体内减少成年小鼠脑室下区来源的成体神经干细胞和祖细胞的增殖。
HY-120329
mAChR
Others
Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor ，M2 receptor ) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor ) 的弱拮抗剂，Ki 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。
HY-N0793R
HY-148992
Calcineurin Fungal
Infection
APX879 是一种真菌特异性的钙调蛋白酶 (calcineurin ) 抑制剂，具有较少的免疫抑制活性和毒性。APX879 是 C22 修饰的 FK506 (HY-13756) 类似物，保持了广谱抗真菌活性。
HY-W018161R
HY-121647
Parasite
Others
Nopol 是一种基于诺卜醇的喹啉衍生物，具有对恶性疟原虫无性血液阶段的抑制活性，不同结构的衍生物对不同疟原虫菌株的活性有差异，部分衍生物在特定菌株中具有亚微摩尔级的EC50 值。
HY-159858
Liposome
Cancer
Lipid 16 是一种可电离脂质，可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP)，以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质，无需额外的靶向部分。
HY-W662724
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Ethyl-2-phenylmorpholine (Phenetrazine) hydrochloride 是一种有机化合物，具有刺激性的性质。3-Ethyl-2-phenylmorpholine hydrochloride 可以作为某些催化剂的中间体或原料，用于生产特定的精细化学品，例如润滑油添加剂、表面活性剂。
HY-133005
4-Desacetylvinblastine; Desacetylvincaleukoblastine
Drug Metabolite
Cancer
Desacetylvinblastine (4-Desacetylvinblastine) 是长春碱 (HY-13780) 的主要代谢产物和细胞毒性剂。Desacetylvinblastine 单独使用时抗肿瘤效果不佳，但在特定共轭物作用下可发挥显著的抗肿瘤活性。
HY-171152
Claudin
Metabolic Disease
NSC 357754 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
HY-130801
HY-105040
LY2140023 hydrate
mGluR
Neurological Disease
Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 (HY-50906) 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好，具有独特的安全性，可用于精神分裂症。
HY-U00449S
HY-13272S2
PF-00299804-d10 dihydrochloride; PF-299804-d10 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis
Cancer
达克替尼 d10 (双盐酸盐)
10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM
HY-103194
Adenylate Cyclase
Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
HY-125510
TAM Receptor
Others
UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK ) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50 ，510 nM)。
HY-122632
Hedgehog
Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
HY-110249
HY-131265
HY-123979A
NSC37044 trisodium
PKC Apoptosis
Cancer
ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC-ζ 的抑制剂，IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外具有抗肿瘤活性。
HY-135280
HY-112680A
G-quadruplex
Cancer
Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是 G-四联体配体, 能具有对 RNA 在 DNA G4s 上表现出高度分子特异性的特性，可在体外和体内减少成年小鼠脑室下区来源的成体神经干细胞和祖细胞的增殖。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Bacterial
Infection
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
Others
L-4-氟苯丙氨酸
D =0.26 μM)。
HY-Y0520S
HY-145817
(Rac)-RP-6306
Wee1
Cancer
(Rac)-lunresertib (compound 181) 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 为 <10 nM。(Rac)-lunresertib (compound 181) 具有抗癌作用。
HY-126561
CMFDA
Fluorescent Dye
Others
Green CMFDA 是一种具有细胞渗透性的荧光探针，放射光为 514 nm，激发光为 485 nm，可作为细胞示踪剂。Green CMFDA 可被活细胞中常见的非特异性酯酶裂解，产生荧光化合物荧光素，在荧光显微镜下可见。
HY-145416
Bacterial
Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物，对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离，并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。
HY-13272S3
HY-D1629
Fluorescent Dye
Others
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙离子报告因子。 当游离钙离子与 Calcium Orange AM 结合时，可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡，也不划分成酸性小泡。
HY-N0379S18
HY-N1150S2
HY-N1150S6
HY-P3719
CCR
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-10824
HY-103235
iGluR
Neurological Disease
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。
HY-126912A
HY-B1978S
HY-W110888
GLUT
Neurological Disease
亮黄
HY-P2871A
HY-113225S5
HY-157257
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethoprim fumaric acid (化合物 CDI) 是一种 ASGs (Antibacterial synergists) 通用半抗原，可用于设计针对 ASG 的广泛特异性单克隆抗体 (mAb)。Trimethoprim fumaric acid 开发的 mAb 能应用于 ELISA，以检测动物源性食品中 ASGs 的残留。
HY-12645
Histone Demethylase
Cancer
NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1) 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2，对 LSD1 和 LSD2 的 IC50 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。
HY-161239
Bacterial Antibiotic
Infection
(S)-IB-96212 (compound 4) 是一种寡霉素衍生物，可抑制 MurD2 反应，但不抑制 MurL 反应。(S)-IB-96212 是特异性的肽聚糖生物合成旁路途径的抑制剂。(S)-IB-96212 弱抑制 MurD 反应。
HY-160768
HY-158516
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158970
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Caf1-IN-1 (Compound 8j) 核糖核酸酶 Caf1 的抑制剂，IC50 为 0.59 µM。Caf1-IN-1 还是 多(A) 特异性核糖核酸酶 (PARN) 的弱抑制剂，IC50 为 23.9 µM。
HY-118168
Galosfen
Topoisomerase
Others
A9387 是一种 Tn3 解决酶蛋白 (Resolvase ) 抑制剂，解决酶蛋白可促进两个直接重复的重组位点之间的特定位点重组反应。已经分离出几种抑制这种事件的抑制剂。A9387 可抑制解决酶与 res 位点的结合。
HY-136804
HY-123294
HY-139803
HY-W012898
HY-P2429
Opioid Receptor
Others
N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu 是一种可拮抗δ-阿片受体的化合物，可拮抗[D-Pen2,D-Pen?]脑啡肽在体内的作用，其拮抗作用可通过特定行为学实验验证。
HY-136630
SHR110008
Drug Derivative
Others
Felotaxel (SHR110008)?是一种具有抗肿瘤活性的?Docetaxel (HY-B0011)?衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏 是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
HY-10030
HY-P6374
Dynamin
Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变，并阻碍生理裂变，从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。
HY-P2797B
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-10084
Kinesin
Cancer
CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂，Ki 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-400882
HY-13945
Apoptosis
Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK ) 抑制剂 (IC50 =12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13682
HY-17596
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17596A
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-19711
HY-P0023
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αv β3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-108323
Teijin compound 1
CCR
Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
HY-106992
MMP
Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。
HY-Y0520
HY-15027S
HY-100540
GCA
Enterovirus
Infection Cancer
Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1 )抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3 ) 和其他人类肠道病毒的复制。
HY-W006230
Cytochrome P450
Cancer
蒽黄酸
IQ 诱变性 抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
HY-128760
HY-N1914
HY-123032
BV-araU
DNA/RNA Synthesis
Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite ) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
HY-135146
HY-103362
Teijin compound 1 hydrochloride
CCR
Inflammation/Immunology
CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
HY-10219S
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-P2561
HY-13682B
HY-141644
HY-103435
Terrestrin A
Deubiquitinase
Inflammation/Immunology Cancer
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三苯化合物，具有强的抗氧化性能。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
HY-W008151
HY-134183
HY-145721
HY-108583
HY-117563
SKI 5C
SphK
Cancer
CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1 ) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
HY-P99049
HY-145817B
(R)-RP-6306
Wee1
Cancer
(R)-lunresertib 是一个 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 为 1360 nM。(R)-lunresertib 可用于 Myt1 介导的癌症研究。
HY-D1676
Phosphatase
Others
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来，可以增加介质的 pH 便于检测，产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。
HY-148364
Lipocalin Family Akt
Cancer
ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2 ) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
HY-Q45780
Akt
Cancer
ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2 ) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
HY-P4096
HY-P0262A
HY-113225S1
HY-153977
HY-121964
HY-153209G
HY-B0397R
Diclofenamide (Standard)
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
双氯非那胺 (标准品)
HY-161446
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-161447
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-NP059
HY-NP060
HY-158530
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3 glycan, 2-AB labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158529
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3 glycan, 2-AA labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158541
HY-158540
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A4 glycan, 2-AA labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158468
HY-B0517R
Sodium Channel
Neurological Disease
Mepivacaine (Standard) 是 Mepivacaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-W014692
N-t-Boc-amino-D-alanine; Boc-D-Dap-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有 GluN2 亚单位特异性活性的强效 NMDA 受体甘氨酸位点激动剂。
HY-139289S
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ART899 是一种特异性强的 Polθ DNA 聚合酶结构域变构抑制剂。ART899 可有效增强肿瘤细胞的放射敏感性，与分次放射的组合耐受性良好，并且与单独放射相比，可显著减少肿瘤生长。
HY-15358
HY-13297
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
HY-13993
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-12759
HY-15357
HY-P1507
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV，H12)，是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
HY-100442
HY-100781A
L-APB
mGluR
Neurological Disease
L-AP4 (L-APB) 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-N1150S
HY-N1150S1
HY-122243
HY-19359
HY-101908
HY-125934
Endogenous Metabolite
Cancer
别胆酸
HY-101445B
HY-15322
P505-15; PRT-2607; BIIB-057
Syk
Inflammation/Immunology
PRT062607(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)是Syk激酶高效选择性抑制剂，IC50值为1-2nM，对Fgr、Lyn、FAK、Pyk2和Zap70抑制力弱80倍以上。
HY-P0023A
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αv β3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-136406
ATP Synthase
Infection Cancer
Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin )。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-100781B
L-APB monohydrate
mGluR
Neurological Disease
L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂，其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-P9915
HY-130648
HY-145576
Fluorescent Dye
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-145666
Wee1
Cancer
Myt1-IN-3 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。
HY-147204
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)，它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。
HY-D0152
Fluorescent Dye
Others
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料，具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记，实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-128850S2
N-Acetylmannosamine-13 C-1; ManNAc-13 C-1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Neurological Disease
N-Acetyl-D-mannosamine-13 C-1 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 Gl
HY-N1150S5
HY-N10510
A-Tetrasaccharide
Others
Others
Blood group A antigen tetraose type 5 (A-Tetrasaccharide) 是一种四糖和一种血型特异性寡糖，能够抑制抗 A 抗体与 A 型血物质的结合。Blood group A antigen tetraose type 5 可以从北极熊乳的样品中纯化得到。
HY-P3507
HY-P3743
Src Others
Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
HY-W133919
Biochemical Assay Reagents
Others
Aniline Blue sodium 是一种水溶性染料，通常用作生物染色剂，用于在各种实验室程序（如电泳和显微镜）中检测核酸和蛋白质。Aniline Blue sodium 具有独特的化学特性，使其能够与特定的细胞成分结合，产生颜色变化，从而促进其可视化和分析。
HY-13993B
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-P5314
EGFR STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-153550
HY-W194107
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antitumor agent-152 (Compound 5) 是脱氧胞苷激酶 (dCK) 的特异性底物和抑制剂，具有抗癌活性。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3 H-dCIC50 值为 1.12 μM。
HY-13272R
EGFR Apoptosis
Cancer
达克替尼(Standard)
ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。
HY-B0312R
HY-161794
HY-159102
HY-B1351
HY-111939R
Microtubule/Tubulin
Others
Amiprofos methyl (Standard) 是 Amiprofos methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amiprofos methyl (BAY-NTN 6867) 是一种磷酸酰胺除草剂。Amiprofos methyl 是一种特效的抗微管活性分子。Amiprofos methyl 直接毒害植物细胞微管动力学。
HY-W714076R
HY-P5845
α-RgIA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 毒液中获得。α-Conotoxin RgIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-108464
TGF-β Receptor
Others
Phenamil 是一种具有促进骨修复和调节干细胞分化的化合物，可激活骨形态发生蛋白信号通路促进骨修复，但也会诱导脂肪生成，通过特定的3D支架策略可改善其诱导的成骨分化并减轻脂肪分化。
HY-W351380
HBV Biochemical Assay Reagents
(-)-Anicyphos是一种手性催化剂，具有促进特定反应选择性的活性。(-)-Anicyphos在有机合成中常用于合成复杂的手性分子，显示出优越的催化性能。通过调节反应条件，(-)-Anicyphos能够显著提升产物的立体专一性，为化合物开发提供有效的策略。
HY-W002112R
HY-169871
iGluR
Neurological Disease
Argiotoxin 636 是一种毒素和非特异性、非竞争性和有效的离子型谷氨酸受体 (iGluR ) 的拮抗剂。Argiotoxin 636 可阻断神经元中兴奋性突触传递，具有麻痹和肌肉松弛的作用。Argiotoxin 636 可用于神经系统疾病的研究。
HY-N6740R
Apoptosis
Metabolic Disease
β-玉米赤霉醇 (Standard)
Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-N12931F
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-15480
JAK2 Inhibitor V; Z3
JAK
Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。
HY-13993A
iGluR
Neurological Disease
Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
HY-15838
HY-B0372A
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
HY-16767
HY-101667
DNA-PK
Cancer
LTURM34 是一种特异的 DNA-PK 抑制剂 (IC50 =34 nM)。与 PI3K 相比，LTURM34 对 DNA-PK 的选择性高 170 倍。LTURM34 在多种肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性。
HY-19985
EGFR
Cancer
PF-06459988 是一个具有口服活性、不可逆的和突变体选择性的 EGFR 突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有较高的效价和特异性。PF-06459988 可用于癌症的研究。
HY-N0067
HY-P1873
Ser/Thr Protease
Endocrinology
Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，它激活糖原磷酸化酶，从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。
HY-129944
HY-P2282
STAT
Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
HY-15777S
LEE011-d6
CDK
Cancer
瑞博西尼 d6
6 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-P2560
HY-15777AS
LEE011-d6 hydrochloride
CDK
Cancer
瑞博西尼盐酸盐 d6 (盐酸盐)
6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
HY-145323
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台，该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。
HY-129226
SHMT
Endocrinology Cancer
SHMT-IN-2 是一种特异性人SHMT1/2 抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50 值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对 B 细胞淋巴瘤有敏感性。
HY-N1150S4
HY-N1150S3
HY-148304
HY-D1716
Fluorescent Dye
Cancer
S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。
HY-148304A
HY-119961
HY-150741B
HY-D1876
HY-161115
HY-126226
HY-D2299
HY-158183
Chloride Channel
Others
NMD670 是口服有效的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的抑制剂，EC50 为 1.6 μM。NMD670 能够增强神经肌肉传递，改善肌肉收缩力和力量。NMD670 可用于肌无力和肌肉疲劳的研究。
HY-NP027
HY-P10346
HY-158446
A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2 glycan (G2), APTS labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158498
FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158496
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-B0713R
HY-14830
Albitiazolium bromide
Parasite
Infection
SAR 97276 (Albitiazolium bromide) 是一种抗疟剂。SAR 97276 可以干扰疟原虫的磷脂代谢，尤其是磷脂酰胆碱 (PC) 的生物合成。SAR 97276 通过受感染红细胞的新通透性途径 (NPP) 进入红细胞，并通过多特异性阳离子载体转运到疟原虫体内。
HY-114667
EGFR
Others
Lavendustin C6 是一种特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂。Lavendustin C6 对表皮生长因子 (EGF) 受体 (EGF receptor ) 酪氨酸激酶的抑制作用的 EC50 值为 0.05 μg/mL。Lavendustin C6 抑制了血小板衍生生长因子 (PDGF) 引发的肌醇磷酸形成。
HY-111162
HY-165049
1-Stearin-2-olein-3-linolein; TG(18:0/18:1/18:2)
Lipoxygenase
Others
1-Stearoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (1-Stearin-2-olein-3-linolein) 是一种在研究鸵鸟油中甘油三酯组成的化合物，通过特定色谱-质谱联用技术对其进行了分析和鉴定。
HY-W718894
HDAC
Others
(R)-Dihydrolipoic acid 是一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性的化合物，其与HDAC6的复合物结构已被解析，可通过特定的相互作用抑制HDAC6，为理解HDAC功能与氧化应激的关系提供了依据。
HY-135543
HY-112071A
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Prenalterol hydrochloride是一种部分肾上腺激动剂，具有功能性β1-受体特异性和正性肌力作用。Prenalterol hydrochloride有效于抑制急性心力衰竭、心肌梗死后的低输出综合症、休克以及减少Shy-Drager综合症中的直立性低血压。
HY-127151
Levophencynonate hydrochloride
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂，具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行分析，显示出良好的特异性和线性。
HY-159819
Sodium Channel
Neurological Disease
Vormatrigine 是一种具有口服活性的钠通道 (sodium channel ) 的有效抑制剂，具有抗癫痫活性。Vormatrigine 在体外对过度活跃的 NaV 通道的具有特异性的抑制作用，在最大电击癫痫 (MES) 模型中有良好的抑制效果。Vormatrigine 可用于人局灶性癫痫和全身性癫痫的研究。
HY-W264306
Herbicide
(2,4,6-三甲基苯氧基)乙酸
HY-W269387
Endogenous Metabolite
1,6-二甲基萘
HY-W123012
3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile
Fluorescent Dye
APN-Azide (3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile)是一种具有密码子活性的化合物，能够通过其特有的化学结构在生物体系中实现目标分子的特异性标记。APN-Azide可用于生物成像和分子探针的开发，以研究细胞内的生物过程。
HY-172367
Fluorescent Dye
Cancer
Tc-BQ0413 可与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性结合，并且具有良好的亲和力。Tc-BQ0413 用锝-99m (technetium-99m) 标记后可用作单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像剂。
HY-B1327
7-Chlorotetracycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Inflammation/Immunology
盐酸金霉素
methanogenic bacteria ) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (antibiotic )。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic )，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-100202
HY-16590
HY-107385
ONO-9302; SKF105657
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特
Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-13434
HY-17402S1
HY-107600
HY-17402S2
HY-100860
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
HY-100859
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
HY-100954
HY-111895A
HY-19231
Org 41793
Opioid Receptor
Neurological Disease
DPI-3290 (Org 41793) 是一种有效的，特异性的阿片受体 (opioid receptors ) 激动剂，对 δ-，μ- 和 κ- 阿片受体的 Ki 值分别为 0.18 nM，0.46 nM 和 0.62 nM。DPI-3290 是一系列新型中枢作用活性分子之一，具有强烈的抗伤害作用。
HY-B1327A
HY-N7119
Others
Inflammation/Immunology
Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport ) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。
HY-B0352S
Org3770 d3 ; 6-Azamianserin d3
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3
3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-129944A
HY-133118
Deubiquitinase
Cancer
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50 =236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
HY-136175
SNDX-5613
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 Ki 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。
HY-P1052A
PKC
Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
HY-111623
Deubiquitinase
Cancer
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 μΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
HY-125751
HY-30008
HY-120075
Apoptosis
Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent )，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
HY-101246
RET
Cancer
RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV-1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-B0461S
mAChR
Neurological Disease
曲司氯铵 d8 (氯化物)
8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-P0266B
HY-144223
HY-124814
Bacterial
Infection
C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC90 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。
HY-N2021
HY-P3507A
HY-148578
Bacterial
Infection
CaMA-IN-1 是一种 Clostridioides difficile 特异性 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (CamA) 抑制剂。CamA-IN-1 对 CamA 具有抑制作用，IC50 和 Kd 值分别为 0.4 μM 和 0.2 μM 。CaMA-IN-1 可用于 Clostridioides difficile 感染（CDI）的研究。
HY-P2752
HY-142072
HY-P3028
HY-W041171S
Endogenous Metabolite
Others
3-Chloro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
HY-149053B
P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
(R)-OY-101 是一种具有口服活性和特异性的 P-gp 抑制剂。(R)-OY-101 增加了肿瘤对抗癌剂的敏感性。(R)-OY-101 具有良好的逆转肿瘤抗性活性和促凋亡 (Apoptosis ) 活性，可用于癌症相关研究。
HY-B1250
HY-155100
HY-149596
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
PTZ-LD 是一种基于 phenothiazine (HY-Y0055) 的荧光探针，用于脂滴 (LDs) 检测。PTZ-LD 在 LDs 中明显具有高特异性发射性 (Ex/Em=488/570-620 nm)。PTZ-LD可用于糖尿病性白内障 (DC) 研究。
HY-132177C
HY-P2869D
HY-D2150
Fluorescent Dye
Others
AF 430 maleimide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 maleimide 含有 Maleimide 基，可与硫醇基团反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-P4209A
Virus Protease
Others
Boc-GRR-AMC (TFA) 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物，分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-B1250A
HY-P0019B
Fluorescent Dye
Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。
HY-158462
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
Alpha-Gal standard, 2-AB labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158461
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
Alpha-Gal standard, 2-AA labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-E70371
HY-156061
HY-N1150R
HY-113218
O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
Endogenous Metabolite
Others
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。
HY-165056
1,2-Palmitin-3-linolein; TG(16:0/16:0/18:2)
Others
Others
1,2-Dipalmitoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitin-3-linolein) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物，通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定，该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-165042
1,2-Palmitin-3-caprin; 1,2-Palmitin-3-decanoin; TG(16:0/16:0/10:0)
Others
Others
1,2-Dipalmitoyl-3-decanoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitin-3-caprin) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物，通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定，该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-165051
1,3-Butyrin-2-olein; TG(4:0/18:1/4:0)
Biochemical Assay Reagents
Others
1,3-Dibutyryl-2-oleoyl glycerol (1,3-Butyrin-2-olein) 是一种在研究牛乳脂肪中短链甘油三酯的化合物，通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了分析，确定了其在牛乳脂肪中的分布和组成。
HY-125928
Sodium Channel
Neurological Disease
AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel , SCN1A ) 激活剂，可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A )，EC50 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性，并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。
HY-124588
DNA Methyltransferase
Cancer
MC3343是一种 DNMT 抑制剂 (EC50 of 5.7 μM) 和强 DNA 结合剂，通过阻断 OS 细胞在 G1 或 G2/M 期来影响肿瘤增殖，并通过特定地重新表达调节这一生理过程的基因来诱导成骨分化。
HY-153057
HY-P1940
HY-12135
Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT
Cancer
Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK ) 抑制剂，可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD ) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域，如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1 ) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
HY-15468
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dye
Others
5-羧基荧光素二乙酸酯
HY-B1496
HY-D0843S
NEM-d5
Cathepsin Deubiquitinase
Others
N-乙基马来酰亚胺 d5
5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-103023
HY-114170
HY-126390
HY-12185
HY-W011094
HY-101122
SGLT
Metabolic Disease
LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
HY-111848
HY-111848A
HY-133807
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-P1822
HY-134809
CADA
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
HY-13682C
HY-N8022
Lucidin 3-O-β-primeveroside
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物，已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin，随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。
HY-141800
Phosphatase
Others
MurA-IN-1 (compound 1a) 是 PTPRR 的抑制剂，其对 PTP1B、PTPN5、PTPN7 和 PTPRR 的IC50 值分别为0.23 μM、0.8 μM、0.75 μM 和 0.09 μM。
HY-N0742
Others
Others
洋艾素
hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca2+ 升高。
HY-115747
Histone Demethylase
Cancer
萘莫胺
LSD1 ) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。
HY-108482
HY-P3467
HY-P99479
L19-IL2
Interleukin Related
Cancer
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。
HY-15468A
HY-N1150S9
HY-153859
HY-P9915A
Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)
ADC Antibody CD38
Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS)
CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
HY-156034
HY-156034A
HY-110021
HY-156313
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156475
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156476
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156477
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156478
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156479
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156490
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156491
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156492
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156493
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156494
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156495
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-E70256
HY-158505
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M5 glycan (Man5), APTS labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158526
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M7 glycan (Man7), procainamide labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158507
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M5 glycan (Man5), procainamide labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158537
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3S3 glycan, procainamide labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158539
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M8 glycan (Man8), procainamide labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158546
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M9 glycan (Man9), procainamide labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158491
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A4G4 glycan, 2-AA labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158492
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A4G4 glycan, 2-AB labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-122249
HY-N0737AR
HY-123615
HY-136980
HY-W040286
Herbicide Endogenous Metabolite
醚磺隆
HY-W153917
Biochemical Assay Reagents
Diatrizoic acid EP impurity A是一种有机化合物，具有对生物系统的潜在影响和特定药理活性。Diatrizoic acid EP impurity A可被用于影像学检查中的造影剂以增强X光、CT扫描等影像的清晰度。Diatrizoic acid EP impurity A也被研究用于化合物的分离和分析。
HY-134917
HY-B0164
HY-B0164A
HY-B0198
HY-15827
MMP
Cardiovascular Disease Cancer
NSC 405020 是一种特异性 MMP14 抑制剂。NSC 405020 可直接与 MMP14 的 血液结合蛋白结构域相互作用。NSC 405020 可降低全长和活性剪切 Notch3 (NICD3) 的表达。NSC 405020 可用于前庭神经鞘瘤、止血及血栓形成的研究。
HY-D0721
6-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dye
Others
6-羧基荧光素二醋酸
HY-D0722
5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA
Fluorescent Dye
Others
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
HY-N2021A
HY-19522A
MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt
PPAR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar sodium salt 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar sodium salt 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
HY-103710
RAD51 Apoptosis
Cancer
IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-17447SA
SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase Histone Demethylase
Neurological Disease
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-125835
PROTACs CDK
Cancer
CP-10 是由Cereblon 配体和CDK 配体相连的PROTAC，具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50 =2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。
HY-103661
HY-B0198A
HY-100968
Dopamine Receptor
Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3 H] 多巴胺 ([3 H]dopamine ) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。
HY-W008610
HY-125263
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD )，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
HY-W058849
AMPK mTOR Apoptosis
Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
HY-19522
MBX-8025; RWJ-800025
PPAR
Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
HY-122872
p38 MAPK
Cancer
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
HY-P1105
HY-N7648
Atherospermine
Parasite
Infection
芒籽宁
IC50 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性，其 IC50 值为 29.56 µg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。
HY-P1822A
HY-133869
cGMP-HaloTag-ligand
Autophagy
Cancer
cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
HY-N8537
Fungal
Infection
Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。
HY-B1811
HY-110130
HY-139912
HY-145155
Proteasome
Neurological Disease
Calpain-2-IN-1 (Formula 1A) 是一种 calpain-2 亚型特异性的抑制剂，对 calpain-1 和 calpain-2 的 Ki 分别为 181 nM 和 7.8 nM。Calpain-2-IN-1 可用于神经退行性疾病和其他突触功能疾病的研究。
HY-B0682
KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P99012
HY-N7934
HY-150978
Fluorescent Dye
Others
DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物，是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针，用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
HY-P99221
HY-151705
Liposome
Metabolic Disease
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
PKC
Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α ） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-P3130
HY-152189
Others
Cancer
S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Others
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
HY-P5168S
HY-149251
HY-149117
Fluorescent Dye
Others
AF430 NHS 酯是 AF 430 马来酰亚胺，是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF430 NHS ester 可用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-W011417R
Endogenous Metabolite mGluR Apoptosis
Others
朱砂精酸 (标准品)
mGlu4 特异性的别构激动剂，可以与 mGlu4 的谷氨酸结合袋残基相互作用，在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-160893
PSMA
Cancer
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135158
Others
Others
Prolylvaline (Pro-Val) 是一种脯氨酸-缬氨酸二肽，可用于结合荧光素异硫氰酸酯 (FITC)。Prolylvaline 在四膜虫中具有特殊的印迹效应，可诱导负印迹。而利用原生动物有机体可以区分含有不同伴侣氨基酸的脯氨酸二肽和氨基酸位置相反的二肽。
HY-NP122
Porcine Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于猪皮肤
HY-NP127
Canine Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于犬皮肤
HY-NP107
Rat Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于大鼠皮肤
HY-NP109
Mouse Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于小鼠皮肤
HY-NP111
Mouse Type V collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度V型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨
HY-NP112
Chick type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于鸡皮肤
HY-NP118
Human Type III collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度III型胶原蛋白,来源于人胎盘
HY-NP124
Porcine Type III collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度III型胶原蛋白,来源于猪皮肤
HY-NP128
Rabbit Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于兔皮肤
HY-NP116
Human Type I collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度I型胶原蛋白,来源于人胎盘
HY-NP103
Bovine Type III collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度III型胶原蛋白,来源于牛皮
HY-161795
Drug Metabolite
Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。
HY-B0461R
mAChR
Neurological Disease
曲司氯铵 (标准品);
mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-141607
HY-119086
HY-155383
HY-B0887BR
Insecticide
Others
(-)-trans-Permethrin (Standard)是 (-)-trans-Permethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-trans-Permethrin ((-)-trans-NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯，可为牛提供令人满意的防黑蝇保护。
HY-168913
PSMA
Cancer
CTT2274 是 MMAE (HY-15162) 的前药。CTT2274 由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 结合支架、biphenyl基序、pH 敏感的 phosphoramidate 连接子和 MMAE 载荷组成。CTT2274 选择性结合 PSMA 并递送 MMAE。CTT2274 可抑制前列腺癌。
HY-10044
WYE-125132
mTOR Apoptosis
Cancer
WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC50 为 0.19±0.07 nM)。WYE-132 (WYE-125132) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-P0018
Pepstatin A
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-14914
HY-P0018A
Pepstatin A Trifluoroacetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-17042S
HY-13103
Potassium Channel
Others
NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
HY-100933
HY-43869
PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate
ADC Linker
Cancer
Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
HY-117656
HY-120118
ML246
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC ) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。
HY-103489
PI4K Apoptosis
Cancer
PI-273 是第一种可逆的和特异性磷脂酰肌醇 4-激酶 (PI4KIIα ) 抑制剂，IC50 为 0.47 μM。PI-273 可以抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 。
HY-17042S1
HY-117145
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成，并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性，MIC 值为 1 μM，并具有有效的抗结核活性。
HY-P1380A
Apoptosis
Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并增强顺铂杀死细胞的能力。
HY-P1136B
HY-15888
BMI1 Autophagy
Cancer
PTC-209 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
HY-124838
DNA/RNA Synthesis
Cancer
EG1 是一种特异性 Pax2 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd =1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育，此过程直接依赖于Pax2活性。
HY-100540A
(Rac)-GCA
Enterovirus
Infection
(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
HY-101666
HY-145665
Wee1
Cancer
Myt1-IN-2 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具
有抗癌作用。
HY-145664
Wee1
Cancer
Myt1-IN-1 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。
HY-100851A
5-HT Receptor
Cardiovascular Disease
LY-272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的，特异性 5-HT2B 受体拮抗剂。LY-272015 hydrochloride 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 hydrochloride 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。
HY-17596S
HY-147215
HY-151192
Histone Demethylase
Cancer
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂，Ki 为 11 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 7 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-15027S1
HY-D1688
Fluorescent Dye
Others
Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料，可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后，Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置，Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
HY-W353804
HY-P0018C
Pepstatin A acetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-P3709
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-113592
ERK
Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
HY-15777S1
LEE011-d8
CDK
Cancer
瑞博西尼-d8
8 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-149053
P-glycoprotein
Cancer
OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
HY-108483
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-W747737
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP
DNA/RNA Synthesis HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-153879
Liposome
Infection
C12-TLRa 是一种佐剂类脂质。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 取代可以增加临床相关 mRNA-LNP 疫苗的抗原特异性抗体反应和 B 细胞反应。
HY-P5309
HY-P2869A
HY-156391A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156392
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-W872575A
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156391
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-W872575
PROTAC Linkers
Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-141166A
HY-131547
10-Ethenyl-19-norprogesterone
Progesterone Receptor p38 MAPK
Endocrinology
Org OD 02-0 (10-Ethenyl-19-norprogesterone) 是一种膜孕酮受体 α (mPRα) 特异性激动剂 (IC50 : 33.9 nM)。Org OD 02-0 激活 MAPK 活性。Org OD 02-0 抑制垂体催乳素 (PRL) 分泌。
HY-118821
CRFR
Metabolic Disease
JTC-017 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (corticotropin-releasing hormone receptor 1 ) 拮抗剂，可减轻大鼠急性结直肠膨胀后海马去甲肾上腺素释放、内脏感知、促肾上腺皮质激素释放和焦虑。JTC-017阻断大鼠慢性结肠膨胀后应激诱导的结肠运动改变。
HY-157443
Wee1
Cancer
Myt1-IN-4 (21) 是具有口服活性的、选择性的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，其IC50 值为2.6 nM。Myt1-IN-4 (21) 具有抗肿瘤活性。
HY-116429A
HY-163278
Src Apoptosis
Cancer
Lck-IN-2 (compound 12a) 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck ) 抑制剂，IC50 是 10.6 nM。Lck-IN-2 对结肠癌细胞具有活性，GI50 值为 0.24-1.26 μM。Lck-IN-2 在 Colo201 细胞中发挥凋亡 (apoptosis ) 作用。
HY-E70282
HY-158320
Bacterial
Infection
T3SS-IN-5 (Compound F9) 是毒力因子中的第三型分泌系统 （T3SS ） 的特异性抑制剂。T3SS-IN-5 通过抑制 T3SS 相关基因的表达，来减少细菌的致病性而不影响细菌的生存能力。
HY-158266
HY-158442
A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2 glycan (G2) (A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158488
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3 glycan (G3), 2-AB labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158445
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2 glycan (G2), 2-AB labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158452
A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3 glycan (G3) (A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158487
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3 glycan (G3), 2-AA labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158465
F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT
Biochemical Assay Reagents
Others
GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-10219R
HY-15777R
CDK
Cancer
瑞博西尼(Standard)
CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-162504
SARS-CoV
Infection
2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs ) 和 SARS-CoV-2 复制抑制剂。2'-RIBOTAC-U 由代谢手柄 (蓝色)、连接子 (黑色) 和 RNase L 募集子 (粉色) 组成。RIBOTACs 将细胞 RNase 募集到特定的 RNA 靶标，从而导致这些 RNA 降解。
HY-P10501
Antifolate
Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα ) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
HY-NP123
Porcine Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度II型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP126
Porcine Type XI collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度XI型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP120
Human Placenta Type V collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
Highly purified Type V collagen, from human placenta (Human Placenta Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于人胎盘的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP113
Chick Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度II型胶原蛋白,来源于鸡胸骨软骨
HY-NP105
Bovine Type IX collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度IX型胶原蛋白,来源于牛关节软骨
HY-NP108
Rat Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度II型胶原蛋白,来源于大鼠胸骨软骨
HY-NP110
Mouse Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度II型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨
HY-NP114
Chick Type IX collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度IX型胶原蛋白,来源于鸡关节软骨
HY-NP121
Human Type XI collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度XI型胶原蛋白,来源于人胸骨软骨
HY-NP119
Human Amnion Type V collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度V型胶原蛋白,来源于人羊膜
HY-NP125
Porcine Type IX collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度IX型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP129
Sheep Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
Highly purified Type II collagen, from sheep articular cartilage (Sheep Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于绵羊关节软骨的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP130
Goat Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
Highly purified Type II collagen, from goat articular cartilage (Goat Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于山羊关节软骨的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP117
Human Type II collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度II型胶原蛋白,来源于人胸骨软骨
HY-NP104
Bovine Amnion Type V collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度V型胶原蛋白,来源于牛羊膜
HY-NP106
Bovine Type XI collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度XI型胶原蛋白,来源于牛关节软骨
HY-NP115
Chick Type XI collagen, immunization grade
MMP
Inflammation/Immunology
高纯度XI型胶原蛋白,来源于鸡关节软骨
HY-161965
FAAH
Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂，对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11 C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
HY-167342
HY-167343
HY-167344
HY-167345
HY-167346
HY-167347
HY-167348
HY-167349
HY-167350
HY-167351
HY-167352
HY-167353
HY-167354
HY-167355
HY-167356
HY-167357
HY-167358
HY-167359
HY-167360
HY-167361
HY-167362
HY-167363
HY-167364
HY-167365
HY-167366
HY-167367
HY-167368
HY-167369
HY-124099
HY-167119
HY-167140
HY-167137
HY-167126
HY-167128
HY-167130
HY-167136
HY-167134
HY-167132
HY-167138
HY-167139
HY-167120
HY-167118
HY-167124
HY-120792
mAChR
Others
DAU 5884 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，具有区分不同毒蕈碱受体亚型的活性。DAU 5884可区分m4和M2受体位点，是一种高度有效的M1选择性拮抗剂，通过放射性配体结合研究和功能实验确定了其对不同毒蕈碱受体的作用特性。
HY-121810
Dopamine Transporter
Others
LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。
HY-N9923
Bacterial
2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体，主要存在于原核生物中，是合成异戊二烯和非异戊二烯（包括维生素）的前体；它在人体中不存在，这使其成为开发治疗传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。
HY-W019997
1-Pyrenyldiazomethane
Fluorescent Dye Endogenous Metabolite
PDAM (1-Pyrenyldiazomethane)是一种化合物1-Pyrenyldiazomethane，具有强烈的生物标记和荧光活性。PDAM在组织学研究中作为染色剂应用于细胞成像，能够清晰地标记特定细胞结构。PDAM还被用作血液学染色剂，以提高细胞成分的可视化效果，帮助进行更准确的诊断。
HY-W698250
HY-E70447
HY-D2465
Fluorescent Dye
Others
Dextran-CY5 是荧光染料 CY5 (HY-D0821) 标记的 Dextran (HY-112624)。CY5 的最大激发波长为 633 nm，最大发射波长为 670 nm。Dextran-CY5 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
HY-100851
HY-P5168AS
HY-170773
Bacterial
Infection
Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂，能够抑制 MtbFadD32 和 MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率，并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
HY-122578
MDM-2/p53
Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator ，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53R175H 、p53R248W 和 p53R273H ）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5 ) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
HY-17398
KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-15508
WHI-P131; Jak3 inhibitor I
JAK
Cancer
JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂，Ki 为 2.3 μM，IC50 为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。
HY-14951
HY-B0682A
KAD-1229; S-21403
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-103000
HSP
Cardiovascular Disease Cancer
HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1 ) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
HY-15785
TAS-116
HSP
Cancer
Pimitespib (TAS-116) 是口服生物可利用的，ATP 竞争性的，高特异性的 HSP90α/HSP90β 抑制剂，Ki 值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。Pimitespib 具有较低的眼部毒性。
HY-111139
HY-P0018B
Pepstatin A Ammonium
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-122054
Keap1-Nrf2
Cancer
BPK-29 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45 ，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-128348
HY-122054A
Keap1-Nrf2
Cancer
BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45 ，SNW1 蛋白质的相互作用。BPK-29 hydrochloride 损害 KEAP1 突变癌细胞的锚定独立生长。
HY-115579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。
HY-133146
HY-114268
HIV
Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
HY-136363
TRP Channel
Neurological Disease
MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1 ) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。
HY-122051
TRP Channel
Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。
HY-P1119
HY-P1136C
HY-15888A
BMI1 Autophagy
Cancer
PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂，在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
HY-10293
INCB007839; INCB7839
MMP
Cancer
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2+ 乳腺癌，胶质瘤等。
HY-100789
HY-120019
HY-139466
SHP2 PKC
Metabolic Disease
PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂，对 PKCα 、PKCβI 、PKCβII 、PKCγ 和 PKCθ 的 IC50 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。
HY-125399
HY-D0102
ABD-F
Fluorescent Dye
Others
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景，良好的荧光基团稳定性。
HY-B0503S
HY-N8461
3-Hydroxypropionaldehyde; 3-Hydroxypropanal
Bacterial
Infection
Reuterin 是一种广谱抗菌剂 (antimicrobial )，由 Lactobacillus reuteri 在甘油厌氧代谢过程中产生。Reuterin 是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，以及酵母菌、霉菌和原生动物有效的抗菌剂。Reuterin 对广泛的人和禽肉弯曲杆菌属分离物具有很强的抗菌活性。
HY-123781A
Hedgehog
Cancer
RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat ) 抑制剂，其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。
HY-47573
HY-117756
DCFPYL
PSMA
Others Cancer
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
HY-A0184
Ro 42-5892; Ro 42-5892/001
Renin
Cardiovascular Disease
Remikiren (Ro 42-5892) 是一种口服有效的、高特异性的肾素抑制剂。Remikiren 能特异性地抑制人肾素和人血浆肾素，其IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。Remikiren 还能降低钠耗竭的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren 可用于高血压的研究。
HY-151504
ALM301
Akt
Cancer
Engasertib 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。Engasertib 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号 。Engasertib 可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。
HY-148316
VEGFR
Cancer
hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 VEGF (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性，IC50 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。
HY-151739
ADC Linker
Others
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151952
HY-15112
HY-125693
Fungal
Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
HY-120019A
HY-136433S
1,4-Dinitrosopiperazine-d8 ; DNP-d8
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen )，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
HY-15027S2
HY-N1150S8
HY-149052
HY-149297
PSMA
Cancer
PSMA-IN-1 (compound 23) 是 PSMA 的抑制剂，其 Ki 值为 2.49 nM。PSMA-IN-1 在 PSMA+ 荷瘤模型中以高选择性和特异性抑制肿瘤生长。PSMA-IN-1 也是一种用作肿瘤示踪的 NIR (λEX : 620 nm; λEM : 670 nm) 染料。PSMA-IN-1 可用于研究前列腺癌。
HY-W747737A
(E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium
HSV
Infection
BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV ) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1 ) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
HY-12768B
BLZ945 dihydrochloride
c-Fms
Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50 =1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
HY-P3709A
p62 E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-P5309A
HY-155717
Autophagy Pim
Cancer
NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体，对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy ) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。
HY-156694
Apoptosis
Cancer
Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂，其 IC50 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒断诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。与单独使用 As2 O3 相比，Hydroxy-PP-Me 增加了 As2 O3 诱导的凋亡细胞死亡
HY-D1730A
Fluorescent Dye
Others
AF488 NHS ester TEA 是一种胺特异性荧光探针 (λem =525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。AF488 的 λem 和 λex 分别为 520 nm 和 470 nm。
HY-10131
Caspase
Others
Procaspase-3/6 activator 1 (compound 1541) 是一种高度特异性和有效的 procaspases-3 和 -6 的激活剂，具有 EC50 值分别为 2.4 ± 0.2 和 2.8 ± 0.3 μM。Procaspase-3/6 activator 1 不会激活 procaspases-1 或 -7。
HY-P2871B
HY-156300
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156301A
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W591272
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-D2164
Fluorescent Dye
Others
AF 430 alkyne 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2163
Fluorescent Dye
Others
AF 430 amine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 amine 可以通过氨基基团和含有羧基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2154
Fluorescent Dye
Others
AF 430 carboxylic acid 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 carboxylic acid 可以通过羧酸基团和含有氨基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-P5997
HY-P3584A
(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human TFA
Insulin Receptor
Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki / Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
HY-161125
Drug Metabolite
Others
(+)-JQ1-OH 是 (+)-JQ1(HY-13030) 的主要代谢物。(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种有效的、特异性的、可逆的 BET bromodomain 抑制剂，对第一溴域和第二溴域 (BRD4(1/2)) 的 IC50s 分别为 77 nM 和 33 nM。(+)-JQ-1 也能激活自噬 (autophagy )。
HY-161257
Autophagy
Cancer
CDC20-IN-1 (Compound E1) 是一种 CDC20 的特异性抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。CDC20-IN-1 可诱导癌细胞的自噬，抑制 MDA-MB-231细胞增殖，IC50 值为 1.43 μM。
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Fluorescent Dye
Others
ARP醛反应探针试剂
4 核苷酸少于 1 个位点)。
HY-158504
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158448
FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2 glycan (G2F) (FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158533
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3S3 glycan, 2-AA labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158535
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3S3 glycan, 2-AB labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158527
FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2 glycan (G0F), APTS labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158474
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-17042R
HY-10824A
PT523 monoammonium
Dihydrofolate reductase (DHFR) Antifolate
Cancer
Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物，是一种非聚谷氨酸化的经典抗叶酸剂 (antifolate )。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC ) 的特异性抑制剂，可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
HY-162514
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 抑制剂，通过非竞争性方式抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) 的活性，从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。
HY-120967A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT triethylamine，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。
HY-122039
Amino Acid Derivatives
Others
Hypusine dihydrochloride 是一种天然氨基酸，仅存在于真核翻译起始因子 5A (eIF-5A) 中。Hypusine dihydrochloride 是由亚精胺中的丁胺部分转移到 eIF-5A 前体的特定赖氨酸残基的 ϵ-氨基上，以及 4-氨基丁基部分在碳 2 处羟基化而形成的。
HY-117798
Thrombin
Cardiovascular Disease
LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin ) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
HY-118034
p38 MAPK
Cancer
MTBT 是一种抗癌剂和 p38 激活剂，具有抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis ) 的活性。MTBT 增加癌细胞中组蛋白 H3 丝氨酸的磷酸化，从而将细胞周期停滞在 M 期。而 p38 MAPK 的特异性抑制剂 SB203580 (HY-10256) 可以消除 MTBT 引起的细胞周期停滞。
HY-17042AR
HY-123781
Hedgehog
Cancer
RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat ) 抑制剂，其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。
HY-123294R
Herbicide
Neurological Disease Metabolic Disease
Fentrazamide (Standard)是 Fentrazamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fentrazamide (YRC 2388) 是一种除草剂。Fentrazamide 对大鼠的神经系统和红细胞具有特定的毒性作用，主要通过干扰糖酵解过程影响细胞的能量供应。Fentrazamide 可用于研究神经退行性疾病和红细胞功能障碍机制的有用工具。
HY-W003371R
HY-105028A
CP-66248 sodium
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的 COX-1 的抑制剂，其对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.03 μM 和 1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-168094
PARP
Cancer
PARP1-IN-30 (Compound 3) 是一种特定而有效的 PARP1 抑制剂，具有细胞毒性。PARP1-IN-30 可以在缺乏乳腺癌 1 蛋白 (BRCA1) 或 BRCA2 的肿瘤细胞中精确抑制 PARP1 。PARP1-IN-30 有望用于癌症的研究。
HY-165055
1-Olein-2-palmitin-3-linolein; TG(18:1/16:0/18:2); 18:1/16:0/18:2-TG
Others
Others
1-Oleoyl-2-palmitoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (1-Olein-2-palmitin-3-linolein) 是一种在研究牛乳脂肪中甘油三酯和二酰甘油的化学分析中被提及的化合物，通过特定的色谱-质谱联用技术对其进行了鉴定，该技术具有环境友好和高效的特点。
HY-118242
HY-165045
DG(15:0/15:0/0:0); 1,2-Dipentadecanoin
Endogenous Metabolite
Others
1,2-Dipentadecanoyl-rac-glycerol (DG(15:0/15:0/0:0)) 是一种在研究胰岛素对大鼠心脏中1,2-二酰甘油的影响中被提及的化合物，胰岛素可增加心脏中特定脂肪酸组成的1,2-二酰甘油的含量，可能与心脏收缩力有关。
HY-124221
Endogenous Metabolite
Cancer
Radamide是一种Grp94的抑制剂，具有抗迁移活性。Radamide被用于抑制与Grp94相关的疾病，如青光眼、癌症转移和多发性骨髓瘤。Radamide通过作用于Grp94的特殊结构，展现出选择性抑制活性。Radamide的衍生物在改进的结构活性关系研究中表现出更好的效能和选择性。
HY-126866
Bacterial
Infection
Lankacidin C 8-acetate是一种抗生素，具有抗菌活性。Lankacidin C 8-acetate作为Lankacidin组（T-2636）抗生素的组成部分，显示出对特定细菌的抑制效果。Lankacidin C 8-acetate可以通过与不同的酰基供体反应生成其他酯化物，表明其在抗生素类合成中的重要性。
HY-19522B
MBX-8025 (lysine)
PPAR
Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。
HY-W339206
Endogenous Metabolite
Others
1,2-Dinonanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种特殊的磷脂酰胆碱，其脂肪酰基结构可影响膜的物理性质，使其成为生成二十烷酸的关键成分。作为膜中丰富的磷脂，其脂肪酸通过酯键在 sn-1 和 sn-2 位与甘油连接。
HY-15612
CDK
Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。
HY-169451
HU-580
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cannabidiolic acid methyl ester (HU-580) 是具有口服活性的大麻二酚酸类似物。Cannabidiolic acid methyl ester 能增强 5-HT1A 受体的激活，增加大鼠下丘脑特定核团中 c-Fos 和 NeuN 的表达。Cannabidiolic acid methyl ester 具有抗恶心、抗焦虑和抗伤害的作用。
HY-B1349
Biochemical Assay Reagents
Others
Mepiroxol 能够与特定蛋白质的关键残基形成多种相互作用，能够通过与 Arg-153 和 Arg-74 形成盐桥，并通过其末端羟基与 Asp-50 和 Gly-96 形成两个氢键，这些相互作用有助于增强其结合亲和力和较高的对接分数 (Docking Score)。
HY-15798
VSV TAM Receptor
Cardiovascular Disease
UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。
HY-16592
HY-13413
HY-12649
Ras
Cancer
Y16 是 LARG 的特异性抑制剂，其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用，而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs，Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
HY-13838
c-Fms c-Kit
Cancer
PLX647 是一种高度特异性的，具有口服活性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 =91 和 130 nM)。
HY-A0082
Difenidol hydrochloride
mAChR Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸地芬尼多
muscarinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-100131
HY-19121A
HY-14452
125B11
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
脂肪抑制素
SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
HY-18754
p38 MAPK Autophagy
Endocrinology
FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
HY-112816
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
MA242 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。
HY-D0843
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-13434A
SQ23377 calcium
Calcium Channel PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
离子霉素钙盐
(calcium ionophore) ，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
HY-128872
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 μM; Ki = 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的清除 。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
HY-117370
AZ1
Deubiquitinase
Cancer
USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效，选择性，非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28 抑制剂，IC50 分别为 0.7 μM, 0.6 μM。USP25/28 inhibitor AZ1 可减轻小鼠模型的结肠炎和肿瘤发生。
HY-122903
DNA/RNA Synthesis
Cancer
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS ) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
HY-118716
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-130173
HY-124701
Fungal
Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentationIC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
HY-19120
HY-P1089
HY-P1119A
HY-128369
Metanil Yellow
Cytochrome P450
Others
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic Bacterial
Infection
伐尼夫定
HY-14340
SAX-187
5-HT Receptor
Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY181187 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
HY-111675
Caspase Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。
HY-131970
Histone Demethylase HDAC
Cancer
LSD1/HDAC6-IN-1 是一种具有口服活性的组蛋白去甲基化酶 LSD1 和组蛋白去乙酰酶 HDAC6 (LSD1/HDAC6 ) 双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。LSD1/HDAC6-IN-1 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-13838A
c-Fms c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50 = 91 和 130 nM)。
HY-138641
ARV-110
PROTACs Androgen Receptor
Cancer
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR ) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究 (Pink: AR 配体 (HY-168299); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093272); Black: 连接子 (HY-W091986))。
HY-112041
PTC596
BMI1 Apoptosis
Cancer
Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1 ) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
HY-128144
Lipase
Metabolic Disease
Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL , IC50 = 152 nM)，一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究，也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
HY-117779
Apoptosis
Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis )。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
HY-B0372AS
HY-124813
113B7
FAK EGFR MMP
Cancer
PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII 。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。
HY-147702
HY-147222
HY-151468
Fluorescent Dye
Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化，研究 LDs 与溶酶体/内质网（ER）的关联。
HY-A0270
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P3584
(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human
Insulin Receptor
Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki / Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。
HY-151747
ADC Linker
Others
Chemical phosphorylation amidite 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。
HY-107767
DC 81
Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic )，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。
HY-148476
LYTACs
Others
Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。Tri-GalNAc-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99413
ASP1650
HCV
Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6 ) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
HY-D0157
ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物，可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光，与 Zn2+ 1:1 结合后，荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-120967
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-OMPT (三乙胺)
HY-W746031
SAX-187 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 hydrochloride 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-D2148
Fluorescent Dye
Others
AF 430 tetrazine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 tetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-113225S4
HY-N1150S10
HY-100442S
HY-Y0520R
HY-D2346
Fluorescent Dye
Others
HBmito Crimson 是一种具有细胞膜通透性的细胞线粒体内膜 (Inner mitochondria membrane, IMM) 红色荧光探针，对线粒体内膜有高度选择性，可以用于活细胞线粒体内膜特异性荧光染色。
HY-158545
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M9 glycan (Man9), 2-AB labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158514
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M6 glycan (Man6), 2-AB labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158483
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M3 glycan (Man3), 2-AA labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158484
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M3 glycan (Man3), 2-AB labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158536
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M8 glycan (Man8), 2-AA labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158538
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M8 glycan (Man8), 2-AB labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158524
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M7 glycan (Man7), 2-AB labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158544
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M9 glycan (Man9), 2-AA labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158511
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M6 glycan (Man6), 2-AA labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158521
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M7 glycan (Man7), 2-AA labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158501
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M5 glycan (Man5), 2-AA labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158503
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M5 glycan (Man5), 2-AB labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-14924
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel ) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel ) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质，以纯化特定的单克隆抗体。
HY-136898
Thrombin
Others
PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物，可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解，PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA)，与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
HY-15027R
HY-17596R
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺 (Standard)
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-17596AR
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠 (Standard)
OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-165116
18:0p/22:6-PE; C18(Plasm)-22:6-PE; PE(P-18:0/22:6)
Endogenous Metabolite
Others
1-1(Z)-Octadecenyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PE (18:0p/22:6-PE) 是一种在大鼠脑组织中通过质谱成像技术鉴定出的脂质，具有特定的结构和分布特征，通过改进的方法可识别不同脂肪酸链的异构体。
HY-165105
TG(18:1/10:0/18:1); 1,3-Dioleoyl-2-caproyl glycerol; 1,3-Olein-2-caprin
Others
Others
1,3-Dioleoyl-2-decanoyl glycerol (TG(18:1/10:0/18:1)) 是一种在研究人乳和婴儿配方奶粉中甘油三酯组成的化合物，通过特定色谱-质谱联用技术对其进行了分析和比较，发现人乳和婴儿配方奶粉中甘油三酯存在差异。
HY-130406
Fungal
Infection
Benthiavalicarb isopropyl是一种真菌剂，具有针对霜霉病和疫病的特定活性。Benthiavalicarb isopropyl被评估用于控制不可用其他方法（包括非化学方法）处理的植物健康严重威胁的必要性。Benthiavalicarb isopropyl的使用可被视为在土豆田间应用的代表性用法。Benthiavalicarb isopropyl的环境和人类暴露被考虑为微不足道。
HY-167820
Biochemical Assay Reagents
3-酮鞘氨醇三氟乙酸盐
HY-W159303
HY-D2396
Sulfo SMCC R-PE
Fluorescent Dye
Cancer
Sulfo SMCC R-phycoerythrin 是一种由蛋白交联剂 SMCC (HY-42360) 和 R-PE (R-Phycoerythrin) (HY-D0988) 组成的偶联物，可用于标记蛋白，使其携带红色荧光。其中，SMCC 能够接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。
HY-169927
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis ) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
HY-P10840
JAK MHC
Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
HY-P10135
HY-148611
iGluR
Neurological Disease
NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂，具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下，能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争，也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构，显示出其作为新型药理学剂的潜力，用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10974
HY-B0503
Thiouracil
NO Synthase
Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶
nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长。
HY-100421
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-P1597
PKA PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
HY-18754A
FR 167653 sulfate
p38 MAPK Autophagy
Endocrinology
FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。
HY-10220
PI3K Apoptosis
Cancer
SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W007355
HY-116788
Bacterial
Infection
Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。
HY-18756
HY-108645
HY-101451
Histone Demethylase
Cancer
PBIT 是一种特异性的 Jumonji/AT 富集互作结构域 1 (JARID1 ) 抑制剂。PBIT 抑制 JARID1B (KDM5B 或 PLU1 ) 组蛋白去甲基化酶， IC50 值约为 3 μM。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C ，IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM。
HY-128522
Ras
Cancer
ARS-1323-alkyne，一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂，是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。ARS-1323-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-122607
HY-117147
Cytochrome P450
Metabolic Disease
GSK2945 是一类叔胺，是一种高度特异性的 Rev-erbα /REV-ERBα (小鼠/人反向成红细胞病病毒α) 拮抗剂， 其 EC50 值分别为 21.5 μM 和 20.8 μM。GSK2945 可增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 水平和胆固醇代谢。
HY-117147A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
GSK2945 hydrochloride 是一类叔胺，是一种高度特异性的 Rev-erbα /REV-ERBα (小鼠/人反向成红细胞病病毒α) 拮抗剂， 其 EC50 值分别为 21.5 μM 和 20.8 μM。GSK2945 hydrochloride 可增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 水平和胆固醇代谢。
HY-114153A
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
HY-106225
ZP123
Gap Junction Protein
Cardiovascular Disease
Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43 ) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction ) 通讯的解偶联，并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP )，有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
HY-W011391
Apoptosis ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-18756A
HY-102078
Ras Apoptosis
Cancer
ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂，通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡，具有抗增殖和抗转移作用。
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-124290
AJM300
Integrin
Inflammation/Immunology
Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin ) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
HY-W011664
HY-134817
Deubiquitinase
Cancer
USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7 ) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
HY-21997
HY-139297
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
SCR130 是一种基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接 (NHEJ ) 抑制剂。SCR130 以依赖连接酶 IV 的方式抑制 DNA 的末端连接。SCR130 对连接酶 IV 具有特异性，对连接酶 III 和连接酶 I 介导的连接的影响很小或没有影响。SCR130 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗癌活性。
HY-117239
HY-115749
6′-Methoxyluciferin
Fluorescent Dye
Others
D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin；compound 19a) 是一种有效的北美萤火虫 Photinus pyralis 荧光素酶 (PpyLuc ) 的抑制剂，IC50 为 0.1 µM。D-Luciferin 6'-methyl ether 是一种 D-荧光素类似物，在 PpyLuc 活性位点的 ATP 和荧光素结合位点显示出非特异性相互作用。
HY-118155
ACMA
Fluorescent Dye
Others
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 是一种 pH 敏感的荧光探针。9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 经常用于测量特定底物通过假定的 H+ /溶质反转运系统穿过液泡膜时液泡 pH 值的变化。
HY-W005629
HY-108440
Myosin
Cardiovascular Disease
Shz-1 是一种心源性小分子，可在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白。Shz-1 在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。
HY-147697
HY-110366
SAX-187 oxalate
5-HT Receptor
Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-N7661
PPAR
Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
HY-47228
HY-120785
ROR
Inflammation/Immunology
SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH 17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-N0667S7
HY-W099600
Bisdodecanoic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
月桂酸酐
HY-100421A
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-115749A
(Rac)-6′-Methoxyluciferin sodium
Drug Derivative
Others
D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin；compound 19a) sodium 是一种有效的北美萤火虫 Photinus pyralis 荧光素酶 (PpyLuc ) 的抑制剂，IC50 为 0.1 μM。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium 是一种 D-荧光素类似物，在 PpyLuc 活性位点的 ATP 和荧光素结合位点显示出非特异性相互作用。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-D1421
Fluorescent Dye
Others
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-P5006
HY-E70097
HY-P10030
HY-D2167
Fluorescent Dye
Others
AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET)，发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-N1150S11
HY-136406S
Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase
Cancer
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 sup>13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-B0251R
HY-100442S1
HY-158502
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158486
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158443
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158489
A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A3G3 glycan (G3), procainamide labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158447
A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2 glycan (G2), procainamide labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158441
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-107385R
5 alpha Reductase
Cancer
爱普列特(Standard)
Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。
HY-B0198R
HY-145476
N-NAT; N'-Nitrosoanatabine
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-Nitrosoanatabine (N-NAT; N'-Nitrosoanatabine) 是一种烟草特有的亚硝胺 (TSNA)，存在于烟草、烟草制品和电子烟中。(S) 对映体约占商业和研究用香烟及无烟烟草中 N-NAT 的 80%。与其他 TSNA 不同，N-NAT 在以 1、3 和 9 mmol/kg 的剂量给药时不会对大鼠产生致癌性。
HY-P10422
ML-peptide, Multi-Leucine (ML)-peptide
Autophagy
Cancer
Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (Ki =22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列，与 PACE4 的活性位点竞争性结合，从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。
HY-161699
PSMA
Cancer
SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (Ki ) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。
HY-114164B
Human Gamma Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶
fXa ) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
HY-118374
PI3K Akt
Inflammation/Immunology
AM-9635 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有口服生物利用度，以及良好的体内外活性和药效学特性。AM-9635 抑制 PI3Kδ 依赖的 B 细胞受体介导的 AKT 磷酸化，并且抑制海兔血蓝蛋白 (KLH) 免疫的大鼠产生特异性特异性 IgG 和 IgM 抗体。
HY-P10581A
MHC
Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-P10582A
MHC
Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-B0372AR
SARS-CoV Autophagy HIV
Metabolic Disease
盐酸溴己新 (Standard)
TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
HY-B1811S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-158937
15(R)-Methyl carboprost; 15(R)-15-Methyl PGF2α methyl ester
Prostaglandin Receptor
Others
15(R)-15-Methyl prostaglandin F2α methyl ester (15(R)-Methyl carboprost) (compound 15R) 是一种15-甲基取代的前列腺素类似物，是前列腺素家族的一员，具有在多种生物系统中具有潜在生物活性的特性，但从现有信息未详细描述其具体活性机制和应用细节。
HY-10975
γ-secretase
Neurological Disease Cancer
MK-0752 sodium 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低，IC50 为 5 nM。MK-0752 sodium 穿过血脑屏障。MK-0752 sodium 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
HY-141677B
Histone Demethylase
Cancer
INCB059872 tosylate是一种强效、选择性且口服活性的赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制剂。INCB059872通过结合并抑制LSD1，增强H3K4的甲基化，进而增加肿瘤抑制基因的表达。INCB059872的抑制作用还促进了H3K9的甲基化，从而减少肿瘤促进基因的转录。
HY-121971
Endogenous Metabolite
Cancer
PMPMEase-IN-2是一种针对多异戊二烯化蛋白甲基酯酶的抑制剂，具有调节多异戊二烯化蛋白代谢的活性。PMPMEase-IN-2的调控对于维持正常细胞生存至关重要。PMPMEase-IN-2的异常活性可能与退行性疾病和癌症有关。PMPMEase-IN-2的特异性抑制剂可能在抑制癌症中具有潜在应用价值。
HY-W074978
3-Fluorovaline
Bacterial
3-氟-DL-缬氨酸
HY-W738979
Photosensitizer
二氯化硅萘酞菁
HY-W998679
N-(Fluorescein-5-carbamidoethyl)biotinamide
Fluorescent Dye Endogenous Metabolite
生物素(5-荧光素)偶合物
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-159901
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-37 (Compound 5g) 是一种赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，通过采用含六氟异丙基基团的高效合成策略构建得到。该方法无需金属催化剂，具有优良的反应稳定性和适应性。LSD1-IN-37 显示出优异的 LSD1 抑制活性，具有进一步研究的潜力。
HY-164984
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-171041
Bacterial
Others
PreQ1-biotin 是一种生物素偶联的 preQ1 底物。PreQ1-biotin 用于 RNA-TAG (TAG: 鸟苷转糖基化) 和 DNA-TAG。PreQ1-biotin 可用于亲和标记和下拉已被大肠杆菌 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 选择性修饰的特定 RNA。
HY-D2520
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy3-PEG-biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2519
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG-biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy3-PEG-biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-124290A
AJM300 hydrochloride
Integrin
Inflammation/Immunology
Carotegrast methyl (AJM300) hydrochloride 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin ) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl hydrochloride 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl hydrochloride 可预防小鼠结肠炎。
HY-D2547
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5-PEG-biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2546
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG-biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5-PEG-biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-NP163
WGA-AF350
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF350
HY-NP163A
WGA-AF488
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF488
HY-NP163B
WGA-AF532
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF532
HY-NP163C
WGA-AF555
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF555
HY-NP163D
WGA-AF594
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF594
HY-NP163E
WGA-AF647
Fluorescent Dye
Cancer
麦芽凝集素-AF647
HY-NP163H
WGA-AF750
Fluorescent Dye
Cancer
Wheat germ agglutinin-AF750 (WGA-AF750) 是一种植物凝集素，含有荧光染料 AF750，可用于识别碳水化合物链。Wheat germ agglutinin-AF750 可用于评估体内异常的糖基化水平。Wheat germ agglutinin 的特定糖基化检测位点是 bis-GlcNAc, SA。
HY-17372
MK 966
COX
Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔
COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-15469
P2X Receptor
Neurological Disease
GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-17387
Huperzine A
Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
Neurological Disease
石杉碱甲
Huperzia serrata 分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
HY-12072
Src
Inflammation/Immunology
Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck ) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
HY-B0352
HY-12646
Ras Apoptosis
Cancer
Rhosin hydrochloride 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
HY-131043
PAK
Cancer
NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针，对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1，IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50 =270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50 =720 nM)。
HY-108477
TMP 1363
G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV
Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex ) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase ) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
HY-N6693
HY-128729
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶 活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。
HY-15470
P2X Receptor
Neurological Disease
GW791343 trihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 trihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 trihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
HY-12646A
Ras Apoptosis
Cancer
Rhosin 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
HY-126154
HY-128204
Parasite
Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3) 。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50 =32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC50 =64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
HY-P1597A
PKA PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
HY-136650
HY-P1439A
HY-129707
HY-138559
HY-134901
HY-129388A
CC-90011; LSD1-IN-7
Histone Demethylase
Cancer
Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-B0682S2
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-145953
Acetyl-CoA Carboxylase
Cancer
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂，IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
HY-147556
Potassium Channel
Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道 调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。
HY-D1363
Fluorescent Dye
Others
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰，蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料，可与硫醇基团反应形成硫酯键。
HY-15935C
β-glucuronidase Fluorescent Dye
Others
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-E70013
endo-1,3:1,4-β-D-Glucanase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
聚糖酶
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-14914S1
HY-153612
HY-D1719A
Fluorescent Dye
Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料，属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性，常用于近红外光学成像，以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外，Cypate 也被用作分子探针，并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA)，实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
HY-149389
Adrenergic Receptor
Endocrinology
PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂，Ki 值为 1.2 nM，IC50 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b，IC50 值分别为 61 μM 和17 μM ，同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。
HY-P5469
HY-126224
Biochemical Assay Reagents
Others
崩溃酶
HY-133807B
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Benpyrine 是 Benpyrine (HY-133807) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的 TNF-α 抑制剂，KD 值为 82.1 μM。Benpyrine 与 TNF-α 紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用，IC50 值为 0.109 μM。Benpyrine 可用于 TNF-α 介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
HY-135146A
DNA Methyltransferase
Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
HY-126785
Colorimetric Elastase Substrate
Elastase
Others
Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrate) 是胰腺弹性蛋白酶 的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat /Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat /Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
HY-157926
HY-137119A
HY-15027S3
HY-158453
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158499
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158500
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158451
FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2 glycan (G2F), APTS labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-B0164R
HY-120982
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
(+)-15-epi Cloprostenol是一种合成的前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，是一种有效的 FP 受体激动剂。(+)-15-表(+)-15-epi Cloprostenol是 (+)-(+)-15-epi Cloprostenol的 15(S) 或 15β-羟基对映体。与 15(R)-(+)-15-epi Cloprostenol相比，这种表异构体作为 FP 受体配体的活性要低几个数量级。然而，这种异构体的具体活性尚未得到充分研究。
HY-134308
Fluorescent Dye
Others
8-NBD-cAMP sodium 是一种荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。8-NBD-cAMP sodium 保留了与 cAMP 相似的生物活性，通过结合特定的蛋白质如 EPACs 或 PKA ，调节它们的活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验，以评估新合成的 EPAC1 激动剂与 EPAC1 蛋白的结合亲和力。
HY-137418
2-Methylthio-ATP
P2Y Receptor
Others Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor ) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
HY-150135B
Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium
Calcium Channel
Neurological Disease
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
HY-158385
HY-159156
HY-103710A
RAD51
Cancer
(R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂，可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化，加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解，抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-164523
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合，从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
HY-118848
HY-100661R
HY-121082
L-Dihydroalprenolol
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(-)-Dihydroalprenolol (L-Dihydroalprenolol)是一种β-肾上腺素能拮抗剂，具有抑制β-肾上腺素能受体活性。(-)-Dihydroalprenolol能够导致约60%的β-肾上腺素能受体结合位点的去敏感化。(-)-Dihydroalprenolol的应用也体现在其减少特定β-肾上腺素能配体的结合能力。(-)-Dihydroalprenolol的使用可能影响膜结合的腺苷酸酰化酶的刺激能力。
HY-106805
5-HT Receptor
Others
ICI 169369 是一种具有口服活性的、特异性的 5-羟色胺和5-HT2 /5-HT1C 受体竞争性拮抗剂。ICI 169369 对 5-HT2 和 5-HT1 受体的 Ki 值分别为 1.79 x 10−8 M 和 1.58 x 10−6 M。
HY-B0198AR
HY-N0742R
Others
Others
洋艾素 (Standard)
hTAS2R46 的一种激动剂，它通过 hTAS2R46 介导的受体特异性机制降低组胺诱导的细胞内 Ca2+ 升高。
HY-W040286R
Endogenous Metabolite
醚磺隆 (Standard)
HY-164985
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-121382R
HY-D0184R
HY-15486
HY-12204
HY-15648A
HY-A0084
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
DNA Methyltransferase Potassium Channel
Cancer
盐酸普鲁卡因胺
DNMT1 ) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel ) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
HY-100237
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
HY-100558
HY-P1036
Complement System
Others
坎普他汀
C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-D0971
Pyronine G; C.I. 45005
DNA Stain
Others
派洛宁Y
HY-15039
HY-19569
ABT-494
JAK
Inflammation/Immunology
乌帕替尼
JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-105056
Ro 16-6028
GABA Receptor
Neurological Disease
Bretazenil (Ro 16-6028) 是γ-氨基丁酸 (GABAA ) 受体连接苯二氮卓部位的部分激动剂。Bretazenil 是经检测的有效苯二氮卓，IC50 (特异性[35 S]TBPS 结合 IC50 ) 为 6.1 nM。Bretazenil 对重组 α1β1γ2 的 EC50 为 10 nM。具有抗惊厥作用。
HY-114407
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
TD-428是由Cereblon 配体和BRD4 配体相连的PROTAC。TD-428 是一种高度特异的 BRD4 降解剂，DC50 为 0.32 nM。TD-428 是一种 BET PROTAC ，其中 TD-106 (CRBN 配体) 连接到 JQ1 (BET 抑制剂)，TD-428 可有效诱导 BET 蛋白降解。
HY-107139
Melanocortin Receptor
Endocrinology
JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 125 I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。
HY-114141
HY-117800
B106
PKC Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50 =50 μM)。
BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis )。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。
HY-112210
Shld1
FKBP
Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP ) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP ) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。
HY-12404
HY-14452A
125B11 hydrobromide
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
HY-129388B
CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate
Histone Demethylase
Cancer
CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-136431
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Cancer
BC-DXI-843 是一种有效的特异性 AIMP2-DX2 抑制剂，IC50 为 0.92 μM，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。BC-DXI-843 有潜力用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-112163A
HY-131031
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。
HY-110251
DNA Stain
Others
DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-112816A
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
MA242 free base 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 free base 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 free base 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。
HY-A0084A
HY-D1432
Fluorescent Dye
Cancer
FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。
HY-D1433
Fluorescent Dye
Cancer
FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂，可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。
HY-B0682S1
Potassium Channel
Metabolic Disease
(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-145576B
Fluorescent Dye
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-D1460
β-glucuronidase Bacterial
Infection
Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种荧光探针，可用于对裸鼠肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶 (βG) 活性进行非侵入性成像。基于 Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 的成像揭示了肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的体内外活性，将有助于动物研究中特定细菌 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的药效学研究。
HY-19569A
ABT-494 tartrate tetrahydrate
JAK
Inflammation/Immunology
乌帕替尼四水酒石酸盐
JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-D1533
Fluorescent Dye
Others
RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe2+ 的检测，倾向定位在高尔基体。
HY-150581
HY-147410
ION-363
DNA/RNA Synthesis Others
Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-118858
EAAT
Neurological Disease Cancer
UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
HY-136650A
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-148369
HY-15935B
HY-B1814
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
HY-137004
HY-P1604
HY-155991
Apoptosis
Cancer
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
HY-156087
Apoptosis Necroptosis
Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-N2552
HY-156307
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156087G
Apoptosis Necroptosis
Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-125527A
17(R)-RvD1; AT-RvD1
TRP Channel
Inflammation/Immunology
17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3 ，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-113763
TNF Receptor
Others
TWEAK-Fn14-IN-1 (Compound L524-0366) 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。TWEAK-Fn14-IN-1 特异性结合 Fn14 表面，KD 为 7.12 μM。TWEAK-Fn14-IN-1 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移，且没有任何潜在的细胞毒性作用。
HY-14914R
HY-16590R
HY-B1496R
HY-147410A
ION-363 sodium
Others DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-161750
HY-120471
PI3K
Inflammation/Immunology
AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC50 =0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC50 =0.7 nM)，并表现出抗炎活性。
HY-N13240
Others
Others
人参提取物
HY-164537
Phosphatase MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
SPI-001 是一种 PPM1D 特异性抑制剂 (IC50 =0.48 μM)，具有抗癌活性。SPI-001 抑制了 PPM1D 过表达的人类乳腺癌细胞中的 PPM1D 磷酸酶活性并增加了 p53 的磷酸化。此外，SPI-001 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制细胞增殖。
HY-169071S
Phosphodiesterase (PDE)
Others
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX ) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-162934
Apoptosis
Cancer
TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
HY-113691
Lipoxygenase
Others
(E)-L-652343是一种具有强效的环氧酶和5-脂氧合酶抑制活性的化合物。 (E)-L-652343能够有效抑制体内这两条途径的产物合成。 (E)-L-652343在与犬和人类血浆中的几何异构体检测中显示出高敏感性和特异性。 (E)-L-652343在体内表现出选择性代谢，E异构体的排除速率快于Z异构体。
HY-112352
Endogenous Metabolite
Others
SU9518是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有针对PDGFRα的特异活性。SU9518可以抑制纤维母细胞和穆勒细胞兔模型中增殖性玻璃体视网膜病（PVR）的发展。SU9518在这些模型中表现出有效的抑制作用，且无毒性影响。因此，SU9518有潜力被用于抑制人类的PVR及其他涉及纤维化和胶质增生的增殖性眼病。
HY-153993
Endogenous Metabolite
Others
Pyrocatechol sulfate 是人体血浆中存在的一种酚类代谢物，与浆果等特定食物的摄入和肠道菌群状况有关。它可作为肾功能、透析清除率、全谷物摄入量和常规咖啡摄入量的潜在尿液生物标记。此外，焦儿茶酚硫酸盐与其他酚类硫酸盐一起，在调节各种生物功能方面发挥作用，包括与大脑健康和心肌细胞节律性跳动相关的功能。
HY-167819
Biochemical Assay Reagents
D-赤藓糖基磷酸肌醇
HY-N0067R
HY-170616
HY-D2569
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5.5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5.5-PEG-Biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2570
Fluorescent Dye
Others
Cy5.5-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5.5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5.5-PEG-Biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-W055872R
Antibiotic
Infection
红霉胺 (Standard)
HY-10037
MK-591
FLAP Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋
FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-12688
HY-N0822
HY-100900
Deubiquitinase
Cancer
ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2 ) 抑制剂 (IC50 =1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd =5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。
HY-17624
Neomycin B; Fradiomycin B
Bacterial Antibiotic
Infection
新霉素B
RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme )，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-U00449
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs ) 拮抗剂，可抑制 RARα ，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-114415
Parasite
Infection
AWZ1066S 是一种高效、特异的抗 Wolbachia 剂，具有口服活性，EC50 值为 121 nM。AWZ1066S 也是一种弱 CYP2C9 抑制剂和弱 CYP3A4 诱导剂，IC50 值分别为 9.7 μM 和 37 μM。AWZ1066S 可用于盘尾丝虫病和淋巴丝虫病等热带疾病的研究。
HY-128642
FAP
Cancer
FAPI-2 是一类小分子成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPI )，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 并起抑制作用，这种特异性的靶向能力使得 FAPI-2 成为一种有效的肿瘤成像剂，可用于癌症领域研究。FAPI-2 可以用于合成 68Ga- FAPI-2 (一种 PET 示踪剂)。
HY-12688A
HY-130426
Mal-PEG3-acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker ，可用于合成PROTAC。
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-W010983
HY-P1036A
Complement System
Others
Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-128570
Complement System
Inflammation/Immunology
FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD ) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
HY-134539
HY-105066
Microtubule/Tubulin Amyloid-β
Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing )，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
HY-119190
HY-B0965A
HY-108350
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd =22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。
HY-142694
HY-N7426
3-Deoxy-D-glucosone
GLP Receptor
Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate )。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs )，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
HY-105184
Cytochrome P450
Endocrinology
YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase ) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
HY-151498
Monoamine Oxidase
Others
PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase ) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。
HY-137638
PKA
Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3] 。
HY-P2878
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P2869E
HY-116392F
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
HY-158475
A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S1 glycan (G2S1) (A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158506
A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S2 glycan (G2S2) (A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-105028R
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N12625
CDK DYRK GSK-3
Cancer
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂。(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 可抑制 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3 )、cdc2 样激酶 (CLK1 ) 和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A )，IC50 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。
HY-160700
Deubiquitinase JNK
Cancer
TNG348 是一种口服有效的泛素特异性蛋白酶 USP1 的变构抑制剂。TNG348 能特异性且高效地抑制 USP1 的活性，抑制其对增殖 PCNA 和 FANCD2 的去泛素化作用，进而破坏 DNA 修复过程。TNG348 对携带 BRCA1/2 突变及其他同源重组缺陷 (HRD) 的乳腺癌和卵巢癌具有抑制活性。
HY-120600
HY-134369
P2Y Receptor
Others Inflammation/Immunology
Ap4C tetrasodium 是一种二核苷多磷酸盐，含有嘌呤碱基和嘧啶碱基部分。Ap4C tetrasodium 作为一种信号分子，通过与特定的 P2Y 受体结合来发挥其生物学作用，在血小板中激活 P2Y2 和 P2Y4 受体，导致血小板聚集和其他细胞反应。Ap4C tetrasodium 可用于炎症和血液凝固中的研究。
HY-158694A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂，对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 hydrochloride 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性，可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应，除 IgG1 外，IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-119035
HY-132260
HY-113308
HY-165043
DG(20:4/0:0/20:4); 1,3-Diarachidonin
Biochemical Assay Reagents
Others
1,3-Diarachidonoyl glycerol (DG(20:4/0:0/20:4)) 是一种在研究细胞选择性杀伤机制的化合物，对腺病毒12型E1A基因转化的细胞具有选择性杀伤作用。其杀伤作用归因于脂质过氧化，且其结构特性对这种细胞毒性的特异性至关重要，最终 是通过破坏细胞膜来发挥细胞毒性作用。
HY-B1116A
(-)-Metaraminol; (-)-erythro-Metaraminol; (-)-m-Hydroxynorephedrine
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Metaraminol ((-)-Metaraminol)是一种拟交感神经化合物，具有主要作用于α1肾上腺素受体的活性。Metaraminol用于抑制因血管舒张引起的低血压，尤其是在对容量复苏反应不佳的危重病患者中。Metaraminol也可以作为辅助手段，帮助改善心脏收缩力。Metaraminol的使用可能受到较少证据的支持，但其在特定情况下的有效性仍然值得关注。
HY-119790
PPAR
Metabolic Disease
Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸，具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达，如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似，显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
HY-112624F1
Fluorescent Dye
Cancer
CY5-Dextran (MW 4000) 是一种荧光染料，由 CY5 (HY-D0821) 和 Dextran (HY-112624) (Ex=633 nm; Em=670 nm) 组成。CY5-Dextran (MW 4000) 具有抗肿瘤作用。CY5-Dextran (MW 4000) 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10743
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM)，对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点，抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-168440
HY-Y0148
HY-159147
PROTACs ROS Kinase Apoptosis
Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1 ) 特异性的 PROTAC ，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡 ，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
HY-15164
BPI-2009H
EGFR
Cancer
盐酸埃克替尼
EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164A
BPI-2009
EGFR
Cancer
埃克替尼
EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0965
HY-104064
Ras Apoptosis
Cancer
1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂，能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活，并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。
HY-10574S
HY-129388
CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate
Histone Demethylase
Cancer
CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-N0241
Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
草质素苷
Rhodiola crenulata ) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC50 为 19.49 μM。
HY-100277
SR-202
PPAR
Metabolic Disease
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50 =140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-135318
HY-123275A
S-2238 hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-P1241
HY-P1241A
HY-125039
Glutathione Peroxidase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
HY-123275
S-2238
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-115570
GW108X
Kinesin ULK Autophagy
Cancer
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy ) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1 ，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
HY-123275C
S-2238 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275B
S-2238 acetate
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-103240
Amyloid-β
Others
Methoxy-X04 是一种荧光染料，可以穿过血脑屏障，选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白Aβ斑块中的β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 b (Ab) 原纤维的体外结合亲和力 (Ki = 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性，可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色，具有良好的特异性。
HY-145064
Phosphodiesterase (PDE)
Infection Cancer
Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
HY-145065
Phosphodiesterase (PDE)
Infection Cancer
Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
HY-145069
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
HY-145070
Phosphodiesterase (PDE)
Infection Cancer
Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
羟苯基荧光素
HY-110246
HY-146819
Carbonic Anhydrase
Cancer
化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII（KI=29.1和8.8 nM）最有效，因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性，而其对肿瘤细胞的IC50 值分别为1.78、1.94和3.07μM，表明其有明显的细胞毒性。
HY-147060
DYRK
Neurological Disease
Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A ) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50 =76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。
HY-150580
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ) 抑制剂，其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
HY-13846
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL)，Ki 值都小于 1 nM，BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性，IC50 值为 1-2 nM。
HY-151379
Histone Methyltransferase
Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD =13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
HY-E70047
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
HY-100423
KPT-8602
CRM1
Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50 =60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-155160
Lipoxygenase COX
Inflammation/Immunology
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50 s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。COX-2/15-LOX-IN-3 能够抑制 LPS 诱导细胞产生促进细胞因子 (IL-6, ROS, and NO)，具体抗炎活性。
HY-155161
HY-125263B
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
(R)-OP-1074 是 OP-1074 (HY-125263) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD )，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
HY-132177B
HY-149652
HY-138215
ERK
Cancer
ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
HY-P1604A
HY-136092
HY-161505
Transthyretin (TTR)
Others
Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种经过设计的苯并呋喃类似物。Transthyretin-IN-3 选择性地与血浆中转甲状腺素结合来抑制淀粉样蛋白聚集 (IC50 =5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 通过在其结构中的特定位置带有氯取代基，能够特异性且强力地结合到 TTR 的甲状腺素结合位点，这种结合能够阻止 TTR 四聚体解离为不稳定单体。
HY-158450
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2 glycan (G2F), 2-AB labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158513
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S2 glycan (G2FS2) (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-B0682AR
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙(Standard)
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-158301
DNA Methyltransferase
Others
MY-1B 是 RNA 甲基转移酶 NSUN2 的共价抑制剂 (IC50 : 1.3 μM)。MY-1B 立体选择性配位 NSUN2 活性位点半胱氨酸残基 (C271)。MY-1B 还可以立体选择性并共价地结合 PSME1 ， 破坏蛋白酶体调节复合物并下调特定 MHC-I 亚型的呈递。。
HY-158694
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 (compound 23) 是一种咪唑喹啉类似物。TLR7 agonist 20 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂，对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性，可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应，除 IgG1 外，IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-121125
HY-135599
Bacterial
Infection
Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐，它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中，只有L-赖氨酸羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
HY-W583212
HY-W998345
PROTACs PDK-1 Akt
Cancer
SMART1 是一种高度特异性且依赖于 CRBN 的 PROTAC ，可有效降解 Smurf1 。SMART1 可以阻断 KRAS 突变结直肠癌中的 PDK1-Akt 信号传导。SMART1 可以在 KRAS 突变的结直肠癌 (CRC) 异种移植模型中抑制肿瘤生长。(蓝色：CRBN 配体; 黑色：连接子; 粉色：Smurf1 配体 (Smurf1-L))。
HY-A0082R
mAChR Sodium Channel
Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard)
muscarinic M1 -M4 receptor ) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+ ，K+ ，Ca2+ ) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
HY-P5149
αC-PrXA
nAChR
Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
HY-116701
HY-N7921
Bacterial
Others
Urolithin M6是一种富含多羟基的代谢物，具有潜在的抗氧化活性。Urolithin M6通过肠道微生物代谢而产生，并可能作为鞣酸类化合物的类似物。Urolithin M6在人体中的产生需要特定的细菌3-脱羟化酶活性，这为其生物转化提供了新的机制。Urolithin M6的代谢特征有助于对志愿者进行分层，进一步探索其在健康和疾病中的潜在作用。
HY-167745
HY-113218S
O-Acetyl-L-carnitine-d9 ; ALCAR-d9
Isotope-Labeled Compounds Others
Others
乙酰左旋肉碱-d9
9 (O-Acetyl-L-carnitine-d9 ) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。
HY-164911
Potassium Channel
Endocrinology
VU0546110 是精子特异性钾通道 SLO3 的选择性抑制剂，HEK293 细胞中 SLO3 和 SLO1 的 IC50 分别为 1.287 μM 和 59.80 μM。VU0546110 阻断人类精子中的异源 SLO3 电流和内源性 K+ 电流。VU0546110 阻止精子超极化、诱导的顶体反应和过度激活的运动。VU0546110 具有避孕潜力。
HY-P10793
EGFR Apoptosis
Cancer
Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis )。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
HY-10514
PDK-1 IKK Autophagy
Cancer
BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂，IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA，PKC，c-Kit，GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy )。
HY-N0005
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉夫定甲磺酸盐
NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT ) (IC50 =0.26?μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α?(IC50 =440?μM) 和 DNA聚合酶?δ (IC50 >550?μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-B0240
HY-16694
ITPKA-IN-C14
Phosphatase
Cancer
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种特异性的膜透性 ITPKA 抑制剂。BAMB-4 具有较高的稳定性和膜透性，并对 ITPKA 的 InsP3 激酶活性有抑制作用，其 IC50 值为 20 μM。BAMB-4 可用于肺癌转移的研究。
HY-12757
BCRP
Cancer
YHO-13177，一种腈类衍生物，是具有口服活性、强效且特异性的乳腺癌耐药蛋白 (BCRP ) 和ABCG2 抑制剂，IC50 值为 10 nM。YHO-13177 增强了在表达 BCRP 的 HCT116 和 A549 细胞中 SN-38 的细胞毒性。YHO-13177 与 Irinotecan (HY-16562) 联合使用显著抑制了 HCT116/BCRP 异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-P0262
HY-111846
HY-B0682S
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-17372S
HY-N1462
HY-100671
HY-129039
HY-17624A
Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate
Antibiotic Bacterial
Infection
新霉素B硫酸盐
RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme )，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
HY-109520
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合，竞争各种髓鞘抗原的结合位，而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞，这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ ) 旁观者抑制。
HY-119016
BML-258
SphK
Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
HY-P1847
NF-κB
Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-114962
Melatonin Receptor
Neurological Disease
S-22153 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor ) 拮抗剂，对 hMT1 和 hMT2 的 EC50 值分别为 19 nM 和 4.6 nM。S-22153 对 hMT1 的 Ki 值为 8.6 nM (CHO 细胞) 和 16.3 nM (HEK 细胞)，hMT2 的 Ki 值为 6.0 nM (CHO 细胞) 和 8.2 nM (HEK 细胞)。S-22153 是 MT1 和 MT2 褪黑素受体亚型的特异性配体。
HY-144120
SARS-CoV
Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
HY-B0352S2
HY-150014
Others
Others
AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-148835
Fluorescent Dye
Others
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W127380
Biochemical Assay Reagents
Others
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-E70090
DNA/RNA Synthesis
Others
T7 RNA聚合酶
2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
HY-P5378
Cathepsin S substrate
Ser/Thr Protease
Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
HY-P2988A
HY-128642A
FAP
Cancer
FAPI-2 TFA 是一类小分子成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPI )，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 并起抑制作用，这种特异性的靶向能力使得 FAPI-2 TFA 成为一种有效的肿瘤成像剂，可用于癌症领域研究。FAPI-2 TFA 可以用于合成 68Ga- FAPI-2 (一种 PET 示踪剂)。
HY-D2156
Fluorescent Dye
Others
AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2151
Fluorescent Dye
Others
AF 430 hydrazide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 hydrazide 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-B0352R
HY-150086
CF4
Fluorescent Dye
Others
Copper Fluor-4 (CF4) 是一种基于对甲酚染料支架的 Cu+ (一价铜离子) 特异性荧光探针。Copper Fluor-4 具有高铜选择性，Kd 值为 2.9×10−13 M，特别是相对于锌和铁，以及丰富的细胞碱金属和碱土金属。Copper Fluor-4 在 6 至 8 之间的生理相关 pH 范围内保持稳定 (激发波长为 415 nm，发射波长为 660 nm)。
HY-B0352S3
HY-W001952
Fluorescent Dye
Others
6-溴-2-萘酚 100G
HY-158473
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F) (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158510
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S2 glycan (G2S2), APTS labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158523
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1) (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-17372R
COX
Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔(Standard)
COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-108760
HY-137638A
Sp-5,6-DCI-cBIMPS
PKA
Metabolic Disease
Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3] 。
HY-P10417
Integrin
Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-129510
EGFR
Cancer
4-甲基埃罗替尼
HY-164036
Antibiotic Bacterial
Infection
Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
HY-148899
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 10 (compound 43) 是一个相对较强的 MCL-1 抑制剂 (IC50 =0.67 μM)。Mcl-1 inhibitor 10 与 MCL-1 蛋白的特定结合位点相互作用，从而阻断 MCL-1 的促存活信号，推动癌细胞进入凋亡 (apoptosis ) 程序。Mcl-1 inhibitor 10 可用于对依赖 MCL-1 的癌症的研究。
HY-W016568
Endogenous Metabolite
Others
Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物，活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层，增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力，这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
HY-114881
NSC 246118
Fungal
Infection
Frequentin 是由青霉菌产生的次级代谢产物，受环境条件（例如硝酸镉和氯化钠浓度）的影响。在无硝酸镉的培养基中，P. janthinellum 会产生环青霉素、卡洛西酸、红霉素、曲酸和棒曲霉素。在 100 ppm 硝酸镉下，它会产生环青霉素、卡洛西酸、frequentin 和 islandicin。在氯化钠存在下，frequentin 的浓度为 2% 和 3%。这些发现表明，frequentin 的产生对特定的环境压力源很敏感，突出了其在不同生长条件下的潜在变化。
HY-W007355R
HY-164360
HY-162863
Apoptosis
Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis )。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
HY-16767S1
HY-168090
p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK
Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著，IC50 值为 0.36 μM。此外，Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 和 NF-κB 信号通路，来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。
HY-W064677
Others
Others
Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋来源的天然产物，具有抑制异柠檬酸裂解酶的活性。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate在Hyrtios erectus中被发现。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate可以应用于与特定生物靶点的相互作用研究。
HY-117542
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。
HY-107564
VUF 4702 dihydrobromide
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Impentamine dihydrobromide (VUF 4702 dihydrobromide)是一种组胺H3受体拮抗剂，具有潜在的抗组胺活性。Impentamine dihydrobromide在一系列4(5)-(ω-氨基烷基)-1H-咪唑类化合物中显示出了最强的选择性H3拮抗作用。Impentamine dihydrobromide的pA2值为8.4，显示出其在豚鼠空肠上的高效性。Impentamine dihydrobromide与H3受体具有特异性的拮抗结合位点。
HY-129678
HIV Protease HIV
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV-1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV-1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-W777640
Biochemical Assay Reagents
6-十六烷酰基氨基-4-甲基伞形酮基β-D-半乳糖吡喃糖苷
HY-W195933
Others
2-氨基吡啶-5-硫代甲酰胺
HY-10574AR
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林 (Standard)
NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (
HY-15027S4
HY-164795
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SBI-810 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1 ) 变构调节剂。SBI-810 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
HY-164986
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am 是一种特殊的 RNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-W653977
7-Chlorotetracycline-13 C,d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-164795A
Neurotensin Receptor
Neurological Disease
SBI-810 hydrochloride 是一种功能性选择的 β-抑制蛋白偏倚神经紧张素受体1 (NTSR1 ) 变构调节剂。SBI-810 hydrochloride 在内源性配体神经紧张素 (NT) 存在下以 G 蛋白特异性方式调节 NTSR1 G 蛋白信号。SBI-810 hydrochloride 完全拮抗 NT 诱导的 Gq 激活，部分拮抗 NT 诱导的 Gi1 激活，允许 NTSR1 激活 GoA 和 G12。
HY-171184
Bcr-Abl Apoptosis PARP
Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50 =200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
HY-133214
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Cyclazosin hydrochloride 是一种 α1B -肾上腺素受体拮抗剂。Cyclazosin hydrochloride 对 α-肾上腺素受体具有高特异性，对 O/1A (O/la) 和 OflB (alb)-肾上腺素受体的 pKi 值分别为 9.23-9.57 和 8.18-8.41，但无法区分克隆的 alb 和 alo 肾上腺素能受体 (pKi 值分别为 9.23 和 9.28)。
HY-17396R
HY-108717B
Protease K (NGS grade)
Ser/Thr Protease
Others
蛋白酶K (NGS级)
HY-101676
HY-10241
TMC435; TMC435350
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-32329
Org-8282
5-HT Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-13560
HY-16712
TGF-β Receptor
Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
HY-N1584
HY-B0151
HY-W012974
β-Aminoisobutyric acid; BAIBA
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸
HY-15701
HY-B0965AS
HY-119271
SDS-1-021
c-Myc Apoptosis
Cancer
CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program ) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
HY-N1938
HY-122214
Autophagy
Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147 /ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
HY-126675A
CDK STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
HY-129636A
GABAB receptor antagonist 1
GABA Receptor ERK
Neurological Disease
(E/Z)-CLH304a (GABAB receptor antagonist 1) 是 (E)-CLH304a 和 (Z)-CLH304a 的混合物。(E)-CLH304a (CLH304a；HY-129636) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体 负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
HY-W009724
2-APB
Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel
Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R ) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
HY-135425
Acyltransferase
Metabolic Disease
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种高特异性，选择性，高亲和力且具有口服活性的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1 ) 抑制剂。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，可用于高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病的研究。
HY-P1847A
NF-κB
Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-P1323
HY-P1323A
HY-112163
HY-107146
HY-141512
PROTACs Aurora Kinase
Cancer
JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50 =28 nM)，通过将 Alisertib 连接至 Cereblon 配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50 =193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50 =1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
HY-16729A
YKP10811 hydrochloride
5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的 5-HT4 受体激动剂 (Ki =4.96 nM)。与5-HT4 相比，Relenopride hydrochloride 对 5-HT2A (Ki =600 nM)和5-HT2B (Ki =31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydrochloride 增加胃肠运动。
HY-111329
ILS-JGB-1741
Sirtuin Apoptosis
Cancer
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50 >100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
HY-101144
TCD-717
Others
Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3] 。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-117548
TAM Receptor
Cancer
UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis )，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50 =1.1 nM, Morrison Ki =0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50 =60 nM, AXL IC50 =85 nM)。
HY-145063
HY-115925
SHP2 Phosphatase
Cancer
SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM)，具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖，并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
HY-133821
G-quadruplex
Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX
G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-10241A
TMC435 sodium; TMC435350 sodium
HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
西咪匹韦钠
丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-149276
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-149802
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-10219S1
HY-100978
DL-Hexanoylcarnitine chloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-129284
COX
Cancer
APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-D2168
Fluorescent Dye
Others
AF 568 azide 是橙色荧光染料 AF 568 的叠氮化衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET)，发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-19569R
ABT-494 (Standard)
JAK
Inflammation/Immunology
乌帕替尼(Standard)
JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-17387S1
HY-P10303
Cyclo[RGDfK(Azide)]
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-158480
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158479
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158517
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S2 glycan (G2FS2), APTS labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-B0240R
HY-125629
Others
Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT ，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
HY-P10251
HIV
Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
HY-P10553
Apoptosis
Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis ) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
HY-165098
β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-氨基异丁酸钠盐
HY-133095
STAT PPAR
Inflammation/Immunology
BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB 、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
HY-148835A
Fluorescent Dye
Others
AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 （CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12404R
HY-P10655
Proton Pump Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-N0822R
HY-113846A
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
HY-168088
HDAC DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1 :IC50 =0.05 μM)，HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
HY-W814315
CH5424802 analog; RO5424802 analog; RG7853 analog
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。
HY-107719
iGluR
Neurological Disease
D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
HY-111027
Apoptosis
Infection
HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
HY-N1584C
HY-136926
FR-008I
Fungal
Infection
Candicidin A3 (FR-008I)是一种抗真菌抗生素，具有显著的生物活性。Candicidin A3通过其独特的立体结构和七元环的几何形状，能够有效抑制真菌的生长。Candicidin A3的绝对构型为多个手性中心的特定排列，这可能影响其生物活性及与靶标的相互作用。Candicidin A3可作为潜在的抑制真菌感染的药物。
HY-151498A
Monoamine Oxidase
Others
PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase ) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
HY-169336
PARP PSMA
Cancer
CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50 =1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
HY-D2415
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK ) 和酪氨酸激酶样 (TKL ) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。
HY-105174A
JAK FAK
Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-A0084AR
HY-B0965AR
HY-D2439
Fluorescent Dye
Cancer
RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3
αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
HY-B1690AR
HY-W000800R
Endogenous Metabolite
Others
顺,顺-已二烯二酸 (Standard)
HY-150057
Cannabinoid Receptor
Others
CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂， 具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生，并作用 β-arrestin-2 招募过程。
HY-10261
BIBW 2992
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK
Cancer
阿法替尼
ErbB 家族 (EGFR 和 HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt , EGFRL858R , EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-32329A
MO-8282
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A 、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-10261A
BIBW 2992MA2
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK
Cancer
双马来酸盐阿法替尼
ErbB 家族 (EGFR 和 HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt , EGFRL858R , EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-14850
Netazepide; YF 476; YM-220
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease Endocrinology
Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值
为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
HY-136522
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
HY-126675
CDK STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
HY-N1584A
HY-128946
HY-107420
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
HY-50751
ABT-869; AL-39324
PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis
Cancer
利尼伐尼
VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50 s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。
HY-122156
HIV
Infection
IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50 =8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
HY-111310
HY-139659
HY-146887
Deubiquitinase Apoptosis
Cancer
USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis )，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
HY-123264
Potassium Channel
Neurological Disease
RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3 ) 激活剂，EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位，而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。
HY-D1444
Fluorescent Dye Bacterial
Infection
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料，可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10261D
BIBW 2992 oxalate
EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt
Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt , EGFRL858R , EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-151745
ADC Linker
Others
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-U00449G
RAR/RXR
Cancer
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-152581
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R ) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。
HY-148825
HY-W060216
Biochemical Assay Reagents
Others
乙酰青霉胺
HY-116862
DBF
Cytochrome P450 Fluorescent Dye
Others
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye )，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-N1584B
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-15648I
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体，不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
HY-B0965R
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-161461
Amylases
Neurological Disease
E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂，具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation 。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。
HY-158515
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AB labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158481
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158508
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AA labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158478
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158512
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AB labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158518
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AA labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158520
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-100277R
PPAR
Metabolic Disease
Mifobate (Standard)是 Mifobate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50 =140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
HY-15164AR
EGFR
Cancer
埃克替尼(Standard)
EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164062
CRISPR/Cas9
Others
Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。
HY-117057
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺和鞘磷脂的重要组成部分，存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。
HY-122129
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-14863
CTA-018
VD/VDR Cytochrome P450
Others Endocrinology
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR ) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1 ) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
HY-P10490
Drug Derivative GnRH Receptor
Others Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物，是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性，这种修饰可以提高药物在体内的半衰期，减少其被快速代谢和清除的速率，从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-117885
PDK-1
Cancer
PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂，PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶，在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT，激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化，减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。
HY-N0005R
HY-164576
NODA-Bz-SCN
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。
HY-124547
Endogenous Metabolite
Others
2,4-D methyl ester是一种生物活性化合物，具有促进营养和药用成分积累的活性。2,4-D methyl ester可用于增强Cordyceps militaris的生物活性成分的生产。2,4-D methyl ester在特定浓度下表现出对生物活性成分的诱导效果。2,4-D methyl ester的应用为提高Cordyceps militaris果体质量提供了一种有效的策略。2,4-D methyl ester作为一种生物刺激物，可以在不同组分中引发剂量依赖的反应。
HY-123446
Phosphodiesterase (PDE)
Neurological Disease
JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）正电子发射断层显像（PET）示踪剂，具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描，以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域（如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等）展示了可靠的结合潜力（BPND），为研究神经精神疾病提供了重要工具。
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-138830A
Histone Demethylase
Neurological Disease
(S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
HY-156202
Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 )，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis 。
HY-17038
HY-B0267A
mAChR Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁
mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-14151
HY-13967B
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV ) 感染。
HY-B1739
HY-17038A
HY-19350
HDAC Apoptosis
Cancer
BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
HY-10241S
HY-112289
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-N6789
PKA
Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50 =3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
HY-N2187
HY-110189
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium
Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
Neurological Disease
孕烯醇酮钠盐
CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-122815
Fusicoccin A
Apoptosis
Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+ -ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。
HY-14604
SR57746A; SR57746 hydrochloride
5-HT Receptor Dopamine Receptor
Neurological Disease
Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC50 =3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，具有中等亲和力 (IC50 =0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用，并且具有研究神经退行性疾病的潜力。
HY-12398A
HY-111673
8-CPT-cAMP sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP sodium
PKA Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，IC50 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC50 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。
HY-110133
HY-B1692
MSX; MSO
Glutaminase
Neurological Disease
L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX; MSO)，一种 Glutamine synthetase 的高度特异性和不可逆抑制剂，也是一种有效的惊厥药，在代谢和形态上主要影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 已被用于抑制体外谷氨酰胺依赖的氨刺激的神经元毒性，增强谷氨酰胺缺陷依赖的抑郁症。L-Methionine-DL-sulfoximine 极大地增加了蓝藻中固定氮的释放速度。L-Methionine-DL-sulfoximine 有望用于生物肥料和惊厥发作的研究。
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137779
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside，是一种用于检测 β-半乳糖苷酶活性的显色底物。它常用于分子生物学技术，如基因表达分析和报告基因分析。当 β-半乳糖苷酶裂解 X-Gluc 时，会产生蓝色沉淀物，可以通过显微镜或其他检测方法观察到。X-Gluc 对检测 β-半乳糖苷酶活性具有高灵敏度和特异性，使其成为分子生物学研究中广泛使用的工具。
HY-114091A
MMP
Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50 =1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
HY-15164AS
BPI-2009-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
埃克替尼-d4
4 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d4 (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-19210
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET ) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-14152
5-HT Receptor
Cancer
普芦卡必利盐酸盐
5-HT4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
HY-157793
HY-158432
Histone Demethylase PROTACs
Cancer
GT-653 是赖氨酸特异性脱甲基酶 5B (KDM5B ) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%)，上调 H3K4me3 水平，并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
HY-P10316
Calmodulin-Dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain
CaMK
Others
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca2+ –CaM 具有高亲和力 (Kd ≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis ) 。
HY-118816
11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
Drug Metabolite
Metabolic Disease
11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物，是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的，AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用，生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
HY-134268
HY-127057
Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Cancer
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor ) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。
HY-122144
Teroxirone
Endogenous Metabolite
Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。
HY-101196
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性，这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放，从而提高其生物学活性。
HY-116450
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TISCH是一种强效且选择性的碘标记配体，具有对中枢神经系统D1多巴胺受体的高亲和力和选择性。TISCH在大鼠纹状体组织中显示出Kd 值为0.205 nM，表明其在生物活性方面的有效性。TISCH能够轻松穿越血脑屏障，并在具有D1受体密度的特定区域显示分布。TISCH被认为可作为药理工具，用于表征D1多巴胺受体。当标记为I-123时，TISCH具有作为中枢神经系统D1多巴胺受体体内成像剂的潜力。
HY-W928283
Biochemical Assay Reagents
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
HY-10261R
HY-17624AR
Antibiotic Bacterial
Infection
新霉素B硫酸盐 (Standard)
RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制
HY-N1462R
Chloride Channel Autophagy mTOR AMPK
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
苍术苷钾盐 (Standard)
ADP/ATP transport ) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。Atractyloside potassium salt 激活自噬 (autophagy )，抑制 ANT2 、mTOR ，促进 p-AMPK 的激活。Atractyloside potassium salt 对非小细胞肺癌有抗癌作用，能抑制肝脏脂肪变性。Atractyloside potassium salt 有肾毒性。
HY-N1584R
HY-B1811AS1
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-W114420
PKC Drug Derivative
Cancer
3-Methyl-L-tyrosine 是一种 L-Tyrosine (HY-N0473) 衍生物。结构上，3-Methyl-L-tyrosine 在 L-Tyrosine 的芳香环上第三位置有一个甲基修饰。作为蛋白酪氨酸激酶 Csk 的底物，3-Methyl-L-tyrosine 的相对催化效率 (kcat/Km) 为 L-Tyrosine 的 38 %，表明甲基修饰对 Gsk 的处理效率有一定影响。3-Methyl-L-tyrosine 有助于深入理解 Gsk 对其底物的分子识别机制，对开发针对特定 Gsk 抑制剂有重要应用价值。
HY-W105272R
HY-W403933R
Autophagy
Metabolic Disease
12-脱氢胆酸 (Standard)
HY-170983
FKBP
Cancer
MC-25B 是一种特定的 FKBP12 PROTAC 降解剂。MC-25B 能够降解 FKBP12 ，其 DC50 为 0.35 μM，Dmax 为 89%。MC-25B 通过依赖 DCAF16 的机制促进核定位的 FKBP12 的降解。(粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-170986)；黑色：连接子 (HY-128844)；FKBP12 配体+ linker (HY-170987))。
HY-10444
4'-Azidocytidine
HCV DNA/RNA Synthesis
Infection
4'-叠氮基胞嘧啶核苷
HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16561
HY-12694
R-108512
5-HT Receptor Apoptosis Autophagy
Metabolic Disease Cancer
琥珀酸普芦卡必利
5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
HY-136523
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-B0151S
HY-32329S
HY-B0151S1
HY-108543
Phosphatase Apoptosis
Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM，人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1) ，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
HY-115576
PMI
p62 Mitophagy Autophagy
Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮
pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP ) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-135680
I-OMe-AG 538
IGF-1R
Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα 抑制剂，IC50 为 1 μM。
HY-136260
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136261
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-17038B
HY-144226
HY-B0151S2
HY-B0268S1
HY-134557
GSK-3
Cancer
GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC50 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。
HY-W009203
HY-151190
S1024
Histone Demethylase
Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂，Ki 为 94 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-151721
ADC Linker
Others
H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151785A
ADC Linker
Others
H-L-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99463
AVB-S6-500
TAM Receptor
Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂 ，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
HY-P5396
Amino Acid Decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-156104
PROTACs CaMK
Neurological Disease
CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
SGLT Endogenous Metabolite GLUT
Metabolic Disease Cancer
根皮素（标准品）
sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-Y1968A
Biochemical Assay Reagents
Others
无菌组氨酸10mM缓冲液,PH5.5
HY-158455
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AA labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158456
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AB labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158477
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1) (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P10464
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
HY-N12962
Others
Others
11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体，在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性，特别 是在11,12-EET的情况下，水的加成 是非区域选择性的，而在8,9-EET中，水的加成主要发生在C9位置。此外，11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物，这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。
HY-W167979
Fungal
Others Cancer
3-Amino-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是一种有机化合物，属于三嗪类化合物。3-Amino-1,2,4-triazin-5(2H)-one 及其衍生物可能具有多种生物活性，例如抗菌、抗真菌、抗病毒或抗肿瘤等，但具体活性取决于其化学结构和功能团。3-Amino-1,2,4-triazin-5(2H)-one 是一种具有广泛应用领域的先导化合物。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-121579
PPAR
Others
L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体，具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力（IC50 =70 nM）。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中，L-764406 表现出部分激动剂活性，并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反，在转染含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中，L-764406 未表现出活性。
HY-121659
PSMA
Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA ）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。
HY-162729
HY-16561G
HY-B0151R
HY-129510R
EGFR
Cancer
4-甲基埃罗替尼 (Standard)
HY-B0268R
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星 (Standard)
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-N1584BR
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂，具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
HY-110133A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α 、IL-1β 、IL-6 、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
HY-117057S
HY-10261AR
HY-B0268S2
HY-W012974R
β-Aminoisobutyric acid (Standard); BAIBA (Standard)
Endogenous Metabolite AMPK PPAR
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3-Aminoisobutyric acid (Standard) 是 3-Aminoisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK–PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
HY-W012241R
HY-13453
HY-17038S2
HY-17038S1
HY-101508
Histone Methyltransferase
Cancer
GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
HY-129636
(E)-GABAB receptor antagonist 1
GABA Receptor ERK
Neurological Disease
CLH304a (compound 14) 是一种特异性、非竞争性的 GABAB 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可降低 GABA 诱导的 IP3 生成，IC50 为 37.9 μM。CLH304a 对其他 GPCR C 类成员，如 mGluR1、mGluR2 和 mGluR5，没有影响。CLH304a 作用于 GB2 亚基的七螺旋结构域，具有反向激动剂特性。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。
HY-12398
VD/VDR
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR ) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2 D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2 D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
HY-108944
SHP2 Phosphatase
Inflammation/Immunology
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂，其 Ki ，IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性，如 SHP1 (IC50 =5 μM) 和 SHP2 (IC50 =2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
HY-118119
PGE synthase
Cancer
CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1 )抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50 <5 μM)。
HY-110189S1
HY-150741
HY-151703A
ADC Linker
Others
Boc-D-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10261E
(R)-BIBW 2992
EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK
Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和HER2 ) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt , EGFRL858R , EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
HY-116762
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-W127407
Biochemical Assay Reagents
Others
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-D1867
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 是一种含有磺酸根和 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-150741C
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-E70289
Bovin B4GALT1 (Y289L)
Endogenous Metabolite
Others
牛 β-1,4-半乳糖基转移酶 1 (Y289L)
HY-17038R
HY-N1584AR
HY-136679
GSK-3
Neurological Disease Metabolic Disease
TD114-2 (cmpound 29) 是一种强效且高度选择性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂 (IC50 =48 nM)。TD114-2 够与 GSK-3β 中特有的精氨酸141 (ARG141) 形成氢键有关，这一氨基酸在其他激酶中往往是带负电荷的残基，这决定了 GSK-3β 具有高度选择性。TD114-2 可用于糖尿病，神经退行性疾病和其他与 GSK-3β 相关的疾病研究中。
HY-N12970
Others
Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物，通过研究其代谢过程发现，其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学，其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用，以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
HY-163735
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道 变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。
HY-B0268AR
Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic
Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-164575
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温，2 h，ph 7-7.5)，得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸（KuE），KuE 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga，可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
HY-135167
CaMK
Neurological Disease
HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物，能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域，调节不同CaMKII池的信号传导，并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动，并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化，并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合，并具有良好的血脑屏障穿透能力。
HY-118041
Carboxylesterase (CES) Endogenous Metabolite
Cancer
PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC50 )值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。
HY-114162B
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
VTP50469 mesylate 是一种、强效且选择性的 Menin-MLL1 抑制剂，可有效靶向 MLL 重排和 NPM1c+ 白血病。VTP50469 mesylate 选择性杀死具有 MLL 重排和 NPM1c+ 突变的细胞系。VTP50469 mesylate 从蛋白质复合物中取代 Menin，并抑制 MLL 在特定基因上的染色质占有率，从而导致基因表达、分化和细胞凋亡发生显著变化。VTP50469 mesylate 在患者来源的 MLL-r 急性髓细胞白血病和 MLL-r 急性淋巴细胞白血病异种移植模型中显示出白血病负担的显著降低，一些小鼠在抑制后一年多内仍无病。
HY-W205529
Fluorescent Dye
Neurological Disease
RO 16-6491 Free base是一种选择性、可逆的 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂，对人类额叶皮质线粒体和血小板膜的结合位点具有高亲和力和特异性。RO 16-6491 在 20 摄氏度时表现出结合放射性的快速解离，表明其具有动态结合特性。RO 16-6491 还可作为 MAO-B 的底物，表明其氧化可能产生稳定的中间体，从而产生强大的抑制作用。RO 16-6491 是一种出色的放射性配体探针，可用于研究各种生理和病理状态下 MAO-B 的区域组织分布。
HY-125527AS
HY-164984A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')A (HY-164984) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和腺苷组成。m3227G(5)ppp(5')A triammonium 影响 mRNA 的稳定性和翻译效率。
HY-119271A
(-)-SDS-1-021
c-Myc Apoptosis
Cancer
(-)-CMLD010509 ((-)-SDS-1-021) 是 CMLD010509 (SDS-1-021) (HY-119271) 的异构体。CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program ) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。
HY-170403
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种可逆的口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。LSD1-IN-38 可抑制癌细胞 MV4-11、Kasumi-1 和 NCI-H526 的增殖，IC50 为 5、4 和 11 nM。LSD1-IN-38 可激活 CD86 表达，EC50 为 0.034 μM，并诱导 MV4-11 细胞分化。LSD1-IN-38 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-126192
PiB; 6-OH-BTA-1
Amyloid-β
Neurological Disease
Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) Aβ 沉积的 PET 示踪剂，具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物，并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联)，Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。
HY-N0394
HY-116716
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis -trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1)，IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体外和体内肝癌的发生。
HY-N0330
HY-141877
YS43-22
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
HY-117049
CDK DYRK
Neurological Disease
Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC50 s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ25-35 引起的记忆缺陷。
HY-43520
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料，可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭，从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞，可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm，最大发射波长为 513 nm。
HY-124832
Caspase Amyloid-β
Neurological Disease
δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W250147
Victoria blue B
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蓝 26
HY-155539
IKZF Family Zinc Finger Protein
Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50 =191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。
HY-16561R
HY-D1870
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记，常用于亲和层析实验，如免疫沉淀。
HY-B0267AR
mAChR Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品)
mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-158476
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-14151R
HY-161410
PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL：DC50 =0.6 nM，BCL-2：DC50 =7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解，从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。
HY-N8504
NSC 260179; Spectinabilin
Bacterial
Infection
Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50 =13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50 =1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50 s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
HY-121535
HY-16632
γ-secretase Amyloid-β
Metabolic Disease
ELND 006（compound 30）是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，可选择性抑制淀粉样蛋白β（Aβ）的生成，同时保留 Notch 信号传导。ELND 006 及其类似物 ELND007（compound 34）均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂（如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat）相比，ELND 006 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著，对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
HY-122585
MMP Src FAK
Cancer
proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd =320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
HY-168166
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。
HY-125327
SGLT
Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性，且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平，表明其对糖尿病具有特异性。
HY-W009356
Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
Others
L-胱氨酸盐酸盐
Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis )。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-164985A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')Am (HY-164985) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')Am 是一种特殊的 mRNA 分子结构，由一个 3227-甲基鸟嘌呤（m3227G）帽、一个三磷酸基团和一个 2'-O-甲基腺苷组成。Am 是位于 mRNA 5' 帽端附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，能够影响 mRNA 的稳定性。
HY-15310
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-16561S1
HY-110189S
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2
Cannabinoid Receptor TRP Channel Endogenous Metabolite Autophagy
Neurological Disease
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-111355B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC50 =50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体??的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。
HY-16561S
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-112289B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-160850
Endogenous Metabolite
Endocrinology
C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
HY-E70400
DNA/RNA Synthesis
Others
耐热型 T7 RNA 聚合酶
2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。
HY-164682
HIV CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-124547R
Endogenous Metabolite
Others
2,4-D methyl ester (Standard)是 2,4-D methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-D methyl ester是一种生物活性化合物，具有促进营养和药用成分积累的活性。2,4-D methyl ester可用于增强Cordyceps militaris的生物活性成分的生产。2,4-D methyl ester在特定浓度下表现出对生物活性成分的诱导效果。2,4-D methyl ester的应用为提高Cordyceps militaris果体质
HY-116739R
Drug Derivative
Metabolic Disease
13(E)-Docosenoic acid (Standard)是 13(E)-Docosenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。13(E)-Docosenoic acid (Brassidic acid) 是一种反式酸，是一种 22 个碳的单不饱和脂肪酸。
HY-114041S1
RvE1-d4 -1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1 ) (IC50 =8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
HY-W082785A
HY-141877B
YS43-22 (isomer)
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS4322 (YS43-22) isomer 是 MS4322 的异构体。MS4322 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
HY-P4931
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2
MMP
Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
HY-P5520
HY-W727879
ABT-494-15 N,d2
Isotope-Labeled Compounds
Others
乌帕替尼-15 N,d2
15 N,d2 (ABT-494-15 N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-15 N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-15 N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-163101
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-121856
HY-122010
VEGFR
Others
NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂，在体内实验中，它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同，NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化，即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用，且不会对肺部产生不良影响，凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。
HY-N0330R
HY-12491
PI3K Apoptosis
Cancer
PIK-C98 是一种有效和选择性的 PI3K 抑制剂，抑制 α ，β ，δ 和 γ 亚型的 IC50 分别为 0.59，1.64，3.65 和 0.74 μM。PIK-C98 可抑制所有 I 类 PI3K，但对 AKT 或 mTOR 活性没有影响。PIK-C98 通过与特定氨基酸残基形成 H 键和芳烃-H 相互作用来干扰 PI3K 的 ATP 结合口袋。PIK-C98 通过抑制 PI3K 诱导细胞凋亡。PIK-C98 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-134061
Apoptosis
Cancer
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
HY-126969
PPAR
Metabolic Disease
C333H是一种选择性PPARγ调节剂，具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮（TZDs）类似的胰岛素敏化效果，而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平，降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化，并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
HY-122129S
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
十三碳六烯酸-d6
6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-114041S
HY-P10819
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P9991A
Gap Junction Protein
Cancer
Osemitamab (FUT8-KO) 是一种靶向人 claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab (FUT8-KO) 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。Osemitamab (FUT8-KO) 抗体是在Fut8基因敲除的 CHO细胞中表达的。
HY-W034953
Biochemical Assay Reagents
Others
浴铜灵二磺酸二钠
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-15310R
HY-B1422R
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-161577
Bcl-2 Family
Cancer
BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
HY-162633
Deubiquitinase
Cancer
USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂， IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
HY-150175
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
HKSOX-1 及其衍生物（HKSOX-1r 和 HKSOX-1m）是荧光探针，旨在高灵敏度和选择性地检测细胞环境中的超氧化物阴离子自由基 (O2 •− )。这些探针利用芳基三氟甲磺酸酯基团，该基团经历 (O2 •− 介导的裂解，释放游离苯酚并发出荧光。它们在各种 pH 范围内表现出出色的特异性和灵敏度，可抵抗细胞环境中常见的强氧化剂和还原剂的干扰。HKSOX-1r 针对细胞保留进行了优化，已有效用于包括共聚焦成像、流式细胞术和斑马鱼胚胎研究在内的各种检测，突出了其在研究 (O2 •− 在炎症、线粒体应激和其他生理过程中的作用方面的实用性。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa ) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
HY-117093
HDAC
Cancer
H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
HY-118386
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2（DGAT2）的化合物，具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
HY-W342092
Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂，具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用，可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物，能够在特定条件下发挥生物学活性。
HY-W130878
Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB
Inflammation/Immunology
4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR ) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1 ) 轴引起补体 (Complement System ) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR) ) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB ) 通路引起炎症损伤。
HY-164986A
DNA/RNA Synthesis
Others
m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是 m3227G(5)ppp(5')m6Am (HY-164986) 的三铵盐形式。m3227G(5)ppp(5')m6Am triammonium 是一种特定的 mRNA 分子结构，由 3227-甲基鸟嘌呤 (m3227G) 帽、三磷酸基团和 N6,2'-O-二甲基腺苷组成。m6Am 是一种位于 mRNA 5' 帽附近第一个编码核苷酸上的可逆修饰，可影响 mRNA 的稳定性。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
HY-153321
BTK-IN-24
Btk PROTACs
Inflammation/Immunology Cancer
NX-5948 (BTK-IN-24) 是一种具有口服活性的 PROTAC ，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。NX-5948 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。NX-5948 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。NX-5948 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。NX-5948 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: ligand for target protein; Blue: CRBN; Black: linker)。
HY-155817
Histone Methyltransferase
Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd =46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
HY-137325A
Calcium Channel
Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50 =0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。
HY-163913
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
HY-121656
Endogenous Metabolite
Cancer
AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂，具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导，影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性，表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性，进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
HY-113225B
GTP tritris
Endogenous Metabolite
Cancer
Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
HY-D1056
LPS
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology Cancer
脂多糖
E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 ，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-W129441
N-Ac-4-S-CAP
DNA/RNA Synthesis Tyrosinase Thymidylate Synthase
Others
N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚
HY-161483
Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase
Neurological Disease Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 p300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 活性的蛋白质，CBP 和 p300 在调节基因表达，细胞增殖，分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性，可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用，从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症，神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。
HY-N0394R
HY-172159
HDAC Apoptosis
Cancer
FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1 ，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1 ，HDAC2 ，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC50 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-W010736A
HY-D1056A3
LPS, from Escherichia coli (O26:B6)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6
E. coli (Escherichia coli ) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用可被 PD149163 (HY-123434) 阻断。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-121708
c-Kit
Cancer
KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂，它对急性髓系白血病（AML）中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性，并能抑制野生型（Wt）和突变型KIT表达细胞的生长，但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示，多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当；然而，热休克蛋白90（HSP90）抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性，而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明，有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此，在临床开发中，KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-L081
142 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 142 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L094
2,001 compounds
食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。
MCE 收录了 2,001 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。
HY-L159
1,654 compounds
激动剂药物激活或刺激其受体，引发增加或减少细胞活性的反应。选择性激活剂可以针对特定的生物目标或分子靶点进行作用，而非选择性激活剂可能会同时干扰多个目标或靶点。选择性激活剂通过针对特定目标降低这些非特异性效应的可能性，使得研究更加精确且可靠。高选择性激动剂库包含 1,654 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性激动剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L0066V
40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.
HY-L080
106 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。
靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。
MCE 精心收集了 106 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。
HY-L166
1,331 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na+ )，钾 (K+ )，钙 (Ca2+ )， 氯化物 (Cl- ) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。
MCE 收录了 1,331 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na+ 通道、K+ 通道、Ca2+ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。
HY-L205
0 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 高通量生物活性化合物库，整合了 0 种现货以及非现货的具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。
HY-L001
21,231 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 21,231 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物，新型化合物，已上市化合物及处于临床期化合物等，可以用于信号通路研究，新药研发，老药新用等不同的筛选目的。
HY-L158
5,179 compounds
据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 5,179 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L167
150 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。
MCE 收录了 150 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。
HY-L906
650 compounds
2024年5月，Nature杂志在线发表了题为“Dimerization and antidepressant recognition at noradrenaline transporter”的研究论文，该研究成果由中国科学院上海药物研究所完成。该研究破解了重要神经系统疾病靶标——去甲肾上腺素转运体（NET），获得了人源NET同源二聚体分别与转运天然底物去甲肾上腺素NE，以及六种选择性抗抑郁药物的结合模式，为理解NET等单胺类转运体的生理调控机制奠定了重要的理论基础。
Norepinephrine Transporter (NET) Compound Library是基于HY-L901类药化合物库，通过计算机虚拟筛选获得，具体筛选流程包括分子对接筛选、关键药效团筛选以及CNS-MPO筛选，可用于靶向去甲肾上腺素转运体的新药发现。
HY-L022M
3,074 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3,074 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。
HY-L024
730 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 730 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L063
279 compounds
化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂，在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具，加深对靶标蛋白功能和机制的理解；可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究；可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。
MCE 收录了 279 个具有高效（对特定靶点的作用活性低于 100 nM）、高选择性（高于 10 倍以上选择性）、高细胞渗透性（细胞活性不高于10 μM）特性的化学探针，是靶点鉴定及机制研究的重要工具。
HY-L047
985 compounds
内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。
内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。
MCE 提供 985 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。
HY-L031
593 compounds
肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。
MCE 提供 593 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。
HY-L055
1,711 compounds
药食同源（Medicine Food Homology，MFH）是指一些食物本身也是药物，药物和食物之间没有明显的界限。药食同源的理念科学地将食物的作用与药物结合在一起，一些物质既可以作为食物也可以作为药物。除了物质本身的营养价值之外，药食同源的产品还具有预防和治疗疾病的作用，以及其他保健作用。由于药物不可避免地有一定的副作用，而食物本身的安全性具有保障，所以食物作为药物具有很多优势。为确保功能性食品的安全使用，卫计委对药食同源类产品作出了具体规定，目前已经公布了 100 多种药食同源类的中药材。
根据中国卫计委公布的药食同源中药材目录，MCE 精心设计了 1,711 种药食同源类产品，这些产品都来自于食物，安全性得到保证，具有很高的药用价值，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。
HY-L087
2,722 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。
MCE抗肥胖化合物库包含 2,722 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。
HY-L008
524 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。
MCE 提供 524 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。
HY-L027
1,384 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,384 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。
HY-L034
5,358 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。
MCE 抗衰老化合物库包括 5,358 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。
HY-L194
1,316 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。
MCE 收录了 1,316 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。
HY-L214
0 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 0 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。
HY-L001P
25,792 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 25,792 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
HY-L038
1,746 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1,746 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
HY-L074
2,333 compounds
乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。
乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR+ /HER- 乳腺癌（约占70%），HR+ /HER+ 乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。
MCE 提供 2,333 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1262
Thiol-green 2
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific ) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。
HY-W013435
Fluorescent Dyes/Probes
1,2-Diaminoanthraquinone 是一种具有敏感性、特异性且无毒的一氧化氮 (NO ) 荧光探针，可用于检测活体细胞和动物中的 NO 产生，其最大吸收波长约为 540 nm，对 NO 的检测极限为 5 μM。
HY-129096
HY-D1377
Fluorescent Dyes/Probes
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化，导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针，并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-D1549
Dyes
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu2+ (钙离子) 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg2+ (汞离子) 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-D1403
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-D1406
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-D2295
HY-137928
HY-123051
HY-U00452
Fluorescent Dyes/Probes
PL553 是一种特异性的，具有高度亲和性的白三烯 A4 水解酶 (Leukotriene A4 hydrolase) 荧光发生底物，最大吸收光和发射光分别为 210 nm 和 410 nm。
HY-P2208
HY-D1492
Dyes
Fast sulon Black F 是一种特定的铜指示剂。Fast sulon Black F 可用于 EDTA 滴定。
HY-P0019
HY-P0019A
HY-D1461
HY-111956
Fluorescent Dyes/Probes
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-111956B
Fluorescent Dyes/Probes
D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-111956A
Fluorescent Dyes/Probes
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1 ) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-D0122
HY-D1404
Protein Labeling
5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137834
HY-D1561
Dyes
FG 488 BAPTA-2 AM 是一种钙特异性报告染料，可用于检测钙浓度。
HY-D1407
Protein Labeling
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D2639
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-PY 是一种针对线粒体的荧光染料，具有阳离子和脂溶性特征，能特异性靶向线粒体。TPE-PY 通过聚集诱导发光 (AIE) 机制。TPE-PY 作用机制是限制分子内旋转 (RIR)，使得在聚集态下荧光增强。TPE-PY 主要用于生物成像领域，特别是活细胞中线粒体的特异性染色研究，有助于观察线粒体的位置、形态和数量。
HY-D1151
HY-D1045A
DABCYL sodium; Para-methyl red sodium
Fluorescent Dyes/Probes
Dabcyl acid sodium (DABCYL sodium) 是一种非荧光发色团和猝灭剂。 Dabcyl acid sodium 可用作分子信标核酸探针，以识别和报告均质溶液中特定核酸的存在。
HY-D0144
HY-P2536
HY-W321446
Fluorescent Dyes/Probes
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-D1148
HY-D1159
HY-D1618
Dyes
Cyanine3 maleimide tetrafluoroborate 是一种巯基特异性标记试剂，λex 为 550 nm，λem 为 580 nm。Cyanine3 maleimide tetrafluoroborate 可用于蛋白质和肽标记。
HY-D2207
HY-130022
HY-D1157
HY-P0136AF
Dyes
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
HY-D1612
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-D1735
Golgi-Red Tracke
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。
HY-156404
Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
HY-D1124
Dyes
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。
HY-D2270
HY-D1523
Fluorescent Dyes/Probes
Z-Arg-Arg-4MβNA triacetate 是组织蛋白酶 B（cathepsin B ）特异性底物，可产生荧光终产物 4MβNA（λex = 355 nm, λem = 430 nm）。
HY-124409
HY-D1894
HY-D2317
HY-10219G
Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)
Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP)
Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
HY-D2281
Dyes
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP ) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
HY-12489
Acid Red 112
Dyes
丽春红 S
HY-D1402
HY-D0060
HY-D1630
HY-D2094
Protein Labeling
PerCP Maleimide 是一种荧光染料，可与蛋白质上的游离巯基反应。PerCP 是一种用于免疫染色的红色荧光蛋白染料，Maleimide 可以用来制备荧光探针，主要用于硫醇分析物的特异性检测。
HY-15942
HY-D1426
HY-103469
PO1
Fluorescent Dyes/Probes
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-10219GL
Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)
Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like)
Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Dyes
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-126561
CMFDA
Fluorescent Dyes/Probes
Green CMFDA 是一种具有细胞渗透性的荧光探针，放射光为 514 nm，激发光为 485 nm，可作为细胞示踪剂。Green CMFDA 可被活细胞中常见的非特异性酯酶裂解，产生荧光化合物荧光素，在荧光显微镜下可见。
HY-D1629
Fluorescent Dyes/Probes
Calcium Orange AM 是一种细胞内钙离子报告因子。 当游离钙离子与 Calcium Orange AM 结合时，可检测到特异性荧光 (Ex/Em=549/576 nm)。Calcium Orange AM 不进入液泡，也不划分成酸性小泡。
HY-D1676
Fluorescent Dyes/Probes
Thymolphthalein monophosphate disodium hydrate 是一种测定酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的显色底物。百里酚酞在反应中释放出来，可以增加介质的 pH 便于检测，产生颜色并停止水解。可用于血清中的前列腺磷酸酶的特异性检测。
HY-153209G
Fluorescent Dye
Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
HY-D0152
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料，具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记，实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。
HY-W133919
Dyes
Aniline Blue sodium 是一种水溶性染料，通常用作生物染色剂，用于在各种实验室程序（如电泳和显微镜）中检测核酸和蛋白质。Aniline Blue sodium 具有独特的化学特性，使其能够与特定的细胞成分结合，产生颜色变化，从而促进其可视化和分析。
HY-N12931F
Dyes
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-D1716
Fluorescent Dyes/Probes
S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。
HY-D1876
HY-D2299
Fluorescent Dyes/Probes
AIE-ER 是一种特异性的内质网 (ER) 荧光探针 (green channel: λex =405 nm, λem =450~650 nm)，具有显著的光稳定性、高亮度以及低工作浓度的特点。AIE-ER 可能为研究与内质网相关的疾病提供了途径。
HY-D2150
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 maleimide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 maleimide 含有 Maleimide 基，可与硫醇基团反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D0047
5-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
5-羧基荧光素二乙酸酯
HY-D0721
6-Carboxyfluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
6-羧基荧光素二醋酸
HY-D0722
5-(6)-Carboxyfluorescein diacetate; CFDA
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素二乙酸酯
HY-150978
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物，是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针，用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
HY-149117
Fluorescent Dyes/Probes
AF430 NHS 酯是 AF 430 马来酰亚胺，是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF430 NHS ester 可用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D1688
Fluorescent Dyes/Probes
Flubida-2 是一种可渗透细胞的染料，可被细胞内的内酯酶水解为 Fubi-2 (水解后，Ex=492 nm, Em=517 nm)。通过将探针引导至亲和素融合蛋白所在的位置，Flubida-2 可用于检测细胞器中特定位点的 pH 值。
HY-D2465
Dyes
Dextran-CY5 是荧光染料 CY5 (HY-D0821) 标记的 Dextran (HY-112624)。CY5 的最大激发波长为 633 nm，最大发射波长为 670 nm。Dextran-CY5 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
HY-D0102
ABD-F
Fluorescent Dyes/Probes
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景，良好的荧光基团稳定性。
HY-D1730A
Fluorescent Dyes/Probes
AF488 NHS ester TEA 是一种胺特异性荧光探针 (λem =525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。AF488 的 λem 和 λex 分别为 520 nm 和 470 nm。
HY-D2164
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 alkyne 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2163
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 amine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 amine 可以通过氨基基团和含有羧基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2154
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 carboxylic acid 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 carboxylic acid 可以通过羧酸基团和含有氨基的分子发生缩合反应形成共价键。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-128369
Metanil Yellow
Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。
HY-D2148
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 tetrazine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 tetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2346
Dyes
HBmito Crimson 是一种具有细胞膜通透性的细胞线粒体内膜 (Inner mitochondria membrane, IMM) 红色荧光探针，对线粒体内膜有高度选择性，可以用于活细胞线粒体内膜特异性荧光染色。
HY-D2396
Sulfo SMCC R-PE
Dyes
Sulfo SMCC R-phycoerythrin 是一种由蛋白交联剂 SMCC (HY-42360) 和 R-PE (R-Phycoerythrin) (HY-D0988) 组成的偶联物，可用于标记蛋白，使其携带红色荧光。其中，SMCC 能够接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。
HY-W011664
DPBF
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
HY-118155
ACMA
Fluorescent Dyes/Probes
9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 是一种 pH 敏感的荧光探针。9-Amino-6-chloro-2-methoxyacridine 经常用于测量特定底物通过假定的 H+ /溶质反转运系统穿过液泡膜时液泡 pH 值的变化。
HY-115749A
(Rac)-6′-Methoxyluciferin sodium
Fluorescent Dyes/Probes
D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin；compound 19a) sodium 是一种有效的北美萤火虫 Photinus pyralis 荧光素酶 (PpyLuc ) 的抑制剂，IC50 为 0.1 μM。D-Luciferin 6'-methyl ether sodium 是一种 D-荧光素类似物，在 PpyLuc 活性位点的 ATP 和荧光素结合位点显示出非特异性相互作用。
HY-D1421
Fluorescent Dyes/Probes
PKH67 是一种具有绿色荧光的荧光细胞连接染料。PKH67 可染色细胞膜，Ex/Em 为 490/502 nm。PKH67 常与非特异性红色荧光染料 PKH26 (Ex/Em=551/567 nm) 联用，用于标记细胞、检测体外细胞增殖以及体内外的细胞示踪。
HY-D2167
Fluorescent Dyes/Probes
AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET)，发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2520
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy3-PEG-biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2519
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG-biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy3-PEG-biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2547
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5-PEG-biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2546
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG-biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5 (HY-D0821) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5-PEG-biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D1363
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰，蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料，可与硫醇基团反应形成硫酯键。
HY-15935C
Fluorescent Dyes/Probes
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-D0971
Pyronine G; C.I. 45005
Fluorescent Dyes/Probes
派洛宁Y
HY-110251
Fluorescent Dyes/Probes
DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。
HY-D1432
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。
HY-D1433
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂，可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。
HY-D1460
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 是一种荧光探针，可用于对裸鼠肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶 (βG) 活性进行非侵入性成像。基于 Fluorescein Di-β-D-Glucuronide 的成像揭示了肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的体内外活性，将有助于动物研究中特定细菌 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂的药效学研究。
HY-D1533
Fluorescent Dyes/Probes
RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe2+ 的检测，倾向定位在高尔基体。
HY-156087G
Fluorescent Dye
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-D2569
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5.5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5.5-PEG-Biotin (MW 2000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-D2570
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5.5-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种聚乙二醇衍生物，含有 Cy5.5 (HY-D0924) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和生物素。Cy5.5 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记等应用。生物素能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 或抗生物素蛋白 (Avidin) 高亲和力结合。Cy5.5-PEG-Biotin (MW 5000) 在生物分子的特异性捕获和检测种发挥着重要作用。
HY-112624F1
Fluorescent Dyes/Probes
CY5-Dextran (MW 4000) 是一种荧光染料，由 CY5 (HY-D0821) 和 Dextran (HY-112624) (Ex=633 nm; Em=670 nm) 组成。CY5-Dextran (MW 4000) 具有抗肿瘤作用。CY5-Dextran (MW 4000) 可用于在纳米尺度上可视化葡聚糖的特定亚细胞分布。
HY-103240
Dyes
Methoxy-X04 是一种荧光染料，可以穿过血脑屏障，选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白Aβ斑块中的β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 b (Ab) 原纤维的体外结合亲和力 (Ki = 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性，可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色，具有良好的特异性。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
羟苯基荧光素
HY-D2156
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2151
Fluorescent Dyes/Probes
AF 430 hydrazide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 hydrazide 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-150086
CF4
Dyes
Copper Fluor-4 (CF4) 是一种基于对甲酚染料支架的 Cu+ (一价铜离子) 特异性荧光探针。Copper Fluor-4 具有高铜选择性，Kd 值为 2.9×10−13 M，特别是相对于锌和铁，以及丰富的细胞碱金属和碱土金属。Copper Fluor-4 在 6 至 8 之间的生理相关 pH 范围内保持稳定 (激发波长为 415 nm，发射波长为 660 nm)。
HY-133821
Fluorescent Dyes/Probes
N-甲基中卟啉IX
G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
HY-D2168
Fluorescent Dyes/Probes
AF 568 azide 是橙色荧光染料 AF 568 的叠氮化衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET)，发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-D2415
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK ) 和酪氨酸激酶样 (TKL ) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。
HY-D2439
Fluorescent Dyes/Probes
RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3
αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
HY-D1444
DNA Stain
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料，可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-U00449G
Fluorescent Dye
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-116862
DBF
Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye )，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Fluorescent Dye
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-D1867
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 是一种含有磺酸根和 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG2-TCO disodium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，以追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。
HY-43520
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料，可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭，从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞，可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm，最大发射波长为 513 nm。
HY-W250147
Victoria blue B
Dyes
碱性蓝 26
HY-D1870
Dyes
Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 是一种生物素修饰、含有 TCO 基团的 Cy3（Cyanine3）(HY-D0822) 染料的衍生物。Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 的 TCO 基团可与 tetrazine 官能团发生高度特异性的点击化学反应，形成共价键。由此，Sulfo-Cy3-PEG3-biotin potassium 可被共价结合到一些生物分子上 (特别是抗体、蛋白等)，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。并因为生物素标记，常用于亲和层析实验，如免疫沉淀。
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1325H
HY-B1610E
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specific ation of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specific ation of Ch.P.
specific ation of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0319B3
HY-W094475D
HY-Y0308D
HY-W251598I
Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
Buffer Reagents
碳酸氢钠, meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 是碳酸氢盐，可用于各种研究。
HY-ER013I
Calcined soda meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, NF, FCC, E500
Buffer Reagents
无水碳酸钠, meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500
specific ation of Ph. Eur., BP, NF, FCC, E500 是一种生化试剂，可用于缓冲液配置。
HY-Y1184C
Potassium hydrogen carbonate, meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T)
Buffer Reagents
碳酸氢钾,meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T)
specific ation of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T) 可用作生命科学研究相关的生物材料。
HY-B1580A
HY-W105639A
Calcium lactate pentahydrate, meets USP testing specific ations
Buffer Reagents
L-乳酸钙五水合物,meets USP testing specific ations
specific ations (Calcium lactate pentahydrate, meets USP testing specific ations) 是一种生化试剂，是钙的重要来源之一，与其他有机钙盐相比，具有良好的溶解性和生物利用度。Calcium L-lactate pentahydrate, meets USP testing specific ations 具有出良好的耐潮、热稳定性和化学稳定性，可用于医疗植入物和药物输送系统。
HY-NP017
PSA; Native human prostate specific antigen protein
Native Proteins
人前列腺特异性抗原
specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
HY-Y0317I
HY-B1580AR
HY-B1610ER
HY-Y0344I
HY-Y0332L
HY-W094708D
HY-Y1269H
Salmiac, meets analytical specific ation of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets analytical specific ation of Ph. Eur. BP USP FCC
specific ation of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets analytical specific ation of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-Y0317IR
HY-Y0537J
Buffer Reagents
氯化钾,meets analytical specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E508, ≤0.0001% Al
specific ation of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E508, ≤0.0001% Al 是一种无机盐，可用于缓冲液配制。
HY-D1247
Biochemical Assay Reagents
色酚兰
specific ity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
HY-166807
Drug Delivery
Palmitate-PEG-Mal (MW 1000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Palmitate-PEG-Mal (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-166968
Drug Delivery
DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-166979
Drug Delivery
Stearic acid-mPEG (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166980
Drug Delivery
m-PEG-DPPE (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DPPE (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166981
Drug Delivery
DSPE-PEG-TCO (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-TCO (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166982
Drug Delivery
DSPE-PEG-PA (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-PA (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166983
Drug Delivery
m-PEG-DMG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DMG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167022
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 600) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-azide (MW 600) 可用于药物递送的研究。
HY-167028
Drug Delivery
DSPE-PEG-alkyne (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-alkyne (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-167031
Drug Delivery
DOPE-PEG-DBCO (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DOPE-PEG-DBCO (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-167036
Drug Delivery
DMG-PEG-Mal (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DMG-PEG-Mal (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440825
Drug Delivery
DSPE-PEG-COOH (MW 1000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440830
Drug Delivery
DSPE-PEG-COOH (MW 3400) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440881
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 3400) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 3400) 可用于药物递送的研究。
HY-W440894
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-DBCO (sodium) (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440922
Drug Delivery
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 1000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440924
Drug Delivery
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 3000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 3000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440925
Drug Delivery
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440930
Drug Delivery
Stearic acid-mPEG (MW 1000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440932
Drug Delivery
Stearic acid-mPEG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Stearic acid-mPEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440941
Drug Delivery
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 1000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 1000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440942
Drug Delivery
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-W440943
Drug Delivery
Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Pentacosadiynoic acid-mPEG (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W591333
Drug Delivery
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 550) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。m-PEG-DSPE (sodium) (MW 550) 可用于药物递送的研究。
HY-166871
Drug Delivery
DSPE-PEG-endo-BCN (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo-BCN (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-166874
Drug Delivery
DSPE-PEG-endo-BCN (MW 2000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo-BCN (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166996
Drug Delivery
Bis(N-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。Bis(N-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 可用于药物递送的研究。
HY-19695
HY-126306
HY-W054292
Biochemical Assay Reagents
tert-Butyl-DCL 是一种小分子 PSMAM 抑制剂，具有抗癌活性，对前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 具有特异性。tert-Butyl-DCL 还是一种有效的生物成像剂，具有高选择性和亲和力，可以针对并突出肿瘤细胞表面特定受体。
HY-161544
HY-D0861
Chelators
乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
d 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-161561
HY-161543
HY-161587
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/OVA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161581
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/OVA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-D0861A
Biochemical Assay Reagents
EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
HY-161549
HY-161548
Biochemical Assay Reagents
甲硝唑血蓝蛋白偶联物
HY-163556
Biochemical Assay Reagents
COT/BSA 是 COT (环辛四烯) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161531
Biochemical Assay Reagents
己烯雌酚牛血清白蛋白偶联物
HY-161529
HY-161583
Biochemical Assay Reagents
Marijuana/BSA 是 Marijuana (大麻) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161562
Biochemical Assay Reagents
PROMETON/BSA 是 PROMETON (扑草净) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161553
HY-D0846
Biochemical Assay Reagents
焦碳酸二乙酯
HY-161542
HY-161566
Biochemical Assay Reagents
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161554
HY-161555
HY-163553
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/BSA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163555
Biochemical Assay Reagents
BZO/BSA 是 BZO (苯二氮卓) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161540
Biochemical Assay Reagents
土霉素鸡卵白蛋白偶联物
HY-161532
HY-161530
HY-161533
HY-161591
Biochemical Assay Reagents
SEM/BSA 是 SEM (呋喃西林) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161558
HY-161594
Biochemical Assay Reagents
Furazolidone/BSA 是 Furazolidone (HY-B1336) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161582
Biochemical Assay Reagents
Morphine/BSA 是 Morphine (吗啡) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161547
HY-161541
HY-161559
HY-161557
HY-161560
HY-161552
HY-163550
Biochemical Assay Reagents
5-MethylCytosine/BSA 是 5-MethylCytosine (HY-W008091) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161589
Biochemical Assay Reagents
GABA/KLH 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161585
Biochemical Assay Reagents
Diethylstilbestrol/KLH 是 Diethylstilbestrol (HY-14598) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161528
HY-161534
HY-161588
Biochemical Assay Reagents
GABA/BSA 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161535
Biochemical Assay Reagents
土霉素牛血清白蛋白偶联物
HY-161590
Biochemical Assay Reagents
AHD/BSA 是 AHD (呋喃妥因) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161580
Biochemical Assay Reagents
3-Nitrotyrosine/BSA 是 3-Nitrotyrosine (硝基酪氨酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161586
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161546
HY-NP052
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide/KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161556
Biochemical Assay Reagents
海藻酸钠血蓝蛋白偶联物
HY-161545
HY-161584
Biochemical Assay Reagents
Sudan I/KLH 是 Sudan I (HY-D0024) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161526
HY-W674039
Indicators
6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 95% 是一种可视化活细胞中的蛋白质特异性糖基化。
HY-161565
Biochemical Assay Reagents
Gastrin(1-17)/BSA 是 Gastrin(1-17) (胃泌素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161563
Biochemical Assay Reagents
4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-D0838
HY-E70183
HY-158464
Carbohydrates
Fetuin glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-NP142
MA-BSA
Native Proteins
Methamphetamine-BSA 是一种由 Methamphetamine 和牛血清白蛋白 (BSA) 组成的蛋白质。Methamphetamine-BSA 是一种抗原，可产生用于检测生物样本中 Methamphetamine 的特异性抗体。
HY-161551
HY-134425
Enzyme Substrates
β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium 是亮氨酸代谢的中间体，可被用作底物来研究 β-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 (MCCase) 的特异性和动力学。
HY-P2853
Native Proteins
血蓝蛋白
HY-NP045
HY-158466
Carbohydrates
Human IgG Glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W718137
Carbohydrates
6-Azido-6-deoxy-D-galactose，95% 在酶学中，可作为底物来研究半乳糖基转移酶和其他糖基化酶的活性和特异性。。
HY-W012954B
Tetramethylammonium chloride, for molecular biology, 99%(T)
Surfactants
四甲基氯化銨,用于分子生物学,99%(T)
HY-143686
Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
HY-W808757
HY-NP141
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin
Native Proteins
NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物，是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-W076042
Sodium tetrakis(4-fluorophenyl)borate dihydrate
Chelators
四(4-氟苯基)硼酸钠二水合物
HY-137841
Arginine 4-methyl-7-coumarylamide hydrochloride
Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-酰胺-4-甲基香豆素盐酸盐
cathepsin H ) 的特异性底物，但不是组织蛋白酶 L 和 B 的底物。
HY-170481
3D Bioprinting
Silk fibroin, suitable for cell culture 是一种常见的天然生物聚合物，适用于细胞培养。Silk fibroin 可用作生物相容性、生物降解性和组织特定要求的支架材料。
HY-158532
A4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4 glycan (A4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158528
A3 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A3 glycan (A3 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-156262
HY-E70191
HY-158460
Galactose-alpha-1,3-galactose
Carbohydrates
Alpha-Gal (Galactose-alpha-1,3-galactose) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158494
A2 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2 glycan (G0) (A2 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-10219G
HY-NP041
BSA-PE
Native Proteins
PE标记牛血清白蛋白
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker牛血清白蛋白偶联物
HY-NP058
OVA-AF594
Native Proteins
AF594标记鸡卵白蛋白
HY-158542
A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A4 glycan, procainamide labelled (A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158531
A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3 glycan, procainamide labelled (A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158490
A4G4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4G4 glycan (A4G4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-N10272
Microbial Culture
燕麦曲菌素
Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸转运 (glutamate transport ) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸氧化速率的能力。
HY-W009048
DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6
Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6
HY-NP051
Native Proteins
FITC标记牛血清白蛋白
HY-158472
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1) () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-139099A
Gp3G lithium
Gene Sequencing and Synthesis
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-10219GL
HY-158463
Carbohydrates
A2G2S2-KVANKT glycopeptide 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158482
Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan
Carbohydrates
M3 glycan (Man3) (Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158519
Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan
Carbohydrates
M7 glycan (Man7) (Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158493
A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), procainamide labelled (A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158534
Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan
Carbohydrates
M8 glycan (Man8) (Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158485
Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan
Carbohydrates
M5 glycan (Man5) (Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158497
A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), APTS labelled (A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158543
Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan
Carbohydrates
M9 glycan (Man9) (Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158509
Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan
Carbohydrates
M6 glycan (Man6) (Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
L-4-氟苯丙氨酸
D =0.26 μM)。
HY-126912A
Drug Delivery
月桂酰辅酶A锂盐
HY-W110888
Biochemical Assay Reagents
亮黄
HY-E70138
HY-158516
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W012898
Biacetyl dioxime
Biochemical Assay Reagents
联乙酰二肟
HY-153209G
Biochemical Assay Reagents
Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
HY-NP059
OVA-AF647
Native Proteins
AF647标记鸡卵白蛋白
HY-NP060
HSA-AF488
Native Proteins
AF488标记人血白蛋白
HY-158530
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AB labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158529
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AA labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158541
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AB labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158540
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AA labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158468
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-NP027
HSA-Cy3
Native Proteins
Cy3标记人血白蛋白
HY-158446
A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), APTS labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158498
FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158496
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W264306
Microbial Culture
(2,4,6-三甲基苯氧基)乙酸
HY-W269387
Biochemical Assay Reagents
1,6-二甲基萘
HY-B1250
Biochemical Assay Reagents
Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-B1250A
Cell Assay Reagents
Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-158462
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AB labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158461
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AA labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158505
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), APTS labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158526
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), procainamide labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158507
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), procainamide labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158537
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, procainamide labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158539
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), procainamide labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158546
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), procainamide labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158491
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AA labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158492
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AB labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W250153
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
HY-151705
Drug Delivery
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-W250153A
Biochemical Assay Reagents
Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。
HY-NP122
Porcine Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于猪皮肤
HY-NP127
Canine Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于犬皮肤
HY-NP107
Rat Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于大鼠皮肤
HY-NP109
Mouse Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于小鼠皮肤
HY-NP111
Mouse Type V collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度V型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨
HY-NP112
Chick type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于鸡皮肤
HY-NP118
Human Type III collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度III型胶原蛋白,来源于人胎盘
HY-NP124
Porcine Type III collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度III型胶原蛋白,来源于猪皮肤
HY-NP128
Rabbit Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于兔皮肤
HY-NP116
Human Type I collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度I型胶原蛋白,来源于人胎盘
HY-NP103
Bovine Type III collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度III型胶原蛋白,来源于牛皮
HY-158442
A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2) (A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158488
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AB labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158445
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AB labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158444
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AA labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158452
A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3) (A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158487
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AA labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158465
F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT
Carbohydrates
GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-NP123
Porcine Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度II型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP126
Porcine Type XI collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度XI型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP120
Human Placenta Type V collagen, immunization grade
Native Proteins
Highly purified Type V collagen, from human placenta (Human Placenta Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于人胎盘的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP113
Chick Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度II型胶原蛋白,来源于鸡胸骨软骨
HY-NP105
Bovine Type IX collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度IX型胶原蛋白,来源于牛关节软骨
HY-NP108
Rat Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度II型胶原蛋白,来源于大鼠胸骨软骨
HY-NP110
Mouse Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度II型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨
HY-NP114
Chick Type IX collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度IX型胶原蛋白,来源于鸡关节软骨
HY-NP121
Human Type XI collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度XI型胶原蛋白,来源于人胸骨软骨
HY-NP119
Human Amnion Type V collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度V型胶原蛋白,来源于人羊膜
HY-NP125
Porcine Type IX collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度IX型胶原蛋白,来源于猪关节软骨
HY-NP129
Sheep Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
Highly purified Type II collagen, from sheep articular cartilage (Sheep Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于绵羊关节软骨的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP130
Goat Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
Highly purified Type II collagen, from goat articular cartilage (Goat Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于山羊关节软骨的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
HY-NP117
Human Type II collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度II型胶原蛋白,来源于人胸骨软骨
HY-NP104
Bovine Amnion Type V collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度V型胶原蛋白,来源于牛羊膜
HY-NP106
Bovine Type XI collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度XI型胶原蛋白,来源于牛关节软骨
HY-NP115
Chick Type XI collagen, immunization grade
Native Proteins
高纯度XI型胶原蛋白,来源于鸡关节软骨
HY-167342
Drug Delivery
PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167343
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167344
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167345
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167346
Drug Delivery
PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167347
Drug Delivery
PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167348
Drug Delivery
PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167349
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167350
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167351
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167352
Drug Delivery
PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167353
Drug Delivery
PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167354
Drug Delivery
PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167355
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167356
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167357
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167358
Drug Delivery
PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167359
Drug Delivery
PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167360
Drug Delivery
PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167361
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167362
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167363
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167364
Drug Delivery
PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167365
Drug Delivery
PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167366
Drug Delivery
PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167367
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167368
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167369
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167119
Drug Delivery
PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167140
Drug Delivery
PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167137
Drug Delivery
PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167126
Drug Delivery
PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167128
Drug Delivery
PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167130
Drug Delivery
PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167136
Drug Delivery
PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167134
Drug Delivery
PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167132
Drug Delivery
PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167138
Drug Delivery
PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167139
Drug Delivery
PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167120
Drug Delivery
PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167118
Drug Delivery
PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167124
Drug Delivery
PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-157916
Aldehyde reactive probe
Indicators
ARP醛反应探针试剂
4 核苷酸少于 1 个位点)。
HY-158504
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158448
FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F) (FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158533
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AA labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158535
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AB labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158527
FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), APTS labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158474
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-D0157
ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid
Biochemical Assay Reagents
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物，可作为高亲和力的 Zn2+ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光，与 Zn2+ 1:1 结合后，荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+ 、Mg2+ 、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
HY-120967
Cell Assay Reagents
(2S)-OMPT (三乙胺)
HY-158545
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AB labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158514
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AB labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158483
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AA labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158484
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AB labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158536
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AA labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158538
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AB labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158524
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AB labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158544
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AA labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158511
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AA labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158521
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AA labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158501
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AA labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158503
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AB labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-167820
Drug Delivery
3-酮鞘氨醇三氟乙酸盐
HY-21997
HY-W099600
Bisdodecanoic anhydride
Drug Delivery
月桂酸酐
HY-158502
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158486
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158443
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158489
A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), procainamide labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158447
A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), procainamide labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158441
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-B1250R
Biochemical Assay Reagents
Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-NP163
WGA-AF350
Native Proteins
麦芽凝集素-AF350
HY-NP163A
WGA-AF488
Native Proteins
麦芽凝集素-AF488
HY-NP163B
WGA-AF532
Native Proteins
麦芽凝集素-AF532
HY-NP163C
WGA-AF555
Native Proteins
麦芽凝集素-AF555
HY-NP163D
WGA-AF594
Native Proteins
麦芽凝集素-AF594
HY-NP163E
WGA-AF647
Native Proteins
麦芽凝集素-AF647
HY-NP163H
WGA-AF750
Native Proteins
Wheat germ agglutinin-AF750 (WGA-AF750) 是一种植物凝集素，含有荧光染料 AF750，可用于识别碳水化合物链。Wheat germ agglutinin-AF750 可用于评估体内异常的糖基化水平。Wheat germ agglutinin 的特定糖基化检测位点是 bis-GlcNAc, SA。
HY-157926
Chelators
Nitroso-PSAP试剂
2+ ) 显色剂，在高碘酸矿化后用于血液中铁的比色测定 。Nitroso-PSAP 与铁 (Fe2+ ) 螯合后会产生绿色络合物 (λmax=756 nm, ε= 4.5 × 104 dm3 mol-1 cm-1 )。
HY-158453
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158499
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158454
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AB labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158500
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158451
FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), APTS labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
HY-156087G
Biochemical Assay Reagents
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-167819
Drug Delivery
D-赤藓糖基磷酸肌醇
HY-158475
A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1) (A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158506
A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2) (A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-158449
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AA labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158450
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AB labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158513
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2) (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W583212
ZnMP
Cell Assay Reagents
锌(II)中卟啉IX
ABCB10 的特异性激活剂，能够显著增加其 ATP 酶活性，并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。
Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解，促进血红素化基因的转录。
Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。
HY-W127380
Enzyme Substrates
Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。
HY-W001952
Biochemical Assay Reagents
6-溴-2-萘酚 100G
HY-158473
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F) (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158510
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), APTS labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158523
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1) (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W777640
Enzyme Substrates
6-十六烷酰基氨基-4-甲基伞形酮基β-D-半乳糖吡喃糖苷
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-158480
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158479
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158517
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), APTS labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-U00449G
Biochemical Assay Reagents
AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR ) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
HY-W060216
Biochemical Assay Reagents
乙酰青霉胺
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-158515
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AB labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158481
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158508
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AA labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158478
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158512
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AB labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158518
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AA labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158520
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-137779
Carbohydrates
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside，是一种用于检测 β-半乳糖苷酶活性的显色底物。它常用于分子生物学技术，如基因表达分析和报告基因分析。当 β-半乳糖苷酶裂解 X-Gluc 时，会产生蓝色沉淀物，可以通过显微镜或其他检测方法观察到。X-Gluc 对检测 β-半乳糖苷酶活性具有高灵敏度和特异性，使其成为分子生物学研究中广泛使用的工具。
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
HY-W928283
Enzyme Substrates
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
HY-Y1968A
Biochemical Assay Reagents
无菌组氨酸10mM缓冲液,PH5.5
HY-158455
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AA labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158456
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AB labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158477
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1) (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-16561G
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-116762
Microbial Culture
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。通过淬灭细菌的群体感应系统来控制细菌感染是一个很有前途的研究领域。特定目标基因的表达，例如属于 LuxIR 蛋白家族的转录调节因子，由可扩散的酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 分子的合成协调。 N-butyryl-L-Homocysteine thio-lactone 是 N-butyryl-L-homoserine lactone 的类似物，N-butyryl-L-homoserine lactone 是参与群体感应的小的可扩散信号分子，从而控制基因表达和细胞代谢。 N-丁酰基-L-高半胱氨酸硫代内酯诱导通常不能产生 AHL 的紫罗兰色堇突变体中紫罗兰素的表达。
HY-W127407
Drug Delivery
Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
HY-158224
FibMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化丝素蛋白
HY-158476
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W034953
Biochemical Assay Reagents
浴铜灵二磺酸二钠
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-D1056E
LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)
Carbohydrates
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10
P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa ) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10 ) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
HY-D1056
LPS
Carbohydrates
脂多糖
E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 ，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-W010736A
HY-D1056A3
LPS, from Escherichia coli (O26:B6)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O26:B6
E. coli (Escherichia coli ) O26:B6 是来源于大肠杆菌 (E. coli ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)，能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 可促进血浆中促炎细胞因子增加，进而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 激活，导致肾上腺氧化损伤。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用可被 PD149163 (HY-123434) 阻断。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3949
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5290
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188 Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5990
PSMA
Cancer
Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
HY-P3948
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
HY-P5526
Casein Kinase
Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)
HY-P3950
HY-P0200
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-P5459
Bacterial Elastase
Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase ） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P10416
Q14 peptide
Deubiquitinase Mitophagy
Others Neurological Disease
Q14 是一种源自 USP30 (ubiquitin specific peptidase 30) 跨膜 (TM) 结构域的多肽，具有抑制 USP30 的去泛素化活性的能力 (IC50 =57.2 nM)。Q14 通过抑制 USP30 的跨膜域与其催化域之间的相互作用，导致 USP30 活性的降低。Q14 多肽含有 LC3 相互作用区域 (LIR) 基序，这使得它能够与 LC3 结合，加速自噬体的形成，从而促进线粒体自噬 (Mitophagy )。Q14 可用于神经退行性疾病以及线粒体质量控制和细胞代谢的研究。
HY-P10620
Peptides
Others
GGGYK-Biotin 是一种底物肽，旨在研究 Sortase A 的底物特异性。GGGYK-Biotin 可用于开发具有不同底物特异性的 Sortase A 变体。
HY-P1701
HY-P10146
Caspase
Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC50 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。
HY-P2016
Proteasome
Others
Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 是 26S 蛋白酶体 (26S proteasome ) 的特异性底物。Ac-Nle-Pro-Nle-Asp-AMC 可用于 26S 蛋白酶体 caspase 样活性分析。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P3733
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Big Endothelin-1 (22-38), human 是由人源的大内皮素 1 (ET-1) 的 22-38 片段 (1-38)。大内皮素 1 (1-38) 是 ET-1 的前肽，具有强大而持久的血管收缩作用，其 38 个氨基酸链发生特定的酶切，形成内皮素 1 (1-21) 和 C 端片段大内皮素 1 (22-38)。
HY-P10496
Peptides
Cancer
MAGE-A1-derived peptide 是一种来源于 MAGE-A1 蛋白的短肽序列。MAGE-A1-derived peptide 作为肿瘤特异性抗原，能够被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs) 识别并激活，进而对表达 MAGE-A1 的肿瘤细胞产生免疫反应。这种免疫反应可以导致肿瘤细胞的裂解和死亡。MAGE-A1-derived peptide 可用于肿瘤免疫的研究。
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-P5359
HY-P3823
HY-P4097
Peptides
Others
293P-1 是一种具有组织特异性的多肽。293P-1 特异性靶向肝细胞，序列为 SNNNVRPIHIWP。
HY-P3823A
HY-126327
HY-P3436
HY-126327A
HY-P3436A
HY-P1313
HY-P1828
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P1313A
HY-P1828A
EGFR
Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
HY-P0136
HY-P4785
HY-137521
MMP
Others
Z-PDLDA-NHOH 是一种有效且特异性的脊椎动物胶原酶 抑制剂。
HY-P10101
APTscr
STAT
Others
APT STAT3, scrambled (APTscr) 是 STAT3 特异性肽 (APTSTAT3 ) 的对照肽，不结合 STAT3。APT STAT3, scrambled 包含相同的 trpzip 支架，但在靶标结合位点具有乱序序列。
HY-P0006
HY-P0069A
HY-P5719
HY-P1700
TNF Receptor
Cancer
BCMA72-80 是一种 HLA-A2 特异性的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 肽，与 HLA-A2 有很高的亲和性，用于研究多发性骨髓瘤和表达 B 细胞成熟抗原的肿瘤。
HY-P0248
HY-P1001
HY-P2286
HY-P4426
HY-P5388
Renin
Others
Renin inhibitor peptide,rat 是一种有生物活性的肽。(一种特定的大鼠肾素抑制剂。)
HY-P4092
Peptides
Cancer
HN-1 是一种 12-mer 肽，对头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞具有特异性活性。HN-1 作为肿瘤特异性肽，能够穿透肿瘤组织。HN-1 能在细胞膜上转移活性分子。
HY-P4426A
HY-P4402
HY-P10002A
HY-P6285
HY-P5489
Phosphatase
Others
IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。这种肽是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。)
HY-P10115
STAT
Cancer
APT STAT3 是一种特异性 STAT3 结合肽。APT STAT3 可以以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合 STAT3。APT STAT3 是一种转译剂，可靶向含有组成型激活 STAT3 的多种癌症。
HY-P1813
HY-P0214
HY-P3126
Factor Xa
Others
Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride 是Xa因子的特异性显色底物。
HY-123051
HY-P4368
HY-P5714
HY-P10382
MHC
Inflammation/Immunology
M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合，形成 MHC/肽复合物，被特异性 TCR 识别，激活 CD4 T 细胞。
HY-P0291
HY-P0214A
HY-P2208
HY-P5522
HY-P2656
HY-P10831
VEGFR
Cardiovascular Disease Cancer
GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
HY-P0083
HY-P0278
HY-P2495
HY-P5374
Elastase
Others
MeOSuc-AAPV-AFC 是一种有生物活性的肽。(高度特异性的中性粒细胞弹性蛋白酶底物，Abs/Em=380/500 nm。)
HY-P1403
HY-P2785
HY-P2147
Renin
Others
Z-Arg-Arg-Pro-Phe-His-Sta-Ile-His-Lys(Boc)-Ome 是特异性的 renin 抑制剂。
HY-P1138
FSVYWAQADR
Gap Junction Protein
Others
Scrambled 10Panx (FSVYWAQADR) 是一种针对 Pannexin-1 (Panx1) 半通道的特异性抑制肽 10Panx 的随机序列变体。Scrambled 10Panx 通过作为对照肽，来确定其他实验条件或肽是否通过特定的分子机制发挥作用。Scrambled 10Panx 可用于神经生物学和细胞生物学的研究。
HY-P0019
HY-P0019A
HY-P0237
HY-P0266
HY-P0278A
Integrin
Cancer
RGD Trifluoroacetate 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。
HY-P0168
HY-P2495A
HY-P5896
HY-P10081
HY-111956
Fluorescent Dye
Cancer
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-P1803
HY-111956B
Fluorescent Dye
Cancer
D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-P1505
HY-P0266A
HY-P2513
Peptides
Others
Src Optimal Peptide Substrate 是一种高度特异性的 Src 底物。Src Optimal Peptide Substrate 可以用来检测 Src 活性。
HY-P3056
HY-P5442
Peptides
Others
MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)
HY-111956A
Fluorescent Dye
Cancer
D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1 ) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂。
HY-P0216
HY-P0237A
Kallikrein
Cancer
KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein ) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
HY-P1727
YAP
Cancer
Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P4588
HY-P5768
HY-P10252
HY-P10250
HY-16215
HY-P5412
Listeriolysin O 190 peptide
Peptides
Others
LLO (190-201) (Listeriolysin O 190 peptide) 是一种有生物活性的肽。(该肽是主要组织相容性复合物 II 类 (MHC-II) 限制性肽 LLO190 (NEKYAQAYPNVS)，来自单核细胞增生李斯特菌的李斯特菌溶血素 O 蛋白，可产生 LLO190 特异性 Th 反应。该肽随后攻击表达卵清蛋白 MHC-I 限制性表位的重组单核细胞增生李斯特菌 (Ova257、SIINFEKL)。)
HY-108814
HY-P2785A
HY-P10353
HY-17446
HY-P2008
HY-108896
HY-P1347
HY-P1727A
YAP
Cancer
Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
HY-P2588
HY-P3747
HY-P4008
HY-P4524
HY-P5768A
HY-P10160
chCATH-2
Bacterial
Infection
Cathelicidin-2 chicken 是一个抗菌 (antimicrobial ) 肽。Cathelicidin-2 chicken 对鸡特有的沙门氏菌分离株具有较强的杀菌和杀真菌活性。
HY-P10391
HY-P2434
HY-P1274
HY-P1347A
HY-P3212
HY-W142119
HY-106187
HY-P3907
Peptides
Others
Kemptide (amide) 是一种具有亲细胞底物性质的七肽。Kemptide 是一种保护细胞膜完整的分子，它的磷酸化受到 cAMP 依赖性激酶特异性抑制蛋白 PKI 的影响。
HY-P1676
BK-1361
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P5430
DYRK
Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列，DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶，被认为参与大脑发育。)
HY-P5072
HY-108814A
HY-P2287
CRFR
Neurological Disease
Cortagine 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1 ) 激动剂，对 rCRF1 的 EC50 为 2.6 nM。Cortagine 在小鼠模型中具有抗焦虑和抗抑郁作用。
HY-P2536
HY-P3066
HY-P3723
HY-P4838
Peptides
Others
pTH (2-38) (human) 参与骨骼的合成代谢作用。pTH (2-38) 可提高血清 INS-PTH (完整 N 末端特异性 PTH) 水平。
HY-P5831
HY-P5871
JzTx-XII
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-P10663
HY-P10607
EBV
Cancer
IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
HY-P3212A
HY-P3655
Calcium Channel
Others
Agelenin 是一种由 35 个氨基酸组成的多肽。Agelenin 可从阿格莱尼科蜘蛛 Agelena opulenta 中分离得到。Agelenin 与昆虫特异性钙通道抑制剂结构相似。
HY-P0136F
AMPK
Others
FAM-SAMS 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
HY-P5854
HY-P10433
Apoptosis
Cancer
EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
HY-P4111
CXCR
Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。
HY-P4587
Peptides
Metabolic Disease
(Glu13,17,20)-Osteocalcin (1-46) (mouse) 是 Osteocalcin (1-46) 的类似物。Osteocalcin (1-46) 是一种成骨细胞特异性肽，参与调节能量代谢。
HY-P1676A
BK-1361 TFA
MMP
Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
HY-P0136AF
Fluorescent Dye
Others
FAM-SAMS TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 SAMS (HY-P0136)。SAMS 肽是特异性的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 底物。
HY-P5871A
JzTx-XII TFA
Potassium Channel
Others
Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) TFA 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII TFA 通过改变门控行为与通道相互作用。
HY-169756
Peptides
Others
L17E-OH 是 L17E 的衍生肽，L17E 是一种内体溶解肽，是一种阳离子两亲性肽，对晚期内体 (Les) 具有特异性的膜裂解活性。
HY-P1505A
HY-P0122B
Peptides
Cancer
iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽，可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中，并具有抗转移活性。
HY-P1281
HY-P4310
Ser/Thr Protease
Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。
HY-P5045
HY-P2171
HY-P1193
HY-P3533
HY-P3818
PKC
Others
PKCδ Peptide Substrate 是一种 δ-type PKC 的绝对特异性底物，其序列与含有 Thr-431 的小鼠 eEF-1α 序列 422-443 相对应。
HY-P2091
HY-P5796
HY-P10073
Fluorescent Dye
Others
Calpain-1 substrate, fluorogenic 可以作为 calpain-1 的敏感且特异的底物，可裂解 Tyr-Gly 键并导致荧光增强。(Ex/Em = 490 nm/518 nm)
HY-P10673
GHSR
Metabolic Disease
KwFwLL-NH2 是一种六肽，是生长素释放肽受体 (ghrelin receptor ) 的配体。KwFwLL-NH2 可作为生长素释放肽受体的特异性反向激动剂，但效力中等 (EC50 =45.6 nM)。
HY-P0224
HY-P1917
HY-P2222
HY-P3430
HY-P2615
Fluorescent Dye
Cancer
Ac-VDVAD-AFC 是一种 caspase 特异性荧光底物。Ac-VDVAD-AFC 可检测 caspase-3-like 活性和 caspase-2 活性，用于肿瘤和癌症的研究。
HY-P3764
PKC
Others
Protein kinase C substrate 是蛋白激酶 C 的底物，可用于蛋白质的检测。Protein kinase C 是信号转导的关键调控元件，通过催化特定底物磷酸化发挥作用。
HY-P4094
HY-P4127
HY-P1426
HY-P5437
PKC
Others
PKCε (85-92) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 e-PKC 特异性激活剂，它还能激活野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化，并且对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化没有影响。)
HY-P5881
HY-P10364
HY-P2171A
HY-P1917A
HY-P3808
HY-P1332
HY-P5315
NO Synthase
Others
eNOS pT495 decoy peptide是一种特异性肽，可防止T495磷酸化减少eNOS解偶联和线粒体再分布。eeNOS pT495 decoy peptide用于呼吸机诱导肺损伤研究。
HY-P4127A
HY-P10516
HY-P10525
Peptides
Neurological Disease
MBP Ac1-9 (4Y) 是一种合成肽，来源于髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段，并且经过了特定的化学修饰。MBP Ac1-9 (4Y) 能够与 MHC II 类分子 I-Au 形成复合物，并且激活特定的 T 细胞受体 (TCR)，从而在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发病机制中发挥作用。MBP Ac1-9 (4Y) 可用于研究自身免疫性疾病，特别是那些涉及中枢神经系统的疾病，如多发性硬化症。
HY-P1771
HY-P5883
HY-P5907
HY-P2222A
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-P2615A
Fluorescent Dye
Cancer
Ac-VDVAD-AFC TFA 是一种 caspase 特异性荧光底物。Ac-VDVAD-AFC TFA 可检测 caspase-3-like 活性和 caspase-2 活性，用于肿瘤和癌症的研究。
HY-P10612
Bacterial
Metabolic Disease
Tetanus toxin peptide 是从破伤风杆菌 (Clostridium tetani ) 产生的毒素中分离得到的特定肽段。Tetanus toxin peptide 可用作小鼠免疫原来诱发糖尿病。Tetanus toxin peptide 可用于 1 型糖尿病的研究。
HY-P4111A
CXCR
Cancer
Peptide R (TFA) 是一个合成的和特异的 CXCR4 拮抗剂。Peptide R (TFA) 显示出色的肿瘤间质重塑能力。Peptide R (TFA) 可用于实体瘤 (胶质母细胞瘤等) 研究。
HY-P1771A
HY-P0215
CaMK Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
HY-P3220
HY-P3711
Na+/K+ ATPase
Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+ ，K+ -ATP 酶和 H+ ，K+ -ATP 酶，并能够刺激 Mg2+ - ATP酶。
HY-P4145
HY-P4987
HY-P4773
HSV
Infection
HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物，pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat /Km ) 为 5.2 M- 1 s-1 。
HY-P1426A
HY-17446R
HY-P10458
Human/rat 5-LO (130-149)
Lipoxygenase
Others
5-Lipoxygenase blocking peptide (Human/rat 5-LO 130-149) 是 5-脂氧合酶 (5-LOX ) 的特定序列片段，可用于制备针对 5-LOX 的抗体。
HY-P10527
Src
Others
CSK substrate 是 C 端 Src 激酶 (CSK ) 的特异性底物，可与 CSK 结合并下调 Src 家族成员水平。CSK substrate 优先磷酸化与保守的 Src C 末端序列不同的某些氨基酸残基。
HY-P4161
DNA/RNA Synthesis
Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。
HY-P0215A
CaMK Autophagy
Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
HY-P4302
Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone
Cathepsin
Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。
HY-P5184
HY-P5098
Integrin
Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。
HY-134113
CBZ-Chromozym TH
Peptides
Others
Z-Gly-Pro-Arg-pNA (z-GPR-pNA) 是一种用于前列腺特异性抗原 (PSA) 激活蛋白酶检测的光度学底物。Z-Gly-Pro-Arg-pNA (z-GPR-pNA) 也可以用于检测胰蛋白酶的活性。
HY-P3719
CCR
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-P2429
Opioid Receptor
Others
N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu 是一种可拮抗δ-阿片受体的化合物，可拮抗[D-Pen2,D-Pen?]脑啡肽在体内的作用，其拮抗作用可通过特定行为学实验验证。
HY-P6374
Dynamin
Neurological Disease
IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变，并阻碍生理裂变，从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。
HY-P10677
Integrin
Cancer
HB-3-20 诱导细胞表面整合素 αV β5 降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 具有特异性 (kcat /KM =0.16 μM-1 min-1 ).
HY-P0023
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αv β3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P2561
HY-P4096
HY-P0262A
HY-P4657
Peptides
Endocrinology
Human Growth Hormone (1-43) 是一种人类生长激素的 N 末端片段，具有特异性和显著的胰岛素样活性。Human Growth Hormone (1-43) 可用于研究生长激素的功能和代谢途径，是潜在的肥胖相关因子。
HY-P10339
HY-W014692
N-t-Boc-amino-D-alanine; Boc-D-Dap-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-D-2,3-diaminopropionic acid (N-t-Boc-amino-D-alanine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有 GluN2 亚单位特异性活性的强效 NMDA 受体甘氨酸位点激动剂。
HY-P3413A
Peptides
Others
H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) acetate 是一种线性间充质干细胞 (MSC) 特异性肽。H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH acetate 可用于制备 Gd-DOTA-肽复合物。
HY-P1507
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV，H12)，是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
HY-P0023A
Integrin
Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αv β3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
HY-P1052
HY-P3413
HY-P3507
HY-P3743
Src Peptides
Others
p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
HY-P5314
EGFR STAT
Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
HY-153550
HY-P10645
Peptides
Cardiovascular Disease
T9 peptide (SKTFNTHPQSTP) 是一种肌肉靶向肽。T9 peptide 可与 C2C12 成肌细胞紧密结合。如果与寡核苷酸结合，T9 peptide 能够增加对心脏和股四头肌的特异性，而对肾、肝和膈肌没有类似的靶向作用。
HY-P5845
α-RgIA
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 毒液中获得。α-Conotoxin RgIA 可用于神经系统疾病的研究。
HY-P1873
Ser/Thr Protease
Endocrinology
Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) 是β-亚单位片段(肽430-436)的磷酸化酶激酶。磷酸化酶激酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，它激活糖原磷酸化酶，从糖原中释放葡萄糖-1-磷酸。
HY-P2282
STAT
Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
HY-P2560
HY-P4209
Peptides
Others
Boc-GRR-AMC 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物，分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-P10346
HY-P1052A
PKC
Inflammation/Immunology
Myelin Basic Protein(87-99) TFA 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) TFA 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
HY-P0266B
HY-P3507A
HY-P4209A
Virus Protease
Others
Boc-GRR-AMC (TFA) 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物，分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-P0019B
Fluorescent Dye
Others
Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是 Z-Gly-Gly-Arg-AMC (HY-P0019) 的 TFA 盐形式。Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA 是凝血素特异性的荧光底物，可用于检测 PRP 和缺乏血小板血浆中凝血酶的生成。
HY-P1940
HY-P1822
HY-P3467
HY-P2655
Peptides
Others
Antho-RFamide 是一种从海葵 (Anthopleura elegantissima) 中分离出来的神经肽。Antho-RFamide 含有特定羧基末端序列 Arg-Phe-NH2，在神经信号传递中发挥重要作用。Antho-RFamide 可用于研究神经肽在最简单动物神经系统中的功能。
HY-P1105
HY-P1822A
HY-B1811
HY-P3130
HY-P5168S
HY-P10323
Tumstatin (74-98), human
Integrin FAK mTOR Apoptosis
Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK ，PI3-kinase ，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
HY-P0018
Pepstatin A
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-P0018A
Pepstatin A Trifluoroacetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-P1380A
Apoptosis
Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并增强顺铂杀死细胞的能力。
HY-P1136B
HY-P1914
Peptides
Cancer
NY-BR-1 p904 (A2) 是一种 HLA-A2 限制性的 NY-BR-1 表位。NY-BR-1 p904 特异性的 T 细胞克隆能够识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。
HY-P0018C
Pepstatin A acetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-P3709
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。
HY-P5352
Peptides
Others
Hyaluronan-IN-1 是一种有生物活性的肽。(这种 12 个氨基酸肽是一种透明质酸抑制剂 (HA)，一种在细胞外基质和细胞表面大量表达的高分子量糖胺聚糖。该肽与可溶性、固定化和细胞相关形式的 HA 具有特异性结合，并且几乎完全抑制白细胞与 HA 底物的粘附。)
HY-P5496
Peptides
Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)
HY-P5309
HY-158266
HY-P10501
Antifolate
Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα ) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
HY-P5168AS
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
HY-P0018B
Pepstatin A Ammonium
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-P1119
HY-P1136C
HY-120019
HY-P3709A
p62 E1/E2/E3 Enzyme
Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
HY-P5309A
HY-P5997
HY-P3584A
(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human TFA
Insulin Receptor
Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki / Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
HY-P10539
Bacterial
Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。
HY-P10507
Peptides
Cancer
MART-1 nonamer antigen (LAGIGILTV) 是一种可被 T 细胞识别的黑色素瘤抗原。MART-1 nonamer antigen (LAGIGILTV) 通过在体外诱导特定 T 细胞增强免疫功能来充当超激动剂。MART-1 nonamer antigen 可用作设计抗肿瘤疫苗的多肽模型。
HY-P1674A
POL7080 TFA
Bacterial Antibiotic
Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P1089
HY-P1119A
HY-P1674
POL7080
Bacterial Antibiotic
Infection
莫瑞伐定
P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50 和 MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
HY-P3584
(Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human
Insulin Receptor
Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki / Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。
HY-P1663
VEGFR
Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)
HY-P10512
Peptides
Others
BDC2.5 mimotope 是一个强模拟抗原肽，能够激活与 BDC2.5 细胞具有相同抗原识别特性的 CD4+ T 细胞群体。BDC2.5 mimotope 可以用于对特定 T 细胞群体预防或治疗 1 型糖尿病的研究。
HY-P10544
Interleukin Related
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质，以纯化特定的单克隆抗体。
HY-P10690
Peptides
Neurological Disease
CCHa1 peptide 是一种信号肽，具有抑制睡眠觉醒的作用。CCHa1 peptide 由肠道内分泌细胞产生，通过作用于大脑中的特定的多巴胺神经元来调节动物对机械振动等感官输入的反应，从而帮助抑制觉醒反应。CCHa1 peptide 有望用于睡眠质量和感官适应性等相关领域的研究。
HY-P10840
JAK MHC
Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 JAK2 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 JAK2 自磷酸化位点，抑制 JAK2 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。
HY-P10135
HY-P1597
PKA PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
HY-P3138
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
(Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
HY-110366
SAX-187 oxalate
5-HT Receptor
Neurological Disease
WAY-181187 (SAX-187) oxalate 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。WAY-181187 oxalate 介导 5-HT6 受体依赖性信号通路，如 cAMP，Fyn 和 ERK1/2 激酶，作为特异性激动剂。
HY-P3434
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-P5006
HY-P10030
HY-P10422
ML-peptide, Multi-Leucine (ML)-peptide
Autophagy
Cancer
Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (Ki =22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列，与 PACE4 的活性位点竞争性结合，从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。
HY-P10581A
MHC
Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-P10582A
MHC
Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。
HY-N6693
HY-P1597A
PKA PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
HY-P3214
MLCK(11-19) amide
Peptides
Cancer
Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 是 MLCK 的底物特异性多肽抑制剂。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可抑制低渗诱导的 Ca2+ 进入细胞。Myosin light chain kinase fragment 11-19 amide 可用于人类宫颈癌的研究。
HY-P5469
HY-126785
Colorimetric Elastase Substrate
Elastase
Others
Suc-AAP-Abu-pNA (Colorimetric Elastase Substrate) 是胰腺弹性蛋白酶 的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat /Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat /Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。
HY-P1036
Complement System
Others
坎普他汀
C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-P3434A
Pyroptosis
Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
HY-P1604
HY-P1318
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1318A
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd =1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35 S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
HY-P1036A
Complement System
Others
Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
HY-105066
Microtubule/Tubulin Amyloid-β
Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing )，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
HY-P5525
Autocamtide-3 Derived Inhibitory Peptide
CaMK
Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
HY-P10696
Bacterial Antibiotic
Infection
C16G2 是一种特异性靶向抗菌肽 (STAMP )，靶向致龋口腔病原菌 Streptococcus mutans 。C16G2 通过特异性识别并破坏细菌的细胞膜，导致小分子泄漏和膜电位丧失，从而实现细菌的杀灭。与广谱抗菌肽不同，C16G2 对 Streptococcus mutans 具有更高的选择性和效能。
HY-P10743
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种有效的且高特异性的多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂。CPI1 对 MRP1 具有纳摩尔级的抑制活性 (Ki : 100 nM)，对 P-糖蛋白 (Pgp ) 的抑制作用很小。CPI1 与 LTC4 竞争结合 MRP1 的同一位点，抑制 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于药物递送和癌症化疗耐药性的研究。
HY-123275A
S-2238 hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) hydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-P1241
HY-P1241A
HY-123275
S-2238
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275C
S-2238 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) dihydrochloride 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-123275B
S-2238 acetate
Fluorescent Dye
Others
H-D-Phe-Pip-Arg-pNA (S-2238) acetate 是一种显色底物，在凝血酶的天然底物纤维蛋白原 α 链的 N 端部分之后形成。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 对凝血酶有特异性，用于测定抗凝血酶肝素辅因子 (AT-III)。使用 H-D-Phe-Pip-Arg-pNA acetate 进行的 AT-III 分析灵敏、准确、易于执行。
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P1604A
HY-P10662
Peptides
Infection Inflammation/Immunology
HLA-B*0801-binding EBV peptide 是来自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的表位 FLRGRAYGL。HLA-B*0801-binding EBV peptide 能够与 HLA-B*0801 分子结合。HLA-B*0801-binding EBV peptide 可以通过 HLA-B*0801 被呈递给 CD8+ T 细胞，从而激活特异性的免疫反应。
HY-P5149
αC-PrXA
nAChR
Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。
HY-P10793
EGFR Apoptosis
Cancer
Cyclic(YCDGFYACYMDV) 是一种 HER2 信号传导抑制剂，具有抗癌活性。Cyclic(YCDGFYACYMDV) 在水溶液中自组装成纳米颗粒，通过与癌细胞上的 HER2 靶向结合转化为纳米原纤维，来破坏 HER2 二聚化和随后的下游信号事件，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis )。这种对 HER2 乳腺癌的抑制作用在小鼠异种移植模型中被证明有效。
HY-P0262
HY-P1847
NF-κB
Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-P3444
PECAM-1
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P1698
AB-103
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-148835
Fluorescent Dye
Others
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P5378
Cathepsin S substrate
Ser/Thr Protease
Others
Ac-KQKLR-AMC (Cathepsin S substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 S 是一种半胱氨酸蛋白酶，参与自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、癌症、肥胖及相关疾病的发病机制。该肽是用 AMC 荧光标记的组织蛋白酶 S 底物 (Ex/Em=354 nm/442 nm)。它可用于测量组织蛋白酶 S 活性。)
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM)，从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽，具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用，从而激活受体。
HY-P10417
Integrin
Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6 ) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
HY-P1847A
NF-κB
Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
HY-P1323
HY-P1323A
HY-107146
HY-P3444A
PECAM-1 TFA
SHP2 Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB ) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-P1698B
AB-103 TFA
Bacterial CD28
Infection Inflammation/Immunology
Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
HY-P10303
Cyclo[RGDfK(Azide)]
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-P10251
HIV
Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。
HY-P10553
Apoptosis
Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis ) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
HY-P10535
Peptides
Others
AAV-8 NSL epitope 是从一个腺相关病毒 (AAV) 的血清型 8 的衣壳中分离出的一种特定的 CD8+ T 细胞表位。AAV-8 NSL epitope 具有较高的 MHC I 分子亲和力，能够与 MHC I 分子结合，进而激活 CD8+ T 细胞。AAV-8 NSL epitope 可用于研究 T 细胞介导的免疫反应对 AAV 介导的基因转移的影响。
HY-148835A
Fluorescent Dye
Others
AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 （CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P10655
Proton Pump Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca2+ -ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 Ki 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca2+ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。
HY-105174A
JAK FAK
Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-P10490
Drug Derivative GnRH Receptor
Others Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物，是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性，这种修饰可以提高药物在体内的半衰期，减少其被快速代谢和清除的速率，从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-P2446
APTAA-LHRH
GnRH Receptor
Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。
HY-P4121
Peptides
Metabolic Disease
L17E 是一种内体溶解肽，一种阳离子两亲肽，对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中，L17E 扰乱并裂解 LE 膜，导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。
HY-P5488
Peptides
Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型（BDC2.5）模拟表位用于1型糖尿病（T1D）研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病，其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)
HY-P10316
Calmodulin-Dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain
CaMK
Others
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca2+ –CaM 具有高亲和力 (Kd ≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis ) 。
HY-W009203
HY-P5396
Amino Acid Decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P10464
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
HY-P10548
Bacterial
Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。
HY-W009356
Endogenous Metabolite Ferroptosis ROS Kinase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
Others
L-胱氨酸盐酸盐
Nrf2 蛋白表达含量并激活Nrf2 转录因子。L-Cystine hydrochloride 减少了 ROS 的产生，并保护细胞免受氧化剂或 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的凋亡 (apoptosis )。L-Cystine hydrochloride 与 L-theanine (HY-15121) 联合使用通过提高谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T 辅助细胞2 (Th2) 介导的反应，增强了抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine hydrochloride 有望用于囊性尿症和肾结石的研究。
HY-P1110
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1 ) (IC50 =8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50 =6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50 >200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50 =25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50 =9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
HY-P4931
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2
MMP
Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
HY-P5520
HY-P10819
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要，因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病）治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育，导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解，荧光强度随时间增加，且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物，FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性，与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比，该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-KD1027
Lyso Green 是一种带有绿色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中溶酶体的荧光探针。
HY-KE7056
RNase III 是一种由大肠杆菌表达的特异性核酸外切酶，可以将 dsRNA 切割成 12-15 bp dsRNA 片段。
HY-K0551
MCE 支原体检测试剂盒（发光法）通过利用化学发光技术检测样本中特定酶的活性，来判断是否存在支原体污染。
HY-K0201
MCE Anti-HA 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
HY-K0222
MCE Anti-GST Magnetic Beads 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 GST 标记蛋白的免疫沉淀 (IP) 实验。
HY-K0209
MCE Anti-His 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 His 标签蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
HY-K0206
Anti-c-Myc 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
HY-KD1028
Lyso Red 是一种带有红色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中溶酶体的荧光探针。
HY-KD1026
Lyso Deep Red 是一种带有深红色荧光的、可以特异性标记哺乳动物活细胞中溶酶体的荧光探针。
HY-KE8002
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus，具有 5'→3' DNA 聚合酶活性和双链特异的 5'→3' 核酸外切酶活性。
HY-K0217
MCE Anti-Flag 亲和凝胶用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag (DYKDDDDK) 标签蛋白的免疫沉淀、蛋白纯化实验。
HY-K0201A
MCE Anti-HA 磁珠 (1 μm) 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
HY-K0206A
MCE Anti-c-Myc 磁珠 (1 μm) 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 c-Myc 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
HY-K0207
Anti-Flag 磁珠可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag (DYKDDDDK) 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验，也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白质纯化实验。
HY-KE7057
O-Glycosidase具有高度特异性，可从丝氨酸、苏氨酸残基或者作为糖肽或糖蛋白的一部分释放 Galβ1-3GalNAc。应用于糖蛋白的生物合成分析，O-聚糖的生物活性蛋白质O-糖基化检测和结合位点分析。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
DR5 ) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-P99249
Pogalizumab; MOXR 0916
TNF Receptor
Cancer
珀伽利珠单抗
OX40 特异性单克隆抗体。Vonlerolizumab 可用于癌症的研究。
HY-P99634
PankoMab
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2 CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-P99381
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Cancer
洛扎利珠单抗
CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
HY-P990017
CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076
CD19
Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
HY-P99834
HY-P99595
HY-P991066
nAChR
Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK） 特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P990064
HY-P990094
CSL311
c-Fms
Inflammation/Immunology
Trabikibart (CSL311) 是一种 βc (CSF2RB ) 特异性、全人单克隆抗体，可与人 βc 受体细胞因子结合位点特异性的独特表位结合，对人类 βc 受体具有皮摩尔结合亲和力。Trabikibart 是 IL-3、GM-CSF 和 IL-5 对嗜酸性粒细胞存活的联合作用的有效抑制剂。Trabikibart 具有用于慢性炎症性疾病的潜力。
HY-P99841
HY-P9918
HY-P99554
PRX-302
PSMA
Cancer
Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
HY-P99607
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P99362
Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102
Mucin
Cancer
恩妥昔单抗
MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。
HY-P99572
HY-P9992
BAY-2315497; PSMA-TTC
PSMA
Inflammation/Immunology
柯立派妥单抗
PSMA ) 抗体。Pelgifatamab 可与 225 Ac 的结合部分共价连接，用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P99591
AS1402; huHMFG-1
Mucin
Cancer
松妥组单抗
MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-P99328
HY-P99226
MEDI7734; VIB7734
SARS-CoV
Cancer
达司迪利单抗
anti-ILT7 单克隆抗体，ILT7 是 pDC 型树突状细胞特有的细胞表面分子。Daxdilimab 可用于 COVID-19 感染的急性肺损伤 (ALI) 的研究。
HY-P99654
HY-P99049
HY-P99058
IMAB362
Inhibitory Antibodies
Cancer
佐妥昔单抗
Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
HY-P9915
HY-P990096
HY-P99479
L19-IL2
Interleukin Related
Cancer
Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。
HY-P9915A
Anti-Human CD38, Human Antibody (PBS)
ADC Antibody CD38
Cancer
达雷妥尤单抗 (PBS)
CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
HY-P99012
HY-P99221
HY-141607
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P99413
ASP1650
HCV
Cancer
IMAB027 (ASP1650) 是一种特异性抗 CLDN6 单克隆抗体，而 CLDN6 (Claudin 6 ) 是一种紧密连接膜蛋白，在各种人类癌症类型中异常表达，尤其是在卵巢癌中。IMAB 027 具有抗肿瘤活性，并诱导 CLDN6+ 卵巢癌和睾丸癌细胞凋亡。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-132260
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-P99925
REGN421
Notch
Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗
Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99463
AVB-S6-500
TAM Receptor
Cancer
Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂 ，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P9991A
Gap Junction Protein
Cancer
Osemitamab (FUT8-KO) 是一种靶向人 claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab (FUT8-KO) 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。Osemitamab (FUT8-KO) 抗体是在Fut8基因敲除的 CHO细胞中表达的。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-126897
HY-165058
HY-142105R
Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-16558
HY-W001909
HY-N8460
HY-N8460A
HY-134425
HY-N0793A
HY-120529
HY-N13916
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HY-N0666R
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HY-N3522
HY-N0927
HY-13675
HY-N0793R
HY-W018161R
HY-130801
HY-Y0520
HY-N1914
HY-125934
HY-N10510
HY-W002112R
HY-169871
HY-N6740R
HY-N0067
HY-B1327
HY-13434
HY-N7119
HY-N2021
HY-N1150R
HY-113218
HY-P1940
HY-N8022
HY-N0742
HY-N0737AR
HY-N2021A
HY-N7648
HY-N8537
HY-B1811
HY-N7934
HY-B0887BR
HY-P0018
HY-P0018A
HY-10219R
HY-N9923
HY-P0018B
HY-N8461
HY-17042R
HY-16592
HY-D0843
HY-13434A
HY-118716
HY-130173
HY-Y0520R
HY-15027R
HY-W007355
HY-N7661
HY-17387
HY-N6693
HY-N0742R
HY-121382R
HY-D0184R
HY-100558
HY-N13240
HY-N0067R
HY-12688
HY-N0822
HY-12688A
HY-N7426
HY-N12625
HY-Y0148
HY-N0241
HY-105174
HY-121125
HY-N7921
HY-N0005
HY-10571
HY-N1462
HY-W016568
HY-114881
HY-W007355R
HY-W064677
HY-N0142
HY-N1584
HY-B0151
HY-W012974
HY-N1938
HY-100978
HY-N0822R
HY-W000800R
HY-N1584A
HY-N12110
HY-N0005R
HY-17038
HY-18980
HY-B1739
HY-17038A
HY-N2187
HY-110189
HY-122815
HY-127057
HY-N1462R
HY-N1584R
HY-W105272R
HY-W403933R
HY-16561
HY-N2360
HY-114041
HY-17038B
HY-W009203
HY-N0142R
HY-N12962
HY-B0151R
HY-W012241R
HY-17038R
HY-N1584AR
HY-N12970
HY-N0394
HY-N0330
HY-16561R
HY-15310
HY-111355B
HY-N0330R
HY-15310R
HY-D1056
HY-N0394R
Species:
Human (218)
Virus (4)
Rhesus Macaque (1)
Mouse (33)
Rat (6)
Bovine (1)
Cynomolgus (5)
Dog (1)
Pig (1)
Tag:
His (164)
SUMO (10)
Tag Free (53)
Strep (3)
Avi (6)
Myc (9)
GST (40)
Fc (16)
Flag (10)
B2M (1)
Source:
HEK293
E. coli Cell-free
CHO
CHO
Sf9 insect cells
P. pastoris
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P703958
HY-P703959
HY-P701635
HY-P701647
HY-P7773
HY-P70614
HY-P75219
HY-P701450
HY-P701451
HY-P71587
HY-P74309
HY-P74310
HY-P76013
HY-P77506
HY-P701317
HY-P702938
HY-P7114
HY-P7675
HY-P70927
HY-P71196
HY-P72292
HY-P74214
HY-P74638
HY-P75963
HY-P76012
HY-P701316
HY-P702783
HY-P70108
HY-P700471
HY-P701434
HY-P701649
HY-P71309
HY-P72784
HY-P74311
HY-P74313
HY-P74548
HY-P75916
HY-P701713
HY-P701960
HY-P703416
HY-P70450
HY-P701433
HY-P77094
HY-P77095
HY-P77311
HY-P78950
HY-P700443
HY-P701428
HY-P701961
HY-P72486A
HY-P71259
HY-P71043
HY-P71068
HY-P72500
HY-P72837
HY-P72836
HY-P75424
HY-P75962
HY-P701714
HY-P701431
HY-P701432
HY-P7620
HY-P7786
HY-P71299
HY-P72963
HY-P72964
HY-P73531
HY-P73680
HY-P76464
HY-P76465
HY-P72784A
HY-P701424
HY-P701427
HY-P7734
HY-P701423
HY-P703885
HY-P72131
HY-P71300
HY-P71551
HY-P71714
HY-P71778
HY-P71811
HY-P75551
HY-P76582
HY-P76837
HY-P700957
HY-P74602
HY-P700253AF
HY-P71819
HY-P70606
HY-P70486
HY-P71890
HY-P75982
HY-P71464
HY-P71004
HY-P71213
HY-P74257
HY-P77161
HY-P701417
HY-P701419
HY-P701441
HY-P702838
HY-P703430
HY-P704086
HY-P70063
HY-P71448
HY-P72353
HY-P701442
HY-P703671
HY-P7761
HY-P71418
HY-P701418
HY-P701426
HY-P701443
HY-P701446
HY-P701448
HY-P701454
HY-P702063
HY-P702565
HY-P70214
HY-P74905
HY-P700200AF
HY-P70214A
HY-P701421
HY-P701447
HY-P701449
HY-P701455
HY-P702062
HY-P701364
HY-P702600
HY-P702629
HY-P704085
HY-P70874
HY-P71029
HY-P72211
HY-P78416
HY-P701420
HY-P701425
HY-P702334
HY-P702584
HY-P702680
CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1
Human
Sf9 insect cells
CDK3-CCNC 蛋白
Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK3-CCNC Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P703673
HY-P71039
HY-P72054
HY-P72486
HY-P74904
HY-P75986
HY-P702681
CDK3; CCNE1; Cyclin-dependent kinase 3; Cell division protein kinase 3; G1/S-specific cyclin-E1
Human
Sf9 insect cells
CDK3-CCNE2 蛋白
Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。CDK3-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P703577
HY-P703672
HY-P70042
HY-P701411
HY-P701430
HY-P701444
HY-P701365
HY-P71585
HY-P70602
HY-P71412
HY-P701413
HY-P701429
HY-P701445
HY-P701620
HY-P701410
HY-P703651
HY-P701412
HY-P701945
HY-P701946
HY-P701369
HY-P71933
HY-P70271
HY-P70541
HY-P703652
HY-P70348
HY-P70557
HY-P70768
HY-P71432
HY-P71182
HY-P701368
HY-P701370
HY-P701512
HY-P701513
HY-P702687
CDK6; CCND2; Cyclin-dependent kinase 6; Cell division protein kinase 6; Serine/threonine-protein kinase PLSTIRE; G1/S-specific cyclin-D2
Human
Sf9 insect cells
CDK6-CCND1 Heterodimer 蛋白
Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-His, N-GST 标签。CDK6-CCND1 Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P704020
HY-P700010
HY-P702082
HY-P72220
HY-P702083
HY-P70316
HY-P701618
HY-P703274
HY-P703946
HY-P72119
HY-P70106
HY-P70886
HY-P74903
HY-P702851
HY-P701718
HY-P702825
HY-P702850
HY-P70309
HY-P79079
HY-P701366
HY-P70957
HY-P700079AF
HY-P71608
HY-P70171
HY-P72154
HY-P700441
HY-P701716
HY-P71211
HY-P701621
HY-P701622
HY-P704001
HY-P72123
HY-P702731
HY-P72107
HY-P72133
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-17038S
Agomelatine-d6 是氘标记的 Agomelatine。Agomelatine 是 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂。
HY-N0379S22
D-Mannose-13 C6 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-14914S
Azilsartan-d5 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
HY-B0202S
Irbesartan-d4 是 Irbesartan 的氘代物。
HY-N0666S2
DL-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S8
L-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-14650S
DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
HY-17447AS
(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
HY-B0263S1
Thiabendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
HY-14885S
Eliglustat-d15 (tartrate) 是 Eliglustat tartrate 的氘代物。Eliglustat tartrate 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为24 nM。
HY-14885S1
Eliglustat-d4 是 Eliglustat 的氘代物。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为 24 nM。
HY-B1327S
Chlortetracycline-d6 (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
HY-N0666S4
L-Aspartic acid-13 C4 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S
L-Aspartic acid-13 C 是 13 C 标记的L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-B0202S1
Irbesartan-d6 是 Irbesartan 的氘代物。Irbesartan是1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
HY-N0666S3
L-Aspartic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-B0689S
Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。
HY-14261S
Vilazodone-d8 是 Vilazodone 的氘代物。
HY-14774S
(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
HY-N0379S11
D-Mannose-d 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-14774S1
(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
HY-14885S2
Eliglustat-d15 (Genz 99067-d15 ) 是氘代标记的 Eliglustat。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为24 nM。
HY-N0666S6
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S9
L-Aspartic acid-15 N,d3 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0379S2
D-Mannose-18 O 是 18 O 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S5
D-Mannose-13 C 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S17
D-Mannose-d-3 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S19
D-Mannose-d-4 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S12
D-Mannose-d-1 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S13
D-Mannose-d-2 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S15
D-mannose-d7 是 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-W008151S
Diphenyl Phosphate-d10 (DPhP-d10 ) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
HY-50759S
Ispinesib-d5 (SB-715992-d5 ) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
HY-151997S
1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol-13 C3 是 13 C 标记的 1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol (HY-165089)，1,2-Dioleoyl-3-lauroyl-rac-glycerol (1,2-Olein-3-laurin) 是一种在人乳、婴儿公式、其他哺乳动物奶和植物油中通过特定分析方法鉴定出的甘油三酯，具有特定的结构和分布特征。
HY-N0666S1
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-113251S
2-Hydroxyestrone-d4 是 2-Hydroxyestrone 的氘代物。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-17402S
Nisoldipine-d6 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-N0666S10
L-Aspartic acid-13 C-1 是 L-Aspartic acid 的氘代物。 L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0379S6
D-Mannose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S7
D-Mannose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S8
D-Mannose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S9
D-Mannose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S10
D-Mannose-13 C-5 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N0379S14
D-Mannose-13 C,d 是 13 C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-17402S3
Nisoldipine-d3 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。
HY-N0666S5
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S7
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-113251S1
2-Hydroxyestrone-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestrone。2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
HY-W018161S
Hexadecanedioic acid-d28 是 Hexadecanedioic acid 的氘代物。Hexadecanedioic acid和Sepharose 4B以共价键结合，比染料树脂更具有特异性，能够用于去除血浆中的血清白蛋白 (SA)。
HY-W001909S
Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR ) 具有低亲和力，Ki 值为 3300 nM。
HY-14566S
Donepezil-d7 (hydrochloride) 是 Donepezil 的氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
HY-14566S1
Donepezil-d5 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂，对牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
HY-N0379S20
D-Mannose-13 C,d-2 是 13 C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-U00462S
D-Mannoheptulose-13 C 是 13 C 标记的 D-Mannoheptulose。 D-Mannoheptulose 是鳄梨中一种主要的非结构性碳水化合物。D-Mannoheptulose 是 D-glucose 磷酸化的特异性抑制剂。D-Mannoheptulose 能阻塞大鼠胰岛素的释放和对碳水化合物的利用。
HY-D0838S
Dodecyltrimethylammonium-d25 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-D0838S1
Dodecyltrimethylammonium-d34 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-126047AS
(R,S)-Anatabine-d4是氘代标记的(R,S)-Anatabine。(R,S)-Anatabine 是茄科植物中发现的一种次要烟草生物碱，可用作检测烟草使用的特定标记物。
HY-125138S1
ω-Muricholic acid-d4 (ω-MCA-d4 ) 是氘代标记的 ω-Muricholic Acid。ω-Muricholic acid (ω-MCA) 是一种鼠特异性的次生胆汁酸。
HY-18719ES
Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
HY-113225S2
Guanosine triphosphate-13 C (GTP-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-113225S6
Guanosine triphosphate-d14 (GTP-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-111647S1
N2-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 N2-Methylguanosine (HY-111647)。
HY-B0517S
Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
HY-128850S1
N-Acetyl-D-mannosamine-13 C 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-128850S5
N-Acetyl-D-mannosamine-15 N 是 15 N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
HY-113225S3
Guanosine triphosphate-15 N5 (GTP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-U00449S
AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs ) 拮抗剂，可抑制 RARα ，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
HY-13272S2
Dacomitinib-d10 (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-13272S3
Dacomitinib-d10 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR ，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM
HY-N0379S18
D-mannose-13 C6 ,d7 是 13 C 标记的 D-Mannose 的氘代物。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-N1150S2
Thymidine-13 C 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N1150S6
Thymidine-d2 是 Thymidine 的氘代物。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-B1978S
Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。
HY-113225S5
Guanosine triphosphate-13 C10 (GTP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-15027S
5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-10219S
Rapamycin-d3 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ， IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-113225S1
Guanosine triphosphate-13 C10 ,15 N5 (tetraammonium) 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。 Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-161447
USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1 ) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50 ≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
HY-139289S
ART899 是一种特异性强的 Polθ DNA 聚合酶结构域变构抑制剂。ART899 可有效增强肿瘤细胞的放射敏感性，与分次放射的组合耐受性良好，并且与单独放射相比，可显著减少肿瘤生长。
HY-N1150S
Thymidine-d3 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N1150S1
Thymidine-d4 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-128850S2
N-Acetyl-D-mannosamine-13 C-1 是 13 C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 Gl
HY-N1150S5
Thymidine-2′-13 C 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-15777S
Ribociclib-d6 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-15777AS
Ribociclib-d6 (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-N1150S4
Thymidine-13 C-2 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N1150S3
Thymidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-17402S1
Nisoldipine-d4 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-17402S2
Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-B0352S
Mirtazapine-d3 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
HY-B0461S
Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs ) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。
HY-W041171S
3-Chloro-L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
HY-D0843S
N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme ) 抑制剂。
HY-N1150S9
Thymidine-15 N2 是 15 N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-17447SA
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-P5168S
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17596S
Closantel-13 C6 是 13 C6 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-15027S1
5-Aminosalicylic acid-d3 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-15777S1
Ribociclib-d8 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
HY-P5168AS
GPSVFPLAPSSK-13 C6 ,15 N2 TFA 是 13 C 和 15 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。
HY-B0503S
2-Thiouracil-13 C,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
HY-136433S
N,N'-Dinitrosopiperazine-d8 是 N,N'-Dinitrosopiperazine 的氘代物。 N,N'-Dinitrosopiperazine (1,4-Dinitrosopiperazine;DNP) 是一种致癌物 (carcinogen )，特异性针对鼻咽癌，可促进鼻咽癌的转移。N,N'-Dinitrosopiperazine 通过蛋白磷酸化调节多种信号通路，包括 LYRIC，在丝氨酸 568 位。
HY-15027S2
5-Aminosalicylic acid-13 C6 是 13 C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。
HY-N1150S8
Thymidine-13 C10 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-B0372AS
Bromhexine-d3 (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
HY-113225S4
Guanosine triphosphate-15 N5 ,d14 (GTP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-N1150S10
Thymidine-d14 (DThyd-d14 ; NSC 21548-d14 ) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-100442S
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-N0667S7
L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，是一种适合结肠特异性药物递送的前体。
HY-N1150S11
Thymidine-13 C10 (DThyd-13 C10 ; NSC 21548-13 C10 ) 是 13 C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-136406S
Bongkrekic acid-13 C28 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 sup>13C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
HY-100442S1
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
HY-B1811S1
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-B0682S2
Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-14914S1
Azilsartan-d4 是 Azilsartan 的氘代物。 Azilsartan 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1 ) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis )。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。
HY-15027S3
5-Aminosalicylic acid-d3 disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-B0682S1
(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-169071S
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX ) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-113218S
Acetyl-L-carnitine-d9 (O-Acetyl-L-carnitine-d9 ) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。
HY-B0682S
Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-17372S
Rofecoxib-d5 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-B0352S2
Mirtazapine-d4 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2 、5-HT3 ，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-B0352S3
Mirtazapine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT2 、5-HT3 ，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
HY-16767S1
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-15027S4
5-Aminosalicylic acid-d7 (5-ASA-d7 ; Mesalamie-d7 ; Mesalazie-d7 ) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1 ) 和 NF-κB 。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
HY-W653977
Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
HY-B0965AS
Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
HY-10219S1
Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR ， IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1 。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy ) 激活剂，免疫抑制剂。
HY-17387S1
(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata 分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
HY-10241S
Simeprevir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶 抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro ) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
HY-15164AS
Icotinib-d4 是氘代标记的 Icotinib (HY-15164A)。Icotinib-d4 (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B1811AS1
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
HY-B0151S
Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-32329S
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-B0151S1
Pregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 Pregnenolone 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0151S2
Pregnenolone-d4 -1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-117057S
Hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Hexaenoic acid。极长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 是神经酰胺和鞘磷脂的重要组成部分，存在于视网膜、精子和大脑中。十四碳-16(Z)、19(Z)、22(Z)、25(Z)、28(Z)、31(Z)-六烯酸是一种 C34:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚。这种 VLCPUFA 以及其他 VLCPUFA 已被研究用于激活蛋白激酶 C。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-17038S2
Agomelatine-d3 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
HY-17038S1
Agomelatine-d4 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 Ki 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pKi 分别为 6.4 和 6.2。
HY-110189S1
Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1
HY-125527AS
17(R)-Resolvin D1-d5 (17(R)-RvD1-d5 ) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3 ，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
HY-16561S1
Resveratrol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-110189S
Pregnenolone monosulfate (sodium)-13 C2 ,d2 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
HY-16561S
Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 <
HY-114041S1
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
HY-W727879
Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494-15 N,d2 ) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15 N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 抑制剂 (IC50 =43 nM)。Upadacitinib-15 N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-15 N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
HY-122129S
Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid-d6 是氘代标记的 Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid。超长链多不饱和脂肪酸 (VLCPUFA) 存在于视网膜、精子和大脑中。尽管人们对其在这些组织中的生物合成或功能作用知之甚少，但最近使用超长链 FA-4 蛋白延长的研究表明，VLCPUFA 在视网膜发育和黄斑变性中发挥着独特的作用。Dotriaconta-14,17,20,23,26,29-hexaenoic acid 是一种 C32:6 VLCPUFA，其具体生物学作用尚不清楚，但被认为与视网膜中的正常感光细胞功能有关。
HY-114041S
Resolvin E1-d4 (RvE1-d4 ) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P83565
HY-P82222
HY-P80632
CCNB1; CCNB; G2/mitotic-specific cyclin-B1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
Cyclin B1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 48 kDa, targeting to Cyclin B1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80635
CCNE1; CCNE; G1/S-specific cyclin-E1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
Cyclin E1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 47 kDa, targeting to Cyclin E1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81693
HY-P82849
HY-P81792
HY-P82279
HY-P83638
AOF1; KDM1B; LSD2; Lysine-specific histone demethylase 1B; Lysine-specific histone demethylase 2
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
KDM1B Antibody (YA3383) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3383), targeting KDM1B, with a predicted molecular weight of 92 kDa (observed band size: 92 kDa). KDM1B Antibody (YA3383) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81344
HY-P81731
HY-P80743
HY-P80806
HY-P80807
HY-P80930
HY-P81456
HY-P81096
HY-P81347
HY-P82852
PAX5; Paired box protein Pax-5; B-cell-specific transcription factor; BSAP
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse
PAX5 Antibody (YA2597) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2597), targeting PAX5, with a predicted molecular weight of 42 kDa (observed band size: 45 kDa). PAX5 Antibody (YA2597) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse background.
HY-P82256
STX1A; STX1; Syntaxin-1A; Neuron-specific antigen HPC-1
WB, IP, FC
Human, Mouse, Rat
Syntaxin 1A Antibody (YA2001) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2001), targeting Syntaxin 1A, with a predicted molecular weight of 33 kDa (observed band size: 33 kDa). Syntaxin 1A Antibody (YA2001) can be used for WB, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P80926
HY-P81962
HY-P83606
CD66c; CEACAM6; CEAL; NCA; Non specific cross reacting antigen; Normal cross reacting antigen
WB, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
CEACAM6 Antibody (YA3351) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3351), targeting CEACAM6, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 37 kDa). CEACAM6 Antibody (YA3351) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81535
HY-P82754
GATA3; Trans-acting T-cell-specific transcription factor GATA-3; GATA-binding factor 3
WB, IHC-P, ICC/IF, ChIP, FC
Human
GATA3 Antibody (YA2499) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2499), targeting GATA3, with a predicted molecular weight of 48 kDa (observed band size: 48 kDa). GATA3 Antibody (YA2499) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, ChIP, FC experiment in human background.
HY-P81165
DA transporter; DAT 1; DAT; DAT1; SC6A3_HUMAN; SLC6A3; Sodium dependent dopamine transporter; Sodium-dependent dopamine transporter; Solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter dopamine), member 3; Solute carrier family 6 member 3; Variable number tandem repeat (VNTR); dopamine transporter; ADAT 1; Adenosine deaminase tRNA specific 1; HADAT1; tRNA specific adenosine deaminase 1.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Dopamine Transporter Antibody is an unconjugated, approximately 68 kDa, rabbit-derived, anti-Dopamine Transporter polyclonal antibody. Dopamine Transporter Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, cow background without labeling.
HY-P81521
HY-P81969
HY-P83743
CNF antibody;
Nephrin antibody;
Nephrosis 1 congenital Finnish type antibody;
Nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin) antibody;
NPHN antibody;
NPHN_HUMAN antibody;
NPHS 1 antibody;
Nphs1 antibody;
Renal glomerulus specific cell adhesion receptor antibody;
Renal glomerulus-specific cell adhesion receptor antibody
WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Nephrin Antibody (YA3472) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Nephrin, with a predicted molecular weight of 135 kDa (observed band size: 200 kDa). Nephrin Antibody (YA3472) can be used for WB, IHC-P, IF-Tissue, IHC-Fr experiment in human, Mouse and Rat background.
HY-P81612
BCSG1; Breast cancer specific gene 1 protein; Gamma synuclein; Persyn; PRSN; SNCG; SR; Synoretin; Synuclein gamma
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Rat
gamma Sarcoglycan Antibody (YA1357) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1357), targeting gamma Sarcoglycan, with a predicted molecular weight of 13 kDa (observed band size: 16 kDa). gamma Sarcoglycan Antibody (YA1357) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, rat background.
HY-P81657
HY-P81290
HY-P81290A
HY-P81290B
ENO2; Gamma-enolase; 2-phospho-D-glycerate hydro-lyase; Enolase 2; Neural enolase; Neuron-specific enolase; NSE
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
NSE Antibody (YA1006) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA1006), targeting NSE, with a predicted molecular weight of 47 kDa (observed band size: 47 kDa). NSE Antibody (YA1006) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81290C
HY-P82848
HY-P83419
HY-P81043
WFDC2; Epididymis-specific he4; Epididymal protein 4; DJ461P17.6; EDDM4; HE4; WAP5
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
HE4 Antibody (YA889) is an unconjugated, approximately 13-19 kDa, rabbit-derived, anti-HE4 (YA889) monoclonal antibody. HE4 Antibody (YA889) can be used for: WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P, IP, FC expriments in human, mouse background without labeling.
HY-P81410
HY-P83583
TGT; tRNA guanine transglycosylase 60 kD subunit; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase 14; Ubiquitin specific peptidase 14; USP14
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
USP14 Antibody (YA3328) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3328), targeting USP14, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 56 kDa). USP14 Antibody (YA3328) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81103
CCN 2; CCN-2; CCN2; Connective Tissue Growth Factor; Hcs 24; Hcs24; Hypertrophic chondrocyte specific protein 24; Hypertrophic chondrocyte-specific gene product 24; Insulin-like Growth Factor-Binding Protein 8; MGC102839; NOV 2; NOV2; Connective tissue growth factor; CCN family member 2; Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24; Insulin-like growth-binding protein 8; IBP-8; IGF-binding protein 8; IGFBP8; IGFBP-8; connective tissue growth factor precursor; CTGF_HUMAN.
WB, ELISA
Mouse, Rat
CTGF Antibody is an unconjugated, approximately 36 kDa, rabbit-derived, anti-CTGF polyclonal antibody. CTGF Antibody can be used for: WB, ELISA expriments in mouse, rat, and predicted: human,chicken, dog, pig, cow background without labeling.
HY-P82006
HY-P83592
HY-P81086
Advanced glycosylation end product specific receptor; Advanced glycosylation end product-specific receptor; AGER; EC 2.7.11.22; LE 9211 A antigen; LE-9211-A antigen; MGC22357; MOK; RAGE 1; RAGE1; MOK protein kinase; Receptor for advanced glycation endproducts; Renal tumor antigen 1; Renal tumor antigen; Renal cell carcinoma antigen (MOK protein kinase); Renal tumor antigen 1; RAGE_HUMAN.
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat,
RAGE Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-RAGE polyclonal antibody. RAGE Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P80669
HY-P83601
HY-P81086A
Advanced glycosylation end product specific receptor; Advanced glycosylation end product-specific receptor; AGER; EC 2.7.11.22; LE 9211 A antigen; LE-9211-A antigen; MGC22357; MOK; RAGE 1; RAGE1; MOK protein kinase; Receptor for advanced glycation endproducts; Renal tumor antigen 1; Renal tumor antigen; Renal cell carcinoma antigen (MOK protein kinase); Renal tumor antigen 1; RAGE_HUMAN.
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
RAGE Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-RAGE monoclonal antibody. RAGE Antibody can be used for: WB, IHC-P, IF-Tissue, mIHC expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P82663
IRF4; MUM1; Interferon regulatory factor 4; IRF-4; Lymphocyte-specific interferon regulatory factor; LSIRF; Multiple myeloma oncogene 1; NF-EM5
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human
Interferon Regulatory Factor 4 Antibody (YA2408) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2408), targeting Interferon Regulatory Factor 4, with a predicted molecular weight of 52 kDa (observed band size: 52 kDa). Interferon Regulatory Factor 4 Antibody (YA2408) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human background.
HY-P82791
KDM4B; JHDM3B; JMJD2B; KIAA0876; Lysine-specific demethylase 4B; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3B; Jumonji domain-containing protein 2B
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
KDM4B Antibody (YA2536) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2536), targeting KDM4B, with a predicted molecular weight of 122 kDa (observed band size: 150 kDa). KDM4B Antibody (YA2536) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P83586
HY-P81840
HY-P80731
HY-P81088
HY-P81738
HY-P81724
HY-P82414
HY-P83614
HY-P83742
BSC1 antibody;
Bumetanide sensitive sodium 3 antibody;
Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2 antibody;
Kidney specific Na K Cl symporter antibody;
Kidney-specific Na-K-Cl symporter antibody;
MGC48843 antibody;
Na K 2Cl cotransporter antibody;
NKCC2 antibody;
potassiumchloride cotransporter 2 antibody;
S12A1_HUMAN antibody;
Slc12a1 antibody;
sodium potassium chloride cotransporter 2 antibody;
solute carrier family 12 (sodium/potassium/chloride transporters) antibody;
Solute carrier family 12 member 1 antibody
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
SLC12A1 Antibody (YA3471) is a non-conjugated IgG antibody, targeting SLC12A1, with a predicted molecular weight of 121 kDa (observed band size: 150 kDa). SLC12A1 Antibody (YA3471) can be used for WB, IHC-P, IF-Cell, mIHC experiment in human, Mouse and Rat background.
HY-P80404
Galectin-3; 35 kDa lectin; Carbohydrate binding protein 35; CBP 35; CBP35; GAL 3; GAL3; GAL-3; Galactose specific lectin 3; Galactose-specific lectin 3; Galactoside binding protein; Galactoside-binding protein; GALBP; Galectin3 internal gene,included; Galectin3; GALIG; GBP; IgE binding protein; IgE-binding protein; L 31; L 34; L-34 galactoside-binding lectin; L31; Laminin binding protein; Laminin-binding protein; Lectin galactose binding soluble 3; Lectin galactoside binding soluble 3; Lectin L 29; Lectin L-29; Lectin, galactose binding, soluble 3; LGALS 3; LGALS2; LGALS3; LGALS3 protein; MAC 2 antigen; Mac-2; MAC2; Macrophage galactose-specific lectin; MGC105387; LEG3_HUMAN.
WB, ICC/IF, FC, IHC-P
Human, Mouse
Galectin 3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 26 kDa, targeting to Galectin 3. It can be used for WB,ICC/IF,FC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P80545
APG 5L; APG5; APG5 autophagy 5 like; APG5 like; APG5-like; Apoptosis specific protein; ASP; ATG 5; ATG5 autophagy related 5 homolog; Autophagy protein 5; hAPG5
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
APG5L Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 32 kDa, targeting to APG5L. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80317
18A2 antibody;
42A antibody;
calcium Placental protein antibody;
Calvasculin antibody;
CAPL antibody;
Fibroblast specific protein 1 (FSP1) antibody;
Fibroblast specific protein 1 antibody;
Fibroblast specific protein antibody;
FSP1 antibody;
Leukemia multidrug resistance associated protein antibody;
Malignant transformation suppression 1 (MTS1) antibody;
Malignant transformation suppression 1 antibody;
Metastasin antibody;
MTS1 antibody;
OTTHUMP00000015467 antibody;
OTTHUMP00000015468 antibody;
P9KA antibody;
PEL98 antibody;
Placental calcium-binding protein antibody;
Protein Mts1 antibody;
Protein S100 A4 antibody;
Protein S100-A4 antibody;
S100 calcium binding protein A4 (calcium protein, calvasculin, metastasin, murine placental homolog) antibody;
S100 calcium binding protein A4 antibody;
S100 calcium-binding protein A4 antibody;
S100a4 antibody;
S10A4_HUMAN antibody;
WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse
S100A4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 12 kDa, targeting to S100A4. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P82028
HY-P81084
HY-P80004
HY-P81501
HY-P81143
CCR7_HUMAN; BLR 2; BLR2; C C chemokine receptor type 7; C C CKR 7; CC chemokine receptor 7; CC chemokine receptor type 7; CC CKR 7; CCCKR7; CCR 7; CD 197; CD197; CD197 antigen; CDW197; Chemokine C C motif receptor 7; Chemokine C C receptor 7; Chemokine receptor 7-like protein; EBI 1; EBI1; Ebi1h; EBV Induced G Protein Coupled Receptor 1; Epstein Barr virus induced G protein coupled receptor; Epstein Barr virus induced gene 1; EVI 1; EVI1; Lymphocyte specific G Protein Coupled Peptide Receptor; MGC108519; MIP 3 beta receptor; MIP3 Beta Receptor.
WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
CCR7 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-CCR7 polyclonal antibody. CCR7 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151851
叠氮化物
3-Azidopropanol 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-167022
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 600) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-azide (MW 600) 可用于药物递送的研究。
HY-151864
炔烃
DecarboxyBiotin-Alkyne 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151846
炔烃
Boc-L-Pra-OH (DCHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151773
四嗪
Methyltetrazine-PEG12-acid 是一种含四嗪基团的聚乙二醇点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151772
四嗪
Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester 是一种单分散聚乙二醇化合物。Methyltetrazine-PEG12-t-butyl ester 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151784
叠氮化物
Boc-D-Aza-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151793
叠氮化物
beta-Lac-EO-N3 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W419403
叠氮化物
Boc-D-Aza-OH (CHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151853A
叠氮化物
N3-L-Leu-OH (BHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151854
叠氮化物
4-(Azidomethyl)benzoic acid 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151863
叠氮化物
alpha-GalNAc-TEG-N3 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151866A
叠氮化物
(S)-N3-HABA (DCHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151859
叠氮化物
N3-Gly-Gly-OH 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151779
叠氮化物
N3-L-Dab(Fmoc)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151782A
叠氮化物
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151845
叠氮化物
N3-PhAc-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151849
叠氮化物
Z-L-Dap(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151859A
叠氮化物
N3-Gly-Gly-OH (DCHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151861
叠氮化物
N3-Aca-Aca-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151866
叠氮化物
(2S)-N3-HABA 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151847
叠氮化物
N3-TEMPO 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151858
叠氮化物
Boc-L-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151830
叠氮化物
Me-PMeOx(50)-N3 (MW 4.3kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151831
叠氮化物
Me-PMeOx(100)-N3 (MW 8.5kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151856
叠氮化物
N3-1,4-cis-CHC-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151865A
叠氮化物
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151865
叠氮化物
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151852
叠氮化物 标记与荧光成像
9AzNue5Ac，即 9-叠氮-9-脱氧-n-乙酰神经氨酸，是一种点击化学试剂和一个 9-羟基被叠氮取代的 Neu5Ac 类似物。9AzNue5Ac 可以在活细胞和小鼠体内代谢并结合到唾液聚糖中。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135140
四嗪
Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
HY-151814
炔烃
(2S,4S)-Fmoc-L-Pro(4-NHPoc)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151825
炔烃
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在固相多肽合成中用作正交保护构建块。Pocc-group 可以进一步修改使用点击化学。
HY-151844
叠氮化物
2-Azido-adenosine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。2-Azido-adenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151857
叠氮化物 标记与荧光成像
TAMRA azide, 5-isomer 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可作为橘黄色染料 TAMRA 的连接剂。TAMRA azide, 5-isomer 的叠氮基团使其能够与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的点击化学反应。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151821
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-151836
叠氮化物
(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3R)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151834
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-DBCO 是含有 DBCO 基团的点化学试剂，是包含两个终端 DBCO 基团的 PEG 连接子 (linker)。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。T 试剂级，仅供研究用。
HY-151841
叠氮化物
N3-L-Lys(Boc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。N3-L-Lys(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151843
叠氮化物
N3-L-Lys(Fmoc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。N3-L-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151781
炔烃
Fmoc-L-Dap(Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。氨基酸构建块适用于侧链按标准协议点击共轭，并在无铜点击共轭中与四氮连接剂一起 (Diels-Alder) 。
HY-151782
叠氮化物
H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道，含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合，在纳米结构中有潜在的应用：含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151829
叠氮化物
Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种，是一种口服的刚性双环八肽，是已知的最致命的天然产物之一 (LD50 =50-100 μg/kg) ，作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151769
反式环辛烯 标记与荧光成像
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种 PEG 连接剂，包含一个 TCO 基团和一个磺基-NHS 酯基团。硫基使该分子可溶于含水的缓冲液。该试剂可用于标记具有 TCO 基团的抗体、蛋白质和其他含胺大分子。试剂级，仅供研究用。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-151816
叠氮化物
alpha-Man-TEG-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。alpha-Man-TEG-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151855
叠氮化物 标记与荧光成像
叠氮肉豆蔻酸是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。叠氮肉豆蔻酸可以用一种简单而可靠的两步标记和检测技术来鉴定和表征翻译后的肉豆蔻酸蛋白。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151791
叠氮化物 PROTAC合成
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151787
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于纯化高不溶性肽的“帮助之手”策略的 SPPS 构建块。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151823
叠氮化物
8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰，作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151826
炔烃
Fmoc-D-Lys(pentynoyl)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于将炔功能引入肽中，并可通过点击化学进一步修饰。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151828
叠氮化物
N3-Gly-Aeg(Fmoc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。PNA 构建块，可以使用点击化学进一步修改。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151833
四嗪
Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151838
叠氮化物
(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2S,3S)-H-Abu(3-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151839
叠氮化物
(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(2R,4R)-H-D-Pro(4-N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151840
叠氮化物
4-Azidobenzyl alcohol 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。4-Azidobenzyl alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151842
叠氮化物
Fmoc-EDA-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Fmoc-EDA-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基。羟基能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-156488
反式环辛烯
TCO-PEG7-Maleimide 含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W674039
叠氮化物
6-Azido-6-deoxy-D-glucose, 95% 是一种可视化活细胞中的蛋白质特异性糖基化。
HY-133870
ITalk
炔烃
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针，用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物，具有相似的抗炎作用，并可以标记衣康酸的真正靶标。Itaconate-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1404
炔烃
5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1407
炔烃
Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141159B
反式环辛烯
(S,E)-TCO2-PEG4-COOH 含有 TCO 基团，可以与四嗪基团发生特定的“点击”反应。
HY-164085
叠氮化物
Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester 在化学合成中用作连接子，尤其是当需要通过点击化学进行快速和特异性连接时。
HY-120329
炔烃
Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor ，M2 receptor ) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor ) 的弱拮抗剂，Ki 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。
HY-159102
叠氮化物
PVP-037.2 是一种 TLR7/8 激动剂。PVP-037.2 可作为辅助佐剂增强疫苗诱导 TH 1 型免疫反应，增强抗原特异性抗体 IgG1和 IgG2c 的产生。
HY-W123012
3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile
叠氮化物
APN-Azide (3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile)是一种具有密码子活性的化合物，能够通过其特有的化学结构在生物体系中实现目标分子的特异性标记。APN-Azide可用于生物成像和分子探针的开发，以研究细胞内的生物过程。
HY-156313
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156475
四嗪
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156476
四嗪
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156477
四嗪
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156478
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156479
四嗪
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156490
四嗪
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156491
四嗪
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156492
四嗪
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156493
四嗪
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156494
四嗪
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156495
四嗪 标记与荧光成像
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-151705
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-160893
叠氮化物
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG（N-乙酰天冬氨酰谷氨酸）水解，IC50 为 9 nM，Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156391A
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156392
反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-W872575A
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-156391
反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-W872575
反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。
HY-141166A
反式环辛烯
(S,E)-TCO2-PEG3-NHS ester 具有 NH2 反应性，可用于化学合成。(S,E)-TCO2-PEG3-NHS ester 含有 TCO 基团，可以与四嗪基团发生特定的“点击”反应。
HY-151739
炔烃
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-156300
四嗪
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156301A
四嗪
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W591272
四嗪
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-148476
二苯并环辛炔
Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。Tri-GalNAc-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2148
四嗪
AF 430 tetrazine 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 tetrazine 含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-128522
炔烃
ARS-1323-alkyne，一种 switch-II pocket (S-IIP) 抑制剂，是活体细胞中 KRASG12C 核苷酸状态的构象特异性化学报告者。ARS-1323-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D2167
炔烃
AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET)，发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-158385
叠氮化物
5-Azido-PEG4-SS-UTP tristriethylamine 是一种生化检测试剂，可用于点击化学。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大潜力，并且由于其高产率、高特异性和简单性等有益特性而已在许多研究领域得到应用。
HY-156307
四嗪
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
四嗪
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
四嗪
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解，并在药物递送研究中得到应用。
HY-159147
叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1 ) 特异性的 PROTAC ，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡 ，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
HY-15164
BPI-2009H
炔烃
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-15164A
BPI-2009
炔烃
Icotinib (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R ，EGFRL858R/T790M ，EGFRT790M 和 EGFRL861Q 。Icotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148835
叠氮化物
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2156
叠氮化物
AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm，发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
HY-129510
炔烃
4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。
HY-P10303
Cyclo[RGDfK(Azide)]
叠氮化物
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-D1444
叠氮化物 标记与荧光成像
Propidium monoazide 是一种光反应性 DNA 结合染料，可优先与 dsDNA 结合。Propidium monoazide (PMA) 可防止死细菌的 DNA 在 PCR 过程中被扩增。PMA-PCR 增强了 PCR 的特异性和敏感性。Propidium monoazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151745
叠氮化物
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-10444
4'-Azidocytidine
叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136260
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136261
二苯并环辛炔 ADC合成
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151721
叠氮化物
H-D-Orn(N3)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151785A
叠氮化物
H-L-Dbu(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151703A
叠氮化物
Boc-D-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134061
炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specific ation of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specific ation of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-N0666
冻干保护剂 增溶剂
L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-151123A
AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium
反义寡核苷酸
Pelacarsen sodium 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a) ）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。
HY-151817
核苷及其类似物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143230A
OGX-011 sodium
反义寡核苷酸
Custirsen sodium 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin 的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
HY-160052
核酸适配体
IL-6 aptamer sodium 是特异性靶向 IL-6 的核酸适配体，可用于 IL-6 的特异性检测。
HY-160043
核酸适配体
AL6 aptamer sodium 是体外化学合成的短链核酸适体。AL6 aptamer sodium 可特异性靶向 血管生成素 (Ang) ，用于 Ang 的特异性检测。AL6 aptamer 与 Ang 结合，使 AL6 aptamer 上荧光团的旋转运动变得更慢。通过检测 AL6 aptamer/Ang 的各向异性可定量待测液中 Ang 的浓度。
HY-160065
核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。对宫颈癌细胞具有特异性。
HY-113225
GTP
核苷酸及其类似物
Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
HY-143230
OGX-011
反义寡核苷酸
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin 的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
HY-151123
AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230
反义寡核苷酸
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a) ）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。
HY-148826
ARC 183; BC 007
核酸适配体
Rovunaptabin (ARC 183) 是一种核酸适配体，是由15个脱氧核苷酸组成的单链DNA分子，形成明确的三维构型，使其能够高亲和力和特异性地与凝血酶 结合。
HY-153209
佐剂
Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂，可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
HY-160046
核酸适配体
AS2 sodium 是前列腺特异性抗原 (PSA) 的 ssDNA 适配体 (Kd: 0.7 nM)。AS2 sodium 不与反靶标产生非特异性结合，有潜力应用于前列腺癌检测的诊断系统。
HY-148370A
RG6299 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
HY-139099
Gp3G
核苷酸及其类似物
Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
HY-W352344
核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-148370
RG6299
反义寡核苷酸
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB ) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx可用于地理萎缩 (GA) 研究。
HY-145721A
GED-0301 sodium
反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) sodium 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen sodium 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen sodium 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-150741A
CpG寡核苷酸
Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。
HY-145721
GED-0301
反义寡核苷酸
Mongersen (GED-0301) 是一种具有特异性和口服活性的 SMAD7 反义寡核苷酸。Mongersen 恢复 TGF-β1 活性，从而抑制炎症信号。Mongersen 可以减轻小鼠的克罗恩病样实验性结肠炎。
HY-150741B
CpG寡核苷酸
FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 是 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。
HY-151705
胆固醇
Alkyne Cholesterol 是一种经过修饰的脂质，是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。在含铜 (Cu) 催化剂的存在下，末端炔基可用于与含叠氮化物试剂的高度特异性连接反应。炔烃胆固醇可用于跟踪细胞胆固醇代谢和定位。
HY-148413
ISIS 3521 sodium
反义寡核苷酸
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α ） 的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。
HY-160203
磷脂
18:0 Cardiolipin 是一种在线粒体中合成的聚甘油磷脂，在线粒体生物能量学和信号传导中起着至关重要的作用。18:0 CL 仅存在于真核生物的线粒体内膜中，具有复杂的结构，其特点是独特的链长和饱和度，以及其四种脂肪酸取代基的特定排列。
HY-W353804
核苷及其类似物
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物，是病毒酶的特异性底物，对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。
HY-153879
阳离子脂质
C12-TLRa 是一种佐剂类脂质。C12-TLRa 作为 LNP 的结构成分来增强 mRNA 递送。C12-TLRa 取代可以增加临床相关 mRNA-LNP 疫苗的抗原特异性抗体反应和 B 细胞反应。
HY-120967A
磷脂
(2S)-OMPT triethylamine，是一种手性环氧乙烷衍生物，通常用作不对称催化中的配体，特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质，使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
HY-21997
亚磷酰胺单体
Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite，一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，是抗核酸酶的反义化合物，对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。
HY-147410
ION-363
反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-115415
磷脂
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 具有独特的化学性质，使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-156087
佐剂
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
HY-147410A
ION-363 sodium
反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS ) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO ) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
HY-125619
磷脂
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质，使其能够形成稳定的双层和囊泡，从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-160050
核酸适配体
CD63-1 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 38.71 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞，包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞，通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。
HY-160051
核酸适配体
CD63-2 aptamer sodium 是靶向 CD63 蛋白的高亲和力和特异性 DNA 适配体 (Kd: 78.43 nM)。CD63-1 aptamer sodium 能有效结合 CD63 阳性细胞，包括乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和 CD63 过表达的 HEK293T 细胞，通过流式细胞术评估具有中等结合亲和力 (Kd~100 nM)。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-164062
mRNA
Cas9蛋白可在sgRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复，实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用，通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能，用于CRISPR/Cas基因组编辑。
HY-10444
4'-Azidocytidine
核苷及其类似物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC50 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-150741
CpG寡核苷酸
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
HY-150741C
CpG寡核苷酸
ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β 。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40) 。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
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